TWI666215B - 有機電場發光元件用材料及使用其的有機電場發光元件 - Google Patents
有機電場發光元件用材料及使用其的有機電場發光元件 Download PDFInfo
- Publication number
- TWI666215B TWI666215B TW104109271A TW104109271A TWI666215B TW I666215 B TWI666215 B TW I666215B TW 104109271 A TW104109271 A TW 104109271A TW 104109271 A TW104109271 A TW 104109271A TW I666215 B TWI666215 B TW I666215B
- Authority
- TW
- Taiwan
- Prior art keywords
- group
- substituted
- aromatic
- electric field
- unsubstituted
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 104
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims abstract description 154
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 71
- 230000005684 electric field Effects 0.000 claims abstract description 42
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 claims abstract description 23
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 14
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 79
- 125000006615 aromatic heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 59
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 46
- 125000002029 aromatic hydrocarbon group Chemical group 0.000 claims description 44
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 claims description 22
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 12
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 125000001434 methanylylidene group Chemical group [H]C#[*] 0.000 claims description 6
- 150000001721 carbon Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 5
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000010030 laminating Methods 0.000 claims description 3
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 3
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims description 3
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims 2
- 125000000707 boryl group Chemical group B* 0.000 abstract 1
- 238000005401 electroluminescence Methods 0.000 description 45
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 31
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 31
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 21
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 21
- -1 tribenzoazepine Chemical compound 0.000 description 21
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 20
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 18
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 16
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- GVEPBJHOBDJJJI-UHFFFAOYSA-N fluoranthene Chemical compound C1=CC(C2=CC=CC=C22)=C3C2=CC=CC3=C1 GVEPBJHOBDJJJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- VQGHOUODWALEFC-UHFFFAOYSA-N 2-phenylpyridine Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=N1 VQGHOUODWALEFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 9
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 9
- RMBPEFMHABBEKP-UHFFFAOYSA-N fluorene Chemical compound C1=CC=C2C3=C[CH]C=CC3=CC2=C1 RMBPEFMHABBEKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N o-biphenylenemethane Natural products C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3C2=C1 NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N anthracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C21 MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 8
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 8
- YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N phenanthrene Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=CC=C3C=CC2=C1 YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000005281 excited state Effects 0.000 description 7
- 239000010408 film Substances 0.000 description 7
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 description 7
- 150000004866 oxadiazoles Chemical class 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 7
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 7
- VFUDMQLBKNMONU-UHFFFAOYSA-N 9-[4-(4-carbazol-9-ylphenyl)phenyl]carbazole Chemical group C12=CC=CC=C2C2=CC=CC=C2N1C1=CC=C(C=2C=CC(=CC=2)N2C3=CC=CC=C3C3=CC=CC=C32)C=C1 VFUDMQLBKNMONU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 description 5
- 229940126214 compound 3 Drugs 0.000 description 5
- 230000005525 hole transport Effects 0.000 description 5
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 5
- GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N iridium atom Chemical compound [Ir] GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 5
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- HUWSZNZAROKDRZ-RRLWZMAJSA-N (3r,4r)-3-azaniumyl-5-[[(2s,3r)-1-[(2s)-2,3-dicarboxypyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-oxo-4-sulfanylpentane-1-sulfonate Chemical compound OS(=O)(=O)CC[C@@H](N)[C@@H](S)C(=O)N[C@@H]([C@H](C)CC)C(=O)N1CCC(C(O)=O)[C@H]1C(O)=O HUWSZNZAROKDRZ-RRLWZMAJSA-N 0.000 description 4
- YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 1H-indene Chemical compound C1=CC=C2CC=CC2=C1 YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N N-Butyllithium Chemical compound [Li]CCCC MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical compound C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 4
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 4
- 125000002529 biphenylenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3C12)* 0.000 description 4
- 150000001716 carbazoles Chemical class 0.000 description 4
- 229940125782 compound 2 Drugs 0.000 description 4
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 4
- ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N cyclopentadiene Chemical class C1C=CC=C1 ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000295 emission spectrum Methods 0.000 description 4
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 4
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 4
- 229920000123 polythiophene Polymers 0.000 description 4
- BBEAQIROQSPTKN-UHFFFAOYSA-N pyrene Chemical compound C1=CC=C2C=CC3=CC=CC4=CC=C1C2=C43 BBEAQIROQSPTKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 4
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- VUEGYUOUAAVYAS-JGGQBBKZSA-N (6ar,9s,10ar)-9-(dimethylsulfamoylamino)-7-methyl-6,6a,8,9,10,10a-hexahydro-4h-indolo[4,3-fg]quinoline Chemical compound C1=CC([C@H]2C[C@@H](CN(C)[C@@H]2C2)NS(=O)(=O)N(C)C)=C3C2=CNC3=C1 VUEGYUOUAAVYAS-JGGQBBKZSA-N 0.000 description 3
- KLCLIOISYBHYDZ-UHFFFAOYSA-N 1,4,4-triphenylbuta-1,3-dienylbenzene Chemical class C=1C=CC=CC=1C(C=1C=CC=CC=1)=CC=C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 KLCLIOISYBHYDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JTWMOWRMSZZHDR-UHFFFAOYSA-N 7-(5-hydroxy-2-methylphenyl)-6-(2-methoxyphenyl)-4-methylpurino[7,8-a]imidazole-1,3-dione Chemical compound COC1=CC=CC=C1N(C(=CN12)C=3C(=CC=C(O)C=3)C)C2=NC2=C1C(=O)NC(=O)N2C JTWMOWRMSZZHDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N 9H-carbazole Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=CC=C3NC2=C1 UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000265 Polyparaphenylene Polymers 0.000 description 3
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 3
- 150000004984 aromatic diamines Chemical class 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 150000004775 coumarins Chemical class 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium atom Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N indium;oxotin Chemical compound [In].[Sn]=O AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 description 3
- 229910052762 osmium Inorganic materials 0.000 description 3
- SYQBFIAQOQZEGI-UHFFFAOYSA-N osmium atom Chemical compound [Os] SYQBFIAQOQZEGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AICOOMRHRUFYCM-ZRRPKQBOSA-N oxazine, 1 Chemical compound C([C@@H]1[C@H](C(C[C@]2(C)[C@@H]([C@H](C)N(C)C)[C@H](O)C[C@]21C)=O)CC1=CC2)C[C@H]1[C@@]1(C)[C@H]2N=C(C(C)C)OC1 AICOOMRHRUFYCM-ZRRPKQBOSA-N 0.000 description 3
- 150000004986 phenylenediamines Chemical class 0.000 description 3
- 229920003227 poly(N-vinyl carbazole) Polymers 0.000 description 3
- 229920002098 polyfluorene Chemical class 0.000 description 3
- RQGPLDBZHMVWCH-UHFFFAOYSA-N pyrrolo[3,2-b]pyrrole Chemical class C1=NC2=CC=NC2=C1 RQGPLDBZHMVWCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000005255 pyrrolopyridines Chemical class 0.000 description 3
- 238000010898 silica gel chromatography Methods 0.000 description 3
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 3
- QKTRRACPJVYJNU-UHFFFAOYSA-N thiadiazolo[5,4-b]pyridine Chemical class C1=CN=C2SN=NC2=C1 QKTRRACPJVYJNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DXBHBZVCASKNBY-UHFFFAOYSA-N 1,2-Benz(a)anthracene Chemical compound C1=CC=C2C3=CC4=CC=CC=C4C=C3C=CC2=C1 DXBHBZVCASKNBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XBYRMPXUBGMOJC-UHFFFAOYSA-N 1,2-dihydropyrazol-3-one Chemical class OC=1C=CNN=1 XBYRMPXUBGMOJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BCMCBBGGLRIHSE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzoxazole Chemical class C1=CC=C2OC=NC2=C1 BCMCBBGGLRIHSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VERMWGQSKPXSPZ-BUHFOSPRSA-N 1-[(e)-2-phenylethenyl]anthracene Chemical class C=1C=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C2C=1\C=C\C1=CC=CC=C1 VERMWGQSKPXSPZ-BUHFOSPRSA-N 0.000 description 2
- MVWPVABZQQJTPL-UHFFFAOYSA-N 2,3-diphenylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione Chemical class O=C1C=CC(=O)C(C=2C=CC=CC=2)=C1C1=CC=CC=C1 MVWPVABZQQJTPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910021591 Copper(I) chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N N-phenyl amine Natural products NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SLGBZMMZGDRARJ-UHFFFAOYSA-N Triphenylene Natural products C1=CC=C2C3=CC=CC=C3C3=CC=CC=C3C2=C1 SLGBZMMZGDRARJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N acridine Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3N=C21 DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HAQFCILFQVZOJC-UHFFFAOYSA-N anthracene-9,10-dione;methane Chemical class C.C.C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3C(=O)C2=C1 HAQFCILFQVZOJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000008425 anthrones Chemical class 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N benzothiazole Chemical class C1=CC=C2SC=NC2=C1 IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M copper(I) chloride Chemical compound [Cu]Cl OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 150000004826 dibenzofurans Chemical class 0.000 description 2
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 2
- 150000002220 fluorenes Chemical class 0.000 description 2
- 150000008376 fluorenones Chemical class 0.000 description 2
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 2
- RBTKNAXYKSUFRK-UHFFFAOYSA-N heliogen blue Chemical compound [Cu].[N-]1C2=C(C=CC=C3)C3=C1N=C([N-]1)C3=CC=CC=C3C1=NC([N-]1)=C(C=CC=C3)C3=C1N=C([N-]1)C3=CC=CC=C3C1=N2 RBTKNAXYKSUFRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004770 highest occupied molecular orbital Methods 0.000 description 2
- 150000002469 indenes Chemical class 0.000 description 2
- AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N isoquinoline Chemical compound C1=NC=CC2=CC=CC=C21 AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PQXKHYXIUOZZFA-UHFFFAOYSA-M lithium fluoride Chemical compound [Li+].[F-] PQXKHYXIUOZZFA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000004768 lowest unoccupied molecular orbital Methods 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 150000004893 oxazines Chemical class 0.000 description 2
- 150000007978 oxazole derivatives Chemical class 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000553 poly(phenylenevinylene) Polymers 0.000 description 2
- 150000003219 pyrazolines Chemical class 0.000 description 2
- XSCHRSMBECNVNS-UHFFFAOYSA-N quinoxaline Chemical compound N1=CC=NC2=CC=CC=C21 XSCHRSMBECNVNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 2
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 2
- PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N stilbene Chemical class C=1C=CC=CC=1C=CC1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 229930192474 thiophene Natural products 0.000 description 2
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 2
- 239000012780 transparent material Substances 0.000 description 2
- TVIVIEFSHFOWTE-UHFFFAOYSA-K tri(quinolin-8-yloxy)alumane Chemical compound [Al+3].C1=CN=C2C([O-])=CC=CC2=C1.C1=CN=C2C([O-])=CC=CC2=C1.C1=CN=C2C([O-])=CC=CC2=C1 TVIVIEFSHFOWTE-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 2
- 125000005580 triphenylene group Chemical group 0.000 description 2
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K tripotassium phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 238000001771 vacuum deposition Methods 0.000 description 2
- SSJXIUAHEKJCMH-PHDIDXHHSA-N (1r,2r)-cyclohexane-1,2-diamine Chemical compound N[C@@H]1CCCC[C@H]1N SSJXIUAHEKJCMH-PHDIDXHHSA-N 0.000 description 1
- UWRZIZXBOLBCON-VOTSOKGWSA-N (e)-2-phenylethenamine Chemical class N\C=C\C1=CC=CC=C1 UWRZIZXBOLBCON-VOTSOKGWSA-N 0.000 description 1
- NGQSLSMAEVWNPU-YTEMWHBBSA-N 1,2-bis[(e)-2-phenylethenyl]benzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1/C=C/C1=CC=CC=C1\C=C\C1=CC=CC=C1 NGQSLSMAEVWNPU-YTEMWHBBSA-N 0.000 description 1
- QTPLEVOKSWEYAC-UHFFFAOYSA-N 1,2-diphenyl-9h-fluorene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1=C2CC3=CC=CC=C3C2=CC=C1C1=CC=CC=C1 QTPLEVOKSWEYAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OURODNXVJUWPMZ-UHFFFAOYSA-N 1,2-diphenylanthracene Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=C(C=C2C(C=CC=C2)=C2)C2=C1C1=CC=CC=C1 OURODNXVJUWPMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNVZNEACQAUNGE-UHFFFAOYSA-N 1,2-diphenylnaphthalene Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=C(C=CC=C2)C2=C1C1=CC=CC=C1 ZNVZNEACQAUNGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001140 1,4-phenylene group Chemical class [H]C1=C([H])C([*:2])=C([H])C([H])=C1[*:1] 0.000 description 1
- ZHFLRRPGAVPNMB-UHFFFAOYSA-N 1-[3-(9h-carbazol-1-yl)phenyl]-9h-carbazole Chemical compound C12=CC=CC=C2NC2=C1C=CC=C2C1=CC(C2=C3NC=4C(C3=CC=C2)=CC=CC=4)=CC=C1 ZHFLRRPGAVPNMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBTOLQFRGURPJH-UHFFFAOYSA-N 1-phenyl-9h-carbazole Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC2=C1NC1=CC=CC=C12 FBTOLQFRGURPJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRSRUYVJULRMRQ-UHFFFAOYSA-N 1-phenylanthracene Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C12 BRSRUYVJULRMRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IYDMICQAKLQHLA-UHFFFAOYSA-N 1-phenylnaphthalene Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC2=CC=CC=C12 IYDMICQAKLQHLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N 10H-phenothiazine Chemical compound C1=CC=C2NC3=CC=CC=C3SC2=C1 WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TZMSYXZUNZXBOL-UHFFFAOYSA-N 10H-phenoxazine Chemical compound C1=CC=C2NC3=CC=CC=C3OC2=C1 TZMSYXZUNZXBOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 1H-pyrrole Natural products C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLMHHOVQRSSRCV-UHFFFAOYSA-N 2,3-dibromopyridine Chemical compound BrC1=CC=CN=C1Br SLMHHOVQRSSRCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEPOHXYIFQMVHW-XOZOLZJESA-N 2,3-dihydroxybutanedioic acid (2S,3S)-3,4-dimethyl-2-phenylmorpholine Chemical compound OC(C(O)C(O)=O)C(O)=O.C[C@H]1[C@@H](OCCN1C)c1ccccc1 VEPOHXYIFQMVHW-XOZOLZJESA-N 0.000 description 1
- WKAXDAMWMOBXMP-UHFFFAOYSA-N 2,3-diphenylpyridine Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CN=C1C1=CC=CC=C1 WKAXDAMWMOBXMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OXPDQFOKSZYEMJ-UHFFFAOYSA-N 2-phenylpyrimidine Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=NC=CC=N1 OXPDQFOKSZYEMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKOAFLAGUQUJQG-UHFFFAOYSA-N 2-pyrimidin-2-ylpyrimidine Chemical compound N1=CC=CN=C1C1=NC=CC=N1 HKOAFLAGUQUJQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGLDSEPDYUTBNZ-UHFFFAOYSA-N 3-phenylbuta-1,3-dien-2-ylbenzene Chemical class C=1C=CC=CC=1C(=C)C(=C)C1=CC=CC=C1 LGLDSEPDYUTBNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HHVGZHHLRBNWAD-UHFFFAOYSA-N 4,6-diphenyltriazine Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC(C=2C=CC=CC=2)=NN=N1 HHVGZHHLRBNWAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRKSGQGJDAROGW-UHFFFAOYSA-N 4-(triazin-4-yl)triazine Chemical compound N1=NC=CC(C=2N=NN=CC=2)=N1 SRKSGQGJDAROGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YUXBNNVWBUTOQZ-UHFFFAOYSA-N 4-phenyltriazine Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=NN=N1 YUXBNNVWBUTOQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGDNJMOBPOHHRN-UHFFFAOYSA-N 5h-benzo[b]phosphindole Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=CC=C3PC2=C1 IGDNJMOBPOHHRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFNMUZCFSDMZPQ-GHXNOFRVSA-N 7-[(z)-3-methyl-4-(4-methyl-5-oxo-2h-furan-2-yl)but-2-enoxy]chromen-2-one Chemical compound C=1C=C2C=CC(=O)OC2=CC=1OC/C=C(/C)CC1OC(=O)C(C)=C1 CFNMUZCFSDMZPQ-GHXNOFRVSA-N 0.000 description 1
- XULQXKRJXFJXBO-UHFFFAOYSA-N 9-heptyl-9-octylheptadecane Chemical class CCCCCCCCC(CCCCCCC)(CCCCCCCC)CCCCCCCC XULQXKRJXFJXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QJTQKPNNQVLHHO-UHFFFAOYSA-N 9h-carbazole;1h-indole Chemical class C1=CC=C2NC=CC2=C1.C1=CC=C2C3=CC=CC=C3NC2=C1 QJTQKPNNQVLHHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N Aziridine Chemical compound C1CN1 NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROFVEXUMMXZLPA-UHFFFAOYSA-N Bipyridyl Chemical compound N1=CC=CC=C1C1=CC=CC=N1 ROFVEXUMMXZLPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KLIHYVJAYWCEDM-UHFFFAOYSA-N Dibenz[a,j]anthracene Chemical compound C1=CC=CC2=C(C=C3C4=CC=CC=C4C=CC3=C3)C3=CC=C21 KLIHYVJAYWCEDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical class C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052693 Europium Inorganic materials 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 229910000799 K alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N Phenazine Natural products C1=CC=CC2=NC3=CC=CC=C3N=C21 PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N Quinacridone Chemical class N1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C1C(=O)C3=CC=CC=C3NC1=C2 NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910006404 SnO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical class C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YPWFISCTZQNZAU-UHFFFAOYSA-N Thiane Chemical compound C1CCSCC1 YPWFISCTZQNZAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical class [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- ILYGRCGTUMHLGR-UHFFFAOYSA-N acenaphtho[1,2-j]fluoranthene Chemical compound C1=CC2=CC=CC(C=3C4=C5C=6C=CC=C7C=CC=C(C=67)C5=CC=3)=C2C4=C1 ILYGRCGTUMHLGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- CUJRVFIICFDLGR-UHFFFAOYSA-N acetylacetonate Chemical compound CC(=O)[CH-]C(C)=O CUJRVFIICFDLGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- OVMURZGBGSZILX-UHFFFAOYSA-N aluminum;phosphane Chemical compound [Al+3].P OVMURZGBGSZILX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAYONPVQZPIHBU-UHFFFAOYSA-N anthracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C21.C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C21 OAYONPVQZPIHBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001454 anthracenes Chemical class 0.000 description 1
- 229940058303 antinematodal benzimidazole derivative Drugs 0.000 description 1
- 229940027991 antiseptic and disinfectant quinoline derivative Drugs 0.000 description 1
- YCOXTKKNXUZSKD-UHFFFAOYSA-N as-o-xylenol Natural products CC1=CC=C(O)C=C1C YCOXTKKNXUZSKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001556 benzimidazoles Chemical class 0.000 description 1
- 125000005605 benzo group Chemical group 0.000 description 1
- TUAHORSUHVUKBD-UHFFFAOYSA-N benzo[c]phenanthrene Chemical compound C1=CC=CC2=C3C4=CC=CC=C4C=CC3=CC=C21 TUAHORSUHVUKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008366 benzophenones Chemical class 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 1
- UFVXQDWNSAGPHN-UHFFFAOYSA-K bis[(2-methylquinolin-8-yl)oxy]-(4-phenylphenoxy)alumane Chemical compound [Al+3].C1=CC=C([O-])C2=NC(C)=CC=C21.C1=CC=C([O-])C2=NC(C)=CC=C21.C1=CC([O-])=CC=C1C1=CC=CC=C1 UFVXQDWNSAGPHN-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 150000001718 carbodiimides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001788 chalcone derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 229920001940 conductive polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- GBRBMTNGQBKBQE-UHFFFAOYSA-L copper;diiodide Chemical compound I[Cu]I GBRBMTNGQBKBQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001934 delay Effects 0.000 description 1
- 125000004986 diarylamino group Chemical group 0.000 description 1
- LHRCREOYAASXPZ-UHFFFAOYSA-N dibenz[a,h]anthracene Chemical compound C1=CC=C2C(C=C3C=CC=4C(C3=C3)=CC=CC=4)=C3C=CC2=C1 LHRCREOYAASXPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000007772 electrode material Substances 0.000 description 1
- 125000006575 electron-withdrawing group Chemical group 0.000 description 1
- OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N europium atom Chemical compound [Eu] OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVZRCNQLWOELDU-UHFFFAOYSA-N gamma-Phenylpyridine Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=NC=C1 JVZRCNQLWOELDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 description 1
- 150000002475 indoles Chemical class 0.000 description 1
- 229940079865 intestinal antiinfectives imidazole derivative Drugs 0.000 description 1
- SNHMUERNLJLMHN-UHFFFAOYSA-N iodobenzene Chemical compound IC1=CC=CC=C1 SNHMUERNLJLMHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002503 iridium Chemical class 0.000 description 1
- UEEXRMUCXBPYOV-UHFFFAOYSA-N iridium;2-phenylpyridine Chemical compound [Ir].C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=N1.C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=N1.C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=N1 UEEXRMUCXBPYOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052747 lanthanoid Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002602 lanthanoids Chemical class 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical class C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003956 methylamines Chemical class 0.000 description 1
- JAUCCASEHMVMPM-UHFFFAOYSA-N naphtho[2,1-e][1,3]benzoxazole Chemical compound C1=CC2=CC=CC=C2C2=C1C(N=CO1)=C1C=C2 JAUCCASEHMVMPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ACIUFBMENRNYHI-UHFFFAOYSA-N naphtho[2,1-f]isoquinoline Chemical compound C1=CN=CC2=CC=C3C4=CC=CC=C4C=CC3=C21 ACIUFBMENRNYHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 1
- WCPAKWJPBJAGKN-UHFFFAOYSA-N oxadiazole Chemical group C1=CON=N1 WCPAKWJPBJAGKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- SLIUAWYAILUBJU-UHFFFAOYSA-N pentacene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC4=CC5=CC=CC=C5C=C4C=C3C=C21 SLIUAWYAILUBJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 229950000688 phenothiazine Drugs 0.000 description 1
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000206 photolithography Methods 0.000 description 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical class N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-M picolinate Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=N1 SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000548 poly(silane) polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 229920006389 polyphenyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000004032 porphyrins Chemical class 0.000 description 1
- BITYAPCSNKJESK-UHFFFAOYSA-N potassiosodium Chemical compound [Na].[K] BITYAPCSNKJESK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RDRCCJPEJDWSRJ-UHFFFAOYSA-N pyridine;1h-pyrrole Chemical class C=1C=CNC=1.C1=CC=NC=C1 RDRCCJPEJDWSRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYNROBRQIVCIQF-UHFFFAOYSA-N pyrrolo[3,2-b]pyrrole-5,6-dione Chemical class C1=CN=C2C(=O)C(=O)N=C21 FYNROBRQIVCIQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- JWVCLYRUEFBMGU-UHFFFAOYSA-N quinazoline Chemical compound N1=CN=CC2=CC=CC=C21 JWVCLYRUEFBMGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CEWNHRJKXUISET-UHFFFAOYSA-N quinolin-8-ol;1h-quinolin-2-one Chemical class C1=CN=C2C(O)=CC=CC2=C1.C1=CC=C2NC(=O)C=CC2=C1 CEWNHRJKXUISET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEVBPWGFJKJQHA-UHFFFAOYSA-N quinolino[6,5-f]quinoline Chemical compound C1=CC=NC2=CC=C(C=3C(=NC=CC=3)C=C3)C3=C21 QEVBPWGFJKJQHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003252 quinoxalines Chemical class 0.000 description 1
- 125000001567 quinoxalinyl group Chemical group N1=C(C=NC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 1
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 125000005504 styryl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 1
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 1
- 229940042055 systemic antimycotics triazole derivative Drugs 0.000 description 1
- 150000004867 thiadiazoles Chemical class 0.000 description 1
- NZFNXWQNBYZDAQ-UHFFFAOYSA-N thioridazine hydrochloride Chemical class Cl.C12=CC(SC)=CC=C2SC2=CC=CC=C2N1CCC1CCCCN1C NZFNXWQNBYZDAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001269 time-of-flight mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- OVTCUIZCVUGJHS-VQHVLOKHSA-N trans-dipyrrin Chemical compound C=1C=CNC=1/C=C1\C=CC=N1 OVTCUIZCVUGJHS-VQHVLOKHSA-N 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 1
- 229910000404 tripotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019798 tripotassium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F5/00—Compounds containing elements of Groups 3 or 13 of the Periodic Table
- C07F5/02—Boron compounds
- C07F5/027—Organoboranes and organoborohydrides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/02—Use of particular materials as binders, particle coatings or suspension media therefor
- C09K11/025—Use of particular materials as binders, particle coatings or suspension media therefor non-luminescent particle coatings or suspension media
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
- H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/20—Carbon compounds, e.g. carbon nanotubes or fullerenes
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/30—Coordination compounds
- H10K85/321—Metal complexes comprising a group IIIA element, e.g. Tris (8-hydroxyquinoline) gallium [Gaq3]
- H10K85/322—Metal complexes comprising a group IIIA element, e.g. Tris (8-hydroxyquinoline) gallium [Gaq3] comprising boron
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/30—Coordination compounds
- H10K85/341—Transition metal complexes, e.g. Ru(II)polypyridine complexes
- H10K85/342—Transition metal complexes, e.g. Ru(II)polypyridine complexes comprising iridium
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
- H10K85/654—Aromatic compounds comprising a hetero atom comprising only nitrogen as heteroatom
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
- H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
- H10K85/6572—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only nitrogen in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. phenanthroline or carbazole
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
- H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
- H10K85/6574—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only oxygen in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. cumarine dyes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
- C09K2211/1003—Carbocyclic compounds
- C09K2211/1007—Non-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
- C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
- C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
- C09K2211/1029—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing one nitrogen atom as the heteroatom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
- C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
- C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
- C09K2211/1088—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing oxygen as the only heteroatom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
- C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
- C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
- C09K2211/1092—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing sulfur as the only heteroatom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/18—Metal complexes
- C09K2211/185—Metal complexes of the platinum group, i.e. Os, Ir, Pt, Ru, Rh or Pd
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K2101/00—Properties of the organic materials covered by group H10K85/00
- H10K2101/10—Triplet emission
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K2101/00—Properties of the organic materials covered by group H10K85/00
- H10K2101/20—Delayed fluorescence emission
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/30—Coordination compounds
- H10K85/321—Metal complexes comprising a group IIIA element, e.g. Tris (8-hydroxyquinoline) gallium [Gaq3]
- H10K85/324—Metal complexes comprising a group IIIA element, e.g. Tris (8-hydroxyquinoline) gallium [Gaq3] comprising aluminium, e.g. Alq3
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Electroluminescent Light Sources (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Abstract
本發明揭示了一種改善元件的發光效率、充分確保驅動穩定性、且具有簡單的構成的有機電場發光元件及其所使用的有機電場發光元件用材料。本發明的有機電場發光元件用材料含有吲哚咔唑骨架與碳硼烷化合物，碳硼烷環化合物具有一個或兩個以上的與吲哚咔唑骨架直接或經由二價基而鍵結的碳硼烷基。又，一種有機電場發光元件，其於積層於基板上的陽極與陰極之間具有含發光層的有機層，有機層的至少一層含有有機電場發光元件用材料。且，有機電場發光元件包含所述有機電場發光元件用材料作為含有磷光發光性摻雜物與主體材料的發光層的主體材料。
Description
本發明是有關於一種使用碳硼烷化合物作為有機電場發光元件用材料的有機電場發光元件，詳細而言，本發明是有關於一種對含有有機化合物的發光層施加電場而放出光的薄膜型裝置。
通常，作為有機電場發光元件(以下稱為有機電致發光(Electroluminescence，EL)元件)的最簡單的結構，包含發光層及夾持該層的一對對向電極。即，於有機EL元件中，利用如下現象：若於兩電極間施加電場，則自陰極注入電子，自陽極注入電洞，該些於發光層中再結合而放出光。
近年，使用有機薄膜的有機EL元件正被開發。尤其是為了提高發光效率，以提高自電極注入載子的效率為目的而進行電極種類的最佳化，藉由開發於電極間設置含有芳香族二胺的電洞輸送層與含有8-羥基喹啉鋁錯合物(Alq3)的發光層作為薄膜的元件，於現有的使用蒽等單晶的元件相比，發光效率得以大幅
改善，因此旨在於具有自發光‧高速響應性等特徵的高性能平板中加以實用化而逐漸發展。
又，作為提高元件的發光效率的嘗試，業界亦正研究使用磷光而非螢光。以所述設置有含有芳香族二胺的電洞輸送層與含有Alq3的發光層的元件為首的多數元件是利用螢光發光者，但藉由使用磷光發光、即利用來自三重激發態的發光，於現有的使用螢光(單重態)的元件相比，可期待將效率提高3倍~4倍左右。為了該目的而一直研究以香豆素衍生物或二苯甲酮衍生物作為發光層，但僅獲得極低的亮度。又，作為利用三重態的嘗試，而一直研究使用銪錯合物，但此亦未達到高效率的發光。近年，以發光的高效率化或長壽命化為目的，正以銥錯合物等有機金屬錯合物為中心而進行大量研究。
[專利文獻1]WO01/041512 A1
[專利文獻2]日本專利特開2001-313178號公報
[專利文獻3]日本專利特開2005-162709號公報
[專利文獻4]日本專利特開2005-166574號公報
[專利文獻5]WO2013/094834 A1
[專利文獻6]US2009/0167162 A1
[非專利文獻1]「美國化學學會志(J. Am. Chem. Soc.)」
2012, 134, 17982-17990
為了獲得高發光效率，所使用的主體材料與所述摻雜物材料同時變得重要。作為主體材料而提出的具有代表性者可列舉專利文獻1、專利文獻2所介紹的咔唑化合物的4,4'-雙(9-咔唑基)聯苯(4,4'-bis(9-carbazolyl)-biphenyl，CBP)。於將CBP用作以三(2-苯基吡啶)銥錯合物(Ir(ppy)3)為代表的綠色磷光發光材料的主體材料的情形時，由於CBP具有容易流失電洞而不易流失電子的特性，電荷注入平衡受到破壞，過量的電洞向電子輸送層側流出，結果來自Ir(ppy)3的發光效率降低。
如上所述，為了有機EL元件獲得高發光效率，需要具有高的三重激發能、且可於兩電荷(電洞‧電子)注入輸送特性方面取得平衡的主體材料。進而，期待電化學性穩定、同時具備高耐熱性與優異的非晶穩定性的化合物，要求進一步改良。
於專利文獻3、專利文獻4、專利文獻5、專利文獻6及非專利文獻1中，揭示有如以下所示的碳硼烷化合物。
為了將有機EL元件應用於平板顯示器等顯示元件，需
改善元件的發光效率，同時充分確保驅動時的穩定性。本發明鑒於所述現狀，目的在於提供一種高效率且具有高的驅動穩定性的實用上有用的有機EL元件及適合其的化合物。
本發明者等人銳意研究的結果，發現藉由將於吲哚咔唑基上鍵結至少一個以上的碳硼烷基而得的化合物用於有機EL元件，而表現出優異的特性，從而完成本發明。
本發明是一種含有通式(1)所表示的碳硼烷化合物的有機電場發光元件用材料。
此處，環A表示與鄰接環於任意位置進行縮合的式(1a)所表示的芳香族環，環B表示具有取代基的含氮5員環與鄰接環
於任意位置進行縮合的式(1b)所表示的雜環，X表示次甲基或氮原子。環Z表示式(1c)或式(1d)所表示的C2B10H10的二價碳硼烷基，於分子內存在多個環Z的情形時，可相同，亦可不同。p、q、r、s表示重複數，m、n表示取代數。p、q、r、s為0~5的整數，m、n為0~4的整數。其中，q×m、r×n、p及s中任一者為1以上的整數。
L1、L4分別獨立表示單鍵、或者經取代或未經取代的碳數6~碳數22的芳香族烴基、經取代或未經取代的碳數3~碳數16的芳香族雜環基、或者選自該經取代或未經取代的芳香族烴基及該經取代或未經取代的芳香族雜環基的任意芳香族基的2個~6個連結而構成的連結芳香族基，於連結芳香族基的情形時，可為直鏈狀，亦可為支鏈狀。
L2、L3分別獨立表示單鍵、或者經取代或未經取代的碳數6~碳數22的芳香族烴基、經取代或未經取代的碳數3~碳數18的芳香族雜環基、或者選自該經取代或未經取代的芳香族烴基及該經取代或未經取代的芳香族雜環基的任意芳香族基的2個~6個連結而構成的連結芳香族基，於連結芳香族基的情形時，可為直鏈狀，亦可為支鏈狀。
R1、R5分別獨立表示氫、經取代或未經取代的碳數6~碳數22的芳香族烴基、經取代或未經取代的碳數3~碳數16的芳香族雜環基、或者選自該經取代或未經取代的芳香族烴基及該經取代或未經取代的芳香族雜環基的任意芳香族基的2個~6個連結而
構成的連結芳香族基，於連結芳香族基的情形時，可為直鏈狀，亦可為支鏈狀。
R2、R3、R4分別獨立表示氫、經取代或未經取代的碳數6~碳數22的芳香族烴基、經取代或未經取代的碳數3~碳數18的芳香族雜環基、或者選自該經取代或未經取代的芳香族烴基及該經取代或未經取代的芳香族雜環基的任意芳香族基的2個~6個連結而構成的連結芳香族基，於連結芳香族基的情形時，可為直鏈狀，亦可為支鏈狀。
本發明的較佳態樣為，於通式(1)中，X為次甲基，環Z為式(1c)所表示的C2B10H10的二價碳硼烷基，或者q及r為0的整數。
較佳為L1、L4分別獨立為經取代或未經取代的碳數6~碳數18的芳香族烴基、經取代或未經取代的碳數3~碳數16的芳香族雜環基、或者選自該芳香族烴基及該芳香族雜環基的芳香族基的2個~6個連結而構成的連結芳香族基，L2、L3分別獨立為經取代或未經取代的碳數6~碳數18的芳香族烴基、經取代或未經取代的碳數3~碳數18的芳香族雜環基、或者選自該芳香族烴基及該芳香族雜環基的芳香族基的2個~6個連結而構成的連結芳香族基。
更佳為L1、L4分別獨立為經取代或未經取代的碳數3~碳數16的芳香族雜環基、或者選自該芳香族雜環基的芳香族基的2個~6個連結而構成的連結芳香族基，L2、L3分別獨立為經取代
或未經取代的碳數3~碳數18的芳香族雜環基、或者選自該芳香族雜環基的芳香族基的2個~6個連結而構成的連結芳香族基。
較佳為R1、R5分別獨立為經取代或未經取代的碳數6~碳數18的芳香族烴基、經取代或未經取代的碳數3~碳數16的芳香族雜環基、或者選自該芳香族烴基及該芳香族雜環基的芳香族基的2個~6個連結而構成的連結芳香族基，R2、R3、R4分別獨立為經取代或未經取代的碳數6~碳數18的芳香族烴基、經取代或未經取代的碳數3~碳數18的芳香族雜環基、或者選自該芳香族烴基及該芳香族雜環基的芳香族基的2個~6個連結而構成的連結芳香族基。
又，本發明是有關於在基板上積層陽極、有機層及陰極而成的有機電場發光元件中，具有含有所述有機電場發光元件用材料的有機層的有機電場發光元件。
進而，含有所述有機電場發光元件用材料的有機層較佳為含有磷光發光摻雜物。且理想為磷光發光摻雜物的發光波長於600nm以下具有發光最大波長。
本發明的有機電場發光元件用材料採用至少一個以上的碳硼烷基或包含其的基鍵結於吲哚咔唑環上的結構。具有此種結構特徵的碳硼烷化合物中，影響電子注入輸送性的最低未佔用分子軌域(Lowest Unoccupied Molecular Orbital，LUMO)分佈於碳硼烷基上，影響電洞注入輸送性的最高佔用分子軌域(Highest Occupied Molecular Orbital，HOMO)分佈於吲哚咔唑基上。因此，
藉由改變碳硼烷基的個數、取代於碳硼烷基或吲哚咔唑環上的取代基的種類或個數，可以高水準控制電荷注入輸送性。進而，由於具有對於封閉摻雜物的最低三重激發能(T1能量)而言充分高的T1能量，因此可實現來自摻雜物的高效率的發光。根據以上特徵，藉由將其用於有機EL元件，可達成元件的驅動電壓的降低及高的發光效率。
又，由於本發明的有機電場發光元件用材料表現出良好的非晶特性與高的熱穩定性，同時於激發狀態下極為穩定，因此使用其的有機EL元件的驅動壽命延長，而具有實用水準的耐久性。
1‧‧‧基板
2‧‧‧陽極
3‧‧‧電洞注入層
4‧‧‧電洞輸送層
5‧‧‧發光層
6‧‧‧電子輸送層
7‧‧‧陰極
圖1是表示有機EL元件的一結構例的剖面圖。
圖2表示本發明的碳硼烷化合物的核磁共振(Nuclear Magnetic Resonance，NMR)圖表。
本發明的有機電場發光元件用材料是所述通式(1)所表示的碳硼烷化合物。認為該碳硼烷化合物藉由具有吲哚咔唑環與至少一個以上的碳硼烷基，而發揮所述優異的效果。
於各式中，L1、L4分別獨立表示單鍵、或者經取代或未經取代的碳數6~碳數22的芳香族烴基、經取代或未經取代的碳數3~碳數16的芳香族雜環基、或者連結芳香族基。
此處，連結芳香族基是選自所述芳香族烴基、及芳香族
雜環基的芳香族基的芳香族環的2個~6個連結而構成的連結成鏈狀的芳香族基。該連結芳香族基可為直鏈狀，亦可為支鏈狀，連結的芳香族環可相同，亦可不同。該連結芳香族基的說明與L2、L3、及R1~R5中的連結芳香族基的說明相同。
L2、L3分別獨立表示單鍵、或者經取代或未經取代的碳數6~碳數22的芳香族烴基、經取代或未經取代的碳數3~碳數18的芳香族雜環基、或者選自所述芳香族烴基及芳香族雜環基的芳香族基的芳香族環的2個~6個連結而構成的連結芳香族基。於分子內存在多個L1~L4的情形時可相同，亦可不同。
於各式中，R1、R5分別獨立表示氫、或者經取代或未經取代的碳數6~碳數22的芳香族烴基、經取代或未經取代的碳數3~碳數16的芳香族雜環基、或者選自所述芳香族烴基及芳香族雜環基的芳香族基的芳香族環的2個~6個連結而構成的連結芳香族基。
R2、R3、R4分別獨立表示氫、或者經取代或未經取代的碳數6~碳數22的芳香族烴基、經取代或未經取代的碳數3~碳數18的芳香族雜環基、或者選自該芳香族烴基及芳香族雜環基的芳香族基的芳香族環的2個~6個連結而構成的連結芳香族基。於分子內存在多個R2、R3的情形時可相同，亦可不同。
L1~L4及R1~R5的說明中，作為未經取代的芳香族烴基的具體例，可列舉：自苯、萘、茀、蒽、菲、聯伸三苯、聯伸四苯、螢蒽、芘、等芳香族烴化合物、或該些化合物的多個連
結而成的芳香族烴化合物中去除氫而生成的基，較佳為自苯、萘、茀、菲、或聯伸三苯中去除氫而產生的基。
作為未經取代的芳香族雜環基的具體例，可列舉：自吡啶、嘧啶、三嗪、喹啉、異喹啉、喹噁啉、喹唑啉、啶、咔唑、吖啶、氮呯、三苯并氮呯、吩嗪、啡噁嗪、啡噻嗪、二苯并磷雜環戊二烯(dibenzophosphole)、二苯并硼雜環戊二烯(dibenzoborole)等芳香族雜環化合物、或該些化合物的多個連結而成的芳香族雜環化合物中去除氫而生成的連結基，較佳為自吡啶、嘧啶、三嗪、咔唑中去除氫而生成的基。再者，於L2、L3、R2、R3、R4為芳香族雜環基的情形或者包含其的連結芳香族基的情形時，因芳香族雜環基的碳數為3~18，故除了所述基團以外，亦可為自碳數17~碳數18的芳香族雜環化合物、例如吲哚咔唑中去除氫而生成的基。
自芳香族烴化合物或芳香族雜環化合物的多個連結而成的芳香族化合物中去除氫而生成的連結芳香族基是連結2個~6個芳香族環而構成的基，所連結的芳香族環可相同，亦可不同，亦可含有芳香族烴基與芳香族雜環基的兩者。所連結的芳香族環的個數較佳為2~4，更佳為2或3。
作為所述連結芳香族基的具體例，可列舉：自聯苯、聯三苯、苯基萘、二苯基萘、苯基蒽、二苯基蒽、二苯基茀、聯吡啶、聯嘧啶、聯三嗪、雙咔唑、苯基吡啶、苯基嘧啶、苯基三嗪、苯基咔唑、二苯基吡啶、二苯基三嗪、雙咔唑基苯等中去除氫而
生成的基。
所述芳香族烴基、芳香族雜環基或連結芳香族基可具有取代基，於具有取代基的情形時，作為較佳的取代基，為碳數1~碳數12的烷基、碳數1~碳數12的烷氧基、或乙醯基。更佳為碳數1~碳數4的烷基、碳數1~碳數2的烷氧基、或乙醯基。
此處，於所述連結芳香族基為二價基的情形時，例如可以下式所表示，且以直鏈狀、或支鏈狀進行連結。
(Ar1~Ar6為未經取代的芳香族烴環或芳香族雜環)
於各式中，p、q、r、s表示重複數，且表示0~5的整數。又，m、n表示取代數，且表示0~5的整數。其中，q×m、r×n、p及s中任一者為1以上的整數。
較佳為(m+n)為0~3的整數，更佳為(m+n)=0~1。p與s較佳為任一者或兩者為1以上的整數。環Z的個數較佳為1或2。
通式(1)中，環A表示於鄰接環的任意位置進行縮合的式(1a)所表示的芳香族環。環B表示於鄰接環的任意位置進行縮合的式(1b)所表示的雜環，含氮的5員環與鄰接環進行縮合。
於式(1a)中，X表示次甲基或氮原子，較佳為次甲基。
各式中，環Z表示式(1c)、或式(1d)所表示的二價碳硼烷基(C2B10H10)。式(1c)、式(1d)所具有的2個結合鍵可自構成碳硼烷骨架的C產生，亦可自B產生，較佳為自C產生。
於式(1c)、式(1d)所表示的碳硼烷基中，較佳為式(1c)所表示的碳硼烷基。
通式(1)所表示的碳硼烷化合物可根據目標化合物的結構選擇原料，並使用公知的方法進行合成。
可以「有機金屬化學雜誌(Journal of Organometallic Chemistry)」,1993,462,p19-29中所示的合成例為參考，藉由以下的反應式合成(A-1)。
[化4]
將通式(1)所表示的碳硼烷化合物的具體例示於以下，但本發明的有機電場發光元件用材料並不限定於該些。
本發明的有機電場發光元件用材料含有通式(1)所表示的碳硼烷化合物(亦稱為本發明的碳硼烷化合物或本發明的材料)。藉由使於基板上積層陽極、多層有機層及陰極而成的有機EL元件的至少一層有機層含有本發明的碳硼烷化合物，可提供優異的有機電場發光元件。作為使之含有的有機層，適合的是發光層、電子輸送層或電洞阻擋層。此處，於用於發光層的情形時，除了可用作含有螢光發光、延遲螢光發光或磷光發光性摻雜物的發光層的主體材料以外，亦可將本發明的碳硼烷化合物用作放射螢光及延遲螢光的有機發光材料。於用作放射螢光及延遲螢光的有機發光材料的情形時，較佳為使用激發單重態能量、激發三重態能量中的至少任一者具有高於本發明的碳硼烷化合物的值的其他有機化合物作為主體材料。尤佳為含有本發明的碳硼烷化合物作為含有磷光發光摻雜物的發光層的主體材料。
繼而，對使用本發明的有機電場發光元件用材料的有機EL元件進行說明。
本發明的有機EL元件於積層於基板上的陽極與陰極之間具有含有至少一層發光層的有機層，且至少一層有機層含有本發明的有機電場發光元件用材料。有利的是於發光層中同時含有磷光發光摻雜物與本發明的有機電場發光元件用材料。
繼而，一面參照圖式，一面對本發明的有機EL元件的結構進行說明，但本發明的有機EL元件的結構並不受任何圖示者所限定。
圖1是表示用於本發明的通常的有機EL元件的結構例的剖面圖，1表示基板，2表示陽極，3表示電洞注入層，4表示電洞輸送層，5表示發光層，6表示電子輸送層，7表示陰極。於本發明的有機EL元件中，亦可與發光層鄰接而具有激子阻擋層，又，亦可於發光層與電洞注入層之間具有電子阻擋層。激子阻擋層可插入至發光層的陽極側、陰極側中的任一側，亦可同時插入至兩側。於本發明的有機EL元件中，含有基板、陽極、發光層及陰極作為必需層，必需層以外的層可具有電洞注入輸送層、電子注入輸送層，進而可於發光層與電子注入輸送層之間具有電洞阻擋層。再者，電洞注入輸送層是指電洞注入層與電洞輸送層中的任一者或兩者，電子注入輸送層是指電子注入層與電子輸送層中的任一者或兩者。
再者，亦可為與圖1相反的結構，即，亦可於基板1上依序積層陰極7、電子輸送層6、發光層5、電洞輸送層4、及陽極2，於此情形時，亦可視需要而添加或省略層。
本發明的有機EL元件較佳為由基板支持。該基板並無特別限制，自先前起有機EL元件所慣用者即可，例如，可使用含有玻璃、透明塑膠、石英等者。
作為有機EL元件中的陽極，較佳可使用以功函數大(4eV以上)的金屬、合金、導電性化合物及該些的混合物作為電極物
質者。作為此種電極物質的具體例，可列舉Au等金屬、CuI、氧化銦錫(Indium Tin Oxide，ITO)、SnO2、ZnO等導電性透明材料。又，亦可使用IDIXO(In2O3-ZnO)等非晶質且可製作透明導電膜的材料。陽極可藉由蒸鍍或濺鍍等方法使該些電極物質形成薄膜，並藉由光微影法形成所需形狀的圖案，或者於不甚需要圖案精度的情形時(100μm以上左右)，亦可於所述電極物質的蒸鍍或濺鍍時經由所需形狀的遮罩形成圖案。或者於使用如有機導電性化合物般可塗佈的物質的情形時，亦可使用印刷方式、塗佈方式等濕式成膜法。於自該陽極擷取發光的情形時，理想為使透過率大於10%，又，作為陽極的片電阻較佳為數百Ω/□以下。進而，膜厚亦取決於材料，但通常於10nm~1000nm、較佳為於10nm~200nm的範圍內選擇。
另一方面，作為陰極，使用以功函數小(4eV以下)的金屬(稱為電子注入性金屬)、合金、導電性化合物及該些的混合物作為電極物質者。作為此種電極物質的具體例，可列舉：鈉、鈉-鉀合金、鎂、鋰、鎂/銅混合物、鎂/銀混合物、鎂/鋁混合物、鎂/銦混合物、鋁/氧化鋁(Al2O3)混合物、銦、鋰/鋁混合物、稀土金屬等。該些中，就電子注入性及對氧化等的耐久性的方面而言，較佳為電子注入性金屬、與作為功函數的值大於其且穩定的金屬的第二金屬的混合物，例如，鎂/銀混合物、鎂/鋁混合物、鎂/銦混合物、鋁/氧化鋁(Al2O3)混合物、鋰/鋁混合物、鋁等。陰極
可藉由利用蒸鍍或濺鍍等方法使該些電極物質形成薄膜而製作。又，作為陰極的片電阻較佳為數百Ω/□以下，膜厚通常於10nm~5μm、較佳為於50nm~200nm的範圍內選擇。再者，為了使發出的光透過，若有機EL元件的陽極或陰極中的任一者為透明或半透明，則發光亮度提高而較佳。
又，藉由陰極中將所述金屬以1nm~20nm的膜厚製作後，將陽極的說明中所列舉的導電性透明材料製作於其上，可製作透明或半透明的陰極，藉由應用此方法，可製作陽極與陰極兩者具有透過性的元件。
發光層是藉由分別自陽極及陰極注入的電洞及電子再結合而產生激子後進行發光的層，發光層中含有有機發光材料與主體材料。
於發光層為螢光發光層的情形時，螢光發光材料可單獨使用至少一種螢光發光材料，但較佳為將螢光發光材料用作螢光發光摻雜物，且含有主體材料。
作為發光層中的螢光發光材料，可使用本發明的碳硼烷化合物，但由於根據大量專利文獻等而可知，因此亦可自該些中選擇。例如可列舉：以苯并噁唑衍生物、苯并噻唑衍生物、苯并咪唑衍生物、苯乙烯基苯衍生物、聚苯基衍生物、二苯基丁二烯衍生物、四苯基丁二烯衍生物、萘醯亞胺衍生物、香豆素衍生物、縮合芳香族化合物、紫環酮衍生物、噁二唑衍生物、噁嗪衍生物、
醛連氮(aldazine)衍生物、吡咯啶衍生物、環戊二烯衍生物、雙苯乙烯基蒽衍生物、喹吖啶酮衍生物、吡咯并吡啶衍生物、噻二唑并吡啶衍生物、苯乙烯基胺衍生物、二酮基吡咯并吡咯衍生物、芳香族二次甲基(dimethylidyne)化合物、8-羥基喹啉(quinolinol)衍生物的金屬錯合物或吡咯亞甲基衍生物的金屬錯合物、稀土錯合物、過渡金屬錯合物為代表的各種金屬錯合物等；聚噻吩、聚苯、聚對苯乙烯(polyphenylene vinylene)等聚合物化合物、有機矽烷衍生物等。較佳可列舉縮合芳香族化合物、苯乙烯基化合物、二酮基吡咯并吡咯化合物、噁嗪化合物、吡咯亞甲基金屬錯合物、過渡金屬錯合物、鑭系元素(lanthanoid)錯合物，更佳可列舉稠四苯、芘、、聯伸三苯、苯并[c]菲、苯并[a]蒽、稠五苯、苝、螢蒽、苊并螢蒽(acenaphthofluoranthene)、二苯并[a,j]蒽、二苯并[a,h]蒽、苯并[a]稠四苯、稠六苯、蒽嵌蒽、萘并[2,1-f]異喹啉、α-萘并啡啶、菲并噁唑(phenanthrooxazole)、喹啉并[6,5-f]喹啉、苯并萘并噻吩(benzothiophanthrene)等。該些可具有烷基、芳基、芳香族雜環基、二芳基胺基作為取代基。
作為發光層中的螢光主體材料，可使用本發明的碳硼烷化合物，但由於根據大量專利文獻等而可知，因此亦可自該些中選擇。例如，可使用如下物質，但並無特別限定：萘、蒽、菲、芘、、稠四苯、聯伸三苯、苝、螢蒽、茀、茚等具有縮合芳基環的化合物或其衍生物；N,N'-二萘基-N,N'-二苯基-4,4'-二苯基-1,1'-二胺等芳香族胺衍生物；以三(8-羥基喹啉)鋁(III)為首的金
屬螯合化類咢辛(oxinoid)化合物；二苯乙烯基苯衍生物等雙苯乙烯基衍生物、四苯基丁二烯衍生物、茚衍生物、香豆素衍生物、噁二唑衍生物、吡咯并吡啶衍生物、紫環酮衍生物、環戊二烯衍生物、吡咯并吡咯衍生物、噻二唑并吡啶衍生物、二苯并呋喃衍生物、咔唑衍生物、吲哚咔唑衍生物、三嗪衍生物；聚合物系中的聚對苯乙烯衍生物、聚對苯衍生物、聚茀衍生物、聚乙烯基咔唑衍生物、聚噻吩衍生物等。
於使用所述螢光發光材料作為螢光發光摻雜物且含有主體材料的情形時，螢光發光摻雜物於發光層中所含有的量可為0.01重量%~20重量%的範圍，較佳為0.1重量%~10重量%的範圍。
通常，有機EL元件是自陽極、陰極兩電極向發光物質注入電荷而產生激發狀態的發光物質並使其發光。於電荷注入型有機EL元件的情形時，一般認為，所產生的激子中，25%被激發為單重激發態，剩餘75%被激發為三重激發態。如「先進材料(Advanced Materials)」2009,21,4802-4806.所示可知，特定的螢光發光物質的能量藉由系間交叉等而向三重激發態躍遷後，藉由三重態-三重態湮滅或熱能的吸收，而向單重激發態進行反向系間交叉並放射螢光，從而表現出熱活化延遲螢光。於本發明的有機EL元件中亦可表現出延遲螢光。於此情形時，亦可包含螢光發光及延遲螢光發光兩者。但亦可發光的一部分或局部地為來自主體材料的發光。
於發光層為延遲螢光發光層的情形時，延遲發光材料可單獨使用至少一種延遲發光材料，但較佳為將延遲螢光材料用作延遲螢光發光摻雜物，且含有主體材料。
作為發光層中的延遲螢光發光材料，可使用本發明的碳硼烷化合物，亦可自公知的延遲螢光發光材料中進行選擇。例如，可列舉錫錯合物、吲哚咔唑衍生物、銅錯合物、咔唑衍生物等。具體而言，可列舉以下的非專利文獻、專利文獻中所記載的化合物，但並不限定於該些化合物。
1)「先進材料(Adv.Mater.)」2009,21,4802-4806；2)「應用物理通訊(Appl.Phys.Lett.)」98,083302(2011)；3)日本專利特開2011-213643號公報；4)「美國化學學會志(J.Am.Chem.Soc.)」2012,134,14706-14709。
以下例示延遲發光材料的具體的例，但並不限定於下述化合物。
[化14]
於將所述延遲螢光發光材料用作延遲螢光發光摻雜物且含有主體材料的情形時，延遲螢光發光摻雜物於發光層中所含有的量可為0.01重量%~50重量%的範圍，較佳為0.1重量%~20重量%的範圍，更佳為0.01重量%~10重量%的範圍。
作為發光層中的延遲螢光主體材料，可使用本發明的碳硼烷化合物，亦可自該碳硼烷以外的化合物中進行選擇。例如，可使用如下物質，但並無特別限定：萘、蒽、菲、芘、、稠四苯、聯伸三苯、苝、螢蒽、茀、茚等具有縮合芳基環的化合物或其衍生物；N,N'-二萘基-N,N'-二苯基-4,4'-二苯基-1,1'-二胺等芳香族胺衍生物；以三(8-羥基喹啉)鋁(III)為首的金屬螯合化類咢辛
化合物；二苯乙烯基苯衍生物等雙苯乙烯基衍生物、四苯基丁二烯衍生物、茚衍生物、香豆素衍生物、噁二唑衍生物、吡咯并吡啶衍生物、紫環酮衍生物、環戊二烯衍生物、吡咯并吡咯衍生物、噻二唑并吡啶衍生物、二苯并呋喃衍生物、咔唑衍生物、吲哚咔唑衍生物、三嗪衍生物；聚合物系中的聚對苯乙烯衍生物、聚對苯衍生物、聚茀衍生物、聚乙烯基咔唑衍生物、聚噻吩衍生物、芳基矽烷衍生物等。
於發光層為磷光發光層的情形時，發光層含有磷光發光摻雜物與主體材料。作為磷光發光摻雜物材料，可為含有包含選自釕、銠、鈀、銀、錸、鋨、銥、鉑及金中的至少一種金屬的有機金屬錯合物者。
作為較佳的磷光發光摻雜物，可列舉具有Ir等貴金屬元素作為中心金屬的Ir(ppy)3等的錯合物類、Ir(bt)2．acac3等的錯合物類、PtOEt3等的錯合物類。將該些錯合物類的具體例示於以下，但並不限定於下述的化合物。
[化15]
所述磷光發光摻雜物於發光層中所含有的量可為2重量%~40重量%的範圍，較佳為5重量%~30重量%的範圍。
於發光層為磷光發光層的情形時，作為發光層中的主體材料，較佳為使用本發明的碳硼烷化合物。然而，於將本發明的碳硼烷化合物用於發光層以外的其他任意有機層的情形時，用於
發光層的材料亦可為該碳硼烷化合物以外的其他主體材料。又，亦可併用本發明的碳硼烷化合物與其他主體材料。進而，亦可併用多種公知的主體材料。
作為可使用的公知的主體化合物，較佳為具有電洞輸送能力、電子輸送能力、且防止發光的長波長化、並具有高的玻璃轉移溫度的化合物。
由於此種其他主體材料根據大量專利文獻等而可知，因此可自該些中選擇。作為主體材料的具體例，並無特別限定，可列舉：以吲哚衍生物、咔唑衍生物、吲哚咔唑衍生物、三唑衍生物、噁唑衍生物、噁二唑衍生物、咪唑衍生物、聚芳基烷烴衍生物、吡唑啉衍生物、吡唑啉酮衍生物、苯二胺衍生物、芳基胺衍生物、胺基取代查耳酮衍生物、苯乙烯基蒽衍生物、茀酮衍生物、腙衍生物、二苯乙烯衍生物、矽氮烷衍生物、芳香族三級胺化合物、苯乙烯基胺化合物、芳香族二次甲基(dimethylidene)系化合物、卟啉系化合物、蒽醌二甲烷衍生物、蒽酮衍生物、二苯基醌衍生物、二氧化噻喃衍生物、萘、苝等雜環四羧酸酐、酞菁衍生物、8-喹啉喹啉衍生物的金屬錯合物或金屬酞菁、苯并噁唑或苯并噻唑衍生物的金屬錯合物為代表的各種金屬錯合物；聚矽烷系化合物、聚(N-乙烯基咔唑)衍生物、苯胺系共聚物、噻吩低聚物、聚噻吩衍生物、聚苯衍生物、聚對苯乙烯衍生物、聚茀衍生物等高分子化合物等。
發光層可為螢光發光層、延遲螢光發光層或磷光發光層
中的任一者，較佳為磷光發光層。
所謂注入層是為了降低驅動電壓或提高發光亮度而設置於電極與有機層間的層，包括電洞注入層與電子注入層，可存在於陽極與發光層或電洞輸送層之間、及陰極與發光層或電子輸送層之間。注入層可視需要而設置。
所謂電洞阻擋層，廣義而言，具有電子輸送層的功能，其含有具有輸送電子的功能、同時輸送電洞的能力顯著小的電洞阻擋材料，藉由一面輸送電子一面阻擋電洞，可提高電子與電洞的再結合概率。
較佳為於電洞阻擋層中使用本發明的碳硼烷化合物，於將該碳硼烷化合物用於其他任意有機層的情形時，亦可使用公知的電洞阻擋層材料。又，作為電洞阻擋層材料，可視需要而使用下文所述的電子輸送層的材料。
所謂電子阻擋層，含有具有輸送電洞的功能、同時輸送電子的能力顯著小的材料，藉由一面輸送電洞一面阻擋電子，可提高電子與電洞再結合的概率。
作為電子阻擋層的材料，可視需要而使用下文所述的電洞輸送層的材料。電子阻擋層的膜厚較佳為3nm~100nm，更佳為5nm~30nm。
所謂激子阻擋層是用以阻擋藉由於發光層內電洞與電子再結合而產生的激子向電荷輸送層擴散的層，藉由插入本層，可將激子有效地封入發光層內，而可提高元件的發光效率。激子阻擋層可鄰接於發光層而插入至陽極側、陰極側中的任一側，亦可同時插入至兩側。
作為激子阻擋層的材料，可使用本發明的碳硼烷化合物，作為其他材料，例如，可列舉1,3-二咔唑基苯(mCP)、或雙(2-甲基-8-羥基喹啉(quinolinolato))-4-苯基苯酚鋁(III)(BAlq)。
所謂電洞輸送層，含有具有輸送電洞的功能的電洞輸送材料，電洞輸送層可設置單層或多層。
作為電洞輸送材料，是具有電洞的注入或輸送、電子的障壁性中的任一者的材料，可為有機物、無機物中的任一者。作為可使用的公知的電洞輸送材料，較佳為使用本發明的碳硼烷化合物，亦可自現有公知的化合物中選擇任意者而使用。作為可使用的公知的電洞輸送材料，例如可列舉：三唑衍生物、噁二唑衍生物、咪唑衍生物、聚芳基烷烴衍生物、吡唑啉衍生物及吡唑啉酮衍生物、苯二胺衍生物、芳基胺衍生物、胺基取代查耳酮衍生物、噁唑衍生物、苯乙烯基蒽衍生物、茀酮衍生物、腙衍生物、二苯乙烯衍生物、矽氮烷衍生物、苯胺系共聚物、或導電性高分子低聚物、尤其是噻吩低聚物等，較佳為使用苯二胺衍生物、芳
基胺衍生物等芳香族三級胺化合物。
所謂電子輸送層，含有具有輸送電子的功能的材料，電子輸送層可設置單層或多層。
作為電子輸送材料(亦存在兼作電洞阻擋材料的情形)，只要具有將自陰極注入的電子傳送至發光層的功能即可。電子輸送層較佳為使用本發明的碳硼烷，亦可自現有公知的化合物中選擇任意者而使用，例如可列舉：硝基取代茀衍生物、二苯基醌衍生物、二氧化噻喃衍生物、碳二醯亞胺、亞茀基甲烷衍生物、蒽醌二甲烷及蒽酮衍生物、噁二唑衍生物等。進而，於所述噁二唑衍生物中，將噁二唑環的氧原子取代為硫原子而成的噻二唑衍生物、具有已知為拉電子基的喹噁啉環的喹噁啉衍生物亦可用作電子輸送材料。進而，亦可使用將該些材料導入至高分子鏈、或將該些材料作為高分子的主鏈的高分子材料。
以下，藉由實施例對本發明進行進一步詳細的說明，但本發明當然不限定於該些實施例，只要不超過其主旨，則可以各種實施方式而實施。
藉由以下所示的路徑合成成為有機電場發光元件用材料的碳硼烷化合物。再者，化合物編號與對所述化學式標註的編號相對應。
依照如下反應式合成化合物3。
於氮氣環境下，加入間碳硼烷35.0g(0.243mol)、1,2-二甲氧基乙烷(1,2-dimethoxy ethane，DME)340mL，將所得的DME溶液冷卻至0℃。滴加2.69M的正丁基鋰己烷溶液96.6mL，於冰浴冷卻下攪拌30分鐘。加入吡啶70mL，於室溫下攪拌10分鐘後，加入氯化銅(I)74.6g(0.753mol)，於65℃下攪拌30分鐘。其後，加入碘苯53.0g(0.260mol)，於95℃下攪拌一晚。將反應溶液冷卻至室溫後，過濾獲得析出的結晶，於減壓下將溶劑蒸餾去除。藉由矽膠管柱層析法對所得的殘渣進行精製，而獲得中間物A 38.7g(0.191mol，產率78.8%)。
於氮氣環境下，加入中間物B 50.0g(0.15mol)、2,6-
二溴吡啶142.6g(0.60mol)、碘化銅5.60g(0.028mol)、磷酸三鉀160g(0.760mol)、反-1,2-環己烷二胺34.0g(0.30mol)、1,4-二噁烷1.5L，於120℃下攪拌一晚。將反應溶液冷卻至室溫後，過濾獲得析出的結晶，於減壓下將溶劑蒸餾去除。藉由矽膠管柱層析法對所得的殘渣進行精製，從而以白色固體的形式獲得中間物C 41.6g(85.2mmol，產率56.8%)。
於氮氣環境下，加入中間物A 7.7g(0.0383mol)、DME 85mL，將所得的DME溶液冷卻至0℃。滴加2.65M的正丁基鋰己烷溶液15.0mL，於冰浴冷卻下攪拌30分鐘。加入吡啶10.5mL，於室溫下攪拌10分鐘後，加入氯化銅(I)11.8g(0.118mol)，於65℃下攪拌30分鐘。其後，加入中間物C 20g(0.041mol)，於95℃下攪拌2天。將反應溶液冷卻至室溫後，過濾獲得析出的結晶，於減壓下將溶劑蒸餾去除。藉由矽膠管柱層析法對所得的殘渣進行精製，從而獲得化合物34.3g(6.85mmol，產率17.9%)。將大氣壓化學電離-飛行時間質譜(atmospheric pressure Chemical Ionization-time-of-flight mass spectrometry，APCI-TOFMS)，m/z 629[M+H]+、1H-NMR測定結果(測定溶劑：CDCl3)示於圖2。
依照所述化合物3的合成例及說明書中所記載的合成方法，合成化合物1、化合物2、化合物4、化合物40、化合物66、化合物71及化合物H-1、化合物H-2。
且，使用化合物1、化合物2、化合物3、化合物4、化合物40、化合物66、化合物71及下述化合物H-1、化合物H-2
來製作有機EL元件。
實施例2
藉由真空蒸鍍法，於真空度2.0×10-5Pa下，使各薄膜積層於形成含有膜厚70nm的氧化銦錫(ITO)的陽極的玻璃基板上。首先，於ITO上，作為電洞注入層，將銅酞菁(CuPC)形成為30nm的厚度。其次，作為電洞輸送層，將二苯基萘基二胺(NPD)形成為15nm的厚度。繼而，由不同的蒸鍍源，於電洞輸送層上共蒸鍍作為發光層的主體材料的化合物1與作為摻雜物的藍色磷光材料即銥錯合物[雙(4,6-二-氟苯基-吡啶-N,C2')吡啶甲酸銥(III)](FIrpic)，而將發光層形成為30nm的厚度。FIrpic的濃度為20%。繼而，作為電子輸送層，將Alq3形成為25nm的厚度。進而，於電子輸送層上，作為電子注入層而將氟化鋰(LiF)形成為1.0nm的厚度。最後，於電子注入層上，作為電極而將鋁(Al)形成為
70nm的厚度。所得的有機EL元件是於圖1所示的有機EL元件中，具有在陰極與電子輸送層之間添加有電子注入層的層構成。
將外部電源連接於所得的有機EL元件而施加直流電壓，結果確認到具有如表1所示的發光特性。於表1中，亮度、電壓、及發光效率表示於2.5mA/cm2下的值(初始特性)。再者，可知元件發光光譜的最大波長為475nm，且獲得來自FIrpic的發光。
作為實施例2中的發光層的主體材料，使用化合物2、化合物3、化合物4、或化合物40代替化合物1，除此以外，以與實施例2同樣的方式製作有機EL元件。
作為實施例2中的發光層的主體材料，使用mCP代替化合物1，除此以外，以與實施例2同樣的方式製作有機EL元件。
作為實施例2中的發光層的主體材料，使用化合物H-1、化合物H-2代替化合物1，除此以外，以與實施例2同樣的方式製作有機EL元件。
關於實施例3~實施例6及比較例1~比較例3所得的有機EL元件，以與實施例2同樣的方式進行評價，結果確認到具有如表1所示的發光特性。再者，鑑定出實施例3~實施例6及比較例1~比較例3所得的有機EL元件的發光光譜的最大波長為
475nm，且獲得來自FIrpic的發光。
藉由真空蒸鍍法，於真空度2.0×10-5Pa下，使各薄膜積層於形成含有膜厚70nm的氧化銦錫(ITO)的陽極的玻璃基板上。首先，於ITO上，作為電洞注入層，將銅酞菁(CuPC)形成為30nm的厚度。其次，作為電洞輸送層，將二苯基萘基二胺(NPD)形成為15nm的厚度。繼而，由不同的蒸鍍源，於電洞輸送層上共蒸鍍作為發光層的主體材料的化合物1與作為摻雜物的Ir(ppy)3，而將發光層形成為30nm的厚度。Ir(ppy)3的濃度為10%。繼而，作為電子輸送層，將Alq3形成為25nm的厚度。進而，於電子輸送層上，作為電子注入層而將氟化鋰(LiF)形成為1nm的厚度。最後，於電子注入層上，作為電極而將鋁(Al)形成為70nm的厚度，從而製作有機EL元件。
將外部電源連接於所得的有機EL元件而施加直流電
壓，結果確認到具有如表2所示的發光特性。於表2中，亮度、電壓及發光效率表示於20mA/cm2下的驅動時的值(初始特性)。可知元件發光光譜的最大波長為530nm，且獲得來自Ir(ppy)3的發光。
作為發光層的主體材料，使用化合物2、化合物3、化合物4、化合物40、化合物66、或化合物71代替化合物1，除此以外，以與實施例7同樣的方式製作有機EL元件。
作為發光層的主體材料，使用CBP、H-1、或H-2代替化合物1，除此以外，以與實施例7同樣的方式製作有機EL元件。
關於實施例7~實施例13及比較例4~比較例6所得的有機EL元件，以與實施例7同樣的方式進行評價，結果確認到具有如表2所示的發光特性。再者，鑑定出實施例7~實施例13及比較例4~比較例6所得的有機EL元件的發光光譜的最大波長為530nm，且獲得來自Ir(ppy)3的發光。
藉由使於基板上積層陽極、多層有機層及陰極而成的有機EL元件的至少一層有機層含有本發明的碳硼烷化合物，可提供優異的有機電場發光元件。作為使之含有的有機層，適合的是發光層、電子輸送層或電洞阻擋層。
Claims (11)
- 一種有機電場發光元件用材料，其含有通式(1)所表示的碳硼烷化合物，此處，環A表示與鄰接環於任意位置進行縮合的式(1a)所表示的芳香族環，環B表示含氮5員環與鄰接環於任意位置進行縮合的式(1b)所表示的雜環，X表示次甲基或氮原子；環Z表示式(1c)或式(1d)所表示的C2B10H10的二價碳硼烷基，於分子內存在多個環Z的情形時，可相同，亦可不同；p、q、r、s為重複數，m、n為取代數，p、q、r、s為0~5的整數，m、n為0~4的整數；其中，q×m、r×n、p及s中任一者為1以上的整數；L1、L4分別獨立表示單鍵、或者經取代或未經取代的碳數6~碳數22的芳香族烴基、經取代或未經取代的碳數3~碳數16的芳香族雜環基、或者選自所述經取代或未經取代的芳香族烴基及所述經取代或未經取代的芳香族雜環基的任意芳香族基的2個~6個連結而構成的連結芳香族基，於連結芳香族基的情形時，可為直鏈狀，亦可為支鏈狀；L2、L3分別獨立表示單鍵、或者經取代或未經取代的碳數6~碳數22的芳香族烴基、經取代或未經取代的碳數3~碳數18的芳香族雜環基、或者選自所述經取代或未經取代的芳香族烴基及所述經取代或未經取代的芳香族雜環基的任意芳香族基的2個~6個連結而構成的連結芳香族基，於連結芳香族基的情形時，可為直鏈狀，亦可為支鏈狀；R1、R5分別獨立表示氫、經取代或未經取代的碳數6~碳數22的芳香族烴基、經取代或未經取代的碳數3~碳數16的芳香族雜環基、或者選自所述經取代或未經取代的芳香族烴基及所述經取代或未經取代的芳香族雜環基的任意芳香族基的2個~6個連結而構成的連結芳香族基，於連結芳香族基的情形時，可為直鏈狀，亦可為支鏈狀；R2、R3、R4分別獨立表示氫、經取代或未經取代的碳數6~碳數22的芳香族烴基、經取代或未經取代的碳數3~碳數18的芳香族雜環基、或者選自所述經取代或未經取代的芳香族烴基及所述經取代或未經取代的芳香族雜環基的任意芳香族基的2個~6個連結而構成的連結芳香族基，於連結芳香族基的情形時，可為直鏈狀，亦可為支鏈狀。
- 如申請專利範圍第1項所述的有機電場發光元件用材料，其中X為次甲基。
- 如申請專利範圍第1項所述的有機電場發光元件用材料，其中環Z為式(1c)所表示的C2B10H10的二價碳硼烷基。
- 如申請專利範圍第1項所述的有機電場發光元件用材料，其中通式(1)中，q及r為0的整數。
- 如申請專利範圍第1項所述的有機電場發光元件用材料，其中L1、L4分別獨立為經取代或未經取代的碳數6~碳數18的芳香族烴基、經取代或未經取代的碳數3~碳數16的芳香族雜環基、或者選自所述芳香族烴基及所述芳香族雜環基的芳香族基的2個~6個連結而構成的連結芳香族基，L2、L3分別獨立為經取代或未經取代的碳數6~碳數18的芳香族烴基、經取代或未經取代的碳數3~碳數18的芳香族雜環基、或者選自所述芳香族烴基及所述芳香族雜環基的芳香族基的2個~6個連結而構成的連結芳香族基。
- 如申請專利範圍第5項所述的有機電場發光元件用材料，其中L1、L4分別獨立為經取代或未經取代的碳數3~碳數16的芳香族雜環基、或者選自所述芳香族雜環基的芳香族基的2個~6個連結而構成的連結芳香族基，L2、L3分別獨立為經取代或未經取代的碳數3~碳數18的芳香族雜環基、或者選自所述芳香族雜環基的芳香族基的2個~6個連結而構成的連結芳香族基。
- 如申請專利範圍第1項所述的有機電場發光元件用材料，其中R1、R5分別獨立為經取代或未經取代的碳數6~碳數18的芳香族烴基、經取代或未經取代的碳數3~碳數16的芳香族雜環基、或者選自所述芳香族烴基及所述芳香族雜環基的芳香族基的2個~6個連結而構成的連結芳香族基，R2、R3、R4分別獨立為經取代或未經取代的碳數6~碳數18的芳香族烴基、經取代或未經取代的碳數3~碳數18的芳香族雜環基、或者選自所述芳香族烴基及所述芳香族雜環基的芳香族基的2個~6個連結而構成的連結芳香族基。
- 一種有機電場發光元件，其是於基板上積層陽極、有機層及陰極而成的有機電場發光元件，所述有機電場發光元件的特徵在於：所述有機層的至少1層為含有如申請專利範圍第1項至第7項中任一項所述的有機電場發光元件用材料的有機層。
- 如申請專利範圍第8項所述的有機電場發光元件，其中含有有機電場發光元件用材料的有機層是選自由發光層、電子輸送層、及電洞阻擋層所組成的群組中的至少一層。
- 如申請專利範圍第8項所述的有機電場發光元件，其中含有有機電場發光元件用材料的有機層為含有磷光發光摻雜物的發光層。
- 如申請專利範圍第10項所述的有機電場發光元件，其中磷光發光摻雜物的發光波長於600nm以下具有發光最大波長。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2014-059925 | 2014-03-24 | ||
| JP2014059925 | 2014-03-24 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TW201536796A TW201536796A (zh) | 2015-10-01 |
| TWI666215B true TWI666215B (zh) | 2019-07-21 |
Family
ID=54194952
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| TW104109271A TWI666215B (zh) | 2014-03-24 | 2015-03-24 | 有機電場發光元件用材料及使用其的有機電場發光元件 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10305048B2 (zh) |
| EP (1) | EP3125326B1 (zh) |
| JP (1) | JP6402176B2 (zh) |
| KR (1) | KR102241664B1 (zh) |
| CN (1) | CN106165139B (zh) |
| TW (1) | TWI666215B (zh) |
| WO (1) | WO2015146417A1 (zh) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2015146455A1 (ja) * | 2014-03-24 | 2015-10-01 | 新日鉄住金化学株式会社 | 有機電界発光素子用材料及びこれを用いた有機電界発光素子 |
| KR20160130860A (ko) * | 2014-03-28 | 2016-11-14 | 신닛테츠 수미킨 가가쿠 가부시키가이샤 | 유기 전계발광 소자용 재료 및 이것을 사용한 유기 전계발광 소자 |
| JP6307332B2 (ja) * | 2014-04-21 | 2018-04-04 | 新日鉄住金化学株式会社 | 有機電界発光素子 |
| EP3279962B1 (en) | 2015-03-30 | 2019-09-25 | NIPPON STEEL Chemical & Material Co., Ltd. | Material for organic electroluminescent element and organic electroluminescent element in which same is used |
| KR102234085B1 (ko) * | 2016-03-28 | 2021-03-31 | 닛테츠 케미컬 앤드 머티리얼 가부시키가이샤 | 유기 전계 발광 소자 |
| US10978647B2 (en) | 2017-02-15 | 2021-04-13 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
| CN107353302A (zh) * | 2017-07-03 | 2017-11-17 | 南京邮电大学 | 一种基于咔唑的碳硼烷衍生物材料及其制备方法与应用 |
| JPWO2019181465A1 (ja) * | 2018-03-19 | 2021-04-30 | 日鉄ケミカル＆マテリアル株式会社 | 有機電界発光素子 |
| DE102022131785A1 (de) * | 2022-11-30 | 2024-06-06 | Universität Potsdam, Körperschaft des öffentlichen Rechts | Verwendung von carboran und derivaten in optoelektronischen bauelementen |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005166574A (ja) * | 2003-12-05 | 2005-06-23 | Canon Inc | 有機発光素子 |
| US20110278556A1 (en) * | 2010-05-14 | 2011-11-17 | Universal Display Corporation | Azaborinine Compounds As Host Materials And Dopants For PHOLEDs |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100840637B1 (ko) | 1999-12-01 | 2008-06-24 | 더 트러스티즈 오브 프린스턴 유니버시티 | 유기 ｌｅｄ용 인광성 도펀트로서 ｌ2ｍｘ 형태의 착물 |
| JP2001313178A (ja) | 2000-04-28 | 2001-11-09 | Pioneer Electronic Corp | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
| JP4387781B2 (ja) | 2003-12-05 | 2009-12-24 | キヤノン株式会社 | カルボラン化合物及び導電材料 |
| US7547501B2 (en) * | 2006-10-05 | 2009-06-16 | Az Electronic Materials Usa Corp. | Photoactive compounds |
| DE102007031261A1 (de) | 2007-07-05 | 2009-01-08 | Universtität Regensburg | Lumineszierende Metallkomplexe mit sperrigen Hilfsliganden |
| WO2009085344A2 (en) | 2007-12-28 | 2009-07-09 | Universal Display Corporation | Dibenzothiophene-containing materials in phosphorescent light emitting diodes |
| JP2010059128A (ja) * | 2008-09-05 | 2010-03-18 | Nagoya Univ | ２炭素置換カルボラン型溶融塩及びその製造方法 |
| TWI477579B (zh) * | 2010-02-12 | 2015-03-21 | Nippon Steel & Sumikin Chem Co | Organic electroluminescent elements |
| CN103988329B (zh) * | 2011-12-12 | 2016-07-13 | 新日铁住金化学株式会社 | 有机场致发光元件用材料和使用其的有机场致发光元件 |
| WO2013094834A1 (ko) | 2011-12-19 | 2013-06-27 | 율촌화학 주식회사 | 안정성을 가진 신규의 화합물, 이를 포함하는 전하 수송 재료 및 청색 인광 유기발광소자 |
| WO2015146455A1 (ja) * | 2014-03-24 | 2015-10-01 | 新日鉄住金化学株式会社 | 有機電界発光素子用材料及びこれを用いた有機電界発光素子 |
-
2015
- 2015-02-23 JP JP2016510140A patent/JP6402176B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2015-02-23 EP EP15770335.6A patent/EP3125326B1/en not_active Not-in-force
- 2015-02-23 KR KR1020167029298A patent/KR102241664B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2015-02-23 US US15/116,540 patent/US10305048B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2015-02-23 CN CN201580015325.XA patent/CN106165139B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2015-02-23 WO PCT/JP2015/055068 patent/WO2015146417A1/ja active Application Filing
- 2015-03-24 TW TW104109271A patent/TWI666215B/zh not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005166574A (ja) * | 2003-12-05 | 2005-06-23 | Canon Inc | 有機発光素子 |
| US20110278556A1 (en) * | 2010-05-14 | 2011-11-17 | Universal Display Corporation | Azaborinine Compounds As Host Materials And Dopants For PHOLEDs |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN106165139A (zh) | 2016-11-23 |
| JP6402176B2 (ja) | 2018-10-10 |
| CN106165139B (zh) | 2018-04-20 |
| KR20160137587A (ko) | 2016-11-30 |
| US10305048B2 (en) | 2019-05-28 |
| TW201536796A (zh) | 2015-10-01 |
| WO2015146417A1 (ja) | 2015-10-01 |
| EP3125326A1 (en) | 2017-02-01 |
| JPWO2015146417A1 (ja) | 2017-04-13 |
| EP3125326A4 (en) | 2017-11-08 |
| US20160380199A1 (en) | 2016-12-29 |
| EP3125326B1 (en) | 2018-08-29 |
| KR102241664B1 (ko) | 2021-04-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TWI666215B (zh) | 有機電場發光元件用材料及使用其的有機電場發光元件 | |
| KR102244235B1 (ko) | 유기 전계발광 소자용 재료 및 이것을 사용한 유기 전계발광 소자 | |
| TWI558718B (zh) | 有機電場發光元件用材料及使用其的有機電場發光元件 | |
| TWI612055B (zh) | 有機電場發光元件用材料以及使用其的有機電場發光元件 | |
| JP6647283B2 (ja) | 有機電界発光素子用材料及びこれを用いた有機電界発光素子 | |
| TWI660960B (zh) | 有機電場發光元件用材料及使用其的有機電場發光元件 | |
| TWI632152B (zh) | 有機電場發光元件用材料以及使用其的有機電場發光元件 | |
| TWI608008B (zh) | 有機電場發光元件用材料以及使用其的有機電場發光元件 | |
| TWI684595B (zh) | 有機電場發光元件用材料及使用其的有機電場發光元件 | |
| JP2018170369A (ja) | 有機電界発光素子用材料及びこれを用いた有機電界発光素子 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Annulment or lapse of patent due to non-payment of fees |