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TWI448820B - 用於疏水性光阻表面之樹脂之製造方法、含該樹脂之光阻組成物、及圖案形成方法 - Google Patents

用於疏水性光阻表面之樹脂之製造方法、含該樹脂之光阻組成物、及圖案形成方法 Download PDF

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TWI448820B
TWI448820B TW097108959A TW97108959A TWI448820B TW I448820 B TWI448820 B TW I448820B TW 097108959 A TW097108959 A TW 097108959A TW 97108959 A TW97108959 A TW 97108959A TW I448820 B TWI448820 B TW I448820B
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Hiromi Kanda
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Description

用於疏水性光阻表面之樹脂之製造方法、含該樹脂之光阻組成物、及圖案形成方法
本發明關於一種正型光阻組成物，其用於半導體(例如IC)之製造、液晶、加熱頭等之電路板製造、及其他光電製造的微影術方法，一種用於此正型光阻組成物之樹脂，一種用於合成此樹脂之化合物，及一種使用此正型光阻組成物之圖案形成方法。特別地，本發明關於一種適合用於以浸漬投射曝光設備(其使用波長300奈米或更小之遠紫外線作為光源)曝光之正型光阻組成物、一種用於此正型光阻組成物之樹脂、一種用於合成此樹脂之化合物、及一種使用此正型光阻組成物之圖案形成方法。
隨著半導體元件精密化之進展，其已進步到縮短曝光光源之波長及增加投射透鏡之數值孔徑(高NA)，而且現已發展使用波長193奈米之ArF準分子雷射作為光源之曝光設備。近年來，至於達成更精細圖案形成之方法，已知應用如光學顯微鏡增加解析度之技術的浸漬微影術。依照浸漬微影術，其在投射透鏡與樣品間充填高折射率液體(以下亦稱為「浸漬液體」)而實行曝光。
浸漬曝光之近來技術進展報告於例如SPIE Proc. , 4688, 11 (2002)，J. Vac. Sci. Technol. B , 17 (1999)，及JP-A-10-303114號專利(在此使用之名詞"JP-A"表示「未審查公告日本專利申請案」)。在使用ArF準分子雷射作為光源時，據信關於處理安全性及在193奈米之穿透率與 折射率，以純水(在193奈米之折射率為1.44)作為浸漬液體最有前景。
WO 2004-068242號專利(對應US2005/0014090A1號專利)敘述一個其中曝光前後之光阻性能因將ArF曝光用光阻浸於水中而改變的實例，及指出其為浸漬曝光之一個問題。又JP-A-2006-58842號專利指出光阻中例如酸之成分在浸漬液體中自光阻層溶解而造成透鏡表面污染之一個問題。
至於解決此問題之方法，JP-A-2006-48029號專利(對應US2006/0008736A1號專利)及JP-A-2006-309245號專利(對應US2006/0246373A1號專利)提議在曝光步驟中光阻層接觸浸漬液體期間，光阻成分在浸漬液體中之移動(溶解)可藉由加入在塗覆後移動至光阻層上部之物質而防止。
此外如深入調查之結果已發現，將疏水性樹脂加入光阻層不僅可防止光阻成分溶解，亦可將表面層疏水化，使得在使用水作為浸漬液體之情形，其在光阻層接觸水時可增加光阻層表面之後傾接觸角而改良浸漬液體之跟隨力。
然而在塗覆其中加入含高分子量成分之光阻的情形，其在表面上形成層時發生相分離，因而退化塗層性質。又由於高分子量成分不溶於鹼，其必須改良顯影缺陷。
因此本發明之一個目的為提供一種在藉浸漬曝光圖案化時有利地將光阻膜之表面疏水化以改良浸漬液體之跟隨 力，及呈現防止塗層缺陷與顯影缺陷之效果的樹脂，一種用於製造此樹脂之方法，及一種含此樹脂之正型光阻組成物。
本發明之目的可藉具有下述組成物之樹脂、用於製造此樹脂之方法、及含此樹脂之正型光阻組成物達成。
<1>一種樹脂，其係加入光阻組成物且局限於光阻膜之表面上以將光阻膜之表面疏水化，及在藉凝膠滲透層析術(GPC)測量之分子量分布中，分子量為30,000或更大之高分子量成分的峰面積為總峰面積之0.1%或更小。
<2>如以上<1>所述之樹脂，其具有選自具有1至4個碳原子之全氟烷基、氟化醇基、烷基矽烷基結構、環形矽氧烷結構、磺醯亞胺基、與雙(羰基)亞甲基之基或結構，特別是如以上<1>所述具有氟化醇基(較佳為六氟異丙醇基)之樹脂。
<3>一種用於製造如以上<1>或<2>所述加入光阻組成物之樹脂的方法，其包括將含可聚合單體之溶液及含聚合引發劑之溶液自彼此分離之槽連續地或斷續地供應至在聚合溫度加熱之聚合系統，以進行自由基聚合。
<4>如以上<3>所述之用於製造樹脂的方法，其中按單體計為20莫耳ppm或更大之量的聚合抑制劑、或按單體計為400莫耳ppm或更大之量的氧，在含可聚合單體之溶液中共存。
<5>如以上<3>或<4>所述之用於製造樹脂的方法，其中含可聚合單體之溶液含鏈轉移劑。
<6>如以上<3>至<5>任一所述之用於製造樹脂的方法，其進一步包括沉澱所形成樹脂以純化，在有機溶劑中再溶解藉固-液分離而得之樹脂，及濃縮所得樹脂溶液以餾除含於樹脂溶液中之低沸點溶劑。
<7>一種正型光阻組成物，其包括(A)一種具有單環或多環脂環烴結構且因酸之作用增加在鹼顯影劑中溶解度之樹脂，(B)一種在光似射線或輻射照射時產生酸之化合物，(C)如以上<1>或<2>所述之樹脂，及(D)一種溶劑。
<8>如以上<7>所述之正型光阻組成物，其中樹脂(C)為藉如以上<3>至<6>任一所述之方法製造之樹脂。
<9>一種圖案形成方法，其包括使用如以上<7>或<8>所述之正型光阻組成物形成光阻膜，及將光阻膜曝光及顯影。
依照本發明可合成一種去除高分子成分之樹脂，得到一種在藉浸漬曝光圖案化時有利地將光阻膜之表面疏水化的樹脂，而且可提供一種將光阻膜之表面疏水化而改良浸漬液體之跟隨力(其防止塗層缺陷與顯影缺陷發生，及適合藉浸漬曝光圖案化)的正型光阻組成物。
以下詳述本發明。
在本說明書中基(原子基)之敘述中，未提及取代或未取代之敘述包括無取代基之基及有取代基之基。例如「烷基」包括不僅無取代基之烷基(未取代烷基)，亦及有取代基之烷基(經取代烷基)。
[1]疏水化樹脂(HR)及其合成方法
至於在藉浸漬曝光圖案化中加入光阻組成物以將光阻膜之表面疏水化的疏水化樹脂(HR)，其較佳為一種在藉凝膠滲透層析術(GPC)測量之分子量分布中，分子量為30,000或更大之高分子量成分的峰面積為總峰面積之0.1%或更小的樹脂。在分子量為30,000或更大之高分子量成分的峰面積超過總峰面積之0.1%時，塗層缺陷與顯影缺陷可能趨於發生。
在本發明之說明書中，分子量為30,000或更大之高分子量成分的峰面積對加入光阻組成物之樹脂中總峰面積的比例(%)為使用以下方法計算之值。特別地，製備加入特定濃度之光阻組成物的樹脂溶液(A)，而且藉GPC測量樹脂之分子量分布以決定樹脂之峰面積Ap。然後製備加入濃度為溶液(A)濃度之10倍的光阻組成物之樹脂溶液(B)，而且藉GPC測量樹脂之分子量分布以決定對應分子量為30,000或更大之高分子量的聚合物成分之峰面積Ah。
使用如此得到之Ap及Ah，依照以下計算式計算分子量為30,000或更大之高分子量成分的峰面積對加入光阻組成物之樹脂中總峰面積的比例(%): [Ah/((Ap×10)+Ah)]×100 (%)
分子量為30,000或更大之高分子量成分的峰面積對樹脂中總峰面積的比例(%)可使用上述方法準確地計算，即使是在分子量為30,000或更大之高分子量成分之量最小時。
GPC之分子量分布係使用折射率偵測器(RI)作為偵測器而測量，及基於使用市售聚苯乙烯標準品樣品製備之校正曲線而計算。
＜樹脂(HR)之合成方法＞
樹脂(HR)可藉由將分別地儲存之含可聚合單體之溶液(以下亦稱為「單體溶液」)及含聚合引發劑之溶液(以下亦稱為「引發劑溶液」)連續地或斷續地供應至聚合系統以進行自由基聚合，藉此限制分子量為30,000或更大之高分子量成分的形成以將高分子量成分之含量控制在0.1%或更小而合成。
單體溶液中單體以外之成分包括例如溶劑、聚合引發劑、氧、或鏈轉劑。引發劑溶液中聚合引發劑以外之成分包括例如溶劑。
＜聚合濃度＞
聚合濃度可依各溶液中溶質與溶劑之組合而改變，但是其一般按終止供應單體溶液及引發劑溶液時之溶質(單體與聚合引發劑)的最終濃度換算較佳為5至60重量%，更佳為30至50重量%。
單體溶液中之單體濃度較佳為5至60重量%，更佳為30至50重量%。
單體較佳為具有單金屬含量之單體，例如較佳為金屬含量為100重量ppb或更小之單體。
聚合引發劑溶液中之聚合引發劑濃度較佳為5至60重量%，更佳為30至50重量%。
＜聚合限制成分＞
其較佳為在含作為原料之單體的溶液中存在按單體計為20莫耳ppm或更大之量的聚合抑制劑、或按單體計為400莫耳ppm或更大之量的氧，作為聚合限制成分。
藉由聚合限制成分在含單體溶液中共存，其在自由基聚合時限制高分子量成分之形成。
在依照本發明含單體溶液中共存之聚合限制成分包括一般作為聚合抑制劑之化合物及氧。
至於聚合抑制劑，其可使用任何已知聚合抑制劑。聚合抑制劑之指定實例包括氫醌與氫醌衍生物，例如4-甲氧基酚、第三丁基氫醌或2,5-二第三丁基氫醌；苯醌與苯醌衍生物，例如甲基苯醌或第三丁基苯醌；兒茶酚與兒茶酚衍生物，例如4-第三丁基兒茶酚；吩噻與其衍生物；N-亞硝基苯基羥基胺與其衍生物；及2,2,6,6-四甲基哌-1-氧基自由基與其衍生物。聚合抑制劑可個別地或如混合物而使用。
聚合限制成分較佳為至少一種選自氫醌、苯醌、兒茶酚、N-亞硝基苯基羥基胺、2,2,6,6-四甲基哌-1-氧基自由基、與其衍生物之化合物。
較佳為聚合限制成分在製備單體溶液前事先存在於單體中。
在含單體溶液中共存之聚合抑制劑之量按單體計較佳為20莫耳ppm或更大，因為在其太小時，捕捉自由基之效果低。
聚合抑制劑之上限並未特別地限制，但是按單體計較佳為5,000莫耳ppm或更小，更佳為3,000莫耳ppm或更小，因為在其太大時，聚合反應無法充分地進行，即使是在純化後，而且其中一些可能吸收用於微影術之輻射。
由於氧具有自由基捕捉功能，其可作為依照本發明之聚合限制成分。然而為了僅使用氧而不使用上述聚合抑制劑達成依照本發明之目的，共存相當大量之氧為必要的，因為相較於聚合抑制劑，氧具有低自由基捕捉功能。溶於單體溶液之氧量按單體計較佳為400莫耳ppm或更大。
至於上述濃度之氧與單體共存之方法，其可例示一種將含單體溶液維持在氧或空氣大氣中之方法、或一種使氧或空氣通過溶液起泡之方法。又在含單體溶液之製備中可使用維持在氧或空氣大氣中之溶劑或以氧或空氣起泡之溶劑。
由於在氧大氣中聚合有安全性之問題，及由於聚合系統中所溶解氧濃度因加熱造成之變化，其難以穩定地維持品質而得到聚合物，不必要大量氧之共存較不佳。因此所溶解氧量之上限按單體計較佳為10,000莫耳ppm(1莫耳%)或更小。
關於聚合系統之氣體區，其在引入含單體溶液或將溶液加熱至聚合溫度之前將氧以惰氣(例如氮氣)取代，使得控制氣體區中之氧濃度不超過爆炸限度。
＜聚合引發劑＞
聚合引發劑並未特別地限制，只要其一般作為自由基 引發劑與過氧化物引發劑，或者一般使用偶氮引發劑。
至於自由基引發劑，其較佳為偶氮引發劑，而且更佳為具有酯基、氰基或羧基之偶氮引發劑。
偶氮引發劑之指定實例包括偶氮雙異丁腈、2,2'-偶氮雙(2-甲基丁腈)、2,2'-偶氮雙(2,4-二甲基戊腈)、偶氮雙異丁酸二甲酯、與偶氮(4-氰基戊酸)。
過氧化物引發劑之指定實例包括過氧酯聚合引發劑，例如過氧化苯甲醯基、過氧化癸醯基、過氧化月桂醯基、過氧化雙(3,3,5-三甲基己醯基)、過氧化琥珀酸、第三丁基過氧基-2-乙酯己酸酯、或1,1,3,3-四甲基丁基過氧基-2-乙酯己酸酯，過氧化酮聚合引發劑，例如過氧化甲乙酮，過氧化縮酮聚合引發劑，例如1,1-雙(第三己基過氧基)-3,3,5-三甲基環己烷，氫過氧化物聚合引發劑，例如1,1,3,3-四甲基丁基氫過氧化物，過氧化二醯基聚合引發劑，例如過氧化異丁醯基，及過氧化二碳酸酯聚合引發劑，例如二正丙基過氧基二碳酸酯。
聚合引發劑及下述鏈轉移劑之使用量通常未決定，因為其可依照製造條件而改變，例如用於聚合反應之作為原料的單體或聚合引發劑、鏈轉移劑之種類、聚合溫度、聚合溶劑、聚合方法、或純化條件，及選擇達成所需分子量所需之最適量。
如此控制聚合引發劑及鏈轉移劑之加入量、聚合濃度、聚合溫度等，使得所得樹脂之重量平均分子量較佳為2,000至20,000之範圍，更佳為2,000至10,000之範圍。
＜聚合溶劑＞
至於反應溶劑，其可例示可溶解依照本發明組成物之溶劑，例如酯，例如乙酸乙酯、乙酸丁酯、丙二醇一甲醚乙酸酯、乳酸乙酯、3-乙氧基丙酸乙酯、丙酮酸乙酯、乙酸2-乙氧基乙酯、乙酸2-(2-乙氧基乙氧基)乙酯、苯甲酸乙酯、或γ-丁內酯，碳酸酯，例如碳酸伸丙酯，酮，例如丙酮、甲乙酮、二乙酮、異丁基甲基酮、第三丁基甲基酮、環戊酮、或環己酮，醚，例如二乙醚、二異丙醚、第三丁基甲基醚、二丁醚、二甲氧基乙烷、丙二醇一甲醚、甲氧苯、二噁烷、二氧戊環、或四氫呋喃，醇，例如異丙醇或丁醇，睛，例如乙腈或丙腈，芳族烴，例如甲苯或二甲苯，或醯胺，例如二甲基甲醯胺或二甲基乙醯胺，及這些溶劑之混合物。溶劑中較佳為例如丙二醇一甲醚乙酸酯、丙二醇一甲醚、乳酸乙酯、γ-丁內酯、環己酮、或環戊酮。
聚合溶劑較佳為與下述在再沉澱後用於溶解未乾燥樹脂(濕聚合物)之溶劑及光阻用溶劑相同。
＜聚合溫度＞
聚合溫度一般為10至150℃，較佳為30至120℃，更佳為60至100℃。
＜鏈轉移劑＞
由進一步限制高分子量成分之形成的觀點，其較佳為對含單體溶液加入鏈轉移劑。鏈轉移劑可在聚合引發前加入聚合系統。
至於鏈轉移劑，其使用可進行自由基鏈轉移之化合物而無特別之限制，及例示硫醇化合物與二硫化物化合物。
鏈轉移劑較佳為具有至少一個選自烷基、羥基、氟烷基、酯基、酸基、與苯基之基的硫醇化合物。
硫醇化合物之指定實例包括烷基硫醇化合物，例如十二碳硫醇、巰基乙醇或巰基丙醇，具有羥基之硫醇化合物，例如巰基乙醇、巰基丙醇或巰基丙二醇，具有氟烷基之硫醇化合物，例如全氟辛基硫醇或全氟癸基硫醇，具有酯基之硫醇化合物，例如巰乙酸甲酯、巰乙酸乙酯、巰乙酸正丁酯、巰基丙酸甲酯、或巰基丙酸乙酯，具有酸基之硫醇化合物，例如巰基乙酸或巰基丙酸，及具有苯基之硫醇化合物，例如甲苯硫醇、氟苯硫醇、巰基酚、或巰基苯甲酸。
＜聚合之進料步驟＞
樹脂(HR)係藉由將含作為原料之單體的溶液(單體溶液)及含聚合引發劑之溶液(引發劑溶液)自彼此分離之槽連續地或斷續地供應至在聚合溫度加熱之聚合系統，以進行自由基聚合而得。
在藉由供應單體溶液及引發劑溶液而引發聚合後，其連續地或斷續地供應單體溶液及引發劑溶液。
聚合系統可為含事先溶於溶劑之單體的溶液、或僅溶劑。
在聚合系統為含溶於溶劑之單體的溶液時，由於長時間在高溫加熱狀態之溶液保存期間有形成高分子量成分之 可能性，其較佳為恰在聚合前進行加熱。
聚合反應較佳為在惰氣大氣(例如氮或氬)下實行。
單體溶液及引發劑溶液可自彼此分離之槽供應至聚合槽，或者可藉由恰在聚合前進行預混而供應。其可進行恰在聚合前之預混以在單體溶液及引發劑溶液之長時間保存期間不形成高分子量成分，而且例如希望在聚合引發前1小時內進行。
單體溶液及引發劑溶液之供應速率可彼此獨立地安排，以得到具有所需分子量分布之樹脂。藉由改變溶液供應速率之一或兩者，其可以良好之再現性得到具有窄分散性至多分散性之大範圍分子量分布的樹脂。例如在反應之早期階段降低引發劑溶液之供應量，而且在反應之後期階段增加引發劑溶液之供應量時，其得到多分散性樹脂，因為在反應之早期階段(自由基濃度低)形成具有相當高分子量之樹脂。
在儘可能緩慢地供應單體溶液及引發劑溶液時，其固定維持單體組成物、溫度、及聚合系統中之自由基濃度，使得可降低組成物及在聚合之起初階段與最終階段形成之樹脂的分子量之變動。
然而在供應速率太緩慢時，供應所需時間變長而降低生產效率，及因在含低安定性單體之情形單體溶液退化，其在某些情形可能引起問題。因此溶液供應時間係各決定為0.5至20小時之範圍，較佳為1至10小時之範圍。
開始供應單體溶液及引發劑溶液之次序並未特別地限 制，而且其較佳為同時供應兩種溶液，或者先供應引發劑溶液以避免高分子量成分之形成。由於聚合引發劑分解產生自由基需要特定時間，其較佳為在單體溶液前供應引發劑溶液。
在供應單體溶液及引發劑溶液時，其較佳為將聚合系統控制在所需溫度±5℃，較佳為所需溫度±2℃。
單體溶液及引發劑溶液之溫度各較佳為10至30℃。
聚合反應係藉由供應單體溶液及引發劑溶液而引發且持續。即使是在供應結束後，其較佳為將聚合溫度維持特定時間以進行催熟，因而促進殘餘未反應單體之反應。催熟之時間一般在6小時內，而且較佳為選擇1至4小時之範圍。在催熟時間太長時，因為樹脂接受過多熱歷程，生產效率降低且較不佳。
＜再沉澱程序＞
藉上述聚合反應得到之聚合物因將聚合反應溶液逐滴加入不良溶劑單獨或不良溶劑與良好溶劑之混合溶劑而沉積及清洗(如果需要)，因而去除不欲物質，例如未反應單體、寡聚物、或聚合引發劑、及其反應殘渣而進行純化。
不良溶劑並未特別地限制，只要其不溶解樹脂，及依樹脂之種類而適當地選自烴(脂族烴，例如戊烷、己烷、庚烷、或辛烷；脂環烴，例如環己烷或甲基環己烷；或芳族烴，例如苯、甲苯或二甲苯)、鹵化烴(鹵化脂族烴，例如二氯甲烷、氯仿、或四氯化碳；或鹵化芳族烴，例如氯苯或二氯苯)、硝基化合物(例如硝基甲烷或硝基乙烷 )、腈(例如乙腈或苯甲腈)、醚(鏈醚，例如二乙醚、二異丙醚或二甲氧基乙烷；或環形醚，例如四氫呋喃或二噁烷)、酮(例如丙酮、甲乙酮或二異丁酮)、酯(例如乙酸乙酯或乙酸丁酯)、碳酸酯(例如碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸伸乙酯、或碳酸伸丙酯)、醇(例如甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、或丁醇)、羧酸(例如乙酸)、水、及含這些溶劑之混合溶劑。不良溶劑較佳為水、醇(例如甲醇或異丙醇)或飽和烴(例如己烷或庚烷)。
良好溶劑並未特別地限制，只要其溶解單體、寡聚物、聚合引發劑、及其反應殘渣，而且關於製程之控制，其較佳為與聚合溶劑相同之溶劑。
樹脂係藉由使反應溶液接觸體積量為反應溶液之10倍或更小，較佳為10至5倍的幾乎不溶解或不溶解樹脂之溶劑(不良溶劑)而沉澱成固體。
用於沉澱或再沉澱之溶劑之量係考量例如效率或產率而適當地選擇，及按100重量份之樹脂溶液計一般為100至10,000重量份，較佳為200至2,000重量份，更佳為300至1,000重量份。
沉澱或再沉澱溫度係考量例如效率或操作力而適當地選擇，及一般為約0至約50℃，較佳為室溫(例如約20至約35℃)。沉澱或再沉澱操作可依照已知方法，例如分批型或連續型，使用習知混合容器進行，例如攪拌槽。
＜過濾後之程序＞
由於純化後如此得到之樹脂包括純化使用之溶劑，樹 脂接受習知固-液分離，例如過濾或離心，乾燥然後溶於光阻溶劑而製備光阻溶液。
乾燥係在常壓或在低壓下，在一般為約30至約100℃，較佳為約30至約50℃之溫度進行。
光阻溶劑並未特別地限制，只要其可溶解樹脂，而且其一般考量沸點、半導體基板或其他塗膜之影響、及用於微影術之輻射吸收而選擇。
<過濾後之程序(溶液供應)>
其較佳為將沉澱後如此得到之樹脂溶於良好溶劑，例如光阻溶劑或聚合溶劑，然後供應光阻溶劑(如果需要)而在低壓下蒸發其他溶劑，以製備光阻溶液。特別地，其較佳為將藉沉澱純化及固-液分離得到之樹脂(未乾燥樹脂)再溶於有機溶劑，及將所得樹脂溶液濃縮以餾除含於樹脂溶液之低沸點溶劑。
用於溶解未乾燥樹脂之有機溶劑較佳為與聚合溶劑相同之溶劑。
一般在將在低壓下接受乾燥之樹脂溶於光阻溶劑時，大概由於樹脂顆粒之表面硬化或樹脂顆粒間之凝集，已知在某些情形製備光阻時樹脂幾乎不溶於溶劑。亦在塗覆藉由溶解樹脂而得之光阻形成疏水層作為表面層時，已知在某些情形塗層性質不良或發生塗層缺陷。
然而更換溶劑但不進行上述乾燥而保持將樹脂溶於溶劑之狀態可解決這些問題。
用於再溶解未乾燥樹脂之有機溶劑較佳為與製備光阻 溶液時使用之溶劑相同，而且包括例如烷二醇一烷醚羧酸酯、烷二醇一烷醚、乳酸烷酯、烷氧基丙酸烷酯、具有4至10個碳原子之環形內酯、具有4至10個碳原子之單酮化合物(其可含環)、碳酸伸烷酯、烷氧基乙酸烷酯、及丙酮酸烷酯。
光阻溶劑之指定實例包括丙二醇一甲醚乙酸酯、丙二醇一甲醚、乳酸乙酯、γ-丁內酯、環己酮、環戊酮、甲基戊基酮、碳酸伸丙酯、乙二醇一乙醚乙酸酯、3-乙氧基丙酸乙酯、丙酮酸乙酯、乙酸2-乙氧基乙酯、與乙酸2-(2-乙氧基乙氧基)乙酯。
光阻溶劑之量並未特別地限制，而且按1重量份之樹脂計一般為1至20重量份之範圍。
光阻溶劑可個別地或者以其二或更多種之組合使用。
＜樹脂(HR)之物理性質及組成物＞
至於局限於光阻膜之表面上以將光阻膜之表面疏水化的樹脂(HR)，其可使用因加入光阻組成物而增加光阻膜表面之後傾接觸角的樹脂，然而已發現，如上所述將分子量為30,000之高分子量成分的含量降為0.1%或更小在藉浸漬曝光圖案化中極為有效。
在僅將樹脂溶於溶劑中，塗覆及乾燥而製備僅樹脂製成之層，及測量所得層之後傾接觸角時，樹脂(HR)較佳為呈現70至110∘之後傾接觸角的樹脂(HR)。
在將樹脂(HR)加入光阻之情形，樹脂(HR)之加入量按光阻組成物之總固體含量計較佳為0.1至20重量%，更佳 為0.1至10重量%，仍更佳為0.1至5重量%。
其較佳為適當地調整樹脂(HR)之加入量使得光阻膜具有60至80∘之後傾接觸角。
在此使用之後傾接觸角表示在常溫及常壓測量。後傾接觸角為在液滴(浸漬液體，以水為代表)由於膜傾斜而開始向下滑動時，後傾側之接觸角。
後傾接觸角一般與滑動角幾乎正相關，而且具有較大後傾接觸角及較小滑動角之膜呈現較佳之斥水性。後傾接觸角可藉由例如依照使用動態接觸角計(Kyowa Interface Science Co., Ltd.製造)之延伸/收縮法而測量。
樹脂(HR)亦較佳為作為光阻保護層(以下亦稱為「面漆」)，其可在藉浸漬曝光之圖案化中提供於光阻膜上。
為了防止光阻膜直接接觸浸漬液體，光阻保護層為幾乎不溶於提供於光阻膜與浸漬液體間之浸漬液體之層。在使用樹脂(HR)作為光阻保護層之情形，其將樹脂(HR)溶於不溶解光阻膜之溶劑(水不溶性有機溶劑)且塗覆在光阻膜上。
樹脂(HR)係如上所述局限於界面處。然而其與界面活性劑不同，其並非始終必須在其分子中具有疏水性基，而且其未必促成極性物質/非極性物質之均勻混合。
樹脂(HR)之較佳實例包括含氟原子之樹脂(HR-F)、含矽原子之樹脂(HR-SI)、及含下述指定重複單元之樹脂(HR-C)。樹脂中較佳為無酸可分解基或鹼溶性基者。
＜含氟原子之樹脂(HR-F)＞
含具有氟原子之烷基、具有氟原子之環烷基、及具有氟原子之芳基的樹脂作為具有氟原子之部分結構較佳。這些基較佳為具有具1至4個碳原子之全氟烷基。
具有氟原子之烷基(具有較佳為1至10個碳原子，更佳為1至4個碳原子)為其中至少一個氫原子經氟原子取代之直鏈或分枝烷基，及其可進一步具有其他取代基。
具有氟原子之環烷基為其中至少一個氫原子經氟原子取代之單環或多環環烷基，及其可進一步具有其他取代基。
具有氟原子之芳基包括其中至少一個氫原子經氟原子取代之芳基(例如苯基與萘基)，及其可進一步具有其他取代基。
具有氟原子之烷基、具有氟原子之環烷基、及具有氟原子之芳基為例如由下式(F2)至(F4)表示，但是本發明不應視為受其限制。
在式(F2)至(F4)中，R57 至R68 各獨立地表示氫原子、氟原子或烷基，其條件為R57 至R61 、R62 至R64 、及R65 至R68 至少之一為氟原子、或其中至少一個氫原子經氟原子取代之烷基(較佳為具有1至4個碳原子)。R57 至R61 及R65 至R67 較佳為均為氟原子。R62 、R63 與R68 各較佳為表示其中至少一個氫原子經氟原子取代之烷基(較佳為具 有1至4個碳原子)，更佳為具有1至4個碳原子之全氟烷基。R62 與R63 可彼此組合形成環。
由式(F2)表示之基的指定實例包括對氟苯基、五氟苯基與3,5-二(三氟甲基)苯基。
由式(F3)表示之基的指定實例包括三氟甲基、五氟乙基、七氟丁基、六氟異丙基、七氟異丙基、六氟(2-甲基)異丙基、九氟丁基、八氟異丁基、九氟己基、九氟第三丁基、全氟異戊基、全氟辛基、全氟(三甲基)己基、2,2,3,3-四氟環丁基、與全氟環己基。這些基中較佳為六氟異丙基、七氟異丙基、六氟(2-甲基)異丙基、八氟異丁基、九氟第三丁基、與全氟異戊基，而且更佳為六氟異丙基與七氟異丙基。
由式(F4)表示之基的指定實例包括-C(CF3 )2 OH、-C(C2 F5 )2 OH、-C(CF3 )(CH3 )OH、與-CH(CF3 )OH。這些基中較佳為-C(CF3 )2 OH。
以下敘述包括由式(F2)至(F4)任一表示之基的重複單元之指定實例。
在下示重複單元中，X1 表示氫原子、-CH3 、-F、或-CF3 ；及X2 表示-F或-CF3 。
＜含矽原子之樹脂(HR-SI)＞
樹脂(HR-SI)較佳為一種含烷基矽烷基結構(較佳為三烷基矽烷基)或環形矽氧烷結構作為具有矽原子之部分結構的樹脂。
烷基矽烷基結構及環形矽氧烷結構特別地包括例如由 下示式(CS-1)至(CS-3)表示之基。
在式(CS-1)至(CS-3)中，R12 至R26 各獨立地表示直鏈或分枝烷基(較佳為具有1至20個碳原子)或環烷基(較佳為具有3至20個碳原子)。
L3 至L5 各表示單鍵或二價連接基。二價連接基包括伸烷基、伸苯基、醚基、硫醚基、羰基、酯基、醯胺基、胺基甲酸酯基、脲基、及二或更多種這些基之組合。
n表示1至5之整數。
以下敘述包括由式(CS-1)至(CS-3)任一表示之基的重複單元之指定實例。
在下示重複單元中，X1 表示氫原子、-CH3 、-F、或-CF3 。
以下敘述在樹脂(HR)為含指定重複單元之樹脂(HR-C)的情形。
含指定重複單元之樹脂(HR-C)較佳為一種含由下示式(C-I)至(C-III)任一表示之重複單元的的樹脂。
在式(C-I)至(C-III)中，R1 各獨立地表示氫原子或甲基。
R2 各獨立地表示具有至少一個-CH3 部分結構(特別是甲基)之烴基。
P1 表示單鍵、伸烷基、醚基、或包括二或更多種這些基之連接基。
P2 表示選自-O-、-NR-(其中R表示氫原子或烷基)與-NHSO2 -之連接基。
n表示1至4之整數。
由式(C-I)至(C-III)任一表示之具有至少一個-CH3 部分結構(特別是甲基)的烴基之實例包括烷基、烷氧基、經烷基取代環烷基、烯基、經烷基取代烯基、經烷基取代環烯基、經烷基取代芳基、與經烷基取代芳烷基，其各具有至少一個-CH3 部分結構，而且較佳為各具有至少一個-CH3 部分結構之烷基與經烷基取代環烷基。由R2 表示之具有至少一個-CH3 部分結構的烴基較佳為具有二或更多個-CH3 部分結構之烴基。
R2 之具有至少一個-CH3 部分結構的烷基較佳為具有3至20個碳原子之分枝烷基。較佳烷基之指定較佳實例包括異丙基、異丁基、第三丁基、3-戊基、2-甲基-3-丁基、3-己基、2-甲基-3-戊基、3-甲基-4-己基、3,5-二甲基-4-戊基、異辛基、2,4,4-三甲基戊基、2-乙基己基、2,6-二甲基庚基、1,5-二甲基-3-庚基、與2,3,5,7-四甲基-4-庚基。其中更佳為異丁基、第三丁基、2-甲基-3-丁基、2-甲基-3-戊基 、3-甲基-4-己基、3,5-二甲基-4-戊基、2,4,4-三甲基戊基、2-乙基己基、2,6-二甲基庚基、1,5-二甲基-3-庚基、與2,3,5,7-四甲基-4-庚基。
R2 之具有一個-CH3 部分結構的烷基較佳為具有1至20個碳原子之直鏈烷基。較佳烷基之指定較佳實例包括甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、與壬基。
R2 之具有至少一個-CH3 部分結構的烷氧基包括其中將醚基連接具有至少兩個-CH3 部分結構之烷基之基。
R2 之環烷基可為單環或多環。其指定實例包括具有5個或更多碳原子且含例如單環、雙環、三環、或四環結構之基。環烷基之碳原子數量較佳為6至30個，特佳為7至25個。較佳環烷基之指定實例包括金剛烷基、降金剛烷基、十氫萘殘基、三環癸基、四環十二碳基、降崁基、雪松醇基、環戊基、環己基、環庚基、環辛基、環癸基、與環十二碳基。其中更佳為金剛烷基、降崁基、環己基、環戊基、四環十二碳基、與三環癸基，仍更佳為降崁基、環戊基與環己基。
R2 之烯基較佳為具有2至20個碳原子之線形或分枝烯基，而且更佳為分枝烯基。
R2 之芳基較佳為具有6至20個碳原子之芳基，而且包括例如苯基或萘基，較佳為苯基。
R2 之芳烷基較佳為具有7至12個碳原子之芳基，而且包括例如苄基、苯乙基與萘基甲基。
式(C-I)及(C-II)中由R2 表示之具有至少兩個-CH3 部分結構的烴基之指定實例包括異丙基、異丁基、第三丁基、3-戊基、2-甲基-3-丁基、3-己基、2,3-二甲基-2-丁基、2-甲基-3-戊基、3-甲基-4-己基、3,5-二甲基-4-戊基、異辛基、2,4,4-三甲基戊基、2-乙基己基、2,6-二甲基庚基、1,5-二甲基-3-庚基、2,3,5,7-四甲基-4-庚基、3,5-二甲基環己基、4-異丙基環己基、4-第三丁基環己基、與異崁基。其中更佳為異丁基、第三丁基、2-甲基-3-丁基、2,3-二甲基-2-丁基、2-甲基-3-戊基、3-甲基-4-己基、3,5-二甲基-4-戊基、2,4,4-三甲基戊基、2-乙基己基、2,6-二甲基庚基、1,5-二甲基-3-庚基、2,3,5,7-四甲基-4-庚基、3,5-二甲基環己基、4-異丙基環己基、4-第三丁基環己基、與異崁基。
式(C-III)中由R2 表示之具有至少兩個-CH3 部分結構的烴基之指定實例包括異丁基、第三丁基、3-戊基、2,3-二甲基-2-丁基、2-甲基-3-丁基、3-己基、2-甲基-3-戊基、3-甲基-4-己基、3,5-二甲基-4-戊基、異辛基、2,4,4-三甲基戊基、2-乙基己基、2,6-二甲基庚基、1,5-二甲基-3-庚基、2,3,5,7-四甲基-4-庚基、3,5-二甲基環己基、4-異丙基環己基、與4-第三丁基環己基。其中更佳為具有5至20個碳原子者，特別是2-甲基-3-丁基、2-甲基-3-戊基、3-甲基-4-己基、3,5-二甲基-4-戊基、2,4,4-三甲基戊基、2-乙基己基、2,6-二甲基庚基、1,5-二甲基-3-庚基、2,3,5,7-四甲基-4-庚基、2,6-二甲基庚基、3,5-二甲基環己基、4-異丙基環己基、與4-第三丁基環己基。
由式(C-I)至(C-III)表示之重複單元的總含量按樹脂之全部重複單元計較佳為50至100莫耳%，更佳為80至100莫耳%，仍更佳為90至100莫耳%。
以下敘述由式(C-I)表示之重複單元的指定實例，但是本發明不應視為受其限制。
以下敘述由式(C-II)表示之重複單元的指定實例，但是本發明不應視為受其限制。
在式(C-III)中，在P2 為氧原子時，直接連接氧原子之碳原子較佳為二級或三級碳原子。
以下敘述由式(C-III)表示之重複單元的指定實例，但是本發明不應視為受其限制。在以下之指定實例中，Rx 表示氫原子或甲基，及Rxa 至Rxc 各表示具有1至4個碳原子之烷基。
較佳為樹脂(HR-C)不含矽原子或氟原子。
較佳為樹脂(HR-C)不含碳原子、氫原子、氧原子、氮原子、與硫原子以外之任何元素。
此外樹脂(HR)可包括至少一種選自下示(x)至(z)之基。
(x)鹼溶性基，(y)因鹼顯影劑之作用分解而增加在鹼顯影劑中溶解度之基，及(z)因酸之作用分解之基。
鹼溶性基(x)之實例包括酚系羥基、羧酸基、氟化醇基、磺酸基、磺醯胺基、磺醯基醯亞胺基、(磺醯基)(羰基)亞甲基、(磺醯基)(羰基)醯亞胺基、雙(羰基)亞甲基、雙(羰基)醯亞胺基、雙(磺醯基)亞甲基、雙(磺醯基)醯亞胺基、參(羰基)亞甲基、與參(磺醯基)亞甲基。
鹼溶性基之較佳實例包括氟化醇基(較佳為六氟異丙醇基：-C(CF3 )2 (OH))、磺醯亞胺基、與雙(烷基羰基)亞甲基。
至於包括鹼溶性基(x)之重複單元，其例示例如其中鹼溶性基連接樹脂主鏈之重複單元，例如丙烯酸或甲基丙烯酸為主之重複單元、及其中鹼溶性基經連接基連接樹脂主鏈之重複單元。此外可在聚合時使用具有鹼溶性基之聚合引發劑或鏈轉移劑將鹼溶性基引入聚合物鏈終端中。任何這些情形均可較佳地使用。
包括鹼溶性基(x)之重複單元的含量按樹脂之全部重複單元計較佳為1至50莫耳%，更佳為3至35莫耳%，仍 更佳為5至20莫耳%。
以下敘述包括鹼溶性基(x)之重複單元的指定實例。
在以下式中，Rx 表示-H、-CH3 、-CF3 、或-CH2 OH。
因鹼顯影劑之作用分解而增加在鹼顯影劑中溶解度之基(y)包括例如具有內酯結構之基、酸酐基與酸醯亞胺基，較佳為具有內酯結構之基。
至於包括因鹼顯影劑之作用分解而增加在鹼顯影劑中溶解度之基(y)的重複單元，其較佳為其中因鹼顯影劑之作用分解而增加在鹼顯影劑中溶解度之基(y)經連接基連接樹脂主鏈之重複單元，例如一種丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯為主且在聚合時使用具有因鹼顯影劑之作用分解而增加在鹼顯影劑中溶解度之基(y)的聚合引發劑或鏈轉移劑引入聚合物鏈終端中之重複單元。
包括因鹼顯影劑之作用分解而增加在鹼顯影劑中溶解度之基(y)的重複單元之含量按樹脂之全部重複單元計較佳為1至40莫耳%，更佳為3至30莫耳%，仍更佳為5至15莫耳%。
包括因鹼顯影劑之作用分解而增加在鹼顯影劑中溶解度之基(y)的重複單元之指定實例係與關於後述樹脂(A)中由內酯結構及由式(VIII)表示之結構所描述者相同。
因酸之作用分解之基(z)包括後述樹脂(A)中描述之酸可分解基。包括因酸之作用分解之基(z)的重複單元含包括後述樹脂(A)中描述之酸可分解基的重複單元。包括因酸之作用分解之基(z)的重複單元之含量按樹脂之全部重複單元計較佳為1至80莫耳%，更佳為10至80莫耳%，仍更佳為20至60莫耳%。
在樹脂(HR)含氟原子之情形，氟原子之含量按樹脂 (HR)之分子量計較佳為5至80莫耳%，更佳為10至80莫耳%。此外樹脂(HR)中包括氟原子之重複單元的含量較佳為10至100莫耳%，更佳為30至100莫耳%。
在樹脂(HR)含矽原子之情形，矽原子之含量按樹脂(HR)之分子量計較佳為2至50莫耳%，更佳為2至30莫耳%。此外樹脂(HR)中包括矽原子之重複單元的含量較佳為10至100莫耳%，更佳為20至100莫耳%。
樹脂(HR)可含上述指定重複單元以外之重複單元。其可共聚合對應上述指定重複單元之單體、及具有一般可聚合乙烯雙鍵之單體。
樹脂(HR)按標準品聚苯乙烯換算之重量平均分子量較佳為2,000至20,000，更佳為2,000至10,000。
在樹脂(HR)中，類似酸可分解樹脂(A)，其自然較佳為雜質(例如金屬)之含量低。此外樹脂(HR)中殘餘單體與寡聚物之含量較佳為0至10重量%，更佳為0至5重量%，仍更佳為0至1重量%。如此得到在其溶液中不含外來物質且隨時間經過敏感度等不波動之光阻。由解析度、光阻外形、光阻圖案之側壁、粗度等之觀點，樹脂(HR)之分子量分布(Mw/Mn，亦稱為分散性)較佳為1至5，更佳為1至3之範圍。
以下敘述樹脂(HR)之指定實例。各樹脂之重複單元的莫耳比例(以由左至右之次序對應各重複單元)、重量平均分子量、及分散性亦敘述於下示之表中。
[2]加入樹脂(HR)之正型光阻組成物
為了將膜表面疏水化，其可將樹脂(HR)加入各種組成物，而且較佳為加入用於藉浸漬曝光圖案化之正型光阻組成物，特佳為含(A)一種具有單環或多環脂環烴結構且因酸之作用增加在鹼顯影劑中溶解度之樹脂，(B)一種在光似射線或輻射照射時產生酸之化合物，及(D)一種溶劑之正型光阻組成物。
以下敘述加入樹脂(HR)之正型光阻組成物的各主成分。
(A)具有單環或多環脂環烴結構且因酸之作用增加在鹼顯影劑中溶解度之樹脂
用於依照本發明正型光阻組成物之樹脂為一種具有單環或多環脂環烴結構，因酸之作用增加在鹼顯影劑中溶解度，及含在其主鏈或側鏈、或在其主鏈與側鏈中均具有以酸分解產生鹼溶性基之基(以下亦稱為「酸可分解基」)的樹脂(以下亦稱為「酸可分解樹脂」、「酸可分解樹脂(A)」或「樹脂(A)」)。
鹼溶性基之實例包括酚系羥基、羧酸基、氟化醇基、磺酸基、磺醯胺基、磺醯基醯亞胺基、(烷基磺醯基)(烷基羰基)亞甲基、(烷基磺醯基)(烷基羰基)醯亞胺基、雙(烷基羰基)亞甲基、雙(烷基羰基)醯亞胺基、雙(烷基磺醯基)亞甲基、雙(烷基磺醯基)醯亞胺基、參(烷基羰基)亞甲基、與參(烷基磺醯基)亞甲基。
鹼溶性基之較佳實例包括羧酸基、氟化醇基(較佳為 六氟異丙醇基)、或磺酸基。
以酸分解之基(酸可分解基)較佳為包括其中鹼溶性基之氫原子經以酸可釋放之基取代之基。
以酸可釋放之基包括例如-C(R36 )(R37 )(R38 )、-C(R36 )(R37 )(OR39 )與-C(R01 )(R02 )(OR39 )。
在上式中，R36 至R39 各獨立地表示烷基、環烷基、芳基、芳烷基、或烯基。或者R36 與R37 可彼此連接形成環。
R01 與R02 各獨立地表示氫原子、烷基、環烷基、芳基、芳烷基、或烯基。
酸可分解基較佳為包括異丙苯酯基、烯醇酯基、縮醛酯基、或三級烷酯基，更佳為三級烷酯基。
在進行ArF準分子雷射光束照射時，較佳為使用依照本發明含具有單環或多環脂環烴結構且因酸之作用增加在鹼顯影劑中溶解度之樹脂的正型光阻組成物。
具有單環或多環脂環烴結構且因酸之作用增加在鹼顯影劑中溶解度之樹脂(以下亦稱為「脂環烴型酸可分解樹脂」)較佳為一種含至少一種選自以下之重複單元的樹脂：具有包括由下示式(pI)至(pV)任一表示之脂環烴的部分結構之重複單元、及由下式(II-AB)表示之重複單元。
在式(pI)至(pV)中，R11 表示甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、或第二丁基，及Z表示與碳原子一起形成環烷基所需之原子基。
R12 至R16 各獨立地表示具有1至4個碳原子之直鏈或分枝烷基、或環烷基，其條件為R12 至R14 至少之一或R15 或R16 之一表示環烷基。
R17 至R21 各獨立地表示氫原子、具有1至4個碳原子之直鏈或分枝烷基、或環烷基，其條件為R17 至R21 至少之一表示環烷基，及R19 或R21 之一表示具有1至4個碳原子之直鏈或分枝烷基、或環烷基。
R22 至R25 各獨立地表示氫原子、具有1至4個碳原子之直鏈或分枝烷基、或環烷基，其條件為R22 至R25 至少之一表示環烷基。或者R23 與R24 可彼此組合形成環。
在式(II-AB)中，R11 '與R12 '各獨立地表示氫原子、氰基、鹵素原子、或烷基。
Z'表示用於與兩個連接碳原子(C-C)一起形成脂環結構所需之原子基。
由式(II-AB)表示之重複單元中，更佳為下示式(II-AB1)及(II-AB2)表示者。
在式(II-AB1)及(II-AB2)中，R13 '至R16 '各獨立地表示氫原子、鹵素原子、氰基、-COOH、-COOR5 、因酸之作用 可分解之基、-C(=O)-X-A'-R17 '、烷基、或環烷基。或者R13 '至R16 '至少之二可彼此組合形成環。
R5 表示烷基、環烷基、或包括內酯結構之基。
X表示氧原子、硫原子、-NH-、-NHSO2 -、或-NHSO2 NH-。
A'表示單鍵或二價連接基。
R17 '表示-COOH、-COOR5 、氰基、羥基、烷氧基、-CO-NH-R6 、-CO-NH-SO2 -R6 、或具有內酯結構之基。
R6 表示烷基或環烷基。
n表示0或1。
在式(pI)至(pV)中，R12 至R25 之烷基表示具有1至4個碳原子之直鏈或分枝烷基。
R11 至R25 之環烷基或由Z與碳原子形成之環烷基可為單環基或多環。其指定實例包括具有5個或更多碳原子且包括例如單環、雙環、三環、或四環結構之基。環烷基之碳原子數量較佳為6至30個，特佳為7至25個。環烷基可具有取代基。
較佳環烷基之指定實例包括金剛烷基、降金剛烷基、十氫萘殘基、三環癸基、四環十二碳基、降崁基、雪松醇基、環戊基、環己基、環庚基、環辛基、環癸基、與環十二碳基。其中更佳為金剛烷基、降崁基、環己基、環戊基、四環十二碳基、與三環癸基。
烷基與環烷基可具有取代基。烷基與環烷基之取代基的實例包括烷基(較佳為具有1至4個碳原子)、鹵素原 子、羥基、烷氧基(較佳為具有1至4個碳原子)、羧基、與烷氧基羰基(較佳為具有2至6個碳原子)。上述烷基、烷氧基或烷氧基羰基可進一步具有取代基。上述烷基、烷氧基或烷氧基羰基可進一步具有之取代基的實例包括羥基、鹵素原子與烷氧基。
樹脂中由式(pI)至(pV)任一表示之結構各可用於保護鹼溶性基。鹼溶性基包括此技術領域已知之各種基。
特別地，其例示其中羧酸基、磺酸基、酚基、或硫醇基之氫原子經由式(pI)至(pV)任一表示之結構取代之結構，而且較佳為其中羧酸基或磺酸基之氫原子經由式(pI)至(pV)任一表示之結構取代之結構。
至於包括經由式(pI)至(pV)任一表示之結構保護之鹼溶性基的重複單元，其較佳為由下示式(pA)表示之重複單元。
在式(pA)中，R表示氫原子、鹵素原子、或具有1至4個碳原子之直鏈或分枝烷基。多個R可彼此相同或不同。
A表示單鍵、伸烷基、醚基、硫醚基、羰基、酯基、醯胺基、磺醯胺基、胺基甲酸酯基、脲基、或其二或更多種之組合。A較佳為單鍵。
Rp1 表示由式(pI)至(pV)任一表示之結構。
由式(pA)表示之重複單元中特佳為衍生自(甲基)丙 烯酸2-烷基-2-金剛烷酯與(甲基)丙烯酸二烷基(1-金剛烷基)甲酯之重複單元。
以下敘述由式(pA)表示之重複單元的指定實例，但是本發明不應視為受其限制。
在下式中，Rx 表示-H、-CH3 、或-CH2 OH，及Rxa 與Rxb 各表示具有1至4個碳原子之烷基。
在式(II-AB)中，R11 '與R12 '之鹵素原子包括例如氯原子、溴原子、氟原子、與碘原子。
各R11 '與R12 '之烷基包括較佳為具有1至10個碳原子之直鏈或分枝烷基。
由Z'表示之用於形成脂環結構所需之原子基為一種用於在樹脂中形成脂環烴部分之重複單元(其可具有取代基)所需之原子基。特別地，其較佳為一種用於形成完成橋接脂環烴之重複單元的橋接脂環結構所需之原子基。
所形成脂環烴之骨架包括與關於式(pI)至(pV)中各R12 至R25 之環烷基所述相同者。
上述脂環烴之骨架可具有取代基。取代基之實例包括由式(II-AB1)或(II-AB2)中R13 '至R16 '表示之原子及基。
在依照本發明之脂環烴型酸可分解樹脂中，因酸之作用分解之基可併入至少一種選自以下之重複單元：具有包括由式(pI)至(pV)任一表示之脂環烴的部分結構之重複單元、由式(II-AB)表示之重複單元、及後述共聚合成分之重複單元。
由式(II-AB1)及(II-AB2)中R13 '至R16 '表示之各種取代基可組成由式(II-AB)中Z'表示之用於形成脂環結構所需之原子基、或用於形成橋接脂環構所需之原子基的取代基。
以下敘述由式(II-AB1)或(II-AB2)表示之重複單元的指定實例，但是本發明不應視為受其限制。
依照本發明之脂環烴型酸可分解樹脂較佳為含包括內酯基之重複單元。至於內酯環，其可使用任何基，只要其包括內酯結構。其較佳為包括5-員至7-員內酯結構之基，而且更佳為包括與其他環形結構縮合形成雙環結構或螺形結構之5-員至7-員內酯結構之基。依照本發明之脂環烴型酸可分解樹脂更佳為含具有由下示式(LC1-1)至(LC1-16)任一表示之內酯結構之基的重複單元。包括內酯結構之基可直接連接主鏈。內酯結構之較佳實例包括(LC1-1)、(LC1-4)、(LC1-5)、(LC1-6)、(LC1-13)、及(LC1-14)。藉由使用指定之內酯結構，線緣粗度及顯影缺陷改良。
內酯結構可具有或不具有取代基(Rb2 )。取代基(Rb2 )之較佳實例包括具有1至8個碳原子之烷基、具有4至7個碳原子之環烷基、具有1至8個碳原子之烷氧基、具有2至8個碳原子之烷氧基羰基、羧基、鹵素原子、羥基、氰基、與酸可分解基。n2 表示0至4之整數。在n2 為2或更大時，多個Rb2 可彼此相同或不同，或者多個Rb2 可彼此組合形成環。
具有包括由式(LC1-1)至(LC1-16)任一表示之內酯結 構之基的重複單元之實例包括一種其中上示式(II-AB1)及(II-AB2)中R13 '至R16 '至少之一具有由式(LC1-1)至(LC1-16)任一表示之基(例如-COOR5 中之R5 表示由式(LC1-1)至(LC1-16)任一表示之基)的重複單元、及由下示式(AI)表示之重複單元。
在式(AI)中，Rb0 表示氫原子、鹵素原子、或具有1至4個碳原子之烷基。
由Rb0 表示之烷基可具有之取代基的較佳實例包括羥基與鹵素原子。
由Rb0 表示之鹵素原子的實例包括氟原子、氯原子、溴原子、與碘原子。
Rb0 較佳為氫原子或甲基。
Ab 表示單鍵、伸烷基、含單環或多環脂環烴結構之二價連接基、醚基、酯基、羰基、羧基、或組合這些基形成之二價基。Ab 較佳為單鍵、或由-Ab1 -CO2 -表示之連接基。
Ab1 表示直鏈或分枝伸烷基或單環或多環環伸烷基，較佳為亞甲基、伸乙基、環己基、伸金剛烷基、或伸降崁基。
V表示具有由式(LC1-1)至(LC1-16)任一表示之基。
含內酯結構之重複單元一般包括光學異構物，而且可使用任何光學異構物。一種光學異構物可單獨使用，或者多種光學異構物可混合使用。在主要使用一種光學異構物 時，其光學純度(ee)較佳為90或更大，更佳為95或更大。
以下敘述具有包括內酯結構之基的重複單元之指定實例，但是本發明不應視為受其限制。
在下式中，Rx 表示-H、-CH3 、-CH2 OH、或-CF3 。
在下式中，Rx 表示-H、-CH3 、-CH2 OH、或-CF3 。
在下式中，Rx 表示-H、-CH3 、-CH2 OH、或-CF3 。
依照本發明之脂環烴型酸可分解樹脂較佳為含一種具有極性基之有機基，特別是一種包括經極性基取代脂環烴結構之重複單元。引入此重複單元增加基板黏附性及對顯影劑之親和力。經極性基取代脂環烴結構之脂環烴結構的較佳實例包括金剛烷基、二金剛烷基與降崁基。極性基之較佳實例包括羥基與氰基。
至於經極性基取代脂環烴結構，其較佳為由下示式(VIIa)至(VIId)任一表示之結構。
在式(VIIa)至(VIIc)中，R2c 至R4c 各獨立地表示氫原子、羥基或氰基，其條件為R2c 至R4c 至少之一表示羥基或氰基。較佳為其中R2c 至R4c 之一或二表示羥基，其餘表示氫原子。
在式(VIIa)中，更佳為R2c 至R4c 之二各表示羥基，其餘為氫原子。
含由式(VIIa)至(VIId)任一表示之基的重複單元之實例包括一種其中上示式(II-AB1)或(II-AB2)中R13 '至R16 '至少之一具有由式(VIIa)至(VIId)任一表示之基(例如-COOR5 之R5 表示由式(VIIa)至(VIId)任一表示之基)的重複單元、及由下示式(AIIa)至(AIId)任一表示之重複單元。
在式(AIIa)至(AIId)中，R1c 表示氫原子、甲基、三氟甲基、或羥基甲基。R2c 至R4c 各具有如式(VIIa)至(VIIc)中定義之R2c 至R4c 的相同意義。
以下敘述包括由式(AIIa)至(AIId)表示之結構的重複單元之指定實例，但是本發明不應視為受其限制。
依照本發明之脂環烴型酸可分解樹脂可含由下示式(VIII)表示之重複單元。
在式(VIII)中，Z2 表示-O-或-N(R41 )-。R41 表示氫原子、羥基、烷基、或-OSO2 -R42 。R42 表示烷基、環烷基、或樟腦殘基。由R41 與R42 表示之烷基可經例如鹵素原子(較佳為氟原子)取代。
以下敘述由式(VIII)表示之重複單元的指定實例，但是本發明不應視為受其限制。
依照本發明之脂環烴型酸可分解樹脂較佳為含一種包括鹼溶性基之重複單元，更佳為一種包括羧基之重複單元。引入此重複單元在形成接觸孔之應用中增加解析度。至於包括羧基之重複單元，其較佳為任何其中將羧基直接連接樹脂主鏈之重複單元(例如丙烯酸或甲基丙烯酸為主重複單元)、其中將羧基經連接基連接樹脂主鏈且在聚合時 使用具有鹼溶性基之聚合引發劑或鏈轉移劑引入聚合物鏈之終端中的重複單元。連接基可包括單環或多環脂環烴結構。特佳為丙烯酸或甲基丙烯酸為主重複單元。
依照本發明之脂環烴型酸可分解樹脂可進一步含一種包括1至3個由式(F1)表示之基的重複單元。引入此重複單元增加線緣粗度。
在式(F1)中，R50 至R55 各獨立地表示氫原子、氟原子或烷基，其條件為R50 至R55 至少之一表示氟原子、或其中至少一個氫原子經氟原子取代之烷基。
Rx 表示氫原子或有機基(較佳為酸可分解保護基、烷基、環烷基、醯基、或烷氧基羰基)。
由R50 至R55 任一表示之烷基可經例如鹵素原子(例如氟原子)或氰基取代。烷基較佳為包括具有1至3個碳原子之烷基，例如甲基與三氟甲基。
較佳為R50 至R55 均為氟原子。
由Rx 表示之有機基較佳為包括酸可分解保護基及烷基、環烷基、醯基、烷氧基羰基、烷氧基羰基甲基、烷氧基甲基、與1-烷氧基乙基，其各可經取代。
至於包括由式(F1)表示之基的重複單元，其較佳為例示由下示式(F2)表示之重複單元。
在式(F2)中，Rx 表示氫原子、鹵素原子、或具有1至4個碳原子之烷基。由Rx 表示之烷基可具有之取代基的較佳實例包括羥基或鹵素原子。
Fa 表示單鍵或直鏈或分枝伸烷基，較佳為單鍵。
Fb 表示單環或多環環形烴基。
Fc 表示單鍵或直鏈或分枝伸烷基，較佳為單鍵或亞甲基。
Fl 表示由以上式(F1)表示之基。
pl 表示1至3之整數。
由Fb 表示之環形烴基較佳為包括環戊基、環己基與降崁基。
以下敘述包括由式(F1)表示之基的重複單元之指定實例，但是本發明不應視為受其限制。
依照本發明之脂環烴型酸可分解樹脂可進一步含一種不具有酸分解力且包括脂環烴結構之重複單元。引入此重複單元降低低分子量成分在浸漬曝光時自光阻膜溶於浸漬液體。此重複單元之實例包括(甲基)丙烯酸1-金剛烷酯 、(甲基)丙烯酸三環癸酯、與(甲基)丙烯酸環己酯。
除了上述重複單元，為了調整乾燥蝕刻抗性、標準顯影劑能力、基板黏附性質、光阻外形，及光阻一般需要之其他特性(例如解析度、耐熱性與敏感度)之目的，依照本發明之脂環烴型酸可分解樹脂可含各種重複結構單元。
此重複結構單元之實例包括對應下述單體之重複結構單元，但是本發明不應視為受其限制。
引入額外之重複結構單元可精密地控制脂環烴型酸可分解樹脂所需之特性，特別是，(1)在塗覆溶劑中之溶解度，(2)膜形成性質(玻璃轉移溫度)，(3)鹼顯影性質，(4)膜厚度減小(疏水性、鹼溶性基之選擇)，(5)未曝光區域對基板之黏附性質，及(6)乾燥蝕刻抗性。
單體之實例包括具有一個可加成聚合不飽和鍵之化合物，例如選自丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、丙烯醯胺、甲基丙烯醯胺、烯丙基化合物、乙烯醚、與乙烯酯。
此外可使用任何可與對應上述各種重複結構單元之單體共聚合的可加成聚合不飽和化合物。
脂環烴型酸可分解樹脂中各重複結構單元之莫耳比例可考量許多因素之調整，包括光阻之乾燥蝕刻抗性與標準顯影劑能力、基板黏附性質、光阻外形、及光阻一般需要之其他特性(例如解析度、耐熱性與敏感度)，而適當地決定。
依照本發明之脂環烴型酸可分解樹脂的較佳具體實施例包括以下： (1)一種含具有包括由式(pI)至(pV)任一表示之脂環烴的部分結構之重複單元的樹脂(側鏈型)，較佳為一種包括由式(pI)至(pV)任一表示之結構的(甲基)丙烯酸酯為主重複單元。
(2)一種含由式(II-AB)表示之重複單元的樹脂(主鏈型)。(2)之樹脂包括以下(3)之樹脂。(3)一種含由式(II-AB)表示之重複單元、順丁烯二酸酐衍生物、與(甲基)丙烯酸酯結構的樹脂(混成型)。
包括酸可分解基之重複單元的含量按脂環烴型酸可分解樹脂中全部重複結構單元計較佳為10至60莫耳%，更佳為20至50莫耳%，仍更佳為25至40莫耳%。
包括酸可分解基之重複單元的含量按酸可分解樹脂中全部重複結構單元計較佳為10至60莫耳%，更佳為20至50莫耳%，仍更佳為25至40莫耳%。
具有包括由式(pI)至(pV)任一表示之脂環烴的部分結構之重複單元的含量按脂環烴型酸可分解樹脂中全部重複結構單元計較佳為20至70莫耳%，更佳為20至50莫耳%，仍更佳為25至40莫耳%。
由式(II-AB)表示之重複單元的含量按脂環烴型酸可分解樹脂中全部重複結構單元計較佳為10至60莫耳%，更佳為15至55莫耳%，仍更佳為20至50莫耳%。
包括內酯環之重複單元的含量按酸可分解樹脂中全部重複結構單元計較佳為10至70莫耳%，更佳為20至60莫耳%，仍更佳為25至40莫耳%。
包括具有極性基之有機基的重複單元之含量按酸可分解樹脂中全部重複結構單元計較佳為1至40莫耳%，更佳為5至30莫耳%，仍更佳為5至20莫耳%。
重複結構單元按對應樹脂中上述額外共聚合成分之單體計的含量可依照所需光阻性能而適當地決定。通常此含量按具有包括由式(pI)至(pV)任一表示之脂環烴的部分結構之重複結構單元、與由式(II-AB)表示之重複單元的莫耳量總和計，較佳為99莫耳%或更小，更佳為90莫耳%或更小，仍更佳為80莫耳%或更小。
在其中將本發明之正型光阻組成物用於以ArF雷射光束曝光之情形，關於對ArF雷射光束之透明性，其較佳為樹脂不含芳族基。
至於用於本發明之脂環烴為主酸可分解樹脂，其較佳為一種其中全部重複單元均由(甲基)丙烯酸酯重複單元組成之樹脂。在此情形，其可使用其中全部重複單元均由甲基丙烯酸酯重複單元組成之情形、其中全部重複單元均由丙烯酸酯重複單元組成之情形、及其中全部重複單元均由甲基丙烯酸酯重複單元與丙烯酸酯重複單元之混合物組成之情形，而且較佳為丙烯酸酯重複單元按樹脂之全部重複單元計為50莫耳%或更小。
脂環烴型酸可分解樹脂較佳為一種含三種包括具有內酯環之(甲基)丙烯酸酯重複單元、具有至少經羥基與氰基至少之一取代之有機基的(甲基)丙烯酸酯重複單元、及具有酸可分解基之(甲基)丙烯酸酯重複單元的重複單 元之共聚物。
其較佳為一種含20至50莫耳%之具有包括由式(pI)至(pV)任一表示之脂環烴的部分結構之重複單元、20至50莫耳%之具有內酯結構的重複單元、及5至30莫耳%之包括經極性基取代脂環烴結構的重複單元之三元共聚物，或一種進一步含20莫耳%或更少之其他重複單元的四元共聚物。
特佳樹脂為一種含20至50莫耳%之包括由下示式(ARA-1)至(ARA-5)任一表示之酸可分解基的重複單元、20至50莫耳%之具有由下示式(ARL-1)至(ARL-6)任一表示之內酯基的重複單元、及5至30莫耳%之包括由下示式(ARH-1)至(ARH-3)任一表示之經極性基取代脂環烴結構的重複單元之三元共聚物，或一種進一步含5至20莫耳%之包括由式(F1)表示之結構的重複單元、或不具有酸分解力且包括脂環烴結構之重複單元的四元共聚合聚合物。
在下示式中，Rxy1 表示氫原子或甲基，及Rxa1 與Rxb1 各表示甲基或乙基。
用於本發明之脂環烴型酸可分解樹脂可依照習知方法(例如自由基聚合)合成。例如至於一般合成方法，其例示一種其中藉由將單體與引發劑溶於溶劑中且加熱之分批聚合法、及一種其中將單體與聚合引發劑之溶液經1至10小時之時間逐滴加入經加熱溶劑中之逐滴加入聚合法。較佳為逐滴加入聚合法。反應溶劑之實例包括醚，例如四氫呋喃、1,4-二噁烷、或二異丙醚，酮，例如甲乙酮或甲基異丁基酮，酯溶劑，例如乙酸乙酯，醯胺溶劑，例如二甲基甲醯胺或二乙基甲醯胺，或後述溶解本發明光阻組成物之溶劑，例如丙二醇一甲醚乙酸酯、丙二醇一甲醚或環己酮。較佳為使用如用於本發明光阻組成物之相同溶劑進行 聚合。如此可在光阻組成物之保存期間限制顆粒產生。
聚合反應較佳為在惰氣大氣(例如氮或氬)下實行。聚合係使用市售自由基引發劑(例如偶氮引發劑或過氧化物)引發。至於自由基引發劑，其較佳為偶氮引發劑，而且更佳為具有酯基、氰基或羧基之偶氮引發劑。較佳引發劑之實例包括偶氮雙異丁腈、偶氮雙二甲基戊腈與2,2'-偶氮雙(2-甲基丙酸)二甲酯。如果需要則將引發劑進一步加入或以分批之方式加入。在反應結束後例如藉由將反應混合物倒入溶劑中以收集所得粉末或固態而回收所需聚合物。反應溶液中溶質之濃度一般為5至50重量%，較佳為10至30重量%。反應溫度一般為10至150℃，較佳為30至120℃，更佳為60至100℃。
純化可使用上述樹脂(HR)用之方法實行。特別地，其可使用例如液態之純化方法(例如藉水或合適溶劑之組合清洗而去除殘餘單體與寡聚物成分之液-液萃取法、或僅去除具有指定分子量或更小之物質的超過濾法)、或固態之純化方法(例如藉由將樹脂溶液逐滴加入不良溶劑以在不良溶劑中聚結樹脂而去除殘餘單體等之再沉澱法、或以不良溶劑清洗藉過濾分離之樹脂漿液的方法)的習知方法。
藉GPC法測量且按聚苯乙烯換算，依照本發明之酸可分解樹脂的重量平均分子量較佳為1,000至200,000，更佳為3,000至20,000，最佳為5,000至15,000。藉由將重量平均分子量控制在1,000至200,000之範圍可防止耐熱性及乾燥蝕刻抗性退化，亦可防止由於黏度增加造成之顯影性 質退化及膜形成性質退化。
酸可分解樹脂之分散性(分子量分布)一般為1至5，較佳為1至3，更佳為1.2至3.0，特佳為1.2至2.0。分散性小則解析度及光阻外形優良，而且光阻圖案之側壁光滑使得粗度優良。
本發明正型光阻組成物中全部樹脂之含量按光阻組成物之總固體含量計較佳為50至99.9重量%，更佳為60至99.0重量%。
樹脂可個別地或組合其二或更多種而使用。
由與樹脂(HR)之相容性的觀點，其較佳為依照本發明之脂族烴型酸可分解樹脂不含氟原子或矽原子。
(B)在光似射線或輻射照射時產生酸之化合物
本發明之正型光阻組成物含一種在光似射線或輻射照射時產生酸之化合物(以下亦亦稱為「光產酸劑」或「成分(B)」)。
光產酸劑可適當地選擇使用光陽離子聚合用光引發劑、光自由基聚合用光引發劑、染料用光脫色劑、光變色劑、及用於微光阻之在光似射線或輻射照射時產生酸的已知化合物、及其混合物。
光產酸劑之實例包括重氮鹽、鏻鹽、鋶鹽、錪鹽、醯亞胺磺酸鹽、肟磺酸鹽、重氮二碸、二碸、與鄰硝基苄基磺酸鹽。
亦可使用其中將在光似射線或輻射照射時產生酸之基或化合物引入其主鏈或側鏈中之化合物，例如美國專利第 3,849,137號、德國專利第3,914,407號、JP-A-63-26653、JP-A-55-164824、JP-A-62-69263、JP-A-63-146038、JP-A-63-163452、JP-A-62-153853、及JP-A-63-146029號專利所述之化合物。
此外可使用敘述於例如美國專利第3,779,778號、歐洲專利第126,712號所述之因光產生酸的化合物。
在光似射線或輻射照射時產生酸之化合物的較佳實例包括由下式(ZI)、(ZII)及(ZIII)表示之化合物。
在式(ZI)中，R201 、R202 與R203 各獨立地表示有機基。
X- 表示非親核性陰離子，其較佳為例如磺酸陰離子、羧酸陰離子、雙(烷基磺醯基)醯胺陰離子、參(烷基磺醯基)次甲基陰離子、BF4 - 、PF6 - 、或SbF6 - ，更佳為含碳原子之有機陰離子。
較佳有機陰離子之實例包括由下式表示之有機陰離子：
在式中，Rc1 表示有機基。由Rc1 表示之有機基包括具有1至30個碳原子之有機基，較佳為可經取代之烷基、可經取代之芳基、及其中二或更多個烷基與芳基以單鍵或連 接基(例如-O-、-CO2 -、-S-、-SO3 -、或-SO2 N(Rd1 )-)連接之基(其中Rd1 表示氫原子或烷基)。
Rc3 、Rc4 與Rc5 各獨立地表示有機基。由Rc3 、Rc4 與Rc5 任一表示之有機基較佳為包括Rc1 描述之較佳有機基，而且最佳為具有1至4個碳原子之全氟伸烷基。
Rc3 與Rc4 可彼此組合形成環。組合Rc3 與Rc4 而形成之基包括伸烷基、伸芳基，而且較佳為具有1至4個碳原子之全氟伸烷基。
Rc1 、Rc3 、Rc4 、或Rc5 之特佳有機基為1-位置經氟原子或氟烷基取代之烷基、或經氟原子或氟烷基取代之苯基。引入氟原子或氟烷基增加因光照射產生之酸的酸性而改良敏感度。又組合Rc3 與Rc4 形成環則增加因光照射產生之酸的酸性而改良敏感度。
包括於由R201 、R202 與R203 任一表示之有機基的碳原子數量一般為1至30個，較佳為1至20個。
或者R201 至R203 之二可彼此組合形成環結構，而且環結構可包括氧原子、硫原子、酯鍵、醯胺鍵、或羰基。組合R201 至R203 之二形成之基包括伸烷基(例如伸丁基或伸戊基)。
由R201 、R202 與R203 任一表示之有機基的指定實例包括後述化合物(ZI-1)、(ZI-2)及(ZI-3)中之對應基。
亦可使用具有二或更多種由式(ZI)表示之結構的化合物。例如具有其中一個由式(ZI)表示之化合物中R201 至R203 至少之一連接另一個由式(ZI)表示之化合物中R201 至R203 至少之一的結構之化合物。
至於由式(ZI)表示之化合物的更佳化合物，其例示下述化合物(ZI-1)、(ZI-2)及(ZI-3)。
化合物(ZI-1)為一種其中式(ZI)中R201 至R203 至少之一為芳基之芳基鋶化合物，即一種包括芳基鋶作為陽離子之化合物。
在芳基鋶化合物中，全部R201 至R203 均可為芳基，或者R201 至R203 之一部分可為芳基，而且其餘可為烷基或環烷基。
芳基鋶化合物之實例包括三芳基鋶化合物、二芳基烷基鋶化合物、芳基二烷基鋶化合物、二芳基環烷基鋶化合物、與芳基二環烷基鋶化合物。
至於芳基鋶化合物中之芳基，其較佳為芳基，例如苯基或萘基，或雜芳基，例如吲哚殘基或吡咯殘基，而且更佳為苯基與吲哚殘基。在芳基鋶化合物包括二或更多個芳基時，二或更多個芳基可彼此相同或不同。
如果需要則包括於芳基鋶化合物之烷基較佳為具有1至15個碳原子之直鏈或分枝烷基，而且包括例如甲基、乙基、丙基、正丁基、第二丁基、與第三丁基。
如果需要則包括於芳基鋶化合物之環烷基較佳為具有3至15個碳原子之環烷基，而且包括例如環丙基、環丁基與環己基。
由R201 至R203 任一表示之芳基、烷基或環烷基可具有取代基，例如烷基(例如具有1至15個碳原子之烷基)、 環烷基(例如具有3至15個碳原子之環烷基)、芳基(例如具有6至14個碳原子之芳基)、烷氧基(例如具有1至15個碳原子之烷氧基)、鹵素原子、羥基、或苯硫基。取代基之較佳實例包括具有1至12個碳原子之直鏈或分枝烷基、具有3至12個碳原子之環烷基、及具有1至12個碳原子之直鏈或分枝烷氧基。特佳為具有1至4個碳原子之烷基、及具有1至4個碳原子之烷氧基。取代基可對R201 至R203 任一取代，或者取代基可對R201 至R203 全部取代。在R201 至R203 任一表示芳基時，取代基較佳為對芳基之對位置取代。
現在敘述化合物(ZI-2)。
化合物(ZI-2)為一種其中式(ZI)中R201 至R203 各獨立地表示不包括芳環之有機基的化合物。在此使用之名詞「芳環」亦包括含雜原子之芳環。
由R201 至R203 任一表示之不包括芳環的有機基具有一般為1至30個碳原子，較佳為1至20個碳原子。
R201 至R203 各獨立地較佳為表示烷基、環烷基、烯丙基、或乙烯基，更佳為直鏈、分枝或環形2-氧烷基、或烷氧基羰基甲基，特佳為直鏈或分枝2-氧烷基。
由R201 至R203 任一表示之烷基可為直鏈或分枝烷基，而且較佳為包括具有1至10個碳原子之直鏈或分枝烷基(例如甲基、乙基、丙基、丁基、或戊基)。由R201 至R203 任一表示之烷基較佳為直鏈或分枝2-氧烷基或烷氧基羰基甲基。
由R201 至R203 任一表示之環烷基較佳為包括具有3至10個碳原子之環烷基(例如環戊基、環己基或降崁烷基)。由R201 至R203 任一表示之環烷基較佳為環形2-氧烷基。
由R201 至R203 任一表示之直鏈、分枝與環形2-氧烷基較佳為包括其中在各上述烷基與環烷基之2-位置處存在>C=O之2-氧烷基。
由R201 至R203 任一表示之烷氧基羰基甲基的烷氧基較佳為包括具有1至5個碳原子之烷氧基(例如甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、或戊氧基)。
由R201 至R203 任一表示之基可進一步經鹵素原子、烷氧基(例如具有1至5個碳原子之烷氧基)、羥基、氰基、或硝基取代。
化合物(ZI-3)為一種由下示式(ZI-3)表示之化合物，及一種含苯醯基鋶鹽結構之化合物。
在式(ZI-3)中，R1c 至R5c 各獨立地表示氫原子、烷基、環烷基、烷氧基、或鹵素原子。
R6c 與R7c 各獨立地表示氫原子、烷基或環烷基。
Rx 與Ry 各獨立地表示烷基、環烷基、烯丙基、或乙烯基。
R1c 至R7c 之任二或更多個、或者Rx 與Ry 可彼此組合形成環結構，而且環結構包括氧原子、硫原子、酯鍵、或 醯胺鍵。組合R1c 至R7c 之任二或更多個、或Rx 與Ry 而形成之基包括例如伸丁基或伸戊基。
X- 表示非親核性陰離子，而且具有如由式(ZI)中X- 表示之非親核性陰離子的相同意義。
由R1c 至R7c 任一表示之烷基包括具有1至20個碳原子之直鏈或分枝烷基，較佳為具有1至12個碳原子之直鏈或分枝烷基(例如甲基、乙基、直鏈或分枝丙基、直鏈或分枝丁基、或直鏈或分枝戊基)。
由R1c 至R7c 任一表示之環烷基包括具有3至8個碳原子之環烷基(例如環戊基或環己基)。
由R1c 至R5c 任一表示之烷氧基可為任何直鏈、分枝、及環形烷氧基，而且包括例如具有1至10個碳原子之烷氧基，較佳為具有1至5個碳原子之直鏈或分枝烷氧基(例如甲氧基、乙氧基、直鏈或分枝丙氧基、直鏈或分枝丁氧基、或直鏈或分枝戊氧基)、及具有3至8個碳原子之環形烷氧基(例如環戊氧基或環己氧基)。
較佳為R1c 至R5c 任一表示直鏈或分枝烷基、環烷基、或直鏈、分枝或環形烷氧基，更佳為包括於R1c 至R5c 之碳原子總數為2至15個。如此可改良溶劑中溶解度，藉此可在光阻組成物之保存期間限制顆粒產生。
Rx 與Ry 任一之烷基係與R1c 至R7c 任一之烷基相同。Rx 與Ry 任一之烷基較佳為包括直鏈或分枝2-氧烷基及烷氧基羰基甲基。
Rx 與Ry 任一之環烷基係與R1c 至R7c 任一之環烷基相 同。Rx 與Ry 任一之環烷基較佳為包括環形2-氧烷基。
直鏈、分枝或環形2-氧烷基之實例包括在R1c 至R7c 任一之烷基或環烷基的2-位置處具有>C=O之2-氧烷基。
烷氧基羰基甲基之烷氧基係與R1c 至R5c 任一之烷氧基相同。
Rx 與Ry 各較佳為表示具有4個或更多碳原子之烷基，更佳為6個或更多碳原子之烷基，仍更佳為具有8個或更多碳原子之烷基。
在式(ZII)及(ZIII)中，R204 至R207 各獨立地表示芳基、烷基或環烷基。
由R204 至R207 任一表示之芳基較佳為苯基或萘基，更佳為苯基。
由R204 至R207 任一表示之烷基可為直鏈或分枝烷基，而且較佳為包括具有1至10個碳原子之直鏈或分枝烷基(例如甲基、乙基、丙基、丁基、或戊基)。
由R204 至R207 任一表示之環烷基較佳為包括具有3至10個碳原子之環烷基(例如環戊基、環己基或降崁烷基)。
由R204 至R207 任一表示之基可具有取代基。由R204 至R207 任一表示之基可具有之取代基包括例如烷基(例如具有1至15個碳原子之烷基)、環烷基(例如具有3至15個碳原子之環烷基)、芳基(例如具有6至15個碳原子之芳基)、烷氧基(例如具有1至15個碳原子之烷氧基)、鹵素原子、羥基、與苯硫基。
X- 表示非親核性陰離子，而且具有如由式(ZI)中X- 表示之非親核性陰離子的相同意義。
在光似射線或輻射照射時產生酸之化合物的較佳實例進一步包括由下式(ZIV)、(ZV)及(ZVI)表示之化合物：
在式(ZIV)至(ZVI)中，Ar3 與Ar4 各獨立地表示芳基。R208 表示烷基或芳基。R209 與R210 各獨立地表示烷基、芳基或電子吸引基。R209 較佳為表示芳基。R210 較佳為電子吸引基，更佳為氰基或氟烷基。A表示伸烷基、伸烯基或伸芳基。
在光似射線或輻射照射時產生酸之化合物中較佳為由式(ZI)至(ZIII)任一表示之化合物。
化合物(B)較佳為一種在光似射線或輻射照射時產生具有氟原子之脂族磺酸或具有氟原子之苯磺酸的化合物。
化合物(B)較佳為具有三苯基鋶結構。
化合物(B)較佳為在其陽離子部分包括未經氟原子取代之烷基或環烷基的三苯基鋶鹽化合物。
以下特別地敘述在光似射線或輻射照射時產生酸之化合物的特佳實例，但是本發明不應視為受其限制。
光產酸劑可個別地或組合其二或更多種而使用。在組合使用二或更多種產酸劑之情形，其較佳為組合產生兩種氫原子以外之原子組數相差2個或更多之有機酸的化合物。
光產酸劑之含量按正型光阻組成物之總固體含量計較佳為0.1至20重量%，更佳為0.5至10重量%，仍更佳為1至7重量%。
(D)溶劑
可用於溶解上述各成分以製備正型光阻組成物之溶劑包括例如伸烷二醇一烷醚羧酸酯、伸烷二醇一烷醚、乳酸烷酯、烷氧基丙酸烷酯、具有4至10個碳原子之環形內酯、具有4至10個碳原子之可含環的單酮化合物、碳酸伸烷酯、烷氧基乙酸烷酯、與丙酮酸烷酯。
伸烷二醇一烷醚羧酸酯較佳為包括例如丙二醇一甲醚乙酸酯、丙二醇一乙醚乙酸酯、丙二醇一丙醚乙酸酯、丙二醇一丁醚乙酸酯、丙二醇一甲醚丙酸酯、丙二醇一乙醚丙酸酯、乙二醇一甲醚乙酸酯、與乙二醇一乙醚乙酸酯。
伸烷二醇一烷醚較佳為包括例如丙二醇一甲醚、丙二醇一乙醚、丙二醇一丙醚、丙二醇一丁醚、乙二醇一甲醚、與乙二醇一乙醚。
乳酸烷酯較佳為包括例如乳酸甲酯、乳酸乙酯、乳酸丙酯、與乳酸丁酯。
烷氧基丙酸烷酯較佳為包括例如3-乙氧基丙酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸甲酯、與3-甲氧基丙酸乙酯。
具有4至10個碳原子之環形內酯較佳為包括例如β-丙內酯、β-丁內酯、γ-丁內酯、α-甲基-γ-丁內酯、β-甲基-γ-丁內酯、γ-戊內酯、γ-己內酯、γ-辛內酯、與α-羥基-γ-丁內酯。
具有4至10個碳原子之可含環的單酮化合物較佳為包括例如2-丁酮、3-甲基丁酮、三級丁基乙酮、2-戊酮、3-戊酮、3-甲基-2-戊酮、4-甲基-2-戊酮、2-甲基-3-戊酮、4,4-二甲基-2-戊酮、2,4-二甲基-3-戊酮、2,2,4,4-四甲基-3-戊酮、2-己酮、3-己酮、5-甲基-3-己酮、2-庚酮、3-庚酮、4-庚酮、2-甲基-3-庚酮、5-甲基-3-庚酮、2,6-二甲基-4-庚酮、2-辛酮、3-辛酮、2-壬酮、3-壬酮、5-壬酮、2-癸酮、3-癸酮、4-癸酮、5-己烯-2-酮、3-戊烯-2-酮、環戊酮、2-甲基環戊酮、3-甲基環戊酮、2,2-二甲基環戊酮、2,4,4-三甲基環戊酮、環己酮、3-甲基環己酮、4-甲基環己酮、4-乙基環己酮、2,2-二甲基環己酮、2,6-二甲基環己酮、2,2,6-三甲基環己酮、環庚酮、2-甲基環庚酮、與3-甲基環庚酮。
碳酸伸烷酯較佳為包括例如碳酸伸丙酯、碳酸伸乙烯酯、碳酸伸乙酯、與碳酸伸丁酯。
烷氧基乙酸烷酯較佳為包括例如乙酸2-甲氧基乙酯、乙酸2-乙氧基乙酯、乙酸2-(2-乙氧基乙氧基)乙酯、乙 酸3-甲氧基-3-甲基丁酯、與乙酸1-甲氧基-2-丙酯。
丙酮酸烷酯較佳為包括例如丙酮酸甲酯、丙酮酸乙酯與丙酮酸丙酯。
較佳地使用之溶劑包括在常溫及常壓沸點為130℃或更高之溶劑。特別地，其例示環戊酮、γ-丁內酯、環己酮、乳酸乙酯、乙二醇一乙醚乙酸酯、丙二醇一甲醚乙酸酯、3-乙氧基丙酸乙酯、丙酮酸乙酯、乙酸2-乙氧基乙酯、乙酸2-(2-乙氧基乙氧基)乙酯、與碳酸伸丙酯。
溶劑可個別地或者以其二或更多種之組合使用。
本發明可使用包括其結構中含羥基之溶劑、與其結構中不含羥基之溶劑的混合溶劑，作為有機溶劑。
至於含羥基溶劑，其可例示例如乙二醇、乙二醇一甲醚、乙二醇一乙醚、丙二醇、丙二醇一甲醚、丙二醇一乙醚、與乳酸乙酯。這些溶劑中特佳為丙二醇一甲醚與乳酸乙酯。
至於不含羥基之溶劑，其可例示例如丙二醇一甲醚乙酸酯、乙氧基丙酸乙酯、2-庚酮、γ-丁內酯、環己酮、乙酸丁酯、N-甲基吡咯啶酮、N,N-二甲基乙醯胺、與二甲基亞碸。這些溶劑中特佳為丙二醇一甲醚乙酸酯、乙氧基丙酸乙酯、2-庚酮、γ-丁內酯、環己酮、與乙酸丁酯，而且最佳為丙二醇一甲醚乙酸酯、乙氧基丙酸乙酯與2-庚酮。
含羥基之溶劑與不含羥基之溶劑的混合比例(重量比)為1/99至99/1，較佳為10/90至90/10，更佳為20/80至60/40。由塗層均勻性之觀點，其特佳為包括50重量% 或更大之不含羥基之溶劑的混合溶劑。
溶劑較佳為包括二或更多種含丙二醇一甲醚乙酸酯之溶劑的混合溶劑。
(E)鹼性化合物
為了降低隨曝光至加熱之時間經過發生之性能波動之目的，本發明之正型光阻組成物較佳為含鹼性化合物(E)。
鹼性化合物較佳為包括具有由下示式(A)至(E)任一表示之結構的化合物。
在式(A)至(E)中，R200 、R201 與R202 可為相同或不同，各表示氫原子、烷基(較佳為具有1至20個碳原子之烷基)、環烷基(較佳為具有3至20個碳原子之環烷基)、或芳基(較佳為具有6至20個碳原子之芳基)，或者R204 與R202 可彼此組合形成環。
在烷基中，具有取代基之烷基較佳為具有1至20個碳原子之胺基烷基、具有1至20個碳原子之羥基烷基、及具有1至20個碳原子之氰基烷基。
R203 、R204 、R205 、與R206 可為相同或不同，各表示具有1至20個碳原子之烷基。
包括於式(A)至(E)中之烷基較佳為未取代烷基。
鹼性化合物之較佳實例包括胍、胺基吡咯啶、吡唑、吡唑啉、哌、胺基嗎啉、胺基烷基嗎啉、與哌啶。化合物之更佳實例包括具有咪唑結構、二氮雙環結構、氫氧化 鎓鹽結構、羧酸鎓鹽結構、三烷基胺結構、苯胺結構、或吡啶結構之化合物、具有羥基及/或醚鍵之烷基胺衍生物、及具有羥基及/或醚鍵之苯胺衍生物。
具有咪唑結構之化合物包括例如咪唑、2,4,5-三苯基咪唑與苯并咪唑。具有二氮雙環結構之化合物包括例如1,4-二氮雙環[2.2.2]辛烷、1,5-二氮雙環[4.3.0]壬-5-烯、與1,8-二氮雙環[5.4.0]十一碳-7-烯。具有氫氧化鎓鹽結構之化合物包括例如氫氧化三芳基鋶、氫氧化苯醯基鋶、與含2-氧烷基氫氧化鋶，特別是氫氧化三苯鋶、氫氧化參(第三丁基苯基)鋶、氫氧化雙(第三丁基苯基)錪、氫氧化苯醯基噻吩鹽、或氫氧化2-氧丙基噻吩鹽。具有羧酸鎓鹽結構之化合物包括例如一種其中將具有氫氧化鎓鹽結構之化合物的陰離子部分以羧酸基取代(例如乙酸基、金剛烷-1-羧酸基或全氟烷基羧酸基)之化合物。具有三烷基胺結構之化合物包括例如三(正丁)胺與三(正辛)胺。具有苯胺結構之化合物包括例如2,6-二異丙基苯胺、N,N-二甲基苯胺、N,N-二丁基苯胺、與N,N-二己基苯胺。具有羥基及/或醚鍵之烷基胺衍生物包括例如乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、與參(甲氧基乙氧基乙基)胺。具有羥基及/或醚鍵之苯胺衍生物包括例如N,N-雙(羥基乙基)苯胺。
此外其例示至少一種選自具有苯氧基之胺化合物、具有苯氧基之銨鹽化合物、具有磺酸酯基之胺化合物、及具有磺酸酯基之銨鹽化合物的含氮化合物作為鹼性化合物。
胺化合物包括一級、二級與三級胺化合物，而且較佳 為其中至少一個烷基連接氮原子之胺化合物。胺化合物更佳為三級胺化合物。只要至少一個烷基(較佳為具有1至20個碳原子之烷基)連接氮原子，則除了烷基，胺化合物可具有環烷基(較佳為具有3至20個碳原子之環烷基)或芳基(較佳為具有6至12個碳原子之芳基)連接氮原子。胺化合物較佳為在烷基鏈中含氧原子形成氧伸烷基。分子中氧伸烷基之數量為1個或更多，較佳為3至9個，更佳為4至6個。氧伸烷基較佳為氧伸乙基(-CH2 CH2 O-)與氧伸丙基(-CH(CH3 )CH2 O-或-CH2 CH2 CH2 O-)，而且更佳為氧伸乙基。
銨鹽化合物包括一級、二級、三級、與四級銨鹽化合物，而且較佳為其中至少一個烷基連接氮原子之銨鹽化合物。只要至少一個烷基(較佳為具有1至20個之烷基)連接氮原子，則除了烷基，銨鹽化合物可具有環烷基(較佳為具有3至20個之環烷基)或芳基(較佳為具有6至12個之芳基)連接氮原子。銨鹽化合物較佳為在烷基鏈中含氧原子形成氧伸烷基。分子中氧伸烷基之數量為1個或更多，較佳為3至9個，更佳為4至6個。氧伸烷基較佳為氧伸乙基(-CH2 CH2 O-)與氧伸丙基(-CH(CH3 )CH2 O-或-CH2 CH2 CH2 O-)，而且更佳為氧伸乙基。至於銨鹽化合物之陰離子，其例示例如鹵素原子、磺酸基、硼酸基、或磷酸基，而且其中較佳為鹵素原子與磺酸基。鹵素原子特佳為氯離子、溴離子或碘離子。磺酸基特佳為具有1至20個碳原子之有機磺酸基。有機磺酸基包括具有1至20個碳原 子之烷基磺酸基或芳基磺酸基。烷基磺酸基之烷基可具有取代基，及取代基之實例包括氟原子、氯原子、溴原子、烷氧基、醯基、與芳基。烷基磺酸基之指定實例包括甲磺酸基、乙磺酸基、丁磺酸基、己磺酸基、辛磺酸基、苄基磺酸基、三氟甲磺酸基、五氟乙磺酸基、與九氟丁磺酸基。芳基磺酸基之芳基包括苯環、萘環與蒽環。苯環、萘環與蒽環可具有取代基，及取代基之實例包括具有1至6個碳原子之直鏈或分枝烷基、或具有3至6個碳原子之環烷基。直鏈或分枝烷基與環烷基之指定實例包括甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、第三丁基、正己基、與環己基。取代基之其他實例包括具有1至6個碳原子之烷氧基、鹵素原子、氰基、硝基、醯基、與醯氧基。
具有苯氧基之胺化合物及具有苯氧基之銨鹽化合物為其中在胺化合物或銨鹽化合物之氮原子各連接烷基之終端的相反烷基終端連接苯氧基之化合物。苯氧基可具有取代基。苯氧基之取代基的實例包括烷基、烷氧基、鹵素原子、氰基、硝基、羧基、羧酸酯基、磺酸酯基、芳基、芳烷基、醯氧基、與芳氧基。取代基之位置可為任何2-位置至6-位置。取代基之數量可為任何1至5。
其較佳為在苯氧基與氮原子之間含至少一個氧伸烷基。分子中氧伸烷基之數量為1個或更多，較佳為3至9個，更佳為4至6個。氧伸烷基較佳為氧伸乙基(-CH2 CH2 O-)與氧伸丙基(-CH(CH3 )CH2 O-或-CH2 CH2 CH2 O-)，而且更佳為氧伸乙基。
具有磺酸酯基之胺化合物及具有磺酸酯基之銨鹽化合物中之磺酸酯基可為任何烷基磺酸酯、環烷基磺酸酯與芳基磺酸酯。在烷基磺酸酯中，烷基較佳為具有1至20個碳原子。在環烷基磺酸酯中，環烷基較佳為具有3至20個碳原子。在芳基磺酸酯中，芳基較佳為具有6至12個碳原子。烷基磺酸酯、環烷基磺酸酯與芳基磺酸酯可具有取代基。取代基之較佳實例包括鹵素原子、氰基、硝基、羧基、羧酸酯基、與磺酸酯基。
其較佳為在磺酸酯基與氮原子之間含至少一個氧伸烷基。分子中氧伸烷基之數量為1個或更多，較佳為3至9個，更佳為4至6個。氧伸烷基較佳為氧伸乙基(-CH2 CH2 O-)與氧伸丙基(-CH(CH3 )CH2 O-或-CH2 CH2 CH2 O-)，而且更佳為氧伸乙基。
鹼性化合物可個別地或者以其二或更多種之組合使用。
鹼性化合物之使用量按正型光阻組成物之總固體含量計一般為0.001至10重量%，較佳為0.01至5重量%。
光阻組成物中產酸劑與鹼性化合物之比例，即產酸劑/鹼性化合物(莫耳比例)，較佳為2.5至300。特別地，由敏感度及解析度之觀點，莫耳比例較佳為2.5或更大，而且由防止隨曝光後至熱處理之時間經過由於光阻圖案增厚造成解析度降低之觀點，較佳為300或更小。產酸劑/鹼性化合物之莫耳比例更佳為5.0至200，還要更佳為7.0至150。
(F)界面活性劑
本發明之正型光阻組成物較佳為含界面活性劑(F)，更佳為一或多種氟為主及/或矽為主界面活性劑(氟為主界面活性劑、矽為主界面活性劑、及含氟原子與矽原子之界面活性劑)。
藉由將界面活性劑(F)併入本發明之正型光阻組成物中，在使用250奈米或更短，特別是220奈米或更短之曝光光源時，正型光阻組成物可以有利之敏感度與解析度提供具有良好黏附性質及較少顯影缺陷之光阻圖案。
氟為主及/或矽為主界面活性劑之實例包括敘述於JP-A-62-36663、JP-A-61-226746、JP-A-61-226745、JP-A-62-170950、JP-A-63-34540、JP-A-7-230165、JP-A-8-62834、JP-A-9-54432、JP-A-9-5988、JP-A-2000-277862號專利、及美國專利第5,405,720、5,360,692、5,529,881、5,296,330、5,436,098、5,576,143、5,294,511、及5,824,451號之界面活性劑。亦可直接使用下述之市售界面活性劑。
使用之市售界面活性劑的實例包括氟為主或矽為主界面活性劑，例如Eftop EF301或EF303(Shin-Akita Kasei Co., Ltd.製造)，Florad FC430、FC431或FC4430(Sumitomo 3M Ltd.製造)，Megafac F171、F173、F176、F189、F113、F110、F117、F120、與R08(Dainippon Ink and Chemicals, Inc.製造)，Surflon S-382、SC101、SC102、SC103、SC104、SC105、與SC106(Asahi Glass co., Ltd.製造)，Troysol S-366(Troy Chemical Corp.製造)，GF-300與GF-150(Toagosei Co., Ltd.製造)，Surflon S-393(Seimi Chemical Co., Ltd.製造)，Eftop EF121、EF122A、EF122B、RF122C、EF125M、EF135M、EF351、EF352、EF801、EF802、與EF601(Jemco Inc.製造)，PF636、PF656、PF6320、與PF6520(OMNOVA Solutions, Inc.製造)，及FTX-204D、208G、218G、230G、204D、208D、212D、218D、與222D(Neos Co., Ltd.製造)。亦可使用聚矽氧烷聚合物KP-341(Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.製造)作為矽為主界面活性劑。
除了上述之已知界面活性劑，其可使用含包括氟脂族基之聚合物(衍生自藉短鏈聚合法(亦稱為短鏈聚合物法)或寡聚合法(亦稱為寡聚物法)製造之氟脂族化合物)的界面活性劑作為界面活性劑。氟脂族化合物可依照JP-A-2002-90991號專利所述之方法合成。
至於包括氟脂族基之聚合物，其較佳為具有氟脂族基之單體與(聚(氧伸烷基))丙烯酸酯及/或(聚(氧伸烷基))甲基丙烯酸酯的共聚物。共聚物可為無規共聚物或嵌段共聚物。聚(氧伸烷基)包括例如聚(氧伸乙基)、聚(氧伸丙基)與聚(氧伸丁基)。亦可使用在其鏈中含鏈長不同之伸烷基的單元，例如聚(氧伸乙基-氧伸丙基-氧伸乙基嵌段連接)基、或聚(氧伸乙基-氧伸丙基嵌段連接)基。此外具有氟脂族基之單體與聚(氧伸烷基)丙烯酸酯(或甲基丙烯酸酯)的共聚物不僅可為二元共聚物，亦可為藉由同時共聚合二或更多種具有氟脂族基之不同單 體與二或更多種不同聚(氧伸烷基)丙烯酸酯(或甲基丙烯酸酯)而得之三元或更高共聚物。
包括氟脂族基之單體的聚合物之實例包括市售界面活性劑，例如Megafac F178、F-470、F-473、F-475、F-476、與F-472(Dainippon Ink and Chemicals, Inc.製造)。亦例示具有C6 F13 基之丙烯酸酯(或甲基丙烯酸酯)與聚(氧伸烷基)丙烯酸酯(或甲基丙烯酸酯)的共聚物、及具有C3 F7 基之丙烯酸酯(或甲基丙烯酸酯)與聚(氧伸乙基)丙烯酸酯(或甲基丙烯酸酯)及聚(氧伸丙基)丙烯酸酯(或甲基丙烯酸酯)的共聚物。
氟為主及/或矽為主界面活性劑以外之界面活性劑亦可用於本發明。其指定實例包括非離子性界面活性劑，例如聚氧伸乙基烷基醚(例如聚氧伸乙基月桂基醚、聚氧伸乙基硬脂基醚、聚氧伸乙基鯨蠟基醚、聚氧伸乙基油基醚)、聚氧伸乙基烷基芳基醚(例如聚氧伸乙基辛基酚醚或聚氧伸乙基壬基酚醚)、聚氧伸乙基-聚氧伸丙基嵌段共聚物、山梨醇酐脂肪酸酯(例如山梨醇酐單月桂酸酯、山梨醇酐單棕櫚酸酯、山梨醇酐單硬脂酸酯、山梨醇酐單油酸酯、山梨醇酐三油酸酯、或山梨醇酐三硬脂酸酯)、及聚氧伸乙基山梨醇酐脂肪酸酯(例如聚氧伸乙基山梨醇酐單月桂酸酯、聚氧伸乙基山梨醇酐單棕櫚酸酯、聚氧伸乙基山梨醇酐單硬脂酸酯、聚氧伸乙基山梨醇酐三油酸酯、聚氧伸乙基山梨醇酐三硬脂酸酯)。
界面活性劑可個別地或者以其二或更多種之組合使用 。
界面活性劑(F)之使用量按正型光阻組成物之總量(除了溶劑)計較佳為0.01至10重量%，更佳為0.1至5重量%。
(G)羧酸鎓鹽
本發明之正型光阻組成物可含羧酸鎓鹽(G)。羧酸鎓鹽包括例如羧酸鋶鹽、羧酸碘鹽與羧酸銨鹽。特別地，羧酸鎓鹽(G)較佳為其碘鹽與其鋶鹽。此外較佳為依照本發明之羧酸鎓鹽(G)的羧酸殘基不含芳族基或碳-碳雙鍵。特佳陰離子部分為具有1至30個碳原子之直鏈或分枝、單環或多環烷基羧酸陰離子，而且更佳為其中烷基之一部分或全部經氟原子取代之羧酸的陰離子。氧原子可含於烷鏈中。如此確保對220奈米或更小之光的透明度，增加敏感度與解析度，及改良節距依附性與曝光界限。
經氟取代羧酸陰離子包括例如氟乙酸、二氟乙酸、三氟乙酸、五氟丙酸、七氟丁酸、九氟戊酸、全氟十二碳酸、全氟十三碳酸、全氟環己烷羧酸、與2,2-雙三氟甲基丙酸之陰離子。
羧酸鎓鹽(G)可藉由在合適溶劑中，在氧化銀存在下反應氫氧化鋶、氫氧化錪或氫氧化銨、與羧酸而合成。
羧酸鎓鹽(G)在光阻組成物中之含量按光阻組成物之總固體計一般為0.1至20重量%，較佳為0.5至10重量%，更佳為1至7重量%。
(H)其他添加劑
如果需要，則本發明之正型光阻組成物可含其他添加劑，例如染料、塑性劑、感光劑、光吸收劑、鹼溶性樹脂、溶解抑制劑、或加速在顯影劑中溶解之化合物(例如分子量為1,000或更小之酚化合物、具有羧基之脂環或脂族化合物)。
此種分子量為1,000或更小之酚化合物可由熟悉此技藝者參考例如JP-A-4-122938、JP-A-2-28531號專利、美國專利第4,916,210號、及歐洲專利第219,294號所述之方法而容易地合成。
含羧基之脂環或脂族化合物的指定實例包括具有類固醇結構之羧酸衍生物(例如膽酸、去氧膽酸或石膽酸)、金剛烷羧酸衍生物、金剛烷二羧酸、環己烷羧酸、與環己烷二羧酸，但是本發明不應視為受其限制。
[3]圖案形成方法
關於解析度之改良，本發明之正型光阻組成物較佳為以30至500奈米之厚度，更佳為30至250奈米之厚度，仍更佳為30至200奈米之厚度使用。此厚度可藉由將正型光阻組成物之固體含量濃度設為合適之範圍以具有合適之黏度而得，因而改良塗層性質及膜形成性質。
正型光阻組成物之總固體含量濃度一般為1至10重量%，更佳為1至8.0重量%，更佳為1.0至6.0重量%。
本發明之正型光阻組成物係藉由將上述成分溶於指定有機溶劑中，較佳為上述混合溶劑中，接受過濾，及以如下方式塗覆在指定基板上而使用。用於過濾之過濾器較佳 為聚四氟乙烯、聚乙烯或耐綸製過濾器，其具有0.1微米或更小，更佳為0.05微米或更小，仍更佳為0.03微米或更小之孔度。
特別地，正型光阻組成物係藉合適之塗覆方法，例如旋塗器或塗覆器，塗覆在如用於製造精密積體電路裝置之基板(例如矽/二氧化矽塗層)上，及乾燥而形成感光性膜。已知抗反射塗層可事先提供於基板上。
將感光膜經指定光罩以光似射線或輻射照射，較佳為接受烘烤(加熱)然後顯影及乾燥。如此可得到良好之圖案。
曝光用光似射線或輻射包括例如紅外線、可見光、紫外線、遠紫外線、與X-射線，而且較佳為波長為250奈米或更小，更佳為220奈米或更小，特佳為1至200奈米之遠紫外線。其指定實例包括KrF準分子雷射(248奈米)、ArF準分子雷射(193奈米)、F2 準分子雷射(157奈米)、與X-射線。較佳為ArF準分子雷射、F2 準分子雷射、與EUV(13奈米)。
在形成光阻膜之前，其可事先在基板上提供抗反射塗層。
至於抗反射塗層，其可使用任何無機塗層型(例如鈦、二氧化鈦、氮化鈦、氧化鉻、碳、或非晶矽)及有機塗層型(包括光吸收劑與聚合物材料)。亦可使用市售有機抗反射塗層，例如DUV-30系列與DUV-40系列(Brewer Science, Inc.製造)、及AR-2、AR-3與AR-5(Shipley Co., Ltd.製造)作為有機抗反射塗層。
在顯影程序中使用下述鹼顯影劑。用於本發明光阻組成物之鹼顯影劑包括含例如無機鹼(例如氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉、矽酸鈉、偏矽酸鈉、或氨水)、一級胺(例如乙胺或正丙胺)、二級胺(例如二乙胺或二正丁胺)、三級胺(例如三乙胺或甲基二乙胺)、醇胺(例如二甲基乙醇胺或三乙醇胺)、四級銨鹽(例如氫氧化四甲銨或氫氧化四乙銨)、及環形胺(例如吡咯或哌啶)之鹼性水溶液。
亦可使用將適量之醇或界面活性劑加入上述鹼顯影劑而製備之溶液。
鹼顯影劑之鹼濃度一般為0.1至20重量%。
鹼顯影劑之pH一般為10.0至15.0。
至於清洗溶液，其使用純水。亦可使用加入適量界面活性劑之純水。
此外在顯影處理或清洗處理後可藉超臨界流體實行去除光阻圖案上顯影劑或清洗溶液之程序。
顯影處理或清洗處理可藉由形成槳或藉無槳法實行。
在浸漬曝光中，清洗程序可在曝光前後進行。
在藉浸漬曝光之圖案化中，光似射線或輻射之曝光(浸漬曝光)係以在光阻膜與透鏡之間充填折射率高於空氣之液體(浸漬介質)的狀態而實行。如此可增加解析度。至於浸漬介質，其可使用任何折射率高於空氣之液體，而且較佳為使用純水。
以下敘述用於浸漬曝光之浸漬液體。
浸漬液體較佳為具有儘可能小之折射率溫度係數以對曝光波長為透明性，及將投射在光阻上之光學影像變形最小化。特別是在使用ArF準分子雷射(波長：193奈米)作為曝光光源時，除了上述觀點，關於取得容易性及良好處理力較佳為使用水。
此外為了增加折射率，其可使用折射率為1.5或更大之介質。介質可為水溶液或有機溶劑。
在使用水作為浸漬液體時，為了降低水之表面張力及增加表面活性，其可加入微量不溶解晶圓上光阻層且對透鏡元件下表面之光學塗層有可忽略影響之添加劑(液體)。至於此添加劑，其例示折射率幾乎等於水之折射率的脂族醇，而且特別是甲醇、乙醇與異丙醇。添加折射率幾乎等於水之醇為有利的，因為即使水中醇成分蒸發且含量濃度改變，液體整體之折射率波動仍可極小。另一方面，在混合對193奈米之光不透明的雜質或折射率與水大不相同之物質時，此物質使投射在光阻上之光學影像變形。因而水較佳為蒸餾水。或者可使用經離子交換過濾器過濾之純水。
水之電阻希望為18.3 MQ公分或更小，TOC(有機物質濃度)希望為20 ppb或更小，及希望水接受脫氣處理。
此外增加浸漬液體之折射率可改良微影術性能。由此觀點，其可將可增加折射率之添加劑加入水，或者可使用重水(D2 O)代替水。
本發明之正型光阻組成物可增加膜表面之接觸角(特別是後傾接觸角)，因為包括於光阻組成物之樹脂(HR)局限於表面上。在形成光阻膜時，水對光阻膜之後傾接觸角較佳為65∘或更大，更佳為70∘或更大。在僅樹脂(HR)溶於溶劑且塗覆形成膜時，膜之後傾接觸角較佳為70∘至110∘。藉由調整樹脂(HR)之加入量，其將光阻膜之後傾接觸角控制在60∘至80∘。在此使用之後傾接觸角表示在常溫及常壓測量。後傾接觸角為在液滴由於光阻膜傾斜而開始向下滑動時，後傾側之接觸角。
光阻保護層(以下亦稱為「面漆」)可提供於由本發明正型光阻組成物組成之光阻膜與浸漬液體之間，以不使光阻膜直接接觸浸漬液體。藉由形成面漆，其防止光阻成分自光阻膜溶於浸漬液體而達成例如顯影缺陷減少之效果。
面漆需要之必要功能為在光阻上層上之塗覆能力、對輻射線之透明性(特別是對193奈米之光的透明性)、及浸漬液體不溶性。其較佳為面漆不與光阻混合且可均勻地塗覆在光阻上層上。
由對193奈米之光的透明性之觀點，不含芳環之聚合物為較佳之面漆。特別地，其例示烴聚合物、丙烯酸酯聚合物、聚甲基丙烯酸、聚丙烯酸、聚乙烯醚、含矽聚合物、與含氟聚合物。考量由於雜質自面漆溶於浸漬液體造成之光學透鏡污染，其較佳為包括於面漆之聚合物的殘餘單體成分越少越好。
為了去除面漆，其可使用顯影溶液，或者可分別地使用去除劑。至於去除劑，其較佳為對光阻為低滲透之溶劑。關於隨光阻之顯影程序同時可實行去除程序之能力，其較佳為面漆可隨鹼顯影劑去除。由藉鹼顯影劑去除之觀點，面漆較佳為酸性，但是由不與光阻互混之觀點，其可為中性或鹼性。
在面漆與浸漬液體間無折射率差異時解析度增加。在藉ArF準分子雷射(波長：193奈米)之浸漬曝光中使用水作為浸漬液體時，面漆之折射率較佳為接近水之折射率。由面漆之折射率約為浸漬液體之觀點，其較佳為面漆包括氟原子。此外關於透明性及折射率，面漆較佳為薄膜。
其較佳為面漆不與光阻混合，此外亦不與浸漬液體混合。由此觀點，在浸漬液體為水時，面漆溶劑較佳為一種難溶於光阻溶劑且為水不溶性之介質。在浸漬液體為有機溶劑時，面漆可為水溶性或水不溶性。
實例
本發明參考以下實例而詳述，但是本發明不應視為受其限制。
以下敘述依照本發明之樹脂(A)的指定實例，但是本發明不應視為受其限制。各樹脂之組成(以由左至右之次序對應各重複單元之重複單元的莫耳比例)、重量平均分子量(Mw)、及分散性(Mw/Mn)亦敘述於下示之表。
樹脂(HR)之合成例 ＜合成例1：樹脂(HR-1)之合成＞
將28克之甲基丙烯酸第三丁酯與53克之甲基丙烯酸2,2,3,3,4,4,4-七氟丁酯溶於120毫升之環己酮而製備單體溶液。在維持在氮大氣下之分別容器中將4克之聚合引發劑(V-601，Wako Pure Chemical Industries, Ltd.製造)溶 於10毫升之環己酮而製備引發劑溶液。在維持在氮大氣下之聚合槽中裝載10毫升之環己酮且攪拌將溫度升至100℃。在維持100℃之聚合槽中供應單體溶液與引發劑溶液經4小時。在逐滴加入結束後，將聚合溫度維持在100℃而將聚合溶液攪拌2小時。然後將聚合溶液冷卻至室溫且自聚合槽去除。將聚合溶液逐滴加入1公升之甲醇水溶液以沉積聚合物，繼而過濾。將所得濕聚合物在20毫米汞(2.66kPa)及40℃乾燥40小時而得所需樹脂(HR-1)。
其藉GPC法測量及按標準品聚苯乙烯換算之重量平均分子量為8,800，及分散性為2.1。
＜合成例2：樹脂(HR-15)之合成＞
將24克之甲基丙烯酸(三甲基矽烷基)丙酯與40克之甲基丙烯酸3,5-雙[2,2,2-三氟-1-(三氟甲基)-1-羥基乙基]環己酯溶於300毫升之丙二醇一甲醚乙酸酯(以下稱為"PGMEA")而製備單體溶液。在維持在氮大氣下之分別容器中將4克之聚合引發劑(V-601，Wako Pure Chemical Industries, Ltd.製造)溶於14毫升之PGMEA而製備引發劑溶液。在維持在氮大氣下之聚合槽中裝載10毫升之PGMEA且攪拌將溫度升至80℃。在維持80℃之聚合槽中供應單體溶液與引發劑溶液經4小時。在逐滴加入結束後，將聚合溫度維持在80℃而將聚合溶液攪拌2小時。然後將聚合溶液冷卻至室溫且自聚合槽去除。將聚合溶液逐滴加入3公升之己烷以沉積聚合物，繼而過濾。將所得濕聚合物在20毫米汞(2.66kPa)及40℃乾燥40小時而得所需樹 脂(HR-15)。
樹脂藉1 H-NMR測定之聚合物組成比例(莫耳比)為60/40。其藉GPC法測量及按標準品聚苯乙烯換算之重量平均分子量為9,800，及分散性為2.2。
＜合成例3：樹脂(HR-26)之合成＞
在維持在氮大氣下之單體溶液製備用槽中將22克之丙烯酸六氟異丙酯、22克之甲基丙烯酸2-(甲基環己基)異丙酯、與50毫克作為聚合抑制劑之4-甲氧基酚(以下稱為"MEHQ")溶於200毫升之PGMEA而製備單體溶液。將單體溶液取樣而測定MEHQ之量，及按單體計實得27莫耳ppm且對聚合引發劑為0.11莫耳%。
在維持在氮大氣下之分別容器中將2克作為聚合引發劑之偶氮雙異丁腈溶於6毫升之PGMEA而製備引發劑溶液。在維持在氮大氣下之聚合槽中裝載6毫升之PGMEA且攪拌將溫度升至80℃。在維持80℃之聚合槽中供應單體溶液與引發劑溶液經4小時。在逐滴加入結束後，將聚合溫度維持在80℃而將聚合溶液攪拌2小時。然後將聚合溶液冷卻至室溫且自聚合槽去除。將聚合溶液逐滴加入2公升之甲醇水溶液以沉積聚合物，繼而過濾。將所得濕聚合物在20毫米汞(2.66kPa)及40℃乾燥40小時而得所需樹脂(HR-26)。
樹脂藉1 H-NMR測定之聚合物組成比例(莫耳比)為50/50。其藉GPC法測量及按標準品聚苯乙烯換算之重量平均分子量為8,000，及分散性為2.0。
＜合成例4：樹脂(HR-64)之合成＞
在維持在氮大氣下之單體溶液製備用槽中將50克之甲基丙烯酸3,5-雙[2,2,2-三氟-1-(三氟甲基)-1-羥基乙基]環己酯、22克之甲基丙烯酸2-(甲基環己基)異丙酯、與50毫克之MEHQ溶於300毫升之PGMEA而製備單體溶液。將單體溶液取樣而測定MEHQ之量，及按單體計實得25莫耳ppm且對聚合引發劑為0.1莫耳%。
在維持在氮大氣下之分別容器中將3克作為聚合引發劑之偶氮雙異丁腈溶於10毫升之PGMEA而製備引發劑溶液。在維持在氮大氣下之聚合槽中裝載2毫升之PGMEA且攪拌將溫度升至100℃。在維持100℃之聚合槽中供應單體溶液與引發劑溶液經4小時。在逐滴加入結束後，將聚合溫度維持在100℃而將聚合溶液攪拌2小時。然後將聚合溶液冷卻至室溫且自聚合槽去除。將聚合溶液逐滴加入3公升之己烷以沉積聚合物，繼而過濾。將所得濕聚合物在20毫米汞(2.66kPa)及40℃乾燥40小時而得所需樹脂(HR-64)。
樹脂藉1 H-NMR測定之聚合物組成比例(莫耳比)為50/50。其藉GPC法測量及按標準品聚苯乙烯換算之重量平均分子量為7,900，及分散性為1.9。
＜合成例5：樹脂(HR-30)之合成＞
在維持在氮大氣下之單體溶液製備用槽中將11克之烯丙基三甲基矽烷、20克之α-三氟甲基丙烯酸第三丁酯、與1克作為鏈轉移劑之巰基丙酸甲酯溶於60毫升之四氫呋 喃(以下稱為"THF")而製備單體溶液。
在維持在氮大氣下之分別容器中將1克之聚合引發劑(V-65，Wako Pure Chemical Industries, Ltd.製造)溶於5毫升之THF而製備引發劑溶液。在維持在氮大氣下之聚合槽中裝載5毫升之THF且攪拌將溫度升至65℃。在維持65℃之聚合槽中供應單體溶液與引發劑溶液經2小時。在逐滴加入結束後，將聚合溫度維持在65℃而將聚合溶液攪拌2小時。然後將聚合溶液冷卻至室溫，對其加入20毫升之THF以稀釋，及自聚合槽去除。將聚合溶液逐滴加入1公升之甲醇水溶液以沉積聚合物，繼而過濾。將所得濕聚合物在20毫米汞(2.66kPa)及40℃乾燥40小時而得所需樹脂(HR-30)。
樹脂藉1 H-NMR測定之聚合物組成比例(莫耳比)為50/50。其藉GPC法測量及按標準品聚苯乙烯換算之重量平均分子量為6,500，及分散性為1.6。
＜合成例6：樹脂(HR-41)之合成＞
在維持在氮大氣下之單體溶液製備用槽中將9克之甲基丙烯酸六氟異丙酯、26克之4-第三丁基苯乙烯、與4克作為鏈轉移劑之巰基丙酸甲酯溶於160毫升之PGMEA/環己酮(6/4)的混合溶液而製備單體溶液。
在維持在氮大氣下之分別容器中將1克之聚合引發劑(V-601)溶於10毫升之PGMEA/環己酮(6/4)的混合溶液而製備引發劑溶液。在維持在氮大氣下之聚合槽中裝載6毫升之PGMEA/環己酮(6/4)的混合溶液且攪拌將溫度升至80℃。 在維持80℃之聚合槽中供應單體溶液與引發劑溶液經2小時。在逐滴加入結束後，將聚合溫度維持在80℃而將聚合溶液攪拌2小時。然後將聚合溶液冷卻至室溫且自聚合槽去除。將聚合溶液逐滴加入1.5公升之甲醇水溶液以沉積聚合物，繼而過濾。將所得濕聚合物在20毫米汞(2.66kPa)及40℃乾燥40小時而得所需樹脂(HR-41)。
樹脂藉1 H-NMR測定之聚合物組成比例(莫耳比)為20/80。其藉GPC法測量及按標準品聚苯乙烯換算之重量平均分子量為7,500，及分散性為1.8。
＜合成例7：樹脂(HR-13)之合成＞
將16克之甲基丙烯酸(三甲基矽烷基)丙酯與27克之甲基丙烯酸2-(甲基環己基)異丙酯溶於200毫升之環己酮而製備單體溶液。在維持在氮大氣下之分別容器中將2克之聚合引發劑(V-601)溶於10毫升之環己酮而製備引發劑溶液。在維持在氮大氣下之聚合槽中裝載6毫升之環己酮且攪拌將溫度升至80℃。在維持80℃之聚合槽中供應單體溶液與引發劑溶液經4小時。在逐滴加入結束後，將聚合溫度維持在80℃而將聚合溶液攪拌2小時。然後將聚合溶液冷卻至室溫且自聚合槽去除。將聚合溶液逐滴加入2公升之甲醇水溶液以沉積聚合物，繼而過濾。
將所得濕聚合物以2公升之甲醇清洗，繼而過濾及再溶於環己酮且經0.1微米之聚乙烯過濾器過濾。然後在低壓下加熱而去除環己酮時將PGMEA加入濾液以實行溶劑取代，藉此得到含20%之樹脂(HR-13)的PGMEA溶液。
樹脂藉1 H-NMR測定之聚合物組成比例(莫耳比)為40/60。其藉GPC法測量及按標準品聚苯乙烯換算之重量平均分子量為13,000，及分散性為2.2。
＜合成例8：樹脂(HR-58)之合成＞
將24克之甲基丙烯酸六氟異丙酯與14克之甲基丙烯酸第三丁酯溶於160毫升之PGMEA而製備單體溶液。在維持在氮大氣下之分別容器中將2克之聚合引發劑(V-601)溶於10毫升之PGMEA而製備引發劑溶液。在維持在氮大氣下之聚合槽中裝載6毫升之PGMEA且攪拌將溫度升至80℃。在維持80℃之聚合槽中供應單體溶液與引發劑溶液經2小時。在逐滴加入結束後，將聚合溫度維持在80℃而將聚合溶液攪拌2小時。然後將聚合溶液冷卻至室溫且自聚合槽去除。將聚合溶液逐滴加入1.5公升之甲醇水溶液以沉積聚合物。然後去除過濾純化之上清溶液，及將所得殘渣移至離心機且去除液體而得濕聚合物。對濕聚合物加入1公升之甲醇以實行清洗及去除清洗溶液。
將所得濕聚合物溶於500毫升之PGMEA且使溶液通過0.1微米之聚乙烯過濾器。將溶液濃縮而得到含20%之樹脂(HR-58)的PGMEA溶液。
樹脂藉1 H-NMR測定之聚合物組成比例(莫耳比)為50/50。其藉GPC法測量及按標準品聚苯乙烯換算之重量平均分子量為10,200，及分散性為2.2。
＜合成例9：樹脂(HR-37)之合成＞
在維持在氮大氣下之單體溶液製備用槽中將11克之 烯丙基三甲基矽烷、24克之α-三氟甲基丙烯酸2,5-二甲基戊酯、與10毫克作為鏈轉移劑之MEHQ溶於160毫升之PGMEA而製備單體溶液。將單體溶液取樣而測定MEHQ之量，及按單體計實得5莫耳ppm且對聚合引發劑為0.05莫耳%。
在維持在氮大氣下之分別容器中將2克之聚合引發劑(V-65，Wako Pure Chemical Industries, Ltd.製造)溶於10毫升之PGMEA而製備引發劑溶液。在維持在氮大氣下之聚合槽中裝載6毫升之PGMEA且攪拌將溫度升至80℃。在維持80℃之聚合槽中供應單體溶液與引發劑溶液經2小時。在逐滴加入結束後，將聚合溫度維持在80℃而將聚合溶液攪拌2小時。然後將聚合溶液冷卻至室溫且自聚合槽去除。將聚合溶液逐滴加入2公升之甲醇水溶液以沉積聚合物。然後去除過濾純化之上清溶液，及將所得殘渣移至離心機且去除液體而得濕聚合物。對濕聚合物加入1公升之甲醇以實行清洗及去除清洗溶液。
將所得濕聚合物溶於500毫升之PGMEA且使溶液通過0.1微米之聚乙烯過濾器。將溶液濃縮而得到含20%之樹脂(HR-37)的PGMEA溶液。
樹脂藉1 H-NMR測定之聚合物組成比例(莫耳比)為50/50。其藉GPC法測量及按標準品聚苯乙烯換算之重量平均分子量為5,500，及分散性為1.5。
＜合成例10：樹脂(HR-12)之合成＞
在維持在氮大氣下之單體溶液製備用槽中將16克之 甲基丙烯酸(三甲基矽烷基)丙酯、27克之甲基丙烯酸4-第三丁基環己酯、與10毫克作為聚合抑制劑之MEHQ溶於200毫升之環己酮而製備單體溶液。將單體溶液取樣而測定MEHQ之量，及按單體計實得13莫耳ppm且對聚合引發劑為0.1莫耳%。
在維持在氮大氣下之分別容器中將1克作為聚合引發劑之偶氮雙異丁腈溶於20毫升之環己酮而製備引發劑溶液。在維持在氮大氣下之聚合槽中裝載6毫升之環己酮且攪拌將溫度升至100℃。在維持100℃之聚合槽中供應單體溶液與引發劑溶液經4小時。在逐滴加入結束後，將聚合溫度維持在100℃而將聚合溶液攪拌2小時。然後將聚合溶液冷卻至室溫且自聚合槽去除。將聚合溶液逐滴加入2公升之甲醇水溶液以沉積聚合物。然後去除過濾純化之上清溶液，及將所得殘渣移至離心機且去除液體而得濕聚合物。對濕聚合物加入2公升之甲醇以實行清洗及去除清洗溶液。將所得濕聚合物溶於500毫升之環己酮且使溶液通過0.1微米之聚乙烯過濾器。將溶液濃縮而得到含20%之樹脂(HR-12)的環己酮溶液。
樹脂藉1 H-NMR測定之聚合物組成比例(莫耳比)為40/60。其藉GPC法測量及按標準品聚苯乙烯換算之重量平均分子量為15,000，及分散性為2.2。
＜合成例11：樹脂(HR-25)之合成＞
在維持在氮大氣下之單體溶液製備用槽中將22克之甲基丙烯酸六氟異丙酯、22克之甲基丙烯酸4-第三丁基環 己酯、與6克作為鏈轉移劑之巰基丙酸甲酯溶於200毫升之環己酮而製備單體溶液。
在維持在氮大氣下之分別容器中將3克作為聚合引發劑之偶氮雙異丁腈溶於10毫升之環己酮而製備引發劑溶液。在維持在氮大氣下之聚合槽中裝載6毫升之環己酮且攪拌將溫度升至100℃。在維持100℃之聚合槽中供應單體溶液與引發劑溶液經2小時。在逐滴加入結束後，將聚合溫度維持在100℃而將聚合溶液攪拌2小時。然後將聚合溶液冷卻至室溫且自聚合槽去除。將聚合溶液逐滴加入2公升之甲醇水溶液以沉積聚合物。然後去除過濾純化之上清溶液，及將所得殘渣移至離心機且去除液體而得濕聚合物。對濕聚合物加入2公升之甲醇以實行清洗及去除清洗溶液。將所得濕聚合物溶於500毫升之環己酮且使溶液通過0.1微米之聚乙烯過濾器。將溶液濃縮而得到含20%之樹脂(HR-25)的環己酮溶液。
樹脂藉1 H-NMR測定之聚合物組成比例(莫耳比)為50/50。其藉GPC法測量及按標準品聚苯乙烯換算之重量平均分子量為7,800，及分散性為2.0。
＜合成例12：樹脂(HR-34)之合成＞
在維持在氮大氣下之單體溶液製備用槽中將15克之(3-甲基丙烯醯氧基)丙基乙基-POSS(亦已知為1-(3-甲基丙烯醯氧基)丙基-3,5,7,9,11,13,15-七乙基五環[9.5.1.1.3,9 .1.5,15 .1.7,13 ]八矽氧烷)、36克之甲基丙烯酸2-乙基己酯、與2克作為鏈轉移劑之巰基丙酸甲酯溶於240 毫升之PGMEA而製備單體溶液。
在維持在氮大氣下之分別容器中將1克作為聚合引發劑之AIBN溶於10毫升之PGMEA而製備引發劑溶液。在維持在氮大氣下之聚合槽中裝載4毫升之PGMEA且攪拌將溫度升至80℃。在維持80℃之聚合槽中供應單體溶液與引發劑溶液經2小時。在逐滴加入結束後，將聚合溫度維持在80℃而將聚合溶液攪拌2小時。然後將聚合溶液冷卻至室溫且自聚合槽去除。將聚合溶液逐滴加入2公升之甲醇水溶液以沉積聚合物。然後去除過濾純化之上清溶液，及將所得殘渣移至離心機且去除液體而得濕聚合物。對濕聚合物加入2公升之甲醇以實行清洗及去除清洗溶液。
將所得濕聚合物溶於500毫升之PGMEA且使溶液通過0.1微米之聚乙烯過濾器。將溶液濃縮而得到含20%之樹脂(HR-34)的PGMEA溶液。
樹脂藉1 H-NMR測定之聚合物組成比例(莫耳比)為10/90。其藉GPC法測量及按標準品聚苯乙烯換算之重量平均分子量為8,000，及分散性為1.8。
＜合成例13：樹脂(HR-20)之合成＞
在維持在氮大氣下之單體溶液製備用槽中將44克之丙烯酸六氟異丙酯、2克作為鏈轉移劑之巰基丙酸甲酯、與10毫克作為聚合抑制劑之MEHQ溶於200毫升之PGMEA而製備單體溶液。將單體溶液取樣而測定MEHQ之量，及按單體計實得13莫耳ppm且對聚合引發劑為0.1莫耳%。
在維持在氮大氣下之分別容器中將1克作為聚合引發 劑之AIBN溶於10毫升之PGMEA而製備引發劑溶液。在維持在氮大氣下之聚合槽中裝載6毫升之PGMEA且攪拌將溫度升至80℃。在維持80℃之聚合槽中供應單體溶液與引發劑溶液經2小時。在逐滴加入結束後，將聚合溫度維持在80℃而將聚合溶液攪拌2小時。然後將聚合溶液冷卻至室溫且自聚合槽去除。將聚合溶液逐滴加入2公升之甲醇水溶液以沉積聚合物。然後去除過濾純化之上清溶液，及將所得殘渣移至離心機且去除液體而得濕聚合物。對濕聚合物加入2公升之甲醇以實行清洗及去除清洗溶液。
將所得濕聚合物溶於500毫升之PGMEA且使溶液通過0.1微米之聚乙烯過濾器。將溶液濃縮而得到含20%之樹脂(HR-20)的PGMEA溶液。
其藉GPC法測量及按標準品聚苯乙烯換算之重量平均分子量為6,500，及分散性為1.2。
＜合成例14：樹脂(HR-63)之合成＞
在維持在氮大氣下之單體溶液製備用槽中將50克之甲基丙烯酸3,5-雙[2,2,2-三氟-1-(三氟甲基)-1-羥基乙基]環己酯、2克作為鏈轉移劑之巰基丙酸甲酯、與10毫克作為聚合抑制劑之MEHQ溶於240毫升之PGMEA而製備單體溶液。將單體溶液取樣而測定MEHQ之量，及按單體計實得13莫耳ppm且對聚合引發劑為0.1莫耳%。
在維持在氮大氣下之分別容器中將1克作為聚合引發劑之AIBN溶於6毫升之PGMEA而製備引發劑溶液。在維持在氮大氣下之聚合槽中裝載6毫升之PGMEA且攪拌將溫 度升至80℃。在維持80℃之聚合槽中供應單體溶液與引發劑溶液經2小時。在逐滴加入結束後，將聚合溫度維持在80℃而將聚合溶液攪拌2小時。然後將聚合溶液冷卻至室溫且自聚合槽去除。將聚合溶液逐滴加入2公升之己烷水溶液以沉積聚合物。然後去除過濾純化之上清溶液，及將所得殘渣移至離心機且去除液體而得濕聚合物。對濕聚合物加入2公升之己烷以實行清洗及去除清洗溶液。
將所得濕聚合物溶於500毫升之PGMEA且使溶液通過0.1微米之聚乙烯過濾器。將溶液濃縮而得到含20%之樹脂(HR-63)的PGMEA溶液。
其藉GPC法測量及按標準品聚苯乙烯換算之重量平均分子量為6,800，及分散性為1.6。
＜合成例15：比較性樹脂(HR-100)之合成＞
將28克之甲基丙烯酸第三丁酯、與4克之聚合引發劑(V-601)溶於130毫升之環己酮而製備逐滴加入用溶液。在維持在氮大氣下之聚合槽中裝載10毫升之環己酮且攪拌將溫度升至100℃。在維持100℃之聚合槽中供應單體溶液與引發劑溶液經4小時。在逐滴加入結束後，將聚合溫度維持在100℃而將聚合溶液攪拌2小時。然後將聚合溶液冷卻至室溫且自聚合槽去除。將聚合溶液逐滴加入1公升之甲醇水溶液以沉積聚合物，繼而過濾。將所得濕聚合物在20毫米汞(2.66kPa)及40℃乾燥40小時而得所需比較性樹脂(HR-100)。
其藉GPC法測量及按標準品聚苯乙烯換算之重量平均 分子量為8,700，及分散性為2.1。
＜合成例16：樹脂(HR-11)之合成＞
在維持在氮大氣下之單體溶液製備用槽中將34克之甲基丙烯酸六氟異丙酯、56克之苯乙烯、與50毫克作為聚合抑制劑之MEHQ溶於200毫升之PGMEA而製備單體溶液。
在維持在氮大氣下之分別容器中將2克作為聚合引發劑之偶氮雙異丁腈溶於6毫升之PGMEA而製備引發劑溶液。在維持在氮大氣下之聚合槽中裝載6毫升之PGMEA且攪拌將溫度升至80℃。在維持80℃之聚合槽中供應單體溶液與引發劑溶液經2小時。在逐滴加入結束後，將聚合溫度維持在80℃而將聚合溶液攪拌2小時。然後將聚合溶液冷卻至室溫且自聚合槽去除。將聚合溶液逐滴加入2公升之甲醇水溶液以沉積聚合物，繼而過濾。將所得濕聚合物在20毫米汞(2.66kPa)及40℃乾燥40小時而得所需樹脂(HR-11)。
樹脂藉1 H-NMR測定之聚合物組成比例(莫耳比)為70/30。其藉GPC法測量及按標準品聚苯乙烯換算之重量平均分子量為10,200，及分散性為2.2。
＜合成例17：樹脂(HR-24)之合成＞
在維持在氮大氣下之單體溶液製備用槽中將24克之甲基丙烯酸六氟異丙酯、14克之甲基丙烯酸己酯、與50毫克作為聚合抑制劑之MEHQ溶於200毫升之PGMEA而製備單體溶液。
在維持在氮大氣下之分別容器中將2克作為聚合引發劑之偶氮雙異丁腈溶於6毫升之PGMEA而製備引發劑溶液。在維持在氮大氣下之聚合槽中裝載6毫升之PGMEA且攪拌將溫度升至80℃。在維持80℃之聚合槽中供應單體溶液與引發劑溶液經2小時。在逐滴加入結束後，將聚合溫度維持在80℃而將聚合溶液攪拌2小時。然後將聚合溶液冷卻至室溫且自聚合槽去除。將聚合溶液逐滴加入2公升之甲醇水溶液以沉積聚合物，繼而過濾。將所得濕聚合物在20毫米汞(2.66kPa)及40℃乾燥40小時而得所需樹脂(HR-24)。
樹脂藉1 H-NMR測定之聚合物組成比例(莫耳比)為50/50。其藉GPC法測量及按標準品聚苯乙烯換算之重量平均分子量為8,800，及分散性為1.9。
＜合成例18：樹脂(HR-61)之合成＞
在維持在氮大氣下之單體溶液製備用槽中將9克之甲基丙烯酸3,5-三氟甲基苯酯、6.3克之甲基丙烯酸2-(1,3-二氧丁氧基)乙酯及甲基丙烯酸1,1-二甲基-1-(4-甲基環己基)甲酯、與50毫克作為聚合抑制劑之MEHQ溶於200毫升之PGMEA而製備單體溶液。
在維持在氮大氣下之分別容器中將2克作為聚合引發劑之偶氮雙異丁腈溶於6毫升之PGMEA而製備引發劑溶液。在維持在氮大氣下之聚合槽中裝載6毫升之PGMEA且攪拌將溫度升至80℃。在維持80℃之聚合槽中供應單體溶液與引發劑溶液經2小時。在逐滴加入結束後，將聚合溫度 維持在80℃而將聚合溶液攪拌2小時。然後將聚合溶液冷卻至室溫且自聚合槽去除。將聚合溶液逐滴加入2公升之甲醇水溶液以沉積聚合物，繼而過濾。將所得濕聚合物在20毫米汞(2.66kPa)及40℃乾燥40小時而得所需樹脂(HR-61)。
樹脂藉1 H-NMR測定之聚合物組成比例(莫耳比)為30/30/40。其藉GPC法測量及按標準品聚苯乙烯換算之重量平均分子量為9,600，及分散性為1.6。
＜合成例19：樹脂(HR-81)之合成＞
在維持在氮大氣下之單體溶液製備用槽中將8.6克之甲基丙烯酸三甲基矽烷基甲酯、與15克之10-崁酮磺醯基甲基丙烯醯胺溶於200毫升之PGMEA(其已以作為聚合抑制成分之氧起泡1分鐘)而製備單體溶液。
在維持在氮大氣下之分別容器中將2克作為聚合引發劑之偶氮雙異丁腈溶於6毫升之PGMEA而製備引發劑溶液。在維持在氮大氣下之聚合槽中裝載6毫升之PGMEA且攪拌將溫度升至80℃。在維持80℃之聚合槽中供應單體溶液與引發劑溶液經2小時。在逐滴加入結束後，將聚合溫度維持在80℃而將聚合溶液攪拌2小時。然後將聚合溶液冷卻至室溫且自聚合槽去除。將聚合溶液逐滴加入2公升之甲醇水溶液以沉積聚合物，繼而過濾。將所得濕聚合物在20毫米汞(2.66kPa)及40℃乾燥40小時而得所需樹脂(HR-81)。
樹脂藉1 H-NMR測定之聚合物組成比例(莫耳比)為 50/50。其藉GPC法測量及按標準品聚苯乙烯換算之重量平均分子量為8,600，及分散性為2.3。
合成例歸納於下表。
實例1至17及比較例1至2 [光阻之評估方法] ＜聚合物中高分子量成分之定量測定＞
聚合物中高分子量成分之定量測定係使用GPC依照下示分析條件及定量方法實行。
設備：Tosoh Corp.製造之HLC-8120GPC
偵測器：差式折射率(RI)偵測器
管柱：Tosoh Corp.製造之TSK-GEL(4個管柱)
定量：製備聚合物含量為2重量%之溶液及使用GPC測定聚合物之峰面積Ap。
然後製備聚合物含量為20重量%之溶液及使用GPC測定聚合物中高分子量成分之峰面積Ah。
使用如此得到之Ap及Ah，依照下示計算式計算樹脂中高分子量成分之面積比例(%)。由於峰面積Ap之聚合物濃度為峰面積Ab之聚合物濃度的10分之1，在計算式中將峰面積Ap增為10倍而比較峰面積Ah。
實例1至19及比較例1至2
如表3所示將各成分溶於溶劑而製備固體含量濃度為7重量%之溶液。將溶液以孔度為0.1微米之聚乙烯過濾器過濾而製備正型光阻組成物。藉下述方法評估如此製備之正型光阻組成物。所得結果示於表3。
樹脂(HR)之重量%係按光阻組成物之總固體含量計。
[光阻之評估方法] ＜塗層缺陷之評估＞
藉旋塗器將具有以下表3所示組成之各感光性樹脂組成物均勻地塗覆在接受六甲基二矽氮烷處理之8吋矽基板上，而且在120℃加熱板上加熱及乾燥經60秒形成厚100奈米之光阻膜。以KLA Tencor Corp.製造之設備KLA2360測量光阻膜之塗層缺陷數量。塗層缺陷之數量係取比較例1之塗層缺陷數量作為標準(1)而以相對值表示。此值越小則塗層缺陷性能越佳。
＜顯影缺陷之評估＞
藉旋塗器將具有以下表3所示組成之各感光性樹脂組成物均勻地塗覆在接受六甲基二矽氮烷處理之8吋矽基板上，而且在120℃加熱板上加熱及乾燥經60秒形成厚100奈米之光阻膜。將光阻膜在110℃加熱板上加熱90秒但不進行影像曝光，在23℃以2.38重量%氫氧化四甲銨水溶液顯影60秒，以純水清洗30秒及乾燥。以KLA Tencor Corp.製造之設備KLA2360測量如此得到之樣品晶圓的顯影缺陷。顯影缺陷之數量係取比較例1之塗層缺陷數量作為標準(1)而以相對值表示。
＜水跟隨力之評估＞
將具有以下表3所示組成之各正型樹脂組成物塗覆在矽晶圓上，而且在120℃烘烤60秒形成厚160奈米之光阻膜。將純水2充填在其上塗覆正型樹脂組成物之晶圓1與石英玻璃基板3之間，如第1圖所示。在此條件下將石英玻璃基板3平行塗光阻基板1之表面移動(掃描)，及目視地觀察跟隨掃描之純水2的態樣。逐漸增加石英玻璃基板3之掃描速度，及測定純水2無法跟隨石英玻璃基板3之掃描速度且水滴開始殘留在後傾側的限制掃描速度，因而評估水跟隨力。限制掃描速度增加則水可跟隨較高之掃描速度，而且光阻膜上之水跟隨力較佳。
＜所產生酸之定量測定＞
將具有以下表3所示組成之各樹脂組成物塗覆在8吋矽基板上，而且在120℃烘烤60秒形成厚150奈米之光阻 膜。藉裝有具有20毫焦/平方公分之波長193奈米的光源之曝光裝置將光阻膜完全曝光。將使用超純水製造系統(Nihon Millipore K.K.製造之Milli-Q Jr.)藉去離子處理而得之5毫升純水滴在光阻膜上。在將純水在光阻膜上維持50秒之後，收集純水且藉LC-MS測定自光阻膜溶離之酸的濃度。
LC裝置：Waters Corp.製造之2659
MS裝置：Bruker Daltonics, Inc.製造之Esquire 3000plus
藉LC-MS裝置測量質量為299之離子物種(對應九氟丁磺酸陰離子)的偵測強度，及測定九氟丁磺酸(酸(a))之溶離量。亦以相同方式藉LC-MS裝置測量質量為292之離子物種(對應酸(b)之陰離子)的偵測強度，及測定下示酸(b)之溶離量。
所得評估結果示於表3。
表2所示樹脂(A)、光產酸劑與樹脂(HR)之代碼各對應前述者。關於鹼性化合物、界面活性劑與溶劑，以下各敘述其代碼及對應化合物。
N-1: N,N-二丁基苯胺
N-2: N,N-二己基苯胺
N-3: 2,6-二異丙基苯胺
N-4：三正辛胺
N-5: N,N-二羥基乙基苯胺
N-6: 2,4,6-三苯基咪唑
N-7：參(甲氧基乙氧基乙基)胺
N-8: 2-苯基苯并咪唑
N-9
N-10
W-1: Megafac F176(Dainippon Ink and Chemicals, Inc.製造)(氟為主)
W-2: Megafac R08(Dainippon Ink and Chemicals, Inc.製造)(氟及矽為主)
W-3：聚矽氧烷聚合物KP-341(Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.製造)(矽為主)
W-4: Troysol S-366(Troy Chemical Corp.製造)
W-5: PF6320(OMNOVA Inc.製造)(氟為主)
SL-1：環己酮
SL-2：丙二醇一甲醚乙酸酯
SL-3：乳酸乙酯
SL-4：丙二醇一甲醚
SL-5：γ-丁內酯
SL-6：碳酸伸丙酯
本申請案係基於2007年3月14日提出之日本專利申請案JP 2007-65324號、及2008年1月22日提出之日本專利申請案JP 2008-11716號，其全部內容在此併入作為參考，如同完全敘述。
雖然本發明已關於其較佳具體實施例及修改而敘述，熟悉此技藝者應了解，這些具體實施例可進行其他之變化及修改而不背離本發明之範圍及精神。
1‧‧‧晶圓
2‧‧‧純水
3‧‧‧石英玻璃基板
第1圖為描述評估水跟隨力之評估方法之略示圖。

Claims (10)

  1. 一種光阻組成物，其包括：(A)一種具有單環或多環脂環烴結構且因酸之作用增加在鹼顯影劑中溶解度之樹脂；(B)一種在光似射線或幅射照射時產生酸之化合物；(C)一種疏水化樹脂；及(D)一種溶劑，其中該疏水化樹脂，其係加入光阻組成物且局限於光阻膜之表面上以將光阻膜之表面疏水化，及在藉凝膠滲透層析術(GPC)測量之分子量分布中，分子量為30,000或更大之高分子量成分的峰面積為總峰面積之0.1%或更小。
  2. 如申請專利範圍第1項之光阻組成物，其中該疏水化樹脂係具有選自具有1至4個碳原子之全氟烷基、氟化醇基、烷基矽烷基結構、環形矽氧烷結構、磺醯亞胺基、與雙(羰基)亞甲基之基或結構。
  3. 如申請專利範圍第1項之光阻組成物，其中該疏水化樹脂，以光阻組成物的總固體含量計為0.1-20重量%。
  4. 如申請專利範圍第1項之光阻組成物，其中該疏水化樹脂，以光阻組成物的總固體含量計為0.1-10重量%。
  5. 如申請專利範圍第1項之光阻組成物，其中該疏水化樹脂，以光阻組成物的總固體含量計為0.1-5重量%。
  6. 一種用於製造申請專利範圍第1至5項中任一項之加入 光阻組成物之疏水化樹脂的方法，其包括將含可聚合單體之溶液及含聚合引發劑之溶液自彼此分離之槽連續地或斷續地供應至在聚合溫度加熱之聚合系統，以進行自由基聚合。
  7. 如申請專利範圍第6項之方法，其中按單體計為20莫耳ppm或更大之量的聚合抑制劑、或按單體計為400莫耳ppm或更大之量的氧，在含可聚合單體之溶液中共存。
  8. 如申請專利範圍第6項之方法，其中含可聚合單體之溶液含鏈轉移劑。
  9. 如申請專利範圍第6項之方法，其進一步包括沉澱所形成疏水化樹脂以純化，在有機溶劑中再溶解藉固-液分離而得之疏水化樹脂，及濃縮所得疏水化樹脂溶液，以餾除含於疏水化樹脂溶液中之低沸點溶劑。
  10. 一種圖案形成方法，其包括：使用申請專利範圍第1項之光阻組成物形成光阻膜；及將光阻膜曝光及顯影。
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