TW201941786A - 一種新型多價hpv 疫苗成份 - Google Patents
一種新型多價hpv 疫苗成份 Download PDFInfo
- Publication number
- TW201941786A TW201941786A TW108103800A TW108103800A TW201941786A TW 201941786 A TW201941786 A TW 201941786A TW 108103800 A TW108103800 A TW 108103800A TW 108103800 A TW108103800 A TW 108103800A TW 201941786 A TW201941786 A TW 201941786A
- Authority
- TW
- Taiwan
- Prior art keywords
- hpv
- protein
- dna vaccine
- multivalent
- terminal fragment
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title abstract description 13
- 229960002566 papillomavirus vaccine Drugs 0.000 title description 5
- 108010041986 DNA Vaccines Proteins 0.000 claims abstract description 101
- 229940021995 DNA vaccine Drugs 0.000 claims abstract description 101
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims abstract description 87
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims abstract description 87
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 claims abstract description 75
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 claims abstract description 75
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 claims abstract description 75
- 241000701806 Human papillomavirus Species 0.000 claims abstract description 54
- 108020001507 fusion proteins Proteins 0.000 claims abstract description 42
- 102000037865 fusion proteins Human genes 0.000 claims abstract description 42
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims abstract description 30
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 claims abstract description 10
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 91
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims description 73
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 55
- 108010074108 interleukin-21 Proteins 0.000 claims description 54
- 239000013598 vector Substances 0.000 claims description 54
- 210000004900 c-terminal fragment Anatomy 0.000 claims description 48
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 claims description 47
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims description 45
- 210000004898 n-terminal fragment Anatomy 0.000 claims description 44
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims description 41
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 claims description 37
- 230000028993 immune response Effects 0.000 claims description 33
- 239000012646 vaccine adjuvant Substances 0.000 claims description 33
- 229940124931 vaccine adjuvant Drugs 0.000 claims description 33
- 102000013462 Interleukin-12 Human genes 0.000 claims description 30
- 108010065805 Interleukin-12 Proteins 0.000 claims description 30
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims description 28
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims description 24
- 108700012434 CCL3 Proteins 0.000 claims description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 21
- 108010002586 Interleukin-7 Proteins 0.000 claims description 20
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims description 20
- 102000000013 Chemokine CCL3 Human genes 0.000 claims description 17
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 claims description 15
- 230000006870 function Effects 0.000 claims description 15
- 208000009608 Papillomavirus Infections Diseases 0.000 claims description 13
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 13
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 12
- 229940124856 vaccine component Drugs 0.000 claims description 11
- 108010076504 Protein Sorting Signals Proteins 0.000 claims description 10
- 238000004520 electroporation Methods 0.000 claims description 8
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 claims description 7
- 206010008263 Cervical dysplasia Diseases 0.000 claims description 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 6
- 208000007951 cervical intraepithelial neoplasia Diseases 0.000 claims description 6
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 claims description 5
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 claims description 5
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims description 5
- 101001010621 Homo sapiens Interleukin-21 Proteins 0.000 claims description 4
- 206010052399 Neuroendocrine tumour Diseases 0.000 claims description 4
- 208000016065 neuroendocrine neoplasm Diseases 0.000 claims description 4
- 201000011519 neuroendocrine tumor Diseases 0.000 claims description 4
- 206010041823 squamous cell carcinoma Diseases 0.000 claims description 4
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 3
- 102100020715 Fms-related tyrosine kinase 3 ligand protein Human genes 0.000 claims description 2
- 101710162577 Fms-related tyrosine kinase 3 ligand protein Proteins 0.000 claims description 2
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 claims description 2
- 208000009956 adenocarcinoma Diseases 0.000 claims description 2
- 208000009060 clear cell adenocarcinoma Diseases 0.000 claims description 2
- 230000036039 immunity Effects 0.000 claims description 2
- 230000036210 malignancy Effects 0.000 claims description 2
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 claims description 2
- 208000000649 small cell carcinoma Diseases 0.000 claims description 2
- 201000007553 villous adenocarcinoma Diseases 0.000 claims description 2
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims 4
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 claims 3
- 101000777387 Homo sapiens C-C motif chemokine 3 Proteins 0.000 claims 1
- 201000008395 adenosquamous carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 102000043726 human CCL3 Human genes 0.000 claims 1
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 claims 1
- 208000022361 Human papillomavirus infectious disease Diseases 0.000 description 173
- 230000008696 hypoxemic pulmonary vasoconstriction Effects 0.000 description 173
- 102100030704 Interleukin-21 Human genes 0.000 description 40
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 39
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 37
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 29
- 150000001413 amino acids Chemical group 0.000 description 27
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 27
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 25
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 description 25
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 21
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 description 21
- 102000000704 Interleukin-7 Human genes 0.000 description 19
- 229940100994 interleukin-7 Drugs 0.000 description 16
- 210000002706 plastid Anatomy 0.000 description 16
- 206010008342 Cervix carcinoma Diseases 0.000 description 15
- 208000006105 Uterine Cervical Neoplasms Diseases 0.000 description 15
- 201000010881 cervical cancer Diseases 0.000 description 15
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 15
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 13
- 108020004684 Internal Ribosome Entry Sites Proteins 0.000 description 12
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 12
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 12
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 10
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 10
- 230000010076 replication Effects 0.000 description 10
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 description 8
- 229940031416 bivalent vaccine Drugs 0.000 description 8
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 7
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 7
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 7
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 7
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 description 7
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 6
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 6
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 6
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 6
- 102100025064 Cellular tumor antigen p53 Human genes 0.000 description 5
- 101000721661 Homo sapiens Cellular tumor antigen p53 Proteins 0.000 description 5
- 201000000582 Retinoblastoma Diseases 0.000 description 5
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 5
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 5
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 5
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 5
- 238000013518 transcription Methods 0.000 description 5
- 230000035897 transcription Effects 0.000 description 5
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 4
- 238000012286 ELISA Assay Methods 0.000 description 4
- 241000710188 Encephalomyocarditis virus Species 0.000 description 4
- 241000288906 Primates Species 0.000 description 4
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 4
- 210000004899 c-terminal region Anatomy 0.000 description 4
- 239000013592 cell lysate Substances 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 239000012228 culture supernatant Substances 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 4
- 238000003119 immunoblot Methods 0.000 description 4
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 4
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 4
- 229940035032 monophosphoryl lipid a Drugs 0.000 description 4
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 4
- 230000008488 polyadenylation Effects 0.000 description 4
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 4
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 4
- 210000004989 spleen cell Anatomy 0.000 description 4
- 229940021747 therapeutic vaccine Drugs 0.000 description 4
- 206010059313 Anogenital warts Diseases 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108010040721 Flagellin Proteins 0.000 description 3
- 101100540311 Human papillomavirus type 16 E6 gene Proteins 0.000 description 3
- 101000767631 Human papillomavirus type 16 Protein E7 Proteins 0.000 description 3
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 230000022131 cell cycle Effects 0.000 description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- 102000004632 fms-Like Tyrosine Kinase 3 Human genes 0.000 description 3
- 108010003374 fms-Like Tyrosine Kinase 3 Proteins 0.000 description 3
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 3
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 3
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 3
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 3
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 3
- 108020001580 protein domains Proteins 0.000 description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 108090000565 Capsid Proteins Proteins 0.000 description 2
- 201000009030 Carcinoma Diseases 0.000 description 2
- 102100023321 Ceruloplasmin Human genes 0.000 description 2
- 208000000907 Condylomata Acuminata Diseases 0.000 description 2
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 2
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 2
- 235000001815 DL-alpha-tocopherol Nutrition 0.000 description 2
- 239000011627 DL-alpha-tocopherol Substances 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 102100034459 Hepatitis A virus cellular receptor 1 Human genes 0.000 description 2
- 108090000144 Human Proteins Proteins 0.000 description 2
- 102000003839 Human Proteins Human genes 0.000 description 2
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 2
- 108700026244 Open Reading Frames Proteins 0.000 description 2
- 102000010292 Peptide Elongation Factor 1 Human genes 0.000 description 2
- 108010077524 Peptide Elongation Factor 1 Proteins 0.000 description 2
- 108091036414 Polyinosinic:polycytidylic acid Proteins 0.000 description 2
- 102100040678 Programmed cell death protein 1 Human genes 0.000 description 2
- 101710089372 Programmed cell death protein 1 Proteins 0.000 description 2
- 108020004511 Recombinant DNA Proteins 0.000 description 2
- 108010008281 Recombinant Fusion Proteins Proteins 0.000 description 2
- 102000007056 Recombinant Fusion Proteins Human genes 0.000 description 2
- 101710172711 Structural protein Proteins 0.000 description 2
- 102000003978 Tissue Plasminogen Activator Human genes 0.000 description 2
- 108090000373 Tissue Plasminogen Activator Proteins 0.000 description 2
- 102100026890 Tumor necrosis factor ligand superfamily member 4 Human genes 0.000 description 2
- 208000018777 Vulvar intraepithelial neoplasia Diseases 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 2
- 229940037003 alum Drugs 0.000 description 2
- ILRRQNADMUWWFW-UHFFFAOYSA-K aluminium phosphate Chemical compound O1[Al]2OP1(=O)O2 ILRRQNADMUWWFW-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 2
- 208000025009 anogenital human papillomavirus infection Diseases 0.000 description 2
- 201000004201 anogenital venereal wart Diseases 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 2
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 2
- 230000007969 cellular immunity Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- OSASVXMJTNOKOY-UHFFFAOYSA-N chlorobutanol Chemical compound CC(C)(O)C(Cl)(Cl)Cl OSASVXMJTNOKOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011260 co-administration Methods 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 2
- 238000003114 enzyme-linked immunosorbent spot assay Methods 0.000 description 2
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 2
- 230000002070 germicidal effect Effects 0.000 description 2
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 230000003862 health status Effects 0.000 description 2
- 210000002865 immune cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 2
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 2
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 2
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 2
- 210000004962 mammalian cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 2
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940031348 multivalent vaccine Drugs 0.000 description 2
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 2
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 2
- 108091008819 oncoproteins Proteins 0.000 description 2
- 102000027450 oncoproteins Human genes 0.000 description 2
- 208000003154 papilloma Diseases 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 2
- GRLPQNLYRHEGIJ-UHFFFAOYSA-J potassium aluminium sulfate Chemical compound [Al+3].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O GRLPQNLYRHEGIJ-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 210000001236 prokaryotic cell Anatomy 0.000 description 2
- 229920002477 rna polymer Polymers 0.000 description 2
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 2
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 2
- 238000002415 sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis Methods 0.000 description 2
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 229960000187 tissue plasminogen activator Drugs 0.000 description 2
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001262 western blot Methods 0.000 description 2
- DIGQNXIGRZPYDK-WKSCXVIASA-N (2R)-6-amino-2-[[2-[[(2S)-2-[[2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-[[(2R,3S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[[(2S,3S)-2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[[2-[[2-[[2-[(2-amino-1-hydroxyethylidene)amino]-3-carboxy-1-hydroxypropylidene]amino]-1-hydroxy-3-sulfanylpropylidene]amino]-1-hydroxyethylidene]amino]-1-hydroxy-3-sulfanylpropylidene]amino]-1,3-dihydroxypropylidene]amino]-1-hydroxyethylidene]amino]-1-hydroxypropylidene]amino]-1,3-dihydroxypropylidene]amino]-1,3-dihydroxypropylidene]amino]-1-hydroxy-3-sulfanylpropylidene]amino]-1,3-dihydroxybutylidene]amino]-1-hydroxy-3-sulfanylpropylidene]amino]-1-hydroxypropylidene]amino]-1,3-dihydroxypropylidene]amino]-1-hydroxyethylidene]amino]-1,5-dihydroxy-5-iminopentylidene]amino]-1-hydroxy-3-sulfanylpropylidene]amino]-1,3-dihydroxybutylidene]amino]-1-hydroxy-3-sulfanylpropylidene]amino]-1,3-dihydroxypropylidene]amino]-1-hydroxyethylidene]amino]-1-hydroxy-3-sulfanylpropylidene]amino]-1-hydroxyethylidene]amino]hexanoic acid Chemical compound C[C@@H]([C@@H](C(=N[C@@H](CS)C(=N[C@@H](C)C(=N[C@@H](CO)C(=NCC(=N[C@@H](CCC(=N)O)C(=NC(CS)C(=N[C@H]([C@H](C)O)C(=N[C@H](CS)C(=N[C@H](CO)C(=NCC(=N[C@H](CS)C(=NCC(=N[C@H](CCCCN)C(=O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)N=C([C@H](CS)N=C([C@H](CO)N=C([C@H](CO)N=C([C@H](C)N=C(CN=C([C@H](CO)N=C([C@H](CS)N=C(CN=C(C(CS)N=C(C(CC(=O)O)N=C(CN)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O DIGQNXIGRZPYDK-WKSCXVIASA-N 0.000 description 1
- YYGNTYWPHWGJRM-UHFFFAOYSA-N (6E,10E,14E,18E)-2,6,10,15,19,23-hexamethyltetracosa-2,6,10,14,18,22-hexaene Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)=CCCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C YYGNTYWPHWGJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HMUNWXXNJPVALC-UHFFFAOYSA-N 1-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]-2-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)N1CCN(CC1)C(CN1CC2=C(CC1)NN=N2)=O HMUNWXXNJPVALC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)-N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C(=O)NCCC(N1CC2=C(CC1)NN=N2)=O VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLZOPXRUQYQQID-UHFFFAOYSA-N 3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)-1-[4-[2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]propan-1-one Chemical compound N1N=NC=2CN(CCC=21)CCC(=O)N1CCN(CC1)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F YLZOPXRUQYQQID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000024893 Acute lymphoblastic leukemia Diseases 0.000 description 1
- 208000014697 Acute lymphocytic leukaemia Diseases 0.000 description 1
- WPWUFUBLGADILS-WDSKDSINSA-N Ala-Pro Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(O)=O WPWUFUBLGADILS-WDSKDSINSA-N 0.000 description 1
- 102000002260 Alkaline Phosphatase Human genes 0.000 description 1
- 108020004774 Alkaline Phosphatase Proteins 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 238000011740 C57BL/6 mouse Methods 0.000 description 1
- 102100024263 CD160 antigen Human genes 0.000 description 1
- 102100038077 CD226 antigen Human genes 0.000 description 1
- 102100027207 CD27 antigen Human genes 0.000 description 1
- 101150013553 CD40 gene Proteins 0.000 description 1
- 208000005623 Carcinogenesis Diseases 0.000 description 1
- 208000009458 Carcinoma in Situ Diseases 0.000 description 1
- 229940124957 Cervarix Drugs 0.000 description 1
- 102000002554 Cyclin A Human genes 0.000 description 1
- 108010068192 Cyclin A Proteins 0.000 description 1
- 102000003909 Cyclin E Human genes 0.000 description 1
- 108090000257 Cyclin E Proteins 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 102000012410 DNA Ligases Human genes 0.000 description 1
- 108010061982 DNA Ligases Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940124897 Gardasil Drugs 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 108700039691 Genetic Promoter Regions Proteins 0.000 description 1
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 description 1
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108010051696 Growth Hormone Proteins 0.000 description 1
- 108010007712 Hepatitis A Virus Cellular Receptor 1 Proteins 0.000 description 1
- 102100034458 Hepatitis A virus cellular receptor 2 Human genes 0.000 description 1
- 241000251784 Heterodontus francisci Species 0.000 description 1
- 241001272567 Hominoidea Species 0.000 description 1
- 101000761938 Homo sapiens CD160 antigen Proteins 0.000 description 1
- 101000884298 Homo sapiens CD226 antigen Proteins 0.000 description 1
- 101000914511 Homo sapiens CD27 antigen Proteins 0.000 description 1
- 101000619542 Homo sapiens E3 ubiquitin-protein ligase parkin Proteins 0.000 description 1
- 101001068136 Homo sapiens Hepatitis A virus cellular receptor 1 Proteins 0.000 description 1
- 101001068133 Homo sapiens Hepatitis A virus cellular receptor 2 Proteins 0.000 description 1
- 101001057504 Homo sapiens Interferon-stimulated gene 20 kDa protein Proteins 0.000 description 1
- 101001002657 Homo sapiens Interleukin-2 Proteins 0.000 description 1
- 101001055144 Homo sapiens Interleukin-2 receptor subunit alpha Proteins 0.000 description 1
- 101001137987 Homo sapiens Lymphocyte activation gene 3 protein Proteins 0.000 description 1
- 101100310327 Homo sapiens MAPKAP1 gene Proteins 0.000 description 1
- 101000831286 Homo sapiens Protein timeless homolog Proteins 0.000 description 1
- 101000752245 Homo sapiens Rho guanine nucleotide exchange factor 5 Proteins 0.000 description 1
- 101000831007 Homo sapiens T-cell immunoreceptor with Ig and ITIM domains Proteins 0.000 description 1
- 101000934346 Homo sapiens T-cell surface antigen CD2 Proteins 0.000 description 1
- 101000914514 Homo sapiens T-cell-specific surface glycoprotein CD28 Proteins 0.000 description 1
- 101000851376 Homo sapiens Tumor necrosis factor receptor superfamily member 8 Proteins 0.000 description 1
- 101000851370 Homo sapiens Tumor necrosis factor receptor superfamily member 9 Proteins 0.000 description 1
- 101000807948 Human papillomavirus 45 Protein E6 Proteins 0.000 description 1
- 101000622270 Human papillomavirus 45 Protein E7 Proteins 0.000 description 1
- 101000807958 Human papillomavirus 52 Protein E6 Proteins 0.000 description 1
- 101000622278 Human papillomavirus 52 Protein E7 Proteins 0.000 description 1
- 101000742671 Human papillomavirus 58 Protein E6 Proteins 0.000 description 1
- 101000954519 Human papillomavirus type 18 Protein E6 Proteins 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 102100027268 Interferon-stimulated gene 20 kDa protein Human genes 0.000 description 1
- 102000017578 LAG3 Human genes 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 206010064912 Malignant transformation Diseases 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 108010061593 Member 14 Tumor Necrosis Factor Receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000003792 Metallothionein Human genes 0.000 description 1
- 108090000157 Metallothionein Proteins 0.000 description 1
- 241000713333 Mouse mammary tumor virus Species 0.000 description 1
- 101100335081 Mus musculus Flt3 gene Proteins 0.000 description 1
- 101001010620 Mus musculus Interleukin-21 Proteins 0.000 description 1
- 108010042215 OX40 Ligand Proteins 0.000 description 1
- 208000037581 Persistent Infection Diseases 0.000 description 1
- 208000006664 Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 230000018199 S phase Effects 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 206010039491 Sarcoma Diseases 0.000 description 1
- 241000700584 Simplexvirus Species 0.000 description 1
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102100038803 Somatotropin Human genes 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- 230000024932 T cell mediated immunity Effects 0.000 description 1
- 230000005867 T cell response Effects 0.000 description 1
- 102100024834 T-cell immunoreceptor with Ig and ITIM domains Human genes 0.000 description 1
- 206010042971 T-cell lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 208000027585 T-cell non-Hodgkin lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 102100025237 T-cell surface antigen CD2 Human genes 0.000 description 1
- 102100027213 T-cell-specific surface glycoprotein CD28 Human genes 0.000 description 1
- 101150052863 THY1 gene Proteins 0.000 description 1
- 108010017842 Telomerase Proteins 0.000 description 1
- 208000024313 Testicular Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 206010057644 Testis cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- BHEOSNUKNHRBNM-UHFFFAOYSA-N Tetramethylsqualene Natural products CC(=C)C(C)CCC(=C)C(C)CCC(C)=CCCC=C(C)CCC(C)C(=C)CCC(C)C(C)=C BHEOSNUKNHRBNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000006601 Thymidine Kinase Human genes 0.000 description 1
- 108020004440 Thymidine kinase Proteins 0.000 description 1
- 101150074789 Timd2 gene Proteins 0.000 description 1
- 108060008683 Tumor Necrosis Factor Receptor Proteins 0.000 description 1
- 102000044209 Tumor Suppressor Genes Human genes 0.000 description 1
- 108700025716 Tumor Suppressor Genes Proteins 0.000 description 1
- 108010040002 Tumor Suppressor Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000001742 Tumor Suppressor Proteins Human genes 0.000 description 1
- 102100028785 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 14 Human genes 0.000 description 1
- 102100040245 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 5 Human genes 0.000 description 1
- 102100036857 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 8 Human genes 0.000 description 1
- 102100036856 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 9 Human genes 0.000 description 1
- 206010047741 Vulval cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000004354 Vulvar Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010000059 abdominal discomfort Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 108010087924 alanylproline Proteins 0.000 description 1
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012241 calcium silicate Nutrition 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036952 cancer formation Effects 0.000 description 1
- 231100000504 carcinogenesis Toxicity 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 210000004970 cd4 cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 208000016420 cervical intraepithelial neoplasia grade 2/3 Diseases 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 229960004926 chlorobutanol Drugs 0.000 description 1
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 1
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 description 1
- 229940124301 concurrent medication Drugs 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 230000000139 costimulatory effect Effects 0.000 description 1
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 description 1
- 230000001086 cytosolic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001151 cytotoxic T lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000002498 deadly effect Effects 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 1
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N dodecahydrosqualene Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 208000037828 epithelial carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 208000010932 epithelial neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 description 1
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 description 1
- 210000003527 eukaryotic cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 239000000122 growth hormone Substances 0.000 description 1
- 201000005787 hematologic cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000024200 hematopoietic and lymphoid system neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 1
- 102000058110 human MAPKAP1 Human genes 0.000 description 1
- 210000003917 human chromosome Anatomy 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 230000028996 humoral immune response Effects 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229960003943 hypromellose Drugs 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 201000004933 in situ carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 1
- 238000007913 intrathecal administration Methods 0.000 description 1
- 239000007951 isotonicity adjuster Substances 0.000 description 1
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 229940057948 magnesium stearate Drugs 0.000 description 1
- 230000036212 malign transformation Effects 0.000 description 1
- 239000000845 maltitol Substances 0.000 description 1
- 235000010449 maltitol Nutrition 0.000 description 1
- VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N maltitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N 0.000 description 1
- 229940035436 maltitol Drugs 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 229940042472 mineral oil Drugs 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- BPTXRMBKOXSOGJ-UHFFFAOYSA-N n-chloro-n-phenylhydroxylamine Chemical compound ON(Cl)C1=CC=CC=C1 BPTXRMBKOXSOGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000822 natural killer cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 1
- 210000004126 nerve fiber Anatomy 0.000 description 1
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- -1 pH adjusters Substances 0.000 description 1
- 102000045222 parkin Human genes 0.000 description 1
- 108010091748 peptide A Proteins 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 210000001778 pluripotent stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 229950008882 polysorbate Drugs 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 230000017854 proteolysis Effects 0.000 description 1
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 1
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000022532 regulation of transcription, DNA-dependent Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 108091008146 restriction endonucleases Proteins 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 1
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 229940031439 squalene Drugs 0.000 description 1
- TUHBEKDERLKLEC-UHFFFAOYSA-N squalene Natural products CC(=CCCC(=CCCC(=CCCC=C(/C)CCC=C(/C)CC=C(C)C)C)C)C TUHBEKDERLKLEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 229940033134 talc Drugs 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 201000003120 testicular cancer Diseases 0.000 description 1
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- 229940031351 tetravalent vaccine Drugs 0.000 description 1
- 230000005030 transcription termination Effects 0.000 description 1
- 230000002103 transcriptional effect Effects 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 102000003298 tumor necrosis factor receptor Human genes 0.000 description 1
- 239000000225 tumor suppressor protein Substances 0.000 description 1
- 230000034512 ubiquitination Effects 0.000 description 1
- 238000010798 ubiquitination Methods 0.000 description 1
- 241001529453 unidentified herpesvirus Species 0.000 description 1
- 210000001215 vagina Anatomy 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 230000029812 viral genome replication Effects 0.000 description 1
- 230000001913 virogenic effect Effects 0.000 description 1
- 201000005102 vulva cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/12—Viral antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/39—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the immunostimulating additives, e.g. chemical adjuvants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
- A61K2039/53—DNA (RNA) vaccination
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/70—Multivalent vaccine
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Virology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
本發明提供一種新型的多價人類乳突病毒（HPV）DNA疫苗，裡面使用一種融合蛋白，以及一種編碼融合蛋白的聚核苷酸，還有更特別的是，一種包含分別可編碼6、11、16、18、39、45和56型人類乳突病毒（HPV）的早期蛋白抗原7(E7)或其免疫原性片段的聚核苷酸的多價HPV DNA疫苗成份。
Description
本發明係與一種新型多價人類乳突病毒（後面簡稱HPV）DNA疫苗相關，是一種用於多價HPV DNA疫苗的融合蛋白，以及一種編碼融合蛋白的聚核苷酸。
子宮頸癌是一種全世界女性最容易致命的癌症種類之一(Einstein et al., Lancet Infect. Dis., 9: 347-356, 2009; Parkin and Bray, Vaccine 24(3S): 11-25, 2007)，有75%的案例都是由持續感染最常見的高風險HPV類型造成的（也就是說HPV16和HPV18）(Schiffman et al., Lancet, 370: 890-907, 2007; Forman et al., Vaccine 30(5S): F12-23, 2012)。HPV感染的持續性通常和缺乏明確HPV特定T細胞免疫力有關，而在惡性前期及惡性病患身上發現的病毒特定的T細胞通常都會被報告指為一般性功能失調，有時甚至是抑制性的(Trimble, Cancer Immunol. Immunother. CII 59: 799-803, 2010)。這些結果都指出病毒特定的T細胞之功能性傷害可能與HPV誘發的子宮頸癌發生有關。
子宮頸癌的發生是透過高風險HPV感染程序、病毒持久性、株落擴散以及持續感染細胞的異化，一直到惡性前期病變，以及逐漸轉變為侵入式癌症(Schiffman et al., Lancet 370: 890-907,2007)。惡性前期子宮頸上皮瘤2期及3期，特別是那些HPV16呈現為陽性的，被視為高等級病變，可能有30%的機率會發展成侵入式癌症(Moscicki et al., Vaccine 30(5S): F24-33, 2012)。因此，對於能夠預防持久性HPV感染的嚴重併發症以及根除HPV相關腫瘤的有效治療疫苗有急迫的需求。
目前在韓國有兩種商業化HPV疫苗，一種4價疫苗(Gardasil®
)以及一種2價疫苗(Cervarix®
)。4價疫苗包括6、11、16和18型HPV的L1 VLP，而2價疫苗則包括16及18型HPV的L1 VLP。雖然6及11型HPV是尖銳濕疣的主要成因，但它們是和子宮頸癌並不相關的低風險HPV，因此就預防子宮頸癌的觀點來看，兩種疫苗都是對應到預防16型和18型HPV的2價疫苗。
在這同時，HPV E6和E7作用像是病毒癌蛋白，是藉由連結及促進腫瘤抑制蛋白降解來發揮功能(也就是說，p53和視網膜母細胞瘤(pRb)) (Yugawa and Kiyono, Rev. Med. Virol., 19: 97-113, 2009)。這些病毒癌蛋白被視為對抗CIN2/3及子宮頸癌之治療疫苗的理想目標，不只是因為這些蛋白會誘發腫瘤發生，而且還可以用HPV感染的惡性前期和惡性細胞來表達 (Yugawa and Kiyono, Rev. Med. Virol., 19: 97-113, 2009)。因為子宮頸病變的復原和細胞免疫反應的存在有關，而非體液的免疫反應(Deligeoroglou et al., Infect. Dis. Obstet. Gynecol., 2013: 540850, 2013; Woo et al., Int. J. Cancer, 126: 133-141, 2010)，能夠選擇性地誘發強健E6/E7特定T細胞免疫力的治療疫苗是被眾人抱以高度期昐的。
目前開發中使用HPV E6/E7抗原的疫苗例子，包括揭示於韓國專利申請第2017-0045254號的使用HPV 16/18 E6/E7抗原的DNA疫苗成份。然而，兩種使用HPV 16/18 E6/E7的商業化疫苗成份和DNA疫苗成份目標都只是16型和18型HPV，這些都屬於高風險群組，因此這些疫苗成份只能涵蓋所有子宮頸癌的大約70%。
於是，對於開發一種能夠對各種包括子宮頸癌在內所有風險的HPV類型引發免疫反應的多價疫苗便有急迫的需求。
本發明提供了一種多價HPV DNA疫苗，能夠藉由誘發免疫反應以對抗更多類型HPV的方式，有效率地預防和治療子宮頸癌以及其他由HPV感染造成的疾病。但本發明的適用範圍同樣並不受限於此。
在本發明的實施例中，揭示一種包括聚核苷酸的多價HPV DNA疫苗成份，這種聚核苷酸能夠分別為6、11、16、18、39、45及56型HPV或其免疫原性片段的早期蛋白抗原 6(E6)編碼；以及為6、11、16、18、39、45及56型HPV或其免疫原性片段的早期蛋白抗原7(E7)編碼。
在本發明的其他實施例裡，揭示的是一種連接抗原的融合蛋白，其中至少有4種類型HPV的抗原單位由一個連接序列連接，裡面抗原單位是一種包括E6及E7的N端片段和C端片段的多肽，分別由包括6、11、16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58及59型HPV的群組裡挑選的HPV，以E6 (E6N)的N端片段-E7(E7C)的C端片段 - E7(E7N)的N段片段-E6(E6C)的C端片段的順序派生而得。
在本發明的其他實施例裡，揭示的是一種編碼融合蛋白的聚核苷酸。
在本發明的其他實施例裡，揭示的是一種表達載體，其中聚核苷酸可操作地連接到表達控制序列。
在本發明的其他實施例裡，揭示的是一種14價HPV DNA疫苗成份，包括一種表達載體，其中編碼融合蛋白的聚核苷酸可操作地連接到一個啟動子，以及多種表達載體，來包含編碼所有14種E6/E7抗原單位的聚核苷酸。
在本發明的其他實施例裡，揭示了一種治療由HPV感染造成疾病的方法，包括對個人以多價HPV DNA疫苗成份或14價HPV DNA疫苗成份用藥。
有關於本發明的前述及其他技術內容、特點與功效，在以下配合參考圖式的較佳實施例的詳細說明中，將可清楚的呈現。
依據本發明的觀點，這裡展示的是一種HPV DNA疫苗成份，其中包括了可分別編碼6、11、16、18、39、45及56型HPV或其免疫原性片段的早期蛋白抗原6（E6），以及編碼6、11、16、18、39、45及56型HPV或免疫原性片段的早期蛋白抗原7（E7）的聚核苷酸，而且其中E6和E7不會有野生型功能。
依據本發明的觀點，多價HPV DNA疫苗成份可能還分別包括了可編碼至少一種從包含31、33、35、51、52、58及59型HPV或其免疫原性片段之群組裡選擇的早期蛋白抗原6（E6）；以及至少一種從包含31、33、35、51、52、58及59型HPV或其免疫原性片段之群組裡選擇的早期蛋白抗原7（E6），而且其中另外的E6和E7不會有野生型功能。
在多價HPV DNA疫苗成份裡，E6和E7可能會分成N端片段和C端片段，並且以隨機混雜排序E6/E7抗原單位的形式表達，而E6/E7混雜排序的抗原單位可能會是一種多肽，會依E6（E6N）的N端片段-E7（E7C）的C端片段-E7（E7N）的N端片段-E6（E6C）的C端片段的順序來連接E6及E7的N端片段和C端片段。
在多價HPV DNA疫苗成份裡，至少有兩種，至少有三種，或至少有四種HPV的E6/E7混雜排序抗原單位可能會以連接成融合蛋白的形式來表達。
在多價HPV DNA疫苗成份裡，E6/E7混雜排序的抗原單位或融合蛋白可能還會包括一個信號序列，而E6/E7混雜排序的抗原單位或融合蛋白可能還會包括Flt3L。
多價HPV DNA疫苗成份可能還會包括IL-7。本發明人確認在根據本發明實施例以多價HPV DNA疫苗用藥時，以HPV DNA疫苗結合IL-7用藥會顯著地增加抗癌效果（請參閱圖10B）。
本發明的多價HPV DNA可能還會包括至少一種製藥業可接受的疫苗佐劑。
在多價HPV DNA疫苗成份裡，疫苗佐劑可能會是一種用來刺激T淋巴細胞特定免疫反應的疫苗佐劑，其中包含IL-12蛋白以及IL-21蛋白作為有效成份，或是包含編碼IL-12蛋白的聚核苷酸和編碼IL-21蛋白的聚核苷酸作為有效成份。
在多價HPV DNA疫苗成份裡，用來刺激T淋巴細胞特定免疫反應的疫苗佐劑可能會由至少一種從下列群組選擇的成份組成：
一種IL-12蛋白和一種IL-21蛋白，由p35鏈結 （IL-12p35）和p40鏈結 （IL-12p40）組成；
一到三個載體，每一種都包含分別對構成IL-12蛋白的p35鏈結 （IL-12p35）和p40鏈結 （IL-12p40）編碼的聚核苷酸；
一種編碼IL-21蛋白的聚核苷酸；以及
一種mRNA分子，每一種都可編碼IL-12p35 、IL-12p40和IL-21蛋白。
在多價HPV DNA疫苗成份裡，IL-12p35蛋白可能和由SEQ ID NO: 1胺基酸序列組成的人類IL-12p35蛋白有至少90%的序列同源性。
在多價HPV DNA疫苗成份裡，IL-12p40蛋白可能和由SEQ ID NO: 2胺基酸序列組成的人類IL-12p40蛋白有至少90%的序列同源性。
在多價HPV DNA疫苗成份裡，IL-21蛋白可能和由SEQ ID NO: 3胺基酸序列組成的人類IL-21蛋白有至少90%的序列同源性。
在多價HPV DNA疫苗成份裡，疫苗佐劑可能由至少一種從下列群組選擇的成份組成：
i)一種MIP-1α蛋白；
ii)一種MIP-1a基因結構，其中編碼MIP-1a蛋白的聚核苷酸可操作連結到啟動子；
iii)一種複合基因結構，其中編碼MIP-1a蛋白的聚核苷酸可操作連結到IL-12p35、IL-12p40和IL-21蛋白裡其中至少一種，藉由聚核苷酸編碼內部核醣體進入位點 （IRES）或是連接肽；以及
iv)一種編碼MIP-1a蛋白的mRNA分子。
在多價HPV DNA疫苗成份裡，MIP-1a結構可能被包含在一種獨立的表達載體，或是在一到三個載體當中任何一個或多個載體，其中每一個都包括：分別編碼可構成IL-12蛋白的一種p35鏈結（IL-12p35）和一種p40鏈結（IL-12p40）的聚核苷酸；以及一種編碼IL-21蛋白的聚核苷酸。
在多價HPV DNA疫苗成份裡，MIP-1a蛋白可能和由SEQ ID NO: 10胺基酸序列組成的人類MIP-1a蛋白有至少90%的序列同源性。
在本發明的其他實施例裡，揭示的是一種連接抗原的融合蛋白，其中至少4種HPV的抗原單位會由連接序列來連結，其中抗原單位為包含每一個E6和E7的N端片段和C端片段的多肽，E6和E7派生自依E6 （E6N）的N端片段-E7（E7C）的C端片段-E7（E7N）的N端片段-E7（E7N）的N端片段-E6（E6C）的C端片段的順序，從包含6 、11、16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58及59型HPV裡選擇的HPV。
在這裡用來代表人類乳突病毒的術語“HPV”是一種基於DNA的病毒，直徑有52-55 nm，而且會轉移到皮膚或包含人類在內任何動物的皮下層。追溯起來有130種以上的HPV已經被發現(zur Hausen H., Vaccine 24 Suppl 3: S3, 2006)，HPV會透過皮膚的角質形成細胞或黏膜轉移。大多已知的HPV不會在人類身上顯示任何徵候，但是有些HPV可能會造成人類的乳頭狀瘤。此外，有一小部份的乳頭狀瘤也會發展成癌症（也就是說子宮頸癌和睪丸癌）。在全世界70%的子宮頸癌病患身上都有發現HPV 16和HPV 18 ，這些HPV歸類為高風險群組。HPV的DNA包括8,000種鹼基對，而且被一種五聚體衣殻蛋白，而不是非脂類膜所圍繞，而包含兩種結構蛋白（也就是L1和L2）的衣殻蛋白表達在病毒複製周期的後期。在所有的HPV基因組裡，有八種開放式讀碼框（ORF），而每一個ORF都分成三個功能區域。早期蛋白E1-E7（也就是複製病毒必要的基因）、L1-L2（也就是一種表達構成病毒的結構蛋白的基因），而最後有LCR來控制病毒的複製和轉錄。
在這裡使用的術語“E6”代表一種對於HPV複製有必要的早期表達蛋白，它會連接到p53並且促進p53的泛素化，因而抑制了p53作為癌症腫瘤抑制基因的功能。另外E6也會誘發BAK的分解，這是一種促成細胞凋亡的蛋白。除此之外，E6也扮演著藉由啟動端粒酶來啟動主體細胞循環週期的角色。
這裡使用的術語“E7”代表一種對於HPV複製有必要的早期表達蛋白，它會和視網膜母細胞瘤（RB）交互作用並藉此分解RB，因此E2F這種由RB抑制的轉錄啟動子便會被釋放出來。除此之外，E7還會啟動細胞週期蛋白E和細胞週期蛋白A，它們會作用在細胞循環週期的S階段，並藉此啟動主體細胞的細胞循環週期。
這裡使用的術語“免疫原性片段”代表全長度抗原蛋白的一個片段，可以發揮抗原的功能，也就是說一個片段便可以誘發抗原特定的免疫反應。
在融合蛋白裡，N端片段和C端片段可能會重疊10到30個胺基酸，而抗原單位具有作為抗原的功能，因為抗原單位是混雜排序的蛋白，但是缺乏原始野生型E6和E7蛋白的固有功能（連接p53到pRb）。
在融合蛋白裡，連接抗原的融合蛋白可能會另外包含類fms酪氨酸激酶-3（Flt3）配體（Flt3L）到其N端，而分泌訊號序列可能會加在這裡。分泌訊號序列會誘發表達為細胞外的細胞重組蛋白的分泌，而且可能會是組織纖溶酶原活化劑（tPA）信號序列，單純皰疹病毒醣蛋白Ds（HSV gDs）信號序列，或是生長激素信號系列。
融合蛋白可能還會包含編碼一或二種或更多種強化免疫力的肽的聚核苷酸，而強化免疫力的肽可能是CD28、誘導型共刺激分子（ICOS）、細胞毒性T淋巴細胞相關的蛋白4（CTLA4）、程序性細胞死亡蛋白1（PD1）、B和T淋巴細胞相關的蛋白（BTLA）、死亡配體3（DR3）、4-1BB、CD2、CD40、CD30、CD27、信號淋巴細胞啟動分子（SLAM）、2B4（CD244）、自然殺手細胞群組2、成員D（NKG2D）/DNAX啟動蛋白12（DAP12）、T細胞免疫球蛋白和黏素蛋白域包含蛋白1（TIM1）、TIM2、TIM3、TIGIT、CD226、CD160、淋巴細胞啟動基因3（LAG3）、B7-1、B7-H1、誘導醣皮質激素TNFR家族相關的蛋白（GITR）、類fms酪氨酸激酶3配體（Flt3配體）、鞭毛蛋白、皰疹病毒進入調控因子（HVEM），或是OX40L的細胞質蛋白域[CD134(OX40)和CD252的配體]，或是至少其中兩種的連接序列。
在融合蛋白裡，連接序列最好是一種連接肽，而且連接肽可能包含(G4
S)n
（單位：SEQ ID NO:32，n是1到10的整數）、(GS)n
（n是1到10的整數）、(GSSGGS)n
（單位：SEQ ID NO:33，n是1到10的整數）、KESGSVSSEQLAQFRSLD (SEQ ID NO:34)、EGKSSGSGSESKST(SEQ ID NO: 35) 、GSAGSAAGSGEF(SEQ ID NO: 36)、(EAAAK)n
（單位：SEQ ID NO:37，n是1到10的整數）、 CRRRRRREAEAC (SEQ ID NO:38)、A(EAAAK)4
ALEA(EAAAK)4
A (SEQ ID NO: 39)、GGGGGGGG(SEQ ID NO: 40)、GGGGGG(SEQ ID NO: 41)、AEAAAKEAAAAKA (SEQ ID NO: 42)、PAPAP (SEQ ID NO: 43)、(Ala-Pro)n
（n 是1 到10的整數）、VSQTSKLTRAETVFPDV (SEQ ID NO: 44)、 PLGLWA (SEQ ID NO: 45)、TRHRQPRGWE (SEQ ID NO: 46)、AGNRVRRSVG (SEQ ID NO: 47)、RRRRRRRR (SEQ ID NO: 48)、 GFLG (SEQ ID NO: 49)、GSSGGSGSSGGSGGGDEADGSRGSQKAGVDE (SEQ ID NO: 50)等。
這裡使用的術語“融合蛋白”代表一種重組蛋白，其中有兩種或多種蛋白或蛋白域在蛋白互相連結時負責特定功能。傳統上，有彈性結構的連接肽可以插入到兩種或多種蛋白或蛋白域之間，但是任何不會限制多肽固有功能的彈性連接肽會連結在一起，而且不會抑制可能使用的融合蛋白的表達。特定的實施例如上所述。
在本發明的其他觀點裡，揭示的是一種編碼融合蛋白的聚核苷酸。
聚核苷酸可能是去氧核醣核酸（DNA）或核醣核酸（RNA）。
依據本發明的其他觀點，揭示的是一種聚核苷酸可操作連接到控制序列的表達載體。
這裡使用的術語“可操作連接到”意思是關注的核酸（例如在體外轉錄/轉移系統或是在主體細胞裡）連接到控制序列，讓異源核酸序列可以被表達。
術語“控制序列”是一個包含啟動子、強化子和其他控制序列（例如聚腺苷酸化信號）的術語。控制序列包括：一個會指揮讓異源核酸在許多主體細胞中組成表達，一個會指揮讓異源核酸只在特殊組織的細胞中表達（例如組織特定控制序列），一個會指揮讓特定信號誘發表達（例如誘導控制序列）。一種本領域中常見的技巧是能夠了解表達載體可能會視某些因素而定，像是待轉移主體細胞的選擇、想要的蛋白表達量等。本發明的表達載體可能被引進到主體細胞來表達融合蛋白。容許在真核生物和原核生物細胞裡表達的控制序列是本領域裡專家熟知的技巧。如上面所描述的，這些控制序列包括那些正常情形下要負責初始化轉錄的控制序列，以及一個要負責選擇性終結轉錄和穩定化的多聚腺苷酸信號。其他控制序列可能包括除了轉錄控制因素之外的轉譯強化因素及/或原生組合或異源啟動子區域，例如，能夠讓那些可能包括CMV-HSV胸苷激酶啟動子、SV40、RSV啟動子（勞氏肉瘤病毒）、人類延伸因子1α啟動子、 誘導醣皮質素MMTV啟動子（莫洛尼老鼠腫瘤病毒）、誘導金屬硫蛋白或誘導四環素啟動子，或是一種放大劑，像是CMV放大劑或SV40放大劑的控制序列的哺乳動物主體細胞得以表達。對於神經原裡的表達，神經纖維絲啟動子、PGDF啟動子、NSE啟動子、PrP啟動子，或thy-1啟動子都會被考慮使用。這些啟動子在本領域裡為專家所熟知，並且在文獻裡多所描述(Charron, J. Biol. Chem. 270: 25739-25745, 1995)，對於原核生物細胞的表達，包括lac啟動子、tac啟動子，以及trp啟動子在內的許多啟動子都已被揭露。這些控制序列除了這些可以初始化轉錄的因素之外，可能也包括在依據本發明實施例之聚核苷酸的下游存在的一種轉錄終結信號（例如SV40多腺苷酸區域或TK多腺苷酸區域）。在本發明中，本領域裡適合的表達載體為人所熟知，例如岡山-柏格cDNA表達載體pcDV1(Pharmacia)、pRc/CMV、pcDNA1、pcDNA3 （體外基因）、pSPORT1 （GIBCO BRL）、pGX27 （韓國專利第1442254號）、pX (Pagano (1992) Science 255, 1144-1147) 、 酵母菌雙雜合載體，例如，pEG202和dpJG4-5 (Gyuris (1995) Cell 75, 791-803)，或是真核生物表達載體，例如lambda gt11或pGEX (Amersham-Pharmacia) 。除了本發明的核酸分子之外，載體可能還包括一種編碼分泌信號肽的聚核苷酸， 分泌信號肽在本領域裡為專家所熟知。除此之外，依據使用的表達系統，有一個先導序列可以指揮讓融合蛋白到依據本發明的實施例的細胞腔室，結合聚核苷酸的編序序列，而且先導序列最好能直接分泌轉譯過的蛋白或其進入外圍細胞質或細胞外介質的蛋白。
除此之外，本發明的載體也可以用例如標準的重組DNA技術配製。標準重組DNA技術的例子包括鈍端及黏端接合、限制酶療法，以提供適當的末端，用鹼性磷酸酶療法移除磷酸群組，以防止不適當的鍵結、用T4 DNA連接酶產生的酶連接序列等。依據本發明的實施例可以用化學合成或基因重組技術或編碼融合蛋白的DNA得到編碼信號肽的DNA重組來配製本發明的載體，以得到包含適當控制序列的載體。包含控制序列的載體可以透過商業交易購買或製作，在本發明的實施例裡採用了pGX27 （韓國專利第1442254號）這種配製DNA疫苗用的載體。
根據本發明實施例的表達載體可能是能夠表達融合蛋白的表達載體，而且表達載體可以代表不限任何形式的質體載體、病毒載體、黏質體載體、噬菌體載體、人造人類染色體等。
依據本發明的其他觀點，揭示的是一種14價HPV DNA疫苗成份，其中包括一種編碼融合蛋白的聚核苷酸可操作連結到啟動子的表達載體，以及包括編碼14種類型的所有每一種E6/E7抗原單位的聚核苷酸之多重表達載體。
14價HPV DNA疫苗成份可能包括三種表達載體，其結構可以讓編碼三種融合蛋白中每一種蛋白的聚核苷酸分別連結、複製14種HPV的四到五個E6/E7抗原單位。
三種表達載體可能建構如下，但三種表達載體的結構並不限於這三種，也有可能是不同類型的組合：
i)第一種表達載體包括第一種基因，其架構可以讓編碼第一個融合蛋白的第一個核酸分子可操作連結到啟動子，而第一個融合蛋白是HPV16 E6/E7抗原單位，其中16型HPV (HPV16)的每一個早期抗原6(E6)和早期抗原7(E7)的N端片段和C端片段會以E6 (16E6N)的N端片段 - E7(16E7C)的C端片段 - E7(16E7N)的N端片段 - E6(16E6C)的C端片段這種順序連結；一種 HPV18 E6/E7抗原單位，其中18型HPV(HPV18)每一個早期抗原6(E6)和早期抗原7(E7)的N端片段和C端片段會以E6 (18E6N)的N端片段 - E7(18E7C)的C端片段 - E7(18E7N)的N端片段 - E6(18E6C)的C端片段這種順序連結；一種 HPV35 E6/E7抗原單位，其中35型HPV(HPV35)每一個早期抗原6(E6)和早期抗原7(E7)的N端片段和C端片段會以E6 (35E6N)的N端片段 - E7(35E7C)的C端片段 - E7(35E7N)的N端片段 - E6(35E6C)的C端片段這種順序連結；一種 HPV45 E6/E7抗原單位，其中45型HPV(HPV45)每一個早期抗原6(E6)和早期抗原7(E7)的N端片段和C端片段會以E6 (45E6N)的N端片段 - E7(45E7C)的C端片段 - E7(45E7N)的N端片段 - E6(45E6C)的C端片段這種順序連結；以及一種 HPV58 E6/E7抗原單位，其中58型HPV(HPV58)每一個早期抗原6(E6)和早期抗原7(E7)的N端片段和C端片段會以E6 (58E6N)的N端片段 - E7(58E7C)的C端片段 - E7(58E7N)的N端片段 - E6(58E6C)的C端片段藉由連接肽以這種順序連結；
ii)第二種表達載體包括第二種基因，其架構可以讓編碼第二個融合蛋白的第二個核酸分子可操作連結到啟動子，而第二個融合蛋白是HPV31 E6/E7抗原單位，其中31型HPV (HPV31)的每一個早期抗原6(E6)和早期抗原7(E7)的N端片段和C端片段會以E6 (31E6N)的N端片段 - E7(31E7C)的C端片段 - E7(31E7N)的N端片段 - E6(31E6C)的C端片段這種順序連結；一種 HPV33 E6/E7抗原單位，其中33型HPV(HPV33)每一個早期抗原6(E6)和早期抗原7(E7)的N端片段和C端片段會以E6 (33E6N)的N端片段 - E7(33E7C)的C端片段 - E7(33E7N)的N端片段 - E6(33E6C)的C端片段這種順序連結；一種 HPV6 E6/E7抗原單位，其中6型HPV(HPV6)每一個早期抗原6(E6)和早期抗原7(E7)的N端片段和C端片段會以E6 (6E6N)的N端片段 - E7(6E7C)的C端片段 - E7(6E7N)的N端片段 - E6(6E6C)的C端片段這種順序連結；一種 HPV11 E6/E7抗原單位，其中11型HPV(HPV11)每一個早期抗原6(E6)和早期抗原7(E7)的N端片段和C端片段會以E6 (11E6N)的N端片段 - E7(11E7C)的C端片段 - E7(11E7N)的N端片段 - E6(11E6C)的C端片段這種順序連結；以及一種 HPV52 E6/E7抗原單位，其中52型HPV(HPV52)每一個早期抗原6(E6)和早期抗原7(E7)的N端片段和C端片段會以E6 (52E6N)的N端片段 - E7(52E7C)的C端片段 - E7(52E7N)的N端片段 - E6(52E6C)的C端片段藉由連接肽以這種順序連結；以及
第三種表達載體包括第三種基因，其架構可以讓編碼第三個融合蛋白的第三個核酸分子可操作連結到啟動子，而第三個融合蛋白是HPV39 E6/E7抗原單位，其中39型HPV (HPV39)的每一個早期抗原6(E6)和早期抗原7(E7)的N端片段和C端片段會以E6 (39E6N)的N端片段 - E7(39E7C)的C端片段 - E7(39E7N)的N端片段 - E6(39E6C)的C端片段這種順序連結；一種 HPV51 E6/E7抗原單位，其中51型HPV(HPV51)每一個早期抗原6(E6)和早期抗原7(E7)的N端片段和C端片段會以E6 (51E6N)的N端片段 - E7(51E7C)的C端片段 - E7(51E7N)的N端片段 - E6(51E6C)的C端片段這種順序連結；一種 HPV56 E6/E7抗原單位，其中56型HPV(HPV56)每一個早期抗原6(E6)和早期抗原7(E7)的N端片段和C端片段會以E6 (56E6N)的N端片段 - E7(56E7C)的C端片段 - E7(56E7N)的N端片段 - E6(56E6C)的C端片段這種順序連結；以及一種 HPV59 E6/E7抗原單位，其中59型HPV(HPV59)每一個早期抗原6(E6)和早期抗原7(E7)的N端片段和C端片段會以E6 (59E6N)的N端片段 - E7(59E7C)的C端片段 - E7(59E7N)的N端片段 - E6(59E6C)的C端片段藉由連接肽以這種順序連結。
在疫苗成份裡，第一種融合蛋白到第三種融合蛋白裡可能會有一種將分泌信號序列和Flt3L加到N端，分泌信號序列如上所述。
疫苗成份可能會包含至少一種製藥業可接受的疫苗佐劑。氫氧化鋁、磷酸鋁、明礬（硫酸鋁鉀）、MF59、病毒顆粒、AS04[一種氫氧化鋁和單磷酰脂質A (MPL)的混合物]、AS03（一種DL-a-生育酚、角鯊烯和聚山梨酯（一種乳化劑）的混合物）、CpG、鞭毛蛋白、Poly I:C、AS01、AS02、ISCOMs、ISCOMMATRIX等都可能被使用作為疫苗佐劑。
這裡使用的術語“佐劑” or “疫苗佐劑”代表一種藥學或免疫學配方，用於改善疫苗免疫反應的目的。
此外，疫苗佐劑也可能是用來刺激T淋巴細胞特定免疫反應的疫苗佐劑，包含一種IL-12蛋白和一種IL-21蛋白作為有效成份，或是包含一種編碼IL-12蛋白的聚核苷酸和一種編碼IL-21蛋白的聚核苷酸作為有效成份。
特別是疫苗佐劑可能包含至少一種從由下列成份組成群組裡選擇的成份：
一種包含p35鏈結（IL-12p35）和p40鏈結（IL-12p40）以及IL-21蛋白的IL-12蛋白；
一到三種載體，每一種都包含分別編碼建構IL-12蛋白的p35鏈結（IL-12p35）和p40鏈結（IL-12p40）的聚核苷酸；
一種編碼IL-21蛋白的聚核苷酸；以及
一種mRNA分子，每一個都編碼IL-12p35、IL-12p40和IL-21蛋白。
除此之外，有可能在上面描述的疫苗劑裡，IL-21p35、IL-12p40和IL-21的部分也會被包含在內作為蛋白，而其他部份則會被用來當做異質分子，像是作為表達載體及/或mRNA分子的混合物。
特別是有一到三種載體可能會包含一個基因結構，其中聚核苷酸可操作連結到控制序列（例如一個啟動子），讓IL-21p35、IL-12p40和IL-21都可以被表達。疫苗佐劑可能會建構成一到三個載體，讓每一個都能將編碼IL-21p35、IL-12p40和IL-21的聚核苷酸插入個別表達載體（一個三重載體系統），或是插入一或兩個表達載體（一個單一載體系統或雙重載體系統）。一個這類單一載體系統到三重載體系統的特別實施例如下：
i)有一個第4個表達載體包括一個第4基因結構到第6基因結構，其中可分別編碼IL-21p35、IL-12p40和IL-21蛋白的聚核苷酸，每一個都可操作連結到一個啟動子；
ii)有一個第5表達載體到第7表達載體分別包含第4基因結構到第6基因結構；
iii)有一個第8表達載體和第9表達載體，每一個分別都包括兩個第4基因結構到第6基因結構，其他則包含一個基因結構；
iv)有一個融合蛋白，其中IL-21連結到IL-12p35和IL-12p40其中任何一個；而IL-12p35和IL-12p40之間的肽並沒有包含在融合蛋白裡；
v)有一個第10表達載體包含一個第7基因結構，其中iv)裡可編碼融合蛋白的聚核苷酸可操作連結到一個啟動子，以及一個第8基因結構，其中iv)裡可編碼肽的聚核苷酸可操作連結到一個啟動子；
vi)一個第11表達載體和一個第12表達載體，其中分別包括第7表達載體和第8表達載體；
vii)一個第13表達載體包括：一個第9基因結構，其中有至少兩個可分別編碼IL-21p35、IL-12p40和IL-21蛋白的聚核苷酸可操作連結到一個IRES，以及有一個第10基因結構的選項，其中在三個聚核苷酸中沒有被包含在第9基因結構裡的剩餘聚核苷酸可操作連結到一個啟動子；以及
viii)一個第14表達載體包含一個第9基因結構；以及一個第15表達載體可以選擇包括第10基因結構；
在疫苗成份裡，IL-12p35蛋白可能由胺基酸序列組成，有至少90%，最好有95%的序列和由胺基酸序列SEQ ID NO: 1組成的人類IL-12p35同源，而且也有可能使用從非人類（例如靈長類動物或猿猴）派生的IL-12p35 ，有高度同源性但不會在人體誘發任何免疫反應。IL-12p40蛋白可能由有至少90%，最好有95%的序列和由胺基酸序列SEQ ID NO: 2組成的人類IL-12p40具同源性的胺基酸序列組成，而且也有可能使用從非人類（例如靈長類動物或猿猴）派生的IL-12p40 ，有高度同源性但不會在人體誘發任何免疫反應。也有可能使用IL-12p35和IL-12p40作為韓國專利第0399728號說明的序列。IL-21蛋白可能由有至少90%，最好有95%的序列和由胺基酸序列SEQ ID NO: 3組成的人類IL-21 具同源性的胺基酸序列組成，而且也有可能使用從非人類（例如靈長類動物或猿猴）派生的IL-21 ，有高度同源性但不會在人體誘發任何免疫反應。
在疫苗成份裡，疫苗佐劑還可能包括至少一種從由下列成份組成群組裡選擇的成份：
i)一種MIP-1α蛋白；
ii)一種MIP-1α基因結構，其中編碼MIP-1α蛋白的聚核苷酸可操作連結到一個啟動子；
iii)一種複合基因結構，其中編碼MIP-1α蛋白的聚核苷酸可藉由編碼IRES或連接肽的聚核苷酸，操作連結到可編碼IL-21p35、IL-12p40和IL-21蛋白的聚核苷酸裡的至少一種聚核苷酸；以及
iv)一種編碼MIP-1α蛋白的mRNA分子。
編碼MIP-1α蛋白的聚核苷酸可以操作連結到藉由編碼連接肽的聚核苷酸或IRES來編碼IL-21p35、IL-12p40和IL-21蛋白的聚核苷酸，或者可以用獨立基因結構的形式來提供。此外MIP-1α基因結構也可能包含在一到三種載體中的至少一種戴體裡，這些戴體包括分別編碼建構IL-12蛋白的p35鏈結（IL-12p35）和p40鏈結（IL-12p40）的聚核苷酸；以及一種編碼IL-21蛋白的聚核苷酸，也就是說MIP-1α基因結構可能會被包括在從由關於疫苗佐劑實施例中所描述的第4表達載體到第15表達載體組成的群組中選擇出來的至少一種表達載體裡。
在疫苗成份裡，MIP-1α蛋白可能由具有至少90%，最好有95%的序列所組成，這些序列和由胺基酸序列SEQ ID NO: 10組成的MIP-1α蛋白有同源性，而且也有可能使用由具有高同源性程度但不會在人體誘發任何免疫反應的非人類（例如靈長類動物或猿猴）派生的MIP-1α蛋白。
疫苗成份還可能包括IL-7 。
疫苗成份還可能包括除了載體之外的製藥業可接受的佐劑、賦形劑或稀釋劑。
這裡使用的術語“製藥業可接受的”代表一種在生理上可以接受，但用在人類上通常不會造成過敏反應（例如胃腸道不適、暈胘等）或類似的反應。載體、賦形劑和稀釋劑的例子可能包括乳糖、葡萄糖、蔗糖、山梨糖醇、甘露醇、木糖醇、赤蘚糖醇、麥芽糖醇、澱粉、刺槐橡膠、海藻酸鈉、明膠、磷酸鈣、矽酸鈣、纖維素、甲基纖維素、聚乙烯吡咯烷酮、水、羥基苯甲酸甲脂、羥苯丙脂、滑石、硬脂酸鎂及礦物油。此外也可能會包括填充劑、抗凝血藥、潤滑劑、保濕劑、芳香劑、乳化劑、防腐劑等。
疫苗成份除了上面提到的佐劑外，可能還包括一種傳統上使用的疫苗佐劑。可能會使用氫氧化鋁、磷酸鋁、明礬（硫酸鋁鉀）、MF59、病毒顆粒、AS04 [一種氫氧化鋁和單磷酰脂質A (MPL)的混合物]、AS03 （一種DL-a生育酚、角鯊烯和聚木梨酯 80 （一種乳化劑））、CpG、鞭毛蛋白、Poly I:C、AS01、AS02、ISCOMs、ISCOMMATRIX等）作為傳統上使用的疫苗佐劑。
除此之外，根據本發明實施例的疫苗成份可能會用本領域裡熟知的方法按配方生產，以便能夠快速釋放，或維持，或在對哺乳動物用藥時延遲主要成份的釋放。這些配方可能包括粉末、顆粒、錠片、乳劑、糖漿、霧化劑、軟或硬明膠膠囊、可注射殺菌液及殺菌粉。
根據本發明的疫苗成份可能以各種不同的途徑用藥，包括諸如口服、不經消化道（例如栓劑、透皮擴散、靜脈注射、腹膜注射、肌肉注射、病灶內、鼻腔內、脊椎管），或是可以用植入裝置的方式用藥，以便持續、連續或重覆釋放。用藥次數可以是一次用藥，或是在期許的範圍內一天數次用藥，而用藥週期時間並沒有特別限定。
根據本發明實施例的疫苗成份可能用傳統系統式或典型用藥方式（例如肌肉注射或靜脈注射）來用藥，如果提供DNA疫苗成份的話，疫苗成份可能最偏好的注射方式是電穿孔。採用電穿孔時，可能會使用將市售DNA藥注射到體內（例如義大利IGEA的linporatorTM
、韓國JCBIO的CUY21EDIT、瑞士Supertech的SP-4a、韓國SLVAXiGEN的OrbiJector®
等）的方法。
根據本發明實施例的用藥途徑可能會透過任何一種傳統途徑來用藥，只要疫苗成份可以抵達目標組織即可。用藥途徑可能包括，但不限於，不經消化道的用藥方式（例如腹膜注射、靜脈注射、肌肉注射、皮下注射和鞘內注射的用藥方式）。
此外，根據本發明實施例的多價HPV DNA疫苗成份可能結合IL-7蛋白或編碼IL-7蛋白的聚核苷酸一起用藥。傳統上DNA藥和蛋白藥可能以單獨配製方式用藥，但是它們也可能包裝在獨立的配製方式裡，然後透過不同的途徑用藥，因為它們可能有不同的用藥途徑，例如說，DNA疫苗成份可能以電穿孔肌肉注射的方式用藥，而IL-7蛋白可能以一般蛋白藥的用藥方式來用藥，像是以傳統的肌肉注射或靜脈注射、腹膜注射等方式來用藥。
根據本發明實施例的疫苗成份可能以和一般製藥業可接受載體的合適形式製作配方。製藥業可接受的方式可能包括諸如水、合適的油、生理食鹽水、不經消化道載具（例如水性葡萄糖、乙二醇等），並且還可能包括穩定劑和防腐劑。合適的穩定劑可能包括抗氧化劑（例如亞硫酸氫鈉、亞硫酸鈉，或抗壞血酸）。合適的防腐劑可能包括羥基氯苯胺、甲基或對羥基苯鉀酸酯和氯丁醇。此外，根據本發明的成份可能適度包含懸浮劑、溶解佐劑、穩定劑、等滲劑、防腐劑、吸附抑制劑、表面活性劑、稀釋劑、 賦形劑、pH調節劑、鎮痛劑、緩解劑、抗氧化劑等，有必要時視用藥方法及配製方式而定。合適的製藥業可接受載具和適合本發明配製方式的例子，包括上面舉的例子，都在文獻裡有詳細說明 [Remington的藥學，新版]。
對於病患的疫苗成份用藥量可能會隨許多因素而定，包括病患的身高、身體表面積、年齡、曾用過藥物的特別組合、性別、時間和用藥途徑、一般健康狀態，以及同時服用的其他藥物。藥學上有效的DNA可能會以100 ng/體重(kg) – 10 mg/體重(kg)，更好的做法是從1 mg/kg 到 500 mg/kg (體重)，最好是從5 mg/kg to 50 mg/kg (體重)來用藥，而且用藥量可能要考慮各種因素進行調整。
此外，本發明的疫苗成份可能會以治療上有效的份量來用藥。
這裡使用的術語“治療上有效的份量” 代表在應用在醫學治療時合理效益/風險比之下治療疾病的足夠份量，而有效劑量的層級可能基於下列因素來決定，包括物件種類、疾病嚴重程度、年齡、性別、藥物活性、藥物敏感度、用藥時間、用藥途徑以及溶解率、治療時間長度、包括同時合併用藥的因素以及其他在醫學領域為人所熟知的其他因素。本發明的疫苗成份可能以0.1 mg/kg到1 g/kg，更好的做法是從1 mg/kg到500 mg/kg的劑量來用藥，而用藥劑量可能是以1 mg、2 mg、3 mg、4 mg、5 mg、6 mg、7 mg、8 mg等的單位劑量來用藥。同時用藥劑量可能要適度根據年齡、性別和病患的健康狀況進行調整。
根據本發明的其他觀點，揭示的是一種治療由HPV感染所引起疾病的方法，包括用藥、對於個人、多價HPV DNA疫苗成份或14價HPV DNA疫苗成份。
在上述治療方法裡，由HPV感染造成的疾病可能是鱗狀細胞癌（SCC）、腺癌、腺鱗狀上皮癌、小細胞癌、神經內分泌腫瘤（NET）、透明細胞癌、絨毛腺癌（VGA）、非癌性惡性腫瘤、黑色素瘤、淋巴瘤或宮頸上皮內瘤變（CIN）。
在上述治療方法裡，疫苗成份可能會以體內電穿孔方式來用藥。
為了解決傳統HPV疫苗無法廣泛應用在像是子宮頸癌之類HPV感染疾病的缺點，本發明配製了一種由3個質體組成的多價HPV DNA疫苗，其中有一個多價DNA疫苗涵蓋所有6、11、16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58和59型HPV ，這些主要流行於屬於高風險群組的子宮頸上皮內瘤變（CIN）、子宮頸癌、外陰上皮內瘤變（VIN）、外陰癌、肛門生殖器疣以及尖銳濕疣，每一種HPV的混雜排序E6/E7都可以用每4或5種類型的單一巨型融合蛋白的形式來表達，並且執行使用多價HPV DNA疫苗的實驗。結果就是可從實驗確認多價HPV DNA疫苗對於HPV16及HPV18這兩種代表性的HPV類型以及其他HPV類型會誘發T細胞特定免疫反應， 這些結果讓人非常振奮，使用可表達多重混雜排序抗原蛋白的表達載體可以達成這些結果，其中有數個混雜排序的蛋白，而不是一個單一混雜排序蛋白，只會被連接序列連結，而且混雜排序的抗原蛋白甚至不必使用原始的抗原蛋白。此外讓人驚奇的是，根據本發明實施例的多價HPV DNA疫苗不只是誘發了類似傳統2價疫苗對於HPV16和HPV18的T細胞特定免疫反應，甚至還只用了傳統2價疫苗四分之一的微小劑量，但是在6、11、39、45和56型的案例中，多價HPV DNA疫苗也能誘發比HPV16或HPV18更高的T細胞特定免疫反應。於是根據本發明實施例的多價HPV DNA疫苗便可以非常有效率地當做能同時預防7種HPV的預防接種疫苗來使用，此外多價HPV DNA疫苗也能有效率地當做可預防從包含31、33、35、51、52、58和59型的群組選出高風險群組裡至少一種感染，以及治療感染疾病用的疫苗。
之後本發明會透過範例和實驗範例作更詳細的說明。然而本發明並不限於下面說明的範例和實驗範例，而是可以用多種其他形式實施。下列的範例和實驗範例能夠讓人揭露本發明，以便對那些本發明所屬的本領域專家完整及完全地傳達本發明的範圍。
範例1 ：多價HPV DNA疫苗的配製
為了配製多價HPV DNA疫苗，本發明得到可編碼由PCR取得各種類型E6和E7的N端片段及C端片段的聚核苷酸，這是為了以混雜排序蛋白的形式來表達E6和E7抗原，屬於高風險群組的6、11、16 、18 、31、33、35、39、45、51、52、56、58和59型HPV的E6和E7早期表達蛋白無法展示野生型E6和E7的功能，而會以圖1和表1所揭示的連接方式得到連接的聚核苷酸，藉此配製三種基因結構，三種基因結構裡每一種都被插入pGX27載體，藉此配製一種HPV DNA結構，三種基因結構裡每一種分別命名為BD-14A、BD-14B和BD-14C，而包含這三種載體的成份則稱為BD-14。為什麼多價HPV DNA疫苗結構要配製成三重載體系統的理由是pGX-27在插入的基因結構大小太大時容量會不足。
如圖1和表1所示，建構成其中抗原分成N端片段和C端片的各種HPV類型E6和E7抗原的結構，這些片端中局部序列 (20 a.a)分別重合，然後有一個融合多肽，其中E7(E7C)的C端片段連接到E6(E6N)的N端末端，以及有一個融合多肽，其中E6(E6C)的C端片段連接到E7(E7N)的N端片段，會由(GS)5 連接肽再次連結，讓每種類型4到5個抗原單位連結(GS)5到連接序列，以包含在一個單一載體內。每種子類型的種類都被插入一個在表1裡舉例展示的表達載體內，但是這些只是為了圖式說明的目的，而實際上可能以任何其他順序配製。
[表1] 本發明的多價HPV DNA疫苗結構的建構方式
範例2 ：人類IL-2和IL-21的表達載體的配製
2-1：單一載體系統
本發明設計了一種單一載體系統，能夠讓IL-12和IL-21以單一載體形式表達。
為了這個目的，本發明特別配製了一種基因結構，藉由連結編碼由人類IL-12蛋白（也就是由胺基酸序列SEQ ID NO: 1組成的hIL-12p35多肽和由胺基酸序列SEQ ID NO:2組成的iL-12p40多肽）兩個子單位之一的聚核苷酸（SEQ ID NO: 4和5）到EMCV派生，具有核酸序列SEQ ID NO: 6的內部核糖體進入位點（IRES）；然後依序將SEQ ID NO: 7的RSV啟動子（pRSV）連結到一個可編碼由胺基酸序列SEQ ID NO: 3組成的人類IL-21蛋白（hIL-21）的聚核苷酸（SEQ ID NO: 8），再到編碼hIL-12p40多肽的聚核苷酸的3’末端；然後將基因結構插入pGX-27載體的多重複製位點（韓國專利第1442254號），藉此配製一種根據本發明實施例的載體。以此方式配製的載體稱為“hBD-121”（圖2A）。
2-2：雙重載體系統
本發明設計了一種雙重載體系統，以表達讓IL-12和IL-21能插入到獨立載體。
雙重載體系統配製如下，一種可編碼hIL-12p35多肽的聚核苷酸（SEQ ID NO: 1）和可編碼hIL-12p40多肽的聚核苷酸（SEQ ID NO: 2）會連結到具有核酸序列SQE ID NO: 6的EMCV-IRES；而其合成物會插入到pGX-27載體的多重複製位點；然後以類似的方式，編碼由胺基酸序列SEQ ID NO: 3組成的人類IL-21蛋白（hIL-21）的聚核苷酸（SEQ ID NO: 8）也會被插入pGX-27的多重複製位點；藉此得到表達每個IL-12和IL-21的載體。以此方式配製的載體稱為“'hBD-12” 和“hBD-21”。
2-3：三重載體系統
因為IL-12是由hIL-12p35多肽和hIL-12p40多肽組成的二聚體蛋白，hIL-12p35多肽和hIL12p40多肽可以由獨立載體表達。如此一來，根據本發明的實施例，hIL-12p35多肽、hIL-12p40多肽和IL-21都可能藉由三種獨立建構載體中任一種來表達，而為了方便起見，會將此命名為“'三重載體系統”。
三重載體系統可能配製如下。
編碼hiL-12p35多肽、hIL-12p40多肽及hIL-21的聚核苷酸（SEQ ID NOS: 4、5和8）會插入到pGX-27載體的多種複製位點，並藉此配製三重載體系統。
範例3：人類IL-12 、IL21和MIP-α表達載體的配製
基因結構藉由連結可編碼由胺基酸序列SEQ ID NO: 1及組成的hIL-12p35多肽以及由胺基酸序列SEQ ID NO: 2組成的hIL-12p40多肽中任何一種的聚核苷酸（SEQ ID NOS: 4和5）到具有核酸序列SEQ ID NO: 6的EMCV派生內部核醣體進入位點（IRES）；以及依序將由核酸序列SEQ ID NO: 9組成的人類EF-1α啟動子（pEF-1α）和可編碼由胺基酸序列SEQ ID NO: 10組成的人類蛋白MIP-1α（hMIP-1α）的聚核苷酸（SEQ ID NO: 11），依序連結到SEQ ID NO: 7的RSV啟動子（pRSV）和可編碼由胺基酸序列SEQ ID NO: 3 組成的人類IL-21蛋白的聚核苷酸（SEQ ID NO: 8）；並將基因結構插入到pGX-27載體的多重複製位點；藉此配製的載體命名為“'hBD-121A”（圖2B）。
範例4：老鼠用IL-12及IL-21表達載體的配製
一種基因結構的配製是藉由將編碼老鼠IL-12蛋白（也就是由胺基酸序列SEQ ID NO: 12組成的mIL-12p35多肽和由胺基酸序列SEQ ID NO: 13組成的mIL-12p40多肽）兩種子單位中任何之一的聚核苷酸（SEQ ID NOS: 14和15）連結到具有核酸序列SEQ ID NO: 6的EMCV派生內部核醣體進入位點（IRES）；並依序將SEQ ID NO: 7的RSV啟動子（pRSV）以及編碼由胺基酸序列SEQ ID NO: 16組成的IL-21蛋白（mIL-21）連結到編碼mIL-12p40多肽的聚核苷酸的3’端；然後將基因結構插入到pGX-27載體的多重複製位點，藉此配製根據本發明實施例的載體；藉此配製的載體命名為“mBD-121”（圖2A）。
範例5：用於老鼠IL-12 、IL-21和MIP-1α的表達載體的配製
一種基因結構的配製是藉由將編碼由胺基酸序列SEQ ID NO: 12組成的mIL-12p35多肽和由胺基酸序列SEQ ID NO: 13組成的mIL-12p40多肽中任何一種的聚核苷酸（SEQ ID NOS: 14和15），連結到具有核酸序列SEQ ID NO: 6的EMCV派生內部核醣體進入位點（IRES）；以及依序將由核酸序列SEQ ID NO: 9組成的人類EF-1α啟動子（pEF-1α）和可編碼由胺基酸序列SEQ ID NO: 18組成的人類蛋白MIP-1α（hMIP-1α）的聚核苷酸（SEQ ID NO: 19），依序連結到可編碼mIL-12p40多肽的聚核苷酸的3’端，再依序連接到SEQ ID NO: 7的RSV啟動子（pRSV）和由胺基酸序列SEQ ID NO: 16組成的老鼠IL-21蛋白(mIL-21)的聚核苷酸（SEQ ID NO: 17）；然後將基因結構插入到pGX-27的多種複製位點；藉此配製的載體命名為“'mBD-121A”（圖2B）。
實驗範例1：BD-14表達的分析
1-1: ELISA化驗
為了確認BD-14 （也就是說範例1中根據本發明實施例配製的多價HPV DNA疫苗）是否在導入哺乳動物細胞時能正常表達，本發明分別轉換帶有屬於BD-14 （也就是BD14A 、BD-14B和BD-14C）的三種表達載體的哺乳動物細胞，而且會用包含在各個結構裡的Flt3L特定抗原來分析蛋白質表達是否存在。
特別是COS-7細胞株會在每個100 mm的培養皿裡接種，並培養16小時，用空載體（模擬質體DNA）進行轉換，而BD14A 、BD-14B和BD-14C質體DNA則會用脂質體在範例1中配製。每一個轉換體都會在恒溫箱(37°C, CO2
)裡培養3天，而COS-7細胞的培養上清液在各個條件下會被復原，並且作為樣品。由於每個樣品裡呈現的蛋白都是Flt3L和蛋白結合的形式，所以蛋白用Flt3L ELISA試劑來量化（圖3A）。
如圖3A裡顯現的結果，確認所有的BD14A 、BD-14B和BD-14C都有良好的表達。
1-2：免疫印跡分析
本發明使用包含在實驗範例1-1裡的細胞裂解液來執行SDS-PAGE電泳，轉換成尼龍膜，並且使用抗Flt3L抗體來執行免疫印跡分析(Abcam, Cat# ab52648)（圖3B）。
如圖3B顯現的結果，確認所有的BD14A 、BD-14B和BD-14C都能以期待的大小表達融合蛋白。
實驗範例2：BD-14體內免疫反應的分析
2-1：T細胞特定免疫反應的分析
本發明人根據本發明實施例以BD14在實驗動物身上用藥，並使用為各個抗原顯示免疫反應的脾臟細胞數計算數量方法，檢查BD-14是否能誘發T細胞特定免疫反應。 特別是C57BL/6 老鼠（也就是實驗動物）會分成一組以空載體（控制組）（n=5）用藥，一組以傳統的2價HPV DNA疫苗用藥（韓國專利公告發行第10-2017-0045254號）（n=5），以及一組以根據本發明實施例的BD-14用藥（n=5）。接著每2 mg的質體DNA（對BD-14A到BD-14C則是各 0.67 mg ）對股骨肌肉以兩週的間隔時間以體內電穿孔方式用藥兩次。最後一次用藥兩週後動物被犧牲，其脾臟被取出，然後用ELISPOT分析計算反應到各個E6/E7抗原的脾臟免疫細胞數量（圖4A和4B）。
如圖4B顯示的結果，在根據本發明實驗例的BD-14實施例裡，對所有型式的HPV E6/E7抗原都成功地引發T細胞特定的免疫反應 ，雖然T細胞特定免疫反應對HPV 35、52和59型相對而言比較弱，但是在這同時，關於HPV 16型和18型的E6/E7的反應能力，和傳統的2價疫苗相比並沒有觀察到明顯的差異。這些結果確認雖然根據本發明實施例裡BD-14的HPV 16型和18型的E6/E7抗原比例只有傳統2價HPV DNA疫苗的三分之一，但是HPV 16型和18型的E6/E7抗原仍然擁有等效的效果。特別是確認了相對於HPV 16型和18型引發的反應， HPV 6 、11 、39、45和56型引發的反應會更強。
2-2：抗腫瘤效果的分析
本發明使用腫瘤動物模擬體執行過體內抗癌活性分析，以確認根據本發明實施例的BD-14是否對於由HPV感染造成癌症的預防和治療有效。
特別是C57BL/6 老鼠（也就是實驗動物）會分成一組以空載體（控制組）（n=8）用藥，一組以傳統的2價HPV DNA疫苗用藥（韓國專利公告發行第10-2017-0045254號）（n=8），以及一組以根據本發明實施例的BD-14用藥（n=8）。然後從C57BL/6老鼠的肺上皮細胞派生並轉換用來表達HPV16的E6/E7抗原的TC-1細胞，以5 ´ 105
細胞的數量進行皮下注射到背後以誘發腫瘤。癌細胞用藥三天後，以兩週的間隔時間採用體內電穿孔方法，使用OrbiJector®
(SLVAXiGEN，韓國)以各2 mg的質體DNA（對BD-14A到BD-14C各0.67 mg）對股骨肌肉用藥兩次。腫瘤大小和實驗動物的存活率會從腫瘤注射的第7天起以3到4天的間隔時間做檢查（圖5A和5C）。
如圖5B顯示的結果 ，根據本發明實施例的BD-14不只是顯著地減少了和控制組相比的腫瘤大小，而且也展現了類似傳統2價HPV DNA疫苗的抗腫瘤效果。此外如圖5C所示，和腫瘤大小分析的結果對比，以根據本發明實施例的BD14用藥的分組也顯現了高於以傳統2價HPV DNA疫苗用藥分組的存活率。基於對這些結果的全面檢討，可以確認根據本發明實施例的BD-14疫苗成份，雖然劑量相對於高風險群（例如HPV16或HPV18）只有三分之一，但是BD-14疫苗成份和傳統的2價DNA疫苗相比，不只是展示了等效或更佳的抗癌表現，而且BD-14疫苗還是一種高度創新的疫苗成份，藉由誘發T細胞特定免疫反應，甚至也針對其他類型的HPV，可以增加對抗子宮頸癌預防能力高達90%或以上。
實驗範例3：BD-121作為疫苗佐劑的效果分析
3-1: ELISA化驗
本發明分別轉換範例2和4中根據本發明實施例的hBD-121結構和mBD-121結構到細胞裡，並且檢查IL-12和IL-21是否在轉換的細胞裡有正常表達。特別是COS-7細胞株會在每個100 mm的培養皿裡接種，並培養16小時，用空載體（模擬質體DNA）、範例2-1裡配製的hBD-121質體DNA和範例4裡配製的mBD-121質體DNA用脂質體進行轉換。每一個轉換體都會在恒溫箱(37°C, CO2
)裡培養3天，而COS-7細胞的培養上清液在各個條件下會被復原，並且作為樣品。呈現在每個樣品裡的IL-12和IL-21蛋白則會使用可分別特定辨識IL-12和IL-21的抗體(IL-12: R&D Systems, Cat# D1200, IL-21: BioLegend, Cat# 433808)由ELISA化驗予以量化（圖6A和圖6B）。
如圖6A裡的結果所示，以 4 mg 的DNA份量導入hIL-12時，導入hBD-121質體DNA的樣品中蛋白表達量大於4,000 pg/mL，因此得以確認這些蛋白都有正常表達，其中hIL-21以 4 mg 的DNA份量導入時，樣品中的蛋白表達量高達接近200 ng/mL，因此確認這些蛋白能夠以高程度表達。此外如圖6B所示，老鼠結構顯示類似人類結構的結果。在這同時，導入空載體的控制組裡兩種蛋白都完全沒有表達，因而確認本發明的疫苗佐劑表達系統作用正常。
3-2：免疫印跡分析
本發明用實驗範例3-1中取得細胞的細胞裂解液來執行SDS-PAGE電泳，轉換到尼龍膜，然後用抗IL-12A抗體、抗IL-12B抗體及抗IL-21抗體執行免疫印跡分析（圖6C）。
如圖6C結果所示，確認IL-12和IL-21都可以被根據本發明實施例的BD-121質體DNA轉染。
實驗範例4：BD-121A作為疫曲佐劑效果的分析
4-1：T細胞特定免疫反應的分析
本發明執行是否BD-121A作為疫苗佐劑能夠改善BD-14疫苗功能的分析。
為了這個目的，本發明人根據本發明實施例的BD-14，以及範例5中配製的mBD-121A對實驗動物用藥，並使用計算各個抗體顯示免疫反應的脾臟細胞數量的方法檢查用藥是否會誘發T細胞特定的免疫反應。特別是C57BL/6老鼠（也就是實驗動物）會分成一組以空載體（控制組）用藥（n=3），一組只用BD-14用藥（n=5），以及一組用根據本發明實施例的BD-14和mBD-121A共同用藥（n=5），然後只以BD-14用藥的那一組會分別用各個質體DNA（BD-14A、BD-14B和BD-14C）以1.3 mg 的份量用藥，而以BD-14和mBD-121A共同用藥的那一組則用各個質體DNA以1 mg的份量用藥，以體內電穿孔的方法一次使用OrbiJector®
(SLVAXiGEN，韓國)在股骨肌頭上。用藥兩週後，動物被犠牲而脾臟被取出，接著使用ELISPOT分析計算反應在各種E6/E7抗體上脾臟免疫細胞的數量（圖7A和7B）。
如圖7B結果所示，確認根據本發明實施例的mBD-121A和單獨以BD-14用藥相比，強化了各種HPV類型的E6/E7特定T細胞反應，特別是HPV 16型（也就是高風險群）顯示T細胞免疫反應至少增加2倍，其中HPV31、33、51和58型則顯示免疫反應顯著地增加。這些結果確認根據本發明實施例的BD-121A對於多價HPV DNA疫苗是非常有效的疫苗佐劑。
4-2：抗腫瘤表現的分析
特別是C57BL/6 老鼠（也就是實驗動物）會分成一組以空載體（控制組）（n=10）用藥，一組以傳統的2價HPV DNA疫苗用藥（韓國專利公告發行第10-2017-0045254號）（n=13），以及一組以根據本發明實施例的BD-14和BD-121用藥（n=13）。然後用於實驗範例2-2的TC-1細胞，以5 ´ 105
細胞的數量進行皮下注射到背後以誘發腫瘤。注射TC-1細胞七天後，以兩週的間隔時間用體內電穿孔方法，使用OrbiJector®
(SLVAXiGEN，韓國)以4 mg 的質體DNA（對BD-14A到BD-14C各1 mg）對股骨肌肉用藥兩次。腫瘤大小和實驗動物的存活率會從腫瘤注射的第7天起以3到4天的間隔時間做檢查（圖8A和8C）。
如圖8B和8C確認結果所示，確認根據本發明實施例的多價疫苗顯示了和負面控制組（以PBS用藥的分組）相比有顯著的抗癌表現，而且和正面控制組（也就是傳統的2價疫苗）有等效或類似或更好的抗癌表現。考量到抗原（HPV16的E6/E7）的份量只有大約傳統2價疫苗的四分之一，上面結果意味著抗原顯示類似的抗癌表現。此外，雖然有許多種（數量）抗原同時用藥，但也能誘發各種免疫反應，而且特殊類型（HPV16）的抗癌表現並不會受損。
實驗範例5：疫苗作用機制的分析
為了檢查根據本發明實施例的多價HPV疫苗可能透過何種機制發揮功能，本發明人藉由以抗CD4或抗CD8抗體用藥除去CD-4 T細胞及CD-8 T細胞的方法來準備實驗動物，並且執行關於根據本發明實施例之HPV DNA疫苗之抗癌作用的比較性分析。
特別是實驗會將C57BL/6老鼠（也就是實驗動物）分成四組來執行： 一組以空載體用藥來當做控制組（n=9），一組以根據本發明實施例的疫苗加上疫苗佐劑（BD14A+BD121A）用藥做為控制組（也就是以亞型抗體（同種型））（n=9），一組以抗CD4抗體用藥（n=9）；以及一組以抗CD8抗體用藥（n=9）。實驗時程計畫如下：實驗範例2-2的TC-1癌細胞以每隻動物 5 ´ 105
個細胞的份量進行皮下接種7次，而抗體（同種型，抗CD4和抗CD8抗體）則在第1天接種癌細胞那天算起以7天為間隔時間，每次以200 mg/注射/老鼠的份量於腹腔內用藥，還有根據本發明實施例的疫苗成份（BD-14A和BD-121）從接種癌細胞後第3天算起以7天為間隔時間，用8 mg/注射/老鼠的劑量以電穿孔方法對股骨肌肉的後肢部位進行肌肉注射用藥3次（圖9A）。從腫瘤接種的第9天算起以3到4天的間隔時間檢查實驗動物的腫瘤大小和存活率（圖9B到9C）。
如圖9B和9C所確認的結果，觀察到移除CD4 T細胞的老鼠裡的抗癌效果得以維持，而移除CD8 T細胞的老鼠裡的抗癌效果比起控制組（模擬體及亞型抗體）低很多。這些結果顯示根據本發明實施例的多價HPV DNA疫苗展現了藉由CD8 T細胞的抗癌免疫作用，而這些結果對於CD8 T細胞關於抗癌治療疫苗的效果非常重要的已知事實來說十分穩定。
實驗範例6：和IL-7共同用藥的效果分析
白細胞介素7 （IL-7）是一種細胞因子，以可促進多能幹細胞異化成淋巴視細胞而為人所熟知，並且在B細胞和T細胞形成中扮演重要的角色，雖然IL-7為人熟知的作用是促進血癌的惡性轉換（也就是急性淋巴細胞白血病或 T細胞淋巴瘤），在一般的實體瘤裡，IL-7已知可干擾CD8和CD4細胞的動態平衡，因而可以降低CD4+
CD25+
Foxp3+
調控T細胞的比例，而臨床階段1和階段2的試驗對於某些癌症已經在進行中了。從實驗範例5的結果來看，IL-7傾向會影響CD4 T細胞和CD8 T細胞之間的平衡，並造成CD8 T細胞增加。因此本發明人假定IL-7結合本發明實施例的HPV DNA疫苗共同用藥時可能會有協同效應。 為了確認此假說，本發明人根據本發明實施例的疫苗單獨用藥或是結合IL-7共同用藥，並分析其抗癌作用。
特別是實驗會將C57BL/6老鼠（也就是實驗動物）分成三組來執行： 一組以空載體用藥來當做控制組（n=8），一組以根據本發明實施例的疫苗（BD14A）用藥；一組以根據本發明實施例的疫苗和IL-7（BD14A+IL-7）用藥。實驗範例2-2的TC-1癌細胞以每隻動物 1 ´ 105
個細胞的份量注射到陰道，以配製腫瘤引發的原位腫瘤模擬體，以及將疫苗（4 mg）或疫苗（4 mg）和IL-7（50 mg）從接種癌細胞那天算起以肌肉注射方式用藥3次（也就是在第7天、第14天和第28天），而且會從癌細胞接種那天起以七天的間隔時間量測腫瘤體積（圖10A）。
如圖10B確認的結果所示，使用原位腫瘤模擬體執行時可確認BD14的用藥和以PBS用藥的分組相比之下顯著地改善了抗癌效果。.這點確認了結果和那些使用皮下注射的異位腫瘤的實驗所獲得的結果是一致的。更有趣的是，BD14和IL-7共同用藥時相較於單獨以BD14用藥時，抗癌效果有顯著的改善。這點顯示有可能將根據本發明實施例的HPV DNA疫苗和具有與T細胞不同作用機制的細胞因子共同用藥。
如上面所描述的，BD-14 （也就是根據本發明實施例的多價HPV DNA疫苗），雖然有著複雜的結構，但還是能正常表達E6/E7混雜排序的蛋白（也就是其中包含的抗原蛋白）並且能成功誘發各種型式HPV E6/E7抗原的實際T細胞特定免疫反應。作為關於表達HPV16 E6/E7抗原的癌症模型之抗癌作用分析的結果，BD-14顯示具有和傳統2價DNA疫苗相比之下相同或更好的抗癌效果。此外，根據本發明實施例的多價HPV DNA疫苗和BD-121A（也就是根據本發明實施例的疫苗佐劑）共同用藥會顯著地增加HPV E6/E7抗原的T細胞特定免疫反應，而且也會顯示更顯著的抗癌效果。
於是包含根據本發明實施例的多價HPV DNA疫苗的疫苗成份、DNA疫苗以及BD-121或BD-121A作為疫苗佐劑可能有效地用於防止各種HPV感染，以及治療具有造成像是子宮頸癌之類致命疾病風險的HPV感染症狀。
雖然新型多價HPV疫苗成份已經參考特定實施例加以說明，但是那些只適用於圖式說明的用途。因此熟悉本領域的專業人士理解能夠進行各種修改及變更，而不會偏離由增列專利申請範圍定義的本發明之精神與範圍，因此本發明實際的保護範圍應該由附隨的專利申請範圍之技術範圍來決定。
圖1是一張系列示意圖，顯示三種根據實施例包含在多價HPV DNA疫苗的融合蛋白（BD-14A，BD-14B和BD-14C）的結構；
圖2A是一張示意圖，顯示依據實施例的疫苗佐劑BD-121的結構；
圖2B是一張示意圖，顯示依據實施例的疫苗佐劑BD-121A的結構；
圖3A是一系列的圖表，顯示關於以各個BD-14A、BD-14B和BD-14C質體依據實施例將COS-7轉換後的類fms酪氨酸激酶-3（後面簡稱Flt3L）之表達量的ELISA化驗；
圖3B是一張影像，顯示根據圖3A破壞細胞的細胞裂解液執行免疫印跡的分析結果，使用的是一種抗Flt3L的抗體；
圖4A顯示了依據實施例進行多價HPV DNA疫苗（BD-14）免疫反應分析之實驗的疫苗接種時程計畫；
圖4B為一圖表，顯示了酶聯免疫斑點分析的結果，其中會對從以多價HPV DNA疫苗（BD-14）依據實施例以及傳統2價HPV DNA疫苗接種的老鼠提取的脾臟細胞進行分析，這些疫苗會特別對於各種類型HPV的E6/E7產生反應；
圖5A顯示了依據為多價HPV DNA疫苗（BD-14）針對HPV所誘發癌症的實施例之抗癌效果的分析，來進行實驗的疫苗接種時程計畫；
圖5B為一圖表，顯示了在腫瘤異種移殖的老鼠上腫瘤組織隨著時間體積變化的記錄，這些老鼠以空戴體（pGX27）、依據實施例的多價HPV DNA疫苗（BD-14），以及傳統的2價HPV DNA疫苗進行接種；
圖5C為一圖表，顯示了依據腫瘤異種移殖老鼠的時間記錄的存活率，這些老鼠以空戴體（pGX27）、依據實施例的多價HPV DNA疫苗（BD-14），以及傳統的2價HPV DNA疫苗進行接種；
圖6A為一系列的圖表，展示了關於依據實施例以疫苗佐劑（也就是說，一種hBD-121構造）轉移到COS-7細胞之培養上清液中IL-12和IL-21濃度的ELISA化驗結果；
圖6B為一系列的圖表，以圖式說明了關於依據實施例以疫苗佐劑（也就是說，一種mBD-121構造）轉移到COS-7細胞之培養上清液中IL-12和IL-21濃度的ELISA化驗結果
圖6C顯示了關於依據實施例以疫苗佐劑（也就是說，一種hBD-121構造和一種mBD-121構造）轉移到COS-7細胞之細胞裂解液中IL-12和IL-21表達量的免疫印跡結果；
圖7A顯示了用來確認依據實施例之DNA疫苗成份的抗癌效果的疫苗接種時程計畫；
圖7B為一張圖表，顯示了在以多價HPV DNA疫苗（BD-14）依據實施例單獨或結合疫苗佐劑（BD-121A）用藥時，一些特別對於各種HPV的E6/E7展現免疫反應的脾臟細胞所作的酶聯免疫斑點分析結果；
圖8A顯示了為了依據實施例的DNA疫苗成份和傳統的2價疫苗成份之間抗癌效果比較的疫苗接種時程計畫；
圖8B為一張圖表，顯示了以依據實施例的多價HPV DNA疫苗成份用藥時，腫瘤組織隨著時間體積變化的比較結果；
圖8C為一張圖表，顯示了在以依據實施例的多價HPV DNA疫苗成份用藥時，實驗動物中隨著時間存活率的比較結果；
圖9A顯示了確認依據實施例的多價HPV DNA疫苗成份作用機制之動物實驗的疫苗接種時程計畫；
圖9B為一張圖表，顯示了在以依據實施例的多價HPV DNA疫苗成份用藥時，其中實驗動物分別以抗CD4抗體及抗CD8抗體用藥除掉CD4 T細胞和CD8 T細胞，這種情形下腫瘤體積隨著時間的變化；
圖10A顯示了以依據實施例的HPV DNA疫苗成份結合IL-7用藥時，抗癌效果檢查用的動物實驗的疫苗接種時程計畫；以及
圖10B為一系列的圖表，顯示了以根據實施例的HPV DNA疫苗成份單獨或結合IL-7用藥時，關於癌細胞體積隨著時間變化的檢查結果。
Claims (20)
- 一種多價人類乳突病毒（HPV）DNA疫苗成份，包含的聚核苷酸可分別編碼6、11、16、18、39、45及56型HPV的早期蛋白抗原6（E6）或其免疫原性片段；以及6、11、16、18、39、45及56型HPV的早期蛋白抗原7（E7）或其免疫原性片段，其中E6和E7不具備野生型功能。
- 如請求項1所述之多價人類乳突病毒（HPV）DNA疫苗成份，其中還包含聚核苷酸，可分別編碼從31、33、35、51、52、58和59型HPV或其免疫原性片段所組成群組挑選的至少一種早期蛋白抗原6(E6)；以及從31、33、35、51、52、58和59型HPV或其免疫原性片段所組成群組挑選的至少一種早期蛋白抗原7(E7)，其中E6和E7不具備野生型功能。
- 如請求項1或請求項2所述之多價人類乳突病毒（HPV）DNA疫苗成份，其中E6和E7各自分成N端片端和C端片段，並且以隨機混雜排序的E6/E7混雜排序抗原單位形式表達。
- 如請求項3所述之多價人類乳突病毒（HPV）DNA疫苗成份，其中E6/E7混雜排序抗原單位為一種多肽，E6和E7的N端片段和C端片段以E6(E6N)之N端片段–E7(E7C)之C端片段 – E7(E7N)之N端片段–E6(E6C)之C端片段的順序互相連結。
- 如請求項3所述之多價人類乳突病毒（HPV）DNA疫苗成份，其中人類乳突病毒的至少兩個E6/E7混雜排序抗原單位會以表達的融合蛋白形式互相連結。
- 如請求項5所述之多價人類乳突病毒（HPV）DNA疫苗成份，其中E6/E7混雜排序抗原單位或融合蛋白還包含一個信號序列。
- 如請求項5所述之多價人類乳突病毒（HPV）DNA疫苗成份，其中E6/E7混雜排序抗原單位或融合蛋白還包含了Flt3L。
- 如請求項1所述之多價人類乳突病毒（HPV）DNA疫苗成份，其中還包含了IL-7。
- 如請求項1所述之多價人類乳突病毒（HPV）DNA疫苗成份，其中還包含了至少一種製藥業可接受的疫苗佐劑。
- 如請求項9所述之多價人類乳突病毒（HPV）DNA疫苗成份，其中疫苗佐劑是一種用於模擬T淋巴細胞特定免疫反應用的疫苗佐劑，包含IL-12蛋白和IL-21蛋白作為有效成份，或是包含編碼IL-12蛋白的聚核苷酸或編碼IL-21蛋白的聚核苷酸作為有效成份。
- 如請求項10所述之多價人類乳突病毒（HPV）DNA疫苗成份，其中用於模擬T淋巴細胞特定的免疫反應的疫苗佐劑包含至少一種從下面群組選擇的組成成份： 一由p35鏈結（IL-12p35）和p40鏈結（IL-12p40）組成的IL-12蛋白以及IL-21蛋白； 一到三個載體，每一個都包含可分別編碼可建構IL-12蛋白的p35鏈結（IL-12p35）和p40鏈結（IL-12p40）的聚核苷酸； 一種編碼IL-21蛋白的聚核苷酸；以及 mRNA分子，每一個都編碼IL-12p35、IL-12p40和IL-21蛋白。
- 如請求項10所述之多價人類乳突病毒（HPV）DNA疫苗成份，其中IL-12p35蛋白是由胺基酸序列SEQ ID NO: 1組成的人類IL-12p35。
- 如請求項10所述之多價人類乳突病毒（HPV）DNA疫苗成份，其中IL-12p40蛋白是由胺基酸序列SEQ ID NO: 2組成的人類IL-12p40。
- 如請求項10所述之多價人類乳突病毒（HPV）DNA疫苗成份，其中IL-21蛋白是由胺基酸序列SEQ ID NO: 3組成的人類IL-21。
- 如請求項10所述之多價人類乳突病毒（HPV）DNA疫苗成份，其中疫苗佐劑還包含至少一種從下面群組選擇的組成成份： i) 一種MIP-1α蛋白； ii) 一種MIP-1α基因結構，其中編碼MIP-1α蛋白的聚核苷酸可操作連結到啟動子； iii) 一種複合基因結構，其中編碼MIP-1α蛋白的聚核苷酸藉由可編碼核醣體進入位點（IRES）的聚核苷酸或連接肽，可操作連結到IL-12p35、IL-12p40和IL-21蛋白中至少一種；以及 iv) 一種編碼MIP-1α 蛋白的mRNA分子。
- 如請求項15所述之多價人類乳突病毒（HPV）DNA疫苗成份，其中MIP-1α基因結構包含在獨立的表達載體內，或是在一種到三種各自包含分別編碼建構IL-12蛋白的p35鏈結（IL-12p35）和p40鏈結（IL-12p40）的載體中任何一種或一種以上的聚核苷酸；以及一種編碼IL-21蛋白的聚核苷酸。
- 如請求項16所述之多價人類乳突病毒（HPV）DNA疫苗成份，其中MIP-1α 蛋白是由胺基酸序列SEQ ID NO: 10組成的人類MIP-1α 蛋白。
- 一種用於治療由人類乳突病毒（HPV）感染造成疾病的方法，包含以根據請求1到請求項17項的多價HPV DNA疫苗對個人用藥。
- 如請求項18所述之用於治療由人類乳突病毒（HPV）感染造成疾病的方法，其中由HPV感染造成的疾病為鱗狀細胞癌（SCC）、腺癌、腺鱗癌、小細胞癌、神經內分泌腫瘤（NET）、透明細胞癌、絨毛腺癌（VGA）、非癌性惡性腫瘤、黑色素瘤、淋巴瘤或子宮頸上皮內瘤變（CIN）。
- 如請求項18所述之用於治療由人類乳突病毒（HPV）感染造成疾病的方法，其中疫苗成份藉由體內電穿孔方法用藥。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR10-2018-0013328 | 2018-02-02 | ||
| KR20180013328 | 2018-02-02 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TW201941786A true TW201941786A (zh) | 2019-11-01 |
| TWI731300B TWI731300B (zh) | 2021-06-21 |
Family
ID=67478274
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| TW108103800A TWI731300B (zh) | 2018-02-02 | 2019-01-31 | 一種新型多價hpv 疫苗成份 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR102222582B1 (zh) |
| TW (1) | TWI731300B (zh) |
| WO (1) | WO2019151760A1 (zh) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR102286397B1 (ko) | 2018-02-02 | 2021-08-05 | 주식회사 에스엘백시젠 | 신규 백신 면역보조제 |
| EP4149536A4 (en) | 2020-05-14 | 2024-08-07 | Inovio Pharmaceuticals, Inc. | Vaccines for recurrent respiratory papillomatosis and methods of using the same |
| KR102712588B1 (ko) * | 2020-05-25 | 2024-10-02 | (주)진매트릭스 | 사람 파필로마바이러스의 구조적으로 변형된 키메라 폴리펩타이드 및 그 폴리펩타이드를 포함하는 재조합 단백질 및 그 단백질의 용도 |
| AU2021281910C1 (en) * | 2020-05-25 | 2024-09-19 | Genematrix Inc. | Structurally modified chimeric polypeptide of human papillomavirus, recombinant protein comprising same polypeptide, and use of same protein |
| CN116615236A (zh) * | 2020-11-05 | 2023-08-18 | 新免疫技术有限公司 | 用il-7蛋白和核苷酸疫苗的组合治疗肿瘤的方法 |
| CN115724951B (zh) * | 2022-11-15 | 2023-10-03 | 怡道生物科技(苏州)有限公司 | 与11型hpv结合的抗体或其抗原结合片段及其应用 |
| WO2024140767A1 (zh) * | 2022-12-29 | 2024-07-04 | 仁景(苏州)生物科技有限公司 | 用于预防或治疗hpv感染相关疾病的多核苷酸分子 |
| CN118599010A (zh) * | 2024-05-03 | 2024-09-06 | 武汉凯德基诺生物技术有限公司 | 一种hpv16/18/52治疗性疫苗、制备方法和应用 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101617052A (zh) * | 2007-01-30 | 2009-12-30 | 特兰斯吉恩股份有限公司 | 用于免疫的乳头瘤病毒e2多肽 |
| KR101629071B1 (ko) * | 2008-10-08 | 2016-06-09 | 인트렉손 코포레이션 | 다수의 면역조절자를 발현하는 조작된 세포 및 그 용도 |
| EP2968527A4 (en) * | 2013-03-12 | 2016-08-17 | Univ Pennsylvania | IMPROVED VACCINES AGAINST HUMAN PAPILLOMA VIRUS AND METHOD FOR USE THEREOF |
| BR112017002809A2 (pt) * | 2014-08-15 | 2017-12-19 | Genexine Inc | métodos para tratar câncer cervical |
| EP3200831A4 (en) * | 2014-10-01 | 2018-02-21 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Vaccines having an antigen and interleukin-21 as an adjuvant |
| WO2016198531A2 (en) * | 2015-06-10 | 2016-12-15 | Hookipa Biotech Ag | Hpv vaccines |
| CA2995740A1 (en) * | 2015-08-20 | 2017-02-23 | Janssen Vaccines & Prevention B.V. | Therapeutic hpv18 vaccines |
-
2019
- 2019-01-30 KR KR1020190011688A patent/KR102222582B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2019-01-30 WO PCT/KR2019/001263 patent/WO2019151760A1/ko active Application Filing
- 2019-01-31 TW TW108103800A patent/TWI731300B/zh not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR102222582B1 (ko) | 2021-03-04 |
| KR20190094106A (ko) | 2019-08-12 |
| WO2019151760A1 (ko) | 2019-08-08 |
| TWI731300B (zh) | 2021-06-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TWI731300B (zh) | 一種新型多價hpv 疫苗成份 | |
| JP5623910B2 (ja) | ヒトパピローマウイルス感染症の治療又は予防のための複数型ｈｐｖペプチド組成物及び方法 | |
| EP2152729B1 (en) | Hpv epitopes targeted by t cells infiltrating cervical malignancies for use in vaccines | |
| EP1018555A2 (en) | Chimeric papilomavirus-like particles | |
| US11844834B2 (en) | Vaccine adjuvant | |
| TW200840869A (en) | Papillomavirus vaccine | |
| AU2002310802B2 (en) | Multivalent vaccine comprising an HIV antigen and an HSV antigen and/or an HPV antigen | |
| AU2002310802A1 (en) | Multivalent vaccine comprising an HIV antigen and an HSV antigen and/or an HPV antigen | |
| EP2186526B1 (en) | Cell-penetrating peptides and use thereof bonded to biomolecules with therapeutic action | |
| US8778351B2 (en) | Combined human papillomavirus VLP/gene delivery system and use thereof as a vaccine for prophylaxis and immunotherapy of infectious diseases and tumors | |
| Freyschmidt et al. | Activation of dendritic cells and induction of T cell responses by HPV 16 L1/E7 chimeric virus-like particles are enhanced by CpG ODN or sorbitol | |
| EP2059262B1 (en) | A dna vaccine for treating or preventing cervical cancer comprising a gene encoding hpv protein | |
| US10329328B2 (en) | HPV-related fusion protein and applications thereof | |
| KR20050050115A (ko) | 유두종바이러스의 2종 이상의 비구조적 초기 단백질을암호화하는 ｄｎａ 백신 | |
| EP1399182A2 (en) | Papillomavirus vaccines | |
| Im et al. | Prevention of cervical cancer with vaccines | |
| Zhao | Development of prophylactic and therapeutic combined vaccines against human papillomaviruses (HPV) using a multimerized thioredoxin (Trx) scaffold | |
| TW202444912A (zh) | 作為疫苗佐劑之醣蛋白d變異體 | |
| WO2012158639A2 (en) | Recombinant fusion proteins and methods for use thereof for treatment or prevention of papillomavirus infection | |
| BRPI1003749A2 (pt) | proteìna hìbrida, sequência de ácidos nucléicos recombinante, vetores/plasmìdeos, formulações farmacêuticas e/ou veterinárias e seus usos no controle de tumores induzidos pelo vìrus do papiloma humano e/ou doenças infecciosas ou degenerativas |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Annulment or lapse of patent due to non-payment of fees |