[go: up one dir, main page]

SU937330A1 - Yellow phosphorus purification method - Google Patents

Yellow phosphorus purification method Download PDF

Info

Publication number
SU937330A1
SU937330A1 SU803214409A SU3214409A SU937330A1 SU 937330 A1 SU937330 A1 SU 937330A1 SU 803214409 A SU803214409 A SU 803214409A SU 3214409 A SU3214409 A SU 3214409A SU 937330 A1 SU937330 A1 SU 937330A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
phosphorus
pyridine
purified
yellow phosphorus
organic
Prior art date
Application number
SU803214409A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Екатерина Михайловна Леоненко
Сергей Евгеньевич Когтев
Валентина Васильевна Загурская
Людмила Васильевна Башкина
Игорь Семенович Никандров
Original Assignee
Волжский Филиал Ленинградского Государственного Научно-Исследовательского И Проектного Института Основной Химической Промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Волжский Филиал Ленинградского Государственного Научно-Исследовательского И Проектного Института Основной Химической Промышленности filed Critical Волжский Филиал Ленинградского Государственного Научно-Исследовательского И Проектного Института Основной Химической Промышленности
Priority to SU803214409A priority Critical patent/SU937330A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU937330A1 publication Critical patent/SU937330A1/en

Links

Description

(54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ЖЕЛТОГО ФОСФОРА(54) METHOD FOR CLEANING YELLOW Phosphorus

1one

Изобретение относитс  к способам очистки желтого фосфора.This invention relates to methods for purifying yellow phosphorus.

Известен способ очистки желтого фосфора ; путем обработки его уксусной кислотой при соотношении фосфор-уксусна  кислота, равном (0,1-1):, температуре 60-110°С и перемешивании со cKopocTi ra вращени  мешалки 300 об/мин. После отстань ани  фаз и отделени  фосфора от уксусной кислоты получают продукт, содержание примесей в котором составл ет , вес.%: органические примеси 0,0030 ,014; железо МО - 1,5-10. Степень очистки составл ет,%: от органических примесей 94,8-98,9; от железа 89,,93 1.A known method of purification of yellow phosphorus; by treating it with acetic acid at a ratio of phosphorus to acetic acid equal to (0.1–1): temperature 60–110 ° C and stirring with a cKopocTi ra rotation of the stirrer 300 rpm. After leaving the phases and the separation of phosphorus from acetic acid, a product is obtained, the impurity content of which is, wt%: organic impurities 0.0030, 014; iron MO - 1.5-10. The degree of purification is,%: from organic impurities 94.8-98.9; from iron 89, 93 1.

Недостатком этого способа  вл етс  высока  коррозионна  активность растворител .The disadvantage of this method is the high corrosivity of the solvent.

Известен способ очистки желтого фосфора путем обработки его циклогексаноном при соотношении фосфор-циклогексанон, равном 1:1, температуре 45-60°С, времени перемешивани  15-20 с и скорости врашени  мешалки 1500 об/мин. После отстаивани  фаз и отделени  фосфора от растворител  получают про укт , степень очистки которого от примесейA known method of purification of yellow phosphorus by treating it with cyclohexanone with a phosphorus-cyclohexanone ratio of 1: 1, a temperature of 45-60 ° C, a stirring time of 15-20 seconds and a stirrer speed of 1500 rpm. After settling the phases and separating the phosphorus from the solvent, a product is obtained, the degree of purification of which is from impurities.

составл ет,%: органические.примеси 98,5; же лезо 28; марганец 30; магний 19,5 и свинец 25,1 (2.%: organic impurities 98.5; same leso 28; manganese 30; magnesium 19.5 and lead 25.1 (2.

Недостатком известного спороба  вл етс  невысока  степень очистки от неорганических примесей.A disadvantage of the known sporob is the low degree of purification from inorganic impurities.

Цель изобретени  - повышение степени . очистки.The purpose of the invention is to increase the degree. cleaning up.

Поставленна  цель достигаетс  тем, что со10 гласно способу очистки желтого фосфора, фосфор обрабатывают пиридином или его смесью с водой при повьш1енной температуре и перемешивании с последуюшим отстаиванием и отJJ делением продукта от растворител .The goal is achieved by the fact that according to the method of purification of yellow phosphorus, phosphorus is treated with pyridine or its mixture with water at elevated temperature and stirring, followed by settling and removing the product from the solvent.

Очистку желтого фосфора ведут при весовом соотношении фосфор-пиридин, равном 1:1, температуре 60-80° С, временн перемешивани  5-15 с и скорости вращени  мешалки 1000-1500 об/мин. Целесообразно использовать . 50-809Ь-ные водные растворы пир дина.Purification of yellow phosphorus is carried out at a weight ratio of phosphorus-pyridine equal to 1: 1, temperature 60-80 ° C, time stirring for 5-15 seconds, and rotation speed of the stirrer 1000-1500 rpm. It is advisable to use. 50-809-th aqueous solutions of pyridine.

Claims (2)

Пример. 100 г желтого фосфора, содержащего оримеси, вес.%: органические железо 1,4 мапшй 5,. марганец 1,8 свинец 1,1-10, при 6080° С и перемешивании в течение 5 с обрабатывают пиридином при весовом соотношении фосфор-пиридин, равном 1:1. Затем полу ченную эмульсию отстаивают, отдел ют фосфор и отмывают его водой от пиридина. Очи щенный фосфор содержит примеси вес.%: орг нические 7,010, железо 1, магний 3,610 ; марганец 1,510 и свинец 1,8 10 Выход очищенного фосфора составл ет 99,6%. Одной порцией пиридина очищают п ть порций желтого фосфора, после чего пиридин направл ют иа очистку. П;ример2. ШОг желтого фосфора аналогично режиму примера 1 в течение 15 с обрабатывают 50%-ным водным раствором пиридина при весовом соотношении фосфор-пиридин, равном 1:1. После отстаива ни , отделени  фосфора и отмывки его от пиридина содержание примесей в продукте составл ет ,вгс.%: органические 1, железо 2,2 .. магний 2,, арганец 1с В 10. -И свинец 2,9 10. Выход отащенного фосфора составл ет 99,8%. При использовании предлагаемого способа степень очистки от неорганических примесей повышаетс  до .73,6-99,1%. Предлаг аемый способ позвол ет удешевить очистку желтого фосфора за счет п тикратного использовани  растворител , получать продукт высокого качества, который может быть использован непосредственно при производстве п тисернистого фосфора. Формула изобретени  Способ очистки желтого фосфора путем обработки его органическим растворителем при повышенной температуре и перемешивании с последующим отстаиванием и отделением продукта от растворител , отличающийс  тем, что, с целью повьпиени  степени очистки, в качестве органического растворител  используют пиридин или erd смесь с водой. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Авторское свидетельство СССР № 582643, кл. С 01 В 25/047, 1976. Example. 100 g of yellow phosphorus, containing orymesi, wt.%: Organic iron 1.4 weight 5 ,. Manganese 1.8 Lead 1.1-10, at 6080 ° C and stirring for 5 s, treated with pyridine with a phosphorus-pyridine weight ratio of 1: 1. The resulting emulsion is then decanted, the phosphorus is separated and washed with water from pyridine. Purified phosphorus contains impurities wt.%: Organic 7,010, iron 1, magnesium 3,610; manganese 1.510 and lead 1.8 10 The yield of purified phosphorus is 99.6%. Five portions of yellow phosphorus are purified in one portion of pyridine, after which pyridine is purified and purified. P; example2. SEC of yellow phosphorus is similar to the mode of example 1 for 15 s is treated with 50% aqueous solution of pyridine with a weight ratio of phosphorus-pyridine, equal to 1: 1. After settling, separating phosphorus and washing it from pyridine, the content of impurities in the product is as follows: Vgs.%: Organic 1, Iron 2.2. Magnesium 2, Arganese 1s B 10. - And lead 2,9 10. Wasted phosphorus is 99.8%. When using the proposed method, the degree of purification from inorganic impurities increases to .73.6-99.1%. The proposed method makes it cheaper to purify yellow phosphorus by using five times the solvent, to obtain a high-quality product that can be used directly in the production of five-grain phosphorus. Claims A method for purifying yellow phosphorus by treating it with an organic solvent at elevated temperature and stirring, followed by settling and separating the product from the solvent, characterized in that pyridine or erd mixture with water is used as organic solvent. Sources of information taken into account during the examination 1. USSR author's certificate No. 582643, cl. From 01 to 25/047, 1976. 2.Авторское свидетельство СССР № 687758, кл. С 01 В 25/047, 1978.2. USSR author's certificate number 687758, cl. From 01 to 25/047, 1978.
SU803214409A 1980-10-13 1980-10-13 Yellow phosphorus purification method SU937330A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU803214409A SU937330A1 (en) 1980-10-13 1980-10-13 Yellow phosphorus purification method

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU803214409A SU937330A1 (en) 1980-10-13 1980-10-13 Yellow phosphorus purification method

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU937330A1 true SU937330A1 (en) 1982-06-23

Family

ID=20930607

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU803214409A SU937330A1 (en) 1980-10-13 1980-10-13 Yellow phosphorus purification method

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU937330A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU937330A1 (en) Yellow phosphorus purification method
SU644370A3 (en) Method of separating dinitrophenol polymerization inhibitor from still bottoms of styrene distillation
KR830001811A (en) Method for purifying phosphoric acid
JPS6041006B2 (en) Recovery method of sodium thiocyanate
KR850001147A (en) Optical resolution of (±) 2- (6'-methoxy-2'-naphthyl) -propionic acid
SU1743359A3 (en) Method of continuous cleaning of triglyceride oil of slimy phase
US2515218A (en) Polymerization of rosin using activated earths
CA1107297A (en) Recovery of acrylic acid from quench bottoms by addition of aluminum chloride
GB1495481A (en) Process for the obtaining of isobutylene of high purity
SU952951A1 (en) Process for recovering coal-tar absorbent oil
SU508042A1 (en) Method of purifying titanium tetrachloride
SU569547A1 (en) Method of separation of salicylic acid from aspirin production effluent
SU1076439A1 (en) Method for processing sulfate soap
SU608763A1 (en) Method of obtaining purified sodium bicarbonate
ES439338A1 (en) Process for purifying waste water
SU688427A1 (en) Method of regeneration od spent sulfuric acid
JPS6323129B2 (en)
SU128010A1 (en) The method of purification of hydrocarbons, for example, isoprene, from ammonia impurities
SU1650573A1 (en) Method for purifying sulfur from organic impurities
JP3657635B2 (en) Method for producing methylnaphthalene
SU470492A1 (en) The method of producing phosphoric acid
SU407490A1 (en) Method of isolating naphthalene
SU1268557A1 (en) Method of isolating aromatic hydrocarbons from their mixtures with non-aromatic hydrocarbons
SU602208A1 (en) Method of centrifugal dehydration in filtering mode of pulverulent coal enrichment products
SU148388A1 (en) The method of purification of rubidium compounds from cesium