SU827389A1 - Способ получени кристаллическогогЕКСАбОРАТА диСТРОНци - Google Patents
Способ получени кристаллическогогЕКСАбОРАТА диСТРОНци Download PDFInfo
- Publication number
- SU827389A1 SU827389A1 SU772490044A SU2490044A SU827389A1 SU 827389 A1 SU827389 A1 SU 827389A1 SU 772490044 A SU772490044 A SU 772490044A SU 2490044 A SU2490044 A SU 2490044A SU 827389 A1 SU827389 A1 SU 827389A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- hexaborate
- distroncium
- producing crystalline
- dystrontium
- crystalline
- Prior art date
Links
Landscapes
- Luminescent Compositions (AREA)
Description
Изобретение относится к способам синтеза кристаллического гексабората дистронция, который может быть использован в различных отраслях науки и техники, например при . производстве люминофоров. 5
Известно, что в водном растворе происходит распад двойного октобората калиястронция на два тетрабората, но гексаборат дистронция в этих условиях не образуется [1]. 10
Известен способ получения кристаллического гексабората дистронция, заключающийся в обработке йодата стронция раствором тетрабората натрия при 65°С в течение 14 суток с последующим отделением про- 15 дукта от раствора, промывкой и сушкой продукта [2].
Недостатком известного способа является длительность проведения процесса.
Целью изобретения является сокраще- 20 ние времени проведения процесса.
Поставленная цель достигается тем, что способ получения кристаллического гексабората дистронция включает обработку октобората калия-стронция 20—25-кратным 25 количеством воды при 75—90° С и отделение продукта от раствора.
Отличиями способа является обработка октобората калия-стронция 20—25-кратным количеством воды и температурный режим. 30
Предложенный способ позволяет сократить длительность синтеза кристаллического гексабората дистронция по сравнению с известным .способом приблизительно в семь раз.
Пример 1. В трехлитровую колбу помещают 1 л воды и 45 г октобората калиястронция. Смесь нагревают до температуры 75° С и при перемешивании выдерживают при данной температуре 48 часов. Затем смесь охлаждают до 20° С и образующийся гексаборат дистронция отсасывают, промывают 100 мл холодной воды .и сушат. Получают 32,5 г белого кристаллического продукта — гексабората дистронция (99% от теоретического).
Пример 2. В трехлитровую колбу помещают 1 л воды и 45 г октобората калиястронция. Смесь нагревают до температуры 90° С и при перемешивании выдерживают при данной температуре 40 часов. Потом смесь охлаждают до 20° С и образующийся гексаборат дистронция отсасывают, промывают 100 мл холодной воды и сушат. Получают 32,5 г белого кристаллического продукта — гексабората дистронция (99% от теоретического). При других соотношениях исходных реагентов образуются продукты иного состава.
Claims (2)
1.Кещан А. Д. Синтез боратов в водном .растворе и их исследова:Ние. Рига, иэд-во АН Латвнйской .ОСР, 1955, с. 165.
2.Патент США №. 3337293, кл. 25-59, 1967 (прототип).
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772490044A SU827389A1 (ru) | 1977-06-01 | 1977-06-01 | Способ получени кристаллическогогЕКСАбОРАТА диСТРОНци |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772490044A SU827389A1 (ru) | 1977-06-01 | 1977-06-01 | Способ получени кристаллическогогЕКСАбОРАТА диСТРОНци |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU827389A1 true SU827389A1 (ru) | 1981-05-07 |
Family
ID=20710663
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU772490044A SU827389A1 (ru) | 1977-06-01 | 1977-06-01 | Способ получени кристаллическогогЕКСАбОРАТА диСТРОНци |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU827389A1 (ru) |
-
1977
- 1977-06-01 SU SU772490044A patent/SU827389A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU827389A1 (ru) | Способ получени кристаллическогогЕКСАбОРАТА диСТРОНци | |
| KR100375957B1 (ko) | D4t 동질이상 i 형의 제조방법 | |
| SU593652A3 (ru) | Способ получени тригидрата кислого дифосфата алюмини общей формулы | |
| Leone-Bay et al. | An efficient method for the preparation of 4 (5)-cyanoimidazoles | |
| SU539879A1 (ru) | Способ очистки сульфадимезина | |
| SU241410A1 (ru) | Способ разложени алюминатных растворов | |
| SU576041A3 (ru) | Способ получени производных сульфоксида | |
| US4272454A (en) | Process for the chlorination of α-aminoacids | |
| SU486007A1 (ru) | Способ получени монооксистеариновых кислот | |
| SU559561A1 (ru) | Способ получени модифицированного лигнина | |
| SU1660356A1 (ru) | Способ получени 1,3-бис-(2-хлорэтил)-1-нитрозомочевины | |
| SU1456407A1 (ru) | Способ получени диацетонакриламида | |
| SU1673572A1 (ru) | Способ получени преципитата | |
| SU515748A1 (ru) | Способ получени 4,5-дихлорбензо2,1,3-тиадиазола | |
| SU1182039A1 (ru) | Способ получени 3-(бензотиазолил-2)-тиапропансульфоната щелочного металла | |
| SU391062A1 (ru) | Способ получения двойного метаванадата калия | |
| US3197461A (en) | Salts of dihydrodesoxystreptobiosamines and process for the preparation thereof | |
| SU1213027A1 (ru) | Способ получени 2,4,6-триметилпиридина | |
| SU1502465A1 (ru) | Способ получени кристаллического дибората стронци | |
| SU1263279A1 (ru) | Способ массовой кристаллизации | |
| RU2087471C1 (ru) | Способ получения 6-метилурапцил-5-сульфохлорида | |
| SU397004A1 (ru) | Способ получени 5-фтор-6-ацетоксидигидроурацила | |
| SU487878A1 (ru) | Способ получени -дифенил- -пикрилгидразина | |
| SU391137A1 (ru) | Способ получения нитроксильных радикалов | |
| US2994716A (en) | Addition product of tetracycline and methanol and process for preparing it |