SU827389A1

SU827389A1 - Method of producing crystalline distroncium hexaborate

Info

Publication number: SU827389A1
Application number: SU772490044A
Authority: SU
Inventors: Гаральд Карлович Годе; Андрис Янович Веверис; Илга Мартыновна Карлсон; Эрик Альфредович Нейманис
Original assignee: Латвийский Ордена Трудового Красногознамени Государственный Университетим. П.Стучки
Priority date: 1977-06-01
Filing date: 1977-06-01
Publication date: 1981-05-07

Description

Изобретение относится к способам синтеза кристаллического гексабората дистронция, который может быть использован в различных отраслях науки и техники, например при . производстве люминофоров. 5The invention relates to methods for the synthesis of crystalline dystrontium hexaborate, which can be used in various fields of science and technology, for example, phosphor production. 5

Известно, что в водном растворе происходит распад двойного октобората калиястронция на два тетрабората, но гексаборат дистронция в этих условиях не образуется [1]. 10It is known that in an aqueous solution the decomposition of double potassium strontium octoborate into two tetraborates occurs, but dystrontium hexaborate does not form under these conditions [1]. 10

Известен способ получения кристаллического гексабората дистронция, заключающийся в обработке йодата стронция раствором тетрабората натрия при 65°С в течение 14 суток с последующим отделением про- 15 дукта от раствора, промывкой и сушкой продукта [2].A known method for producing crystalline dystrontium hexaborate, which consists in treating strontium iodate with a solution of sodium tetraborate at 65 ° C for 14 days, followed by separation of the product from the solution, washing and drying the product [2].

Недостатком известного способа является длительность проведения процесса.The disadvantage of this method is the duration of the process.

Целью изобретения является сокраще- ²⁰ние времени проведения процесса.The invention aims to ²⁰ The reduction of the reaction time.

Поставленная цель достигается тем, что способ получения кристаллического гексабората дистронция включает обработку октобората калия-стронция 20—25-кратным 25 количеством воды при 75—90° С и отделение продукта от раствора.This goal is achieved in that the method of producing crystalline dystrontium hexaborate includes treating potassium-strontium octoborate with a 20-25-fold 25-fold amount of water at 75-90 ° C and separating the product from the solution.

Отличиями способа является обработка октобората калия-стронция 20—25-кратным количеством воды и температурный режим. 30The differences in the method are the processing of potassium-strontium octoborate with a 20-25-fold amount of water and the temperature regime. thirty

Предложенный способ позволяет сократить длительность синтеза кристаллического гексабората дистронция по сравнению с известным .способом приблизительно в семь раз.The proposed method makes it possible to reduce the duration of the synthesis of crystalline dystrontium hexaborate in comparison with the known method by approximately seven times.

Пример 1. В трехлитровую колбу помещают 1 л воды и 45 г октобората калиястронция. Смесь нагревают до температуры 75° С и при перемешивании выдерживают при данной температуре 48 часов. Затем смесь охлаждают до 20° С и образующийся гексаборат дистронция отсасывают, промывают 100 мл холодной воды .и сушат. Получают 32,5 г белого кристаллического продукта — гексабората дистронция (99% от теоретического).Example 1. In a three-liter flask was placed 1 liter of water and 45 g of potassiumastrontium octoborate. The mixture is heated to a temperature of 75 ° C and is kept at this temperature for 48 hours with stirring. Then the mixture is cooled to 20 ° C and the resulting dystronium hexaborate is filtered off with suction, washed with 100 ml of cold water, and dried. Obtain 32.5 g of a white crystalline product - dystrontium hexaborate (99% of theoretical).

Пример 2. В трехлитровую колбу помещают 1 л воды и 45 г октобората калиястронция. Смесь нагревают до температуры 90° С и при перемешивании выдерживают при данной температуре 40 часов. Потом смесь охлаждают до 20° С и образующийся гексаборат дистронция отсасывают, промывают 100 мл холодной воды и сушат. Получают 32,5 г белого кристаллического продукта — гексабората дистронция (99% от теоретического). При других соотношениях исходных реагентов образуются продукты иного состава.Example 2. In a three-liter flask was placed 1 liter of water and 45 g of potassiumastronium octoborate. The mixture is heated to a temperature of 90 ° C and is kept at this temperature for 40 hours with stirring. Then the mixture is cooled to 20 ° C and the resulting dystronium hexaborate is suctioned off, washed with 100 ml of cold water and dried. Obtain 32.5 g of a white crystalline product - dystrontium hexaborate (99% of theoretical). With other ratios of the starting reagents, products of a different composition are formed.

Claims

1. A.Keschan. Synthesis of borates in aqueous solution and their research: Nie. Riga, ed. Of the Academy of Sciences of Latvia. OSR, 1955, p. 165.

2. US Patent No. 3337293, cl. 25-59, 1967 (prototype).