SU486007A1 - Способ получени монооксистеариновых кислот - Google Patents
Способ получени монооксистеариновых кислотInfo
- Publication number
- SU486007A1 SU486007A1 SU2017404A SU2017404A SU486007A1 SU 486007 A1 SU486007 A1 SU 486007A1 SU 2017404 A SU2017404 A SU 2017404A SU 2017404 A SU2017404 A SU 2017404A SU 486007 A1 SU486007 A1 SU 486007A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- monooxystearic
- preparing
- oleic acid
- boron trifluoride
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способу получени монооксистеариновых кислот, при.мен юш ,ихс в производстве смазочных материалов .
Известен способ получени мопооксистеариновых кислот, заключающийс в том, что олеиновую кислоту подвергают взаимодействию с моногидратом трехфтористого бора в мольном соотношении 1 : 3 в среде уксусной кислоты 1при температуре 80-90°С с последующей обработкой реакционной массы щелочью и выделением целевого продукта известными приемами.
Недостатком такого способа вл етс использование больших количеств уксусной кислоты , необходимость последующей отгонк1И и концентрировани ее, что усложн ет нроцесс за счет использовани дополнительной аппаратуры .
Предложено вести процесс взаимодействи олеиновой кислоты с моногидрато.м трехфтористого бора при температуре 20-80°С и мольном соотношении олеиновой кислоты п моногидрата трехфтористого бора, равном 1 : 1-2.
Пример К 100 г технической олеиновой кислоты с содержанием олеиновой кислоты 75%, прибавл ют 15 мл моногидрата трехфтористого бора. Смесь нагревают при перемещивании при 50°С в среде азота в течение
2
20 мин. Реакционную массу промывают водой , затем прибавл ют 150 мл (50%-ный избыток ) 15%-ного водно-спиртового раствора едкого натра и смесь нагревают при 85°С в
течение 2 час. Реакционную массу обрабатывают 50 мл 30%-ной сол ной кислоты, отдел ют Верхний слой, промывают его гор чей водой и сушат в тонко.м слое. Кристаллизацией из гексана выдел ют белый порошок с
т. пл. 75-76°С, кислотным числом 184,5 мг КОН/Г, числом омылени 186,7 мг КОН/г, йодным числом 5,8 -г иода/100 г и содержанием основного вещества 90-92%. Выход в пересчете на чистую олеиновую кислоту 80%.
15
П р е д м е т изобретени
Способ получени монооксистеариновых кислот путем взаимодействи олеиновой кислоты с монотидрато.м трехфтористого бора при повышенной температуре с последующей обработкой реакционной массы щелочью и выделением целевого продукта известными приемами , отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса и сокращени расхода реагентов, процесс ведут при температуре 20-80°С и мольном соотношении олеиновой кислоты и моногидрата трехфтористого бора, равном 1 : 1-2.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2017404A SU486007A1 (ru) | 1974-04-19 | 1974-04-19 | Способ получени монооксистеариновых кислот |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2017404A SU486007A1 (ru) | 1974-04-19 | 1974-04-19 | Способ получени монооксистеариновых кислот |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU486007A1 true SU486007A1 (ru) | 1975-09-30 |
Family
ID=20582410
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2017404A SU486007A1 (ru) | 1974-04-19 | 1974-04-19 | Способ получени монооксистеариновых кислот |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU486007A1 (ru) |
-
1974
- 1974-04-19 SU SU2017404A patent/SU486007A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU486007A1 (ru) | Способ получени монооксистеариновых кислот | |
SU385959A1 (ru) | Способ получения | |
SU391062A1 (ru) | Способ получения двойного метаванадата калия | |
SU93808A1 (ru) | Способ получени додекандикарбоновой-1,14 кислоты | |
SU374281A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-АРИЛПЕРФТОРПРОПИОНОВЫХ | |
SU571473A1 (ru) | Способ получени акрилата лити | |
SU407882A1 (ru) | Ени1 | |
SU1065339A1 (ru) | Способ получени тетрабората кальци | |
SU454207A1 (ru) | Способ получени 2-бром-3-аминопиридина или его производного по аминогруппе | |
SU374304A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОВКАИНА — ГИДРОХЛОРИДА уЗ-ДИЭТИЛАМИНОЭТИЛАМИДА 2-БУТОКСИЦИНХОНИНОВОЙ | |
SU482449A1 (ru) | Способ получени -( -фенилэтил) лактамов | |
SU399500A1 (ru) | Способ получения монооксистеариновых кислот | |
SU363687A1 (ru) | Способ получения полихлорсодержащи) ненасыщенных эфиров | |
SU1213027A1 (ru) | Способ получени 2,4,6-триметилпиридина | |
SU455090A1 (ru) | Способ получени сложных эфиров пента-0-/ -карбоксиэтил/-ксилита | |
SU407869A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ н. ХЛОРИСТОГО БУТИЛА | |
SU386913A1 (ru) | Способ получения 4-изоалкилбензофенон-2- -карбоновых кислот | |
SU374294A1 (ru) | Способ получения эфиров тритиоортол1уравьиной | |
SU107847A1 (ru) | Способ очистки 2-этилгексанола | |
SU382633A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ Ы-СУЛЬФОЛАНИЛАЛ\ИНО-уксусной кислоты | |
SU612625A3 (ru) | Способ получени 3-меркапто-2,5гександиона | |
SU647300A1 (ru) | Способ получени 2-метил-3,4,6гептатриенола-2 | |
RU2107689C1 (ru) | Способ получения полных эфиров алкилфосфоновых кислот | |
SU390071A1 (ru) | Изобретения | |
SU454199A1 (ru) | Способ получени сложного эфира пентахлорфенола |