SU1502465A1 - Способ получени кристаллического дибората стронци - Google Patents
Способ получени кристаллического дибората стронци Download PDFInfo
- Publication number
- SU1502465A1 SU1502465A1 SU874345531A SU4345531A SU1502465A1 SU 1502465 A1 SU1502465 A1 SU 1502465A1 SU 874345531 A SU874345531 A SU 874345531A SU 4345531 A SU4345531 A SU 4345531A SU 1502465 A1 SU1502465 A1 SU 1502465A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- strontium
- diborate
- parts
- boron
- crystalline
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение относитс к способам синтеза кристаллического дибората стронци , имеющего формулу SRO.B2O3.4H2O, используемого при получении керамических глазурей, люминофоров. В 91,58-87,6 ч. воды раствор ют 3,55-8,88 ч. борной кислоты, 3,87-6,45 ч. гидроксида натри и добавл ют 1-2 ч. аморфного бората стронци . Смесь загружают в лабораторную микромельницу и в течение 2 ч. осуществл ют помол. Образовавшеес белое кристаллическое вещество фильтруют, моют дистиллированной водой и сушат на воздухе. Получают кристаллический диборат стронци . Способ позвол ет повысить выход продукта по бору с 47% до 98,0-99,0% и снизить температуру процесса с 60 до 25°С.
Description
1
(21)43А5531/31-26
(22)18.12.87
(46) 23.08.89. Бюл. № 31
(72) Г.К,Годе, Л.А.Кл вин , Ю.С.Плышевск14й , М.Р.Суворова, Е.Л.Габова и
А.А.Сирицис
(53)661.842.612 (088.8),
(56)Годе Г.К. Бораты щелочноземельных металлов. Рига: Зинатне, 1986, с. 106.
(54)1:00006 ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО ДИБОРАТА СТРОНЦИЯ
(57)Изобретение относитс к способам синтеза кристаллического дибо- рата стронци , имеющего формулу SrO-B O, 4H.O,используемого при получении керамических глазурей, люминофоров . В 91,58-87,6 воды раствор ют 3,35-8,88 ч. борной кислоты, 3,87- 6,45 гидроксида натри и добавл ют 1-2 ч. аморфного бората стронци . Смесь загружают в лабораторную микромельницу и в течение 2 ч осуществл ют помол. Образовавшеес белое кристаллическое вещество фильтруют, моют дистиллрованной водой и сушат на воздухе. Получают кристаллический диборат стронци . Способо позвол ет повысить выход продукта по бору с 47 до 98,0-99,0% и снизить температуру процесса с 60 до 25°С. 1 табл.
(С
Изобретение относитс к синтезу кристаллического дибората стронци , имеющего формулу 5гО В20з 4Н О, ко- торь}й может быть использован в технологии приготовлени керамических глазурей, люминофоров.
Целью изобретени вл етс повышение вьсхода продукта и снижение температуры процесса.
Пример 1.Раствор ют в 91,58 мл воды 3,55 г борной кислоты иЗ,87г гидроксида натри . К раствору полученного бората натри добавл ют 1 г . аморфного бората стронци SrO« Ч,62В20з 5,06Н20. Смесь загружают в лабораторную микромельницу и в течение 2 ч осуществл ют помол. Образовавшеес белое кристаллическое ве (Л С
щество фильтруют, моют 20 мл дистиллированной воды и сушат на воздухе. Выход целевого продукта 0,79 г или 98%, счита по бору.
Методика проведени синтеза дибората стронци в примерах 2-11 аналогична примеру 1.
Увеличение в растворе содержани борной кислоты свыше 8,88 мае., гидроксида натри свыше 6,45ма1;.%. аморфного бората стронци свыше 20 мас.% приводит к получению кристаллического дибората стронци с содержанием аморфной фазы 0,04-0,2%. Уменьшение в растворе содержани борной кислоты ниже 3,55 мас.%, гидроксида натри ниже 3,87 мас.%, аморфного бората стронци ниже 1,ОмасЛ приводит к получению крнс.таллическо-.i
го днбората стронци , аморфной фазы 0,02-0,057„.
Claims (1)
- Изобретение позвол ет повысить выход продукта по бору с 47 до 97,5- 99% при непрерывном процессе получени кристаллического дибората стронци и снизить температуру проведени процесса с 60 до 25°С, Формула изобретениСпособ получени кристаллического дибората стронци , включающий взаимодействие борсодержащего соединени , гидроксида натри и соединенистронци в водном растворе, от- личающийс тем, что, с целью повышени выхода продукта и снижени температуры процесса, в качестве борсодержащего соединени используют борную кислоту , в качестве соединени стронци - амо15фный борат стронци и взаимодействие осуществл ют при следующем соотношении компонентов мас.%:Борна кислота 3,55-8,88 Гидроксид натри 3,87-6,45 Аморфный борат стронци 1,0-2,0 ВодаОстальное
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU874345531A SU1502465A1 (ru) | 1987-12-18 | 1987-12-18 | Способ получени кристаллического дибората стронци |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU874345531A SU1502465A1 (ru) | 1987-12-18 | 1987-12-18 | Способ получени кристаллического дибората стронци |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1502465A1 true SU1502465A1 (ru) | 1989-08-23 |
Family
ID=21343113
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU874345531A SU1502465A1 (ru) | 1987-12-18 | 1987-12-18 | Способ получени кристаллического дибората стронци |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1502465A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2502777C2 (ru) * | 2012-03-27 | 2013-12-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Байкальский институт природопользования Сибирского отделения Российской академии наук (БИП СО РАН) | Способ получения термолюминесцентных материалов |
-
1987
- 1987-12-18 SU SU874345531A patent/SU1502465A1/ru active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2502777C2 (ru) * | 2012-03-27 | 2013-12-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Байкальский институт природопользования Сибирского отделения Российской академии наук (БИП СО РАН) | Способ получения термолюминесцентных материалов |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Ettlinger | Synthesis of the Natural Antithyroid Factor l-5-Vinyl-2-thioöxazolidone1 | |
| US4739055A (en) | Anhydrous, stable, crystalline δ-form of prazosin hydrochloride | |
| SU502606A3 (ru) | Способ получени бензимидазолов | |
| SU1502465A1 (ru) | Способ получени кристаллического дибората стронци | |
| Barger | LII.—The action of thionyl chloride and of phosphorus pentachloride on the methylene ethers of catechol derivatives | |
| SU619098A3 (ru) | Способ получени карбоновых кислот или их минеральных,или органических солей,или сложных эфиров | |
| KR20050033525A (ko) | 가바펜틴의 새로운 무수 결정질 형태 | |
| SU650504A3 (ru) | Способ получени метил-(2-хиноксалинилметилен)-карбазат-диоксида | |
| JP2578797B2 (ja) | Ｎ−（スルホニルメチル）ホルムアミド類の製造法 | |
| Ewins | Some new physiologically active derivatives of choline | |
| US2615916A (en) | Production of isopropyl n-phenyl carbamate | |
| SU383373A1 (ru) | Способ получени динатриевой соли дисульфида 3,3-дипропандисульфокислоты | |
| US3821231A (en) | Method for preparation of n-substituted 4-aniline piperidines | |
| RU2707190C1 (ru) | Способ получения ацетилацетона | |
| Stewart et al. | A Convenient Synthesis of β-Chloropropionitrile | |
| SU1611861A1 (ru) | Способ получени кристаллического дибората бари | |
| US5591889A (en) | Method for the synthesis of trisodium phosphonoformate hexahydrate | |
| JPS59176234A (ja) | ｐ‐ニトロフエニル３−ブロモ−２，２−ジエトキシ−プロピオネート | |
| SU852867A1 (ru) | Способ получени -ароил- -карбэтоксипиразол- -OHOB | |
| RU2030381C1 (ru) | Способ получения гликолятов металлов | |
| SU706416A1 (ru) | Бис ( -аминосалицил) моногидроксоборат меди как биостимул тор повышени урожа сахарной свеклы | |
| US2194190A (en) | Pyrimidine compound | |
| RU2043993C1 (ru) | Способ получения гексагидрата тринатрийфосфоноформиата | |
| SU800131A1 (ru) | Способ получени тиофосфата натри | |
| US2536038A (en) | Tetrahydrocaffeine and process for preparing same |