[go: up one dir, main page]

SU810750A1 - Клей - Google Patents

Клей Download PDF

Info

Publication number
SU810750A1
SU810750A1 SU792709036A SU2709036A SU810750A1 SU 810750 A1 SU810750 A1 SU 810750A1 SU 792709036 A SU792709036 A SU 792709036A SU 2709036 A SU2709036 A SU 2709036A SU 810750 A1 SU810750 A1 SU 810750A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
glue
organometallic complex
rubber
temperature
organic
Prior art date
Application number
SU792709036A
Other languages
English (en)
Inventor
Сергей Костандович Григорян
Норайр Манвелович Бейлерян
Межлум Левонович Ерицян
Original Assignee
Предприятие П/Я В-2756
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-2756 filed Critical Предприятие П/Я В-2756
Priority to SU792709036A priority Critical patent/SU810750A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU810750A1 publication Critical patent/SU810750A1/ru

Links

Landscapes

  • Epoxy Resins (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к области получени  клеев на основе эпоксидных смол, используемых в различных отрасл х народного хоз йства, в частности дл  склеивани  металлических материалов п пластмасс , например дл  склеивани  деталей в радиопромышленности.
Известны клеевые композиции на основе эпоксидных смол и целевых добавок, отверждаемые металлорганическими комплексами , папример хелатными соединени ми .металлов 1. Известные клеи отверждаютс  при сравнительно высоких температурах - 120°С ц выше и длительное врем  - 30-90 мин.
Известны также клеи на основе эпоксидных смол, отверждаемые аммиными отвердител ми, например диэ1иленамином, полиэтиленамином, гексаметилеидиамином, сложными аминами на основе кубовых остатков , триэтиленамином, дициандиамидом и т. д. 2.
Указанные клеи двухкомпонеитные, отверждаютс  при 20°С в течение 3 ч или при 25°С в течение 5 сут и имеют сравнительно иизкие прочностные показатели.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предложенному  вл етс  клей, включаюишй
эпоксидную диановую смолу, бутаднеиакрилоннтрнльный каучук, наполнитель и отвердитель - ариленхинон 3. Известный клей имеет длительное врем  и высокую температуру отверждени  (20 мин, 170°С). Целью изобретени   вл етс  снижение температуры и сокращение времени отверждени  кле .
Цель согласно изобретению достигаетс  тем, что клей, включающий эпоксидную диановую смолу, бутадиенакрнлонитрильный каучук, -отвердитель и наполнитель, в качестве отвердител  содержит смесь металлорганического комплекса, органической гидроперекиси и аминоспнрта нрн следующем соотношении компонентов, .мае. %: Эпоксидна  дианова  смола41,7-86,2
Бутадиенакрилоннтрильныи
каучук4,3-22,3
Наполнитель(J,4-27,9
Металлорганический комплекс2,6-6,7
Органическа  гидроперекись0,3-0,7
Аминоспирт0,2-0,7
В качестве эпоксидной диановой смолы используют, например. ЭД-20, Э-16.
В качестве бутадиенакрилонитрил15ного каучука используют, нанрнмер, СКН-26-, СКН-18.

Claims (3)

  1. Таблица 1 В качестве наполнител  используют, например , каолин, аэроснл, асбест. В качест:ве металлорганического комплекса используют ацетаты двухвалентных металлов - кобальта и никел , ацетилацетонат двухвалентной меди, анетнланетонат трехвалентного марганца и ацетнлацетонат кобальта . В качестве органической гидронерекнсн используют гидронерекись кумола н бензойцой кислоты. В качестве аминоспирта используют например, триэтаполамин, диэтаноламин . Технологи  получени  кле . К предварнтельно подогретой до 40°С эпоксидной смоле при перемешивании добавл ют расчетное количество каучука СКМ-26-1 и нанолиител  (каолина). После гомогенизации среды прибавл ют заранее приготовленную смееь металлорганического комплекса с амииоспиртами. Затем при указанной температуре еще 1,5-2 ч продолжают перемешивание , после чего температуру довод т до 20°С и приба-вл ют расчетное количество гидроперекиси (кумола). В табл. 1 и 2 приведены составы кле  и нх свойства по сравиеиию с известными. В качестве субстрата дл  исследовани  показателей -кле  была иснользоваиа сталь марки СТ-3. Как видно из приведеиного, использование в качестве отвердител  систем металлорганического комплекса, гидроперекиси органических соединений и амииоспирта при отверждении клеев на основе эпоксидных смол и бутадпенакрилонитрнльного каучука позвол ет резко снизить температуру и врем  отверждени  кле  по сравнению сизвестными отвердител ми. Технологи  изготовлени  кле  проста, компоненты кле  выпускаютс  отечественной промышленностью, что тюзвол ет внедрить клей в производство. Клей намечаетс  использовать в радиотехнической промышленности, где склеивание металлических субстратов провод т при заниженных температурах (не более 90°С) и коротком временн (не более 15 мин). Формула изобретени  Клей, включающий эпоксидную диановую смолу, бутадиенакрилонитрильный каучук, отвердитель и наполнитель, отличаю щ н и с   тем, что, с целью снижени  темнературы и сокращени  времени отверждени , он содержит в качестве отвердител  смесь металлорганического комплекса , органической гидроперекиси и аминосиирта при следующем соотношении комнонентов , мае. %: Эпоксидна  дианова  смола41,7-86,2 Бутадиенакрилонптрпльный каучук4,3-22,3 Наполнитель6,4-27,9 Металлорганический комплекс2,6-6,7 Органическа  гидронерекись0,3-0,7 Аминоспирт0,2-0,7 Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Авторское свидетельство СССР 633277, кл. С 09 J 3/16, 1976.
  2. 2.Кардашов Д. А. Синтетические клеи. М., 1976, с. 104-106.
  3. 3.Авторское свидетельство СССР № 670176, кл. С 09 J 3/16, 1977 (прототип ) .
SU792709036A 1979-01-08 1979-01-08 Клей SU810750A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792709036A SU810750A1 (ru) 1979-01-08 1979-01-08 Клей

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792709036A SU810750A1 (ru) 1979-01-08 1979-01-08 Клей

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU810750A1 true SU810750A1 (ru) 1981-03-07

Family

ID=20803647

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792709036A SU810750A1 (ru) 1979-01-08 1979-01-08 Клей

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU810750A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4324322A1 (de) * 1993-07-20 1995-01-26 Thera Ges Fuer Patente Flexibilisierte, lichtinitiiert härtende Epoxidharzmassen, ihre Herstellung und Verwendung
DE4328960A1 (de) * 1993-08-27 1995-03-02 Thera Ges Fuer Patente Durch radikalische Polymerisation aushärtende, geruchsarme (Meth-)acrylatzubereitungen und ihre Verwendung

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4324322A1 (de) * 1993-07-20 1995-01-26 Thera Ges Fuer Patente Flexibilisierte, lichtinitiiert härtende Epoxidharzmassen, ihre Herstellung und Verwendung
DE4324322B4 (de) * 1993-07-20 2005-11-24 Delo Industrieklebstoffe Gmbh & Co. Kg Flexibilisierte, lichtinitiiert härtende Epoxidharzmassen, ihre Herstellung und Verwendung
DE4328960A1 (de) * 1993-08-27 1995-03-02 Thera Ges Fuer Patente Durch radikalische Polymerisation aushärtende, geruchsarme (Meth-)acrylatzubereitungen und ihre Verwendung

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69607328T2 (de) Epoxy-cyanatester-zusammensetzungen
DE2354654C3 (de) Wärmehärtbare Mischungen
TW200538482A (en) Epoxy resin composition
JPS6261053B2 (ru)
CN101490067A (zh) 含磷苯并嗪化合物、其制造方法、固化性树脂组合物、固化物及层合板
DE2525248A1 (de) Latente katalysatoren fuer epoxyharze
JPS61180762A (ja) (アシルチオプロピル)ポリフェノールを含有する組成物
SU810750A1 (ru) Клей
CA2365383A1 (en) Poly(mercaptopropylaryl) curatives
ES427131A1 (es) Procedimiento para preparar un polimero epoxido curado, conpropiedades adhesivas mejoradas.
DE2725769A1 (de) Hydantoin-diglycidylverbindungen
US2853467A (en) Liquid aromatic diamines as curing agents for epoxy ether resins
JPS58110552A (ja) アミノ基含有カルボン酸アミド,その製造法および該アミドとエポキシ樹脂とを含む硬化性混合物
US2953579A (en) Epoxy aldimines
DE2231728A1 (de) Neue diamine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
US3298999A (en) Curing epoxy resins with chelated omethylol phenolic compounds or resins
KR100884320B1 (ko) 에폭시 경화제 수지 조성물 및 이의 제조방법
JPS5845216A (ja) 塩基性窒素基を有する重付加/重縮合生成物
KR20240169829A (ko) 잠재성 경화제 화합물 및 이를 포함하는 에폭시 수지 조성물
TWI874961B (zh) 環氧樹脂組成物及其硬化物
US4461878A (en) Epoxy resin hardening agents
DE2922544A1 (de) Festes kunstharz, daraus hergestellte epoxidharze und deren verwendung
DE2607663A1 (de) Haertbare epoxidharzmischungen
JPH0359022A (ja) 熱硬化性樹脂
JPH08183834A (ja) 自己硬化性エポキシ樹脂組成物