[go: up one dir, main page]

SU600440A1 - Концентрирующее устройство дл газового хроматографа - Google Patents

Концентрирующее устройство дл газового хроматографа

Info

Publication number
SU600440A1
SU600440A1 SU752111311A SU2111311A SU600440A1 SU 600440 A1 SU600440 A1 SU 600440A1 SU 752111311 A SU752111311 A SU 752111311A SU 2111311 A SU2111311 A SU 2111311A SU 600440 A1 SU600440 A1 SU 600440A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
source
column
pressure
tank
valve
Prior art date
Application number
SU752111311A
Other languages
English (en)
Inventor
Александр Абрамович Жуховицкий
Анатолий Алексеевич Калачев
Андрей Владимирович Машбиц
Борис Павлович Охотников
Владимир Николаевич Хохлов
Владимир Семенович Юсфин
Original Assignee
Всесоюзный Научно-Исследовательский И Проектно-Конструкторский Институт Комплексной Автоматизации Нефтяной И Газовой Промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный Научно-Исследовательский И Проектно-Конструкторский Институт Комплексной Автоматизации Нефтяной И Газовой Промышленности filed Critical Всесоюзный Научно-Исследовательский И Проектно-Конструкторский Институт Комплексной Автоматизации Нефтяной И Газовой Промышленности
Priority to SU752111311A priority Critical patent/SU600440A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU600440A1 publication Critical patent/SU600440A1/ru

Links

Landscapes

  • Separation Of Gases By Adsorption (AREA)
  • Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)

Description

Однако это концентрирующее устройство также не обеспечивает стабильности и высокого значени  коэффициента извлечени  примесей легких компонентов из вводимых в устройство проб анализируемого продукта. Л аксимальное , близкое к единице значение коэффициента извлечени  нримесей из нробы достигаетс  при пекоторой оптимальной скорости подачи примесей в обогатительную колонку , причем величина этой скорости зависит от состава анализируемого продукта, сорбента, размеров колонки и т. д. В известном устройстве скорость ввода нробы на обогащение не регулируетс . Дл  получени  стабильности коэффициента извлечени  иеобходима воснроизводимость от анализа к анализу скорости ввода проб в обогатительную колонку, что в нзвестном устройстве недостижимо изза ручного ввода пробы и сложности стабилизации величины вакуума в обогатительной колонке . Целью изобретени   вл етс  увеличение значени  коэффициента извлечени  нримесей из анализируемого продукта и повышеиие его стабильности. Указаина  цель достигаетс  гем, что источник анализируемого нродукта через стабилизатор давлени  и клапан соединен с посто нной емкостью, св занной со входом обогатительной колонки через регулируемый дроссель и клапан с целью управлени , подключенной к выходу нуль-органа, пр мой вход которого соединен с посто нной емкостью, а инверсный - с источником посто нного давлени . На чертеже приведена схема концентрирующего устройства дл  газового хроматографа. Концентрирующее устройство содержит обогатительную колонку 1, выход которой через кланан 2 соединен с дозатором 3, подключенным через кланан 4 к аналитическому блоку хроматографа 5. Дозатор 3 через клапан 6 соединен с источником газа-носител  7. Вход обогатительной колонки 1 через клапап 8 подключеи к источнику вакуума 9, а через последовательно установленные клапаны 10, 11 и регулируемый дроссель 12 - к одному концу посто нной емкости 13 в виде трубы. Этот же конец емкости 13 через клапан 14 и регулируемый дроссель 15 соединен с линией сброса 16. Другой конец емкости 13 через клапан 17 и стабилизатор давлени  18 св зан с источником аиализируемого продукта 19. Емкость 13 подключена также к пр мому ( + ) входу нуль-органа 20, инверсный (-) вход которого св зан с источником носто нного давлени  21, а выход - с цепью управлени  клапана 11. Нуль-орган 20 настроен так, что на его выходе по вл етс  единичный сигнал, если величина сигнала на пр мом входе равна или меньще, чем на инверсном входе, и иулевой сигнал, если величина сигнала на пр мом входе больше, чем на инверсном. Цепи управлени  клапанов 2, 4, 6, 8, 10, 14, 17 подключены к выходам командного з стройства (на чертеже не показано). Устройство работает следующим образом. Предварительно настраивают значение давлени  РЬ на выходе стабилизатора давлени  18, значение давлени  РО источника посто нного давлени  21 и проводимость регулируемого дроссел  12. Разность давлений Pi и РО определ ет объем пробы анализируемого продукта , вводимой в обогатительную колонку 1 за цикл анализа, а проводимость дроссел  12 - оптимальную скорость подачи пробы в обогатительную колонку 1, обеспечивающую максимальный коэффициент извлечени  из нее примеси. Настройкой проводимости регулируемого дроссел  15 устанавливают расход анализируемого продукта, промывающего емкость 13 между циклами анализов, причем выполнение емкости 13 в виде трубы обеспечивает ее быструю промывку при малом расходе анализируемого продукта. В исходном положении клапаны 2, 8, 14 и 17 замкнуты, а клапаны 4, 6 и 10 разомкнуты. Обогатительна  колонка 1 и дозатор 3, соединенные с источником вакуума 9, эвакуируютс  до низкого остаточного давлени . Носто нна  емкость 13 промываетс  анализируемым продуктом , поступающим в нее с давлением Pi из источника 19 через стабилизатор 18 и сбрасываемым через дроссель 15 в линию сброса 16. Сигнал на выходе нуль-органа 20 равен нулю, и кланан 11 замкнут, поскольку давление Pi в емкости 13, подключенной к пр мому ( + } входу нуль-органа 20, больще чем давление РО на его инверсном входе. После эвакуации газа из обогатительной колонки 1 и дозатора 3 клапаны 8, 14 и 17 размыкают, а клапан 10 замыкают. Обогатительна  колонка 1 отсоедин етс  от источника вакуума 9. Посто нна  емкость 13 отключаетс  от источника анализируемого продукта 19 и линии сброса 16 и соедин етс  со входом обогатительной колонки. При поступлении пробы анализируемого продукта в обогатительную колонку 1 давление в посто нной емкости 13 будет уменьщатьс , и в момент. когда оно станет равным РО на выходе нульоргана 20 сформируетс  единичный сигнал, который автоматически разомкнет клапан 11, отсека  посто нную емкость 13 от обогатительной колонки 1. В процессе продвижени  вдоль сло  сорбента обогатительной колонки I фронт нробы расслаиваетс . Наименее сорбируемые легкие компоненты нримесей обгон ют основные компоненты анализируемого продукта и поступают в дозатор 3, в котором концентрируетс  смесь, обогащенна  легкими компонентами . После окончани  концентрировани  кратковременно размыкают клапан 2 и замыкают клапаны 4 и 6. Обогащенна  смесь из дозатора 3 потоком газа-носител , поступающим из источника 7, переноситс  в аналитический блок хроматографа 5 на иро вительный анаИЗ . Далее клапаны 4, 6 и 10 размыкают, а
клапаны 2, 8, 14 и 17 замыкают, подготавлива  устройство к очередному циклу работы.
Таким образом, наличие в описанном концептрирующем устройстве между источником анализируемого продукта и входом обогатительной колонки посто нной емкости, соединенной с нуль-органом, управл ющим подачей пробы в колонку, позвол ет автоматически производить точное дозирование и воспроизводимый но скорости от анализа к анализу ввод пробы с легко настраиваемым онтимальным значением скорости. Это обеспечивает стабильность и высокую величину коэффициента извлечени  примесей легких компонентов при фронтальном обогащении проб анализируемого продукта. Применение описанного концентрирующего устройства в газовых хроматографах позвол ет производить точный колианализ продуктов, содерж;ащих примеси легких компонентов.
6
Фор м у л а и 3 о б .) с т о н н  
Концентрирующее устройство дл  газового хроматографа, содержащее источник анализируемого нродукта и обогатительную колонку , выход которой через кланан соединен с дозатором, а вход через клапан св зан с источником вакуума, отличающеес  тем, что, с целью увеличени  значени  коэффициента
извлечени  примесей из анализируемого продукта и повыщени  его стабильности, источник анализируемого продукта через стабилизатор давлени  и кланан соединен с посто нной емкостью, св занной со входом обогатительной колонки через регулируемый дроссель н клапан, подключенный к выходу нзль-органа , пр мой вход которого соединен с посто нной емкостью, а инверсный - с источннком посто нного давлени .
Ь-S-W- 6 15 «
SU752111311A 1975-03-06 1975-03-06 Концентрирующее устройство дл газового хроматографа SU600440A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752111311A SU600440A1 (ru) 1975-03-06 1975-03-06 Концентрирующее устройство дл газового хроматографа

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752111311A SU600440A1 (ru) 1975-03-06 1975-03-06 Концентрирующее устройство дл газового хроматографа

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU600440A1 true SU600440A1 (ru) 1978-03-30

Family

ID=20612068

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU752111311A SU600440A1 (ru) 1975-03-06 1975-03-06 Концентрирующее устройство дл газового хроматографа

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU600440A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Moyle et al. Separation and estimation of saturated C2–C8 fatty acids by buffered partition columns
US4239623A (en) Apparatus for producing gradient elution in a liquid chromatographic system
US4124358A (en) Sample-injection device for process gas chromatography with capillary columns
US3640822A (en) Method and an apparatus for separating a segmentation medium from a stream of a segmented main fluid
WO2021233210A1 (zh) 痕量探测设备
Nord et al. An automated extraction system for flame atomic absorption spectrometry
SU600440A1 (ru) Концентрирующее устройство дл газового хроматографа
US4038053A (en) Method and apparatus for introducing liquid samples into a gas chromatographic column
CN110208401A (zh) 固相脱水萃取-超临界流体色谱-质谱在线分析系统及方法
US5135657A (en) Chromatographic method with micellar on-column enrichment
GB1136779A (en) Method and device for metering liquids into capillary tubes
JPS6197567A (ja) 試料の前処理方法
US3365951A (en) Sample injector for gas chromatographs
JPS5810698B2 (ja) クロマトグラフ方法
SU989475A1 (ru) Концентрирующее устройство дл газового хроматографа
EP1408330A4 (en) LIQUID CHROMATOGRAPH AND ANALYSIS SYSTEM
Papaefstathiou et al. Approaches for improving the precision and sensitivity of continuous pervaporation processes
SU748244A1 (ru) Концентрирующее устройство дл газового хроматографа
GB1204897A (en) Method and an apparatus for separating and fixing the components of a mixed fluid sample
SU777570A1 (ru) Концентратор дл газового хроматографа
GB1065131A (en) The analysis of gases
US3498106A (en) Chromatographic analysis
GB1226195A (ru)
FR2306444A1 (fr) Appareil et procede pour doser des liquides dans un analyseur d'echantillons liquides, notamment sanguins
GB1140738A (en) Apparatus for the continuous control of the concentration of a substance in a liquid