SU777570A1 - Концентратор дл газового хроматографа - Google Patents
Концентратор дл газового хроматографа Download PDFInfo
- Publication number
- SU777570A1 SU777570A1 SU782688808A SU2688808A SU777570A1 SU 777570 A1 SU777570 A1 SU 777570A1 SU 782688808 A SU782688808 A SU 782688808A SU 2688808 A SU2688808 A SU 2688808A SU 777570 A1 SU777570 A1 SU 777570A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- valve
- column
- gas
- analyzer
- zero
- Prior art date
Links
Landscapes
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Description
шение точности и упрощение конструкции устройства.
Поставленна цель достигаетс тем, что выход первой накопительной колонки соединен через клапан с хроматографнческнм анализатором и через клапан и дроссель- с регул тором давлени , а выходы нуль-органов подключены к цепи унравленн клапана , соедин ющего вход первой накопительной колонки с доаатором анализируемого газа и цеп ми управлени клапанов, соедин ющих выход этой колонки со второй накопительной колонкой и регул тором давлени . Дозатор анализируемого газа дополнительно подключен к входу второй накопительной колонки через клапан, цепи управленп которого соединены с выходами нуль-органов.
В этом концентраторе легкие и т желые примеси отбираютс из одной пробы и их концентрируют одновременно Легкие компоненты примеси скапливаютс в дозаторе, подключенном к второй накопительной колонке , а т желые компоненты - на слое адсорбента входного участка первой накопительной колонки.
На фиг. 1 дана функцио;1альна схема предлагаемого концентратора; на фиг. 2 - то же, вариант выполнени .
Концентратор дл газового хроматографа содержит накопительные колонки 1 и 2, заполненные одинаковыми или различными адсорбентами, размещенные в криотермостате (не показан) и соединенные между собой клапаном 3. Вход первой колонки 1 через клапан 4 и дроссель 5 св зан с дозатором 6 анализируемого газа, содержащим калиброванную емкость объемом VQ. Через клапан 7 вход колонки 1 соединен также со стабилизированным по давлению источником 8 газа-носител , который, в свою очередь, посредством клапана 9 - с дозатором 10 легкнх примесей, подключенным через клапан 11 к выходу колонки 2, соединенному через клапан 12 с линией сброса. Выход колонки 1 соединен через клапан 13 с анализатором 14, на входном участке которого подключен дозатор 10 через клапан 15. Кроме того, выход колонки 1 св зан клапаном 16 и дросселем 17 с регул тором давлени 18. Вход колонки 2 может быть подключен через клапан 19 и дроссель 5 с дозатором 6 (фиг. 2).
Дозатор анализируемого газа 6 соединен с пр мыми входами нуль-органов 20 и 21, на инверсных входах которых поддерживаютс посто нные давлени PI и Р, значени которых определ ют величины доз анализируемого газа, подаваемых в концентратор . Выходы нуль-органов 20 и 21 св заны с цеп ми управлени клапанов 3, 4, 16 и 19.
Концентратор работает следующим образом .
На основании априорных данных о содержании легких и т желых примесей в анализируемом газе задают величины доз QI и Qa газа, которые необходимо ввести в концентратор дл накоплени в нем легких и т желых примесей в количествах, достаточных дл измерени детектирующим устройством хроматографического анализатора .
По значени м доз Qi и Qz, величине объема Ко дозатора 6 нализируемого газа и начальному давлению анализируемого газа РО в объеме Ко по уравнению газового состо ни рассчитывают давлени Р PZ в
объеме Ко, при которых дозы анализируемого газа Qi и Qa ввод тс в накопительные колонки 1 и 2. Значени давлений PI и PZ устанавливают на инверсных входах нуль-органов 20 и 21 соответственно.
Дроссел ми 5 и 17 и регул тором давлени 18 устанавливают оптимальные скорости подачи анализируемого газа в накопительные колонки 1 и 2.
В исходном состо нии накопительные колонки 1 и 2 наход тс в теплой зоне (300- ) криотермостата. Клапаны 3 и 11 открыты , а остальные закрыты. В начале цикла накопительные колонки 1 и 2 из теплой зоны перевод тс в холодную (-196°С)
криотермостата, при этом в колонках и в соединенном с ними дозаторе 10 легких примесей в результате снижени температуры создаетс разрежение. Далее открывают клапан 4 и анализируемый газ из емкости объемом VQ дозатора 6 через дроссель 5 поступает на вход колонки 1, соединенный с колонкой 2 и дозатором легких примесей. По мере продвижени анализируемого газа основной компонент насыщает адсорбент колонок 1 и 2, т желые примеси поглощаютс адсорбентом входного участка колонки 1, а легкие скапливаютс на переднем фронте движущегос по колонкам 1 и 2 газа. При насыщении колонок
1 и 2 основным компонентом легкие примеси поступают в дозатор 10.
Давление в емкости дозатора 6 уменьщаетс до давлени PI, заданного на инверсном входе нуль-органа 20. Па выходе последнего сформируетс единичный сигнал, автоматически закрывающий клапан 3 и открывающий клапан 16. На этом заверщаетс подача дозы анализируемого газа Qi, из которой извлекаютс легкие примеси.
Анализируемый газ из емкости объемом VQ поступает в накопительную колонку 1 и из нее через дроссель 17 и регул тор давлени 18 подаетс на линию сброса. Т желые примеси продолжают по-прежнему поглощатьс адсорбентом колонки 1, а основной компонент вместе с легкими примес ми поступает на сброс. Когда давление в емкости дозатора 6 снизитс до величины PZ, заданной на инверсном входе нуль-органа
21, на выходе последнего сформируетс
единичный сигнал, который закроет клапан 4. На этом завершаетс подача дозы анализируемого газа Q2, из которой извлекаютс т желые компопенты.
Таким образом, количество накопленных в дозаторе 10 легких примесей, извлеченных из дозы анализируемого газа Qi, пропорционально перепаду давлени РО-PI, а количество накопленных на входном участке накопительной колонки 1 т желых иримесей пропорционально перепаду давлени
Ро-Р2.
Далее закрывают клапан Ни открывают клапаны 7, 9 и 15. Легкие примеси из дозатора 10 потоком газа-носител перенос тс в хроматографический анализатор 14 на про вительный анализ. На вход накопительной колонки 1 также поступает поток газа-носител , посредством которого проводитс отдувка колонки 1, т. е. освовождение ее от основного компонента, который вместе с газом-носителем сбрасываетс через дроссель 17, регул тор давлени 18 на линию сброса. После завершени отдувки колонки закрывают клапан 16 и открывают клапаны 12 и 13, соедин выход колонки 2 с линией сброса, а выход колонки 1 с хроматографическим анализатором 14. Колонки 1 и 2 перевод т из холодной в теплую зону криотермостата.
Под воздействием теплового пол , которое измен етс по длине колонок 1 и 2 при переходе их из холодной в теплую зону, и потока газа-носител т желые примесньте компоненты концентрируютс на выходе колонки 1 в виде узкой полосы, и затем они поступают в хроматографический анализатор 14 на анализ. Одновременно колонка 2 регенерируетс и в ней при нагреве происходит десорбци поглощенного адсорбентом газа и его сброс в дренаж.
После поступлени т желых примесных компонентов с выхода колонки 1 на анализ и завершени регенерации колонки 2, клапаны 7, 9, 12, 13 и 15 закрывают, а клапан
3и 11 открывают, подготавлива устройство к очередному циклу.
В накопительные колонки 1 и 2 дозы Ql и Q2 могут вводитьс последовательно и величины их не завис т друг от друга (фиг. 2). Это позвол ет осуш;ествить концентрирование и анализ примесей в тех газах , в которых уровни концентраций легких и т желых примесей отличаютс , в частности уровень концентраций легких примесей ниже уровн концентраций т желых примесей .
В исходном состо нии клапан 3 закрыт и колонки 1 и 2 разобщены между собой. Сначала анал1|зируемый газ через клапан
4и 16 подаетс в накопительную колонку 1, где накопл ютс т желые примеси, легкие же вместе с основным компонентом сбрасываютс из колонки 1. После того как через колонку 1 пропускаетс доза Ql и
давление в емкости дозатора 6 снижаетс до значени PI, клапаны 4 и 16 автоматически закрываютс и открываетс клапан 19 Анализируемый газ поступает в колонку 2, где т желые примеси сорбируютс на входе колонки, а легкие примеси скапливаютс па переднем фронте движущегос по колонке газа.
При снижеиии давлени в емкости объемом УО дозатора 6 до величины Ра, когда в колонку 2 ввод т требуемую дозу Q2, клапан 19 автоматически закрываетс . При регенерации колонки 2 накопленные в ней т желые примеси удал ютс на линию сброса.
Количество накопленных в колонке 1 т желых примесей извлекаетс из дозы Ql и пропорционально перепаду давлени РО- РЬ а количество накопленных в дозаторе 10 легких примесей извлекаетс из дозы Q2 и пропорционально перепаду давлени PI-PS.
Предлагаемый концентратор осуществл ет одновременное концентрирование легких и т желых примесей, содержащихс в пробе анализируемого газа, и производит анализ сконцентрированных примесей на одном хроматографическом анализаторе. Это повыщает точность анализов, упрощает аппаратуру дл анализа и облегчает ее эксплуатацию . Кроме того, он обеспечивает независимую настройку доз анализируемого газа дл извлечени легких и т желых примесей.
Claims (2)
1. Концентратор дл газового хроматографа , содержащий размещенные в криотермостате две соединенные через клапан накопительные колонки, вход первой из которых св зан через клапан с источником газа-носител и через клапан и дроссель с дозатором анализируемого газа, соединенным с пр мьши входами нуль-органов, инверсные входы которых подключены к источникам задани посто нных сигналов, а выход второй накопительной колонки св зан через клапаны с линией сброса и дозатором легких примесей, подключенным через клапаны к источнику газа-носител и к анализатору, отличающийс тем, что, с целью обеспечени возможности одновременного концентрировани легких и т желых примесей, повыщени точности и упрощени конструкции устройства, выход первой накопительной колонки соединен через клапан с анализатором и через клапан и дроссель-с регул тором давлени , а выходы нуль-органов подклк)чены к цепи управлени клапана, соедин ющего вход первой накопительной колонки с дозатором анализируемого газа и цеп ми управлени клапанов, соедин ющих выход этой колонки с,о .второй накопительной колонкой и регул тором давлени .
2. Концентратор по п. 1, отлнчающийс тем, что дозатор анализируемого газа дополнительно подключен к входу второй накопительной колонки через клапан, цепи управлени которого соединены с выходами нуль-органов.
Дстрчники информации, прин тые во вниман ие при экспертизе
1. Авторское свидетельство СССР № 602857, кл. G ОШ 31/08, 1976.
2 Авторское свидетельство СССР № 600440, кл. G 01N 31/08, 1975 (прототип ) .
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782688808A SU777570A1 (ru) | 1978-11-25 | 1978-11-25 | Концентратор дл газового хроматографа |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782688808A SU777570A1 (ru) | 1978-11-25 | 1978-11-25 | Концентратор дл газового хроматографа |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU777570A1 true SU777570A1 (ru) | 1980-11-07 |
Family
ID=20795325
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782688808A SU777570A1 (ru) | 1978-11-25 | 1978-11-25 | Концентратор дл газового хроматографа |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU777570A1 (ru) |
-
1978
- 1978-11-25 SU SU782688808A patent/SU777570A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4116046A (en) | Liquid chromatography system | |
US7422625B2 (en) | Methods and systems for characterizing a sorbent tube | |
US4507875A (en) | Apparatus for determining the concentration of vapors in a flowing gas stream | |
US4215563A (en) | Chromatographic analysis normalizer | |
US2714164A (en) | Mass spectrometer sampling system | |
JP2000502460A (ja) | 実時間ガスクロマトグラフィー質量分析極微量気体検出 | |
US6447575B2 (en) | Method and apparatus for gas chromatography analysis of samples | |
SU777570A1 (ru) | Концентратор дл газового хроматографа | |
US5654201A (en) | Chlorine quality monitoring method | |
JP3915280B2 (ja) | ガスクロマトグラフ用気体試料導入装置 | |
US5376163A (en) | Filter system | |
JPH11513116A (ja) | 揮発性の種を監視するためのシステムおよび方法 | |
CA1079539A (en) | Gas chromatographic analysis of low boiling materials | |
US3483731A (en) | Trace component chromatography | |
US3400585A (en) | Method of measuring the output of a source of a certain gas | |
US4873058A (en) | Flow divider for gas chromatographs | |
JPH0521504B2 (ru) | ||
SU989475A1 (ru) | Концентрирующее устройство дл газового хроматографа | |
CN211561924U (zh) | 一种提余液的稀溶液作为补充洗脱剂的模拟移动床分离装置 | |
SU748244A1 (ru) | Концентрирующее устройство дл газового хроматографа | |
JPS56140274A (en) | Method and device for analysis of radon | |
CN201757748U (zh) | 一种气油比检测装置 | |
SU1756797A1 (ru) | Способ контрол газовых выбросов и устройство дл его осуществлени | |
JP2574181Y2 (ja) | 熱天秤のガスサンプリング装置 | |
JPS5995458A (ja) | ガスクロマトグラフのサンプリング法 |