[go: up one dir, main page]

SU544647A1 - Способ получени смеси изомеров бром-о-ксилола - Google Patents

Способ получени смеси изомеров бром-о-ксилола

Info

Publication number
SU544647A1
SU544647A1 SU2063642A SU2063642A SU544647A1 SU 544647 A1 SU544647 A1 SU 544647A1 SU 2063642 A SU2063642 A SU 2063642A SU 2063642 A SU2063642 A SU 2063642A SU 544647 A1 SU544647 A1 SU 544647A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
mol
xylene
bromo
mixture
isomers
Prior art date
Application number
SU2063642A
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Станиславович Тарнавский
Лариса Петровна Курбатова
Original Assignee
Кемеровский Научно-Исследовательский Институт Химической Промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Кемеровский Научно-Исследовательский Институт Химической Промышленности filed Critical Кемеровский Научно-Исследовательский Институт Химической Промышленности
Priority to SU2063642A priority Critical patent/SU544647A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU544647A1 publication Critical patent/SU544647A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Description

Изобретение относитс  к способу получени  смеси изомеров бром-о-ксилола, которые исиользуютс  как промежуточные продукты дл  синтеза тетракарбоксидифенилокспда,  вл ющегос  мономером дл  получени  термостойких полимеров. Известен способ получени  бром-о-ксплола, описанного как 4-бром-о-ксилол, бромпрованием о-ксилола жидким бромом в присутствии железа в качестве катализатора с добавкой йода в теченне 3 час при температуре около 0°С с последуюгцей выдерл :кой реакционной массы, очисткой от прпмесей и выделеппем целевого продукта ректификацией. Однако ири пспользованпп этого способа одновременно с целевым продуктом получают до 3,5 мол. % побочпых дибром-о-ксилолов. Известен также сиособ полученп  смеси изомеров бром-о-ксплола бромированием о-ксплола жидким бромом в присутствии железа, активированного йодом, при температуре 40°С путем прибавлени  брома в течение 30 мин с последующим перемешиванием в течеиие 30 мин и снижением температуры реакционной массы до комнатной. Выход изомеров бром-о-ксплола - 90%, содержание дибромпроизводиых о-ксилола 1,8-2,9 мол. %. Недостатком известиых способов получени  смеси изомеров бром-о-ксилола  вл етс  значительиое содержание в целевом продукте пооочных продуктов - дибром-о-ксилолов, иреи тствующих дальиейщему использовапию целевого продукта в техиологическом процессе получени  тетракарбокспдифепплоксида без их предварительного выделени . С целью устраненп  вышеуказанного недостатка , а именно - уменьшени  образовани  побочных продуктов реакции, по предлагаемому способу в качестве катализатора используют хлор;1стый алюм1пи1Й, вз тый в количестве 0,001-0,003 моль/моль о-ксплола, активированный окисью цинка, вз той в количестве 0,3-1,5 моль/моль хлористого алюмиии , а бромирование провод т при температуре 5- 25°С с последующим нагревом реакционной массы до температуры 60-80°С. Окись цинка используют в количестве 0,7- 0,9 моль/моль хлористого алюмини . Бромирование провод т при температуре 10-15°С в течепие 3-5 час. Предлагаемый сиособ позвол ет получать смесь изомеров бром-о-ксплола с выходом 91-96%, содержаппе 4-бром-о-ксплола 76- 78%, содержание дибромироизводных о-ксилола 0,2-0,6 мол. %. Така  емесь пригодна дл  дальпейшей технологической переработки без доиолнительного выделени  дибромироизводиых о-ксилола. Пример. 106 г (1 моль) о-ксилола смеищвают с 0,2 г (0,0015 моль) хлористого алюмп1ПГЯ , затем при перемешивании добавл ют 0,12 г (0,0015 моль) окиси цинка. Смесь охлаждают до 10-12°С и при этой температуре загружают бром (128 г; 0,8 моль) с равномерной скоростью в течение 3-4 час при иеремешиваиии массы. Реакционную смесь выдерживают I час при указанной температуре, затем нагревают до 60°С и выдерживают еще 0,5 час. Продукты реакции, проаиализироваииые методом газо-жидкостной хроматографии, содержат (%): о-ксилол 22-25, 3-бромксилол 16- 18%, 4-бромксилол 57, дибромксилолы 0,3- 0,5%, а-бромксилол, определенный методом алкоголиза, 1,1. Выход смеси моиобромксилолов с бромом в  дре 91-96% от теоретического .

Claims (4)

1. Способ нолучени  смеси изомеров бромо-ксилола бромированием о-ксилола жидким
бромом в присутствии катализатора, отличающийс  тем, что, с целью уменьшени  образова.чи  побочных продуктов реакции, в качестве катализатора исиользуют хлористый алюмииий, вз тый в количестве 0,001-0,003 моль/моль о-ксилола, активированный окисью цинка, вз той в количестве 0,3-1,5 моль/моль хлористого алюмини , а бромпрование ведут ири температуре 5-25°С с последующим иагревом реакционной массы до температуры 60-80°С.
2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что исиользуют окись цинка в количестве
0,7-0,9 моль/моль хлористого алюмини .
3.Сиособ по п. 1, отличающийс  тем, что бромирование провод т при температуре 10-15°С,
4.Способ по и. 1, отличающийс  тем, что процесс провод т в течение 3-5 час.
SU2063642A 1974-10-02 1974-10-02 Способ получени смеси изомеров бром-о-ксилола SU544647A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2063642A SU544647A1 (ru) 1974-10-02 1974-10-02 Способ получени смеси изомеров бром-о-ксилола

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2063642A SU544647A1 (ru) 1974-10-02 1974-10-02 Способ получени смеси изомеров бром-о-ксилола

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU544647A1 true SU544647A1 (ru) 1977-01-30

Family

ID=20597184

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2063642A SU544647A1 (ru) 1974-10-02 1974-10-02 Способ получени смеси изомеров бром-о-ксилола

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU544647A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4748284A (en) Process for preparing 1,1-dihalo-1,2,2,2-tetrafluoroethanes
Wilkening et al. A Cyclopentane, Cyclopentene and Cyclopentanone Annulation Methodology
SU544647A1 (ru) Способ получени смеси изомеров бром-о-ксилола
Grunewald et al. A new convenient synthesis of bridgehead substituted norbornenes
US3658923A (en) Halomethylation of trimethylbenzenes
SU857104A1 (ru) Способ получени насыщенных альдегидов с @ -с @
SU416342A1 (ru) Способ получения 4-дихлорметиленгексахлорциклопентена
Asaoka et al. ALKYLATION REACTION ACCOMPANIED BY DEALKOXYCARBONYLATION OF β-KETO ESTERS, GEMINAL DIESTERS AND α-CYANO ESTER IN HEXAMETHYLPHOSPHORIC TRIAMIDE (HMPA)
SU861294A1 (ru) Способ получени иодистоводородной кислоты
SU638588A1 (ru) Способ получени 1,4-бис(4 -феноксибензоил)-бензола
US3940439A (en) Acid chloride synthesis
SU650993A1 (ru) Способ получени нитро-и фторнитроалкиловых эфиров карбоновых кислот
SU455950A1 (ru) Способ получени циангексафторизопропилаллилового эфира
JPH0717899A (ja) カルボン酸クロリドの製造法
SU662545A1 (ru) Способ получени 2,5-диметоксибензальдегида
US2590208A (en) Process for preparing cyclohexene
SU825497A1 (en) Method of preparing tetrachlorophthaleic acids or tetrachlorophthaleic anhydride
SU767081A1 (ru) Способ получени пропаргилбромида
SU535270A1 (ru) Способ получени 1,4-дихлорбутена-2
US3773835A (en) Method for producing 2-acetyl-7-methoxy-1,2,3,4,9,10-hexahydrophenanthrene
JPS588045A (ja) α−フエニルプロピオン酸エステル類の製造方法
SU472926A1 (ru) Способ получени 5-хлорпентадиена1,3
JPH0118887B2 (ru)
SU368223A1 (ru) Способ получения замещенных ароматических кетонов
SU455088A1 (ru) Способ получени 2-окси/алкокси/5-галоид-4-алкилдиарилметанов