SU544647A1 - Способ получени смеси изомеров бром-о-ксилола - Google Patents
Способ получени смеси изомеров бром-о-ксилолаInfo
- Publication number
- SU544647A1 SU544647A1 SU2063642A SU2063642A SU544647A1 SU 544647 A1 SU544647 A1 SU 544647A1 SU 2063642 A SU2063642 A SU 2063642A SU 2063642 A SU2063642 A SU 2063642A SU 544647 A1 SU544647 A1 SU 544647A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mol
- xylene
- bromo
- mixture
- isomers
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
Изобретение относитс к способу получени смеси изомеров бром-о-ксилола, которые исиользуютс как промежуточные продукты дл синтеза тетракарбоксидифенилокспда, вл ющегос мономером дл получени термостойких полимеров. Известен способ получени бром-о-ксплола, описанного как 4-бром-о-ксилол, бромпрованием о-ксилола жидким бромом в присутствии железа в качестве катализатора с добавкой йода в теченне 3 час при температуре около 0°С с последуюгцей выдерл :кой реакционной массы, очисткой от прпмесей и выделеппем целевого продукта ректификацией. Однако ири пспользованпп этого способа одновременно с целевым продуктом получают до 3,5 мол. % побочпых дибром-о-ксилолов. Известен также сиособ полученп смеси изомеров бром-о-ксплола бромированием о-ксплола жидким бромом в присутствии железа, активированного йодом, при температуре 40°С путем прибавлени брома в течение 30 мин с последующим перемешиванием в течеиие 30 мин и снижением температуры реакционной массы до комнатной. Выход изомеров бром-о-ксплола - 90%, содержание дибромпроизводиых о-ксилола 1,8-2,9 мол. %. Недостатком известиых способов получени смеси изомеров бром-о-ксилола вл етс значительиое содержание в целевом продукте пооочных продуктов - дибром-о-ксилолов, иреи тствующих дальиейщему использовапию целевого продукта в техиологическом процессе получени тетракарбокспдифепплоксида без их предварительного выделени . С целью устраненп вышеуказанного недостатка , а именно - уменьшени образовани побочных продуктов реакции, по предлагаемому способу в качестве катализатора используют хлор;1стый алюм1пи1Й, вз тый в количестве 0,001-0,003 моль/моль о-ксплола, активированный окисью цинка, вз той в количестве 0,3-1,5 моль/моль хлористого алюмиии , а бромирование провод т при температуре 5- 25°С с последующим нагревом реакционной массы до температуры 60-80°С. Окись цинка используют в количестве 0,7- 0,9 моль/моль хлористого алюмини . Бромирование провод т при температуре 10-15°С в течепие 3-5 час. Предлагаемый сиособ позвол ет получать смесь изомеров бром-о-ксплола с выходом 91-96%, содержаппе 4-бром-о-ксплола 76- 78%, содержание дибромироизводных о-ксилола 0,2-0,6 мол. %. Така емесь пригодна дл дальпейшей технологической переработки без доиолнительного выделени дибромироизводиых о-ксилола. Пример. 106 г (1 моль) о-ксилола смеищвают с 0,2 г (0,0015 моль) хлористого алюмп1ПГЯ , затем при перемешивании добавл ют 0,12 г (0,0015 моль) окиси цинка. Смесь охлаждают до 10-12°С и при этой температуре загружают бром (128 г; 0,8 моль) с равномерной скоростью в течение 3-4 час при иеремешиваиии массы. Реакционную смесь выдерживают I час при указанной температуре, затем нагревают до 60°С и выдерживают еще 0,5 час. Продукты реакции, проаиализироваииые методом газо-жидкостной хроматографии, содержат (%): о-ксилол 22-25, 3-бромксилол 16- 18%, 4-бромксилол 57, дибромксилолы 0,3- 0,5%, а-бромксилол, определенный методом алкоголиза, 1,1. Выход смеси моиобромксилолов с бромом в дре 91-96% от теоретического .
Claims (4)
1. Способ нолучени смеси изомеров бромо-ксилола бромированием о-ксилола жидким
бромом в присутствии катализатора, отличающийс тем, что, с целью уменьшени образова.чи побочных продуктов реакции, в качестве катализатора исиользуют хлористый алюмииий, вз тый в количестве 0,001-0,003 моль/моль о-ксилола, активированный окисью цинка, вз той в количестве 0,3-1,5 моль/моль хлористого алюмини , а бромпрование ведут ири температуре 5-25°С с последующим иагревом реакционной массы до температуры 60-80°С.
2.Способ по п. 1, отличающийс тем, что исиользуют окись цинка в количестве
0,7-0,9 моль/моль хлористого алюмини .
3.Сиособ по п. 1, отличающийс тем, что бромирование провод т при температуре 10-15°С,
4.Способ по и. 1, отличающийс тем, что процесс провод т в течение 3-5 час.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2063642A SU544647A1 (ru) | 1974-10-02 | 1974-10-02 | Способ получени смеси изомеров бром-о-ксилола |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2063642A SU544647A1 (ru) | 1974-10-02 | 1974-10-02 | Способ получени смеси изомеров бром-о-ксилола |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU544647A1 true SU544647A1 (ru) | 1977-01-30 |
Family
ID=20597184
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2063642A SU544647A1 (ru) | 1974-10-02 | 1974-10-02 | Способ получени смеси изомеров бром-о-ксилола |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU544647A1 (ru) |
-
1974
- 1974-10-02 SU SU2063642A patent/SU544647A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4748284A (en) | Process for preparing 1,1-dihalo-1,2,2,2-tetrafluoroethanes | |
Wilkening et al. | A Cyclopentane, Cyclopentene and Cyclopentanone Annulation Methodology | |
SU544647A1 (ru) | Способ получени смеси изомеров бром-о-ксилола | |
Grunewald et al. | A new convenient synthesis of bridgehead substituted norbornenes | |
US3658923A (en) | Halomethylation of trimethylbenzenes | |
SU857104A1 (ru) | Способ получени насыщенных альдегидов с @ -с @ | |
SU416342A1 (ru) | Способ получения 4-дихлорметиленгексахлорциклопентена | |
Asaoka et al. | ALKYLATION REACTION ACCOMPANIED BY DEALKOXYCARBONYLATION OF β-KETO ESTERS, GEMINAL DIESTERS AND α-CYANO ESTER IN HEXAMETHYLPHOSPHORIC TRIAMIDE (HMPA) | |
SU861294A1 (ru) | Способ получени иодистоводородной кислоты | |
SU638588A1 (ru) | Способ получени 1,4-бис(4 -феноксибензоил)-бензола | |
US3940439A (en) | Acid chloride synthesis | |
SU650993A1 (ru) | Способ получени нитро-и фторнитроалкиловых эфиров карбоновых кислот | |
SU455950A1 (ru) | Способ получени циангексафторизопропилаллилового эфира | |
JPH0717899A (ja) | カルボン酸クロリドの製造法 | |
SU662545A1 (ru) | Способ получени 2,5-диметоксибензальдегида | |
US2590208A (en) | Process for preparing cyclohexene | |
SU825497A1 (en) | Method of preparing tetrachlorophthaleic acids or tetrachlorophthaleic anhydride | |
SU767081A1 (ru) | Способ получени пропаргилбромида | |
SU535270A1 (ru) | Способ получени 1,4-дихлорбутена-2 | |
US3773835A (en) | Method for producing 2-acetyl-7-methoxy-1,2,3,4,9,10-hexahydrophenanthrene | |
JPS588045A (ja) | α−フエニルプロピオン酸エステル類の製造方法 | |
SU472926A1 (ru) | Способ получени 5-хлорпентадиена1,3 | |
JPH0118887B2 (ru) | ||
SU368223A1 (ru) | Способ получения замещенных ароматических кетонов | |
SU455088A1 (ru) | Способ получени 2-окси/алкокси/5-галоид-4-алкилдиарилметанов |