SU513978A1 - 1-Органо-8,11-диметил-2,9,10-триокса -6-аза-1-сила-трицикло-/4,3,3,0,1, 6/додеканы и способ их получени - Google Patents
1-Органо-8,11-диметил-2,9,10-триокса -6-аза-1-сила-трицикло-/4,3,3,0,1, 6/додеканы и способ их получениInfo
- Publication number
- SU513978A1 SU513978A1 SU2033659A SU2033659A SU513978A1 SU 513978 A1 SU513978 A1 SU 513978A1 SU 2033659 A SU2033659 A SU 2033659A SU 2033659 A SU2033659 A SU 2033659A SU 513978 A1 SU513978 A1 SU 513978A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- tricyclo
- force
- triox
- aza
- dimethyl
- Prior art date
Links
Landscapes
- Fats And Perfumes (AREA)
Description
триокса - 6-.аза-сила-трицикло(4,3,3,01)додеканы могут представл ть интерес как ингибиторы коррозии металлов в кислых средах.
Пример 1. 1-фенил - 8,И-Диметил-2,9,10триокса-6-аза - 1 - сила-трицикло(4,3,3,0)додекан
Смесь 9,55 г (0,05 моль) диизопропанолпропаноламина , 9,92 г (0,05 моль) фенилтриметоксисилана , 0,1 г КОН и 30 мл ксилола нагревают до кипени . После выделени теоретического количества метилового спирта (6 мл) от получившегос прозрачного раствора в вакууме водоструйного насоса отгон ют почти весь ксилол. При охлаждении остатка до комнатной температуры масса кристаллизуетс , ее фильтруют, Промывают петролейным эфиром, сушат в вакуум-эксикаторе.
Выход 1-4)енил-8,11-диметил - 2,9,10 - триокса-6-аза - 1 - сила-трицикло (4,3,3,01) додекана с т. пл. 94-95°С 13 г (91,7%). После перекристаллизации из н-гептана т. пл. 99- 100°С.
Найдено, %: N 4,72; С 61,34; Н 7,96.
CisHasNOaSi.
Вычислено, %: N 4,77; С 61,39; Н 7,91.
1-Органо-8,11-диметил-2,9,10-триокса-6-аза-1-сила-трицикло(4,3,3,о )додеканы .
Мол. вес, определенный масс-спектрометрически , 293, мол. вес вычисленный 293.
Дипольный момент 5,00+0,03.
Пример 2. 1-фенокси - 8,11-диметил-2,9, 10-триокса-6 - аза - 1-сила-трицикло(4,3,3,) додекан
От смеси 4,56 г (0,03 моль) тетраметоксисилана , 5,73 г (0,03 моль) диизопропанолпропаноламипа , 2,82 г (0,03 моль) фенола, 0,1 г КОН и 50 мл ксилола медленно отгон ют образуюш ,ийс в результате реакции метиловый спирт (5 мл). От получившегос прозрачного раствора в вакууме водоструйного насоса отгон ют ксилол. После многократной экстракции остатка гор чим петролейным эфиром получают 7,3 г (79,5%) 1-фенокси-8,11-диметил-2, 9,10-триокса - 6 - аза-1-сила-трицикло(4,3,3, О )додекана с т. пл. 88°С.
Найдено, %: N 4,55; С 58,04; Н 7,78.
Ci5H23N04Si.
Вычислено, %: N 4,53; С 58,22; Н 7,49.
Приведенные в таблице 1-органо - 8,11-диметил-2 ,9,10 - триокса-6-аза - 1-сила-трицикло (4,3,3,01)додеканы получают аналогично, а конечные продукты выдел ют известными приемами .
СНгСНгСНгО I
(tH2CllO)2
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU2033659A SU513978A1 (ru) | 1974-06-14 | 1974-06-14 | 1-Органо-8,11-диметил-2,9,10-триокса -6-аза-1-сила-трицикло-/4,3,3,0,1, 6/додеканы и способ их получени |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU2033659A SU513978A1 (ru) | 1974-06-14 | 1974-06-14 | 1-Органо-8,11-диметил-2,9,10-триокса -6-аза-1-сила-трицикло-/4,3,3,0,1, 6/додеканы и способ их получени |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU513978A1 true SU513978A1 (ru) | 1976-05-15 |
Family
ID=20587638
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU2033659A SU513978A1 (ru) | 1974-06-14 | 1974-06-14 | 1-Органо-8,11-диметил-2,9,10-триокса -6-аза-1-сила-трицикло-/4,3,3,0,1, 6/додеканы и способ их получени |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU513978A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006110961A3 (en) * | 2005-04-22 | 2006-12-21 | A J Scient Pty Ltd | Novel corrosion inhibiting materials |
-
1974
- 1974-06-14 SU SU2033659A patent/SU513978A1/ru active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006110961A3 (en) * | 2005-04-22 | 2006-12-21 | A J Scient Pty Ltd | Novel corrosion inhibiting materials |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS5592400A (en) | Purification of stevioside | |
| SU513978A1 (ru) | 1-Органо-8,11-диметил-2,9,10-триокса -6-аза-1-сила-трицикло-/4,3,3,0,1, 6/додеканы и способ их получени | |
| Schmidt et al. | A new synthesis of tuberculostearic acid | |
| US3056790A (en) | 8-ro-2-quinoline acrylic acid and lower alkyl esters thereof | |
| Booth et al. | 182. The synthesis of α-amino-acids. Part I. dl-Methionine | |
| JPS5679632A (en) | Preparation of polyhydric alcohol | |
| SU372213A1 (ru) | Всесоюзная | |
| SU466233A1 (ru) | Способ получени производных 2-метил-4-диалкиламиноалкиламинохиназолина | |
| Geissman et al. | Chromones. VI. The Synthesis of Khellol | |
| SU147184A1 (ru) | Способ получени хлоргидрата метилового эфира10-(бета-диэтиламинопропионил)-фентиазинкарбалиновой-2-кислоты | |
| SU368255A1 (ru) | Способ получения замещенных дибензо- -9-азабицикло- | |
| SU133886A1 (ru) | Способ получени 4-амино-2,4-диметил-дельта-2-тетрагидро-6-пиридон-4-карбоксиламида | |
| SU392066A1 (ru) | Способ получения изопропилгидразида 4,6-дифенилпиримидин-2-карбоновой кислоты или | |
| Marion et al. | The Synthesis of l-Roemerine1 | |
| SU379557A1 (ru) | Способ получения 2,4-диалкил-2,4- -динитропентандиолов-1,5 | |
| SU125253A1 (ru) | Способ получени гетероциклических соединений р да пиразола, изоксазола и пирамидина | |
| SU522798A3 (ru) | Способ получени частично гидрированных бензохинолизинов | |
| SU440060A1 (ru) | Способ получени хлоргидрата 3-аминогомоадамантана | |
| SU384811A1 (ru) | Способ получения высших моноэфиров; | |
| SU429058A1 (ru) | ||
| SU620210A3 (ru) | Способ получени 2,4,5-триметилтиено (3,2- ) морфана или его солей | |
| SU730686A1 (ru) | Способ выделени и очистки 7,8-или 7,9-дикарба-нидо-ундекаборатов натри или кали | |
| US2557164A (en) | Method of isolating quercitrin from peanut hulls | |
| US3055936A (en) | Nitroalkanoic acids and esters thereof | |
| SU457700A1 (ru) | Способ выделени 2,6-диоксиметилпиридина |