SU466233A1 - Способ получени производных 2-метил-4-диалкиламиноалкиламинохиназолина - Google Patents
Способ получени производных 2-метил-4-диалкиламиноалкиламинохиназолинаInfo
- Publication number
- SU466233A1 SU466233A1 SU1932177A SU1932177A SU466233A1 SU 466233 A1 SU466233 A1 SU 466233A1 SU 1932177 A SU1932177 A SU 1932177A SU 1932177 A SU1932177 A SU 1932177A SU 466233 A1 SU466233 A1 SU 466233A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- methyl
- producing
- derivatives
- dialkylaminoalkylaminoquinazoline
- hydrogen
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 101100351294 Escherichia coli (strain K12) pdeR gene Proteins 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2-МЕТИЛ-4ДИАЛКИЛАМИНОАЛКИЛАМИНОХИНАЗОЛИНА
12
экстракт иро.мывают водой, сушат и упаривают . Остаток переКристаллизовьГВают из гептана . Получают 7,04 г целевого продукта (т. пл. 104-105° С) в виде бесцветных кристаллов, хорошо растворимых в эфи1ре, ххлороформе, ацетоне, энилацетате, спиртах, хуже растворимых IB гептане, нерастворимых ,в .В0,де. Выход 70%.
Найдено, %: С 72,23; Н 9,28; N 18,85.
CisHas.
18,65.
%: С 71,96; Н 9,39; N
Вычислено, могут быть получены с
Аналогично
выходом 77-95%; наа1рпмер, 2-метал-4-д«эт,илай1ииоэтила-мнлохииазолин , 2,6-д.имет.ил-4-дн1метиламиноэтиламИ1нохиназол и н , 2-iMет1ил-4-дИметил ам1И1Н01П|рОП-ил аМИНО-6-.мето сихИназол1ИН.
Предмет изобретени Способ получени произ,водных 2-метил-4диалкила1 Ы ноал1К1Нла1М 1 НОХИ|назол:Ина оощеи формулы
Л.
NH-A-ЯС
пдеR - ато-м водорода (Или галогена,
ал1какси;Г1руп1па ил1И алкил;
RI 1Й Ra - алкил;
А - нормальный или рааветвленный углаводоро дный р.адвкал, отличающийс те.м, что производное 2-метил-4-хлор|Х|Иназоли .на (подвергают .взаИМОдействию с дйалкила .миноалюиламашом ,в среде /imepTiHoro растворител .
2. Cnocoi6 по п. 1, отличающийс тем, что процесс провод т лри температуре ниже 100° С.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1932177A SU466233A1 (ru) | 1973-06-08 | 1973-06-08 | Способ получени производных 2-метил-4-диалкиламиноалкиламинохиназолина |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1932177A SU466233A1 (ru) | 1973-06-08 | 1973-06-08 | Способ получени производных 2-метил-4-диалкиламиноалкиламинохиназолина |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU466233A1 true SU466233A1 (ru) | 1975-04-05 |
Family
ID=20556604
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1932177A SU466233A1 (ru) | 1973-06-08 | 1973-06-08 | Способ получени производных 2-метил-4-диалкиламиноалкиламинохиназолина |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU466233A1 (ru) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1996019474A1 (en) * | 1994-12-22 | 1996-06-27 | Warner-Lambert Company | Quinazolines as inhibitors of endothelin converting enzyme |
| USRE41065E1 (en) | 1995-06-06 | 2009-12-29 | Pfizer, Inc. | Alkynl and azido-substituted 4-anilinoquinazolines |
| RU2694252C2 (ru) * | 1995-03-30 | 2019-07-10 | Пфайзер Продактс Инк. | Производные 4-(замещенного фениламино)хиназолина или их фармацевтически приемлемые соли, способ ингибирования рецепторной тирозинкиназы и фармацевтическая композиция |
-
1973
- 1973-06-08 SU SU1932177A patent/SU466233A1/ru active
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1996019474A1 (en) * | 1994-12-22 | 1996-06-27 | Warner-Lambert Company | Quinazolines as inhibitors of endothelin converting enzyme |
| US5658902A (en) * | 1994-12-22 | 1997-08-19 | Warner-Lambert Company | Quinazolines as inhibitors of endothelin converting enzyme |
| RU2694252C2 (ru) * | 1995-03-30 | 2019-07-10 | Пфайзер Продактс Инк. | Производные 4-(замещенного фениламино)хиназолина или их фармацевтически приемлемые соли, способ ингибирования рецепторной тирозинкиназы и фармацевтическая композиция |
| USRE41065E1 (en) | 1995-06-06 | 2009-12-29 | Pfizer, Inc. | Alkynl and azido-substituted 4-anilinoquinazolines |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RAO et al. | Geometric Isomers of 2-Aryl (Aralkyl)-4-arylidene (alkylidene)-5 (4H)-oxazolones | |
| SU837321A3 (ru) | Способ получени производныхпРОСТАглАНдиНА | |
| SU466233A1 (ru) | Способ получени производных 2-метил-4-диалкиламиноалкиламинохиназолина | |
| Davoll et al. | An Improved Preparation of 2, 6, 8-Trichloropurine1 | |
| US3705895A (en) | Process for the direct synthesis of styrylpyridinium chlorides | |
| US2491065A (en) | Process for producing ascorbic acid from 2-keto-levo-gulonic acid or its derivatives | |
| SU513622A3 (ru) | Способ получени 4-оксиметил-1,2-дигидро-1-фталазона | |
| Owen et al. | 65. Furanose and pyranose derivatives of glucurone | |
| Comrie et al. | 1089. Tautomerism of 2-iminoselenazolidin-4-ones | |
| Chen et al. | Synthetic Triacid Triglycerides of Saturated Fatty Acids1, 2, 3 | |
| US2468912A (en) | Alkyl esters of alpha-acyl, alpha-acylamino, beta(3-indole)-propionic acid | |
| SU432718A3 (ru) | Способ получения2-замещенных производных1-циннамилбензимидазола | |
| SU150791A1 (ru) | Способ получени производных фенотиазина | |
| SU500760A3 (ru) | Способ получени производных тетрагидропирана или тетрагидротиапирана | |
| SU372213A1 (ru) | Всесоюзная | |
| SU376359A1 (ru) | Способ получения диалкилпроизводных 5,7-динитро-1,3-диазаадамантанл | |
| SU618040A3 (ru) | Способ получени производных цианпиридина или их солей | |
| US2806852A (en) | Process fgh preparing j-pyridinols | |
| SU455961A1 (ru) | Способ получени виниловых эфиров медных (си + ) производных триазеноспиртов | |
| SU436057A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРОПИЛИДЕНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДОКСИНАВ ПТ5ФОНЯ mmim | |
| US2948733A (en) | Intermediates for pyridoxine and process | |
| SU429058A1 (ru) | ||
| US2209092A (en) | Thiazole compound and process of preparing the same | |
| SU475778A3 (ru) | Способ получени производных имидозо(4,5-в) пиридина | |
| SU476265A1 (ru) | Способ получени 0"-монофосфатов 6-замещенных 9-( -диоксиалкил-2)пуринов |