SU1414850A1

SU1414850A1 - Диаминовые комплексы платины ( @ ),про вл ющие противоопухолевую активность

Info

Publication number: SU1414850A1
Application number: SU833585700A
Authority: SU
Inventors: Берг Ян; Ян Бюльтен Эрик; Вербек Франсуа
Original assignee: Недерландзе Сентрале Организати Фор Тегепаст-Натурветеншаппелийк Ондерцоек (Фирма)
Priority date: 1978-07-06
Filing date: 1983-05-04
Publication date: 1988-08-07
Also published as: GB2024823B; CH649525A5; DK153540C; FR2430406A1; YU41652B; FI76350C; ES490630A0; SU1160937A3; IL57717A; AR226709A1; ES482240A1; NO163898C; SE7905927L; ES8101080A1; FR2511685A1; FI76350B; NZ190923A; DE2927056C2; AU4867979A; JPS5513280A

Abstract

Изобретение касаетс металлоор- ганических веществ, в частности диаминных комплексов платины (2+) (КП) общей ф-лы -CH.;-NH,j-Pt(X) ,, R, R, - R, R, R R, - CHj где, когда R, - CH ; Rj Rf R - , TO 2X H3o-CjH ,, TO X - Cl; когда SOj ; когда (R ( + Rj) - С4-С -циклоалкил, то X - Cl или 2X - S0|; или ,(0), или CH7C1-C(0)0- , которые способны про вл ть противоопухолевую активность , что может быть использовано в медицине. Цель - создание новых более активных веществ указанного класса . Их синтез ведут обработкой соединени платины соответствующим диамином . Новые комплексы платины обладают высокой терапевтической активностью против различных форм рака без про влени токсикоза к почкам и других нежелательных побочных эффектов. Степень ингибировани в сравнении с контролем составл ет при дозе 2 мг/кг (внутрибрюшинно) 197%. 1 табл.а (Л

Description

00

ел

Изобретение относитс к новым соединени м , а именно к диаминовым комплексам платины (II), про вл ющим противоопухолевую активность.

Цель изобретени - изыскание но-, вых соединений, про вл юдах более высокую противоопухолевую активность по сравнению с известными.

Пример 1. цис-Циклопента- метиленмалонат-1,1-ди(аминометил)цик- логексанплатина (II).

20,65 г цис-дийод-151 ди(амино- метш1(циклопентанплатины (II) добавл ют к раствору 11,55 г AgNOj в 85 мп воды. Затем раствор перемешивают в течение 10 мин при 95 100°С, Agl отфильтровывают и промывают водой. Пока фильтрат гор чий, к нему добавл ют раствор 5J 0323 г циклопентаметилен малоновой кислоты в i 14,34 мл 0,511 25 и. NaOH и полученную смесь нагревают s течение 12 мин при 95-100 С. Затем смесь охлаждают, остаток отфильтровывают с подсосом и промывают водой. После сушки при пониженном давлении, полученньш продукт экстрагируют 4 л метанола, метанольный раствор обрабатывают активированным углем, отфильтровывают до прозрачности и полученньш фильтрат выпаривают досуха при пониженном давлении. Остаток суспендируют в 500 мл спирта; отфильт- ровывают с подсосом и промывают ме- танолом. Выход 4,75 г.

Результаты элементарного анализа (вес.%):

Вычислено, %: С 37,86; Н 5,56; ;N 5,52; Pt 38,46.

Найдено,%: С 37,50; Н 5,50; N 5,60; Pt 38,19.

СН2 (кольцо): 1,3 уширенный син- глет; CH.J (у азота): 2,3 широкий пик Ж-г.: три пика 5,3; 4,7 и 5,9,

Все полученные соединени крис-- таллы очень бледного желтого цвета,,

Пример 2. цис-Д1ихлор-(2- -метил-2-этил) -1 .,3-пропандиаминпла- тину (II)формулы

СНз С1

:/ /Ч

),рХ )

СНз-СН2 СН2-КН2 С1

псшучают, исход из (2 метил--2-этил)- -1,3-пропандиамина.

К раствору 8,05 г K PtCl4 в 80 мл воды добавл ют раствор 13,2 г KI в

10 мл воды,и смесь нагревают в течение 5 мин на вод ной бане при . После этого добавл ют 2,5 г 2-метил- -2-ЭТИЛ-1,3-диаминопропана и после перемешивани полученной- смеси в течение 5 мин при 95°С осадок отсасывают и промывают водой (Зх) холодным этанолом (2х) и эфиром (2х) с образованием 9,5 г (84 мас.%) цис- дийод-(2-метил-2-этил)-1,3-пропанди- аминплатины (II).

5,65 г дийодопроизводного добавл ют к раствору 3,23 г AgNC в 25 мл воды. После перемешивани раствора в течение 10 мин при 95°С (защищенного от воздействи света) Agl отфильтровывают и промывают водой.

К-прозрачному фильтрату добавл ют 1,64 г КС и смесь перемешивают в течение 12 мин при 95 С. После охлаждени смеси осадок отсасывают и промывают водой. Выход 2,1 г (55 мас.%).

Вычислено, %: С 18,86; Н 4,22; N 7,33; PC 51,04; С1 18,85.

Найдено, %: С 18,73; Н 4,14, N 7,26; Pt 51,33; С1 18,69.

0,8 синглет + триплет; СН2(этш1): 1,2 квартет; СН2(у азота) 2,, 1 триплет; NH : три пика 4,9;, 5,5 и 4,2.

Пример 3, цис-дихлор-2,2- диэтил-1 З-пропандиаминплатину (TI) формулы

СН2 CHo-NH Ci

/ /

Г Рг

Л

СН2 CH2-NH2 С1

СИ

0

5

0

получают, исход , из 2, 2-диэтил-1,3- -пропандиамина.

К раствору 4,45 г KjPtCL в 45 мп воды добавл ют раствор 7,11 г KI в 5 мл ВОДЫ и смесь нагревают при в течение 5 мин на вод ной бане. После этого добавл ют 1,55 г бис-2- -этил- 1, 3-диамииопропана и после перемешивани полученной смеси в течение 5 мин при 95 С осадок отсасывают, и промывают водой (Зх), холодным этанолом (2х) и эфиром (2х) с образованием 4,2 г (72 Maci%) цис-дийод-2,2- -диэтил-1,3-диаминопропанплатины (II).

3 г дийодного производного добавл ют к раствору 1,53 г AgNOj в 12 мл воды. После перемешивани в течение 10 мин при 95 С (при защите от воз31414850

действи света) Agl фильтровывают и :

промывают водой.

К прозрачному фильтрату добавл ют 0,745 г КС1 и полученную смесь перемешивают в течение 12 мин при 95°С. После охлаждени смеси осадок отсасывают и промывают водой.

Выход 1,4 г. (70 мас.%).

Вьиислено, %: С 21,22; Н 4,58; N 7,07; Pt 49,24; С1 17,89.

Найдено, %: С 21,04; Н 4,50; N 7,02;/Рс 49,43; С1 17,83.

2 СНз : 0,8 мультиплет; СН2(этш1): 1,8 мультиплет; азота) 2,2 триплет; три пика 4,9; 5,5 и 4,3.

Пример 4. цис-Дихлор-1,1- -ди(аминометил)циклопентанплатину (II) формулы

Q(

ОН2-/Н2

(ИП

получают, исход из 1,(аминометил ) цикпопентана .

К раствору 3,6 г KyPtCl в 35 мл воды добавл ют раствор 5,7 г KI в 8,5 мл воды и смесь нагревают в течение 5 мин при 95 с на вод ной бане.

После этого добавл ют 1,1 г 1,1- -ди(аминоэтил)циклопентана и после перемешивани смеси в течение 5 мин при 95°С осадок отсасывают и промывают водой (Зх), холодным этанолом (2х) и эфиром (2х) с образованием 3,5 г (70 мас.%) цис-дийод-1 ,-1-ди (аминоэтил)циклопентанплатины.

3,2 г дийодопроизводного добавл ют к раствору 1,83 г AgNO в 15 мп воды. После перемешивани раствора в течение 10 мин при (при защите от действи света) Agl отфильтровывают и промьшают водой. К прозрачному фильтрату добавл ют 0,9 г КС1 и смесь перемешивают в течение 12 мин при 95°С.

После охлаждени смеси осадок отсасывают и промьшают водой. Выход 1,6 г (76 мас.%).

Вычислено, %: С 21,33; Н 4,09; N 7,11; Pt 49,49; С1 17,98.

Найдено,- %: С 21,36; Н 4,10; N 7,14; Pt 49,27; С1 17,91.

СНл(кольцо): 1,5 мультиплет; азота): 2,2 триплет; NHj: три пика 4,9; 4,3 и 5,5.

П р и м е р 5, цис-1, 1-Ди (аминометил ) циклогексанплатина (II) сульфат формулы

(|у;

,yCH2-NH2

(л Ptso.

- CH2-NH2

2 г дийодопроизводного

-4/CH2-NH2X./J W CH2-NH2 3

суспендируют в 150 мл воды.

После перемешивани в течение 20 ч с 1,0 г AgjSO Agl отфильтровывают и промывают HjO. Прозрачный фильтрат , выпаривают.

Выход 1,1 г (80 мас.%).

Вычислено, %: С 22,17; Н 4,19; N 6,46.

Найдено, %: С 22,02; Н 4,62; N 6,31.

СН2(кольцо): 1,4 широкий синглет; СИ2 (у азота): 2,2 широкий пик; КНг: 4,5-6,5 широкий сигнал.

Пример 6. цис-Дихлор-1,1- -ди(аминометнл)циклобутанплатина (II) формулы

/. CH2-NH2 С1

х. р

/ СНо-NH С1

(V)

2,8 г 1,1-ди(аминометил)циклобу- тана, 2 г НС1 и 6,2 г раствор ют в 50 мл воды, нагревают до 95-100°С и к раствору добавл ют по капл м 1,2 г NaOH в 25 мл воды настолько быстро, чтобы поддерживать рН при t 6. Полученный при этом осадок -отфильтровывают с подсосом, промы50

55

вают водой и высушивают. Полученный продукт помещают в 250-300 мл раствора NH и отфильтровьшают. После выпаривани NH, продукт промывают 2 Н. НС1, водой и высушивают.

Выход 3,7 г (65 мас.%).

Вычислено, %: С 18,96; Н 3,71; N 7,37; Pt 51,31; С1 18,65.

Найдено, %: С 18,95; Н 3,67; N 7,37; Pt 51,02; С1 18,47.

5141А850

СН(кольца): 1,4 широкий синглет; CHj (у азота): 2,4 триплет; NHj: три пика 4,9; 4,3 и 5,5.

Пример 7. 1 ис-Дихлор-2,2- g -дибензил-1,3-пропандиаминплатину (II) формулы

ду во

N

NH, С1 рУ

/ NHo Ci

(VI)

получают, исход из 2,2-дибензил-1,3- -пропандиамина.

1,4 г бис(2-бензил)-1,3-диамино- пропана, 0,4 г НС1 и 2,28 г KjPtCl 20 МП воды, нагретой до

раствор ют в 95 С, и к полученной смеси по капл м добавл ют раствор 0,5 г NaOH в 15 мл воды так быстро, чтобы поддерживать рН на значении t6.

После охлаждени осадок отсасывают , промывают водой и сушат. Продукт

раствор ют в 200-250 мл жид- 1 и фильтруют. После вьшаривареакции кого NH,

НИН NHj продукт промывают 2 N раствором НС1, водой и сушат.

Выход 1,3 г (45 мас.%).

Вычислено, %: С 39,24; Н 4,26; N 5,38.

Найдено, %: С 39,81; Н 4,38; N 5,73.

СНг (у азота): 2,3 широкий пик; CHj (бензил): перекрыт ДМСО; NH,: тр пика 5,1; 4,5 и 5,7.

Пример В. цис-Дихлор-2,2- -дии 3 опр опил-1,3 пр оп андиаминпл атина (II) формулы

СНз

СН CH2-NH2 С1 CHs

СНз / /

снр-кно С1

СН5

(VII)

Найдено, %: N 5,55.

Пример

1,1-Ди(аминоГ

1,6 г бис(2-изопропил)1,3-диаминопропана , 0,73 г НС1 и 4,15 г KiPcCLf go метил)циклогексанмалонато1шатина (II),

имеюща формулу

О

раствор ют в

, и к этому раствору по

50 ми воды, нагретой до

капл м

добавл ют раствор 0,9 г NaOH в 10 мл воды настолько быстро, чтобы поддерживать рН на значении ±6. Образовавшийс осадок отсасывают и промывают водой. После сушки продукт раствор ют в 250-300 МП жидкого аммиака и фильтруют. После вьтаривани Ш про5S

0(,

СН2NH2 pV /

ОCH2-NH2 0-С О

g

%: С 25,48; Н 5,23; : С 26,31; Н 5,39;

0

15

0

дукт промывали 2 N раствором НС1, водой и сушат.

Выход 1,0 г (24 мас.%).

Вычислено, N 6,60.

Найдено, 5 N 6,90.

Пример 9. цис-Дихлор-2,2- -диизопропил-1,3-пропандиаминплатину (II) формулы (VIII) получают, исход из 2,2-диизопропил-1,3-пропандиамина, аналогично примеру 6.

Вычислено, %: С 25,48; Н 5,23; N 6,60.

Найдено, %: С 26,31; Н 5,39; N 6,90..

CHj: 0,9 дублет; NH сигнал..

Пример 10. 1,1-Ди(аминоме тил)циклогексан-бис(хлорацетато)платина (II),имеюща формулу

ji 4,6 широкий

-СНо

о

nu.NH2 о

CH2-NH2 0

О

II

C-CHgCl . (Vlir) C-ChbCl

II о

1,6 г дихлорпроизводного, полученного согласно примеру 2 (формула IV), добавл ют к раствору 1,28 г AgNGj в 25 МП воды. После перемешивани смеси в течение 1 ч при AgCl отфильтровывают и промывают водой . К прозрачному фильтрату добавл ют раствор 0,73 г монохлоруксусной кислоты и 0,45 г КОН в 25 мл воды и полученную смесь перемешивают в течение 2 ч при комнатной температуре . Осадок отсасывают и промывают водой. Выход 1,3 г (65 мас.%).

Вычислено, %: С 27,49; Н 4,23;

N

5,34,

Найдено, %: N 5,55.

Пример

С 27,43; Н 4,21;

1,1-Ди(аминоГ

метил)циклогексанмалонато1шатина

0(,

СН2NH2 pV /

ОCH2-NH2 0-С О

1,6 г дихлорпроизводного

../

7

CH2-NH2

р

С1

добавл ют к раствору 1,28 г AgNC з 25 мл. воды. После перемешивани смеси в течение 1 ч при 40 С AgCl отфильтровывают и промывают водой. К прозрачному фильтрату добавл ют раствор 0,4 г малоновой кислоты и 0,455 г КОН в 10 мл воды. После перемешивани в течение 2 ч при комнатной температуре осадок отфильтровывают И сушат. Выход 1,0 г (59 мас.%).

Вычислено, %: С 30,07; Н 4,59; N 6,38; Pt 44,40; О 14,57.

Найдено, %: С 29,98; Н 4,54; N 6,32; PC 44,32; О 14,57.

В таблице приведено также соединение формулы

О

11

NH2 О-С

Р

NH2 0-С

О

)о

:(х)

414850°

наиболее опасной и ограничивает дозировку , которую можно, примен ть на практике.

Предлагаемые соединени не оказывают каких-либо вредных побочных эффектов на почки. Это установлено путем гистологического исследовани крыс после воздействи на них токси10 ческих доз новых соединений, тогда как при аналогичном изучении с помощью ЩЩ установлены серьезные поражени почек.

Новые комплексы не оказывают также

15 и вредного вли ни на де тельность почек,- Основной метод определени почечной токсичности заключаетс в оценке тгроцентного количества моче- винного азота в крови (мочевинньй

20 азот крови, BUN), который также определ етс как непротеиновый азот NPN.

Claims

Формула изобретени

25 Диаминовые комплексы платины (II) общей формулы

R, CH.-NH. А

СНг- NH, /

/

R,

/Ч

CHj-NH

Pi / Ч

Исследовани показывают, что предлагаемые соединени обладают высокой терапевтической активностью против рака. В отличие от платиновых комплексов , примен емых дл борьбы с раком , таких как цис-платинадиаминди- хлорид (ПДЦ), также обнаружено, что предлагаемые соединени про вл ют лишь незначительную токсичность по отношению к почкам или не про вл ют ее совсем.

Новые соединени про вл ют противоопухолевую активность против большого числа различных типов опухолей, таких как Р-388 лимфоцитна лейкеми , L 1210 лимфоидна лейкеми , эпедимо- бластома и В 16 меланокарцинома. Терапевтическа активность новых соединений выше, чем у ПДЦ, который используют .в качестве экспериментального клинического хемотерапевтическо- го средства (табл.).

Недостатком примен емого на практике ПДЦ, как и всех других известных противоопухолевых платиновых комплексов , вл етс высока токсичность, причем почечна токсичность вл етс

где R - RI -

R Rj - - 5R R2 - изо CjH,, тогда X хлор , или когда R, R - CjHj, тогда 2X

или когда R и R вместе образуют 4-б-членнре циклическое кольцо, тогда X - хлор, 2Х - SO/ , или

О -0-С-СН2С1

о

5 -О-С

-о-с

) или

о

-О-С-СНгСГ

о

про вл ющие противоопухолевую активность .

Приоритет по признакам: 06.07,78 2х SO или

О

55

-О-С

сХЗ

п о

FDD

BgDjCBDF)

I

PDD

PDD

,

, 57BL/6

, CDjF, CD,F, CDjFy BDF,

BDF, BDF BDF,

BDF, BDF BDF BDF,

PS

E EM

LE

LE

LE

LE

LE

LE

LE

LE

LE LE/cis PDD

LE Le/cis PDD

n p И.М e ч a ни e. LE - 1210 лимфоидна лейкеми ; EM - эпсидимобластома;

Б - В j. - меланокарцинома; d - период выживани .обработанных мьшей (т) по отношению к необработанным (С); терапевтическа активность значительна при Т/С 7/ 12,4.

2,00 5,00 12,50

6,25 0,00 12,50 6,25 12,50 12,50 12,50 12,50 15,00 0,00 0,00

6,00 4,00 16,00

8,00

4-8

197 226 177 162 138 163 130 289 323 148 274 208 135 178 207

200 (1/6) 230 183 106-121