[go: up one dir, main page]

SU131760A1 - Способ получени триалкилбензодитиопирофосфонатов - Google Patents

Способ получени триалкилбензодитиопирофосфонатов

Info

Publication number
SU131760A1
SU131760A1 SU649678A SU649678A SU131760A1 SU 131760 A1 SU131760 A1 SU 131760A1 SU 649678 A SU649678 A SU 649678A SU 649678 A SU649678 A SU 649678A SU 131760 A1 SU131760 A1 SU 131760A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
trialkylbenzodithiopyrophosphate
obtaining
bis
disulfide
distilled
Prior art date
Application number
SU649678A
Other languages
English (en)
Inventor
М.Я. Каган
Н.Н. Мельников
К.Д. Швецова-Шиловская
К.Д. Швецова-Шиловска
Original Assignee
М.Я. Каган
Н.Н. Мельников
К.Д. Швецова-Шиловская
К.Д. Швецова-Шиловска
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by М.Я. Каган, Н.Н. Мельников, К.Д. Швецова-Шиловская, К.Д. Швецова-Шиловска filed Critical М.Я. Каган
Priority to SU649678A priority Critical patent/SU131760A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU131760A1 publication Critical patent/SU131760A1/ru

Links

Description

Предложен способ нолучени  триалкилбензодитиопирофосфонатов путем взаимодействи  бис-(диалкокситиофосфон)дисульфида с этиловым эфиром фенилфосфинистой кислоты, согласно уравнению:
(RO), + СбН5Р(ОСгН5)2 - (RO)2PSSC2H5 +
f (Rf). - Р -ОСоН  .
Пример 1. В колбу с обратным холодильником помещают раствор 6,28 г бис-(диметокситиофосфон)дисульфида в 30 мл сухого бензола и постепенно прибавл ют 4 г этилового эфира фенилфосфинистой кислоты; нри этом температура самопроизвольно повышаетс  до 45-50°. Смесь кип т т на вод ной бане в течение 1-2 час, отгон ют растворитель и диметилэтилдитиофосфат перегон ют в вакууме. Т. кип. 70-72 при 0,2 мм рт. ст., 1,2073; Яд 1.5251. Выход практически количественпый . Остаток в колбе нагревают на кип щей бане в вакууме в точение 20 мин, охлаждают и анализируют. Выход 5 г (77%). Неперегсн ющеес  масло: 1,2948; Ид2о 1;5588.
По данным анализов содержание фосфора составл ет 18,45% и 18.35%, против 18,99% но расчету.
Пример 2. В аналогичных услови х реакци  между бис-(диэтокситиофосфон )дисульфидом и этиловым эфиром фенилфосфинистой кислоты приводит к получению триэтилдитиофоефата с количественным выходом.
Сс11-,
.NO 131760- 2
, П p и м e p 3. Как в примере 1 и 2 получен триэтилбензодитиопйрофосфонат е выходом 83%. Неперегон ющеес  масло: 1,2293; 1,5488. Поданным анализов содержание фосфора составл ет 17,52% и 17,33%, против 17,48% по расчету.
Полученные производные дитиопирофосфорной кислоты могут примен тьс  в качестве инсектицидов,, дефолиантов и десикантов.
Предмет изобретени 
Способ получени  триалкилбензодитиопирофосфонатов, о т л нчающийс  тем, что бис-(диалкокситиофосфон)дисульфиды обрабатывают этиловым эфиром фенилфосфинистой кислоты.
SU649678A 1960-01-05 1960-01-05 Способ получени триалкилбензодитиопирофосфонатов SU131760A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU649678A SU131760A1 (ru) 1960-01-05 1960-01-05 Способ получени триалкилбензодитиопирофосфонатов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU649678A SU131760A1 (ru) 1960-01-05 1960-01-05 Способ получени триалкилбензодитиопирофосфонатов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU131760A1 true SU131760A1 (ru) 1960-11-30

Family

ID=48402821

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU649678A SU131760A1 (ru) 1960-01-05 1960-01-05 Способ получени триалкилбензодитиопирофосфонатов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU131760A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU131760A1 (ru) Способ получени триалкилбензодитиопирофосфонатов
US2597696A (en) Preparation of ethylenesulfonic acid
US2377105A (en) Derivative of alpha, gamme-dihydroxy-beta, beta-dimethyl-butyric acid and process for the manufacture of same
SU434649A3 (ru)
US2408519A (en) Manufacture of 4-ketotetrahydrothiophenes
US3089894A (en) Cyclohexyl borate and its preparation
SU138248A1 (ru) Способ получени тритиоалкиловых эфиров ортомуравьиной кислоты
SU635083A1 (ru) Способ получени полифторированных олефинов
SU516348A3 (ru) Способ получени пеницилламина
SU130504A1 (ru) Способ получени диалкилхлорфосфатов с разноименными радикалами
Kispersky et al. 1, 3-Dinitropropane
SU502896A1 (ru) Способ получени бис(приорганилсилил) сульфатов
SU95399A1 (ru) Способ получени тетраэтилтритиопирофосфата
SU145241A1 (ru) Способ получени эфиров трихлорметилфоефиновой кислоты
US2441462A (en) Preparation of alpha-methacrylonitrile
SU386947A1 (ru) Способ получения хлорапгидридов алкилентионфосфорных кислот
US3895044A (en) Halogenated {62 -sultones, halogenated alkenyl sulfonates, and their preparation
SU149419A1 (ru) Способ получени эфиров дихлоруксусной кислоты
SU131757A1 (ru) Способ получени метилтиоцианата
SU117057A1 (ru) Способ получени органических соединений, содержащих азот и серу
SU1077895A1 (ru) Способ получени циклических ариленфосфитов
SU125558A1 (ru) Способ получени тетраалкилтритиопирофосфатов
SU122144A1 (ru) Способ получени полных эфиров дитиофосфорной кислоты
SU417419A1 (ru)
SU148803A1 (ru) Способ получени аминогалоидбензолдисульфамидов