SU107008A1 - Способ получени 2,2'-диалкилфосфон-5,5'-дихлордифенилсульфидов - Google Patents

Description

Предлагаемое изобретение позвол ет получить 2,2-диалкилфосфон5 ,5-дихлордифенилсульфиды общего строени  путем этерификации 2,2RO P-OR

до-Р-OR

диокси - 5,5 - дихлордифенилсульфида диалкилфосфористой кислотой .

Получающиес  препараты могут найти применение в качестве инсектицидов контактного действи  как

средство дл  бсрьбы с филоксерой, а так же как материал дл  придани  прочности и уменьщени  обрывности пр жи.

При м е р. Синтез 2,2-диэтилфосфон - 5,5 7 дихлордифенилсульфида.

В колбу емкостью 2л, снабженную обратным холодильником, капельной воронкой и механической мешалкой, помещают 130 г (0,455 г мол ) 2.2 - диокси - 5,5 - дихлордифенилсульфида , 550 мл сухого эфира, 340 1.л сухого четыреххлористого углерода и 340 мл сухого триэтиламина и к полученной смеси при посто нном перемешивании добавл ют раствор 131 лл (0,95 мол ) диэтилфосфористой кислоты в 200 мл сухого эфира с такой скоростью, чтобы температура не превышала 30 - 35°, на что требуетс  3,5 часа. Образующийс  в процессе экзотермической реакции кристаллический осадок после перемешивани  в течение 2,5 часа отфильтровывают и промывают эфиром. Получают 123,1 г хлористого триэтиламмони . Фильтрат нагревают дл  отгонки JMb 107008- 2 низкокип щих продуктов, остаток раетвор ют в эфире и фильтруют, при этом получают еще некоторое количество хлористого триэтиламмони . После удалени  эфира получают 255 г густой масл нистой жидкости лимонно-желтого цвета, котора  при сто нии кристаллизуетс , образу  кристаллы с температурой плавлени  35 - 35,5°. - Предмет изобретени  Способ получени  2,2 -диалкилфссфон - 5,5 - дихлордифенилсульФВДов , отличающийс  тем, что 2,2 - диокси - 5,5 - дихлордифенилсульфид подвергают этерификации диалкилфосфористои кислотой в , диэтилового эфира, триэтиламина и четыреххлористого углерода.