SU107008A1 - Method for preparing 2,2'-dialkylphosphon-5,5'-dichlorodiphenylsulfides - Google Patents
Method for preparing 2,2'-dialkylphosphon-5,5'-dichlorodiphenylsulfidesInfo
- Publication number
- SU107008A1 SU107008A1 SU555190A SU555190A SU107008A1 SU 107008 A1 SU107008 A1 SU 107008A1 SU 555190 A SU555190 A SU 555190A SU 555190 A SU555190 A SU 555190A SU 107008 A1 SU107008 A1 SU 107008A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dichlorodiphenylsulfides
- dialkylphosphon
- preparing
- ether
- dry
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Предлагаемое изобретение позвол ет получить 2,2-диалкилфосфон5 ,5-дихлордифенилсульфиды общего строени путем этерификации 2,2RO P-ORThe present invention allows to obtain 2,2-dialkylphosphone 5, 5-dichlorodiphenyl sulfides of general structure by esterification of 2,2RO P-OR
до-Р-ORdo-p-or
диокси - 5,5 - дихлордифенилсульфида диалкилфосфористой кислотой .Dioxy - 5.5 - dichlorodiphenylsulfide dialkylphosphorous acid.
Получающиес препараты могут найти применение в качестве инсектицидов контактного действи какThe resulting preparations can be used as contact insecticides as
средство дл бсрьбы с филоксерой, а так же как материал дл придани прочности и уменьщени обрывности пр жи.means for bryba with phylloxera, as well as material to give strength and reduce yarn breakage.
При м е р. Синтез 2,2-диэтилфосфон - 5,5 7 дихлордифенилсульфида.An example. Synthesis of 2,2-diethylphosphone - 5.5 7 dichlorodiphenylsulfide.
В колбу емкостью 2л, снабженную обратным холодильником, капельной воронкой и механической мешалкой, помещают 130 г (0,455 г мол ) 2.2 - диокси - 5,5 - дихлордифенилсульфида , 550 мл сухого эфира, 340 1.л сухого четыреххлористого углерода и 340 мл сухого триэтиламина и к полученной смеси при посто нном перемешивании добавл ют раствор 131 лл (0,95 мол ) диэтилфосфористой кислоты в 200 мл сухого эфира с такой скоростью, чтобы температура не превышала 30 - 35°, на что требуетс 3,5 часа. Образующийс в процессе экзотермической реакции кристаллический осадок после перемешивани в течение 2,5 часа отфильтровывают и промывают эфиром. Получают 123,1 г хлористого триэтиламмони . Фильтрат нагревают дл отгонки JMb 107008- 2 низкокип щих продуктов, остаток раетвор ют в эфире и фильтруют, при этом получают еще некоторое количество хлористого триэтиламмони . После удалени эфира получают 255 г густой масл нистой жидкости лимонно-желтого цвета, котора при сто нии кристаллизуетс , образу кристаллы с температурой плавлени 35 - 35,5°. - Предмет изобретени Способ получени 2,2 -диалкилфссфон - 5,5 - дихлордифенилсульФВДов , отличающийс тем, что 2,2 - диокси - 5,5 - дихлордифенилсульфид подвергают этерификации диалкилфосфористои кислотой в , диэтилового эфира, триэтиламина и четыреххлористого углерода.In a flask with a capacity of 2 liters, equipped with a reflux condenser, an addition funnel and a mechanical stirrer, 130 g (0.455 g mol) of 2.2 - dioxy - 5.5 - dichlorobiphenyl sulfide, 550 ml of dry ether, 340 1. l of dry carbon tetrachloride and 340 ml of dry triethylamine are placed and to the mixture with constant stirring, add a solution of 131 liters (0.95 mol) of diethylphosphorous acid in 200 ml of dry ether at such a rate that the temperature does not exceed 30 - 35 °, which takes 3.5 hours. The crystalline precipitate formed during the exothermic reaction, after stirring for 2.5 hours, is filtered and washed with ether. 123.1 g of triethylammonium chloride are obtained. The filtrate is heated to distill off JMb 107008-2 low boiling point products, the residue is taken up in ether and filtered, and some more triethylammonium chloride is obtained. After removal of the ether, 255 g of a thick, lemon-yellow oily liquid are obtained, which crystallize on standing to form crystals with a melting point of 35-35.5. - The subject of the invention. A method for producing 2,2-dialkylfenzfon-5,5-dichlorodiphenylsulfFD, characterized in that 2,2-dioxy-5.5-dichlorodiphenylsulfide is subjected to esterification with dialkylphosphorous acid, diethyl ether, triethylamine and carbon tetrachloride.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU555190A SU107008A1 (en) | 1956-07-23 | 1956-07-23 | Method for preparing 2,2'-dialkylphosphon-5,5'-dichlorodiphenylsulfides |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU555190A SU107008A1 (en) | 1956-07-23 | 1956-07-23 | Method for preparing 2,2'-dialkylphosphon-5,5'-dichlorodiphenylsulfides |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU107008A1 true SU107008A1 (en) | 1956-11-30 |
Family
ID=48380245
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU555190A SU107008A1 (en) | 1956-07-23 | 1956-07-23 | Method for preparing 2,2'-dialkylphosphon-5,5'-dichlorodiphenylsulfides |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU107008A1 (en) |
-
1956
- 1956-07-23 SU SU555190A patent/SU107008A1/en active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU107008A1 (en) | Method for preparing 2,2'-dialkylphosphon-5,5'-dichlorodiphenylsulfides | |
| US2801261A (en) | Alkyl esters of substituted thiocyanooctanoic acids | |
| US4237066A (en) | Preparation of lower alkyl thiosemicarbazides | |
| SU423790A1 (en) | METHOD OF OBTAINING s, a, p, p TETRACHLOROPROPIONIC ACID | |
| US2629745A (en) | Process for preparing 2-chloro-4-nitrophenol | |
| US4136111A (en) | Process for the production of pyruvic acid | |
| US3277161A (en) | Production of cyclohexylammonium-n-cyclohexylsulfamate free of cyclohexylamine sulfate | |
| KR800000486B1 (en) | Process for the preparation of n-(diethylamino-ethyl)2-methoxy-4-amino 5-chlorobenzamide | |
| SU867297A3 (en) | Method of producing benzoylcyanide | |
| SU507567A1 (en) | Method for producing substituted dithiocarbamates | |
| SU146310A1 (en) | Method for producing testosterone esters | |
| SU475363A1 (en) | Method for producing chlorocycloalkyltriothiophosphonic acid thioanhydrides | |
| US3555074A (en) | Process for producing an insecticide | |
| SU497301A1 (en) | Method for preparing tetramethylethylene glycol-2-ethoxyphosphorous acid methacrylic ester | |
| US2569784A (en) | Process for preparing tetra alkyl orthosilicate | |
| SU147590A1 (en) | The method of obtaining diphenylolpropane | |
| US2827487A (en) | Preparation of 1, 5-naphthalene disulfonyl chloride | |
| SU100341A1 (en) | The method of obtaining alpha-piperidone | |
| SU467076A1 (en) | The method of obtaining 3-carboxyalkylthiazolidin-2-thiosemicarbazon-4 | |
| SU115896A1 (en) | Method for preparing carbethoxyacetiminoethyl ester hydrochloride | |
| SU60203A1 (en) | The method of producing allylamide salicylic acid | |
| SU120216A1 (en) | The method of obtaining a mixture of asymmetric tetraalkyldithiopyrophosphates and trialkyldithiophosphates | |
| SU508508A1 (en) | Method for producing ammonium salts of higher monoalkylphosphorous acids | |
| SU426480A1 (en) | Method of preparing 3-amino-1,4-benzo-thiazines | |
| SU441261A1 (en) | The method of obtaining diorganodigalogen |