[go: up one dir, main page]

SU497301A1 - Способ получени метакрилового эфира тетраметилэтиленгликоль-2-этоксифосфористой кислоты - Google Patents

Способ получени метакрилового эфира тетраметилэтиленгликоль-2-этоксифосфористой кислоты

Info

Publication number
SU497301A1
SU497301A1 SU2014268A SU2014268A SU497301A1 SU 497301 A1 SU497301 A1 SU 497301A1 SU 2014268 A SU2014268 A SU 2014268A SU 2014268 A SU2014268 A SU 2014268A SU 497301 A1 SU497301 A1 SU 497301A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ethoxyphosphorous
methacrylic ester
glycol
tetramethylethylene glycol
acid methacrylic
Prior art date
Application number
SU2014268A
Other languages
English (en)
Inventor
Александр Николаевич Смирнов
Нина Ивановна Рахмангулова
Александр Павлович Хардин
Original Assignee
Волгоградский Политехнический Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Волгоградский Политехнический Институт filed Critical Волгоградский Политехнический Институт
Priority to SU2014268A priority Critical patent/SU497301A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU497301A1 publication Critical patent/SU497301A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

мещают 23 мл монометакрилового эфира этнленгликол , растворенного в 200 мл бензола и 15,3 мл пиридина. При температуре от 0С до - 10°С прикапывают 20,5 мл хлораигидрида тетрамети л этил енгликольфосфор истой кислоты . Реакцию ведут при перемешивании в течение 1 час. Выпавший сол нокислый пиридин отдел ют фильтрованием, фильтрат концентрируют и церегон ют.
Получают 23,04 г (64% от теоретического) продукта; т. кип. 130°С/2 мм рт. ст.
Найдено, %: С 52,20; Н 8,02; Р 10,84;
Вычислено, %: С 52,17; Н 7,61; Р 11,23.
Пример 2. Синтез метакрилового эфира тетраметилэтиленгликоль - 2 - этоксифосфористой кислоты в серном эфире.
В реактор, снабженный мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, помещают 23 мл монометакрилового эфира этиленгликол , растворенного в 200 мл серного эфира и 15,3 мл пиридина. При температуре от 0°С до -10°С прикапывают 20,5 мл хлорангидрида тетраметилэтиленгликольфосфористой кислоты. Реакцию ведут при перемешивании Б течение 1 час. Выпавший сол нокислый пиридин отдел ют фильтрованием, фильтрат концентрируют и перегон ют.
Выход продукта в этом случае составл ет 29,66 г (82,4% от теоретического).
Предмет изобретени 

Claims (2)

1. Способ получени  метакрилового эф.ира тетраметилэтиленгликоль - 2 - этоксифосфористой кислоты формулы
О СН,
(CHjjgC-O,
II 1
-0-СН2-СН2-0-С-С СН2 (
отличающийс  тем, что хлорангидрид тетраметилэтиленгликольфосфористой кислоты подвергают взаимодействию с монометакриловым эфиром этиленгликол  при температуре от 0°С до -10°С в присутствии органических оснований с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
2. Способ по п. 1, отличающийс  тем, что процесс провод т в течение 1 час в среде инертного органического растворител .
SU2014268A 1974-04-09 1974-04-09 Способ получени метакрилового эфира тетраметилэтиленгликоль-2-этоксифосфористой кислоты SU497301A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2014268A SU497301A1 (ru) 1974-04-09 1974-04-09 Способ получени метакрилового эфира тетраметилэтиленгликоль-2-этоксифосфористой кислоты

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2014268A SU497301A1 (ru) 1974-04-09 1974-04-09 Способ получени метакрилового эфира тетраметилэтиленгликоль-2-этоксифосфористой кислоты

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU497301A1 true SU497301A1 (ru) 1975-12-30

Family

ID=20581401

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2014268A SU497301A1 (ru) 1974-04-09 1974-04-09 Способ получени метакрилового эфира тетраметилэтиленгликоль-2-этоксифосфористой кислоты

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU497301A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1422994A3 (ru) Способ получени 95%-ной муравьиной кислоты
SU558641A3 (ru) Способ получени замещенных индоленинов
SU497301A1 (ru) Способ получени метакрилового эфира тетраметилэтиленгликоль-2-этоксифосфористой кислоты
EP0075289B1 (en) Process for making allylic esters of tetrabromophthalic acid
US3277175A (en) Preparation of p-nitrodiphenylamines
SU461104A1 (ru) Способ получени дихлорангидрида изоцианатосфорной кислоты
SU388004A1 (ru) Способ получения 2-фосфорил- или 2-тиофосфорилуреидобензоксазолов
SU421696A1 (ru) Способ получения диаллилфосфита
US4020110A (en) Production of tertiary methylphosphine oxides
SU407911A1 (ru) Способ получения тетраалкиловых эфиров изофосфорноватой кислоты
SU449043A1 (ru) Способ получени ацетиленовых иминоспиртов
SU523095A1 (ru) Способ получени 2,3,4-трихлортиофена
US2932648A (en) Nicotinamide process
SU386963A1 (ru) ВСЕСОЮЗНАЯ мтт^пт'птf:!-H::v4riO"EKA
SU455971A1 (ru) Способ получени окиси диметилхлорметилфосфина
SU392070A1 (ru) Впт б
SU438180A1 (ru) Способ получени фенилтиокарбаматов
SU478012A1 (ru) Способ получени смешанных диалкилфосфитов
SU544654A1 (ru) Способ получени гидрохлорида дианила глутаконового альдегида
SU136350A1 (ru) Способ получени перекиси кумила
SU382637A1 (ru) О п и сан не изобретения382637
SU434735A1 (ru) Способ получени 7-метил-(или 2,7диметил)-2-метокси- -пропионитрил1-окса-6-азаспиро-(4,4)-нонана
SU469683A1 (ru) Способ получени оксифениловых эфиров метакриловой кислоты, содержащих кетонные или альдегидные группы
SU519420A1 (ru) Способ получени замещенных монои диамидов фосфористой кислоты
SU455966A1 (ru) Способ получени диамидотионфосфитов