SU497301A1 - Способ получени метакрилового эфира тетраметилэтиленгликоль-2-этоксифосфористой кислоты - Google Patents
Способ получени метакрилового эфира тетраметилэтиленгликоль-2-этоксифосфористой кислотыInfo
- Publication number
- SU497301A1 SU497301A1 SU2014268A SU2014268A SU497301A1 SU 497301 A1 SU497301 A1 SU 497301A1 SU 2014268 A SU2014268 A SU 2014268A SU 2014268 A SU2014268 A SU 2014268A SU 497301 A1 SU497301 A1 SU 497301A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ethoxyphosphorous
- methacrylic ester
- glycol
- tetramethylethylene glycol
- acid methacrylic
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
мещают 23 мл монометакрилового эфира этнленгликол , растворенного в 200 мл бензола и 15,3 мл пиридина. При температуре от 0С до - 10°С прикапывают 20,5 мл хлораигидрида тетрамети л этил енгликольфосфор истой кислоты . Реакцию ведут при перемешивании в течение 1 час. Выпавший сол нокислый пиридин отдел ют фильтрованием, фильтрат концентрируют и церегон ют.
Получают 23,04 г (64% от теоретического) продукта; т. кип. 130°С/2 мм рт. ст.
Найдено, %: С 52,20; Н 8,02; Р 10,84;
Вычислено, %: С 52,17; Н 7,61; Р 11,23.
Пример 2. Синтез метакрилового эфира тетраметилэтиленгликоль - 2 - этоксифосфористой кислоты в серном эфире.
В реактор, снабженный мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, помещают 23 мл монометакрилового эфира этиленгликол , растворенного в 200 мл серного эфира и 15,3 мл пиридина. При температуре от 0°С до -10°С прикапывают 20,5 мл хлорангидрида тетраметилэтиленгликольфосфористой кислоты. Реакцию ведут при перемешивании Б течение 1 час. Выпавший сол нокислый пиридин отдел ют фильтрованием, фильтрат концентрируют и перегон ют.
Выход продукта в этом случае составл ет 29,66 г (82,4% от теоретического).
Предмет изобретени
Claims (2)
1. Способ получени метакрилового эф.ира тетраметилэтиленгликоль - 2 - этоксифосфористой кислоты формулы
О СН,
(CHjjgC-O,
II 1
-0-СН2-СН2-0-С-С СН2 (
отличающийс тем, что хлорангидрид тетраметилэтиленгликольфосфористой кислоты подвергают взаимодействию с монометакриловым эфиром этиленгликол при температуре от 0°С до -10°С в присутствии органических оснований с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что процесс провод т в течение 1 час в среде инертного органического растворител .
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2014268A SU497301A1 (ru) | 1974-04-09 | 1974-04-09 | Способ получени метакрилового эфира тетраметилэтиленгликоль-2-этоксифосфористой кислоты |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2014268A SU497301A1 (ru) | 1974-04-09 | 1974-04-09 | Способ получени метакрилового эфира тетраметилэтиленгликоль-2-этоксифосфористой кислоты |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU497301A1 true SU497301A1 (ru) | 1975-12-30 |
Family
ID=20581401
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2014268A SU497301A1 (ru) | 1974-04-09 | 1974-04-09 | Способ получени метакрилового эфира тетраметилэтиленгликоль-2-этоксифосфористой кислоты |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU497301A1 (ru) |
-
1974
- 1974-04-09 SU SU2014268A patent/SU497301A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1422994A3 (ru) | Способ получени 95%-ной муравьиной кислоты | |
SU558641A3 (ru) | Способ получени замещенных индоленинов | |
SU497301A1 (ru) | Способ получени метакрилового эфира тетраметилэтиленгликоль-2-этоксифосфористой кислоты | |
EP0075289B1 (en) | Process for making allylic esters of tetrabromophthalic acid | |
US3277175A (en) | Preparation of p-nitrodiphenylamines | |
SU461104A1 (ru) | Способ получени дихлорангидрида изоцианатосфорной кислоты | |
SU388004A1 (ru) | Способ получения 2-фосфорил- или 2-тиофосфорилуреидобензоксазолов | |
SU421696A1 (ru) | Способ получения диаллилфосфита | |
US4020110A (en) | Production of tertiary methylphosphine oxides | |
SU407911A1 (ru) | Способ получения тетраалкиловых эфиров изофосфорноватой кислоты | |
SU449043A1 (ru) | Способ получени ацетиленовых иминоспиртов | |
SU523095A1 (ru) | Способ получени 2,3,4-трихлортиофена | |
US2932648A (en) | Nicotinamide process | |
SU386963A1 (ru) | ВСЕСОЮЗНАЯ мтт^пт'птf:!-H::v4riO"EKA | |
SU455971A1 (ru) | Способ получени окиси диметилхлорметилфосфина | |
SU392070A1 (ru) | Впт б | |
SU438180A1 (ru) | Способ получени фенилтиокарбаматов | |
SU478012A1 (ru) | Способ получени смешанных диалкилфосфитов | |
SU544654A1 (ru) | Способ получени гидрохлорида дианила глутаконового альдегида | |
SU136350A1 (ru) | Способ получени перекиси кумила | |
SU382637A1 (ru) | О п и сан не изобретения382637 | |
SU434735A1 (ru) | Способ получени 7-метил-(или 2,7диметил)-2-метокси- -пропионитрил1-окса-6-азаспиро-(4,4)-нонана | |
SU469683A1 (ru) | Способ получени оксифениловых эфиров метакриловой кислоты, содержащих кетонные или альдегидные группы | |
SU519420A1 (ru) | Способ получени замещенных монои диамидов фосфористой кислоты | |
SU455966A1 (ru) | Способ получени диамидотионфосфитов |