SK122799A3 - Body cleansing agent and use thereof - Google Patents
Body cleansing agent and use thereof Download PDFInfo
- Publication number
- SK122799A3 SK122799A3 SK1227-99A SK122799A SK122799A3 SK 122799 A3 SK122799 A3 SK 122799A3 SK 122799 A SK122799 A SK 122799A SK 122799 A3 SK122799 A3 SK 122799A3
- Authority
- SK
- Slovakia
- Prior art keywords
- lipid
- soluble
- weight
- water
- surfactants
- Prior art date
Links
- 239000003599 detergent Substances 0.000 title abstract description 3
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims abstract description 51
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 35
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 9
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 44
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 28
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 21
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 21
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 21
- -1 fatty acid ester Chemical class 0.000 claims description 16
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 13
- 239000000693 micelle Substances 0.000 claims description 12
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 12
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 12
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 11
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 11
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims description 9
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 claims description 8
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 claims description 8
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 claims description 8
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 7
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims description 6
- 235000019149 tocopherols Nutrition 0.000 claims description 6
- QUEDXNHFTDJVIY-UHFFFAOYSA-N γ-tocopherol Chemical class OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 QUEDXNHFTDJVIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims description 4
- HOSGXJWQVBHGLT-UHFFFAOYSA-N 6-hydroxy-3,4-dihydro-1h-quinolin-2-one Chemical group N1C(=O)CCC2=CC(O)=CC=C21 HOSGXJWQVBHGLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 3
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 3
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 claims 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 14
- 230000035515 penetration Effects 0.000 abstract description 7
- 230000007928 solubilization Effects 0.000 abstract description 3
- 238000005063 solubilization Methods 0.000 abstract description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 15
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 10
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229940042585 tocopherol acetate Drugs 0.000 description 7
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-alpha-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 description 6
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 6
- ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N d-alpha-Tocopheryl acetate Natural products CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N docosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 4
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 4
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- FLPJVCMIKUWSDR-UHFFFAOYSA-N 2-(4-formylphenoxy)acetamide Chemical compound NC(=O)COC1=CC=C(C=O)C=C1 FLPJVCMIKUWSDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 3
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 3
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 3
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 3
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 3
- 229940074979 cetyl palmitate Drugs 0.000 description 3
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 3
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 3
- PXDJXZJSCPSGGI-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid hexadecyl ester Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC PXDJXZJSCPSGGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 3
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000004164 Wax ester Substances 0.000 description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 229960000735 docosanol Drugs 0.000 description 2
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 description 2
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N glycine betaine Chemical compound C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002356 laser light scattering Methods 0.000 description 2
- HOVAGTYPODGVJG-UHFFFAOYSA-N methyl beta-galactoside Natural products COC1OC(CO)C(O)C(O)C1O HOVAGTYPODGVJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930193551 sterin Natural products 0.000 description 2
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 2
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 2
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 description 2
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 2
- 235000019386 wax ester Nutrition 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 2
- OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N β-Carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N 0.000 description 2
- HOVAGTYPODGVJG-UVSYOFPXSA-N (3s,5r)-2-(hydroxymethyl)-6-methoxyoxane-3,4,5-triol Chemical compound COC1OC(CO)[C@@H](O)C(O)[C@H]1O HOVAGTYPODGVJG-UVSYOFPXSA-N 0.000 description 1
- PSBDWGZCVUAZQS-UHFFFAOYSA-N (dimethylsulfonio)acetate Chemical compound C[S+](C)CC([O-])=O PSBDWGZCVUAZQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZRNAYUHWVFMIP-KTKRTIGZSA-N 1-oleoylglycerol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(O)CO RZRNAYUHWVFMIP-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- KMZHZAAOEWVPSE-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxypropyl acetate Chemical compound CC(=O)OCC(O)CO KMZHZAAOEWVPSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVYWMOMLDIMFJA-UHFFFAOYSA-N 3-cholesterol Natural products C1C=C2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)CCCC(C)C)C1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- IELOKBJPULMYRW-NJQVLOCASA-N D-alpha-Tocopheryl Acid Succinate Chemical compound OC(=O)CCC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C IELOKBJPULMYRW-NJQVLOCASA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical class C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CGBXSWXZXBQCMR-UHFFFAOYSA-N Glycerol 1-hexadecanoate Chemical compound OCC(O)CO.CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O CGBXSWXZXBQCMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- IYFATESGLOUGBX-YVNJGZBMSA-N Sorbitan monopalmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O IYFATESGLOUGBX-YVNJGZBMSA-N 0.000 description 1
- MSCCTZZBYHQMQJ-AZAGJHQNSA-N Tocopheryl nicotinate Chemical compound C([C@@](OC1=C(C)C=2C)(C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)CC1=C(C)C=2OC(=O)C1=CC=CN=C1 MSCCTZZBYHQMQJ-AZAGJHQNSA-N 0.000 description 1
- RIQIJXOWVAHQES-UNAKLNRMSA-N Tocoretinate Chemical compound C([C@@](OC1=C(C)C=2C)(C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)CC1=C(C)C=2OC(=O)\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C RIQIJXOWVAHQES-UNAKLNRMSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- OFUHPGMOWVHNPN-QWZFGMNQSA-N [(2r)-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4r,8r)-4,8,12-trimethyltridecyl]-3,4-dihydrochromen-6-yl] (9z,12z)-octadeca-9,12-dienoate Chemical compound O1[C@](C)(CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)CCC2=C(C)C(OC(=O)CCCCCCC\C=C/C\C=C/CCCCC)=C(C)C(C)=C21 OFUHPGMOWVHNPN-QWZFGMNQSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 235000013734 beta-carotene Nutrition 0.000 description 1
- 239000011648 beta-carotene Substances 0.000 description 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000007957 coemulsifier Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- ZITKDVFRMRXIJQ-UHFFFAOYSA-N dodecane-1,2-diol Chemical compound CCCCCCCCCCC(O)CO ZITKDVFRMRXIJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043264 dodecyl sulfate Drugs 0.000 description 1
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008131 glucosides Chemical class 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- RZRNAYUHWVFMIP-HXUWFJFHSA-N glycerol monolinoleate Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)CO RZRNAYUHWVFMIP-HXUWFJFHSA-N 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 238000004811 liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N n-hexadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- BARWIPMJPCRCTP-CLFAGFIQSA-N oleyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC BARWIPMJPCRCTP-CLFAGFIQSA-N 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 1
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 1
- 229960003471 retinol Drugs 0.000 description 1
- 235000020944 retinol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011607 retinol Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000001570 sorbitan monopalmitate Substances 0.000 description 1
- 235000011071 sorbitan monopalmitate Nutrition 0.000 description 1
- 229940031953 sorbitan monopalmitate Drugs 0.000 description 1
- LXMSZDCAJNLERA-ZHYRCANASA-N spironolactone Chemical compound C([C@@H]1[C@]2(C)CC[C@@H]3[C@@]4(C)CCC(=O)C=C4C[C@H]([C@@H]13)SC(=O)C)C[C@@]21CCC(=O)O1 LXMSZDCAJNLERA-ZHYRCANASA-N 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 229940117986 sulfobetaine Drugs 0.000 description 1
- 229950009883 tocopheryl nicotinate Drugs 0.000 description 1
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010865 video microscopy Methods 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0291—Micelles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0295—Liquid crystals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
- A61K8/068—Microemulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/67—Vitamins
- A61K8/678—Tocopherol, i.e. vitamin E
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S977/00—Nanotechnology
- Y10S977/902—Specified use of nanostructure
- Y10S977/904—Specified use of nanostructure for medical, immunological, body treatment, or diagnosis
- Y10S977/926—Topical chemical, e.g. cosmetic or sunscreen
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
- Optical Head (AREA)
- Polishing Bodies And Polishing Tools (AREA)
Description
Kozmetické alebo dermatologické účinné látky rozpustné v lipidoch a nerozpustné vo vode možno stabilne zahrnúť do telových čistiacich prostriedkov vo forme vodného prípravku obsahujúceho aspoň 3 % hmotnostných iónových alebo neiónových tcnzidov rozpustných vo vode. Účinné látky sa solubilizuiú polám) m lipidom v zmiešaných micelách lipidu a tenzidu alebo v tekutých kryštáloch, alebo sa mikrocmulgujú s nepo» lámym lipidom, pričom priemer emtil/nych čiastočiek , je menší ako 300 nm. Tieto prostriedky sú ďalej charakteristické zvýšeným prienikom účinných látok do • pokožky.
-1 Telové čistiace prostriedky a ich použitie
Oblasť techniky
Vynález sa týka telových čistiacich prostriedkov na základe vodných prípravkov tenzidov rozpustných vo vode, ktoré zahŕňajú kozmetické alebo farmaceutické účinné látky rozpustné v lipidoch takým spôsobom, ktorý počas čistenia umožňuje zvýšený príjem účinných látok do pokožky. Je známe, že do telových čistiacich prostriedkov sa pridávajú kozmetické alebo dermatologické účinné látky, aby sa súčasne s čistením dosiahlo dermatologicky priaznivé alebo kozmeticky vhodné ovplyvnenie stavu pokožky.
Doterajší stav techniky
Na tento účel sú však doteraz vhodné iba účinné látky rozpustné vo vode, pretože iba tieto prichádzajú počas pomerne krátkej doby čistenia v dostatočnej miere do kontaktu s pokožkou, aby v nej mohli uplatniť svoj účinok. Robili sa síce aj pokusy s účinnými látkami rozpustnými v olejoch, ktoré sa pridávali homogénne emuigovaním alebo solubilizáciou do vodných čistiacich prostriedkov, avšak dosiahnuté účinky na pokožku neboli uspokojivé, pretože účinné látky boli buď uzavreté v emulzných kvapkách, alebo boli solubilizované v micelách tenzidov.
Hľadali sa preto možnosti, ako by sa dali do vodných čistiacich prostriedkov pridať homogénne a stabilne účinné látky rozpustné v lipidoch, pričom by sa počas pomerne krátkej doby kontaktu s pokožkou dosiahol aj zvýšený prienik účinných látok do nej. Výsledkom bolo zistenie, že zvýšený prienik látok do pokožky sa dá dosiahnuť, ak účinné látky sú súčasťou zmiešaných micel lipidov a tenzidov, lipidových mikroemulzií alebo voskových nanopartikúl s priemernou veľkosťou čiastočiek menšou ako 500 nm.
-2Podstata vynálezu
Podstatou vynálezu sú telové čistiace prostriedky vo forme vodného prípravku, ktorý obsahuje aspoň 5 % hmotnostných tenzidov rozpustných vo vode, a aspoň 0,05 % hmotnostných kozmetickej alebo dermatologicky účinnej látky rozpustnej v tukoch, ktorá je solubilizovaná polárnym lipidom v zmiešaných micelách lipidu a tenzidu, alebo je solubilizovaná tekutými kryštálmi, alebo je mikroemulgovaná nepolárnym lipidom, pričom priemer emulzných kvapiek je v podstate menší ako 500 nm.
Telové čistiace prostriedky podľa vynálezu sú tekuté alebo pastózne vodné prostriedky, ako sú napríklad tekuté mydlá, umývacie roztoky, prostriedky na sprchovanie, prostriedky do penových kúpeľov, alebo vlasové šampóny, ktoré sa nanášajú na čistenie pokožky alebo pokožky hlavy a vlasov, a z pokožky sa opäť oplachujú vodou. Tenzidy rozpustné vo vode podľa vynálezu sú také iónové a neiónové povrchovoaktívne látky, ktoré pri 20 °C sú aspoň v 5 % hmotnostných vo vode číro rozpustné. Osobitne výhodné sú napríklad penivé aniónové sulfátové alebo sulfonátové tenzidy, amfolytické, bipolárne, neiónové tenzidy alebo ich zmesi. Príklady takých penivých, aniónových tenzidov sú napríklad C12-C16 alkylsulfáty, napríklad vo forme svojich alkanolamínových solí, C12-C16 alkylpolyglykolétersulfáty, acylizotionáty, acylsarkozidy, monoglyceridsulfáty mastných kyselín, napríklad vo forme svojich alkalických, amónnych alebo magnéziových solí.
Vhodné bipolárne tenzidy sú predovšetkým betaínové tenzidy, napríklad C12-C18 alkyldimetylacetobetaín, kokosový acylamidopropyldimetylacetobetaín alebo imidazolíniumbetaín a sulfobetaín.
Výhodné penivé tenzidy sú predovšetkým zmesi uvedených aniónových sulfátových a sulfonátových tenzidov a bipolárnych tenzidov. Je známe, že aj zmesi aniónových tenzidov a neiónových alkylglykozidových tenzidov sú osobitne penivé.
Vhodné neiónové tenzidy sú okrem uvedených alkylglykozidov prípadne alkyl-(oligo)-glukozidov metylglukozidové estery mastných kyselín a ich etylénoxidové adukty. Napokon sú vhodné aj reakčné produkty oxidu etylnatého na mastné alkoholy, mastné kyseliny, monoglyceridy mastných kyselín, sorbitanestery mastných
-3kyselín, alkylglukozidy, alkanolamidy mastných kyselín a iné mastné látky s hydroxyl- alebo karboxylskupinami ako neiónové tenzidy, ak sú vo vode dostatočne rozpustné. Tieto podmienky sú spravidla dané vtedy, ak obsah lipofilných acyl- alebo alkylskupín v molekule je nižší ako 50 % hmotnostných.
Telové čistiace prostriedky podľa vynálezu obsahujú takéto tenzidy rozpustné vo vode výhodne v množstvách medzi 5 až 30 percent hmotnostných a výhodne medzi 0,1 až 1 percentom hmotnostným v lipidoch rozpustného vitamínu ako účinnej látky.
Kozmetické alebo farmaceutické účinné látky rozpustné v lipidoch podľa vynálezu sú predovšetkým dermatologicky účinné zlúčeniny, ktoré majú protizápalový, lokálne anestetický, zmäkčujúci, antimikrobiálny, žiarenie pohlcujúci, ochranný, prekrvenie podporujúci účinok alebo účinok chrániaci pred zmenami pokožky a vo vode sú takmer nerozpustné, avšak napríklad v parafínovom oleji sú rozpustné v množstve viac ako 1 percento hmotnostné.
Osobitne výhodné účinné látky rozpustné v lipidoch sú napríklad vitamíny, * I ako je napríklad vitamín A (retinol), vitamín E (tokoferol), vitamín F (polyénové mastné kyseliny), β-karotín (provitamín A) a v lipidoch rozpustné deriváty (napríklad estery) týchto látok. Výhodné sú aj v lipidoch rozpustné estery kyseliny askorbovej, napríklad stearylaskorbát. Výhodné sa však v telových čistiacich prostriedkoch podľa vynálezu použijú prírodné alebo syntetické tokoferoly a ich deriváty rozpustné v lipidoch.
Výhodnými tokoferolmi sú napríklad prírodné tokoferoly a ich zmesi, ako aj syntetické tokoferoly. Výhodnými estermi sú napríklad tokoferolacetát, tokoferolnikótinát, tokoferolaskorbát, tokoferylretinoát, tokoferylsukcinát, tokoferyllinoleát alebo tokoferylbenzoát.
Polárne lipidy podľa vynálezu sú mastné látky s jedným alebo dvoma lineárnymi C12-C22 alkyl- alebo acylskupinami a jednou hydrofilnou skupinou, ktorej veľkosť nie je dostatočne veľká na to, aby sa molekula stala rozpustnou vo vode. Takými hydrofilnými skupinami sú napríklad hydroxylskupina, dihydroxyetylskupina alebo polyhydroxyalkoxyskupina s 3 až 6 atómami uhlíka a 2 až 5 hydroxylskupinami. Také polárne lipidy sa často označujú aj ako „lipofilné koemulgátory“. Vhod-4nými príkladmi takých lipidov sú napríklad cetyl- a stearylalkohol, 1,2-dodekándiol, glycerínmonocetyléter, glycerínmonostearát, stearylmonoglukozid, sorbitanmonopalmitát alebo metylglukoziddioleát.
Ďalšími vhodnými lipidmi sú tiež fosfolipidy (lecitíny) a steríny (napríklad cholesterín a rastlinné steríny).
Zmiešané micely lipidu a tenzidu alebo iamelárne tekuté kryštály s účinnými látkami rozpustnými v iipidoch sa dajú získať tak, že zmesi účinnej látky, polárneho lipidu a vo vode rozpustného tenzidu ako dispergačného činidla sa zmieša s vodou a ohreje sa na teplotu, ktorá je vyššia ako je teplota topenia lipidu. Hmotnostný pomer lipidu a dispergačného činidla sa pritom nastaví tak, aby vznikla lamelárna disperzia tekutého kryštálu, prípadne, pod teplotou topenia, lamelárna gélová fáza, ktorá po zriedení vodou môže vytvoriť zmiešané micely lipidu a tenzidu. Viskozitu tejto gélovej fázy možno znížiť pridaním alkoholov s krátkymi reťazcami alebo glykolov, napríklad etanolu alebo propylénglykolu v oblasti kvapalnosti. Hmotnostný pomer lipidu a dispergačného činidla je výhodne 1:2 až 2:1. Hmotnostný pomer po, I lámeho lipidu a v Iipidoch rozpustnej účinnej látky je výhodne 10:0,2 až 10:2.
Príprava telového čistiaceho prostriedku podľa vynálezu prebieha výhodne tým spôsobom, že sa pripraví koncentrát účinnej látky solubilizovanej v zmiešaných micelách lipidu a tenzidu alebo v tekutých kryštáloch s obsahom 1 až 10 % hmotnostných účinnej látky, a zmieša sa s vodným telovým čistiacim prostriedkom. Môže sa pritom stať, že podľa množstva lamelárneho koncentrátu tekutých kryštálov pridaného do prípravku tenzidu telového čistiaceho prostriedku vznikne zakalený produkt s lamelárnymi emulznými kvapkami, ktorých veľkosť by nemala presiahnuť 500 nm. Výhodne by sa mal preto získať číry produkt, ktorý komplex lipidu a vitamínu obsahuje vo forme zmiešaných micel.
Nepoláme lipidy podľa vynálezu sú parafíny, triglyceridy C12-C22 mastných kyselín, vosky a kozmetické oleje alebo tuky typu esterov mastných kyselín s jednoalebo viacsýtnymi alkoholmi alebo mastných alkoholov s jedno- alebo viacsýtnymi karbónovými kyselinami. Výhodné nepoláme lipidy sú parafíny tuhé pri 20 °C, triglyceridy a vosky, ako je napríklad tvrdý parafín, hydratovaný (tvrdený) ricínový olej, cetylpalmitát a iné voskové estery tuhé pri 20 °C.
-5Mikroemulzie podľa tohto vynálezu sú emulzie s jemnými čiastočkami, v ktorých veľkosť kvapiek je menší ako 500 nm, výhodne menší ako 300 nm. Dajú sa pripraviť známymi spôsobmi, napríklad podľa DE 44 41 029 A1 alebo podľa DE 43 18 171 A1. Pritom sa účinné látky rozpustné v lipidoch s nepolárnym lipidom a s dispergačným činidlom ohrievajú vo vode na teplotu, ktorá je vyššia ako je teplota fázovej inverzie, emulgujú sa a za miešania sa ochladia na normálnu teplotu (20 °C). Získajú sa tak disperzie s veľmi jemnými čiastočkami a modrastým leskom. Pri použití voskov ako nepolárnych lipidov sú tieto vo forme nanopartikúl s priemernou veľkosťou čiastočiek nižšou ako je 500 nm, výhodne medzi 100 až 200 nm.
Účinné látky s nepolárnymi lipidmi, napríklad s voskami, sa výhodne prekonvertujú do koncentrovanej mikroemulzie s obsahom 1 až 10 % hmotnostných účinných látok a potom sa zmiešajú s vodným telovým čistiacim prostriedkom. Veľkosť čiastočiek lipidových mikroemulzií, prípadne voskových nanočiastočiek, pri tomto spôsobe ostáva spravidla nezmenená.
I
Ďalším predmetom vynálezu je použitie vodných prípravkov s obsahom aspoň 5 % hmotnostných tenzidov rozpustných vo vode a aspoň 0,05 % hmotnostných kozmetickej alebo dermatologckej účinnej látky rozpustnej v lipidoch a nerozpustnej vo vode, ktorá je polárnym lipidom solubilizovaná v zmiešaných micelách lipidu a tenzidu, alebo je mikroemulgovaná nepolárnym lipidom, pričom priemer emulzných kvapiek je menši ako 500 nm, na umývanie a čistenie pokožky a vlasov a na zvýšenie príjmu účinnej látky do pokožky.
Telové čistiace prostriedky podľa vynálezu sú vhodné, aj použitím telových čistiacich prostriedkov podľa vynálezu pri sprchovaní, kúpaní alebo umývaní rúk, na dosiahnutie kozmetického alebo dermatologcikého ošetrenia pokožky. Pre takého použitie je osobitne výhodné, aby ako polárny lipid obsahovali lineárny C12-C22 mastný alkohol, lineárny C12-C22 alkándiol, čiastočný ester C12-C22 mastnej kyseliny a C3-C8 polyolu s 2 až 6 hydroxylskupinami alebo θβθ22 monoalkánolamid mastných kyselín, a aby v danom prípade ako nepolárny iipid obsahoval parafín tuhý pri 20 °C, (C12-C22)-triglycerid mastnej kyseliny, ester vosku, alebo ich zmes, a aby po-6lárne a nepoláme lipidy boli obsiahnuté v množstve 5 až 50 hmotnostných dielov vo vzťahu k 1 hmotnostnému dielu účinnej látky.
Nasledujúce príklady majú predmet vynálezu ďalej objasniť:
Príklady uskutočnenia vynálezu
Príklad
1. Príprava koncentrátov účinných látok
Solubilizácia v disperzii lipidu a tenzidu alebo tekutých kryštálov
| S1 | S2 | S3 | |
| Vitamín E acetát | 1,8 | 2,1 | 2,9 |
| Vitamín F (kyselina linolová) | 3,6 | 3,4 | 4,8 |
| Glycerínmonooleát | 23,0 | 23,6 | 19,2 |
| Alkyl-(C8-C18)-glukozid | 28,1 | 31,2 | 25,4 |
| 1,2-propylénglykol | 9,5 | — | 15,5 |
| Voda | 34,0 | 39,7 | 32,2 |
| Vzhľad | zakalený | zakalený | zakalený |
| Polarizačný mikroskop | L | L | L |
| L = lamelárny |
Príprava sa uskutočnila zmiešaním lipidov, dispergačného činidla a vitamínov pri teplote, ktorá je vyššia ako je teplota topenia lipidu, v tomto prípade pri 60 °C, a rozmiešaním s vodou, prípadne s propylénglykolom (na zníženie viskozity lamelárnej gélovej fázy).
-7Mikroemulgácia
| M1 | M2 | |
| Vitamín E acetát | 1.0. | 1,0 |
| Vitamín F (kyselina linolová) | 2,0 | 2,0 |
| Cetylpalmitát | 30,0 | 30,0 |
| Hydratovaný ricínový olej | 2,5 | 2,5 |
| Glycerínmonopalmitát | — | 0,7 |
| Behenylalkohol +10 EO | 10,0 | 9,3 |
| Voda | 54,5 | 54,5 |
| Vzhľad | modrobiely | modrobiely |
| Priemer čiastočiek [nm] | 172* | 199* |
* (merané pomocou rozptylu laserového svetla (Zetasizer firmy Malvern)
Príprava sa uskutočnila podľa takzvaného, spôsobu PIT (Phaseninversiontemperatur, teplota fázovej inverzie). Podľa tohto spôsobu sa vosk (cetylpalmitát), hydratovaný ricínový olej, emulgátory (glycerínmonopalmitát, behenylalkoholoxetylát) a účinné látky rozpustné v olejoch ohrejú vodou na teplotu, ktorá je vyššia ako je teplota fázovej inverzie (v tomto prípade na 80 °C), zmes sa intenzívne zamieša a za miešania sa ochladí na normálnu teplotu (20 °C). Vzniknú emulzie s veľmi jemnými čiastočkami a s modrastým leskom, ktoré obsahujú nanopartikuly vosku s čiastočkami, ktorých veľkosť nepresahuje 200 nm.
i
2. Presné zloženie tenzidov s obsahom vitamínov
Použila sa formulácia D1 na sprchovanie s nasledujúcim zložením:
| D1 | |
| Na-laurylsulfát (1) | 10,0 % hmotn. |
| Kondenzát kokosovej mastnej kyseliny a bielkovín (2) | 1,0 % hmotn. |
| Kokosový amidopropylbetaín (3) | 1,0 % hmotn. |
| Alkyl-(C10-C16)-glukozid (4) | 4,0 % hmotn. |
| Ester mastnej kyseliny a glycerínu (EO)7 (5) | 1,0 % hmotn. |
| Mastný alkohol (C12-C22) + EO (6) | 0,5 % hmotn. |
| Na-benzoát | 0,4 % hmotn. |
| Ester kyseliny p-hydroxylbenzolovej | 0,3 % hmotn. |
| Na-laktát | 0,2 % hmotn. |
| Kyselina mliečna | 0,6 % hmotn. |
| d-pantenol | 0,2 % hmotn. |
| NaCI | 0,5 % hmotn. |
| Voda | do 100 |
Príprava sa uskutočnila zmiešaním komponentov pri izbovej teplote.
Údaje o množstvách v receptúre sa vzťahujú na 100 % aktívnej látky. Boli použité nasledujúce komerčné produkty (Henkel KG a A):
(1) Texapon®N 70 (2) Lamepon® S (3) Dehyton® K (4) Plantaren® 1200 CSUP (5) Cetiol® HE (6) Arlypon® F
Pripravili sa tým nasledujúce formulácie obsahujúce vitamíny:
| 1 | 2 | 3 | V | |
| Sprchovací kúpeľ D1 | 94% | 92,5 % | 95% | 99,7 % |
| Koncentrát M1 | 6% | — | — | — |
| Koncentrát S1 | — | 7,5 % | — | — |
| Koncentrát S2 | — | — | 5% | — |
| Vitamín E acetát | — | — | — | 0,1 % |
| Vitamín F (kyselina linolová) | — | — | — | 0,2 % |
| Vzhľad | modrobiely | zakalený lamelárny | číry izotropný | číry izotropný |
| Priemer čiastočiek [nm] | 172* | 1250** | — | — |
Príprava sa uskutočnila zmiešaním pri izbovej teplote. Receptúra V bola pre porovnanie pripravená obvyklým spôsobom analogicky so sprchovacím kúpeľom D1, pričom účinné látky boli solubilizované v tenzidoch.
Podľa množstva primiešaných solubilizátov tekutých kryštálov sa získali buď zakalené produkty (S1) s lamelárnymi guličkami, alebo číre solubilizáty zmiešaných micel (S2).
Stanovovanie veľkosti čiastočiek sa pri receptúre 1 uskutočnilo prostredníctvom rozptylu laserového svetla (Zetasizer firmy Malvern), a pri receptúre 2 pomocou videomikroskopie a digitálneho stanovenia veľkosti partikúl (Optimetries).
3. Penetračné štúdie (vitamín E-acetát)
Pre receptúry 1 a 3, ako aj pre porovnávaciu receptúru V s konvenčné pridanými účinnými látkami, sa uskutočnili penetračné štúdie s použitím perfundovaného hovädzieho vemena, takzvaný model BUS (bovine udder skin model). Spôsob je bližšie opísaný napríklad v ALTEX 12,4/95, strany 196 až 200.
minút po začatí perfúzie sa na časti pokožky s plochou 100 cm2 naniesli po 4 g formulácií. Po 2 minútach pôsobenia sa čistiaci prostriedok pomocou špon-10gie opláchol 2 litrami teplej (40 °C) vody a ošetrená oblasť pokožky sa vysušila papierovým uterákom.
Tento čistiaci spôsob sa trikrát zopakoval, aby sa prípadne mohol zohľadniť aj kumulačný účinok. Potom sa z horných polôh stratum corneum odobrali prúžky filmu Tesa®-Strip (Tesá typ 4204, firma Beiersdorf). Odobralo sa vždy po 10 prúžkov filmu, čo zodpovedá spolu 10 pm hrubej vrstve stratum corneum. Na každý prúžok Tesa-Strip (1,9 x 10 cm2) sa pritom uvoľnilo 1,10 mg rohovinových buniek (smerodajná odchýlka ± 0,36 mg pre n = 20).
Vo vzorkách pokožky sa analyticky stanovil obsah vitamín-E-acetátu. Tesaprúžky sa vyextrahovali a v extrakte sa kvapalnou chromatografiou vyizoloval vitamín E-acetát a špecificky sa stanovil. Kvantifikácia sa dosiahla štandardnou kalibráciou a porovnaním so slepou vzorkou (neošetrená oblasť pokožky).
Z penetračných štúdií sa získali nasledujúce výsledky:
| 1 | 3 | v | Slepá hodnota | |
| Tesa-Strip 1 až 3 (kumulatívne) pg | 1,66 | 1,69 | 0,72 | <0,04 |
| Tesa-Strip 1 až 10 (kumulatívne) pg | 3,48 | 2,73 | 1,16 | <0,13 |
Claims (10)
1. Telové čistiace prostriedky vo forme vodného prípravku s obsahom aspoň 5 % hmotnostných vo vode rozpustných iónových alebo neiónových tenzidov a aspoň 0,05 % hmotnostných v lipidoch rozpustnej, vo vode nerozpustnej kozmetickej alebo dermatologickej účinnej látky, vyznačujúce sa tým, že účinná látka sa solubilizuje polárnym lipidom v zmiešaných micelách lipidu a tenzidu, alebo tekutými kryštálmi, alebo sa mikroemulguje nepolárnym lipidom, pričom priemer emulzných čiastočiek je menší ako 500 nm.
2. Telové čistiace prostriedky podľa nároku 1,vyznačujúce sa tým, že obsahujú 5 až 30 % hmotnostných vo vode rozpustných tenzidov a 0,1 až 1 % hmotnostné v lipidoch rozpustného vitamínu ako účinnej látky.
3. Telové čistiace prostriedky podľa nároku 1 alebo 2, vyznačujúce sa t ý m, že ako vo vode rozpustné tenzidy obsahujú aniónové sulfátové alebo sulfonátové tenzidy, amfolytické, bipolárne, neiónové tenzidy alebo ich zmesi.
4. Telové čistiace prostriedky podľa jedného z nárokov 1 až 3, vyznačujúce sa tým, že ako účinné látky obsahujú prírodné alebo syntetické tokoferoly alebo ich deriváty rozpustné v lipidoch.
5. Telové čistiace prostriedky podľa jedného z nárokov 1 až 4, vyznačujúce sa tým, že ako polárny lipid obsahujú lineárny C12-C22 mastný alkohol, lineárny C12-C22 alkándiol, čiastočný ester C12-C22 mastnej kyseliny a C3-C8 polyolu s 2 až
6 hydroxylskupinami alebo Ce-C22 monoalkánolamid mastných kyselín C2- alebo C3-alkánolamínu, a v danom prípade ako nepolárny lipid obsahujú parafín tuhý pri 20 °C, (C12-C22)-triglycerid mastnej kyseliny, ester vosku, alebo ich zmes, a že polárne a nepoláme lipidy sú obsiahnuté v množstve 5 až 50 hmotnostných dielov vo vzťahu k 1 hmotnostnému dielu účinnej látky.
-126. Použitie vodných prostriedkov s obsahom aspoň 5 % hmotnostných tenzidov rozpustných vo vode a aspoň 0,05 % hmotnostných v lipidoch rozpustnej, vo vode nerozpustnej kozmetickej alebo dermatologickej účinnej látky, ktorá sa solubilizovala polárnym lipidom v zmiešaných micelách lipidu a tenzidu, alebo sa mikroemulguje nepolárnym lipidom, na umývanie a čistenie pokožky alebo vlasov a na zvýšenie príjmu účinnej látky do pokožky.
7. Použitie podľa nároku 6, vyznačujúce sa tým, že prostriedok obsahuje 5 až 25 % hmotnostných vo vode rozpustných tenzidov a 0,1 až 1 % hmotnostné v lipidoch rozpustného vitamínu ako účinnej látky.
8. Použitie podľa nároku 6 alebo 7, vyznačujúce sa tým, že ako polárny lipid obsahuje lineárny C12-C22 mastný alkohol, lineárny C12-C22 alkándiol, čiastočný ester C8-C22 mastnej kyseliny a C3-C8 polyolu s 2 až 6 hydroxylskupinami alebo C8-C22 monoalkánolamid mastných kyselín, a v danom prípade ako nepolárny lipid obsahuje parafín tuhý pri 20 °C, (C12-C22)-triglycerid mastnej kyseliny, ester vosku, alebo ich zmes, a že polárne a nepoláme lipidy sú obsiahnuté v množstve 10 až 20 hmotnostných dielov vo vzťahu k účinnej látke.
9. Použitie podľa jedného z nárokov 6 až 8, vyznačujúce sa tým, že ako vo vode rozpustné tenzidy obsahujú aniónové sulfátové alebo sulfonátové tenzidy, amfolytické, bipolárne, neiónové tenzidy alebo ich zmesi.
10. Použitie podľa jedného z nárokov 6 až 9, vyznačujúce sa tým, že ako účinné látky obsahujú prírodné alebo syntetické tokoferoly alebo ich deriváty rozpustné v lipidoch.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19710149A DE19710149A1 (de) | 1997-03-12 | 1997-03-12 | Körperreinigungsmittel |
| PCT/EP1998/001174 WO1998040044A1 (de) | 1997-03-12 | 1998-03-03 | Körperreinigungsmittel |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SK122799A3 true SK122799A3 (en) | 2000-01-18 |
Family
ID=7823080
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SK1227-99A SK122799A3 (en) | 1997-03-12 | 1998-03-03 | Body cleansing agent and use thereof |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6303109B1 (sk) |
| EP (1) | EP0967958B1 (sk) |
| CN (1) | CN1160046C (sk) |
| AT (1) | ATE353620T1 (sk) |
| CA (1) | CA2283917A1 (sk) |
| DE (2) | DE19710149A1 (sk) |
| HU (1) | HUP0001775A2 (sk) |
| NO (1) | NO994385L (sk) |
| PL (1) | PL335386A1 (sk) |
| SK (1) | SK122799A3 (sk) |
| WO (1) | WO1998040044A1 (sk) |
Families Citing this family (53)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19805433C2 (de) * | 1998-02-11 | 2000-04-06 | Cognis Deutschland Gmbh | Verwendung von Detergensgemischen als Lösungsvermittler |
| DE19837191A1 (de) * | 1998-08-17 | 2000-02-24 | Henkel Kgaa | Kosmetische und dermatologische Hautbehandlungsmittel |
| US6730310B2 (en) | 1998-10-30 | 2004-05-04 | Colgate-Palmolive Company | Wash-off vitamin E compositions |
| US6136330A (en) * | 1998-10-30 | 2000-10-24 | Colgate Palmolive Company | Composition |
| DE19903717A1 (de) * | 1999-01-30 | 2000-08-03 | Henkel Kgaa | Mikroemulsionen und deren Verwendung zur Ausrüstung saugfähiger Trägersubstrate |
| DE19958521A1 (de) * | 1999-12-04 | 2001-06-07 | Cognis Deutschland Gmbh | Verwendung von nanoskaligen Wachsen |
| KR20030025269A (ko) * | 2000-07-14 | 2003-03-28 | 존슨 앤드 존슨 컨수머 캄파니즈, 인코포레이티드 | 자가 발포성 세정 겔 |
| DE10059668A1 (de) * | 2000-12-01 | 2002-06-20 | Henkel Kgaa | Verwendung von nanopartikulären Wachsen in der Hautkosmetik |
| DE10059670A1 (de) * | 2000-12-01 | 2002-06-20 | Henkel Kgaa | Verwendung von nanopartikulären Wachsen in der Haarkosmetik |
| FR2827768B1 (fr) * | 2001-07-27 | 2005-08-26 | Oreal | Composition cosmetique moussante pour le bain |
| KR100777592B1 (ko) * | 2001-12-10 | 2007-11-20 | 주식회사 엘지생활건강 | 워셔블 클렌징 화장료 |
| US8119168B2 (en) | 2002-04-22 | 2012-02-21 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions comprising a zinc containing material in an aqueous surfactant composition |
| US8349301B2 (en) * | 2002-06-04 | 2013-01-08 | The Procter & Gamble Company | Shampoo containing a gel network |
| US9381382B2 (en) | 2002-06-04 | 2016-07-05 | The Procter & Gamble Company | Composition comprising a particulate zinc material, a pyrithione or a polyvalent metal salt of a pyrithione and a gel network |
| US8349302B2 (en) | 2002-06-04 | 2013-01-08 | The Procter & Gamble Company | Shampoo containing a gel network and a non-guar galactomannan polymer derivative |
| US8491877B2 (en) | 2003-03-18 | 2013-07-23 | The Procter & Gamble Company | Composition comprising zinc-containing layered material with a high relative zinc lability |
| US8470305B2 (en) * | 2002-06-04 | 2013-06-25 | The Procter & Gamble Company | Shampoo containing a gel network |
| US8367048B2 (en) | 2002-06-04 | 2013-02-05 | The Procter & Gamble Company | Shampoo containing a gel network |
| US8361450B2 (en) * | 2002-06-04 | 2013-01-29 | The Procter & Gamble Company | Shampoo containing a gel network and a non-guar galactomannan polymer derivative |
| US8361448B2 (en) | 2002-06-04 | 2013-01-29 | The Procter & Gamble Company | Shampoo containing a gel network |
| DE10238450A1 (de) * | 2002-08-22 | 2004-03-04 | Beiersdorf Ag | Zubereitung zur Behandlung von Fehlpigmentierungen der Haut |
| DE102004008107A1 (de) * | 2004-02-18 | 2005-09-08 | Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg | Mikroemulsionen |
| DE102004061610A1 (de) * | 2004-12-17 | 2006-06-22 | Henkel Kgaa | Kosmetisches Kit zur Haar-und Kopfhautbehandlung |
| US8236333B2 (en) * | 2005-10-19 | 2012-08-07 | Unirem, Inc. | Active agent delivery and/or odor retentive composition and methods of use thereof |
| AU2007305396B2 (en) | 2006-09-29 | 2013-06-13 | The Procter & Gamble Company | Oral compositions containing gel networks |
| US20090017944A1 (en) * | 2007-07-12 | 2009-01-15 | Chris Savarese | Apparatuses, methods and systems relating to automatic golf data collecting and recording |
| ES2335636B1 (es) * | 2008-02-29 | 2011-05-11 | Lipotec, S.A. | Composicion cosmetica o dermofarmaceutica de micelas mixtas. |
| US8518381B2 (en) * | 2008-03-28 | 2013-08-27 | The Procter & Gamble Company | Processes of making oral compositions containing gel networks |
| ES2415804T3 (es) | 2010-03-23 | 2013-07-29 | Cognis Ip Management Gmbh | Composición para lavar platos manualmente, suave con la piel |
| EP2505180A1 (de) | 2011-04-01 | 2012-10-03 | Cognis IP Management GmbH | Feinteilige Emulsionen enthaltend Mikroemulsionen |
| RU2014104303A (ru) | 2011-07-08 | 2015-08-20 | КОГНИС АйПи МЭНЕДЖМЕНТ ГМБХ | Применение микроэмульсий в косметических очищающих композициях |
| CN103842031B (zh) | 2011-10-07 | 2018-02-23 | 宝洁公司 | 包含凝胶网络的洗发剂组合物 |
| JP6291031B2 (ja) | 2013-04-05 | 2018-03-14 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 予め乳化させた製剤を含むパーソナルケア組成物 |
| US10806688B2 (en) | 2014-10-03 | 2020-10-20 | The Procter And Gamble Company | Method of achieving improved volume and combability using an anti-dandruff personal care composition comprising a pre-emulsified formulation |
| US9993404B2 (en) | 2015-01-15 | 2018-06-12 | The Procter & Gamble Company | Translucent hair conditioning composition |
| EP3285728B1 (en) | 2015-04-23 | 2019-12-18 | The Procter and Gamble Company | Concentrated personal cleansing compositions and methods |
| MX2017013538A (es) | 2015-04-23 | 2018-03-07 | Procter & Gamble | Metodos y composiciones concentradas para la limpieza personal. |
| WO2016172468A1 (en) | 2015-04-23 | 2016-10-27 | The Procter & Gamble Company | Concentrated personal cleansing compositions |
| EP3285889B1 (en) | 2015-04-23 | 2020-07-22 | The Procter and Gamble Company | Concentrated personal cleansing compositions and uses |
| MX2018008913A (es) | 2016-01-20 | 2019-05-06 | Procter & Gamble | Composicion acondicionadora del cabello que comprende eter monoalquil glicerilo. |
| US10945935B2 (en) | 2016-06-27 | 2021-03-16 | The Procter And Gamble Company | Shampoo composition containing a gel network |
| DE102016218952B4 (de) | 2016-09-30 | 2022-04-28 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Kosmetische Zusammensetzung von leicht viskosen Gesichtsreinigungsprodukten mit Mizellen-Technologie |
| DE102016219862A1 (de) * | 2016-10-12 | 2018-04-12 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Waschmittelzusammensetzung mit Fließgrenze |
| US11185486B2 (en) | 2016-10-21 | 2021-11-30 | The Procter And Gamble Company | Personal cleansing compositions and methods |
| US11179301B2 (en) | 2016-10-21 | 2021-11-23 | The Procter And Gamble Company | Skin cleansing compositions and methods |
| US10806686B2 (en) | 2017-02-17 | 2020-10-20 | The Procter And Gamble Company | Packaged personal cleansing product |
| US10675231B2 (en) | 2017-02-17 | 2020-06-09 | The Procter & Gamble Company | Packaged personal cleansing product |
| EP3801443A1 (en) | 2018-06-05 | 2021-04-14 | The Procter & Gamble Company | Clear cleansing composition |
| JP7328336B2 (ja) | 2018-12-14 | 2023-08-16 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | シート状マイクロカプセルを含むシャンプー組成物 |
| US11896689B2 (en) | 2019-06-28 | 2024-02-13 | The Procter & Gamble Company | Method of making a clear personal care comprising microcapsules |
| CN216735268U (zh) | 2020-02-14 | 2022-06-14 | 宝洁公司 | 包装和泵式分配器 |
| US12053130B2 (en) | 2021-02-12 | 2024-08-06 | The Procter & Gamble Company | Container containing a shampoo composition with an aesthetic design formed by bubbles |
| US11633072B2 (en) | 2021-02-12 | 2023-04-25 | The Procter & Gamble Company | Multi-phase shampoo composition with an aesthetic design |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4454159A (en) * | 1981-12-28 | 1984-06-12 | Albert Musher | Dermatological treatment preparations |
| US4481186A (en) * | 1983-05-27 | 1984-11-06 | Charles Of The Ritz Group Ltd. | Non-irritating cosmetic composition containing glucamine fatty acid emulsifier soap |
| EP0158108B1 (en) * | 1984-03-05 | 1992-10-14 | Tonfer Inc. | Detergent composition |
| US4847072A (en) * | 1987-10-22 | 1989-07-11 | The Procter & Gamble Company | Photoprotection compositions comprising tocopherol sorbate |
| JP2785981B2 (ja) * | 1989-11-20 | 1998-08-13 | 株式会社資生堂 | 乳化組成物 |
| FR2666015B1 (fr) | 1990-08-23 | 1994-11-10 | Oreal | Composition cosmetique et/ou dermopharmaceutique contenant de l'acide retinouique ou ses derives, destinee au traitement des cheveux ou du cuir chevelu. |
| DE4318171A1 (de) | 1993-06-01 | 1994-12-08 | Henkel Kgaa | Wäßrige tensidische Zubereitungen |
| FR2709666B1 (fr) * | 1993-09-07 | 1995-10-13 | Oreal | Composition cosmétique ou dermatologique constituée d'une émulsion huile dans eau à base de globules huileux pourvus d'un enrobage cristal liquide lamellaire. |
| FR2725369B1 (fr) | 1994-10-07 | 1997-01-03 | Oreal | Composition cosmetique ou dermatologique constituee d'une emulsion huile dans eau a base de globules huileux pourvus d'un enrobage cristal liquide lamellaire |
| DE4441029A1 (de) | 1994-11-17 | 1996-05-23 | Henkel Kgaa | Kationische Wachsdispersionen |
-
1997
- 1997-03-12 DE DE19710149A patent/DE19710149A1/de not_active Withdrawn
-
1998
- 1998-03-03 DE DE59813906T patent/DE59813906D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-03 PL PL98335386A patent/PL335386A1/xx unknown
- 1998-03-03 US US09/380,881 patent/US6303109B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-03-03 WO PCT/EP1998/001174 patent/WO1998040044A1/de active IP Right Grant
- 1998-03-03 EP EP98913622A patent/EP0967958B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-03 SK SK1227-99A patent/SK122799A3/sk unknown
- 1998-03-03 CN CNB988032309A patent/CN1160046C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-03-03 AT AT98913622T patent/ATE353620T1/de active
- 1998-03-03 HU HU0001775A patent/HUP0001775A2/hu unknown
- 1998-03-03 CA CA002283917A patent/CA2283917A1/en not_active Abandoned
-
1999
- 1999-09-10 NO NO994385A patent/NO994385L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL335386A1 (en) | 2000-04-25 |
| NO994385D0 (no) | 1999-09-10 |
| ATE353620T1 (de) | 2007-03-15 |
| CN1250367A (zh) | 2000-04-12 |
| WO1998040044A1 (de) | 1998-09-17 |
| US6303109B1 (en) | 2001-10-16 |
| DE19710149A1 (de) | 1998-09-17 |
| EP0967958A1 (de) | 2000-01-05 |
| CN1160046C (zh) | 2004-08-04 |
| HUP0001775A2 (hu) | 2000-11-28 |
| DE59813906D1 (de) | 2007-03-29 |
| NO994385L (no) | 1999-09-10 |
| CA2283917A1 (en) | 1998-09-17 |
| EP0967958B1 (de) | 2007-02-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SK122799A3 (en) | Body cleansing agent and use thereof | |
| JP3008212B2 (ja) | 透明ないし半透明の化粧料 | |
| DE69625452T2 (de) | Transparente Nanoemulsion basierend auf silikontensioaktiven Verbindungen und ihre Anwendung in der Kosmetik oder in der Dermopharmazie | |
| EP1628626B1 (de) | Zusammensetzungen zur gezielten freisetzung von duftstoffen und aromen | |
| JP4350269B2 (ja) | 化粧料添加用組成物 | |
| AU2001288814B9 (en) | Stable emulsions useful for skin care wipes | |
| JP4504195B2 (ja) | 半透明化粧料 | |
| KR101052493B1 (ko) | 베시클 분산물 및 이를 함유하는 화장료 | |
| EP1140008A1 (de) | Kosmetische oder pharmazeutische lecithinhaltige gele oder niedrigviskose, lecithinhaltige o/w-mikroemulsionen | |
| KR20100068265A (ko) | 미용 및 약제용의, 에센셜 오일을 함유하는 당질계 계면활성제 마이크로에멀젼 | |
| KR19980042397A (ko) | 비이온성 및 양이온성 양친매성 지질 기재 나노에멀젼 및용도 | |
| JPH11507650A (ja) | 濯ぎ化粧用クレンジング組成物 | |
| JP2575089B2 (ja) | ジヒドロキシアセトンを主成分とするサンタン化粧品組成物およびその製法と用途 | |
| RU2376009C2 (ru) | Новая композиция для ухода за кожей | |
| PL172351B1 (en) | Cosmetically and dermatologically active preparations containing a fluorinated hydrocarbon based emulsion | |
| JP4028596B2 (ja) | 頭髪上への付着用リポソーム | |
| JPH0661454B2 (ja) | マイクロエマルシヨン | |
| JPS63126543A (ja) | マイクロエマルシヨン | |
| WO2002067900A1 (en) | Multi-lamellar emulsion(mle) for stabilizing dermatologically useful ingredients and external base preparations for general skin diseases utilizing the same | |
| JP3614511B2 (ja) | 日焼け止め用水中油型乳化化粧料 | |
| JP2000226314A (ja) | アルコキシル化アルケニルスクシナ―トまたはグルコ―スのアルコキシル化アルケニルスクシナ―トを主成分とするナノエマルション及び、化粧品、皮膚科、眼科及び／または製薬分野におけるその使用 | |
| JP2004331593A (ja) | 難溶性素材含有皮膚外用製剤 | |
| CN115720517A (zh) | 化妆品组合物 | |
| CZ320099A3 (cs) | Mycí prostředek | |
| JP3466995B2 (ja) | 上がり湯用保湿剤組成物 |