CZ320099A3 - Mycí prostředek - Google Patents

Abstract

Vtucích rozpustné, ve vodě nerozpustné kosmetické nebo dermatologické účinné látky mohou být stabilně zpracovány domycích prostředků ve formě vodného prostředku obsahujícího alespoň 5 % hmotnostních ve vodě rozpustných iontových nebo neiontových tensidů, přičemž účinné látky jsou solubilizovány polárním lipidem ve směsných micelách lipid - tensid nebo kapalných krystalech, nebo mikroemulgovány nepolárním lipidem, přičemž částečky emulze mají průměr méně než 500 nm. Tyto prostředky se dále vyznačují zvýšeným pronikáním účinných látek do kůže

Description

Mycí prostředek

Oblast techniky

Vynález se týká prostředku pro mytí těla na bázi vodných prostředků ve vodě rozpustných tensidů, ve kterých jsou zapracovány v tucích rozpustné kosmetické nebo farmaceutické účinné látky způsobem, který zvyšuje příjem účinných látek pokožkou při mytí.

Dosavadní stav techniky

Přidávání kosmetických nebo dermatologických účinných látek io k mycím prostředkům pro současné dermatologicky příznivé nebo kosmeticky požadované působení na stav kůže současně s mytím je známo.

Pro tento účel jsou však dosud vhodné pouze ve vodě rozpustné účinné látky, protože pouze tyto látky vstupují během relativně krátké doby mytí s dostatečnou intenzitou do styku s kůží, aby tam mohly působit. Byly sice prováděny výzkumy homogenním způsobem zapracovat do vodných čisticích prostředků také účinné látky rozpustné v oleji emulgací nebo solubilizací, dosažené účinky na kůži však nemohly být uspokojivé, protože účinné látky byly buď uzavřeny v kapičkách emulze, nebo byly solubilizovány v micelách tensidu.

Byla proto hledána další možnost, jak zapracovat do vodných čisticích prostředků homogenně a stabilně účinné látky rozpustné v tucích a přitom dosáhnout zlepšené pronikání účinné látky v relativně krátké době styku s kůží. Výsledkem bylo zjištění, že zlepšeného pronikání do kůže je možno dosáhnout v případě, že jsou účinné látky obsaženy jako složka ve směsných micelách lipid - tensid, lipidových mikroemulzích nebo voskových nanočásticích se střední velikostí částic nižší než 500 nm.

• 44	4 4 44	• 4
44 4 ·	4 4	44	• 4	4 4
• · ·	•	4	4 ·	4 4
4 444 4	4	4	• 44 4	4 44
4 4	4		4	4
• 44 44	4··	444	44	44

Podstata vynálezu

Předmětem vynálezu jsou tedy mycí prostředky ve formě vodného prostředku s obsahem alespoň 5 % hmotnostních ve vodě rozpustných tensidů a alespoň 0,05 % hmotnostních v tucích rozpustné kosmeticky nebo dermatologicky účinné látky, která je solubilizována polárním lipidem ve směsných micelách lipid - tensid nebo kapalných krystalech nebo je mikroemulgován nepolárním lipidem, přičemž kapičky emulze mají v podstatě menší průměr než io 500 nm.

Mycí prostředky ve smyslu vynálezu jsou kapalné nebo pastovité vodné prostředky, jako například tekutá mýdla, mycí mléka, sprchová mýdla, pěny do koupele nebo vlasové šampony, které se nanášejí pro mytí kůže nebo pokožky hlavy a vlasů a opět se z kůže oplachují vodou. Ve vodě rozpustné tensidy ve smyslu vynálezu jsou takové iontové nebo neiontové tensidy, které jsou při teplotě 20 °C rozpustné ve vodě za vzniku čirého roztoku v koncentraci alespoň 5 % hmotnostních. Výhodné jsou například silně pěnivé aniontové sulfátové nebo sulfonátové tensidy, amfolytické, zwitteriontové,

2o neiontové tensidy nebo jejich směsi. Příklady těchto silně pěnivých aniontových tensidů jsou například Ci2-C-i6-alkylsulfáty, například ve formě svých alkanolaminových solí, Ci2-Ci6-alkylpolyglykolethersulfáty, acylisethionáty, alkylsarkosidy, monoglyceridsulfáty mastných kyselin, například ve formě svých alkalických, amoniových nebo hořečnatých solí.

Vhodnými zwitteriontovými tensidy jsou především betainové tensidy, například Ci2-Ci8-alkyldimethylacetobetain, kokosový acylamidopropyldimethylacetobetain nebo imidazoliniumbetainy a sulfobetainy.

··· · ·· ·· · · · · ··· · · · · · · • ··· · · · · ······ • · · · · · ··· ·· ··· ··· ·· ··

- 3 Vhodnými silně pěnícími tensidy jsou především směsi uvedených aniontových sulfátových a sulfonátových tensidů a zwitteriontových betainových tensidů. Jako zvláště silně pěnivé jsou známé také směsi aniontových tensidů a neiontových alkylglykosidových tensidů.

Vhodné neiontové tensidy jsou vedle uvedených alkylglykosidů, popřípadě alkyl-(oligo)-glukosidů methylglukosidové estery s mastnými kyselinami a jejich ethylenoxidové addukty. Nakonec jsou jako neiontové tensidy vhodné také kondenzační produkty ethylenoxidu io s mastnými alkoholy, mastnými kyselinami, monoglyceridy mastných kyselin, estery mastných kyselin se sorbitolem, acylglukosidy, alkanolamidy mastných kyselin a jiné tukové látky s hydroxylovými nebo karboxylovými skupinami, pokud mají dostatečnou rozpustnost ve vodě. To je zpravidla splněno, pokud je obsah lipofilních acylových nebo alkylových skupin v molekule menší než 50 % hmotnostních.

Mycí prostředky podle vynálezu obsahují tyto ve vodě rozpustné tensidy s výhodou v množství 5 až 30 % hmotnostních a s výhodou 0,1 až 1 % hmotnostní vitaminu rozpustného v tucích jako účinnou látku.

Jako kosmetické nebo farmaceutické účinné látky rozpustné 20 v tucích se ve smyslu vynálezu rozumí především dermatologicky účinné sloučeniny, které mají například tlumící účinky na záněty, lokálně anestetické účinky, účinky na změkčení kůže, antimikrobiální účinky, které absorbují záření, chrání pokožku, zlepšují prokrvení nebo chrání před stárnutím kůže, a jsou ve vodě těžko rozpustné, ale například v parafinovém oleji jsou rozpustné v množství více než 1 % hmotnostní.

Zvláště vhodné účinné látky rozpustné v lipidech jsou například vitaminy, jako vitamin A (retinol), vitamin E (tokoferol), vitamin F (polyenové mastné kyseliny), β-karoten (provitamin A) a deriváty (například estery) těchto látek rozpustné v tucích. Vhodné jsou také v tucích rozpustné estery kyseliny askorbové, například • · ·

stearylaskorbát. V prostředcích pro mytí podle vynálezu se ale s výhodou používají přírodní nebo syntetické tokoferoly a jejich deriváty rozpustné v tucích.

Vhodné tokoferoly jsou například přírodní tokoferoly a jejich směsi a syntetické tokoferoly. Vhodné estery jsou například tokoferolacetát, tokoferolnikotinát, tokoferolaskorbát, tokoferylretinoát, tokoferylsukcinát, tokoferyllinoleát nebo tokoferylbenzoát.

Polární lipidy ve smyslu vynálezu jsou tukové látky s jednou nebo dvěma přímými Ci2-C₂2-alkylovými nebo acylovými skupinami a jednou hydrofilní skupinou, jejíž velikost nedostačuje k tomu, aby se stala molekula rozpustnou ve vodě. Tyto hydrofilní skupiny jsou například hydroxylové skupiny, dihydroxyethylové skupiny nebo polyhydroxyalkoxylové skupiny s 3 až 6 atomy uhlíku a 2 až 5 hydroxylovými skupinami. Tyto polární lipidy se také často označují jako „lipofilní koemulgátory“. Vhodnými příklady pro tyto lipidy jsou například cetyl- a stearylalkohol, 1,2-dodekandiol, glycerolmonocetylether, glycerolmonostearát, stearylmonoglukosid, sorbitanmonopalmitát nebo methylglukosiddioleát.

Další vhodné lipidy jsou také fosfolipidy (lecitin) a steroly (například cholesterol a rostlinné steroly).

Směsné micely lipid - tensid nebo lamelární kapalné krystaly s účinnými látkami rozpustnými v tucích se získají, jestliže se směsi účinné látky, polárního lipidu a tensidu rozpustného ve vodě jako dispergátoru zahřívají a mísí s vodou při teplotě vyšší než teplota tání lipidu. Přitom se hmotnostní poměr lipidu k dispergátoru nastaví tak, aby lamelární disperze kapalných krystalů popřípadě pod teplotou tání vytvořila lamelární gelovou fázi, která může při zředění vodou vytvořit směsné micely lipid - tensid. Viskozita této gelové fáze může být snížena přídavkem Ci-C4-alkoholu s krátkým řetězcem nebo glykolu, například ethanolu nebo propylenglykolu, do rozmezí schopného tečení. Hmotnostní poměr lipidu k dispergátoru je s výhodou 1 : 2 až

- 5 9 9 · 9 · 9 9 ·

9999 9 9 9 9·· 999 • 9 9 9 9

999 999 99 99

2:1. Hmotnostní poměr polárního lipidu k účinné látce rozpustné v tucích je s výhodou 10 : 0,2 až 10 : 2.

Výroba mycích prostředků podle vynálezu se provádí s výhodou tím způsobem, že se vyrobí koncentrát účinné látky solubilizované ve směsných micelách lipid - tensid nebo kapalných krystalech s obsahem účinné látky 1 až 10 % hmotnostních a smísí se s vodným mycím prostředkem. Přitom může dojít k tomu. že podle poměru množství smíchaného lamelárního koncentrátu kapalných krystalů s vodným tensidovým prostředkem mycího prostředku vznikne transparentní, opticky izotropní produkt (směsné micely) nebo zakalený produkt s lamelárními kapičkami emulze, jejichž velikost by neměla překročit 500 nm. S výhodou by se tedy měl získat transparentní produkt, který obsahuje komplex lipid - vitamin ve formě směsných micel.

Nepolární lipidy ve smyslu vynálezu jsou parafiny, triglyceridy(Ci2-C₂2)-mastných kyselin, vosky a kosmetické olejové a tukové složky typu úplných esterů mastných kyselin s jedno- nebo vícemocnými alkoholy nebo mastných alkoholů s jednoa vícemocnými karboxylovými kyselinami. Zvláště výhodné nepolární lipidy jsou při teplotě 20 °C tuhé parafiny, triglyceridy a vosky, například tvrdý parafin, hydrogenovaný (ztužený) ricinový olej, cetylpalmitát a jiné voskové estery pevné při teplotě 20 °C.

Mikroemulze ve smyslu tohoto vynálezu jsou jemnozrnné emulze, jejichž velikost kapiček je menší než 500 nm, s výhodou menší než 300 nm. Mohou být získány známými způsoby, například podle DE 44 41 029 A1 nebo podle DE43 18 171A1. Přitom se zahřívají účinné látky rozpustné v tucích s nepolárním lipidem a dispergátorem ve vodě na teplotě vyšší než je teplota fázové inverze, směs se emulguje a za míchání ochladí na normální teplotu (20 °C). Získají se tak většinou modře třpytivé, velmi jemnozrnné disperze. Při použití vosků jako nepolárních lipidů jsou vosky ve formě ··· · 4 4 · · · · · · ··· · · ···· • 44·· · · · ······ • · · · · ·

4* 444 444 4« ··

- 6 nanočástic s velikostí (průměrem) pod 500, s výhodou mezi 100 a 200 nm.

S výhodou se převede účinná látka s nepolárními lipidy, například s vosky, na koncentrovanou mikroemulzi s obsahem od 1 do

10 % hmotnostních účinné látky a potom se smíchá s vodným prostředkem pro mytí těla. Velikost částic lipidových mikroemulzi, popřípadě voskových nanočástic, zůstává při tomto postupu zpravidla nezměněna.

Dalším předmětem vynálezu je použití vodných prostředků io s obsahem alespoň 5 % hmotnostních ve vodě rozpustného tensidu a alespoň 0,05 % hmotnostních v tucích rozpustné, ve vodě nerozpustné, kosmetické nebo dermatologické účinné látky, která se solubilizuje polárním lipidem na směsné micely lipid - tensid nebo se mikroemulguje nepolárním lipidem, přičemž kapičky emulze mají průměr méně než 500 nm, pro mytí a čištění kůže a vlasů a zvýšení příjmu účinných látek do pokožky.

Prostředky pro mytí podle vynálezu jsou vhodné k tomu, aby již použitím prostředků pro mytí podle vynálezu při sprchování, koupání nebo mytí rukou bylo dosaženo kosmetického nebo dermatologického působení na kůži. Pro takové použití je zvláště výhodné, aby obsahoval jako polární lipid přímý C₁₂-C₂₂-mastný alkohol, přímý C₁₂C₂₂-alkandiol, parciální ester Ci₂-C₂2-mastné kyseliny s C3-C₈polyolem s 2 až 6 hydroxylovými skupinami nebo monoalkanolamid C₈C₂₂-mastné kyseliny a popřípadě jako nepolární lipid při 20 °C tuhý parafin, triglycerid-(Ci₂-C₂₂)-mastné kyseliny, voskový ester nebo jejich směs, přičemž polární a nepolární lipidy jsou obsaženy v množství 5 až 50 hmotnostních dílů, vztaženo na hmotnostní díl účinné látky.

Vynález bude blíže osvětlen následujícími příklady:

• · · ·

- 7 Příklady provedení vynálezu

1. Výroba koncentrátu účinné látky

1.1 Solubilizace v disperzi lipid - tensid/kapalny krystal

	S1	S2	S3
Vitamin E jako acetát	1,8	2,1	2,9
Vitamin F (kyselina linolová)	3,6	3,4	4,8
Glycerolmonooleát	23,0	23,6	19,2
Alkyl-(Ce-C16)-glukosid	28,1	31,2	25,4
1,2-propylenglykol	9,5	-	15,5
Voda	34,0	39,7	32,2
Vzhled	kalná	kalná	kalná
Polarizační mikroskop	L	L	L
L = lamelární

Výrobní postup spočíval v míchání lipidu, dispergátoru a vitaminů nad teplotou tání lipidu, zde při teplotě 60 °C, a smíchání s vodou a popřípadě propylenglykolem (pro snížení viskozity lamelární gelové fáze).

- 8 1.2 Mikroemulgace

	M1	M2
Vitamin E jako acetát	1,0	1,0
Vitamin F (kyselina linolová)	2,0	2,0
Cetylpalmitát	30,0	30,0
Hydrogenovaný ricinový olej	2,5	2,5
Glycerolmonopalmitát	-	0,7
Behenylalkohol + 10 EO	10,0	9,3
Voda	54,5	54,5
Vzhled	bílá-namodralá	bílá-namodralá
Velikost částic (nm)	172*	199*

* (měřeno metodou rozptylu laserového paprsku (přístroj 5 Zetasizer firmy Malvern)

Výroba probíhala tzv. způsobem PIT (teplota fázové inverze). Přitom byl vosk (cetylpalmitát), hydrogenovaný ricinový olej, emulgátory (glycerolmonopalmitát, behenylalkoholoxethylát) a v oleji io rozpustné účinné látky zahřátý s vodou na teplotu vyšší než teplota inverze fází (zde na 80 °C), směs byla intenzívně míchána a za míchání ochlazena na normální teplotu (20 °C). Vznikly modravě třpytivé, velmi jemnozrnné emulze, které obsahovaly nanočástice vosku s velikostí méně než 200 nm.

- 9 2, Receptury tensidů obsahující vitaminy

Byly použity receptury mycího prostředku do sprchy D1 s následujícím složením:

	D1
Laurylsulfát sodný (1)	10,0 % hmotnostních
Kondenzát kokosová mastná kyselina - bílkovina (2)	1,0 % hmotnostní
Kokamidopropylbetain (3)	1,0 % hmotnostní
Alkyl-(Cio-Ci6)-glukosid (4)	4 % hmotnostní
Ester glycerol-(EO)7-mastná kyselina (5)	1,0 % hmotnostní
Mastný alkohol-(Ci2-Ci4) + 2 EO (6)	0,5 % hmotnostních
Benzoát sodný	0,4 % hmotnostních
Ester kyseliny p-hydroxybenzoové	0,3 % hmotnostních
Mléčnan sodný	0,2 % hmotnostních
Kyselina mléčná	0,6 % hmotnostních
d-panthenol	0,2 % hmotnostních
NaCl	0,5 % hmotnostních
Voda	do 100

Prostředek byl vyroben smísením složek při pokojové teplotě.

Údaje množství v receptuře jsou vztaženy na 100 % aktivní složky. Použitými obchodními produkty (Henkel KGaA) jsou:

(1) Texapon® N 70 (2) Lamepon® S

- 10 • · · ·· (3) Dehyton® K (4) Plantaren® 1200 CSUP (5) Cetiol® HE (6) Arlypon® F

Byly vyrobeny následující prostředky s obsahem vitaminů:

	1	2	3	V
Sprchový prostředek D1	94 %	92,5 %	95 %	99,7 %
Koncentrát M1	6 %	-	-	-
Koncentrát S1	-	7,5 %	-	-
Koncentrát S2	-	-	5 %	-
Vitamin E jako acetát	-	-	-	0,1 %
Vitamin F (kyselina linolová)	-	-	-	0,2 %
Vzhled	modravě bílá	kalný lamelám!	čirý izotropní	čirý izotropní
Velikost částic (nm)	172*	1250**	-	-

Prostředky byly vyráběny mícháním při pokojové teplotě. io Srovnávací receptura V byla vyrobena obvyklým způsobem analogicky jako sprchový prostředek D1, přičemž účinné látky byly solubilizovány v tensidech.

Podle množství přimíchaného solubilizátu kapalných krystalů byly získány kalné produkty (S1) s lamelárními kuličkami nebo transparentní solubilizáty směsných micel (S2).

- 11 Měření velikosti částic se provádělo u receptury 1 rozptylem laserového paprsku (přístroj Zetasizer firmy Malvern) a u receptury 2 videomikroskopií a digitálním určením velikosti částic (optimetricky).

I · · · ·· · ···

3. Studie penetrace (vitamin E jako acetát)

Pro receptury 1 a 3 a srovnávací recepturu V s účinnými látkami zapracovanými obvyklým způsobem byly provedeny penetrační studie na promývaném hovězím vemeni podle tzv. modelu BUS (model kůže hovězího vemene). Metodika se blíže popisuje například v publikaci io ALTEX 12, 4/95, str. 196 - 200.

min po začátku promývání byly naneseny 4 g prostředků na oblast kůže o ploše 100 cm². Po 2 min působení byl mycí prostředek důkladně opláchnut 2 I teplé (40 °C) vody s pomocí houby a oblast kůže byla osušena papírovým ručníkem.

Tento průběh čištění byl opakován třikrát, aby byl vzat v úvahu možný vliv akumulace. Potom bylo provedeno stržení horní vrstvy stratům corneum proužky Tesa®-Strip (Tesa-Typ 4204, firma Beiersdorf). Stržení vrstvy kůže vždy probíhalo desetkrát, což odpovídá přibližně 10 pm silné vrstvě stratům corneum. Jedním proužkem Tesa-Strip (1,9 x10cm²) bylo přitom vždy odloučeno 1,10 mg rohovinových buněk (standardní odchylka ± 0,36 mg pro n = 20).

Ve vzorcích kůže byly analyticky stanoveny obsahy acetátu vitaminu Ε. K tomu byly provedeny extrakce vzorků získaných proužky

Tesá a v extraktu byl metodou kapalné chromatografie izolován acetát vitaminu E, který byl potom specificky stanoven. Kvantifikace byla provedena standardní kalibrací a porovnáním se slepými vzorky (oblasti neošetřené kůže).

Byly získány následující výsledky penetrace:

• · · • · · · · • · ··· ·· · - 12 -	• · · · « · ·· · • · • 9« · ·♦
	1	3	V	Slepý pokus
Tesa-Strip 1-3 (kumulativně) pg	1,66	1,69	0,72	< 0,04
Tesa-Strip 1-10 (kumulativně) pg	3,48	2,73	1,16	< 0,13

Zastupuje:

- 13 4 4 4 · 4 4 4 · 4

4444 4 4 4 444444

4 4 4 4 4

444 44 444 444 4· 44 ?v tm - iZoo

PATENTOVÉ NÁROKY

Claims (9)

1. Mycí prostředek ve formě vodného prostředku s obsahem

5 alespoň 5 % hmotnostních ve vodě rozpustného iontového nebo neiontového tensidu a alespoň 0,05 % hmotnostních v tucích rozpustné, ve vodě nerozpustné kosmetické nebo dermatologicky účinné látky, vyznačující se tím, že účinná látka je solubilizována polárním lipidem ve

10 směsných micelách lipid - tensid nebo kapalných krystalech, nebo je mikroemulgována nepolárním lipidem, přičemž částice emulze mají průměr méně než 500 nm.

2. Mycí prostředek podle nároku 1, vyznačující se

15 tím, že obsahuje 5 až 30 % hmotnostních ve vodě rozpustného tensidu a 0,1 až 1 % hmotnostní ve vodě rozpustného vitaminu jako účinné látky.

3. Mycí prostředek podle nároku 1 nebo 2, vyznačující

20 s e t í m , ž e jako ve vodě rozpustné tensidy obsahuje aniontové sulfátové nebo sulfonátové tensidy, amfolytické, zwitteriontové, neiontové tensidy nebo jejich směsi.

4. Mycí prostředek podle některého z nároků 1 až 3,

25 vyznačující se tím, že jako účinnou látku obsahuje přírodní nebo syntetické tokoferoly nebo jejich deriváty rozpustné v tucích.

- 14 • ·· 0 0 0· 00 • · · 0 00 9 0 0 00 ·

000 0 0 0000 • ··· 9 0 0 0 00· 000

0 0 0 0 0 0

000 00 000 000 00 00

5. Mycí prostředek podle některého z nároků 1 až 4, vyznačující se tím, že jako polární lipid obsahuje přímý C₁₂-C₂₂-mastný alkohol, přímý C-|₂-C₂₂alkandiol, parciální ester C3-Cg-polyolu s 2 až 6 hydroxylovými

5 skupinami s C-i₂-C₂₂-mastnou kyselinou nebo monoalkanolamid

C₂- nebo C3-alkanolaminu s Cg-C₂₂-mastnou kyselinou, a po případě jako nepolární lipid při teplotě 20 °C pevný parafin, triglycerid (Ci₂-C₂₂)-mastné kyseliny, voskový ester nebo jejich směs, a že polární a nepolární lipidy jsou obsaženy v množství io 5 až 50 hmotnostních dílů, vztaženo na jeden hmotnostní díl účinné látky.

6. Použití vodných prostředků s obsahem alespoň 5 % hmotnostních ve vodě rozpustných tensidů a alespoň 0,05 % ís hmotnostních v tucích rozpustné, ve vodě nerozpustné kosmetické nebo dermatologické účinné látky, která je solubilizována polárním lipidem ve směsných micelách lipid tensid nebo je mikroemulgována nepolárním lipidem, pro mytí a čištění kůže nebo vlasů a pro zvýšení přijímání účinné látky

20 do kůže.

7. Použití podle nároku 6, vyznačující se tím, ž e prostředek obsahuje 5 až 22 % hmotnostních ve vodě rozpustného tensidu a 0,1 až 1 % hmotnostní v tucích

25 rozpustného vitaminu jako účinné látky.

8. Použití podle nároku 6 nebo 7, vyznačující se tím, že jako polární lipid je obsažen přímý Ci₂-C₂₂mastný alkohol, přímý Ci₂-C₂₂-alkandiol, parciální ester C3-Cg30 polyolu s 2 až 6 hydroxylovými skupinami s Ci₂-C₂₂-mastnou

- 15 • ·· · 9 99 99

999 9 99 99 9 99 to ··· · · ···· • ···· · · · 999999

9 9 9 9 9 9

999 99 999 999 99 99 kyselinou nebo monoalkanolamid C₂- nebo C3-alkanolaminu s Cs-C22-mastnou kyselinou, a po případě jako nepolární lipid při teplotě 20 °C pevný parafin, triglycerid (Ci₂-C₂₂)-mastné kyseliny, voskový ester nebo jejich směs, a že polární

5 a nepolární lipidy jsou obsaženy v množství 5 až 50 hmotnostních dílů, vztaženo na jeden hmotnostní díl účinné látky.

9. Použití podle některého z nároků 6 až 8, vyznačující io se tím, že jako ve vodě rozpustné tensidy jsou obsaženy aniontové sulfátové nebo sulfonátové tensidy, amfolytické, zwitteriontové, neiontové tensidy nebo jejich směsi.

15 10. Použití podle některého z nároků 6 až 9, vyznačující se tím, že jako účinné látky jsou obsaženy přírodní nebo syntetické tokoferoly nebo jejich deriváty rozpustné v tucích.