SA94150058B1 - مركب ملح مغنسيوم الاومبرازول - Google Patents
مركب ملح مغنسيوم الاومبرازول Download PDFInfo
- Publication number
- SA94150058B1 SA94150058B1 SA94150058A SA94150058A SA94150058B1 SA 94150058 B1 SA94150058 B1 SA 94150058B1 SA 94150058 A SA94150058 A SA 94150058A SA 94150058 A SA94150058 A SA 94150058A SA 94150058 B1 SA94150058 B1 SA 94150058B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- omeprazole
- magnesium
- measurements
- magnesium salt
- salt
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Contacts (AREA)
- Conductive Materials (AREA)
- Electroplating Methods And Accessories (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
- Powder Metallurgy (AREA)
Abstract
الملخص: يتعلق الاختراع بشكل جديد من أشكال أومبرازول المغنيسيوم magnesium omeprazole الذي يمكن الاستفادة منه في تصنيع تركيبات صيدلانية pharmaceutical formulations ، كما يصف الاختراع أيضا استخدامات هذا المنتج وعملية لإنتاجه.
Description
Y —_ — مركب ملح مغنيسيوم الأومبرازول Omeprazole magnesium الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بعملية جديدة لتصنيع ملح مغنيسيوم magnesium salt لمركب ١ لأومبرازول omeprazole في شكل فيزيائي جديد؛ وتحديداً ملح مغنيسيوم magnesium salt كمنتج للعملية الجديدة؛ كما يتعلق الاختراع باستخدام ملح مغنيسيوم magnesium salt لمركب oo الأومبرازول omeprazole 4 شكله الجديد وذلك لتصنيع تركيبات صيدلانية؛ وباستخدام الشكل الجديد لملح المغنيسيوم magnesium salt لمركب الأومبرازول omeprazole في مجال الطب. جاء وصف المركب المعروف بالاسم العام أومبرازول omeprazole وذلك في مواصفة براءة الاختراع الأوربية رقم 0005129. ويمكن الاستفادة من الأومبرازول omeprazole في تثبيط افرازات المعدة؛ وله Lad نشاط ٠ يختص بحماية الغشاء المخاطي للمعدة في الثدييات والإنسان. وبصفة أكثر شمولية فإنه يكن استخدام الأومبرازول omeprazole في الوقاية من وعلاج الاضطرابات ذات العلاقة بحموضة المعدة ¢ وأيضاً الامراض الالتهابية inflammatory diseases التي تصيب المعدة والأمعاء في الثدييات وفي الإنسان؛ بما في ذلك التهاب المعدة ؛ وقرحة المعدة ؛ وقرحة الأثنى عشر. ويشير الاصطلاح "اومبرازول "omeprazole المستخدم في هذا النص إلى الشكل الطبيعي ١ للمركب؛ أي بدون وجود ملح مكون للكاتيون «cation avy
دسم - وقد جاء وصف أملاح معينة للأومبرازول omeprazole في طلب البراءة الأوربية رقم 5. وفي الطلب المذكور تم التأكيد على المتطلبات الخاصة بدرجة الثبات اثناء التخرين والمستحضرات الصيدلانية؛ وعلى أهمية تلك المتطلبات. وفي طلب البراءة المذكور تم وصسف الأملاح التي تتميز بدرجة عالية من الثبات أثناء التخرين. وفي طلب البراءة الأوربية رقم © 0124495 (الأمثلة © )تم الكشف عن عملية لتخليق ملح المغتيسيوم magnesium salt لمركب الأومبرازول .omeprazole ض إن عملية فصل وتتقية أملاح المغنيسيوم magnesium salts لمركب الأومبرازول omeprazole على نطاق تصنيعي كامل تعّد واحدة من أهم المشكلات؛ ذلك لأن بللورات crystals ملح المغنيسيوم magnesium salt لمركب الأومبرازول omeprazole سريعة الكسر مما يجعل عملية ٠ الاستفادة من تلك البللورات أقل جاذبية على نطاق الانتاج الكامل. كذلك فإن اداء العملية دون تبلور أومبرازول المغنيسيوم magnesium omeprazole يجعل من هذا المنتج أقل ملاءمة كمادة صيدلانية. ولكي يستخدم ملح المغنيسيوم magnesium salt لمركب الأومبرازول omeprazole " المشار إليه في هذا النص باسم أومبرازول المغنيسيوم magnesium omeprazole " على نطاق تصنيعي 16 كامل في تحضير تركيبات صيدلانية تستخدم بشكل أساسي عن طريق الفم في صورة أقراص؛ فإنه يلزم هنا أن يكون للمركب المذكور أومبرازول المغنيسيوم magnesium omeprazole 7 مجموعة من الخصائص تجعل انتاجه على المستوى التصنيعي الكامل من الأمور الممكنة. ومن أهداف هذا الاختراع توفير عملية لإنتاج أومبرازول المغنيسيوم magnesium omeprazole على نطاق كامل؛ كما يهدف الاختراع Lad إلى توفير شكل جديد من أشكال ملح المغنيسيوم magnesium salt ٠ لمركب الأومبرازول omeprazole يمكن الاستفادة منه على المستوى ayy
— $ — التصنيعي الكامل في عمل تركيبات صيدلانية مثل الأقراص. وتعتبر مجموعة الخصائص الفيزيائية physical properties للمنتج الجديد أومبرازول المغنيسيوم magnesium omeprazole وفق الاختراع الحالي Lad يتعلق بدرجة التبلور crystallinity ؛ وقطر الجسيم particle diameter ؛ والكثافة density ؛ والخصائص الاسترطابية hygroscopicity «
٠ والمحتوى المائي؛ ونسبة المذيبات solvents الأخرى في المنتج من الخصائص المواتية التي تسمح بتصنيع أومبرازول المغنيسيوم magnesium omeprazole في شكل يجمع تلك الخصائص المرغوبة. ض
ويمكن أيضاً عمل تركيبة من الشكل الجديد لمركب أومبرازول المغنيسيوم
. rectal الشرج Jie للاستخدام عن طريق الفم وعبر مسارات أخرى magnesium omeprazole
0 ومن الأمثلة على تلك التركيبات الأقراص ctablets والحبيبات pellets ¢ والكريات granules « والكبسولات capsules » والمعلقات csuspensions والتحاميل .suppositories ونقدم الآن شكلا جديدا لملح مغنيسيوم magnesium salt لمركب الأومبرازول omeprazole يتميز بمجموعة مرغوبة من الخصائص الفيزيائية تجعل من الممكن إنتاج أومبرازول المغنيسيوم magnesium omeprazole على نطاق كامل؛ Lad تحضير تركيبات
yo صيدلانية منه على مستوى انتاجي شامل. وتشتمل Lad عملية تحضير وتصنيع أومبرازول المغنيسيوم magnesium omeprazole على حل المشكلات التصنيعية السابق وصفها مما يجعل من الممكن استخدام مادة أومبرازول المغنيسيوم magnesium omeprazole كمدخلات ومخرجات في أجهزة العملية الكيميائية التقليدية .traditional chemical :
_ م _ وقد وجد أن الخصائص الآتية تعد مهمة للحصول على هذا المنتج: أ - الشكل البللوري Crystalline form ؛ بدرجة تبلور لا تقل عن 96760؛ و الأفضل أن تزيد . عن 961785 حسب قياسات حيود أشعة X— عن المسحوق .powder ومن المفضل أن يظهر المنتج الخصائص الأتية: 0 .ب - حجم جسيم مقاس كمتوسط قطر الكتلة (MMI) يقل عن ١ ميكرومتر cpm والأفضل أن يقل عن ٠١ ميكرومتر pm ؛ وذلك وفق طرق حيود أشعة الليزر laser diffraction technique ج- كثافة density تتراوح ما بين ٠,37 جرام/سم' و ٠,25 جرام/سم” حسب قياسات ميزان الثقل النوعي للمسحوق. =a درجة استرطاب hygroscopicity لا تزيد عن %Y زيادة في الوزن عند التخزين لمدة شهر تحت درجة رطوبة نسبية تصل إلى 44 96 حسب قياسات ميزان الثقل النوعي .gravimetrically ه — محتوى مائي يتراوح ما بين 9610-8 على أساس الوزن حسب قياسات العيار الحجمي التي وصفها Karl Fischer" " . و- أن يقل محتوى الميثانول methanol عن 960,1١ ؛ والأفضل أن يقل عن 960.06 le ١ أساس الوزن؛ وذلك حسب قياسات الكروماتوجراف الغازي الذي يستخدم فيه الميشانول methanol كمذيب. وفي جانب آخر يتعلق هذا الاختراع بعملية لتصنيع شكل جديد من أشكال أومبرازول المغنيسيوم Magnesium omeprazole » وسوف يأتي وصف تلك العملية بالتفصيل Led بعد .
ويتعلق الاختراع بكافة الجوانب التي تندرج تحت مجال الاختراع. : وتتميز عملية انتاج الشكل الجديد لمركب أومبرازول المغتيسيوم magnesium omeprazole بالخطوات التتابعية الآتية: أ - معالجة الأومبرازول omeprazole أو ملح منه بواسطة كحولات المغنيسيوم magnesium alcoholate © في محلول . ب - فصل الأملاح غير العضوية inorganic salts عن خليط التفاعل. ج- بلورة أومبر ازول المغتيسيرم crystallizing magnesium omeprazole د- فصل بللورات crystalline أومبرازول المغنيسيوم magnesium omeprazole المتحصسل عليهاء واختيارياً تجرى a's shall الآتية: magnesium omeprazole بللورات أومبرازول المغنيسيوم drying وتجفيف purifying 485 —a ٠ باستخدام الطرق التقليدية.
Yo
- وصف عام للاختراع ويمكن وصف عملية تصنيع المنتج canal وذلك بالطريقة الآتية: تتم معالجة كحول منخفض lower alcohol مثل n-propanol J ¢ ethanol § « methanol « أو iso-propanol ¢ ويفضل methanol « وذلك بمحلول من مذيب قطبي به كمية معلومة الوزن من ١ المغنيسيوم تحت درجة حرارة تتراوح من صفر" م إلى درجة حرارة الإرتجاع؛ ويفضل أن تتراوح درجة الحرارة ما بين صفر- ٠٠م . وبعد إضافة المغنيسيوم إلى المحلول يمكن رفع درجة الحرارة في خطوة تالية إلى مستوى يتراوح ما بين ois) إلى درجة الإرتجاع؛ والأفضل ما بين cp 20-7١ وبعد انتهاء التفاعل يتم خفض درجة الحرارة إلى مستوى يتراوح ما بين fom shia م والأفضل ما بين 75-٠١ م. ٠ ويضاف بعد ذلك الأومبرازول omeprazole أو ملح منه إلى المحلول؛ وبعد انتهاء التفاعل يتم تبريد الخليط إلى درجة حرارة تتراوح ما بين ٠١- م إلى York م؛ والأفضل ما بين pom إلى OF م. ويتم تبخير المذيب بعد ذلك إلى نسبة تتراوح ما بين 9630-40 من الحجم الابتدائى؛ مع ترسيب الأملاح غير العضوية. كما يتم فصل الراسب عن محلول التفاعل؛ وتستخدم في ذلك-مثلاً- عملية الطرد المركزي أو الترشيح؛ ثم يسخن المحلول إلى درجة ١٠ حرارة تتراوح ما بين *©-0* م؛ وبعدها يتم تطعيم المحلول ببلورّات أومبرازول المغنيسيوم magnesium omeprazole وتضاف كمية من المادة تعادل تقريباً حجم المحلول؛ وذلك لبدء عملية التبلر. كما يتم تبريد المحلول إلى درجة حرارة تتراوح ما بين em م إلى Cater والأفضل ما بين صفر vm ٠م ؛ وذلك لإكمال عملية التبلر. وتفصل البللورات بعد ذلك عن السائل الأصلي عن طريق عملية الطرد المركزي -مثلاً- أو باستخدام وسائل الترشيح؛ ثم ٠ تغسل تلك البللورات بمذيبات قطبية cpolar solvents وهذه يفضل أن تكون من مادة كحول ayy
A — —_— alcohol أدنى مثل methanol المائي . وأخيراً يتم تجفيف البللورات الناتجة تحت ضغط منخفض ؛ مع أجراء عملية التسخين . وتختلف عملية تصنيع الشكل الجديد لأومبرازول المغنيسيوم magnesium omeprazole عن العمليات المعروفة في الفن السابق؛ وذلك من حيث أن المنتج يمكن استخلاصه بعد خطوة oo للبلورة تجرى في ظروف مُحكمة باستخدام كحول ماني aqueous alcohol « والأفضل باستخدام methanol ؛ وذلك أولاً بفصل الأملاح غير العضوية عن السائل الأصلي. وبشكل غير متوقع فإن درجة التبلورالناتجة عن هذه الخطوة تكون أعلى؛ كما أن المنتج تكون له درجة أعلى من النقاء مع ثباته بشكل أفضل ضد التحلل الناتج عن امتصاص الرطوبة. ويمكن إجراء خطوة التجفيف دون تشكيل عجينة؛ وذلك كله بمعدات كيميائية تقليدية ينتج عنها مركب بكمية أكبر ٠ -_منها في العمليات المعروفة في الفن السابق. وفي المثال المفصل الآتي سيتم بشكل كامل توضيح عملية تصنيع أومبرازول المغنيسيوم magnesium omeprazole على نطاق شامل وفق الاختراع الحالي. شرح مختصر للرسومات شكل )1 يوضح بالمخطط-١ أن حجم الجسيم المقاس كمتوسط قطر الكتلة للمنتج في \o الطريقة "أ" هو ١9 ميكرومتر cpm وهو حجم أصغر من حجم الجسيم المناظر لمنتجات الطريقة = والذي يصل إلى Yo ميكرومتر um ¢ ومنتجات الطريقة 'ج" الذي يصل إلى ما يزيد عن Tee ميكرومتزر pm YY
شكل * : يوضح بالمخطط -؟ أن درجة التبلور في جسيمات المنتج في الطريقة "ا" هي 7 ؛ وهي درجة تزيد عن القيمة المناظرة في منتج العينة "ب" الذي تصل درجة تبلره إلى صفر6 ؛ وأيضاً تزيد عن العينة المناظرة في منتج العينة "ج' الذي تصل درجة تبلره إلى YoY ٠ الوصف التفصيلي وفي الأشكال ١ ؛ 7 يتم تصنيع العينة "أ" وفق هذا المثال. Jia تمت تعبئة مفاعل بكمية قدرها ٠077 لتر من methanol ¢ مع التقليب وضبط درجة الحرارة عند Ye م . وقد أضيفت 3,90 كجم من المغنيسيوم magnesium إلى الوعاء؛ وبعد ذلك مباشرة ٠ أضيف ١ لتر من م03:01. وقد تم تسخين المفاعل إلى درجة 50 م وحفظ تحت هذه الدرجة لمدة ٠١ دقيقة. وبعد ذلك تم تبريد المفاعل إلى درجة 10 م قبل إضافة كمية قدرها 49,4 كجم من الأومبرازول omeprazole وقد حفظ المفاعل تحت هذه الدرجة من الحرارة لمدة (AE) 6١ ثم برد إلى درجة صفرم ؛ مع الحفاظ Lad على هذه الدرجة Ye sad دقيقة قبل تبخير ٠٠٠١ | لتر من methanol في وسط مفرغ الهواء؛ Js فصل الملح الصلب غير العضوي عن السائل ve بواسطة الطرد المركزي أولاً ثم بواسطة الترشيح. وقد تم تسخين السائل إلى درجة ١٠م مع تطعيم السائل ببلورّات أومبرازول المغنيسيوم magnesium omeprazole ثم ترسيب ملح هذا المركب عن طريق إضافة 00 لتر من الماء. وبعد ذلك تم تبريد الخليط إلى درجة © م ؛ وبعد اكتمال التبلور أجريت عملية طرد مركزى لبللورات أومبرازول المغنيسيوم magnesium omeprazole ثم غسلت تلك البللورات بخليط من 5٠ لتر ميثانول 0060:8001 مع ١٠5١ لتر من ٠ _ الماء. وقد تم تجفيف أومبرازول المغنيسيوم magnesium omeprazole الناتج؛ وذلك تحت ضغط ayy
و١ - منخفض» للحصول بذلك على AY,0 كجم من المنتج البللوري بناتج قدره 9671,4. Leds يلي خصائص الشكل الجديد المميزة لملح المغنيسيوم magnesium salt <=« الأومبرازول omeprazole وفق المثال السابق: أ- شكل بللوري؛ بدرجة تبلر قدرها 9677 وفق قياسات حيود أشعة X عن المسحوق ٠ .ب - حجم جسيم مقاس كمتوسط قطر الكتلة (MMI) قدره ١٠ ميكرومتر um وفق طريقة حيود
أشعة الليزر. ج- كثافة قدرها Tana a ٠,747 وفق قياسات ميزان الثقل التوعي للمسحوق. د- استرطابية قدرها 761,17 زيادة في الوزن عند التخزين لمدة شهر واحد في درجة من الرطوبة النسبية قدرها 9694 وفق قياسات ميزان الثقل النوعي.
." Karl Fischer" ه محتوى مائي قدره 7,6 بالوزن وفق قياسات العيار الحجمي بطريقة ٠ قدرها 0,005 96 بالوزن حسب قياسات الكروماتوجراف الغازي. methanol و- نسبة من ؛ ؟ مقارنة بين عينتين مختلفتين من الشكل الجديد لمركب أومبرازول ١ وتعرض الأشكال وفق الاختراع الحالي بعد الحصول عليه من اثنين من magnesium omeprazole المغنيسيوم JCal التجارب المعملية؛ وبين المركب في طرق الفن السابق. وفي هذه الأشكال تمثل العينة
١ الجديد للاختراع الحالي بعد تصنيعه بمعدات تستخدم على نطاق تجاري كبير. وتمثل العينة "ب" المستحضر المنتج عن طريق عملية للتخليق تجرى بمعالجة الأومبرازول omeprazole بواسطة Mg(OCH3), . وتمثل العينة 'ج' المستحضر المنتج عن طريق معالجة أومبرازول الصوديوم MgCl, — sodium omeprazole
2
Claims (1)
- م \ \ _—عناصر aad ١ ١ - ملح مغنيسيوم magnesium salt لمركب الأومبرازول omeprazole تزيد فيه Y درجة التبلور عن 967٠0 وفق قياسات حيود أشعة X— عن المسحوق. ض ١ 7 - ملح مغنيسيوم magnesium salt لمركب الأومبرازول omeprazole وفق " عنصر الحماية ١ ء حيث تزيد درجة التبلور crystallinity عن .%Vo ١ ؟ = ملح مغنيسيوم magnesium salt لمركب الأومبرازول omeprazole وفق : " عنصر الحماية ١ ؛ حيث يكون متوسط قطر الجسيم حسب قياسات حيود أشعة الليزر laser diffraction technique Y أقل من Yr ميكرومتر cpm والأفضل أقل من CY pm ies Set 4١ - ملح مغنيسيوم magnesium salt لمركب الأومبرازول omeprazole وفق " عنصر الحماية Cum ١ تتراوح الكثافة density ما بين Tafa a ٠,78 - YY Y وفق قياسات ميزان الثقل النوعي للمسحوق .powder pycnometer ب ملح مغنيسيوم magnesium salt لمركب الأومبرازول omeprazole وفق ¥ عنصر الحماية ١ “حيث يتر اوح المحتوى المائي ما بين 90٠١-8* بالوزن وفق ؟ قياسات_ العيار الحجمي بطريقة Karl Fischer" ".ayyْ - ١١7 - ١ ١ | - ملح مغنيسيوم magnesium salt لمركب الأومبرازول omeprazole وفق jamie الحماية ١ ءحيث تقل نسبة المذيب solvent عن 901١ بالوزن وفق قياسات * الكروماتوجراف الغازي .gas chromatography ١ 7 - ملح مغنيسيوم salt مستنوعصعه«لمركب الأومبرازول omeprazole وفق عنصر " الحماية ١ ؛ءحيث تقل نسبة المذيب solvent عن 960,05 بالوزن حسب قياسات ¥ الكروماتوجراف .gas chromatography (gs ld! A) - ملح مغنيسيوم magnesium salt لمركب الأومبرازول omeprazole وفق ¥ عنصر الحماية أو ١ ؛ Cua يكون المذيب solvent عبارة عن كحول مائي.aqueous alcohol * ١ 4 - ملح مغنيسيوم magnesium salt لمركب الأومبرازول omeprazole وفق عنصر " الحماية “أو ٠7 ؛ حيث يكون المذيب solvent عبارة عن ميثانول 2060:7001. ٠١ ١ - ملح مغنيسيوم magnesium salt لمركب الأومبرازول omeprazole وفق Y عنصر الحماية ١؛ حيث تقل درجة الاسترطابية hygroscopicity عن 967 زيادة عن " _ الوزن عند التخزين لمدة شهر واحد في درجة رطوبة نسبية قدرها 9644 حسب ؛ قياسات ميزان الثقل النوعي. avyدس ١١ ١ - ملح مغنيسيوم magnesium salt لمركب الأومبرازول omeprazole وفق ¥ عنصر الحماية ١ء وتشتمل العملية على الخطوات الآتية: oy - معالج الأومبرازول omeprazole أو أحد أملاحه بكحولات المغنيسيوم magnesium alcoholate ~~ £ في محلول© .ب - فصل الاملاح غير العضوية inorganic salts عن خليط التفاعل. 0ج بللورة أومبرازول المغنيسيوم crystallizing magnesium omeprazole بإضافة ١ الماء. A د- عزل أومبرازول المغنيسيوم obtained crystalline magnesium Lal omeprazole 4 الناتج. ١١ ١ - العملية وفق عنصر الحماية ١١ ؛ وفيها تكون كحولات المغنيسيوم magnesium alcoholate Y عبارة عن كحولات ميثيل المغنييسسييوم.magnesium methyl alcoholate ~~ Y ١9 ١ - العملية وفق عنصر الحماية ١١؛ وفيها يكون solvent cud all عبارة عن V ميثانول .methanol VE) - العملية وفق عنصر الحماية ١١؛ وفيها يجرى فصل أومبرازول المغنيسيوم magnesium omeprazole Y .عن طريق الطرد المركزي للبلورات crystals١# ١ - العملية وفق عنصر الحماية VY) وفيها يجرى فصل أومبرازول المغنيسيوم magnesium omeprazole ¥ عن طريق التبلور «crystallization عن طريق ترشيح ؟* البللورات crystals الناتجة. ١١ ١ - العملية وفق عنصر الحماية of) وتشتمل أيضاً على خطوات لتنقية وتجفيف ¥ أومبرازول المغنيسيوم المتبلور .crystalline magnesium omeprazole ١7 ١ - العملية وفق عنصر الحماية NT وفيها تجرى تنقية بللورات أومبرازول " المغنيسيوم magnesium omeprazole crystals عن طريق Jue البللورات crystals V بمحلول من مذيبات قطبية .polar solvents VA) - العملية وفق عنصر الحماية V1 وفيها يتم تجفيف بللورات أومبرازول " المغنيسيوم omeprazole crystals 1188065111170 تحت ضغط منخفض. ١9 ١ - العملية وفق عنصر الحماية 76؛ وفيها يتم تجفيف بللورات أومبرازول ¥ المغنيسيوم magnesium omeprazole crystals عن طريق تبخير المذيب remaining solvent YF الباقي بالتسخين. 7١ ١ - عملية لتصنيع ملح مغنيسيوم بللوري crystalline magnesium salt ¢ وتشتمل " العملية على: ¥ أ - معالجة الأومبرازول omeprazole أو احد أملاحه بكحولات مغنيسيوم magnesium alcoholate ~~ £ في محلول.- ١و© ب - بللورة أومبرازول المغنيسيوم crystallizing magnesium omeprazole ج- فصل أومبرازول المغنيسيوم magnesium omeprazole المتحصل عليه. وتشتمل 7" العملية في صورتها المتطورة على فصل الأملاح غير العضوية عن خليط التفاع ل A قبل خطوة البلورة crystallization step بإضافة الماء. ١ ١ - طريقة لمنع افرازات المعدة الحامضية inhibiting gastric acid secretion في " التدييات mammals والإنسان ؛ وتشتمل الطريقة على إعطاء العائل الذي بحاجة إلى " العلاج جرعة فعالة effective dose من أومبرازول المغتنيسيوم magnesium omeprazole ¢ وفق أي من عناصر الحماية ١ إلى 4 )و ١ إلى م المعو ٠١ YY) - طريقة لعلاج الاضطرابات ذات العلاقة بأحماض المعدة gastric acid في " التثدييات mammals والإنسان» وتشتمل الطريقة على إعطاء العائل الذي بحاجة إلى ¥ العلاج جرعة فعالة effective dose من أومبرازول المغتنيسيوم ه magnesium omeprazole وفق أي من عناصر الحماية ١ إلى 4 )و ١ إلى مءو١٠. avy
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE19939302396A SE9302396D0 (sv) | 1993-07-09 | 1993-07-09 | A novel compound form |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA94150058B1 true SA94150058B1 (ar) | 2006-06-20 |
Family
ID=20390588
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA94150058A SA94150058B1 (ar) | 1993-07-09 | 1994-07-04 | مركب ملح مغنسيوم الاومبرازول |
Country Status (42)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5900424A (ar) |
| EP (2) | EP1164132A3 (ar) |
| JP (2) | JP3635432B2 (ar) |
| KR (1) | KR100353783B1 (ar) |
| CN (1) | CN1064680C (ar) |
| AT (1) | ATE212628T1 (ar) |
| AU (1) | AU679766B2 (ar) |
| BR (1) | BR9406940A (ar) |
| CA (1) | CA2166794C (ar) |
| CZ (1) | CZ288933B6 (ar) |
| DE (2) | DE707580T1 (ar) |
| DK (1) | DK0707580T3 (ar) |
| DZ (1) | DZ1792A1 (ar) |
| EE (1) | EE03127B1 (ar) |
| EG (1) | EG21437A (ar) |
| ES (1) | ES2100136T3 (ar) |
| FI (1) | FI114154B (ar) |
| GR (1) | GR970300015T1 (ar) |
| HK (1) | HK1008329A1 (ar) |
| HR (1) | HRP940385B1 (ar) |
| HU (1) | HU226861B1 (ar) |
| IL (1) | IL110190A (ar) |
| IS (1) | IS2075B (ar) |
| MA (1) | MA23257A1 (ar) |
| MX (1) | MX9405217A (ar) |
| MY (1) | MY113274A (ar) |
| NO (1) | NO308702B1 (ar) |
| NZ (1) | NZ268693A (ar) |
| PL (1) | PL175999B1 (ar) |
| PT (1) | PT707580E (ar) |
| RU (1) | RU2139868C1 (ar) |
| SA (1) | SA94150058B1 (ar) |
| SE (1) | SE9302396D0 (ar) |
| SG (1) | SG52464A1 (ar) |
| SI (1) | SI0707580T1 (ar) |
| SK (1) | SK281230B6 (ar) |
| TN (1) | TNSN94079A1 (ar) |
| TW (1) | TW504509B (ar) |
| UA (1) | UA43343C2 (ar) |
| WO (1) | WO1995001977A1 (ar) |
| YU (1) | YU49193B (ar) |
| ZA (1) | ZA944933B (ar) |
Families Citing this family (92)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6875872B1 (en) | 1993-05-28 | 2005-04-05 | Astrazeneca | Compounds |
| SE9301830D0 (sv) * | 1993-05-28 | 1993-05-28 | Ab Astra | New compounds |
| SE9302396D0 (sv) * | 1993-07-09 | 1993-07-09 | Ab Astra | A novel compound form |
| SE9302395D0 (sv) * | 1993-07-09 | 1993-07-09 | Ab Astra | New pharmaceutical formulation |
| BR9508261A (pt) * | 1994-07-08 | 1997-12-23 | Astra Ab | Formulação oral entericamente revestida uso da mesma processo para preparer a formulação inibir a secreção de ácido gástrico em mamíferos e no ser humano e tratar doenças relacionadas ao ácido gástrico em maníferos e no ser humano e pacote de empola de pressão transversal |
| MX9600857A (es) | 1994-07-08 | 1997-06-28 | Astra Ab | Forma de dosificacion i en tabletas, con unidades multiples. |
| SE9500478D0 (sv) * | 1995-02-09 | 1995-02-09 | Astra Ab | New pharmaceutical formulation and process |
| US6489346B1 (en) * | 1996-01-04 | 2002-12-03 | The Curators Of The University Of Missouri | Substituted benzimidazole dosage forms and method of using same |
| US6645988B2 (en) | 1996-01-04 | 2003-11-11 | Curators Of The University Of Missouri | Substituted benzimidazole dosage forms and method of using same |
| US5840737A (en) | 1996-01-04 | 1998-11-24 | The Curators Of The University Of Missouri | Omeprazole solution and method for using same |
| US6699885B2 (en) * | 1996-01-04 | 2004-03-02 | The Curators Of The University Of Missouri | Substituted benzimidazole dosage forms and methods of using same |
| SE9600070D0 (sv) | 1996-01-08 | 1996-01-08 | Astra Ab | New oral pharmaceutical dosage forms |
| SE508669C2 (sv) * | 1996-04-26 | 1998-10-26 | Astra Ab | Nytt förfarande |
| US6623759B2 (en) | 1996-06-28 | 2003-09-23 | Astrazeneca Ab | Stable drug form for oral administration with benzimidazole derivatives as active ingredient and process for the preparation thereof |
| TW385306B (en) * | 1996-11-14 | 2000-03-21 | Takeda Chemical Industries Ltd | Method for producing crystals of benzimidazole derivatives |
| SE510666C2 (sv) * | 1996-12-20 | 1999-06-14 | Astra Ab | Nya Kristallmodifikationer |
| SE9702000D0 (sv) * | 1997-05-28 | 1997-05-28 | Astra Ab | New pharmaceutical formulation |
| SE510650C2 (sv) | 1997-05-30 | 1999-06-14 | Astra Ab | Ny förening |
| US6747155B2 (en) | 1997-05-30 | 2004-06-08 | Astrazeneca Ab | Process |
| US6174548B1 (en) | 1998-08-28 | 2001-01-16 | Andrx Pharmaceuticals, Inc. | Omeprazole formulation |
| US6096340A (en) | 1997-11-14 | 2000-08-01 | Andrx Pharmaceuticals, Inc. | Omeprazole formulation |
| SE9704870D0 (sv) | 1997-12-22 | 1997-12-22 | Astra Ab | New pharmaceutical formulation I |
| FR2774288B1 (fr) * | 1998-01-30 | 2001-09-07 | Ethypharm Sa | Microgranules d'omeprazole gastroproteges, procede d'obtention et preparations pharmaceutiques |
| US6048981A (en) * | 1998-04-22 | 2000-04-11 | Torcan Chemical Ltd. | Magnesium omeprazole and process for its preparation |
| DE19843413C1 (de) | 1998-08-18 | 2000-03-30 | Byk Gulden Lomberg Chem Fab | Neue Salzform von Pantoprazol |
| US6733778B1 (en) | 1999-08-27 | 2004-05-11 | Andrx Pharmaceuticals, Inc. | Omeprazole formulation |
| SE9803772D0 (sv) | 1998-11-05 | 1998-11-05 | Astra Ab | Pharmaceutical formulation |
| IL142703A (en) * | 1998-11-10 | 2006-04-10 | Astrazeneca Ab | Crystalline form of omeprazole |
| UA72748C2 (en) * | 1998-11-10 | 2005-04-15 | Astrazeneca Ab | A novel crystalline form of omeprazole |
| AU770633B2 (en) | 1998-11-18 | 2004-02-26 | Astrazeneca Ab | Improved chemical process and pharmaceutical formulation |
| TWI243672B (en) | 1999-06-01 | 2005-11-21 | Astrazeneca Ab | New use of compounds as antibacterial agents |
| US6316020B1 (en) * | 1999-08-26 | 2001-11-13 | Robert R. Whittle | Pharmaceutical formulations |
| CA2290893C (en) * | 1999-11-16 | 2007-05-01 | Bernard Charles Sherman | Magnesium omeprazole |
| SE0000774D0 (sv) | 2000-03-08 | 2000-03-08 | Astrazeneca Ab | New formulation |
| AU5248601A (en) * | 2000-05-15 | 2001-11-26 | Ranbaxy Laboratories Limited | Novel amorphous form of omeprazole salts |
| JP5412023B2 (ja) | 2000-08-04 | 2014-02-12 | 武田薬品工業株式会社 | ベンズイミダゾール化合物の塩およびその用途 |
| CA2386716C (en) * | 2002-05-17 | 2012-07-24 | Bernard Charles Sherman | Magnesium salt of s-omeprazole |
| US6544556B1 (en) | 2000-09-11 | 2003-04-08 | Andrx Corporation | Pharmaceutical formulations containing a non-steroidal antiinflammatory drug and a proton pump inhibitor |
| US20020064555A1 (en) * | 2000-09-29 | 2002-05-30 | Dan Cullen | Proton pump inhibitor formulation |
| SE0101379D0 (sv) | 2001-04-18 | 2001-04-18 | Diabact Ab | Komposition som hämmar utsöndring av magsyra |
| US8206741B2 (en) | 2001-06-01 | 2012-06-26 | Pozen Inc. | Pharmaceutical compositions for the coordinated delivery of NSAIDs |
| SE0102993D0 (sv) | 2001-09-07 | 2001-09-07 | Astrazeneca Ab | New self emulsifying drug delivery system |
| US20040006111A1 (en) * | 2002-01-25 | 2004-01-08 | Kenneth Widder | Transmucosal delivery of proton pump inhibitors |
| FR2836228B1 (fr) * | 2002-02-21 | 2005-08-19 | Inst Francais Du Petrole | Methode et dispositif pour evaluer des parametres physiques d'un gisement souterrain a partir de debris de roche qui y sont preleves |
| US20030228363A1 (en) * | 2002-06-07 | 2003-12-11 | Patel Mahendra R. | Stabilized pharmaceutical compositons containing benzimidazole compounds |
| SE0203065D0 (sv) | 2002-10-16 | 2002-10-16 | Diabact Ab | Gastric acid secretion inhibiting composition |
| TWI367759B (en) * | 2003-02-20 | 2012-07-11 | Santarus Inc | A novel formulation, omeprazole antacid complex-immediate release, for rapid and sustained suppression of gastric acid |
| CN1842525A (zh) * | 2003-05-05 | 2006-10-04 | 兰贝克赛实验室有限公司 | 苯并咪唑衍生物的钡盐 |
| CA2531564C (en) * | 2003-07-18 | 2016-01-19 | Santarus, Inc. | Pharmaceutical composition for inhibiting acid secretion |
| US8993599B2 (en) * | 2003-07-18 | 2015-03-31 | Santarus, Inc. | Pharmaceutical formulations useful for inhibiting acid secretion and methods for making and using them |
| US20050031700A1 (en) * | 2003-07-18 | 2005-02-10 | Sanatarus, Inc. | Pharmaceutical formulation and method for treating acid-caused gastrointestinal disorders |
| EP1708684A2 (en) | 2003-09-26 | 2006-10-11 | Alza Corporation | Drug coating providing high drug loading and methods for providing the same |
| WO2005082888A1 (en) * | 2004-03-01 | 2005-09-09 | Milen Merkez Ilac Endustrisi A.S. | Process for the preparation of magnesium salt of omeprazole |
| US8815916B2 (en) * | 2004-05-25 | 2014-08-26 | Santarus, Inc. | Pharmaceutical formulations useful for inhibiting acid secretion and methods for making and using them |
| US8906940B2 (en) * | 2004-05-25 | 2014-12-09 | Santarus, Inc. | Pharmaceutical formulations useful for inhibiting acid secretion and methods for making and using them |
| ES2246149B1 (es) | 2004-07-02 | 2007-06-01 | Esteve Quimica, S.A. | Formas solidas de la sal magnesica de s-omeprazol y procedimientos para su preparacion. |
| US20060024362A1 (en) * | 2004-07-29 | 2006-02-02 | Pawan Seth | Composition comprising a benzimidazole and process for its manufacture |
| US8541026B2 (en) | 2004-09-24 | 2013-09-24 | Abbvie Inc. | Sustained release formulations of opioid and nonopioid analgesics |
| WO2006067599A2 (en) | 2004-12-23 | 2006-06-29 | Ranbaxy Laboratories Limited | Stable oral benzimidazole compositions and process of preparation thereof |
| US20060160783A1 (en) * | 2004-12-30 | 2006-07-20 | Transform Pharmaceuticals, Inc. | Novel omeprazole forms and related methods |
| EP1845982A2 (en) * | 2005-02-02 | 2007-10-24 | Ranbaxy Laboratories Limited | Stable oral benzimidazole compositions prepared by non-aqueous layering process |
| US7803817B2 (en) | 2005-05-11 | 2010-09-28 | Vecta, Ltd. | Composition and methods for inhibiting gastric acid secretion |
| US7981908B2 (en) | 2005-05-11 | 2011-07-19 | Vecta, Ltd. | Compositions and methods for inhibiting gastric acid secretion |
| CA2624179A1 (en) * | 2005-10-06 | 2007-04-12 | Auspex Pharmaceuticals, Inc. | Deuterated inhibitors of gastric h+, k+-atpase with enhanced therapeutic properties |
| EP1801110A1 (en) | 2005-12-22 | 2007-06-27 | KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto | Esomeprazole arginine salt |
| US7553857B2 (en) | 2005-12-23 | 2009-06-30 | Lek Pharmaceuticals D.D. | S-omeprazole magnesium |
| EP2026768B1 (en) * | 2006-06-01 | 2018-02-28 | Dexcel Pharma Technologies Ltd. | Multiple unit pharmaceutical formulation |
| RU2467747C2 (ru) | 2006-07-25 | 2012-11-27 | Векта Лтд. | Композиции и способы для ингибирования секреции желудочной кислоты с использованием производных малых дикарбоновых кислот в сочетании с ppi |
| US20090092658A1 (en) * | 2007-10-05 | 2009-04-09 | Santarus, Inc. | Novel formulations of proton pump inhibitors and methods of using these formulations |
| GB2459393B (en) | 2006-10-05 | 2010-09-08 | Santarus Inc | Novel capsule formulation for the proton pump inhibitor omeprazole |
| AU2007317561A1 (en) | 2006-10-27 | 2008-05-15 | The Curators Of The University Of Missouri | Compositions comprising at least one acid labile proton pump inhibiting agents, optionally other pharmaceutically active agents and methods of using same |
| EP1947099A1 (en) | 2007-01-18 | 2008-07-23 | LEK Pharmaceuticals D.D. | Process for solvent removal from omeprazole salts |
| US8911787B2 (en) | 2008-02-26 | 2014-12-16 | Ranbaxy Laboratories Limited | Stable oral benzimidazole compositions and process of preparation thereof |
| CN102015704A (zh) | 2008-04-29 | 2011-04-13 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 | Jnk的嘧啶基吡啶酮抑制剂 |
| US20090280175A1 (en) * | 2008-05-09 | 2009-11-12 | Ishwar Chauhan | Multilayer Proton Pump Inhibitor Tablets |
| US20090280173A1 (en) * | 2008-05-09 | 2009-11-12 | Ishwar Chauhan | Multilayer Omeprazole Tablets |
| EP2147918A1 (en) | 2008-07-21 | 2010-01-27 | LEK Pharmaceuticals D.D. | Process for the preparation of S-omeprazole magnesium in a stable form |
| WO2010029335A1 (en) | 2008-09-09 | 2010-03-18 | Astrazeneca Uk Limited | Method for delivering a pharmaceutical composition to patient in need thereof |
| WO2010122583A2 (en) | 2009-04-24 | 2010-10-28 | Rubicon Research Private Limited | Oral pharmaceutical compositions of acid labile substances |
| EA021112B1 (ru) * | 2009-06-25 | 2015-04-30 | Поузен Инк. | Способ лечения боли и/или воспаления у пациента, нуждающегося в аспириновой терапии |
| MX2011013467A (es) | 2009-06-25 | 2012-02-13 | Astrazeneca Ab | Metodo para tratar un paciente que corre el riesgo de desarollar una ulcera asociada a antiinflamatorio no esteroide (aine). |
| WO2011080500A2 (en) | 2009-12-29 | 2011-07-07 | Orexo Ab | New pharmaceutical dosage form for the treatment of gastric acid-related disorders |
| WO2011080501A2 (en) | 2009-12-29 | 2011-07-07 | Orexo Ab | New pharmaceutical dosage form for the treatment of gastric acid-related disorders |
| WO2011080502A2 (en) | 2009-12-29 | 2011-07-07 | Orexo Ab | New pharmaceutical dosage form for the treatment of gastric acid-related disorders |
| EP2345408A3 (en) | 2010-01-08 | 2012-02-29 | Dr. Reddy's Laboratories Ltd. | Acid labile drug formulations |
| EP2601947A1 (en) | 2011-12-05 | 2013-06-12 | Abo Bakr Mohammed Ali Al-Mehdar | Fixed-dose combination for treatment of helicobacter pylori associated diseases |
| EP2797600A4 (en) | 2011-12-28 | 2015-09-16 | Pozen Inc | IMPROVED COMPOSITIONS AND METHODS OF DISTRIBUTING OMEPRAZOLE AND ACETYL SALICYLIC ACID |
| CN102993184A (zh) * | 2013-01-08 | 2013-03-27 | 湖南方盛制药股份有限公司 | 一种埃索美拉唑及其镁盐三水合物的制备方法 |
| US20170042806A1 (en) | 2015-04-29 | 2017-02-16 | Dexcel Pharma Technologies Ltd. | Orally disintegrating compositions |
| US10736855B2 (en) | 2016-02-25 | 2020-08-11 | Dexcel Pharma Technologies Ltd. | Compositions comprising proton pump inhibitors |
| US10076494B2 (en) | 2016-06-16 | 2018-09-18 | Dexcel Pharma Technologies Ltd. | Stable orally disintegrating pharmaceutical compositions |
| WO2024075017A1 (en) | 2022-10-04 | 2024-04-11 | Zabirnyk Arsenii | Inhibition of aortic valve calcification |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SE7804231L (sv) * | 1978-04-14 | 1979-10-15 | Haessle Ab | Magsyrasekretionsmedel |
| SE8301182D0 (sv) * | 1983-03-04 | 1983-03-04 | Haessle Ab | Novel compounds |
| GB2189698A (en) * | 1986-04-30 | 1987-11-04 | Haessle Ab | Coated omeprazole tablets |
| DE4035455A1 (de) * | 1990-11-08 | 1992-05-14 | Byk Gulden Lomberg Chem Fab | Enantiomerentrennung |
| SE9302396D0 (sv) * | 1993-07-09 | 1993-07-09 | Ab Astra | A novel compound form |
-
1993
- 1993-07-09 SE SE19939302396A patent/SE9302396D0/xx unknown
-
1994
- 1994-06-23 TW TW083105710A patent/TW504509B/zh not_active IP Right Cessation
- 1994-07-01 HR HR940385A patent/HRP940385B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1994-07-01 IL IL11019094A patent/IL110190A/xx not_active IP Right Cessation
- 1994-07-04 SA SA94150058A patent/SA94150058B1/ar unknown
- 1994-07-05 IS IS4186A patent/IS2075B/is unknown
- 1994-07-07 MA MA23567A patent/MA23257A1/fr unknown
- 1994-07-07 EG EG40794A patent/EG21437A/xx active
- 1994-07-07 MY MYPI94001774A patent/MY113274A/en unknown
- 1994-07-07 ZA ZA944933A patent/ZA944933B/xx unknown
- 1994-07-08 BR BR9406940A patent/BR9406940A/pt not_active Application Discontinuation
- 1994-07-08 HU HU9503873A patent/HU226861B1/hu unknown
- 1994-07-08 RU RU96102079A patent/RU2139868C1/ru active
- 1994-07-08 MX MX9405217A patent/MX9405217A/es unknown
- 1994-07-08 US US08/313,342 patent/US5900424A/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-07-08 NZ NZ268693A patent/NZ268693A/en not_active IP Right Cessation
- 1994-07-08 EP EP01117362A patent/EP1164132A3/en not_active Withdrawn
- 1994-07-08 KR KR1019960700051A patent/KR100353783B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 1994-07-08 ES ES94921154T patent/ES2100136T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-07-08 AT AT94921154T patent/ATE212628T1/de active
- 1994-07-08 AU AU71981/94A patent/AU679766B2/en not_active Expired
- 1994-07-08 UA UA96010059A patent/UA43343C2/uk unknown
- 1994-07-08 SI SI9430414T patent/SI0707580T1/xx unknown
- 1994-07-08 CA CA002166794A patent/CA2166794C/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-07-08 TN TNTNSN94079A patent/TNSN94079A1/fr unknown
- 1994-07-08 EP EP94921154A patent/EP0707580B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-07-08 DK DK94921154T patent/DK0707580T3/da active
- 1994-07-08 DE DE0707580T patent/DE707580T1/de active Pending
- 1994-07-08 SK SK22-96A patent/SK281230B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1994-07-08 DE DE69429774T patent/DE69429774T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-07-08 PL PL94312440A patent/PL175999B1/pl unknown
- 1994-07-08 PT PT94921154T patent/PT707580E/pt unknown
- 1994-07-08 SG SG1996004887A patent/SG52464A1/en unknown
- 1994-07-08 YU YU43694A patent/YU49193B/sh unknown
- 1994-07-08 CN CN94192733A patent/CN1064680C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1994-07-08 JP JP50400595A patent/JP3635432B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1994-07-08 CZ CZ199669A patent/CZ288933B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1994-07-08 WO PCT/SE1994/000680 patent/WO1995001977A1/en active IP Right Grant
- 1994-11-17 EE EE9400405A patent/EE03127B1/xx unknown
- 1994-11-27 DZ DZ940071A patent/DZ1792A1/fr active
-
1996
- 1996-01-05 NO NO960068A patent/NO308702B1/no not_active IP Right Cessation
- 1996-01-09 FI FI960101A patent/FI114154B/fi not_active IP Right Cessation
-
1997
- 1997-05-30 GR GR970300015T patent/GR970300015T1/el unknown
-
1998
- 1998-07-17 HK HK98109227A patent/HK1008329A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2001
- 2001-09-26 JP JP2001293480A patent/JP3878826B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA94150058B1 (ar) | مركب ملح مغنسيوم الاومبرازول | |
| WO1995001977A9 (en) | Magnesium omeprazole | |
| JPH0415205B2 (ar) | ||
| HRP920923A2 (hr) | Dekstrogiri enantiomer metil alfa - (4,5,6,7-tetrahidro-tieno (3,2-c) pirid-5-il)-(2-klorofenil)-acetata, njegove soli i postupak za njegovo dobivanje | |
| FI71144B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av terapeutiskt aktiv 1-etyl-6-fluor-1,4-dihydro-4-oxo-(1-piperazinyl)-1,8-naftyridin-3-karboxylsyraseskvihydrat | |
| CN105646580A (zh) | 一种五水合左旋奥硝唑磷酸二钠的生产方法 | |
| RU2385325C2 (ru) | Способ получения сульфата атазанавира | |
| CASTLE et al. | Synthesis of some 2-(3-indolylethenyl)-and 2-(2-pyrrylethenyl)-pyridines and hydrogenated analogs | |
| US4812560A (en) | Process for producing 1-β-D-arabinofuranosylcytosine-5'-stearylphosphate monosodium salt and monohydrate thereof | |
| JPH0575728B2 (ar) | ||
| HU188343B (en) | Process for preparing dihydropyridines and intermediary products thereof | |
| SK34893A3 (en) | Indenindole derivatives, process for their preparation and their pharmaceutical compositions | |
| EP4438604A1 (en) | New crystal form of compound, and preparation method therefor and use thereof | |
| JPH055833B2 (ar) | ||
| JPH08239381A (ja) | 安定なベンズイミダゾール誘導体金属塩の溶媒和物及びその製造法並びにそれを含有する抗潰瘍剤 | |
| Kaufman | Nicotinic acid esters | |
| Forster et al. | CCXXXIII.—The triazo-group. Part XIX. Nitrosoazides of dipentene, d-limonene, and l-limonene | |
| SU968030A1 (ru) | Способ очистки 2-меркаптопропиламина или его хлоргидрата | |
| TW200827357A (en) | Improved process for the manufacture of mirtazapine | |
| DK161972B (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af bestatin gamma-form-krystal | |
| CN113527253A (zh) | 一种兰索拉唑酸降解杂质的制备方法 | |
| JPH0525171A (ja) | ナフチリジン誘導体、その製造法及びそれを含有する抗潰瘍剤 | |
| JPH06206896A (ja) | エトポシド４’−ホスフェート二ナトリウム塩の安定な六水和物 | |
| MXPA01004794A (en) | Crystalline forms of 3-(2, 4-dichlorobenzyl)-2-methyl-n-(pentylsulfonyl)-3h-benzimidazole-5-carboxamide |