RU2672863C2 - Способ лечения гепатозов у крупного рогатого скота - Google Patents
Способ лечения гепатозов у крупного рогатого скота Download PDFInfo
- Publication number
- RU2672863C2 RU2672863C2 RU2016139885A RU2016139885A RU2672863C2 RU 2672863 C2 RU2672863 C2 RU 2672863C2 RU 2016139885 A RU2016139885 A RU 2016139885A RU 2016139885 A RU2016139885 A RU 2016139885A RU 2672863 C2 RU2672863 C2 RU 2672863C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- days
- cows
- animals
- liver
- cattle
- Prior art date
Links
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 title claims abstract description 40
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 34
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 title claims abstract description 26
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N all-trans beta-carotene Natural products CC=1CCCC(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 235000013734 beta-carotene Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N beta-carotene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=CCCCC2(C)C TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000011648 beta-carotene Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229960002747 betacarotene Drugs 0.000 claims abstract description 6
- OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N β-Carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 6
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 4
- 230000002443 hepatoprotective effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 13
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 abstract description 7
- 239000008267 milk Substances 0.000 abstract description 7
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 abstract description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 34
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 20
- 235000012216 bentonite Nutrition 0.000 description 14
- 235000019354 vermiculite Nutrition 0.000 description 10
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 229910052902 vermiculite Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000010455 vermiculite Substances 0.000 description 8
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 7
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 description 6
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 5
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 5
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 4
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 4
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 4
- 210000005228 liver tissue Anatomy 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 4
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 3
- UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N Lycopene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1C(=C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=C)CCCC2(C)C UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 102000003929 Transaminases Human genes 0.000 description 3
- 108090000340 Transaminases Proteins 0.000 description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 3
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 150000001746 carotenes Chemical class 0.000 description 3
- 235000005473 carotenes Nutrition 0.000 description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- 230000001461 cytolytic effect Effects 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 3
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 3
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 3
- 238000009527 percussion Methods 0.000 description 3
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 3
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 3
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 3
- NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N vitamin A aldehyde Natural products O=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 2
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 2
- 208000004930 Fatty Liver Diseases 0.000 description 2
- 206010019708 Hepatic steatosis Diseases 0.000 description 2
- 206010028520 Mycotoxicosis Diseases 0.000 description 2
- 231100000006 Mycotoxicosis Toxicity 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 230000034994 death Effects 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 2
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 2
- 230000009881 electrostatic interaction Effects 0.000 description 2
- 208000010706 fatty liver disease Diseases 0.000 description 2
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N nifedipine Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC)C1C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 2
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 2
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 2
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 2
- 231100000240 steatosis hepatitis Toxicity 0.000 description 2
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 description 2
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 2
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 2
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 2
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 2
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 2
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 2
- 238000005891 transamination reaction Methods 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 2
- 201000004384 Alopecia Diseases 0.000 description 1
- 108010087504 Beta-Globulins Proteins 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 208000014094 Dystonic disease Diseases 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 description 1
- 108010044091 Globulins Proteins 0.000 description 1
- 102000006395 Globulins Human genes 0.000 description 1
- 208000034767 Hypoproteinaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010027387 Merycism Diseases 0.000 description 1
- 102000014171 Milk Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010011756 Milk Proteins Proteins 0.000 description 1
- 208000031662 Noncommunicable disease Diseases 0.000 description 1
- 241000282849 Ruminantia Species 0.000 description 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 238000005273 aeration Methods 0.000 description 1
- 231100000360 alopecia Toxicity 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- -1 barium selenate (selenite) Chemical compound 0.000 description 1
- 210000000013 bile duct Anatomy 0.000 description 1
- 210000003445 biliary tract Anatomy 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 244000309466 calf Species 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000019522 cellular metabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000000731 choleretic agent Substances 0.000 description 1
- 230000001989 choleretic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 238000012272 crop production Methods 0.000 description 1
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 208000010118 dystonia Diseases 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 210000000232 gallbladder Anatomy 0.000 description 1
- 108010074605 gamma-Globulins Proteins 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 210000005161 hepatic lobe Anatomy 0.000 description 1
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 description 1
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003501 hydroponics Substances 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 239000013071 indirect material Substances 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 230000006651 lactation Effects 0.000 description 1
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- 210000005229 liver cell Anatomy 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012245 magnesium oxide Nutrition 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004066 metabolic change Effects 0.000 description 1
- 235000021239 milk protein Nutrition 0.000 description 1
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000022558 protein metabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 1
- 230000022676 rumination Effects 0.000 description 1
- 238000009738 saturating Methods 0.000 description 1
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 1
- 238000003307 slaughter Methods 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 1
- HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L sodium disulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])(=O)=O HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000010262 sodium metabisulphite Nutrition 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011285 therapeutic regimen Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002676 xenobiotic agent Substances 0.000 description 1
- 230000002034 xenobiotic effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
- A61K31/07—Retinol compounds, e.g. vitamin A
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/24—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen, halogen, nitrogen or sulfur, e.g. cyclomethicone or phospholipids
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Feed For Specific Animals (AREA)
- Fodder In General (AREA)
Abstract
Изобретение относится к ветеринарной медицине и предназначено для лечения гепатозов у крупного рогатого скота. Коровам с интервалом в 5 дней курсом 45 дней по 10 мл парентерально вводят масляный раствор гепатопротектора, содержащего 0,03-0,06% диацетофенонилселинида, 0,09-0,18% бета-каротина, 5,5-6,0% фосфолипидов, и одновременно с кормом применяют по 150 г бентонита в течение 30 дней ежедневно, а затем по 100 г в течение 15 дней. Способ позволяет повысить результативность и сократить сроки лечения, а также увеличить сохранность и молочную продуктивность коров. 2 табл., 1 пр.
Description
Предлагаемое изобретение относится к области ветеринарной медицины и может быть использовано при лечении гепатозов у крупного рогатого скота.
Заболевания печени у животных занимают одно из ведущих мест в списке болезней от общего числа незаразной патологии. Животноводство терпит значительный экономический ущерб от гепатопатопатий вследствие падежа животных, снижения продуктивности, воспроизводительной способности, резистентности, развития на этом фоне многих инфекционных и незаразных болезней, а также роста прямых материальных затрат на проведение лечебно-профилактических мероприятий. У высокопродуктивного молочного скота нагрузка на печень резко возрастает в такие критические периоды жизни животных, как беременность, отел и последующая лактация. При высококонцентратном типе кормления жировая инфильтрация печени наблюдается у большинства коров [1, 2].
Следовательно, представляется оправданным поиск новых, более эффективных способов терапии гепатозов у крупного рогатого скота, которые, кроме того, могут оказывать стимулирующее действие на их продуктивность и сохранность.
Известен способ лечения и профилактики гепатозов у животных, включающий инъекции животным гидролизата тканей печени и минеральных солей изотонической концентрации в эффективных дозах. При этом с лечебной целью в течение 5-6 дней подряд коровам в дозе 20-40 мл, а телятам в дозе 10-12 мл вводят раствор гидролизата тканей печени и минеральных солей в изотонической концентрации, причем 0,5 дозы вводят подкожно и 0,5 дозы вводят внутримышечно; критическим животным раствор гидролизата тканей печени и минеральных солей в изотонической концентрации вводят внутривенно в дозе 100-200 мл в разведении 1:1 с 40%-ной глюкозой; коровам с целью профилактики вводят раствор гидролизата тканей печени и минеральных солей в изотонической концентрации в дозе 10-20 мл через каждые 7-10 дней, всего 5-6 инъекций. Состав минеральных солей до изотонической концентрации раствора следующий: натрий дисульфит, окись магния, натрий хлорид, гидроокись калия, натрий ацетат. Кроме того, вводят глюкозу и воду для инъекции [3].
Известен способ лечения сочетанных микотоксикозов дойных коров, который включает введение в рацион энтеросорбентов. В качестве сорбента используют вермикулит, причем вермикулит скармливают животным ежедневно в дозе 100 г на голову в течение 60 дней. Дополнительно животным вводят седимин в дозе 10 мл на голову и витадаптин в дозе 20 мл на голову в начале курса лечения и повторно через 30 дней лечения. При этом используют вспученный вермикулит Ковдорского месторождения с размерами частиц 0,1-2,0 мм. [4].
Наиболее близким по технической сущности является способ лечения гепатоза молочных коров в условиях техногенной провинции с избытком никеля и свинца, принятый за ближайший аналог. Способ включает симптоматическую терапию и введение препарата с антиоксидантным, гепатопротекторным действием, при этом в качестве антиоксиданта применяют подкожно однократно деполен в дозе 1,9-2,1 мл на 100 кг массы тела; дополнительно к рациону добавляют вермикулит Потаненского месторождения из расчета 0,10-0,15 г на 1 кг живой массы два раза в день в течение 14-15 суток с интервалом в 14-15 суток, в течение 85-90 суток [5].
Однако применение вышеперечисленных способов либо вообще не оказывает непосредственного влияния на печень, либо не может полностью защитить или восстановить нарушенные функции мембран, митохондрий и других структур гепатоцитов, поскольку влияет лишь на отдельные звенья патогенеза при гепатопатологии. Известные способы не позволяют обеспечивать комплексный эффект, проявляя терапевтическую эффективность при гепатозах у крупного рогатого скота (воздействуя на гепатоциты и параллельно решая проблему детоксикации организма), а также приводить к одновременному повышению продуктивности и сохранности животных. В ряде случаев применение указанных способов для жвачных животных или вообще не приемлемо, либо экономически не целесообразно.
Задача: повышение эффективности лечения при гепатозе, улучшение сохранности и продуктивности крупного рогатого скота.
Поставленная задача достигается тем, что в способе лечения гепатозов у крупного рогатого скота, включающем использование гепатопротекторного препарата, согласно изобретению коровам с интервалом в 5 дней курсом 45 дней по 10 мл парентерально вводят масляный раствор гепатопротектора, содержащего 0,03-0,06% диацетофенонилселинида, 0,09-0,18% бета-каротина, 5,5-6,0% фосфолипидов и одновременно с кормом применяют по 150 г бентонита в течение 30 дней ежедневно, а затем по 100 г в течение 15 дней.
Технический результат, обеспечиваемый предлагаемым способом, включающий применение бентонита и гепатопротекторного препарата, заключается в повышении эффективности и сокращении сроков лечения при гепатозах у крупного рогатого скота, увеличении надоев и сохранности поголовья.
Заявленный способ отличается от ближайшего аналога, где в качестве гепатопротектора используют препарат деполен, содержащий селенат (селенит) бария и вазелиновое масло, включением целого комплекса веществ, целенаправленно воздействующих на клетки печени - эссенциальных фосфолипидов, а также антиоксидантов - хелатной формы селена и бета-каротина. Заявителями обнаружены хорошая сочетаемость и синергизм действия фосфолипидов, каротина и диацетофенонилселинида, что позволяет повысить эффективность их применения. Эта комбинация компонентов избирательно оказывает влияние на гепатоциты, способствуя интенсификации процессов клеточного метаболизма и обмена веществ, окислительно-восстановительных процессов, регенерации клеток, липидного обмена, что приводит к дополнительному положительному эффекту в лечении заболеваний печени у животных с реализацией эффекта повышения их сохранности и продуктивности.
Комплексное влияние заявленного способа на этиологические и патогенетические составляющие гепатоза заключается также в использовании в терапевтической схеме именно бентонитов, а не вермикулита.
Вермикулиты, также как и бентониты, относятся к трехслойным силикатам, т.е. их кристаллическая решетка состоит из двух тетраэдрических сеток, между которыми находится октаэдрический слой. Поэтому они в полной мере обладают сорбционной активностью. Однако вермикулит в качестве сорбента наиболее широкое применение получил не в животноводстве, а в гидропонике и растениеводстве, где его используют как субстрат, для мульчирования и аэрации почвы, насыщения растения полезными минералами и. Для домашних животных вермикулит используют в качестве наполнителя кошачьих туалетов.
В отличие от бентонитов вермикулиты не обладают способностью к неограниченному набуханию и поглощают строго определенное количество жидкости. При этом вермикулит фиксирует в межпакетных пространствах крупные слабо гидратированные катионы - K+, NH4 +, Rb+, Cs+, которые активно вытесняют из межпакетных позиций Са+, Mg2+ и другие катионы с более высокой энергией гидратации, что приводит к сжатию кристаллической решетки.
Тогда как минералы группы бентонита (монтмориллонита) имеют низкую величину заряда между слоями пакетов, что приводит к слабому электростатическому взаимодействию между отрицательно заряженными трехслойными пакетами и межпакетными катионами. В результате этого кристаллическая решетка бентонитов способна расширяться в 10-15 раз, многократно увеличивая их сорбционную активность, что делает бентониты одними из самых эффективных адсорбентов.
Благодаря низкой величине заряда и слабому электростатическому взаимодействию между трехслойными пакетами и межпакетным катионам бентониты способны осуществлять процессы сорбции и десорбции не только на внутренних, но и внешних (наружных) поверхностях. Именно поэтому бентониты в пищеварительном тракте животных активно притягивают и удерживают полярные функциональные группы молекул ксенобиотиков - токсинов, бактериальных клеток, недоокисленных продуктов жизнедеятельности организма, создавая на их основе новые структурные соединения, которые за счет увеличения своих размеров не способны сорбироваться внутренними стенками кишечника. Связанные токсины фиксируются на поверхности частиц бентонита, что предотвращает их всасывание и распространение по организму, и затем выделяются с фекалиями. Этим объясняется детоксикационная функция бентонитов, которые способствуют снижению токсической нагрузки на печень.
Кроме того, влияние бентонитов на печень обусловлено интенсификацией метаболических сдвигов в гепатоцитах и связано с перестройкой ферментной системы трансаминирования, ведущей к мобилизации аминокислот из других тканей, их переаминированию и использованию для синтеза специфических белков в печени. Нормализация активности трансаминаз может служить одним из признаков уменьшения цитолитического синдрома, возникающего при гепатозах у животных, в результате которого происходит разрушение стенок гепатоцитов и нарушение структуры клеточных мембран, приводящих к выведению ферментов в кровяное русло.
Эффект предлагаемого способа лечения гепатозов, повышающий сохранность и продуктивность крупного рогатого скота, подтвержден апробацией.
Научно-производственный опыт проводили на коровах голштино-фризской породы, находящихся в периоде сухостоя.
В эксперимент было отобрано 20 животных, имевших симптоматические проявления хронической патологии печени (по типу жировой гепатоз - жировая дистрофия печени).
Клиническое обследование животных проводили по общепринятой в ветеринарной практике схеме, дополнительно выполняли ультразвуковое исследование, при котором оценивали эхогенность тканей печени и желчного пузыря, эхоструктуру, а также форму, размеры, наличие или отсутствие объемных образований и свободной жидкости. Пробы крови для лабораторных исследований отбирали в начале и в конце эксперимента.
Коровы были с упитанностью выше средней, температурой тела, частотой пульса и дыхательных движений в пределах нормы. При клиническом осмотре у всех животных выявлялось шелушение эпидермиса, у 40% - обширные алопеции, у 50% - дистония преджелудков с нарушением ритмичности и силы руминаций. У 80% коров были расширены перкуторные границы печени, у 30% - проявлялась ее болезненность при пальпации. У большинства обследованных коров последние хвостовые позвонки были размягчены. Желтушность кожи и слизистых оболочек отсутствовала.
Ультразвуковой диагностикой печени и желчевыделительной системы был подтвержден диагноз - жировая дистрофия печени (отмечено увеличение размеров печени, края закруглены, контур нечеткий, эхоструктура неоднородная, мелкозернистого типа, повышенной эхогенности).
При фоновом биохимическом исследовании установлено, что диагноз на гепатоз подтверждался следующими показателями: гипопротеинемия (снижение уровня общего белка до 68,7±1,34 г/л против 79-89 г/л в норме); нарушения в протеинограммах - снижение альбуминовой и повышение β- и γ-глобулиновой фракций; низкий уровень мочевины (2,8±0,57 мМ/л против 3,3 мМ/л в норме); положительная тимоловая проба; повышенная активность аминотрансфераз (АлАт 48,9±1,48 Ед/л и АсАт 126,7±3,4 Ед/л); концентрация витаминов (каротин, токоферол) регистрировалась за нижней границей нормы.
Коровы были распределены на 2 группы по 10 животных в каждой:
1 - позитивный контроль (лечение по схеме, принятой в хозяйстве: адсорбенты, уротропин, желчегонные средства, внутривенное введение раствора глюкозы);
2 - опыт (предлагаемый способ лечения гепатозов: коровам парентерально вводили масляный раствор, содержащий диацетофенонилселинид (0,03-0,06%), бета-каротин (0,09-0,18%) и фосфолипиды (5,5-6,0%) по 10 мл на животное через каждые пять дней в течение 45 дней. Дополнительно с кормом применяли бентонит в дозе 150 г на голову в течение месяца, в последующие 15 дней доза составила 100 г на животное). Все животные находились в одном помещении и получали одинаковый основной рацион.
Эффективность терапии оценивали по вынужденному убою, клиническому состоянию коров, данным биохимического исследования крови и ультразвуковой диагностики. После отела у коров учитывалось количество надоенного молока.
Лечебная эффективность предлагаемого способа выразилась в отсутствии гибели животных в опытной группе, тогда как в группе с лечением по схеме, принятой в хозяйстве, 2 коровы (20%) сразу после отела были вынужденно забиты (сохранность в апробации предлагаемого способа составила 100% против 80% в стандартном способе), см. табл. 1.
В конце опыта, проведя анализ данных биохимических исследований крови коров после лечения, выявили, что предлагаемый способ оказал выраженное позитивное влияние на метаболизм животных. Показатели белкового обмена характеризовалось достоверным увеличением уровня общего белка на 18,9% в сравнении с позитивным контролем. Этот процесс сопровождался стабилизацией его фракционного состава (увеличение альбуминовой и снижение глобулиновых фракций до значений нормы). Отмечена тенденция к увеличению концентрации мочевины до 3,8±0,37 Мм/л, тогда как у контрольных животных этот показатель изменялся в узких границах и не достиг нормы (2,4±0,23 мМ/л). Данные по активности ферментов свидетельствуют о снижении цитолитического синдрома в опытной группе (уровень амино-трансфераз достоверно снизился с разницей по АлАт на 57,9% и АсАт на 48,3% по сравнению с контрольными животными). Следовательно, нормализирующее влияние предлагаемого способа на активность гепатоиндикаторных ферментов указывает на более эффективное восстановление мембранных структур гепатоцитов.
О репаративных процессах в печени свидетельствовало и уменьшение качественного выражения тимоловой пробы у животных опытной группы. У этих животных к концу эксперимента отслеживался процесс увеличения уровня витаминов (при высокой достоверности различий): по каротину - в 1,8 раз и токоферолу - в 1,4 раза. В контрольной группе изменения по этим показателям были незначительны.
Нормализация биохимических показателей при терапии с предлагаемым способом оказала выраженное позитивное воздействие на клинический статус животных. К концу эксперимента у 9-ти животных опытной группы (90%) произошло увеличение количества сокращений рубца, исчезла болезненность при пальпации печени, а также нормализовались ее перкуторные границы, шерстный покров стал более крепким и блестящим, облысевшие участки частично заросли. В группе контроля подобные изменения были зафиксированы только у 3 животных (30%).
В опытной группе при ультразвуковом исследовании печени в конце эксперимента у 9 коров эхограмма практически соответствовала здоровым животным. При позитивной регистрации эхосигналов поперечные и косые срезы периферических сосудов были видны в виде мелких эхопозитивных участков округлой либо овальной формы. Структура паренхимы печени стала однородной, края более ровными, печеночные доли хорошо разграниченными, желчные протоки перестали визуализироваться. Сосудистый рисунок стал хорошо выражен.
У всех контрольных коров регистрировалось диффузное повышение эхогенности и увеличение размеров при УЗИ печени, что свидетельствовало о наличии патологии по типу гепатоз.
Из данных, представленных в таблице 2, видно, что применение предлагаемого способа способствовало увеличению надоев молока на 13,1%. Улучшилось и качество молока, что проявилось увеличением выхода молочного белка и повышением показателей жирности (3,5% против 3,0%), при этом молоко содержало больше сухого вещества.
Пример. Эффективность использования способа представлена в примере, где корова имела клинические признаки гепатоза (угнетение, расстройство пищеварения, желтушность слизистых оболочек, увеличение печени, ее уплотнение, взъерошенность и ломкость шерсти), диагноз был подтвержден данными биохимического анализа крови (снижение протеинсинтетической функции печени и наличие цитолитического синдрома).
Корове парентерально вводили масляный раствор, содержащий диа-цетофенонилселинид (0,03-0,06%), бета-каротин (0,09-0,18%) и фосфолипиды (5,5-6,0%) по 10 мл через каждые пять дней в течение 45 дней. Дополнительно с кормом применяли бентонит в дозе 150 г в течение месяца, в последующие 15 дней доза составила 100 г.
Диагностические исследования показали, что применение способа лечения способствовало улучшению клинического состояния животного. Через две недели терапии исчезли признаки нарушений со стороны желудочно-кишечного тракта, а в конце опыта нормализовались перкуторные границы печени, шерстный покров у коровы стал более крепким и блестящим. Биохимический анализ крови показал, что показатели, отражающие функциональное состояние печени, оптимизировались.
Таким образом, предлагаемый способ обладает выраженной терапевтической эффективностью при гепатозах у крупного рогатого скота, позволяя повысить результативность и сократить сроки лечения, а также увеличить сохранность и молочную продуктивность коров.
Источники информации
1. Антипов В.А, Меньшенин В.В., Турченко А.Н., Семененко М.П., Кузьминова Е.В. / Эффективные зооветеринарные технологии по повышению воспроизводства, сохранности и продуктивности животных (методические указания) // Краснодар, 2005. 79 с.
2. Кузьминова Е.В. Современные подходы к лечению гепатопатий крупного рогатого скота / Кузьминова Е.В., Семененко М.П., Шах-Меликьян Т.А. // Вестник ветеринарии. 2011. №4(59). С. 135-137.
3. Патент RU 2385728 / Способ лечения и профилактики гепатозов у животных, 2010 г.
4. Патент RU 2444376 / Способ лечения сочетанных микотоксикозов дойных коров, 2010 г.
5. Патент RU 2402323 / Способ лечения гепатоза молочных коров в условиях техногенной провинции с избытком никеля и свинца, 2010 г.
Claims (1)
- Способ лечения гепатозов у крупного рогатого скота, включающий использование гепатопротекторного препарата, отличающийся тем, что коровам с интервалом в 5 дней курсом 45 дней по 10 мл парентерально вводят масляный раствор гепатопротектора, содержащего 0,03-0,06% диацетофенонилселинида, 0,09-0,18% бета-каротина, 5,5-6,0% фосфолипидов, и одновременно с кормом применяют по 150 г бентонита в течение 30 дней ежедневно, а затем по 100 г в течение 15 дней.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016139885A RU2672863C2 (ru) | 2016-10-10 | 2016-10-10 | Способ лечения гепатозов у крупного рогатого скота |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016139885A RU2672863C2 (ru) | 2016-10-10 | 2016-10-10 | Способ лечения гепатозов у крупного рогатого скота |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016139885A RU2016139885A (ru) | 2018-04-10 |
| RU2672863C2 true RU2672863C2 (ru) | 2018-11-20 |
Family
ID=61866723
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016139885A RU2672863C2 (ru) | 2016-10-10 | 2016-10-10 | Способ лечения гепатозов у крупного рогатого скота |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2672863C2 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2714230C1 (ru) * | 2019-03-29 | 2020-02-13 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Санкт-Петербургская государственная академия ветеринарной медицины ФГБОУ ВО СПбГАВМ | Состав для нормализации функций печени у нетелей |
| RU2814132C1 (ru) * | 2023-09-26 | 2024-02-22 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Краснодарский научный центр по зоотехнии и ветеринарии" ФГБНУ КНЦЗВ | Способ терапии гепатоза у коров |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2402323C1 (ru) * | 2009-04-06 | 2010-10-27 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уральская государственная академия ветеринарной медицины" | Способ лечения гепатоза молочных коров в условиях техногенной провинции с избытком никеля и свинца |
| RU2561689C1 (ru) * | 2014-04-30 | 2015-08-27 | Государственное научное учреждение Краснодарский научно-исследовательский ветеринарный институт Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ КНИВИ РАСХН) | Средство для лечения заболеваний печени у крупного рогатого скота и свиней, повышения их сохранности и продуктивности |
-
2016
- 2016-10-10 RU RU2016139885A patent/RU2672863C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2402323C1 (ru) * | 2009-04-06 | 2010-10-27 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уральская государственная академия ветеринарной медицины" | Способ лечения гепатоза молочных коров в условиях техногенной провинции с избытком никеля и свинца |
| RU2561689C1 (ru) * | 2014-04-30 | 2015-08-27 | Государственное научное учреждение Краснодарский научно-исследовательский ветеринарный институт Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ КНИВИ РАСХН) | Средство для лечения заболеваний печени у крупного рогатого скота и свиней, повышения их сохранности и продуктивности |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| GANIE SA et al, Antioxidant and hepatoprotective effects of Crataegus songarica methanol extract. J Environ Pathol Toxicol Oncol. 2014; N33(2), c. 131-43. PMID:24941296. * |
| ГРИГОРЬЕВ П.Я. и др., Справочное руководство по гастроэнтерологии, Москва, МИА-2003, с. 173-243. * |
| ГРИГОРЬЕВ П.Я. и др., Справочное руководство по гастроэнтерологии, Москва, МИА-2003, с. 173-243. GANIE SA et al, Antioxidant and hepatoprotective effects of Crataegus songarica methanol extract. J Environ Pathol Toxicol Oncol. 2014; N33(2), c. 131-43. PMID:24941296. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2714230C1 (ru) * | 2019-03-29 | 2020-02-13 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Санкт-Петербургская государственная академия ветеринарной медицины ФГБОУ ВО СПбГАВМ | Состав для нормализации функций печени у нетелей |
| RU2814132C1 (ru) * | 2023-09-26 | 2024-02-22 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Краснодарский научный центр по зоотехнии и ветеринарии" ФГБНУ КНЦЗВ | Способ терапии гепатоза у коров |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2016139885A (ru) | 2018-04-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2402323C1 (ru) | Способ лечения гепатоза молочных коров в условиях техногенной провинции с избытком никеля и свинца | |
| RU2672863C2 (ru) | Способ лечения гепатозов у крупного рогатого скота | |
| Damir | Mineral deficiencies, toxicities and imbalances in the camel (Camelus dromedarius): a review | |
| RU2406489C1 (ru) | Способ профилактики гестоза и его осложнений у свиноматок | |
| RU2702658C1 (ru) | Инъекционное средство для лечения и профилактики заболеваний печени у животных | |
| RU2483695C1 (ru) | Способ профилактики патологии печени у свиней | |
| JP5926282B2 (ja) | 改良された鉱物系組成物および使用方法 | |
| RU2343906C2 (ru) | Способ коррекции и профилактики патологических состояний животных | |
| RU2818836C1 (ru) | Способ коррекции железодефицитной анемии у телят-молочников | |
| RU2570749C1 (ru) | Способ лечения коров, больных гепатозом | |
| RU2768589C1 (ru) | Способ профилактики острого послеродового эндометрита у коров | |
| Santos et al. | Dietary manipulations and interventions to improve calcium metabolism | |
| RU2642052C1 (ru) | Способ профилактики и лечения нарушений обмена веществ и повышения резистентности организма у коров | |
| RU2617390C1 (ru) | Способ лечения собак, больных пиелонефритом с хронической почечной недостаточностью | |
| RU2814132C1 (ru) | Способ терапии гепатоза у коров | |
| Wilhelm-Olany | Effects of Oral Supplementation of Potassium Chloride in Hypokalemic Dairy Cows by Use of a Bolus Formulation on Metabolism, Abomasal Position and Vaginal Discharge Characteristics | |
| RU2771240C1 (ru) | Микроэлементный препарат пролонгированного действия для животных | |
| RU2764068C1 (ru) | Способ метаболической коррекции организма высокоудойных коров | |
| RU2722070C1 (ru) | Способ лечения остеодистрофии у коров | |
| RU2734976C1 (ru) | Средство для устранения недостаточности йода и метаболических нарушений у полигастричных животных | |
| RU2417782C1 (ru) | Способ лечения ацидоза рубца | |
| RU2329794C1 (ru) | Способ лечения и профилактики желудочно-кишечных заболеваний у животных | |
| RU2308188C2 (ru) | Применение корма, обработанного полиферментным препаратом "гимизим", при отравлении животных и кур тяжелыми металлами | |
| RU2677475C1 (ru) | Способ лечения гастроэнтерита телят в условиях техногенных провинций с избытком свинца, никеля и кадмия | |
| Klimenko et al. | Hepatic steatosis of dairy cows |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HZ9A | Changing address for correspondence with an applicant | ||
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20191011 |