RU2672863C2 - Method for treating hepatoses in cattle - Google Patents
Method for treating hepatoses in cattle Download PDFInfo
- Publication number
- RU2672863C2 RU2672863C2 RU2016139885A RU2016139885A RU2672863C2 RU 2672863 C2 RU2672863 C2 RU 2672863C2 RU 2016139885 A RU2016139885 A RU 2016139885A RU 2016139885 A RU2016139885 A RU 2016139885A RU 2672863 C2 RU2672863 C2 RU 2672863C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- days
- cows
- animals
- liver
- cattle
- Prior art date
Links
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 title claims abstract description 40
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 34
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 title claims abstract description 26
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N all-trans beta-carotene Natural products CC=1CCCC(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 235000013734 beta-carotene Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N beta-carotene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=CCCCC2(C)C TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000011648 beta-carotene Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229960002747 betacarotene Drugs 0.000 claims abstract description 6
- OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N β-Carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 6
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 4
- 230000002443 hepatoprotective effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 13
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 abstract description 7
- 239000008267 milk Substances 0.000 abstract description 7
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 abstract description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 34
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 20
- 235000012216 bentonite Nutrition 0.000 description 14
- 235000019354 vermiculite Nutrition 0.000 description 10
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 229910052902 vermiculite Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000010455 vermiculite Substances 0.000 description 8
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 7
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 description 6
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 5
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 5
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 4
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 4
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 4
- 210000005228 liver tissue Anatomy 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 4
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 3
- UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N Lycopene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1C(=C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=C)CCCC2(C)C UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 102000003929 Transaminases Human genes 0.000 description 3
- 108090000340 Transaminases Proteins 0.000 description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 3
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 150000001746 carotenes Chemical class 0.000 description 3
- 235000005473 carotenes Nutrition 0.000 description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- 230000001461 cytolytic effect Effects 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 3
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 3
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 3
- 238000009527 percussion Methods 0.000 description 3
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 3
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 3
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 3
- NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N vitamin A aldehyde Natural products O=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 2
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 2
- 208000004930 Fatty Liver Diseases 0.000 description 2
- 206010019708 Hepatic steatosis Diseases 0.000 description 2
- 206010028520 Mycotoxicosis Diseases 0.000 description 2
- 231100000006 Mycotoxicosis Toxicity 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 230000034994 death Effects 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 2
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 2
- 230000009881 electrostatic interaction Effects 0.000 description 2
- 208000010706 fatty liver disease Diseases 0.000 description 2
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N nifedipine Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC)C1C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 2
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 2
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 2
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 2
- 231100000240 steatosis hepatitis Toxicity 0.000 description 2
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 description 2
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 2
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 2
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 2
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 2
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 2
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 2
- 238000005891 transamination reaction Methods 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 2
- 201000004384 Alopecia Diseases 0.000 description 1
- 108010087504 Beta-Globulins Proteins 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 208000014094 Dystonic disease Diseases 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 description 1
- 108010044091 Globulins Proteins 0.000 description 1
- 102000006395 Globulins Human genes 0.000 description 1
- 208000034767 Hypoproteinaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010027387 Merycism Diseases 0.000 description 1
- 102000014171 Milk Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010011756 Milk Proteins Proteins 0.000 description 1
- 208000031662 Noncommunicable disease Diseases 0.000 description 1
- 241000282849 Ruminantia Species 0.000 description 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 238000005273 aeration Methods 0.000 description 1
- 231100000360 alopecia Toxicity 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- -1 barium selenate (selenite) Chemical compound 0.000 description 1
- 210000000013 bile duct Anatomy 0.000 description 1
- 210000003445 biliary tract Anatomy 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 244000309466 calf Species 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000019522 cellular metabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000000731 choleretic agent Substances 0.000 description 1
- 230000001989 choleretic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 238000012272 crop production Methods 0.000 description 1
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 208000010118 dystonia Diseases 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 210000000232 gallbladder Anatomy 0.000 description 1
- 108010074605 gamma-Globulins Proteins 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 210000005161 hepatic lobe Anatomy 0.000 description 1
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 description 1
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003501 hydroponics Substances 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 239000013071 indirect material Substances 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 230000006651 lactation Effects 0.000 description 1
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- 210000005229 liver cell Anatomy 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012245 magnesium oxide Nutrition 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004066 metabolic change Effects 0.000 description 1
- 235000021239 milk protein Nutrition 0.000 description 1
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000022558 protein metabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 1
- 230000022676 rumination Effects 0.000 description 1
- 238000009738 saturating Methods 0.000 description 1
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 1
- 238000003307 slaughter Methods 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 1
- HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L sodium disulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])(=O)=O HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000010262 sodium metabisulphite Nutrition 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011285 therapeutic regimen Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002676 xenobiotic agent Substances 0.000 description 1
- 230000002034 xenobiotic effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
- A61K31/07—Retinol compounds, e.g. vitamin A
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/24—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen, halogen, nitrogen or sulfur, e.g. cyclomethicone or phospholipids
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Feed For Specific Animals (AREA)
- Fodder In General (AREA)
Abstract
Description
Предлагаемое изобретение относится к области ветеринарной медицины и может быть использовано при лечении гепатозов у крупного рогатого скота.The present invention relates to the field of veterinary medicine and can be used in the treatment of hepatosis in cattle.
Заболевания печени у животных занимают одно из ведущих мест в списке болезней от общего числа незаразной патологии. Животноводство терпит значительный экономический ущерб от гепатопатопатий вследствие падежа животных, снижения продуктивности, воспроизводительной способности, резистентности, развития на этом фоне многих инфекционных и незаразных болезней, а также роста прямых материальных затрат на проведение лечебно-профилактических мероприятий. У высокопродуктивного молочного скота нагрузка на печень резко возрастает в такие критические периоды жизни животных, как беременность, отел и последующая лактация. При высококонцентратном типе кормления жировая инфильтрация печени наблюдается у большинства коров [1, 2].Liver diseases in animals occupy one of the leading places in the list of diseases from the total number of non-infectious pathologies. Animal husbandry suffers significant economic damage from hepatopathies due to death of animals, decreased productivity, reproductive ability, resistance, the development of many infectious and non-communicable diseases against this background, as well as an increase in direct material costs for therapeutic and preventive measures. In highly productive dairy cattle, the load on the liver increases dramatically during such critical periods in the life of animals as pregnancy, calving, and subsequent lactation. With a highly concentrated type of feeding, fatty liver is observed in most cows [1, 2].
Следовательно, представляется оправданным поиск новых, более эффективных способов терапии гепатозов у крупного рогатого скота, которые, кроме того, могут оказывать стимулирующее действие на их продуктивность и сохранность.Therefore, it seems justified to search for new, more effective methods of treating hepatosis in cattle, which, in addition, can have a stimulating effect on their productivity and safety.
Известен способ лечения и профилактики гепатозов у животных, включающий инъекции животным гидролизата тканей печени и минеральных солей изотонической концентрации в эффективных дозах. При этом с лечебной целью в течение 5-6 дней подряд коровам в дозе 20-40 мл, а телятам в дозе 10-12 мл вводят раствор гидролизата тканей печени и минеральных солей в изотонической концентрации, причем 0,5 дозы вводят подкожно и 0,5 дозы вводят внутримышечно; критическим животным раствор гидролизата тканей печени и минеральных солей в изотонической концентрации вводят внутривенно в дозе 100-200 мл в разведении 1:1 с 40%-ной глюкозой; коровам с целью профилактики вводят раствор гидролизата тканей печени и минеральных солей в изотонической концентрации в дозе 10-20 мл через каждые 7-10 дней, всего 5-6 инъекций. Состав минеральных солей до изотонической концентрации раствора следующий: натрий дисульфит, окись магния, натрий хлорид, гидроокись калия, натрий ацетат. Кроме того, вводят глюкозу и воду для инъекции [3].A known method of treatment and prevention of hepatosis in animals, comprising injecting animals with a hydrolyzate of liver tissue and mineral salts of isotonic concentration in effective doses. At the same time, for therapeutic purposes, for 5-6 days in a row, cows in a dose of 20-40 ml, and calves in a dose of 10-12 ml, are injected with a solution of a hydrolyzate of liver tissue and mineral salts in an isotonic concentration, with 0.5 doses being administered subcutaneously and 0, 5 doses are administered intramuscularly; for critical animals, a solution of a liver tissue hydrolyzate and mineral salts in isotonic concentration is administered intravenously at a dose of 100-200 ml in a 1: 1 dilution with 40% glucose; cows for the purpose of prevention are administered a solution of a hydrolyzate of liver tissue and mineral salts in an isotonic concentration at a dose of 10-20 ml every 7-10 days, for a total of 5-6 injections. The composition of mineral salts to the isotonic concentration of the solution is as follows: sodium disulfite, magnesium oxide, sodium chloride, potassium hydroxide, sodium acetate. In addition, glucose and water are injected [3].
Известен способ лечения сочетанных микотоксикозов дойных коров, который включает введение в рацион энтеросорбентов. В качестве сорбента используют вермикулит, причем вермикулит скармливают животным ежедневно в дозе 100 г на голову в течение 60 дней. Дополнительно животным вводят седимин в дозе 10 мл на голову и витадаптин в дозе 20 мл на голову в начале курса лечения и повторно через 30 дней лечения. При этом используют вспученный вермикулит Ковдорского месторождения с размерами частиц 0,1-2,0 мм. [4].A known method of treating combined mycotoxicosis of dairy cows, which includes the introduction of enterosorbents into the diet. Vermiculite is used as a sorbent, and vermiculite is fed to animals daily at a dose of 100 g per head for 60 days. Additionally, animals are injected with sedimin at a dose of 10 ml per head and vitaptin at a dose of 20 ml per head at the beginning of treatment and again after 30 days of treatment. In this case, expanded vermiculite of the Kovdorsky field with particle sizes of 0.1-2.0 mm is used. [four].
Наиболее близким по технической сущности является способ лечения гепатоза молочных коров в условиях техногенной провинции с избытком никеля и свинца, принятый за ближайший аналог. Способ включает симптоматическую терапию и введение препарата с антиоксидантным, гепатопротекторным действием, при этом в качестве антиоксиданта применяют подкожно однократно деполен в дозе 1,9-2,1 мл на 100 кг массы тела; дополнительно к рациону добавляют вермикулит Потаненского месторождения из расчета 0,10-0,15 г на 1 кг живой массы два раза в день в течение 14-15 суток с интервалом в 14-15 суток, в течение 85-90 суток [5].The closest in technical essence is a method of treating hepatosis of dairy cows in a technogenic province with an excess of nickel and lead, taken as the closest analogue. The method includes symptomatic therapy and administration of a drug with an antioxidant, hepatoprotective effect, wherein, as an antioxidant, depolene is used once a day at a dose of 1.9-2.1 ml per 100 kg of body weight; in addition to the diet, vermiculite of the Potanensky deposit is added at the rate of 0.10-0.15 g per 1 kg of live weight twice a day for 14-15 days with an interval of 14-15 days, for 85-90 days [5].
Однако применение вышеперечисленных способов либо вообще не оказывает непосредственного влияния на печень, либо не может полностью защитить или восстановить нарушенные функции мембран, митохондрий и других структур гепатоцитов, поскольку влияет лишь на отдельные звенья патогенеза при гепатопатологии. Известные способы не позволяют обеспечивать комплексный эффект, проявляя терапевтическую эффективность при гепатозах у крупного рогатого скота (воздействуя на гепатоциты и параллельно решая проблему детоксикации организма), а также приводить к одновременному повышению продуктивности и сохранности животных. В ряде случаев применение указанных способов для жвачных животных или вообще не приемлемо, либо экономически не целесообразно.However, the application of the above methods either does not directly affect the liver at all, or cannot completely protect or restore the impaired functions of membranes, mitochondria, and other structures of hepatocytes, since it affects only certain links of pathogenesis in hepatopathology. Known methods do not allow to provide a complex effect, showing therapeutic efficacy in hepatosis in cattle (acting on hepatocytes and simultaneously solving the problem of detoxification of the body), as well as lead to a simultaneous increase in the productivity and preservation of animals. In some cases, the use of these methods for ruminants is either not acceptable at all, or is not economically feasible.
Задача: повышение эффективности лечения при гепатозе, улучшение сохранности и продуктивности крупного рогатого скота.Objective: improving the effectiveness of treatment for hepatosis, improving the safety and productivity of cattle.
Поставленная задача достигается тем, что в способе лечения гепатозов у крупного рогатого скота, включающем использование гепатопротекторного препарата, согласно изобретению коровам с интервалом в 5 дней курсом 45 дней по 10 мл парентерально вводят масляный раствор гепатопротектора, содержащего 0,03-0,06% диацетофенонилселинида, 0,09-0,18% бета-каротина, 5,5-6,0% фосфолипидов и одновременно с кормом применяют по 150 г бентонита в течение 30 дней ежедневно, а затем по 100 г в течение 15 дней.This object is achieved in that in a method for the treatment of hepatosis in cattle, including the use of a hepatoprotective drug, according to the invention, an oil solution of a hepatoprotector containing 0.03-0.06% diacetophenonylselinide is parenterally administered to cows with an interval of 5 days at a rate of 45 days. , 0.09-0.18% beta-carotene, 5.5-6.0% phospholipids and at the same time with food, 150 g of bentonite are used for 30 days daily, and then 100 g for 15 days.
Технический результат, обеспечиваемый предлагаемым способом, включающий применение бентонита и гепатопротекторного препарата, заключается в повышении эффективности и сокращении сроков лечения при гепатозах у крупного рогатого скота, увеличении надоев и сохранности поголовья.The technical result provided by the proposed method, including the use of bentonite and hepatoprotective drug, is to increase the efficiency and reduce the treatment time for hepatosis in cattle, increase milk production and preserve the livestock.
Заявленный способ отличается от ближайшего аналога, где в качестве гепатопротектора используют препарат деполен, содержащий селенат (селенит) бария и вазелиновое масло, включением целого комплекса веществ, целенаправленно воздействующих на клетки печени - эссенциальных фосфолипидов, а также антиоксидантов - хелатной формы селена и бета-каротина. Заявителями обнаружены хорошая сочетаемость и синергизм действия фосфолипидов, каротина и диацетофенонилселинида, что позволяет повысить эффективность их применения. Эта комбинация компонентов избирательно оказывает влияние на гепатоциты, способствуя интенсификации процессов клеточного метаболизма и обмена веществ, окислительно-восстановительных процессов, регенерации клеток, липидного обмена, что приводит к дополнительному положительному эффекту в лечении заболеваний печени у животных с реализацией эффекта повышения их сохранности и продуктивности.The claimed method differs from the closest analogue, where the depolene preparation containing barium selenate (selenite) and liquid paraffin is used as a hepatoprotector, by the inclusion of a whole complex of substances that target liver cells — essential phospholipids, as well as antioxidants — the chelated form of selenium and beta-carotene . Applicants have discovered good compatibility and synergism of the action of phospholipids, carotene and diacetophenonylselinide, which improves the efficiency of their use. This combination of components selectively affects hepatocytes, contributing to the intensification of cellular metabolism and metabolism, redox processes, cell regeneration, lipid metabolism, which leads to an additional positive effect in the treatment of liver diseases in animals with the realization of the effect of increasing their safety and productivity.
Комплексное влияние заявленного способа на этиологические и патогенетические составляющие гепатоза заключается также в использовании в терапевтической схеме именно бентонитов, а не вермикулита.The complex effect of the claimed method on the etiological and pathogenetic components of hepatosis also lies in the use of bentonites, rather than vermiculite, in the therapeutic regimen.
Вермикулиты, также как и бентониты, относятся к трехслойным силикатам, т.е. их кристаллическая решетка состоит из двух тетраэдрических сеток, между которыми находится октаэдрический слой. Поэтому они в полной мере обладают сорбционной активностью. Однако вермикулит в качестве сорбента наиболее широкое применение получил не в животноводстве, а в гидропонике и растениеводстве, где его используют как субстрат, для мульчирования и аэрации почвы, насыщения растения полезными минералами и. Для домашних животных вермикулит используют в качестве наполнителя кошачьих туалетов.Vermiculites, as well as bentonites, belong to three-layer silicates, i.e. their crystal lattice consists of two tetrahedral networks between which there is an octahedral layer. Therefore, they fully possess sorption activity. However, vermiculite as the sorbent was most widely used not in animal husbandry, but in hydroponics and crop production, where it is used as a substrate, for mulching and aeration of the soil, saturating the plant with useful minerals and. For pets, vermiculite is used as a cat litter.
В отличие от бентонитов вермикулиты не обладают способностью к неограниченному набуханию и поглощают строго определенное количество жидкости. При этом вермикулит фиксирует в межпакетных пространствах крупные слабо гидратированные катионы - K+, NH4 +, Rb+, Cs+, которые активно вытесняют из межпакетных позиций Са+, Mg2+ и другие катионы с более высокой энергией гидратации, что приводит к сжатию кристаллической решетки.Unlike bentonites, vermiculites are not capable of unlimited swelling and absorb a strictly defined amount of liquid. In this case, vermiculite fixes large weakly hydrated cations, K + , NH 4 + , Rb + , Cs + , in the interpackage spaces, which actively displace Ca + , Mg 2+, and other cations with higher hydration energies from the interpackage positions, which leads to compression crystal lattice.
Тогда как минералы группы бентонита (монтмориллонита) имеют низкую величину заряда между слоями пакетов, что приводит к слабому электростатическому взаимодействию между отрицательно заряженными трехслойными пакетами и межпакетными катионами. В результате этого кристаллическая решетка бентонитов способна расширяться в 10-15 раз, многократно увеличивая их сорбционную активность, что делает бентониты одними из самых эффективных адсорбентов.Whereas the minerals of the bentonite group (montmorillonite) have a low charge between the layers of the packets, which leads to weak electrostatic interaction between the negatively charged three-layer packets and interpacket cations. As a result, the crystal lattice of bentonites is able to expand 10-15 times, greatly increasing their sorption activity, which makes bentonites one of the most effective adsorbents.
Благодаря низкой величине заряда и слабому электростатическому взаимодействию между трехслойными пакетами и межпакетным катионам бентониты способны осуществлять процессы сорбции и десорбции не только на внутренних, но и внешних (наружных) поверхностях. Именно поэтому бентониты в пищеварительном тракте животных активно притягивают и удерживают полярные функциональные группы молекул ксенобиотиков - токсинов, бактериальных клеток, недоокисленных продуктов жизнедеятельности организма, создавая на их основе новые структурные соединения, которые за счет увеличения своих размеров не способны сорбироваться внутренними стенками кишечника. Связанные токсины фиксируются на поверхности частиц бентонита, что предотвращает их всасывание и распространение по организму, и затем выделяются с фекалиями. Этим объясняется детоксикационная функция бентонитов, которые способствуют снижению токсической нагрузки на печень.Due to the low charge and weak electrostatic interaction between the three-layer packets and interpacket cations, bentonites are able to carry out sorption and desorption processes not only on internal, but also on external (external) surfaces. That is why bentonites in the digestive tract of animals actively attract and retain the polar functional groups of xenobiotic molecules - toxins, bacterial cells, under-oxidized waste products of the body, creating new structural compounds based on them that are unable to be absorbed by the internal walls of the intestine. Bound toxins are fixed on the surface of bentonite particles, which prevents their absorption and spread throughout the body, and then excreted with feces. This explains the detoxification function of bentonites, which help to reduce the toxic load on the liver.
Кроме того, влияние бентонитов на печень обусловлено интенсификацией метаболических сдвигов в гепатоцитах и связано с перестройкой ферментной системы трансаминирования, ведущей к мобилизации аминокислот из других тканей, их переаминированию и использованию для синтеза специфических белков в печени. Нормализация активности трансаминаз может служить одним из признаков уменьшения цитолитического синдрома, возникающего при гепатозах у животных, в результате которого происходит разрушение стенок гепатоцитов и нарушение структуры клеточных мембран, приводящих к выведению ферментов в кровяное русло.In addition, the effect of bentonites on the liver is due to the intensification of metabolic changes in hepatocytes and is associated with the restructuring of the transamination enzyme system, leading to the mobilization of amino acids from other tissues, their transamination and use for the synthesis of specific proteins in the liver. Normalization of transaminase activity can serve as one of the signs of a decrease in the cytolytic syndrome that occurs during hepatosis in animals, which results in the destruction of the walls of hepatocytes and a violation of the structure of cell membranes, leading to the excretion of enzymes into the bloodstream.
Эффект предлагаемого способа лечения гепатозов, повышающий сохранность и продуктивность крупного рогатого скота, подтвержден апробацией.The effect of the proposed method for the treatment of hepatosis, which increases the safety and productivity of cattle, is confirmed by testing.
Научно-производственный опыт проводили на коровах голштино-фризской породы, находящихся в периоде сухостоя.The scientific and production experiment was carried out on cows of the Holstein-Friesian breed, which are in the deadwood period.
В эксперимент было отобрано 20 животных, имевших симптоматические проявления хронической патологии печени (по типу жировой гепатоз - жировая дистрофия печени).In the experiment, 20 animals were selected that had symptomatic manifestations of chronic liver pathology (according to the type of fatty hepatosis - fatty liver degeneration).
Клиническое обследование животных проводили по общепринятой в ветеринарной практике схеме, дополнительно выполняли ультразвуковое исследование, при котором оценивали эхогенность тканей печени и желчного пузыря, эхоструктуру, а также форму, размеры, наличие или отсутствие объемных образований и свободной жидкости. Пробы крови для лабораторных исследований отбирали в начале и в конце эксперимента.Clinical examination of animals was carried out according to the scheme generally accepted in veterinary practice, an ultrasound study was additionally performed, in which the echogenicity of the tissues of the liver and gall bladder, the echostructure, as well as the shape, size, presence or absence of volumetric formations and free fluid were performed. Blood samples for laboratory studies were taken at the beginning and at the end of the experiment.
Коровы были с упитанностью выше средней, температурой тела, частотой пульса и дыхательных движений в пределах нормы. При клиническом осмотре у всех животных выявлялось шелушение эпидермиса, у 40% - обширные алопеции, у 50% - дистония преджелудков с нарушением ритмичности и силы руминаций. У 80% коров были расширены перкуторные границы печени, у 30% - проявлялась ее болезненность при пальпации. У большинства обследованных коров последние хвостовые позвонки были размягчены. Желтушность кожи и слизистых оболочек отсутствовала.Cows were above average weight, body temperature, heart rate and respiratory movements within normal limits. Clinical examination revealed peeling of the epidermis in all animals, in 40% - extensive alopecia, in 50% - dystonia of the pancreas with a violation of rhythm and strength of ruminations. In 80% of the cows, the percussion borders of the liver were expanded, in 30%, its pain on palpation was manifested. In the majority of cows examined, the last caudal vertebrae were softened. Yellowness of the skin and mucous membranes was absent.
Ультразвуковой диагностикой печени и желчевыделительной системы был подтвержден диагноз - жировая дистрофия печени (отмечено увеличение размеров печени, края закруглены, контур нечеткий, эхоструктура неоднородная, мелкозернистого типа, повышенной эхогенности).Ultrasound diagnostics of the liver and biliary system confirmed the diagnosis of fatty degeneration of the liver (an increase in liver size was noted, the edges were rounded, the contour was fuzzy, the echostructure was heterogeneous, fine-grained, and increased echogenicity).
При фоновом биохимическом исследовании установлено, что диагноз на гепатоз подтверждался следующими показателями: гипопротеинемия (снижение уровня общего белка до 68,7±1,34 г/л против 79-89 г/л в норме); нарушения в протеинограммах - снижение альбуминовой и повышение β- и γ-глобулиновой фракций; низкий уровень мочевины (2,8±0,57 мМ/л против 3,3 мМ/л в норме); положительная тимоловая проба; повышенная активность аминотрансфераз (АлАт 48,9±1,48 Ед/л и АсАт 126,7±3,4 Ед/л); концентрация витаминов (каротин, токоферол) регистрировалась за нижней границей нормы.A background biochemical study found that the diagnosis of hepatosis was confirmed by the following indicators: hypoproteinemia (a decrease in the level of total protein to 68.7 ± 1.34 g / l against 79-89 g / l normal); disturbances in proteinograms - a decrease in albumin and an increase in the β- and γ-globulin fractions; low urea level (2.8 ± 0.57 mM / L versus 3.3 mM / L normal); positive thymol test; increased activity of aminotransferases (AlAt 48.9 ± 1.48 U / L and AsAt 126.7 ± 3.4 U / L); the concentration of vitamins (carotene, tocopherol) was recorded beyond the lower limit of the norm.
Коровы были распределены на 2 группы по 10 животных в каждой:Cows were divided into 2 groups of 10 animals each:
1 - позитивный контроль (лечение по схеме, принятой в хозяйстве: адсорбенты, уротропин, желчегонные средства, внутривенное введение раствора глюкозы);1 - positive control (treatment according to the scheme adopted on the farm: adsorbents, urotropin, choleretic drugs, intravenous glucose solution);
2 - опыт (предлагаемый способ лечения гепатозов: коровам парентерально вводили масляный раствор, содержащий диацетофенонилселинид (0,03-0,06%), бета-каротин (0,09-0,18%) и фосфолипиды (5,5-6,0%) по 10 мл на животное через каждые пять дней в течение 45 дней. Дополнительно с кормом применяли бентонит в дозе 150 г на голову в течение месяца, в последующие 15 дней доза составила 100 г на животное). Все животные находились в одном помещении и получали одинаковый основной рацион.2 - experience (the proposed method for the treatment of hepatosis: cows were parenterally injected with an oil solution containing diacetophenonylselinide (0.03-0.06%), beta-carotene (0.09-0.18%) and phospholipids (5.5-6, 0%) in 10 ml per animal every five days for 45 days. Additionally, bentonite was used with food at a dose of 150 g per head for a month, in the next 15 days the dose was 100 g per animal). All animals were in the same room and received the same basic diet.
Эффективность терапии оценивали по вынужденному убою, клиническому состоянию коров, данным биохимического исследования крови и ультразвуковой диагностики. После отела у коров учитывалось количество надоенного молока.The effectiveness of therapy was evaluated by forced slaughter, the clinical condition of the cows, data from a biochemical blood test and ultrasound diagnostics. After calving, cows took into account the amount of milk weighed.
Лечебная эффективность предлагаемого способа выразилась в отсутствии гибели животных в опытной группе, тогда как в группе с лечением по схеме, принятой в хозяйстве, 2 коровы (20%) сразу после отела были вынужденно забиты (сохранность в апробации предлагаемого способа составила 100% против 80% в стандартном способе), см. табл. 1.The therapeutic effectiveness of the proposed method was expressed in the absence of animal death in the experimental group, whereas in the group treated according to the scheme adopted on the farm, 2 cows (20%) were forcedly slaughtered immediately after calving (the safety in testing the proposed method was 100% versus 80% in the standard method), see table. one.
В конце опыта, проведя анализ данных биохимических исследований крови коров после лечения, выявили, что предлагаемый способ оказал выраженное позитивное влияние на метаболизм животных. Показатели белкового обмена характеризовалось достоверным увеличением уровня общего белка на 18,9% в сравнении с позитивным контролем. Этот процесс сопровождался стабилизацией его фракционного состава (увеличение альбуминовой и снижение глобулиновых фракций до значений нормы). Отмечена тенденция к увеличению концентрации мочевины до 3,8±0,37 Мм/л, тогда как у контрольных животных этот показатель изменялся в узких границах и не достиг нормы (2,4±0,23 мМ/л). Данные по активности ферментов свидетельствуют о снижении цитолитического синдрома в опытной группе (уровень амино-трансфераз достоверно снизился с разницей по АлАт на 57,9% и АсАт на 48,3% по сравнению с контрольными животными). Следовательно, нормализирующее влияние предлагаемого способа на активность гепатоиндикаторных ферментов указывает на более эффективное восстановление мембранных структур гепатоцитов.At the end of the experiment, analyzing the data of biochemical studies of blood of cows after treatment, it was found that the proposed method had a pronounced positive effect on the metabolism of animals. Indicators of protein metabolism were characterized by a significant increase in the level of total protein by 18.9% in comparison with the positive control. This process was accompanied by stabilization of its fractional composition (increase in albumin and decrease in globulin fractions to normal values). A tendency toward an increase in urea concentration to 3.8 ± 0.37 Mm / L was noted, while in control animals this indicator varied within narrow boundaries and did not reach the norm (2.4 ± 0.23 mm / L). Data on enzyme activity indicate a decrease in the cytolytic syndrome in the experimental group (the level of amino transferases significantly decreased with a difference in AlAt by 57.9% and AcAt by 48.3% compared with control animals). Therefore, the normalizing effect of the proposed method on the activity of hepato-indicator enzymes indicates a more effective restoration of the membrane structures of hepatocytes.
О репаративных процессах в печени свидетельствовало и уменьшение качественного выражения тимоловой пробы у животных опытной группы. У этих животных к концу эксперимента отслеживался процесс увеличения уровня витаминов (при высокой достоверности различий): по каротину - в 1,8 раз и токоферолу - в 1,4 раза. В контрольной группе изменения по этим показателям были незначительны.A decrease in the qualitative expression of the thymol test in animals of the experimental group also testified to reparative processes in the liver. In these animals, by the end of the experiment, the process of increasing the level of vitamins was observed (with a high significance of differences): 1.8 times for carotene and 1.4 times for tocopherol. In the control group, changes in these indicators were insignificant.
Нормализация биохимических показателей при терапии с предлагаемым способом оказала выраженное позитивное воздействие на клинический статус животных. К концу эксперимента у 9-ти животных опытной группы (90%) произошло увеличение количества сокращений рубца, исчезла болезненность при пальпации печени, а также нормализовались ее перкуторные границы, шерстный покров стал более крепким и блестящим, облысевшие участки частично заросли. В группе контроля подобные изменения были зафиксированы только у 3 животных (30%).Normalization of biochemical parameters during therapy with the proposed method had a pronounced positive effect on the clinical status of animals. By the end of the experiment, in 9 animals of the experimental group (90%) there was an increase in the number of scar reduction, pain on palpation of the liver disappeared, its percussion borders returned to normal, the coat became stronger and shinier, bald patches were partially overgrown. In the control group, such changes were recorded only in 3 animals (30%).
В опытной группе при ультразвуковом исследовании печени в конце эксперимента у 9 коров эхограмма практически соответствовала здоровым животным. При позитивной регистрации эхосигналов поперечные и косые срезы периферических сосудов были видны в виде мелких эхопозитивных участков округлой либо овальной формы. Структура паренхимы печени стала однородной, края более ровными, печеночные доли хорошо разграниченными, желчные протоки перестали визуализироваться. Сосудистый рисунок стал хорошо выражен.In the experimental group, with an ultrasound examination of the liver at the end of the experiment in 9 cows, the echogram almost corresponded to healthy animals. With positive registration of echo signals, transverse and oblique sections of peripheral vessels were visible in the form of small echopositive areas of a round or oval shape. The structure of the liver parenchyma became homogeneous, the edges were more even, the hepatic lobes were well delimited, the bile ducts ceased to be visualized. The vascular pattern has become well defined.
У всех контрольных коров регистрировалось диффузное повышение эхогенности и увеличение размеров при УЗИ печени, что свидетельствовало о наличии патологии по типу гепатоз.All control cows recorded a diffuse increase in echogenicity and an increase in size with ultrasound of the liver, indicating a pathology of the type of hepatosis.
Из данных, представленных в таблице 2, видно, что применение предлагаемого способа способствовало увеличению надоев молока на 13,1%. Улучшилось и качество молока, что проявилось увеличением выхода молочного белка и повышением показателей жирности (3,5% против 3,0%), при этом молоко содержало больше сухого вещества.From the data presented in table 2, it is seen that the application of the proposed method contributed to an increase in milk yield by 13.1%. The quality of milk also improved, which was manifested by an increase in the yield of milk protein and an increase in the fat content (3.5% versus 3.0%), while the milk contained more dry matter.
Пример. Эффективность использования способа представлена в примере, где корова имела клинические признаки гепатоза (угнетение, расстройство пищеварения, желтушность слизистых оболочек, увеличение печени, ее уплотнение, взъерошенность и ломкость шерсти), диагноз был подтвержден данными биохимического анализа крови (снижение протеинсинтетической функции печени и наличие цитолитического синдрома).Example. The effectiveness of using the method is presented in an example where the cow had clinical signs of hepatosis (depression, digestive upset, yellowness of the mucous membranes, enlargement of the liver, its tightening, ruffle and brittle coat), the diagnosis was confirmed by blood chemistry data (a decrease in protein synthesis of the liver and the presence of cytolytic syndrome).
Корове парентерально вводили масляный раствор, содержащий диа-цетофенонилселинид (0,03-0,06%), бета-каротин (0,09-0,18%) и фосфолипиды (5,5-6,0%) по 10 мл через каждые пять дней в течение 45 дней. Дополнительно с кормом применяли бентонит в дозе 150 г в течение месяца, в последующие 15 дней доза составила 100 г. An oily solution containing diacetophenonylselinide (0.03-0.06%), beta-carotene (0.09-0.18%) and phospholipids (5.5-6.0%), 10 ml each, was administered parenterally to the cow every five days for 45 days. Additionally, bentonite was used with food at a dose of 150 g for a month, in the next 15 days the dose was 100 g.
Диагностические исследования показали, что применение способа лечения способствовало улучшению клинического состояния животного. Через две недели терапии исчезли признаки нарушений со стороны желудочно-кишечного тракта, а в конце опыта нормализовались перкуторные границы печени, шерстный покров у коровы стал более крепким и блестящим. Биохимический анализ крови показал, что показатели, отражающие функциональное состояние печени, оптимизировались.Diagnostic studies showed that the use of the treatment method improved the clinical condition of the animal. After two weeks of therapy, the signs of gastrointestinal disturbances disappeared, and at the end of the experiment the percussion borders of the liver returned to normal, the coat of the cow became stronger and more shiny. A biochemical blood test showed that indicators reflecting the functional state of the liver were optimized.
Таким образом, предлагаемый способ обладает выраженной терапевтической эффективностью при гепатозах у крупного рогатого скота, позволяя повысить результативность и сократить сроки лечения, а также увеличить сохранность и молочную продуктивность коров.Thus, the proposed method has a pronounced therapeutic efficacy for hepatosis in cattle, allowing to increase the effectiveness and reduce treatment time, as well as increase the safety and milk productivity of cows.
Источники информацииInformation sources
1. Антипов В.А, Меньшенин В.В., Турченко А.Н., Семененко М.П., Кузьминова Е.В. / Эффективные зооветеринарные технологии по повышению воспроизводства, сохранности и продуктивности животных (методические указания) // Краснодар, 2005. 79 с. 1. Antipov V.A., Menshenin V.V., Turchenko A.N., Semenenko M.P., Kuzminova E.V. / Effective zoo veterinary technologies to increase the reproduction, preservation and productivity of animals (guidelines) // Krasnodar, 2005. 79 p.
2. Кузьминова Е.В. Современные подходы к лечению гепатопатий крупного рогатого скота / Кузьминова Е.В., Семененко М.П., Шах-Меликьян Т.А. // Вестник ветеринарии. 2011. №4(59). С. 135-137.2. Kuzminova E.V. Modern approaches to the treatment of cattle hepatopathies / Kuzminova E.V., Semenenko M.P., Shah-Melikyan T.A. // Bulletin of Veterinary Medicine. 2011. No4 (59). S. 135-137.
3. Патент RU 2385728 / Способ лечения и профилактики гепатозов у животных, 2010 г. 3. Patent RU 2385728 / Method for the treatment and prevention of hepatosis in animals, 2010
4. Патент RU 2444376 / Способ лечения сочетанных микотоксикозов дойных коров, 2010 г. 4. Patent RU 2444376 / Method for the treatment of combined mycotoxicosis of dairy cows, 2010
5. Патент RU 2402323 / Способ лечения гепатоза молочных коров в условиях техногенной провинции с избытком никеля и свинца, 2010 г. 5. Patent RU 2402323 / Method for the treatment of hepatosis of dairy cows in a technogenic province with an excess of nickel and lead, 2010
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016139885A RU2672863C2 (en) | 2016-10-10 | 2016-10-10 | Method for treating hepatoses in cattle |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016139885A RU2672863C2 (en) | 2016-10-10 | 2016-10-10 | Method for treating hepatoses in cattle |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016139885A RU2016139885A (en) | 2018-04-10 |
| RU2672863C2 true RU2672863C2 (en) | 2018-11-20 |
Family
ID=61866723
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016139885A RU2672863C2 (en) | 2016-10-10 | 2016-10-10 | Method for treating hepatoses in cattle |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2672863C2 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2714230C1 (en) * | 2019-03-29 | 2020-02-13 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Санкт-Петербургская государственная академия ветеринарной медицины ФГБОУ ВО СПбГАВМ | Composition for normalizing liver functions in heifers |
| RU2814132C1 (en) * | 2023-09-26 | 2024-02-22 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Краснодарский научный центр по зоотехнии и ветеринарии" ФГБНУ КНЦЗВ | Method of therapy of hepatosis in cows |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2402323C1 (en) * | 2009-04-06 | 2010-10-27 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уральская государственная академия ветеринарной медицины" | Method of treating milker hepatosis in technogenic provinces with nickel and lead excess |
| RU2561689C1 (en) * | 2014-04-30 | 2015-08-27 | Государственное научное учреждение Краснодарский научно-исследовательский ветеринарный институт Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ КНИВИ РАСХН) | Agent for treating diseases of liver in cattle and pigs, increasing their safety and productivity |
-
2016
- 2016-10-10 RU RU2016139885A patent/RU2672863C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2402323C1 (en) * | 2009-04-06 | 2010-10-27 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уральская государственная академия ветеринарной медицины" | Method of treating milker hepatosis in technogenic provinces with nickel and lead excess |
| RU2561689C1 (en) * | 2014-04-30 | 2015-08-27 | Государственное научное учреждение Краснодарский научно-исследовательский ветеринарный институт Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ КНИВИ РАСХН) | Agent for treating diseases of liver in cattle and pigs, increasing their safety and productivity |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| GANIE SA et al, Antioxidant and hepatoprotective effects of Crataegus songarica methanol extract. J Environ Pathol Toxicol Oncol. 2014; N33(2), c. 131-43. PMID:24941296. * |
| ГРИГОРЬЕВ П.Я. и др., Справочное руководство по гастроэнтерологии, Москва, МИА-2003, с. 173-243. * |
| ГРИГОРЬЕВ П.Я. и др., Справочное руководство по гастроэнтерологии, Москва, МИА-2003, с. 173-243. GANIE SA et al, Antioxidant and hepatoprotective effects of Crataegus songarica methanol extract. J Environ Pathol Toxicol Oncol. 2014; N33(2), c. 131-43. PMID:24941296. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2714230C1 (en) * | 2019-03-29 | 2020-02-13 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Санкт-Петербургская государственная академия ветеринарной медицины ФГБОУ ВО СПбГАВМ | Composition for normalizing liver functions in heifers |
| RU2814132C1 (en) * | 2023-09-26 | 2024-02-22 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Краснодарский научный центр по зоотехнии и ветеринарии" ФГБНУ КНЦЗВ | Method of therapy of hepatosis in cows |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2016139885A (en) | 2018-04-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Goff | The monitoring, prevention, and treatment of milk fever and subclinical hypocalcemia in dairy cows | |
| RU2402323C1 (en) | Method of treating milker hepatosis in technogenic provinces with nickel and lead excess | |
| RU2672863C2 (en) | Method for treating hepatoses in cattle | |
| CN105407899A (en) | Composition for the treatment of progressive renal diseases | |
| Damir | Mineral deficiencies, toxicities and imbalances in the camel (Camelus dromedarius): a review | |
| RU2406489C1 (en) | Method for prevention of gestosis and its complications in sows | |
| RU2702658C1 (en) | Injection agent for treating and preventing liver diseases in animals | |
| RU2483695C1 (en) | Method of preventing liver pathology in swine | |
| JP5926282B2 (en) | Improved mineral compositions and methods of use | |
| RU2343906C2 (en) | Method of correction and prevention of pathological conditions of animals | |
| RU2818836C1 (en) | Method for iron deficiency anemia correction in sucking calves | |
| RU2570749C1 (en) | Method of treatment of cows with hepatosis | |
| RU2768589C1 (en) | Method for prevention of acute postpartum endometritis in cows | |
| Santos et al. | Dietary manipulations and interventions to improve calcium metabolism | |
| RU2642052C1 (en) | Method of prevention and treatment of nutritional disorders and increasing the resistance of cow organism | |
| Wilhelm-Olany | Effects of Oral Supplementation of Potassium Chloride in Hypokalemic Dairy Cows by Use of a Bolus Formulation on Metabolism, Abomasal Position and Vaginal Discharge Characteristics | |
| RU2771240C1 (en) | Prolonged-acting microelement drug for animals | |
| RU2764068C1 (en) | Method for metabolic correction of body of heavy-yielding cows | |
| RU2722070C1 (en) | Method of treating osteodystrophy in cows | |
| RU2734976C1 (en) | Agent for eliminating iodine deficiency and metabolic disorders in polygastric animals | |
| RU2417782C1 (en) | Method of treating paunch acidosis | |
| RU2329794C1 (en) | Method of animal gastrointestinal disturbance treatment | |
| RU2308188C2 (en) | Application of feedstuff treated with "hymizyme" polyenzymatic preparation in case of intoxication with heavy metals in animals and hens | |
| RU2677475C1 (en) | Method of treating calf gastroenteritis in conditions of technogenic provinces with excess lead, nickel and cadmium | |
| Klimenko et al. | Hepatic steatosis of dairy cows |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HZ9A | Changing address for correspondence with an applicant | ||
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20191011 |