[go: up one dir, main page]

RU2638791C2 - Композиция с галогенидными предшественниками аминокислоты/триметилглицина цинка - Google Patents

Композиция с галогенидными предшественниками аминокислоты/триметилглицина цинка Download PDF

Info

Publication number
RU2638791C2
RU2638791C2 RU2015123753A RU2015123753A RU2638791C2 RU 2638791 C2 RU2638791 C2 RU 2638791C2 RU 2015123753 A RU2015123753 A RU 2015123753A RU 2015123753 A RU2015123753 A RU 2015123753A RU 2638791 C2 RU2638791 C2 RU 2638791C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
zinc
composition
halide
source
precursors
Prior art date
Application number
RU2015123753A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2015123753A (ru
Inventor
Лун ПАНЬ
Джайраджх МАТТАИ
Шамим АНСАРИ
Цзяньхун ЦЮ
Джеймс Дж. МАСТЕРС
Ин ЯН
Original Assignee
Колгейт-Палмолив Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Колгейт-Палмолив Компани filed Critical Колгейт-Палмолив Компани
Publication of RU2015123753A publication Critical patent/RU2015123753A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2638791C2 publication Critical patent/RU2638791C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/20—Halogens; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/27—Zinc; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/005—Antimicrobial preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10—Washing or bathing preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/58—Metal complex; Coordination compounds

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Группа изобретений касается композиции для личной гигиены и способов ее применения. Предлагаемая безводная композиция для личной гигиены для нанесения на кожу или волосы содержит косметически приемлемый безводный носитель и предшественники комплекса галогенид-Х-цинк, где предшественниками являются источник ионов цинка, выбранный по меньшей мере из одного из оксида цинка и четырехосновного хлорида цинка, источник X и источник галогенида, представляющий собой хлорид, где источник галогенида может входить в состав источника ионов цинка, источника X или хлороводородной кислоты, где предшественники могут входить в состав комплекса галогенид-Х-цинк при нанесении композиции на кожу или волосы, где X является аминокислотой, выбранной из лизина и гидрохлорида лизина, где комплекс галогенид-Х-цинк, образованный из предшественников, имеет формулу [Zn(Лизин)2Cl+]Cl- 2H2O, и где предшественники присутствуют в таком количестве, чтобы при объединении в комплекс галогенид-Х-цинк, комплекс галогенид-Х-цинк присутствовал бы в количестве от 0,05 до 10% по массе композиции. Предлагаются также способ уменьшения количества выделяемого пота и/или запаха пота и способ уничтожения бактерий, вызывающих запах пота, с использованием вышеуказанной композиции. Кроме того, предлагается способ образования комплекса галогенид-Х-цинк, включающий нанесение вышеуказанной композиции на кожу или волосы, а также применение предшественников цинка для образования комплекса галогенид-Х-цинк с целью уничтожения бактерий, вызывающих запах пота, уменьшения потоотделения и/или снижения степени запаха пота, где предшественниками являются источник ионов цинка, выбранный по меньшей мере, из одного из оксида цинка и четырехосновного хлорида цинка, источник X и источник галогенида, представляющий собой хлорид, где источник галогенида может входить в состав источника ионов цинка, источника X или хлороводородной кислоты, где X является аминокислотой, выбранной из лизина и гидрохлорида лизина, где комплекс галогенид-Х-цинк, образованный из предшественников, имеет формулу [Zn(Лизин)2Cl+]Cl- 2H2O, и где предшественники представлены в безводной композиции. Использование группы изобретений обеспечивает эффективное антибактериальное действие, снижение количества бактерий, вызывающих запах пота на коже, и физическую блокировку протоков потовой железы. 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 6 табл., 3 пр.

Description

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[0001] Известны антиперспиранты на основе алюминиевых или алюминиево-циркониевых солей. Эти материалы выполняют функцию антиперспирантов посредством закупоривания пор, таким образом, блокируя выделение пота. Композиции антиперспиранта, содержащие алюминиевые или алюминиево-циркониевые соли, со временем имеют тенденцию к проявлению полимеризации данных солей с образованием соединений с молекулярной массой в диапазоне от приблизительно 500 до приблизительно 500000 г/моль. В основном, низкомолекулярные соединения обладают большим антиперспирантным эффектом, чем высокомолекулярные соединения. Не будучи связанными теорией, авторы полагают, что молекулы меньшего размера легче и эффективнее закрывают потовые поры, оказывая тем самым необходимый антиперспирантный эффект. Поддержание относительно низкой молекулярной массы и недопущение излишней полимеризации повышает антиперспирантный эффект, и, кроме того, снижает количество соли с антиперспирантным действием, необходимым для контроля потоотделения.
[0002] Дезодоранты для подмышечной зоны контролируют запах посредством уничтожения бактерий, вызывающих запах. Общепринятые соли с антиперспирантным действием склонны быть кислыми в водном растворе, данное свойство делает их эффективными в качестве бактерицидов, которые, таким образом, обеспечивают преимущество дезодорирующего действия, но которые также могут вызывать раздражение кожи.
[0003] Существует необходимость в дополнительных средствах с антиперспирантной активностью, обеспечивающих молекулярные комплексы размера, способного к закупориванию пор для блокировки выделения пота, обеспечивающих дезодорирующую/антибактериальную эффективность и вызывающих меньшее раздражение кожи, чем кислые соли в общепринятых дезодорантах.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[0004] Изобретение относится к композиции для личной гигиены, например, композиции с антиперспирантным или дезодорирующим эффектом, обеспечивающей доставку к коже галогенида X цинка, т.е. комплекса иона цинка, остатка X и галогенид-иона, такого как лизин хлорид цинка (ZnЛизин2Cl2 или ZnЛизин3Cl2), например, где X относится к аминокислоте или триметилглицину. В одном из вариантов осуществления изобретение относится к композиции, содержащей галогенид X цинка и/или галогенидные материалы-предшественники X цинка, образующие галогенид X цинка in situ (например, источник ионов цинка вместе с гидрогалогенидом аминокислоты, или галогенид цинка вместе с аминокислотой или триметилглицином, или источник ионов цинка вместе с галогенной кислотой, а также с аминокислотой или триметилглицином). Источником ионов цинка для получения галогенида X цинка является материал, способный высвобождать Zn2+ в водном растворе в присутствии аминокислоты или триметилглицина, например, оксид цинка или четырехосновный хлорид цинка. Так как галогенид X цинка обеспечивает антибактериальные свойства, изобретение также относится к другим композициям для личной гигиены для нанесения на кожу, таким как мыло для рук или средства для мытья тела, содержащие галогенид X цинка и/или его предшественников. Изобретение дополнительно относится к способам уменьшения количества выделяемого пота, включающим нанесение композиции на кожу, и способам уничтожения бактерий, включающим приведение в контакт бактерий с композицией. Триметилглицин при использовании на всем протяжении относится к N,N,N-триметилглицину.
[0005] Дополнительные области применения настоящего изобретения станут очевидными из подробного описания, представленного далее в настоящем документе. Следует понимать, что подробное описание и конкретные примеры, несмотря на указание предпочтительного варианта осуществления изобретения, предназначены для иллюстративных целей и не предназначены для ограничения объема изобретения.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[0006] Следующее описание предпочтительного(ых) варианта(ов) осуществления в сущности является только иллюстративным и никоим образом не предназначено для ограничения изобретения, его применения или использования.
[0007] Таким образом, в первом варианте осуществления изобретение относится к композиции для личной гигиены для нанесения на кожу или волосы, содержащей косметически приемлемый носитель и галогенидные предшественники X цинка, где предшественниками являются источник ионов цинка, источник X и источник галогенида, где источник галогенида может входить в состав источника ионов цинка, источника X или галогенной кислоты, где предшественники могут входить в состав комплекса галогенида X цинка при нанесении композиции на кожу или волосы. (Композиция 1), например.
1.1. Любая из вышеуказанных композиций, где источником ионов цинка является, по меньшей мере, один из оксида цинка, хлорида цинка, четырехосновного хлорида цинка, карбоната цинка, нитрата цинка, цитрата цинка и фосфата цинка.
1.2. Любая из вышеуказанных композиций, где источником аминокислоты является, по меньшей мере, один из основной аминокислоты, лизина, аргинина и глицина.
1.3. Любая из вышеуказанных композиций, где предшественниками являются оксид цинка и гидрогалогенид аминокислоты.
1.4. Любая из вышеуказанных композиций, где предшественниками являются четырехосновный хлорид цинка и, по меньшей мере, один из аминокислоты, гидрогалогенида аминокислоты или триметилглицина, необязательно галогенид X цинка получен посредством сочетания четырехосновного хлорида цинка с лизином, гидрохлоридом лизина или триметилглицином.
1.5. Любая из вышеуказанных композиций, где галогенид X цинка образуют полностью или частично in situ после составления композиции.
1.6. Любая из вышеуказанных композиций, где галогенид X цинка, образованный из предшественников, имеет формулу ZnЛизин2Cl2 или ZnЛизин3Cl2, где Zn является двухвалентным ионом цинка, X является остатком аминокислоты или триметилглицина, и Hal является галогенид-ионом.
1.7. Любая из вышеуказанных композиций, где аминокислотой является лизин.
1.8. Любая из вышеуказанных композиций, где галогенид X цинка присутствует в количестве от 0,05 до 40% по массе композиции, необязательно от, по меньшей мере, 0,1, по меньшей мере, 0,2, по меньшей мере, 0,3, по меньшей мере, 0,4, по меньшей мере, 0,5, по меньшей мере, 1, по меньшей мере, 2, по меньшей мере, 3, или, по меньшей мере, 4 до 40% по массе композиции, или необязательно от 0,1 до 30%, до 20%, до 10%, до 5%, до 4%, до 3%, до 2% или до 1% по массе композиции.
1.9. Любая из вышеуказанных композиций, где источник X присутствует в количестве от 0,05 до 30% по массе композиции, необязательно от, по меньшей мере, 0,1, по меньшей мере, 0,2, по меньшей мере, 0,3, по меньшей мере, 0,4, по меньшей мере, 0,5, по меньшей мере, 1, по меньшей мере, 2, по меньшей мере, 3, по меньшей мере, 4, по меньшей мере, 5, по меньшей мере, 10, по меньшей мере, 15, по меньшей мере, 20 до 30% по массе.
1.10. Любая из вышеуказанных композиций, где оксид цинка и гидрогалогенид аминокислоты присутствуют в таком количестве, чтобы при сочетании с галогенидом X цинка галогенид X цинка присутствовал бы в количестве от 0,05 до 40% по массе композиции, необязательно от, по меньшей мере, 0,1, по меньшей мере, 0,2, по меньшей мере, 0,3, по меньшей мере, 0,4, по меньшей мере, 0,5, по меньшей мере, 1, по меньшей мере, 2, по меньшей мере, 3 или, по меньшей мере, 4 до 40% по массе композиции, или необязательно от 0,1 до 30%, до 20%, до 10%, до 5%, до 4%, до 3%, до 2% или до 1% по массе композиции.
1.11. Любая из вышеуказанных композиций, где молярное соотношение цинка к аминокислоте или триметилглицину составляет от 2:1 до 1:4, необязательно от 1:1 до 1:4, от 1:2 до 1:4, от 1:3 до 1:4, от 2:1 до 1:3, от 2:1 до 1:2, от 2:1 до 1:1 или 1:3
1.12. Любая из вышеуказанных композиций, где общее количество цинка, присутствующего в композиции, составляет от 0,05 до 10% по массе.
1.13. Любая из вышеуказанных композиций, где галогенид выбран из группы, состоящей из хлорида, бромида и йодида.
1.14. Любая из вышеуказанных композиций, где галогенидом X цинка, образованным из предшественников, является лизин хлорид цинка.
1.15. Любая из вышеуказанных композиций в безводном носителе.
1.16. Любая из вышеуказанных композиций, которая является безводной композицией, содержащей оксид цинка и гидрогалогенид аминокислоты.
1.17. Любая из вышеуказанных композиций, где галогенидом является хлорид.
1.18. Любая из вышеуказанных композиций, где аминокислотой является лизин.
1.19. Любая из вышеуказанных композиций, где галогенидом X цинка, образованным из предшественников, является лизин хлорид цинка (ZnЛизин2Cl2 или ZnЛизин3Cl2).
1.20. Любая из вышеуказанных композиций в косметически приемлемой основе, подходящей для нанесения на кожу, например, косметически приемлемой основе, содержащей один или несколько водорастворимых спиртов (таких как C2–8 спирты, включая этанол); гликоли (включая пропиленгликоль, дипропиленгликоль, трипропиленгликоль и их смеси); глицериды (включая моно-, ди- и триглицериды); средне-длинноцепочечные органические кислоты, спирты и сложные эфиры; поверхностно-активные вещества (включая эмульгирующие и диспергирующие средства); дополнительные аминокислоты; структуранты (включая загустители и гелеобразующие средства, например, полимеры, силикаты и диоксид кремния); смягчающие средства; ароматизаторы; и красители (включая красящие вещества и пигменты).
1.21. Вышеуказанная композиция, где косметически приемлемая основа является безводной, например, содержит менее 5% воды.
1.22. Любая из вышеуказанных композиций, где композицией является антиперспирант и/или дезодорант, например, антиперспирант-карандаш, аэрозольный антиперспирант или жидкий антиперспирант с шариковым аппликатором.
1.23. Любая из вышеуказанных композиций 1-20, где композицией является средство для мытья тела, гель для душа, кусковое мыло, шампунь или кондиционер для волос.
[0008] Изобретение дополнительно относится к способам уменьшения потоотделения, включающим нанесение на кожу эффективного количества антиперспирантного действия любой из композиции 1 и последующих, способам снижения степени запаха пота, включающим нанесение на кожу эффективного количества дезодорирующего действия любой из композиции 1 и последующих, и способам уничтожения бактерий, включающим приведение в контакт бактерий с эффективным количеством антибактериального действия композиции, например, любой из композиции 1 и последующих.
[0009] Изобретение дополнительно относится к способу получения композиции, содержащей галогенидные предшественники X цинка, где предшественниками являются источник ионов цинка, источник Х и источник галогенида, где источник галогенида может входить в состав источника ионов цинка, источника X или галогенной кислоты в косметически приемлемом материале основы.
[0010] Изобретение дополнительно относится к способу образования галогенида X цинка, включающему нанесение на кожу или волосы композиции, например, любой из композиции 1 и последующих.
[0011] Изобретение дополнительно относится к (i) применению предшественников цинка для образования галогенида X цинка с целью уничтожения бактерий, уменьшения потоотделения и/или снижения степени запаха пота, где предшественниками являются источник ионов цинка, источник Х и источник галогенида, где источник галогенида может входить в состав источника ионов цинка, источника X или галогенной кислоты.
[0012] Не намереваясь быть связанными теорией, авторы полагают, что образование галогенида X цинка происходит посредством образования галогенида цинка, последующей взаимосвязи аминокислотных остатков вокруг центрального цинка. Посредством использования реакции оксида цинка с гидрохлоридом лизина в воде, например, ZnO вступает в реакцию с лизин·HCl посредством диссоциации гидрохлорида для обеспечения реакции: ZnO + HCl → 7 ZnCl2 + H2O. Один моль ZnCl2 вступит в реакцию с 3 моль лизина для образования прозрачного раствора комплекса лизин-хлорид-Zn (ZnЛизин2Cl2 или ZnЛизин3Cl2), который, как считается, имеет структуру, изображенную на формуле 1, где R обозначает боковую цепь аминокислоты:
Figure 00000001
Cl2
Формула 1
[0013] В этой конфигурации Zn расположен в октаэдрическом центре, взаимосвязанном с двумя атомами кислорода и двумя атомами азота в экваториальной плоскости, образованной двумя карбоновыми кислотами лизина и аминными группами, соответственно. Цинк также взаимосвязан с третьим лизином посредством его азота и карбоксильного углерода, в апикальном положении геометрической структуры металла. Как представляется, это доминантный комплекс. Возможны другие комплексы цинка и лизина, например, при недостаточном количестве галогенида, например, ZnOLys2, с пирамидальной структурой, с такой же экваториальной плоскостью, как у вышеуказанного соединения (Zn связан с двумя атомами кислорода и двумя атомами азота от различных лизинов), где вершина пирамиды занята атомом O. Также возможны дополнительные структуры комплексов, включающие множество ионов цинка, на основе структуры четырехосновного хлорида цинка. Цинк может также иметь структуру цинка, представленную в стеарате цинка.
[0014] Взаимодействие цинка и аминокислоты или триметилглицина преобразует нерастворимый ZnO или четырехосновный хлорид цинка в высокорастворимый комплекс при приблизительно нейтральном уровне pH. В протоке потовой железы, содержащей заряженные молекулы, такие как белки и жирные кислоты, происходит флокуляция комплекса с образованием осадка, блокирующего протоки потовой железы. В тех случаях, когда происходит разрушение комплекса с высвобождением ионов свободного цинка, ион цинка может гидролизироваться для образования аморфного осадка гидроксида цинка, с последующей блокировкой протоков, и кроме того, ион цинка может уничтожить бактерии в подмышечной области, таким образом, снижая степень запаха пота в подмышечной области. Одним преимуществом перед общепринятыми солями алюминия или алюминия/циркония антиперспирантного действия является то, что комплекс образуется с почти нейтральным уровнем pH, в то время как общепринятые соли антиперспирантного действия являются кислыми, способными вызвать раздражение кожи.
[0015] Следует понимать, что вместо лизина в вышеуказанной схеме можно использовать другие аминокислоты. Кроме того, следует понимать, что, несмотря на то, что цинк, аминокислота или триметилглицин и галогенид могут быть преимущественно в форме материалов-предшественников или в форме комплекса, может присутствовать некоторая степень равновесия так, чтобы доля материала, фактически присутствующего в комплексе, по сравнению с долей формы предшественника, могла варьироваться в зависимости от точных условий состава, концентрации материалов, уровня pH, присутствия или отсутствия воды, присутствия или отсутствия других заряженных молекул и т.д.
[0016] Галогенидные предшественники X цинка, например, ZnO и гидрохлорид лизина в вышеуказанном примере, могут быть включены в состав подходящей основы, например, безводного карандаша или аэрозоля. При потоотделении образуется растворимый комплекс галогенида X цинка, который может снизить выделение пота и запаха пота, как описано выше. Альтернативно, растворимый комплекс может быть включен в состав продукта с водной основой, такой как шариковый аппликатор или спрей, для уменьшения количества выделяемого пота и запаха пота.
[0017] В рамках изобретения термин «антиперспирант» может относиться к любому материалу, способному закупорировать пору для снижения потоотделения, или антиперспирант относится к материалам, классифицированным в соответствии со стандартом 21 CFR части 350, утвержденным Управлением по контролю за продуктами питания и лекарствами. Антиперспирантами могут быть также дезодоранты, в частности, в случае настоящего изобретения, так как галогенид X цинка обладает антибактериальными свойствами и может снизить количество бактерий, вызывающих запах пота на коже.
[0018] Предшественники, которые могут вступать в реакцию с водой in situ для образования галогенида X цинка. В одном из вариантов осуществления галогенид X цинка можно получать при комнатной температуре посредством смешивания предшественников в растворе, таком как вода. Образование in situ обеспечивает простоту состава. Можно использовать предшественники вместо необходимости первоначального образования галогенида X цинка. В другом варианте осуществления вода, обеспечивающая образование галогенида X цинка из предшественника, поступает от пота, вступающего во взаимодействие с композицией после нанесения.
[0019] В результате сочетания цинка, X и галогенида образуется катионный комплекс-галоидная соль. Галогенид X цинка является водорастворимым комплексом, образованным из соли присоединения галогенной кислоты цинка (например, хлорида цинка) и аминокислоты, или из соли присоединения галогенной кислоты аминокислоты (например, гидрохлорида лизина) и источника ионов цинка, например, оксида цинка или четырехосновного хлорида цинка, и/или из комбинации всех трех из галогенной кислоты, аминокислоты и источника ионов цинка.
[0020] Источником ионов цинка для сочетания с гидрогалогенидом аминокислоты или X вместе с галогенной кислотой может быть любой источник, эффективно обеспечивающий ионы Zn2+, например, оксид цинка, хлорид цинка, четырехосновный хлорид цинка, карбонат цинка, нитрат цинка, цитрат цинка и фосфат цинка. Оксидом цинка является порошок белового цвета, нерастворимый в воде. Четырехосновный хлорид цинка (TBZC) или моногидрат гидроксида хлорида цинка является оксисоединением цинка с формулой Zn5(OH)8Cl2·H2O, также обозначаемым как основной хлорид цинка, гидроксихлорид цинка или оксихлорид цинка. Он является бесцветным кристаллическим твердым веществом, нерастворимым в воде. Обнаружено, что оба этих материала растворимы в воде в присутствии аминокислоты и являются источником ионов цинка с одновременным ограничением доступных анионов, так как избыток анионов может препятствовать образованию комплекса.
[0021] Источником аминокислоты может быть любая аминокислота. Примеры аминокислот в качестве неограничивающих примеров включают общеизвестные природные аминокислоты, например: лизин, аргинин, гистидин, глицин, серин, треонин, аспарагин, глутамин, цистеин, селеноцистеин, пролин, аланин, валин, изолейцин, лейцин, метионин, фенилаланин, тирозин, триптофан, аспарагиновую кислоту и глутаминовую кислоту.
[0022] В некоторых вариантах осуществления изобретения аминокислотой является основная аминокислота. Под «основной аминокислотой» подразумевают природные основные аминокислоты, такие как аргинин, лизин и гистидин, а также любую основную аминокислоту с карбоксильной группой и аминогруппой в молекуле, которая является водорастворимой и обеспечивает водный раствор с уровнем pH, составляющим приблизительно 7 или выше. Таким образом, основные аминокислоты в качестве неограничивающих примеров включают аргинин, лизин, цитруллин, орнитин, креатин, гистидин, диаминобутановую кислоту, диаминопропионовую кислоту, их соли или их сочетания. В определенных вариантах осуществления изобретения аминокислотой является лизин. В других вариантах осуществления изобретения аминокислотой является аргинин. Нейтральные аминокислоты, такие как глицин, и даже кислые аминокислоты, такие как аспарагиновая кислота, однако, также способны образовывать соли с сильными кислотами, такими как галогенные кислоты. В некоторых вариантах осуществления изобретения аминокислотой является нейтральная или кислая аминокислота, например, глицин.
[0023] Источник галогенида может входить в состав источника цинка, такого как хлорид цинка или четырехосновный хлорид цинка. Источник галогенида может входить в состав аминокислоты, такой как гидрогалогенид аминокислоты. Кроме того, источником галогенида может быть галогенная кислота. Галогенидом может быть хлор, бром или йод, в большинстве случаев хлор. В настоящем документе к соли присоединения кислоты аминокислоты и галогенной кислоты (например, HCl, HBr или HI) иногда относится гидрогалогенид аминокислоты. Таким образом, одним примером гидрогалогенида аминокислоты является гидрохлорид лизина.
[0024] В определенных вариантах осуществления изобретения количество галогенида X цинка в композиции составляет от 0,05 до 10% по массе композиции. В определенных вариантах осуществления изобретения предшественники, например, оксид цинка и гидрогалогенид аминокислоты, присутствуют в таком количестве, чтобы при сочетании с галогенидом X цинка галогенид X цинка присутствовал бы в количестве от 0,05 до 10% по массе композиции. При любом из этих вариантов осуществления изобретения количество галогенида X цинка может варьироваться для достижения необходимой цели, такой как антибактериальное средство или антиперспирант. В других вариантах осуществления изобретения количество галогенида X цинка составляет, от, по меньшей мере, 0,1, по меньшей мере, 0,2, по меньшей мере, 0,3, по меньшей мере, 0,4, по меньшей мере, 0,5, по меньшей мере, 1, по меньшей мере, 2, по меньшей мере, 3 или, по меньшей мере, 4 до 10% по массе композиции. В других вариантах осуществления изобретения количество галогенида X цинка составляет от менее чем 9, менее чем 8, менее чем 7, менее чем 6, менее чем 5, менее чем 4, менее чем 3, менее чем 2, менее чем 1, менее чем 0,5 до 0,05% по массе композиции. В других вариантах осуществления изобретения количество составляет от 0,05 до 5%, от 0,05 до 4%, от 0,05 до 3%, от 0,05 до 2%, от 0,1 до 5%, от 0,1 до 4%, от 0,1 до 3%, от 0,1 до 2%, от 0,5 до 5%, от 0,5 до 4%, от 0,5 до 3% или от 0,5 до 2% по массе композиции.
[0025] В определенных вариантах осуществления изобретения источник ионов цинка, такой как оксид цинка или TBZC, присутствует в количестве от 0,05 до 10% по массе композиции. В других вариантах осуществления изобретения количество источника ионов цинка составляет, от, по меньшей мере, 0,1, по меньшей мере, 0,2, по меньшей мере, 0,3, по меньшей мере, 0,4, по меньшей мере, 0,5, по меньшей мере, 1, по меньшей мере, 2, по меньшей мере, 3 или, по меньшей мере, 4 до 10% по массе композиции. В других вариантах осуществления изобретения количество оксида цинка или TBZC составляет от менее чем 9, менее чем 8, менее чем 7, менее чем 6, менее чем 5, менее чем 4, менее чем 3, менее чем 2, менее чем 1, менее чем 0,5 до 0,05% по массе композиции. В других вариантах осуществления изобретения количество составляет от 0,05 до 5%, от 0,05 до 4%, от 0,05 до 3%, от 0,05 до 2%, от 0,1 до 5%, от 0,1 до 4%, от 0,1 до 3%, от 0,1 до 2%, от 0,5 до 5%, от 0,5 до 4%, от 0,5 до 3% или от 0,5 до 2% по массе композиции.
[0026] В определенных вариантах осуществления изобретения источник X присутствует в количестве от 0,05 до 30% по массе. В других вариантах осуществления изобретения количество составляет от, по меньшей мере, 0,1, по меньшей мере, 0,2, по меньшей мере, 0,3, по меньшей мере, 0,4, по меньшей мере, 0,5, по меньшей мере, 1, по меньшей мере, 2, по меньшей мере, 3, по меньшей мере, 4, по меньшей мере, 5, по меньшей мере, 10, по меньшей мере, 15, по меньшей мере, 20 до 30% по массе. В других вариантах осуществления изобретения количество составляет от менее чем 30, менее чем 25, менее чем 20, менее чем 15, менее чем 10, менее чем 5, менее чем 4, менее чем 3, менее чем 2 или менее чем 1 до 0,05% по массе композиции.
[0027] В случае присутствия материалов-предшественников, они предпочтительно представлены в приблизительном молярном соотношении, требующемся для получения необходимого галогенида X цинка, несмотря на то, что в определенных составах может быть необходим избыток одного или другого материала, например, для уравновешивания уровня pH по отношению к другим составляющим состава, для обеспечения дополнительного антибактериального цинка или для обеспечения буфера X. Предпочтительно, однако, ограниченное количество галогенида, так как ограничение уровня галогенида некоторым образом способствует взаимодействию цинка с X. Например, в одном из вариантов осуществления изобретения для получения лизин хлорида цинка (ZnЛизин2Cl2 или ZnЛизин3Cl2) молярное соотношение элементов в материалах-предшественниках включает приблизительно 1 эквивалент Zn2+: 3 эквивалента Lys: 2 эквивалента Cl-.
[0028] В некоторых вариантах осуществления изобретения общее количество цинка в композиции составляет от 0,05 до 10% по массе композиции. В других вариантах осуществления изобретения общее количество цинка составляет от, по меньшей мере, 0,1, по меньшей мере, 0,2, по меньшей мере, 0,3, по меньшей мере, 0,4, по меньшей мере, 0,5 или, по меньшей мере, 1 до 8% по массе композиции. В других вариантах осуществления общее количество цинка в композиции составляет от менее 5, менее 4, менее 3, менее 2 или менее 1 до 0,05% по массе композиции.
[0029] В определенных вариантах осуществления изобретения молярное соотношение цинка к X составляет, по меньшей мере, 2:1. В других вариантах осуществления изобретения молярное соотношение, составляет, по меньшей мере, 1:1, по меньшей мере 1:2, по меньшей мере, 1:3, по меньшей мере, 1:4, от 2:1 до 1:4, от 1:1 до 1:4, 1:2 до 1:4, от 1:3 до 1:4, от 2:1 до 1:3, от 2:1 до 1:2, от 2:1 до 1:1 или 1:3. Предполагается, что соотношение выше 1:4 приведет к полному растворению цинка.
[0030] В определенных вариантах осуществления изобретения композиция является безводной. Термин «безводная» означает содержание от менее 5% по массе воды, необязательно от менее чем 4, менее чем 3, менее чем 2, менее чем 1, менее чем 0,5, менее чем 0,1 до 0% по массе воды.
[0031] В случае безводной композиции, предшественники, например, оксид цинка или TBZC и X, в незначительной степени вступают в реакцию для образования галогенида X цинка. При взаимодействии с достаточным количеством воды, которая может быть в форме пота, последует реакция предшественников с галогенидом X цинка. При введении галогенида X цинка в проток потовой железы происходит его флокуляция с белком и/или гидролиз с водой и/или потом с образованием осадка для блокировки протока потовой железы.
[0032] В определенных вариантах осуществления изобретения электропроводность галогенида X цинка может составлять более чем 8000, необязательно более чем 9000, более чем 10000 или более чем 12000 мкСм/см, предпочтительно при уровне pH, составляющем, по меньшей мере, 4.
[0033] Композицией может быть любой вид композиции. В определенных вариантах осуществления изобретения композицией является любая композиция, в которую необходимо включать антибактериальное средство для нанесения на кожу. Примеры таких композиций в качестве неограничивающих примеров включают композиции для личной гигиены, антиперспиранты, дезодоранты, средства для мытья тела, гели для душа, кусковое мыло, шампунь, кондиционеры для волос, косметические средства.
[0034] Носитель представляет собой все другие материалы в композиции, за исключением галогенида X цинка или соли цинка и X. Количество носителя является количеством для достижения 100% посредством добавления к массе галогенида X цинка или соли цинка и X.
[0035] Для композиций с антиперспирантным и/или дезодорирующим действием носителем может быть любой носитель, который используют для антиперспирантов/дезодорантов. Носитель может быть в форме карандаша, геля, шарикового аппликатора или аэрозоля. Для составов карандаша носителем могут быть масла и/или силиконы и гелеобразующие средства. Пример состава можно найти в US2011/0076309A1, включенном в настоящий документ посредством ссылки.
[0036] Необязательные ингредиенты, которые можно включать в состав антиперспирантного и/или дезодорирующего действия композиций по изобретению, включают растворители; водорастворимые спирты, такие как C2–8 спирты, включая этанол; гликоли, включая пропиленгликоль, дипропиленгликоль, трипропиленгликоль и их смеси; глицериды, включая моно-, ди- и триглицериды; средне-длинноцепочечные органические кислоты, спирты и сложные эфиры; поверхностно-активные вещества, включая эмульгирующие и диспергирующие средства; аминокислоты, включая глицин; структуранты, включая загустители и гелеобразующие средства, например, полимеры, силикаты и диоксид кремния; смягчающие средства; ароматизаторы; и красители, включая красящие вещества и пигменты. При необходимости, можно включать средство антиперспирантного и/или дезодорирующего действия, помимо галогенида X цинка, например, средство, снижающее степень запаха пота, такое как средство осаждения серы, например, глюконат меди, глюконат цинка, цитрат цинка и т.д.
[0037] Композиции антиперспирантного действия могут быть представлены в виде составов антиперспирантного и/или дезодорирующего действия для местного применения, подходящих для нанесения на кожу, в качестве иллюстративного примера, в виде карандаша, геля, крема, шарикового аппликатора, мягкого твердого вещества, порошка, жидкости, эмульсии, суспензии, дисперсии или спрея. Композиция может содержать одну фазу или может быть многофазной системой, например, системой, содержащей полярную фазу и масляную фазу, необязательно в форме стабильной эмульсии. Композиция может быть жидкой, полутвердой или твердой. Состав антиперспирантного и/или дезодорирующего действия может быть представлен в любом подходящем контейнере, таком как аэрозольный баллон, туба или контейнер с пористым колпачком, контейнер с шариковым аппликатором, бутылка, контейнер с отверстием на конце и т.д.
[0038] Композиции можно использовать при способе уменьшения потоотделения посредством нанесения композиции на кожу. В определенных вариантах осуществления изобретения нанесение осуществляют на подмышечную область. Кроме того, композиции можно использовать для уничтожения бактерий посредством взаимодействия бактерий с композицией. Например, в одном из вариантов осуществления комбинация аминокислоты или гидрогалогенида аминокислоты с оксидом цинка повышает доступность ионов цинка, которые затем могут уничтожить бактерии и уменьшить количество выделяемого пота.
[0039] Таким образом, изобретение относится к (i) способу контроля потоотделения, включающему нанесение на кожу эффективного количества антиперспирантного действия состава любого варианта осуществления, включенного или конкретно описываемого в настоящем документе, например, любой из композиции 1 и последующих; и (ii) способу контроля запаха выделяемого пота, включающему нанесение на кожу эффективного количества дезодорирующего действия состава любого варианта осуществления, включенного или конкретно описываемого в настоящем документе, например, любой из композиции 1 и последующих.
[0040] Если не указано иначе, каждое количество, представленное в процентах, компонентов композиции, указанных в настоящем описании, основано на общем количестве композиции или состава, составляющем 100 % по массе.
[0041] Если конкретно не указано иное, ингредиенты для применения в композициях и составы по настоящему изобретению являются предпочтительно косметически приемлемыми ингредиентами. Под «косметически приемлемым» подразумевают пригодный для использования в составе для местного применения на кожу человека. Косметически приемлемый эксципиент, например, является эксципиентом, подходящим для наружного применения в количестве и концентрации, предполагаемой в составах по настоящему изобретению, и включает, например, эксципиенты, которые являются «общепризнанные безопасными» (GRAS) Управлением по контролю за продуктами питания и лекарствами США.
[0042] Приведенные в настоящем документе композиции и составы представлены в описании или пунктах формулы изобретения в отношении их ингредиентов, как общепринято в данной области. Специалисту в данной области будет очевидно, что в некоторых случаях ингредиенты могут вступать в реакцию друг с другом таким образом, чтобы истинная композиция конечного состава не могла точно соответствовать перечисленным ингредиентам. Таким образом, следует понимать, что изобретение распространяется на продукт комбинации перечисленных ингредиентов.
Пример 1 – растворимость цинка посредством аминокислоты
[0043] Концентрацию Zn в TBZC сравнивают с ZnO и TBZC с аминокислотами. Ингредиенты диспергируют в воде, дают отстояться в течение ночи, и супернатант анализируют в отношении свободного Zn2+ посредством атомной абсорбции. В таблице 1 показано сравнение концентрации свободного Zn в TBZC с ZnO и TBZC, смешанном с различными аминокислотами.
Таблица 1
Свободный Zn (м.д.)
TBZC+аргинин (4+4%) 1819
TBZC+ лизин-HCl (4+4%) 6000
TBZC+ лизин (4+4%) 5000
TBZC (4%) 64,8
ZnO (4%) 11
ZnO + лизин-HCl (4+4%) 21700
Концентрация ионов свободного цинка, представленная в TBZC, несколько выше, чем в случае с ZnO. Это показывает, что оба обладают низкой растворимостью, растворимость TBZC несколько лучше, чем у ZnO. Концентрация свободного Zn резко увеличивается при добавлении аминокислоты. Например, растворимость повышается в 28 раз при добавлении аргинина и почти в 100 раз при смешивании гидрохлорида лизина с TBZC. Гидрохлорид лизина также в высокой степени повышает растворимость оксида цинка.
Пример 2 – Антибактериальный эффект
[0044] Тест зоны ингибирования проводят на нескольких материалах: оксиде цинка и гидрогалогениде аминокислоты в отдельности и смеси, образованной из оксида цинка и гидрогалогенида аминокислоты. Способ включает получение газона свежеприготовленной бактериальной культуры на планшетах с TSA (триптиказо-соевым агаром). Стерильные фильтровальные бумажные диски высевают с 20 мкл тестируемого образца (супернатанта или смеси). Фильтровальные бумажные диски, покрытые образцом, сушат на воздухе и наносят на бактериальный газон на планшетах TSA. Планшеты инкубируют в течение 20 часов при 37°C. Результаты приведены ниже в таблице 2.
Таблица 2
Материал Образец Зона ингибирования (мм)
Влажный образец		 Зона ингибирования (мм)
Сухой образец
S. aureus S. epider. C. xerosis S. aureus S. epider. C. xerosis
ZnO 4% Супернатант 0 0 0 0 0 0
Супернатант 7 12 0 7 10 0
Лизин-HCl 23,2% Неподготовленный 0 0 0 0 0 0
ZnO 4% + лизин HCl 23,2% Супернатант 12 23 18 13 22 17
Супернатант 14 25 19 14 24 18
[0045] Как видно в таблице, при образовании галогенида аминокислоты цинка антибактериальная активность композиций повышается по сравнению с оксидом цинка в отдельности или гидрогалогенидом аминокислоты в отдельности.
[0046] Подобную антибактериальную эффективность наблюдают при использовании четырехосновного хлорида цинка вместо оксида цинка в качестве источника ионов цинка. Результаты приведены ниже в таблице 3.
Таблица 3
Образец Зона ингибирования (мм)
S. aureus C. minutissimum
Аргинин 4% 0 0
Лизин 4% 0 0
Лизин HCl 4% 0 0
TBZC 4% Супернатант 6 7
Смесь 6 7
TBZC 4% + аргинин 4% Супернатант 8 12
Смесь 7,5 16
TBZC 4% + лизин 4% Супернатант 7 21
Смесь 9 16
TBZC 4% + лизин HCl 4% Супернатант 9 20
Смесь 7 17
[0047] Как видно из таблицы, при образовании галогенида аминокислоты цинка антибактериальная активность композиций повышается по сравнению с четырехосновным хлоридом цинка в отдельности или аминокислотой в отдельности.
Пример 3: механизм уменьшения количества выделяемого пота
[0048] Лизин гидрохлорид цинка (ZLC) получают посредством смешивания ZnO + 2(лизин·HCl) в присутствии воды для получения [Zn(лизин)2Cl]+Cl-·2H2O.
[0049] Реакция гидролиза: 185 мг/мл раствора ZLC получают и многократно разбавляют и выдерживают в сушильном шкафу при 37°C в течение 5 часов для анализа мутности. При разбавлении раствора образуется осадок белого цвета. Мутность растворов измеряют с использованием нефелометра, результаты представлены в нефелометрических единицах мутности (NTU). В таблице 4 показано сравнение уровня pH и мутности перед и после выдерживания, с увеличением мутности при разбавлении и выдерживании:
Таблица 4
185 мг/мл 92,5 мг/мл 46,25 мг/мл 23,125 мг/мл 11,56 мг/мл 5,78 мг/мл
Исходный уровень pH 6,8 7 7,4 7,7 7,8 8
Исходная мутность (NTU) 4,7 2,8 1,5 0,7 14,8 40,1
pH после выдерживания 6,8 7 7,4 7,7 7,8 8
Мутность после выдерживания (NTU) 4,1 2,6 2,8 247,4 >1000 >1000
[0050] Осадок, образованный в разведенных 8x, 16x и 32x растворах, собирают посредством центрифугирования и определяют как кристаллический ZnO посредством порошковой рентгеновской дифракции. Из супернатанта выращивают единичный кристалл, который, согласно рентгенодифракция, является моногидрохлорид дигидрат лизина (лизин·HCl·2H2O). Эти данные указывают на то, что комплекс ZLC распадается при разбавлении с последующим осаждением оксида цинка.
[0051] Механизм реакции гидролиза ZLC может быть выражен как
[Zn(лизин)2Cl]+Cl-·2H2O + H2O → ZnO + лизин·HCl·2H2O
[0052] В продукте для подмышечной области в результате смеси ZnO + лизин HCl в присутствии пота образуется ZLC, который поступит в проток потовой железы и закупорит ее посредством ZnO.
[0053] Флокуляция: другой механизм, посредством которого ZLC блокирует потоотделение, включает флокуляцию ZLC в присутствии белка. В этом исследовании в качестве белка используют бычий сывороточный альбумин (БСА). Контрольный раствор (деионизиронную воду) и три водных раствора с 1% БСА различного уровня pH получают, как показано в таблице 5:
Таблица 5
образец 1 образец 2 образец 3
H2O 15 мл 15 мл 15 мл
БСА 0 г 155,1 мг 155,2 мг
% БСА в процентах по массе 0% 1% 1%
pH 6,4 7,2 доведен до 5,1
Мутность(NTU) 0,35 3,6 10,6
Наблюдение прозрачный прозрачный прозрачный
Порошок ZLC добавляют к вышеуказанным образцам для исследования взаимодействия ZLC и БСА и для определения наличия у ZLC вяжущих свойств, т.е. его способности образовывать осадок и таким образом выступать в качестве антиперспиранта. Мутность и уровень pH растворов измеряют через 5 часов после помещения смесей в сушильный шкаф при 37°C, и результаты приведены в таблице 6.
Таблица 6
образец 1 образец 2 образец 3
Добавленный ZLC 151,1 мг 151,1 мг 150,9 мг
Концентрация ZLC в растворе около 0,98% в процентах по массе или 15 мг/мл около 0,96% в процентах по массе или 15 мг/мл около 0,96% в процентах по массе или 15 мг/мл
Наблюдение Прозрачный раствор становится слегка мутным Образование большого количества осадка белого цвета, с сильным помутнение раствора Образование большого количества осадка белого цвета, с сильным помутнение раствора
pH 8 8,2 8
Мутность(NTU) 357 >1000 >1000
[0054] Таким образом, в протоке потовой железы (pH=5-7) ZLC гидролизируется в нерастворимый ZnO для физической блокировки протоков потовой железы. Кроме того, ZLC также обладает способностью флокулировать белки, такие как БСА, в поте, таким образом, способствуя «закупорированию» в протоках потовой железы.
[0055] При использовании на всем протяжении настоящего документа под использованием диапазонов подразумевается описание всех без исключения значений, находящихся в рамках диапазона. Любое значение, находящееся в рамках диапазона, можно выбирать в качестве границы диапазона. Кроме того, все противопоставленные материалы полностью включены, таким образом, посредством ссылки. В случае возникновения противоречия между определением в настоящем описании и определением противопоставленного материала, следует руководствоваться настоящим описанием.
[0056] Если не указано иначе, под каждым процентным содержанием и количеством в настоящем документе и где-либо в другой части описания подразумевается обозначение процентов по массе. Указанные выражения количества основаны на активной массе материала.

Claims (15)

1. Безводная композиция для личной гигиены для нанесения на кожу или волосы, содержащая косметически приемлемый безводный носитель и предшественники комплекса галогенид-Х-цинк, где предшественниками являются источник ионов цинка, выбранный по меньшей мере из одного из оксида цинка и четырехосновного хлорида цинка, источник X и источник галогенида, представляющий собой хлорид, где источник галогенида может входить в состав источника ионов цинка, источника X или хлороводородной кислоты, где предшественники могут входить в состав комплекса галогенид-Х-цинк при нанесении композиции на кожу или волосы, где X является аминокислотой, выбранной из лизина и гидрохлорида лизина, где комплекс галогенид-Х-цинк, образованный из предшественников, имеет формулу [Zn(Лизин)2Cl+]Cl- 2H2O, и где предшественники присутствуют в таком количестве, чтобы при объединении в комплекс галогенид-Х-цинк, комплекс галогенид-Х-цинк присутствовал бы в количестве от 0,05 до 10% по массе композиции.
2. Композиция для личной гигиены по п. 1, где предшественниками являются оксид цинка с гидрохлоридом лизина.
3. Композиция для личной гигиены по п. 1, где предшественниками являются четырехосновный хлорид цинка с лизином или гидрохлоридом лизина.
4. Композиция для личной гигиены по п. 1, где общее количество цинка, присутствующего в композиции, составляет от 0,05 до 8% по массе.
5. Композиция для личной гигиены по п. 1, где источник ионов цинка присутствует в количестве от 0,05 до 10% по массе композиции, необязательно от, по меньшей мере, 0,1, по меньшей мере, 0,2, по меньшей мере, 0,3, по меньшей мере, 0,4, по меньшей мере, 0,5, по меньшей мере, 1, по меньшей мере, 2, по меньшей мере, 3 или, по меньшей мере, 4 до 10% по массе композиции.
6. Композиция для личной гигиены по п. 1, где источник X присутствует в количестве от 0,05 до 30% по массе композиции, необязательно от, по меньшей мере, 0,1, по меньшей мере, 0,2, по меньшей мере, 0,3, по меньшей мере, 0,4, по меньшей мере, 0,5, по меньшей мере, 1, по меньшей мере, 2, по меньшей мере, 3, по меньшей мере, 4, по меньшей мере, 5, по меньшей мере, 10, по меньшей мере, 15, по меньшей мере, 20 до 30% по массе.
7. Композиция для личной гигиены по п. 1, где молярное соотношение цинка к X составляет от 2:1 до 1:4, необязательно от 1:1 до 1:4, от 1:2 до 1:4, от 1:3 до 1:4, от 2:1 до 1:3, от 2:1 до 1:2, от 2:1 до 1:1, или 1:3.
8. Композиция для личной гигиены по п. 1, где комплекс галогенид-Х-цинк образуют полностью или частично in situ после составления композиции.
9. Композиция для личной гигиены по вышеуказанному пункту, где косметически приемлемая основа содержит одно или несколько ингредиентов, выбранных из водорастворимых спиртов; гликолей; глицеридов; средне-длинноцепочечных органических кислот, спиртов и сложных эфиров; поверхностно-активных веществ; дополнительных аминокислот; структурантов; смягчающих средств; ароматизаторов; и красителей.
10. Композиция для личной гигиены по п. 1, где композиция является антиперспирантом и/или дезодорантом.
11. Композиция для личной гигиены по п. 1, где композицией является средство для мытья тела, гель для душа, кусковое мыло, шампунь или кондиционер для волос.
12. Способ уменьшения количества выделяемого пота и/или запаха пота, включающий нанесение композиции на кожу по любому из пп. 1-10.
13. Способ уничтожения бактерий, вызывающих запах пота, включающий приведение в контакт бактерий с композицией по любому из пп. 1-11.
14. Способ образования комплекса галогенид-Х-цинк, включающий нанесение композиции на кожу или волосы по любому из пп. 1-11.
15. Применение предшественников цинка для образования комплекса галогенид-Х-цинк с целью уничтожения бактерий, вызывающих запах пота, уменьшения потоотделения и/или снижения степени запаха пота, где предшественниками являются источник ионов цинка, выбранный по меньшей мере, из одного из оксида цинка и четырехосновного хлорида цинка, источник X и источник галогенида, представляющий собой хлорид, где источник галогенида может входить в состав источника ионов цинка, источника X или хлороводородной кислоты, где X является аминокислотой, выбранной из лизина и гидрохлорида лизина, где комплекс галогенид-Х-цинк, образованный из предшественников, имеет формулу [Zn(Лизин)2Cl+]Cl- 2H2O, и где предшественники представлены в безводной композиции.
RU2015123753A 2012-12-19 2012-12-19 Композиция с галогенидными предшественниками аминокислоты/триметилглицина цинка RU2638791C2 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/US2012/070492 WO2014098814A1 (en) 2012-12-19 2012-12-19 Composition with zinc amino acid/trimethylglycine halide precursors

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2015123753A RU2015123753A (ru) 2017-01-23
RU2638791C2 true RU2638791C2 (ru) 2017-12-15

Family

ID=47501515

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015123753A RU2638791C2 (ru) 2012-12-19 2012-12-19 Композиция с галогенидными предшественниками аминокислоты/триметилглицина цинка

Country Status (13)

Country Link
US (1) US9925130B2 (ru)
EP (1) EP2934439B1 (ru)
CN (1) CN104853720B (ru)
AR (1) AR094071A1 (ru)
AU (1) AU2012397255B2 (ru)
BR (1) BR112015014359B1 (ru)
CA (1) CA2892179C (ru)
HK (1) HK1216012A1 (ru)
MX (1) MX355285B (ru)
PH (1) PH12015501265A1 (ru)
RU (1) RU2638791C2 (ru)
TW (1) TWI548421B (ru)
WO (1) WO2014098814A1 (ru)

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX352357B (es) 2012-12-19 2017-11-22 Colgate Palmolive Co Productos para el cuidado oral que contienen un complejo de zinc tetrabásico-aminoácido-halogenuro.
BR112015014900B1 (pt) 2012-12-19 2019-05-14 Colgate-Palmolive Company Dentifrício compreendendo um complexo haleto de aminoácidozinco e uso de uma fonte de íon de zinco junto com um aminoácido
MX353216B (es) 2012-12-19 2018-01-08 Colgate Palmolive Co Productos antitranspirantes con proteinas y sales antitranspirantes.
CA2892468C (en) 2012-12-19 2019-10-08 Colgate-Palmolive Company Oral care products comprising tetrabasic zinc chloride and trimethylglycine
US9675823B2 (en) 2012-12-19 2017-06-13 Colgate-Palmolive Company Two component compositions containing zinc amino acid halide complexes and cysteine
US10188112B2 (en) 2012-12-19 2019-01-29 Colgate-Palmolive Company Personal cleansing compositions containing zinc amino acid/trimethylglycine halide
US9504858B2 (en) 2012-12-19 2016-11-29 Colgate-Palmolive Company Zinc amino acid halide complex with cysteine
EP2934438B1 (en) 2012-12-19 2017-02-15 Colgate-Palmolive Company Zinc amino acid/trimethylglycine halide
US9750670B2 (en) 2012-12-19 2017-09-05 Colgate-Palmolive Company Zinc amino acid complex with cysteine
US9901523B2 (en) 2012-12-19 2018-02-27 Colgate-Palmolive Company Oral care products comprising zinc oxide and trimethylglycine
RU2615131C2 (ru) 2012-12-19 2017-04-04 Колгейт-Палмолив Компани Цинк-лизиновый комплекс
AU2012397263B2 (en) 2012-12-19 2015-09-24 Colgate-Palmolive Company Zinc amino acid halide mouthwashes
WO2014098828A1 (en) 2012-12-19 2014-06-26 Colgate-Palmolive Company Teeth whitening methods, visually perceptible signals and compositions therefor|comprising zinc amino acid halides
CN104853725B (zh) 2012-12-19 2018-07-20 高露洁-棕榄公司 包含锌氨基酸卤化物的口腔护理组合物
US9498421B2 (en) 2012-12-19 2016-11-22 Colgate-Palmolive Company Two component compositions containing tetrabasic zinc-amino acid halide complexes and cysteine
BR112015014359B1 (pt) 2012-12-19 2019-04-09 Colgate-Palmolive Company Composição anidra para o cuidado pessoal para aplicação na pele ou cabelo e uso de precursores de zinco para formar um haleto de zinco x para a preparação da referida composição
CN106459094B (zh) 2014-06-18 2019-07-16 高露洁-棕榄公司 锌-赖氨酸络合物的低pH合成
EP3157935B1 (en) 2014-06-18 2018-08-15 Colgate-Palmolive Company Synthesis of zinc-lysine complex from zinc chloride
WO2015195124A1 (en) 2014-06-18 2015-12-23 Colgate-Palmolive Company Dentifrice comprising zinc - amino acid complex and phosphates
CN107106425B (zh) * 2014-12-26 2021-01-22 高露洁-棕榄公司 具有磷酸锌活性物的个人护理组合物
BR112017012805B1 (pt) 2014-12-26 2020-11-17 Colgate-Palmolive Company complexo de polifosfato de zinco solúvel e método de produção de polifosfato de zinco
CA2971578A1 (en) 2014-12-26 2016-06-30 Colgate-Palmolive Company Oral care composition comprising a zinc polyphosphate complex
AU2014415216B2 (en) 2014-12-26 2018-11-29 Colgate-Palmolive Company Zinc phosphate complex
US10058493B2 (en) 2016-12-21 2018-08-28 Colgate-Palmolive Company Oral care compositions and methods of use
CN108324583B (zh) * 2017-12-26 2019-10-18 浙江大学 一种在化妆品中激发金属活性离子的方法
CN108186381B (zh) * 2017-12-26 2019-09-06 浙江大学 一种在化妆品中激发锌活性离子的方法
AU2019402075B2 (en) 2018-12-20 2022-09-29 Colgate-Palmolive Company Oral care composition comprising zinc and an amino acid for treating symptoms of a gastric disorder in the oral cavity
US11117906B2 (en) 2018-12-21 2021-09-14 Colgate-Palmolive Company Methods for synthesizing zinc-lysine-chloride complex
US11229591B2 (en) 2018-12-21 2022-01-25 Colgate-Palmolive Company Methods for synthesizing zinc-lysine-chloride complex
WO2020131665A1 (en) 2018-12-21 2020-06-25 Colgate-Palmolive Company Zinc-arginine-halide complex
US11091502B2 (en) 2018-12-21 2021-08-17 Colgate-Palmolive Company Methods for synthesizing zinc-lysine-chloride complex

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS57158724A (en) * 1981-03-26 1982-09-30 Shiseido Co Ltd Antimicrobial composition
GB2109685A (en) * 1981-11-09 1983-06-08 Colgate Palmolive Co Deodorant composition
EP0108937B1 (en) * 1982-10-14 1989-01-25 Verla-Pharm Arzneimittelfabrik Apotheker H.J. von Ehrlich GmbH & Co. KG Process for the production of amino-dicarboxylic acid-bivalent metal-halogen complexes and novel such complexes
US5714447A (en) * 1996-01-24 1998-02-03 Church & Dwight Co., Inc. Deodorant soap or detergent composition containing a zinc compound and a polyamine
RU2213556C2 (ru) * 1997-11-20 2003-10-10 Колгейт-Палмолив Компани Антиперспирант с дибензилиденсорбитом
JP2009084201A (ja) * 2007-09-28 2009-04-23 Riken Koryo Kogyo Kk パーマネントウェーブ剤用消臭処理剤並びにこれを含有するパーマネントウェーブ剤

Family Cites Families (93)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE735096C (de) 1940-12-09 1943-05-06 Ig Farbenindustrie Ag Verfahren zur Herstellung von Sulfonsaeuren
US2527686A (en) 1945-12-26 1950-10-31 Max H Sandberg Mouthwash
US2503280A (en) 1947-10-24 1950-04-11 Du Pont Azo catalysts in preparation of sulfonic acids
US2507088A (en) 1948-01-08 1950-05-09 Du Pont Sulfoxidation process
US2893918A (en) 1957-04-24 1959-07-07 Harold A Abramson Deodorant composition
FR1247957A (fr) 1958-09-28 1960-12-09 Ajinomoto Kk Procédé de séparation continue d'aminoacides racémiques
US3320174A (en) 1964-04-20 1967-05-16 Colgate Palmolive Co Detergent composition
US3372188A (en) 1965-03-12 1968-03-05 Union Oil Co Sulfoxidation process in the presence of sulfur trioxide
US3538230A (en) 1966-12-05 1970-11-03 Lever Brothers Ltd Oral compositions containing silica xerogels as cleaning and polishing agents
US3678154A (en) 1968-07-01 1972-07-18 Procter & Gamble Oral compositions for calculus retardation
US3535421A (en) 1968-07-11 1970-10-20 Procter & Gamble Oral compositions for calculus retardation
US3741911A (en) 1970-12-21 1973-06-26 Hart Chemical Ltd Phosphate-free detergent composition
US3959458A (en) 1973-02-09 1976-05-25 The Procter & Gamble Company Oral compositions for calculus retardation
US3937807A (en) 1973-03-06 1976-02-10 The Procter & Gamble Company Oral compositions for plaque, caries, and calculus retardation with reduced staining tendencies
US3862307A (en) 1973-04-09 1975-01-21 Procter & Gamble Dentifrices containing a cationic therapeutic agent and improved silica abrasive
US3941818A (en) * 1973-08-20 1976-03-02 Zinpro Corporation 1:1 Zinc methionine complexes
US4051234A (en) 1975-06-06 1977-09-27 The Procter & Gamble Company Oral compositions for plaque, caries, and calculus retardation with reduced staining tendencies
US4340583A (en) 1979-05-23 1982-07-20 J. M. Huber Corporation High fluoride compatibility dentifrice abrasives and compositions
US4339432A (en) 1979-06-20 1982-07-13 Lever Brothers Company Oral mouthwash containing zinc and glycine
CA1139229A (en) 1979-06-20 1983-01-11 Thomas W. Ritchey Zinc salt with glycine in oral composition
US4316824A (en) 1980-06-26 1982-02-23 The Procter & Gamble Company Liquid detergent composition containing alkyl sulfate and alkyl ethoxylated sulfate
US4487757A (en) 1981-12-28 1984-12-11 Colgate-Palmolive Company Dispensing container of toothpaste which effervesces during toothbrushing
IL64700A0 (en) 1982-01-01 1982-03-31 Binderman Itzhak Dental care compositions
US4885155A (en) 1982-06-22 1989-12-05 The Procter & Gamble Company Anticalculus compositions using pyrophosphate salt
US4687663B1 (en) 1983-03-01 1997-10-07 Chesebrough Ponds Usa Co Dental preparation article and method for storage and delivery thereof
GB2179536B (en) 1984-06-11 1988-12-21 Godfrey Science & Design Inc Improvement in the flavour of zinc supplements for oral use
US4599152A (en) 1985-05-24 1986-07-08 Albion Laboratories Pure amino acid chelates
US5192531A (en) 1988-12-29 1993-03-09 Colgate-Palmolive Company Antibacterial antiplaque oral composition
US5188821A (en) 1987-01-30 1993-02-23 Colgate-Palmolive Company Antibacterial antiplaque oral composition mouthwash or liquid dentifrice
US4866161A (en) 1987-08-24 1989-09-12 University Of South Alabama Inhibition of tartar deposition by polyanionic/hydrophobic peptides and derivatives thereof which have a clustered block copolymer structure
US5004597A (en) 1987-09-14 1991-04-02 The Procter & Gamble Company Oral compositions comprising stannous flouride and stannous gluconate
US4842847A (en) 1987-12-21 1989-06-27 The B. F. Goodrich Company Dental calculus inhibiting compositions
US5061815A (en) * 1988-07-06 1991-10-29 Zinpro Corporation Metal lysine complexes and method for producing metal lysine complexes
US5156845A (en) 1990-05-04 1992-10-20 Colgate-Palmolive Company Dry mouth lozenge
GB2243775A (en) * 1990-05-09 1991-11-13 Unilever Plc Oral compositions
JPH0578243A (ja) 1990-12-11 1993-03-30 Shiseido Co Ltd 鎮痒剤及び鎮痒組成物
GB9107833D0 (en) 1991-04-12 1991-05-29 Unilever Plc Treatment of periodontitis
US5643559A (en) 1991-10-30 1997-07-01 Colgate-Palmolive Company Deodorant compositions comprising inhibitors of odor-producing axillary bacterial exoenzymes
US5504055A (en) 1994-03-15 1996-04-02 J.H. Biotech, Inc. Metal amino acid chelate
US5707679A (en) 1994-09-30 1998-01-13 Kemin Industries, Inc. Metal propionates for use as animal feed supplements
EP0740932B1 (en) 1995-05-03 2002-09-04 Unilever N.V. Clear gel-type dentifrices
US5698724A (en) 1996-04-30 1997-12-16 Zinpro Corporation Amino acid metal complexes using hydrolyzed protein as the amino acid source and methods re same
WO1998011867A1 (en) 1996-09-20 1998-03-26 Warner-Lambert Company Oral compositions containing a zinc compound
GB9622659D0 (en) 1996-10-31 1997-01-08 Unilever Plc Hair treatment composition
US5897891A (en) 1996-11-18 1999-04-27 Godfrey; John C. Flavorful zinc compositions for oral use incorporating copper
FI106923B (fi) 1997-01-03 2001-05-15 Cultor Ltd Finnsugar Bioproduc Trimetyyliglysiinin käyttö kehon limakalvojen hygieniaan ja hoitoon tarkoitetuissa valmisteissa
US5993784A (en) 1997-07-24 1999-11-30 Whitehill Oral Technologies Low foaming therapeutic toothpastes with improved cleaning and abrasion performance
DK176196B1 (da) 1997-10-07 2007-01-08 Ejvind Jersie Pedersen Mundhygejnepræparat til behandling af halitosis samt anvendelse af et chelat omfattende en metaliondel og en aminosyredel som en komponent i præparatet
WO1999063816A1 (en) 1998-06-09 1999-12-16 Embro William J Method and composition for the treatment of epidermal irritations and infections
US6558710B1 (en) * 1999-06-14 2003-05-06 Helen Rebecca Godfrey Topical zinc compositions and methods of use
US6685920B2 (en) 1999-11-12 2004-02-03 The Procter & Gamble Company Method of protecting teeth against erosion
US7164035B2 (en) 2000-01-07 2007-01-16 Newsome David A Zinc-monocysteine complex and method of using zinc-cysteine complexes
JP3490950B2 (ja) 2000-03-15 2004-01-26 三洋電機株式会社 ２シリンダ型２段圧縮式ロータリーコンプレッサ
DE10160933B4 (de) 2001-12-12 2018-06-21 Evonik Degussa Gmbh Zubereitungen mit desodorierender Wirkung, enthaltend das Zinksalz der Ricinolsäure und mindestens eine aminofunktionelle Aminosäure
US6670494B1 (en) 2001-12-17 2003-12-30 J H Brotech, Inc. Method for preparation of metal organic acid chelates
US9381148B2 (en) * 2003-03-18 2016-07-05 The Procter & Gamble Company Composition comprising particulate zinc material with a high relative zinc lability
US20040033916A1 (en) 2002-06-28 2004-02-19 Kuzmin Vladimir Semenovich Disinfecting composition
US6649153B1 (en) * 2002-09-16 2003-11-18 Reheis Inc. Skin friendly antiperspirant composition and method of making
JP2004175790A (ja) 2002-11-12 2004-06-24 Arita Junichi α−グルコシダーゼ阻害作用を有する亜鉛含有物
US7022351B2 (en) 2003-01-14 2006-04-04 Zinpro Corporation Composition for supplementing animals with solutions of essential metal amino acid complexes
US20040198998A1 (en) * 2003-04-04 2004-10-07 Marian Holerca Glycine-free antiperspirant salts with betaine for enhanced cosmetic products
US7270806B2 (en) 2004-07-27 2007-09-18 Coty S.A. Liquid stick antiperspirant
US7700079B2 (en) 2005-09-26 2010-04-20 Jamie Collins Doss Therapeutic soap product with UV protection
WO2007063507A2 (en) 2005-11-29 2007-06-07 The Procter & Gamble Company Dentifrice composition comprising binder system comprising hydrophilic clay material
CN100366539C (zh) 2006-05-25 2008-02-06 黄逸强 一种微量元素添加剂碱式氯化锌的制备方法
DE102006040302A1 (de) 2006-08-29 2008-03-20 Henkel Kgaa Antitranspirant- und Deodorant-Zusammensetzungen mit verbesserter Pflegewirkung
PL1935395T3 (pl) 2006-12-20 2013-11-29 Unilever Nv Doustna kompozycja
US8247398B2 (en) 2007-02-17 2012-08-21 Ssv Therapeutics, Inc. Zinc complexes of natural amino acids for treating elevated copper caused toxicities
KR20110021853A (ko) 2008-05-12 2011-03-04 타그라 바이오테크놀로지스 리미티드 마이크로캡슐화된 착색제를 포함하는 국소 적용용 조성물
US20100021573A1 (en) 2008-07-22 2010-01-28 Michael J Gonzalez Compositions and methods for the prevention of cardiovascular disease
JP2010132639A (ja) 2008-11-10 2010-06-17 Nikko Chemical Co Ltd Ｄｎａ損傷抑制剤及びマトリックスメタロプロテアーゼ−１産生抑制剤
KR101595033B1 (ko) 2009-06-24 2016-02-17 챨스 엔.에스. 소파카 메탈로프로테아제 치료에 대한 반응성을 증대시키기 위한 아연 보충 방법
CN101606639B (zh) 2009-07-20 2012-07-25 曹江山 一种保育猪浓缩饲料
CA2772709C (en) 2009-09-30 2015-07-21 Colgate-Palmolive Company Antiperspirant/deodorant composition
BR112012009305B8 (pt) 2009-10-29 2017-08-08 Colgate Palmolive Co composição de dentifrício e método para a fabricação de uma composição de dentifrício
AR079890A1 (es) 2010-01-13 2012-02-29 Colgate Palmolive Co Estabilizacion de peliculas de oxido de zinc en composiciones bucales
WO2011123123A1 (en) 2010-03-31 2011-10-06 Colgate-Palmolive Company Oral care composition
CN103156073B (zh) 2011-12-13 2015-02-18 北京东方联鸣科技发展有限公司 奶牛产后营养补充剂
CN103535536A (zh) 2012-07-15 2014-01-29 新沂市佳威饲料有限公司 一种哺乳母猪饲料的配制方法
WO2014098828A1 (en) 2012-12-19 2014-06-26 Colgate-Palmolive Company Teeth whitening methods, visually perceptible signals and compositions therefor|comprising zinc amino acid halides
EP2934438B1 (en) 2012-12-19 2017-02-15 Colgate-Palmolive Company Zinc amino acid/trimethylglycine halide
KR20150097493A (ko) 2012-12-19 2015-08-26 콜게이트-파아므올리브캄파니 4 염기성 아연 아미노산 할로겐화물 착물과 시스테인을 함유하는 2 성분 조성물
BR112015014359B1 (pt) 2012-12-19 2019-04-09 Colgate-Palmolive Company Composição anidra para o cuidado pessoal para aplicação na pele ou cabelo e uso de precursores de zinco para formar um haleto de zinco x para a preparação da referida composição
RU2615131C2 (ru) 2012-12-19 2017-04-04 Колгейт-Палмолив Компани Цинк-лизиновый комплекс
MX353216B (es) 2012-12-19 2018-01-08 Colgate Palmolive Co Productos antitranspirantes con proteinas y sales antitranspirantes.
WO2014098821A1 (en) 2012-12-19 2014-06-26 Colgate-Palmolive Company Method for indicating time for washing or indicating delivery of antibacterial agent
US10494589B2 (en) 2012-12-19 2019-12-03 Colgate-Palmolive Company Method for indicating time for washing or indicating delivery of antibacterial agent
US9901523B2 (en) 2012-12-19 2018-02-27 Colgate-Palmolive Company Oral care products comprising zinc oxide and trimethylglycine
WO2014204439A1 (en) 2013-06-18 2014-12-24 Colgate-Palmolive Company Zinc amino acid halide complex with cysteine
CN104853725B (zh) 2012-12-19 2018-07-20 高露洁-棕榄公司 包含锌氨基酸卤化物的口腔护理组合物
MX352357B (es) 2012-12-19 2017-11-22 Colgate Palmolive Co Productos para el cuidado oral que contienen un complejo de zinc tetrabásico-aminoácido-halogenuro.
BR112015014900B1 (pt) 2012-12-19 2019-05-14 Colgate-Palmolive Company Dentifrício compreendendo um complexo haleto de aminoácidozinco e uso de uma fonte de íon de zinco junto com um aminoácido
AU2012397263B2 (en) 2012-12-19 2015-09-24 Colgate-Palmolive Company Zinc amino acid halide mouthwashes

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS57158724A (en) * 1981-03-26 1982-09-30 Shiseido Co Ltd Antimicrobial composition
GB2109685A (en) * 1981-11-09 1983-06-08 Colgate Palmolive Co Deodorant composition
EP0108937B1 (en) * 1982-10-14 1989-01-25 Verla-Pharm Arzneimittelfabrik Apotheker H.J. von Ehrlich GmbH & Co. KG Process for the production of amino-dicarboxylic acid-bivalent metal-halogen complexes and novel such complexes
US5714447A (en) * 1996-01-24 1998-02-03 Church & Dwight Co., Inc. Deodorant soap or detergent composition containing a zinc compound and a polyamine
RU2213556C2 (ru) * 1997-11-20 2003-10-10 Колгейт-Палмолив Компани Антиперспирант с дибензилиденсорбитом
JP2009084201A (ja) * 2007-09-28 2009-04-23 Riken Koryo Kogyo Kk パーマネントウェーブ剤用消臭処理剤並びにこれを含有するパーマネントウェーブ剤

Also Published As

Publication number Publication date
AU2012397255B2 (en) 2015-12-03
EP2934439A1 (en) 2015-10-28
AU2012397255A1 (en) 2015-06-11
BR112015014359B1 (pt) 2019-04-09
US20150328095A1 (en) 2015-11-19
CA2892179C (en) 2020-03-31
AR094071A1 (es) 2015-07-08
WO2014098814A1 (en) 2014-06-26
BR112015014359A2 (pt) 2017-07-11
CN104853720B (zh) 2017-10-24
MX2015007676A (es) 2015-09-07
HK1216012A1 (zh) 2016-10-07
PH12015501265A1 (en) 2015-08-17
TW201424758A (zh) 2014-07-01
US9925130B2 (en) 2018-03-27
TWI548421B (zh) 2016-09-11
RU2015123753A (ru) 2017-01-23
MX355285B (es) 2018-04-13
EP2934439B1 (en) 2017-03-08
CA2892179A1 (en) 2014-06-26
CN104853720A (zh) 2015-08-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2638791C2 (ru) Композиция с галогенидными предшественниками аминокислоты/триметилглицина цинка
RU2621130C2 (ru) Цинк аминокислота/триметилглицин галогенид
RU2627840C2 (ru) Антиперспирантные продукты с содержанием белка и антиперспирантных солей
US20190117536A1 (en) Oral Care Composition Comprising Zinc-Lysine Complex

Legal Events

Date Code Title Description
HE9A Changing address for correspondence with an applicant