RU2621034C2 - Тотальная борьба с сорными растениями на не имеющих сельскохозяйственного значения территориях - Google Patents
Тотальная борьба с сорными растениями на не имеющих сельскохозяйственного значения территориях Download PDFInfo
- Publication number
- RU2621034C2 RU2621034C2 RU2014138260A RU2014138260A RU2621034C2 RU 2621034 C2 RU2621034 C2 RU 2621034C2 RU 2014138260 A RU2014138260 A RU 2014138260A RU 2014138260 A RU2014138260 A RU 2014138260A RU 2621034 C2 RU2621034 C2 RU 2621034C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- composition according
- preceding paragraphs
- infusion
- salicylic acid
- Prior art date
Links
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 title claims description 32
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 69
- 244000208060 Lawsonia inermis Species 0.000 claims abstract description 25
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 claims abstract description 21
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 claims abstract description 21
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims abstract description 18
- 238000001802 infusion Methods 0.000 claims abstract description 18
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims abstract description 17
- 229930003658 monoterpene Natural products 0.000 claims abstract description 15
- 150000002773 monoterpene derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 15
- 235000002577 monoterpenes Nutrition 0.000 claims abstract description 15
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims abstract description 10
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 40
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 claims description 20
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 claims description 17
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims description 8
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 7
- 230000009471 action Effects 0.000 claims description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 244000166124 Eucalyptus globulus Species 0.000 claims description 4
- 235000004692 Eucalyptus globulus Nutrition 0.000 claims description 4
- 240000003060 Eucalyptus radiata Species 0.000 claims description 4
- 235000010695 Eucalyptus radiata Nutrition 0.000 claims description 4
- GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N Geraniol Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCO GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N limonene Chemical compound CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N linalool Chemical compound CC(C)=CCCC(C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NDVASEGYNIMXJL-UHFFFAOYSA-N sabinene Chemical compound C=C1CCC2(C(C)C)C1C2 NDVASEGYNIMXJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GRWFGVWFFZKLTI-UHFFFAOYSA-N α-pinene Chemical compound CC1=CCC2C(C)(C)C1C2 GRWFGVWFFZKLTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- YKFLAYDHMOASIY-UHFFFAOYSA-N γ-terpinene Chemical compound CC(C)C1=CCC(C)=CC1 YKFLAYDHMOASIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims description 3
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 3
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims description 3
- NDVASEGYNIMXJL-NXEZZACHSA-N (+)-sabinene Natural products C=C1CC[C@@]2(C(C)C)[C@@H]1C2 NDVASEGYNIMXJL-NXEZZACHSA-N 0.000 claims description 2
- WTARULDDTDQWMU-RKDXNWHRSA-N (+)-β-pinene Chemical compound C1[C@H]2C(C)(C)[C@@H]1CCC2=C WTARULDDTDQWMU-RKDXNWHRSA-N 0.000 claims description 2
- WTARULDDTDQWMU-IUCAKERBSA-N (-)-Nopinene Natural products C1[C@@H]2C(C)(C)[C@H]1CCC2=C WTARULDDTDQWMU-IUCAKERBSA-N 0.000 claims description 2
- 239000001490 (3R)-3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-ol Substances 0.000 claims description 2
- WRYLYDPHFGVWKC-JTQLQIEISA-N (R)-(-)-p-Menth-1-en-4-ol Natural products CC(C)[C@@]1(O)CCC(C)=CC1 WRYLYDPHFGVWKC-JTQLQIEISA-N 0.000 claims description 2
- CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N (R)-linalool Natural products CC(C)=CCC[C@@](C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N 0.000 claims description 2
- WUOACPNHFRMFPN-SECBINFHSA-N (S)-(-)-alpha-terpineol Chemical compound CC1=CC[C@@H](C(C)(C)O)CC1 WUOACPNHFRMFPN-SECBINFHSA-N 0.000 claims description 2
- 125000002006 1,8-cineol group Chemical group 0.000 claims description 2
- WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N 1,8-cineole Natural products C1CC2CCC1(C)OC2(C)C WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GRWFGVWFFZKLTI-IUCAKERBSA-N 1S,5S-(-)-alpha-Pinene Natural products CC1=CC[C@@H]2C(C)(C)[C@H]1C2 GRWFGVWFFZKLTI-IUCAKERBSA-N 0.000 claims description 2
- WRYLYDPHFGVWKC-UHFFFAOYSA-N 4-terpineol Chemical compound CC(C)C1(O)CCC(C)=CC1 WRYLYDPHFGVWKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N Geraniol Natural products CC(C)=CCC\C(C)=C/CO GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005792 Geraniol Substances 0.000 claims description 2
- WTARULDDTDQWMU-UHFFFAOYSA-N Pseudopinene Natural products C1C2C(C)(C)C1CCC2=C WTARULDDTDQWMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XCPQUQHBVVXMRQ-UHFFFAOYSA-N alpha-Fenchene Natural products C1CC2C(=C)CC1C2(C)C XCPQUQHBVVXMRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OVKDFILSBMEKLT-UHFFFAOYSA-N alpha-Terpineol Natural products CC(=C)C1(O)CCC(C)=CC1 OVKDFILSBMEKLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MVNCAPSFBDBCGF-UHFFFAOYSA-N alpha-pinene Natural products CC1=CCC23C1CC2C3(C)C MVNCAPSFBDBCGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940088601 alpha-terpineol Drugs 0.000 claims description 2
- KQAZVFVOEIRWHN-UHFFFAOYSA-N alpha-thujene Natural products CC1=CCC2(C(C)C)C1C2 KQAZVFVOEIRWHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229930006722 beta-pinene Natural products 0.000 claims description 2
- 239000000294 eucalyptus globulus labille leaf/twig oil Substances 0.000 claims description 2
- LCWMKIHBLJLORW-UHFFFAOYSA-N gamma-carene Natural products C1CC(=C)CC2C(C)(C)C21 LCWMKIHBLJLORW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940113087 geraniol Drugs 0.000 claims description 2
- 235000001510 limonene Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940087305 limonene Drugs 0.000 claims description 2
- 229930007744 linalool Natural products 0.000 claims description 2
- HFPZCAJZSCWRBC-UHFFFAOYSA-N p-cymene Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1 HFPZCAJZSCWRBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229930006696 sabinene Natural products 0.000 claims description 2
- 229930006978 terpinene Natural products 0.000 claims description 2
- 150000003507 terpinene derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 7
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 241000132536 Cirsium Species 0.000 description 17
- 241001233957 eudicotyledons Species 0.000 description 11
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- -1 flavonoid compounds Chemical class 0.000 description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 5
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 4
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 description 4
- 150000007965 phenolic acids Chemical class 0.000 description 4
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 3
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 3
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 3
- 235000009048 phenolic acids Nutrition 0.000 description 3
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 3
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 3
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 3
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 3
- 230000003698 anagen phase Effects 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 2
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 238000004811 liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 229950008882 polysorbate Drugs 0.000 description 2
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 230000009044 synergistic interaction Effects 0.000 description 2
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 241000234642 Festuca Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 241000209082 Lolium Species 0.000 description 1
- 244000292693 Poa annua Species 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000019552 anatomical structure morphogenesis Effects 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 210000003763 chloroplast Anatomy 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 150000001893 coumarin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000028161 membrane depolarization Effects 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- PMJHHCWVYXUKFD-UHFFFAOYSA-N penta-1,3-diene Chemical compound CC=CC=C PMJHHCWVYXUKFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 230000000243 photosynthetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 1
- 229910001414 potassium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- 229930000044 secondary metabolite Natural products 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008685 targeting Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 230000017260 vegetative to reproductive phase transition of meristem Effects 0.000 description 1
- 238000009333 weeding Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
- A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
- A01N37/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system having at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and one oxygen or sulfur atom attached to the same aromatic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N65/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing material from algae, lichens, bryophyta, multi-cellular fungi or plants, or extracts thereof
- A01N65/08—Magnoliopsida [dicotyledons]
- A01N65/28—Myrtaceae [Myrtle family], e.g. teatree or clove
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N27/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing hydrocarbons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
- A01N31/02—Acyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
- A01N31/04—Oxygen or sulfur attached to an aliphatic side-chain of a carbocyclic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N49/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing compounds containing the group, wherein m+n>=1, both X together may also mean —Y— or a direct carbon-to-carbon bond, and the carbon atoms marked with an asterisk are not part of any ring system other than that which may be formed by the atoms X, the carbon atoms in square brackets being part of any acyclic or cyclic structure, or the group, wherein A means a carbon atom or Y, n>=0, and not more than one of these carbon atoms being a member of the same ring system, e.g. juvenile insect hormones or mimics thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N65/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing material from algae, lichens, bryophyta, multi-cellular fungi or plants, or extracts thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N65/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing material from algae, lichens, bryophyta, multi-cellular fungi or plants, or extracts thereof
- A01N65/08—Magnoliopsida [dicotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N65/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing material from algae, lichens, bryophyta, multi-cellular fungi or plants, or extracts thereof
- A01N65/08—Magnoliopsida [dicotyledons]
- A01N65/24—Lauraceae [Laurel family], e.g. laurel, avocado, sassafras, cinnamon or camphor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Botany (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Insects & Arthropods (AREA)
Abstract
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция гербицида содержит водный настой натуральной хны в концентрации от 14 до 18% мас. % относительно общей массы композиции, по меньшей мере одно неионогенное поверхностно-активное вещество и включает, кроме того, следующие ингредиенты: от 40 до 50% по меньшей мере одного оксида терпена; от 5 до 9% по меньшей мере одного монотерпенола; и от 4 до 8% по меньшей мере одного монотерпена, таким образом, что массовая процентная доля сухой натуральной хны, используемой для настоя, составляет по меньшей мере 2%. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 4 табл.
Description
Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится, в частности, к композиции, предназначенной для уничтожения сорных растений на не используемых в сельском хозяйстве территориях (NAA), пригодной к применению в разбавленном в воде виде и наносимой на растительность. Эта разбавленная композиция является, в частности, подходящей для обработки растений в течение периода с марта по ноябрь.
Уровень техники
В частности, компании, занятые обслуживанием дорог, в том числе территорий, прилегающих к ним (NAA), постоянно ищут эффективные решения для экологического контроля сорных растений. Эти компании отказываются от применения общепринятых гербицидов в пользу механической прополки, такой как косьба. Однако выполнение косьбы не всегда легко осуществимо и зависит от конфигурации обрабатываемой территории, поэтому применение гербицидов во многих ситуациях по-прежнему остается единственным возможным решением.
Гербициды, как правило, представляют собой рецептуры, которые могут распыляться на растения, чаще всего вызывая загрязнение окружающей среды во время их применения. Кроме того, гербициды, получаемые способами химического синтеза, агрессивны и вызывают разрушение как корневой системы растения, так и его воздухопроводящих путей.
Для избежания этого ставится задача применения продуктов, которые делают возможным целенаправленное воздействие и не являются агрессивными (не всасываются корнями во все растение через посредство сока), то есть которые являются особенно эффективными в отношении уничтожаемых растений, оставаясь безопасными для других живых организмов.
Для избежания последствий, наиболее часто возникающих вследствие применения токсичных синтетических химических веществ, возможно использование гербицидов, основывающихся на натуральных продуктах. В этой связи известна, например, рецептура гербицида из заявки JP 2010047489, использующая различные эфирные масла, такие как масло Eucalyptus globulus. Однако существует необходимость улучшения специфичности действия таких гербицидов и повышения эффективности уничтожения растений, называемых «сорняками».
Раскрытие изобретения
В связи с этим и для преодоления некоторых или всех вышеупомянутых недостатков известного уровня техники, согласно первому аспекту настоящее изобретение относится к композиции гербицида тотального действия для борьбы с сорными растениями на не используемых в сельском хозяйстве территориях, содержащей водный настой натуральной хны в количестве от 14 до 18 масс. % относительно общей массы композиции, по меньшей мере одно неионогенное поверхностно-активное вещество и содержащей, кроме того, следующие ингредиенты:
по меньшей мере один оксид терпена | от 40 до 50% |
по меньшей мере один монотерпенол | от 5 до 9% |
по меньшей мере один монотерпен | от 4 до 8% |
и в которой масса сухой натуральной хны, используемой для настоя, составляет по меньшей мере 2% от общей массы композиции.
В контексте данного изобретения термин «оксид терпена» охватывает терпены, как они традиционно определяются в номенклатуре органических соединений, содержащие по меньшей мере одну эфироксидную функциональную группу.
Кроме того, термин «монотерпен» обозначает соединение, определяемое так номенклатурой органических соединений, исключая монотерпенолы, и термин «монотерпенол» обозначает монотерпен, содержащий по меньшей мере одну спиртовую функциональную группу.
Три класса соединений (оксид терпена, монотерпен и монотерпенол) будут обозначаться общим термином «терпеновые производные».
Натуральный настой хны получается из сухой хны, которая настаивается в течение по меньшей мере 5 минут: 200 г сухого вещества в 2 л питьевой воды, нагретой до 70-80°c (объем полученного настоя составляет около 1,25 л).
Ингредиенты, которые составляют рецептуру по изобретению, являются гербицидными продуктами, которые не имеют долгосрочных рисков и обладают очень небольшим воздействием на здоровье и окружающую среду. На самом деле активные субстанции и добавки в композиции согласно изобретению полностью доступны для получения из сырья растительного, сельскохозяйственного и возобновимого происхождения и, кроме того, являются поддающимися полному биологическому разложению естественным образом и в краткие сроки. Более того, данные ингредиенты в диапазонах указываемых величин нетоксичны, в частности для людей и домашних животных.
Авторы данного изобретения неожиданно обнаружили, что обладающая упомянутыми выше преимуществами композиция по изобретению является также особенно эффективной в отношении уничтожения сорняков. Эта комбинация различных ингредиентов демонстрирует синергическое действие, которое является селективным и быстропроявляющимся на растениях, разрушая хлоропласты их дыхательной системы и нарушая их фотосинтетическую функцию. Кроме того, композиция гербицида по изобретению является подходящей для разрушения сосудистой системы нежелательных растений и делает возможным их уничтожение на ранней стадии развития.
Авторы изобретения случайно обнаружили, что терпеновые производные в представленных выше в контексте изобретения концентрациях и в комбинации с натуральной хной позволяли, вследствие синергического действия, уничтожать сорняки. Натуральная хна содержит полифенолы, например производные кумарина или некоторых флавоноидов. Авторы изобретения показали, что натуральная хна содержит значительное количество полифенолов, которые растворяются в настое. Кроме того, авторы изобретения продемонстрировали, что эти полифенолы увеличивают эффективность присутствующих в композиции терпеновых производных в отношении уничтожения сорняков. Благодаря этому синергическому взаимодействию между натуральной хной и такими терпеновыми производными композиция по изобретению оказывается особенно эффективной.
Флавоноиды из натурального настоя хны выполняют две функции:
- они закрепляют монотерпены на поверхности обрабатываемых растений и таким образом усиливают их гербицидное воздействие во времени; и
- они вызывают прямые биохимические воздействия с помощью вторичных метаболитов, которые ингибируют рост растения.
Ингибиторная активность флавоноидных соединений обуславливается их полифенольным (подобным метилбутадиену) молекулярным строением. Их молекулы на практике способны играть роль в окислительно-восстановительных цепях, модифицируя некоторые реакции, связанные с ростом, дыханием и морфогенезом.
Кроме того, данная композиция предлагает преимущество нацеленности только на нежелательные виды, а также обеспечивает очень широкий спектр действия, так как она способна разрушать как однолетние растения, так и многолетние, стойкие двудольные растения, а также травы.
В качестве варианта настоящее изобретение относится к композиции гербицида общего (тотального) действия, предназначенного для борьбы с сорными растениями на не используемых в сельском хозяйстве территориях, содержащей салициловую кислоту в концентрации от 6 до 20 масс. % по отношению к общей массе композиции, по меньшей мере одно неионогенное поверхностно-активное вещество и содержащей, кроме того, следующие ингредиенты:
по меньшей мере один оксид терпена | от 40 до 50% |
по меньшей мере один монотерпенол | от 5 до 9% |
по меньшей мере один монотерпен | от 4 до 8% |
Содержание салициловой кислоты может предпочтительно составлять от 8 до 15% или даже от 9 до 12%. Неионогенное поверхностно-активное вещество может выбираться из сложных эфиров cахаров. Природа используемого неионогенного поверхностно-активного вещества применительно к настоящему изобретению более подробно обсуждается далее в тексте описания.
Предпочтительно композиция гербицида по изобретению содержит следующие ингредиенты в следующих концентрациях:
по меньшей мере один оксид терпена | от 43,0 до 48,5% |
по меньшей мере один монотерпенол | от 6,3 до 7,1% |
по меньшей мере один монотерпен | от 5,5 до 6,2% |
Композиция гербицида по изобретению предпочтительно содержит от 45,0 до 47,0% оксида терпена, от 6,5 до 7,0% монотерпенола и от 5,7 до 6,0% монотерпена.
Предпочтительно общая масса настаиваемой натуральной хны, то есть используемый для получения настоя, составляет менее 10%, предпочтительно менее 8% и еще более предпочтительно менее 6% от общей массы композиции. Авторы изобретения неожиданно обнаружили, что переходящие в настой материалы натуральной хны, в частности, в этих диапазонах концентраций демонстрируют синергическое взаимодействие с терпеновыми производными, обеспечивая гербицидный эффект.
Предпочтительно оксид терпена является 1,8-цинеолом; монотерпенолы выбираются из линалоола, терпинен-4-ола, альфа-терпинеола и гераниола; и монотерпены выбираются из альфа-пинена, бета-пинена, терпинена, такого как гамма-терпинен, лимонен, сабинен и пара-цимол.
Предпочтительно композиция гербицида по настоящему изобретению в дополнение к натуральному настою хны готовится по меньшей мере из трех эфирных масел. Предпочтительно она готовится из следующих трех эфирных масел: эфирного масла Eucalyptus radiata, предпочтительно от 40 до 46%, эфирного масла Eucalyptus globulus, предпочтительно от 15 до 18% и эфирного масла capo, предпочтительно от 6 до 8 масс. % от общей массы полученной композиции. Эти масла позволяют получать композиции, содержащие желательные количества терпеновых производных.
Композиция по изобретению также предпочтительно содержит консервирующее средство, предпочтительно салициловую кислоту в концентрации от 10 до 30%. В качестве варианта (или в комбинации) салициловая кислота применяется в концентрации от 6 до 20%, предпочтительно от 8 до 15% и предпочтительно в концентрации от 9 до 12%.
Помимо ее роли в качестве консервирующего средства, салициловая кислота является химическим медиатором, который помогает улучшать системное действие композиции по изобретению. Фенолокислоты нарушают поглощение минеральных веществ растением: салициловая кислота ингибирует поглощение ионов K+ корнями. Степень ингибирования зависит от концентрации фенолокислоты и от показателя pH. Снижение pH приводит к увеличенному поглощению фенольных соединений и, вследствие этого, к усилению ингибирования. Это нарушение происходит вследствие того, что фенолокислоты деполяризуют мембранный потенциал клеток корня, что изменяет мембранную проницаемость и, таким образом, скорость истечения ионов, как анионов, так и катионов. Степень деполяризации возрастает с увеличением концентрации фенолокислот. Авторы изобретения показали, что этот результат оказывается еще более неожиданным в случае применения салициловой кислоты.
Композиция по изобретению содержит неионогенное поверхностно-активное вещество. Это неионогенное поверхностно-активное вещество оказывается полезным при растворении всех терпеновых веществ или масел в воде; предпочтительным является применение поверхностно-активного вещества, выбранного из сложных эфиров сахаров (которые являются сложными эфирами, образующимися при конденсации сахара и жирных кислот). Предпочтительно применяется по меньшей мере один полисорбат, по меньшей мере один сложный эфир сорбитана и/или каприловый глюкозид. Эти поверхностно-активные вещества обладают тем преимуществом, что они готовятся из материалов естественного происхождения, получаемых из возобновимых и поддающихся биологическому разложению источников.
Композиция по изобретению также предпочтительно содержит улучшающий текстуру эмульгирующий агент, который повышает адгезию раствора к растениям. Предпочтительно текстурирующий агент является аравийской камедью, предпочтительно в количестве от 3 до 15%, более предпочтительно от 6 до 12%, или даже от 7 до 10%.
Также в контексте настоящего изобретения возможны любые комбинации приведенных выше диапазонов величин.
Композиция предпочтительно находится в форме пригодного к нанесению распылением раствора, делающего возможной легкую обработку растений. Когда он содержит улучшающий текстуру эмульгирующий агент, раствор согласно изобретению делает возможным чистое распыление, поскольку этот агент улучшает адгезию распыляемого раствора на растительности: не происходит немедленного перераспределения раствора в почву, и он не так легко испаряется.
Согласно другому аспекту настоящее изобретение относится к применению описанной выше композиции после разбавления в воде в целях уничтожения сорняков в качестве профилактической или терапевтической меры. Разбавление предпочтительно составляет от 10 до 30% и предпочтительно от 15 до 25% композиции, доводимой водой до достижения 100 масс. %.
Экспериментальный раздел
1) Приготовление натурального настоя хны.
200 г сухого экстракта натуральной хны в порошкообразной форме в течение 6 минут настаивается в 2 литрах воды, нагретой до 70-80°С. Затем раствор оставляют для возвращения к комнатной температуре и после этого при необходимости отфильтровывают для удаления сухих остатков.
Это дает 1,25 литра подходящего для применения настоя, который способен сохранять свои свойства в течение 72 часов без консервирующих средств при температуре от 5 до 20°С и без доступа света.
2) Химическая композиция эфирных масел.
Таблицы 1, 2 и 3 представляют результаты химического анализа терпенов, выполненного на эфирных маслах, используемых для приготовления композиции согласно изобретению.
Эти исследования выполняются методом хроматографии:
жидкостная хроматография (LC) для определения органических соединений (растворы и летучие соединения устанавливались газовой хроматографией в свободном пространстве над продуктом).
3) Физико-химические показатели неионогенного поверхностно-активного вещества.
Описание:
Внешний вид: | жидкость |
Цвет: | <3,0 VCS - прозрачная, от бесцветной до светло-желтого цвета |
Дозировка и применение: неионогенное поверхностно-активное вещество, ожижающий агент, идеально для чистящих рецептур
Композиция неионогенное поверхностно-активное вещество, получаемое из спиртов жирного ряда и глюкозы растительного происхождения
Технические данные:
pH/РН | (от 5,5 до 6,0) |
Вязкость | при 25°C 700-1100 мПа⋅с |
Сухое вещество (%) | (от 58 до 62) |
Консервант | Нет |
Температура вспышки в закрытом тигле, °C | >100 |
Плотность | 1,150 г/см3 при 20°С |
Растворимость | растворимо в холодной воде |
Другие неионогенные пригодные к применению в композиции гербицида поверхностно-активные вещества, выбираемые из сложных эфиров сахаров: по меньшей мере один полисорбат, по меньшей мере один сложный эфир сорбитана и/или каприловый глюкозид.
4) Приготовление композиции гербицида.
Были приготовлены три композиции из следующих ингредиентов, которые смешивались для получения композиции гербицида.
Композиция 1.
Натуральный настой хны 15-16%, салициловая кислота 10-11%, неионогенное поверхностно-активное вещество (сложный эфир сахара) 7-8%, эфирное масло Eucalyptus radiata 40-41%, эфирное масло Eucalyptus globulus 15-16%, эфирное масло capo 6-7% и аравийская камедь 4%.
Композиция 2.
Настой отличался от композиции 1 только наличием салициловой кислоты, которая содержалась в количестве 6-7% (доводилось водой до получения 100%).
Композиция 3.
Настой отличался от композиции 1 только 0% содержанием салициловой кислоты (доводилось водой до получения 100%).
5) Оценка эффективности композиции согласно изобретению по сравнению с другими композициями
Нанесение на листву выполнялось исходя из целой композиции согласно изобретению, описанной в разделе 4) настоящего экспериментального раздела, которая разбавлялась до 20 масс. %. Эти нанесения осуществлялись распылением на сухую растительность на протяжении всего сезона и в нормальных агроклиматических условиях:
- температуры между 14°C и 22°C;
- влажность от 50% до 70%; и
- при отсутствии осаждения в течение 3 час после нанесения.
Обрабатываемые растения - двудольные и чертополох в различных стадиях развития: розетка, всходы и в фазе роста.
Представленная ниже таблица показывает эффективность композиций согласно изобретению (1, 2 и 3; см. раздел 4) по сравнению с контрольными композициями (5, 6, 7, 8 и 9), которые имели такие же содержания в масс. % неионогенного поверхностно-активного вещества (сложный эфир сахара), эфирного масла Eucalyptus radiata, эфирного масла Eucalyptus globulus, эфирного масла capo и аравийской камеди. Варьировали только содержания натуральной хны и салициловой кислоты, доводимые в случае необходимости водой для достижения 100%.
Пояснения
- Композиция 1 после 12 дней больше никаких изменений:
-> 40% двудольных уничтожены в фазе всходов,
-> молодая поросль чертополоха уничтожена, тогда как развившиеся чертополохи вновь начинают активный рост спустя 15 дней после нанесения.
- Композиция 2 в день 12 уже имеется 78% гибель растений:
-> 80% двудольных уничтожены в фазе молодых и развившихся растений.
-> травы: райграс - однолетний мятлик - овсяница в молодой стадии уничтожены на 75%,
-> молодой чертополох уничтожен; листовая система чертополохов в течение 10 дней после нанесения разрушена на 90%.
- Композиция 3 в день 12 уже имеется 95% гибель растений:
-> двудольные в фазе всходов и развившейся стадии уничтожены на 100%,
-> травы в фазе роста уничтожены на 100%,
-> чертополох в фазе роста и цветения уничтожен на 100%.
- Композиция 4:
-> только 20% двудольных уничтожены в фазе всходов,
-> все чертополохи, безотносительно их вегетативной стадии, оказываются стойкими и вновь начинают активный рост спустя 15 дней после нанесения.
- Композиция 5:
-> 30% двудольных уничтожены в фазе всходов,
-> молодая поросль чертополоха уничтожена, тогда как развившиеся чертополохи вновь начинают активный рост спустя 15 дней после нанесения.
- Композиция 6:
-> 40% двудольных уничтожены в фазе всходов,
-> молодая поросль чертополоха уничтожена, тогда как развившиеся чертополохи вновь начинают активный рост спустя 15 дней после нанесения.
- Композиция 7:
-> 40% двудольных уничтожены в фазе всходов,
-> молодой чертополох уничтожен; листовая система чертополохов в течение 10 дней после нанесения разрушена на 80%.
- Композиция 8:
-> 60% двудольных уничтожены в фазе всходов,
-> молодой чертополох уничтожен; листовая система чертополохов в течение 10 дней после нанесения разрушена на 80%.
- Композиция 9:
-> 60% двудольных уничтожены в фазе всходов,
-> молодой чертополох уничтожен; листовая система чертополохов в течение 10 дней после нанесения разрушена на 80%.
Выводы.
Применение одних монотерпенов обеспечивает норму уничтожения в 20%.
Исключительное включение экстрактов хны в 10% концентрации позволяет получить уровень эффективности 30%, тогда как при включении 15% степень уничтожения составляет 40%, т.е. это приводит к повышению гербицидной эффективности на 10%. При включении в 20% результаты идентичны 15% концентрации.
Включение салициловой кислоты в 6% концентрации позволяет получить уровень эффективности 40%, тогда как при включении 11% степень уничтожения составляет 60%, т.е. это приводит к повышению гербицидной эффективности на 20%. Увеличение уровня салициловой кислоты от 11% до 15% оказалось неоправданным: оптимальная концентрация салициловой кислоты в концентрированной рецептуре составляет 11%.
Таким образом, найдено, что увеличение концентраций хны или салициловой кислоты, когда каждый из этих компонентов применяется в композиции без другого, не позволяет получить степень уничтожения выше 60%.
Включение экстрактов хны в концентрации 15% и салициловой кислоты в 6% позволяет получить эффективность 80% для двудольных и 75% для трав.
Включение экстрактов хны в концентрации 15% и салициловой кислоты в 11% делает возможным достижение 100% эффективности. Все растения уничтожаются.
Это является очевидным синергическим результатом комбинации хны и салициловой кислоты в присутствии терпеновых производных, как описано выше.
Claims (11)
1. Композиция гербицида тотального действия, предназначенного для борьбы с сорными растениями на не используемых в сельском хозяйстве территориях, содержащая водный настой натуральной хны в концентрации от 14 до 18 масс. % относительно общей массы композиции, по меньшей мере одно неионогенное поверхностно-активное вещество, салициловую кислоту и содержащая, кроме того, следующие ингредиенты:
и в которой масса сухой натуральной хны, используемой для настоя, составляет, по меньшей мере, 2%.
2. Композиция по п. 1, характеризующаяся тем, что она содержит следующие ингредиенты в следующих концентрациях:
3. Композиция по одному из предшествующих пунктов, характеризующаяся тем, что оксид терпена является 1,8-цинеолом; монотерпенолы выбраны из, по меньшей мере, одного из следующих соединений: линалоола, терпинен-4-ола, альфа-терпинеола и гераниола; и монотерпены выбраны из, по меньшей мере, одного из следующих соединений: альфа-пинена, бета-пинена, терпинена, такого как гамма-терпинен, лимонен, сабинен и пара-цимол.
4. Композиция по одному из предшествующих пунктов, характеризующаяся тем, что она готовится из эфирного масла Eucalyptus radiata, эфирного масла Eucalyptus globulus и эфирного масла capo.
5. Композиция по одному из предшествующих пунктов, характеризующаяся тем, что она содержит от 10 до 30% салициловой кислоты.
6. Композиция по одному из предшествующих пунктов, характеризующаяся тем, что неионогенное поверхностно-активное вещество выбирается из сложных эфиров сахаров.
7. Композиция по одному из предшествующих пунктов, характеризующаяся тем, что она, дополнительно, содержит улучшающий текстуру эмульгирующий агент, предпочтительно аравийскую камедь.
8. Применение композиции по одному из предшествующих пунктов после разбавления в воде для уничтожения сорняков в качестве профилактической или терапевтической меры.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR1200525 | 2012-02-23 | ||
FR1200525A FR2987230B1 (fr) | 2012-02-23 | 2012-02-23 | Desherbant total des zones non agricoles |
PCT/FR2013/050350 WO2013124583A1 (fr) | 2012-02-23 | 2013-02-20 | Désherbant total des zones non agricoles |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2014138260A RU2014138260A (ru) | 2016-04-10 |
RU2621034C2 true RU2621034C2 (ru) | 2017-05-31 |
Family
ID=47901205
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014138260A RU2621034C2 (ru) | 2012-02-23 | 2013-02-20 | Тотальная борьба с сорными растениями на не имеющих сельскохозяйственного значения территориях |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9408396B2 (ru) |
EP (1) | EP2816900B1 (ru) |
JP (1) | JP6093382B2 (ru) |
CA (1) | CA2865360C (ru) |
ES (1) | ES2678619T3 (ru) |
FR (1) | FR2987230B1 (ru) |
HU (1) | HUE038630T2 (ru) |
PL (1) | PL2816900T3 (ru) |
PT (1) | PT2816900T (ru) |
RU (1) | RU2621034C2 (ru) |
WO (1) | WO2013124583A1 (ru) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP7130110B2 (ja) * | 2019-03-01 | 2022-09-02 | 長谷川香料株式会社 | セスキテルペン酸素付加体の製造方法、化合物および組成物 |
CN110447644A (zh) * | 2019-09-09 | 2019-11-15 | 中国科学院新疆生态与地理研究所 | 一种天然单萜化合物桧烯在制备除草剂中的应用 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2072781C1 (ru) * | 1992-06-18 | 1997-02-10 | Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений | Гербицидный состав |
US5998335A (en) * | 1995-11-06 | 1999-12-07 | Selga; John | Herbicidal composition and method |
WO2000051436A1 (en) * | 1999-03-05 | 2000-09-08 | Ecosmart Technologies, Inc. | Herbicidal compositions containing plant essential oils and mixtures or blends thereof |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0386802A (ja) * | 1988-10-18 | 1991-04-11 | Sanyo Chem Ind Ltd | 溶剤、乳化剤組成物および乳剤組成物 |
JPH05170604A (ja) * | 1991-12-26 | 1993-07-09 | Kaiyo Kagaku Kk | 除草組成物 |
WO1997016975A1 (en) * | 1994-05-11 | 1997-05-15 | John Selga | Herbicidal composition and method |
NZ330283A (en) * | 1998-04-21 | 2001-01-26 | Organic Interceptor Products L | herbicide containing monoterpene derivatives and fatty acid soaps |
JP4736209B2 (ja) * | 2000-03-14 | 2011-07-27 | 住友化学株式会社 | 水性除草剤組成物 |
US20040116293A1 (en) * | 2002-12-16 | 2004-06-17 | Silverman F. Paul | Enhanced herbicide composition |
JP2008519072A (ja) * | 2004-11-08 | 2008-06-05 | オロ・アグリ、インコーポレイテッド | 除草剤、農薬、殺虫剤、殺卵剤、および殺真菌剤と共に使用するためのアジュバント組成物ならびに適用方法。 |
US20060199739A1 (en) * | 2005-03-02 | 2006-09-07 | Olav Messerschmidt | Limonene-containing herbicide compositions, herbicide concentrate formulations and methods for making and using same |
WO2008090476A2 (en) * | 2007-01-25 | 2008-07-31 | Centre National De La Recherche Scientifique | Phytosanitary formulations |
CN101730473A (zh) * | 2007-03-22 | 2010-06-09 | 蒂拉德克公司 | 增效的有害物防控组合物 |
JP5086425B2 (ja) * | 2008-03-25 | 2012-11-28 | 株式会社エス・ディー・エス バイオテック | 除草剤組成物及び除草方法 |
JP5415042B2 (ja) * | 2008-08-19 | 2014-02-12 | 株式会社エス・ディー・エス バイオテック | 除草剤組成物及び除草方法 |
-
2012
- 2012-02-23 FR FR1200525A patent/FR2987230B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2013
- 2013-02-20 JP JP2014558182A patent/JP6093382B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2013-02-20 PL PL13710492T patent/PL2816900T3/pl unknown
- 2013-02-20 CA CA2865360A patent/CA2865360C/fr not_active Expired - Fee Related
- 2013-02-20 PT PT137104923T patent/PT2816900T/pt unknown
- 2013-02-20 RU RU2014138260A patent/RU2621034C2/ru active
- 2013-02-20 HU HUE13710492A patent/HUE038630T2/hu unknown
- 2013-02-20 EP EP13710492.3A patent/EP2816900B1/fr not_active Not-in-force
- 2013-02-20 ES ES13710492.3T patent/ES2678619T3/es active Active
- 2013-02-20 WO PCT/FR2013/050350 patent/WO2013124583A1/fr active Application Filing
- 2013-02-20 US US14/380,363 patent/US9408396B2/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2072781C1 (ru) * | 1992-06-18 | 1997-02-10 | Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений | Гербицидный состав |
US5998335A (en) * | 1995-11-06 | 1999-12-07 | Selga; John | Herbicidal composition and method |
WO2000051436A1 (en) * | 1999-03-05 | 2000-09-08 | Ecosmart Technologies, Inc. | Herbicidal compositions containing plant essential oils and mixtures or blends thereof |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
HUE038630T2 (hu) | 2018-11-28 |
PL2816900T3 (pl) | 2018-10-31 |
CA2865360C (fr) | 2020-09-22 |
CA2865360A1 (fr) | 2013-08-29 |
WO2013124583A1 (fr) | 2013-08-29 |
JP6093382B2 (ja) | 2017-03-08 |
US9408396B2 (en) | 2016-08-09 |
RU2014138260A (ru) | 2016-04-10 |
PT2816900T (pt) | 2018-07-30 |
EP2816900A1 (fr) | 2014-12-31 |
US20150045222A1 (en) | 2015-02-12 |
FR2987230B1 (fr) | 2014-07-04 |
ES2678619T3 (es) | 2018-08-14 |
JP2015512880A (ja) | 2015-04-30 |
FR2987230A1 (fr) | 2013-08-30 |
EP2816900B1 (fr) | 2018-04-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN113164885B (zh) | 抗微生物纳米乳剂 | |
JP5385534B2 (ja) | リモネン含有除草剤組成物、除草剤原液配合物ならびにそれらを製造および使用する方法 | |
ES2361432B9 (es) | Composición fitosanitaria que comprende aceites esenciales potenciadores de la actividad antifúngica. | |
US9198435B2 (en) | Natural pesticide composition and method of producing | |
JP2013539752A (ja) | 柑橘類の最も深刻な知られた病気、すなわちカンキツグリーニング病(HLB)を引き起こすCandidatusliberibacter属の細菌の媒介生物であるキジラミTriozaerytreaeおよびDiaphorinacitriを防除するための組成物 | |
JP2008505908A (ja) | 殺虫、殺ダニ、および殺真菌の組み合わせ活性を有する多機能組成物 | |
NL1033969C2 (nl) | Carvacrol en Saponine. | |
US20050084545A1 (en) | Non phytotoxic biocide composition containing tea tree oil and method of production the same | |
RU2621034C2 (ru) | Тотальная борьба с сорными растениями на не имеющих сельскохозяйственного значения территориях | |
ES2673576T5 (es) | Limoneno: Formulación y uso como insecticida | |
CN111655032A (zh) | 一种治疗柑橘绿化病的方法 | |
KR20190052978A (ko) | 3종의 식물추출물을 이용한 해충관리용 유기농업자재 조성물 | |
US20230337685A1 (en) | Composition and method of treating bacterial and viral pathogens in plants | |
KR100915153B1 (ko) | 잔디용 제초제 조성물 | |
CN106342948A (zh) | 一种植物源光稳定剂在农药上的应用 | |
Marhaeni | Bioassay of botanical insecticide formulas against Nilaparvata lugens Stahl (Hemiptera: Delphacidae) | |
CN106165689A (zh) | 二氯喹啉草酮与丙炔噁草酮的除草组合物 | |
KR20090059729A (ko) | 식물정유를 포함하는 잡초 방제용 조성물 및 이를 이용한잡초 방제 방법 | |
KR20250014479A (ko) | 기록물 및 문화재 보존처리용 천연 살충제 조성물 | |
CN1268296A (zh) | 异丙甲草胺与草甘膦的复配制剂 | |
CN118201592A (zh) | 基于有机酸的抗菌洗手皂组合物 | |
CN105613590A (zh) | 一种乳油及其应用和制备方法 | |
BR112020014752B1 (pt) | Composição antimicrobiana e métodos de tratamento de enverdecimento (greening) de citrino | |
JP2009078994A (ja) | 黒点病防除用組成物及び防除方法 | |
SIBUL et al. | CURCULIONIDAE |