[go: up one dir, main page]

RU2220680C2 - Способ и устройство для создания оболочки стента - Google Patents

Способ и устройство для создания оболочки стента Download PDF

Info

Publication number
RU2220680C2
RU2220680C2 RU2001107075/14A RU2001107075A RU2220680C2 RU 2220680 C2 RU2220680 C2 RU 2220680C2 RU 2001107075/14 A RU2001107075/14 A RU 2001107075/14A RU 2001107075 A RU2001107075 A RU 2001107075A RU 2220680 C2 RU2220680 C2 RU 2220680C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
stent
diameter
state
coating
strip
Prior art date
Application number
RU2001107075/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2001107075A (ru
Inventor
Джейкоб РИХТЕР (IL)
Джейкоб РИХТЕР
Original Assignee
Зули Холдингс Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Зули Холдингс Лтд. filed Critical Зули Холдингс Лтд.
Publication of RU2001107075A publication Critical patent/RU2001107075A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2220680C2 publication Critical patent/RU2220680C2/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/95—Instruments specially adapted for placement or removal of stents or stent-grafts
    • A61F2/958—Inflatable balloons for placing stents or stent-grafts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/86—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
    • A61F2/90—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/04—Hollow or tubular parts of organs, e.g. bladders, tracheae, bronchi or bile ducts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/04—Hollow or tubular parts of organs, e.g. bladders, tracheae, bronchi or bile ducts
    • A61F2/06—Blood vessels
    • A61F2/07—Stent-grafts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/14—Macromolecular materials
    • A61L27/22—Polypeptides or derivatives thereof, e.g. degradation products
    • A61L27/24—Collagen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L27/54—Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
    • A61L31/005—Ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
    • A61L31/08—Materials for coatings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/04—Hollow or tubular parts of organs, e.g. bladders, tracheae, bronchi or bile ducts
    • A61F2/06—Blood vessels
    • A61F2/07—Stent-grafts
    • A61F2002/075—Stent-grafts the stent being loosely attached to the graft material, e.g. by stitching

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Prostheses (AREA)
  • Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии. Изобретение обеспечивает снижение развития рестеноза при возможности увеличения диаметра системы доставки стента, необходимого для доставки стента данного диаметра в раскрытом виде. Раскрывающийся стент, пригодный для имплантации в сосуд, покрывается биологическим материалом. В одном варианте использования изобретения биологические волокна переплетаются таким образом, что указанные волокна образуют покрытие указанного стента. Указанные волокна располагаются под углом относительно продольной оси указанного стента, причем при раскрытии указанного стента указанный угол увеличивается. В другом варианте использования изобретения полоса перикарда спирально наматывается на поддерживающий стент, когда указанный стент находится в нераскрытом состоянии. При раскрытии указанного стента полоса разматывается, при этом сохраняя полное покрытие поверхности стента. С целью сохранения полного покрытия поверхности стента на полосе могут быть образованы сцепляющиеся края. 5 с. и 9 з.п.ф-лы, 7 ил.

Description

Настоящее изобретение относится к области стентов для имплантации в живые организмы. В частности, настоящее изобретение относится к биологическим покрытиям для стентов, пригодных для имплантации в различные виды сосудов.
Традиционным способом лечения рестеноза является имплантация металлических стентов в коронарные или периферийные сосуды. Обычно такие стенты доставляются на место установки с помощью катетера и раскрываются в пораженной части артерии с целью укрепления последней.
Одним из недостатков указанных традиционных стентов является то, что их имплантация не гарантирует от развитая рестеноза в будущем. Другим недостатком является то, что в процессе имплантации стента последний может вызвать выход частиц со стенки артерии через открытую клетку. Указанные отсоединенные частицы могут вызвать закупоривание сосуда, что приводит к катастрофическим последствиям.
Попыткой разрешения указанных проблем является создание покрытия для имплантируемых стентов. Указанные покрытия изготавливаются из искусственных материалов, например из политетрафторэтилена (ПТФЕ).
Однако до настоящего времени использование покрытий, изготовленных из искусственных материалов, не дало ощутимых результатов. Одной из причин этого может быть плохая биологическая совместимость таких материалов.
Существует также определенный объем экспериментальных наработок, связанных с использованием биологических тканей, таких как бычий перикард, в качестве более биологически совместимого покрытия для стентов, чем покрытия, изготовленные из искусственных материалов. Первичные экспериментальные данные, полученные на бычьем перикарде, были обнадеживающими с точки зрения биологической совместимости.
Однако существующий способ создания покрытия для стентов с использованием биологических покрытий является упрощенным вариантом. Прямоугольный участок ткани перикарда вырезается из тела быка. После обработки перикарда надлежащим образом для обеспечения возможности его имплантации в сосуд перикард сворачивается в цилиндр.
Соединяющиеся противоположные концы участка ткани перикарда сшиваются, после чего полученное покрытие надевается на стент.
Указанный способ разрезания и сшивания участка ткани перикарда имеет определенные, свойственные для него недостатки. Биологическая ткань имеет незначительную степень растяжения. В связи с этим диаметр цилиндра, сшитого из вырезанного участка ткани перикарда, может варьироваться в достаточно небольших пределах, что ограничивает область применения такого покрытия стента вследствие небольшого диапазона его возможных диаметров. Данный факт также ограничивает допустимую разницу между диаметром стента в том состоянии, в котором он доставляется на место имплантации катетером, и диаметром стента в раскрытом состоянии, значительно увеличивая диаметр системы доставки стента, необходимый для доставки стента данного диаметра в раскрытом виде.
Целью настоящего изобретения является создание биологической ткани покрытия стента с улучшенными показателями, а также способ создания такого покрытия.
Данная цель достигается тем, что предложен покрытый стент, включающий раскрывающийся стент, имеющий продольную ось, причем указанный стент раскрывается из состояния, в котором указанный стент имеет первый диаметр, в состояние, в котором указанный стент имеет второй диаметр. Стент также включает покрытие, накладываемое на стент, причем указанное покрытие изготавливается из линейных волокон биологического материала, причем в состоянии стента, в котором указанный стент имеет первый диаметр, указанные биологические волокна образуют первый угол относительно продольной оси указанного стента, а в состоянии стента, в котором указанный стент имеет второй диаметр, указанные биологические волокна образуют второй угол относительно продольной оси указанного стента.
При этом указанный первый угол составляет приблизительно 30o, а второй угол зависит от степени раскрытия указанного стента.
Указанный биологический материал выбирается из группы, состоящей из бычьего перикарда, овечьего перикарда и свиного перикарда.
Указанные линейные волокна изготавливаются из коллагеновых нитей.
Данная цель достигается также тем, что предложен способ покрытия стента, включающий следующие шаги: получение ткани перикарда; изготовление раскрывающегося стента, имеющего продольную ось, причем указанный стент раскрывается из состояния, в котором указанный стент имеет первый диаметр, в состояние, в котором указанный стент имеет второй диаметр; разделение указанной ткани перикарда на группы волокон; переплетение групп волокон таким образом, что указанные группы волокон образуют цилиндрическое покрытие, причем в состоянии, в котором указанный стент имеет первый диаметр, переплетенные группы волокон ориентированы под определенным углом относительно указанной продольной оси указанного стента, причем указанный угол имеет величину меньше приблизительно 45o в состоянии, в котором указанный стент имеет первый диаметр и присоединение указанного покрытия на указанный стент в состоянии, в котором стент имеет первый диаметр.
Данная цель достигается также тем, что предложен способ изготовления внутрисосудного стента, включающий следующие шаги: изготовление стента, имеющего первый диаметр и второй диаметр; изготовление полосы ткани перикарда, имеющей боковые края; спиральное наматывание указанной полосы ткани перикарда на указанный стент в состоянии, в котором указанный стент имеет первый диаметр, таким образом, что боковые края соседних витков спирали перекрываются.
При этом способ дополнительно включает шаг сгибания краев полосы ткани перикарда таким образом, что указанные края образуют сцепляющиеся края. Ткань перикарда выбирается из группы, состоящей из бычьего перикарда, овечьего перикарда и свиного перикарда.
В другом варианте предложен внутрисосудный стент, включающий цилиндрический поддерживающий элемент, имеющий продольную ось, причем указанный поддерживающий элемент выполнен с возможностью его раскрывания из состояния, в котором указанный стент имеет первый диаметр, в состояние, в котором указанный стент имеет второй диаметр; растягиваемое покрытие, накладываемое на указанный цилиндрический поддерживающий элемент, причем указанное покрытие изготавливается из линейных нитей биологического материала, причем волокна расположены таким образом, что в состоянии стента, в котором он имеет первый диаметр, нити образуют угол, величина которого менее 45o, относительно-указанной продольной оси указанного поддерживающего элемента.
При этом указанные линейные нити представляют собой коллагеновые нити или волокна ткани перикарда.
В другом варианте внутрисосудный стент включает цилиндрический поддерживающий элемент, причем указанный поддерживающий элемент выполнен с возможностью его раскрывания из состояния, в котором указанный стент имеет первый диаметр, в состояние, в котором указанный стент имеет второй диаметр; растягиваемое покрытие, накладываемое на указанный цилиндрический поддерживающий элемент, причем указанное покрытие изготавливается из полосы ткани перикарда, спирально намотанной на указанный цилиндрический поддерживающий элемент, причем указанная полоса имеет боковые края, накладывающиеся друг на друга в состоянии, в котором указанный стент имеет первый диаметр.
Дополнительные цели настоящего изобретения и преимущества от его использования станут понятны специалистам в данной области из детального описания раскрываемого изобретения.
На фиг.1 представлено плетеное покрытие стента в нераскрытом состоянии.
На фиг.2 представлено плетеное покрытие стента в раскрытом состоянии.
На фиг.3 представлена полоса ткани перикарда, используемая для изготовления покрытия стента.
На фиг.4 представлено спиральное намотанное покрытие стента в нераскрытом состоянии.
На фиг.5 представлено спиральное намотанное покрытие стента в раскрытом состоянии.
На фиг. 6 представлен вид в разрезе фрагмента одного из вариантов реализации спирального намотанного покрытия стента в нераскрытом состоянии.
На фиг. 7 представлен вид в разрезе фрагмента одного из вариантов реализации спирального намотанного покрытия стента в раскрытом состояния.
Цель настоящего изобретения будет подробно раскрыта в данном разделе применительно к конкретным предпочтительным вариантам использования настоящего изобретения, причем приводимые в качестве примера варианты использования настоящего изобретения являются исключительно иллюстративными и никоим образом не ограничивают круг возможных вариантов использования настоящего изобретения.
На фиг. 1 и 2 представлены эндопротезы согласно настоящему изобретению. Эндопротез сосуда 20 имеет трубчатый стент 22 с возможностью расширения от первого диаметра D, показанного на фиг.1, до второго диаметра D', показанного на фиг. 2. Стент 1 может быть как самораскрывающимся стентом, так и стентом, раскрывающимся при помощи надувного устройства. Пример удобного стента, раскрывающегося за счет надувного устройства, приводится в Патенте США 5807404, раскрытие которого приводится в настоящем описании в качестве ссылки.
Стент имеет покрытие 24, изготовленное из биологических волокон. Биологические волокна могут быть получены путем разделения любой пригодной биологической ткани, например бычьего, овечьего или свиного перикарда. В альтернативном варианте указанные волокна могут быть изготовлены из другого материала, например коллагеновых нитей типа Cut-Gut (из кишечной стенки).
Как показано на фиг.1, отдельные волокна 26 переплетены между собой таким образом, что указанные волокна образуют определенный угол 28 по отношению к продольной оси 30 стента 22. Когда стент находится в нераскрытом состоянии и имеет диаметр D, угол 28 равен приблизительно 30o.
Обычно эндопротез имплантируется в сосуд с использованием стандартной ангиопластаческой процедуры. При этом стент 22 и его покрытие 24 помещаются на баллон на конце баллонного катетера и доставляются на место установки на пережатом или пораженном участке артерии. После этого стент с покрытием раскрываются до соприкосновения со стенками сосуда путем надувания баллона. По окончании этой процедуры катетер может быть сдут и удален из указанного участка сосуда, причем стент и покрытие стента остаются на этом участке. Как показано на фиг. 2, в процессе раскрытия стента из состояния с первым диаметром D в состояние со вторым диаметром D' волокна растягиваемого покрытия изменяют направление таким образом, что угол 28 по отношению к продольной оси 30 стента 22 увеличивается по сравнению с углом, образуемым ими при диаметре стента D. Угол 28, соответствующий диаметру стента D' в раскрытом состоянии, зависит от степени раскрытия стента. Таким образом, в зависимости от диаметра сосуда, в который имплантируется стент, угол 28 может принимать значения от 30o до 90o.
Другой вариант биологического покрытия стента представлен на фиг.3-5. В указанном варианте ткань перикарда собирается и обрабатывается известным специалистам образом. После этого ткань перикарда разрезается на полосу 50 с боковыми краями 52. Изготавливается поддерживающий стент 54, диаметр которого в нераскрытом состоянии имеет величину D, а диаметр в раскрытом состоянии имеет величину D'. Полоса 50 спирально наматывается на поддерживающий стент в нераскрытом состоянии с диаметром D таким образом, что указанная полоса образует ряд витков спирали 56. Боковые края 52 соседних спиральных витков полосы 56 расположены таким образом, что боковой край 52 одного витка накладывается на соседний виток.
При раскрытии стента из состояния с диаметром D в состояние с диаметром D' спирально намотанная полоса ткани перикарда разматывается. Однако благодаря существованию нахлеста между соседними витками полосы, поверхность стента ни во время, ни после его раскрытия не остается непокрытой. Соотношение между максимальным диаметром стента в раскрытом состоянии, при котором не образуются непокрытые участки стента, и диаметром стента в нераскрытом состоянии равно степени нахлеста намотки покрытия стента.
Альтернативный вариант спирально намотанного покрытия стента представлен на фиг.6 и 7. В этом варианте края 52 полосы ткани перикарда 50 имеют сцепляющиеся края 60, 62. Правый сцепляющийся край 62 образуется за счет загибания края полосы ткани перикарда в сторону центра полосы. Левый сцепляющийся край 64 также образуется за счет загибания края полосы ткани перикарда в сторону центра полосы, причем левый сцепляющийся край сгибается в сторону, противоположную стороне загиба правого сцепляющегося края полосы ткани перикарда.
Полоса со сцепляющимися краями спирально наматывается на стент способом, аналогичным описанному в предыдущем примере, касающемся вариантов реализации, иллюстрируемых на фиг.4 и 5. Особое внимание уделяется тому, чтобы правый сцепляющийся край 62 располагался между правым краем полосы 66 и левым сцепляющимся краем 64 соседнего витка спирали. При раскрытии стента правый и левый сцепляющиеся края соединяются. Таким образом, сцепляющиеся края обеспечивают отсутствие непокрытых участков стента, как показано на фиг.7.

Claims (14)

1. Покрытый стент, включающий раскрывающийся стент, имеющий продольную ось, причем указанный стент раскрывается из состояния, в котором указанный стент имеет первый диаметр, в состояние, в котором указанный стент имеет второй диаметр, покрытие, накладываемое на стент, причем указанное покрытие изготавливается из линейных волокон биологического материала, причем в состоянии стента, в котором указанный стент имеет первый диаметр, указанные биологические волокна образуют первый угол относительно продольной оси указанного стента, а в состоянии стента, в котором указанный стент имеет второй диаметр, указанные биологические волокна образуют второй угол относительно продольной оси указанного стента.
2. Стент по п.1, отличающийся тем, что указанный первый угол составляет приблизительно 30°С.
3. Стент по п.1, отличающийся тем, что указанный второй угол зависит от степени раскрытия указанного стента.
4. Стент по п.1, отличающийся тем, что указанный биологический материал выбирается из группы, состоящей из бычьего перикарда, овечьего перикарда и свиного перикарда.
5. Стент по п.1, отличающийся тем, что указанные линейные волокна изготавливаются из коллагеновых нитей.
6. Способ покрытия стента, включающий следующие шаги: получение ткани перикарда, изготовление раскрывающегося стента, имеющего продольную ось, причем указанный стент раскрывается из состояния, в котором указанный стент имеет первый диаметр, в состояние, в котором указанный стент имеет второй диаметр, разделение указанной ткани перикарда на группы волокон, переплетение групп волокон таким образом, что указанные группы волокон образуют цилиндрическое покрытие, причем в состоянии, в котором указанный стент имеет первый диаметр, переплетенные группы волокон ориентированы под определенным углом относительно указанной продольной оси указанного стента, причем указанный угол имеет величину меньше приблизительно 45° в состоянии, в котором указанный стент имеет первый диаметр, присоединение указанного покрытия на указанный стент в состоянии, в котором стент имеет первый диаметр.
7. Способ изготовления внутрисосудного стента, включающий следующие шаги: изготовление стента, имеющего первый диаметр и второй диаметр, изготовление полосы ткани перикарда, имеющей боковые края, спиральное наматывание указанной полосы ткани перикарда на указанный стент в состоянии, в котором указанный стент имеет первый диаметр, таким образом, что боковые края соседних витков спирали перекрываются.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что он дополнительно включает шаг сгибания краев полосы ткани перикарда таким образом, что указанные края образуют сцепляющиеся края.
9. Способ по п.7, отличающийся тем, что ткань перикарда выбирается из группы, состоящей из бычьего перикарда, овечьего перикарда и свиного перикарда.
10. Внутрисосудный стент, включающий цилиндрический поддерживающий элемент, имеющий продольную ось, причем указанный поддерживающий элемент выполнен с возможностью его раскрывания из состояния, в котором указанный стент имеет первый диаметр, в состояние, в котором указанный стент имеет второй диаметр, растягиваемое покрытие, накладываемое на указанный цилиндрический поддерживающий элемент, причем указанное покрытие изготавливается из линейных нитей биологического материала, причем волокна расположены таким образом, что в состоянии стента, в котором он имеет первый диаметр, нити образуют угол, величина которого менее 45°, относительно указанной продольной оси указанного поддерживающего элемента.
11. Стент по п.10, отличающийся тем, что указанные линейные нити представляют собой коллагеновые нити.
12. Стент по п.10, отличающийся тем, что указанные линейные нити представляют собой волокна ткани перикарда.
13. Внутрисосудный стент, включающий цилиндрический поддерживающий элемент, причем указанный поддерживающий элемент выполнен с возможностью его раскрывания из состояния, в котором указанный стент имеет первый диаметр, в состояние, в котором указанный стент имеет второй диаметр, растягиваемое покрытие, накладываемое на указанный цилиндрический поддерживающий элемент, причем указанное покрытие изготавливается из полосы ткани перикарда, спирально намотанной на указанный цилиндрический поддерживающий элемент, причем указанная полоса имеет боковые края, накладывающиеся друг на друга в состоянии, в котором указанный стент имеет первый диаметр.
14. Внутрисосудный стент по п.13, отличающийся тем, что указанная полоса ткани перикарда имеет сцепляющиеся боковые края.
RU2001107075/14A 2000-03-22 2001-03-19 Способ и устройство для создания оболочки стента RU2220680C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/532,653 US6736838B1 (en) 2000-03-22 2000-03-22 Method and apparatus for covering a stent
US09/532653 2000-03-22

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2001107075A RU2001107075A (ru) 2003-01-27
RU2220680C2 true RU2220680C2 (ru) 2004-01-10

Family

ID=24122632

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001107075/14A RU2220680C2 (ru) 2000-03-22 2001-03-19 Способ и устройство для создания оболочки стента

Country Status (24)

Country Link
US (2) US6736838B1 (ru)
EP (1) EP1138278B1 (ru)
JP (1) JP2001259042A (ru)
KR (1) KR100400882B1 (ru)
CN (1) CN1314193A (ru)
AR (1) AR025505A1 (ru)
AT (1) ATE299360T1 (ru)
AU (2) AU767745B2 (ru)
BR (1) BR0100142A (ru)
CA (1) CA2331050C (ru)
CZ (1) CZ2001853A3 (ru)
DE (2) DE60111882T2 (ru)
EE (1) EE200100175A (ru)
GB (1) GB2362107B (ru)
HK (1) HK1038303A1 (ru)
IL (1) IL142176A (ru)
MX (1) MXPA01002910A (ru)
NO (1) NO20011434L (ru)
NZ (1) NZ510566A (ru)
PL (1) PL346604A1 (ru)
RU (1) RU2220680C2 (ru)
SG (1) SG85225A1 (ru)
SK (1) SK3362001A3 (ru)
WO (1) WO2001070298A2 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2464939C1 (ru) * 2011-07-07 2012-10-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пензенский государственный университет" (ПГУ) Способ лечения постожоговых рубцовых стриктур пищевода
RU2542086C2 (ru) * 2009-07-15 2015-02-20 Гор Энтерпрайз Холдингс, Инк. Трубка со свойствами, препятствующими сужению

Families Citing this family (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6623521B2 (en) 1998-02-17 2003-09-23 Md3, Inc. Expandable stent with sliding and locking radial elements
EP1700581A3 (en) * 2000-03-09 2006-09-20 Design & Performance - Cyprus Limited Stent assembly with eyelets for the attachment of graft material
US8066928B2 (en) * 2001-01-24 2011-11-29 Acushnet Company Method of providing a moisture vapor barrier layer to a core of a golf ball
US20080315469A1 (en) * 2007-06-22 2008-12-25 Hogge Matthew F Method of providing a moisture vapor barrier layer to a core of a golf ball
DE10118944B4 (de) 2001-04-18 2013-01-31 Merit Medical Systems, Inc. Entfernbare, im wesentlichen zylindrische Implantate
AU2002320456A1 (en) 2001-07-26 2003-02-17 Alveolus Inc. Removable stent and method of using the same
WO2004021923A2 (en) * 2002-09-04 2004-03-18 Reva Medical, Inc. A slide and lock stent and method of manufacture from a single piece shape
KR101095771B1 (ko) * 2002-09-18 2011-12-21 워쏘우 오르쏘페딕 인코포레이티드 천연 조직 장치와 이식 방법
US20040093056A1 (en) 2002-10-26 2004-05-13 Johnson Lianw M. Medical appliance delivery apparatus and method of use
US7959671B2 (en) 2002-11-05 2011-06-14 Merit Medical Systems, Inc. Differential covering and coating methods
US7875068B2 (en) 2002-11-05 2011-01-25 Merit Medical Systems, Inc. Removable biliary stent
US7637942B2 (en) 2002-11-05 2009-12-29 Merit Medical Systems, Inc. Coated stent with geometry determinated functionality and method of making the same
US7527644B2 (en) 2002-11-05 2009-05-05 Alveolus Inc. Stent with geometry determinated functionality and method of making the same
US7637934B2 (en) 2003-03-31 2009-12-29 Merit Medical Systems, Inc. Medical appliance optical delivery and deployment apparatus and method
CZ300625B6 (cs) * 2003-09-25 2009-07-01 Dr. Karel Volenec-Ella-Cs Stent k zastavení krvácení v jícnu
US7763065B2 (en) * 2004-07-21 2010-07-27 Reva Medical, Inc. Balloon expandable crush-recoverable stent device
US7887579B2 (en) * 2004-09-29 2011-02-15 Merit Medical Systems, Inc. Active stent
US8292944B2 (en) 2004-12-17 2012-10-23 Reva Medical, Inc. Slide-and-lock stent
US7731654B2 (en) 2005-05-13 2010-06-08 Merit Medical Systems, Inc. Delivery device with viewing window and associated method
US7914574B2 (en) 2005-08-02 2011-03-29 Reva Medical, Inc. Axially nested slide and lock expandable device
US9149378B2 (en) 2005-08-02 2015-10-06 Reva Medical, Inc. Axially nested slide and lock expandable device
US20070288081A1 (en) * 2006-05-18 2007-12-13 Abbott Laboratories Stent delivery system having a stent stopper
GB0617074D0 (en) * 2006-08-30 2006-10-11 Angiomed Ag Arteriovenous fistula
US7704275B2 (en) 2007-01-26 2010-04-27 Reva Medical, Inc. Circumferentially nested expandable device
AU2007361843B2 (en) 2007-11-30 2013-07-04 Reva Medical, Inc. Axially-radially nested expandable device
CN102245127B (zh) 2008-10-10 2014-06-11 雷瓦医药公司 可扩展的滑动和锁定支架
WO2010101780A2 (en) * 2009-03-04 2010-09-10 Peytant Solutions, Inc. Stents modified with material comprising amnion tissue and corresponding processes
JP5638614B2 (ja) 2009-09-14 2014-12-10 サーキュライト・インコーポレーテッド 血管内吻合コネクタデバイス、供給システム、ならびに供給および使用方法
US8333727B2 (en) * 2009-10-08 2012-12-18 Circulite, Inc. Two piece endovascular anastomotic connector
JP5809237B2 (ja) 2010-04-10 2015-11-10 レヴァ メディカル、 インコーポレイテッドＲｅｖａ Ｍｅｄｉｃａｌ， Ｉｎｃ． 拡張可能なスライドロックステント
WO2014159337A1 (en) 2013-03-14 2014-10-02 Reva Medical, Inc. Reduced - profile slide and lock stent
EP3206594B1 (en) * 2014-10-16 2020-11-25 Boston Scientific Scimed Inc. Fibering mandrel
JP2018175776A (ja) * 2017-04-21 2018-11-15 グンゼ株式会社 カバードステント
US11259944B2 (en) 2019-06-27 2022-03-01 Cook Medical Technologies Llc Stent deployment system with unwrapping deployment constraint
CN113893062B (zh) * 2020-07-06 2023-01-03 先健科技(深圳)有限公司 覆膜支架

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5037377A (en) 1984-11-28 1991-08-06 Medtronic, Inc. Means for improving biocompatibility of implants, particularly of vascular grafts
US4755593A (en) 1985-07-24 1988-07-05 Lauren Mark D Novel biomaterial of cross-linked peritoneal tissue
EP0328401A1 (en) 1988-02-11 1989-08-16 Unisearch Limited Anastomosis augmentation device
CA2101557A1 (en) 1991-02-14 1992-08-15 Roger Tu Pliable biological graft materials and their methods of manufacture
US5591224A (en) 1992-03-19 1997-01-07 Medtronic, Inc. Bioelastomeric stent
US5510077A (en) 1992-03-19 1996-04-23 Dinh; Thomas Q. Method of making an intraluminal stent
EP0566245B1 (en) 1992-03-19 1999-10-06 Medtronic, Inc. Intraluminal stent
US5571166A (en) 1992-03-19 1996-11-05 Medtronic, Inc. Method of making an intraluminal stent
BE1006440A3 (fr) 1992-12-21 1994-08-30 Dereume Jean Pierre Georges Em Endoprothese luminale et son procede de preparation.
WO1995005131A1 (en) 1993-08-18 1995-02-23 W.L. Gore & Associates, Inc. A tubular intraluminal graft
US5595571A (en) 1994-04-18 1997-01-21 Hancock Jaffe Laboratories Biological material pre-fixation treatment
JP3766935B2 (ja) 1994-04-29 2006-04-19 シメッド ライフ システムズ，インコーポレーテッド コラーゲンを有するステント
US5633747A (en) * 1994-12-21 1997-05-27 Tencor Instruments Variable spot-size scanning apparatus
US5575818A (en) 1995-02-14 1996-11-19 Corvita Corporation Endovascular stent with locking ring
US5865723A (en) 1995-12-29 1999-02-02 Ramus Medical Technologies Method and apparatus for forming vascular prostheses
WO1997025002A1 (en) 1996-01-05 1997-07-17 Medtronic, Inc. Expansible endoluminal prostheses
US5843158A (en) 1996-01-05 1998-12-01 Medtronic, Inc. Limited expansion endoluminal prostheses and methods for their use
US5713949A (en) 1996-08-06 1998-02-03 Jayaraman; Swaminathan Microporous covered stents and method of coating
US5718159A (en) * 1996-04-30 1998-02-17 Schneider (Usa) Inc. Process for manufacturing three-dimensional braided covered stent
BR9712671A (pt) 1996-12-10 1999-10-19 Purdue Research Foundation Construções de enxerto submucoso tubulares
US6254627B1 (en) 1997-09-23 2001-07-03 Diseno Y Desarrollo Medico S.A. De C.V. Non-thrombogenic stent jacket
US6156062A (en) 1997-12-03 2000-12-05 Ave Connaught Helically wrapped interlocking stent
WO2000033768A1 (en) 1998-12-04 2000-06-15 Bio-Vascular, Inc. Stent cover

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2542086C2 (ru) * 2009-07-15 2015-02-20 Гор Энтерпрайз Холдингс, Инк. Трубка со свойствами, препятствующими сужению
RU2464939C1 (ru) * 2011-07-07 2012-10-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пензенский государственный университет" (ПГУ) Способ лечения постожоговых рубцовых стриктур пищевода

Also Published As

Publication number Publication date
NZ510566A (en) 2002-11-26
DE60111882D1 (de) 2005-08-18
AU7225300A (en) 2001-09-27
EP1138278B1 (en) 2005-07-13
DE10106376B4 (de) 2005-08-04
AU767745B2 (en) 2003-11-20
GB0107151D0 (en) 2001-05-09
EE200100175A (et) 2001-12-17
WO2001070298A2 (en) 2001-09-27
ATE299360T1 (de) 2005-07-15
CA2331050C (en) 2009-03-24
EP1138278A1 (en) 2001-10-04
KR100400882B1 (ko) 2003-10-08
HK1038303A1 (en) 2002-03-15
SG85225A1 (en) 2001-12-19
WO2001070298A3 (en) 2002-02-28
PL346604A1 (en) 2001-09-24
CZ2001853A3 (cs) 2001-11-14
CA2331050A1 (en) 2001-09-22
IL142176A (en) 2007-07-24
US7384428B2 (en) 2008-06-10
BR0100142A (pt) 2001-12-04
GB2362107A (en) 2001-11-14
GB2362107B (en) 2004-03-10
NO20011434D0 (no) 2001-03-21
NO20011434L (no) 2001-09-24
DE60111882T2 (de) 2005-12-29
IL142176A0 (en) 2002-03-10
CN1314193A (zh) 2001-09-26
SK3362001A3 (en) 2001-11-06
US20040062788A1 (en) 2004-04-01
AR025505A1 (es) 2002-11-27
DE10106376A1 (de) 2001-09-27
JP2001259042A (ja) 2001-09-25
AU4272201A (en) 2001-10-03
KR20010035089A (ko) 2001-05-07
MXPA01002910A (es) 2002-08-06
US6736838B1 (en) 2004-05-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2220680C2 (ru) Способ и устройство для создания оболочки стента
US12029667B2 (en) Vascular implants and methods of fabricating the same
US10327923B2 (en) Vascular implants and methods
US5613981A (en) Bidirectional dual sinusoidal helix stent
US6673103B1 (en) Mesh and stent for increased flexibility
EP2344069B1 (en) Implantable prosthesis with reduced density regions
US20070150051A1 (en) Vascular implants and methods of fabricating the same
US20060030927A1 (en) Thin-layered endovascular silk-covered stent device and method of manufacture thereof
US20080249613A1 (en) Bifurcated Stent Assembly
AU763781B2 (en) Stent-graft with increased flexibility
NZ519626A (en) Methods and apparatus for covering a stent
WO2019175888A1 (en) Expandable endo prosthesis with low crimp profile

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20060320