[go: up one dir, main page]

RU2185811C2 - Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ их окрашивания, набор для окислительного окрашивания кератиновых волокон - Google Patents

Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ их окрашивания, набор для окислительного окрашивания кератиновых волокон Download PDF

Info

Publication number
RU2185811C2
RU2185811C2 RU99123528/14A RU99123528A RU2185811C2 RU 2185811 C2 RU2185811 C2 RU 2185811C2 RU 99123528/14 A RU99123528/14 A RU 99123528/14A RU 99123528 A RU99123528 A RU 99123528A RU 2185811 C2 RU2185811 C2 RU 2185811C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
amino
group
radical
composition according
Prior art date
Application number
RU99123528/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU99123528A (ru
Inventor
Мари-Паскаль ОДУССЕ (FR)
Мари-Паскаль ОДУССЕ
Original Assignee
Л'Ореаль
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Л'Ореаль filed Critical Л'Ореаль
Publication of RU99123528A publication Critical patent/RU99123528A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2185811C2 publication Critical patent/RU2185811C2/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4953—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom containing pyrimidine ring derivatives, e.g. minoxidil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4913—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid
    • A61K8/492—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid having condensed rings, e.g. indol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4946—Imidazoles or their condensed derivatives, e.g. benzimidazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/496—Triazoles or their condensed derivatives, e.g. benzotriazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Coloring (AREA)

Abstract

Предметом изобретения является композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон (волос), содержащая по меньшей мере прямой катионный краситель и одно пиразоло-[1,5-а]-пиримидиновое соединение в качестве окисляемого основания, а также способ окислительного окрашивания с использованием этой композиции. Изобретение обеспечивает окраску, устойчивую к агрессивным факторам (непогода, мытье, перманентная завивка, свет). 3 с. и 19 з.п. ф-лы.

Description

Предметом изобретения является композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, содержащая по меньшей мере один прямой катионный краситель и по меньшей мере одно пиразоло-[1,5-а]-пиримидиновое соединение в качестве окисляемого основания, а также способ окислительного окрашивания с использованием названной композиции.
Известны способы окрашивания кератиновых волокон, в частности волос человека, красящими композициями, содержащими предшественники окислительного красителя, в частности о- и п-фенилендиамины, о- и п-аминофенолы, бис-фенилалкилендиамины или гетероциклические соединения, которые обычно называют окисляемыми основаниями. Предшественники окислительных красителей, или окисляемые основания, представляют собой бесцветные или слегка окрашенные соединения, которые, вступая во взаимодействие с окислителями, могут в результате окислительной конденсации образовать окрашенные и красящие соединения.
Известно также, что можно варьировать получаемые с помощью этих окисляемых оснований оттенки, используя эти окисляемые основания в сочетании с краскообразующими веществами, или модификаторами окраски, которые выбирают из числа ароматических м-диаминов, м-аминофенолов, м-дифенолов и некоторых гетероциклических соединений.
Разнообразие молекул используемых окисляемых оснований и краскообразующих веществ позволяет получать богатую палитру цветов.
Называемое "перманентным" окрашивание, получаемое благодаря окислительным красителям, должно при этом удовлетворять определенному ряду требований. Так, оно не должно иметь недостатков в плане токсикологии, позволять получение оттенков желаемой интенсивности окраски с хорошей стойкостью по отношению к внешним факторам (свету, непогоде, мытью, перманентной завивке, потению, истиранию).
Красители должны быть также пригодными для окрашивания седых волос и быть по возможности наименее избирательными, то есть позволять получать как можно меньшую разницу в окраске по длине одного и того же кератинового волокна, которое, в действительности, может быть в различной степени сенсибилизировано (т.е. разрешено) на протяжении от конца до корня.
Ранее уже было предложено, в частности в патентной заявке FR-A-2750048, использовать в качестве окисляемого основания пиразоло-[1,5-а]-пиримидины, индивидуально или в сочетании с одним или несколькими краскообразующими веществами. Однако получаемые при этом окраски не всегда достаточно сильны, хроматичны или устойчивы к различным агрессивным факторам, которые могут воздействовать на волосы.
В настоящем документе Заявитель пришел к полностью неожиданному и удивительному открытию, что объединение по меньшей мере одного пиразоло-[1,5-а] -пиримидинового соединения в качестве окисляемого основания с по меньшей мере одним определенным ниже прямым катионным красителем позволяет получать сильные окраски, обладающие, кроме того, улучшенной устойчивостью по отношению к различным агрессивным факторам, которым могут быть подвергнуты волосы (шампуни, свет, непогода, перманентные завивки, потение, истирание и т.д. ).
Это открытие является основой настоящего изобретения.
Первым предметом настоящего изобретения является композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, таких как волосы, отличающаяся тем, что она содержит в подходящей для окрашивания среде:
- по меньшей мере одно пиразоло-[1,5-а]-пиримидиновое соединение в качестве окисляемого основания;
- и по меньшей мере один прямой катионный краситель;
причем композиция не содержит ферментной системы, способной вызывать окисление пиразоло-[1,5-а]-пиримидинов.
Как было отмечено выше, красящая композиция по изобретению дает сильные окраски, которые, кроме того, обладают превосходной устойчивостью по отношению к различным агрессивным факторам (свет, непогода, мытье, перманентная завивка, потение, истирание).
Предметом изобретения является также способ окислительного окрашивания кератиновых волокон с использованием этой красящей композиции.
Пиразоло-[1,5-а] -пиримидины, пригодные для использования в качестве окисляемых оснований в композиции согласно изобретению, выбирают преимущественно из числа соединений приведенной ниже формулы V и их солевых аддуктов с кислотами или основаниями
Figure 00000001

в которой R33, R34, R35 и R36, одинаковые или разные, обозначают атом водорода, C1-C4-алкил, арил, гидрокси-С1-С4-алкил, полигидрокси-С2-С4-алкил,
С1-С4-алкокси-С1-С4-алкил, амино-С1-С4-алкил (аминогруппа может быть защищена ацетильной, уреидо- или сульфонильной группой), С1-С4-алкиламино-С1-С4-алкил, ди(С1-С4-алкил)амино-С1-С4-алкил (диалкилы могут образовывать 5- или 6-членный алифатический цикл или гетероцикл), гидрокси-С1-С4-алкил- или ди(гидрокси-С1-С4-алкил) амино-С1-С4-алкил;
- радикалы R, одинаковые или разные, обозначают атом водорода, C1-C4-алкил, арил, гидрокси-С1-С4-алкил, полигидрокси-С2-С4-алкил, амино-С1-С4-алкил, С1-С4-алкиламино-С1-С4-алкил, ди(C1-C4-алкил) амино-С1-С4-алкил (диалкилы могут образовывать 5- или 6-членный алифатический цикл или гетероцикл), гидрокси-С1-С4-алкил- или ди(гидрокси-С1-С4-алкил) амино-С1-С4-алкил, аминогруппу, С1-С4-алкил- или ди(С1-С4-алкил)аминогруппу, галоген, остаток карбоновой кислоты или сульфокислоты;
- i равно 0, 1, 2 или 3;
- р равно 0 или 1;
- q равно 0 или 1;
- n равно 0 или 1;
при условии что:
(i) сумма p+q отлична от 0;
(ii) когда p+q=2, то n=0, а группы NR33R34 и NR35R36 занимают положения (2, 3), (5, 6), (6, 7), (3, 5) или (3, 7);
(iii) когда p+q= 1, то n=1, а группа NR33R34 (или NR35R36) и группа ОН занимают положения (2, 3), (5, 6), (6, 7), (3, 5) или (3, 7).
Пиразоло-[1,5-а] -пиримидины приведенной выше формулы V являются соединениями известными и, в частности, описаны в патентной заявке FR-A-2750048, содержание которой является составной частью настоящей заявки.
Из пиразоло-[1,5-а]-пиримидинов формулы V, пригодных для использования в качестве окисляемых оснований в красящих композициях по изобретению, могут быть, в частности, названы:
- пиразоло-[1,5- а]-пиримидин-3,7-диамин;
- 2-метил-пиразоло-[1,5- а]-пиримидин-3,7-диамин;
- 2,5-диметил-пиразоло-[1,5- а]-пиримидин-3,7-диамин;
- пиразоло-[1,5- а]-пиримидин-3,5-диамин;
- 2,7-диметилпиразоло-[1,5- а]-пиримидин-3,5-диамин;
- 3-аминопиразоло-[1,5- а]-пиримидин-7-ол;
- 3-амино-5-метилпиразоло-[1,5 -а]-пиримидин-7-ол;
- 3-аминопиразоло-[1,5 -а]-пиримидин-5-ол;
- 2-(3-аминопиразоло-[1,5 -а]-пиримидин-7-иламино)этанол;
- 3-амино-5-метил-7-имидазолилпропиламино пиразоло-[1,5 -а]-пиримидин;
- 3-амино-7-β-гидроксиэтиламино -5-метил-пиразоло-[1,5 -а]-пиримидин;
- 2(7-аминопиразоло-[1,5 -а]- пиримидин-3-иламино)этанол;
- 2[(3-аминопиразоло-[1,5 -а] -пиримидин-7-ил)-(2-гидроксиэтил) амино] этанол;
- 2[(7-аминопиразоло-[1,5 -а] -пиримидин-3-ил)-(2-гидроксиэтил) амино] этанол;
- 5,6-диметилпиразоло-[1,5 -а]-пиримидин-3,7-диамин;
- 2,6-диметилпиразоло-[1,5 -а]-пиримидин-3,7-диамин;
- 2,5,N-7,N-7-тетраметилпиразоло-[1,5 -а]-пиримидин-3,7-диамин;
и их солевые аддукты с кислотами или основаниями.
Прямой катионный краситель или красители, которые могут быть использованы в красящей композиции по изобретению, выбирают преимущественно из числа катионных аминоантрахиноновых соединений, катионных моно- и диазосоединений и катионных нафтохинонов.
В качестве примера могут быть, в частности, названы хлорид [8-[(п-аминофенил)азол] -7-гидрокси-2-нафтил] триметиламмония (называемый также Basic Brown 16® или Arianor Mahogany 306002® в Color Index), комбинация хлорида 3[(4-амино-6-бром-5,8-дигидро -1-гидрокси-8-имино-5-оксо-2-нафталенил)амино] -N, N, N-триметилбензаминия и хлорида 3-[(2,6-дибром-5,8-дигидро-1-гидрокси -8-амино 5-оксо-3-нафтил)амино] -N,N,N-триметилбензаминия (называемая также Basic Blue 99® или Arianor Steel Blue 306004® в Color Index), хлорид 7-гидрокси-8-[(2-метоксифенил)азо]-N,N,N-триметил-2-нафтаминия (называемый также Basic Red 76® или Arianor Madder Red® в Color Index), хлорид [8-[(4-амино-2-нитрофенил) азо]-7-гидрокси-2-нафтил]триметиламмония (называемый также Basic Red 118® или Arianor Bordeaux 306006® в Color Index), комбинация хлорида [(8-[(4-амино-3-нитрофенил) азо-7-гидрокси-2-нафтил]триметиламмония и хлорида [8-[(4-амино-2-нитрофенил) азо]-7-гидрокси-2-нафтил]триметиламмония (называемая также Basic Brown 17® или Arianor Sienna Brown 306001® в Color Index), хлорид 3-[(4,5-дигидро-3-метил-5-оксо -1-фенил-1Н-пиразол-4-ил)азо]-N,N,N-триметилбензаминия (называемая также Basic Yellow 57® или Arianor Straw Yellow 306005® в Color Index), гидрохлорид 1-(γ-аминопропил)аминоантрахинона, метилсульфат 1-N-(метилморфолинийпропил)амино-4-гидроксиантрахинона и Basic Orange 69® (название Color Index).
Прямой катионный краситель или красители, используемые в красящей композиции по изобретению, могут быть также выбраны из соединений приведенных ниже формул I, II, III, III' и IV:
а) соединения формулы I
Figure 00000002

в которой D обозначает атом азота или группу -СН;
- R1 и R2, одинаковые или разные, обозначают атом водорода, радикал С1-С4-алкил, который может быть замещен радикалом -CN, ОН или NH2, или вместе с атомом углерода бензольного цикла образуют кислород- или азотсодержащий гетероцикл, который может быть замещен одним или несколькими С1-С4-алкилами, или радикал 4'-аминофенил;
- R3 и R3', одинаковые или разные, обозначают атом водорода или галогена, выбранный из хлора, брома, йода и фтора, радикал циано, С1-С4-алкокси или ацетокси;
- Х- обозначает анион, преимущественно выбранный из хлорида, метилсульфата и ацетата;
- А обозначает группу, выбранную из приведенных ниже структур А1-А19:
Figure 00000003

Figure 00000004

Figure 00000005

Figure 00000006

Figure 00000007

Figure 00000008

Figure 00000009

Figure 00000010

Figure 00000011

Figure 00000012

Figure 00000013

Figure 00000014

Figure 00000015

Figure 00000016

Figure 00000017

Figure 00000018

Figure 00000019

Figure 00000020

Figure 00000021

в которых R4 обозначает С1-C4-алкил, который может быть замещен гидроксилом, a R5 обозначает С1-С4-алкокси-радикал при условии, что, когда D обозначает -СН, А обозначает А4 или А13 и R3 не является алкоксирадикалом, тогда R1 и R2 не могут быть одновременно атомами водорода;
b) соединения формулы II
Figure 00000022

в которой R6 обозначает атом водорода или С1-C4-алкил;
- R7 обозначает атом водорода, радикал алкил, который может быть замещен радикалом -CN или аминогруппой, радикал 4'-аминофенил, или вместе с R6 образует кислород- и/или азотсодержащий гетероцикл, который может быть замещен C1-C4-алкилом;
- R8 и R9, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или галогена, выбранный из хлора, брома, йода и фтора, радикалы С1-С4-алкил, С1-С4-алкокси и -CN;
- X- обозначает анион, преимущественно выбранный из хлорида, метилсульфата и ацетата;
- В обозначает группу, выбранную из приведенных ниже структур В1-В6:
Figure 00000023

Figure 00000024

Figure 00000025

Figure 00000026

Figure 00000027

Figure 00000028

в которых R10 обозначает С1-C4-алкил, R11 и R12, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или C1-C4-алкил;
с) соединения формул III и III'
Figure 00000029

Figure 00000030

в которых R13 обозначает атом водорода, С1-С4-алкокси или атом галогена, выбранный из хлора, брома, йода и фтора, или аминогруппу;
- R14 обозначает атом водорода, C1-C4-алкил или, вместе с атомом углерода бензольного цикла, образует гетероцикл, который может включать атом кислорода и/или быть замещенным одним или несколькими С1-С4-алкилрадикалами;
- R15 обозначает атом водорода или галогена, такого как хлор, бром, йод или фтор;
- R16 и R17, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или С1-С4-алкил;
- D1 и D2, одинаковые или разные, обозначают атом азота или группу -СН; m равно 0 или 1,
при условии, что, когда R13 обозначает незамещенную аминогруппу, то D1 и D2 одновременно обозначают группу -СН, а m=0,
- Х- обозначает анион, преимущественно выбранный из хлорида, метилсульфата и ацетата;
- Е обозначает группу, выбранную из приведенных ниже структур Е1-Е8:
Figure 00000031

Figure 00000032

Figure 00000033

Figure 00000034

Figure 00000035

Figure 00000036

Figure 00000037

Figure 00000038

в которых R1 обозначает С1-С4-алкил;
когда m= 0 и D1 обозначает атом азота, тогда Е может также обозначать группу, имеющую приведенную ниже структуру Е9
Figure 00000039

в которой R1 обозначает С1-С4-алкил.
d) соединения формулы IV
G - N = N - J, (IV)
в которой символ G обозначает группу, выбранную из приведенных ниже структур G1-G3:
Figure 00000040

Figure 00000041

Figure 00000042

в которых R18 обозначает С1-С4-алкил, фенил, который может быть замещен С1-С4-алкилом, или атом галогена (бром, хлор, йод или фтор);
- R19 обозначает С1-С4-алкил или фенил;
- R20 и R21, одинаковые или разные, обозначают C1-C4-алкил, фенил или вместе образуют в G1 бензольный цикл, замещенный одним или несколькими С1-С4-алкилами, С1-С4-алкокси или NO2, или образуют в G2 бензольный цикл, возможно замещенный одним или несколькими С1-C4-алкилами, С1-С4-алкокси или NO2;
- R20 может, кроме того, обозначать атом водорода;
- Z обозначает атом кислорода, серы или группу -NR19;
- М обозначает группу -СН, -CR" (R" обозначает C1-C4-алкил) или -NR22(X-)r;
- К обозначает группу -СН, -CR" (R" обозначает C1-C4-алкил) или -NR22(X-)r;
- Р обозначает группу -СН, -CR" (R" обозначает C1-C4-алкил) или -NR22(X-)r; где r равно 0 или 1;
- R22 обозначает атом O-, радикал С1-С4-алкокси или C1-C4-алкил;
- R23 и R24, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или галогена (бром, хлор, йод или фтор), С1-С4-алкил, C1-C4-алкокси или радикал -NO2;
- X- обозначает анион, преимущественно выбранный из хлорида, йодида, метилсульфата, этилсульфата, ацетата и перхлората;
при условии, что,
- если R22 обозначает О-, то r равно 0;
- если К, или P, или М обозначает -N-(С1-С4-алкил)Х-, то по меньшей мере один из радикалов R23 и R24 отличен от атома водорода;
- если К обозначает -NR22(X-)r, то М=Р и обозначают -СН или -CR";
- если М обозначает -NR22(X-)r, то К=Р и обозначают -СН или -CR";
- если Р обозначает -NR22(Х-)r, то К=М и обозначают -СН или -CR";
- если Z обозначает атом серы, a R21 обозначает С1-С4-алкил, то R20 отличен от атома водорода;
- если Z обозначает -NR22, a R19 обозначает С1-С4-алкил, то по меньшей мере один из радикалов R18, R19 или R20 группы со структурой G2 не является С1-С4-алкилом;
- J обозначает:
либо группу, обладающую приведенной ниже структурой J1:
Figure 00000043

в которой R25 обозначает атом водорода, атом галогена (бром, хлор, йод или фтор), C1-C4-алкил, С1-С4-алкокси, радикал -ОН, -NO2, -NHR28, -NR29R30, -NHCO(С1-С4-алкил) или образует вместе с R26 5- или 6-членный цикл, который может содержать один или несколько гетероатомов, выбранных из азота, кислорода или серы;
- R26 обозначает атом водорода, атом галогена (бром, хлор, йод или фтор), С1-С4-алкил, С1-С4-алкокси или образует вместе с R27 или R28 5- или 6-членный цикл, который может содержать один или несколько гетероатомов, выбранных из азота, кислорода или серы;
- R27 обозначает атом водорода, радикал -ОН, -NHR28 или -NR29R30;
- R28 обозначает атом водорода, С1-С4-алкил, моногидрокси-С1-С4-алкил, полигидрокси-С2-С4-алкил или фенил;
- R29 и R30, одинаковые или разные, обозначают С1-С4-алкил, моногидрокси-С1-С4-алкил или полигидрокси-С2-С4-алкил;
либо азотсодержащую 5- или 6-членную гетероциклическую группу, которая может также содержать другие гетероатомы и/или карбонильные группы и быть замещенной одним или несколькими радикалами: С1-С4-алкилом, аминогруппой или фенилом, в частности группу, имеющую приведенную ниже структуру J2:
Figure 00000044

в которой R31 и R32, одинаковые или разные, обозначают атом водорода, С1-С4-алкил или фенил;
- Y обозначает радикал -СО- или радикал
Figure 00000045

- n равно 0 или 1, причем, когда n=1, тогда U обозначает радикал -СО-.
В определенных выше структурах I-IV группы С1-С4-алкил и С1-С4-алкокси преимущественно обозначают метил, этил, бутил, метокси или этокси.
Прямые катионные красители формул I, II, III и III', пригодные для использования в красящих композициях по изобретению, являются известными соединениями и описаны, например, в патентных заявках WO 95/01772, WO 95/15144 и ЕР-А-0714954. Прямые катионные красители формулы IV, пригодные для использования в красящих композициях по изобретению, также являются известными соединениями и описаны, например, в патентных заявках FR-A-2189006, FR-A-2285851, FR-A-2140205 и дополнительных сертификатах к ним.
Из числа катионных прямых красителей формулы I, пригодных для использования в красящих композициях по изобретению, можно выделить соединения, отвечающие приведенным в конце описания структурам I1-I52.
Из приведенных структур I1-I52 особенно предпочтительны соединения, отвечающие структурам I1, I2, I14 И I31.
Из числа катионных прямых красителей формулы II, пригодных для использования в красящих композициях по изобретению, можно выделить соединения, отвечающие приведенным в конце описания структурам II1-II12.
Из числа катионных прямых красителей формулы III, пригодных для использования в красящих композициях по изобретению, можно выделить соединения, отвечающие приведенным в конце описания структурам III1-III18.
Из приведенных структур III1-III18 особенно предпочтительны соединения, отвечающие структурам III4, III5 и III13.
Из числа катионных прямых красителей формулы III', пригодных для использования в красящих композициях по изобретению, можно выделить соединения, отвечающие приведенным в конце описания структурам III'1-III'3.
Из числа катионных прямых красителей формулы IV, пригодных для использования в красящих композициях по изобретению, можно выделить соединения, отвечающие приведенным в конце описания структурам (IV)1-(IV)77.
Пиразоло-[1,5-а] -пиримидиновое соединение или соединения формулы V, соответствующие настоящему изобретению, и/или их солевые аддукты с кислотами или основаниями преимущественно составляют приблизительно от 0,0005 до 12 и предпочтительно приблизительно от 0,005 до 6% от общей массы красящей композиции.
Катионный прямой краситель или красители, используемые согласно изобретению, преимущественно составляют приблизительно от 0,001 до 10 и предпочтительно приблизительно от 0,005 до 5% от общей массы красящей композиции.
Подходящая для окрашивания среда (или носитель) обычно состоит из воды или смеси воды с по меньшей мере одним органическим растворителем для растворения не достаточно хорошо растворимых в воде соединений. В качестве органического растворителя могут быть, например, названы С1-С4-алканолы, такие как этанол и изопропиловый спирт; глицерин, гликоли и простые эфиры гликолей, такие как 2-бутоксиэтанол, пропиленгликоль, монометиловый эфир пропиленгликоля, моноэтиловый и монометиловый эфиры диэтиленгликоля, а также ароматические спирты, такие как бензиловый спирт или феноксиэтанол; аналогичные продукты и их смеси.
Растворители могут присутствовать в количествах приблизительно от 1 до 40 и преимущественно приблизительно от 5 до 30% от общей массы красящей композиции.
Величина рН красящей композиции в соответствии с изобретением обычно составляет приблизительно от 3 до 12 и предпочтительно приблизительно от 5 до 11. Ее можно довести до желаемого значения с помощью подкисляющих или подщелачивающих агентов, обычно применяемых при окрашивании кератиновых волокон.
Из подкисляющих агентов, в качестве примера, можно назвать такие минеральные и органические кислоты, как соляная кислота, ортофосфорная кислота, серная кислота, карбоновые кислоты, такие как уксусная, винная, лимонная и молочная, и сульфоновые кислоты.
Из подщелачивающих агентов, в качестве примера, можно назвать аммиак, карбонаты щелочных металлов, алканоламины, такие как моно-, ди- и триэтаноламины, 2-амино-2-метилпропанол, а также их производные, гидроксиды натрия или калия и соединения приведенной ниже формулы VI
Figure 00000046

в которой W обозначает пропиленовый остаток, который может быть замещен гидроксильной группой или C1-С6-алкилом; R36, R37, R38 и R39, одинаковые или разные, обозначают атом водорода, C1-С6-алкил или гидрокси-С1-С6-алкил.
Красящая композиция по изобретению может также содержать одно или несколько краскообразующих веществ, выбираемых из краскообразующих веществ, традиционно используемых при окислительном окрашивании, из которых можно, в частности, назвать м-фенилендиамины, м-аминофенолы, м-дифенолы и гетероциклические краскообразующие вещества, такие, например, как производные индола, индолина, пиридина и пиразолоны, а также их солевые аддукты с кислотами.
Более конкретно, краскообразующие вещества выбирают из следующих соединений: 5-амино-2-метилфенол, 5-N-(
Figure 00000047
-гидроксиэтил)амино-2-метилфенол, 3-аминофенол, 1,3-дигидроксибензол, 1,3-дигидрокси-2-метилбензол, 4-хлор-1,3-дигидроксибензол, 2,4-диамино-1-(β-гидроксиэтокси)бензол, 2-амино-4(β-гидроксиэтиламино)-1-метоксибензол, 1,3-диаминобензол, 1,3-бис-(2,4-диаминофенокси)пропан, сезамол, альфа-нафтол, 6-гидроксииндол, 4-гидроксииндол, 4-гидрокси-N-метилиндол, 6-гидроксииндолин, 2,6-дигидрокси-4-метилпиридин, 1-Н-3-метилпиразол-5-он, 1-фенил-3-метилпиразол-5-он и их солевые аддукты с кислотами.
В случае их присутствия краскообразующие вещества преимущественно составляют приблизительно от 0,0001 до 10 и предпочтительно приблизительно от 0,005 до 5% от общей массы красящей композиции.
Красящая композиция по изобретению может также содержать одно или несколько дополнительных окисляемых оснований, отличных от пиразоло-[1,5-а]-пиримидинов и/или один или несколько прямых некатионных красителей, в частности, для модификации оттенков окраски или для обогащения отлива.
Из дополнительных окисляемых оснований, которые могут быть использованы в красящих композициях по изобретению, могут быть названы п-фенилендиамины, бис-фенилалкилендиамины, п-аминофенолы, о-аминофенолы и гетероциклические основания.
Из числа п-фенилендиаминов можно, в частности, выделить в качестве примера п-фенилендиамин, п-толуилендиамин, 2-хлор-п-фенилендиамин, 2,3-диметил-п-фенилендиамин, 2,6-диметил-п-фенилендиамин, 2,6-диэтил-п-фенилендиамин, 2,5-диметил-п-фенилендиамин, N,N-диметил-п-фенилендиамин, N,N-диэтил-п-фенилендиамин, N, N-дипропил-п-фенилендиамин, 4-амино-N,N-диэтил-3-метиланилин, N,N-,бис(β-гидроксиэтил)-п-фенилендиамин, 4-N,N-бис-(β-гидроксиэтил)амино-2-метиланилин, 4-N, N-бис-(β-гидроксиэтил)амино-2-хлоранилин, 2-(β-гидроксиэтил)-п-фенилендиамин, 2-фтор-п-фенилендиамин, 2-изопропил-п-фенилендиамин, N-(β-гидроксипропил)-п-фенилендиамин, 2-гидроксиметил-п-фенилендиамин, N, N-диметил-3-метил-п-фенилендиамин, N-этил-N-(β-гидроксиэтил)-п-фенилендиамин, N-(β,γ-дигидроксипропил)-п-фенилендиамин, N-(4'-аминофенил)-п-фенилендиамин, N-фенил-п-фенилендиамин, 2-(β-гидроксиэтокси)-п-фенилендиамин, 2-(β-ацетиламиноэтокси)-п-фенилендиамин, N-(β-метоксиэтил)-п-фенилендиамин и их солевые аддукты с кислотами.
Наиболее предпочтительными из приведенных выше п-фенилендиаминов являются п-фенилендиамин, п-толуилендиамин, 2-изопропил-п-фенилендиамин, 2-(β-гидроксиэтил)-п-фенилендиамин, 2-(β-гидроксиэтокси)-п-фенилендиамин, 2,6-диметил-п-фенилендиамин, 2,6-диэтил-п-фенилендиамин, 2,3-диметил-п-фенилендиамин, N, N-бис(β-гидроксиэтил)-п-фенилендиамин, 2-хлор-п-фенилендиамин, 2-(β-ацетиламиноэтокси)-п-фенилендиамин и их солевые аддукты с кислотами.
Из бис-фенилалкилендиаминов можно, в частности, назвать в качестве примера N,N'-бис(β-гидроксиэтил)-N,N'-бис-(4'-аминофенил)-1,3-диаминопропанол, N, N'-бис-(β-гидроксиэтил)-N,N'-бис-(4'-аминофенил) этилендиамин, N,N'-бис-(4-аминофенил) тетраметилендиамин, N,N'-бис-(β-гидроксиэтил)-N,N'-бис-(4-аминофенил)тетраметилендиамин, N, N'-бис-(4-метиламинофенил) тетраметилендиамин, N,N'-бис(этил)-N,N'-бис-(4'-амино-3'-метилфенил)этилендиамин, 1,8-бис(2,5-диаминофенокси)-3,5-диоксаоктан и их солевые аддукты с кислотами.
Из числа п-аминофенолов можно, в частности, назвать п-аминофенол, 4-амино-3-метилфенол, 4-амино-3-фторфенол, 4-амино-3-гидроксиметилфенол, 4-амино-2-метилфенол, 4-амино-2-гидроксиметилфенол, 4-амино-2-метоксиметилфенол, 4-амино-2-аминометилфенол, 4-амино-2-(β-гидроксиэтиламинометил)фенол, 4-амино-2-фторфенол и их солевые аддукты с кислотами.
Из о-аминофенолов можно, в частности, назвать в качестве примера 2-аминофенол, 2-амино-5-метилфенол, 2-амино-6-метилфенол, 5-ацетамидо-2-аминофенол и их солевые аддукты с кислотами.
Из гетероциклических оснований можно, в частности, назвать в качестве примера производные пиридина и пиримидина, отличные от соответствующих изобретению соединений формулы V, и производные пиразола.
Из производных пиридина можно, в частности, назвать соединения, описанные, например, в патентах GB 1026978 и GB 1153196, такие как 2,5-диаминопиридин, 2-(4-метоксифенил)амино-3-аминопиридин, 2,3-диамино-6-метоксипиридин, 2-(β-метоксиэтил)амино-3-амино-6-метоксипиридин, 3,4-диаминопиридин и их солевые аддукты с кислотами.
Из производных пиримидина можно, в частности, назвать соединения, описанные, например, в германском патенте DE 2359399, или японских патентах JP 88-169571 и JP 91-10659, или патентной заявке WO 96/15765, такие как 2,4,5,6-тетрааминопиримидин, 4-гидрокси-2,5,6-триаминопиримидин, 2-гидрокси-4,5,6-триаминопиримидин, 2,4-дигидрокси-5,6-диамино-пиримидин и 2,5,6-триаминопиримидин.
Из производных пиразола можно назвать соединения, описанные в патентах DE 3843892 и DE 4133957 и патентных заявках WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2733749 и DE 19543988, такие как 4,5-диамино-1-метилпиразол, 3,4-диаминопиразол, 4,5-диамино-1-(4'-хлорбензил)пиразол, 4,5-диамино-1,3-диметилпиразол, 4,5-диамино-3-метил-1-фенилпиразол, 4,5-диамино-1-метил-3-фенилпиразол, 4-амино-1,3-диметил-5-гидразинопиразол, 1-бензил-4,5-диамино-3-метилпиразол, 4,5-диамино-3-трет-бутил-1-метилпиразол, 4,5-диамино-1-третбутил-3-метилпиразол, 4,5-диамино-1-(β-гидроксиэтил)-3-метилпиразол, 4,5-диамино-1-этил-3-метилпиразол, 4,5-диамино-1-этил-3-(4'-метоксифенил)пиразол, 4,5-диамино-1-этил-3-гидроксиметилпиразол, 4,5-диамино-3-гидроксиметил -1-метилпиразол, 4,5-диамино-3-гидроксиметил-1-изопропилпиразол, 4,5-диамино-3-метил-1-изопропилпиразол, 4-амино-5- (2'-аминоэтил) амино-1,3-диметилпиразол, 3,4,5-триаминопиразол, 1-метил-3,4,5-триаминопиразол, 3,5-диамино-1-метил-4-метиламинопиразол, 3,5-диамино-4-(β-гидроксиэтил)амино-1-метилпиразол и их солевые аддукты с кислотами.
В случае их присутствия дополнительные окисляемые основания преимущественно составляют приблизительно от 0,0005 до 12 и предпочтительно приблизительно от 0,005 до 6% от общей массы красящей композиции.
В целом, пригодные для использования в настоящем изобретении солевые аддукты с кислотами (соединения формулы V, дополнительные окисляемые основания и краскообразующие вещества) выбирают более конкретно из числа гидрохлоридов, гидробромидов, сульфатов, цитратов, сукцинатов, тартратов, лактатов и ацетатов. Солевые аддукты с основаниями, пригодные для использования в красящих композициях по изобретению (соединения формулы V), получают, в частности, с гидроксидами натрия, калия, аммония и аминами.
Красящая композиция по изобретению может также содержать различные добавки, традиционно используемые в композициях для окрашивания волос, такие как анионные, катионные, неионогенные, амфотерные и цвиттерионные поверхностно-активные вещества или их смеси; анионные, катионные, неионные, амфотерные и цвиттерионные полимеры или их смеси; минеральные или органические загустители, такие, например, как неионные гуаровые смолы; антиоксиданты, пропиточные агенты, комплексообразующие агенты, отдушки, буферы, диспергенты; кондиционирующие агенты, такие, например, как летучие или нелетучие, модифицированные или немодифицированные силиконы; пленкообразующие агенты, керамиды, консерванты и матирующие агенты.
Само собой разумеется, что специалист должен предусмотреть, чтобы выбранное или выбранные им дополнительные соединения при их добавлении не ухудшили или существенно не ухудшили полезные свойства, изначально присущие композициям по изобретению.
Красящая композиция по изобретению может быть представлена в различных формах: в виде жидкостей, порошков, кремов гелей или в любом другом виде, пригодном для осуществления окрашивания кератиновых волокон, в частности человеческих волос.
Предметом изобретения является также способ окрашивания кератиновых волокон и, в частности, кератиновых волокон человека, таких как волосы, с использованием определенной выше красящей композиции.
Согласно этому способу на волокна наносят по меньшей мере одну определенную выше красящую композицию, при этом окраска проявляется при кислых, нейтральных или щелочных значениях рН с помощью неферментативного окисляющего агента, который добавляют непосредственно в момент применения красящей композиции или который присутствует в окислительной композиции, наносимой одновременно с красящей или после нее.
В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления способа окрашивания по изобретению в момент применения осуществляют смешивание описанной выше красящей композиции с окислительной композицией, содержащей в подходящей для окрашивания среде по меньшей мере один неферментативный окислительный агент, присутствующий в количестве, достаточном для проявления окраски. Полученную при этом смесь наносят затем на кератиновые волокна и оставляют на приблизительно от 3 до 50 и предпочтительно приблизительно от 5 до 30 мин, после чего волокна ополаскивают, промывают шампунем, вновь ополаскивают и сушат.
Присутствующий в описанной выше окислительной композиции окислительный агент выбирают из числа окислительных агентов, традиционно используемых для окислительного окрашивания кератиновых волокон, из которых могут быть названы перекись водорода, перекись мочевины, броматы щелочных металлов, надкислоты и персоли, такие как пербораты и персульфаты. Наиболее предпочтительна перекись водорода.
Величина рН определенной выше окислительной композиции, содержащей окислительный агент, такова, что величина рН наносимой на кератиовые волокна результирующей композиции преимущественно составляет приблизительно от 3 до 12 и предпочтительно от 5 до 11. Эта величина корректируется по желанию с помощью подкисляющих или подщелачивающих агентов, обычно используемых при окрашивании кератиновых волокон и определенных выше.
Определенная выше окислительная композиция может также содержать различные добавки, традиционно используемые в композициях для окрашивания волос и определенные выше.
Композиция, которую в конечном итоге наносят на кератиновые волокна, может быть представлена в различных формах, таких как жидкости, кремы, гели, или в любой другой форме, подходящей для осуществления окрашивания кератиновых волокон, в частности волос человека.
Еще одним предметом изобретения является устройство с несколькими отделениями, или красильный "набор", или любая другая система упаковки с несколькими отделениями, из которых первое отделение содержит определенную выше красящую композицию, а второе отделение содержит определенную выше окислительную композицию. Устройства могут быть дополнены приспособлением, позволяющим нанесение на волосы желаемой смеси. Такие устройства описаны в патенте FR-2586913, выданном на имя заявителя.
Приведенный далее пример предназначен для иллюстрирования изобретения, не ограничивая при этом его объема.
ПРИМЕР ОКРАШИВАНИЯ В ЩЕЛОЧНОЙ СРЕДЕ
Приготовили следующую композицию по изобретению:
- пиразол-[1,5-а] -пиримидин-3,7-диамин, 2НСl (окисляемое основание) - 0,333 г;
- прямой катионный краситель формулы 12 - 1 г;
- этиловый спирт 96%-ный - 18 г;
- пентанатриевая соль диэтилентриаминопентауксусной кислоты - 1,1 г;
- 20%-ный аммиак - 10,0 г;
- деминерализованная вода в достаточном количестве - до 100 г.
В момент применения смешивают приведенную выше красящую композицию с равным по массе количеством 20%-ного по объему (6% по массе) раствора перекиси водорода с рН 3.
Полученную смесь наносят на пряди натуральных седых волос с 90% седины на 30 мин. Пряди после этого ополаскивают, моют стандартным шампунем, вновь ополаскивают и сушат.
Волосы окрашиваются в сильный оттенок фуксия.

Claims (21)

1. Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, в частности, волос, отличающаяся тем, что она содержит в подходящей для окрашивания среде по меньшей мере одно пиразоло-[1,5-а] -пиримидиновое соединение в качестве окисляемого основания и по меньшей мере один прямой катионный краситель, причем композиция не содержит ферментной системы, способной вызывать окисление пиразоло-[1,5-а] -пиримидинов.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что пиразоло-[1,5-а] -пиримидины выбирают из числа соединений приведенной ниже формулы V и их солевых аддуктов с кислотами и основаниями
Figure 00000048

в которой R33, R34, R35 и R36, одинаковые или разные, обозначают атом водорода, С1-С4-алкил, арил, гидрокси-С1-С4-алкил, полигидрокси-С2-С4-алкил, С1-C4-алкокси-С1-С4-алкил, амино-С1-С4-алкил (аминогруппа может быть защищена ацетильной, уреидо- или сульфонильной группой), C1-C4-алкиламино-С1-С4-алкил, ди(С1-С4-алкил)амино-С1-С4-алкил (диалкилы могут образовывать 5- или 6-членный алифатический цикл или гетероцикл), гидрокси-С1-С4-алкил- или ди(гидрокси-С1-С4-алкил)амино- С1-С4-алкил;
радикалы R, одинаковые или разные, обозначают атом водорода, С1-С4-алкил, арил, гидрокси-С1-С4-алкил, полигидрокси-С2-С4-алкил, амино-С1-С4-алкил, С1-С4-алкиламино-С1-С4-алкил, ди(С1-С4-алкил)амино-С1-С4-алкил (диалкилы могут образовывать 5- или 6-членный алифатический цикл или гетероцикл), гидрокси-С1-С4-алкил- или ди(гидрокси-С1-С4-алкил)амино-С1-С4-алкил, аминогруппу, С1-С4-алкил- или ди(С1-С4-алкил)аминогруппу, галоген, остаток карбоновой кислоты или сульфокислоты;
i равно 0, 1, 2 или 3;
р равно 0 или 1;
q равно 0 или 1;
n равно 0 или 1;
при условии что (i) сумма p+q отлична от 0;
(ii) когда p+q= 2, то n= 0, а группы NR33R34 и NR35R36 занимают положения (2, 3), (5, 6), (6, 7), (3, 5) или (3, 7);
(ii) когда p+q= l, то n= 1, а группа NR33R34 (или NR35R36) и группа ОН занимают положения (2, 3), (5, 6), (6, 7), (3, 5) или (3, 7).
3. Композиция по п. 2, отличающаяся тем, что пиразоло[1,5-а] -пиримидины формулы V могут быть выбраны из следующих соединений:
пиразоло-[1,5-а] -пиримидин-3,7-диамин;
2-метил-пиразоло-[1,5-а] -пиримидин-3,7-диамин;
-2,5-диметил-пиразоло-[1,5-а] -пиримидин-3,7-диамин;
- пиразоло-[1,5-а] -пиримидин-3,5-диамин;
-2,7-диметилпиразоло-[1,5-а] -пиримидин-3,5-диамин;
-3-аминопиразоло-[1,5-а] -пиримидин-7-ол;
-3-амино-5-метилпиразоло-[1,5-а] -пиримидин-7-ол;
-3-аминопиразоло-[1,5-а] -пиримидин-5-ол;
-2-(3-аминопиразоло-[1,5-а] -пиримидин-7-иламино)этанол;
-3-амино-7-β-гидроксиэтиламино-5-метил-пиразоло-[1,5-а] -пиримидин;
-2-(7-аминопиразоло-[1,5-а] -пиримидин-3-иламино)этанол;
-2[(3-аминопиразоло-[1,5-а] -пиримидин-7-ил)-(2-гидроксиэтил) амино] этанол;
-2[(7-аминопиразоло-[1,5-а] -пиримидин-3-ил)-(2-гидроксиэтил) амино] этанол;
-5,6-диметилпиразоло-[1,5-а] -пиримидин-3,7-диамин;
-2,6-диметилпиразоло-[1,5-а] -пиримидин-3,7-диамин;
-2,5, N-7, N-7-тетраметилпиразоло-[1,5-а] -пиримидин-3,7-диамин,
и их солевые аддукты с кислотами или основаниями.
4. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что прямой катионный краситель или красители выбирают из числа катионных аминоантрахиноновых соединений, катионных моно- и диазосоединений и катионных нафтохинонов.
5. Композиция по п. 4, отличающаяся тем, что прямые катионные красители выбирают из следующих соединений: хлорид [8-[(п-аминофенил)азол] -7-гидрокси-2-нафтил] триметиламмония, комбинация хлорида 3[(4-амино-6-бром-5,8-дигидро-1-гидрокси-8-имино-5-оксо-2-нафталенил)амино] -N, N, N-триметилбензаминия и хлорида 3-[(2,6-дибром-5,8-дигидро-1-гидрокси-8-имино-5-оксо-3-нафтил)амино] -N, N, N-триметилбензаминия, хлорид 7-гидрокси-8-[(2-метоксифенил)азо] -N, N, N-триметил-2-нафтаминия, хлорид [8-[(4-амино-2-нитрофенил)азо] -7-гидрокси-2-нафтил] триметиламмония, комбинация хлорида [(8-[(4-амино-3-нитрофенил)азо] -7-гидрокси-2-нафтил] триметиламмония и хлорида [8-[(4-амино-2-нитрофенил)азо] -7-гидрокси-2-нафтил] триметиламмония, хлорид 3-[(4,5-дигидро-3-метил-5-оксо-1-фенил-1Н-пиразол-4-ил)азо] -N, N, N-триметилбензаминия, гидрохлорид 1-(γ-аминопропил)аминоантрахинона, метилсульфат 1-N-(метилморфолинийпропил)амино-4-гидроксиантрахинон и Basic Orange 69®.
6. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что прямой катионный краситель или красители выбирают из соединений приведенных ниже формул I, II, III, III' и IV:
а) соединения формулы I
Figure 00000049

в которой D обозначает атом азота или группу -СН;
R1 и R2, одинаковые или разные, обозначают атом водорода, радикал С1-С4-алкил, который может быть замещен радикалом -CN, ОН или NH2, или вместе с атомом углерода бензольного цикла образуют кислород- или азотсодержащий гетероцикл, который может быть замещен одним или несколькими С1-С4-алкилами, или радикал 4'-аминофенил;
R3 и R'3, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или галогена, выбранный из хлора, брома, иода и фтора, радикал циано, C1-C4-алкокси или ацетокси;
X- обозначает анион, преимущественно выбранный из хлорида, метилсульфата и ацетата;
А обозначает группу, выбранную из приведенных ниже структур А1-А19:
Figure 00000050

Figure 00000051

Figure 00000052

Figure 00000053

Figure 00000054

Figure 00000055

Figure 00000056

Figure 00000057

Figure 00000058

Figure 00000059

Figure 00000060

Figure 00000061

Figure 00000062

Figure 00000063

Figure 00000064

Figure 00000065

Figure 00000066

Figure 00000067

Figure 00000068

в которых R4 обозначает С1-С4-алкил, который может быть замещен гидроксилом, a R5 обозначает С1-С4-алкокси-радикал при условии, что, когда D обозначает -СН, А обозначает А4 или А13 и R3 не является алкокси-радикалом, тогда R1 и R2 не могут быть одновременно атомами водорода;
b) соединения формулы II
Figure 00000069

в которой R6 обозначает атом водорода или С1-С4-алкил;
R7 обозначает атом водорода, радикал алкил, который может быть замещен радикалом -CN или аминогруппой, радикал 4'-аминофенил или вместе с R6 образует кислород- и/или азотсодержащий гетероцикл, который может быть замещен С1-С4-алкилом;
R8 и R9, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или галогена, выбранный из хлора, брома, иода и фтора, радикалы С1-С4-алкил, С1-С4-алкокси и -CN;
X- обозначает анион, преимущественно выбранный из хлорида, метилсульфата и ацетата;
В обозначает группу, выбранную из приведенных ниже структур В1-В6:
Figure 00000070

Figure 00000071

Figure 00000072

Figure 00000073

Figure 00000074

Figure 00000075

в которых R10 обозначает С1-С4-алкил, R11 и R12, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или С1-С4-алкил;
с) соединения формул III и III'
Figure 00000076

Figure 00000077

в которых R13 обозначает атом водорода, С1-С4-алкокси или атом галогена, выбранный из хлора, брома, иода и фтора, или аминогруппу;
R14 обозначает атом водорода, С1-С4-алкил или вместе с атомом углерода бензольного цикла образует гетероцикл, который может включать атом кислорода и/или быть замещенным одним или несколькими C1-C4-алкил-радикалами;
R15 обозначает атом водорода или галогена, такого, как хлор, бром, иод или фтор;
R16 и R17, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или С1-С4-алкил;
D1 и D2, одинаковые или разные, обозначают атом азота или группу -СН;
m равно 0 или 1,
при условии, что, когда R13 обозначает незамещенную аминогруппу, тогда D1 и D2 одновременно обозначают группу -СН, а m= 0,
X- обозначает анион, преимущественно выбранный из хлорида, метилсульфата и ацетата;
Е обозначает группу, выбранную из приведенных ниже структур Е1-Е8:
Figure 00000078

Figure 00000079

Figure 00000080

Figure 00000081

Figure 00000082

Figure 00000083

Figure 00000084

Figure 00000085

в которых R1 обозначает С1-С4-алкил;
когда m= 0 и D1 обозначает атом азота, тогда Е может также обозначать группу, имеющую приведенную ниже структуру Е9
Figure 00000086

в которой R1 обозначает С1-С4-алкил;
d) соединения формулы IV
G-N = N-J,
в которой символ G обозначает группу, выбранную из приведенных ниже структур G1-G3:
Figure 00000087

Figure 00000088

в которых R18 обозначает С1-С4-алкил, фенил, который может быть замещен С1-С4-алкилом, или атом галогена (бром, хлор, иод или фтор);
R19 обозначает С1-С4-алкил или фенил;
R20 и R21, одинаковые или разные, обозначают С1-С4-алкил, фенил или вместе образуют в G1 бензольный цикл, замещенный одним или несколькими С1-С4-алкилами, С1-С4-алкокси или NО2, или образуют в G2 бензольный цикл, возможно, замещенный одним или несколькими С1-C4-алкилами, C1-C4-алкокси или NO2;
R20 может, кроме того, обозначать атом водорода;
Z обозначает атом кислорода, серы или группу -NR19;
М обозначает группу -СН, -CR" (R" обозначает С1-С4-алкил) или -NR22(X-)r;
К обозначает группу -СН, -CR" (R" обозначает С1-С4-алкил) или -NR22(X-)r;
Р обозначает группу -СН, -CR" (R" обозначает С1-С4-алкил) или -NR22(X-)r, где r равно 0 или 1;
R22 обозначает атом O-, радикал С1-С4-алкокси или С1-С4-алкил;
R23 и R24, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или галогена (бром, хлор, иод или фтор), С1-С4-алкил, С1-С4-алкокси или радикал -NO2;
X- обозначает анион, преимущественно выбранный из хлорида, иодида, метилсульфата, этилсульфата, ацетата и перхлората,
при условии, что, если R22 обозначает O-, то r равно 0;
если К или Р или М обозначает -N-(С1-С4-алкил)Х-, то по меньшей мере один из радикалов R23 и R24 отличен от атома водорода;
если К обозначает -NR22(Х-)r, то М= Р и обозначают -СН или CR";
если М обозначает -NR22(X-)r, то К= Р и обозначают -СН или -CR";
если Р обозначает -NR22(Х-)r, то К= М и обозначают -СН или -CR";
если Z обозначает атом серы, a R21 обозначает С1-С4-алкил, то R20 отличен от атома водорода;
если Z обозначает -NR22, a R19 обозначает С1-С4-алкил, то по меньшей мере один из радикалов R18, R19, или R20 группы со структурой G2 не является С1-С4-алкилом;
J обозначает либо группу, приведенной ниже структуры J1:
Figure 00000089

в которой R25 обозначает атом водорода, атом галогена (бром, хлор, иод или фтор), С1-С4-алкил, С1-С4-алкокси, радикал -ОН, -NО2, -NHR28, -NR29R30, -NНСО(С1-С4-алкил) или образует вместе с R26 5- или 6-членный цикл, который может содержать один или несколько гетероатомов, выбранных из азота, кислорода или серы;
R26 обозначает атом водорода, атом галогена (бром, хлор, иод или фтор), С1-С4-алкил, С1-С4-алкокси или образует вместе с R27 или R28 5- или 6-членный цикл, который может содержать один или несколько гетероатомов, выбранных из азота, кислорода или серы;
R27 обозначает атом водорода, радикал -ОН, -NHR28 или -NR29R30;
R28 обозначает атом водорода, С1-С4-алкил, моногидрокси-С1-С4-алкил, полигидрокси-С2-С4-алкил или фенил;
R29 и R30, одинаковые или разные, обозначают С1-С4-алкил, моногидрокси-С1-С4-алкил или полигидрокси-С2-С4-алкил;
либо азотсодержащую 5- или 6-членную гетероциклическую группу, которая может также содержать другие гетероатомы и/или карбонильные группы и быть замещенной одним или несколькими радикалами: С1-С4-алкилом, аминогруппой или фенилом, в частности, группу, имеющую приведенную ниже структуру J2:
Figure 00000090

в которой R31 и R32, одинаковые или разные, обозначают атом водорода, C1-C4-алкил или фенил;
Y обозначает радикал -СО- или радикал
Figure 00000091

n равно 0 или 1, причем, когда n= 1, тогда U обозначает радикал -СО-.
7. Композиция по п. 6, отличающаяся тем, что прямые катионные красители формулы I выбирают из соединений, отвечающих приведенным ниже структурам I1-I52 (см. графическую часть).
8. Композиция по п. 6, отличающаяся тем, что прямые катионные красители формулы II выбирают из соединений, отвечающих приведенным ниже структурам II1-II12 (см. графическую часть).
9. Композиция по п. 6, отличающаяся тем, что прямые катионные красители формулы III выбирают из соединений, отвечающих приведенным ниже структурам III1-III18 (см. графическую часть).
10. Композиция по п. 6, отличающаяся тем, что прямые катионные красители формулы III' выбирают из соединений, отвечающих приведенным ниже структурам III'1-III'3 (см. графическую часть).
11. Композиция по п. 6, отличающаяся тем, что прямые катионные красители формулы IV выбирают из соединений, отвечающих приведенным ниже структурам IV1-IV77 (см. графическую часть).
12. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что пиразоло-[1,5-а] -пиримидины и/или их солевые аддукты с кислотами или основаниями составляют от 0,0005 до 12% от общей массы красящей композиции.
13. Композиция по п. 12, отличающаяся тем, что пиразоло-[1,5-а] -пиримидины и/или их солевые аддукты с кислотами или основаниями составляют от 0,005 до 6% от общей массы красящей композиции.
14. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что прямой катионный краситель или красители составляют от 0,001 до 10% от общей массы красящей композиции.
15. Композиция по п. 14, отличающаяся тем, что прямой катионный краситель или красители составляют от 0,005 до 5% от общей массы композиции.
16. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит одно или несколько краскообразующих веществ, выбираемых из м-фенилендиаминов, м-аминофенолов, м-дифенолов и гетероциклических краскообразующих веществ, таких, например, как производные индола, производные индолина, производные пиридина и пиразолоны и их солевых аддуктов с кислотами.
17. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она содержит одно или несколько дополнительных окисляемых оснований, отличных от пиразоло-[1,5-а] -пиримидинов и/или один или несколько прямых некатионных красителей.
18. Композиция по п. 17, отличающаяся тем, что дополнительные окисляемые основания выбирают из п-фенилендиаминов, бис-фенилалкилендиаминов, п-аминофенолов, о-аминофенолов и гетероциклических оснований.
19. Композиция по п. 2, отличающаяся тем, что солевые аддукты с кислотами выбирают из гидрохлоридов, гидробромидов, сульфатов, цитратов, сукцинатов, тартратов, лактатов и ацетатов, а солевые аддукты с основаниями получают с гидроксидами натрия, калия, аммония и аминами.
20. Способ окислительного окрашивания кератиновых волокон, в частности, волос, отличающийся тем, что на названные волокна наносят по меньшей мере одну определенную в пп. 1-19 красящую композицию и проявляют цвет при кислых, нейтральных или щелочных значениях рН с помощью неферментативного окисляющего агента, который добавляют непосредственно в момент применения к красящей композиции или который присутствует в окислительной композиции, применяемой одновременно с красящей или после нее.
21. Способ по п. 20, отличающийся тем, что окисляющий агент выбирают из перекиси водорода, перекиси мочевины, броматов щелочных металлов, надкислот и персолей.
22. Набор для окислительного окрашивания кератиновых волокон, в частности, волос, с отделением под красящую композицию по пп. 1-19 и отделением под окислительную композицию, содержащую неферментативный окислительный агент.
RU99123528/14A 1998-11-04 1999-11-03 Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ их окрашивания, набор для окислительного окрашивания кератиновых волокон RU2185811C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9813866 1998-11-04
FR9813866A FR2785183B1 (fr) 1998-11-04 1998-11-04 COMPOSITION TINCTORIALE CONTENANT UN COLORANT DIRECT CATIONIQUE ET UNE PYRAZOLO-[1,5-a]- PYRIMIDINE A TITRE DE BASE D'OXYDATION, ET PROCEDES DE TEINTURE

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU99123528A RU99123528A (ru) 2001-08-10
RU2185811C2 true RU2185811C2 (ru) 2002-07-27

Family

ID=9532348

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU99123528/14A RU2185811C2 (ru) 1998-11-04 1999-11-03 Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ их окрашивания, набор для окислительного окрашивания кератиновых волокон

Country Status (13)

Country Link
EP (1) EP0998908A3 (ru)
JP (1) JP2000178147A (ru)
KR (1) KR100372377B1 (ru)
CN (1) CN1203837C (ru)
AR (1) AR019494A1 (ru)
AU (1) AU730455B2 (ru)
BR (1) BR9907313A (ru)
CA (1) CA2288253A1 (ru)
CZ (1) CZ373299A3 (ru)
FR (1) FR2785183B1 (ru)
HU (1) HUP9904016A3 (ru)
PL (1) PL336379A1 (ru)
RU (1) RU2185811C2 (ru)

Families Citing this family (252)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1239816B1 (de) 1999-12-20 2007-11-21 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Festförmiges färbemittel für keratinfasern
JP2001316232A (ja) * 2000-05-11 2001-11-13 Kao Corp 染毛剤
ES2435511T3 (es) 2002-01-15 2013-12-20 Basf Se Colorantes catiónicos de color amarillo para coloración de material orgánico
DE10241076A1 (de) 2002-09-05 2004-03-11 Henkel Kgaa Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern
DE10260820A1 (de) 2002-12-23 2004-07-01 Henkel Kgaa Neue Kupplerkomponenten
DE10260834A1 (de) 2002-12-23 2004-07-01 Henkel Kgaa Neue Kupplerkomponenten
DE10354812A1 (de) 2003-11-21 2006-08-17 Henkel Kgaa Verfahren zur Färbung keratinhaltiger Fasern
DE10359557A1 (de) 2003-12-17 2005-07-14 Hans Schwarzkopf & Henkel Gmbh & Co. Kg Oxidationsfärbemittel in Tube
DE10359539A1 (de) 2003-12-17 2005-07-14 Hans Schwarzkopf & Henkel Gmbh & Co. Kg Pflegendes Oxidationsmittel in Tube
DE10359538A1 (de) 2003-12-17 2005-07-14 Hans Schwarzkopf & Henkel Gmbh & Co. Kg Tönungsmittel in Tuben
EP2075036B1 (en) 2004-04-08 2013-11-06 Basf Se Composition for dyeing keratin containing fibres comprising disulfide dyes and method
DE102004025281B4 (de) * 2004-05-19 2008-09-04 Henkel Ag & Co. Kgaa Verfahren zur Herstellung von Mitteln zur Färbung keratinischer Fasern
DE102004044231A1 (de) 2004-09-14 2006-03-16 Henkel Kgaa Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern
DE102004045414A1 (de) 2004-09-18 2006-03-30 Henkel Kgaa Verfahren zur modischen Farbveränderung keratinhaltiger Fasern
DE102004049363A1 (de) 2004-10-08 2006-04-13 Henkel Kgaa Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern
DE102004052480A1 (de) 2004-10-28 2006-05-04 Henkel Kgaa Reduktionsmittel-haltiges Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern
DE102005011924A1 (de) 2005-03-14 2006-10-19 Henkel Kgaa Neue Farbstoffe und Färbemittel mit speziellen Carbonylverbindungen
DE102005025494A1 (de) 2005-06-01 2006-12-14 Henkel Kgaa Mehrstufiges Färbeverfahren für keratinische Fasern
DE102005038771A1 (de) 2005-08-15 2007-02-22 Henkel Kgaa Haarfärbe- und behandlungs-Kit mit Färbe- und Farbschutzmittel
KR101352891B1 (ko) 2005-08-30 2014-02-17 시바 홀딩 인코포레이티드 티올기 함유 염료
DE102005043187A1 (de) 2005-09-09 2007-03-15 Henkel Kgaa Polymere mit kleiner Molmasse
DE102005055892A1 (de) 2005-11-22 2007-05-24 Henkel Kgaa Neue Kupplerkomponenten
DE102005057183A1 (de) 2005-11-29 2007-06-06 Henkel Kgaa Biomimetische Melaninpigmente
DE102005062360A1 (de) 2005-12-23 2007-06-28 Henkel Kgaa Haarfärbeverfahren
DE102005062356A1 (de) 2005-12-23 2007-06-28 Henkel Kgaa Verringerung der Haaralterung
DE102005062651A1 (de) 2005-12-23 2007-06-28 Henkel Kgaa Haarpflegemittel
DE102006005450A1 (de) 2006-02-07 2007-08-09 Henkel Kgaa Haar-Colorationscreme auf Polymerbasis
EP2283899B1 (de) 2006-03-21 2017-07-19 Henkel AG & Co. KGaA Reduktiver farbabzug
EP2277597B2 (de) 2006-03-21 2024-06-26 Henkel AG & Co. KGaA Reduktiver Farbabzug
WO2007107310A2 (de) 2006-03-21 2007-09-27 Henkel Ag & Co. Kgaa Reduktiver farbabzug
WO2007107308A2 (de) 2006-03-21 2007-09-27 Henkel Ag & Co. Kgaa Reduktiver farbabzug
DE102006017835A1 (de) 2006-04-13 2007-10-18 Henkel Kgaa Aufhell- und/oder Färbemittel mit Piperidonen
WO2007144280A2 (en) 2006-06-13 2007-12-21 Ciba Holding Inc. Tricationic dyes
DE102006045965A1 (de) 2006-09-27 2008-04-03 Henkel Kgaa Stylingmittel mit hohem Haltegrad
DE102006051729A1 (de) 2006-10-30 2008-05-08 Henkel Kgaa Kosmetisches Mittel
DE102006060150A1 (de) 2006-12-18 2008-06-19 Henkel Kgaa Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern
DE102007002582A1 (de) 2007-01-11 2008-07-17 Henkel Kgaa Aufhell- und/oder Färbemittel mit Acrylsäurederivat(en)
DE102007005646A1 (de) 2007-01-31 2008-08-07 Henkel Ag & Co. Kgaa Färbemittel, enthaltend durch sichtbares Licht anregbare Lumineszenzpigmente
DE102007005645A1 (de) 2007-01-31 2008-08-07 Henkel Ag & Co. Kgaa Mit Polymerpartikeln beschichtete Lichteffektpigmente
DE102007007050A1 (de) 2007-02-08 2008-08-14 Henkel Ag & Co. Kgaa Aufhellmittel und Piperidon(en) und Imidazol(en)
DE102007014630A1 (de) 2007-03-23 2008-09-25 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarfärbemittel
DE102007018380A1 (de) 2007-04-17 2008-10-30 Henkel Ag & Co. Kgaa Kationische Direktzieher und Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern
DE102007019370A1 (de) 2007-04-23 2008-10-30 Henkel Ag & Co. Kgaa Färbeverfahren mit verkürzter Anwendungszeit
DE102007022916A1 (de) 2007-05-14 2008-11-20 Henkel Ag & Co. Kgaa Pheromonhaltige kosmetische Mittel
DE102007027862A1 (de) 2007-06-13 2008-12-24 Henkel Ag & Co. Kgaa Verfahren zur Abfüllung haarfarbverändernder Mittel
DE102007027856A1 (de) 2007-06-13 2008-12-24 Henkel Ag & Co. Kgaa Oxidationsfärbemittel zur Färbung keratinhaltiger Fasern mit Luftsauerstoff als einzigem Oxidationsmittel
DE102007028266A1 (de) 2007-06-15 2008-12-18 Henkel Ag & Co. Kgaa Kit zur Bereitstellung von lagerstabilen Formulierungen
DE102007031202A1 (de) 2007-07-04 2009-03-19 Henkel Ag & Co. Kgaa Hydrolysat aus Vikunja-Wolle und dessen Verwendung in kosmetischen Zubereitungen
DE102007031661A1 (de) 2007-07-06 2009-01-08 Henkel Ag & Co. Kgaa Selbstbräunungszusammensetzungen mit natürlicher Bräunungswirkung
DE102007033184A1 (de) 2007-07-13 2009-07-02 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarpflegemittel enthaltend pulverisierte Edelsteine
DE102007033093A1 (de) 2007-07-13 2009-01-15 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel mit anti-irritierendem Wirkstoff
DE102007033091A1 (de) 2007-07-13 2009-01-15 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel mit anti-irritierendem Wirkstoff
DE102007033362A1 (de) 2007-07-16 2009-01-22 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern
DE102007034482A1 (de) 2007-07-20 2009-01-22 Henkel Ag & Co. Kgaa Oxidative Haarbehandlungsmittel mit Litchi-Extrakt und Catechinen
DE102007036499A1 (de) 2007-08-01 2009-02-05 Henkel Ag & Co. Kgaa Naturkosmetisches Haarbehandlungsmittel
DE102007036911A1 (de) 2007-08-06 2009-02-12 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarfärbemittel
DE102007037429A1 (de) 2007-08-08 2009-02-12 Henkel Ag & Co. Kgaa Stylingmittel auf Basis wässriger Silicondispersionen
DE102007037427A1 (de) 2007-08-08 2009-02-12 Henkel Ag & Co. Kgaa Verdampferlösung und Färbeverfahren
DE102007038484A1 (de) 2007-08-14 2009-02-19 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarbehandlungsmittel mit Bakterienferment(en)
DE102007039330A1 (de) 2007-08-20 2009-02-26 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarbehandlungsmittel
DE102007039954A1 (de) 2007-08-23 2009-02-26 Henkel Ag & Co. Kgaa Reduktive Entfärbung keratinhaltiger Fasern
DE102007040313A1 (de) 2007-08-24 2009-02-26 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarbehandlungsmittel
DE102007040314A1 (de) 2007-08-24 2009-02-26 Henkel Ag & Co. Kgaa Kit zur Bereitstellung von Färbemitteln
DE102007041492A1 (de) 2007-08-31 2009-03-05 Henkel Ag & Co. Kgaa Blondiermittel mit verzögertem Bleichbeginn
DE102007041490A1 (de) 2007-08-31 2009-03-05 Henkel Ag & Co. Kgaa Blondiermittel und Blondierverfahren
DE102007041493A1 (de) 2007-08-31 2009-03-05 Henkel Ag & Co. Kgaa Pastellfärbung
DE102007042286A1 (de) 2007-09-06 2009-03-12 Henkel Ag & Co. Kgaa Färbemittel mit Naturfarbstoffen und 1,3-Dihydroxyaceton
DE102007045974A1 (de) 2007-09-25 2009-04-09 Henkel Ag & Co. Kgaa Biotin und Kieselsäure gegen Haaralterung
DE102007046628A1 (de) 2007-09-27 2009-04-02 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarfärbeverfahren mit oxidativer Vorbehandlung
DE102007047687A1 (de) 2007-10-04 2009-04-09 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarbehandlungsmittel, insbesondere Stylingmittel, enthaltend zwei Copolymere
DE102007047688A1 (de) 2007-10-04 2009-04-09 Henkel Ag & Co. Kgaa Aufhellmittel mit kationischen 3,4-Dihydroisochinoliniumderivaten und Wasserstoffperoxid
DE102007047685A1 (de) 2007-10-04 2008-07-31 Henkel Ag & Co. Kgaa Aufhellmittel mit kationischen Acylpyridiniumderivaten, Imidazolderivaten und Wasserstoffperoxid
DE102007048140A1 (de) 2007-10-05 2009-04-09 Henkel Ag & Co. Kgaa Oxidative Haarbehandlung mit verringerter Haarschädigung
DE102007050766A1 (de) 2007-10-22 2009-04-23 Henkel Ag & Co. Kgaa Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Färbemitteln für keratinische Fasern
DE102008038138A1 (de) 2008-08-18 2010-02-25 Henkel Ag & Co. Kgaa Farbige Haarbehandlungsmittel
DE102008014368A1 (de) 2008-03-17 2009-10-08 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarbehandlungsmittel mit Tilirosid und Vitamin B
DE102007053950A1 (de) 2007-11-09 2009-05-14 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel mit Bioflavonoid
DE102007053952A1 (de) 2007-11-09 2009-05-14 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel enthaltend Esterverbindung mit Wachsalkoholkomponente
EP2057979A1 (de) 2007-11-09 2009-05-13 Henkel AG & Co. KGaA Farbige Haarbehandlungsmittel
DE102007054708A1 (de) 2007-11-14 2009-05-20 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarbehandlungsmittel mit Litchi-Extrakt und Imidazolderivaten
DE102007054706A1 (de) 2007-11-14 2009-05-20 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarbehandlungsmittel mit Litchi Extrakt und Taurin
DE102007056935A1 (de) 2007-11-23 2009-05-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Zweikomponenten Aerosolhaarfarbe
DE102007056934A1 (de) 2007-11-23 2009-05-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Oxidationsfärbemittel zur Färbung keratinhaltiger Fasern mit Luftsauerstoff als einzigem Oxidationsmittel
DE102007057584A1 (de) 2007-11-28 2009-06-04 Henkel Ag & Co. Kgaa Oxidatives Färbeverfahren für keratinhaltige Fasern
DE102007058921A1 (de) 2007-12-05 2009-06-10 Henkel Ag & Co. Kgaa Stylingmittel
DE102007060532A1 (de) 2007-12-13 2009-09-17 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarkonditionierende Mittel mit kationischen Verbindungen und ausgewählten Siliconen und/oder kosmetischen Ölen
DE102007060528A1 (de) 2007-12-13 2009-06-18 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarkonditionierende Mittel mit Imidazolinen und ausgewählten Siliconen und/oder kosmetischen Ölen
DE102007060530A1 (de) 2007-12-13 2009-09-17 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarkonditionierende Mittel mit kationischen Behenylverbindungen und ausgewählten Siliconen und/oder kosmetischen Ölen
DE102007061505A1 (de) 2007-12-18 2009-06-25 Henkel Ag & Co. Kgaa Tönungs-Gel-Schaum
DE102008003361A1 (de) 2008-01-08 2008-11-27 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern
DE102009001039A1 (de) 2008-02-22 2009-12-03 Henkel Ag & Co. Kgaa Kationische Direktzieher und Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern
DE102008012058A1 (de) 2008-02-29 2009-09-03 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarbehandlungsmittel mit Acai-Extrakt
DE102008012059A1 (de) 2008-02-29 2009-09-03 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarbehandlungsmittel mit Goji-Extrakt
DE102008012068A1 (de) 2008-02-29 2009-09-10 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarbehandlungsmittel mit Cranberry-Extrakt
DE102008017104A1 (de) 2008-04-02 2009-10-29 Henkel Ag & Co. Kgaa Spender zur Bevorratung und Abgabe eines mehrkomponentigen Haarbehandlungsmittels
DE102008018132A1 (de) 2008-04-09 2009-10-15 Henkel Ag & Co. Kgaa Kationische Direktzieher und Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern
DE102008019340A1 (de) 2008-04-16 2009-10-22 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarbehandlungsmittel mit Cloudberry-Fruchtextrakt
DE102008022710A1 (de) 2008-05-07 2009-11-12 Henkel Ag & Co. Kgaa Aufhellmittel mit kationischen Acylpyridiniumderivaten, Co-Bleichaktivatoren und Wasserstoffperoxid
DE102008024030A1 (de) 2008-05-16 2009-11-19 Henkel Ag & Co. Kgaa Aufhellmittel mit kationischen 3,4-Dihydroisochinoliniumderivaten, speziellen Alkanolaminen und Wasserstoffperoxid
DE102008027239A1 (de) 2008-06-06 2009-03-19 Henkel Ag & Co. Kgaa Neue Entwicklerkomponenten
DE102008030661A1 (de) 2008-07-01 2010-01-07 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel für keratinhaltige Fasern, enthaltend mindestens eine spezielle Betainverbindung und mindestens ein filmbildendes und/oder festigendes Polymer
DE102008030660A1 (de) 2008-07-01 2010-01-07 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel für keratinhaltige Fasern, enthaltend mindestens eine spezielle Cellulose und mindestens ein zusätzliches filmbildendes und/oder festigendes Polymer
DE102008030947A1 (de) 2008-07-02 2009-05-07 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel zum Färben keratinscher Fasern, enthaltend ringverbrückte Cyaninfarbstoffe, sowie allylsubstituierte ringverbrückte Cyaninfarbstoffe
DE102008031715A1 (de) 2008-07-04 2010-01-07 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarkonditionierende Mittel mit Imidazolinen
DE102008031748A1 (de) 2008-07-04 2010-01-07 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarkonditionierende Mittel mit Imidazolinen
DE102008031749A1 (de) 2008-07-04 2010-01-07 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarkonditionierende Mittel mit Imidazolinen
DE102008031726A1 (de) 2008-07-04 2010-01-07 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarkonditionierende Mittel mit Imidazolinen
DE102008031702A1 (de) 2008-07-04 2010-01-07 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarkonditionierende Mittel mit Imidazolinen
DE102008031700A1 (de) 2008-07-04 2010-01-07 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarkonditionierende Mittel mit Imidazolinen
DE102008031701A1 (de) 2008-07-04 2010-01-07 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarkonditionierende Mittel mit Imidazolinen
DE102008031556A1 (de) 2008-07-07 2009-04-30 Henkel Ag & Co. Kgaa Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen zur Hautbräunung
DE102008032178A1 (de) 2008-07-09 2010-01-21 Henkel Ag & Co. Kgaa Oxidationsfärbemittel mit Gelbasis aus hochethoxylierten Fettalkoholen und polysaccharidischem Verdicker für pH-reduzierte Expressfärbung
DE102008032208A1 (de) 2008-07-09 2010-01-14 Henkel Ag & Co. Kgaa Oxidationsfärbemittel mit basischer Aminosäure, Ammoniumsulfat und Alkanolaminen
DE102008033875A1 (de) 2008-07-18 2009-05-07 Henkel Ag & Co. Kgaa Neue Kupplerkomponenten
DE102008034845A1 (de) 2008-07-24 2010-02-04 Henkel Ag & Co. Kgaa Färbemittel mit Wirkstoffkomplex, enthaltend Thiolactat, zur Verringerung der Haarstrukturschädigung
DE102008035861A1 (de) 2008-08-01 2009-06-04 Henkel Ag & Co. Kgaa Neue Kupplerkomponenten
DE102008036535A1 (de) 2008-08-06 2010-02-11 Henkel Ag & Co. Kgaa Coloration mit kationisierbaren Polymer
DE102008036717A1 (de) 2008-08-07 2010-02-11 Henkel Ag & Co. Kgaa Farbgebende Conditioner
DE102008037633A1 (de) 2008-08-14 2010-02-18 Henkel Ag & Co. Kgaa Kosmetische Zusammensetzung enthaltend Öl aus den Früchten der Sumachgewächse
WO2010020500A2 (de) 2008-08-18 2010-02-25 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel für keratinhaltige fasern, enthaltend mindestens ein spezielles amphiphiles kationisches polymer und mindestens ein weiteres zusätzliches filmbildendes kationisches und/oder festigendes polymer
WO2010020505A2 (de) 2008-08-18 2010-02-25 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel für keratinhaltige fasern, enthaltend mindestens ein spezielles amphiphiles kationisches polymer, mindestens ein davon verschiedenes kationische stylingpolymer und mindestens ein filmbildendes nichtionisches und/oder festigendes nichtionisches polymer
DE102008038107A1 (de) 2008-08-18 2010-02-25 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel für keratinhaltige Fasern, enthaltend mindestens ein spezielles amphiphiles kationisches Polymer und mindestens ein zusätzliches filmbildendes und/oder festigendes Polymer ausgewählt aus Chitosan und dessen Derivaten
DE102008038109A1 (de) 2008-08-18 2010-02-25 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel für keratinhaltige Fasern, enthaltend mindestens ein spezielles amphiphiles kationisches Polymer und mindestens ein weiteres zusätzliches filmbildendes kationisches und/oder festigendes Polymer
DE102008038105A1 (de) 2008-08-18 2010-02-25 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel für keratinhaltige Fasern, enthaltend mindestens ein spezielles amphiphiles, kationisches Polymer und mindestens ein spezielles amphiphiles, anionisches Polymer
DE102008059480A1 (de) 2008-11-28 2010-06-02 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel für keratinhaltige Fasern, enthaltend mindestens ein spezielles amphiphiles kationisches Polymer, mindestens ein davon verschiedenes kationisches Stylingpolymer und mindestens ein filmbildendes nichtionisches und/oder festigendes nichtionisches Polymer
DE102008038104A1 (de) 2008-08-18 2010-02-25 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel für keratinhaltige Fasern, enthaltend mindestens ein spezielles amphiphiles kationisches Polymer und mindestens ein Polymer mit silikonhaltigen Seitenketten und anionischen Gruppen
DE102008038112A1 (de) 2008-08-18 2010-02-25 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel für keratinhaltige Fasern, enthaltend mindestens ein spezielles amphiphiles, kationisches Polymer und mindestens ein Polyol
DE102008059479A1 (de) 2008-11-28 2010-06-10 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel für keratinhaltige Fasern, enthaltend mindestens ein spezielles amphiphiles kationisches Polymer und mindestens zwei weitere zusätzliche filmbildende kationische und/oder festigende kationische Polymere
DE102008038110A1 (de) 2008-08-18 2010-02-25 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel für keratinhaltige Fasern, enthaltend mindestens ein spezielles amphiphiles kationisches Polymer und mindestens ein spezielles, zusätzliches filmbildendes nichtionisches und/oder festigendes nichtionisches Polymer
DE102008038106A1 (de) 2008-08-18 2010-02-25 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel für keratinhaltige Fasern, enthaltend mindestens ein spezielles amphiphiles kationisches Polymer und mindestens ein spezielles, zusätzliches filmbildendes anionisches und/oder festigendes anionisches Polymer
DE102008044715A1 (de) 2008-08-28 2010-03-04 Henkel Ag & Co. Kgaa Kationische Acylpyridinium-Derivate als Bleichaktivatoren
DE102008044714A1 (de) 2008-08-28 2010-03-04 Henkel Ag & Co. Kgaa Kationische Dihydroisochinolinium-Derivate als Bleichaktivatoren
DE102008046178A1 (de) 2008-09-06 2010-03-11 Henkel Ag & Co. Kgaa Kosmetische Zusammensetzung enthaltend ein Öl aus den Früchten, insbesondere den Kernen von Pflanzen der Ordnung Rosales
DE102008046433A1 (de) 2008-09-09 2010-03-11 Henkel Ag & Co. Kgaa Aufhellmittel mit 2-Acylpyridinium-Derivaten
DE102008046883A1 (de) 2008-09-11 2010-03-18 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarbehandlungsmittel mit Spirulina-Extrakt
DE102008046882A1 (de) 2008-09-11 2010-03-18 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarbehandlungsmittel mit Chitosan Succinamid
DE102008047945A1 (de) 2008-09-18 2009-06-25 Henkel Ag & Co. Kgaa Selbstbräunungszusammensetzungen
DE102008048438A1 (de) 2008-09-23 2010-03-25 Henkel Ag & Co. Kgaa Zusammensetzungen zur Reduktion des Bruches keratinischer Fasern
DE102008049323A1 (de) 2008-09-29 2010-04-01 Henkel Ag & Co. Kgaa Neue Entwicklerkomponenten
DE102008052618A1 (de) 2008-10-21 2010-04-22 Henkel Ag & Co. Kgaa Tricyclische Aldehyde und C,H-acide Verbindungen
DE102008061855A1 (de) 2008-10-22 2010-04-29 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern
DE102008061863A1 (de) 2008-10-22 2010-04-29 Henkel Ag & Co. Kgaa Verfahren zur Kaschierung grauer Haare
DE102008061857A1 (de) 2008-10-22 2010-04-29 Henkel Ag & Co. Kgaa Färbemittel auf Basis von CH-aciden Verbindungen
DE102008055615A1 (de) 2008-11-03 2010-05-06 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarfärbeverfahren mit Nachbehandlung
DE102008056811A1 (de) 2008-11-11 2009-09-17 Henkel Ag & Co. Kgaa Neue Oxidationsfarbstoffvorprodukte
DE102008057018A1 (de) 2008-11-12 2010-07-08 Henkel Ag & Co. Kgaa Kombination von kationischen Bleichaktivatoren und Farbstoffen
DE102008058921A1 (de) 2008-11-25 2010-05-27 Henkel Ag & Co. Kgaa Neue Färbemittel
DE102008060671A1 (de) 2008-12-08 2010-06-10 Henkel Ag & Co. Kgaa Beschleunigte Aufhellmittel
DE102008060670A1 (de) 2008-12-08 2010-06-10 Henkel Ag & Co. Kgaa Alternative Oxidationsmittel
DE102008061040A1 (de) 2008-12-11 2010-06-17 Henkel Ag & Co. Kgaa Kräftigende Coloration
DE102008061133A1 (de) 2008-12-11 2010-06-17 Henkel Ag & Co. Kgaa Verstärkte Aufhellung bei gleichzeitiger Haarkräftigung
DE102008061046A1 (de) 2008-12-11 2010-06-17 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarfärbemittel mit Farbindikator
DE102008061342A1 (de) 2008-12-11 2010-06-17 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarfarbe mit Kakaobutter
DE102008061676A1 (de) 2008-12-12 2009-11-19 Henkel Ag & Co. Kgaa Neue Färbemittel
DE102008061702A1 (de) 2008-12-12 2009-11-12 Henkel Ag & Co. Kgaa Färbemittel
DE102008061675A1 (de) 2008-12-12 2009-11-19 Henkel Ag & Co. Kgaa Neue Färbemittel
DE102008061861A1 (de) 2008-12-15 2010-06-17 Henkel Ag & Co. Kgaa Pflegende Haarfarbe
DE102008061860A1 (de) 2008-12-15 2010-06-17 Henkel Ag & Co. Kgaa Pflegende Haarfarbe
DE102008061864A1 (de) 2008-12-15 2010-10-21 Henkel Ag & Co. Kgaa Neue Entwicklerkomponenten
DE102008061862A1 (de) 2008-12-15 2010-06-17 Henkel Ag & Co. Kgaa Färbemittel, enthaltend spezielle halogensubstituierte Brenzcatechinaldehyde und spezielle CH-acide Verbindungen
DE102008062239A1 (de) 2008-12-16 2010-06-17 Henkel Ag & Co. Kgaa Verfahren zum Entfärben keratinhaltiger Fasern
DE102008062234A1 (de) 2008-12-16 2009-10-15 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern
DE102008062236A1 (de) 2008-12-16 2009-10-15 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern
DE102008062237A1 (de) 2008-12-16 2010-06-17 Henkel Ag & Co. Kgaa Reduktive Entfärbung keratinhaltiger Fasern
DE202009000769U1 (de) 2009-01-21 2009-03-19 Henkel Ag & Co. Kgaa Neue Färbemittel
DE102009001576A1 (de) 2009-03-16 2010-01-07 Henkel Ag & Co. Kgaa Neue Entwicklerkomponenten
DE102009001687A1 (de) 2009-03-20 2010-01-14 Henkel Ag & Co. Kgaa Kationische Direktzieher und Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern
DE102009002729A1 (de) 2009-04-29 2010-11-04 Henkel Ag & Co. Kgaa Filmbildner in Haarfarben
DE102009020552A1 (de) 2009-05-08 2010-11-18 Henkel Ag & Co. Kgaa Polymerkombination aus mindestens zwei verschiedenen N-Vinylpyrrolidon/N-Vinylcaprolactam-Copolymeren für glanzgebende kosmetische Haarbehandlungsmittel
DE102009020553A1 (de) 2009-05-08 2010-11-11 Henkel Ag & Co. Kgaa Polymerkombination aus mindestens zwei verschiedenen N-Vinylpyrrolidon/N-Vinylcaprolactam-Copolymeren für glanzgebende kosmetische Haarbehandlungsmittel
DE102009026671A1 (de) 2009-06-03 2011-06-16 Henkel Ag & Co. Kgaa Neue Entwicklerkomponenten
DE102009026769A1 (de) 2009-06-05 2010-11-25 Henkel Ag & Co. Kgaa Kationische Direktzieher und Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern
DE102009027485A1 (de) 2009-07-06 2011-01-13 Henkel Ag & Co. Kgaa Schaumförmige Färbemittel
DE102009027925A1 (de) 2009-07-22 2011-01-27 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel für keratinhaltige Fasern, enthaltend mindestens ein Acrylat/Glycerylacrylat-Copolymer, mindestens ein filmbildendes und/oder festigendes Polymer und mindestens ein Esteröl
DE102009028054A1 (de) 2009-07-28 2011-02-10 Henkel Ag & Co. Kgaa Kosmetisches Mittel
DE102009028207A1 (de) 2009-08-04 2011-02-17 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarbehandlungsmittel mit Polyether-modifizierten Feststoffpartikeln und haarfestigenden Polymeren
DE102009028206A1 (de) 2009-08-04 2011-02-10 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarbehandlungsmittel mit speziellen Polyethern und haarfestigenden Polymeren
DE102009028209A1 (de) 2009-08-04 2011-02-10 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarbehandlungsmittel mit Polyether-modifizierten organischen Verbindungen und haarfestigenden Polymeren
DE102009028523A1 (de) 2009-08-13 2011-02-17 Henkel Ag & Co. Kgaa Schaumförmige Färbemittel II
DE102009028593A1 (de) 2009-08-17 2011-02-24 Henkel Ag & Co. Kgaa Oxidative Färbemittel
DE102009029270A1 (de) 2009-09-08 2010-07-01 Henkel Ag & Co. Kgaa Naphtochinondirektzieher und Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern
DE102009045176A1 (de) 2009-09-30 2011-04-07 Henkel Ag & Co. Kgaa Wärmeunterstützende reduktive Entfärbung keratinhaltiger Fasern
DE102009045575A1 (de) 2009-10-12 2010-07-29 Henkel Ag & Co. Kgaa Benzotriazolazodirektzieher und Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern
DE102009045841A1 (de) 2009-10-20 2011-04-21 Henkel Ag & Co. Kgaa Kosmetisches Mittel zur Reduktion von überkraustem, störrischem Haar
DE102009045842A1 (de) 2009-10-20 2011-04-21 Henkel Ag & Co. Kgaa Polyamide aus Fettsäuredimeren und Diaminen zur Frisurfixierung
DE102009045839A1 (de) 2009-10-20 2011-04-21 Henkel Ag & Co. Kgaa Polyamide aus Fettsäuredimeren und Diaminen in Kombination mit speziellen Acrylamid-Copolymeren zur Frisurfixierung
DE102009045840A1 (de) 2009-10-20 2011-04-21 Henkel Ag & Co. Kgaa Verfahren zur Remodellierbarkeit einer Frisur
DE102009045855A1 (de) 2009-10-20 2010-08-05 Henkel Ag & Co. Kgaa Naphtochinondirektzieher und Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern
DE102009045933A1 (de) 2009-10-22 2011-04-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Zusammensetzung zur Formgebung keratinischer Fasern
WO2011048177A1 (de) 2009-10-22 2011-04-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel zur temporären verformung keratinhaltiger fasern, enthaltend eine nichtionische, mittels propylenoxid modifizierte stärke und ein chitosan
DE102009045925A1 (de) 2009-10-22 2011-04-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Zusammensetzungen zur Formgebung keratinischer Fasern
DE102009046196A1 (de) 2009-10-30 2011-05-05 Henkel Ag & Co. Kgaa Tönungsmittel
DE102010001360A1 (de) 2009-11-18 2011-05-19 Henkel Ag & Co. Kgaa Schaumförmige Färbemittel
DE102009054516A1 (de) 2009-12-10 2011-06-16 Henkel Ag & Co. Kgaa Polymerkombination für glanzgebende kosmetische Haarbehandlungsmittel mit starkem Halt und gutem Haargefühl
DE102009055281A1 (de) 2009-12-23 2011-06-30 Henkel AG & Co. KGaA, 40589 Emulsion für keratinhaltige Fasern, enthaltend mindestens ein anionisches verdickend wirkendes Polymer, mindestens ein nichtionisches haarfestigendes Polymer, mindestens ein Esteröl, mindestens ein Wachs und Wasser
DE102009055354A1 (de) 2009-12-29 2011-06-30 Henkel AG & Co. KGaA, 40589 Mittel für keratinhaltige Fasern, enthaltend mindestens ein spezielles kationisches Polymer mit Vinylimidazolstruktureinheiten und mindestens ein spezielles alkoxyliertes kationisches Tensid
DE102009055357A1 (de) 2009-12-29 2011-06-30 Henkel AG & Co. KGaA, 40589 Mittel für keratinhaltige Fasern, enthaltend mindestens ein spezielles amphiphiles kationisches Polymer und mindestens ein spezielles kationisches Polymer mit Vinylimidazolstruktureinheiten
DE102010001375A1 (de) 2010-01-29 2011-08-04 Henkel AG & Co. KGaA, 40589 Schaumförmige Färbemittel II
DE102010003395A1 (de) 2010-03-29 2011-09-29 Henkel Ag & Co. Kgaa Färbemittel mit lipophilem Acylpyridinium-Komplex
DE102010027824A1 (de) 2010-04-15 2011-10-20 Henkel Ag & Co. Kgaa Verfahren zur Herstellung eines Färbemittels
DE102010027949A1 (de) 2010-04-20 2011-10-20 Henkel Ag & Co. Kgaa Haar- und Kopfhautschonende Haarfärbe- und Dauerwellmittel
DE102010030439A1 (de) 2010-06-23 2011-12-29 Henkel Ag & Co. Kgaa Kationische Azofarbstoffe mit einer speziellen Gruppierung des 4-Aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octans und Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern
DE102010030434A1 (de) 2010-06-23 2011-04-07 Henkel Ag & Co. Kgaa Kationische Direktzieher mit Dimethyl[(2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]-ammonium-Gruppierung und Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern
DE102010030589A1 (de) 2010-06-28 2011-03-31 Henkel Ag & Co. Kgaa Kationische Derivate des 8-Hydroxy-1-methylchinoliniums und Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern
DE102010030726A1 (de) 2010-06-30 2011-05-19 Henkel Ag & Co. Kgaa Azofarbstoffe mit kationischer Spirogruppierung und Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern
DE102010031243A1 (de) 2010-07-12 2011-06-01 Henkel Ag & Co. Kgaa Polycyclische Cumarinderivate mit kationischer Ladung und Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern
DE102010031472A1 (de) 2010-07-16 2011-10-06 Henkel Ag & Co. Kgaa Kationische Triazacyanine und Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern
DE102010038404A1 (de) 2010-07-26 2011-06-01 Henkel Ag & Co. Kgaa Neuartige Anthrachinonfarbstoffe und Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern
DE102010038714A1 (de) 2010-07-30 2011-06-01 Henkel Ag & Co. Kgaa Neue Entwicklerkomponenten für die oxidative Haarfärbung mit kationischer Gruppierung des 1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octans
DE102010040567A1 (de) 2010-09-10 2012-03-15 Henkel Ag & Co. Kgaa Kosmetisches Mittel mit Mikrokapseln
DE102010040925A1 (de) 2010-09-16 2011-07-28 Henkel AG & Co. KGaA, 40589 Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern enthaltend Mangan-Salen-Komplexe als direktziehende Farbstoffe
DE102010041267A1 (de) 2010-09-23 2012-03-29 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel zur temporären Verformung keratinhaltiger Fasern
DE102010042696A1 (de) 2010-10-20 2012-04-26 Henkel Ag & Co. Kgaa Dikationische 4-Aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane und Mittel zum Färben von keratinhaltige Fasern
US8545822B2 (en) 2010-11-01 2013-10-01 Dermaceutical Products Inc. Long wear topical composition
DE102010051725A1 (de) 2010-11-19 2012-05-24 Merck Patent Gmbh Verwendung von Ascorbinsäurederivaten zur Färbung von keratinhaltigen Fasern
DE102010063247A1 (de) 2010-12-16 2012-06-21 Henkel Ag & Co. Kgaa Temporäre Umformung keratinhaltiger Fasern durch Verwendung mindestens eines speziellen Cycloalkan-Derivats
DE102010063371A1 (de) 2010-12-17 2012-06-21 Henkel Ag & Co. Kgaa Aufhellmittel aus Formkörpern, enthaltend Acylpyridiniumverbindungen
DE102010064052A1 (de) 2010-12-23 2012-06-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Verfahren zur Umformung keratinhaltiger Fasern
DE102010064054A1 (de) 2010-12-23 2012-06-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Verfahren zur Umformung keratinhaltiger Fasern
US8751777B2 (en) 2011-01-28 2014-06-10 Honeywell International Inc. Methods and reconfigurable systems to optimize the performance of a condition based health maintenance system
DE102011010841A1 (de) 2011-02-10 2012-08-16 Merck Patent Gmbh (1,3)-Dioxan-5-on-Verbindungen
KR102052423B1 (ko) 2011-05-03 2019-12-05 바스프 에스이 디술피드 염료
DE102011077418A1 (de) 2011-06-10 2012-12-13 Henkel Ag & Co. Kgaa Verfahren zur Umformung keratinhaltiger Fasern
DE102011077420A1 (de) 2011-06-10 2012-02-16 Henkel Ag & Co. Kgaa Zustandsverbesserungs- insbesondere Hitzeschutzmittel
DE102011079664A1 (de) 2011-07-22 2012-04-26 Henkel Kgaa Tensidische Zusammensetzung enthaltend Öl aus den Samen der Kapkastanie
DE102011081108A1 (de) 2011-08-17 2013-02-21 Henkel Ag & Co. Kgaa Verwendung eines Mittels für keratinhaltige Fasern, enthaltend mindestens eine nichtionische, mittels Propylenoxid modifizierte Stärke und mindestens ein zusätzliches filmbildendes und/oder festigendes zur Verbesserung des Farberhalts oxidativer Haarcolorationen
DE102011116165A1 (de) 2011-10-14 2013-04-18 Merck Patent Gmbh Benzodioxepin-3-on-Verbindungen
WO2013083225A1 (de) 2011-12-08 2013-06-13 Merck Patent Gmbh Glucuronolactonderivate als selbstbräunungssubstanzen
DE102011089063A1 (de) 2011-12-19 2013-06-20 Henkel Ag & Co. Kgaa Zusammensetzungen zur Färbung keratinhaltiger Fasern
DE102011088397A1 (de) 2011-12-13 2013-06-13 Henkel Ag & Co. Kgaa Zusammensetzungen zur Färbung keratinischer Fasern
EP2790661B1 (de) 2011-12-13 2018-06-27 Henkel AG & Co. KGaA Zusammensetzungen zur färbung keratinhaltiger fasern
DE102011088398A1 (de) 2011-12-13 2013-06-13 Henkel Ag & Co. Kgaa Schonende oxidative Haarbehandlung mit Oxidationsmittel und speziellem Stärkederivat
DE102011089060A1 (de) 2011-12-19 2013-06-20 Henkel Ag & Co. Kgaa Zusammensetzungen zur Färbung keratinhaltiger Fasern
DE102011089040A1 (de) 2011-12-19 2013-06-20 Henkel Ag & Co. Kgaa Kosmetikum mit alkoxysilylfunktionalisierten, wasserlöslichen Polymeren und speziellen polaren Alkoxysilanen
DE102011089564A1 (de) 2011-12-22 2013-06-27 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel für keratinhaltige Fasern, enthaltend mindestens ein spezielles amphiphiles kationisches Polymer und mindestens ein Polymer mit Struktureinheiten abgeleitet vom Maleinsäureester
DE102011089562A1 (de) 2011-12-22 2013-06-27 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel für keratinhaltige Fasern, enthaltend mindestens ein spezielles amphiphiles kationisches Polymer und mindestens ein spezielles Copolymer
DE102011089628A1 (de) 2011-12-22 2013-06-27 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel für keratinhaltige Fasern, enthaltend mindestens ein spezielles Copolymer des N-Vinylpyrrolidons und mindestens ein Polymer mit Struktureinheiten abgeleitet vom Maleinsäureester
DE102011089627A1 (de) 2011-12-22 2013-06-27 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel für keratinhaltige Fasern, enthaltend mindestens eine Cellulose mit kationischer Struktureinheit und mindestens ein spezielles Copolymer
DE102012223838A1 (de) 2012-12-19 2014-06-26 Henkel Ag & Co. Kgaa Verfahren zur schonenden wärmeunterstützten Umformung keratinhaltiger Fasern
DE102012224051A1 (de) 2012-12-20 2014-06-26 Henkel Ag & Co. Kgaa Verwendung eines Mittels für keratinhaltige Fasern, enthaltend mindestens eine spezielle Polymerkombination zur Verbesserung des Farberhalts oxidativer Haarcolorationen
DE102012224143A1 (de) 2012-12-21 2014-06-26 Henkel Ag & Co. Kgaa Verfahren zur schonenden wärmeunterstützten Umformung keratinhaltiger Fasern
US9655828B2 (en) 2013-02-25 2017-05-23 Merck Patent Gmbh Glucuronolactone derivatives as self-tanning substances
WO2015059368A1 (fr) 2013-09-02 2015-04-30 L'oreal Procede de coloration des fibres keratiniques a partir de colorants cationiques styryles disulfures, et composition comprenant lesdits colorants
DE102013225585A1 (de) 2013-12-11 2015-06-11 Henkel Ag & Co. Kgaa Schaumförmige Färbemittel mit verbesserten Applikationseigenschaften
DE102013225924A1 (de) 2013-12-13 2015-06-18 Henkel Ag & Co. Kgaa Oxidatives Haarfärbeverfahren unter Einsatz von Pflegestoffen und minimaler Farbverschiebung
DE102013226284A1 (de) 2013-12-17 2015-06-18 Henkel Ag & Co. Kgaa Schaumstabilisierte Färbemittel I
DE102013226283A1 (de) 2013-12-17 2015-06-18 Henkel Ag & Co. Kgaa Schaumstabilisierte Färbemittel II
DE102013226582A1 (de) 2013-12-19 2015-06-25 Henkel Ag & Co. Kgaa Oxidatives Haarfärbeverfahren unter Zusatz von Pflegestoffen
DE102013226587A1 (de) 2013-12-19 2015-06-25 Henkel Ag & Co. Kgaa Oxidationsfärbemittel mit verringerter Haarschädigung
DE102014206532A1 (de) 2014-04-04 2015-10-08 Henkel Ag & Co. Kgaa Modische Aerosol-Färbemittel
BR112017019798A2 (pt) * 2015-03-19 2018-05-29 Basf Se compostos
SG11201901747VA (en) 2016-08-31 2019-03-28 Agios Pharmaceuticals Inc Inhibitors of cellular metabolic processes

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2586913B1 (fr) * 1985-09-10 1990-08-03 Oreal Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede
DE4029324A1 (de) * 1990-09-15 1992-03-19 Henkel Kgaa Haarfaerbemittel
FR2750048B1 (fr) * 1996-06-21 1998-08-14 Oreal Compositions de teinture des fibres keratiniques contenant des derives pyrazolo-(1, 5-a)-pyrimidine, procede de teinture, nouveaux derives pyrazolo-(1, 5-a)-pyrimidine et leur procede de preparation
FR2767685B1 (fr) * 1997-09-01 2004-12-17 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant du 2-chloro 6-methyl 3-aminophenol et une base d'oxydation, et procede de teinture

Also Published As

Publication number Publication date
JP2000178147A (ja) 2000-06-27
CZ373299A3 (cs) 2000-05-17
KR20000035201A (ko) 2000-06-26
PL336379A1 (en) 2000-05-08
MX9910062A (es) 2000-09-01
CN1252988A (zh) 2000-05-17
EP0998908A3 (fr) 2000-06-07
HUP9904016A3 (en) 2000-11-28
HU9904016D0 (en) 2000-01-28
AR019494A1 (es) 2002-02-20
AU5600699A (en) 2000-05-25
CA2288253A1 (fr) 2000-05-04
EP0998908A2 (fr) 2000-05-10
BR9907313A (pt) 2000-12-19
CN1203837C (zh) 2005-06-01
FR2785183A1 (fr) 2000-05-05
HUP9904016A2 (hu) 2000-08-28
FR2785183B1 (fr) 2002-04-05
KR100372377B1 (ko) 2003-02-17
AU730455B2 (en) 2001-03-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2185811C2 (ru) Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ их окрашивания, набор для окислительного окрашивания кератиновых волокон
US6027538A (en) Compositions for dyeing keratinous fibers comprising indazoleamine derivatives and dyeing process
RU2377969C2 (ru) КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОКРАСКИ КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКОН, ВКЛЮЧАЮЩАЯ 2,3-ДИАМИНО-6,7-ДИГИДРО-1Н,5Н-ПИРАЗОЛО[1,2-a]ПИРАЗОЛ-1-ОН, п-ФЕНИЛЕНДИАМИН ИЛИ п-ТОЛУИЛЕНДИАМИН И ЗАМЕЩЕННЫЙ м-АМИНОФЕНОЛ
CN1660033B (zh) 含有至少一种二氨基-n,n-二氢吡唑啉酮衍生物的角蛋白纤维染色组合物
RU2168327C2 (ru) Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон человека, способ их окраски, упаковка набора для окраски кератиновых волокон
US5980585A (en) Compositions for dyeing keratinous fibers comprising imidazopyridine derivatives and process
RU2183451C2 (ru) Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ их окрашивания, набор для окрашивания кератиновых волокон
JP2004519446A (ja) ジアミノピラゾールとカルボニル化合物を含有するケラチン繊維を酸化染色するための組成物
JP2004524288A (ja) 少なくとも一の４，５又は３，４−ジアミノピラゾール又はトリアミノピラゾールと少なくとも一の特定のセルロース化合物を含有するケラチン繊維を酸化染色するための組成物及び染色方法
AU712792B1 (en) Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition
JP4003952B2 (ja) アミノピラゾールと無機化合物を含有するケラチン繊維を酸化染色するための組成物
JP2007023054A (ja) ２−クロロ−６−メチル−３−アミノフェノール、酸化ベース及び付加的な修正剤を含有するケラチン繊維の酸化染色用組成物及び染色方法
US20020002749A1 (en) Indolizine derivatives, compositions comprising at least one coupler chosen from indolizine derivatives and at least one oxidation base, and methods for using same
MXPA04009817A (es) Composicion para tincion por oxidacion de fibras queratinicas humanas.
RU2183450C2 (ru) Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ их окрашивания, набор для окрашивания кератиновых волокон
US5814106A (en) Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres contains a 4-hydroxyindoline coupler at an acidic pH and dyeing process using this composition
RU2365691C2 (ru) КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОКРАСКИ КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКОН, ВКЛЮЧАЮЩАЯ 2,3-ДИАМИНО-6,7-ДИГИДРО-1Н,5Н-ПИРАЗОЛО[1,2-a]ПИРАЗОЛ-1-ОН, 6-ХЛОР-2-МЕТИЛ-5-АМИНОФЕНОЛ И ЗАМЕЩЕННЫЙ М-АМИНОФЕНОЛ
KR20050004057A (ko) 하나 이상의 산화 베이스, 2-클로로-6-메틸-3-아미노페놀및 3-메틸-1-페닐-5-피라졸론을 함유하는 염료 조성물
RU2245406C2 (ru) Красящая композиция, содержащая окисляемое основание диаминопиразольного типа, катионное окисляемое основание и краскообразующее вещество
RU2180834C2 (ru) Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон и способ окрашивания с использованием этой композиции
JP2001055316A (ja) １−アセトキシ−２−メチルナフタレンからなる第１カップラーと二種の異なる酸化ベースと第２カップラーを含有する染色組成物及び染色方法
JP2003530416A (ja) ケラチン繊維の酸化染色用組成物及びそれを使用する染色方法
JP2002047154A (ja) 酸化ベースとして少なくとも５−メチルピラゾロ［１，５−α］ピリミジン−３，７−ジアミンを含有するケラチン繊維の酸化染色用組成物並びにそれらを使用する染色方法
US6530960B1 (en) Composition for oxidation dyeing of keratin fibers and dyeing processes using these compositions
RU2185812C2 (ru) Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, способ их окраски, упаковка набора для окислительной окраски кератиновых волокон

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20031104