[go: up one dir, main page]

RU2057067C1 - Способ получения активного угля - Google Patents

Способ получения активного угля Download PDF

Info

Publication number
RU2057067C1
RU2057067C1 RU93003386A RU93003386A RU2057067C1 RU 2057067 C1 RU2057067 C1 RU 2057067C1 RU 93003386 A RU93003386 A RU 93003386A RU 93003386 A RU93003386 A RU 93003386A RU 2057067 C1 RU2057067 C1 RU 2057067C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
activated carbon
carried out
activation
production
granules
Prior art date
Application number
RU93003386A
Other languages
English (en)
Inventor
О.Л. Крайнова
В.М. Мухин
В.Ф. Спирнов
В.К. Анищенко
В.А. Карев
Ю.И. Максимов
В.А. Соснихин
Original Assignee
Электростальское научно-производственное объединение "Неорганика"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Электростальское научно-производственное объединение "Неорганика" filed Critical Электростальское научно-производственное объединение "Неорганика"
Priority to RU93003386A priority Critical patent/RU2057067C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2057067C1 publication Critical patent/RU2057067C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

Способ получения активного угля включает прессование измельченного углеродсодержащего материала, карбонизацию его нагревом до 650 - 750oС при скорости нагрева 60 - 80oС/мин, активацию в среде водяного пара до суммарного объема пор 0,8 - 2,0 см3/г и дробление до размеров частиц 0,05 - 0,5 мм. 1 з. п. ф-лы, 2 табл.

Description

Изобретение относится к получению активных углей и может быть использовано в электроугольной, графитовой, шинной промышленности.
Известен способ получения активного угля путем прессования измельченного углеродсодержащего материала, карбонизации полученных гранул до 1050оС со скоростью нагрева 200-300оС в минуту и активации в среде двуокиси углерода при 850-900оС.
Недостатком известного способа является невысокая адсорбционная способность получаемого активного угля при очистке питьевой воды от низко- и среднемолекулярных токсичных веществ, например, фенола и йода в динамических условиях.
Цель изобретения повышение адсорбционной способности получаемого активного угля при очистке питьевой воды от низко- и среднемолекулярных токсичных веществ в динамических условиях.
Цель достигается предлагаемым способом, включающим прессование измельченного углеродсодержащего материала, карбонизацию гранул до 650-750оС со скоростью нагрева 60-80оС/мин, активацию гранул в среде водяного пара до суммарного объема пор 0,8-2,0 см3/г и дробление гранул до размеров частиц 0,05-0,5 мм.
Способ осуществляется следующим образом. Измельченный углеродсодержащий материал смешивают со связующим до образования однородной пасты, которую гранулируют на шнековом прессе через фильеры с диаметром отверстий 1-3 мм. Сырые гранулы карбонизуют во вращающейся или шахтной печи до температуры 650-750оС при скорости нагрева 60-80оС/мин и затем активируют во вращающейся или шахтной печи при температуре 850-950оС водяным паром, подаваемым из расчета 10-12 кг на 1 кг карбонизованных гранул, до суммарного объема пор 0,8- 2,0 см3/г. Продукт подвергают дроблению на дробилке любого типа до размеров частиц 0,05-0,5 мм.
П р и м е р 1. 3,5 кг каменного угля марки СС (ГОСТ 10355-76) и 3,5 кг полукокса длиннопламенного угля марки Д (ГОСТ 5442-74), измельченных в шаровой мельнице до размеров частиц 5-90 мкм, смешивают с 3,0 кг лесохимической смолы (ТУ 13-4000-77-160-84) и 5,0 л воды. Процесс смешения осуществляют при 50оС в течение 12-15 мин. Затем пасту подают в загрузочную камеру шнекового пресса и осуществляют грануляцию через фильеры с диаметром отверстий 1,7 мм. Карбонизацию гранул осуществляют до 650оС при скорости нагрева 60оС/мин. Активацию проводят во вращающейся печи в среде водяного пара при 900оС до суммарного объема пор 0,8 см3/г. Расход пара поддерживают в пределах 10-12 кг на 1 кг активного угля. Дробление осуществляют до размеров частиц 0,05 мм. Выход продукта составляет 50% Адсорбционная способность полученного активного угля по йоду составляет 91 мин, а по фенолу 22 мин.
П р и м е р 2. Аналогичен примеру 1, за исключением того, что карбонизацию осуществляют до 750оС при скорости нагрева 80оС/мин, а активацию ведут до суммарного объема пор 2,0 см3/г. Дробление проводят до размеров частиц 0,5 мм. Выход продукта составил 54% Адсорбционная активность полученного активного угля по йоду составляет 92 мин, по фенолу 29 мин.
П р и м е р 3. Аналогичен примеру 1, за исключением того, что карбонизацию осуществляют до 700оС при скорости нагрева 70оС/мин, а активацию ведут до суммарного объема пор 1,2 см3/г. Дробление проводят до размеров частиц 0,20 мм. Выход продукта составил 52% Адсорбционная активность полученного активного угля по йоду составляет 100 мин, по фенолу 25 мин.
В табл. 1 приведены результаты исследования адсорбционной способности активных углей в динамических условиях при очистке воды от йода и фенола в зависимости от режима карбонизации.
Адсорбционная способность в динамических условиях по йоду и фенолу определяется в следующих условиях:
Длина слоя угля 2 см
Скорость фильтрации
воды 0,025 л/мин.см2
Температура 20±2оС
Концентрация йода 20 мг/л
фенола 300 мг/л.
Индикация проскока производится методом титрования.
Как следует из данных табл.1, при скороти нагрева 60-80оС/мин обеспечивается наиболее высокая адсорбционная способность получаемого угля. При скорости нагрева ниже 60оС/мин адсорбционная способность снижается вследствие преимущественного развития тонких микропор, недоступных молекулам йода и фенола. В то же время повышение скорости нагрева больше 80оС/мин также снижает адсорбционную способность из-за преимущественного развития несорбирующих макропор.
С другой стороны, температура карбонизации 650-750оС позволяет получить наиболее высокую адсорбционную способность активного угля, так как обеспечивает образование большого количества зародышей микропор, а при 450-650оС и 1050оС эти условия ухудшаются.
В табл.2 представлены результаты влияния суммарного объема пор для достижения цели изобретения.
Из данных табл. 2 следует, что при суммарном объеме пор 0,8-2,0 см3/г обеспечивается наибольшая адсорбционная способность по йоду и фенолу. Переактивация гранул (суммарный объем пор более 2,0 см3/г) приводит к выгоранию стенок микропор, а недоактивация до суммарного объема менее 0,80 см3/г не обеспечивает вскрытие сорбирующих микропор, что в обоих случаях снижает адсорбционную способность по йоду и фенолу.
Дробление гранул до размера частиц 0,05-0,5 мм позволяет достичь наибольшего вскрытия микропористой структуры, повышает выход кондиционного продукта до 48-54% При размере частиц меньше 0,05 мм резко возрастает сопротивление слоя угля и растут энергозатраты на фильтрацию. Если размер частиц больше 0,5 мм, адсорбционная способность понижается вследствие уменьшения внешней поверхности угля.

Claims (2)

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОГО УГЛЯ, включающий прессование измельченного углеродсодержащего материала, карбонизацию и активацию гранул, отличающийся тем, что после активации гранулы подвергают дроблению, карбонизацию осуществляют нагревом со скоростью 60 - 80oС/мин до 650 - 750oС, а активацию ведут водяным паром до суммарного объема пор 0,8 - 2,0 см3/г.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что дробление ведут до размеров частиц 0,05 - 0,5 мм.
RU93003386A 1993-01-19 1993-01-19 Способ получения активного угля RU2057067C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93003386A RU2057067C1 (ru) 1993-01-19 1993-01-19 Способ получения активного угля

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93003386A RU2057067C1 (ru) 1993-01-19 1993-01-19 Способ получения активного угля

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2057067C1 true RU2057067C1 (ru) 1996-03-27

Family

ID=20136016

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU93003386A RU2057067C1 (ru) 1993-01-19 1993-01-19 Способ получения активного угля

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2057067C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2449947C1 (ru) * 2010-12-03 2012-05-10 Российская Федерация, от имени которой выступает Министерство промышленности и торговли Российской Федерации (Минпромторг России) Способ получения активного угля

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР N 689090, кл. C 01B 31/08, 1984. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2449947C1 (ru) * 2010-12-03 2012-05-10 Российская Федерация, от имени которой выступает Министерство промышленности и торговли Российской Федерации (Минпромторг России) Способ получения активного угля

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5162286A (en) Method of producing granular activated carbon
US5324703A (en) Method of preparation of gasoline vapor adsorptive activated carbon
US4029600A (en) Carbon particulates with controlled density
WO2014129410A1 (ja) メソ孔の多い粒状活性炭およびその製造方法
JP3746509B1 (ja) 球状活性炭及びその製造法
JP2000313611A (ja) 活性炭及びその製造方法
RU2057067C1 (ru) Способ получения активного угля
JPS6323125B2 (ru)
JP7453462B1 (ja) 炭素質材料及びその製造方法、吸着フィルター、浄水器カートリッジ、浄水器、並びに水浄化設備
WO2012006973A1 (de) Verfahren zur herstellung von kohlenstoff-schaumstoffen
CN111247097B (zh) 活性炭及该活性炭的制备方法
RU2597400C1 (ru) Способ получения композиционного сорбента на основе минерального и растительного углеродсодержащего сырья
JPH0840713A (ja) 活性炭およびその製造方法並びに水処理用に該活性炭を使用する方法
JP2828268B2 (ja) 浄水の高度処理用活性炭
KR101048388B1 (ko) 과립형 활성 탄소 제조방법
RU2393990C1 (ru) Способ получения активного угля
RU2086504C1 (ru) Способ получения активного угля
RU2023663C1 (ru) Способ получения активного угля
RU2362734C1 (ru) Способ получения активного угля
RU2449948C1 (ru) Способ получения активного угля
KR100599254B1 (ko) 수소저장용 고기공도 활성탄과 이의 제조방법
RU2023660C1 (ru) Способ получения сорбента
JP7597901B1 (ja) 炭素質材料及びその製造方法、吸着フィルター、浄水器カートリッジ、浄水器、並びに水浄化設備
RU2412112C1 (ru) Способ получения активного угля
RU2233240C1 (ru) Способ получения активного угля

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20070120