[go: up one dir, main page]

RU2023663C1 - Способ получения активного угля - Google Patents

Способ получения активного угля Download PDF

Info

Publication number
RU2023663C1
RU2023663C1 RU93048624A RU93048624A RU2023663C1 RU 2023663 C1 RU2023663 C1 RU 2023663C1 RU 93048624 A RU93048624 A RU 93048624A RU 93048624 A RU93048624 A RU 93048624A RU 2023663 C1 RU2023663 C1 RU 2023663C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
temperature
carbonization
carried out
rate
granules
Prior art date
Application number
RU93048624A
Other languages
English (en)
Other versions
RU93048624A (ru
Inventor
О.Л. Крайнова
В.И. Бурдуков
В.М. Мухин
В.А. Карев
А.Н. Тамамьян
М.Н. Солин
Original Assignee
Электростальское научно-производственное объединение "Неорганика"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Электростальское научно-производственное объединение "Неорганика" filed Critical Электростальское научно-производственное объединение "Неорганика"
Priority to RU93048624A priority Critical patent/RU2023663C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2023663C1 publication Critical patent/RU2023663C1/ru
Publication of RU93048624A publication Critical patent/RU93048624A/ru

Links

Images

Landscapes

  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

Измельченный углеродсодержащий материал прессуют, карбонизуют при нагревании со скоростью 20 - 25°С до 550 - 650°С, нагревают со скоростью 1 - 3°С/мин до 900 - 950°С, активируют водяным паром и подвергают дроблению до размера частиц 0,5 - 1,5 мм.

Description

Изобретение относится к области производства активных углей (а.у.) и может быть использовано в электроугольной, графитовой и шинной промышленности.
Известен способ получения а.у., включающий измельчение бурого угля прессованием брикетов, их карбонизацию, дробление и активацию при 800-900оС (патент ГДР N 227946, 1985).
Недостатком известного способа является высокая зольность получаемого а.у. и сложность проведения процесса карбонизации.
Наиболее близким к предложенному по технической сущности и достигаемому результату является способ получения а.у. путем прессования измельченного углеродсодержащего материала, карбонизации полученных гранул до температуры 1050оС со скоростью нагрева 200-300оС/мин и активации в среде двуокиси углерода при температуре 850-900оС до суммарного объема пор 0,6-0,7 см3/г (авт.св. СССР N 869090, 1973). Этот способ принят за прототип предлагаемого изобретения.
Недостатком прототипа является невысокая адсорбционная способность получаемого а.у. при очистке питьевой воды от активного хлора.
Целью изобретения является повышение адсорбционной способности получаемого угля при очистке питьевой воды от активного хлора.
Поставленная цель достигается предложенным способом, включающим прессование измельченного углеродсодержащего материала, карбонизацию до температуры 550-650оС со скоростью нагрева 20-25оС/мин, термообработку до температуры 900-950оС со скоростью подъема 1-3оС/мин, активацию в среде водяного пара с последующим дроблением полученных гранул до 0,5-1,5 мм.
Сущность предлагаемого способа заключается в следующем. Стадии карбонизации и термообработки карбонизованных гранул без доступа воздуха позволяют сформировать пористую структуру а.у. с заданными параметрами. Для адсорбции активного (молекулярного) хлора необходимо развить общий объем микропор с размером 0,5-1,2 нм. Экспериментальным путем установлено, что дробление активных гранул позволяет разрушить поверхностные транспортные макропоры и улучшить кинетику поглощения молекул активного хлора.
Способ осуществляется следующим образом. Измельченный углеродсодержащий материал (каменный уголь, полукокс, древесный уголь-сырец и т.п.) смешивают со связующим до образования однородной пасты, которую гранулируют через филеры с диаметром отверстий 1,0-3,5 мм на прессах любого типа (шнековых, гидравлических). Сырые гранулы карбонизируют до 550-650оС со скоростью нагрева 20-25оС/мин во вращающейся или шахтной печи, после чего проводят термообработку до температуры 900-950оС со скоростью подъема 1-3оС/мин, затем уголь активируют во вращающейся или шахтной печи при 850-950оС в среде водяного пара, подаваемого из расчета 5-15 кг на 1 кг термообработанных гранул до суммарного объема пор 0,8-1,2 см3/г.
Если температура карбонизации ниже 550оС, в гранулах остается много летучих веществ, что приводит к шлаковке печей на стадии активации. При температуре карбонизации выше 650оС в угле формируется объем тонких несорбирующих ультрамикропор.
Относительно температуры термообработки было установлено, что если она составляет менее 900оС, то получают развитие транспортные (макро) поры, а при температуре выше 950оС уже начинается процесс графитизации и разрушение пористой структуры.
Активные гранулы подвергают дроблению до размеров частиц 0,5-1,5 мм на дробилке любого типа.
В результате многочисленных экспериментов были установлены режимы способа получения а.у., наилучшим образом очищающего питьевую воду от активного хлора: карбонизация гранул до температуры 550-650оС со скоростью нагрева 20-25оС/мин; термообработка гранул до температуры 900-950оС/мин со скоростью подъема 1-3оC/мин; активация гранул в среде водяного пара; дробление гранул до размеров частиц 0,5-1,5 мм.
П р и м е р 1. Берут 3,5 кг каменного угля марки СС (ГОСТ 10355-76) и 3,5 кг полукокса длиннопламенного угля марки Д (ГОСТ 5442-74), измельченных в шаровой мельнице до размеров частиц 5-90 мкм, и смешивают их с 3,0 кг лесохимической смолы (ТУ 13-4000-77-160-84) и 5,0 л воды.
Процесс смешения осуществляют при температуре 50оС в течение 12-15 мин. Затем пасту подают в загрузочную камеру шнекового пресса и осуществляют грануляцию через фильеры с диаметром отверстий 1,0 мм. Карбонизацию гранул осуществляют до температуры 550оС со скоростью нагрева 20оС/мин, после чего проводят термообработку до температуры 900оС со скоростью подъема 1оС/мин. Активацию проводят во вращающейся печи в среде водяного пара при 900оС до суммарного объема пор 1,00 см3/г. Расход пара поддерживают в пределах 5-10 кг на 1 кг а.у. Дробление осуществляют до размеров частиц 0,5 мм. Адсорбционная способность полученного а. у. по активному хлору составляет 54 мг/см3.
П р и м е р 2. Аналогично примеру 1, за исключением того, что карбонизацию осуществляют до 650оС со скоростью нагрева 25оС/мин, термообработку проводят до температуры 950оС со скоростью подъема 3оС/мин, активацию ведут при температуре 900оС до суммарного объема пор 0.80 см3/г. Дробление проводят до размеров частиц 1,5 мм. Адсорбционная способность полученного а.у. по активному хлору составляет 55 мг/см3.
П р и м е р 3. Аналогично примеру 1, за исключением того, что карбонизацию осуществляют до температуры 600оС со скоростью нагрева 22оС/мин, термообработку проводят до температуры 920оС со скоростью подъема 2оС/мин, а активацию ведут при температуре 900оС до суммарного объема пор 0,90 см3/г. Дробление проводят до размера частиц 1,0 мм. Адсорбционная способность полученного а.у. по активному хлору составляет 60 мг/см3.
В табл.1 представлены примеры 4-13, полученные аналогично примеру 1 по влиянию скорости нагрева при карбонизации и скорости подъема температуры при термообработке, при активации в среде водяного пара и расходе водяного пара 10 кг/кг а.у. на адсорбционную активность по активному хлору. Адсорбционная способность по активному хлору выражается в м2 поглощенного хлора на 1 см3 а.у.
Как следует из полученных данных при скорости нагрева при карбонизации 20-25оС/мин до температуры 550-650оС и термообработке до температуры 900-950оС со скоростью ее подъема 1-3оС/мин достигается повышение адсорбционной способности по активному хлору в 2,0-2,2 раза. При скорости нагрева при карбонизации ниже 20оС/мин и термообработке со скоростью подъема температуры ниже 1оС/мин образуются тонкие микропоры, что снижает их доступность для больших молекул хлора. С другой стороны, при скорости нагрева при карбонизации выше 25оС/мин и термообработке со скоростью подъема температуры выше 3оС/мин происходит выгорание стенок микропор и снижение их общего объема. В обоих случаях значительно снижается адсорбционная способность а.у. по активному хлору при адсорбции его из воды.
В табл.2 представлены результаты влияния размера частиц а.у. на достижение цели изобретения.
Как следует из данных табл.2, при размере частиц а.у. 0,5-1,5 мм обеспечивается наибольшая адсорбционная способность по активному хлору. При размере частиц менее 0,5 мм происходит уменьшение объема крупных микропор, а при размере частиц более 1,5 мм ухудшается кинетика поглощения. Оба фактора приводят к уменьшению адсорбционной способности а.у. по активному хлору.

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОГО УГЛЯ, включающий прессование измельченного углеродсодержащего материала, карбонизацию и активацию гранул, отличающийся тем, что после карбонизации осуществляют нагревание со скоростью 1 - 3oС/мин до 900 - 950oС, карбонизацию ведут при нагревании со скоростью 20 - 25oС/мин до 550 - 650oС, а активацию - водяным паром, и после активации осуществляют дробление до размера частиц 0,5 - 1,5 мм.
RU93048624A 1993-10-21 1993-10-21 Способ получения активного угля RU2023663C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93048624A RU2023663C1 (ru) 1993-10-21 1993-10-21 Способ получения активного угля

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93048624A RU2023663C1 (ru) 1993-10-21 1993-10-21 Способ получения активного угля

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2023663C1 true RU2023663C1 (ru) 1994-11-30
RU93048624A RU93048624A (ru) 1995-06-27

Family

ID=20148424

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU93048624A RU2023663C1 (ru) 1993-10-21 1993-10-21 Способ получения активного угля

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2023663C1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2449947C1 (ru) * 2010-12-03 2012-05-10 Российская Федерация, от имени которой выступает Министерство промышленности и торговли Российской Федерации (Минпромторг России) Способ получения активного угля
RU2557601C1 (ru) * 2014-06-03 2015-07-27 Открытое акционерное общество "Сорбент" Способ переработки ископаемого каменного угля марки ссом
RU2562984C1 (ru) * 2014-07-02 2015-09-10 Открытое акционерное общество "Электростальское научно-производственное объединение "Неорганика" (ОАО "ЭНПО "Неорганика") Способ получения активного угля из растительного сырья - соломы крестоцветных масличных культур

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР N 689090, кл. C 01B 31/08, 1984. *
Патент ГДР N 227946, кл. C 01B 31/08, 1985. *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2449947C1 (ru) * 2010-12-03 2012-05-10 Российская Федерация, от имени которой выступает Министерство промышленности и торговли Российской Федерации (Минпромторг России) Способ получения активного угля
RU2557601C1 (ru) * 2014-06-03 2015-07-27 Открытое акционерное общество "Сорбент" Способ переработки ископаемого каменного угля марки ссом
RU2562984C1 (ru) * 2014-07-02 2015-09-10 Открытое акционерное общество "Электростальское научно-производственное объединение "Неорганика" (ОАО "ЭНПО "Неорганика") Способ получения активного угля из растительного сырья - соломы крестоцветных масличных культур

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102156133B1 (ko) 바인더-프리 석탄계 성형 활성탄의 제조방법
CN106629719A (zh) 活性炭制备工艺
RU2023663C1 (ru) Способ получения активного угля
JP3746509B1 (ja) 球状活性炭及びその製造法
RU2527221C1 (ru) Способ получения активного угля из растительных отходов
US20220096981A1 (en) Pelletized activated carbon and methods of production
JPS6323125B2 (ru)
RU2393990C1 (ru) Способ получения активного угля
CN111247097B (zh) 活性炭及该活性炭的制备方法
JP2000072427A (ja) 汚泥による活性炭製造方法
KR101145131B1 (ko) 구형 활성탄소
KR101048388B1 (ko) 과립형 활성 탄소 제조방법
RU2057067C1 (ru) Способ получения активного угля
RU2086504C1 (ru) Способ получения активного угля
RU2233240C1 (ru) Способ получения активного угля
RU2083491C1 (ru) Способ получения активного угля
RU2184080C1 (ru) Способ получения активного угля
RU2412112C1 (ru) Способ получения активного угля
RU2174949C1 (ru) Способ получения активного угля
RU2449948C1 (ru) Способ получения активного угля
RU2776530C1 (ru) Способ получения дробленого активированного угля из каменноугольного сырья
JP2006213547A (ja) 木質系粒状活性炭及びその製造方法
RU2331580C1 (ru) Способ получения гранулированного активного угля
RU2147291C1 (ru) Способ получения активного угля
RU2715538C1 (ru) Способ получения активного угля из косточек плодовых деревьев