RU2017115990A - Ингаляционная лекарственная форма рапамицина для лечения легочной гипертензии - Google Patents
Ингаляционная лекарственная форма рапамицина для лечения легочной гипертензии Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017115990A RU2017115990A RU2017115990A RU2017115990A RU2017115990A RU 2017115990 A RU2017115990 A RU 2017115990A RU 2017115990 A RU2017115990 A RU 2017115990A RU 2017115990 A RU2017115990 A RU 2017115990A RU 2017115990 A RU2017115990 A RU 2017115990A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- paragraphs
- composition according
- rapamycin
- amount
- Prior art date
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims 9
- 229940079593 drug Drugs 0.000 title claims 6
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims 5
- 208000002815 pulmonary hypertension Diseases 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 68
- ZAHRKKWIAAJSAO-UHFFFAOYSA-N rapamycin Natural products COCC(O)C(=C/C(C)C(=O)CC(OC(=O)C1CCCCN1C(=O)C(=O)C2(O)OC(CC(OC)C(=CC=CC=CC(C)CC(C)C(=O)C)C)CCC2C)C(C)CC3CCC(O)C(C3)OC)C ZAHRKKWIAAJSAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 20
- QFJCIRLUMZQUOT-HPLJOQBZSA-N sirolimus Chemical compound C1C[C@@H](O)[C@H](OC)C[C@@H]1C[C@@H](C)[C@H]1OC(=O)[C@@H]2CCCCN2C(=O)C(=O)[C@](O)(O2)[C@H](C)CC[C@H]2C[C@H](OC)/C(C)=C/C=C/C=C/[C@@H](C)C[C@@H](C)C(=O)[C@H](OC)[C@H](O)/C(C)=C/[C@@H](C)C(=O)C1 QFJCIRLUMZQUOT-HPLJOQBZSA-N 0.000 claims 20
- 229960002930 sirolimus Drugs 0.000 claims 20
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims 14
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims 11
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims 10
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 9
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 claims 8
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 6
- 206010064911 Pulmonary arterial hypertension Diseases 0.000 claims 5
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 5
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 3
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 claims 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 claims 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims 2
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 claims 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 claims 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 claims 2
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 claims 2
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 claims 2
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 claims 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 229910052751 metal Chemical class 0.000 claims 2
- 239000002184 metal Chemical class 0.000 claims 2
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 claims 2
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 claims 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 2
- 229940127293 prostanoid Drugs 0.000 claims 2
- 150000003814 prostanoids Chemical class 0.000 claims 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 2
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 claims 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims 2
- HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N α-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 claims 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 claims 1
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 claims 1
- HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N D-ribofuranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H]1O HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N 0.000 claims 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 claims 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 claims 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 claims 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 claims 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 claims 1
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 claims 1
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims 1
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims 1
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 claims 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 claims 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 claims 1
- 102000008135 Mechanistic Target of Rapamycin Complex 1 Human genes 0.000 claims 1
- 108010035196 Mechanistic Target of Rapamycin Complex 1 Proteins 0.000 claims 1
- 229940099471 Phosphodiesterase inhibitor Drugs 0.000 claims 1
- PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N Ribose Natural products OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N 0.000 claims 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims 1
- HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N Trehalose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N 0.000 claims 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 claims 1
- HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N alpha,alpha-trehalose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N 0.000 claims 1
- HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N alpha-D-Furanose-Ribose Natural products OCC1OC(O)C(O)C1O HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims 1
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000089 arabinosyl group Chemical group C1([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO1)* 0.000 claims 1
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 claims 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 claims 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 claims 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 1
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 claims 1
- 239000002308 endothelin receptor antagonist Substances 0.000 claims 1
- 229960001123 epoprostenol Drugs 0.000 claims 1
- KAQKFAOMNZTLHT-VVUHWYTRSA-N epoprostenol Chemical compound O1C(=CCCCC(O)=O)C[C@@H]2[C@@H](/C=C/[C@@H](O)CCCCC)[C@H](O)C[C@@H]21 KAQKFAOMNZTLHT-VVUHWYTRSA-N 0.000 claims 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 claims 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 claims 1
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 claims 1
- FZWBNHMXJMCXLU-BLAUPYHCSA-N isomaltotriose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O)O1 FZWBNHMXJMCXLU-BLAUPYHCSA-N 0.000 claims 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 230000004199 lung function Effects 0.000 claims 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 claims 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 claims 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000008249 pharmaceutical aerosol Substances 0.000 claims 1
- 239000002571 phosphodiesterase inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 230000026731 phosphorylation Effects 0.000 claims 1
- 238000006366 phosphorylation reaction Methods 0.000 claims 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 claims 1
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 claims 1
- 239000004626 polylactic acid Substances 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 claims 1
- 150000003180 prostaglandins Chemical class 0.000 claims 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 claims 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 1
- 210000000329 smooth muscle myocyte Anatomy 0.000 claims 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 claims 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims 1
- RZWIIPASKMUIAC-VQTJNVASSA-N thromboxane Chemical compound CCCCCCCC[C@H]1OCCC[C@@H]1CCCCCCC RZWIIPASKMUIAC-VQTJNVASSA-N 0.000 claims 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 claims 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 claims 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 claims 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 claims 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/436—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a six-membered ring having oxygen as a ring hetero atom, e.g. rapamycin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
- A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
- A61K9/0075—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy for inhalation via a dry powder inhaler [DPI], e.g. comprising micronized drug mixed with lactose carrier particles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/557—Eicosanoids, e.g. leukotrienes or prostaglandins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/12—Aerosols; Foams
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1617—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1617—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
- A61K9/1623—Sugars or sugar alcohols, e.g. lactose; Derivatives thereof; Homeopathic globules
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0028—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Claims (51)
1. Фармацевтическая аэрозольная композиция в форме сухого порошка для ингаляционного введения, включающая количество микрочастиц композиции рапамицина, частицы носителя и одно или более необязательных вспомогательных веществ, для применения при лечении и профилактики легочной артериальной гипертензии (PAH) у человека, который нуждается в такой терапии или лечении, где лекарственная форма является эффективной для доставки терапевтического количества композиция рапамицина в легкие.
2. Композиция по п. 1, где терапевтическое количество оказывает воздействие, по меньшей мере, в течение 12 или 24 часов после доставки.
3. Композиция по п. 2, где отношение концентрации композиции рапамицина в легком к концентрации в крови через 12 или 24 часов после доставки составляет приблизительно от 5 до 50 или приблизительно от 10 до 30.
4. Композиция по любому из пп. 1-3, где количество композиции рапамицина в лекарственной форме составляет от 5 до 500 микрограмм, от 10 до 250 микрограмм, от 15 до 150 микрограмм или от 20 до 100 микрограмм.
5. Композиция по любому из пп. 1-4, где количество композиции рапамицина в аэрозольной лекарственной форме составляет приблизительно от 0,1% до 20% (по массе) или приблизительно от 0,25% до 2% (по массе), в расчете на суммарную массу композиции.
6. Композиция по любому из пп. 1-5, где терапевтическое количество композиции рапамицина в легких составляет приблизительно от 1 нг/г до приблизительно 1 микрограмм (мкг)/г через 12 или 24 часа после введения.
7. Композиция по п. 6, где терапевтическое количество композиции рапамицина в легких человека составляет приблизительно от 1 до 10 нг/г или приблизительно от 1 до 5 нг/г.
8. Композиция по любому из пп. 1-7, где терапевтическое количество композиции рапамицина в аэрозольной лекарственной форме представляет собой количество, которое продуцирует остаточный уровень рапамицина в крови субъекта менее чем 5 нг/мл, менее чем 2 нг/мл, менее чем 1 нг/мл, менее чем 0,5 нг/мл или менее чем 0,25 нг/мл.
9. Композиция по любому из пп. 1-8, где микрочастицы состоят из частиц, имеющих диаметр от 0,1 до 10 микрон и средний диаметр от 1 до 5 микрон
10. Композиция по любому из пп. 1-9, где частицы имеют средний диаметр от 1,5 до 4 микрон, от 1,5 до 3,5 микрон или от 2 до 3 микрон.
11. Композиция по любому из пп. 1-10, где носитель выбирают из группы, состоящей из арабинозы, глюкозы, фруктозы, рибозы, маннозы, сахарозы, трегалозы, лактозы, мальтозы, крахмалов, декстрана, маннита, лизина, лейцина, изолейцина, дипальмитилфосфатидилхолина, лецитина, полимолочной кислоты, сополимера молочной и глутаминовой кислота и ксилита, или смесей любых из вышеперечисленных.
12. Композиция по любому из пп. 1-11, где частицы носителя имеют диаметр в диапазоне от 1 до 200 микрон, от 30 до 100 микрон, или менее чем 10 микрон.
13. Композиция по любому из пп. 1-12, где носитель включает или состоит из смеси двух различных носителей, первого носителя и второго носителя.
14. Композиция по п. 13, где носитель состоит из смеси двух различных лактозных носителей.
15. Композиция по п. 13 или 14, где первый носитель состоит из частиц, имеющих диаметр в диапазоне приблизительно от 30-100 микрон, и второй носитель состоит из частиц, имеющих диаметр менее чем 10 микрон.
16. Композиция по п. 15, где отношение двух различных носителей находится в диапазоне от 95-98 до 2-5.
17. Композиция по любому из пп. 1-16, где отношение лекарственного средства к носителю в порошке составляет от 0,5% до 2% (по массе).
18. Композиция по п. 17, где отношение лекарственного средства к носителю в порошке составляет 1% (по массе).
19. Композиция по любому из пп. 1-18, в которой присутствует одно или более необязательных вспомогательных веществ и их выбирают из фосфолипида и соли металла с жирной кислотой.
20. Композиция по п. 19, где фосфолипид выбирают из дипальмитилфосфатидилхолина и лецитина.
21. Композиция по п. 20, где соль металла с жирной кислотой представляет собой стеарат магния.
22. Композиция по любому из пп. 19-21, где необязательное вспомогательное вещество или вспомогательные вещества наносят слоем на частицы носителя при массовом отношении вспомогательного вещества к крупной частице носителя в диапазоне от 0,01 до 0,5%.
23. Композиция по любому из пп. 1-22, где терапевтическое количество композиции рапамицина представляет собой количество, которое является эффективным для ингибирования биологической активности mTORC1 в легочной ткани.
24. Композиция по любому из пп. 1-22, где терапевтическое количество композиции рапамицина представляет собой количество, которое является эффективным для ингибирования фосфорилирования белка S6 в легочной ткани.
25. Композиция по любому из пп. 1-22, где терапевтическое количество композиции рапамицина представляет собой количество, которое является эффективным для лечения легочной артериальной гипертензии (PAH) у субъекта, предпочтительно, у человека.
26. Композиция по любому из пп. 1-25, где терапевтическое количество композиции рапамицина представляет собой количество, которое является эффективным для достижения вдыхаемой дозы от 5 до 500 микрограмм, доставляемой в легкое.
27. Композиция по п. 26, где вдыхаемая доза составляет приблизительно 5, приблизительно 20, приблизительно 50, приблизительно 100 или приблизительно 250 микрограмм.
28. Композиция по любому из пп. 1-27, где композиция имеет величину фракции тонкодисперсных частиц (FPF) более чем 20% при соответствующей дозе тонкодисперсных частиц (FPD) в диапазоне от 5 микрограмм до 2 миллиграмм, предпочтительно, менее чем 0,5 миллиграмм, после от 1 до 12 месяцев или от 1 до 36 месяцев хранения.
29. Композиция по любому из пп. 1-28, где композиция рапамицина представляет собой сиролимус.
30. Композиция по любому из пп. 1-28, где способ дополнительно включает введение субъекту одного или более дополнительных терапевтических средств.
31. Композиция по п. 30, где одно или более дополнительных терапевтических средств выбирают из простаноида, ингибитора фосфодиэстеразы или антагониста эндотелина.
32. Композиция по п. 31, где простаноид выбирают из группы, состоящей из простагландина, тромбоксана и простациклина.
33. Композиция по любому из пп. 1-32, где композиция доставляет количество лекарственного средства, которое является эффективным для улучшения функции легких субъекта, измеряемой величиной форсированной жизненной емкости (FVC) и объема форсированного выдоха (FEV1).
34. Композиция по любому из пп. 1-33, где композиция доставляет количество лекарственного средства, которое является эффективным для ингибирования аномальной пролиферации клеток гладкой мышцы и/или эндотелиальных клеток.
35. Композиция по любому из пп. 1-34, где композиция адаптирована для введения один раз в сутки.
36. Композиция по любому из пп. 1-35, где аэрозольную лекарственную форму получают методом влажной полировки, включающим стадии приготовления водной суспензии композиции рапамицина, микрофлюидизации суспензии композиции рапамицина и распылительной сушки полученных частиц с получением сухого порошка.
37. Упаковка лекарственного средства, содержащая один или более флаконов, причем каждый флакон содержит стерильную разовую дозу композиции по любому из пп. 1-36.
38. Лекарственная форма с однократной дозировкой, включающая композицию по любому из пп. 1-36, где количество композиции рапамицина составляет приблизительно от 5 до 2500 микрограмм, 20-500 микрограмм или 50-150 микрограмм.
39. Лекарственная форма с однократной дозировкой по п. 38, где количество композиции рапамицина составляет приблизительно 20-100 микрограмм.
40. Лекарственная форма с однократной дозировкой по п. 38, где лекарственная форма представляет собой капсулу, подходящую для использования в порошковом ингаляторе.
41. Лекарственная форма с однократной дозировкой по любому из пп. 38-40, где капсула содержит от 1 мг до 100 мг порошка.
42. Лекарственная форма с однократной дозировкой по п. 41, где капсула содержит 10 мг или 40 мг порошка.
43. Лекарственная форма с однократной дозировкой по любому из пп. 38-42, где капсула представляет собой желатиновую, пластмассовую, полимерную или целлюлозную капсулу или находится в форме блистера из алюминиевой фольги или блистера из алюминиевой фольги и пластмассы.
44. Упаковка или набор лекарственного средства, включающие композицию по любому из пп. 1-36 или лекарственную форму с однократной дозировкой по любому из пп. 38- 43, и инструкции по применению.
45. Устройство для подачи сухого порошка, включающее резервуар, содержащий лекарственную форму с однократной дозировкой по любому из пп. 38-43.
46. Устройство для подачи сухого порошка по п. 45, где резервуар представляет собой встроенную в устройство камеру, капсулу или блистер.
47. Устройство для подачи сухого порошка по п. 45 или 46, где устройство выбирают из выбирают из ингаляторов с торговыми названиями Plastiape® RS01 Model 7, Plastiape® RS00 Model 8, XCaps®, Handihaler®, Flowcaps®, TwinCaps® и Aerolizer®.
48. Способ лечения и профилактики PAH у человека, который нуждается в таком лечении, где способ включает введение субъекту композиции по любому одному из пп. 1-36, где композиция является эффективной для доставки терапевтического количества композиция рапамицина в легкие.
49. Способ по п. 48, где введение осуществляется один раз в сутки или два раза в сутки.
50. Способ по п. 48, где введение осуществляется с помощью устройства для подачи сухого порошка по любому из пп. 45-47.
51. Способ по любому из пп. 48-50, дополнительно включающий введение, по меньшей мере, одного дополнительного средства в схеме лечения или в комбинированной терапии с композицией по любому одному из пп. 1-36.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201462060988P | 2014-10-07 | 2014-10-07 | |
US62/060,988 | 2014-10-07 | ||
US201562144145P | 2015-04-07 | 2015-04-07 | |
US62/144,145 | 2015-04-07 | ||
PCT/US2015/054550 WO2016057712A1 (en) | 2014-10-07 | 2015-10-07 | An inhalable rapamycin formulation for the treatment of pulmonary hypertension |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2017115990A true RU2017115990A (ru) | 2018-11-13 |
RU2017115990A3 RU2017115990A3 (ru) | 2019-05-08 |
RU2732908C2 RU2732908C2 (ru) | 2020-09-24 |
Family
ID=54360545
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2017115990A RU2732908C2 (ru) | 2014-10-07 | 2015-10-07 | Ингаляционная лекарственная форма рапамицина для лечения легочной гипертензии |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US20170304276A1 (ru) |
EP (1) | EP3209330B1 (ru) |
JP (1) | JP6679584B2 (ru) |
KR (1) | KR20170095807A (ru) |
CN (1) | CN107249576A (ru) |
AU (1) | AU2015330905B2 (ru) |
BR (1) | BR112017006842A2 (ru) |
CA (1) | CA2963085C (ru) |
IL (1) | IL251385B (ru) |
MX (1) | MX2017004440A (ru) |
RU (1) | RU2732908C2 (ru) |
WO (1) | WO2016057712A1 (ru) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR102256576B1 (ko) | 2013-10-08 | 2021-05-27 | 에이아이 테라퓨틱스, 인코포레이티드 | 림프관평활근종증의 치료를 위한 라파마이신 |
CA2944075C (en) | 2014-04-04 | 2022-06-28 | Lam Therapeutics, Inc. | An inhalable rapamycin formulation for treating age-related conditions |
CA2963085C (en) | 2014-10-07 | 2023-02-21 | Lam Therapeutics, Inc. | An inhalable rapamycin formulation for the treatment of pulmonary hypertension |
US10898494B2 (en) | 2016-05-05 | 2021-01-26 | Liquidia Technologies, Inc. | Dry powder treprostinil for the treatment of pulmonary hypertension |
HUE058320T2 (hu) * | 2017-12-29 | 2022-07-28 | Celon Pharma Sa | Száraz por alakú ketamin készítmény pulmonáris adagolásra kezelésnek ellenálló depresszió esetén |
CA3094453A1 (en) | 2018-03-20 | 2019-09-26 | Abraxis Bioscience, Llc | Methods of treating central nervous system disorders via administration of nanoparticles of an mtor inhibitor and an albumin |
EP3810091A4 (en) * | 2018-05-22 | 2022-03-02 | Abraxis BioScience, LLC | METHODS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PULMONARY HYPERTENSION |
CA3133988A1 (en) * | 2019-03-19 | 2020-09-24 | Abraxis Bioscience, Llc | Subcutaneous administration of nanoparticles comprising an mtor inhibitor and albumin for treatment of diseases |
BR112021021775A2 (pt) | 2019-04-29 | 2022-01-04 | Insmed Inc | Composições de pó seco de pró-fármacos de treprostinil e métodos de uso destas |
CN113444730A (zh) * | 2021-03-17 | 2021-09-28 | 昆明市延安医院 | 一种原发性肝细胞klotho基因转导干细胞筛选构建方法 |
Family Cites Families (73)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2517482A (en) | 1949-04-09 | 1950-08-01 | Sharp & Dohme Inc | Inhaler |
GB1242211A (en) | 1967-08-08 | 1971-08-11 | Fisons Pharmaceuticals Ltd | Pharmaceutical composition |
ZA737247B (en) | 1972-09-29 | 1975-04-30 | Ayerst Mckenna & Harrison | Rapamycin and process of preparation |
DE3345722A1 (de) | 1983-12-17 | 1985-06-27 | Boehringer Ingelheim KG, 6507 Ingelheim | Inhalator |
GB8909891D0 (en) | 1989-04-28 | 1989-06-14 | Riker Laboratories Inc | Device |
US5080899A (en) | 1991-02-22 | 1992-01-14 | American Home Products Corporation | Method of treating pulmonary inflammation |
DE4140689B4 (de) | 1991-12-10 | 2007-11-22 | Boehringer Ingelheim Kg | Inhalationspulver und Verfahren zu ihrer Herstellung |
AU688782B2 (en) | 1993-09-30 | 1998-03-19 | Wyeth | Rapamycin formulations for oral administration |
CA2199954A1 (en) | 1994-09-29 | 1996-04-04 | Andrew Derek Sutton | Spray-dried microparticles as therapeutic vehicles |
US5635161A (en) | 1995-06-07 | 1997-06-03 | Abbott Laboratories | Aerosol drug formulations containing vegetable oils |
DE19523516C1 (de) * | 1995-06-30 | 1996-10-31 | Asta Medica Ag | Inhalator zum Verabreichen von Medikamenten aus Blisterpackungen |
FR2736550B1 (fr) | 1995-07-14 | 1998-07-24 | Sandoz Sa | Composition pharmaceutique sous la forme d'une dispersion solide comprenant un macrolide et un vehicule |
GB9606452D0 (en) | 1996-03-27 | 1996-06-05 | Sandoz Ltd | Organic compounds |
EP0937082A2 (en) | 1996-07-12 | 1999-08-25 | Ariad Pharmaceuticals, Inc. | Materials and method for treating or preventing pathogenic fungal infection |
US6451784B1 (en) | 1996-12-30 | 2002-09-17 | Battellepharma, Inc. | Formulation and method for treating neoplasms by inhalation |
CA2275889C (en) | 1996-12-30 | 2008-03-18 | Battelle Memorial Institute | Formulation and method for treating neoplasms by inhalation |
US5989591A (en) | 1997-03-14 | 1999-11-23 | American Home Products Corporation | Rapamycin formulations for oral administration |
US20040039047A1 (en) | 1998-08-11 | 2004-02-26 | Mark Zamoyski | Compositions and methods for treating lung cancers |
DK1104760T3 (da) * | 1999-12-03 | 2003-06-30 | Pfizer Prod Inc | Sulfamoylheteroarylpyrazolforbindelser som anti-inflammatoriske/analgetiske midler |
US20040018228A1 (en) | 2000-11-06 | 2004-01-29 | Afmedica, Inc. | Compositions and methods for reducing scar tissue formation |
CA2457148A1 (en) | 2001-08-20 | 2003-02-27 | Transave, Inc. | Treatment of cancers by inhalation of stable platinum-containing formulations |
EP1424889A4 (en) | 2001-08-20 | 2008-04-02 | Transave Inc | PROCESS FOR TREATING LUNG CANCERS |
EP1506032A1 (en) | 2002-05-20 | 2005-02-16 | Research Development Foundation | Aerosol drug inhibition of lung metastases |
US20050070567A1 (en) | 2002-08-12 | 2005-03-31 | The Regents Of The University Of Michigan | Diagnosis and treatment of diseases arising from defects in the tuberous sclerosis pathway |
MXPA05001903A (es) * | 2002-08-21 | 2005-04-28 | Norton Healthcare Ltd | Composicion para inhalacion. |
ES2685436T3 (es) | 2002-12-09 | 2018-10-09 | Abraxis Bioscience, Llc | Composiciones y procedimientos para administración de agentes farmacológicos |
UA83484C2 (ru) | 2003-03-05 | 2008-07-25 | Уайт | Способ лечения рака молочной железы комбинацией производного рапамицина и ингибитора ароматазы - летрозола, фармацевтическая композиция |
US20050119330A1 (en) | 2003-03-17 | 2005-06-02 | Kao Peter N. | Use of antiproliferative agents in the treatment and prevention of pulmonary proliferative vascular diseases |
AR043504A1 (es) | 2003-03-17 | 2005-08-03 | Novartis Ag | Composiciones farmaceuticas que comprenden rapamicina para el tratamiento de enfermedades inflamatorias |
AR050374A1 (es) | 2004-08-20 | 2006-10-18 | Wyeth Corp | Forma polimorfica de rafampicina |
EP1809247A1 (en) | 2004-09-29 | 2007-07-25 | Cordis Corporation | Pharmaceutical dosage forms of stable amorphous rapamycin like compounds |
GB0425758D0 (en) | 2004-11-23 | 2004-12-22 | Vectura Ltd | Preparation of pharmaceutical compositions |
FR2882366B1 (fr) | 2005-02-18 | 2008-04-18 | Coletica Sa | Polymere reticule de carbohydrate, notamment a base de polysaccharides et/ou de polyols |
MX2007010716A (es) | 2005-03-02 | 2008-01-16 | Wyeth Corp | Purificacion de rapamicina. |
CN101137365A (zh) * | 2005-03-08 | 2008-03-05 | 生命周期药物公司 | 包含西罗莫司和/或其类似物的药物组合物 |
CA2601312A1 (en) | 2005-03-17 | 2006-09-28 | Elan Pharma International Limited | Injectable compositions of nanoparticulate immunosuppressive compounds |
CN1883474A (zh) | 2005-06-22 | 2006-12-27 | 华北制药集团新药研究开发有限责任公司 | 一种含大环内酯类化合物和多孔水不溶性亲水性载体的组合物 |
US7446096B2 (en) | 2005-12-19 | 2008-11-04 | Industrial Technology Research Institute | Glutathione based delivery system |
CN101340901A (zh) | 2005-12-20 | 2009-01-07 | 惠氏公司 | 通过控制药物物质杂质控制cci-779剂型稳定性 |
GB0602123D0 (en) | 2006-02-02 | 2006-03-15 | Novartis Ag | Organic compounds |
PL1983984T3 (pl) | 2006-02-02 | 2018-08-31 | Novartis Ag | Leczenie stwardnienia guzowatego |
US20100081681A1 (en) | 2006-08-16 | 2010-04-01 | Blagosklonny Mikhail V | Methods and compositions for preventing or treating age-related diseases |
EP2079748A4 (en) | 2006-11-10 | 2011-05-04 | Biocon Ltd | PURE FORM OF RAPAMYCIN AND ITS RECOVERY AND PURIFICATION PROCESS |
EP2092942A1 (en) | 2006-11-20 | 2009-08-26 | Lutonix, Inc. | Drug releasing coatings for medical devices |
US8414909B2 (en) | 2006-11-20 | 2013-04-09 | Lutonix, Inc. | Drug releasing coatings for medical devices |
US20080138405A1 (en) | 2006-12-06 | 2008-06-12 | Raheja Praveen | Sirolimus nanodispersion |
EP1952807A1 (en) | 2007-01-24 | 2008-08-06 | LEK Pharmaceuticals D.D. | Sirolimus formulation |
US9370508B2 (en) | 2007-02-20 | 2016-06-21 | Novartis Ag | Imidazoquinolines as dual lipid kinase and mTOR inhibitors |
EP2146707A2 (en) | 2007-05-03 | 2010-01-27 | Abraxis BioScience, LLC | Methods and compositions for treating pulmonary hypertension |
CA2723314C (en) | 2008-02-13 | 2017-01-10 | The Board Of Regents, The University Of Texas System | Templated open flocs of anisotropic particles for enhanced pulmonary delivery |
CN102292078A (zh) * | 2008-11-11 | 2011-12-21 | 得克萨斯大学体系董事会 | 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白的抑制 |
CN102292072A (zh) | 2009-01-26 | 2011-12-21 | 特瓦制药工业有限公司 | 用微粒包衣载体的方法 |
US20100196483A1 (en) | 2009-02-04 | 2010-08-05 | Activaero Gmbh Research & Development | Method for treatmentof severe and uncontrollable asthma |
GB0905818D0 (en) | 2009-04-06 | 2009-05-20 | Airbus Uk Ltd | Coupling assembly |
US8492110B2 (en) | 2009-04-10 | 2013-07-23 | Haiyan Qi | Anti aging agents and methods to identify them |
GB0908129D0 (en) | 2009-05-12 | 2009-06-24 | Innovata Ltd | Composition |
US9248110B2 (en) * | 2010-03-18 | 2016-02-02 | Steven Lehrer | Compositions and methods of treating and preventing lung cancer and lymphangioleiomyomatosis |
PT105058B (pt) * | 2010-04-21 | 2013-04-17 | Hovione Farmaciencia S A | Processo para processamento de partículas de ingredientes activos farmacêuticos |
WO2011163600A2 (en) | 2010-06-25 | 2011-12-29 | Apt Pharmaceuticals, Inc. | Tacrolimus compositions for aerosol administration |
US20140037548A1 (en) * | 2010-06-28 | 2014-02-06 | The Board Of Trustees Of The Leland Standford Junior University | Treatment and prevention of diffuse parenchymal lung disease by selective active-site mTOR inhibitors |
EP2621588A4 (en) | 2010-09-27 | 2014-09-03 | Microdose Therapeutx Inc | METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING DISEASE USING INHALATION |
CN102670518B (zh) * | 2011-03-14 | 2014-08-20 | 齐鲁制药有限公司 | 一种难溶性药物球形颗粒的制备方法 |
US20140067548A1 (en) | 2012-08-31 | 2014-03-06 | Sap Ag | Saving on device functionality for business calendar |
EP3721784B1 (en) | 2013-03-28 | 2023-12-20 | EndoChoice, Inc. | Compact multi-viewing element endoscope system |
KR102256576B1 (ko) | 2013-10-08 | 2021-05-27 | 에이아이 테라퓨틱스, 인코포레이티드 | 림프관평활근종증의 치료를 위한 라파마이신 |
US20150265582A1 (en) | 2014-02-11 | 2015-09-24 | Lam Therapeutics, Inc. | Rapamycin for the treatment of lymphangioleiomyomatosis |
US10307371B2 (en) | 2014-02-11 | 2019-06-04 | AI Therapeutics, Inc. | Rapamycin for the treatment of lymphangioleiomyomatosis |
CA2944075C (en) | 2014-04-04 | 2022-06-28 | Lam Therapeutics, Inc. | An inhalable rapamycin formulation for treating age-related conditions |
DE102014005466A1 (de) | 2014-04-12 | 2015-10-15 | Klaus Düring | Verfahren zur Gewinnung von Napin und Cruciferin oder einem Gemisch davon aus Raps |
CA2963085C (en) | 2014-10-07 | 2023-02-21 | Lam Therapeutics, Inc. | An inhalable rapamycin formulation for the treatment of pulmonary hypertension |
MA40910A (fr) * | 2014-11-07 | 2017-09-12 | Civitas Therapeutics Inc | Poudres de rapamycine pour administration pulmonaire |
WO2016130645A1 (en) | 2015-02-10 | 2016-08-18 | Lam Therapeutics, Inc. | Rapamycin for the treatment of lymphangioleiomyomatosis |
CN108039392A (zh) | 2017-11-06 | 2018-05-15 | 北京汉能薄膜发电技术有限公司 | 铜铟镓硒化合物、油墨及其薄膜吸收层制备方法 |
-
2015
- 2015-10-07 CA CA2963085A patent/CA2963085C/en active Active
- 2015-10-07 JP JP2017518487A patent/JP6679584B2/ja active Active
- 2015-10-07 EP EP15787076.7A patent/EP3209330B1/en active Active
- 2015-10-07 KR KR1020177010965A patent/KR20170095807A/ko not_active Ceased
- 2015-10-07 AU AU2015330905A patent/AU2015330905B2/en active Active
- 2015-10-07 RU RU2017115990A patent/RU2732908C2/ru active
- 2015-10-07 CN CN201580066403.9A patent/CN107249576A/zh active Pending
- 2015-10-07 WO PCT/US2015/054550 patent/WO2016057712A1/en active Application Filing
- 2015-10-07 US US15/516,219 patent/US20170304276A1/en not_active Abandoned
- 2015-10-07 MX MX2017004440A patent/MX2017004440A/es unknown
- 2015-10-07 BR BR112017006842A patent/BR112017006842A2/pt not_active Application Discontinuation
-
2017
- 2017-03-26 IL IL251385A patent/IL251385B/en unknown
-
2019
- 2019-12-27 US US16/728,615 patent/US11491143B2/en active Active
-
2022
- 2022-10-14 US US17/965,859 patent/US20230255944A1/en active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2016057712A1 (en) | 2016-04-14 |
US11491143B2 (en) | 2022-11-08 |
IL251385A0 (en) | 2017-05-29 |
US20230255944A1 (en) | 2023-08-17 |
US20200306230A1 (en) | 2020-10-01 |
NZ731059A (en) | 2023-12-22 |
EP3209330B1 (en) | 2022-02-23 |
CN107249576A (zh) | 2017-10-13 |
JP6679584B2 (ja) | 2020-04-15 |
AU2015330905B2 (en) | 2021-02-25 |
BR112017006842A2 (pt) | 2017-12-12 |
CA2963085C (en) | 2023-02-21 |
JP2017534604A (ja) | 2017-11-24 |
EP3209330A1 (en) | 2017-08-30 |
RU2732908C2 (ru) | 2020-09-24 |
US20170304276A1 (en) | 2017-10-26 |
KR20170095807A (ko) | 2017-08-23 |
CA2963085A1 (en) | 2016-04-14 |
RU2017115990A3 (ru) | 2019-05-08 |
IL251385B (en) | 2022-05-01 |
AU2015330905A1 (en) | 2017-05-18 |
MX2017004440A (es) | 2017-11-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2017115990A (ru) | Ингаляционная лекарственная форма рапамицина для лечения легочной гипертензии | |
RU2016136348A (ru) | Рапамицин для лечения лимфангиолейомиоматоза | |
RU2016143365A (ru) | Рапамицин-содержащая композиция, вводимая путем ингаляции для лечения возрастных заболеваний | |
RU2016117764A (ru) | Рапамицин для лечения лимфангиолейомиоматоза | |
JP2017534604A5 (ru) | ||
EP2913047B1 (en) | Pulmonary disease-specific therapeutic agent | |
US6616914B2 (en) | Method for pulmonary and oral delivery of pharmaceuticals | |
ES2617628T5 (es) | Régimen de dosificación para un agonista selectivo del receptor de S1P1 | |
JP2017509684A5 (ru) | ||
AU2018211328A1 (en) | Materials and methods for improving lung function and for prevention and/or treatment of radiation-induced lung complications | |
EP3116478A1 (en) | Nasal drug products and methods of their use | |
JP2021527058A (ja) | 吸入のための組成物および方法 | |
JP2016532672A5 (ru) | ||
JP2010526837A5 (ru) | ||
AU2017281941A1 (en) | Compositions, devices, and methods for the treatment of alcohol use disorder | |
KR20210111270A (ko) | 건조 분말 흡입 제형 및 폐의 치료적 요법을 위한 이의 용도 | |
US20190321290A1 (en) | Composition and method for inhalation | |
JP2017531044A5 (ru) | ||
CN110121358A (zh) | 一种预防和治疗肺纤维化的方法 | |
AU2013248242B2 (en) | Unit doses, aerosols, kits, and methods for treating heart conditions by pulmonary administration | |
KR20100021451A (ko) | 옥시부티닌 투여를 위한 방법 및 조성물 | |
JP2025038163A (ja) | 肺線維症を処置するための方法及び組成物 | |
SK1272004A3 (sk) | Inhalačné prípravky obsahujúce tricyklické 5,6-dihydro-9H- pyrazolo(3,4-c)-1,2,4-triazolo(4,3-alfa)pyridíny | |
JP7444864B2 (ja) | 肺投与によるうつ病の処置方法における使用のためのケタミン組成物 | |
JP7654544B2 (ja) | ベダキリンの組成物、それらを含む組み合わせ、それらを調製するための方法、それらを含む使用及び治療方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
HZ9A | Changing address for correspondence with an applicant |