[go: up one dir, main page]

RU2016109940A - Вакцина против бешенства - Google Patents

Вакцина против бешенства Download PDF

Info

Publication number
RU2016109940A
RU2016109940A RU2016109940A RU2016109940A RU2016109940A RU 2016109940 A RU2016109940 A RU 2016109940A RU 2016109940 A RU2016109940 A RU 2016109940A RU 2016109940 A RU2016109940 A RU 2016109940A RU 2016109940 A RU2016109940 A RU 2016109940A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sequence
mrna
nucleotide
utr
mrna sequence
Prior art date
Application number
RU2016109940A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2712743C2 (ru
Inventor
Маргит ШНЕЕ
Томас КРАМПС
Лотар ШТИТЦ
Беньямин ПЕЧ
Original Assignee
Куревак Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Куревак Аг filed Critical Куревак Аг
Publication of RU2016109940A publication Critical patent/RU2016109940A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2712743C2 publication Critical patent/RU2712743C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A61K39/205—Rhabdoviridae, e.g. rabies virus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/42—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum viral
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
    • A61K48/0075—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy characterised by an aspect of the delivery route, e.g. oral, subcutaneous
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A61K9/0021—Intradermal administration, e.g. through microneedle arrays, needleless injectors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/005—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/08—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from viruses
    • C07K16/10—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from viruses from RNA viruses
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/53—DNA (RNA) vaccination
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/54—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the route of administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/545—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/55—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the host/recipient, e.g. newborn with maternal antibodies
    • A61K2039/552—Veterinary vaccine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/20011—Rhabdoviridae
    • C12N2760/20111—Lyssavirus, e.g. rabies virus
    • C12N2760/20134—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Claims (73)

1. Последовательность мРНК, содержащая кодирующую область, которая кодирует по меньшей мере один антигенный пептид или белок, происходящий из гликопротеина G (RAV-G), нуклеопротеина N (RAV-N), фосфопротеина Р (RAV-Р), матриксного белка М (RAV-M) или РНК-полимеразы L (RAV-L) вируса бешенства, или его фрагмент, вариант или производное;
где содержание G/C в кодирующей области повышено по сравнению с содержанием G/C в кодирующей области мРНК дикого типа, и где кодируемая аминокислотная последовательность указанной обогащенной GC мРНК предпочтительно не модифицирована по сравнению с аминокислотной последовательностью, кодируемой мРНК дикого типа.
2. Последовательность мРНК по п. 1, в которой кодирующая область кодирует полноразмерный белок гликопротеина G (RAV-G) вируса бешенства.
3. Последовательность мРНК по п. 1 или п. 2, где антигенный пептид или белок происходит из вакцинного штамма вируса бешенства, в частности пастеровского вакцинного штамма или вакцинного штамма Flury-LEP.
4. Последовательность мРНК по п. 1, дополнительно содержащая
а) структуру 5'-кэпа,
б) поли(А)-последовательность
в) и необязательно поли(С)-последовательность.
5. Последовательность мРНК по п. 4, в которой поли(А)-последовательность содержит последовательность, содержащую от примерно 25 до примерно 400 аденозиновых нуклеотидов, предпочтительно последовательность, содержащую от примерно 50 до примерно 400 аденозиновых нуклеотидов, более предпочтительно последовательность, содержащую от примерно 50 до примерно 300 аденозиновых нуклеотидов, еще более предпочтительно последовательность, содержащую от примерно 50 до примерно 250 аденозиновых нуклеотидов, наиболее предпочтительно последовательность, содержащую от примерно 60 до примерно 250 аденозиновых нуклеотидов.
6. Последовательность мРНК по п. 1, дополнительно содержащая по меньшей мере одну гистоновую структуру типа «стебель-петля».
7. Последовательность мРНК по п. 6, в которой по меньшей мере одну гистоновую структуру типа «стебель-петля» выбирают из следующих формул (I) или (II):
формула (I) (последовательность структуры типа «стебель-петля» без пограничных элементов стебля):
Figure 00000001
,
формула (II) (последовательность структуры типа «стебель-петля» с пограничными элементами стебля):
Figure 00000002
,
в которых:
пограничные элементы stem1 или stem2 N1-6 обозначают непрерывную последовательность, состоящую из 1-6, предпочтительно 2-6, более предпочтительно 2-5, еще более предпочтительно 3-5, наиболее предпочтительно 4-5 или 5 N, где N каждый независимо друг от друга выбран из
нуклеотида, выбранного из A, U, Т, G и С или их нуклеотидного аналога; stem1 [N0-2GN3-5] обозначает последовательность, обратно комплементарную или частично обратно комплементарную элементу stem2, и представляет собой непрерывную последовательность, состоящую из 5-7 нуклеотидов; в которой N0-2 обозначает непрерывную последовательность, состоящую из 0-2, предпочтительно 0-1, более предпочтительно 1 N, где N каждый независимо друг от друга выбран из нуклеотида, выбранного из A, U, Т, G и С или его нуклеотидного аналога; в которой N3-5 обозначает непрерывную последовательность, состоящую из 3-5, предпочтительно 4-5, более предпочтительно 4 N, где N каждый независимо друг от друга выбран из нуклеотида, выбранного из A, U, Т, G и С или его нуклеотидного аналога, и в которой G обозначает гуанозин или его аналог и необязательно может быть заменен на цитидин или его аналог при условии, что комплементарный ему нуклеотид цитидин в stem2 заменен на гуанозин; последовательность петли [N0-4(U/T)N0-4 локализована между элементами stem1 и stem2 и обозначает непрерывную последовательность, состоящую из 3-5 нуклеотидов, более предпочтительно 4 нуклеотидов;
в которой N0-4 каждый независимо друг от друга обозначает непрерывную последовательность, состоящую из 0-4, предпочтительно 1-3, более предпочтительно 1-2 N, где N каждый независимо друг от друга выбран из нуклеотида, выбранного из A, U, Т, G и С или его нуклеотидного аналога; и в которой U/T обозначает уридин или необязательно тимидин; stem2 [N3-5CN0-2] обозначает последовательность, обратно комплементарную или частично обратно комплементарную элементу stem1, и представляет собой непрерывную последовательность, состоящую из 5-7 нуклеотидов; в которой N3-5 обозначает непрерывную последовательность, состоящую из 3-5, предпочтительно 4-5, более предпочтительно 4 N, где N каждый независимо друг от друга выбран из нуклеотида, выбранного из A, U, Т, G и С или его нуклеотидного аналога; в которой N0-2 обозначает непрерывную последовательность, состоящую из 0-2, предпочтительно 0-1, более предпочтительно 1 N, где N каждый независимо друг от друга выбран из нуклеотида, выбранного из A, U, Т, G или С или его нуклеотидного аналога; и в которой С обозначает цитидин или его аналог и необязательно может быть заменен на гуанозин или его аналог при
условии, что комплементарный ему нуклеотид гуанозин в stem1 заменен на цитидин;
где
у элементов stem1 и stem2 может происходить спаривание оснований друг с другом с образованием обратно комплементарной последовательности, при этом между stem1 и stem2 может иметь место спаривание оснований, или
с образованием частично обратно комплементарной последовательности, при этом между stem1 и stem2 может иметь место неполное спаривание оснований.
8. Последовательность мРНК по п. 7, в которой по меньшей мере одну гистоновую структуру типа «стебель-петля» выбирают по меньшей мере из одной из следующих формул (Ia) или (IIa):
формула (Ia) (последовательность структуры типа «стебель-петля» без пограничных элементов стебля):
Figure 00000003
,
формула (IIa) (последовательность структуры типа «стебель-петля» с пограничными элементами стебля):
Figure 00000004
.
9. Последовательность мРНК по п. 1, дополнительно содержащая 3'UTR-элемент.
10. Последовательность мРНК по п. 9, в которой по меньшей мере один 3'UTR-элемент содержит или состоит из нуклеотидной последовательности, которая происходит из 3'UTR гена, образующего стабильную мРНК, или из ее гомолога, фрагмента или варианта.
11. Последовательность мРНК по п. 10, в которой 3'UTR-элемент содержит или состоит из нуклеотидной последовательности, которая происходит из 3'UTR гена, выбранного из группы, состоящей из гена альбумина, гена α-глобина, гена β-глобина, гена тирозингидроксилазы, гена липоксигеназы и гена коллагена альфа, или из ее гомолога, фрагмента или варианта.
12. Последовательность мРНК по п. 11, в которой 3'UTR-элемент содержит или состоит из нуклеотидной последовательности, которая происходит из 3'UTR гена α-глобина, предпочтительно содержащего РНК-последовательность, соответствующую нуклеотидной последовательности, представленной в SEQ ID NO: 22, ее гомолога, фрагмента или варианта.
13. Последовательность мРНК по одному из п.п. 9-12, где последовательность мРНК содержит предпочтительно в 5'→3'-направлении:
а.) структуру 5'-кэпа, предпочтительно m7GpppN;
б.) кодирующую область, которая кодирует по меньшей мере один антигенный пептид или белок вируса бешенства, предпочтительно происходящий из гликопротеина G (RAV-G) вируса бешенства;
в.) 3'UTR-элемент, содержащий или состоящий из нуклеотидной последовательности, которая происходит из гена α-глобина, предпочтительно содержащего РНК-последовательность, соответствующую нуклеотидной последовательности, представленной в SEQ ID NO: 22, ее гомолога, фрагмента или варианта;
г.) поли(А)-последовательность, предпочтительно содержащую 64 аденозина;
д.) поли(С)-последовательность, предпочтительно содержащую 30 цитозинов; и
е.) гистоновую структуру типа «стебель-петля», предпочтительно содержащую последовательность РНК, соответствующую нуклеотидной последовательности, представленной в SEQ ID NO: 23.
14. Последовательность мРНК по п. 13, где последовательность мРНК содержит последовательность РНК, представленную в SEQ ID NO: 24.
15. Последовательность мРНК по п. 9, в которой по меньшей мере один 3'UTR-элемент содержит или состоит из нуклеотидной последовательности, которая происходит из 3'UTR гена альбумина позвоночных животных или из ее варианта, предпочтительно из 3'UTR гена альбумина млекопитающих или ее варианта, более предпочтительно из 3'UTR человеческого гена альбумина или из ее варианта, еще более предпочтительно из 3'UTR человеческого гена альбумина, имеющего регистрационный номер GenBank NM_ 000477.5, или из ее фрагмента или варианта.
16. Последовательность мРНК по п. 15, в которой 3'UTR-элемент происходит из нуклеотидной последовательности SEQ ID NO: 18, предпочтительно из соответствующей последовательности РНК, ее гомолога, фрагмента или варианта.
17. Последовательность мРНК по п. 1, содержащая дополнительно 5'UTR-элемент, который содержит или состоит из нуклеотидной последовательности, которая происходит из 5'UTR ТОР-гена, предпочтительно из соответствующей последовательности РНК, ее гомолога, фрагмента или варианта, предпочтительно лишенного 5'ТОР-мотива.
18. Последовательность мРНК по п. 17, в которой 5'UTR-элемент содержит или состоит из нуклеотидной последовательности, которая происходит из 5'UTR ТОР-гена, кодирующего рибосомальный белок, предпочтительно из соответствующей последовательности РНК или из ее гомолога, фрагмента или варианта, предпочтительно лишенного 5'ТОР-мотива.
19. Последовательность мРНК по п. 18, в которой 5'UTR-элемент содержит или состоит из нуклеотидной последовательности, которая происходит из 5'UTR ТОР-гена, кодирующего белок большой рибосомной субъединицы (RPL), или из ее гомолога, фрагмента или варианта, предпочтительно лишенного 5'ТОР-мотива, и более предпочтительно содержит или состоит из последовательности РНК, соответствующей нуклеотидной последовательности SEQ ID NO: 16.
20. Последовательность мРНК по п. 19, где последовательность мРНК содержит предпочтительно в 5'→3'-направлении:
а.) структуру 5'-кэпа, предпочтительно m7GpppN;
б.) 5'UTR-элемент, который содержит или состоит из нуклеотидной последовательности, которая происходит из 5'UTR ТОР-гена, предпочтительно содержит или состоит из последовательности РНК, соответствующей нуклеотидной последовательности SEQ ID NO: 16, ее гомолога, фрагмента или варианта;
в.) кодирующую область, которая кодирует по меньшей мере один антигенный пептид или белок вируса бешенства, предпочтительно происходящий из гликопротеина G (RAV-G) вируса бешенства;
г.) 3'UTR-элемент, содержащий или состоящий из нуклеотидной последовательности, которая происходит из гена, образующего стабильную мРНК, предпочтительно содержит или состоит из последовательности РНК, соответствующей нуклеотидной последовательности SEQ ID NO: 18, его гомолога, фрагмента или варианта;
д.) поли(А)-последовательность, предпочтительно содержащую 64 аденозина;
е.) поли(С)-последовательность, предпочтительно содержащую 30 цитозинов; и
ж.) гистоновую структуру типа «стебель-петля», предпочтительно содержащую последовательность РНК, соответствующую нуклеотидной последовательности SEQ ID NO: 23.
21. Последовательность мРНК по п. 20, где последовательность мРНК содержит последовательность РНК, представленную в SEQ ID NO: 25.
22. Последовательность мРНК по любому из пп. 1, 4, 6, 9 и 17, где последовательность мРНК ассоциирована или включена в комплекс с катионным или поликатионным соединением или полимерным носителем, необязательно в массовом соотношении между мРНК и катионным или поликатионным соединением и/или полимерным носителем, выбранным из диапазона от примерно 6:1 до примерно 0,25:1 (мас./мас.), более предпочтительно от примерно 5:1 до примерно 0,5:1 (мас./мас.), еще более предпочтительно от примерно 4:1 до примерно 1:1 (мас./мас.) или от примерно 3:1 до примерно 1:1 (мас./мас.), и наиболее предпочтительно в соотношении от примерно 3:1 до примерно 2:1 (мас./мас.), или необязательно в соотношении азот/фосфат между мРНК и катионным или поликатионным соединением и/или полимерным носителем, находящемся в диапазоне примерно 0,1-10, предпочтительно в диапазоне примерно 0,3-4 или 0,3-1 и наиболее предпочтительно в диапазоне примерно 0,5-1 или 0,7-1, и еще более предпочтительно в диапазоне примерно 0,3-0,9 или 0,5-0,9.
23. Последовательность мРНК по п. 22, где последовательность мРНК ассоциирована или включена в комплекс с катионным белком или пептидом, предпочтительно протамином.
24. Композиция, содержащая несколько или более одной последовательности мРНК, каждая по одному из пп. 1-23.
25. Фармацевтическая композиция, содержащая последовательность мРНК по одному из пп. 1-23 или композицию по п. 24 и необязательно фармацевтически приемлемый носитель.
26. Фармацевтическая композиция по п. 25, в которой последовательность мРНК образует комплекс по меньшей мере частично с катионным или поликатионным соединением и/или полимерным носителем, предпочтительно катионными белками или пептидами и наиболее предпочтительно с протамином.
27. Фармацевтическая композиция по п. 26, в которой соотношение входящая в комплекс мРНК : свободная мРНК выбрано из диапазона от примерно 5:1 до примерно 1:10 (мас./мас.), более предпочтительно из диапазона от примерно 4:1 до примерно 1:8 (мас./мас.), еще более предпочтительно из диапазона от примерно 3:1 до примерно 1:5 (мас./мас.) или 1:3 (мас./мас.), и наиболее предпочтительно соотношение входящая в комплекс мРНК : свободная мРНК выбрано из соотношения, составляющего примерно 1:1 (мас./мас.).
28. Набор или набор компонентов, содержащий в качестве компонентов последовательность мРНК по одному из пп. 1-23, композицию по п. 24, фармацевтическую композицию по одному из пп. 25-27 и необязательно технические инструкции с информацией о введении и дозировке компонентов.
29. Применение последовательности мРНК по одному из пп. 1-23, композиции по п. 24, фармацевтической композиции по одному из пп. 25-27 и набора или набора компонентов по п. 28 в качестве лекарственного средства.
30. Применение последовательности мРНК по одному из пп. 1-23, композиции по п. 24, фармацевтической композиции по одному из пп. 25-27 и набора или набора компонентов по п. 28 для лечения или профилактики заражений вирусом бешенства.
31. Применение по п. 30, в котором лечение представляет собой постконтактную профилактику.
32. Применение по п. 31, в котором лечение комбинируют с введением иммуноглобулина против бешенства.
33. Применение по одному из пп. 29-32, в котором последовательность мРНК, композицию, фармацевтическую композицию или набор или набор компонентов вводят путем подкожной, внутримышечной или внутрикожной инъекции, предпочтительно путем внутримышечной или внутрикожной инъекции, более предпочтительно путем внутрикожной инъекции.
34. Применение по п. 33, в котором инъекцию осуществляют путем общепринятой игольной инъекции или струйной инъекции, предпочтительно путем струйной инъекции.
35. Способ лечения или профилактики вызываемых вирусом бешенства инфекций, включающий стадии, на которых:
а) получают последовательность мРНК по одному из пп. 1-23, композицию по п. 24, фармацевтическую композицию по одному из пп. 25-27 или набор или набор компонентов по п. 28;
б) вносят или вводят последовательность мРНК, композицию, фармацевтическую композицию или набор или набор компонентов в ткань или организм;
в) необязательно вводят иммуноглобулин против вируса бешенства.
36. Способ по п. 35, в котором последовательность мРНК, композицию, фармацевтическую композицию или набор или набор компонентов вводят в ткань или организм путем подкожной, внутримышечной или внутрикожной инъекции, предпочтительно путем внутримышечной или внутрикожной инъекции, более предпочтительно путем внутрикожной инъекции.
37. Способ по п. 36, в котором инъекцию осуществляют путем общепринятой игольной инъекции или струйной инъекции, предпочтительно путем струйной инъекции.
RU2016109940A 2013-08-21 2014-08-21 Вакцина против бешенства RU2712743C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP2013002517 2013-08-21
EPPCT/EP2013/002517 2013-08-21
PCT/EP2014/002298 WO2015024665A1 (en) 2013-08-21 2014-08-21 Rabies vaccine

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2016109940A true RU2016109940A (ru) 2017-09-26
RU2712743C2 RU2712743C2 (ru) 2020-01-30

Family

ID=49003747

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016109940A RU2712743C2 (ru) 2013-08-21 2014-08-21 Вакцина против бешенства

Country Status (7)

Country Link
US (3) US10682426B2 (ru)
CN (2) CN110195072A (ru)
AU (1) AU2014310931B2 (ru)
BR (1) BR112016001192A2 (ru)
CA (1) CA2915712A1 (ru)
RU (1) RU2712743C2 (ru)
WO (1) WO2015024665A1 (ru)

Families Citing this family (139)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012019630A1 (en) 2010-08-13 2012-02-16 Curevac Gmbh Nucleic acid comprising or coding for a histone stem-loop and a poly(a) sequence or a polyadenylation signal for increasing the expression of an encoded protein
WO2012116715A1 (en) 2011-03-02 2012-09-07 Curevac Gmbh Vaccination in newborns and infants
WO2012116714A1 (en) 2011-03-02 2012-09-07 Curevac Gmbh Vaccination in elderly patients
WO2013120497A1 (en) 2012-02-15 2013-08-22 Curevac Gmbh Nucleic acid comprising or coding for a histone stem-loop and a poly(a) sequence or a polyadenylation signal for increasing the expression of an encoded therapeutic protein
WO2013120500A1 (en) 2012-02-15 2013-08-22 Curevac Gmbh Nucleic acid comprising or coding for a histone stem-loop and a poly(a) sequence or a polyadenylation signal for increasing the expression of an encoded tumour antigen
WO2013120499A1 (en) 2012-02-15 2013-08-22 Curevac Gmbh Nucleic acid comprising or coding for a histone stem-loop and a poly (a) sequence or a polyadenylation signal for increasing the expression of an encoded pathogenic antigen
WO2013120498A1 (en) 2012-02-15 2013-08-22 Curevac Gmbh Nucleic acid comprising or coding for a histone stem-loop and a poly(a) sequence or a polyadenylation signal for increasing the expression of an encoded allergenic antigen or an autoimmune self-antigen
RU2660565C2 (ru) 2012-03-27 2018-07-06 Кьюрвак Аг Молекулы искусственной нуклеиновой кислоты, содержащие 5'utr гена top
DK3578659T3 (da) 2012-03-27 2024-02-05 CureVac SE Kunstige nukelinsyremolekyler til forbedret protein- eller peptidekspression
KR102134056B1 (ko) 2013-02-22 2020-07-15 큐어백 아게 Ｐｄ―１ 경로의 억제 및 백신접종의 조합물
CN105451779A (zh) 2013-08-21 2016-03-30 库瑞瓦格股份公司 增加rna编码蛋白表达的方法
CN110195072A (zh) 2013-08-21 2019-09-03 库瑞瓦格股份公司 狂犬病疫苗
JP6896421B2 (ja) 2013-08-21 2021-06-30 キュアバック アーゲー 呼吸器合胞体ウイルス（ｒｓｖ）ワクチン
WO2015024669A1 (en) 2013-08-21 2015-02-26 Curevac Gmbh Combination vaccine
ES2806575T3 (es) 2013-11-01 2021-02-18 Curevac Ag ARN modificado con propiedades inmunoestimuladoras disminuidas
JP6584414B2 (ja) 2013-12-30 2019-10-02 キュアバック アーゲー 人工核酸分子
AU2014375404C1 (en) 2013-12-30 2020-11-19 CureVac Manufacturing GmbH Methods for RNA analysis
US11254951B2 (en) 2014-12-30 2022-02-22 Curevac Ag Artificial nucleic acid molecules
CA2927862C (en) 2013-12-30 2024-01-23 Curevac Ag Artificial nucleic acid molecules
WO2015135558A1 (en) 2014-03-12 2015-09-17 Curevac Gmbh Combination of vaccination and ox40 agonists
WO2015149944A2 (en) 2014-04-01 2015-10-08 Curevac Gmbh Polymeric carrier cargo complex for use as an immunostimulating agent or as an adjuvant
MX382298B (es) 2014-06-10 2025-03-12 Curevac Mfg Gmbh Métodos y medios para aumentar la producción de arn.
CN106795096B (zh) 2014-06-25 2020-05-29 爱康泰生治疗公司 用于递送核酸的新型脂质和脂质纳米颗粒制剂
EP3230458B1 (en) 2014-12-12 2020-02-19 CureVac AG Artificial nucleic acid molecules for improved protein expression
EP4353257A3 (en) 2015-04-13 2024-08-07 CureVac Manufacturing GmbH Method for producing rna compositions
WO2016165831A1 (en) 2015-04-17 2016-10-20 Curevac Ag Lyophilization of rna
JP6912384B2 (ja) 2015-04-22 2021-08-04 キュアバック アーゲー 癌疾患の処置のための、ｒｎａ含有組成物
US20180303925A1 (en) 2015-04-27 2018-10-25 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Nucleoside-Modified RNA For Inducing an Adaptive Immune Response
SG11201708867UA (en) 2015-04-30 2017-11-29 Curevac Ag Immobilized poly(n)polymerase
DK3294885T3 (da) 2015-05-08 2020-08-10 Curevac Real Estate Gmbh Fremgangsmåde til at fremstille rna
RU2742993C2 (ru) 2015-05-15 2021-02-12 Куревак Аг РЕЖИМЫ ПРАЙМ-БУСТ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ ВВЕДЕНИЕ ПО МЕНЬШЕЙ МЕРЕ ОДНОЙ КОНСТРУКЦИИ мРНК
SG11201708541QA (en) 2015-05-20 2017-12-28 Curevac Ag Dry powder composition comprising long-chain rna
SG11201708540VA (en) 2015-05-20 2017-12-28 Curevac Ag Dry powder composition comprising long-chain rna
WO2016193226A1 (en) 2015-05-29 2016-12-08 Curevac Ag Method for adding cap structures to rna using immobilized enzymes
CN107873055B (zh) 2015-05-29 2021-09-17 库瑞瓦格房地产有限公司 包括至少一个切向流过滤步骤的产生和纯化rna的方法
HRP20240865T1 (hr) 2015-06-29 2024-10-11 Acuitas Therapeutics Inc. Lipidi i formulacije lipidnih nanočestica za isporuku nukleinskih kiselina
WO2017009376A1 (en) 2015-07-13 2017-01-19 Curevac Ag Method of producing rna from circular dna and corresponding template dna
ES2924739T3 (es) 2015-08-28 2022-10-10 Curevac Ag Moléculas de ácido nucleico artificiales
SI3350157T1 (sl) 2015-09-17 2022-04-29 Modernatx, Inc. Sestave za doziranje terapevtskih sredstev v celice
EP3362576A1 (en) 2015-10-12 2018-08-22 CureVac AG Automated method for isolation, selection and/or detection of microorganisms or cells comprised in a solution
WO2017066781A1 (en) 2015-10-16 2017-04-20 Modernatx, Inc. Mrna cap analogs with modified phosphate linkage
WO2017066791A1 (en) 2015-10-16 2017-04-20 Modernatx, Inc. Sugar substituted mrna cap analogs
JP2018530587A (ja) 2015-10-16 2018-10-18 モデルナティエックス インコーポレイテッドＭｏｄｅｒｎａＴＸ，Ｉｎｃ． ｍＲＮＡキャップ類似体およびｍＲＮＡキャッピングの方法
WO2017066789A1 (en) 2015-10-16 2017-04-20 Modernatx, Inc. Mrna cap analogs with modified sugar
WO2017066782A1 (en) 2015-10-16 2017-04-20 Modernatx, Inc. Hydrophobic mrna cap analogs
LT3368507T (lt) 2015-10-28 2023-03-10 Acuitas Therapeutics Inc. Nauji lipidai ir lipidų nanodalelių kompozicijos, skirtos nukleorūgščių tiekimui
WO2017081110A1 (en) 2015-11-09 2017-05-18 Curevac Ag Rotavirus vaccines
AU2016377681B2 (en) 2015-12-22 2021-05-13 Modernatx, Inc. Compounds and compositions for intracellular delivery of agents
EP3319622B1 (en) 2015-12-22 2020-02-12 CureVac AG Method for producing rna molecule compositions
WO2017109161A1 (en) 2015-12-23 2017-06-29 Curevac Ag Method of rna in vitro transcription using a buffer containing a dicarboxylic acid or tricarboxylic acid or a salt thereof
EP3416683A1 (en) 2016-02-17 2018-12-26 CureVac AG Zika virus vaccine
EP3423595A1 (en) 2016-03-03 2019-01-09 CureVac AG Rna analysis by total hydrolysis
WO2017186928A1 (en) 2016-04-29 2017-11-02 Curevac Ag Rna encoding an antibody
EP3452086A1 (en) * 2016-05-04 2019-03-13 CureVac AG Influenza mrna vaccines
WO2017191274A2 (en) 2016-05-04 2017-11-09 Curevac Ag Rna encoding a therapeutic protein
ES3017307T3 (en) 2016-05-04 2025-05-12 CureVac SE Nucleic acid molecules and uses thereof
JP7145579B2 (ja) 2016-06-09 2022-10-03 キュアバック アーゲー 核酸カーゴ用のハイブリッド担体
CA3027201A1 (en) 2016-06-14 2017-12-21 Modernatx, Inc. Stabilized formulations of lipid nanoparticles
IL266194B2 (en) 2016-10-26 2023-09-01 Curevac Ag mRNA vaccines with lipid nanoparticles
WO2018089540A1 (en) 2016-11-08 2018-05-17 Modernatx, Inc. Stabilized formulations of lipid nanoparticles
US11279923B2 (en) 2016-11-28 2022-03-22 Curevac Ag Method for purifying RNA
WO2018102397A1 (en) 2016-11-29 2018-06-07 PureTech Health LLC Exosomes for delivery of therapeutic agents
WO2018104540A1 (en) 2016-12-08 2018-06-14 Curevac Ag Rnas for wound healing
CN110582304A (zh) 2016-12-08 2019-12-17 库尔维科公司 用于治疗或预防肝脏疾病的rna
WO2018115507A2 (en) 2016-12-23 2018-06-28 Curevac Ag Henipavirus vaccine
EP3558354A1 (en) 2016-12-23 2019-10-30 CureVac AG Lassa virus vaccine
EP3558356A2 (en) 2016-12-23 2019-10-30 CureVac AG Mers coronavirus vaccine
US11241490B2 (en) 2017-01-11 2022-02-08 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Nucleoside-modified RNA for inducing an immune response against zika virus
WO2018170336A1 (en) 2017-03-15 2018-09-20 Modernatx, Inc. Lipid nanoparticle formulation
AU2018234692B2 (en) 2017-03-15 2022-06-02 Modernatx, Inc. Compounds and compositions for intracellular delivery of therapeutic agents
AU2018240515B2 (en) 2017-03-24 2024-07-25 CureVac SE Nucleic acids encoding CRISPR-associated proteins and uses thereof
WO2018191657A1 (en) 2017-04-13 2018-10-18 Acuitas Therapeutics, Inc. Lipids for delivery of active agents
JP7464954B2 (ja) 2017-04-27 2024-04-10 ザ トラスティーズ オブ ザ ユニバーシティ オブ ペンシルバニア Ｃ型肝炎ウイルスに対するヌクレオシド修飾ｍＲＮＡ－脂質ナノ粒子系統ワクチン
CA3061612A1 (en) 2017-04-28 2018-11-01 Acuitas Therapeutics, Inc. Novel carbonyl lipids and lipid nanoparticle formulations for delivery of nucleic acids
EP3625363A1 (en) 2017-05-17 2020-03-25 CureVac Real Estate GmbH Method for determining at least one quality parameter of an rna sample
WO2018232120A1 (en) 2017-06-14 2018-12-20 Modernatx, Inc. Compounds and compositions for intracellular delivery of agents
JP2020530980A (ja) 2017-07-04 2020-11-05 キュアバック アーゲー 新規核酸分子
JP2020530765A (ja) * 2017-07-17 2020-10-29 グラクソスミスクライン バイオロジカルズ ソシエテ アノニム リサウイルス抗原構築物
WO2019036008A1 (en) 2017-08-16 2019-02-21 Acuitas Therapeutics, Inc. LIPIDS FOR USE IN LIPID NANOPARTICULAR FORMULATIONS
US11524932B2 (en) 2017-08-17 2022-12-13 Acuitas Therapeutics, Inc. Lipids for use in lipid nanoparticle formulations
JP7461872B2 (ja) 2017-08-17 2024-04-04 アクイタス セラピューティクス インコーポレイテッド 脂質ナノ粒子製剤における使用のための脂質
US11542225B2 (en) 2017-08-17 2023-01-03 Acuitas Therapeutics, Inc. Lipids for use in lipid nanoparticle formulations
US20200362382A1 (en) 2017-08-18 2020-11-19 Modernatx, Inc. Methods of preparing modified rna
US11602557B2 (en) 2017-08-22 2023-03-14 Cure Vac SE Bunyavirales vaccine
EP3675817A1 (en) 2017-08-31 2020-07-08 Modernatx, Inc. Methods of making lipid nanoparticles
BR112020004351A2 (pt) 2017-10-19 2020-09-08 Curevac Ag moléculas de ácido nucleico artificial
CN118490817A (zh) 2017-11-06 2024-08-16 英特维特国际股份有限公司 狂犬病毒疫苗
CN111511924A (zh) 2017-11-08 2020-08-07 库瑞瓦格股份公司 Rna序列调整
WO2019115635A1 (en) 2017-12-13 2019-06-20 Curevac Ag Flavivirus vaccine
EP3728634A1 (en) 2017-12-21 2020-10-28 CureVac AG Linear double stranded dna coupled to a single support or a tag and methods for producing said linear double stranded dna
CA3091558A1 (en) 2018-04-17 2019-10-24 Curevac Ag Novel rsv rna molecules and compositions for vaccination
JP7410135B2 (ja) 2018-09-19 2024-01-09 モデルナティエックス インコーポレイテッド 治療薬の細胞内送達のための化合物及び組成物
CN113271926A (zh) 2018-09-20 2021-08-17 摩登纳特斯有限公司 脂质纳米颗粒的制备及其施用方法
WO2020061426A2 (en) 2018-09-21 2020-03-26 Acuitas Therapeutics, Inc. Systems and methods for manufacturing lipid nanoparticles and liposomes
BR112021014845A2 (pt) 2019-01-31 2021-11-03 Modernatx Inc Métodos de preparação de nanopartículas lipídicas
WO2020160430A1 (en) 2019-01-31 2020-08-06 Modernatx, Inc. Vortex mixers and associated methods, systems, and apparatuses thereof
WO2021038089A1 (en) * 2019-08-29 2021-03-04 Universität Zürich Minimal messenger rnas and uses thereof
CN110714015B (zh) * 2019-10-29 2021-03-16 珠海丽凡达生物技术有限公司 一种mRNA狂犬病疫苗
AU2020407285A1 (en) 2019-12-20 2022-08-11 CureVac SE Lipid nanoparticles for delivery of nucleic acids
CN110974954B (zh) * 2019-12-24 2021-03-16 珠海丽凡达生物技术有限公司 一种用于增强核酸疫苗免疫效果的脂质纳米颗粒及其制备方法
US12194089B2 (en) 2020-02-04 2025-01-14 CureVac SE Coronavirus vaccine
US11241493B2 (en) 2020-02-04 2022-02-08 Curevac Ag Coronavirus vaccine
EP4132576A1 (en) 2020-04-09 2023-02-15 Suzhou Abogen Biosciences Co., Ltd. Nucleic acid vaccines for coronavirus
JP7681617B2 (ja) 2020-04-09 2025-05-22 スージョウ・アボジェン・バイオサイエンシズ・カンパニー・リミテッド 脂質ナノ粒子組成物
CN111471112B (zh) * 2020-04-24 2022-07-12 北京世纪元亨动物防疫技术有限公司 一种狂犬病病毒重组抗原和制备方法及其用途
EP4164753A1 (en) 2020-06-30 2023-04-19 Suzhou Abogen Biosciences Co., Ltd. Lipid compounds and lipid nanoparticle compositions
KR20230051172A (ko) 2020-07-16 2023-04-17 아퀴타스 테라퓨틱스 인크. 지질 나노 입자에 사용하기 위한 양이온성 지질
JP2023537887A (ja) 2020-08-20 2023-09-06 スージョウ・アボジェン・バイオサイエンシズ・カンパニー・リミテッド 脂質化合物及び脂質ナノ粒子組成物
US20220062406A1 (en) * 2020-08-28 2022-03-03 Torigen Pharmaceuticals, Inc. Immune memory enhanced preparations and uses thereof
CN112156179A (zh) * 2020-10-29 2021-01-01 长春卓谊生物股份有限公司 一种冻干人用CpG佐剂狂犬病疫苗的制备方法
US20240156946A1 (en) 2020-12-22 2024-05-16 CureVac SE Rna vaccine against sars-cov-2 variants
WO2022135993A2 (en) * 2020-12-22 2022-06-30 Curevac Ag Pharmaceutical composition comprising lipid-based carriers encapsulating rna for multidose administration
WO2022152141A2 (en) 2021-01-14 2022-07-21 Suzhou Abogen Biosciences Co., Ltd. Polymer conjugated lipid compounds and lipid nanoparticle compositions
WO2022152109A2 (en) 2021-01-14 2022-07-21 Suzhou Abogen Biosciences Co., Ltd. Lipid compounds and lipid nanoparticle compositions
CN115232824B (zh) * 2021-04-22 2023-09-26 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 一种基于1083骨架的预防狂犬病毒感染的疫苗
WO2022247755A1 (en) 2021-05-24 2022-12-01 Suzhou Abogen Biosciences Co., Ltd. Lipid compounds and lipid nanoparticle compositions
CA3230031A1 (en) 2021-09-03 2023-03-09 Patrick Baumhof Novel lipid nanoparticles for delivery of nucleic acids
MX2024002725A (es) 2021-09-03 2024-03-15 CureVac SE Nuevas nanoparticulas lipidicas para la administracion de acidos nucleicos que comprenden fosfatidilserina.
JP2024534697A (ja) 2021-09-14 2024-09-20 レナゲード セラピューティクス マネージメント インコーポレイテッド 非環状脂質及びその使用方法
JP2024533865A (ja) 2021-09-14 2024-09-12 レナゲード セラピューティクス マネージメント インコーポレイテッド 環状脂質及びその使用方法
CN118043306A (zh) 2021-10-08 2024-05-14 苏州艾博生物科技有限公司 脂质化合物和脂质纳米颗粒组合物
AR127312A1 (es) 2021-10-08 2024-01-10 Suzhou Abogen Biosciences Co Ltd Compuestos lipídicos ycomposiciones de nanopartículas lipídicas
CN116064598B (zh) 2021-10-08 2024-03-12 苏州艾博生物科技有限公司 冠状病毒的核酸疫苗
CN114272367B (zh) * 2021-12-03 2023-07-07 华东理工大学 一种口服狂犬病病毒样颗粒疫苗及其制备方法
CA3242402A1 (en) 2021-12-16 2023-06-22 Acuitas Therapeutics, Inc. Lipids for use in lipid nanoparticle formulations
WO2023122752A1 (en) 2021-12-23 2023-06-29 Renagade Therapeutics Management Inc. Constrained lipids and methods of use thereof
AU2022422983A1 (en) 2021-12-23 2024-05-16 Suzhou Abogen Biosciences Co., Ltd. Lipid compound and lipid nanoparticle composition
AU2023251104A1 (en) 2022-04-07 2024-10-17 Renagade Therapeutics Management Inc. Cyclic lipids and lipid nanoparticles (lnp) for the delivery of nucleic acids or peptides for use in vaccinating against infectious agents
CN119654141A (zh) 2022-08-18 2025-03-18 苏州艾博生物科技有限公司 脂质纳米颗粒的组合物
WO2024055273A1 (zh) * 2022-09-16 2024-03-21 复旦大学附属中山医院 一种狂犬病mRNA疫苗、其制备及应用
DE202023106198U1 (de) 2022-10-28 2024-03-21 CureVac SE Impfstoff auf Nukleinsäurebasis
WO2024125597A1 (en) * 2022-12-14 2024-06-20 Providence Therapeutics Holdings Inc. Compositions and methods for infectious diseases
WO2024192291A1 (en) 2023-03-15 2024-09-19 Renagade Therapeutics Management Inc. Delivery of gene editing systems and methods of use thereof
WO2024192277A2 (en) 2023-03-15 2024-09-19 Renagade Therapeutics Management Inc. Lipid nanoparticles comprising coding rna molecules for use in gene editing and as vaccines and therapeutic agents
WO2025049959A2 (en) 2023-09-01 2025-03-06 Renagade Therapeutics Management Inc. Gene editing systems, compositions, and methods for treatment of vexas syndrome
CN117298263B (zh) * 2023-09-27 2025-01-28 成都迈科康生物科技有限公司 一种重组狂犬病疫苗及其制备方法和应用
WO2025081042A1 (en) 2023-10-12 2025-04-17 Renagade Therapeutics Management Inc. Nickase-retron template-based precision editing system and methods of use
CN118561957B (zh) * 2023-11-24 2025-03-04 中国水产科学研究院黄海水产研究所 南极磷虾ace抑制肽vkgvf、fggal、wldan及其应用
WO2025128871A2 (en) 2023-12-13 2025-06-19 Renagade Therapeutics Management Inc. Lipid nanoparticles comprising coding rna molecules for use in gene editing and as vaccines and therapeutic agents

Family Cites Families (130)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2751227B1 (fr) * 1996-07-19 1998-11-27 Rhone Merieux Formule de vaccin polynucleotidique contre les pathologies canines, notamment les pathologies respiratoires et digestives
DE50211110D1 (de) 2001-04-21 2007-12-06 Curevac Gmbh INJEKTIONSGERÄT FÜR mRNA APPLIKATION
ATE291925T1 (de) 2001-06-05 2005-04-15 Curevac Gmbh Stabilisierte mrna mit erhöhtem g/c-gehalt und optimierter codon usage für die gentherapie
DE10162480A1 (de) 2001-12-19 2003-08-07 Ingmar Hoerr Die Applikation von mRNA für den Einsatz als Therapeutikum gegen Tumorerkrankungen
AU2003235707A1 (en) 2002-01-18 2003-07-30 Curevac Gmbh Immunogenic preparations and vaccines on the basis of mrna
DE10229872A1 (de) 2002-07-03 2004-01-29 Curevac Gmbh Immunstimulation durch chemisch modifizierte RNA
DE10335833A1 (de) 2003-08-05 2005-03-03 Curevac Gmbh Transfektion von Blutzellen mit mRNA zur Immunstimulation und Gentherapie
DE102004035227A1 (de) 2004-07-21 2006-02-16 Curevac Gmbh mRNA-Gemisch zur Vakzinierung gegen Tumorerkrankungen
CA2575490A1 (en) * 2004-08-03 2006-02-16 Frank Notka Method for modulating gene expression by altering the cpg content
DE102004042546A1 (de) 2004-09-02 2006-03-09 Curevac Gmbh Kombinationstherapie zur Immunstimulation
ES2453973T3 (es) * 2005-02-02 2014-04-09 University Of Massachusetts Anticuerpos humanos contra la rabia y usos de los mismos
DE102005023170A1 (de) 2005-05-19 2006-11-23 Curevac Gmbh Optimierte Formulierung für mRNA
DE102006007433A1 (de) 2006-02-17 2007-08-23 Curevac Gmbh Adjuvanz in Form einer Lipid-modifizierten Nukleinsäure
DE102006035618A1 (de) 2006-07-31 2008-02-07 Curevac Gmbh Nukleinsäure der Formel (I): GlXmGn, insbesondere als immunstimulierendes Adjuvanz
JP2010507361A (ja) 2006-07-31 2010-03-11 キュアバック ゲーエムベーハー 具体的には免疫刺激剤／アジュバントとしての、一般式（Ｉ）：ＧｌＸｍＧｎ、または一般式（ＩＩ）：ＣｌＸｍＣｎで表される核酸
DE102006051516A1 (de) * 2006-10-31 2008-05-08 Curevac Gmbh (Basen-)modifizierte RNA zur Expressionssteigerung eines Proteins
DE102006061015A1 (de) 2006-12-22 2008-06-26 Curevac Gmbh Verfahren zur Reinigung von RNA im präparativen Maßstab mittels HPLC
DE102007001370A1 (de) 2007-01-09 2008-07-10 Curevac Gmbh RNA-kodierte Antikörper
WO2009030254A1 (en) 2007-09-04 2009-03-12 Curevac Gmbh Complexes of rna and cationic peptides for transfection and for immunostimulation
WO2009046739A1 (en) 2007-10-09 2009-04-16 Curevac Gmbh Composition for treating prostate cancer (pca)
WO2009046738A1 (en) 2007-10-09 2009-04-16 Curevac Gmbh Composition for treating lung cancer, particularly of non-small lung cancers (nsclc)
KR101483715B1 (ko) 2008-01-31 2015-01-19 큐어백 게엠바하 면역증강제／애주번트인 화학식（ＮｕＧｌＸｍＧｎＮｖ）ａ를 포함하는 핵산 및 이의 유도체
WO2009127230A1 (en) 2008-04-16 2009-10-22 Curevac Gmbh MODIFIED (m)RNA FOR SUPPRESSING OR AVOIDING AN IMMUNOSTIMULATORY RESPONSE AND IMMUNOSUPPRESSIVE COMPOSITION
CN101376880B (zh) * 2008-09-24 2010-12-08 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 表达狂犬病病毒糖蛋白(GP蛋白)的重组新城疫LaSota弱毒疫苗株
WO2010037408A1 (en) 2008-09-30 2010-04-08 Curevac Gmbh Composition comprising a complexed (m)rna and a naked mrna for providing or enhancing an immunostimulatory response in a mammal and uses thereof
WO2010088927A1 (en) 2009-02-09 2010-08-12 Curevac Gmbh Use of pei for the improvement of endosomal release and expression of transfected nucleic acids, complexed with cationic or polycationic compounds
US20110053829A1 (en) 2009-09-03 2011-03-03 Curevac Gmbh Disulfide-linked polyethyleneglycol/peptide conjugates for the transfection of nucleic acids
WO2011069528A1 (en) 2009-12-09 2011-06-16 Curevac Gmbh Lyophilization of nucleic acids in lactate-containing solutions
WO2011069529A1 (en) 2009-12-09 2011-06-16 Curevac Gmbh Mannose-containing solution for lyophilization, transfection and/or injection of nucleic acids
EP2387999A1 (en) 2010-05-21 2011-11-23 CureVac GmbH Histidine-containing solution for transfection and/or injection of nucleic acids and uses thereof
EP2955230A1 (en) 2010-07-30 2015-12-16 CureVac AG Complexation of nucleic acids with disulfide-crosslinked cationic components for transfection and immunostimulation
WO2012019630A1 (en) 2010-08-13 2012-02-16 Curevac Gmbh Nucleic acid comprising or coding for a histone stem-loop and a poly(a) sequence or a polyadenylation signal for increasing the expression of an encoded protein
WO2012089225A1 (en) 2010-12-29 2012-07-05 Curevac Gmbh Combination of vaccination and inhibition of mhc class i restricted antigen presentation
WO2012116715A1 (en) 2011-03-02 2012-09-07 Curevac Gmbh Vaccination in newborns and infants
WO2012113413A1 (en) 2011-02-21 2012-08-30 Curevac Gmbh Vaccine composition comprising complexed immunostimulatory nucleic acids and antigens packaged with disulfide-linked polyethyleneglycol/peptide conjugates
WO2012116714A1 (en) 2011-03-02 2012-09-07 Curevac Gmbh Vaccination in elderly patients
WO2013113325A1 (en) 2012-01-31 2013-08-08 Curevac Gmbh Negatively charged nucleic acid comprising complexes for immunostimulation
EP2623121A1 (en) 2012-01-31 2013-08-07 Bayer Innovation GmbH Pharmaceutical composition comprising a polymeric carrier cargo complex and an antigen
WO2013113326A1 (en) 2012-01-31 2013-08-08 Curevac Gmbh Pharmaceutical composition comprising a polymeric carrier cargo complex and at least one protein or peptide antigen
WO2013120499A1 (en) 2012-02-15 2013-08-22 Curevac Gmbh Nucleic acid comprising or coding for a histone stem-loop and a poly (a) sequence or a polyadenylation signal for increasing the expression of an encoded pathogenic antigen
WO2013120497A1 (en) 2012-02-15 2013-08-22 Curevac Gmbh Nucleic acid comprising or coding for a histone stem-loop and a poly(a) sequence or a polyadenylation signal for increasing the expression of an encoded therapeutic protein
WO2013120498A1 (en) 2012-02-15 2013-08-22 Curevac Gmbh Nucleic acid comprising or coding for a histone stem-loop and a poly(a) sequence or a polyadenylation signal for increasing the expression of an encoded allergenic antigen or an autoimmune self-antigen
WO2013120500A1 (en) 2012-02-15 2013-08-22 Curevac Gmbh Nucleic acid comprising or coding for a histone stem-loop and a poly(a) sequence or a polyadenylation signal for increasing the expression of an encoded tumour antigen
RU2651498C2 (ru) 2012-03-27 2018-04-19 Кьюрвак Аг Молекулы искусственной нуклеиновой кислоты
RU2660565C2 (ru) 2012-03-27 2018-07-06 Кьюрвак Аг Молекулы искусственной нуклеиновой кислоты, содержащие 5'utr гена top
DK3578659T3 (da) 2012-03-27 2024-02-05 CureVac SE Kunstige nukelinsyremolekyler til forbedret protein- eller peptidekspression
EP3498267A1 (en) 2012-05-25 2019-06-19 CureVac AG Reversible immobilization and/or controlled release of nucleic acid containing nanoparticles by (biodegradable) polymer coatings
KR102134056B1 (ko) 2013-02-22 2020-07-15 큐어백 아게 Ｐｄ―１ 경로의 억제 및 백신접종의 조합물
UA120595C2 (uk) 2013-08-21 2020-01-10 Куревак Аг Композиція та вакцина для лікування недрібноклітинного раку легень
CN105451779A (zh) 2013-08-21 2016-03-30 库瑞瓦格股份公司 增加rna编码蛋白表达的方法
JP6896421B2 (ja) 2013-08-21 2021-06-30 キュアバック アーゲー 呼吸器合胞体ウイルス（ｒｓｖ）ワクチン
RU2016109938A (ru) 2013-08-21 2017-09-26 Куревак Аг Композиция и вакцина для лечения рака предстательной железы
CN110195072A (zh) 2013-08-21 2019-09-03 库瑞瓦格股份公司 狂犬病疫苗
WO2015024669A1 (en) 2013-08-21 2015-02-26 Curevac Gmbh Combination vaccine
ES2806575T3 (es) 2013-11-01 2021-02-18 Curevac Ag ARN modificado con propiedades inmunoestimuladoras disminuidas
US11254951B2 (en) 2014-12-30 2022-02-22 Curevac Ag Artificial nucleic acid molecules
CA2927862C (en) 2013-12-30 2024-01-23 Curevac Ag Artificial nucleic acid molecules
AU2014375404C1 (en) 2013-12-30 2020-11-19 CureVac Manufacturing GmbH Methods for RNA analysis
JP6584414B2 (ja) 2013-12-30 2019-10-02 キュアバック アーゲー 人工核酸分子
WO2015135558A1 (en) 2014-03-12 2015-09-17 Curevac Gmbh Combination of vaccination and ox40 agonists
WO2015149944A2 (en) 2014-04-01 2015-10-08 Curevac Gmbh Polymeric carrier cargo complex for use as an immunostimulating agent or as an adjuvant
MX382298B (es) 2014-06-10 2025-03-12 Curevac Mfg Gmbh Métodos y medios para aumentar la producción de arn.
EP3230458B1 (en) 2014-12-12 2020-02-19 CureVac AG Artificial nucleic acid molecules for improved protein expression
CA2962849A1 (en) 2014-12-16 2016-06-23 Curevac Ag Ebolavirus and marburgvirus vaccines
RU2757675C2 (ru) 2014-12-30 2021-10-20 Куревак Аг Молекулы новых искусственных нуклеиновых кислот
EP4353257A3 (en) 2015-04-13 2024-08-07 CureVac Manufacturing GmbH Method for producing rna compositions
WO2016165831A1 (en) 2015-04-17 2016-10-20 Curevac Ag Lyophilization of rna
JP6912384B2 (ja) 2015-04-22 2021-08-04 キュアバック アーゲー 癌疾患の処置のための、ｒｎａ含有組成物
SG11201708681SA (en) 2015-04-30 2017-11-29 Curevac Ag Method for in vitro transcription using an immobilized restriction enzyme
SG11201708867UA (en) 2015-04-30 2017-11-29 Curevac Ag Immobilized poly(n)polymerase
DK3294885T3 (da) 2015-05-08 2020-08-10 Curevac Real Estate Gmbh Fremgangsmåde til at fremstille rna
RU2742993C2 (ru) 2015-05-15 2021-02-12 Куревак Аг РЕЖИМЫ ПРАЙМ-БУСТ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ ВВЕДЕНИЕ ПО МЕНЬШЕЙ МЕРЕ ОДНОЙ КОНСТРУКЦИИ мРНК
SG11201708540VA (en) 2015-05-20 2017-12-28 Curevac Ag Dry powder composition comprising long-chain rna
SG11201708541QA (en) 2015-05-20 2017-12-28 Curevac Ag Dry powder composition comprising long-chain rna
CN107873055B (zh) 2015-05-29 2021-09-17 库瑞瓦格房地产有限公司 包括至少一个切向流过滤步骤的产生和纯化rna的方法
WO2016193226A1 (en) 2015-05-29 2016-12-08 Curevac Ag Method for adding cap structures to rna using immobilized enzymes
US20180296663A1 (en) 2015-06-17 2018-10-18 Curevac Ag Vaccine composition
WO2017001058A1 (en) 2015-07-01 2017-01-05 Curevac Ag Method for analysis of an rna molecule
WO2017009376A1 (en) 2015-07-13 2017-01-19 Curevac Ag Method of producing rna from circular dna and corresponding template dna
EP3331555A1 (en) 2015-08-05 2018-06-13 CureVac AG Epidermal mrna vaccine
EP3699288A1 (en) 2015-08-07 2020-08-26 CureVac AG Process for the in vivo production of rna in a host cell
DE22195354T1 (de) 2015-08-10 2023-05-25 CureVac Manufacturing GmbH Verfahren zur erhöhung der replikation eines zirkulären dna-moleküls
ES2924739T3 (es) 2015-08-28 2022-10-10 Curevac Ag Moléculas de ácido nucleico artificiales
EP3362576A1 (en) 2015-10-12 2018-08-22 CureVac AG Automated method for isolation, selection and/or detection of microorganisms or cells comprised in a solution
EP3374504B1 (en) 2015-11-09 2025-03-19 CureVac SE Optimized nucleic acid molecules
WO2017081110A1 (en) 2015-11-09 2017-05-18 Curevac Ag Rotavirus vaccines
WO2017108087A1 (en) 2015-12-21 2017-06-29 Curevac Ag Inlay for a culture plate and corresponding method for preparing a culture plate system with such inlay
EP3319622B1 (en) 2015-12-22 2020-02-12 CureVac AG Method for producing rna molecule compositions
WO2017109161A1 (en) 2015-12-23 2017-06-29 Curevac Ag Method of rna in vitro transcription using a buffer containing a dicarboxylic acid or tricarboxylic acid or a salt thereof
EP3414340B1 (en) 2016-02-12 2023-08-09 CureVac SE Method for analyzing rna
EP3417069A1 (en) 2016-02-15 2018-12-26 CureVac AG Method for analyzing by-products of rna in vitro transcription
EP3416683A1 (en) 2016-02-17 2018-12-26 CureVac AG Zika virus vaccine
EP3423595A1 (en) 2016-03-03 2019-01-09 CureVac AG Rna analysis by total hydrolysis
EP3433361A1 (en) 2016-03-24 2019-01-30 CureVac AG Immobilized inorganic pyrophosphatase (ppase)
EP3445392A1 (en) 2016-04-22 2019-02-27 CureVac AG Rna encoding a tumor antigen
WO2017186928A1 (en) 2016-04-29 2017-11-02 Curevac Ag Rna encoding an antibody
ES3017307T3 (en) 2016-05-04 2025-05-12 CureVac SE Nucleic acid molecules and uses thereof
US20180126003A1 (en) 2016-05-04 2018-05-10 Curevac Ag New targets for rna therapeutics
EP3452086A1 (en) 2016-05-04 2019-03-13 CureVac AG Influenza mrna vaccines
WO2017191274A2 (en) 2016-05-04 2017-11-09 Curevac Ag Rna encoding a therapeutic protein
US20190194760A1 (en) 2016-05-25 2019-06-27 Curevac Ag Novel biomarkers
EP3468608A1 (en) 2016-06-09 2019-04-17 CureVac AG Hybrid carriers for nucleic acid cargo
EP3468609A1 (en) 2016-06-09 2019-04-17 CureVac AG Cationic carriers for nucleic acid delivery
EP3468612A1 (en) 2016-06-09 2019-04-17 CureVac AG Hybrid carriers for nucleic acid cargo
JP2019526556A (ja) 2016-08-19 2019-09-19 キュアバック アーゲー 癌治療用ｒｎａ
IL266194B2 (en) 2016-10-26 2023-09-01 Curevac Ag mRNA vaccines with lipid nanoparticles
US11279923B2 (en) 2016-11-28 2022-03-22 Curevac Ag Method for purifying RNA
CN110582304A (zh) 2016-12-08 2019-12-17 库尔维科公司 用于治疗或预防肝脏疾病的rna
WO2018104540A1 (en) 2016-12-08 2018-06-14 Curevac Ag Rnas for wound healing
EP3558354A1 (en) 2016-12-23 2019-10-30 CureVac AG Lassa virus vaccine
EP3558356A2 (en) 2016-12-23 2019-10-30 CureVac AG Mers coronavirus vaccine
WO2018115507A2 (en) 2016-12-23 2018-06-28 Curevac Ag Henipavirus vaccine
EP3595715A1 (en) 2017-03-17 2020-01-22 CureVac AG Rna vaccine and immune checkpoint inhibitors for combined anticancer therapy
AU2018240515B2 (en) 2017-03-24 2024-07-25 CureVac SE Nucleic acids encoding CRISPR-associated proteins and uses thereof
JP2020530980A (ja) 2017-07-04 2020-11-05 キュアバック アーゲー 新規核酸分子
US11602557B2 (en) 2017-08-22 2023-03-14 Cure Vac SE Bunyavirales vaccine
CN111511924A (zh) 2017-11-08 2020-08-07 库瑞瓦格股份公司 Rna序列调整
WO2019115635A1 (en) 2017-12-13 2019-06-20 Curevac Ag Flavivirus vaccine
EP3728634A1 (en) 2017-12-21 2020-10-28 CureVac AG Linear double stranded dna coupled to a single support or a tag and methods for producing said linear double stranded dna
EP3773702A2 (en) 2018-04-05 2021-02-17 CureVac AG Novel yellow fever nucleic acid molecules for vaccination
CA3091558A1 (en) 2018-04-17 2019-10-24 Curevac Ag Novel rsv rna molecules and compositions for vaccination
WO2020002525A1 (en) 2018-06-27 2020-01-02 Curevac Ag Novel lassa virus rna molecules and compositions for vaccination
MX2020013148A (es) 2018-06-28 2021-03-02 CureVac RNA Printer GmbH Biorreactor para la transcripcion in vitro de arn.
US20220040281A1 (en) 2018-12-21 2022-02-10 Curevac Ag Rna for malaria vaccines
WO2020127959A1 (en) 2018-12-21 2020-06-25 Curevac Ag Methods for rna analysis
EP3920950A1 (en) 2019-02-08 2021-12-15 CureVac AG Coding rna administered into the suprachoroidal space in the treatment of ophtalmic diseases
EP3986452A1 (en) 2019-06-18 2022-04-27 CureVac AG Rotavirus mrna vaccine
BR112022001947A2 (pt) 2019-08-14 2022-09-20 Curevac Ag Combinações e composições de rna com propriedades imunoestimuladoras reduzidas
US11241493B2 (en) 2020-02-04 2022-02-08 Curevac Ag Coronavirus vaccine
MX2022015132A (es) 2020-05-29 2023-03-08 CureVac SE Vacunas combinadas a base de acidos nucleicos.

Also Published As

Publication number Publication date
US20220288239A1 (en) 2022-09-15
AU2014310931A1 (en) 2016-01-21
US10682426B2 (en) 2020-06-16
US12083190B2 (en) 2024-09-10
CA2915712A1 (en) 2015-02-26
CN105517569A (zh) 2016-04-20
BR112016001192A2 (pt) 2017-08-29
CN110195072A (zh) 2019-09-03
RU2712743C2 (ru) 2020-01-30
US20160166711A1 (en) 2016-06-16
US11369694B2 (en) 2022-06-28
AU2014310931B2 (en) 2019-12-19
WO2015024665A1 (en) 2015-02-26
US20200268908A1 (en) 2020-08-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016109940A (ru) Вакцина против бешенства
RU2016109937A (ru) Вакцина против респираторно-синцитиального вируса (рсв)
US20250064915A1 (en) Nucleic acid molecules and uses thereof
Sun et al. Interleukin-8 of Cynoglossus semilaevis is a chemoattractant with immunoregulatory property
RU2016109939A (ru) Способ повышения экспрессии кодируемых рнк белков
BR112022015626A2 (pt) Composição e métodos de vacinas de mrna contra infecção de novo coronavírus
EP3452086A1 (en) Influenza mrna vaccines
TWI380993B (zh) 重組型超化合物干擾素之用途
JP2018523668A5 (ru)
RU2007139915A (ru) Haemophilus influenzae типа в
EP2773760B1 (en) Double-stranded rna for immunostimulation
JP2005511076A5 (ru)
JP2002542827A5 (ru)
RU2007101039A (ru) Иммуностимулирующие олигонуклеотидные мультимеры
RU2011122615A (ru) Живой аттенуированный респираторно-синцитиальный вирус
RU2016146801A (ru) Вакцинная композиция против инфекции, вызванной streptococcus suis
Wang et al. Molecular characterization and biological functioning of interleukin-8 in Siberian sturgeon (Acipenser baeri)
JP2012515557A5 (ru)
RU96112197A (ru) Гены рецептора трансферрина haemophilus
TW200502246A (en) Vaccine
JP2009507474A5 (ru)
JP2011521648A5 (ru)
AU2007314649B2 (en) Broad spectrum immune and antiviral gene modulation by oral interferon
CA2644670A1 (en) Broad spectrum immune and antiviral gene modulation by oral interferon
WO2013097965A1 (en) Triphosphate-containing double-stranded rna for immunostimulation