RU2013144950A - Способ контроля антикоагулянтной терапии - Google Patents

Abstract

1. Способ измерения активности антикоагуляционного препарата у пациента, основанный на измерении в образце анализируемой плазмы этого пациента совместной активности только факторов свертывания крови II и X, причем способ включает:- смешивание образца анализируемой плазмы с плазмой, дефицитной только по факторам II и X,- добавление к образцу анализируемой плазмы одного или более коагуляционного реагента и кальция, и- определение способности крови к свертыванию путем измерения времени свертывания крови или образования тромбина.2. Способ по п. 1, в котором антикоагуляционный препарат представляет собой антагонист витамина К.3. Способ по п. 1, в котором соотношение образца анализируемой плазмы и дефицитной плазмы находится в диапазоне от 1:1 до 1:20.4. Способ по п. 1, в котором один или более коагуляционный реагент выбран из группы, состоящей из:i) тромбопластина,ii) фосфолипидов,iii) фактора IXa,iv) фактора XIa,v) фактора ХIIа,vi) калликреина,vii) экзогенного активатора, включая змеиные яды, которые активируют фактор X, иviii) фактора VIIa.5. Способ по п. 4, включающий добавление контактного активатора, выбранного из группы, состоящей изi) частиц каолина,ii) целита,iii) частиц стекла,iv) частиц кремнезема, иv) эллаговой кислоты.6. Способ по п. 1, дополнительно включающий этап разбавления образца анализируемой плазмы буфером или солевым раствором.7. Способ по п. 1, в котором коагуляционный реагент разбавлен водой, солевым водным раствором или буферным водным раствором.8. Способ по п. 1, в котором по меньшей мере один компонент коагуляционного реагента, дефицитной плазмы или источника кальция лиофилизирован, и в котором способ дополнительно включает этап р

Claims (17)

1. Способ измерения активности антикоагуляционного препарата у пациента, основанный на измерении в образце анализируемой плазмы этого пациента совместной активности только факторов свертывания крови II и X, причем способ включает:

- смешивание образца анализируемой плазмы с плазмой, дефицитной только по факторам II и X,

- добавление к образцу анализируемой плазмы одного или более коагуляционного реагента и кальция, и

- определение способности крови к свертыванию путем измерения времени свертывания крови или образования тромбина.

2. Способ по п. 1, в котором антикоагуляционный препарат представляет собой антагонист витамина К.

3. Способ по п. 1, в котором соотношение образца анализируемой плазмы и дефицитной плазмы находится в диапазоне от 1:1 до 1:20.

4. Способ по п. 1, в котором один или более коагуляционный реагент выбран из группы, состоящей из:

i) тромбопластина,

ii) фосфолипидов,

iii) фактора IXa,

iv) фактора XIa,

v) фактора ХIIа,

vi) калликреина,

vii) экзогенного активатора, включая змеиные яды, которые активируют фактор X, и

viii) фактора VIIa.

5. Способ по п. 4, включающий добавление контактного активатора, выбранного из группы, состоящей из

i) частиц каолина,

ii) целита,

iii) частиц стекла,

iv) частиц кремнезема, и

v) эллаговой кислоты.

6. Способ по п. 1, дополнительно включающий этап разбавления образца анализируемой плазмы буфером или солевым раствором.

7. Способ по п. 1, в котором коагуляционный реагент разбавлен водой, солевым водным раствором или буферным водным раствором.

8. Способ по п. 1, в котором по меньшей мере один компонент коагуляционного реагента, дефицитной плазмы или источника кальция лиофилизирован, и в котором способ дополнительно включает этап растворения этого по меньшей мере одного компонента.

9. Способ по п. 1, в котором этап определения способности крови к свертыванию включает способ, выбранный из группы, включающей:

- ручное/визуальное обнаружение свертывания,

- механические и/или электронные способы наблюдения изменений вязкости,

- оптические способы определения образования сгустка,

- хромогенное обнаружение с использованием хромогенных субстратов,

- флуорогенное обнаружение с использованием флуорогенных субстратов и

- люминогенное обнаружение.

10. Набор для анализа для измерения активности антикоагуляционного препарата у пациента, включающий в свой состав:

- коагуляционный реагент, и

- нормальную плазму, дефицитную только по факторам II и X, которая содержит другие факторы, в том числе факторы VII и IX (Fiix-дефицитная плазму).

11. Набор для анализа по п. 10, включающий в одном контейнере коагуляционный реагент и Fiix-дефицитную плазму.

12. Набор для анализа по п. 10, включающий источник ионов кальция.

13. Набор для анализа по п. 10, включающий один контейнер, содержащий коагуляционный реагент и Fiix-дефицитную плазму.

14. Набор для анализа по п. 10, включающий в одном контейнере коагуляционный реагент и во втором контейнере Fiix-дефицитную плазму.

15. Набор для анализа по п. 10, в котором коагуляционный реагент выбран из одного или более реагентов:

i) тромбопластина,

ii) фосфолипидов,

iii) фактора IXa,

iv) фактора XIa,

v) фактора XIIa,

vi) калликреина,

vii) экзогенного активатора, включая змеиные яды, которые активируют фактор X, и

viii) фактора VIIa.

16. Набор для анализа по п. 15, в котором коагуляционный реагент содержит фосфолипиды, причем набор включает в одном контейнере коагуляционный реагент, контактный активатор, описанный в п. 4, и Fiix-дефицитную плазму.

17. Набор для анализа по п. 10, в котором коагуляционный реагент и/или Fiix-дефицитная плазма лиофилизированы.