RU2012103471A - Фармацевтическая композиция, содержащая производное хинолина - Google Patents
Фармацевтическая композиция, содержащая производное хинолина Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012103471A RU2012103471A RU2012103471/15A RU2012103471A RU2012103471A RU 2012103471 A RU2012103471 A RU 2012103471A RU 2012103471/15 A RU2012103471/15 A RU 2012103471/15A RU 2012103471 A RU2012103471 A RU 2012103471A RU 2012103471 A RU2012103471 A RU 2012103471A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- group
- composition according
- pharmaceutically acceptable
- acceptable salt
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1611—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/02—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
- A61K9/1652—Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
- A61K9/485—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
- A61K9/4866—Organic macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
- C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D215/48—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oncology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Quinoline Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
1. Фармацевтическая композиция, содержащая(1) соединение, представленное формулой фармацевтически приемлемую соль или сольват:где Rпредставляет собой атом водорода, метильную группу, этильную группу, н-пропильную группу или циклопропильную группу; а Rпредставляет собой атом водорода или метоксильную группу; и(2) карбонат щелочноземельного металла.2. Композиция по п.1, где Rпредставляет собой циклопропильную группу и Rпредставляет собой атом водорода.3. Композиция по п.1, где фармацевтически приемлемая соль представляет собой гидрохлорид, гидробромид, п-толуолсульфонат, сульфат, метансульфонат или этансульфонат.4. Композиция по п.1, где фармацевтически приемлемая соль представляет собой метансульфонат.5. Композиция по п.1, где соединение, представленное формулой (I), представляет собой метансульфонат 4-(3-хлор-4-(циклопропиламинокарбонил)аминофенокси)-7-метокси-6-хинолинкарбоксамида.6. Композиция по любому из пп.1-5, где карбонат щелочноземельного металла представляет собой карбонат магния или карбонат кальция.7. Композиция по п.6, дополнительно содержащая дезинтегрирующий агент.8. Композиция по п.7, где дезинтегрирующим агентом является натриевая соль кармеллозы, кальциевая соль кармеллозы, натриевая соль карбоксиметилового крахмала, натриевая соль кроскармеллозы, гидроксипропилцеллюлоза с низкой степенью замещения или кросповидон.
Claims (8)
1. Фармацевтическая композиция, содержащая
(1) соединение, представленное формулой фармацевтически приемлемую соль или сольват:
где R1 представляет собой атом водорода, метильную группу, этильную группу, н-пропильную группу или циклопропильную группу; а R2 представляет собой атом водорода или метоксильную группу; и
(2) карбонат щелочноземельного металла.
2. Композиция по п.1, где R1 представляет собой циклопропильную группу и R2 представляет собой атом водорода.
3. Композиция по п.1, где фармацевтически приемлемая соль представляет собой гидрохлорид, гидробромид, п-толуолсульфонат, сульфат, метансульфонат или этансульфонат.
4. Композиция по п.1, где фармацевтически приемлемая соль представляет собой метансульфонат.
5. Композиция по п.1, где соединение, представленное формулой (I), представляет собой метансульфонат 4-(3-хлор-4-(циклопропиламинокарбонил)аминофенокси)-7-метокси-6-хинолинкарбоксамида.
6. Композиция по любому из пп.1-5, где карбонат щелочноземельного металла представляет собой карбонат магния или карбонат кальция.
7. Композиция по п.6, дополнительно содержащая дезинтегрирующий агент.
8. Композиция по п.7, где дезинтегрирующим агентом является натриевая соль кармеллозы, кальциевая соль кармеллозы, натриевая соль карбоксиметилового крахмала, натриевая соль кроскармеллозы, гидроксипропилцеллюлоза с низкой степенью замещения или кросповидон.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012103471A RU2548673C3 (ru) | 2009-08-19 | 2010-08-16 | Фармацевтическая композиция, содержащая производное хинолина |
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2009190145 | 2009-08-19 | ||
| JP2009-190145 | 2009-08-19 | ||
| RU2012103471A RU2548673C3 (ru) | 2009-08-19 | 2010-08-16 | Фармацевтическая композиция, содержащая производное хинолина |
| PCT/JP2010/063804 WO2011021597A1 (ja) | 2009-08-19 | 2010-08-16 | キノリン誘導体含有医薬組成物 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012103471A true RU2012103471A (ru) | 2013-09-27 |
| RU2548673C2 RU2548673C2 (ru) | 2015-04-20 |
| RU2548673C3 RU2548673C3 (ru) | 2018-07-20 |
Family
ID=43607048
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012103471A RU2548673C3 (ru) | 2009-08-19 | 2010-08-16 | Фармацевтическая композиция, содержащая производное хинолина |
Country Status (33)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US20120077842A1 (ru) |
| EP (1) | EP2468281B1 (ru) |
| JP (1) | JP5048871B2 (ru) |
| KR (1) | KR101496395B1 (ru) |
| CN (1) | CN102470133B (ru) |
| AU (1) | AU2010285740C1 (ru) |
| BR (1) | BR112012003592B8 (ru) |
| CA (1) | CA2771403C (ru) |
| CL (1) | CL2012000412A1 (ru) |
| CO (1) | CO6440512A2 (ru) |
| CY (1) | CY1117481T1 (ru) |
| DK (1) | DK2468281T3 (ru) |
| ES (1) | ES2564797T3 (ru) |
| HK (2) | HK1167607A1 (ru) |
| HR (1) | HRP20160283T1 (ru) |
| HU (1) | HUE026957T2 (ru) |
| IL (1) | IL217197A (ru) |
| MA (1) | MA33581B1 (ru) |
| ME (1) | ME02359B (ru) |
| MX (2) | MX2012002011A (ru) |
| MY (1) | MY162940A (ru) |
| NZ (1) | NZ598291A (ru) |
| PE (1) | PE20121030A1 (ru) |
| PL (1) | PL2468281T3 (ru) |
| RS (1) | RS54686B1 (ru) |
| RU (1) | RU2548673C3 (ru) |
| SG (1) | SG178009A1 (ru) |
| SI (1) | SI2468281T1 (ru) |
| SM (1) | SMT201600077B (ru) |
| TH (1) | TH121482A (ru) |
| UA (1) | UA105671C2 (ru) |
| WO (1) | WO2011021597A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201108697B (ru) |
Families Citing this family (36)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006030826A1 (ja) | 2004-09-17 | 2006-03-23 | Eisai R & D Management Co., Ltd. | 医薬組成物 |
| EP2281901B1 (en) | 2005-08-02 | 2013-11-27 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Anti-tumour pharmaceutical composition with angiogenesis inhibitors |
| EP1938842A4 (en) * | 2005-09-01 | 2013-01-09 | Eisai R&D Man Co Ltd | METHOD FOR PRODUCING A PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING IMPROVED CRASHING CHARACTERISTICS |
| CA2627598C (en) | 2005-11-07 | 2013-06-25 | Eisai R & D Management Co., Ltd. | Use of combination of anti-angiogenic substance and c-kit kinase inhibitor |
| CA2652442C (en) * | 2006-05-18 | 2014-12-09 | Eisai R & D Management Co., Ltd. | Antitumor agent for thyroid cancer |
| KR101472600B1 (ko) * | 2006-08-28 | 2014-12-15 | 에자이 알앤드디 매니지먼트 가부시키가이샤 | 미분화형 위암에 대한 항종양제 |
| WO2008093855A1 (ja) | 2007-01-29 | 2008-08-07 | Eisai R & D Management Co., Ltd. | 未分化型胃癌治療用組成物 |
| CA2704000C (en) * | 2007-11-09 | 2016-12-13 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Combination of anti-angiogenic substance and anti-tumor platinum complex |
| CN102958523B (zh) | 2010-06-25 | 2014-11-19 | 卫材R&D管理有限公司 | 使用具有激酶抑制作用的组合的抗肿瘤剂 |
| WO2012144463A1 (ja) | 2011-04-18 | 2012-10-26 | エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 | 腫瘍治療剤 |
| ES2705950T3 (es) | 2011-06-03 | 2019-03-27 | Eisai R&D Man Co Ltd | Biomarcadores para predecir y valorar la capacidad de respuesta de sujetos con cáncer de tiroides y de riñón a compuestos de lenvatinib |
| US9334239B2 (en) | 2012-12-21 | 2016-05-10 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Amorphous form of quinoline derivative, and method for producing same |
| ES2687968T3 (es) | 2013-05-14 | 2018-10-30 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Biomarcadores para pronosticar y evaluar la reactividad de sujetos con cáncer de endometrio a compuestos con lenvatinib |
| KR102329681B1 (ko) | 2014-08-28 | 2021-11-23 | 에자이 알앤드디 매니지먼트 가부시키가이샤 | 고순도의 퀴놀린 유도체 및 이를 제조하는 방법 |
| CN106139156B (zh) * | 2014-11-14 | 2019-01-29 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 | 一种含有喹啉衍生物或其盐的药物组合物 |
| US20180028662A1 (en) | 2015-02-25 | 2018-02-01 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Method for Suppressing Bitterness of Quinoline Derivative |
| WO2016140717A1 (en) | 2015-03-04 | 2016-09-09 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Combination of a pd-1 antagonist and a vegfr/fgfr/ret tyrosine kinase inhibitor for treating cancer |
| CN106075456A (zh) * | 2015-04-27 | 2016-11-09 | 南京圣和药业股份有限公司 | 一种含乐伐替尼的药物组合物及其应用 |
| EP3287444A4 (en) * | 2015-05-21 | 2018-09-12 | Crystal Pharmatech Co., Ltd. | New crystal form of lenvatinib methanesulfonate salt and preparation method thereof |
| US11369623B2 (en) | 2015-06-16 | 2022-06-28 | Prism Pharma Co., Ltd. | Anticancer combination of a CBP/catenin inhibitor and an immune checkpoint inhibitor |
| CN106999483B (zh) * | 2015-08-17 | 2019-05-03 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 | 一种含有喹啉衍生物或其盐的药物组合物 |
| KR102587702B1 (ko) | 2015-08-20 | 2023-10-12 | 에자이 알앤드디 매니지먼트 가부시키가이샤 | 종양 치료제 |
| RU2606592C1 (ru) * | 2015-10-07 | 2017-01-10 | Открытое Акционерное Общество "Татхимфармпрепараты" | Фармацевтическая композиция, содержащая кальциевую соль розувастатина (варианты) |
| CZ2016240A3 (cs) | 2016-04-27 | 2017-11-08 | Zentiva, K.S. | Soli lenvatinibu |
| PL3384901T3 (pl) | 2017-04-04 | 2025-01-13 | Synthon B.V. | Kompozycja farmaceutyczna zawierająca mesylan lenwatynibu |
| JP2020519576A (ja) | 2017-05-16 | 2020-07-02 | エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 | 肝細胞癌の治療 |
| US10583133B2 (en) | 2018-03-12 | 2020-03-10 | Shilpa Medicare Limited | Pharmaceutical compositions of lenvatinib |
| CN110404079B (zh) * | 2018-04-27 | 2023-01-24 | 北京睿创康泰医药研究院有限公司 | 一种不含碳酸盐、低基因毒性杂质含量的喹啉衍生物或其盐的药物组合物 |
| CA3113549A1 (en) * | 2018-10-04 | 2020-04-09 | Synthon B.V. | Crystalline forms and processes of lenvatinib besylate |
| PT3632436T (pt) | 2018-10-04 | 2022-07-22 | Synthon Bv | Composição farmacêutica compreendendo sais de lenvatinib |
| CN113087666B (zh) * | 2020-01-09 | 2021-12-14 | 南京正大天晴制药有限公司 | 无定形喹啉甲酰胺衍生物的制备方法 |
| CN113491695A (zh) * | 2020-03-18 | 2021-10-12 | 上海博志研新药物技术有限公司 | 一种仑伐替尼药物组合物、其制备方法及应用 |
| EP4147689A1 (en) | 2021-09-13 | 2023-03-15 | Lotus Pharmaceutical Co., Ltd. | Lenvatinib formulation |
| CN114306271B (zh) * | 2021-11-24 | 2023-04-07 | 石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司 | 一种仑伐替尼组合物 |
| CN115671074B (zh) * | 2022-11-15 | 2024-06-04 | 郑州德迈药业有限公司 | 一种甲磺酸仑伐替尼制剂及其制备方法 |
| EP4424303A1 (en) | 2023-02-28 | 2024-09-04 | Stada Arzneimittel Ag | Lenvatinib composition with improved bioavailability |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1458148A (en) * | 1974-04-19 | 1976-12-08 | Wyeth John & Brother Ltd | Carbocyclic-fused ring quinoline derivatives |
| US5009894A (en) * | 1988-03-07 | 1991-04-23 | Baker Cummins Pharmaceuticals, Inc. | Arrangement for and method of administering a pharmaceutical preparation |
| RU2264389C3 (ru) * | 2000-10-20 | 2018-06-01 | Эйсай Ар Энд Ди Менеджмент Ко., Лтд. | Азотсодержащие ароматические производные, их применение, лекарственное средство на их основе и способ лечения |
| ES2534713T3 (es) * | 2002-10-16 | 2015-04-27 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Preparaciones sólidas estables |
| JP4749660B2 (ja) * | 2002-10-16 | 2011-08-17 | 武田薬品工業株式会社 | 安定な固形製剤 |
| EP1556356B1 (en) * | 2002-10-21 | 2006-05-31 | Warner-Lambert Company LLC | Tetrahydroquinoline derivatives as crth2 antagonists |
| EP1604665B1 (en) | 2003-03-10 | 2011-05-11 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | C-kit kinase inhibitor |
| CN101337932B (zh) | 2003-12-25 | 2011-06-08 | 卫材R&D管理有限公司 | 喹啉羧酰胺的甲磺酸盐的结晶(b)及其制备方法 |
| WO2006030826A1 (ja) * | 2004-09-17 | 2006-03-23 | Eisai R & D Management Co., Ltd. | 医薬組成物 |
| CN101233111A (zh) * | 2005-06-23 | 2008-07-30 | 卫材R&D管理有限公司 | 4-（3-氯-4-（环丙基氨基羰基）氨基苯氧基）-7-甲氧基-6-喹啉羧酸酰胺的无定形盐及其制备方法 |
| US7550483B2 (en) * | 2005-06-23 | 2009-06-23 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Amorphous salt of 4-(3-chloro-4-(cyclopropylaminocarbonyl)aminophenoxy)-7-methoxy-6-quinolinecarboxamide and process for preparing the same |
| AR059066A1 (es) * | 2006-01-27 | 2008-03-12 | Amgen Inc | Combinaciones del inhibidor de la angiopoyetina -2 (ang2) y el inhibidor del factor de crecimiento endotelial vascular (vegf) |
| WO2009111648A1 (en) * | 2008-03-05 | 2009-09-11 | Vicus Therapeutics, Llc | Compositions and methods for mucositis and oncology therapies |
-
2010
- 2010-08-16 ME MEP-2016-45A patent/ME02359B/me unknown
- 2010-08-16 RS RS20160176A patent/RS54686B1/en unknown
- 2010-08-16 PL PL10809938T patent/PL2468281T3/pl unknown
- 2010-08-16 KR KR1020127003846A patent/KR101496395B1/ko active Active
- 2010-08-16 BR BR112012003592A patent/BR112012003592B8/pt active IP Right Grant
- 2010-08-16 CN CN2010800305086A patent/CN102470133B/zh not_active Ceased
- 2010-08-16 SG SG2011086022A patent/SG178009A1/en unknown
- 2010-08-16 ES ES10809938.3T patent/ES2564797T3/es active Active
- 2010-08-16 MY MYPI2011700172A patent/MY162940A/en unknown
- 2010-08-16 TH TH1001000221A patent/TH121482A/th unknown
- 2010-08-16 RU RU2012103471A patent/RU2548673C3/ru active Protection Beyond IP Right Term
- 2010-08-16 MX MX2012002011A patent/MX2012002011A/es unknown
- 2010-08-16 DK DK10809938.3T patent/DK2468281T3/en active
- 2010-08-16 AU AU2010285740A patent/AU2010285740C1/en active Active
- 2010-08-16 NZ NZ598291A patent/NZ598291A/xx unknown
- 2010-08-16 WO PCT/JP2010/063804 patent/WO2011021597A1/ja active Application Filing
- 2010-08-16 UA UAA201203132A patent/UA105671C2/ru unknown
- 2010-08-16 SI SI201031141A patent/SI2468281T1/sl unknown
- 2010-08-16 MX MX2014010594A patent/MX344927B/es unknown
- 2010-08-16 CA CA2771403A patent/CA2771403C/en active Active
- 2010-08-16 PE PE2011002081A patent/PE20121030A1/es active IP Right Grant
- 2010-08-16 HU HUE10809938A patent/HUE026957T2/en unknown
- 2010-08-16 EP EP10809938.3A patent/EP2468281B1/en active Active
- 2010-08-16 US US13/322,961 patent/US20120077842A1/en not_active Abandoned
- 2010-08-16 JP JP2011527665A patent/JP5048871B2/ja active Active
-
2011
- 2011-11-25 ZA ZA2011/08697A patent/ZA201108697B/en unknown
- 2011-12-25 IL IL217197A patent/IL217197A/en active IP Right Grant
-
2012
- 2012-02-09 CO CO12022608A patent/CO6440512A2/es not_active Application Discontinuation
- 2012-02-16 CL CL2012000412A patent/CL2012000412A1/es unknown
- 2012-03-12 MA MA34683A patent/MA33581B1/fr unknown
- 2012-08-27 HK HK12108351.2A patent/HK1167607A1/xx not_active IP Right Cessation
- 2012-10-17 HK HK12110288.6A patent/HK1169599A1/zh unknown
-
2013
- 2013-06-21 US US13/923,858 patent/US20130296365A1/en not_active Abandoned
-
2016
- 2016-03-17 SM SM201600077T patent/SMT201600077B/xx unknown
- 2016-03-18 HR HRP20160283TT patent/HRP20160283T1/hr unknown
- 2016-04-05 CY CY20161100273T patent/CY1117481T1/el unknown
-
2021
- 2021-04-12 US US17/228,025 patent/US20210228722A1/en active Pending
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012103471A (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая производное хинолина | |
| NO20076498L (no) | Derivater av 4-(2-amino-1-hydroksyetyl)fenol som agonister av den betta2-adrenerge reseptoren | |
| MA58498B1 (fr) | Agonistes hétérocycliques de glp-1 | |
| MX2021009764A (es) | Derivados de 3-(1-oxoisoindolin-2-il)piperidina-2,6-diona sustituidos y usos de los mismos. | |
| DE60130771D1 (de) | Substituierte heterocyclische amide | |
| NZ561747A (en) | (Pyrrol-2-ylmethyl)-indol-1-yl-acetic acid derivatives with PGD2 antagonist activity | |
| EA200970149A1 (ru) | Производные n-(аминогетероарил)-1h-индол-2-карбоксамидов, их получение и их применение в терапии | |
| NO20063748L (no) | Kinolinderivater og anvendelse derav som mykobakterielle inhibitorer | |
| MX2021009763A (es) | Derivados de 3-(1-oxo-5-(piperidin-4-il)isoindolin-2-il)piperidina -2,6-diona y usos de los mismos. | |
| EA200701745A1 (ru) | Циклопропанкарбоксамидные производные | |
| EP2397476A3 (en) | Indole derivative having PGD2 receptor antagonist activity | |
| TW200833675A (en) | Nicotinamide derivatives | |
| IL183662A (en) | Process for the preparation of a 2-pyridylethylcarboxamide derivative | |
| NZ598582A (en) | Novel phenol derivative having uricsuric effect | |
| NO20092286L (no) | Nitrogenhaldige heterosykliske forbindelser og anvendelse derav | |
| UA97348C2 (en) | HETEROCYCLIC NF-kB INHIBITORS | |
| MX2013007909A (es) | Formulaciones inmunosupresoras. | |
| WO2007017728A3 (en) | Novel heterocyclic compounds | |
| AR076362A1 (es) | Arilsulfonamidas 2,5-disustituidas antagonistas de ccr3, composiciones farmaceuticas que las contienen y uso de las mismas para el tratamiento y/o prevencion de patologias autoinmunes e inflamatorias, entre otras. | |
| RU2009102270A (ru) | Производные тиазолилмочевины в качестве ингибиторов фосфатидилинозитол-3-киназы | |
| CY1109694T1 (el) | Παραγωγα πυρρολιδινης ως ανταγωνιστες υποδοχεα η3 ισταμινης | |
| EA201071296A1 (ru) | Агонист глюкокортикоидного рецептора, включающий 2,2,4-триметил-6-фенил-1,2-дигидрохинолиновые производные, содержащие замещенную оксигруппу | |
| WO2009009531A3 (en) | Pyrimidinecarboxamide derivatives for the treatment of hiv infections | |
| MX2019007239A (es) | Nueva formulacion que comprende un derivado de bencimidazol. | |
| NO20081220L (no) | Nytt cercosporamidderivat |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| ND4A | Extension of patent duration |
Effective date: 20180720 |