[go: up one dir, main page]

RU2010139109A - Усовершенствованный способ извлечения этиленоксида - Google Patents

Усовершенствованный способ извлечения этиленоксида Download PDF

Info

Publication number
RU2010139109A
RU2010139109A RU2010139109/04A RU2010139109A RU2010139109A RU 2010139109 A RU2010139109 A RU 2010139109A RU 2010139109/04 A RU2010139109/04 A RU 2010139109/04A RU 2010139109 A RU2010139109 A RU 2010139109A RU 2010139109 A RU2010139109 A RU 2010139109A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
stream
ethylene oxide
vaporous
formaldehyde
reaction products
Prior art date
Application number
RU2010139109/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2525237C2 (ru
Inventor
Брайан ОЗЕРО (US)
Брайан ОЗЕРО
Original Assignee
Брайан ОЗЕРО (US)
Брайан ОЗЕРО
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=40910128&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2010139109(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Брайан ОЗЕРО (US), Брайан ОЗЕРО filed Critical Брайан ОЗЕРО (US)
Publication of RU2010139109A publication Critical patent/RU2010139109A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2525237C2 publication Critical patent/RU2525237C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/09Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by hydrolysis
    • C07C29/10Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by hydrolysis of ethers, including cyclic ethers, e.g. oxiranes
    • C07C29/103Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by hydrolysis of ethers, including cyclic ethers, e.g. oxiranes of cyclic ethers
    • C07C29/106Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by hydrolysis of ethers, including cyclic ethers, e.g. oxiranes of cyclic ethers of oxiranes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D301/00Preparation of oxiranes
    • C07D301/02Synthesis of the oxirane ring
    • C07D301/03Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds
    • C07D301/04Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds with air or molecular oxygen
    • C07D301/08Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds with air or molecular oxygen in the gaseous phase
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D301/00Preparation of oxiranes
    • C07D301/32Separation; Purification
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/582Recycling of unreacted starting or intermediate materials

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Gas Separation By Absorption (AREA)
  • Epoxy Compounds (AREA)

Abstract

1. Способ извлечения этиленоксида из парообразного потока продуктов реакции, содержащего этиленоксид, СО2, формальдегид, ацетальдегид и органические кислотные соединения, включающий: ! абсорбцию этиленоксида и части указанных СО2, формальдегида, ацетальдегида и органических кислотных соединений водой с образованием абсорбционного потока; ! осуществление контакта указанного абсорбционного потока с паром с целью десорбции этиленоксида, СО2, формальдегида, ацетальдегида и органических кислотных соединений из указанного абсорбционного потока с образованием десорбционного потока; ! конденсацию воды, формальдегида и части этиленоксида, ацетальдегида и органических кислотных соединений; ! извлечение потока продукта - парообразного этиленоксида: ! усовершенствование включает подачу указанного парообразного потока продуктов реакции сначала в нижнюю секцию закалочной зоны и осуществление в указанной нижней секции контакта парообразного потока продуктов реакции со щелочной закалочной жидкостью, содержащей разбавленный водный раствор щелочного гидроксида, где указанный щелочной гидроксид вступает в реакцию с СО2 с образованием карбонатов и бикарбонатов, которые вступают в реакцию и, тем самым, нейтрализуют органические кислотные примеси, осуществление контакта парообразного потока продуктов реакции, выходящего из нижней секции, и потока жидкой воды с первой сеткой-коагулятором, осуществление контакта парообразного потока продуктов реакции после указанной первой сетки-коагулятора со второй сеткой-коагулятором в верхней секции указанной закалочной зоны и извлечение прошедшего предварительную обра�

Claims (8)

1. Способ извлечения этиленоксида из парообразного потока продуктов реакции, содержащего этиленоксид, СО2, формальдегид, ацетальдегид и органические кислотные соединения, включающий:
абсорбцию этиленоксида и части указанных СО2, формальдегида, ацетальдегида и органических кислотных соединений водой с образованием абсорбционного потока;
осуществление контакта указанного абсорбционного потока с паром с целью десорбции этиленоксида, СО2, формальдегида, ацетальдегида и органических кислотных соединений из указанного абсорбционного потока с образованием десорбционного потока;
конденсацию воды, формальдегида и части этиленоксида, ацетальдегида и органических кислотных соединений;
извлечение потока продукта - парообразного этиленоксида:
усовершенствование включает подачу указанного парообразного потока продуктов реакции сначала в нижнюю секцию закалочной зоны и осуществление в указанной нижней секции контакта парообразного потока продуктов реакции со щелочной закалочной жидкостью, содержащей разбавленный водный раствор щелочного гидроксида, где указанный щелочной гидроксид вступает в реакцию с СО2 с образованием карбонатов и бикарбонатов, которые вступают в реакцию и, тем самым, нейтрализуют органические кислотные примеси, осуществление контакта парообразного потока продуктов реакции, выходящего из нижней секции, и потока жидкой воды с первой сеткой-коагулятором, осуществление контакта парообразного потока продуктов реакции после указанной первой сетки-коагулятора со второй сеткой-коагулятором в верхней секции указанной закалочной зоны и извлечение прошедшего предварительную обработку парообразного потока продуктов реакции.
2. Способ по п.1, в котором используется 1-30%-ный раствор щелочного гидроксида.
3. Способ по п.1, в котором указанный щелочной гидроксид представляет собой гидроксид натрия.
4. Способ по п.1, в котором указанный раствор щелочного гидроксида рециркулируют.
5. Способ по п.1, в котором указанный прошедший предварительную обработку парообразный поток продуктов реакции подают в секцию промывки водой, где его промывают свежей технологической водой для абсорбции какой-либо захваченной щелочной закалочной жидкости и паров формальдегида,
пропускают указанный прошедший предварительную обработку парообразный поток продуктов реакции, выходящий из секции промывки водой, через устройство предотвращения уноса жидкости и подают в нижнюю часть абсорбера ЕО, где его подвергают противоточной промывке рециркулируемой, не содержащей ЕО технологической водой для абсорбции этиленоксида с целью получения содержащего ЕО абсорбата,
направляют первую часть, содержащую 10-90% разбавленного, содержащего ЕО абсорбата из абсорбера ЕО непосредственно в реабсорбер/остаточный абсорбер ЕО, где дополнительное количество ЕО абсорбируется из пара верхнего погона десорбера ЕО с получением высокочистого раствора ЕО/вода с заданной концентрацией ЕО, предназначенного для использования в качестве сырья реакции получения гликоля,
направляют вторую, оставшуюся часть разбавленного, содержащего ЕО абсорбата из абсорбера ЕО в десорбер ЕО, где ЕО и абсорбированные неконденсирующиеся газы полностью десорбируются паром, а несодержащий ЕО поток кубового продукта охлаждают и рециркулируют обратно в абсорбер ЕО.
6. Способ по п.1, в котором указанный прошедший предварительную обработку парообразный поток продуктов реакции подают в секцию промывки водой, где его промывают свежей технологической водой для абсорбции какой-либо захваченной щелочной закалочной жидкости и паров формальдегида,
пропускают указанный прошедший предварительную обработку парообразный поток продуктов реакции, выходящий из секции промывки водой, через устройство предотвращения уноса жидкости и подают в нижнюю часть абсорбера ЕО, где его подвергают противоточной промывке рециркулируемой, не содержащей ЕО технологической водой для абсорбции этиленоксида с целью получения содержащего ЕО абсорбата,
направляют первую часть, содержащую 10-90% разбавленного, содержащего ЕО абсорбата из абсорбера ЕО непосредственно в реабсорбер/остаточный абсорбер ЕО, где дополнительное количество ЕО абсорбируется из пара верхнего погона десорбера ЕО с получением высокочистого раствора ЕО/вода с заданной концентрацией ЕО, предназначенного для использования в качестве сырья устройства очистки ЕО,
направляют вторую, оставшуюся часть разбавленного, содержащего ЕО абсорбата из абсорбера ЕО в десорбер ЕО, где ЕО и абсорбированные неконденсирующиеся газы полностью десорбируются паром, а несодержащий ЕО поток кубового продукта охлаждают и рециркулируют обратно в абсорбер ЕО.
7. Способ по п.6, в котором обогащенный ЕО верхний погон закалочного десорбера частично конденсируют и возвращают конденсат, загрязненный захваченными солями, и сконденсировавшийся формальдегид в качестве флегмы в закалочный десорбер.
8. Способ извлечения этиленоксида из парообразного потока продуктов реакции, содержащего этиленоксид, СО2, формальдегид, ацетальдегид и органические кислотные соединения, включающий:
абсорбцию этиленоксида и части указанных СО2, формальдегида, ацетальдегида и органических кислотных соединений водой с образованием абсорбционного потока;
осуществление контакта указанного абсорбционного потока с паром с целью десорбции этиленоксида, СО2, формальдегида, ацетальдегида и органических кислотных соединений из указанного абсорбционного потока с образованием десорбционного потока;
конденсацию воды, формальдегида и части этиленоксида, ацетальдегида и органических кислотных соединений;
извлечение потока продукта - парообразного этиленоксида и
осуществление в абсорбере ЕО противоточной промывки потока продукта - парообразного этиленоксида оборотной несодержащей ЕО технологической водой для абсорбции этиленоксида с целью получения содержащего ЕО абсорбата:
усовершенствование включает направление части, содержащей 10-90% разбавленного, содержащего ЕО абсорбата из абсорбера ЕО непосредственно в реабсорбер/остаточный абсорбер ЕО, где указанный разбавленный содержащий ЕО абсорбат абсорбирует дополнительное количество ЕО из пара верхнего погона десорбера ЕО с получением высокочистого раствора ЕО/вода с заданной концентрацией ЕО, предназначенного для использования в качестве сырья реакции получения гликоля.
RU2010139109/04A 2008-02-23 2009-02-20 Усовершенствованный способ извлечения этиленоксида RU2525237C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US12/070,992 US7569710B1 (en) 2008-02-23 2008-02-23 Ethylene oxide recovery process
US12/070,992 2008-02-23
PCT/US2009/001095 WO2009105252A1 (en) 2008-02-23 2009-02-20 Improved ethylene oxide recovery process

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014122860/04A Division RU2014122860A (ru) 2008-02-23 2014-06-04 Усовершенствованный способ извлечения этиленоксида

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010139109A true RU2010139109A (ru) 2012-03-27
RU2525237C2 RU2525237C2 (ru) 2014-08-10

Family

ID=40910128

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010139109/04A RU2525237C2 (ru) 2008-02-23 2009-02-20 Усовершенствованный способ извлечения этиленоксида
RU2014122860/04A RU2014122860A (ru) 2008-02-23 2014-06-04 Усовершенствованный способ извлечения этиленоксида

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014122860/04A RU2014122860A (ru) 2008-02-23 2014-06-04 Усовершенствованный способ извлечения этиленоксида

Country Status (9)

Country Link
US (1) US7569710B1 (ru)
EP (2) EP2623501B1 (ru)
CN (1) CN101952268B (ru)
BR (1) BRPI0908522A2 (ru)
HU (2) HUE029355T2 (ru)
PL (2) PL2291363T3 (ru)
RU (2) RU2525237C2 (ru)
SA (1) SA109300128B1 (ru)
WO (1) WO2009105252A1 (ru)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7569710B1 (en) 2008-02-23 2009-08-04 Brian Ozero Ethylene oxide recovery process
CN102112189B (zh) * 2008-07-31 2014-07-30 陶氏技术投资有限公司 环氧烷纯化塔
WO2010014187A2 (en) * 2008-07-31 2010-02-04 Dow Technology Investments Llc Alkylene oxide recovery systems
US8257558B2 (en) 2008-07-31 2012-09-04 Dow Technology Investments Llc Alkylene oxide purification systems
MX394174B (es) 2014-09-30 2025-03-24 Skyx Platforms Corp Combinacion de un ventilador de techo y un calentador con efectos luminosos.
US10326247B2 (en) 2015-05-12 2019-06-18 Ran Roland Kohen Smart quick connect device for electrical fixtures
CN106565635B (zh) * 2015-10-12 2019-02-01 中国石化工程建设有限公司 一种分离回收环氧乙烷汽提塔顶气的方法及系统
IL269080B2 (en) 2017-03-05 2023-11-01 Ran Roland Kohen Modular smart quick connect device for electrical fixtures
WO2018165646A1 (en) 2017-03-10 2018-09-13 Kohen Ran Roland Quick connect device for recessed electrical fixtures
CA3060544A1 (en) 2017-04-17 2018-10-25 Ran Roland Kohen Disconnecting and supporting quick release electrical fixtures
US10738020B2 (en) * 2017-11-22 2020-08-11 Joseph D. Duff Recovery of ethylene oxide from sterilization process
CN112055708B (zh) 2018-04-30 2024-04-02 科学设计有限公司 用浓缩的环氧乙烷溶液进行的环氧化方法
EP3788029A4 (en) 2018-04-30 2022-03-09 Scientific Design Company, Inc. PROCESS FOR IMPROVING THE PRODUCTION OF ETHYLENE GLYCOL
WO2019213029A1 (en) * 2018-04-30 2019-11-07 Scientific Design Company, Inc. Process for preparing ethylene glycol
WO2019213030A1 (en) 2018-04-30 2019-11-07 Scientific Design Company, Inc. Recirculating process for preparing ethylene glycol
KR101940782B1 (ko) 2018-05-29 2019-01-22 에스케이씨 주식회사 알킬렌 옥사이드 조성물 정제방법
CN112566706B (zh) * 2018-06-04 2023-10-13 布莱恩·奥泽罗 回收环氧乙烷的方法
CN113615009B (zh) 2019-02-20 2024-01-12 蓝罗兰·科恩 具有横向释放的快速连接装置
CN111790246A (zh) * 2019-04-08 2020-10-20 北京天赐创新科技有限公司 环氧乙烷灭菌柜的废气循环利用处理装置
US11608305B2 (en) 2019-09-16 2023-03-21 Petron Scientech, Inc. Ethylene oxide purification
CN117642217A (zh) * 2021-03-11 2024-03-01 科学设计有限公司 具有增加的循环吸水的环氧化工艺

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3964A (en) 1845-03-21 Machine eoe stuffing horse-collabs
US980A (en) 1838-10-13 Improvement in the mode of hardening or chilling the hubs of car and other wheels
BE604109A (ru) 1960-05-24
US3904656A (en) * 1973-02-13 1975-09-09 Ppg Industries Inc Process for preparing monoethylene glycol and ethylene oxide
US4028070A (en) 1974-04-11 1977-06-07 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co., Ltd. Method of recovering ethylene oxide
US3964980A (en) * 1975-03-24 1976-06-22 Halcon International, Inc. Process for the recovery of ethylene oxide
JPS606687B2 (ja) * 1977-10-26 1985-02-20 株式会社日本触媒 ガス混合方法およびガス混合装置
US4134797A (en) * 1978-02-21 1979-01-16 Halcon Research & Development Corporation Process for recovery of ethylene oxide containing low levels of aldehydic impurities
US4508927A (en) 1983-08-02 1985-04-02 The Halcon Sd Group, Inc. Preparation of glycols from ethylene oxide
CA1284334C (en) 1985-06-27 1991-05-21 Masayuki Sawada Method for recovery of ethylene oxide
US4822926A (en) * 1988-02-29 1989-04-18 Shell Oil Company Ethylene oxide/glycols recovery process
US5384420A (en) 1990-06-19 1995-01-24 Imperial Chemical Industries Plc Production of ethylene oxide
US5529667A (en) * 1994-12-01 1996-06-25 Hoechst Celanese Corporation Process for recovering ethylene oxide
DE19843721A1 (de) 1998-09-23 2000-03-30 Basf Ag Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung einer wässrigen Ethylenoxid-Lösung
JP3800488B2 (ja) * 2000-05-08 2006-07-26 株式会社日本触媒 エチレングリコールの製造方法
US6846966B2 (en) * 2002-11-26 2005-01-25 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Method and apparatus for treating oxygenate-containing feeds and their use in conversion of oxygenates to olefins
PE20070158A1 (es) 2005-05-10 2007-03-02 Shell Int Research Proceso y dispositivo para recuperar oxido de etileno de un absorbente graso
US7569710B1 (en) 2008-02-23 2009-08-04 Brian Ozero Ethylene oxide recovery process

Also Published As

Publication number Publication date
US7569710B1 (en) 2009-08-04
SA109300128B1 (ar) 2011-07-02
PL2623501T3 (pl) 2016-12-30
RU2014122860A (ru) 2015-12-10
EP2623501B1 (en) 2016-04-06
HUE026209T2 (en) 2016-05-30
EP2291363A1 (en) 2011-03-09
HUE029355T2 (en) 2017-02-28
RU2525237C2 (ru) 2014-08-10
CN101952268A (zh) 2011-01-19
EP2623501A1 (en) 2013-08-07
EP2291363B1 (en) 2015-08-26
PL2291363T3 (pl) 2016-04-29
EP2291363A4 (en) 2012-03-07
BRPI0908522A2 (pt) 2015-08-18
CN101952268B (zh) 2013-10-30
WO2009105252A1 (en) 2009-08-27
US20090216032A1 (en) 2009-08-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010139109A (ru) Усовершенствованный способ извлечения этиленоксида
CN112566706B (zh) 回收环氧乙烷的方法
KR101518477B1 (ko) 활성화된 탄산나트륨을 사용하여 연도 가스 중의 이산화탄소를 포획하는 방법 및 장치
RU2010146179A (ru) Система для выделения co2 и способ выделения co2
RU2009131715A (ru) Способы получения этиленоксида и этиленгликоля
CN101693703A (zh) 双氧水环氧化丙烯生产环氧丙烷的节能减排工艺
RU2011116898A (ru) Способ получения высокочистого меламина с низким расходом энергии посредством пиролиза мочевины и оборудование для осуществления этого способа
CN102658000A (zh) 一种脱除烟气的二氧化硫的方法及吸收溶剂
RU2013128473A (ru) Способ получения этиленгликоля
UA103134C2 (ru) Способ удаления кислородсодержащих примесей из углеводородного потока
JP5511473B2 (ja) エチレングリコールの精製方法
KR101527452B1 (ko) 탄산 세정수를 이용한 암모니아의 슬립 억제방법
KR20160074806A (ko) 이산화탄소가 함유된 배가스로부터 이산화탄소를 포집 및 자원화하는 방법 및 장치
CN105036154A (zh) 一种氨精制过程中同时脱酸性气和脱酚的方法
KR20110084811A (ko) 순환골재를 이용하여 매립가스의 이산화탄소를 포집하는 방법
CN105060255B (zh) 蒽醌法生产双氧水工艺中氢化液氧化后的氧化尾气中重芳烃回收处理方法
JP2013173114A (ja) 二酸化炭素の回収装置
KR20120074139A (ko) 금속염을 이용한 암모니아의 슬립 억제방법
JP2013082672A (ja) プロピレングリコールの回収方法
CN1620444A (zh) 制备环氧乙烷的方法
JP2011102236A5 (ru)
CN106861365B (zh) 一种二氯亚砜尾气的处理方法
CN109651072A (zh) 由含二氧化硫盐酸制备氯乙烷的方法
JP2937478B2 (ja) エチレンオキシドの製造
CN106565538B (zh) 一种丙烯腈反应气的净化工艺

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20150221