[go: up one dir, main page]

RU2010109698A - Адгезивные клетки жировой ткани или плаценты и их использование в лечебных целях - Google Patents

Адгезивные клетки жировой ткани или плаценты и их использование в лечебных целях Download PDF

Info

Publication number
RU2010109698A
RU2010109698A RU2010109698/15A RU2010109698A RU2010109698A RU 2010109698 A RU2010109698 A RU 2010109698A RU 2010109698/15 A RU2010109698/15 A RU 2010109698/15A RU 2010109698 A RU2010109698 A RU 2010109698A RU 2010109698 A RU2010109698 A RU 2010109698A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cells
ischemia
patient
cultured
stromal cells
Prior art date
Application number
RU2010109698/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Моран МЕЙРОН (IL)
Моран МЕЙРОН
Амир ТОРЕН (IL)
Амир ТОРЕН
Рахел ОФИР (IL)
Рахел ОФИР
Зами АБЕРМАН (IL)
Зами АБЕРМАН
Нирит ДРОРИ-КАРМИ (IL)
Нирит ДРОРИ-КАРМИ
Original Assignee
Плуристем Лтд. (Il)
Плуристем Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=40118825&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2010109698(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Плуристем Лтд. (Il), Плуристем Лтд. filed Critical Плуристем Лтд. (Il)
Publication of RU2010109698A publication Critical patent/RU2010109698A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/48—Reproductive organs
    • A61K35/50—Placenta; Placental stem cells; Amniotic fluid; Amnion; Amniotic stem cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/28—Bone marrow; Haematopoietic stem cells; Mesenchymal stem cells of any origin, e.g. adipose-derived stem cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/35—Fat tissue; Adipocytes; Stromal cells; Connective tissues
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/36—Skin; Hair; Nails; Sebaceous glands; Cerumen; Epidermis; Epithelial cells; Keratinocytes; Langerhans cells; Ectodermal cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/04—Drugs for skeletal disorders for non-specific disorders of the connective tissue
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pregnancy & Childbirth (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Способ лечения ишемии, включающий назначение нуждающемуся в этом пациенту терапевтически эффективного количества культивированных прилипающих стромальных клеток, отличающийся тем, что назначение таких клеток лечит ишемию у пациента, и назначенные клетки прилипают к полистиролу. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что назначенные клетки не сохраняются в организме пациента. ! 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что ишемией является заболевание периферической артерии, ишемическое сосудистое заболевание, ишемическая болезнь сердца, ишемическая болезнь головного мозга, ишемическая болезнь почек, ишемическое поражение плаценты, замедленное лечение раны, замедленное лечение язвы, репродуктивные расстройства, артериосклероз, болезнь коронарных артерий, окклюзионное поражение артерии, периферическая ишемия, заболевание периферических сосудов, поражение сосудов почек, ишемия конечностей, ишемия нижней конечности, церебральная ишемия, ретино-патия, лечение отслоения сетчатки, нарушение ремоделирования, синдром Гиппеля-Ландау, наследственная геморрагическая телеангиэктазия - ишемия сосудов и болезнь Бюргера. ! 4. Способ по п.3, отличающийся тем, что заболеванием периферической артерии является критическая ишемия конечности. ! 5. Способ по п.1, отличающийся тем, что ишемией является ишемия центральной нервной системы. ! 6. Способ по п.1, отличающийся тем, что перед назначением пациенту прилипающие стромальные клетки культивируют в трехмерной культуральной системе. ! 7. Способ по п.6, отличающийся тем, что трехмерная культуральная система включает трехмерный биореактор. ! 8. Способ по п.6, отличающийся тем, что культу�

Claims (64)

1. Способ лечения ишемии, включающий назначение нуждающемуся в этом пациенту терапевтически эффективного количества культивированных прилипающих стромальных клеток, отличающийся тем, что назначение таких клеток лечит ишемию у пациента, и назначенные клетки прилипают к полистиролу.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что назначенные клетки не сохраняются в организме пациента.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что ишемией является заболевание периферической артерии, ишемическое сосудистое заболевание, ишемическая болезнь сердца, ишемическая болезнь головного мозга, ишемическая болезнь почек, ишемическое поражение плаценты, замедленное лечение раны, замедленное лечение язвы, репродуктивные расстройства, артериосклероз, болезнь коронарных артерий, окклюзионное поражение артерии, периферическая ишемия, заболевание периферических сосудов, поражение сосудов почек, ишемия конечностей, ишемия нижней конечности, церебральная ишемия, ретино-патия, лечение отслоения сетчатки, нарушение ремоделирования, синдром Гиппеля-Ландау, наследственная геморрагическая телеангиэктазия - ишемия сосудов и болезнь Бюргера.
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что заболеванием периферической артерии является критическая ишемия конечности.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что ишемией является ишемия центральной нервной системы.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что перед назначением пациенту прилипающие стромальные клетки культивируют в трехмерной культуральной системе.
7. Способ по п.6, отличающийся тем, что трехмерная культуральная система включает трехмерный биореактор.
8. Способ по п.6, отличающийся тем, что культуру клеток осуществляют путем перфузии.
9. Способ по п.8, отличающийся тем, что перфузию регулируют для поддержания постоянной концентрации глюкозы в культуральной системе.
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что постоянная концентрация глюкозы составляет приблизительно 550 мг/л.
11. Способ по п.6, отличающийся тем, что трехмерная культуральная система содержит материал, который может удерживать клетки на поверхности.
12. Способ по п.11, отличающийся тем, что материалом является полиэстер, полипропилен, полиалкен, полифторхлорэтилен, поливинилхлорид, полистирол, полисульфон, ацетат целлюлозы, стекловолокно, керамическая частица, матригель, компонент внеклеточного матрикса, коллаген, полимолочная кислота или волокно инертного металла.
13. Способ по п.6, отличающийся тем, что прилипающие стромальные клетки культивируют в течение по меньшей мере трех суток.
14 Способ по п.6, отличающийся тем, что культивирование клеток осуществляют до пролиферации по меньшей мере 10% клеток.
15. Способ по п.1, отличающийся тем, что культивированные прилипающие стромальные клетки получают из жировой ткани.
16. Способ по п.1, отличающийся тем, что культивируемые прилипающие стромальные клетки получают из плаценты.
17. Способ по п.6, отличающийся тем, что клетки экспрессируют один или несколько из антигенов CD73, CD90, CD29 или СD105.
18. Способ по п.6, отличающийся тем, что клетки не экспрессируют одно или несколько из антигенов CD3, CD4, CD45, CD80, HLA-DR, CD1lb, CD14, CD19, CD34 или CD79.
19. Способ по п.1, отличающийся тем, что клетки подавляют иммунную реакцию пациента.
20. Способ по п.1, отличающийся тем, что культивируемые прилипающие стромальные клетки подавляют Т-клеточную активность.
21. Способ по п.1, отличающийся тем, что перед назначением пациенту прилипающие стромальные клетки культивируют в двухмерной культуральной системе.
22. Способ по п.21, отличающийся тем, что клетки экспрессируют одно или несколько из антигенов CD90, CD105, CD73 или CD29.
23. Способ лечения удара, включающий назначение нуждающемуся в этом пациенту терапевтически эффективного количества культивированных прилипающих стромальных клеток, причем назначение клеток уменьшает любое или оба из объема инфаркта и атрофии головного мозга у пациента, и назначенные клетки прилипают к полистиролу.
24. Способ по п.23, отличающийся тем, что назначаемые клетки не сохраняются в организме пациента.
25. Способ по п.23, отличающийся тем, что перед назначением пациенту прилипающие стромальные клетки культивируют в трехмерной культуральной системе.
26. Способ по п.25, отличающийся тем, что трехмерная культуральная система включает трехмерный биореактор.
27. Способ по п.25, отличающийся тем, что культуру клеток осуществляют путем перфузии.
28. Способ по п.27, отличающийся тем, что перфузию регулируют для поддержания постоянной концентрации глюкозы в культуральной системе.
29. Способ по п.28, отличающийся тем, что постоянная концентрация глюкозы составляет приблизительно 550 мг/л.
30. Способ по п.25, отличающийся тем, что трехмерная культуральная система содержит материал, который может удерживать клетки на поверхности.
31. Способ по п.30, отличающийся тем, что материалом является полиэстер, полипропилен, полиалкен, полифторхлорэтилен, поливинилхлорид, полистирол, полисульфон, ацетат целлюлозы, стекловолокно, керамическая частица, матригель, компонент внеклеточного матрикса, коллаген, полимолочная кислота или волокно инертного металла.
32. Способ по п.25, отличающийся тем, что прилипающие стромальные клетки культивируют в течение по меньшей мере трех суток.
33. Способ по п.25, отличающийся тем, что культивирование клеток осуществляют до пролиферации по меньшей мере 10% клеток.
34. Способ по п.23, отличающийся тем, что культивируемые прилипающие стромальные клетки получают из жировой ткани.
35. Способ по п.23, отличающийся тем, что культивируемые прилипающие стромальные клетки получают из плаценты.
36. Способ по п.25, отличающийся тем, что клетки экспрессируют один или несколько из антигенов CD73, CD90, CD29 или CD105.
37. Способ по п.25, отличающийся тем, что клетки не экспрессируют один или несколько из антигенов CD3, CD4, CD45, CD80, HLA-DR, CD11b, CD14, CD19, CD34 или CD79.
38. Способ по п.23, отличающийся тем, что клетки подавляют иммунную реакцию пациента.
39. Способ по п.23, отличающийся тем, что культивируемые прилипающие стромальные клетки подавляют Т-клеточную активность.
40. Способ по п.23, отличающийся тем, что перед назначением пациенту прилипающие стромальные клетки культивируют в двухмерной культуральной системе.
41. Способ по п.40, отличающийся тем, что клетки экспрессируют один или несколько из антигенов CD90, СD105, CD73, or CD29.
42. Способ восстановления соединительной ткани, включающий назначение нуждающемуся в этом пациенту терапевтически эффективного количества культивированных прилипающих стромальных клеток, отличающийся тем, что назначение клеток устраняет дефекты в соединительной ткани, и назначаемые клетки прилипают к полистиролу.
43. Способ по п.42, отличающийся тем, что назначаемые клетки не сохраняются в организме пациента.
44. Способ по п.42, отличающийся тем, что восстановление включает регенерацию соединительной ткани.
45. Способ по п.42, отличающийся тем, что соединительная ткань включает сухожилие, кость или связку, или их сочетание.
46. Способ по п.42, отличающийся тем, что восстановление требуется из-за перелома кости, рака кости, ожоговой раны, дефекта суставного хряща или глубокой раны.
47. Способ по п.42, отличающийся тем, что перед назначением пациенту прилипающие стромальные клетки культивируют в трехмерной культуральной системе.
48. Способ по п.47, отличающийся тем, что трехмерная культуральная система включает трехмерный биореактор.
49. Способ по п.47, отличающийся тем, что культуру клеток осуществляют путем перфузии.
50. Способ по п.49, отличающийся тем, что перфузию регулируют для поддержания постоянной концентрации глюкозы в культуральной системе.
51. Способ по п.50, отличающийся тем, что постоянная концентрация глюкозы составляет приблизительно 550 мг/л.
52. Способ по п.47, отличающийся тем, что трехмерная культуральная система содержит материал, который может удерживать клетки на поверхности.
53. Способ по п.52, отличающийся тем, что материалом является полиэстер, полипропилен, полиалкен, полифторхлорэтилен, поливинилхлорид, полистирол, полисульфон, ацетат целлюлозы, стекловолокно, керамическая частица, матригель, компонент внеклеточного матрикса, коллаген, полимолочная кислота или волокно инертного металла.
54. Способ по п.47, отличающийся тем, что прилипающие стромальные клетки культивируют в течение по меньшей мере трех суток.
55. Способ по п.47, отличающийся тем, что культивирование клеток осуществляют до пролиферации по меньшей мере 10% клеток.
56. Способ по п.42, отличающийся тем, что культивируемые прилипающие стромальные клетки получают из жировой ткани.
57. Способ по п.42, отличающийся тем, что культивируемые прилипающие стромальные клетки получают из плаценты.
58. Способ по п.47, отличающийся тем, что клетки экспрессируют один или несколько из антигенов CD73, CD90, CD29, or CD105.
59. Способ по п.47, отличающийся тем, что клетки не экспрессируют один или несколько из антигенов CD3, CD4, CD45, CD80, HLA-DR, CD11b, CD14, CD19, CD34, or CD79.
60. Способ по п.42, отличающийся тем, что клетки подавляют иммунную реакцию пациента.
61. Способ по п.42, отличающийся тем, что культивируемые прилипающие стромальные клетки подавляют Т-клеточную активность.
62. Способ по п.42, отличающийся тем, что перед назначением пациенту прилипающие стромальные клетки культивируют в двухмерной культуральной системе.
63. Способ по п.62, отличающийся тем, что клетки экспрессируют один или несколько из антигенов CD90, CD105, CD73, or CD29.
64. Промышленное изделие, включающее упаковочный материал, который содержит этикетку для использования при лечении ишемии, удара или восстановления соединительной ткани, причем в упаковочном материале упаковано фармацевтически эффективное количество культивированных прилипающих стромальных клеток, которые способны прилипать к полистиролу.
RU2010109698/15A 2007-09-19 2008-09-02 Адгезивные клетки жировой ткани или плаценты и их использование в лечебных целях RU2010109698A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US96018407P 2007-09-19 2007-09-19
US60/960,184 2007-09-19

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015141314A Division RU2709780C2 (ru) 2007-09-19 2008-09-02 Адгезивные клетки жировой ткани или плаценты и их использование в лечебных целях

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2010109698A true RU2010109698A (ru) 2011-09-27

Family

ID=40118825

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010109698/15A RU2010109698A (ru) 2007-09-19 2008-09-02 Адгезивные клетки жировой ткани или плаценты и их использование в лечебных целях
RU2015141314A RU2709780C2 (ru) 2007-09-19 2008-09-02 Адгезивные клетки жировой ткани или плаценты и их использование в лечебных целях

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015141314A RU2709780C2 (ru) 2007-09-19 2008-09-02 Адгезивные клетки жировой ткани или плаценты и их использование в лечебных целях

Country Status (18)

Country Link
US (4) US8529888B2 (ru)
EP (3) EP2591789B2 (ru)
JP (5) JP2010539228A (ru)
KR (4) KR101738323B1 (ru)
CN (2) CN107028981B (ru)
AU (1) AU2008300185B2 (ru)
BR (1) BRPI0815946B8 (ru)
CA (1) CA2699664C (ru)
ES (1) ES2392729T5 (ru)
HR (1) HRP20120887T4 (ru)
IL (4) IL204566A (ru)
MX (1) MX2010003019A (ru)
PL (1) PL2200622T5 (ru)
PT (1) PT2200622E (ru)
RU (2) RU2010109698A (ru)
SI (1) SI2200622T2 (ru)
WO (1) WO2009037690A1 (ru)
ZA (1) ZA201001929B (ru)

Families Citing this family (69)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20060045872A1 (en) 2004-08-25 2006-03-02 Universidad Autonoma De Madrid Ciudad Universitaria de Cantoblanco Use of adipose tissue-derived stromal stem cells in treating fistula
SG165418A1 (en) 2005-09-23 2010-10-28 Cellerix Sl Cell populations having immunoregulatory activity, method for isolation and uses
ES2713062T3 (es) 2005-09-27 2019-05-17 Tissuetech Inc Preparaciones de membrana amniótica y composiciones purificadas y métodos de uso
US12180549B2 (en) 2007-07-23 2024-12-31 The Chinese University Of Hong Kong Diagnosing fetal chromosomal aneuploidy using genomic sequencing
HRP20140009T4 (hr) 2007-07-23 2019-03-08 The Chinese University Of Hong Kong Dijagnosticiranje fetalne kromosomske aneuploidije uporabom genomskog sekvencijskog postupka
RU2010109698A (ru) 2007-09-19 2011-09-27 Плуристем Лтд. (Il) Адгезивные клетки жировой ткани или плаценты и их использование в лечебных целях
US20090104164A1 (en) * 2007-09-26 2009-04-23 Celgene Cellular Therapeutics Angiogenic cells from human placental perfusate
AU2009252722A1 (en) * 2008-05-27 2009-12-03 Pluristem Ltd. Methods of treating inflammatory colon diseases
ES2612469T3 (es) 2008-08-20 2017-05-17 Anthrogenesis Corporation Composición celular mejorada y métodos de elaboración de la misma
MX2011002328A (es) * 2008-09-02 2011-05-19 Pluristem Ltd Celulas adherentes del tejido de placenta y su uso en terapia.
JP5869342B2 (ja) 2008-11-19 2016-02-24 アンスロジェネシス コーポレーション 羊膜由来接着細胞
CN105112357B (zh) 2009-11-30 2020-10-23 普拉里斯坦有限公司 来源于胎盘的贴壁细胞及其在疾病治疗中的应用
AU2013203479B2 (en) * 2010-04-07 2016-05-19 Celularity Inc. Angiogenesis using placental stem cells
LT2556145T (lt) * 2010-04-07 2016-11-10 Anthrogenesis Corporation Angiogenezė naudojant placentos kamienines ląsteles
EP2561066B1 (en) 2010-04-23 2016-03-30 Pluristem Ltd. Adherent stromal cells derived from plancentas of multiple donors and uses thereof
EP2575831B1 (en) 2010-05-27 2016-04-20 Pluristem Ltd. Skeletal muscle regeneration using mesenchymal stem cells
EP2625264B1 (en) 2010-10-08 2022-12-07 Terumo BCT, Inc. Methods and systems of growing and harvesting cells in a hollow fiber bioreactor system with control conditions
WO2012092485A1 (en) 2010-12-31 2012-07-05 Anthrogenesis Corporation Enhancement of placental stem cell potency using modulatory rna molecules
KR101903339B1 (ko) * 2011-03-22 2018-10-01 플루리스템 리미티드 방사선 또는 화학적 손상을 치료하는 방법
WO2012140519A2 (en) 2011-04-15 2012-10-18 Pluristem Ltd. Methods and systems for harvesting cells
WO2012149486A1 (en) 2011-04-28 2012-11-01 Tissuetech, Inc. Methods of modulating bone remodeling
WO2012166844A2 (en) 2011-06-01 2012-12-06 Anthrogenesis Corporation Treatment of pain using placental stem cells
PL2718416T3 (pl) 2011-06-06 2020-05-18 ReGenesys BVBA Namnażanie komórek macierzystych w bioreaktorach włóknisto-kapilarnych
TW201311259A (zh) * 2011-07-15 2013-03-16 Anthrogenesis Corp 利用羊膜衍生附著性細胞治療輻射傷害
WO2013070734A1 (en) 2011-11-07 2013-05-16 Chaudhry Hina W Methods of cardiac repair
US9892230B2 (en) 2012-03-08 2018-02-13 The Chinese University Of Hong Kong Size-based analysis of fetal or tumor DNA fraction in plasma
HK1212239A1 (en) 2012-09-04 2016-06-10 Pluristem Ltd. Methods for prevention and treatment of preeclampsia
KR101678796B1 (ko) 2012-09-06 2016-11-23 플루리스템 리미티드 세포 배양 장치 및 방법
US10111910B2 (en) * 2013-01-18 2018-10-30 Mimedx Group, Inc. Methods for treating cardiac conditions
MX366410B (es) * 2013-02-12 2019-07-08 Replicel Life Sciences Inc Composiciones y metodos para tratamiento y reparacion de tendones.
US10351910B2 (en) 2013-02-20 2019-07-16 Pluristem Ltd Gene and protein expression properties of adherent stromal cells cultured in 3D
WO2014141111A1 (en) 2013-03-14 2014-09-18 Pluristem Ltd. Methods for prevention and treatment of graft-versus-host disease
BR112015025390A2 (pt) * 2013-04-05 2017-08-29 Zylberberg Claudia Composição, métodos para isolar célula tronco, para tratar um indivíduo e um paciente, para reduzir um depósito de gordura, para dissociar um tecido e uma matriz de proteína, para tratar ou curar uma cicatriz ou uma ferida, e para isolar células ilhotas, vetor de expressão, composição farmacêutica, formulação de liberação temporizada, e, kit
WO2015004609A2 (en) 2013-07-09 2015-01-15 Pluristem Ltd. Adherent cells from placenta and use thereof in treatment of injured tendons
US10633625B2 (en) 2013-11-16 2020-04-28 Terumo Bct, Inc. Expanding cells in a bioreactor
WO2015109329A1 (en) 2014-01-17 2015-07-23 Mimedx Group, Inc. Method for inducing angiogenesis
WO2015132729A1 (en) 2014-03-04 2015-09-11 Pluristem Ltd. Systems and methods for growing and harvesting cells
JP6783143B2 (ja) 2014-03-25 2020-11-11 テルモ ビーシーティー、インコーポレーテッド 培地の受動的補充
WO2016049421A1 (en) 2014-09-26 2016-03-31 Terumo Bct, Inc. Scheduled feed
EP3214171A4 (en) * 2014-10-29 2018-07-11 Sungkwang Medical Foundation Placenta-derived cells excreting c3 or c1r complement and composition containing same
US10364467B2 (en) 2015-01-13 2019-07-30 The Chinese University Of Hong Kong Using size and number aberrations in plasma DNA for detecting cancer
CN107864627A (zh) 2015-03-23 2018-03-30 普拉里斯坦有限公司 包含粘附基质细胞的方法和组合物
WO2017004592A1 (en) 2015-07-02 2017-01-05 Terumo Bct, Inc. Cell growth with mechanical stimuli
WO2017039251A1 (ko) * 2015-08-28 2017-03-09 주식회사 차바이오텍 향상된 산후 부착형 세포 및 그의 용도
IL261146B (en) * 2016-02-18 2022-07-01 Pluristem Ltd Methods and compositions for treating cancers and neoplasms
GB201604304D0 (en) 2016-03-14 2016-04-27 Tigenix S A U Adipose tissue-derived stromal stem cells for use in treating refractory complex perianal fistulas in crohn's disease
US11965175B2 (en) 2016-05-25 2024-04-23 Terumo Bct, Inc. Cell expansion
US10851347B2 (en) 2016-06-06 2020-12-01 Pluristem Ltd. Altered adherent stromal cells and methods of producing and using same
US11104874B2 (en) 2016-06-07 2021-08-31 Terumo Bct, Inc. Coating a bioreactor
US11685883B2 (en) 2016-06-07 2023-06-27 Terumo Bct, Inc. Methods and systems for coating a cell growth surface
AU2017316682B2 (en) 2016-08-24 2020-10-15 Arthrex, Inc. Tissue use for repair of injury
US12234441B2 (en) 2017-03-31 2025-02-25 Terumo Bct, Inc. Cell expansion
JP7393945B2 (ja) 2017-03-31 2023-12-07 テルモ ビーシーティー、インコーポレーテッド 細胞増殖
US11624046B2 (en) 2017-03-31 2023-04-11 Terumo Bct, Inc. Cell expansion
CN106932571A (zh) * 2017-04-12 2017-07-07 广东国盛医学科技有限公司 基于rcn2标志物检测的心血管病检测方法及试剂盒
IL270114B2 (en) 2017-04-24 2024-01-01 Pluri Biotech Ltd Methods and compounds for the treatment of neurological diseases
US20200155607A1 (en) * 2017-04-25 2020-05-21 Abraham J And Phyllis Katz Cord Blood Foundation Enriched Cellular Compositions and Therapeutic Use
CN111566205B (zh) * 2017-12-28 2024-10-29 株式会社钟化 包含贴壁性干细胞的细胞群、其制备方法、以及医药组合物
CN109810992A (zh) * 2019-02-01 2019-05-28 天津师范大学 一种编码牙鲆胞外ATP水解酶CD39的cDNA全长序列及其应用
KR102143840B1 (ko) * 2019-02-22 2020-08-12 송미연 손상된 성상교세포 치료방법
US11511017B2 (en) 2019-03-12 2022-11-29 Arthrex, Inc. Ligament reconstruction
US20220160787A1 (en) * 2019-03-15 2022-05-26 Celularity Inc. Placenta derived adherent cells for improved xenoplantation
EP3883586A4 (en) * 2019-03-27 2022-09-07 Pluristem Ltd. Methods and compositions for aesthetic and cosmetic treatment and stimulating hair growth
US20200392448A1 (en) * 2019-06-14 2020-12-17 Ge Healthcare Uk Limited Monitoring of Cell Expansion
KR20200000415A (ko) * 2019-12-24 2020-01-02 (주)안트로젠 면역 질환 또는 염증성 질환의 예방 또는 치료용 중간엽줄기세포 배양액 및 이의 제조방법
US12043823B2 (en) 2021-03-23 2024-07-23 Terumo Bct, Inc. Cell capture and expansion
WO2023037358A1 (en) * 2021-09-09 2023-03-16 Pluri Biotech Ltd. Placental cell treatment for critical limb ischemia patient subpopulations
US12209689B2 (en) 2022-02-28 2025-01-28 Terumo Kabushiki Kaisha Multiple-tube pinch valve assembly
USD1099116S1 (en) 2022-09-01 2025-10-21 Terumo Bct, Inc. Display screen or portion thereof with a graphical user interface for displaying cell culture process steps and measurements of an associated bioreactor device

Family Cites Families (112)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL154600B (nl) 1971-02-10 1977-09-15 Organon Nv Werkwijze voor het aantonen en bepalen van specifiek bindende eiwitten en hun corresponderende bindbare stoffen.
NL154598B (nl) 1970-11-10 1977-09-15 Organon Nv Werkwijze voor het aantonen en bepalen van laagmoleculire verbindingen en van eiwitten die deze verbindingen specifiek kunnen binden, alsmede testverpakking.
NL154599B (nl) 1970-12-28 1977-09-15 Organon Nv Werkwijze voor het aantonen en bepalen van specifiek bindende eiwitten en hun corresponderende bindbare stoffen, alsmede testverpakking.
US3901654A (en) 1971-06-21 1975-08-26 Biological Developments Receptor assays of biologically active compounds employing biologically specific receptors
US3853987A (en) 1971-09-01 1974-12-10 W Dreyer Immunological reagent and radioimmuno assay
US3867517A (en) 1971-12-21 1975-02-18 Abbott Lab Direct radioimmunoassay for antigens and their antibodies
NL171930C (nl) 1972-05-11 1983-06-01 Akzo Nv Werkwijze voor het aantonen en bepalen van haptenen, alsmede testverpakkingen.
US3850578A (en) 1973-03-12 1974-11-26 H Mcconnell Process for assaying for biologically active molecules
US3935074A (en) 1973-12-17 1976-01-27 Syva Company Antibody steric hindrance immunoassay with two antibodies
US3996345A (en) 1974-08-12 1976-12-07 Syva Company Fluorescence quenching with immunological pairs in immunoassays
US4034074A (en) 1974-09-19 1977-07-05 The Board Of Trustees Of Leland Stanford Junior University Universal reagent 2-site immunoradiometric assay using labelled anti (IgG)
US3984533A (en) 1975-11-13 1976-10-05 General Electric Company Electrophoretic method of detecting antigen-antibody reaction
US4098876A (en) 1976-10-26 1978-07-04 Corning Glass Works Reverse sandwich immunoassay
US4879219A (en) 1980-09-19 1989-11-07 General Hospital Corporation Immunoassay utilizing monoclonal high affinity IgM antibodies
US5011771A (en) 1984-04-12 1991-04-30 The General Hospital Corporation Multiepitopic immunometric assay
US4666828A (en) 1984-08-15 1987-05-19 The General Hospital Corporation Test for Huntington's disease
US4683202A (en) 1985-03-28 1987-07-28 Cetus Corporation Process for amplifying nucleic acid sequences
US4801531A (en) 1985-04-17 1989-01-31 Biotechnology Research Partners, Ltd. Apo AI/CIII genomic polymorphisms predictive of atherosclerosis
US5902741A (en) * 1986-04-18 1999-05-11 Advanced Tissue Sciences, Inc. Three-dimensional cartilage cultures
US4846835A (en) * 1987-06-15 1989-07-11 Grande Daniel A Technique for healing lesions in cartilage
US5272057A (en) 1988-10-14 1993-12-21 Georgetown University Method of detecting a predisposition to cancer by the use of restriction fragment length polymorphism of the gene for human poly (ADP-ribose) polymerase
US5192659A (en) 1989-08-25 1993-03-09 Genetype Ag Intron sequence analysis method for detection of adjacent and remote locus alleles as haplotypes
US5108989A (en) * 1990-04-04 1992-04-28 Genentech, Inc. Method of predisposing mammals to accelerated tissue repair
US5486359A (en) 1990-11-16 1996-01-23 Osiris Therapeutics, Inc. Human mesenchymal stem cells
US5281521A (en) 1992-07-20 1994-01-25 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Modified avidin-biotin technique
US5877295A (en) * 1992-09-30 1999-03-02 The Center For Blood Research Antibodies which bind a subpopulation of Mac-1 (CD11b/CD18) molecules which mediate neutrophil adhesion to ICAM-1 and fibrinogen
US5629186A (en) 1994-04-28 1997-05-13 Lockheed Martin Corporation Porous matrix and method of its production
US5474687A (en) * 1994-08-31 1995-12-12 Activated Cell Therapy, Inc. Methods for enriching CD34+ human hematopoietic progenitor cells
US5736396A (en) 1995-01-24 1998-04-07 Case Western Reserve University Lineage-directed induction of human mesenchymal stem cell differentiation
US6132463A (en) 1995-05-19 2000-10-17 Etex Corporation Cell seeding of ceramic compositions
JP3781433B2 (ja) 1995-11-16 2006-05-31 ケース ウエスターン リザーブ ユニバーシティ ヒト間葉幹細胞の試験管内軟骨形成誘導
EP1064353B1 (en) 1998-03-18 2002-11-06 Massachusetts Institute Of Technology Vascularized perfused microtissue/micro-organ arrays
FR2784284B1 (fr) * 1998-10-13 2000-12-15 Natural Implant Sa Procede de preparation d'un implant dentaire par immersion dans une culture de cellules mesenchymateuses, dispositif de culture de cellules pour la preparation dudit implant et implant obtenu
US6153432A (en) 1999-01-29 2000-11-28 Zen-Bio, Inc Methods for the differentiation of human preadipocytes into adipocytes
HK1046154B (zh) 1999-02-04 2009-12-31 Pluristem Ltd. 维持和扩增造血干细胞和/或祖细胞的方法和仪器
KR100870508B1 (ko) * 1999-03-10 2008-11-25 유니버시티 오브 피츠버그 오브 더 커먼웰쓰 시스템 오브 하이어 에듀케이션 지방 유래 간세포 및 격자
ES2300320T3 (es) 2000-02-26 2008-06-16 Artecel, Inc. Celulas madre pluripotentes generadas a partir de celulas del estroma derivadas de tejido adiposo y sus usos.
US7582292B2 (en) 2000-02-26 2009-09-01 Artecel, Inc. Adipose tissue derived stromal cells for the treatment of neurological disorders
AU7399201A (en) * 2000-05-03 2001-11-12 Fidia Advanced Biopolymers Srl Biomaterials comprised of preadipocyte cells for soft tissue repair
ES2522890T3 (es) * 2000-12-06 2014-11-19 Anthrogenesis Corporation Método para recolectar células troncales placentarias
US7311905B2 (en) * 2002-02-13 2007-12-25 Anthrogenesis Corporation Embryonic-like stem cells derived from post-partum mammalian placenta, and uses and methods of treatment using said cells
IL157350A0 (en) * 2001-02-14 2004-02-19 Anthrogenesis Corp Post-partum mammalian placenta, its use and placental stem cells therefrom
EP3246396B1 (en) * 2001-02-14 2020-01-29 Celularity, Inc. Renovation and repopulation of decellularized tissues and cadaveric organs by stem cells
CN1630714A (zh) * 2001-09-21 2005-06-22 罗切斯特大学 干/祖细胞自我更新和分化和时钟控制基因表达的节律控制
US9597395B2 (en) * 2001-12-07 2017-03-21 Cytori Therapeutics, Inc. Methods of using adipose tissue-derived cells in the treatment of cardiovascular conditions
US7504099B2 (en) 2001-12-27 2009-03-17 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Methods of inducing or enhancing connective tissue repair
NZ534643A (en) 2002-02-13 2010-06-25 Anthrogenesis Corp Embryonic-like stem cells derived from post-partum mammalian placenta and uses and methods of treatment using said cells
ES2287447T3 (es) * 2002-02-19 2007-12-16 Medipost, Co., Ltd. Metodos de aislamiento y expansion del cultivo de celulas troncales/madre mesenquimatosas a partir de sangre del cordon umbilical, y metodo de diferenciacion de celulas troncales/madre mesenquimatosas derivadas de sangre del cordon umbilical en diversos tejidos mesenquimatosos.
KR20050013531A (ko) * 2002-03-15 2005-02-04 디파트먼트 오브 베테랑스 어페어스 오피스 오브 더 제네럴 카운셀 (024) 세포의 아시알로결정자 및 당접합체를 이용하여 세포를조직 및 기관으로 표적화하는 방법 및 이를 위한 조성물
JP4554940B2 (ja) 2002-04-03 2010-09-29 直秀 山下 ヒト胎盤由来の間葉系細胞を含む医薬及び該細胞を用いたｖｅｇｆの製造方法
US7498171B2 (en) * 2002-04-12 2009-03-03 Anthrogenesis Corporation Modulation of stem and progenitor cell differentiation, assays, and uses thereof
EP1497435A4 (en) * 2002-04-19 2005-07-27 Univ Pittsburgh STEM CELLS DERIVED FROM PLAZENTA AND THEIR USES
US20040161419A1 (en) 2002-04-19 2004-08-19 Strom Stephen C. Placental stem cells and uses thereof
CN1234429C (zh) * 2002-05-09 2006-01-04 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所 一种人工皮肤及其制备方法与应用
EP1525308A4 (en) * 2002-05-30 2006-11-02 Celgene Corp METHODS OF USING JNK OR MKK INHIBITORS TO MODULATE CELL DIFFERENTIATION AND TREAT MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS AND MYELODYSPLASIC SYNDROMES
EP1512014B1 (en) * 2002-06-13 2009-08-05 MERCK PATENT GmbH Methods for the identification of all-antigens and their use for cancer therapy and transplantation
US8455458B2 (en) * 2002-10-16 2013-06-04 Arthrodynamic Technologies, Animal Health Division, Inc. Composition and method for treating connective tissue damage
US7348002B2 (en) * 2002-11-01 2008-03-25 Boys Town National Research Hospital Inducible ligand for α1β1 integrin and uses
KR20120038534A (ko) * 2003-02-20 2012-04-23 사이토리 테라퓨틱스, 인크. 심혈관 증상의 치료에 지방조직-유래 세포를 사용하는 방법
CN1901802B (zh) 2003-02-20 2010-12-29 马克罗珀尔生物外科公司 用脂肪组织来源的细胞治疗心血管疾病的方法
JP2004254674A (ja) * 2003-02-25 2004-09-16 Mutsumi Takagi 動物細胞の分化誘導培養方法
US20060172304A1 (en) 2003-02-27 2006-08-03 Elaine Fuchs Method for modulating epithelial stem cell lineage
CN1548529A (zh) * 2003-05-09 2004-11-24 中国人民解放军军事医学科学院基础医 一种人胎盘间充质干细胞的分离方法
WO2005001079A2 (en) * 2003-06-27 2005-01-06 Ethicon, Incorporated Soft tissue repair and regeneration using postpartum-derived cells
WO2005007799A2 (en) * 2003-07-17 2005-01-27 Gamida-Cell Ltd. Methods for ex-vivo expanding stem/progenitor cells
DE602004030254D1 (de) 2003-08-01 2011-01-05 Two Cells Co Ltd Scaffoldfreies, selbstorganisiertes, 3 dimensionales, synthetisches gewebe
FR2859381B1 (fr) 2003-09-05 2008-07-25 Centre Nat Rech Scient Utilisaton de cellules issues du tissu adipeux pour induire la formation d'un reseau vasculaire fonctionnel
WO2005034843A2 (en) 2003-09-17 2005-04-21 Macropore Biosurgery Inc. Methods of using regenerative cells in the treatment of peripheral vascular disease and related disorders
TWI338714B (en) 2003-12-02 2011-03-11 Cathay General Hospital Method of isolation and enrichment of mesenchymal stem cells from amniotic fluid
US7534606B2 (en) 2004-01-12 2009-05-19 National Health Research Institutes Placental stem cell and methods thereof
EP1727806A1 (en) * 2004-01-16 2006-12-06 Novartis AG 2,4-diaminopyrimidines and their use for inducing cardiomyogenesis
JP4445765B2 (ja) * 2004-02-05 2010-04-07 グンゼ株式会社 細胞培養装置
CA2564679C (en) 2004-03-22 2015-06-23 Osiris Therapeutics, Inc. Mesenchymal stem cells and uses therefor
US7790458B2 (en) * 2004-05-14 2010-09-07 Becton, Dickinson And Company Material and methods for the growth of hematopoietic stem cells
CN1746296A (zh) * 2004-09-09 2006-03-15 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所 一种基于胎盘来源间充质干细胞的组织工程化骨及其制造方法
CN1746295A (zh) * 2004-09-09 2006-03-15 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所 一种基于胎盘来源间充质干细胞的组织工程化软骨及其制造方法
CN100336567C (zh) * 2004-10-19 2007-09-12 北京科宇联合干细胞生物技术有限公司 医用角膜贴片
AU2005322068B2 (en) 2004-12-23 2011-09-01 Ethicon Incorporated Treatment of stroke and other acute neural degenerative disorders using postpartum derived cells
WO2006074075A2 (en) 2004-12-30 2006-07-13 Primegen Biotech, Llc Adipose-derived stem cells for tissue regeneration and wound healing
CN103361302A (zh) 2005-03-31 2013-10-23 斯丹姆涅恩有限公司 从高度纯化来自羊膜的细胞群获得的细胞裂解产物的组合物
JP2008537942A (ja) * 2005-03-31 2008-10-02 マイトジェン， インコーポレイテッド 心疾患のための処置
EP1878789A4 (en) 2005-04-14 2008-08-27 Japan As Represented By Genera STEM CELL DERIVED FROM FAT AND USE THEREOF
WO2006138552A2 (en) 2005-06-15 2006-12-28 Government Of The Usa, As Represented By The Secretary, Dept. Of Health & Human Services Tissue engineered cartilage, method of making same, therapeutic and cosmetic surgical applications using same
NZ567334A (en) 2005-10-13 2012-08-31 Anthrogenesis Corp Production of oligodendrocytes from placenta-derived stem cells
ES2452595T3 (es) * 2005-10-13 2014-04-02 Anthrogenesis Corporation Inmunomodulación usando células madre de la placenta
US8287854B2 (en) 2005-10-21 2012-10-16 Cellresearch Corporation Pte Ltd Skin equivalents derived from umbilical cord mesenchymal stem/progenitor cells and umbilical cord epithelial stem/progenitor cells
AU2006330409B2 (en) * 2005-12-28 2012-07-19 Ethicon, Incorporated Treatment of peripheral vascular disease using postpartum-derived cells
ES2549111T3 (es) 2005-12-29 2015-10-23 Anthrogenesis Corporation Poblaciones de células madre placentarias
GB0600972D0 (en) * 2006-01-18 2006-03-01 Univ Leeds Enrichment of cells
US20100233130A1 (en) * 2006-02-06 2010-09-16 Pluristem Ltd. Method and Apparatus for Maintenance and Expansion of Hematopoietic Stem Cells From Mononuclear Cells
WO2007108003A2 (en) 2006-03-23 2007-09-27 Pluristem Ltd. Methods for cell expansion and uses of cells and conditioned media produced thereby for therapy
US20110293583A1 (en) 2006-03-23 2011-12-01 Pluristem Ltd. Methods for cell expansion and uses of cells and conditioned media produced thereby for therapy
US20110171182A1 (en) 2006-03-23 2011-07-14 Pluristem Ltd. Methods for cell expansion and uses of cells and conditioned media produced thereby for therapy
EP1845154A1 (en) 2006-04-12 2007-10-17 RNL Bio Co., Ltd. Multipotent stem cells derived from placenta tissue and cellular therapeutic agents comprising the same
DE102006043625B4 (de) * 2006-09-12 2012-02-23 Eberhard-Karls-Universität Tübingen Universitätsklinikum Verfahren zur Isolierung und/oder Identifizierung von mesenchymalen Stammzellen (MSC)
US20080138415A1 (en) * 2006-09-26 2008-06-12 Mehboob Hussain Composition and method for producing composition for constructing tissue, and tissue construct
CA2667359C (en) * 2006-10-23 2014-07-22 Anthrogenesis Corporation Methods and compositions for treatment of bone defects with placental cell populations
DK2120977T3 (da) 2007-02-12 2013-08-12 Anthrogenesis Corp Behandling af inflammatoriske sygdomme under anvendelse af placenta-stamceller
US20090324609A1 (en) * 2007-08-09 2009-12-31 Genzyme Corporation Method of treating autoimmune disease with mesenchymal stem cells
RU2010109698A (ru) 2007-09-19 2011-09-27 Плуристем Лтд. (Il) Адгезивные клетки жировой ткани или плаценты и их использование в лечебных целях
AU2009252722A1 (en) 2008-05-27 2009-12-03 Pluristem Ltd. Methods of treating inflammatory colon diseases
EP2334310B1 (en) 2008-09-02 2016-06-29 Pluristem Ltd. Adherent cells from placenta tissue and use thereof in therapy
MX2011002328A (es) 2008-09-02 2011-05-19 Pluristem Ltd Celulas adherentes del tejido de placenta y su uso en terapia.
EP2331957B1 (en) 2008-09-02 2016-11-02 Pluristem Ltd. Methods of selection of cells for transplantation
CN105112357B (zh) 2009-11-30 2020-10-23 普拉里斯坦有限公司 来源于胎盘的贴壁细胞及其在疾病治疗中的应用
EP2561066B1 (en) 2010-04-23 2016-03-30 Pluristem Ltd. Adherent stromal cells derived from plancentas of multiple donors and uses thereof
EP2575831B1 (en) 2010-05-27 2016-04-20 Pluristem Ltd. Skeletal muscle regeneration using mesenchymal stem cells
US20140017209A1 (en) 2011-03-22 2014-01-16 Pluristem Ltd. Methods for treating radiation or chemical injury
WO2012140519A2 (en) 2011-04-15 2012-10-18 Pluristem Ltd. Methods and systems for harvesting cells
HK1212239A1 (en) 2012-09-04 2016-06-10 Pluristem Ltd. Methods for prevention and treatment of preeclampsia
KR101678796B1 (ko) 2012-09-06 2016-11-23 플루리스템 리미티드 세포 배양 장치 및 방법
JP6506693B2 (ja) 2012-10-31 2019-04-24 プルリステム リミテッド 生物由来材料を解凍するための方法および装置

Also Published As

Publication number Publication date
EP2200622A1 (en) 2010-06-30
HK1180241A1 (en) 2013-10-18
KR20150100959A (ko) 2015-09-02
AU2008300185A1 (en) 2009-03-26
EP2200622B1 (en) 2012-08-08
EP2591789B2 (en) 2022-07-20
BRPI0815946A2 (pt) 2018-06-26
JP2018109031A (ja) 2018-07-12
IL248956B (en) 2019-07-31
PT2200622E (pt) 2012-11-06
JP6560381B2 (ja) 2019-08-14
JP5931132B2 (ja) 2016-06-08
KR101738323B1 (ko) 2017-05-19
KR20100075924A (ko) 2010-07-05
US20220378847A1 (en) 2022-12-01
EP2591789A3 (en) 2014-01-01
IL272587B2 (en) 2023-02-01
RU2015141314A3 (ru) 2019-03-14
JP2016094464A (ja) 2016-05-26
IL248956A0 (en) 2017-01-31
EP3103463A1 (en) 2016-12-14
US20100209403A1 (en) 2010-08-19
MX2010003019A (es) 2010-04-30
US8529888B2 (en) 2013-09-10
US20130323213A1 (en) 2013-12-05
IL272587A (en) 2020-03-31
RU2015141314A (ru) 2018-12-26
CA2699664A1 (en) 2009-03-26
ES2392729T3 (es) 2012-12-13
US20180256648A9 (en) 2018-09-13
RU2709780C2 (ru) 2019-12-20
WO2009037690A1 (en) 2009-03-26
JP2010539228A (ja) 2010-12-16
SI2200622T1 (sl) 2013-01-31
JP2017095516A (ja) 2017-06-01
JP2014208682A (ja) 2014-11-06
PL2200622T5 (pl) 2016-08-31
CN107028981B (zh) 2021-04-20
CN107028981A (zh) 2017-08-11
HRP20120887T4 (hr) 2015-12-04
KR20140107677A (ko) 2014-09-04
JP6294517B2 (ja) 2018-03-14
CN107050057B (zh) 2021-04-20
ES2392729T5 (es) 2015-08-28
EP3103463B1 (en) 2020-01-01
PL2200622T3 (pl) 2013-01-31
IL272587B (en) 2022-10-01
US20140242039A1 (en) 2014-08-28
EP2591789B1 (en) 2016-06-22
CN101861156A (zh) 2010-10-13
KR101738285B1 (ko) 2017-05-29
IL204566A (en) 2016-11-30
US9517248B2 (en) 2016-12-13
EP2200622B2 (en) 2015-07-29
EP2591789A2 (en) 2013-05-15
KR20160081994A (ko) 2016-07-08
SI2200622T2 (sl) 2015-09-30
HK1145800A1 (en) 2011-05-06
BRPI0815946B1 (pt) 2020-12-01
IL248955B (en) 2020-03-31
AU2008300185B2 (en) 2013-09-05
IL204566A0 (en) 2010-11-30
BRPI0815946B8 (pt) 2021-05-25
HRP20120887T1 (en) 2012-12-31
CA2699664C (en) 2016-10-18
IL248955A0 (en) 2017-01-31
CN107050057A (zh) 2017-08-18
ZA201001929B (en) 2011-02-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010109698A (ru) Адгезивные клетки жировой ткани или плаценты и их использование в лечебных целях
JP6727261B2 (ja) 虚血を処置する改善された方法
JP6483187B2 (ja) 増強された幹細胞組成物
Sittichokechaiwut et al. Short bouts of mechanical loading are as effective as dexamethasone at inducing matrix production by human bone marrow mesenchymal stem cell
JP2010539228A5 (ru)
JP6130588B2 (ja) 皮膚再生または傷治癒のための間葉系幹細胞−ヒドロゲル−生分解性または間葉系幹細胞−ヒドロゲル−非分解性支持体造成物
Giannotti et al. Use of autologous human mesenchymal stromal cell/fibrin clot constructs in upper limb non-unions: long-term assessment
RU2010153362A (ru) Способы лечения воспалительных заболеваний ободочной кишки
RU2011111938A (ru) Выращенные в прикрепленной к субстрату культуре клетки из ткани плаценты и их использование при лечении
CN107847460A (zh) 减轻或改善大疱性表皮松解症用间叶干细胞‑水凝胶‑可降解性或间叶干细胞‑水凝胶‑不可降解性支持体组成物
TW201418464A (zh) 使用了含有海藻糖之細胞洗淨溶液的接著細胞之洗淨方法
Nebesna Morphological bases of structural organization of red bone marrow for experimental studies
Anderson et al. Impact of Low-Intensity Ultrasound on Pediatric Dural Cells: Implications for Calvarial Repair
CN110478369A (zh) 一种复合干细胞生物制剂
Bularda et al. Future directions in tissue repair using biomaterials
RU2780179C2 (ru) Происходящие из перинатальной ткани мезенхимальные стволовые клетки: способ их получения и применения
Kucharzewski et al. Autologous cultured single-keratinocytes in fibrin glue suspension in chronic venous leg ulcers
Bhat et al. From Trials to Therapeutics: are Mesenchymal Stem Cells Promising in Cellular Therapy?
BR0203906A (pt) Co-transplante autológo de células mesenquimais com os mioblastos esqueléticos visando o tratamento de cardiomiopatias e doenças neuromusculares