[go: up one dir, main page]

RU2009107889A - Производные (3-амино-1,2,3,4-тетрагидро-9н-карбазол-9-ил)уксусной кислоты - Google Patents

Производные (3-амино-1,2,3,4-тетрагидро-9н-карбазол-9-ил)уксусной кислоты Download PDF

Info

Publication number
RU2009107889A
RU2009107889A RU2009107889/04A RU2009107889A RU2009107889A RU 2009107889 A RU2009107889 A RU 2009107889A RU 2009107889/04 A RU2009107889/04 A RU 2009107889/04A RU 2009107889 A RU2009107889 A RU 2009107889A RU 2009107889 A RU2009107889 A RU 2009107889A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
tetrahydro
carbazol
acetic acid
fluoro
propionylamino
Prior art date
Application number
RU2009107889/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2448092C2 (ru
Inventor
Хайнц ФРЕТЦ (CH)
Хайнц ФРЕТЦ
Жульен ПОТЬЕ (FR)
Жульен ПОТЬЕ
Филипп РИШ (FR)
Филипп РИШ
Original Assignee
Актелион Фармасьютиклз Лтд (Ch)
Актелион Фармасьютиклз Лтд
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Актелион Фармасьютиклз Лтд (Ch), Актелион Фармасьютиклз Лтд filed Critical Актелион Фармасьютиклз Лтд (Ch)
Publication of RU2009107889A publication Critical patent/RU2009107889A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2448092C2 publication Critical patent/RU2448092C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/56—Ring systems containing three or more rings
    • C07D209/80—[b, c]- or [b, d]-condensed
    • C07D209/82—Carbazoles; Hydrogenated carbazoles
    • C07D209/88—Carbazoles; Hydrogenated carbazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/08—Bronchodilators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/04—Antipruritics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/14—Decongestants or antiallergics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

1. Соединение формулы I: ! ! в которой R1, R2, R3 и R4 независимо представляют собой водород, C1-5-алкил, C1-5-алкоксигруппу, алкенил, галоген, нитрогруппу, цианогруппу, гало-C1-6-алкоксигруппу, гало-C1-6-алкил, C1-6-алкилсульфонил или формил, ! R5 представляет собой водород, алкенил, C1-6-алкил, циклоалкил-C1-4-алкил, C1-3-алкокси-C1-4-алкил, арил-C1-4-алкил или арилокси-C1-4-алкил, ! где арил является незамещенным, моно- или дизамещенным группой, независимо выбранной из C1-2-алкилендиоксигруппы, C1-4-алкоксигруппы, C1-4-алкила, галогена, трифторметила и трифторметоксигруппы, и ! R6 представляет собой C1-9-алкиламинокарбонил, C1-9-алкиламинотиокарбонил, C1-9-алкилкарбонил, C1-9-алкоксикарбонил, арилалкенилкарбонил, ариламинокарбонил, ариламинотиокарбонил, арил-C1-3-алкокси-C1-3-алкоксикарбонил, арил-C1-3-алкоксикарбонил, арил-C1-3-алкиламинокарбонил, арил-C1-6-алкилкарбонил, арил-C1-3-алкокси-C1-3-алкилкарбонил, арилкарбонил, арилкарбонил-C1-4-алкилкарбонил, арилокси-C1-3-алкилкарбонил, арилсульфониламинокарбонил, циклоалкил-C1-3-алкилкарбонил, диарил-C1-3-алкилкарбонил, гетероциклилкарбонил, гетероарил-C1-3-алкилкарбонил, гетероарилкарбонил, арил-C3-6-циклоалкилкарбонил, циклоалкилкарбонил или R7-C1-4-алкилкарбонил, где мостиковая C1-6-алкильная группа дополнительно может быть монозамещена арилом или дизамещена гидроксигруппой, и R7 представляет собой ариламинокарбонил, гетероариламинокарбонил, C1-6-алкиламинокарбонил или арил-C1-3-алкиламинокарбонил, ! где арил является незамещенным, моно- или дизамещенным группой, независимо выбранной из C1-2-алкилендиоксигруппы, C1-6-алкоксигруппы, C1-6-алкила, C1-6-алкилсульфонила, фенила, который является незамещенным, моно- или дизамещенным зам

Claims (13)

1. Соединение формулы I:
Figure 00000001
в которой R1, R2, R3 и R4 независимо представляют собой водород, C1-5-алкил, C1-5-алкоксигруппу, алкенил, галоген, нитрогруппу, цианогруппу, гало-C1-6-алкоксигруппу, гало-C1-6-алкил, C1-6-алкилсульфонил или формил,
R5 представляет собой водород, алкенил, C1-6-алкил, циклоалкил-C1-4-алкил, C1-3-алкокси-C1-4-алкил, арил-C1-4-алкил или арилокси-C1-4-алкил,
где арил является незамещенным, моно- или дизамещенным группой, независимо выбранной из C1-2-алкилендиоксигруппы, C1-4-алкоксигруппы, C1-4-алкила, галогена, трифторметила и трифторметоксигруппы, и
R6 представляет собой C1-9-алкиламинокарбонил, C1-9-алкиламинотиокарбонил, C1-9-алкилкарбонил, C1-9-алкоксикарбонил, арилалкенилкарбонил, ариламинокарбонил, ариламинотиокарбонил, арил-C1-3-алкокси-C1-3-алкоксикарбонил, арил-C1-3-алкоксикарбонил, арил-C1-3-алкиламинокарбонил, арил-C1-6-алкилкарбонил, арил-C1-3-алкокси-C1-3-алкилкарбонил, арилкарбонил, арилкарбонил-C1-4-алкилкарбонил, арилокси-C1-3-алкилкарбонил, арилсульфониламинокарбонил, циклоалкил-C1-3-алкилкарбонил, диарил-C1-3-алкилкарбонил, гетероциклилкарбонил, гетероарил-C1-3-алкилкарбонил, гетероарилкарбонил, арил-C3-6-циклоалкилкарбонил, циклоалкилкарбонил или R7-C1-4-алкилкарбонил, где мостиковая C1-6-алкильная группа дополнительно может быть монозамещена арилом или дизамещена гидроксигруппой, и R7 представляет собой ариламинокарбонил, гетероариламинокарбонил, C1-6-алкиламинокарбонил или арил-C1-3-алкиламинокарбонил,
где арил является незамещенным, моно- или дизамещенным группой, независимо выбранной из C1-2-алкилендиоксигруппы, C1-6-алкоксигруппы, C1-6-алкила, C1-6-алкилсульфонила, фенила, который является незамещенным, моно- или дизамещенным заместителями, независимо выбранными из галогена, трифторметила, метоксигруппы и метила; нафтила, фенил-C1-3-алкила, где фенил является незамещенным, моно- или дизамещенным заместителями, независимо выбранными из галогена, трифторметила, метоксигруппы и метила; нафтил-C1-3-алкила, феноксигруппы, где фенильная группа является незамещенной, моно- или дизамещенной заместителями, независимо выбранными из галогена, трифторметила, метоксигруппы и метила; нафтилоксигруппы, галогена, гидроксигруппы, гало-C1-6-алкила, гало-C1-6-алкоксигруппы, C1-6-алкилтиогруппы и C1-4-алкоксикарбониламиногруппы,
или соль данного соединения.
2. Соединение по п.1, где R1, R3 и R4 представляют собой водород,
или соль данного соединения.
3. Соединение по 1 или 2, где R2 представляет собой водород, трифторметил или галоген,
или соль данного соединения.
4. Соединение по п.1 или 2, где R5 представляет собой водород, C1-3-алкил; циклопропилметил, 2-метоксиэтил, фенил-C2-3-алкил или феноксиэтил, где фенильная группа является незамещенной, или монозамещенной группой, выбранной из C1-2-алкилендиоксигруппы, C1-4-алкоксигруппы, C1-4-алкила, галогена, трифторметила и трифторметоксигруппы,
или соль данного соединения.
5. Соединение по п.1 или 2, где R6 представляет собой C1-9-алкиламинокарбонил; C1-9-алкилкарбонил; C1-9-алкоксикарбонил; арилалкенилкарбонил; ариламинокарбонил; арил-C1-3-алкокси-C1-3-алкоксикарбонил; арил-C1-3-алкоксикарбонил; арил-C1-3-алкиламинокарбонил; арил-C1-6-алкилкарбонил; арил-C1-3-алкокси-C1-3-алкилкарбонил; арилкарбонил; арилкарбонил-C1-4-алкилкарбонил; арилокси-C1-3-алкилкарбонил; арилсульфониламинокарбонил; циклоалкил-C1-3-алкилкарбонил; диарил-C1-3-алкилкарбонил; гетероциклилкарбонил; гетероарил-C1-3-алкилкарбонил; гетероарилкарбонил; арил-C3-6-циклоалкилкарбонил; циклоалкилкарбонил или R7-C1-4-алкилкарбонил, где мостиковая C1-4-алкильная группа дополнительно может быть монозамещена арилом, и R7 представляет собой ариламинокарбонил, гетероариламинокарбонил, C1-6-алкиламинокарбонил или арил-C1-3-алкиламинокарбонил,
где арил является незамещенным, моно- или дизамещенным группой, независимо выбранной из C1-2-алкилендиоксигруппы, C1-6-алкоксигруппы, C1-6-алкила, C1-6-алкилсульфонила, галогена, гидроксигруппы, гало-C1-6-алкила, гало-C1-6-алкоксигруппы, C1-6-алкилтиогруппы и C1-4-алкоксикарбониламиногруппы,
или соль данного соединения.
6. Соединение по п.1 или 2, где R6 представляет собой арил-C1-2-алкоксикарбонил, арил-C1-2-алкиламинокарбонил, арил-C1-4-алкилкарбонил, арилокси-C1-2-алкилкарбонил, или диарил-C2-3-алкилкарбонил, или R7-C2-4-алкилкарбонил, где мостиковая С2-4-алкильная группа может быть дополнительно монозамещена арилом, и R7 представляет собой ариламинокарбонил или C1-4-алкиламинокарбонил,
где арил является незамещенным, моно- или дизамещенным группой, независимо выбранной из C1-2-алкилендиоксигруппы, C1-6-алкоксигруппы, C1-6-алкила, C1-6-алкилсульфонила, галогена, гидроксигруппы, трифторметила или трифторметоксигруппы,
или соль данного соединения.
7. Соединение по п.1 или 2, где в случае, когда R6 представляет собой группу, содержащую карбонильную группу и один или более арильных фрагментом, то данная группа представляет собой группу, которая содержит мостиковую группу между карбонильной группой и упомянутым арильным(-и) фрагментом (фрагментами) упомянутого R6, при этом карбонильный фрагмент и, по меньшей мере, один арильный фрагмент непосредственно присоединены к различным атомам упомянутой мостиковой группы,
или соль данного соединения.
8. Соединение по п.1 или 2, где
R6 представляет собой C1-4-алкилкарбонил или арил-С2-4-алкилкарбонил, где арил является незамещенным, моно- или дизамещенным группой, независимо выбранной из C1-4-алкоксигруппы, C1-4-алкила, галогена и трифторметила, и
R5 представляет собой фенил-С2-3-алкил, или
соль данного соединения.
9. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из:
(3S)-[3-(3,3-дифенилпропиониламино)-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил]уксусной кислоты,
(3R)-{3-[2-(3-хлорфенокси)ацетиламино]-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-[6-фтор-3-(3-фенилпропиониламино)-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил]уксусной кислоты,
(3R)-{3-[2-(4-хлорфенокси)ацетиламино]-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-{3-[3-(2-хлорфенил)пропиониламино]-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3R)-(3-изобутоксикарбониламино-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил)уксусной кислоты,
(3R)-[6-фтор-3-(3-фенилпропиониламино)-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил]уксусной кислоты,
(3S)-{3-[3-(4-хлорфенил)пропиониламино]-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3R)-(3-бензилоксикарбониламино-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил)уксусной кислоты,
(3S)-(3-бензилоксикарбониламино-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил)уксусной кислоты,
(3S)-{3-[2-(4-хлорфенокси)ацетиламино]-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3R)-{3-[2-(2-хлорфенокси)ацетиламино]-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-{3-[3-(3-хлорфенил)пропиониламино]-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-[6-фтор-3-(4-оксо-4-фенилбутириламино)-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил]уксусной кислоты,
(3S)-[6-фтор-3-(2-индан-2-илацетиламино)-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил]уксусной кислоты,
(3S)-{3-[(2,3-дигидро-1H-индол-2-карбонил)амино]-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-(3-{[2-(4-хлорфенил)ацетил]этиламино}-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил)уксусной кислоты,
(3R)-(3-пропоксикарбониламино-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил)уксусной кислоты,
(3R)-[6-фтор-3-(2-n-толилоксиацетиламино)-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил]уксусной кислоты,
(3S)-{6-фтор-3-[метил(3-фенилпропионил)амино]-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-[6-фтор-3-(3-1H-индол-3-илпропиониламино)-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил]уксусной кислоты,
(3S)-[3-(3-бензо[1,3]диоксол-5-илпропиониламино)-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил]уксусной кислоты,
(3S)-{6-фтор-3-[этил(3-фенилпропионил)амино]-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-{3-[2-(4-хлорфенил)ацетиламино]-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-[3-(2,3-дифенилпропиониламино)-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил]уксусной кислоты,
(3R)-[6-фтор-3-(2-феноксиацетиламино)-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил]уксусной кислоты,
(3S)-{3-[3-(3,4-дифторфенил)пропиониламино]-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты;
(3S)-[3-(3-фенилпропиониламино)-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил]уксусной кислоты,
(3R)-[3-(2-бензилоксиацетиламино)-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил]уксусной кислоты,
(3S)-{6-фтор-3-[3-(2-метоксифенил)пропиониламино]-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-{6-фтор-3-[пропил(3-фенилпропионил)амино]-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-[3-(2-бензилоксиацетиламино)-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил]уксусной кислоты;
(3R)-(3-бензилоксикарбониламино-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил)уксусной кислоты,
(3R)-{6-фтор-3-[2-(4-метоксифенил)ацетиламино]-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3R)-{3-[3-(4-хлорфенил)пропиониламино]-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты;
(3S)-{3-[4-(4-бромфенил)-4-оксобутириламино]-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-(3-{[2-(4-хлорфенил)ацетил]пропиониламино}-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил)уксусной кислоты,
(3R)-(3-фенилацетиламино-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил)уксусной кислоты,
(3R)-{3-[3-(2-хлорфенил)пропиониламино]-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-{6-фтор-3-[2-(4-трифторметилфенокси)ацетиламино]-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3R)-(6-фтор-3-фенилацетиламино-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил)уксусной кислоты,
(3S)-{6-фтор-3-[3-(2-гидроксифенил)пропиониламино]-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-[3-(3-1H-бензоимидазол-2-илпропиониламино)-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил]уксусной кислоты,
(3S)-{6-фтор-3-[3-(4-гидроксифенил)пропиониламино]-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-[6-фтор-3-(2-n-толилоксиацетиламино)-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил]уксусной кислоты,
(3R)-[6-фтор-3-(2-n-толилацетиламино)-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил]уксусной кислоты,
(3R)-{3-[3-(3-хлорфенил)пропиониламино]-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3R)-[3-(2-феноксиацетиламино)-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил]уксусной кислоты,
(3S)-[6-фтор-3-(3-n-толилпропиониламино)-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил]уксусной кислоты,
(3S)-(3-бензилоксикарбониламино-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил)уксусной кислоты,
(3S)-[6-фтор-3(2-n-толилацетиламино)-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил]уксусной кислоты,
(3S)-[3-(3-фенетилуреидо)-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил]уксусной кислоты,
(3S)-{6-фтор-3-[3-(3-гидроксифенил)пропиониламино]-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3R)-[3-(2-бензилоксиэтоксикарбониламино)-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил]уксусной кислоты,
(3S)-[6-фтор-3-(3-нафталин-2-илпропиониламино)-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил]уксусной кислоты,
(3S)-{6-фтор-3-[4-(4-метансульфонилфенил)-4-оксобутириламино]-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-(3-{[2-(4-хлорфенил)ацетил]метиламино}-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил)уксусной кислоты,
(3S)-[3-(3-фенилсульфонилуреидо)-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил]уксусной кислоты,
(3S)-{6-фтор-3-[3-(4-метоксифенил)пропиониламино]-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3R)-[3-(3-фенилпропиониламино)-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил]уксусной кислоты,
(3R)-{3-[2-(4-хлорфенил)ацетиламино]-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3R)-[6-фтор-3-(3-n-толилпропиониламино)-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил]уксусной кислоты,
(3R)-{6-фтор-3-[3-(4-метоксифенил)пропиониламино]-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-{6-фтор-3-[3-(4-гидрокси-3-метоксифенил)пропиониламино]-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-{6-фтор-3-[2-(3-трифторметилфенил)ацетиламино]-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-{6-фтор-3-[2-(4-метоксифенил)ацетиламино]-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3R)-{3-[2-(3-хлорфенил)ацетиламино]-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-{6-фтор-3-[2-(4-трифторметилфенил)ацетиламино]-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3R)-(3-трет-бутоксикарбониламино-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил)уксусной кислоты,
(3R)-{3-[2-(3,4-дихлорфенил)ацетиламино]-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-(3-изобутоксикарбониламино-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил)уксусной кислоты,
(3S)-{6-фтор-3-[3-(3-метоксифенил)пропиониламино]-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-[6-фтор-3-(2-феноксиацетиламино)-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил]уксусной кислоты,
(3R)-[3-(3-фенетилуреидо)-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил]уксусной кислоты,
(3S)-[3-(2-бензилоксиэтоксикарбониламино)-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил]уксусной кислоты,
(3S)-[3-(2-феноксиацетиламино)-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил]уксусной кислоты,
(3S)-(3-пропоксикарбониламино-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил)уксусной кислоты,
(3S)-[3-(2-тиофен-2-илацетиламино)-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил]уксусной кислоты,
(3S)-(3-фенилацетиламино-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил)уксусной кислоты,
(3R)-[3-(3-фенилсульфонилуреидо)-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил]уксусной кислоты,
(3S)-[3-(3-бензилуреидо)-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил]уксусной кислоты,
(3R)-[3-(3-нафталин-1-илуреидо)-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил]уксусной кислоты,
(3S)-(3-деканоиламино-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил)уксусной кислоты,
(3S)-[6-фтор-3-(3-нафталин-2-илакрилоиламино)-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил]уксусной кислоты,
(3S)-{3-[2-(4-трет-бутилфенил)ацетиламино]-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3R)-(3-бензилоксикарбониламино-8-хлор-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил)уксусной кислоты,
(3S)-(3-бензилоксикарбониламино-8-хлор-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил)уксусной кислоты,
(3S)-[6-фтор-3-(3-пиридин-3-илпропиониламино)-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил]уксусной кислоты,
(3R)-[3-(3-бензилуреидо)-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил]уксусной кислоты,
(3S)-[3-(3-метилбутириламино)-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил]уксусной кислоты,
(3R)-{6-фтор-3-[2-(4-трифторметилфенил)ацетиламино]-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-[3-(3-фенилуреидо)-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил]уксусной кислоты,
(3S)-[3-(3-циклопентилпропиониламино)-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил]уксусной кислоты,
(3R)-[3-(2-тиофен-2-илацетиламино)-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил]уксусной кислоты,
(3S)-(3-бутириламино-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил)уксусной кислоты,
(3R)-(3-бензилоксикарбониламино-8-хлор-5-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил)уксусной кислоты,
(3S)-(3-бензилоксикарбониламино-8-хлор-5-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил)уксусной кислоты,
(3S)-(3-гептаноиламино-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил)уксусной кислоты,
(3R)-[3-(3-циклопентилпропиониламино)-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил]уксусной кислоты,
(3R)-(3-деканоиламино-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил)уксусной кислоты,
(3R)-(3-бензоиламино-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил)уксусной кислоты,
(3R)-[3-(3-бутилуреидо)-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил]уксусной кислоты,
(3S)-{6-фтор-3-[(1H-индол-2-карбонил)амино]-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3R)-[3-(3-метилбутириламино)-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил]уксусной кислоты,
(3S)-[3-(3-бутилуреидо)-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил]уксусной кислоты,
или соли данного соединения.
10. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из:
(3R)-[3-(3-Бензилуреидо)-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил]уксусной кислоты,
(3S)-[3-(3-Бензилуреидо)-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил]уксусной кислоты,
(3S)-[6-Фтор-3-(3-фенетилуреидо)-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил]уксусной кислоты,
(3R)-[3-(3-Бензилуреидо)-8-хлор-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил]уксусной кислоты,
(3S)-[3-(3-Бензилуреидо)-8-хлор-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил]уксусной кислоты,
(3R)-[8-Хлор-6-фтор-3-(3-фенетилуреидо)-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил]уксусной кислоты,
(3S)-[8-Хлор-6-фтор-3-(3-фенетилуреидо)-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил]уксусной кислоты,
(3R)-(3-Бензилоксикарбониламино-6-трифторметил-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил)уксусной кислоты,
(3S)-(3-Бензилоксикарбониламино-6-трифторметил-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил)уксусной кислоты,
(3R)-(3-Бензилоксикарбониламино-8-бром-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил)уксусной кислоты,
(3S)-(3-Бензилоксикарбониламино-8-бром-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил)уксусной кислоты,
(3R)-(3-Бензилоксикарбониламино-6-фтор-8-винил-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил)уксусной кислоты,
(3S)-(3-Бензилоксикарбониламино-6-фтор-8-винил-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил)уксусной кислоты,
(3R)-(3-Бензилоксикарбониламино-6-фтор-8-метансульфонил-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил)уксусной кислоты,
(3S)-(3-Бензилоксикарбониламино-6-фтор-8-метансульфонил-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил)уксусной кислоты,
(3S)-(3-Бензилоксикарбониламино-6-фтор-8-метил-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил)уксусной кислоты,
(3S)-(3-Бензилоксикарбониламино-7-хлор-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил)уксусной кислоты,
(3S)-(8-Аллил-3-бензилоксикарбониламино-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил)уксусной кислоты,
(3R)-(3-Бензилоксикарбониламино-8-хлор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил)уксусной кислоты,
(3S)-{3-[3-(2,4-Диметоксифенил)пропиониламино]-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-[6-Фтор-3-(3-нафталин-1-илпропиониламино)-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил]уксусной кислоты,
(3R)-{6-Фтор-3-[2-(2-метоксифенокси)ацетиламино]-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты;
(3S)-{6-Фтор-3-[2-(2-метоксифенокси)ацетиламино]-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3R)-{6-Фтор-3-[3-(2-метилфенил)пропиониламино]-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-{6-Фтор-3-[3-(2-метилфенил)пропиониламино]-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3R)-{6-Фтор-3-[3-(3-метилфенил)пропиониламино]-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты;
(3S)-{6-Фтор-3-[3-(3-метилфенил)пропиониламино]-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3R)-{6-Фтор-3-[3-(3-метоксифенил)пропиониламино]-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты;
(3S)-{6-Фтор-3-[3-(3-метоксифенил)пропиониламино]-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3R)-{6-Фтор-3-[2-(3-метоксифенил)ацетиламино]-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-{6-Фтор-3-[2-(3-метоксифенил)ацетиламино]-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3R)-{6-Фтор-3-[2-(2-метилфенокси)ацетиламино]-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-{6-Фтор-3-[2-(2-метилфенокси)ацетиламино]-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-{3-[3-(2,5-Диметоксифенил)пропиониламино]-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-{6-Фтор-3-[3-(4-трифторметилфенил)пропиониламино]-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-{3-[3-(2,6-Дихлорфенил)пропиониламино]-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-{3-[3-(2,5-Бистрифторметилфенил)пропиониламино]-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-{6-Фтор-3-[3-(4-метилсульфанилфенил)пропиониламино]-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-{6-Фтор-3-[3-(4-йодфенил)пропиониламино]-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-{6-Фтор-3-[3-(4-изопропилфенил)пропиониламино]-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-{6-Фтор-3-[3-(3-трифторметилфенил)пропиониламино]-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-{3-[3-(2,4-Дихлорфенил)пропиониламино]-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-{6-Фтор-3-[3-(4-фторфенил)пропиониламино]-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-{3-[3-(3,5-Бистрифторметилфенил)пропиониламино]-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-{3-[3-(4-Этилфенил)пропиониламино]-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-{6-Фтор-3-[3-(3-йодфенил)пропиониламино]-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-{6-Фтор-3-[3-(4-метансульфонилфенил)пропиониламино]-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-{3-[3-(2,3-Диметоксифенил)пропиониламино]-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-{3-[3-(2-Бромфенил)пропиониламино]-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-{6-Фтор-3-[3-(3-трифторметоксифенил)пропиониламино]-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-{3-[3-(2,4-Диметилфенил)пропиониламино]-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-{3-[3-(3-Бромфенил)пропиониламино]-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-{3-[3-(3-трет-Бутоксикарбониламинофенил)пропиониламино]-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-{6-Фтор-3-[(S)-3-(4-фторфенил)-2-фенилпропиониламино]-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-{6-Фтор-3-[(S)-3-(4-метоксифенил)-2-фенилпропиониламино]-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-{6-Фтор-3-[3-(2-фторфенил)пропиониламино]-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-(6-Фтор-3-{[(2RS)-1,2,3,4-тетрагидронафталин-2-карбонил]амино}-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил)уксусной кислоты,
(3S)-(6-Фтор-3-{[(2RS)-8-метокси-1,2,3,4-тетрагидронафталин-2-карбонил]амино}-1,2,3,4-тетрагидро-9Hr-карбазол-9-ил)уксусной кислоты,
(3S)-(6-Фтор-3-{(2RS)-2-[(4-фторфенилкарбамоил)метил]-3-фенилпропиониламино}-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил)уксусной кислоты,
(3S)-{3-[(2RS)-2-Бензил-3,3-диметилбутириламино]-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-(6-Фтор-3-{[(2RS)-8-метокси-1,2,3,4-тетрагидронафталин-2-карбонил]амино}-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил)уксусной кислоты,
(3S)-{6-Фтор-3-[3-(3-фторфенил)пропиониламино]-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-(6-Фтор-3-{[(2RS)-8-метокси-1,2,3,4-тетрагидронафталин-2-карбонил]амино}-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил)уксусной кислоты,
(3S)-{6-Фтор-3-[(2R)-2-метил-3-фенилпропиониламино]-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-[3-(2,2-Диметил-3-фенилпропиониламино)-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил]уксусной кислоты,
(3S)-[6-Фтор-3-(3-метил-3-фенилбутириламино)-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил]уксусной кислоты,
(3S)-{6-Фтор-3-[(3S)-3-фенилбутириламино]-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-[3-(2-Бензилоксиацетиламино)-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил]уксусной кислоты,
(3S)-[6-Фтор-3-(4-фенилбутириламино)-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил]уксусной кислоты,
(3S)-{3-[(2R,3R)-2,3-Дигидрокси-3-(2-метоксифенилкарбамоил)пропиониламино]-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3R)-{8-Хлор-6-фтор-3-[3-(2-метилфенил)пропиониламино]-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-{8-Хлор-6-фтор-3-[3-(2-метилфенил)пропиониламино]-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3R)-{8-Хлор-6-фтор-3-[2-(2-метоксифенокси)ацетиламино]-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-{8-Хлор-6-фтор-3-[2-(2-метоксифенокси)ацетиламино]-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3R)-{8-Хлор-6-фтор-3-[3-(3-гидроксифенил)пропиониламино]-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-{8-Хлор-6-фтор-3-[3-(3-гидроксифенил)пропиониламино]-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3R)-{8-Хлор-6-фтор-3-[3-(3-метоксифенил)пропиониламино]-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-{8-Хлор-6-фтор-3-[3-(3-метоксифенил)пропиониламино]-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3R)-{8-Хлор-6-фтор-3-[3-(3-метилфенил)пропиониламино]-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-{8-Хлор-6-фтор-3-[3-(3-метилфенил)пропиониламино]-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3R)-{8-Хлор-6-фтор-3-[3-(2-гидроксифенил)пропиониламино]-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-{8-Хлор-6-фтор-3-[3-(2-гидроксифенил)пропиониламино]-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3R)-[8-Хлор-6-фтор-3-(3-фенилпропиониламино)-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил]уксусной кислоты,
(3S)-[8-Хлор-6-фтор-3-(3-фенилпропиониламино)-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил]уксусной кислоты,
(3R)-{8-Хлор-6-фтор-3-[3-(2-метоксифенил)пропиониламино]-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-{8-Хлор-6-фтор-3-[3-(2-метоксифенил)пропиониламино]-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3R)-{8-Хлор-3-[3-(3-хлорфенил)пропиониламино]-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-{8-Хлор-3-[3-(3-хлорфенил)пропиониламино]-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3R)-[8-Хлор-6-фтор-3-(3-1H-индол-3-илпропиониламино)-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил]уксусной кислоты,
(3S)-[8-Хлор-6-фтор-3-(3-1H-индол-3-илпропиониламино)-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил]уксусной кислоты,
(3R)-{8-Хлор-3-[2-(2-хлорфенокси)ацетиламино]-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-{8-Хлор-3-[2-(2-хлорфенокси)ацетиламино]-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3R)-{8-Хлор-6-фтор-3-[2-(2-метилфенил)оксиацетиламино]-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-{8-Хлор-6-фтор-3-[2-(2-метилфенил)оксиацетиламино]-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3R)-[3-(3-Бензо[1,3]диоксол-5-илпропиониламино)-8-хлор-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил]уксусной кислоты,
(3S)-[3-(3-Бензо[1,3]диоксол-5-илпропиониламино)-8-хлор-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил]уксусной кислоты,
(3R)-{8-Хлор-6-фтор-3-[2-(3-метоксифенокси)ацетиламино]-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-{8-Хлор-6-фтор-3-[2-(3-метоксифенокси)ацетиламино]-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3R)-{8-Хлор-3-[2-(3-хлорфенокси)ацетиламино]-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-{8-Хлор-3-[2-(3-хлорфенокси)ацетиламино]-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3R)-{8-Хлор-3-[3-(2-хлорфенил)пропиониламино]-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-{8-Хлор-3-[3-(2-хлорфенил)пропиониламино]-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3R)-[8-Хлор-6-фтор-3-(2-индан-2-илацетиламино)-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил]уксусной кислоты,
(3S)-[8-Хлор-6-фтор-3-(2-индан-2-илацетиламино)-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил]уксусной кислоты,
(3S)-[6-Фтор-3-(1-метил-3-фенетилуреидо)-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил]уксусной кислоты,
(3S)-{3-[3-(2-Хлорбензил)-1-метилуреидо]-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-[3-(3-Бензил-1-метилуреидо)-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил]уксусной кислоты,
(3S)-[3-(Бензилоксикарбонилметиламино)-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил]уксусной кислоты,
{(3S)-3-[(2-Хлорбензилоксикарбонил)метиламино]-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-(6-Фтор-3-{[2-(4-метоксифенил)ацетил]метиламино}-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил)уксусной кислоты,
(3S)-(6-Фтор-3-{метил[2-(4-метилфенил)ацетил]амино}-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил)уксусной кислоты,
(3S)-(6-Фтор-3-{[2-(2-метоксифенил)ацетил]метиламино}-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил)уксусной кислоты,
(3S)-{6-Фтор-3-[(2-индан-2-илацетил)метиламино]-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-(3-{[2-(3-Хлорфенил)ацетил]метиламино}-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил)уксусной кислоты,
(3S)-(6-Фтор-3-{метил[2-(3-метилфенил)ацетил]амино}-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил)уксусной кислоты,
(3S)-(6-Фтор-3-{[2-(3-метоксифенил)ацетил]метиламино}-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил)уксусной кислоты,
(3S)-(3-{[2-(2-Хлорфенокси)ацетил]метиламино}-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил)уксусной кислоты,
(3S)-(3-{[2-(4-Хлорфенокси)ацетил]метиламино}-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил)уксусной кислоты,
(3S)-(6-Фтор-3-{[3-(3-метоксифенил)пропионил]метиламино}-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил)уксусной кислоты,
(3S)-(6-Фтор-3-{метил[2-(2-метилфенил)ацетил]амино}-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил)уксусной кислоты,
(3S)-{3-[(3,3-Дифенилпропионил)метиламино]-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил)уксусной кислоты,
(3S)-(6-Фтор-3-{[3-(2-метоксифенил)пропионил]метиламино}-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил)уксусной кислоты,
(3S)-{6-Фтор-3-[(3-1H-индол-3-илпропионил)метиламино]-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил)уксусной кислоты,
(3S)-{3-[(2-Бензилоксиацетил)метиламино]-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-{3-[(2,3-Дифенилпропионил)метиламино]-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-{6-Фтор-3-[[3-(2-метоксифенил)пропионил]-(3-фенилпропил)амино]-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-{3-[Ацетил(3-фенилпропил)амино]-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-{3-[3-Бензил(1-циклопропилметил)уреидо]-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-[3-(Бензилоксикарбонилциклопропилметиламино)-6-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил]уксусной кислоты,
(3S)-{3-[Циклопропилметил(3-фенилпропионил)амино]-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-{3-[Циклопропилметил((S)-2-метил-3-фенилпропионил)амино]-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-(3-{Циклопропилметил[3-(2-метоксифенил)пропиониламино}-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил)уксусной кислоты,
(3S)-(3-{[2-(3-Хлорфенокси)ацетил]циклопропилметиламино}-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил)уксусной кислоты,
(3S)-{3-[Циклопропилметил(3,3-дифенилпропионил)амино]-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-{3-[Циклопропилметил(2-нафталин-1-илацетил)амино]-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-(3-{Бензилоксикарбонил[2-(4-трифторметилфенокси)этил]амино}-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил)уксусной кислоты,
(3S)-(3-{Ацетил[2-(4-трифторметилфенокси)этил]амино}-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил)уксусной кислоты,
(3S)-(6-Фтор-3-{пропионил[2-(4-трифторметилфенокси)этил]амино}-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил)уксусной кислоты,
(3S)-(6-Фтор-3-{(3-фенилпропионил)-[2-(4-трифторметилфенокси)этил]амино}-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил)уксусной кислоты,
(3S)-(6-Фтор-3-{[3-(2-метоксифенил)пропионил]-[2-(4-трифторметилфенокси)этил]амино}-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил)уксусной кислоты,
(3S)-{6-Фтор-3-[(2-феноксиэтил)-(3-фенилпропионил)амино]-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-{6-Фтор-3-[((S)-2-метил-3-фенилпропионил)-(2-феноксиэтил)амино]-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-{6-Фтор-3-[[3-(2-метоксифенил)пропионил]-(2-феноксиэтил)амино]-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-{3-[Ацетил(2-феноксиэтил)амино]-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-(3-[3-Бензил-1-(2-метлксиэтил)уреидо]-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-{3-[Бензилоксикарбонил(2-метоксиэтил)амино]-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-{6-Фтор-3-[(2-метоксиэтил)-(3-фенилпропионил)амино]-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-{6-Фтор-3-[(2-метоксиэтил)-((S)-2-метил-3-фенилпропионил)амино]-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-(6-Фтор-3-{(2-метоксиэтил)-[3-(2-метоксифенил)пропионил]амино}-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил)уксусной кислоты,
(3S)-{3-[[2-(3-Хлорфенокси)ацетил]-(2-метоксиэтил)амино]-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-{3-[(3,3-Дифенилпропионил)-(2-метоксиэтил)амино]-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-{6-Фтор-3-[(2-метоксиэтил)-(2-нафталин-1-илацетил)амино]-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-(6-Фтор-3-{[(2S)-2-метил-3-фенилпропионил]фенетиламино}-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-(6-Фтор-3-{[3-(2-метоксифенил)пропионил]фенетиламино}-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил)уксусной кислоты,
(3S)-[3-(Ацетилфенетиламино)-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил]уксусной кислоты,
(3S)-{6-Фтор-3-[(2-нафталин-1-илацетил)фенетиламино]-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-{6-Фтор-3-[фенетил(3-фенилпропионил)амино]-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-[3-(3-Бензил-1-нафталин-1-илметилуреидо)-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил]уксусной кислоты,
(3S)-[3-(Бензилоксикарбонилнафталин-1-илметиламино)-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил]уксусной кислоты,
(3S)-{6-Фтор-3-[нафталин-1-илметил(3-фенилпропионил)амино]-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-{6-Фтор-3-[((S)-2-метил-3-фенилпропионил)нафталин-1-илметиламино]-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-(6-Фтор-3-{[3-(2-метоксифенил)пропионил]нафталин-1-илметиламино}-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил)уксусной кислоты,
(3S)-{3-[(3,3-Дифенилпропионил)нафталин-1-илметиламино]-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-[3-(Ацетилнафталин-1-илметиламино)-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил]уксусной кислоты,
(3S)-[6-Фтор-3-(нафталин-1-илметилпропиониламино)-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил]уксусной кислоты,
(3S)-{3-[(RS)-2-Бензил-3-(2-метилфенил)карбамоилпропиониламино]-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-{3-[(RS)-2-Бензил-3-(3-метоксифенилкарбамоил)пропиониламино]-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-{3-[(RS)-2-Бензил-3-(4-хлорфенилкарбамоил)пропиониламино]-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-{3-[(RS)-2-Бензил-3-(4-фторбензилкарбамоил)пропиониламино]-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
[(3S)-3-((RS)-2-Бензил-3-пропионилкарбамоилпропиониламино)-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил]уксусной кислоты,
(3S)-[6-Фтор-3-(3-тиофен-2-илпропиониламино)-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил]уксусной кислоты,
(3S)-{3-[3-(3-Хлоризоксазол-5-ил)пропиониламино]-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-[6-Фтор-3-(3-пиримидин-2-илпропиониламино)-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил]уксусной кислоты,
(3S)-{6-Фтор-3-[3-фенил-4-([1,3,4]тиадиазол-2-илкарбамоил)бутириламино]-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил}уксусной кислоты,
(3S)-[3-(1,3-Дибензилуреидо)-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил]уксусной кислоты,
(3S)-(3-{Ацетил[2-(2-фторфенил)этил]амино}-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил)уксусной кислоты,
(3S)-(3-{Ацетил[2-(3-фторфенил)этил]амино}-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил)уксусной кислоты,
(3S)-[3-(3-Бензил-1-циклогексилметилуреидо)-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил]уксусной кислоты и
(3S)-(3-{Циклогексилметил[3-(2-метоксифенил)пропионил]амино}-6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил)уксусной кислоты,
или соли данного соединения.
11. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по одному из пп.1-10 или его фармацевтически приемлемую соль, и фармацевтически приемлемый носитель.
12. Соединение по пп.1, 9 или 10 или его фармацевтически приемлемая соль, или фармацевтическая композиция по п.11, для применения в качестве лекарственного средства.
13. Применение соединения по одному из пп.1-10 или его фармацевтически приемлемой соли для получения лекарственного средства для предотвращения и/или лечения хронических или острых аллергических/иммунных заболеваний/расстройств, включающих аллергическую астму, ринит, аллергический ринит, хроническое обструктивное заболевание дыхательных путей, дерматит, воспалительное кишечное заболевание, ревматоидный артрит, аллергический нефрит, конъюнктивит, атопический дерматит, бронхиальную астму, пищевую аллергию, системный мастоцит, анафилактический шок, крапивницу, экзему, зуд, воспаления, ишемическое реперфузионное повреждение, цереброваскулярные расстройства, плеврит, язвенный колит, заболевания, связанные с эозинофилами, включая синдром Черджа-Стросс и синусит, и заболевания, связанные с базофилами, включая базофильный лейкоз и базофильный лейкоцитоз.
RU2009107889/04A 2006-08-07 2007-08-02 Производные (3-амино-1,2,3,4-тетрагидро-9н-карбазол-9-ил)уксусной кислоты RU2448092C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IB2006052723 2006-08-07
IBPCT/IB2006/052723 2006-08-07

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009107889A true RU2009107889A (ru) 2010-09-20
RU2448092C2 RU2448092C2 (ru) 2012-04-20

Family

ID=38805811

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009107889/04A RU2448092C2 (ru) 2006-08-07 2007-08-02 Производные (3-амино-1,2,3,4-тетрагидро-9н-карбазол-9-ил)уксусной кислоты

Country Status (27)

Country Link
US (1) US8143304B2 (ru)
EP (2) EP2051962B1 (ru)
JP (1) JP5220013B2 (ru)
KR (1) KR101411820B1 (ru)
CN (1) CN101500996B (ru)
AR (1) AR062222A1 (ru)
AT (1) ATE530523T1 (ru)
AU (1) AU2007282949B8 (ru)
BR (1) BRPI0715179A2 (ru)
CA (1) CA2658986C (ru)
CL (1) CL2007002274A1 (ru)
CY (1) CY1112276T1 (ru)
DK (1) DK2051962T3 (ru)
ES (1) ES2374321T3 (ru)
HR (1) HRP20120044T1 (ru)
IL (1) IL196891A (ru)
MA (1) MA30696B1 (ru)
MX (1) MX2009001105A (ru)
MY (1) MY147588A (ru)
NO (1) NO20090979L (ru)
NZ (1) NZ574705A (ru)
PL (1) PL2051962T3 (ru)
PT (1) PT2051962E (ru)
RU (1) RU2448092C2 (ru)
SI (1) SI2051962T1 (ru)
TW (1) TWI408126B (ru)
WO (1) WO2008017989A1 (ru)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK1725553T3 (da) 2004-03-11 2008-08-18 Actelion Pharmaceuticals Ltd Tetrahydropyridoindolderivater
CN101084190B (zh) 2004-12-27 2011-01-26 埃科特莱茵药品有限公司 作为crth2受体拮抗剂的2,3,4,9-四氢-1h-咔唑衍生物
CN101952244B (zh) 2008-02-01 2014-11-05 潘米拉制药公司 前列腺素d2受体的n，n-二取代氨基烷基联苯拮抗剂
WO2009108720A2 (en) 2008-02-25 2009-09-03 Amira Pharmaceuticals, Inc. Antagonists of prostaglandin d2 receptors
WO2010008864A2 (en) * 2008-06-24 2010-01-21 Amira Pharmaceuticals, Inc. Cycloalkane[b]indole angtagonists of prostaglandin d2 receptors
GB2463788B (en) 2008-09-29 2010-12-15 Amira Pharmaceuticals Inc Heteroaryl antagonists of prostaglandin D2 receptors
WO2010042652A2 (en) 2008-10-08 2010-04-15 Amira Pharmaceuticals, Inc. Heteroalkyl biphenyl antagonists of prostaglandin d2 receptors
GB2465062B (en) * 2008-11-06 2011-04-13 Amira Pharmaceuticals Inc Cycloalkane(B)azaindole antagonists of prostaglandin D2 receptors
UA105039C2 (ru) 2009-02-24 2014-04-10 Мерк Шарп Енд Доме Корп. Производные индола как антагонисты рецептора crth2
KR20120038544A (ko) 2009-07-31 2012-04-23 판미라 파마슈티칼스, 엘엘씨 Ｄｐ2 수용체 길항제의 안과용 약학 조성물
MX2012001542A (es) 2009-08-05 2012-06-19 Panmira Pharmaceuticals Llc Antagonista dp2 y usos del mismo.
PL2558447T3 (pl) * 2010-03-22 2015-03-31 Idorsia Pharmaceuticals Ltd Pochodne 3-(heteroaryloamino)-1,2,3,4-tetrahydro-9h-karbazolu i ich zastosowanie jako modulatorów receptora prostaglandyny D2
EP2457900A1 (en) 2010-11-25 2012-05-30 Almirall, S.A. New pyrazole derivatives having CRTh2 antagonistic behaviour
CN103459389B (zh) 2011-04-14 2016-03-30 埃科特莱茵药品有限公司 7-(杂芳基-氨基)-6,7,8,9-四氢吡啶并[1,2-a]吲哚乙酸衍生物和其作为前列腺素D2受体调节剂的用途
UA117780C2 (uk) 2014-03-17 2018-09-25 Ідорсія Фармасьютікалз Лтд Похідні азаіндолоцтової кислоти та їх застосування як модуляторів рецепторів простагландину d2
KR20160133536A (ko) 2014-03-18 2016-11-22 액테리온 파마슈티칼 리미티드 아자인돌 아세트산 유도체 및 프로스타글란딘 d2 수용체 조절제로서의 이의 용도
CN104402798B (zh) * 2014-10-21 2016-09-14 杭州瑞德化工有限公司 一种3-氨基-1，2，3，4-四氢咔唑的拆分方法
WO2016133793A1 (en) 2015-02-16 2016-08-25 Merck Sharp & Dohme Corp. FACTOR IXa INHIBITORS
MX379014B (es) 2015-09-15 2025-03-10 Idorsia Pharmaceuticals Ltd Formas cristalinas.
CN112094223B (zh) * 2019-06-18 2023-09-15 华东师范大学 一类脲基四氢咔唑类小分子有机化合物及用途

Family Cites Families (63)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4808608A (en) 1986-01-23 1989-02-28 Merck & Co., Inc. Tetrahydrocarbazole 1-alkanoic acids, pharmaceutical compositions and use
US4988820A (en) * 1986-02-21 1991-01-29 Bayer Aktiengesellschaft Cycloalkano(1,2-B) indole-sulponamides
DE3631824A1 (de) 1986-02-21 1988-03-31 Bayer Ag Cycloalkano(1.2-b)indol-sulfonamide
US5298626A (en) * 1991-01-18 1994-03-29 Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Incorporated Select cyclopent[b]indoles
GB9113802D0 (en) * 1991-06-26 1991-08-14 Smithkline Beecham Plc Medicaments
US5350762A (en) * 1993-03-08 1994-09-27 Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Incorporated Tetrahydrocyclopent[B]indole methanamines and related compounds
AU3840000A (en) * 1999-04-20 2000-11-02 Meiji Seika Kaisha Ltd. Tricyclic compounds
US20010047027A1 (en) 2000-04-12 2001-11-29 Marc Labelle Prostaglandin D2 receptor antagonists
JP4279561B2 (ja) 2001-05-23 2009-06-17 メルク フロスト カナダ リミテツド プロスタグランジンＤ２受容体拮抗薬としてのジヒドロピロロ［１，２−ａ］インドールおよびテトラヒドロピリド［１，２−ａ］−インドール誘導体
GB2380951C (en) 2001-10-18 2011-09-28 Derek Colin Tolley Filtration of liquid media
HUP0500014A3 (en) 2001-12-14 2010-06-28 Zentaris Gmbh Tetrahydrocarbozole derivatives as ligands for g-protein coupled receptors (gpcr) and pharmaceutical compositions containing them
AR038136A1 (es) 2002-01-24 2004-12-29 Merck Frosst Canada Inc Cicloalcanindoles con sustitucion con fluor composiciones que contienen estos compuestos y metodos de tratamiento
SE0200411D0 (sv) 2002-02-05 2002-02-05 Astrazeneca Ab Novel use
SE0200356D0 (sv) 2002-02-05 2002-02-05 Astrazeneca Ab Novel use
WO2003097598A1 (fr) 2002-05-16 2003-11-27 Shionogi & Co., Ltd. Composé comprenant un antagonisme du récepteur de pdg2
AU2003231513A1 (en) 2002-05-16 2003-12-02 Shionogi And Co., Ltd. Pgd2 receptor antagonist
GB2388540A (en) 2002-05-17 2003-11-19 Bayer Ag New use of Ramatroban
TW200307542A (en) 2002-05-30 2003-12-16 Astrazeneca Ab Novel compounds
SE0201635D0 (sv) 2002-05-30 2002-05-30 Astrazeneca Ab Novel compounds
SE0202241D0 (sv) 2002-07-17 2002-07-17 Astrazeneca Ab Novel Compounds
US7618979B2 (en) 2002-10-30 2009-11-17 Merck Frosst Canada Ltd. Pyridopyrrolizine and pyridoindolizine derivatives
WO2004078719A1 (ja) 2003-03-06 2004-09-16 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. インドール誘導体化合物およびその化合物を有効成分とする薬剤
AU2004240705A1 (en) 2003-05-20 2004-12-02 Merck Frosst Canada & Co. Fluoro-methanesulfonyl-substituted cycloalkanoindoles and their use as prostaglandin D2 antagonists
SE0301569D0 (sv) 2003-05-27 2003-05-27 Astrazeneca Ab Novel compounds
CA2527773A1 (en) 2003-06-12 2004-12-23 Merck Frosst Canada Ltd. Cycloalkanepyrrolopyridines as dp receptor antagonists
SE0302232D0 (sv) 2003-08-18 2003-08-18 Astrazeneca Ab Novel Compounds
WO2005033099A2 (en) 2003-10-03 2005-04-14 Glenmark Pharmaceuticals Ltd. Novel dipeptidyl peptidase iv inhibitors; processes for their preparation and compositions thereof
WO2005040112A1 (en) 2003-10-14 2005-05-06 Oxagen Limited Compounds with pgd2 antagonist activity
AU2004283139A1 (en) 2003-10-14 2005-05-06 Oxagen Limited Compounds having CRTH2 antagonist activity
GB2407318A (en) 2003-10-23 2005-04-27 Oxagen Ltd Substituted Indol-3-yl acetic acid derivatives
GB0324763D0 (en) 2003-10-23 2003-11-26 Oxagen Ltd Use of compounds in therapy
SE0303180D0 (sv) 2003-11-26 2003-11-26 Astrazeneca Ab Novel compounds
US7019022B2 (en) 2003-12-15 2006-03-28 Merck Frosst Canada & Co. Substituted tetrahydrocarbazole and cyclopentanoindole derivatives
ES2326896T3 (es) 2004-01-31 2009-10-21 Actimis Pharmaceuticals, Inc., Derivados del acido imidazo(1,2-c)pirimidinilacetico.
DK1725553T3 (da) * 2004-03-11 2008-08-18 Actelion Pharmaceuticals Ltd Tetrahydropyridoindolderivater
AU2005229522A1 (en) * 2004-03-11 2005-10-13 Actelion Pharmaceuticals Ltd. Indol-1-yl-acetic acid derivatives
US20050234030A1 (en) 2004-04-20 2005-10-20 Wilmin Bartolini Modulators of CRTH2, COX-2 and FAAH
GB0412914D0 (en) 2004-06-10 2004-07-14 Oxagen Ltd Compounds
MY144903A (en) 2004-06-17 2011-11-30 Novartis Ag Pyrrolopyridine derivatives and their use as crth2 antagonists
US8273740B2 (en) 2004-08-26 2012-09-25 Actelion Pharmaceuticals, Ltd. 2-sulfanyl-benzoimidazol-1-yi-acetic acid derivatives as CRTH2 antagonists
CA2581335A1 (en) 2004-09-21 2006-03-30 Athersys, Inc. Benzimidazole acetic acids exhibiting crth2 receptor antagonism and uses thereof
AU2005286718A1 (en) 2004-09-21 2006-03-30 Wyeth Indole acetic acids exhibiting CRTH2 receptor antagonism and uses thereof
CN101084190B (zh) * 2004-12-27 2011-01-26 埃科特莱茵药品有限公司 作为crth2受体拮抗剂的2,3,4,9-四氢-1h-咔唑衍生物
DOP2006000016A (es) 2005-01-26 2006-07-31 Aventis Pharma Inc 2-fenil-indoles como antagonistas del receptor de la prostaglandina d2.
GB2422830A (en) 2005-02-04 2006-08-09 Oxagen Ltd Pyrrolopyridines and their use in the treatment of diseases mediated by PGD2 at the CRTH2 receptor
GB2422829A (en) 2005-02-04 2006-08-09 Oxagen Ltd Pyrrolopyridines and their use in the treatment of diseases mediated by PGD2 at the CRTH2 receptor
GB2422831A (en) 2005-02-04 2006-08-09 Oxagen Ltd Pyrrolopyridines and their use in the treatment of diseases mediated by PGD2 at the CRTH2 receptor
AU2006216170B2 (en) 2005-02-25 2012-02-09 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Indole compound and use thereof
GB0504150D0 (en) 2005-03-01 2005-04-06 Oxagen Ltd Microcrystalline material
GB0505048D0 (en) 2005-03-11 2005-04-20 Oxagen Ltd Compounds with PGD antagonist activity
UA90145C2 (ru) 2005-05-24 2010-04-12 Лаборатуар Сероно С.А. Трициклические спиро-производные как модуляторы crth2
GB0512944D0 (en) 2005-06-24 2005-08-03 Argenta Discovery Ltd Indolizine compounds
EP1916245B1 (en) 2005-07-22 2011-10-26 Shionogi & Co., Ltd. Indole derivative having pgd2 receptor antagonist activity
JP5064219B2 (ja) 2005-07-22 2012-10-31 塩野義製薬株式会社 Ｐｇｄ２受容体アンタゴニスト活性を有するアザインドール酸誘導体
CA2618550C (en) 2005-08-12 2013-12-17 Merck Frosst Canada Ltd. Indole derivatives as crth2 receptor antagonists
EP1931632A4 (en) 2005-08-18 2011-05-11 Microbia Inc USEFUL INDOOR CONNECTIONS
JP5147401B2 (ja) 2005-09-06 2013-02-20 塩野義製薬株式会社 Ｐｇｄ２受容体アンタゴニスト活性を有するインドールカルボン酸誘導体
GB0518783D0 (en) 2005-09-14 2005-10-26 Argenta Discovery Ltd Indolizine compounds
GB0521275D0 (en) 2005-10-19 2005-11-30 Argenta Discovery Ltd 3-Aminoindole compounds
GB0525143D0 (en) 2005-12-09 2006-01-18 Novartis Ag Organic compounds
GB0525144D0 (en) 2005-12-09 2006-01-18 Novartis Ag Organic compounds
GB0525141D0 (en) 2005-12-09 2006-01-18 Novartis Ag Organic compounds
GB0525337D0 (en) 2005-12-13 2006-01-18 Novartis Ag Organic compounds

Also Published As

Publication number Publication date
RU2448092C2 (ru) 2012-04-20
US8143304B2 (en) 2012-03-27
CA2658986A1 (en) 2008-02-14
AU2007282949B8 (en) 2012-10-04
PT2051962E (pt) 2012-01-10
AU2007282949A1 (en) 2008-02-14
EP2316824A1 (en) 2011-05-04
NO20090979L (no) 2009-05-06
DK2051962T3 (da) 2012-01-02
ES2374321T3 (es) 2012-02-15
CA2658986C (en) 2014-11-25
EP2051962A1 (en) 2009-04-29
IL196891A0 (en) 2009-11-18
BRPI0715179A2 (pt) 2013-06-11
MY147588A (en) 2012-12-31
ATE530523T1 (de) 2011-11-15
US20100190830A1 (en) 2010-07-29
WO2008017989A1 (en) 2008-02-14
HRP20120044T1 (hr) 2012-02-29
NZ574705A (en) 2011-12-22
KR101411820B1 (ko) 2014-06-24
IL196891A (en) 2013-07-31
HK1130062A1 (en) 2009-12-18
PL2051962T3 (pl) 2012-03-30
JP2010500337A (ja) 2010-01-07
MX2009001105A (es) 2009-02-10
SI2051962T1 (sl) 2012-02-29
EP2051962B1 (en) 2011-10-26
MA30696B1 (fr) 2009-09-01
CN101500996B (zh) 2012-07-04
CL2007002274A1 (es) 2008-04-18
CY1112276T1 (el) 2015-12-09
TW200817328A (en) 2008-04-16
JP5220013B2 (ja) 2013-06-26
AU2007282949B2 (en) 2012-08-30
TWI408126B (zh) 2013-09-11
KR20090047504A (ko) 2009-05-12
AR062222A1 (es) 2008-10-22
CN101500996A (zh) 2009-08-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009107889A (ru) Производные (3-амино-1,2,3,4-тетрагидро-9н-карбазол-9-ил)уксусной кислоты
US10676462B2 (en) Quinoline derivative
JP5119924B2 (ja) 含窒素複素環化合物およびその医薬用途
JP3419395B2 (ja) アミド化合物およびその医薬としての用途
JP2019511528A (ja) Ｂｅｔタンパク質分解剤
JP2007504161A5 (ru)
JPWO2004101529A1 (ja) 含窒素複素環化合物およびその医薬用途
RU2013150083A (ru) Новое пиразольное производное
JP2008513515A5 (ru)
AU2012238525A1 (en) Medicament for liver regeneration and for treatment of liver failure
HUE025471T2 (hu) Új ösztrogén receptor ligandumok
WO2003093238A1 (fr) Derives de quinoleine et derives de quinazoline inhibiteurs de l'autophosphorylation du recepteur du facteur stimulant la proliferation des macrophages
CN1671695A (zh) 用作pde4抑制剂的吡咯烷二酮取代的哌啶－2,3－二氮杂萘酮化合物
JPWO2012102255A1 (ja) インドール誘導体、またはその薬理学的に許容される塩
JP2010529147A5 (ru)
WO2012102254A1 (ja) インドール誘導体、またはその薬理学的に許容される塩
RU2012134306A (ru) Азотосодержащие производные гетероарилов
JP2013508382A5 (ru)
RU2005104104A (ru) Производные амида коричной кислоты
ES2536667T3 (es) Derivados de triazol como ligandos de receptores Gaba
JP2005272321A (ja) 含窒素複素環化合物およびその医薬用途
JP2006504738A5 (ru)
JP2005514375A5 (ru)
JP2010520276A5 (ru)
JP2008535892A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20150803