RU2008135317A - Фунгицидные -циклоалкилбензиламидные производные - Google Patents
Фунгицидные -циклоалкилбензиламидные производные Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008135317A RU2008135317A RU2008135317/04A RU2008135317A RU2008135317A RU 2008135317 A RU2008135317 A RU 2008135317A RU 2008135317/04 A RU2008135317/04 A RU 2008135317/04A RU 2008135317 A RU2008135317 A RU 2008135317A RU 2008135317 A RU2008135317 A RU 2008135317A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- different
- same
- halogen atoms
- alkyl
- halogen
- Prior art date
Links
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 118
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 44
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 15
- -1 pentafluoro-λ6-sulfanyl Chemical group 0.000 claims 15
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 13
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 11
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 8
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 6
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000005133 alkynyloxy group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004648 C2-C8 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004649 C2-C8 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000003302 alkenyloxy group Chemical group 0.000 claims 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 3
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 3
- 125000001181 organosilyl group Chemical group [SiH3]* 0.000 claims 3
- 125000000676 alkoxyimino group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005115 alkyl carbamoyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000440 benzylamino group Chemical group [H]N(*)C([H])([H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 125000000051 benzyloxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])O* 0.000 claims 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 2
- TVFIYRKPCACCNL-UHFFFAOYSA-N furan-2-carboxamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CO1 TVFIYRKPCACCNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000000262 haloalkenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000232 haloalkynyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 claims 2
- 125000006715 (C1-C5) alkylthio group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005871 1,3-benzodioxolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical group [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims 1
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 claims 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 125000005196 alkyl carbonyloxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005103 alkyl silyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004644 alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002490 anilino group Chemical group [H]N(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims 1
- 125000005203 haloalkylcarbonyloxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003392 indanyl group Chemical group C1(CCC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims 1
- 125000003387 indolinyl group Chemical group N1(CCC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 229910052752 metalloid Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002738 metalloids Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 231100001184 nonphytotoxic Toxicity 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000001639 phenylmethylene group Chemical group [H]C(=*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000003356 phenylsulfanyl group Chemical group [*]SC1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 1
- 125000005490 tosylate group Chemical group 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
- C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
- C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
- C07D333/26—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D333/38—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
- C07D307/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
- C07D307/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D307/38—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
- C07D307/40—Radicals substituted by oxygen atoms
- C07D307/46—Doubly bound oxygen atoms, or two oxygen atoms singly bound to the same carbon atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/10—Antimycotics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D207/30—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D207/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
- C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
- C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
- C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D233/66—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D233/90—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
- C07D249/04—1,2,3-Triazoles; Hydrogenated 1,2,3-triazoles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D261/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings
- C07D261/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings
- C07D261/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D261/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D261/18—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
- C07D263/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings
- C07D263/30—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D263/34—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D275/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-thiazole or hydrogenated 1,2-thiazole rings
- C07D275/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-thiazole or hydrogenated 1,2-thiazole rings not condensed with other rings
- C07D275/03—Heterocyclic compounds containing 1,2-thiazole or hydrogenated 1,2-thiazole rings not condensed with other rings with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
- C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
- C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D277/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D277/56—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D285/00—Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D275/00 - C07D283/00
- C07D285/01—Five-membered rings
- C07D285/02—Thiadiazoles; Hydrogenated thiadiazoles
- C07D285/04—Thiadiazoles; Hydrogenated thiadiazoles not condensed with other rings
- C07D285/06—1,2,3-Thiadiazoles; Hydrogenated 1,2,3-thiadiazoles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
- C07D307/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
- C07D307/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D307/56—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D307/68—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oncology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Heterocyclic Compounds Containing Sulfur Atoms (AREA)
- Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
- Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)
- Furan Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Pyrrole Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. Соединение формулы (I): ! ! где A представляет собой карбо-связанную ненасыщенную 5-членную гетероциклильную группу, которая может быть замещена, в количестве вплоть до четырех, группами R; ! Z1 представляет собой незамещенный C3-C7-циклоалкил или C3-C7 циклоалкил, замещенный, в количестве вплоть до 10, атомами или группами, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга и, которые могут быть выбраны из следующего перечня, включающего атомы галогена; циано; C1-C8-алкил; C1-C8-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; C1-C8-алкокси; C1-C8-галогеноалкокси, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; C1-C8-алкоксикарбонил; C1-C8-галогеноалкоксикарбонил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; C1-C8-алкиламинокарбонил; ди-C1-C8-алкиламинокарбонил; ! Z2 и Z3, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга, представляют собой атом водорода; C1-C8-алкил; C2-C8-алкенил; C2-C8-алкинил; циано; нитро; атом галогена; C1-C8-алкокси; C2-C8-алкенилокси; C2-C8-алкинилокси; C3-C7-циклоалкил; C1-C8-алкилсульфенил; амино; C1-C8-алкиламино; ди-C1-C8-алкиламино; C1-C8-алкоксикарбонил; C1-C8-алкилкарбамоил; ди-C1-C8-алкилкарбамоил; N-C1-C8-алкил-C1-C8-алкоксикарбамоил; или ! Z2 и Z3 вместе с атомом углерода, с которым они связаны, могут образовывать замещенный или незамещенный C3-C7циклоалкил; ! X, который может иметь одинаковые или отличные друг от друга значения, представляет собой атом галогена; нитро; циано; гидроксил; сульфанил; амино; пентафтор-λ6-сульфанил; C1-C8-алкил; C1-C8-галогеноалкил, включающий вплот
Claims (15)
1. Соединение формулы (I):
где A представляет собой карбо-связанную ненасыщенную 5-членную гетероциклильную группу, которая может быть замещена, в количестве вплоть до четырех, группами R;
Z1 представляет собой незамещенный C3-C7-циклоалкил или C3-C7 циклоалкил, замещенный, в количестве вплоть до 10, атомами или группами, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга и, которые могут быть выбраны из следующего перечня, включающего атомы галогена; циано; C1-C8-алкил; C1-C8-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; C1-C8-алкокси; C1-C8-галогеноалкокси, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; C1-C8-алкоксикарбонил; C1-C8-галогеноалкоксикарбонил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; C1-C8-алкиламинокарбонил; ди-C1-C8-алкиламинокарбонил;
Z2 и Z3, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга, представляют собой атом водорода; C1-C8-алкил; C2-C8-алкенил; C2-C8-алкинил; циано; нитро; атом галогена; C1-C8-алкокси; C2-C8-алкенилокси; C2-C8-алкинилокси; C3-C7-циклоалкил; C1-C8-алкилсульфенил; амино; C1-C8-алкиламино; ди-C1-C8-алкиламино; C1-C8-алкоксикарбонил; C1-C8-алкилкарбамоил; ди-C1-C8-алкилкарбамоил; N-C1-C8-алкил-C1-C8-алкоксикарбамоил; или
Z2 и Z3 вместе с атомом углерода, с которым они связаны, могут образовывать замещенный или незамещенный C3-C7циклоалкил;
X, который может иметь одинаковые или отличные друг от друга значения, представляет собой атом галогена; нитро; циано; гидроксил; сульфанил; амино; пентафтор-λ6-сульфанил; C1-C8-алкил; C1-C8-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; C1-C8-алкиламино; ди-C1-C8-алкиламино; C1-C8-алкокси; C1-C8-галогеноалкокси, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; C1-C8-алкокси-C1-C8-алкил; C1-C8-алкилсульфанил; C1-C8-галогеноалкилсульфанил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; C2-C8-алкенил; C2-C8-галогеноалкенил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; C2-C8-алкинил; C2-C8-галогеноалкинил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга, C2-C8-алкенилокси; C2-C8-галогеноалкенилокси, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; C2-C8-алкинилокси; C2-C8-галогеноалкинилокси, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; C3-C7-циклоалкил; C3-C7-циклоалкил-C1-C8-алкил; C3-C7-галогеноциклоалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; формил; формилокси; формиламино; карбокси; карбамоил; N-гидроксикарбамоил; карбамат; (гидроксиимино)-C1-C8-алкил; C1-C8 алкилкарбонил; C1-C8-галогеноалкилкарбонил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; C1-C8-алкилкарбамоил; ди-C1-C8-алкилкарбамоил; N-C1-C8-алкилоксикарбамоил; C1-C8-алкоксикарбамоил; N-C1-C8-алкил-C1-C8-алкоксикарбамоил; C1-C8-алкоксикарбонил; C1-C8-галогеноалкоксикарбонил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; C1-C8-алкиламинокарбонил; ди-C1-C8-алкиламинокарбонил; C1-C8-алкилкарбонилокси; C1-C8-галогеноалкилкарбонилокси, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; C1-C8-алкилкарбониламино; C1-C8-галогеноалкилкарбониламино, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; C1-C8-алкиламинокарбонилокси; ди-C1-C8-алкиламинокарбонилокси; C1-C8-алкилоксикарбонилокси, C1-C8-алкилсульфенил, C1-C8-галогеноалкилсульфенил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга, C1-C8-алкилсульфинил, C1-C8-галогеноалкилсульфинил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга, C-C1-C8-алкилсульфонил, C1-C8-галогеноалкилсульфонил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга, C1-C8-алкоксиимино, (C1-C8-алкоксиимино)-C1-C8-алкил, (C1-C8-алкенилоксиимино)-C1-C8-алкил, (C1-C8-алкинилоксиимино)-C1-C8-алкил, a (бензилоксиимино)-C1-C8-алкил; три(C1-C8-алкил)силил; три(C1-C8-алкил)силил-C1-C8-алкил; бензилокси, который может быть замещен, в количестве вплоть до 5, группами Q; бензилсульфанил, который может быть замещен, в количестве вплоть до 5, группами Q; бензиламино, который может быть замещен, в количестве вплоть до 5, группами Q; нафтил, который может быть замещен, в количестве вплоть до 6, группами Q; фенокси, который может быть замещен, в количестве вплоть до 5, группами Q; фениламино, который может быть замещен, в количестве вплоть до 5, группами Q; фенилсульфанил, который может быть замещен, в количестве вплоть до 5, группами Q; фенилметилен, который может быть замещен, в количестве вплоть до 5, группами Q; пиридинил, который может быть замещен, в количестве вплоть до четырех, группами Q, и пиридинилокси, который может быть замещен, в количестве вплоть до четырех, группами Q;
два заместителя X вместе со смежными атомами углерода, с которыми они связаны, могут образовывать 5- или 6-членный насыщенный карбо- или гетероцикл, который может быть замещен, в количестве вплоть до четырех, группами Q, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга;
n имеет значение 1, 2, 3, 4 или 5;
R, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга, представляют собой атом водорода; атом галогена; циано; нитро; амино; сульфанил; пентафтор-λ6-сульфанил; C1-C8-алкиламино; ди-C1-C8-алкиламино; три(C1-C8-алкил)силил; C1-C8-алкилсульфанил; C1-C8-галогеноалкилсульфанил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; C1-C8-алкил; C1-C8-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; C2-C8-алкенил; C2-C8-галогеноалкенил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; C2-C8-алкинил; C2-C8-галогеноалкинил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; C1-C8-алкокси; C1-C8-галогеноалкокси, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; C2-C8-алкенилокси; C2-C8-алкинилокси; C3-C7-циклоалкил; C3-C7-циклоалкил-C1-C8-алкил; C1-C8-алкилсульфинил; C1-C8-алкилсульфонил; C1-C8алкоксиимино; (C1-C8-алкоксиимино)-C1-C8-алкил; (бензилоксиимино)-C1-C8-алкил; фенокси; бензилокси; бензилсульфанил; бензиламино; нафтил; галогенофенокси, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; C1-C8-алкилкарбонил; C1-C8-галогеноалкилкарбонил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; C1-C8-алкоксикарбонил; C1-C8-галогеноалкоксикарбонил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; C1-C8-алкиламинокарбонил; ди-C1-C8-алкиламинокарбонил;
Q, который может иметь одинаковые или отличные друг от друга значения, представляет собой атом галогена; циано; нитро; C1-C8-алкил; C1-C8-алкокси; C1-C8-алкилсульфанил; C1-C8-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; C1-C8-галогеноалкокси, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; три(C1-C8)алкилсилил и три(C1-C8)алкилсилил-C1-C8-алкил;
а также его соли, N-оксиды, комплексы с металлами, комплексы с металлоидами и оптически активные или геометрические изомеры; за исключением 2-фуранкарбоксамид,N-(1,3-бензодиоксол-5-илметил)-N-циклопентил-5-метила и 2-фуранкарбоксамид,N-(1,3-бензодиоксол-5-илметил)-N-циклопентил-2,5-диметила.
2. Соединение по п.1, где A выбран из следующего перечня, включающего:
- гетероцикл формулы (A1)
где R1 - R3, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга, представляют собой атом водорода; атом галогена; C1-C5-алкил; C1-C5-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; C1-C5-алкокси или C1-C5-галогеноалкокси, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга;
- гетероцикл формулы (A2)
где R4 - R6, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга, представляют собой атом водорода; атом галогена; C1-C5-алкил; C1-C5-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; C1-C5-алкокси или C1-C5-галогеноалкокси, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга;
- гетероцикл формулы (A3)
где R7 представляет собой атом водорода; атом галогена; C1-C5-алкил; C1-C5-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; C1-C5-алкокси или C1-C5-галогеноалкокси, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга;
R8 представляет собой атом водорода или C1-C5-алкил;
- гетероцикл формулы (A4)
где R9 - R11, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга, представляют собой атом водорода; атом галогена; C1-C5-алкил; амино; C1-C5-алкокси; C1-C5-алкилтио C1-C5-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга или C1-C5-галогеноалкокси, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга;
- гетероцикл формулы (A5)
где R12 и R13, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга, представляют собой атом водорода; атом галогена; C1-C5-алкил; C1-C5-алкокси; амино; C1-C5-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга, или C1-C5-галогеноалкокси, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга;
R14 представляет собой атом водорода; атом галогена; C1-C5-алкил; C1-C5-алкокси; амино; C1-C5-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга, или C1-C5-галогеноалкокси, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга;
- гетероцикл формулы (A6)
где R15 представляет собой атом водорода; атом галогена; циано; C1-C5-алкил; C1-C5-алкокси; C1-C5-галогеноалкокси, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга, или C1-C5-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга;
R16 и R18, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга, представляют собой атом водорода; атом галогена; C1-C5-алкоксикарбонил; C1-C5-алкил; C1-C5-галогеноалкокси, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга, или C1-C5-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга;
R17 представляют собой атом водорода или C1-C5-алкил;
- гетероцикл формулы (A7)
где R19 представляет собой атом водорода или C1-C5-алкил
R20 - R22, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга, представляют собой атом водорода; атом галогена; C1-C5-алкил или C1-C5-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга;
- гетероцикл формулы (A8)
где R23 представляет собой атом водорода; атом галогена; C1-C5-алкил или C1-C5-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга;
R24 представляет собой атом водорода или C1-C5-алкил или C1-C5-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга;
- гетероцикл формулы (A9)
где R25 представляет собой атом водорода; атом галогена; C1-C5-алкил или C1-C5-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга;
R26 представляет собой атом водорода; C1-C5-алкил или C1-C5-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга;
- гетероцикл формулы (A10)
где R27 представляет собой атом водорода; атом галогена; C1-C5-алкил или C1-C5-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга;
R28 представляет собой атом водорода; атом галогена; амино; C1-C5-алкил или C1-C5-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга;
- гетероцикл формулы (A11)
где R29 представляет собой атом водорода; атом галогена; C1-C5-алкил; C1-C5-алкокси; C1-C5-галогеноалкокси, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга, или C1-C5-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга;
R30 представляет собой атом водорода; атом брома; атом фтора; атом иода; C1-C5-алкил; C1-C5-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; C1-C5-галогеноалкокси, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; амино; C1-C5-алкиламино или ди-C1-C5-алкиламино;
- гетероцикл формулы (A12)
где R31 представляет собой атом водорода; атом галогена или C1-C5-алкил
R32 представляет собой атом водорода; атом галогена; C1-C5-алкил или C1-C5-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга;
R33 представляет собой атом водорода; атом галогена; нитро; C1-C5-алкил; C1-C5-алкокси; C1-C5-галогеноалкокси, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга, или C1-C5-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга;
- гетероцикл формулы (A13)
где R34 представляет собой атом водорода; атом галогена; C1-C5-алкил; C3-C5-циклоалкил; C1-C5-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; C1-C5-алкокси; C2-C5-алкинилокси или C1-C5-галогеноалкокси, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга;
R35 представляет собой атом водорода; атом галогена; C1-C5-алкил; циано; C1-C5-алкокси; C1-C5-алкилтио; C1-C5-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; C1-C5-галогеноалкокси, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; амино; C1-C5-алкиламино или ди(C1-C5-алкил)амино;
R36 представляет собой атом водорода или C1-C5-алкил;
- гетероцикл формулы (A14)
где R37 и R39, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга представляют собой атом водорода; атом галогена; C1-C5-алкил или C1-C5-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга;
R38 представляет собой атом водорода или C1-C5-алкил;
- гетероцикл формулы (A15)
где R40 и R41, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга, представляют собой атом водорода; атом галогена; C1-C5-алкил или C1-C5-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга;
- гетероцикл формулы (A16)
где R42 и R43, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга, представляют собой атом водорода; атом галогена; C1-C5-алкил; C1-C5-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга или амино;
- гетероцикл формулы (A17)
где R44 и R45, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга, представляют собой атом водорода; атом галогена; C1-C5-алкил или C1-C5-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга;
R46 представляет собой атом водорода или C1-C5-алкил;
- гетероцикл формулы (A18)
где R47 представляет собой атом водорода; атом галогена; C1-C5-алкил или C1-C5-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга;
R48 представляет собой атом водорода; атом галогена; C1-C5-алкил; C1-C5-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга или C1-C5-алкилсульфанил;
- гетероцикл формулы (A19)
где R49 и R50, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга, представляют собой атом водорода; атом галогена; C1-C5-алкил; C1-C5-алкокси; C1-C5-галогеноалкокси, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга, или C1-C5-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга;
- гетероцикл формулы (A20)
где R51 представляет собой атом водорода; атом галогена; C1-C5-алкил или C1-C5-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга;
- гетероцикл формулы (A21)
где R52 и R53, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга, представляют собой атом водорода; атом галогена; C1-C5алкил; C1-C5-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; C1-C5-алкокси или C1-C5-алкилтио;
R54 представляет собой атом водорода или C1-C5-алкил;
- гетероцикл формулы (A22)
где R55 и R56, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга представляют собой атом водорода; атом галогена; C1-C5-алкил или C1-C5-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга;
R57 представляет собой атом водорода или C1-C5-алкил.
3. Соединение по п.2, где А выбран из перечня, включающего A2; A6; A10 и A13.
4. Соединение по п.3, где А представляет собой A13 и R34 представляет собой C1-C5-алкил C1-C5-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; R35 представляет собой атом водорода или атом фтора; R35 представляет собой метил.
5. Соединение по п.1, где Z1 представляет собой незамещенный C3-C7-циклоалкил.
6. Соединение по п.1, где Z1 представляет собой циклопропил.
7. Соединение по п.1, где Z1 представляет собой C3-C7-циклоалкил, замещенный, в количестве вплоть до 10, группами или атомами, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга и которые могут быть выбраны из следующего перечня, включающего атомы галогенов; C1-C8-алкил; C1-C8-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; C1-C8-алкокси или C1-C8-галогеноалкокси, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга.
8. Соединение по п.1, где X, который может иметь одинаковые или отличные друг от друга значения, представляет собой атом галогена; C1-C8-алкил; C1-C8-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; C1-C8-алкокси или C1-C8-галогеноалкокси, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга.
9. Соединение по п.1, где два смежных заместителя X вместе с фенильным кольцом образуют замещенный или незамещенный 1,3-бензодиоксолил; 1,2,3,4-тетрагидрохиноксалинил; 3,4-дигидро-2H-1,4-бензоксазинил; 1,4-бензодиоксанил; инданил; 2,3-дигидробензофуранил; индолинил.
10. Соединение по п.1, где R, который может иметь одинаковые или отличные друг от друга значения, представляет собой атом водорода; атом галогена; циано; C1-C8-алкиламино; ди-C1-C8-алкиламино; три(C1-C8-алкил)силил; C1-C8-алкил; C1-C8-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; C1-C8-алкокси; C1-C8-галогеноалкокси, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; C1-C8-алкилсульфанил; амино, гидроксил; нитро; C1-C8-алкоксикарбонил; C2-C8-алкинилокси.
11. Фунгицидная композиция, включающая в качестве активного ингредиента эффективное количество соединения формулы (I) по пп.1-10 и сельскохозяйственно приемлемую подложку, носитель или наполнитель.
12. Способ получения соединения формулы (I) по пп.1-10 в соответствии со следующей схемой:
где A, Z1, Z2, Z3, X и n определены в пп.1-9;
Y1 представляет собой галоген или гидроксил.
13. Способ получения соединения формулы (I) по пп.1-10 в соответствии со следующей схемой:
где A, Z1, Z2, Z3, X и n определены в пп.1-9;
Y1 представляет собой галоген или гидроксил.
Y2 представляет собой галоген или удаляемую группу, такую как тозилатная группа.
14. Способ получения соединения формулы (I) по пп.1-10 в соответствии со следующей схемой:
где A, Z1, Z2, Z3, X и n определены в пп.1-9;
Y3 представляет собой атом галогена;
Y4 представляет собой серу, кислород или C1-C5-алкиламино.
15. Способ борьбы с фитопатогенными грибами сельскохозяйственных культур, отличающийся тем, что агрономически эффективное и, по существу, не фитотоксичное количество соединения по пп.1-10 или композиции по п.11 наносят в почву, где растет указанное растение или где оно способно расти, на листву и/или плоды растения или на семена растения.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP06356008 | 2006-02-01 | ||
| EP06356008.0 | 2006-02-01 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008135317A true RU2008135317A (ru) | 2010-03-10 |
| RU2419616C2 RU2419616C2 (ru) | 2011-05-27 |
Family
ID=36579250
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008135317/04A RU2419616C2 (ru) | 2006-02-01 | 2006-11-15 | Фунгицидные n-циклоалкилбензиламидные производные |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8088927B2 (ru) |
| EP (2) | EP1981866B8 (ru) |
| JP (1) | JP5052531B2 (ru) |
| KR (1) | KR101312761B1 (ru) |
| CN (1) | CN101360730B (ru) |
| AR (1) | AR056882A1 (ru) |
| AU (1) | AU2006337483B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0620513B1 (ru) |
| CA (1) | CA2632870C (ru) |
| DK (1) | DK2351747T3 (ru) |
| ES (2) | ES2504066T3 (ru) |
| PL (2) | PL1981866T3 (ru) |
| PT (2) | PT2351747E (ru) |
| RU (1) | RU2419616C2 (ru) |
| UA (1) | UA95796C2 (ru) |
| WO (1) | WO2007087906A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200805608B (ru) |
Families Citing this family (59)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2567135T3 (es) | 2003-08-29 | 2016-04-20 | The Brigham And Women's Hospital, Inc. | Derivados de hidantoína como inhibidores de necrosis celular |
| UY30892A1 (es) | 2007-02-07 | 2008-09-02 | Smithkline Beckman Corp | Inhibidores de la actividad akt |
| AR067744A1 (es) | 2007-07-31 | 2009-10-21 | Bayer Cropscience Sa | Derivados fungicidas de (hetero) aril- metilen -n- cicloalquil carboxamida condensados de 6 elementos con n |
| WO2009024342A2 (en) * | 2007-08-23 | 2009-02-26 | Syngenta Participations Ag | Novel microbiocides |
| CN101250168B (zh) * | 2008-03-28 | 2011-12-14 | 南开大学 | 噻二唑亚胺衍生物及其合成方法和用途 |
| CA2731198A1 (en) * | 2008-08-01 | 2010-02-04 | Bayer Cropscience Ag | Fungicide n-cycloalkyl-n-biphenylmethyl-carboxamide derivatives |
| US20120122889A1 (en) | 2008-12-23 | 2012-05-17 | President And Fellows Of Harvard College | Small molecule inhibitors of necroptosis |
| CN102300852B (zh) * | 2009-01-28 | 2015-04-22 | 拜尔农科股份公司 | 杀真菌剂 n-环烷基-n-双环亚甲基-羧酰胺衍生物 |
| AR076839A1 (es) * | 2009-05-15 | 2011-07-13 | Bayer Cropscience Ag | Derivados fungicidas de pirazol carboxamidas |
| EP2251331A1 (en) | 2009-05-15 | 2010-11-17 | Bayer CropScience AG | Fungicide pyrazole carboxamides derivatives |
| JP2011001357A (ja) * | 2009-05-20 | 2011-01-06 | Sumitomo Chemical Co Ltd | アミド化合物とその植物病害防除用途 |
| WO2010134628A1 (ja) * | 2009-05-20 | 2010-11-25 | 住友化学株式会社 | アミド化合物とその植物病害防除用途 |
| JP2011001358A (ja) * | 2009-05-20 | 2011-01-06 | Sumitomo Chemical Co Ltd | アミド化合物とその植物病害防除用途 |
| WO2010134631A1 (ja) * | 2009-05-20 | 2010-11-25 | 住友化学株式会社 | アミド化合物とその植物病害防除用途 |
| WO2010134636A1 (ja) * | 2009-05-20 | 2010-11-25 | 住友化学株式会社 | アミド化合物とその植物病害防除用途 |
| WO2010134635A1 (ja) * | 2009-05-20 | 2010-11-25 | 住友化学株式会社 | アミド化合物とその植物病害防除用途 |
| CN102482224B (zh) * | 2009-08-25 | 2014-10-29 | 先正达参股股份有限公司 | N-烷氧基甲酰胺及其作为微生物杀灭剂的应用 |
| EP2325173A1 (de) | 2009-11-19 | 2011-05-25 | Bayer CropScience AG | Verfahren zum Herstellen von 5-Fluor-1-alkyl-3-fluoralkyl-1H-pyrazol-4-carbonsäurechloriden |
| KR101774966B1 (ko) | 2010-04-23 | 2017-09-05 | 바이엘 인텔렉쳐 프로퍼티 게엠베하 | 5-플루오로-1-알킬-3-플루오로알킬-1ｈ-피라졸-4-카보닐 클로라이드 및 플루오라이드의 제조방법 |
| JPWO2012036278A1 (ja) * | 2010-09-17 | 2014-02-03 | 大正製薬株式会社 | グリシントランスポーター阻害物質 |
| RU2013123057A (ru) | 2010-10-21 | 2014-11-27 | Байер Интеллекчуал Проперти Гмбх | N-бензил гетероциклические карбоксамиды |
| EP2635564B1 (en) | 2010-11-02 | 2017-04-26 | Bayer Intellectual Property GmbH | N-hetarylmethyl pyrazolylcarboxamides |
| CN102464618B (zh) | 2010-11-03 | 2014-07-23 | 中国中化股份有限公司 | 吡唑酰胺类化合物及其应用 |
| TWI562977B (en) | 2010-11-05 | 2016-12-21 | Bayer Ip Gmbh | Process for the preparation of substituted n-(benzyl)cyclopropanamines by imine hydrogenation |
| PT2997825T (en) * | 2011-04-22 | 2019-03-25 | Bayer Cropscience Ag | Active compound compositions comprising a (thio)carboxamide derivative and a fungicidal compound |
| DK2699092T3 (en) * | 2011-04-22 | 2016-01-11 | Bayer Ip Gmbh | ACTIVE COMPOSITIONS CONTAINING A FUNGICID CARBOXAMIDE DERIVATIVE AND AN INSECTICID OR ACARICID OR NEMATICID COMPOUND |
| EP2804480A1 (en) * | 2012-01-21 | 2014-11-26 | Bayer Intellectual Property GmbH | Use of host defense inducers for controlling bacterial harmful organisms in useful plants |
| AR090489A1 (es) * | 2012-03-26 | 2014-11-19 | Bayer Ip Gmbh | Derivados de n-cicloalquil-n-biciclicometilen-carboxamida fungicidas e intermediarios para su preparacion |
| JP2015514079A (ja) | 2012-03-26 | 2015-05-18 | バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングＢａｙｅｒ Ｉｎｔｅｌｌｅｃｔｕａｌ Ｐｒｏｐｅｒｔｙ ＧｍｂＨ | Ｎ−シクロアルキル−ｎ−［（シクロアルケニルフェニル）メチレン］−（チオ）カルボキサミド誘導体 |
| US20150080337A1 (en) * | 2012-04-20 | 2015-03-19 | Bayer Cropscience | N-cycloalkyl-n-[(trisubstitutedsilylphenyl)methylene]-(thio)carboxamide derivatives |
| MX374868B (es) | 2012-04-20 | 2025-03-06 | Bayer Cropscience Ag | Derivados de n-cicloalquil-n-[(heterociclilfenil)metilen]-(tio)carboxamida. |
| ES2644600T3 (es) | 2012-04-26 | 2017-11-29 | Bayer Cropscience Ag | Procedimiento de preparación de n-(5-cloro-2-isopropilbencil)ciclopropanamina |
| US9145369B2 (en) | 2012-05-14 | 2015-09-29 | Bayer Cropscience Ag | Process for preparing 1-alkyl-3-fluoroalkyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid chlorides |
| HUE037226T2 (hu) | 2012-10-19 | 2018-08-28 | Bayer Cropscience Ag | Eljárás növények kezelésére fungicidekkel szemben rezisztens gombák ellen karboxamid- vagy tiokarboxamid-származékok használatával |
| PL2908643T3 (pl) * | 2012-10-19 | 2019-08-30 | Bayer Cropscience Ag | Kombinacje związku aktywnego zawierające pochodne karboksyamidów i środek kontroli biologicznej |
| EA025669B1 (ru) * | 2012-10-19 | 2017-01-30 | Байер Кропсайенс Аг | Способ стимулирования роста растений с применением производных карбоксамида |
| MX381528B (es) | 2012-10-19 | 2025-03-12 | Bayer Cropscience Ag | Método para mejorar la tolerancia al estrés abiótico en plantas usando derivados de carboxamida o tiocarboxamida. |
| UA114822C2 (uk) | 2012-10-19 | 2017-08-10 | Байєр Кропсайнс Аг | Комбінації активних сполук, що містять карбоксамідні похідні |
| US9656964B2 (en) * | 2012-11-13 | 2017-05-23 | Bayer Cropscience Ag | Method for producing carboxamides |
| WO2014145022A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | President And Fellows Of Harvard College | Hybrid necroptosis inhibitors |
| US9765049B2 (en) | 2013-06-26 | 2017-09-19 | Bayer Cropscience Ag | N-cycloalkyl-N-[(fusedphenyl)methylene]-(thio)carboxamide derivatives |
| BR112015031235A2 (pt) | 2013-06-26 | 2017-07-25 | Bayer Cropscience Ag | derivados de n-cicloalquil-n-[(biciclil-fenil)metileno]-(tio)carboxamida |
| KR102264349B1 (ko) | 2013-10-16 | 2021-06-11 | 바이엘 크롭사이언스 악티엔게젤샤프트 | (티오)카르복사미드 유도체 및 살균 화합물을 포함하는 활성 화합물 조합 |
| CA2932484A1 (en) | 2013-12-05 | 2015-06-11 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | N-cycloalkyl-n-{[2-(1-substitutedcycloalkyl)phenyl]methylene}-(thio)carboxamide derivatives |
| WO2015082587A1 (en) | 2013-12-05 | 2015-06-11 | Bayer Cropscience Ag | N-cycloalkyl-n-{[2-(1-substitutedcycloalkyl)phenyl]methylene}-(thio)carboxamide derivatives |
| JP6331075B2 (ja) * | 2014-04-11 | 2018-05-30 | アグロカネショウ株式会社 | ３−アミノ−１ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸ベンジルエステル誘導体およびこれを有効成分とする殺菌剤 |
| JP2017538712A (ja) | 2014-12-11 | 2017-12-28 | プレジデント アンド フェローズ オブ ハーバード カレッジ | 細胞壊死の抑制剤及びそれに関連する方法 |
| AR104687A1 (es) | 2015-05-19 | 2017-08-09 | Bayer Cropscience Ag | Método para tratar las enfermedades roya del café, mancha negra de los cítricos, sarna de los cítricos y sigatoka negra de la banana |
| UY36964A (es) | 2015-10-27 | 2017-05-31 | Bayer Cropscience Ag | Combinaciones de principios activos que comprenden un derivado de (tio) carboxamida y un compuesto funguicida |
| WO2018109062A1 (en) | 2016-12-16 | 2018-06-21 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Method for the control of plant bacterial diseases using carboxamide derivatives |
| JP7037507B2 (ja) | 2017-01-26 | 2022-03-16 | 三井化学アグロ株式会社 | ピリドン化合物およびそれを有効成分とする農園芸用殺菌剤 |
| JP7168556B2 (ja) | 2017-04-10 | 2022-11-09 | 三井化学アグロ株式会社 | ピリドン化合物およびそれを有効成分とする農園芸用殺菌剤 |
| WO2018190351A1 (ja) | 2017-04-10 | 2018-10-18 | 三井化学アグロ株式会社 | ピリドン化合物およびそれを有効成分とする農園芸用殺菌剤 |
| AU2018251415B2 (en) | 2017-04-11 | 2021-08-05 | Mitsui Chemicals Crop & Life Solutions, Inc. | Pyridone compounds and agricultural and horticultural fungicides containing the same as active ingredients |
| US11117863B2 (en) | 2017-06-08 | 2021-09-14 | Mitsui Chemicals Agro, Inc. | Pyridone compounds and agricultural and horticultural fungicides containing the same as active ingredients |
| CN108409684B (zh) * | 2018-04-26 | 2022-04-12 | 上海晓明检测技术服务有限公司 | 一种n-(2-环己氧基苯基)酰胺类化合物及其制备方法和应用 |
| TWI828725B (zh) | 2018-07-25 | 2024-01-11 | 日商三井化學植保股份有限公司 | 吡啶酮化合物及以吡啶酮化合物作為有效成分的農園藝用殺菌劑 |
| CN109156471B (zh) * | 2018-08-29 | 2020-12-15 | 浙江工业大学 | 一种1,3-二甲基-1h-吡唑-4-酰胺衍生物在制备除草剂中的应用 |
| CN109169693B (zh) * | 2018-08-29 | 2021-03-16 | 浙江工业大学 | 一种新型含吡唑环的酰胺类化合物在制备除草剂中的应用 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4179277A (en) * | 1976-03-12 | 1979-12-18 | Bayer Aktiengesellschaft | 4,5-Dichloroimidazole-2-carboxylic acid derivatives |
| DE2728523C2 (de) * | 1977-06-23 | 1986-02-27 | Schering AG, 1000 Berlin und 4709 Bergkamen | 4-Methyl-1,2,3-thiadiazol-5-carbonsäure-(cyclohexylmethyl)-amid, Mittel mit herbizider und wachstumsregulatorischer Wirkung enthaltend diese Verbindung sowie Verfahren zu seiner Herstellung |
| DE2913977A1 (de) * | 1979-04-05 | 1980-10-23 | Schering Ag | 1,2,3-thiadiazol-5-carbonsaeureamid- derivate, verfahren zur herstellung dieser verbindungen sowie diese enthaltende mittel mit herbizider, wuchsregulatorischer und entblaetternder sowie fungizider wirkung |
| JPH04128275A (ja) | 1990-09-19 | 1992-04-28 | Mitsubishi Kasei Corp | Ｎ―ベンジルアミド類およびこれを有効成分とする殺虫、殺ダニ剤 |
| IL103614A (en) | 1991-11-22 | 1998-09-24 | Basf Ag | Carboxamides for controlling botrytis and certain novel such compounds |
| US5223526A (en) | 1991-12-06 | 1993-06-29 | Monsanto Company | Pyrazole carboxanilide fungicides and use |
| DE19629828A1 (de) * | 1996-07-24 | 1998-01-29 | Bayer Ag | Carbanilide |
| JP4128275B2 (ja) * | 1998-07-06 | 2008-07-30 | オリンパス株式会社 | 翻訳機能付カメラ |
| TWI376372B (en) * | 2005-02-24 | 2012-11-11 | Nihon Nohyaku Co Ltd | 4-cyclopropyl-1,2,3-thiadiazole derivatives, agro-horticultural phytopesticides and the use methods thereof |
-
2006
- 2006-11-14 AR ARP060104983A patent/AR056882A1/es active IP Right Grant
- 2006-11-15 JP JP2008552700A patent/JP5052531B2/ja active Active
- 2006-11-15 KR KR1020087017816A patent/KR101312761B1/ko active Active
- 2006-11-15 CA CA2632870A patent/CA2632870C/en active Active
- 2006-11-15 RU RU2008135317/04A patent/RU2419616C2/ru active
- 2006-11-15 PL PL06807817T patent/PL1981866T3/pl unknown
- 2006-11-15 WO PCT/EP2006/068478 patent/WO2007087906A1/en active Application Filing
- 2006-11-15 EP EP06807817.9A patent/EP1981866B8/en active Active
- 2006-11-15 ES ES11163592.6T patent/ES2504066T3/es active Active
- 2006-11-15 CN CN2006800510597A patent/CN101360730B/zh active Active
- 2006-11-15 BR BRPI0620513-5A patent/BRPI0620513B1/pt active IP Right Grant
- 2006-11-15 PT PT111635926T patent/PT2351747E/pt unknown
- 2006-11-15 PL PL11163592T patent/PL2351747T3/pl unknown
- 2006-11-15 AU AU2006337483A patent/AU2006337483B2/en active Active
- 2006-11-15 US US12/223,105 patent/US8088927B2/en active Active
- 2006-11-15 PT PT68078179T patent/PT1981866E/pt unknown
- 2006-11-15 ES ES06807817T patent/ES2405304T3/es active Active
- 2006-11-15 EP EP11163592.6A patent/EP2351747B1/en active Active
- 2006-11-15 UA UAA200810688A patent/UA95796C2/ru unknown
- 2006-11-15 DK DK11163592.6T patent/DK2351747T3/da active
-
2008
- 2008-06-26 ZA ZA2008/05608A patent/ZA200805608B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2009525290A (ja) | 2009-07-09 |
| PL2351747T3 (pl) | 2014-12-31 |
| EP2351747B1 (en) | 2014-07-02 |
| PL1981866T3 (pl) | 2013-07-31 |
| UA95796C2 (ru) | 2011-09-12 |
| CN101360730A (zh) | 2009-02-04 |
| BRPI0620513B1 (pt) | 2018-05-15 |
| DK2351747T3 (da) | 2014-09-29 |
| PT2351747E (pt) | 2014-09-23 |
| EP1981866B8 (en) | 2013-04-10 |
| CA2632870A1 (en) | 2007-08-09 |
| JP5052531B2 (ja) | 2012-10-17 |
| AU2006337483B2 (en) | 2012-05-10 |
| ZA200805608B (en) | 2009-12-30 |
| CN101360730B (zh) | 2012-06-27 |
| RU2419616C2 (ru) | 2011-05-27 |
| WO2007087906A1 (en) | 2007-08-09 |
| ES2405304T3 (es) | 2013-05-30 |
| KR101312761B1 (ko) | 2013-09-27 |
| EP1981866B1 (en) | 2013-02-27 |
| AU2006337483A1 (en) | 2007-08-09 |
| US20100286221A1 (en) | 2010-11-11 |
| US8088927B2 (en) | 2012-01-03 |
| EP1981866A1 (en) | 2008-10-22 |
| PT1981866E (pt) | 2013-05-08 |
| AR056882A1 (es) | 2007-10-31 |
| CA2632870C (en) | 2015-03-24 |
| KR20080090438A (ko) | 2008-10-08 |
| EP2351747A1 (en) | 2011-08-03 |
| BRPI0620513A2 (pt) | 2011-11-16 |
| ES2504066T3 (es) | 2014-10-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008135317A (ru) | Фунгицидные -циклоалкилбензиламидные производные | |
| RU2010107171A (ru) | Фунгицидные n-циклоалкилбензилтиокарбоксамиды или n-циклоалкилбензил-n, -замещенные амидиновые производные | |
| RU2013123057A (ru) | N-бензил гетероциклические карбоксамиды | |
| JP2009525290A5 (ru) | ||
| RU2009149497A (ru) | Фунгицид на основе гетероциклил-пиримидинил-аминопроизводных | |
| RU2013123035A (ru) | 1-(гетероциклический карбонил) 2-замещенные пирролидины | |
| RU2011103913A (ru) | Фунгицидные производные гидроксимоилтетразола | |
| JP2018509418A5 (ru) | ||
| RU2012108622A (ru) | Пестицидные композиции | |
| RU2010107281A (ru) | Фунгицидные производные n-6-членного конденсированного (гетеро)арилметилен-n-циклоалкилкарбоксамида | |
| RU2009141185A (ru) | Инсектицидные производные арилизоксазолина | |
| JP2017523997A5 (ru) | ||
| RU2007146513A (ru) | Фунгицидные производные 2-пиридилметиленкарбоксамида | |
| RU2016103149A (ru) | Пестицидно-активные би-или трициклические гетероциклы с серосодержащими заместителями | |
| RU2012108617A (ru) | Пестицидные композиции, область техники, к которой относится изобретение | |
| RU2017144495A (ru) | Противогельминтные депсипептидные соединения | |
| RU2010106393A (ru) | Новые микробиоциды | |
| JP2016528189A5 (ru) | ||
| TNSN05169A1 (en) | Biphenyl derivatives and their use as fungicides | |
| RU2016142309A (ru) | Пестицидно активные гетероциклические производные с серосодержащими заместителями | |
| WO2005018324A3 (en) | Method of plant growth promotion using amide compounds | |
| HU214551B (hu) | Mezőgazdaságban alkalmazható, hatóanyagként oxazolidindion-származékot tartalmazó gombaölő készítmény és eljárás a készitmény alkalmazására, valamint oxazolidindion-származékok előállítására | |
| JP2018513190A5 (ru) | ||
| RU2013139313A (ru) | 6-амино-2-замещенные-5- винилсилилпиримидин-4-карбоновые кислоты и сложные эфиры и 4-амино-6-замещенные-3-винилсилилпиридин-пиколиновые кислоты и сложные эфиры как гербициды | |
| RU2013123054A (ru) | 1-(гетероциклический карбонил)пиперидины |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20151228 |
|
| HE4A | Change of address of a patent owner |
Effective date: 20190410 |
|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20190517 |