[go: up one dir, main page]

RU2013139313A - 6-амино-2-замещенные-5- винилсилилпиримидин-4-карбоновые кислоты и сложные эфиры и 4-амино-6-замещенные-3-винилсилилпиридин-пиколиновые кислоты и сложные эфиры как гербициды - Google Patents

6-амино-2-замещенные-5- винилсилилпиримидин-4-карбоновые кислоты и сложные эфиры и 4-амино-6-замещенные-3-винилсилилпиридин-пиколиновые кислоты и сложные эфиры как гербициды Download PDF

Info

Publication number
RU2013139313A
RU2013139313A RU2013139313/04A RU2013139313A RU2013139313A RU 2013139313 A RU2013139313 A RU 2013139313A RU 2013139313/04 A RU2013139313/04 A RU 2013139313/04A RU 2013139313 A RU2013139313 A RU 2013139313A RU 2013139313 A RU2013139313 A RU 2013139313A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
hydrogen
alkyl
halogenated
fluorine
Prior art date
Application number
RU2013139313/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2556000C2 (ru
Inventor
Джозеф Д. ЭККЕЛЬБАРДЖЕР
Джеффри Б. ЭПП
Пол Р. ШМИТЦЕР
Original Assignee
ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи filed Critical ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи
Publication of RU2013139313A publication Critical patent/RU2013139313A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2556000C2 publication Critical patent/RU2556000C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
    • C07F7/02—Silicon compounds
    • C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
    • C07F7/0803—Compounds with Si-C or Si-Si linkages
    • C07F7/081—Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising at least one atom selected from the elements N, O, halogen, S, Se or Te
    • C07F7/0812—Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising at least one atom selected from the elements N, O, halogen, S, Se or Te comprising a heterocyclic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N55/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
    • C07F7/02—Silicon compounds
    • C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
    • C07F7/10—Compounds having one or more C—Si linkages containing nitrogen having a Si-N linkage
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
    • C07F7/02—Silicon compounds
    • C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
    • C07F7/18—Compounds having one or more C—Si linkages as well as one or more C—O—Si linkages

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

1. Соединение формулы Iв которойА выбран из группы, состоящей из азота и CR;каждый Rнезависимо выбран из группы, состоящей из С-Салкила, С-Сциклоалкила, С-Сгалогеналкила, С-Сгалогенциклоалкила, замещенного или незамещенного фенила, С-Салкокси и гидрокси(Rгруппы могут, но не должны быть эквивалентными);Rвыбран из группы, состоящей из С-Салкила, С-Сциклоалкила, С-Сгалогеналкила, С-Сгалогенциклоалкила, ив которойWвыбран из группы, состоящей из водорода и фтора; Xвыбран из группы, состоящей из водорода, галогена, С-Салкила, С-Салкенила, С-Салкинила, С-Салкокси, С-Салкоксиалкила, С-Салкилкарбонила, С-Салкилтио, С-Салкилсульфинила, С-Салкилсульфонила, С-Салкенилокси, С-Салкинилокси, С-Салкенилтио, С-Салкинилтио, С-Сгалогеналкила, С-Сгалогеналкенила, С-Сгалогеналкинила, С-Сгалогеналкокси, С-Сгалогеналкоксиалкила, С-Сгалогеналкилкарбонила, С-Сгалогеналкилтио, С-Сгалогеналкилсульфинила, С-Сгалогеналкилсульфонила, С-Стриалкилсилила, С-Сгалогеналкенилокси, С-Сгалогеналкинилокси, С-Сгалогеналкенилтио, С-Сгалогеналкинилтио и -N(R); Yвыбран из группы, состоящей из водорода, галогена, С-Салкила, С-Сгалогеналкила, С-Салкокси, С-Сгалогеналкокси, Zвыбран из группы, состоящей из водорода и фтора; и в которой, когда Xи Yвыбраны из группы, состоящей из -О(СН)CH- или -O(CH)O-, n=1 или 2;Rи Rнезависимо выбраны из группы, состоящей из водорода, С-Салкила, С-Салкенила, С-Салкинила, гидрокси, С-Салкокси, амино, С-Сацила, С-Скарбоалкокси, С-Салкилкарбамила, С-Салкилсульфонила, С-Стриалкилсилила и С-Сдиалкилфосфонила;Rвыбран из группы, состоящей из водорода, фтора и хлора;Rвыбран из группы, состоящей из водорода, фтора, хлора, С-Салкила и С-Сгалогеналкила; иRвыбран из г�

Claims (16)

1. Соединение формулы I
Figure 00000001
в которой
А выбран из группы, состоящей из азота и CR5;
каждый R1 независимо выбран из группы, состоящей из С1-С10алкила, С3-С6циклоалкила, С1-С10галогеналкила, С3-С6галогенциклоалкила, замещенного или незамещенного фенила, С1-С10алкокси и гидрокси(R1 группы могут, но не должны быть эквивалентными);
R2 выбран из группы, состоящей из С1-С6алкила, С3-С6циклоалкила, С1-С6галогеналкила, С3-С6галогенциклоалкила, и
Figure 00000002
в которой
W1 выбран из группы, состоящей из водорода и фтора; X1 выбран из группы, состоящей из водорода, галогена, С1-С6алкила, С2-С6алкенила, С2-С6алкинила, С1-С6алкокси, С2-С4алкоксиалкила, С2-С6алкилкарбонила, С1-С6алкилтио, С1-С6алкилсульфинила, С1-С6алкилсульфонила, С2-С4алкенилокси, С2-С4алкинилокси, С2-С4алкенилтио, С2-С4алкинилтио, С1-С6галогеналкила, С2-С6галогеналкенила, С2-С6галогеналкинила, С1-С6галогеналкокси, С2-С4галогеналкоксиалкила, С2-С6галогеналкилкарбонила, С1-С6галогеналкилтио, С1-С6галогеналкилсульфинила, С1-С6галогеналкилсульфонила, С3-С6триалкилсилила, С2-С4галогеналкенилокси, С2-С4галогеналкинилокси, С2-С4галогеналкенилтио, С2-С4галогеналкинилтио и -N(R7)2; Y1 выбран из группы, состоящей из водорода, галогена, С1-С6алкила, С1-С6галогеналкила, С1-С6алкокси, С1-С6галогеналкокси, Z1 выбран из группы, состоящей из водорода и фтора; и в которой, когда X1 и Y1 выбраны из группы, состоящей из -О(СН2)nCH2- или -O(CH2)nO-, n=1 или 2;
R3 и R4 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, С1-С6алкила, С3-С6алкенила, С3-С6алкинила, гидрокси, С1-С6алкокси, амино, С1-С6ацила, С1-С6карбоалкокси, С1-С6алкилкарбамила, С1-С6алкилсульфонила, С1-С6триалкилсилила и С1-С6диалкилфосфонила;
R5 выбран из группы, состоящей из водорода, фтора и хлора;
R6 выбран из группы, состоящей из водорода, фтора, хлора, С1-С4алкила и С1-С4галогеналкила; и
R7 выбран из группы, состоящей из водорода, С1-С4алкила и С1-С4галогеналкила.
2. Соединение по п.1, дополнительно содержащее производное карбоксильной кислотной группы, приемлемое для сельскохозяйственных целей.
3. Сельскохозяйственная композиция, содержащая соединение формулы I
Figure 00000003
в которой
А выбран из группы, состоящей из азота и CR5;
каждый R1 независимо выбран из группы, состоящей из С1-С10алкила, С3-С6циклоалкила, С1-С10галогеналкила, С3-С6галогенциклоалкила, замещенного или незамещенного фенила, С1-С10алкокси и гидрокси(R1 группы могут, но не должны быть эквивалентными);
R2 выбран из группы, состоящей из С1-С6алкила, С3-С6циклоалкила, С1-С6галогеналкила, С3-С6галогенциклоалкила, и
Figure 00000004
в которой
W1 выбран из группы, состоящей из водорода и фтора; X1 выбран из группы, состоящей из водорода, галогена, С1-С6алкила, С2-С6алкенила, С2-С6алкинила, С1-С6алкокси, С2-С4алкоксиалкила, С2-С6алкилкарбонила, С1-С6алкилтио, С1-С6алкилсульфинила, С1-С6алкилсульфонила, С2-С4алкенилокси, С2-С4алкинилокси, С2-С4алкенилтио, С2-С4алкинилтио, С1-С6галогеналкила, С2-С6галогеналкенила, С2-С6галогеналкинила, С1-С6галогеналкокси, С2-С4галогеналкоксиалкила, С2-С6галогеналкилкарбонила, С1-С6галогеналкилтио, С1-С6галогеналкилсульфинила, С1-С6галогеналкилсульфонила, С3-С6триалкилсилила, С2-С4галогеналкенилокси, С2-С4галогеналкинилокси, С2-С4галогеналкенилтио, С2-С4галогеналкинилтио и -N(R7)2; Y1 выбран из группы, состоящей из водорода, галогена, С1-С6алкила, С1-С6галогеналкила, С1-С6алкокси, С1-С6галогеналкокси, Z1 выбран из группы, состоящей из водорода и фтора; и в которой, когда X1 и Y1 выбраны из группы, состоящей из -О(СН2)nCH2- или -O(CH2)nO-, n=1 или 2;
R3 и R4 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, С1-С6алкила, С3-С6алкенила, С3-С6алкинила, гидрокси, С1-С6алкокси, амино, С1-С6ацила, С1-С6карбоалкокси, С1-С6алкилкарбамила, С1-С6алкилсульфонила, С1-С6триалкилсилила и С1-С6диалкилфосфонила;
R5 выбран из группы, состоящей из водорода, фтора и хлора;
R6 выбран из группы, состоящей из водорода, фтора, хлора, С1-С4алкила и С1-С4галогеналкила; и
R7 выбран из группы, состоящей из водорода, С1-С4алкила и С1-С4галогеналкила.
4. Композиция по п.3, где указанную композицию вводят в количестве, достаточном для подавления роста сорняка.
5. Композиция по п.3, дополнительно содержащая производное карбоксильной кислотной группы, приемлемое для сельскохозяйственных целей.
6. Способ борьбы с сорняками, включающий внесение на поле эффективного количества соединения формулы I
Figure 00000005
в которой
А выбран из группы, состоящей из азота и CR5;
каждый R1 независимо выбран из группы, состоящей из С1-С10алкила, С3-С6циклоалкила, С1-С10галогеналкила, С3-С6галогенциклоалкила, замещенного или незамещенного фенила, С1-С10алкокси и гидрокси (R1 группы могут, но не должны быть эквивалентными);
R2 выбран из группы, состоящей из С1-С6алкила, С3-С6циклоалкила, С1-С6галогеналкила, С3-С6галогенциклоалкила, и
Figure 00000006
в которой
W1 выбран из группы, состоящей из водорода и фтора; X1 выбран из группы, состоящей из водорода, галогена, С1-С6алкила, С2-С6алкенила, С2-С6алкинила, С1-С6алкокси, С2-С4алкоксиалкила, С2-С6алкилкарбонила, С1-С6алкилтио, С1-С6алкилсульфинила, С1-С6алкилсульфонила, С2-С4алкенилокси, С2-С4алкинилокси, С2-С4алкенилтио, С2-С4алкинилтио, С1-С6галогеналкила, С2-С6галогеналкенила, С2-С6галогеналкинила, С1-С6галогеналкокси, С2-С4галогеналкоксиалкила, С2-С6галогеналкилкарбонила, С1-С6галогеналкилтио, С1-С6галогеналкилсульфинила, С1-С6галогеналкилсульфонила, С3-С6триалкилсилила, С2-С4галогеналкенилокси, С2-С4галогеналкинилокси, С2-С4галогеналкенилтио, С2-С4галогеналкинилтио и -N(R7)2; Y1 выбран из группы, состоящей из водорода, галогена, С1-С6алкила, С1-С6галогеналкила, С1-С6алкокси, С1-С6галогеналкокси, Z1 выбран из группы, состоящей из водорода и фтора; и в которой, когда X1 и Y1 выбраны из группы, состоящей из -О(СН2)nCH2- или -O(CH2)nO-, n=1 или 2;
R3 и R4 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, С1-С6алкила, С3-С6алкенила, С3-С6алкинила, гидрокси, С1-С6алкокси, амино, С1-С6ацила, С1-С6карбоалкокси, С1-С6алкилкарбамила, С1-С6алкилсульфонила, С1-С6триалкилсилила и С1-С6диалкилфосфонила;
R5 выбран из группы, состоящей из водорода, фтора и хлора;
R6 выбран из группы, состоящей из водорода, фтора, хлора, С1-С4алкила и С1-С4галогеналкила; и
R7 выбран из группы, состоящей из водорода, С1-С4алкила и С1-С4галогеналкила.
7. Способ по п.6, в котором сорняк выбран из группы, состоящей из древесных растений, трав, осок и широколиственных сорняков.
8. Способ по п.6, дополнительно включающий производное по карбоксильной кислотной группе, приемлемое для сельскохозяйственных целей.
9. Способ по п.6, в котором соединение формулы I наносят до всходов сорняка.
10. Способ по п.6, в котором соединение формулы I наносят после всходов сорняка.
11. Способ по п.6, в котором соединение формулы I наносят непосредственно на сорняк.
12. Композиция, содержащая соединение формулы I по п.3, дополнительно включающая по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из фунгицидов, инсектицидов, нематоцидов, митицидов, артроподицидов и бактерицидов.
13. Способ борьбы с нежелательной растительностью, который включает контактирование растительности или места ее расположения с гербицидно эффективным количеством соединения по п.1 или применение его на почву для предотвращения всходов растительности.
14. Смесь, содержащая соединение по п.1 и адъювант или носитель, приемлемый для сельскохозяйственных целей.
15. Смесь, содержащая композицию по п.12 и адъювант или носитель, приемлемый для сельскохозяйственных целей.
16. Способ по п.6, дополнительно включающий по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из фунгицидов, инсектицидов, нематоцидов, митицидов, артроподицидов и бактерицидов.
RU2013139313/04A 2011-01-25 2012-01-24 6-амино-2-замещенные-5- винилсилилпиримидин-4-карбоновые кислоты и сложные эфиры и 4-амино-6-замещенные-3-винилсилилпиридин-пиколиновые кислоты и сложные эфиры как гербициды RU2556000C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161435955P 2011-01-25 2011-01-25
US61/435,955 2011-01-25
PCT/US2012/022299 WO2012103051A2 (en) 2011-01-25 2012-01-24 6-amino-2-substituted-5-vinylsilylpyrimidine-4-carboxylic acids and esters and 4-amino-6-substituted-3-vinylsilylpyridine-2-carboxylic acids and esters as herbicides

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013139313A true RU2013139313A (ru) 2015-03-10
RU2556000C2 RU2556000C2 (ru) 2015-07-10

Family

ID=46544609

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013139313/04A RU2556000C2 (ru) 2011-01-25 2012-01-24 6-амино-2-замещенные-5- винилсилилпиримидин-4-карбоновые кислоты и сложные эфиры и 4-амино-6-замещенные-3-винилсилилпиридин-пиколиновые кислоты и сложные эфиры как гербициды

Country Status (17)

Country Link
US (1) US8658568B2 (ru)
EP (1) EP2667717A4 (ru)
JP (1) JP5802764B2 (ru)
KR (1) KR101554404B1 (ru)
CN (1) CN104093311A (ru)
AR (1) AR085037A1 (ru)
AU (1) AU2012209287B2 (ru)
BR (1) BR112013018859A2 (ru)
CA (1) CA2825392C (ru)
CO (1) CO6731126A2 (ru)
HK (1) HK1201122A1 (ru)
IL (1) IL227644A0 (ru)
MX (1) MX336729B (ru)
RU (1) RU2556000C2 (ru)
UA (1) UA108687C2 (ru)
WO (1) WO2012103051A2 (ru)
ZA (1) ZA201305580B (ru)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9260392B2 (en) * 2012-12-13 2016-02-16 Dow Agrosciences Llc Process for the preparation of 4-Amino-5-fluoro-3-chloro-6-(substituted)picolinates
US9637505B2 (en) 2013-03-15 2017-05-02 Dow Agrosciences Llc 4-amino-6-(heterocyclic)picolinates and 6-amino-2-(heterocyclic)pyrimidine-4-carboxylates and their use as herbicides
ES2811084T3 (es) * 2013-03-15 2021-03-10 Dow Agrosciences Llc 4-Amino-6-(heterociclil)picolinatos y 6-amino-2-(heterociclil)pirimidina-4-carbililatos y su uso como herbicidas
US9113629B2 (en) * 2013-03-15 2015-08-25 Dow Agrosciences Llc 4-amino-6-(4-substituted-phenyl)-picolinates and 6-amino-2-(4-substituted-phenyl)-pyrimidine-4-carboxylates and their use as herbicides
ES2712103T3 (es) * 2013-03-15 2019-05-09 Dow Agrosciences Llc Nuevos carboxilatos de 4-aminopiridina y 6-aminopirimidina como herbicidas
CA2905103C (en) * 2013-03-15 2021-09-21 Dow Agrosciences Llc 4-amino-6-(heterocyclic)picolinates and 6-amino-2-(heterocyclic)pyrimidine-4-carboxylates and their use as herbicides
JP6434522B2 (ja) 2013-09-05 2018-12-05 ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー ホウ素化アレーンを生成する方法
CN105934427A (zh) * 2013-12-12 2016-09-07 美国陶氏益农公司 4-氨基-6-(卤素取代的烷基)-吡啶甲酸酯以及它们作为除草剂的用途
TW201625354A (zh) 2014-06-16 2016-07-16 陶氏農業科學公司 用於製備氧硼基化芳烴之方法
EP3193607A4 (en) 2014-09-15 2018-05-02 Dow AgroSciences LLC Synergistic weed control from applications of pyridine carboxylic acid herbicides and photosystem ii inhibitors
TWI689252B (zh) 2014-09-15 2020-04-01 美商陶氏農業科學公司 源自於施用吡啶羧酸除草劑與乙醯乳酸合成酶（ａｌｓ）抑制劑的協同性雜草控制
TWI685302B (zh) 2014-09-15 2020-02-21 美商陶氏農業科學公司 包含吡啶羧酸除草劑之安全的除草組成物
AR101858A1 (es) 2014-09-15 2017-01-18 Dow Agrosciences Llc Composiciones herbicidas protegidas que comprenden un herbicida de ácido piridincarboxílico
TWI689251B (zh) 2014-09-15 2020-04-01 美商陶氏農業科學公司 源自於施用吡啶羧酸除草劑與合成生長素除草劑及/或生長素轉運抑制劑的協同性雜草控制
TWI726900B (zh) 2015-08-04 2021-05-11 美商陶氏農業科學公司 用於氟化化合物之過程
CA3023935A1 (en) * 2016-05-19 2017-11-23 Dow Agrosciences Llc Synthesis of 6-aryl-4-aminopicolinates and 2-aryl-6-aminopyrimidine-4-carboxylates by direct suzuki coupling
EP3995894A4 (en) * 2019-07-02 2022-06-29 Shandong Shengquan New Materials Co., Ltd. Adhesion promoter and photosensitive resin composition containing same
CN115298167A (zh) * 2020-03-18 2022-11-04 科迪华农业科技有限责任公司 6-芳基-4-氨基吡啶甲酸酯的改进合成

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0768251B2 (ja) * 1991-10-09 1995-07-26 三共株式会社 含ケイ素アゾール化合物
US5622954A (en) * 1994-05-11 1997-04-22 Fmc Corporation 5[W(substituted aryl)alkenylene and alkynylene]-2,4-diaminopyrimidines as pesticides
AR037228A1 (es) * 2001-07-30 2004-11-03 Dow Agrosciences Llc Compuestos del acido 6-(aril o heteroaril)-4-aminopicolinico, composicion herbicida que los comprende y metodo para controlar vegetacion no deseada
GB0207253D0 (en) * 2002-03-27 2002-05-08 Syngenta Participations Ag Chemical compounds
US20090247404A1 (en) * 2006-02-02 2009-10-01 Bone James R Method for improving harvestability of crops
WO2007093527A1 (de) * 2006-02-15 2007-08-23 Basf Se 2-substituierte pyrimidine und ihre verwendung als pestizide
PL2327694T3 (pl) * 2007-10-02 2013-12-31 Dow Agrosciences Llc Podstawione kwasy 4-aminopikolinowe i ich zastosowanie jako herbicydów
GB0902474D0 (en) * 2009-02-13 2009-04-01 Syngenta Ltd Chemical compounds
TWI596088B (zh) * 2011-01-25 2017-08-21 陶氏農業科學公司 ４－胺基－６－（經取代的苯基）吡啶甲酸酯及６－胺基－２－（經取代的苯基）－４－嘧啶羧酸酯之芳烷酯以及其等作為除草劑之用途
US8835409B2 (en) * 2011-01-25 2014-09-16 Dow Agrosciences, Llc. 3-alkenyl-6-halo-4-aminopicolinates and their use as herbicides

Also Published As

Publication number Publication date
MX336729B (es) 2016-01-28
ZA201305580B (en) 2014-10-29
HK1201122A1 (en) 2015-08-28
CO6731126A2 (es) 2013-08-15
EP2667717A2 (en) 2013-12-04
JP5802764B2 (ja) 2015-11-04
WO2012103051A2 (en) 2012-08-02
KR20130115372A (ko) 2013-10-21
UA108687C2 (ru) 2015-05-25
CA2825392C (en) 2016-10-25
KR101554404B1 (ko) 2015-09-18
CA2825392A1 (en) 2012-08-02
JP2014515726A (ja) 2014-07-03
AR085037A1 (es) 2013-08-07
IL227644A0 (en) 2013-09-30
US20120190549A1 (en) 2012-07-26
RU2556000C2 (ru) 2015-07-10
CN104093311A (zh) 2014-10-08
WO2012103051A3 (en) 2014-03-06
AU2012209287B2 (en) 2015-09-03
BR112013018859A2 (pt) 2016-07-12
US8658568B2 (en) 2014-02-25
EP2667717A4 (en) 2015-10-14
MX2013008609A (es) 2013-08-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013139313A (ru) 6-амино-2-замещенные-5- винилсилилпиримидин-4-карбоновые кислоты и сложные эфиры и 4-амино-6-замещенные-3-винилсилилпиридин-пиколиновые кислоты и сложные эфиры как гербициды
JP2014523432A5 (ru)
JP2017523997A5 (ru)
JP2010520866A5 (ru)
RU2013132601A (ru) 6-(2-аминофенил)пиколинаты и их применение в качестве гербицидов
JP4682315B2 (ja) 置換アゾール化合物およびその製造、ならびにその使用
JP2011506369A5 (ru)
JP2017526667A5 (ru)
AR068710A1 (es) Acidos 2-substituido-6-amino-5-alquilo, alquenilo o alquinilo-4-pirimidinacarboxilico y acidos picolinicos 6-substituido -4-amino-3-alquilo alquenilo o alquinilo y su uso como herbicidas
JPH03163060A (ja) 除草剤化合物
AR113903A2 (es) Derivados fungicidas de pirazol carboxamidas
MX2014001609A (es) Compuestos de n-tio-antranilamida y sus usos como plaguicidas.
JP2010528074A5 (ru)
KR20070100380A (ko) 신규 할로알킬설폰아닐리드 유도체, 제초제 및 이의 이용방법
JP2010534696A5 (ru)
RU2017104715A (ru) Замещенные пиколиновые и пиримидин-4-карбоновые кислоты, способ их получения и их применение в качестве гербицидов и регуляторов роста растений
JP2010535724A5 (ru)
JP2013512929A5 (ru)
RU2010107171A (ru) Фунгицидные n-циклоалкилбензилтиокарбоксамиды или n-циклоалкилбензил-n, -замещенные амидиновые производные
RU2009149497A (ru) Фунгицид на основе гетероциклил-пиримидинил-аминопроизводных
MD20090049A (ro) Compusi benzoilpirazolici, procedeu de preparare a lor si erbicide care le contin
JP2012505848A5 (ru)
JP2016530226A5 (ru)
JP3148007B2 (ja) サリチル（チオ）エーテル誘導体、これを含有する除草剤およびこれを製造するための中間生成物
JP2018503680A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170125