[go: up one dir, main page]

RU2007107931A - Применение динамических смесей для контролируемого высвобождения ароматов - Google Patents

Применение динамических смесей для контролируемого высвобождения ароматов Download PDF

Info

Publication number
RU2007107931A
RU2007107931A RU2007107931/04A RU2007107931A RU2007107931A RU 2007107931 A RU2007107931 A RU 2007107931A RU 2007107931/04 A RU2007107931/04 A RU 2007107931/04A RU 2007107931 A RU2007107931 A RU 2007107931A RU 2007107931 A RU2007107931 A RU 2007107931A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
delivery system
flavoring
ketone
alkyl
Prior art date
Application number
RU2007107931/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Жан-Мари ЛЕН (FR)
Жан-мари ЛЕН
Андреас ХЕРМАНН (CH)
Андреас ХЕРМАНН
Original Assignee
Фирмениш Са (Ch)
Фирмениш Са
Юниверсите Луи Пастер (Fr)
Юниверсите Луи Пастер
Сантр Насьональ Де Ля Решерш Сьентифик (С.Н.Р.С.)(Fr)
Сантр Насьональ Де Ля Решерш Сьентифик (С.Н.Р.С.)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Фирмениш Са (Ch), Фирмениш Са, Юниверсите Луи Пастер (Fr), Юниверсите Луи Пастер, Сантр Насьональ Де Ля Решерш Сьентифик (С.Н.Р.С.)(Fr), Сантр Насьональ Де Ля Решерш Сьентифик (С.Н.Р.С.) filed Critical Фирмениш Са (Ch)
Publication of RU2007107931A publication Critical patent/RU2007107931A/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/18Vapour or smoke emitting compositions with delayed or sustained release
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L9/00Disinfection, sterilisation or deodorisation of air
    • A61L9/01Deodorant compositions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04Antibacterial agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10Antimycotics
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/50Perfumes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/50Perfumes
    • C11D3/502Protected perfumes
    • C11D3/507Compounds releasing perfumes by thermal or chemical activation

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Claims (14)

1. Система доставки в виде динамической смеси, полученной путем реакции в водосодержащей среде
(1) не менее одного производного гидразина формулы
Figure 00000001
где a) R1 представляет атом водорода, C15 алкильную или фенильную группу, при необходимости, замещенную 1-3 R3 группами;
R3 представляет группу, выбранную из группы, состоящей из OR, NR2, SO3R, С1-4 алкильной группы и COOR, где R представляет атом водорода, C110 алкильную или полиэтилен- или полипропиленгликольную группу, фенильную группу или С69 алкиларильную группу;
А представляет функциональную группу, выбранную из группы, состоящей из С=О, SO2, C=S и C=NR; и
I) m является 0 или 1; n является 1, 2, 3 или 4; и R2 представляет моно-, ди-, три- или тетра-радикал, производный C1-C18 линейной, разветвленной или циклической углеводородной группы, при необходимости включающей один, два или три атома азота или кислорода, или произведенный из фенильной группы, или производный из C4-5 гетероароматической группы, где упомянутый R2 при необходимости замещен 1-3 R3 группами; или
II) m является 1; n является 1, 2 или 3; и R2 представляет N(R4)3-n группу, где R4 представляет R1 группу или R3СО группу; или
III) m является 1 или 2; n является 1; и R2 представляет NR1NH2 группу;
IV) m является 1; n является 1; и R2 является C16 линейной, разветвленной или циклической углеводородной группой, замещенной NR3Х или (NC5H4)X, где Х представляет атом галогена или сульфат; или
V) m является 0 или 1; n является целым числом от 2 до 5000; и R2 представляет полиалкилен, полиэтиленгликоль, полипропиленгликоль или полисахаридную цепь, включающую от 2 до 5000 мономерных единиц; или
б) R1, А и R2, вместе взятые представляют 5-членный или 6-членный цикл, при необходимости содержащий вплоть до 4 атомов кислорода, азота или серы;
с (2) не менее чем одним активным альдегидом или кетоном, имеющим молекулярный вес от 80 до 230 г/моль и являющимся ароматизирующим, придающим вкус, репеллентом или аттрактантом насекомых, бактерицидным или фунгицидным ингредиентом.
2. Система доставки по п.1, характеризующаяся тем, что водосодержащая среда включает не менее 30% по весу воды.
3. Система доставки по п.1, где производное гидразина является соединением формулы
Figure 00000002
где I) n является 1, 2, 3 или 4 и R2 представляет моно-, ди-, три- или тетра-радикал, производный C16 линейной, разветвленной или циклической углеводородной группы, при необходимости включающей до двух атомов азота или кислорода, или из фенильной группы, или из С4-5 гетероароматической группы, где упомянутый R2 при необходимости замещен 1-2 R3 группами;
R3 представляет группу, выбранную из группы, состоящей из OR, NR2, SO3R, С1-4 алкильной группы и COOR, где R представляет атом водорода, C1-C5 алкил или полиэтилен- или полипропиленгликольную группу, фенильную группу или С6-7 алкиларильную группу; или
II) n является 1, 2 или 3 и R2 представляет N(R4)3-n группу, где R4 представляет атом водорода, метальную или этильную группу или R3CO группу; или
V) n является целым числом от 2 до 3000, и R2 представляет полиалкилен, полиэтиленгликольную или полипропиленгликольную цепочку с молекулярным весом, заключенным между 48 и 80000, или полисахаридную цепочку, включающую от 2 до 1000 мономерных звеньев производных галактуроновой кислоты.
4. Система доставки по п.1, где n является 1 и R2 представляет СН2NMe3Х или CH2-(NC5H4)X группу, где Х представляет атом галогена.
5. Система доставки по п.1, где производное гидразина является
(1) ArCONHNH2 или ArNHNH2, где Ar является С6-9 фенильной группой с заместителем или без, таким как фенил, или толил, или С6H4СООН, или С3-5 ароматический гетероцикл, такой как фуран;
(2) реактивом Жирара Т или Р;
(3) семикарбазонами Ar-NH-CO-NHNH2, тиосемикарбазонами Ar-NH-CS-NHNH2 или аренсульфонилгидразинами Ar-SO2-NHNH2, где Ar, как определено выше;
(4) R5OCONHNH2, где R5 является C1-C4 алкильной группой;
(5) производными 4Н-1,2,4-триазол-4-амина;
(6) (NH2NHCO)n-Alk, где n находится между 1 и 4 и Alk является C2-C18 линейной, разветвленной или циклической углеводородной группой, при необходимости с заместителями в виде двух ОН групп и при необходимости содержащей один или два атома азота, такой как C1, С2, С3, C4, C5, С6, C8, С12, C16, C18, (СНОН)2, CH2(CHOH)2CH2;
(7) (NH2NHCOCH2)n(R6)2-nNCH2CH2N(R6)2-n(CH2CONHNH2)n или (NH2NHCOCH2)m(R6)3-mN, где n является 1 или 2, m является 1, 2 или 3 и R6 является атомом водорода или R5 группой;
(8) Q((CH2)dCOOR6)3-n((CH2)dCONHNH2)n, где R6, как определено выше, n является 1,2 или 3 и Q является N или COR6, d представляет 0 или 1; или
(9) H2NNR6CONR6NH2 или H2NNR6COCONR6NH2, где R6, как определено выше;
(10) полигидразиновым производным пектина или
(11) полигидразиновым производным поли(метил-метакрилата) и его сополимерами, поли(метил-акрилата) и его сополимерами или поли(4-винилбензоатов) и их сополимерами.
6. Система доставки по п.1, где у активного альдегида или кетона давление насыщенного пара выше 2,0 Па.
7. Система доставки по п.1, где у активного альдегида или кетона давление насыщенного пара выше 5,0 Па.
8. Система доставки по любому из пп.1-7, где упомянутые активный альдегид или кетон выбирают из группы, состоящей из С6-20 ароматизирующих альдегидов и С6-20 ароматизирующих кетонов.
9. Ароматизирующая композиция, включающая (1) в качестве ароматизирующего ингредиента систему доставки, как определено в п.1; (2) не менее одного ингредиента, выбранного из группы, состоящей из парфюмерного носителя и парфюмерной основы и (3) при необходимости не менее одного парфюмерного вспомогательного вещества.
10. Потребительский продукт, включающий (1) в качестве ароматизирующего ингредиента систему доставки, как определено в п.1; (2) основу жидкого потребительского продукта.
11. Ароматизированный продукт по п.10, где основа потребительского продукта является жидким детергентом или умягчителем тканей, духами, одеколоном или лосьоном после бритья, ароматизированным жидким мылом, пеной для душа или ванны, маслом или гелем, гигиеническим продуктом или продуктом для ухода за волосами, шампунем, продуктом для ухода за телом, жидким дезодорантом или антиреспирантом, освежителем воздуха, включающим жидкий ароматизирующий ингредиент, косметическим препаратом, освежителем ткани, водой для глажения, оберточной бумагой, салфеткой или отбеливателем.
12. Потребительский продукт, включающий
(1) производное гидразина с формулой (I);
(2) духи или ароматизирующую композицию, содержащую не менее одного ароматизирующего альдегида или кетона с молекулярным весом от 80 до 230 г/моль, и
(3) основу твердого потребительского продукта, предназначенного для применения в присутствии воды.
13. Применение системы доставки, как определено в п.1, в качестве ароматизирующего, придающего вкус репеллента или аттрактанта насекомых, бактерицидного или фунгицидного ингредиента.
14. Применение производного гидразина, как определено в п.1, в качестве добавки для пролонгирования ароматизирующего действия ароматизирующей композиции, содержащей не менее одного ароматизирующего соединения, как определено в п.1, и воду.
RU2007107931/04A 2004-08-05 2005-08-03 Применение динамических смесей для контролируемого высвобождения ароматов RU2007107931A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP04018569 2004-08-05
EP04018569.6 2004-08-05

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007107931A true RU2007107931A (ru) 2008-09-10

Family

ID=34926061

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007107931/04A RU2007107931A (ru) 2004-08-05 2005-08-03 Применение динамических смесей для контролируемого высвобождения ароматов

Country Status (10)

Country Link
US (1) US8124578B2 (ru)
EP (1) EP1776334B1 (ru)
JP (1) JP5248857B2 (ru)
CN (1) CN101001832B (ru)
AT (1) ATE445590T1 (ru)
BR (1) BRPI0514109A (ru)
DE (1) DE602005017153D1 (ru)
MX (1) MX2007001265A (ru)
RU (1) RU2007107931A (ru)
WO (1) WO2006016248A1 (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE482203T1 (de) * 2007-01-30 2010-10-15 Firmenich & Cie Kontrollierte freisetzung von aktiven aldehyden und ketonen aus ausgewogenen dynamischen mischungen
US8057829B2 (en) * 2008-12-30 2011-11-15 Sterling International Inc. Methods for repelling insects using sesquiterpene hydrocarbons and their derivatives
BRPI0925053A2 (pt) * 2009-04-01 2015-08-11 Dow Agrosciences Llc Composições e métodos para controlar patógenos fúngicos.
US20100254936A1 (en) * 2009-04-01 2010-10-07 Dow Agrosciences Llc Compostions and methods to control fungal pathogens
KR20120097499A (ko) * 2009-10-13 2012-09-04 다우 아그로사이언시즈 엘엘씨 난균 진균류 병원체를 방제하는 조성물 및 방법
DE202011104143U1 (de) 2011-08-06 2011-12-08 Constanze Winkler Natürliche Fernhaltevorrichtung gegen Marder
JP6166996B2 (ja) * 2013-09-27 2017-07-19 株式会社日本ファインケム ヒドラジノアリールカルボン酸類の製造方法
DE102019116765A1 (de) * 2019-06-21 2020-12-24 Henkel Ag & Co. Kgaa Cyclische Hydrazide als Duftvorläuferverbindungen
CN110818624B (zh) * 2019-11-22 2022-11-22 华东理工大学 吡啶季铵盐腙类化合物及制备方法与在抗菌或香料缓释中的应用
DE102020132182A1 (de) 2020-12-03 2022-06-09 Henkel Ag & Co. Kgaa Verwendung von hydrazonen als insektenabwehrmittel
CN114249815A (zh) * 2022-01-05 2022-03-29 爱普香料集团股份有限公司 基于蛋白质-香料偶联物结构的香料前驱体及其用途

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4209025A (en) * 1977-03-03 1980-06-24 International Flavors & Fragrances Inc. Process for augmenting or enhancing the flavor of tobacco using 1-(3-methylthio)butyryl)-2,6,6-trimethyl-cyclohexene and the 1,3-cyclohexadiene analog thereof
US4279891A (en) * 1979-02-08 1981-07-21 American Cyanamid Company Low alcohol content after-shave lotion
US4331611A (en) * 1979-12-21 1982-05-25 International Flavors & Fragrances Inc. Nitrile and uses of same in perfumes, colognes and perfumed articles
GB2172891A (en) * 1985-03-27 1986-10-01 Hoechst Gosei Kk Process for preparing aqueous gel and use thereof
US5919752A (en) * 1997-04-24 1999-07-06 Procter & Gamble Perfumes having odor longevity benefits
US6133228A (en) * 1998-05-28 2000-10-17 Firmenich Sa Slow release of fragrant compounds in perfumery using 2-benzoyl benzoates, 2-alkanoyl benzoates or α-keto esters
US6413920B1 (en) * 1998-07-10 2002-07-02 Procter & Gamble Company Amine reaction compounds comprising one or more active ingredient
JP2002527408A (ja) * 1998-10-09 2002-08-27 ミシガン大学 ドラッグデリバリー用ヒドロゲル及び水溶性ポリマーキャリアー
JP2000281643A (ja) * 1999-03-26 2000-10-10 Nippon Kayaku Co Ltd 殺虫性ヒドラゾン誘導体
JP2000281644A (ja) * 1999-03-26 2000-10-10 Nippon Kayaku Co Ltd 殺虫性ヒドラゾン類
US20020055452A1 (en) * 2000-07-07 2002-05-09 Givaudan Sa Process for imparting a fragrance to a product and fragrance and conditioning to a dry fabric
EP1184359A1 (en) * 2000-09-04 2002-03-06 Therascope AG Generation of dynamic combinatorial libraries and assessment thereof by deconvolution
TW200609203A (en) * 2004-03-17 2006-03-16 Basf Ag Preparation of semicarbazones

Also Published As

Publication number Publication date
MX2007001265A (es) 2007-09-14
BRPI0514109A (pt) 2008-05-27
DE602005017153D1 (de) 2009-11-26
EP1776334A1 (en) 2007-04-25
US8124578B2 (en) 2012-02-28
CN101001832B (zh) 2010-05-05
US20070141011A1 (en) 2007-06-21
CN101001832A (zh) 2007-07-18
EP1776334B1 (en) 2009-10-14
WO2006016248A1 (en) 2006-02-16
JP5248857B2 (ja) 2013-07-31
JP2008509128A (ja) 2008-03-27
ATE445590T1 (de) 2009-10-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ATE275186T1 (de) Anwendung von substituierten acetaldehyden mit einem cyclischen substituent als riechstoffbestandteile
JP2010516804A5 (ru)
RU2007107931A (ru) Применение динамических смесей для контролируемого высвобождения ароматов
RU2004121218A (ru) Соединения для контролируемого высвобождения активных молекул
RU2006122944A (ru) Мускусная ароматическая композиция
JP2011514388A5 (ru)
JP2008509128A5 (ru)
CN111108090A (zh) 香料前体
ATE121382T1 (de) Aromatische aldehyde, ihre derivate und ihre verwendung als bestandteil in riechstoffen, herbiziden und fungiziden.
ES2686519T3 (es) Novedosos compuestos organolépticos y su uso en composiciones de aroma y fragancia
RU2008114522A (ru) Альфа-декалоны с запахом дамаскона-древесины
RU2009126132A (ru) Применение камфоленовых производных в качестве ароматических ингредиентов в парфюмерии и производстве вкусовых ароматизаторов
CN108203382B (zh) 新型感官化合物
DE60301363T2 (de) Anwendung einer Heterospiroverbindung als Parfüm und Aromabestandteil
RU2004115626A (ru) Новые производные норборнана и норборнена, их применение и содержащие их ароматные продукты
CA2521834A1 (en) Fragrance and flavour compositions comprising benzo[4,5]thieno[3,2-b]pyran-2-one
JP2008504402A5 (ru)
JP2009501779A5 (ru)
RU2008105617A (ru) Конъюгаты амфифильных сополимеров для контролируемого выделения активных молекул
RU2007114049A (ru) Парфюмерные ингредиенты с ароматом шафрана
RU2006144095A (ru) Нециклические стерически затрудненные кетоны как ингредиенты парфюмерной продукции
JP2013543534A (ja) ウォータリーなにおい物質としてのベンゾジオキソール誘導体
JP2013543534A5 (ru)
JPWO2019243369A5 (ru)
WO2020018485A3 (en) Fragrance compositions containing norbornene derivatives

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20080904