[go: up one dir, main page]

RU2006131306A - Производные 7-фениламино-4-хинолон-3-карбоновой кислоты, способ их получения и их применение в качестве лекарственных средств - Google Patents

Производные 7-фениламино-4-хинолон-3-карбоновой кислоты, способ их получения и их применение в качестве лекарственных средств Download PDF

Info

Publication number
RU2006131306A
RU2006131306A RU2006131306/04A RU2006131306A RU2006131306A RU 2006131306 A RU2006131306 A RU 2006131306A RU 2006131306/04 A RU2006131306/04 A RU 2006131306/04A RU 2006131306 A RU2006131306 A RU 2006131306A RU 2006131306 A RU2006131306 A RU 2006131306A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
phenyl
substituted
agonists
coo
Prior art date
Application number
RU2006131306/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Элизабет ДЕФОССА (DE)
Элизабет ДЕФОССА
Дитер КАДЕРАЙТ (DE)
Дитер КАДЕРАЙТ
Свен РУФ (DE)
Свен Руф
Томас КЛАБУНДЕ (DE)
Томас КЛАБУНДЕ
Дитер ШМОЛЛ (DE)
Дитер ШМОЛЛ
Андреас ХЕРЛИНГ (DE)
Андреас Херлинг
Карл-Ульрих ВЕНДТ (DE)
Карл-Ульрих ВЕНДТ
Original Assignee
Санофи-Авентис Дойчланд Гмбх (De)
Санофи-Авентис Дойчланд Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE102004004973A external-priority patent/DE102004004973A1/de
Priority claimed from DE102004033405A external-priority patent/DE102004033405A1/de
Application filed by Санофи-Авентис Дойчланд Гмбх (De), Санофи-Авентис Дойчланд Гмбх filed Critical Санофи-Авентис Дойчланд Гмбх (De)
Publication of RU2006131306A publication Critical patent/RU2006131306A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
    • C07F9/553—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07F9/576—Six-membered rings
    • C07F9/60—Quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4709—Non-condensed quinolines and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D215/36—Sulfur atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D215/48—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
    • C07D215/54—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen attached in position 3
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D215/48—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
    • C07D215/54—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen attached in position 3
    • C07D215/56—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen attached in position 3 with oxygen atoms in position 4
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Quinoline Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Claims (15)

1. Соединения формулы I
Figure 00000001
в которой R1 представляет собой ОН, О-(С1-С6)-алкил или О-(С1-С6)-алкил-ОСО-(С1-С6)-алкил;
R2 представляет собой Н, (С1-С6)-алкил или фенил;
R3 представляет собой Н, (С1-С8)-алкил, (С3-С7)-циклоалкил, пиридил или фенил, причем алкил может быть замещен R9, а фенил или пиридил могут быть замещены R10;
R9 представляет собой NH2, NH-(C1-C6)-алкил, N-((C1-C6)-алкил)2, СООН, СОО-(С1-С6)-алкил, (С3-С7)-циклоалкил, гетероалкил, гетероарил, О-фенил или фенил, причем фенил и гетероарил могут быть замещены R11;
R10 представляет собой F, Cl, Br, (C1-C6)-алкил, О-(С1-С6)-алкил, СООН, СОО-(С1-С6)-алкил, NH2, NH-(C1-C6)-алкил или N-((C1-C6)-алкил)2;
R11 представляет собой F, Cl, (C1-C6)-алкил, О-(С1-С6)-алкил, NH2, NH-(C1-C6)-алкил, N-((C1-C6)-алкил)2, СООН или СОО-(С1-С4)-алкил;
Х представляет собой C-R4 или N;
R4 представляет собой Н, F, Cl, Br, OH, NO2, CN, (C1-C6)-алкил или О-(С1-С6)-алкил, причем алкил может быть неоднократно замещен F, Cl или Br;
R5 представляет собой Н, F, Cl, Br, OH, NO2, CN, (C1-C6)-алкил или О-(С1-С6)-алкил, причем алкил может быть неоднократно замещен F, Cl или Br;
R6 представляет собой Н, F, Cl, Br, NO2, CN или (C1-C6)-алкил, причем алкил может быть неоднократно замещен F, Cl или Br;
R7 представляет собой Н или (С1-С6)-алкил;
R8 представляет собой фенил, причем фенил может быть до пяти раз замещен F, Cl, Br, CN, NO2, (C1-C8)-алкилом, О-(С1-С8)-алкилом, S-(C1-C8)-алкилом, (С2-С8)-алкенилом, (С3-С7)-циклоалкилом, СО(С1-С4)-алкилом, фенилом, бензилом, бензоилом, NH2, NH-(C1-C6)-алкилом, N-((C1-C6)-алкилом)2, Р(О)-(О-(С1-С4)-алкилом)2 или гетероалкилом, причем алкил и алкенил могут быть неоднократно замещены F, Cl, Br, COOH или СОО-(С1-С4)-алкилом;
гетероалкил представляет собой гетероциклический насыщенный или ненасыщенный от 4- до 7-членного цикл, который может содержать до 3 гетероатомов N, O или S в качестве членов цикла, причем цикл может быть замещен F, Cl, Br, CN, NO2, (C1-C4)-алкилом, ОН, СООН, СОО-(С1-С4)-алкилом;
причем исключаются соединения формулы I, в которых остатки одновременно имеют следующие значения:
Х означает N, R1 означает ОН, R2, R3, R4, R5 и R7 означают Н и R8 означает незамещенный фенил;
а также их физиологически приемлемые соли.
2. Соединения формулы I по п.1, отличающиеся тем, что
R1 представляет собой ОН, О-(С1-С6)-алкил или О-(С1-С6)-алкил-ОСО-(С1-С6)-алкил;
R2 представляет собой Н, (С1-С6)-алкил или фенил;
R3 представляет собой (С1-С8)-алкил, (С3-С7)-циклоалкил, пиридил или фенил, причем алкил может быть замещен R9, а фенил или пиридил могут быть замещены R10;
R9 представляет собой NH2, NH-(C1-C6)-алкил, N-((C1-C6)-алкил)2, СООН, СОО-(С1-С6)-алкил, (С3-С7)-циклоалкил, гетероалкил, гетероарил, О-фенил или фенил, причем фенил и гетероарил могут быть замещены R11;
R10 представляет собой F, Cl, Br, (C1-C6)-алкил, О-(С1-С6)-алкил, СООН, СОО-(С1-С6)-алкил, NH2, NH-(C1-C6)-алкил или N-((C1-C6)-алкил)2;
R11 представляет собой F, Cl, (C1-C6)-алкил, О-(С1-С6)-алкил, NH2, NH-(C1-C6)-алкил, N-((C1-C6)-алкил)2, СООН или СОО-(С1-С4)-алкил;
Х представляет собой C-R4 или N;
R4 представляет собой Н, F, Cl, Br, OH, NO2, CN, (C1-C6)-алкил или О-(С1-С6)-алкил, причем алкил может быть неоднократно замещен F, Cl или Br;
R5 представляет собой Н, F, Cl, Br, OH, NO2, CN, (C1-C6)-алкил или О-(С1-С6)-алкил, причем алкил может быть неоднократно замещен F, Cl или Br;
R6 представляет собой Н, F, Cl, Br, NO2, CN или (C1-C6)-алкил, причем алкил может быть неоднократно замещен F, Cl или Br;
R7 представляет собой Н или (С1-С6)-алкил;
R8 представляет собой фенил, причем фенил может быть до пяти раз замещен F, Cl, Br, CN, NO2, (C1-C8)-алкилом, О-(С1-С8)-алкилом, S-(C1-C8)-алкилом, (С2-С8)-алкенилом, (С3-С7)-циклоалкилом, СО(С1-С4)-алкилом, фенилом, бензилом, бензоилом, NH2, (группами) NH-(C1-C6)-алкил, N-((C1-C6)-алкил)2, Р(О)-(О-(С1-С4)-алкил)2 или гетероалкилом, причем алкил и алкенил могут быть неоднократно замещены F, Cl, Br, COOH или СОО-(С1-С4)-алкилом;
гетероалкил представляет собой гетероциклический насыщенный или ненасыщенный от 4- до 7-членного цикл, который может содержать до 3 гетероатомов N, O или S в качестве членов цикла, причем цикл может быть замещен F, Cl, Br, CN, NO2, (C1-C4)-алкилом, ОН, СООН, СОО-(С1-С4)-алкилом;
а также их физиологически приемлемые соли.
3. Соединения формулы I по п.1 или 2, отличающиеся тем, что
R1 представляет собой ОН, О-(С1-С6)-алкил или О-(С1-С6)-алкил-ОСО-(С1-С6)-алкил;
R2 представляет собой Н;
R3 представляет собой фенил, причем фенил может быть замещен R10;
R10 представляет собой F, Cl, Br, (C1-C6)-алкил, О-(С1-С6)-алкил, СООН, СОО-(С1-С6)-алкил, NH2, NH-(C1-C6)-алкил или N-((C1-C6)-алкил)2;
Х представляет собой C-R4;
R4 представляет собой Н, (С1-C6)-алкил;
R5 представляет собой Н, F, Cl, (C1-C6)-алкил;
R6 представляет собой Н;
R7 представляет собой Н;
R8 представляет собой фенил, причем фенил может быть до пяти раз замещен F, Cl;
а также их физиологически приемлемые соли.
4. Соединения формулы I по п.1 или 2, отличающиеся тем, что:
R1 представляет собой ОН, О-(С1-С6)-алкил;
R2 представляет собой Н;
R3 представляет собой фенил, причем фенил может быть замещен R10;
R10 представляет собой СООН, СОО-(С1-С6)-алкил;
Х представляет собой C-R4;
R4 представляет собой Н, (С1-C6)-алкил;
R5 представляет собой F, Cl, (C1-C6)-алкил;
R6 представляет собой Н;
R8 представляет собой фенил, причем фенил может быть до пяти раз замещен F, Cl;
а также их физиологически приемлемые соли.
5. Соединения по п.1 или 2 для применения в качестве лекарственного средства.
6. Лекарственное средство, содержащее одно или более соединений по одному или более пп.1-4.
7. Лекарственное средство, содержащее одно или более соединений по одному или более пп.1-4 и по меньшей мере одно дополнительное активное вещество.
8. Лекарственное средство по п.7, отличающееся тем, что в качестве дополнительного активного вещества оно содержит одно или более противодиабетические вещества, гипогликемические активные вещества, ингибиторы HMGCoA-редуктазы, ингибиторы резорбции холестерина, агонисты PPAR гамма, агонисты PPAR альфа, агонисты PPAR альфа/гамма, фибраты, МТР-ингибиторы, ингибиторы резорбции желчных кислот, СЕТР-ингибиторы, полимерные адсорбенты желчных кислот, стимуляторы LDL-рецепторов, АСАТ-ингибиторы, антиоксиданты, ингибиторы липопротеинлипазы, ингибиторы АТР-цитратлиазы, ингибиторы скваленсинтетазы, антагонисты липопротеина(ов), ингибиторы липазы, инсулин, сульфонилмочевины, бигуаниды, меглитиниды, тиазолидиндионы, ингибиторы α-глюкозидазы, активные вещества, действующие на АТР-зависимые калиевые каналы бетаклеток, CART-агонисты, NPY-агонисты, МС4-агонисты, агонисты орексина, Н3-агонисты, TNF-агонисты, CRF-агонисты, CRF BP-антагонисты, агонисты урокортина, β3-агонисты, агонисты MSH (меланоцитстимулирующего гормона), ССК-агонисты, ингибиторы обратного захвата серотонина, смешанные серотониновые и норадренергические соединения, 5НТ-агонисты, агонисты бомбезина, антагонисты галанина, гормоны роста, соединения, высвобождающие гормоны роста, TRH-агонисты, расщепляющие белки 2- или 3-модуляторы, агонисты лептина, DA-агонисты (бромокриптин, допрексин), ингибиторы липазы/амилазы, PPAR-модуляторы, RXR-модуляторы или TR-β-агонисты или амфетамин.
9. Применение соединений по одному или более пп.1-4 для изготовления лекарственного препарата для повышения чувствительности клеток к инсулину.
10. Применение по п.9 для изготовления лекарственного препарата для снижения уровня сахара в крови.
11. Применение по п.9 для изготовления лекарственного препарата для лечения диабета II типа.
12. Применение по п.9 для изготовления лекарственного препарата для лечения нарушений жирового и углеводного обменов.
13. Применение по п.9 для изготовления лекарственного препарата для лечения атеросклеротических явлений.
14. Применение по п.9 для изготовления лекарственного препарата для лечения резистентности к инсулину.
15. Способ получения лекарственного средства, содержащего одно или более соединений по одному или более пп.1-4, отличающийся тем, что активное вещество смешивают с фармацевтически приемлемым носителем и указанную смесь перерабатывают в подходящую для введения форму.
RU2006131306/04A 2004-01-31 2005-01-15 Производные 7-фениламино-4-хинолон-3-карбоновой кислоты, способ их получения и их применение в качестве лекарственных средств RU2006131306A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102004004973A DE102004004973A1 (de) 2004-01-31 2004-01-31 7-Phenylamino-4-chinolon-3-carbonsäure-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
DE102004004973.4 2004-01-31
DE102004033405A DE102004033405A1 (de) 2004-07-10 2004-07-10 7-Phenylamino-4-chinolon-3-carbonsäure-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
DE102004033405.6 2004-07-10

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2006131306A true RU2006131306A (ru) 2008-03-10

Family

ID=34828328

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006131306/04A RU2006131306A (ru) 2004-01-31 2005-01-15 Производные 7-фениламино-4-хинолон-3-карбоновой кислоты, способ их получения и их применение в качестве лекарственных средств

Country Status (19)

Country Link
EP (1) EP1713803B1 (ru)
JP (1) JP2007519648A (ru)
KR (1) KR20060132671A (ru)
AR (1) AR047516A1 (ru)
AT (1) ATE438645T1 (ru)
AU (1) AU2005209365A1 (ru)
BR (1) BRPI0507309A (ru)
CA (1) CA2554522A1 (ru)
DE (1) DE502005007840D1 (ru)
EC (1) ECSP066734A (ru)
IL (1) IL176913A0 (ru)
MA (1) MA28337A1 (ru)
OA (1) OA13364A (ru)
PA (1) PA8622401A1 (ru)
PE (1) PE20051094A1 (ru)
RU (1) RU2006131306A (ru)
TW (1) TW200533353A (ru)
UY (1) UY28732A1 (ru)
WO (1) WO2005073229A1 (ru)

Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BRPI0610022A2 (pt) * 2005-04-21 2010-05-18 Targanta Therapeutics Inc compostos fluoroquinolonas fosfonadas, seus análogos antibacterianos, composição farmacêutica que os contém, bem como o uso dos mesmos
RU2008112198A (ru) 2005-09-29 2009-10-10 Санофи-Авентис (Fr) Производные фенил-1,2,4-оксадиазолона, способы их получения и их применение в качестве фармацевтических средств
PE20110235A1 (es) 2006-05-04 2011-04-14 Boehringer Ingelheim Int Combinaciones farmaceuticas que comprenden linagliptina y metmorfina
CA2666193A1 (en) 2006-08-08 2008-02-14 Sanofi-Aventis Arylaminoaryl-alkyl-substituted imidazolidine-2,4-diones, process for preparing them, medicaments comprising these compounds, and their use
SI2074123T1 (sl) 2006-10-16 2013-03-29 Bionomics Limited Nove anksiolitične spojine
US10954231B2 (en) 2006-10-16 2021-03-23 Bionomics Limited Anxiolytic compounds
DE102007005045B4 (de) 2007-01-26 2008-12-18 Sanofi-Aventis Phenothiazin Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
EP2025674A1 (de) 2007-08-15 2009-02-18 sanofi-aventis Substituierte Tetrahydronaphthaline, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
EP2310372B1 (en) 2008-07-09 2012-05-23 Sanofi Heterocyclic compounds, processes for their preparation, medicaments comprising these compounds, and the use thereof
WO2010073078A2 (en) * 2008-12-22 2010-07-01 Orchid Research Laboratories Ltd. Heterocyclic compounds as hdac inhibitors
WO2011107494A1 (de) 2010-03-03 2011-09-09 Sanofi Neue aromatische glykosidderivate, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung
US8933024B2 (en) 2010-06-18 2015-01-13 Sanofi Azolopyridin-3-one derivatives as inhibitors of lipases and phospholipases
US8530413B2 (en) 2010-06-21 2013-09-10 Sanofi Heterocyclically substituted methoxyphenyl derivatives with an oxo group, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments
TW201215387A (en) 2010-07-05 2012-04-16 Sanofi Aventis Spirocyclically substituted 1,3-propane dioxide derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as a medicament
TW201221505A (en) 2010-07-05 2012-06-01 Sanofi Sa Aryloxyalkylene-substituted hydroxyphenylhexynoic acids, process for preparation thereof and use thereof as a medicament
TW201215388A (en) 2010-07-05 2012-04-16 Sanofi Sa (2-aryloxyacetylamino)phenylpropionic acid derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments
EP2681198A4 (en) 2011-03-02 2014-09-03 Bionomics Ltd NEW LITTLE MOLECULES AS THERAPIES
EP2683701B1 (de) 2011-03-08 2014-12-24 Sanofi Mit benzyl- oder heteromethylengruppen substituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung
US8901114B2 (en) 2011-03-08 2014-12-02 Sanofi Oxathiazine derivatives substituted with carbocycles or heterocycles, method for producing same, drugs containing said compounds, and use thereof
EP2683703B1 (de) 2011-03-08 2015-05-27 Sanofi Neue substituierte phenyl-oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung
US8710050B2 (en) 2011-03-08 2014-04-29 Sanofi Di and tri- substituted oxathiazine derivatives, method for the production, method for the production thereof, use thereof as medicine and drug containing said derivatives and use thereof
WO2012120053A1 (de) 2011-03-08 2012-09-13 Sanofi Verzweigte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung
WO2012120051A1 (de) 2011-03-08 2012-09-13 Sanofi Mit adamantan- oder noradamantan substituierte benzyl-oxathiazinderivate, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung
US8828994B2 (en) 2011-03-08 2014-09-09 Sanofi Di- and tri-substituted oxathiazine derivatives, method for the production thereof, use thereof as medicine and drug containing said derivatives and use thereof
WO2012120050A1 (de) 2011-03-08 2012-09-13 Sanofi Neue substituierte phenyl-oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung
US8871758B2 (en) 2011-03-08 2014-10-28 Sanofi Tetrasubstituted oxathiazine derivatives, method for producing them, their use as medicine and drug containing said derivatives and the use thereof
US9133188B2 (en) 2011-05-12 2015-09-15 Bionomics Limited Methods for preparing naphthyridines
WO2013037390A1 (en) 2011-09-12 2013-03-21 Sanofi 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-styryl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors
EP2567959B1 (en) 2011-09-12 2014-04-16 Sanofi 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-styryl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors
WO2013045413A1 (en) 2011-09-27 2013-04-04 Sanofi 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-alkyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0205165D0 (en) * 2002-03-06 2002-04-17 Astrazeneca Ab Chemical compounds

Also Published As

Publication number Publication date
JP2007519648A (ja) 2007-07-19
MA28337A1 (fr) 2006-12-01
OA13364A (en) 2007-04-13
EP1713803A1 (de) 2006-10-25
CA2554522A1 (en) 2005-08-11
PE20051094A1 (es) 2006-02-07
ATE438645T1 (de) 2009-08-15
EP1713803B1 (de) 2009-08-05
UY28732A1 (es) 2005-08-31
KR20060132671A (ko) 2006-12-21
TW200533353A (en) 2005-10-16
WO2005073229A1 (de) 2005-08-11
AR047516A1 (es) 2006-01-25
BRPI0507309A (pt) 2007-06-26
IL176913A0 (en) 2006-12-10
ECSP066734A (es) 2006-10-31
AU2005209365A1 (en) 2005-08-11
PA8622401A1 (es) 2005-08-10
DE502005007840D1 (de) 2009-09-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006131306A (ru) Производные 7-фениламино-4-хинолон-3-карбоновой кислоты, способ их получения и их применение в качестве лекарственных средств
RU2005128497A (ru) Замещенные производные гексагидропиразино (1,2-а) пиримидин-4,7-диона, способы их получения и их применение в качестве лекарственных средств
RU2005128499A (ru) Замещенные у азота производные гексагидропиразино (1,2-а) пиримидин-4, 7-диона, способ их получения и их применение в качестве лекарственного средства
RU2008105756A (ru) Производные 1,4-бензотиазепин-1,1-диоксида, способ их получения, лекарственное средство, содержащее эти соединения и их применение в качестве гиполипидемических средств
RU2006106231A (ru) Замещенные производные диоксида тиазолбензоизотиазола, способ их получения и их применение
Kolanos et al. Stereoselective actions of methylenedioxypyrovalerone (MDPV) to inhibit dopamine and norepinephrine transporters and facilitate intracranial self-stimulation in rats
JP2006502247A5 (ru)
RU2005133631A (ru) Новый дифенилазетидинон с улучшенными физиологическими свойствами, способы его получения, содержащие эти соединения лекарственные средства и их применение
CN1248683C (zh) 二肽基肽酶iv抑制剂在制备治疗2型糖尿病的药物中的用途
RU2006147245A (ru) Замещенные производные оксазол-бензоизотиазолдиоксида, способ их получения и их применения
JP7366002B2 (ja) カルバモイルフェニルアラニノール類縁体およびその使用
RU2008148838A (ru) Фениламинобензоксазолзамещенные карбоновые кислоты, способ их получения и их применение в качестве лекарственных средств
Matecka et al. Development of novel, potent, and selective dopamine reuptake inhibitors through alteration of the piperazine ring of 1-[2-(diphenylmethoxy) ethyl]-and 1-[2-[bis (4-fluorophenyl) methoxy] ethyl]-4-(3-phenylpropyl) piperazines (GBR 12935 and GBR 12909)
RU2004133045A (ru) Производные ацил-4-карбоксифенилмочевины, способ их получения и их применение
JP2008524127A5 (ru)
PE20060693A1 (es) Nuevos derivados de trifluorometansulfonanilida oxamida eter
RU2005101088A (ru) Катионозамещенные дифенилазетидиноны, способ их получения, лекарственные средства, содержащие эти соединения, и их применение
RU2009140761A (ru) Производные амида имидазолидинкарбоновой кислоты в качестве ингибиторов липаз и фосфолипаз
RU2005101091A (ru) Замещенные в циклах дифенилазетидиноны, способ их получения, содержащие эти соединения лекарственные средства и их применение
CN1612732A (zh) 止痛剂和使用方法
RU2009120679A (ru) Новый дифенилазетидинон, замещенный пиперазин-1-сульфокислотой, обладающий улучшенными фармакологическими свойствами
RU2007142657A (ru) Производные азола в качестве ингибиторов липаз и фосфолипаз
RU2394031C2 (ru) Соли четвертичного аммония в качестве антагонистов м3
ES2350330T3 (es) Tratamiento de la hiperactividad del músculo liso con (r)-oxibutinina y (r)-desetiloxibutinina.
JP2009515877A (ja) Ｃｎｓ障害を処置するための組成物および方法