[go: up one dir, main page]

RU2002123360A - Способ защиты содержимого стойкими поглотителями УФ-лучей - Google Patents

Способ защиты содержимого стойкими поглотителями УФ-лучей

Info

Publication number
RU2002123360A
RU2002123360A RU2002123360/04A RU2002123360A RU2002123360A RU 2002123360 A RU2002123360 A RU 2002123360A RU 2002123360/04 A RU2002123360/04 A RU 2002123360/04A RU 2002123360 A RU2002123360 A RU 2002123360A RU 2002123360 A RU2002123360 A RU 2002123360A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carbon atoms
alkyl
denotes
substituted
straight
Prior art date
Application number
RU2002123360/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2266306C2 (ru
Inventor
Стивен Марк ЭНДРЬЮЗ (US)
Стивен Марк ЭНДРЬЮЗ
Джозеф СУХАДОЛНИК (US)
Джозеф СУХАДОЛНИК
Мервин Гейл ВУД (US)
Мервин Гейл ВУД
Original Assignee
Циба Спешиалти Кемикэлз Холдинг Инк. (Ch)
Циба Спешиалти Кемикэлз Холдинг Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Циба Спешиалти Кемикэлз Холдинг Инк. (Ch), Циба Спешиалти Кемикэлз Холдинг Инк. filed Critical Циба Спешиалти Кемикэлз Холдинг Инк. (Ch)
Publication of RU2002123360A publication Critical patent/RU2002123360A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2266306C2 publication Critical patent/RU2266306C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/3467—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having more than two nitrogen atoms in the ring
    • C08K5/3472—Five-membered rings
    • C08K5/3475—Five-membered rings condensed with carbocyclic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/3467—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having more than two nitrogen atoms in the ring
    • C08K5/3477—Six-membered rings
    • C08K5/3492—Triazines
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/13—Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
    • Y10T428/1352—Polymer or resin containing [i.e., natural or synthetic]
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31786—Of polyester [e.g., alkyd, etc.]
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Wrappers (AREA)
  • Packages (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Anti-Oxidant Or Stabilizer Compositions (AREA)
  • Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
  • Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)

Claims (17)

1. Пластиковый контейнер или пленка для хранения содержимого, которая защищает находящееся в ней содержимое от вредного воздействия ультрафиолетового излучения и которая включает (а) прозрачный или слегка окрашенный пластик и (б) эффективно стабилизирующее количество одного или нескольких соединений, выбранных из ряда, включающего стойкие гидроксифенилбензотриазоловые и трисарил-симм.триазиновые поглотители УФ-лучей.
2. Пластиковый контейнер или пленка по п.1, где упомянутые бензотриазоловые поглотители УФ-лучей отвечают формуле (I), (II) или (III)
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
в которых G1 и G1’ каждый независимо обозначает атом водорода или галогена;
G2 и G2’ каждый независимо обозначает атом галогена, нитро-, цианогруппу, пер-фторалкил, содержащий от 1 до 12 углеродных атомов, -COOG3, -Р(O)(C6H5)2, -CO-G3, -CO-NH-G3, -CO-N(G3)2, -N(G3)-CO-G3, E3SO- или E3SO2-; или G2’ обозначает также атом водорода;
G3 обозначает атом водорода, прямоцепочечный или разветвленный алкил, содержащий от 1 до 24 углеродных атомов, прямоцепочечный или разветвленный алкенил, содержащий от 2 до 18 углеродных атомов, циклоалкил, содержащий от 5 до 12 углеродных атомов, фенилалкил, содержащий от 7 до 15 углеродных атомов, фенил или этот фенил, или упомянутый фенилалкил, замещенный в фенильном кольце 1-4 алкилами, каждый из которых содержит от 1 до 4 углеродных атомов;
Е1 обозначает атом водорода, прямоцепочечный или разветвленный алкил, содержащий от 1 до 24 углеродных атомов, прямоцепочечный или разветвленный алкенил, содержащий от 2 до 24 углеродных атомов, циклоалкил, содержащий от 5 до 12 углеродных атомов, фенилалкил, содержащий от 7 до 15 углеродных атомов, фенил или этот фенил, или упомянутый фенилалкил, замещенный в фенильном кольце 1-4 алкилами, каждый из которых содержит от 1 до 4 углеродных атомов, или Е1 обозначает алкил, содержащий от 1 до 24 углеродных атомов, замещенный одной или двумя гидроксильными группами, когда Е1 обозначает фенилалкил, содержащий от 7 до 15 углеродных атомов, или фенил, или этот фенил, или упомянутый фенилалкил, замещенный в фенильном кольце 1-4 алкилами, каждый из которых содержит от 1 до 4 углеродных атомов, G2 может также обозначать атом водорода;
Е2 и Е2’ каждый независимо обозначает прямую или разветвленную алкильную цепь, содержащую от 1 до 24 углеродных атомов, прямоцепочечный или разветвленный алкенил, содержащий от 2 до 18 углеродных атомов, циклоалкил, содержащий от 5 до 12 углеродных атомов, фенилалкил, содержащий от 7 до 15 углеродных атомов, фенил или этот фенил, или упомянутый фенилалкил, замещенный в фенильном кольце одним-тремя алкилами, каждый из которых содержит от 1 до 4 углеродных атомов, или Е2 и Е2’ каждый независимо обозначает упомянутый алкил, содержащий от 1 до 24 углеродных атомов, или упомянутый алкенил, содержащий от 2 до 18 углеродных атомов, замещенный одним или несколькими группами -ОН, -ОСОЕ11, -ОЕ4, -NCO, -NH2, -NHCOE11, -NHE4 или -N(E4)2 или их сочетаниями, где Е4 обозначает прямоцепочечный или разветвленный алкил, содержащий от 1 до 24 углеродных атомов, или упомянутый алкил или упомянутый алкенил, прерываемый одной или несколькими группами -О-, -NH- или -NE4- или их сочетаниями, и может быть незамещенным или замещенным одной или несколькими группами -ОН, -ОЕ4 или -NH2 или их сочетаниями;
n=1 или 2; когда n=1, Е5 обозначает ОЕ6 или NE7E8, или Е5 обозначает -РО(ОЕ12)2, -OSi(E11)3 или -ОСО-Е11, или прямоцепочечный или разветвленный С1-C24алкил, который прерывается -О-, -S или -NE11 и который может быть незамещенным или замещенным -ОН или -ОСО-Е11, С5-С12 циклоалкил, который не замещен или замещен -ОН, прямоцепочечный или разветвленный С2-С18 алкенил, который не замещен или замещен -ОН, С7-С15 аралкилом, -СН2-СНОН-Е13 или глицидилом; Е6 обозначает атом водорода, прямоцепочечный или разветвленный С11-С24 алкил, который не замещен или замещен одной или несколькими группами ОН, ОЕ4 или NH2, или -ОЕ6 обозначает -(OCH2CH2)wOH или -(OCH2CH2)wOE21, где w=1 до 12, а Е21 обозначает алкил, содержащий от 1 до 12 углеродных атомов; Е7 и Е8 каждый независимо обозначает атом водорода, алкил, содержащий от 1 до 18 углеродных атомов, прямоцепочечный или разветвленный С3-С18 алкил, который прерывается -О", -S- или -NE11-, С5-С12 циклоалкил, С6-С14 арил или C1-С3 гидроксиалкил, или Е7 и Е8 совместно с атомом N обозначают пирролидиновое, пиперидиновое, пиперазиновое или морфолиновое кольцо; Е5 обозначает
-X-(Z)p-Y-E15,
где Х обозначает –О- или -N(E16)-;
Y обозначает –О- или -N(E17)-;
Z обозначает С2-С12 алкилен, С4-С12 алкилен, прерываемый одним-тремя азотными атомами, кислородными атомами или их сочетанием, или обозначает С3-С12 алкилен, бутенилен, бутинилен, циклогексилен или фенилен, каждый из которых замещен гидроксильной группой; m=0, 1 или 2; р=1 или р=0, когда каждый из Х и Y обозначает соответственно -N(E16)и -N(E17)-, E15 обозначает группу -СО-С(Е18)=С(Н)Е19 или, когда Y обозначает -N(E17)-, совместно с Е17 образует группу -СО-СН=СН-СО-, где Е18 обозначает атом водорода или метил, а Е19 обозначает атом водорода, метил или -СО-Х-Е20, где Е20 обозначает атом водорода, С1-С12 алкил или группу формулы
Figure 00000004
где символы E1, G2, X, Z, m и р имеют значения, указанные выше, а каждый из Е16 и Е17 независимо друг от друга обозначает атом водорода, С1-С12 алкил, С3-С12 алкил, прерываемый 1-3 атомами кислорода, или обозначает циклогексил или С7-С15 аралкил, а Е16 совместно с Е17 в случае, когда Z обозначает этилен, также образует этилен, когда n обозначает 2, один из G2 также обозначает атом водорода, Е2 обозначает один из двухвалентных радикалов -O-Е9-O- и -N(E11)-E10-N(E11)-, Е9 обозначает С2-С8 алкилен, С4-С8 алкенилен, С4 алкинилен, циклогексилен, прямоцепочечный или разветвленный С4-С10 алкилен, который прерывается группой -О или -СН2-СНОН-СН2-O-Е14-O-СН2-СНОН-СН2-, Е10 обозначает прямоцепочечный или разветвленный С2-С12 алкилен, который может прерываться -О-, циклогексиленом, или группой формулы
Figure 00000005
или
Figure 00000006
или Е10 и E11 совместно с двумя азотными атомами образуют пиперазиновое кольцо;
Е14 обозначает прямоцепочечный или разветвленный С2-С8 алкилен, прямоцепочечный или разветвленный С4-С10 алкилен, который прерывается -О-, циклоалкиленом, ариленом или группой
Figure 00000007
или
Figure 00000008
где каждый из Е7 и Е8 независимо обозначает атом водорода, алкил, содержащий от 1 до 18 углеродных атомов, или Е7 и Е8 совместно обозначают алкилен, содержащий от 4 до 6 углеродных атомов, 3-оксапентаметилен, 3-иминопентаметилен или 3-метилиминопентаметилен; Е11 обозначает атом водорода, прямоцепочечный или разветвленный С1-С18 алкил, С5-С12 циклоалкил, прямоцепочечный или разветвленный С2-С18 алкенил, С6-С14 арил или С7-С15 аралкил; Е12 обозначает прямоцепочечный или разветвленный С1-С18 алкил, прямоцепочечный или разветвленный С3-С18 алкенил, С5-С10 циклоалкил, С6-С16 арил или С7-С15 аралкил; Е13 обозначает Н, прямоцепочечный или разветвленный С1-С18 алкил, который замещен группой -РО(ОЕ12)2, фенил, который не замещен или замещен ОН, С7-С15 аралкилом или -CH2OE12; E3 обозначает алкил, содержащий от 1 до 20 углеродных атомов, гидроксиалкил, содержащий от 2 до 20 углеродных атомов, алкил, замещенный алкоксикарбонилом, содержащим от 2 до 9 углеродных атомов, алкенил, содержащий от 3 до 18 углеродных атомов, циклоалкил, содержащий от 5 до 12 углеродных атомов, фенилалкил, содержащий от 7 до 15 углеродных атомов, арил, содержащий от 6 до 10 углеродных атомов, или упомянутый арил, замещенный одним или двумя алкилами, каждый из которых содержит от 1 до 4 углеродных атомов, или 1,1,2,2-тетрагидроперфторалкил, где перфторалкильный остаток содержит от 6 до 16 углеродных атомов;
L обозначает алкилен, содержащий от 1 до 12 углеродных атомов, алкилиден, содержащий от 2 до 12 углеродных атомов, бензилиден, п-ксилилен, *,*,*’,*’-тетраметил-м-ксилилен или циклоалкилиден, при условии, что формуле (I) не отвечает 5-хлор-2-(2-гидрокси-3,5-дитрет-бутилфенил)-2Н-бензотриазол, 5-хлор-2-(2-гидрокси-3-трет-бутил-5-метилфенил)-2Н-бензотриазол или 2-(2-гидрокси-3,5-ди-*-кумил)-2Н-бензотриазол.
3. Пластиковый контейнер или пленка по п.2, где упомянутые бензотриазоловые поглотители УФ-лучей отвечают формуле (I)
Figure 00000009
в которой G1 обозначает атом водорода;
G2 обозначает атом водорода, циано-, атом хлора или фтора, CF3-, -CO-G3, E3SO- или Е3SO2-;
G3 обозначает прямоцепочечный или разветвленный алкил, содержащий от 1 до 24 углеродных атомов, прямоцепочечный или разветвленный алкенил, содержащий от 2 до 18 углеродных атомов, циклоалкил, содержащий от 5 до 12 углеродных атомов, фенилалкил, содержащий от 7 до 15 углеродных атомов, фенил или этот фенил, или упомянутый фенилалкил, замещенный в фенильном кольце 1-4 алкилами, каждый из которых содержит от 1 до 4 углеродных атомов;
Е1 обозначает фенилалкил, содержащий от 7 до 15 углеродных атомов, фенил или этот фенил, или упомянутый фенилалкил, замещенный в фенильном кольце 1-4 алкилами, каждый из которых содержит от 1 до 4 углеродных атомов, Е2 обозначает прямоцепочечный или разветвленный алкил, содержащий от 1 до 24 углеродных атомов, прямоцепочечный или разветвленный алкенил, содержащий от 2 до 18 углеродных атомов, циклоалкил, содержащий от 5 до 12 углеродных атомов, фенилалкил, содержащий от 7 до 15 углеродных атомов, фенил или этот фенил, или упомянутый фенилалкил, замещенный на фенильном кольце 1-3 алкилами, каждый из которых содержит от 1 до 4 углеродных атомов, или Е2 обозначает упомянутый алкил, содержащий от 1 до 24 углеродных атомов, или упомянутый алкенил, содержащий от 2 до 18 углеродных атомов, замещенный одной или несколькими группами -ОН, -ОСОЕ11, -ОЕ4, -NCO, -NH2, -NHCOE11, -NHE4 или -N(E4)2, или их сочетаниями, где Е4 обозначает прямоцепочечный или разветвленный алкил, содержащий от 1 до 24 углеродных атомов; или упомянутый алкил или упомянутый алкенил, прерываемый одной или несколькими группами -О-, -NH- или -NE4- или их сочетаниями, который может быть незамещенным или замещенным одной или несколькими группами -ОН, -ОЕ4 или -NH2 или их сочетаниями;
Е3 обозначает алкил, содержащий от 1 до 20 углеродных атомов, гидроксиалкил, содержащий от 2 до 20 углеродных атомов, алкенил, содержащий от 3 до 18 углеродных атомов, циклоалкил, содержащий от 5 до 12 углеродных атомов, фенилалкил, содержащий от 7 до 15 углеродных атомов, арил, содержащий от 6 до 10 углеродных атомов, или упомянутый арил, замещенный одним или двумя алкилами, каждый из которых содержит от 1 до 4 углеродных атомов, или 1,1,2,2-тетрагидроперфторалкил, где перфторалкильный остаток содержит от 6 до 16 углеродных атомов;
или представляет собой соединение формулы (I), где G1 обозначает атом водорода, G2 обозначает атом хлора, фтора, CF3-, E3SO- или E3S02-, Е1 обозначает атом водорода или прямоцепочечный или разветвленный алкил, содержащий от 1 до 24 углеродных атомов, Е2 имеет значения, указанные выше, а Е3 обозначает прямоцепочечный или разветвленный алкил, содержащий от 1 до 7 углеродных атомов, при условии, что формуле (I) не отвечает 5-хлор-2-(2-гидрокси-3,5-дитрет-бутилфенил)-2Н-бензотриазол, 5-хлор-2-(2-гидрокси-3-трет-бутил-5-метилфенил)-2Н-бензотриазол или 2-(2-гидрокси-3,5-ди-*-кумил)-2Н-бензотриазол.
4. Пластиковый контейнер или пленка по п.2, где упомянутые бензотриазоловые поглотители УФ-лучей формулы (II) отвечают формуле (IIА)
Figure 00000010
где G1 обозначает атом водорода;
G2 обозначает CF3- или атом фтора;
Е1 обозначает атом водорода, прямоцепочечный или разветвленный алкил, содержащий от 1 до 24 углеродных атомов, или фенилалкил, содержащий от 7 до 15 углеродных атомов, когда Е1 обозначает фенилалкил, содержащий от 7 до 15 углеродных атомов, G2 может также обозначать атом водорода;
Е5 обозначает -ОЕ6 или -NE7E8 или Е5 обозначает
-X-(Z)p-Y-E15,
где Х обозначает –О- или -N(E16)-;
Y обозначает –О- или -N(E17)-;
Z обозначает С2-С12 алкилен, С4-С12 алкилен, прерываемый одним-тремя азотными атомами, кислородными атомами или их сочетанием, или обозначает С3-С12 алкилен, бутенилен, бутинилен, циклогексилен или фенилен, каждый из которых замещен гидроксильной группой;
m=0, 1, 2 или 3;
р=1 или р=0, когда Х и Y обозначают соответственно -N(E16)- и -N(E17)-; E15 обозначает группу -СО-С(Е18)=С(Н)Е19 или, когда Y обозначает -N(E17)-, образует совместно с Е17 группу -СО-СН=СН-СО-, где Е 18 обозначает атом водорода или метил, а Е19 обозначает атом водорода, метил или -СО-Х-Е20, где Е20 обозначает атом водорода, С1-С12 алкил или группу формулы
Figure 00000011
5. Пластиковый контейнер или пленка по п.2, где упомянутые бензотриазоловые поглотители УФ-лучей формулы (III) отвечают формуле (IIIA)
Figure 00000012
где G2 обозначает CF3;
G2’ обозначает атом водорода или CF3;
Е2 и Е2’ каждый независимо обозначает прямую или разветвленную алкильную цепь, содержащую от 1 до 24 углеродных атомов, прямоцепочечный или разветвленный алкенил, содержащий от 2 до 18 углеродных атомов, циклоалкил, содержащий от 5 до 12 углеродных атомов, фенилалкил, содержащий от 7 до 15 углеродных атомов, фенил или этот фенил, или упомянутый фенилалкил, замещенный в фенильном кольце 1-3 алкилами, каждый из которых содержит от 1 до 4 углеродных атомов;
L обозначает алкилен, содержащий от 1 до 12 углеродных атомов, алкилиден, содержащий от 2 до 12 углеродных атомов, бензилиден, п-ксилилен, *,*,*’,*’-тетраметил-м-ксилилен или циклоалкилиден.
6. Пластиковый контейнер или пленка по п.2, где упомянутые бензотриазоловые поглотители УФ-лучей отвечают формуле (I)
Figure 00000013
где G1 обозначает атом водорода;
G2 обозначает CF3-;
Е1 обозначает фенилалкил, содержащий от 7 до 15 углеродных атомов, фенил или этот фенил, или упомянутый фенилалкил, замещенный в фенильном кольце 1-4 алкилами, каждый из которых содержит от 1 до 4 углеродных атомов;
Е2 обозначает прямую или разветвленную алкильную цепь, содержащую от 1 до 24 углеродных атомов, прямоцепочечный или разветвленный алкенил, содержащий от 2 до 18 углеродных атомов, циклоалкил, содержащий от 5 до 12 углеродных атомов, фенилалкил, содержащий от 7 до 15 углеродных атомов, фенил или этот фенил, или упомянутый фенилалкил, замещенный в фенильном кольце 1-3 алкилами, каждый из которых содержит от 1 до 4 углеродных атомов, или Е2 обозначает упомянутый алкил, содержащий от 1 до 24 углеродных атомов, или упомянутый алкенил, содержащий от 2 до 18 углеродных атомов, замещенный одной или несколькими группами -ОН, -ОСОЕ11, -NH2 или -NHCOE11 или их сочетаниями, или упомянутый алкил или упомянутый алкенил, прерываемый одной или несколькими группами -О-, который может быть незамещенным или замещенным одной или несколькими группами -ОН,
или представляет собой соединение формулы (I), в которой
G1 обозначает атом водорода, G2 обозначает CF3-, Е1 обозначает атом водорода, прямоцепочечный или разветвленный алкил, содержащий от 4 до 24 углеродных атомов, или фенилалкил, содержащий от 7 до 15 углеродных атомов, а Е2 обозначает прямую или разветвленную алкильную цепь, содержащую от 1 до 24 углеродных атомов, прямоцепочечный или разветвленный алкенил, содержащий от 2 до 18 углеродных атомов, циклоалкил, содержащий от 5 до 12 углеродных атомов, фенилалкил, содержащий от 7 до 15 углеродных атомов, фенил или этот фенил, или упомянутый фенилалкил, замещенный в фенильном кольце 1-3 алкилами, каждый из которых содержит от 1 до 4 углеродных атомов, или Е2 обозначает упомянутый алкил, содержащий от 1 до 24 углеродных атомов, или упомянутый алкенил, содержащий от 2 до 18 углеродных атомов, замещенный одной или несколькими группами -ОН, -ОСОЕ11, -NH2 или -NHCOE11 или их сочетаниями, или упомянутый алкил или упомянутый алкенил, прерываемый одной или несколькими группами -О-, который может быть незамещенным или замещенным одной или несколькими группами -ОН.
7. Пластиковый контейнер или пленка по п.2, где упомянутые бензотриазоловые поглотители УФ-лучей формулы (II) отвечают формуле (IIА)
Figure 00000014
где G1 обозначает атом водорода;
G2 обозначает CF3-;
Е1 обозначает атом водорода, прямоцепочечный или разветвленный алкил, содержащий от 4 до 24 углеродных атомов, или фенилалкил, содержащий от 7 до 15 углеродных атомов;
Е5 обозначает -ОЕ6 или -NE7E8;
Е6 обозначает атом водорода, прямоцепочечный или разветвленный С1-С24 алкил, который не замещен или замещен одной или несколькими группами ОН, или –ОЕ6 обозначает -(OCH2CH2)wOH или -(OCH2CH2)wOE21, где w=1-12, а Е21 обозначает алкил, содержащий от 1 до 12 углеродных атомов;
Е7 и Е8 каждый независимо обозначает атом водорода, алкил, содержащий от 1 до 18 углеродных атомов, прямоцепочечный или разветвленный С3-С18 алкил, который прерывается -О-, -S- или -NE11-, С5-С12 циклоалкил, С6-14 арил или C1-С3 гидроксиалкил, или Е7 и Е8 совместно с атомом N обозначают пирролидиновое, пиперидиновое, пиперазиновое или морфолиновое кольцо.
8. Пластиковый контейнер или пленка по п.2, где упомянутые бензотриазоловые поглотители УФ-лучей формулы (III) отвечают формуле (IIIA)
Figure 00000015
где G2 обозначает CF3;
G2’ обозначает атом водорода или CF3;
Е2 и Е2’ каждый независимо обозначает прямую или разветвленную алкильную цепь, содержащую от 1 до 24 углеродных атомов, прямоцепочечный или разветвленный алкенил, содержащий от 2 до 18 углеродных атомов, циклоалкил, содержащий от 5 до 12 углеродных атомов, фенилалкил, содержащий от 7 до 15 углеродных атомов, фенил или этот фенил, или упомянутый фенилалкил, замещенный в фенильном кольце 1-3 алкилами, каждый из которых содержит от 1 до 4 углеродных атомов;
L обозначает метилен.
9. Пластиковый контейнер или пленка по п.1, где упомянутые трисарил-симм.триазиновые поглотители УФ-лучей отвечают формуле (IV), (V), (VI), (VII), (VIII) или (IX)
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
в которых Х и Y каждый независимо обозначает фенил, нафтил или этот фенил, или упомянутый нафтил, замещенный одним-тремя алкилами, каждый из которых содержит от 1 до 6 углеродных атомов, атомом галогена, гидрокси- или алкоксигруппой, содержащей от 1 до 6 углеродных атомов, или их сочетаниями, или Х и Y каждый независимо обозначает Z1 или Z2;
R1 обозначает атом водорода, прямоцепочечный или разветвленный алкил, содержащий от 1 до 24 углеродных атомов, циклоалкил, содержащий от 5 до 12 углеродных атомов, фенилалкил, содержащий от 7 до 15 углеродных атомов, атом галогена, -SR3, -SOR3 или -SO2R3; или упомянутый алкил, упомянутый циклоалкил или упомянутый фенилалкил, замещенный одним-тремя атомами галогена, -R4, -OR5, -N(R5)2, -COR5, -COOR5, -OCOR5, -CN, -NO2, -SR5, -SOR5, -SO2R5 или -P(O)(OR5)2, морфолинильными, пиперидинильными, 2,2,6,6-тетраметилпиперидинильными, пиперазинильными или N-метилпиперидинильными группами или их сочетаниями; или упомянутый алкил или упомянутый циклоалкил, прерываемый одной-четырьмя фениленовыми, -О-, -NR5-, -CONR5-, -COO-, -OCO- или -СО группами или их сочетаниями, или упомянутый алкил или упомянутый циклоалкил, которые оба замещены и прерываются сочетаниями вышеупомянутых групп;
R3 обозначает алкил, содержащий от 1 до 20 углеродных атомов, алкенил, содержащий от 3 до 18 углеродных атомов, циклоалкил, содержащий от 5 до 12 углеродных атомов, фенилалкил, содержащий от 7 до 15 углеродных атомов, арил, содержащий от 6 до 10 углеродных атомов, или упомянутый арил, замещенный одним или двумя алкилами, каждый из которых содержит от 1 до 4 углеродных атомов;
R4 обозначает арил, содержащий от 6 до 10 углеродных атомов, или упомянутый арил, замещенный одним-тремя атомами галогена, алкилом, содержащим от 1 до 8 углеродных атомов, алкоксигруппой, содержащей от 1 до 8 углеродных атомов, или их сочетаниями; циклоалкил, содержащий от 5 до 12 углеродных атомов; фенилалкил, содержащий от 7 до 15 углеродных атомов, или упомянутый фенилалкил, замещенный в фенильном кольце одним-тремя атомами галогена, алкилом, содержащим от 1 до 8 углеродных атомов, алкоксигруппой, содержащей от 1 до 8 углеродных атомов, или их сочетаниями; или прямоцепочечный или разветвленный алкенил, содержащий от 2 до 18 углеродных атомов;
R5 имеет такие же значения, как R4, или R5 обозначает также атом водорода или прямоцепочечный или разветвленный алкил, содержащий от 1 до 24 углеродных атомов, или алкенил, содержащий от 2 до 24 углеродных атомов, или R5 обозначает группу формулы
Figure 00000022
Т обозначает атом водорода, оксил, гидроксил, -ОТ1, алкил, содержащий от 1 до 24 углеродных атомов, упомянутый алкил, замещенный одной-тремя гидроксильными группами, бензил или алканоил, содержащий от 2 до 18 углеродных атомов;
Т1 обозначает алкил, содержащий от 1 до 24 углеродных атомов, циклоалкил, содержащий от 5 до 12 углеродных атомов, алкенил, содержащий от 2 до 24 углеродных атомов, циклоалкенил, содержащий от 5 до 12 углеродных атомов, фенилалкил, содержащий от 7 до 15 углеродных атомов, радикал насыщенного или ненасыщенного бициклического или трициклического углеводорода, содержащего от 7 до 12 углеродных атомов, или арил, содержащий от 6 до 10 углеродных атомов, или упомянутый арил, замещенный одним-тремя алкилами, каждый из которых содержит от 1 до 4 углеродных атомов;
R2 обозначает атом водорода, прямоцепочечный или разветвленный алкил, содержащий от 1 до 24 углеродных атомов, или циклоалкил, содержащий от 5 до 12 углеродных атомов, или упомянутый алкил или упомянутый циклоалкил, замещенный одним-четырьмя атомами галогена, эпокси-, глицидилокси-, фурилоксигруппой, -R4, -OR5, -N(R5)2, -CON(R5)2, -COR5, -COOR5, -OCOR5, -OCOC(R5)=C(R5)2, -C(R5)=CCOOR5, -CN, -NCO или группой
Figure 00000023
или их сочетаниями; или упомянутый алкил или упомянутый циклоалкил, прерываемый одной-четырьмя эпоксигруппами, -О-, -NR5-, -CONR5-, -СОО-,
-ОСО-, -СО-, -C(R5)=C(R5)COO-, -OCOC(R5)=C(R5)-, -C(R5)=C(R5)-, фениленом или фенилен-G-фениленом, у которого G обозначает -О-, -S-, -SO2-, -СН2- или
-С(СН3)2- или их сочетания, или упомянутый алкил или упомянутый циклоалкил, которые оба замещены и прерываются сочетаниями вышеупомянутых групп; или R2 обозначает -SO2R3 или -COR6;
R6 обозначает прямоцепочечный или разветвленный алкил, содержащий от 1 до 18 углеродных атомов, прямоцепочечный или разветвленный алкенил, содержащий от 2 до 12 углеродных атомов, фенокси, алкиламиногруппу, содержащую от 1 до 12 углеродных атомов, ариламиногруппу, содержащую от 6 до 12 углеродных атомов, -R7COOH или -NH-R8-NCO;
R7 обозначает алкилен, содержащий от 2 до 14 углеродных атомов, или фенилен;
R8 обозначает алкилен, содержащий от 2 до 24 углеродных атомов, фенилен, толилен, дифенилметан или группу
Figure 00000024
R1’ и R1", которые одинаковы или различны, имеют такие же значения, как указанные для R1;
R2’ и R2", которые одинаковы или различны, имеют такие же значения, как указанные для R2;
X, X’, Y и Y’, которые одинаковы или различны, имеют такие же значения, как указанные для Х и Y;
t=0-9;
L обозначает прямоцепочечный или разветвленный алкилен, содержащий от 1 до 12 углеродных атомов, циклоалкилен, содержащий от 5 до 12 углеродных атомов, или алкилен, замещенный или прерываемый циклогексиленом или фениленом, или L обозначает бензилиден, или L обозначает -S-, -S-S-, -S-E-S-, -SO-, -SO2-, -SO-E-SO-, -SO2-E-SO2-, -CH2-NH-E-NH-CH2- или
Figure 00000025
Е обозначает алкилен, содержащий от 2 до 12 углеродных атомов, циклоалкилен содержащий от 5 до 12 углеродных атомов, или алкилен, прерываемый или включающий на конце циклоалкилен, содержащий от 5 до 12 углеродных атомов;
n=2, 3 или 4;
когда n=2, Q обозначает прямоцепочечный или разветвленный алкилен, содержащий от 2 до 16 углеродных атомов, или упомянутый алкилен, замещенный одной-тремя гидроксильными группами, или упомянутый алкилен, прерываемый одной-тремя группами -СН=СН- или -О-, или упомянутый алкилен, который как замещен, так и прерывается сочетаниями вышеупомянутых групп, или Q обозначает ксилилен или группу -CONH-R8-NHCO-, -CH2CH(OH)CH20-R9-OCH2CH(OH)CH2-, -CO-R10-CO или -(CH2)m-COO-R11-OOC-(CH2)m-, где m обозначает число от 1 до 3, или Q обозначает группу
Figure 00000026
R9 обозначает алкилен, содержащий от 2 до 50 углеродных атомов, или упомянутый алкилен, прерываемый одной-десятью группами -О-, фениленом или группой -фенилен-G -фенилен, в которой G обозначает -О-, -S-, -SO2-, -СН2- или -С(СН3)3-;
R10 обозначает алкилен, содержащий от 2 до 10 углеродных атомов, или упомянутый алкилен, прерываемый одной-четырьмя группами -О-, -S- или -СН=СН-, или R10 обозначает арилен, содержащий от 6 до 12 углеродных атомов;
R11 обозначает алкилен, содержащий от 2 до 20 углеродных атомов, или упомянутый алкилен, прерываемый одной-восемью группами -О-;
когда n=3, Q обозначает группу -[(CH2)mCOO]3-R12, где m обозначает число от 1 до 3, a R12 обозначает алкантриил, содержащий от 3 до 12 углеродных атомов;
когда n=4, Q обозначает группу -[(CH2)mCOO]4-R13, где m обозначает число от 1 до 3, a R14 обозначает алкантетраил, содержащий от 4 до 12 углеродных атомов;
Z1 обозначает группу формулы
Figure 00000027
Z2 обозначает группу формулы
Figure 00000028
где r1 и r2 каждый независимо друг от друга обозначает 0 или 1;
R14, R15, R16, R17, R18, R19, R20, R21, R22 и R23 каждый независимо друг от друга обозначает атом водорода, гидрокси-, цианогруппу, алкил, содержащий от 1 до 20 углеродных атомов, алкоксигруппу, содержащую от 1 до 20 углеродных атомов, фенилалкил, содержащий от 7 до 15 углеродных атомов, циклоалкил, содержащий от 5 до 12 углеродных атомов, циклоалкоксигруппу, содержащую от 5 до 12 углеродных атомов, атом галогена, галоалкил, содержащий от 1 до 5 углеродных атомов, сульфо-, карбокси-, ациламиногруппу, содержащую от 2 до 12 углеродных атомов, ацилоксигруппу, содержащую от 2 до 12 углеродных атомов, алкоксикарбонил, содержащий от 2 до 12 углеродных атомов, или аминокарбонил, или R17 и R18 или R22 и R23 совместно с фенильным радикалом, с которым они связаны, обозначают циклический радикал, прерываемый одной-тремя группами –О- или -NR5-, при условии, что соединение формулы (IV) не является 4,6-дифенил-2-(4-гексилокси-2-гидроксифенил)-симм.триазином.
10. Пластиковый контейнер или пленка по п.9, где упомянутые трисарил-симм.триазиновые поглотители УФ-лучей отвечают формуле (IV), где каждый из Х и Y, которые одинаковы или различны, обозначает фенил или этот фенил, замещенный одним-тремя алкилами, каждый из которых содержит от 1 до 6 углеродных атомов, атомом галогена, гидрокси- или алкоксигруппой, содержащей от 1 до 12 углеродных атомов, или каждый из Х и Y обозначает Z1 или Z2, R1 обозначает атом водорода, прямоцепочечный или разветвленный алкил, содержащий от 1 до 24 углеродных атомов, циклоалкил, содержащий от 5 до 12 углеродных атомов, фенилалкил, содержащий от 7 до 15 углеродных атомов, или атом галогена, R2 обозначает атом водорода, прямоцепочечный или разветвленный алкил, содержащий от 1 до 24 углеродных атомов, или циклоалкил, содержащий от 5 до 12 углеродных атомов, или упомянутый алкил или упомянутый циклоалкил, замещенный одной-тремя группами -R4, -OR5, -COOR5, -OCOR5 или их сочетаниями, или упомянутый алкил или циклоалкил, прерываемый одной-тремя эпоксигруппами, -О-, -COO-, -OCO- или -СО-, R4 обозначает арил, содержащий от 6 до 10 углеродных атомов, или упомянутый арил, замещенный одним-тремя атомами галогена, алкил, содержащий от 1 до 8 углеродных атомов, алкоксигруппу, содержащую от 1 до 8 углеродных атомов, или их сочетаниями, циклоалкил, содержащий от 5 до 12 углеродных атомов; фенилалкил, содержащий от 7 до 15 углеродных атомов, или упомянутый фенилалкил, замещенный в фенильном кольце одним-тремя атомами галогена, алкил, содержащий от 1 до 8 углеродных атомов, алкоксигруппу, содержащую от 1 до 8 углеродных атомов, или их сочетаниями, R5 имеет такие же значения, как R4, или R5 обозначает также атом водорода или прямоцепочечный или разветвленный алкил, содержащий от 1 до 24 углеродных атомов, Z1 обозначает группу формулы
Figure 00000029
Z2 обозначает группу формулы
Figure 00000030
где каждый из r1 и r2 обозначает 1;
R14, R15, R16, R17, R18, R19, R20, R21, R22 и R23 каждый независимо друг от друга обозначает атом водорода, гидрокси-, цианогруппу, алкил, содержащий от 1 до 20 углеродных атомов, алкоксигруппу, содержащую от 1 до 20 углеродных атомов, фенилалкил, содержащий от 7 до 15 углеродных атомов, циклоалкил, содержащий от 5 до 12 углеродных атомов, цикло алкоксигруппу, содержащую от 5 до 12 углеродных атомов, атом галогена, галоалкил, содержащий от 1 до 5 углеродных атомов, сульфо-, карбокси-, ациламиногруппу, содержащую от 2 до 12 углеродных атомов, ацилоксигруппу, содержащую от 2 до 12 углеродных атомов, алкоксикарбонил, содержащий от 2 до 12 углеродных атомов, или аминокарбонил, при условии, что соединение формулы (IV) не является 4,6-дифенил-2-(4-гексилокси-2-гидроксифенил)-симм.триазином.
11. Пластиковый контейнер или пленка по п.9, где упомянутые трисарил-симм.триазиновые поглотители УФ-лучей отвечают формуле (V), где Х обозначает фенил, нафтил или этот фенил, или упомянутый нафтил, замещенный одним-тремя алкилами, каждый из которых содержит от 1 до 6 углеродных атомов, атомом галогена, гидрокси- или алкоксигруппой, содержащей от 1 до 6 углеродных атомов, или их сочетаниями, или Х обозначает Z1.
12. Пластиковый контейнер или пленка по п.9, где упомянутые трисарил-симм.триазиновые поглотители УФ-лучей отвечают формуле (VI).
13. Пластиковый контейнер или пленка по п.9, где упомянутые трисарил-симм.триазиновые поглотители УФ-лучей отвечают формуле (IX), где Х и Y каждый независимо обозначает фенил или этот фенил, замещенный одним-тремя алкилами, каждый из которых содержит от 1 до 6 углеродных атомов, атомом галогена, гидрокси- или алкоксигруппой, содержащей от 1 до 6 углеродных атомов, или их сочетаниями, или каждый из Х и Y независимо обозначает Z1 или Z2, а L обозначает прямоцепочечный или разветвленный алкилен, содержащий от 1 до 12 углеродных атомов, циклоалкилен, содержащий от 5 до 12 углеродных атомов, или алкилен, замещенный или прерываемый циклогексиленом или фениленом.
14. Пластиковый контейнер или пленка по п.9, где упомянутые трисарил-симм.триазиновые поглотители УФ-лучей отвечают формуле (IV), где Х и Y, которые одинаковы или различны, каждый обозначает фенил или этот фенил, замещенный одним-тремя алкилами, каждый из которых содержит от 1 до 6 углеродных атомов, Z1 или Z2, R1 обозначает атом водорода или фенилалкил, содержащий от 7 до 15 углеродных атомов, R2 обозначает атом водорода, прямоцепочечный или разветвленный алкил, содержащий от 1 до 18 углеродных атомов, или упомянутый алкил, замещенный одной-тремя группами -R4 или -OR5 или их сочетаниями, или упомянутый алкил, прерываемый одной-восемью группами –О- или -СОО-, R4 обозначает арил, содержащий от 6 до 10 углеродных атомов, R5 обозначает атом водорода, Z1 обозначает группу формулы
Figure 00000031
Z2 обозначает группу формулы
Figure 00000032
где г1 и г2 каждый обозначает 1;
R14, R15, R16, R17, R18, R19, R20, R21, R22 и R23 каждый обозначает водородный атом, при условии, что соединение формулы (IV) не является 4,6-дифенил-2-(4-гексилокси-2-гидроксифенил)-симм.триазином.
15. Пластиковый контейнер или пленка по п.1, которая включает по меньшей мере один гидроксифенилбензотриазол и по меньшей мере один трисарилсимм.триазин или смесь двух или большего числа гидроксифенилбензотриазолов или двух или большего числа трисарилсимм.триазинов.
16. Упаковочный материал по п.1, где поглотители УФ-лучей компонента (б) вводят в материал покрытия, наносимого на внешнюю поверхность этого упаковочного материала.
17. Пластиковый контейнер или пленка по п.1, в которой поглотители УФ-лучей компонента (б) содержатся в количестве от 0,1 до 20 мас.% в пересчете на массу пластикового контейнера или пленки.
RU2002123360/04A 2000-02-01 2001-01-23 Способ защиты содержимого стойкими поглотителями уф-лучей RU2266306C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US17956700P 2000-02-01 2000-02-01
US60/179,567 2000-02-01

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002123360A true RU2002123360A (ru) 2004-01-10
RU2266306C2 RU2266306C2 (ru) 2005-12-20

Family

ID=22657115

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002123360/04A RU2266306C2 (ru) 2000-02-01 2001-01-23 Способ защиты содержимого стойкими поглотителями уф-лучей

Country Status (13)

Country Link
US (4) US20020028861A1 (ru)
EP (1) EP1252226B1 (ru)
JP (1) JP4681193B2 (ru)
KR (1) KR100689232B1 (ru)
CN (1) CN1180008C (ru)
AT (1) ATE353353T1 (ru)
AU (1) AU780351B2 (ru)
BR (2) BR0117305B1 (ru)
CA (1) CA2396221C (ru)
DE (1) DE60126476T8 (ru)
MX (2) MX229551B (ru)
RU (1) RU2266306C2 (ru)
WO (1) WO2001057124A2 (ru)

Families Citing this family (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003070819A1 (en) * 2002-02-19 2003-08-28 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Containers or films comprising hydroxyphenlbenzotriazole uv absorbers for protecting contents against the effects of uv radiation
AU2003246417A1 (en) * 2002-06-19 2004-01-06 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Stabilized polyamide compositions
US6917975B2 (en) * 2003-02-14 2005-07-12 Bea Systems, Inc. Method for role and resource policy management
US7591000B2 (en) 2003-02-14 2009-09-15 Oracle International Corporation System and method for hierarchical role-based entitlements
US8831966B2 (en) * 2003-02-14 2014-09-09 Oracle International Corporation Method for delegated administration
JP4777235B2 (ja) * 2003-05-06 2011-09-21 チバ ホールディング インコーポレーテッド 光硬化されかつ安定化されたコーティング
US20060235116A1 (en) * 2003-05-26 2006-10-19 Dario Lazzari Highly compatible and non-migratory polymeric uv-absorber
CN1795182A (zh) * 2003-05-27 2006-06-28 西巴特殊化学品控股有限公司 氨基芳基－1,3,5－三嗪及其作为紫外吸收剂的应用
FR2856659B1 (fr) * 2003-06-30 2005-09-23 Brosserie Soc Gen De Flacon chimiquement resistant pour produits cosmetiques.
US20050047991A1 (en) * 2003-09-03 2005-03-03 Rees Wayne M. Method of stabilizing packaged active chlorine-containing solutions against light-induced degradation employing alkaline hypochlorite solutions in combination with a container
US20050047990A1 (en) * 2003-09-03 2005-03-03 Rees Wayne M. Method of stabilizing packaged active chlorine-containing solutions against light-induced degradation employing stabilized hypochlorite solutions in combination with a container
US20050249904A1 (en) * 2004-01-23 2005-11-10 Rajnish Batlaw Articles and process of making polypropylene articles having ultraviolet light protection by injection stretch blow molding of polypropylene
CA2562073C (en) 2004-04-16 2014-07-08 Advanced Plastics Technologies Luxembourg S.A. Mono and multi-layer articles and infection molding methods of making the same
US20050232848A1 (en) * 2004-04-20 2005-10-20 Andreas Nguyen Packaging for dilute hypochlorite
EP1865347B1 (en) * 2005-03-31 2012-06-20 Nippon Shokubai Co., Ltd. Polarizer protection film, polarizing plate, and image display unit
US20070090010A1 (en) * 2005-10-20 2007-04-26 The Procter & Gamble Company Transparent or translucent filled package exhibiting a colored appearance
WO2008006722A2 (en) * 2006-07-10 2008-01-17 Ciba Holding Inc. Method of protecting organic material from light
TWI473851B (zh) * 2008-07-22 2015-02-21 Basell Polyolefine Gmbh 在包含生質柴油及氧之液態燃料存在下具改良抗熱氧化降解力之乙烯聚合物及由其所製成之塑料燃料槽
CH699237B1 (de) * 2008-07-24 2011-07-15 Alpla Werke Kunststoffformulierung und Verfahren zur Herstellung von Kunststoffflaschen in einem Zweistufen-Streckblasprozess.
DK2328820T3 (da) * 2008-07-30 2014-10-06 Colgate Palmolive Co Uv-beskyttet beholder med produkt med farvestoffer eller lakfarver
RU2371365C1 (ru) * 2008-11-05 2009-10-27 Игорь Александрович Зенов Многослойная пластиковая емкость для хранения пищевых продуктов
EP2380859B1 (en) * 2008-12-22 2018-08-22 Sekisui Chemical Co., Ltd. Laminate for laminated glass and interlayer for laminated glass
JP5675647B2 (ja) 2009-01-19 2015-02-25 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 有機黒色顔料およびその製造
JP5422269B2 (ja) * 2009-06-23 2014-02-19 富士フイルム株式会社 紫外線吸収剤組成物及び樹脂組成物
RU2404102C1 (ru) * 2009-06-29 2010-11-20 Игорь Александрович Зенов Пластиковая емкость для хранения пищевых продуктов (варианты)
US20120183531A1 (en) * 2009-07-14 2012-07-19 Biogen Idee Ma Inc Methods for Inhibiting Yellow Color Formation in a Composition
US8216357B2 (en) * 2009-09-25 2012-07-10 General Electric Company Protective coating compositions and devices
BR112012010588A2 (pt) * 2009-11-05 2019-09-24 Procter & Gamble produto embalado destinado à proteção de composição líquida senível à luz.
FR2959494B1 (fr) 2010-04-28 2014-01-03 Soc Lotoise Devaporation Solev Emballage rigide pour produit cosmetique ou pharmaceutique sensible au rayonnement ultraviolet
CN103930276A (zh) * 2011-11-14 2014-07-16 电气化学工业株式会社 多层树脂片及成型容器
US9244013B2 (en) * 2012-06-29 2016-01-26 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Method of quantifying UV disinfecting doses applied to an ophthalmic lens using indicators
CN102944940B (zh) * 2012-12-04 2014-07-30 吴金军 一种感光变色镜片
JP2016033021A (ja) * 2014-07-31 2016-03-10 株式会社Adeka 紫外線遮光容器
CN104495098A (zh) * 2014-11-11 2015-04-08 句容市茂源织造厂 一种绿色蔬菜包装
RU2624704C1 (ru) * 2016-04-15 2017-07-05 Общество с ограниченной ответственностью "Данафлекс-Нано" Прозрачный высокобарьерный материал
RU2635136C1 (ru) * 2016-08-30 2017-11-09 Общество с ограниченной ответственностью "Терморан" (ООО "Терморан") Стеклонаполненная композиция на основе полифениленсульфида
CN110563661B (zh) * 2018-06-05 2021-08-27 台湾永光化学工业股份有限公司 具红移效应的苯并三唑紫外线吸收剂及其用途
CN112334530B (zh) * 2018-06-21 2023-12-12 凸版印刷株式会社 保护膜和片材
GB2590495B (en) * 2019-12-20 2024-08-28 Henkel Ag & Co Kgaa A container for, and a pack including, cyanoacrylate composition(s)

Family Cites Families (53)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US412586A (en) * 1889-10-08 Territory
US320194A (en) * 1885-06-16 Stirrup
BE563210A (ru) * 1956-12-14 1958-06-13
US3004896A (en) * 1956-12-14 1961-10-17 Geigy Ag J R Ultra-violet light-absorbing composition of matter
US3055896A (en) * 1959-06-11 1962-09-25 American Cyanamid Co Aminohydroxyphenylbenzotriazoles and triazine derivatives thereof
US3072585A (en) * 1960-01-13 1963-01-08 American Cyanamid Co Vinylbenzyloxy phenylbenzotriazoles
US3074910A (en) * 1960-11-17 1963-01-22 Hercules Powder Co Ltd Stabilization of polyolefins with a nickel phenolate of a bis(p-alkyl phenol) monosulfide and an o-hydroxy phenyl benzotriazole
BE630549A (ru) * 1961-06-16
US3230194A (en) * 1961-12-22 1966-01-18 American Cyanamid Co 2-(2'-hydroxy-5'-tertiary-octylphenyl)-benzotriazole and polyolefins stabilized therewith
CH533853A (de) * 1970-03-23 1973-02-15 Ciba Geigy Ag Verwendung von 2'-Hydroxyphenyl-1,3,5-triazinen als Stabilisierungsmittel gegen Ultraviolettstrahlung in photographischem Material
US4127586A (en) * 1970-06-19 1978-11-28 Ciba-Geigy Corporation Light protection agents
US4278589A (en) * 1978-06-26 1981-07-14 Ciba-Geigy Corporation 2-[2-Hydroxy-3,5-di-(α,α-dimethylbenzyl)phenyl]-2H-benzotriazole and stabilized compositions
US4226763A (en) * 1978-06-26 1980-10-07 Ciba-Geigy Corporation 2-[2-Hydroxy-3,5-di-(.alpha.,α-dimethylbenzyl)-phenyl]-2H-benzotriazole and stabilized compositions
US4315848A (en) * 1979-05-10 1982-02-16 Ciba-Geigy Corporation 2-[2-Hydroxy-3,5-di-(α,α-dimethylbenzyl)-phenyl]-2H-benzotriazole and stabilized compositions
US4383863A (en) * 1979-12-17 1983-05-17 Ciba-Geigy Corporation 2-[2-Hydroxy-3,5-di-tert-octylphenyl]-2H-benzotriazole in stabilized photographic compositions
US4853471A (en) * 1981-01-23 1989-08-01 Ciba-Geigy Corporation 2-(2-Hydroxyphenyl)-benztriazoles, their use as UV-absorbers and their preparation
JPS61113649A (ja) * 1984-11-07 1986-05-31 Adeka Argus Chem Co Ltd 耐光性の改善された高分子材料組成物
US4675352A (en) * 1985-01-22 1987-06-23 Ciba-Geigy Corporation Liquid 2-(2-hydroxy-3-higher branched alkyl-5-methyl-phenyl)-2H-benzotriazole mixtures, stabilized compositions and processes for preparing liquid mixtures
US4619956A (en) * 1985-05-03 1986-10-28 American Cyanamid Co. Stabilization of high solids coatings with synergistic combinations
US4950732A (en) * 1986-12-29 1990-08-21 Eastman Kodak Company Condensation copolymers containing bis-methine moieties and products therefrom
GB8720365D0 (en) * 1987-08-28 1987-10-07 Sandoz Ltd Organic compounds
US4882412A (en) * 1987-11-30 1989-11-21 Eastman Kodak Company Polyester polymer containing the residue of the UV absorbing benzopyran compound and shaped articles produced therefrom
US4826978A (en) * 1987-12-29 1989-05-02 Milliken Research Corporation Reactive, non-yellowing triazine compounds useful as UV screening agents for polymers
US4892923A (en) * 1988-02-22 1990-01-09 Eastman Kodak Company Polyester compositions containing the residue of a naphthopyran compound and shaped articles produced therefrom
DE69012615T2 (de) * 1989-03-21 1995-01-26 Ciba Geigy Ag Äthylenisch ungesättigte Verbindungen, die 1-Hydrocarbyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-Teile enthalten, und Polymere, Copolymere und stabilisierte Zusammensetzungen.
DE59008517D1 (de) * 1989-08-25 1995-03-30 Ciba Geigy Ag Lichtstabilisierte Tinten.
US5059647A (en) * 1989-09-29 1991-10-22 E. I. Du Pont De Nemours And Company Oligomeric semicarbazide additives for spandex
EP0453396B1 (de) * 1990-03-30 1995-12-13 Ciba SC Holding AG Lackzusammensetzungen
US5280124A (en) * 1991-02-12 1994-01-18 Ciba-Geigy Corporation 5-sulfonyl-substituted benzotriazole UV-absorbers
JPH04352228A (ja) 1991-05-30 1992-12-07 Sharp Corp 情報処理装置
US5226538A (en) * 1992-07-29 1993-07-13 The Procter & Gamble Company Filled package exhibiting a substantially colorless transparent appearance
US5268450A (en) 1992-11-24 1993-12-07 Phillips Petroleum Company Compositions comprising sulfur-containing derivatives of hydroxyphenylbenzotriazole and process therefor
US5319091A (en) * 1992-11-24 1994-06-07 Phillips Petroleum Company Process for sulfur containing derivatives of hydroxyphenyl/benzotriazoles
US5354794A (en) * 1993-02-03 1994-10-11 Ciba-Geigy Corporation Electro coat/base coat/clear coat finishes stabilized with S-triazine UV absorbers
US5556973A (en) * 1994-07-27 1996-09-17 Ciba-Geigy Corporation Red-shifted tris-aryl-s-triazines and compositions stabilized therewith
EP0711804A3 (de) * 1994-11-14 1999-09-22 Ciba SC Holding AG Kryptolichtschutzmittel
JP4114176B2 (ja) 1995-03-15 2008-07-09 チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド 光安定剤としてのビフェニル基で置換されたトリアジン
US5574166A (en) * 1995-04-19 1996-11-12 Ciba-Geigy Corporation Crystalline form of 2-(2-hydroxy-3-α-cumyl-5-tert-octylphenyl)-2H-benzotriazole
US5726309A (en) * 1996-08-27 1998-03-10 Ciba Specialty Chemicals Corporation Tris-aryls-triazines substituted with biphenylyl groups
IT1295009B1 (it) 1996-09-13 1999-04-27 Ciba Geigy Ag Idrossifeniltriazine
BE1012529A3 (fr) 1996-09-13 2000-12-05 Ciba Sc Holding Ag Melange de triaryltriazines et son utilisation pour la stabilisation de materiaux organiques.
US6166218A (en) * 1996-11-07 2000-12-26 Ciba Specialty Chemicals Corporation Benzotriazole UV absorbers having enhanced durability
US5977219A (en) * 1997-10-30 1999-11-02 Ciba Specialty Chemicals Corporation Benzotriazole UV absorbers having enhanced durability
CH693032A5 (de) * 1996-11-07 2003-01-31 Ciba Sc Holding Ag Benzotriazol-UV-Absorptionsmittel mit erhöhter Haltbarkeit.
US5948458A (en) * 1996-12-19 1999-09-07 Rhodia Inc. Method for preventing spoilage, rancidity, and off-color by using a tricalcium phosphate ultraviolet light inhibitor
EP0913462A1 (en) 1997-10-31 1999-05-06 The Procter & Gamble Company Liquid aqueous bleaching compositions packaged in a UV-resistant container
EP0941989B1 (en) 1998-03-02 2009-07-08 Ciba Holding Inc. Process for the preparation of 2,4-diaryl-6-o-hydroxyphenyl-1,3,5-triazine derivatives in the presence of a protic acid catalyst
CA2327410A1 (en) 1998-04-09 1999-10-21 Kofi Ofosu-Asante Dishwashing detergent product having a ultraviolet light resistant bottle
DE69814096T2 (de) 1998-11-10 2004-03-04 The Procter & Gamble Company, Cincinnati Folie mit Eigenschaften hinsichtlich UV-Barriere
WO2000043318A2 (en) 1999-01-22 2000-07-27 The Procter & Gamble Company Colored acidic rinse aid product having an ultraviolet light resistant bottle
US6191199B1 (en) * 1999-05-03 2001-02-20 Ciba Speciatly Chemicals Corporation Stabilized adhesive compositions containing highly soluble, high extinction photostable hydroxyphenyl-s-triazine UV absorbers and laminated articles derived therefrom
BR0010228A (pt) * 1999-05-03 2002-02-13 Ciba Sc Holding Ag Composições adesivas estabilizadas contendo absorvedores de uv de benzotriazol fotoestáveis, deslocados para o vermelho, altamente solúveis e artigos laminados derivados das mesmas
EP1038912A3 (en) * 2000-06-22 2000-12-27 Ciba SC Holding AG High molecular weight hindered hydrocarbyloxyamine stabilizers

Also Published As

Publication number Publication date
JP2003522242A (ja) 2003-07-22
KR20020079784A (ko) 2002-10-19
BR0117305B1 (pt) 2013-02-05
US7288583B2 (en) 2007-10-30
DE60126476D1 (de) 2007-03-22
WO2001057124A2 (en) 2001-08-09
CA2396221C (en) 2010-03-23
EP1252226A2 (en) 2002-10-30
ATE353353T1 (de) 2007-02-15
MX229551B (es) 2005-07-29
US20020028861A1 (en) 2002-03-07
MX257080A (es) 2008-05-12
DE60126476T2 (de) 2007-11-29
EP1252226B1 (en) 2007-02-07
CN1180008C (zh) 2004-12-15
JP4681193B2 (ja) 2011-05-11
RU2266306C2 (ru) 2005-12-20
KR100689232B1 (ko) 2007-03-02
US20030119950A1 (en) 2003-06-26
CA2396221A1 (en) 2001-08-09
US20030144389A1 (en) 2003-07-31
AU780351B2 (en) 2005-03-17
MXPA02007355A (es) 2002-12-09
US20040191447A1 (en) 2004-09-30
WO2001057124A3 (en) 2002-01-17
CN1427866A (zh) 2003-07-02
BR0108013B1 (pt) 2011-05-03
US6797751B2 (en) 2004-09-28
US6746739B2 (en) 2004-06-08
DE60126476T8 (de) 2008-03-27
BR0108013A (pt) 2002-10-29
AU4410601A (en) 2001-08-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2002123360A (ru) Способ защиты содержимого стойкими поглотителями УФ-лучей
RU2006114602A (ru) Стабилизация фотохромных систем
JP2003522242A5 (ru)
ZA987832B (en) Synergistic flame-retardant combination for plastics.
RU2005140515A (ru) Обладающий хорошей совместимостью и немигрирующий полимерный поглотитель уф-излучения
KR930703274A (ko) 5-티오-치환 벤조트리아졸 자외선 흡수제 및 안정화된 조성물
SA517381550B1 (ar) تركيبات التثبيت وطرق لاستخدامها لحماية المواد العضوية البوليمرية من ضوء فوق البنفسجي والتدهور الحراري
EP0290388A2 (en) Polyethylene stabilizer compositions comprising compounds with piperidine groups and metal compounds
KR20040076273A (ko) Ｕｖ에 안정한 열가소성 올레핀
ZA86526B (en) Aqueous optical brightener compositions and their use in paper coatings
AU5701598A (en) Coating composition and method for reducing ultraviolet light degradation
WO2005047384A1 (en) Uv stabilizing additive composition
NL1009288C2 (nl) UV stabiele polyetherester copolymeer samenstelling en folie daarvan.
MXPA02011799A (es) Composicion termoplastica transparente.
JP2004532306A5 (ru)
KR890012997A (ko) 테트라메틸피페리디노-s-트리아진
MXPA05003296A (es) Un policarbonato o poliestercarbonato que contiene un abrillantador optico.
ES2273085T3 (es) Estabilizadores para resinas halogenadas en formulaciones plastificadas.
EP0619339B1 (en) UV stable compositions
ES8105319A1 (es) Procedimiento de preparacion de derivados pirazolo (1,5-c) quinazolinos y de sus sales de adicion acidas
EP1871828B1 (en) Compositions and method for preventing the photodecomposition of cyclic olefin copolymers

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20110124