PL188308B1 - Sposób wytwarzania estru etylowo-metylowego kwasu4-(2,3-dichlorofenylo)-1,4-dihydro-2,6-dimetylo-3,5-pirydynodikarboksylowego - Google Patents
Sposób wytwarzania estru etylowo-metylowego kwasu4-(2,3-dichlorofenylo)-1,4-dihydro-2,6-dimetylo-3,5-pirydynodikarboksylowegoInfo
- Publication number
- PL188308B1 PL188308B1 PL96327946A PL32794696A PL188308B1 PL 188308 B1 PL188308 B1 PL 188308B1 PL 96327946 A PL96327946 A PL 96327946A PL 32794696 A PL32794696 A PL 32794696A PL 188308 B1 PL188308 B1 PL 188308B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- ethyl
- felodipine
- methyl ester
- solution
- ethanol
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 28
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- RZTAMFZIAATZDJ-HNNXBMFYSA-N 5-o-ethyl 3-o-methyl (4s)-4-(2,3-dichlorophenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate Chemical compound CCOC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC)[C@@H]1C1=CC=CC(Cl)=C1Cl RZTAMFZIAATZDJ-HNNXBMFYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 229960003580 felodipine Drugs 0.000 claims abstract description 12
- -1 dichlorobenzylidene Chemical group 0.000 claims abstract description 11
- YPMPTULBFPFSEQ-PLNGDYQASA-N ethyl (z)-3-aminobut-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)\C=C(\C)N YPMPTULBFPFSEQ-PLNGDYQASA-N 0.000 claims abstract description 11
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- BUMNIEQNRVFXLA-UHFFFAOYSA-N methyl 5-(2,3-dichlorophenyl)-3-oxopent-4-enoate Chemical compound COC(=O)CC(=O)C=CC1=CC=CC(Cl)=C1Cl BUMNIEQNRVFXLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims description 6
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 5
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 5
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 5
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RZTAMFZIAATZDJ-UHFFFAOYSA-N felodipine Chemical compound CCOC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC)C1C1=CC=CC(Cl)=C1Cl RZTAMFZIAATZDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract description 9
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 3
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 3
- XVMSFILGAMDHEY-UHFFFAOYSA-N 6-(4-aminophenyl)sulfonylpyridin-3-amine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=N1 XVMSFILGAMDHEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WRQNANDWMGAFTP-UHFFFAOYSA-N Methylacetoacetic acid Chemical compound COC(=O)CC(C)=O WRQNANDWMGAFTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 2
- LLMLNAVBOAMOEE-UHFFFAOYSA-N 2,3-dichlorobenzaldehyde Chemical compound ClC1=CC=CC(C=O)=C1Cl LLMLNAVBOAMOEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LHAOQTPGTBGTIG-UHFFFAOYSA-N 4-(2,3-dichlorophenyl)-5-methoxycarbonyl-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(O)=O)C1C1=CC=CC(Cl)=C1Cl LHAOQTPGTBGTIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940127291 Calcium channel antagonist Drugs 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000010533 azeotropic distillation Methods 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000000480 calcium channel blocker Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 150000002168 ethanoic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- QQXPSPWWWCQBFM-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(2,3-dichlorophenyl)methylidene]-3-oxobutanoate Chemical compound COC(=O)C(C(C)=O)=CC1=CC=CC(Cl)=C1Cl QQXPSPWWWCQBFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- RAIYODFGMLZUDF-UHFFFAOYSA-N piperidin-1-ium;acetate Chemical compound CC([O-])=O.C1CC[NH2+]CC1 RAIYODFGMLZUDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
- C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D211/80—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D211/84—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen directly attached to ring carbon atoms
- C07D211/90—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
- General Factory Administration (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
1. Sposób wytwarzania estru etylowo-metylowego kwasu 4-(2,3-dichlorofenylo)- - 1,4-dihydro-2,6-dimetylo-3,5-pirydynodikarboksylowcgo droga reakcji estru metylowego kwasu 2,3-dichlorobenzylidenoacetylooctowego z 3-aminokrotonianem etylu we wrzacym alkoholu w warunkach powrotu skroplin, znamienny tym, ze reakcje prowadzi sie w obecnosci pirydyny jako katalizatora. PL PL PL PL PL PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania estru etylowo-metylowego kwasu 4-(2,3-dichlorofenylo)-1,4-dihydro-2,6-dimetylo-3,5-pirydynodikarboksylowego, zwanego felodypiną, użytecznego jako lek blokujący kanał wapniowy.
W opisie patentowym EP 7293 ujawniono sposób wytwarzania felodypiny z użyciem estru metylowego kwasu 2,3-dichlorobenzylidenoacetylooctowego i 3-aminokrotonianu etylu jako związków wyjściowych. Jako rozpuszczalnik stosuje się t-butanol. Nie używa się katalizatora. Czas reakcji jest długi, wynosi 90 minut lub więcej.
W opisie patentowym US 5310917 ujawniono sposób wytwarzania felodypiny z użyciem estru metylowego kwasu 2,3-dichlorobenzylidenoacetylooctowego i 3-aminokrotomanu etylu jako związków wyjściowych. Jako rozpuszczalnik stosuje się etanol.
Nieoczekiwanie stwierdzono, że felodypinę można wytworzyć z dobrą wydajnością, w szybki i nieszkodliwy dla środowiska sposób, z użyciem znanych związków wyjściowych i odpowiedniego katalizatora.
Tak więc zgodny z wynalazkiem sposób wytwarzania estru etylowo-metylowego kwasu 4-(2,3-dichlorofenylo)-l,4-dihydro-2,6-dimetylo-3,5-pirydynodikarboksylowego drogą reakcji estru metylowego kwasu 2,3-dichlorobenzylidenoacetylooctowego z 3-aminokrotonianem etylu we wrzącym alkoholu w warunkach powrotu skroplin, charakteryzuje się tym, że reakcję prowadzi się w obecności pirydyny jako katalizatora.
188 308
Sposób ten jest przedstawiony na poniższym schemacie reakcji, przy czym dichlorobenzyliden to uproszczona nazwa estru metylowego kwasu 2,3-dIchlorobenzyiidenoacctylooctowego.
Dichlorobenzyliden
NH
CH3C=CHCO2C2H5
3-Aminokrotonian etylu
Dichlorobenzyliden poddaje się reakcji z 3-aminokrotonianem etylu we wrzącym alkoholu, takim jak metanol, etanol lub propanol, korzystnie etanol, w warunkach powrotu skroplin. Korzystnie alkohol następnie odparowuje się pod zmniejszonym ciśnieniem, a otrzymaną felodypinę przeprowadza się w roztwór, korzystnie w octanie etylu lub chlorku metylenu. Roztwór oczyszcza się drogą ekstrakcji kwaśnymi lub obojętnymi roztworami wodnymi. Rozpuszczalnik usuwa się przez odparowanie, a otrzymaną felodypinę oczyszcza się drogą krystalizacji. Korzystnie prowadzi się krystalizację z acetonu lub eteru diizopropylowego, przez ochłodzenie roztworu, oczyszczoną felodypinę wyodrębnia się przez odsączenie i na koniec przemywa acetonem lub eterem diizopropylowym.
W sposobie według wynalazku 3-aminokrotonian etylu stosuje się korzystnie w ilości 0,5 - 0,9 g/g estru metylowego kwasu 2,3-dichlorobenzylidcnoacetylooctowego, korzystniej 0,58 - 0,60 g/g estru. Reagenty wprowadza się wraz z rozpuszczalnikiem alkoholowym, który stosuje się korzystnie w ilości 2,5 - 4,8 ml/g estru metylowego kwasu 2,3-dichlorobenzylidenoacetylooctowego, korzystniej 3,2 - 3,9 ml alkoholudg estru. Pirydynę stosuje się korzystnie w ilości 0,03 - 0,2 ml/g estru metylowego kwasu 2,3-dichlorobenzylidenoacetylooctowego, korzystniej 0,035 - 0,045 g/g estru.
Wytwarzanie wyjściowego dichlorobenzylidenu
ch3coch2co2ch3
Kwas octowy Piperydyna
Acetylooctan metylu
Dichlorobenzyliden
2,3-Dichlorobenzaldehyd poddaje się reakcji z acetylooctanem metylu w odpowiednim rozpuszczalniku, w obecności katalitycznej ilości kwasu octowego i piperydyny. Wodę usuwa się drogą destylacji azeotropowej podczas reakcji. Mieszaninę ekstrahuje się w celu usunięcia katalizatorów. Rozpuszczalnik odparowuje się i dodaje się metanolu. Produkt wykrystalizowuje się przez ochłodzenie roztworu, wyodrębnia przez odsączenie i na koniec przemywa metanolem.
188 308
Wynalazek ilustrują ponizsze przykłady. Przykład 1
Dichlorobenzyliden
NH I 2
CH3C=CHCO2C2H5
3-Aminokrotonian etylu
Dichlorobenzyliden w ilości 35,3 g poddano reakcji z 20,7 g 3-aminokrotonianu etylu w obecności 1,3 g pirydyny we wrzącym etanolu (91 ml) w warunkach powrotu skroplin. Etanol odparowano pod zmniejszonym ciśnieniem i dodano octanu etylu (195 ml) w celu rozpuszczenia pozostałości. Roztwór oczyszczono prowadząc ekstrakcję kwaśnym roztworem (7,3 g kwasu solnego w 30 ml wody). Rozpuszczalnik odparowano i dodano acetonu (116 ml). Produkt wykrystalizowano przez ochłodzenie roztworu do temperatury -10°C, wyodrębniono przez odsączenie i przemyto acetonem.
Wydajność: około 85%.
Przykład 2
Dichlorobenzyliden
NH I 2
CH3C=CHCO2C2H5
3-Aminokrotonian etylu
Dichlorobenzyliden w ilości 30,3 g poddano reakcji z 17,8 g 3-aminokrotonianu etylu w obecności 5,9 g pirydyny we wrzącym etanolu (94 ml) w warunkach powrotu skroplin. Etanol odparowano pod zmniejszonym ciśnieniem i dodano 118 ml chlorku metylenu. Roztwór oczyszczono prowadząc ekstrakcję kwaśnym roztworem (6,3 g kwasu solnego w 24 ml wody). Do fazy chlorku metylenu dodano 3 g siarczanu sodu (bezwodnego) w celu usunięcia pozostałości wody. Rozpuszczalnik odparowano i dodano 85 ml eteru diizopropylowego. Produkt wykrystalizowano przez ochłodzenie roztworu do temperatury 0°C, wyodrębniono przez odsączenie i przemyto eterem diizopropylowym.
Wydajność: około 85%.
Departament Wydawnictw UP RP Nakład 50 egz Cena 2.00 zł
Claims (11)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposób wytwarzania estru etylowo-metylowego kwasu 4-(2,3-dichlorofenylo)-1,4-dihydro-2,6-dimetylo-3,5-pirydynodikarboksylowego drogą reakcji estru metylowego kwasu 2,3-dichlorobenzylidenoacetylooctowego z 3-aminokrotomanem etylu we wrzącym alkoholu w warunkach powrotu skroplin, znamienny tym, ze reakcję prowadzi się w obecności pirydyny jako katalizatora.
- 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, ze jako alkohol stosuje się etanol.
- 3. Sposób według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, ze otrzymaną felodypinę przeprowadza się w roztwór.
- 4. Sposób według zastrz. 3, znamienny tym, że otrzymaną felodypinę przeprowadza się w roztwór w octanie etylu.
- 5. Sposób według zastrz. 3, znamienny tym, że otrzymaną felodypinę przeprowadza się w roztwór w chlorku metylenu.
- 6. Sposób według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, ze otrzymaną felodypinę oczyszcza się drogą krystalizacji.
- 7. Sposób według zastrz. 6, znamienny tym, ze prowadzi się krystalizację z acetonu.
- 8. Sposób według zastrz. 6, znamienny tym, ze prowadzi się krystalizację z eteru diizopropylowego
- 9. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że 3-aminokrotonian etylu stosuje się w ilości 0,5 - 0,9 g/g estru metylowego kwasu 2,3-dichlorobenzylidenoacetylooctowego.
- 10. Sposób według zastrz. 2, znamienny tym, że etanol stosuje się w ilości 2,5 - 4,8 ml/g estru metylowego kwasu 2,3-dichlorobenzylidenoacetylooctowego.
- 11. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, z e pirydynę stosuje się w ilości 0,03 - 0,2 ml/g estru metylowego kwasu 2,3-dichlorobenzylidenoacetylooctowego.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE9600086A SE9600086D0 (sv) | 1996-01-10 | 1996-01-10 | New manufacturing process |
| PCT/SE1996/001649 WO1997025313A1 (en) | 1996-01-10 | 1996-12-13 | New manufacturing process |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL327946A1 PL327946A1 (en) | 1999-01-04 |
| PL188308B1 true PL188308B1 (pl) | 2005-01-31 |
Family
ID=20400982
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL96327946A PL188308B1 (pl) | 1996-01-10 | 1996-12-13 | Sposób wytwarzania estru etylowo-metylowego kwasu4-(2,3-dichlorofenylo)-1,4-dihydro-2,6-dimetylo-3,5-pirydynodikarboksylowego |
Country Status (34)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5942624A (pl) |
| EP (1) | EP0874822B1 (pl) |
| JP (1) | JP4587497B2 (pl) |
| KR (1) | KR100488384B1 (pl) |
| CN (1) | CN1105104C (pl) |
| AR (1) | AR005342A1 (pl) |
| AT (1) | ATE249436T1 (pl) |
| AU (1) | AU706989B2 (pl) |
| BR (1) | BR9612457A (pl) |
| CA (1) | CA2240201C (pl) |
| CZ (1) | CZ291063B6 (pl) |
| DE (1) | DE69629942T2 (pl) |
| DK (1) | DK0874822T3 (pl) |
| EE (1) | EE03438B1 (pl) |
| EG (1) | EG24197A (pl) |
| ES (1) | ES2206617T3 (pl) |
| HK (1) | HK1014941A1 (pl) |
| HU (1) | HU227384B1 (pl) |
| IL (1) | IL125194A (pl) |
| IS (1) | IS1826B (pl) |
| MY (1) | MY116842A (pl) |
| NO (1) | NO310233B1 (pl) |
| NZ (1) | NZ325967A (pl) |
| PL (1) | PL188308B1 (pl) |
| PT (1) | PT874822E (pl) |
| RU (1) | RU2171251C2 (pl) |
| SE (1) | SE9600086D0 (pl) |
| SI (1) | SI0874822T1 (pl) |
| SK (1) | SK281989B6 (pl) |
| TR (1) | TR199801283T2 (pl) |
| TW (1) | TW343194B (pl) |
| UA (1) | UA44914C2 (pl) |
| WO (1) | WO1997025313A1 (pl) |
| ZA (1) | ZA9610937B (pl) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6555139B2 (en) | 1999-06-28 | 2003-04-29 | Wockhardt Europe Limited | Preparation of micron-size pharmaceutical particles by microfluidization |
| KR101369207B1 (ko) | 2007-04-11 | 2014-03-04 | 한국과학기술원 | (ｓ)-(-)-펠로디핀의 제조방법 |
| WO2010027113A2 (en) * | 2008-09-04 | 2010-03-11 | Ahn-Gook Pharmaceutical Co., Ltd | Process for preparing (s)-(-)-felodipine |
| CN101613280B (zh) * | 2009-05-13 | 2012-10-17 | 合肥立方制药股份有限公司 | 非洛地平合成中间体2,3-二氯亚苄基乙酰乙酸甲酯的制备方法 |
| CN101735042B (zh) * | 2009-12-15 | 2013-10-09 | 浙江大学 | 2-烷基-4,4-二芳基反-2-丁烯酸乙酯的合成方法 |
| WO2012123966A1 (en) | 2011-03-04 | 2012-09-20 | Arch Pharmalabs Limited | Process for the preparation of 4 -substituted -1, 4-dihydropyridines |
| CN102304079B (zh) * | 2011-09-29 | 2013-09-25 | 合肥立方制药股份有限公司 | 一种非洛地平环合反应液直接水析纯化方法 |
| CN103373956B (zh) * | 2012-04-23 | 2015-07-01 | 黑龙江省格润药业有限责任公司 | 一种制备丁酸氯维地平的方法 |
| CN104557679A (zh) * | 2013-10-23 | 2015-04-29 | 丹阳恒安化学科技研究所有限公司 | 一种西尼地平的合成方法 |
| CN108840819B (zh) * | 2018-04-02 | 2021-07-30 | 常州瑞明药业有限公司 | 一种非洛地平的制备方法 |
| CN115201379B (zh) * | 2022-07-26 | 2023-10-20 | 常州瑞明药业有限公司 | 非洛地平中基因毒性杂质的检测方法 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2508181A1 (de) * | 1975-02-26 | 1976-09-09 | Bayer Ag | 1,4-dihydropyridincarbonsaeurearal- kylester, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als arzneimittel |
| SE429652B (sv) * | 1978-06-30 | 1983-09-19 | Haessle Ab | 2.6-dimetyl-4-(2.3-diklorfenyl)-1.4-dihydropyridin-3.5-dikarboxylsyra-3-metylester-5-etylester |
| US5310917A (en) * | 1991-09-13 | 1994-05-10 | Merck & Co., Inc. | Process for the preparation of 4-substituted-1,4-dihydropydrines |
-
1996
- 1996-01-10 SE SE9600086A patent/SE9600086D0/xx unknown
- 1996-12-13 EE EE9800201A patent/EE03438B1/xx unknown
- 1996-12-13 US US08/750,933 patent/US5942624A/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-12-13 TR TR1998/01283T patent/TR199801283T2/xx unknown
- 1996-12-13 NZ NZ325967A patent/NZ325967A/xx not_active IP Right Cessation
- 1996-12-13 JP JP52512297A patent/JP4587497B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1996-12-13 AU AU13230/97A patent/AU706989B2/en not_active Expired
- 1996-12-13 UA UA98063019A patent/UA44914C2/uk unknown
- 1996-12-13 HU HU9901392A patent/HU227384B1/hu unknown
- 1996-12-13 IL IL12519496A patent/IL125194A/en not_active IP Right Cessation
- 1996-12-13 AT AT96944714T patent/ATE249436T1/de active
- 1996-12-13 PT PT96944714T patent/PT874822E/pt unknown
- 1996-12-13 KR KR1019980705100A patent/KR100488384B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1996-12-13 PL PL96327946A patent/PL188308B1/pl unknown
- 1996-12-13 DK DK96944714T patent/DK0874822T3/da active
- 1996-12-13 EP EP96944714A patent/EP0874822B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-12-13 RU RU98112386/04A patent/RU2171251C2/ru active
- 1996-12-13 SK SK878-98A patent/SK281989B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1996-12-13 CA CA002240201A patent/CA2240201C/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-12-13 CN CN96199573A patent/CN1105104C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1996-12-13 CZ CZ19982180A patent/CZ291063B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1996-12-13 DE DE69629942T patent/DE69629942T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-12-13 BR BR9612457A patent/BR9612457A/pt not_active Application Discontinuation
- 1996-12-13 WO PCT/SE1996/001649 patent/WO1997025313A1/en active IP Right Grant
- 1996-12-13 ES ES96944714T patent/ES2206617T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-12-13 SI SI9630642T patent/SI0874822T1/xx unknown
- 1996-12-30 ZA ZA9610937A patent/ZA9610937B/xx unknown
- 1996-12-30 TW TW085116296A patent/TW343194B/zh not_active IP Right Cessation
-
1997
- 1997-01-02 AR ARP970100008A patent/AR005342A1/es active IP Right Grant
- 1997-01-07 EG EG1797A patent/EG24197A/xx active
- 1997-01-09 MY MYPI97000093A patent/MY116842A/en unknown
-
1998
- 1998-06-19 IS IS4779A patent/IS1826B/is unknown
- 1998-07-09 NO NO19983166A patent/NO310233B1/no not_active IP Right Cessation
-
1999
- 1999-01-04 HK HK99100002A patent/HK1014941A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2163597C2 (ru) | Способ получения соли 3-этил-5-метил-2-(2-аминоэтоксиметил)-4-(2-хлорфенил)-6-метил-1,4-дигидро-3,5-пиридиндикарбоксилата и бензолсульфокислоты (безилата амлодипина) | |
| JPH0751562B2 (ja) | ４−置換１，４−ジヒドロピリジン類の新規製法 | |
| PL188308B1 (pl) | Sposób wytwarzania estru etylowo-metylowego kwasu4-(2,3-dichlorofenylo)-1,4-dihydro-2,6-dimetylo-3,5-pirydynodikarboksylowego | |
| EP0371492B1 (en) | Process for the preparation of 1,4-dihydropyridine derivatives | |
| JP5463051B2 (ja) | １，４―ジヒドロピリジン誘導体の製造法 | |
| RU1836348C (ru) | Способ получени высших алкиловых эфиров (4-амино-3,5-дихлор-6-фтор-2-пиридинилокси)уксусной кислоты | |
| JP2010065051A (ja) | ニフェジピンの製造法 | |
| KR100379058B1 (ko) | 디히드로피리딘유도체의제조방법 | |
| JPH0521105B2 (pl) | ||
| KR100217240B1 (ko) | 암로디핀 베실레이트의 제조방법 | |
| EP2114883A1 (en) | Process for preparing lercanidipine hydrochloride | |
| JP2000515855A (ja) | ジヒドロピリジン類の製造方法 | |
| JP2006512287A (ja) | イソブチルメチル１，４−ジヒドロ−２，６−ジメチル−４−（２−ニトロフェニル）−３，５−ピリジンジカルボン酸塩（ニソルジピン）の合成のための工業的製法 | |
| RU2161156C1 (ru) | Способ получения 3-этил-5-метиловый эфир 2-[2-(n-фталимидо)-этоксиметил]-4-(2-хлорфенил)-1,4-дигидро-6-метил-3,5- пиридиндикарбоновой кислоты | |
| JP3255307B2 (ja) | ジヒドロキシピペリジンジカルボキシレートの脱水法 | |
| RU2142942C1 (ru) | Способ получения монобензолсульфоната 3-этил-5-метилового эфира 2-[(2-аминоэтокси)метил]-4-(2-хлорфенил)-1,4-дигидро-6-метил-3,5-пиридинди карбоновой кислоты | |
| FR2632303A1 (fr) | Procede de preparation du 3-aminocrotonate de methyle | |
| JPH07126251A (ja) | １、４−ジヒドロピリジンモノカルボン酸類の製造方法 | |
| JPH08217749A (ja) | 塩酸ニカルジピンの新規製造法及び新規合成中間体 | |
| IE80422B1 (en) | Novel process for producing nicardipine hydrochloride and its novel intermediate compound |