PL182151B1 - Kompozycja kosmetyczna lub dermatologiczna stanowiaca emulsje, sposób jej wytwarzania i emulsja typu olej w wodzie PL - Google Patents
Kompozycja kosmetyczna lub dermatologiczna stanowiaca emulsje, sposób jej wytwarzania i emulsja typu olej w wodzie PLInfo
- Publication number
- PL182151B1 PL182151B1 PL95310848A PL31084895A PL182151B1 PL 182151 B1 PL182151 B1 PL 182151B1 PL 95310848 A PL95310848 A PL 95310848A PL 31084895 A PL31084895 A PL 31084895A PL 182151 B1 PL182151 B1 PL 182151B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- oil
- agents
- composition
- surfactant
- alkali metal
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0295—Liquid crystals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
- A61K8/062—Oil-in-water emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
- A61K8/608—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/127—Synthetic bilayered vehicles, e.g. liposomes or liposomes with cholesterol as the only non-phosphatidyl surfactant
- A61K9/1274—Non-vesicle bilayer structures, e.g. liquid crystals, tubules, cubic phases or cochleates; Sponge phases
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/08—Antiseborrheics
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
- A61K2800/21—Emulsions characterized by droplet sizes below 1 micron
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Birds (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
Description
Wynalazek niniej szy dotyczy kompozycji kosmetycznej lub dermatologicznej stanowiącej emulsję typu olej w wodzie, utworzoną z kuleczek oleju posiadających warstewkową powłokę
182 151 ciekłokrystaliczną i rozproszonych w fazie wodnej. Wynalazek dotyczy także sposobu wytwarzania tej kompozycji i emulsji typu olej w wodzie utworzonej z kuleczek oleju, z których każde posiada warstewkową powłokę cienkokrystaliczną, rozproszonych w fazie wodnej.
W dziedzinie pielęgnacji skóry znaczącą rolę do odegrania mająliczne lipofilowe związki czynne. Jako przykładowe tego rodzaju środki aktywne wymienić można lipofilowe witaminy A, E lub F, olejki eteryczne, środki przeciwsłoneczne, estry alkilowe α-hydroksykwasów o długich łańcuchach, środki przeciwzapalne oraz środki stymulujące biosyntezę lipidów i/lub białek.
Użycie tych środkówjest szeroko rozpowszechnione, ale ich skuteczność jest ograniczona przez ich charakter lipofilowy. Zostająone w rzeczywistości jedynie częściowo zaabsorbowane przez skórę i tylko z wielką trudnością dyfundujądo komórek macierzystych warstwy rogowej, w których to komórkach zostająone zatrzymane w wyniku obecności wodnych przedziałów występujących w przestrzeniach istniejących w warstwie rogowej naskórka.
Wprowadzenie wspomnianych środków do emulsji typu olej w wodzie, stabilizowanych monowarstwą środków powierzchniowo czynnych prawie wcale nie polepsza tego stanu rzeczy, gdyż emulsje te zostajązłamane, gdy tylko naniesie się je na skórę, uwalniając najej powierzchni fazę olejową zawierającą lipofilowe związki aktywne, które jedynie w nieznacznym stopniu ulegają zaabsorbowaniu, z przyczyn powyżej wymienionych.
W dotychczasowym stanie techniki poczyniono wiele wysiłków, aby polepszyć ten stan rzeczy. Junginger i in. [JSCC, 35, 45 - 57 (styczeń, luty 1984)] opisują emulsje typu olej w wodzie, w przypadku których stabilizację zapewnia się utworzeniem warstewkowej, trójwymiarowej sieci ciekło-krystalicznej. Suzuki i in. („Secondary droplet emulsion: Contribution of liquid crystal formation to physicochemical properties and skin moisturizing effect of cosmetic emulsion”, 12th International Congress IFSSC, Paryż, wrzesień 1992, Abstracts, tom I, str. 117 -136] opisujątego rodzaju emulsje typu olej w wodzie jako układy tworzące superstruktury („kropelki wtórne), agregaty kropelek oleju pokrytych warstewkami ciekło-krystalicznymi. Autorzy ci wykazują, że istnienie takich superstruktur zależy od obecności alkoholu tłuszczowego.
Głównymi zaletami emulsji tego typu są: stabilność pod względem uwalniania oleju oraz działanie polegające na nawilżaniu skóry. Ale mają one także i wady. Należy do nich, rzeczywiście, potrzeba użycia dużych ilości środka powierzchniowo czynnego w celu utworzenia sieci trójwymiarowej, co powoduje zwiększenie ryzyka nietolerancji u części użytkowników, odzwierciedlającej się w długotrwałym „namydleniu” skóry (utrzymywaniu się białego zabarwienia podczas nanoszenia tego rodzaju kompozycji na skórę. Oprócz tego, taki olejowy układ dysapersyjny jest gruboziarnisty i niejednorodny, przy czym olej jest bardziej izolowany przez sieć trójwymiarową niż autentycznie rozproszony w postaci odosobnionych mikrokapsułek. Kropelki oleju utworzone w emulsji tego typu mają średnie rozmiary o wiele większe niż przestrzenie istniejące w warstwie rogowej naskórka, przez które mają przechodzić, a także o wiele większe od porów włosów, przez które majązostać wchłonięte. To właśnie przyczynia się do wyjaśnienia bardzo ograniczonego przenikania do skóry i włosów fazy tłuszczowej i środków aktywnych rozpuszczonych w tej fazie.
Znany jest także artykuł Dahmsa (Cosmetics and Toiletries, tom 101, listopad 1986), w którym opisane są emulsje o tej samej charakterystyce, a więc z tymi samymi wadami.
Stwierdza się więc istnienie zapotrzebowania, stale utrzymującego się w dotychczasowym stanie techniki, na emulsje umożliwiające polepszenie przenikania kompozycji kosmetycznych lub dermatologicznych do skóry i włosów.
Zgłaszający wynaleźli obecnie nową emulsję, która umożliwia osiągnięcie tego celu.
Przedmiotem niniejszego zgłoszenia jest kompozycja kosmetyczna lub dermatologiczna stanowiąca emulsję typu olej w wodzie, utworzona z kuleczek, z których każda posiada warstewkową powłokę ciekło-krystaliczną, rozproszonych w fazie wodnej, charakteryzująca się tym, że każda kuleczka oleju, zawierająca co najmniej jeden związek lipofilowy o aktywności kosmetycznej lub dermatologicznej, pokryta jest osobno jednowarstewkową lub kilkuwarstewkową warstwą utworzoną z co najmniej jednego lipofilowego środka powierzchniowo czynnego, co najmniej jednego hydrofitowego środka powierzchniowo czynnego i co najmniej jednego
182 151 jonowego lipidu amfifilowego wybranego spośród grupy obejmującej sole fosforanu dicetylu z metalami alkalicznymi, sole fosforanu dimirystylu z metalami alkalicznymi, sole siarczanu cholesterylu z metalami alkalicznymi, sole fosforanu cholesterylu z metalami alkalicznymi, sole monosodowe i disodowe kwasów acyloglutaminowych, fosfolipidy i pochodne alkilosulfonowe o wzorze 1, w którym R oznacza grupy o wzorach CI6H33 i C18H37, w mieszaninie lub oddzielnie, a M oznacza metal alkaliczny, przy czym kompozycja zawiera lipofilowy środek powierzchniowo czynny, hydrofitowy środek powierzchniowo czynny i jonowy lipid amfifilowy w ilości od 2 do 6% wag. w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji, korzystnie w ilości od 3 do 4%, z nadaniem emulsji pH w zakresie od 5,5 do 7,5, a powleczone kuleczki oleju mają średnicę średnią mniejszą od 500 nm.
Innym przedmiotem niniejszego wynalazku jest emulsja typu olej w wodzie utworzona z kuleczek oleju, z których każda posiada warstewkową powłokę ciekłokrystaliczną i które są rozproszone w fazie wodnej, charakteryzująca się tym, że każda kuleczka oleju jest osobno pokryta jedno warstwową lub kilkuwarstewkową warstwą utworzoną z co najmniej jednego lipofilowego środka powierzchniowo czynnego, co najmniej jednego hydrofitowego środka powierzchniowo czynnego i co najmniej jednego jonowego lipidu amfifilowego wybranego spośród grupy obejmującej sole fosforanu dicetylu z metalami alkalicznymi, sole fosforanu dimirystylu z metalami alkalicznymi, sole siarczanu cholesterylu z metalami alkalicznymi, sole fosforanu cholesterylu z metalami alkalicznymi, sole monosodowe i disodowe kwasów acyloglutaminowych, fosfolipidy i pochodne alkilosulfonowe o wzorze 1, w którym R oznacza grupy o wzorach C16H33 i C18H37, w mieszaninie lub oddzielnie, a M oznacza metal alkaliczny, przy czym zawiera lipofilowy środek powierzchniowo czynny, hydrofitowy środek powierzchniowo czynny i jonowy lipid amfifilowy w ilości od 2 do 6% wag. w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji, korzystnie w ilości od 3 do 4%, z nadaniem emulsji pH w zakresie od 5,5 do 7,5, przy czym powleczone kuleczki oleju mają średnicę średnią mniejszą od 500 nm.
Zgodnie z niniejszym wynalazkiem należy, rozumieć, że określenie „lipofilowy związek czynny” odnosi się do związku czynnego jako takiego, stanowiącego olej albo alternatywnie, gdy związek czynny nie stanowi oleju odnosi się do związku czynnego rozpuszczonego w oleju. Do olejów, których można użyć w tym przypadku należą oleje typowo stosowane jako vehicula w kompozycjach kosmetycznych takie jak na przykład triglicerydy kwasów tłuszczowych o krótkich łańcuchach, oleje silikonowe itp.
Wynalazek umożliwia uzyskanie szczególnie stabilnych emulsji z kropelkami fazy tłuszczowej o nadzwyczaj małych rozmiarach, pokrytych niesłychanie subtelną, jednowarstewkową lub kilkuwarstewkowąwarstwą. Przez warstwę kilkuwarstewkowąrozumie się warstwę złożoną z 2-5 warstewek lipidowych. Wielkość średnia powleczonych kuleczek oleju wynosi mniej niż 500 nm, a korzystnie jest mniejsza od 200 nm, w przypadku preparatów typu mleczka lub kremu i mniejsza od 80 nm w przypadku preparatów przezroczystych lub opalizujących. Dzięki małym rozmiarom kuleczek oleju, ich przenikanie do przestrzeni istniejących w rogowej warstwie naskórka, których rozmiary są porównywalne, ułatwione jest w znacznym stopniu. W konsekwencji, środek aktywny zawarty w kuleczce oleju, lub sam będący tym olejem, może następnie zostać przeniesiony i dostarczony do skóry lub włosów w miejscu, w którym jego działanie jest najbardziej skuteczne.
Zgodnie z korzystnym wariantem sposobu realizacji wynalazku, tak lipofilowy środek powierzchniowo czynny jak i hydrofitowy środek powierzchniowo czynny każdy zawiera co najmniej jeden nasycony łańcuch tłuszczowy o więcej niż około 12 atomach węgla. Jeszcze korzystniej, ten łańcuch węglowy zawiera od 6 do 22 atomów węgla.
Zgodnie z innym korzystnym wariantem sposobu realizacji wynalazku, lipofilowy środek powierzchniowo czynny wykazuje wartość liczbową wskaźnika HLB od około 2 do około 5. Jak dobrze wiadomo, przez HLB (równowaga hydrofilowo-lipofilowa) rozumie się równowagę między wielkością i siłą grupy hydrofitowej a wielkością i siłą grupy lipofilowej, obecnych w środku powierzchniowo czynnym.
182 151
Przykładowymi lipofilowymi środkami powierzchniowo czynnymi tego rodzaju są: distearynian sacharozy, distearynian diglicerylu, tristearynian tetraglicerylu, dekastearynian dekaglicerylu, monostearynian diglicerylu, tristearynian heksaglicerylu, pentastearynian dekaglicerylu, monostearynian sorbitanu, tristearynian sorbitanu, monostearynian glikolu dietylenowego, ester glicerolu i kwasów palmitynowego i stearynowego, polioksyetylenowany monostearynian 2 EO (ząwierający 2 jednostki tlenku etylenu), mono- i dibehenian glicerylu oraz tetrastearynian pentaerytrytu. Hydrofitowy środek powierzchniowo czynny korzystnie wykazuje wartość liczbową wskaźnika HLB w zakresie od około 8 do około 12.
Jako przykłady takich hydrofitowych środków powierzchniowo czynnych wymienić można związki następujące: polioksyetylenowany monostearynian sorbitanu 4 EO, polioksyetylenowany tristearynian sorbitanu 20 EO, polioksyetylenowany monostearynian 8 EO, monostearynian heksaglicerylu, polioksyetylenowany monostearynian 10 EO, polioksyetylenowany distearynian 12 EO i polioksyetylenowany distearynian metyloglukozy 20 EO.
Jonowy lipid amfifilowy stosowany zgodnie z niniejszym wynalazkiem korzystnie wybrany jest z grupy obejmującej zobojętnione lipidy anionowe, lipidy amfoteryczne i pochodne alkilosulfonowe.
Zobojętnione lipidy anionowe wybrane są, w szczególności, z grupy obejmującej:
- sole fosforanu dicetylu z metalami alkalicznymi, a w szczególności sole sodowe i potasowe;
- sole fosforanu dimirystylu z metalami alkalicznymi, a w szczególności sole sodowe i potasowe;
- sole siarczanu cholesterylu z metalami alkalicznymi, a w szczególności sól sodową;
- sole fosforanu cholesterylu z metalami alkalicznymi, a w szczególności sól sodową;
- sole monosodowe i disodowe kwasów acyloglutaminowych, a w szczególności sól monosodowąi sól disodową kwasu N-stearoiloglutaminowego;
- sole sodową kwasu fosfatydowego.
Lipidy amfoteryczne wybiera się, w szczególności, spośród fosfolipidów, a zwłaszcza dotyczy to fosfatydyloetanoloaminy otrzymanej z czystej soi.
Pochodnymi alkilosulfonowymi korzystnie są związki o wzorze 1, w którym R oznacza grupy o wzorach C16H33 i C18H37 w mieszaninie lub oddzielnie, a M oznacza metal alkaliczny, korzystnie sód.
Znajdująca się na kuleczkach oleju powłoka według wynalazku wymaga użycia do jej utworzenia hydrofitowego środka powierzchniowo czynnego, lipofilowego środka powierzchniowo czynnego i jonowego lipidu amfifilowego. Względnie ilości lipofilowego środka powierzchniowo czynnego, hydrofitowego środka powierzchniowo czynnego i jonowego lipidu amfifilowego korzystnie mieszczą się w zakresie odpowiednio od 35 do 55% wag., 25 do 40% wag. i 15 do 35% wag. w stosunku do ich całkowitego ciężaru.
Faza tłuszczowa, to znaczy powleczone kropelki oleju, korzystnie stanowi od 5 do 50% wag. w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji. Jeszcze korzystniej, ten udział procentowy wynosi od 10 do 40. Stosunek olej/woda korzystnie jest mniejszy od 1 lub równy 1.
Stosunek wagowy kuleczek oleju do składników stanowiących powłokę korzystnie wynosi od 2 do 13, a jeszcze korzystniej wynosi on koło 7.
W przypadku, gdy kompozycje według wynalazku przeznaczone są do dokonywania zabiegów kosmetycznych na skórze lub do wykorzystania w celach dermatologicznych, wtedy środek aktywny zawarty w fazie olejowej jest wybrany na przykład spośród takich środków jak: przeciwutleniacze, zmiatacze wolnych rodników, środki nawilżające, melanoregulatory, środki przyspieszające opalenie się, środki usuwające pigmentację, środki barwiące skórę, liporegulatory, środki wyszczuplające, środki przeciwtrądzikowe, środki przeciwłojotokowe, środki przeciw starzeniu się, środki przeciwzmarszczkowe, środki osłaniające przed promieniowaniem nadfioletowym, środki keratolityczne, środki przeciwzapalne, środki odświeżające, środki zabliźniające, środki ochraniające naczynia, środki przeciwbakteryjne, środki przeciwgrzybicze, środki przeciwpotowe, dezodoranty, środki poprawiające stan skóry, immunomodulatory, środki odżywcze oraz olejki eteryczne i środki zapachowe.
182 151
W przypadku, gdy kompozycje według wynalazku przeznaczone są do dokonywania zabiegów kosmetycznych na substancji keratynowej, wtedy środek aktywny zawarty w fazie olejowej wybrany zostaje, na przykład, spośród takich środków, jak: melanoregulatory, liporegulatory, środki przeciwłojotokowe, środki przeciw starzeniu, się środki osłaniające przed promieniowaniem nadfioletowym, środki keratolityczne, środki przeciwbakteryjne, środki przeciwgrzybicze, środki przeciwłupieżowe, środki przeciw łysieniu, barwniki do włosów, środki rozjaśniające włosy, środki redukujące do trwałej ondulacji, środki poprawiające stan włosów i środki odżywcze.
Jako przykłady lipofilowych środków aktywnych przeznaczonych do dokonywania zabiegów na skórze i/lub włosach, których można użyć zgodnie z niniejszym wynalazkiem, wymienić można związki następujące: D-a-tokoferol, DL-a-tokoferol, octan D-a-tokoferylu, octan DL-a-tokoferylu, palmitynian askorbilu, witamina F w postaci glicerydów, witaminy D, a zwłaszcza witamina D2 i witamina D3, retinol, estry retinolu (palmitynian retinolu i propionian retinolu, β-karoten, D-pantenol, famezol, octan famezylu, oleje o wysokiej zawartości niezbędnych kwasów tłuszczowych, a zwłaszcza olej jojoba i olej z czarnej porzeczki, kwas 5-n-oktanoilosalicyIowy, kwas salicylowy, estry alkilowe α-hydroksykwasów takich jak kwas cytrynowy, kwas mlekowy i kwas glikolowy, kwas 2,3,23-trihydroksy-(2α,3β,4α)-urs-12-eno-28-karboksylowy (kwas azjatycki) i kwas madekasynowy, azjatykozyd, pełny ekstrakt z Centella asiatica, kwas β-glicyroretynowy, α-bisabolol, ceramidy, a zwłaszcza 2-oleiloamino-l ,3-oktadekan, fitanotriol, sfmgomielina z mleka, fosfolipidy pochodzące z organizmów morskich o wysokiej zawartości wielonienasyconych niezbędnych kwasów tłuszczowych, etoksychinę, która chemicznie stanowi 6-etoksy-l,2-dihydro-2,2,4-trimetylochinolinę, ekstrakt z rozmarynu lekarskiego, ekstrakt z melisy lekarskiej, kwercetynę, ekstrakt z suszonych glonów mikroskopijnych (Algoxan Red z firmy Algatec), olejek bergamotowy, metoksycynamonian oktylu (Parsol 1789 z firmy Givaudan-Roure), triazon oktylu o nazwie handlowej Uvinul T-l50 z firmy BASF, który chemicznie stanowi 2,4,6-tris[p-(2'-etyloheksylo-r-oksykarbonylo)anilino]-l,3,5-triazynę, tlenki żelaza (żółty, brunatny, czarny i czerwony), tlenki tytanu o mikrometrycznej lub nanometrycznej wielkości cząstek lub w postaci cząstek powlekanych (grupy perfluoroalkilowe), 3,5-di-tert-butylo-4-hydroksybenzylideno-3-kamfora, 2-benzotriazol-2-ilo-4-metylo-6-[3-[l,3,3,3-tetrametylo-l-[(trimetylosilo)oksy]disiloksanylo]-2-metylopropylo]fenol, olej perfluorowany (perfluorodekalina i bromek perfluorooktylu) oraz nadutleniony olej kukurydziany (Epaline 100, sprzedawany przez spółkę Carilene).
Ponadto, zgłaszający stwierdził, że dzięki włączaniu do kompozycji według wynalazku pigmentów o nanometrycznej wielkości cząstek, a zwłaszcza pigmentów typu nanotytanu, możliwe stało się otrzymanie kompozycji ochraniających przed promieniowaniem słonecznym, odznaczających się wyższym współczynnikiem ochrony przeciwsłonecznej (SPF) niż kompozycje nie zawierające kuleczek według wynalazku. Termin „nanometryczna wielkość cząstek” odnosi się do cząstek o wielkości poniżej 200 nm, w szczególnie o wielkości rzędu od 10 do 5 0 nm.
Kompozycje według wynalazku mogą dodatkowo zawierać, w fazie wodnej, jeden lub większą ilość hydrofitowych związków o aktywności kosmetycznej lub dermatologicznej, w postaci wolnej lub zaotoczkowanych.
Możliwe jest użycie hydrofitowych środków aktywnych zwykle stosowanych, takichjak przeciwutleniacze, zmiatacze wolnych rodników, środki nawilżające, melanoregulatory, środki przyspieszające opalenie się, środki usuwające pigmentację, środki barwiące skórę, liporegulatory, środki wyszczuplające, środki przeciwtrądzikowe, środki przeciwłojotokowe, środki przeciw starzeniu się, środki osłaniające przed promieniowaniem nadfioletowym (kwas benzeno-l,4-[di(3-metylidenokamforo-10-sulfonowy)], środki keratolityczne, środki przeciwzapalne, środki odświeżające, środki zabliźniające, środki ochraniające naczynia, środki przeciwbakteryjne, środki przeciwgrzybicze, środki przeciwpotowe, dezodoranty, środki poprawiające stan skóry i włosów, środki przeciwłupieżowe, immunomodulatory, środki odżywcze, środki przeciw łysieniu, barwniki do włosów, środki rozjaśniające włosy, środki redukujące do trwałej ondulacji oraz olejki eteryczne i środki zapachowe.
182 151
Jako hydrofilowe środki aktywne zastosować można, w szczególności, takie związki, jak alkohol o krótkim łańcuchu (C] do C6), taki jak etanol, poliol, taki jak glikol, a zwłaszcza 1,3-butanodiol, 1,2-propanodiol, di(l,2-propanodiol), izoprenodiol, metylopentanodiol, glicerol, poliglicerol i sorbitol.
Omawiany związek, w przypadku, gdy dostarczany jest w postaci otoczkowanej, może być wprowadzony do pęcherza lipidowego otrzymanego z udziałem lipidów jonowych lub niejonowych, albo mieszaniny ich obu. Można go także włączyć w lipidowe nanocząstki, takie jak nanokulki, nanogąbki i nanokapsułki.
Włączenie pęcherzyków lipidowych do kompozycji według wynalazku jest szczególnie korzystne ze względu na komplementarny charakter i dobrą zgodność obu tych typów zarobek, a mianowicie: z jednej strony, kuleczki oleju zawierające lipofilowe środki czynne, o korzystnej średniej wielkości około 200 nm są ograniczone ich warstewkową powłoką ciekłokrystaliczną, a z drugiej strony, pęcherzyki lipidowe z wodnym rdzeniem, zawierającym hydrofilowe środki aktywne, o korzystnej średniej wielkości około 200 nm, ograniczone są swą ścianą o strukturze warstewkowej.
Wynalazcy zaobserwowali w dalszym ciągu, że pęcherzyki lipidowe oparte na nienasyconych, naturalnych lipidach jonowych, które są szczególnie wrażliwe na obecność środków powierzchniowo czynnych fazie wodnej (jak ma to miejsce w przypadku emulsji typowych) oraz na obecność nadtlenków, szczególnie dobrze utrzymywały się w kompozycjach według wynalazku opartych na środkach powierzchniowo czynnych, zawierających nasycone łańcuchy tłuszczowe o więcej niż 12 atomach węgla.
Kompozycje według wynalazku mogą także zawierać, w fazie wodnej, rozmaite dodatki uzupełniające, takie jak środki konserwujące, odczynniki maskujące i środki żelujące.
W zależności od pożądanego poziomu lepkości kompozycji końcowej, można, ewentualnie, dodać jeden, lub więcej niż jeden środek żelujący. A zatem, w przypadku, gdy pożądane jest wytworzenie kompozycji w postaci serum, do kompozycji takiej nie wprowadza się żądnych środków żelujących.
Kompozycje według wynalazku mogą także zawierać, w fazie tłuszczowej, rozmaite dodatki uzupełniające, takie jak oleje, woski lub gumy, o właściwościach polegających, na przykład, na działaniu zmiękczającym lub smarującym. Omawianym kompozycjom najczęściej nadaje się postać mleczka, kremu lub żelu, ale nie są wyłączone w tym przypadku i inne postacie. W przypadku, gdy wielkość cząstek nie przekracza 80 nm, preparaty te są przezroczyste lub prześwitujące.
Kolejnym przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania kompozycji kosmetycznej lub dermatologicznej stanowiącej emulsję typu olej w wodzie, utworzonej z kuleczek oleju, z których każda posiada warstewkową powłokę ciekłokrystaliczną, rozproszonych w fazie wodnej, który poleca na tym, że w etapie pierwszym łączy się ze sobąprzy mechanicznym mieszaniu fazę olejowązawierającą w ilości od 2 do 6% wag. w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji, korzystnie w ilości od 3 do 4% lipofilowy środek powierzchniowo czynny, hydrofilowy środek powierzchniowo czynny, jonowy lipid amfifilowy wybrany spośród grupy obejmującej sole fosforanu dicetylu z metalami alkalicznymi, sole fosforanu dimirystylu z metalami alkalicznymi, sole siarczanu cholesterylu z metalami alkalicznymi, sole fosforanu cholesterylu z metalami alkalicznymi, sole monosodowe i disodowe kwasów acyloglutaminowych, fosfolipidy i pochodne alkilosulfonowe o wzorze 1, w którym R oznacza grupy o wzorach C16H33 i C18H37, w mieszaninie lub oddzielnie, a M oznacza metal alkaliczny i związek o aktywności kosmetycznej lub dermatologicznej oraz fazę wodną, a następnie w etapie drugim otrzymaną tak mieszaninę poddaje się homogenizacji opartej na zasadzie kawitacji z nadaniem emulsji pH w zakresie od 5,5 do 7,5, przy czym otrzymuje się powleczone kuleczki oleju o średnicy średniej mniejszej od 500 nm.
W etapie pierwszym, mieszaninę poddaje się mieszaniu przeprowadzonemu w sposób typowy, na przykład w homogenizatorze przy szybkości obrotów około 500-5000 obr./min, w ciągu około 10-60 minut w temperaturze około 20-95°C.
182 151
Homogenizacja oparta na zasadzie kawitacji, przeprowadzana w etapie drugim, jest kluczowym etapem procesu prowadzonego sposobem według wynalazku. Zhomogenizowanie uzyskuje się tu dzięki zaistnieniu zjawiska kawitacji, wywoływanej i utrzymującej się w mieszaninie, przy czym mieszanina ta jest w stanie ciekłym, przy ruchu z szybkością liniową wynoszącą co najmniej 100 m/s. Można to osiągnąć za pomocąużycia homogenizatora wysokociśnieniowego pracującego pod ciśnieniem około 2.107-l ,5.108Pa. Sposób użycia homogenizatora tego typu jest znany fachowcom w tej dziedzinie techniki. Proces ten prowadzi się w sukcesywnych przejściach, na ogół w 2-10 przejściach pod odpowiednio dobranym ciśnieniem, przy czym między poszczególnymi przejściami mieszaninę doprowadza się do normalnego ciśnienia. Zhomogenizowanie w etapie drugim uzyskać można także dzięki wykorzystaniu działania ultradźwięków lub, alternatywnie, przy użyciu homogenizatorów wyposażonych w głowicę typu rotor-stator. W przypadku, gdy faza wodna zawiera hydrofitowe środki czynne o aktywności kosmetycznej lub dermatologicznej, i gdy sąone wprowadzone w postaci wolnej, wprowadza się je w etapie pierwszym. Jeżeli jednak, w przeciwieństwie do tego, wprowadza sięje wpostaci otoczkowanej, należy j e dodawać w następuj ącym później etapie trzecim. W takim przypadku, wprowadza się j e z zastosowaniem zwykłego mieszania.
Wynalazek zostanie następnie opisany bardziej szczegółowo, z punktu widzenia jego celów i cech znamiennych, w poniższych przykładach.
W przykładach tych, proces prowadzi się z zastosowaniem następującego sposobu postępowania.
Fazę olejową Al i fazę wodna B ogrzewa się oddzielnie do temperatury 80°C.
Fazę B wlewa się do fazy A, przy mieszaniu z szybkością4000 abr/min, zapewnianąprzez homogenizator Moritza typ Turbo Lab 2100 i te warunki mieszania oraz temperaturę utrzymuje się w ciągu 30 minut. Następnie mieszaninę wprowadza się do wysokociśnieniowego homogenizatora Soavi'ego typu OBL, nastawionego na ciśnienie 5.107 Pa w przypadku przykładów I - VII, a na ciśnienie 1,2.108 Pa w przypadku przykłądu VIII, i przeprowadza się homogenizację w trzech przejściach kolejnych.
W tych warunkach otrzymano stabilizowaną emulsję typu olej w wodzie, zawierającą kuleczki oleju o średniej wielkości poniżej 200 nm i o wskaźniku polidyspersyjności poniżej 0,1, według pomiaru dokonanego przy użyciu laserowanego granulometru typu AMTECH BI 90. Następnie emulsję schładza się do temperatury pokojowej, co trwa około 60 minut. Następnie do emulsji dodaje się fazę olejową A2 i całą mieszaninę poddaje się mieszaniu przy użyciu homognizatora Turbo Lab 2100 z szybkością 3000 obr/min w ciągu 10 minut, po czym otrzymaną tak mieszaninę wstępną wprowadza się do homogenizatora Soavi'ego OBL, nastawionego na ciśnienie 3,5.107 Pa i przeprowadza się homogenizację w dwóch przejściach. Po każdym z tych dwóch przejść otrzymany produkt schładza się do temperatury pokojowej.
Fazę C (jeżeli występuje) dodaje się do utworzonej emulsji Al + Β + A2 i całą mieszaninę miesza się przy użyciu homogenizatora Rayneri'ego wyposażonego w turbinę typu deflokulatora, z szybkością2500 obr/min w ciągu 30 minut, w temperaturze pokojowej. Przykład I. Mleczko nawilżające do całego ciała. Faza Al:
- Distearynian sacharozy sprzedawany przez spółkę Stearinerie Dubois 1,5%
- Oksyetylenowany stearynian sorbitanu zawierający 4 mole tlenku etylenu, sprzedawany przez spółkę ICI pod nazwą „TWEEN 61” 1%
- Sól disodowa kwasu N-stearoiloglutaminowego sprzedawana przez spółkę Ajinomoto pod nazwą „ACYLGLUTAMATE HS 21” 0,75%
- Heptanian stearylu 3%
- Wazelina (codex) 3%
- Lotny olej silikonowy 2%
- Olej jojoba 2%
- Witamina E (w postaci octanu) 0,5%
182 151
Faza A2:
- Guma silikonowa sprzedawana przez spółkę
Dow Corning pod nazwą „Q-1403 FLUID” 2%
- 5-Hydroksybenzoesan propylu 0,1%
- Środek zapachowy 0,3%
Faza B:
- Gliceryna 5%
- 4-Hydroksybenzoesan metylu 0,3%
- 1,2-Propanodiol 3%
- Woda demineralizowana q.s. 100%
FazaC:
- Mieszanina polimerów karboksywinylowych sprzedawana przez spółkę Goodrich pod nazwą „CARBOPOL 940” 0,3%
- Trietanoloamian 0,1%
- Woda demineralizowana 9,6%
Otrzymuje się stabilizowaną emulsję, zawierającą kuleczki oleju o średniej wielkości 160 nm i o wskaźniku polidyspersyjności 0,07.
Przykład II. Krem dzienny przeciw starzeniu się do twarzy.
Faza Al:
- Distearynian diglicerylu sprzedawany przez spółkę
Nihon Emulsion pod nazwą „EMALEX PSGA” 1,75%
- Polioksyetylenowany distearynian metyloglukozy 20 E, sprzedawany przez spółkę Amerchol pod nazwą „GLUCAM E 20 DISTEARATE” 1,15%
- Fosforan dicetylo-sodowy 0,75%
- Heptanian stearylu 4%
- Wazelina (codex) 1,5%
- Olejek awokado 3,2%
- Olej jojoba 3%
- Lotny olej silikonowy 2,7%
- Witamina E (w postaci octanu) 1 %
- Naturalny D-a-tokoferol sprzedawany przez spółkę Henkel pod nazwą „COPHEROL 1300” 1 %
- Witamina F (w postaci glicerydów) 3%
- Palmitynian retinolu, sprzedawany przez firmę Fluka, oznaczony na poziomie 1500 jednostek międzynarodowych/mg 0,5%
Faza A2:
- Guma silikonowa sprzedawana przez firmę
Dow Corning pod nazwą „Q-1403 FLUID” 3%
- 4-Hydroksybenzoesan propylu 0,2%
- Środek zapachowy 0,3%
Faza B:
- Gliceryna 3%
- Hydroksyprolina 1%
- D-Pantenol 1 %
- 4-Hydroksybenzoesan metylu 0,3%
- Woda demineralizowana q.s. 100%
Faza C:
- Mieszanina polimerów karboksywinylowych sprzedawana pod nazwą „CARBOPOL
940” przez spółkę Goodrich 0,4%
- Woda demineralizowana 9,5%
- Trietanoloamina 0,25%
182 151
Średnia wielkość kuleczek oleju zawartych w stabilizowanej emulsji wynosi 190 nm, a wskaźnik polidyspersyjności wynosi 0,07.
Otrzymuje się krem o barwie białej, dający wrażenie świeżości, delikatny i bardzo przyjemny przy nanoszeniu.
Przykład III. Krem na noc, zawieraj ący niej onowe liposomy, dla skóry napiętej i o zniszczonej strukturze.
Faza Al:
- Tristearynian tetraglicerylu sprzedawany przez spółkę Nikkol pod nazwą „TETRAGLYN 3 S” 2%
- Oksyetylenowany stearynian sorbitanu zawierający 4 mole tlenku etylenu, sprzedawany przez spółkę ICI pod nazwą „TWEEN 61” 1,4%
- Fosforan dicetylo-sodowy 1%
- Heptanian stearylu 5,5%
- Wazelina (codex) 2,1%
- Olej z orzechów Macadamia temifolia 4,5%
- Olejek migdałowy z pestek mordowych 3,5%
- Lotny olej silikonowy 3,7%
- Witamina E (w postaci octanu) 1%
- Witamina F (w postaci glicerydów) 3%
- Naturalny D-a-tokoferol sprzedawany przez spółkę Henkel pod nazwą „COPHEROL 1300” 0,5%
Faza A2:
- Guma silikonowa sprzedawana przez firmę Dow Corning pod nazwą „Q-1403 FLUID” 4%
- 4-Hydroksybenzoesan propylu 0,1%
- Środek zapachowy 0,3%
Faza B:
- 4-Hydroksybenzoesan metylu 0,3%
- Woda demineralizowana q.s. 100%
Faza C:
Dzieli się na dwie fazy: Cl i C2.
Faza Cl: faza pęcherzyków
- Tristearynian tetraglicerylu sprzedawany przez firmę Nikkol pod nazwą „TETRAGLYN 3 S” 0,46%
- Cholesterol 0,46%
- Sól monosodowa kwasu N-stearoiloglutaminowego sprzedawana przez spółkę Ajinomoto pod nazwą,,ACYLGLUTAMATE HS 11” 0,08%
- Gliceryna 3%
- Hydroksyprolina 1%
- Woda demineralizowana 5%
Fazę tę wytwarza się w sposób następujący:
Trzy lipidy składające się na lipidową ścianę pęcherzyków ogrzewa się do temperatury 115°C, która jest potrzebna i wystarczająca do uzyskania ich połączenia się ze sobą. Otrzymuje się w ten sposób przezroczystą, ciekłą mieszaninę, którą schładza się do temperatury 90°C. Następnie dodaje się pozostałość fazy wodnej Cl w celu dokonania uwodnienia mieszaniny lipidowej, w tej samej temperaturze 90°C, przy powolnym mieszaniu, w ciągu 60 minut. Otrzymaną tak mieszaninę schładza się do temperatury 60°Ć, po czym wprowadza do homogenizatora Soavi'ego typu OBL, nastawionego na ciśnienie 5.107 Pa, i przeprowadza się homogenizację w trzech przejściach.
Faza C2:
- Mieszanina polimerów karboksywinylowych sprzedawana przez spółkę Goodrich pod nazwą „CARBOPOL 940” 0,3%
182 151
- Trietanoloamina 0 1 %
- Woda demineralizowana 9,6%
Fazę Cl, schłodzoną do temperatury pokojowej, miesza się z zżelowaną fazą C2 w celu utworzenia fazy C. Średnia wielkość kuleczek oleju obecnych w stabilizowanej emulsji wynosi 180 nm, a wskaźnik polidyspersyjności wynosi 0,07. Otrzymuje się gładki i błyszczący krem o barwie białej, dający po naniesieniu bardzo przyjemne uczucie.
P r z y k ł a d IV. Krem na dzień zawieraj ący liposomy, dla skóry wrażliwej, napiętej i o zni szczonej strukturze.
Faza Al:
- Monostearynian diglicerylu sprzedawany przez spółkę Nikkol pod nazwą „DGMS” 1,5%
- Polioksyetylenowany monostearynian 8-EO sprzedawany przez firmę ICI pod nazwą Myij 45 1%
- Sól monosodowa kwasu N-stearoiloglutaminowego sprzedawana przez spółkę Ajinomoto pod nazwą „ACYLGLUTAMATE HS 11” 0,75%
- Heptanian stearynian 4%
- Wazelina (codex) 1%
- Lotny silikon 3,2%
- Olej jojoba 3%
- Olejek migdałowy 2,7%
- Witamina E (jako octan) 0,5%
- Naturalny D-a-tokoferol sprzedawany przez spółkę Henkel pod nazwą „COPHEROL 1300” 1%
- Metoksycynamonian oktylu sprzedawany przez spółkę Givaudan pod nazwą „PARSOL MCX” 2%
- Butylometoksydibenzoilometan sprzedawany przez spółkę Givaiudan pod nazwą „PARSOL 1789” 0,5%
Faza A2:
- Guma silikonowa sprzedawana przez spółkę Dow Corning pod nazwą „Qr 1403 FLUID” 3%
- Środek konserwujący 0,1%
- Środek zapachowy 0,3%
Faza B:
- Środki konserwujące 0,1%
- Środek zapachowy 0,3%
- Trietanoloamina 0,35%
- Woda demineralizowana q.s. 100%
Faza C:
Faza ta jest utworzona z dwu faz, Cl i C2.
Faza Cl: faza pęcherzyków.
- Mieszanina fosfolipidów w mieszaninie wody i alkoholu sprzedawana przez spółkę Natterman Phospholipid pod nazwą „NATIPIDEII” 5%
- Gliceryna 3%
- Woda demineralizowana 9%
Fazę tę otrzymuje się za pomocą zdyspergowania preparatu NATIPIDE II w pozostałej części fazy wodnej, w temperaturze pokojowej, przy mieszaniu zużyciem mieszadła magnetycznego, którego mieszadełko obraca się z szybkością 300 obr/min, w ciągu 30 minut.
Faza C2:
- Polimer karboksywinylowy sprzedawany przez spółkę SIGMA pod nazwą „SYNTHALEN K” 0,5%
- Woda demineralizowana 9,3%
182 151
- Trietanoloamina 0,2%
Następnie fazę Cl miesza się z faząC2 w celu utworzenia fazy C. Średnia wielkość kuleczek oleju zawartym w stabilizowanej emulsji wynosi 160 nm, w wskaźnik polidyspersyjności wynosi 0,08. Otrzymuje się gładki krem o barwie białej, o delikatnej, nie mazistej teksturze, dający bardzo przyjemne wrażenie przy stosowaniu.
Przykład V. Perfumowane mleczko do całego ciała. Faza A:
- Monostearynian diglicerylu sprzedawany przez spółkę Nokkol pod nazwą DGMS 1,5%
- Oksy ety lenowany stearynian sorbitanu zawierający 4 mole tlenku etylenu, sprzedawany przez spółkę ICI pod nazwą „T WEEN 61” 1 %
- Sól disodowa kwasu N-stearoiloglutaminowego sprzedawana przez spółkę Ajinomoto pod nazwą „AC YLGLUTAMATE HS 21: 0,75%
- Heptanian stearylu 2%
- Olej sezamowy 6%
- Lotny olej silikonowy 2%
- Olejek bergamotowy (nie zawierający Bergaptenu) 8%
Faza B:
- Guma silikonowa sprzedawana przez spółkę Dow Corning pod nazwą „Q2- 1403 FLUID” 2%
- Środek konserwujący 0,1%
Faza C:
- Gliceryna 3%
- 1,2-Propanodiol 5%
- Środki konserwujące 0,3%
- Woda demineralizowana q.s. 100%
Średnia wielkość kuleczek oleju zawartych w stabilizowanej emulsji wynosi 130 nm, a wskaźnik polidyspersyjności wynosi 0,06. Otrzymuje się bardzo płynne mleczko o barwie białej, które można nanosić w oprysku przy użyciu dozownika typu butelki pompującej. Mleczko to odznacza się właściwością zapewniania utrzymującego się przez długi czas zapachu.
Przykład VI. Krem tonizujący przeznaczony do skóry jasnej.
Faza Al:
- Distearynian sacharozy sprzedawany przez spółkę Stearinerie Dubois 2%
- Oksy ety lenowany stearynian sorbitanu zawierający 4 mole tlenku etylenu, sprzedawany przez spółkę ICI pod nazwą „TWEEN 61 ” 1,35%
- Fosforan dicetylo-sodowy 1%
- Heptanian stearylu 5,5%
- Wazelina (codex) 2,1%
- Lotny olej silikonowy 6%
- Olejek awokado 4%
- Olej jojoba 4%
- Octan DL-a-tokoferylu 0,5%
Faza A2:
- Guma silikonowa sprzedawana przez spółkę Dow Corning pod nazwą „Q2-1403 FLUID” 4%
- 4-Hydroksybenzoesan propylu 0,1 %
- Środek zapachowy 0,3%
FazaB:
- 4-Hydroksybenzoesan metylu 0,1 %
- Germal II 0,3%
182 151
- Sól pentasodowa kwasu amino(trimetylenofosfonowego) sprzedawana przez spółkę Monsanto pod nazwą „Dequest 2046' (odczynnik maskujący)
- Gliceryna
- Woda demineralizowana
- Saponit sprzedawany przez spółkę Vanderbilt pod nazwą „VEEGUM”
- Tlenki żelaza (żółte)
- Tlenki żelaza (brunatne)
- Tlenki żelaza (czarne)
- Ditlenek tytanu
- Guma ksantanowa sprzedawana przez spółkę Kelco pod nazwą „KELTROL T”
- Woda demineralizowana
0,05% 3%
45%
0,35%
0,77%
0,77%
0,35%
5,11%
0,2% 100%
q.s.
Średnia wielkość powleczonych kuleczek oleju wynosi 180 nm, a wskaźnik polidyspersyjności wynosi 0,08. Otrzymuje się gładki krem tonizujący, który w sposób bardzo równomierny pokrywa niedoskonałości kolorytu skóry.
Przykład VII. Krem osłaniający przed promieniowaniem słonecznym o wysokiej wartości współczynnika ochrony przeciwsłonecznej.
Faza Al: | |
- Distearynian sacharozy sprzedawany przez spółkę Stearinerie Dubois | 1,5% |
- Oksyetylenowany stearynian sorbitanu zawierający 4 mole tlenku | |
etylenu, sprzedawany przez spółkę ICI pod nazwą „TWEEN 61” | 1% |
- Sól disodowa kwasu N-stearoiloglutaminowego sprzedawana | |
przez spółkę Ajinomoto pod nazwą „ACYLGLUTAMATE HS 21” | 0,85% |
- Heptanian stearylu | 5,5% |
- Wazelina (codex) | 2,1% |
- Olejek awokado | 4% |
- Olej jojoba | 4% |
- Octan DL-a-tokoferylu | 0,5% |
- Metoksycynamonian oktylu sprzedawany przez spółkę Givaudan Roure | |
pod nazwą „PARSOL MCX” | 2% |
- Metoksycynamonian butylu sprzedawany przez spółkę Givaudan Roure | |
pod nazwa „PARSOL 1789” | 0,5% |
- Etoxyquine | 0,03% |
Faza A2: | |
- Ditlenek tytanu o nanometrycznej wielkości cząstek, sprzedawany | |
przez spółkę Tayca pod nazwą „MT 100 T” | 10% |
- Dodekametylocykloheksasiloksan sprzedawany przez spółkę Hercules | 10% |
- Guma silikonowa sprzedawana przez spółkę Dow Corning | |
pod nazwą „Q2-1403 FLUID” | 10% |
FazaB: | |
Środki konserwujące | 0,4% |
- Odczynnik maskujący | 0,05% |
- Gliceryna | 3,0% |
- Woda demineralizowana | 42,67% |
Faza C: | |
- Mieszanina polimerów karboksywinylowych sprzedawana | |
przez spółkę Goodrich pod nazwą „CARBOPOL 940” | 0,3% |
- Trietanoloamina | 0,1% |
- Woda demineralizowana q.s. | 100% |
182 151
Średnia wielkość powleczonych globulek oleju wynosi 170 nm, a wskaźnik polidyspersyjności wynosi 0,12. Otrzymuje się gładki krem o barwie białej, odznaczający się wyższą wartością współczynnika ochrony przeciwsłonecznej od jego wartości w przypadku takiej samej kompozycji, ale w której kuleczki oleju nie są pokryte sposobem według wynalazku.
Przykład VIII. Przezroczysta kompozycja do nawilżania skóry.
Faza A:
- Distearynian diglicerylu sprzedawany przez spółkę Nihon Emulsion pod nazwą „EMALEX PSGA” - Polioksyetylenowany distearynian metyloglukozy 20 EO, sprzedawany przez spółkę Amerchol pod nazwą „GLUCAM E 20 DISTEARATE” - Sól disodowa kwasu N-stearoiloglutaminowego sprzedawana przez spółkę Ajinomoto pod nazwą ,,ACYLGLUTAMATE HS 21” - Heptanian stearylu - Olejek awokado - Olej jojoba - Lotny olej silikonowy - Witamina E (w postaci octanu) - Kwas stearynowy FazaB: | 2,15% 1,15% 0,85% 2% 6% 6% 4% 1% 0,6% |
- Gliceryna - 4-Hydroksybenzoesan metylu - Etanol | 5% 0,3% 15% |
- Woda demineralizowana q.s. 100%
Otrzymuje się przezroczystą kompozycję, w przypadku której średnia wielkość kuleczek oleju zawartych w stabilizowanej emulsji wynosi 50 nm, a wskaźnik polidyspersyjności wynosi 0,09.
R-C H-C0-0-(CH2CH2O)2-CH3
S03M
Claims (25)
1. Kompozycja kosmetyczna lub dermatologiczna stanowiąca emulsję typu olej w wodzie, utworzona z kuleczek oleju, z których każda posiada warstewkową powłokę ciekłokrystaliczną rozproszonych w fazie wodnej, znamienna tym, że każda kuleczka oleju, zawierająca co najmniej jeden związek lipofilowy o aktywności kosmetycznej lub dermatologicznej, pokryta jest osobno jednowarstewkową lub kilkuwarstewkową warstwą utworzoną z co najmniej jednego lipofilowego środka powierzchniowo czynnego, co najmniej jednego hydrofilowego środka powierzchniowo czynnego i co najmniej jednego jonowego lipidu amfifilowego wybranego spośród grupy obejmującej sole fosforanu dicetylu z metalami alkalicznymi, sole fosforanu dimirystylu z metalami alkalicznymi, sole siarczanu cholesterylu z metalami alkalicznymi, sole fosforanu cholesterylu z metalami alkalicznymi, sole monosodowe i disodowe kwasów acyloglutaminowych, fosfolipidy i pochodne alkilosulfonowe o wzorze 1, w którym R oznacza grupy o wzorach C16H33 i C18H37, w mieszaninie lub oddzielnie, a M oznacza metal alkaliczny, przy czym kompozycja zawiera lipofilowy środek powierzchniowo czynny, hydrofilowy środek powierzchniowo czynny i jonowy lipid amfifilowy w ilości od 2 do 6% wag. w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji, korzystnie w ilości od 3 do 4%, a pH emulsji jest w zakresie od 5,5 do 7,5, a powleczone kuleczki oleju mają średnicę średnią mniejszą od 500 nm.
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że kuleczki oleju mają średnicę średnią mniejszą od 200 nm.
3. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że tak lipofilowy środek powierzchniowo czynny j ak i hydrofilowy środek powierzchniowo czynny, każdy zawiera co naj mniej jeden nasycony łańcuch tłuszczowy o więcej niż około 12 atomach węgla, korzystnie o 16 do 22 atomów węgla.
4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienny tym, że lipofilowy środek powierzchniowo czynny wykazuje wartość liczbową wskaźnika HLB (równowagi hydrofilowo-lipofilowej) w zakresie od 2 do 5.
5. Kompozycja według zastrz. 4, znamienna tym, że jako lipofilowy środek powierzchniowo czynny o wartości liczbowej wskaźnika HLB w zakresie od 2 do 5, zawiera środek wybrany z grupy obejmującej: distearynian sacharozy, distearynian diglicerylu, tristearynian tetraglicerylu, dekastearynian dekaglicerylu, monostearynian diglicerylu, tristearynian heksaglicerylu, pentastearynian dekaglicerylu, monostearynian sorbitanu, tristearynian sorbitanu, monostearynian glikolu dietylenowego, ester glicerolu i kwasów palmitynowego i stearynowego, polioksyetylenowany monostearynian 2EO (zawierający 2 jednostki tlenku etylenu), mono- i dibehenian glicerylu oraz tetrastearynian pentaerytrytu.
6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że hydrofilowy środek powierzchniowo czynny wykazuje wartość liczbową wskaźnika HLB w zakresie od 8 do 12.
7. Kompozycja według zastrz. 6, znamienna tym, że jako hydrofilowy środek powierzchniowo czynny o wartości liczbowej wskaźnika HLB w zakresie od 8 do 12, zawiera środek wybrany z grupy obejmującej: polioksyetylenowany monostearynian sorbitanu 4EO, polioksyetylenowany tristearynian sorbitanu 20EO, polioksyetylenowany monostearynian 8EO, monostearynian heksaglicerylu, polioksyetylenowany monostearynian 10EO, polioksyetylenowany distearynian 12EO oraz polioksyetylenowany distearynian metyloglukozy 20EO.
8. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera lipofilowy środek powierzchniowo czynny, hydrofilowy środek powierzchniowo czynny i jonowy lipid amfifilowy w ilości korzystnie mieszczącej się w zakresie odpowiednio od 35 do 55% wag., od 25 do 40% wag. i od 15 do 35% wag. w stosunku do ich całkowitego ciężaru.
182 151
9. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera powleczone kuleczki oleju w ilości od 5 do 50% wag. w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji, korzystnie w ilości od 10 do 40%.
10. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera kuleczki oleju i środki powierzchniowo czynne stanowiące powłokę we wzajemnym stosunku ilościowym wynoszącym od 2 do 13, korzystnie około 7.
11. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jej faza wodna dodatkowo zawiera jeden lub większą ilość wolnych lub zaotoczkowanych związków hydrofitowych o aktywności kosmetycznej lub dermatologicznej.
12. Kompozycja według zastrz. 11, znamienna tym, że jako hydrofitowy związek o aktywności kosmetycznej lub dermatologicznej zawiera związek wybrany z grupy obejmującej krótkołańcuchowe alkohole i poliole.
13. Kompozycja według zastrz. 11 albo 12, znamienna tym, że zawiera hydrofitowy związek o aktywności kosmetycznej lub dermatologicznej zaotoczkowany w jonowym i/lub niejonowym pęcherzyku lipidowym, albo wnanocząstce, nanokulce, nanogąbce lub nanokapsułce.
14. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że obecne w niej kuleczki oleju zawierająco najmniej jedną substancję tłuszczową lub lipofilowąo aktywności pielęgnacyjnej w stosunku do skóry.
15. Kompozycja według zastrz. 14, znamienna tym, że jako substancję tłuszczową lub lipofilową zawiera substancję wybraną z grupy obejmującej przeciwutleniacze, zmiatacze wolnych rodników, środki nawilżające, melanoregulatory, środki przyspieszające opalenie się, środki usuwające pigmentację, środki barwiące skórę, liporegulatory, środki wyszczuplające, środki przeciwtrądzikowe, środki przeciwłojotokowe, środki przeciw starzeniu się, środki przeciwzmarszczkowe, środki osłaniające przed promieniowaniem nadfioletowym, środki keratolityczne, środki przeciwzapalne, środki odświeżające, środki zabliźniające, środki ochraniające naczynia, środki przeciwbakteryjne, środki przeciwgrzybicze, środki przeciwpotowe, dezodoranty, środki poprawiające stan skóry, immunomodulatory, środki odżywcze oraz olejki eteryczne i środki zapachowe.
16. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że obecne w niej kuleczki oleju zawierają co najmniej jedną substancję tłuszczową lub lipofilowąo aktywności pielęgnacyjnej w stosunku do włosów.
17. Kompozycja według zastrz. 16, znamienna tym, że jako substancję tłuszczową lub lipofilową zawiera substancję wybraną z grupy obejmującej melanoregulatory, liporegulatory, środki przeciwłojotokowe, środki przeciw starzeniu się, środki osłaniające przed promieniowaniem nadfioletowym, środki keratolityczne, środki przeciwbakteryjne, środki przeciwgrzybiczne, środki przeciwłupieżowe, środki przeciw łysieniu, barwniki do włosów, środki rozjaśniające włosy, środki redukujące do trwałej ondulacji, środki poprawiające stan włosów i środki odżywcze.
18. Kompozycja według zastrz. 15 albo 17, znamienna tym, że jako substancję tłuszczową lub lipofilowązawiera substancję wybranąz grupy obejmującej związki następujące: D-a-tokoferol, DL-a-tokoferol, octan D-a-tokoferylu, octan DL-a-tokoferylu, palmitynian askorbilu, witamina F w postaci glicerydów, witaminy D, retinol, estry retinolu, β-karoten, D-pantenol, famezol, octan famezylu, oleje o wysokiej zawartości niezbędnych kwasów tłuszczowych, kwas 5-n-oktanoilosalicylowy, kwas salicylowy, estry alkilowe α-hydroksykwasów, kwas 2,3,23-trihydroksy-(2a, 3β, 4a)-urs-12-eno-28-karboksylowy, kwas madekasynowy, azjatykozyd pełny ekstrakt z Centella asiatica, kwas β-glicyroretynowy, α-bisabolol, ceramidy, fitanotriol, safingomieliny z mleka, fosfolipidy pochodzące z organizmów morskich o wysokiej zawartości wielonienasyconych niezbędnych kwasów tłuszczowych, Etoksychinę, ekstrakt z rozmarynu lekarskiego, ekstrakt z melisy lekarskiej, kwercetynę, ekstrakt z suszonych glonów mikroskopijnych, olejek bergamotowy, metoksycynamonian oktylu, butylometoksydibenzoilometan, triazon oktylu, tlenki żelaza (żółty, brunatny, czarny i czerwony), tlenki tytanu o mikrometrycznej lub nanometrycznej wielkości cząstek lub w postaci cząstek powlekanych, 3,5-di-tert-butylo-4-hydro ksybenzylideno-3-kamforę, 2-benzotriazol-2-ilo-4-metylo-6-[3-[l,3,3,3-tetrametylo-l-[trimetylosililo)oksy]disiloksanylo]-2-metylopropylo]-fenol, olej perfluorowany i nadtleniony olej kukurydziany.
19. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że stanowi emulsję, w przypadku której stosunek olej/woda wynosi najwyżej 1.
20. Sposób wytwarzania kompozycji kosmetycznej lub dermatologicznej stanowiącej emulsję typu olej w wodzie, utworzonej z kuleczek oleju, z których każda posiada warstewkową powłokę ciekłokrystaliczną, rozproszonych w fazie wodnej, znamienny tym, że w etapie pierwszym łączy się ze sobąprzy mechanicznym mieszaniu fazę olej ową zawierającą w ilości od 2 do 6% wag. w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji, korzystnie w ilości od 3 do 4% lipofilowy środek powierzchniowo czynny, hydrofitowy środek powierzchniowo czynny, jonowy lipid amfifilowy wybrany spośród grupy obejmującej sole fosforanu dicetylu z metalami alkalicznymi, sole fosforanu dimirystylu z metalami alkalicznymi, sole siarczanu cholesterylu z metalami alkalicznymi, sole fosforanu cholesterylu z metalami alkalicznymi, sole monosodowe i disodowe kwasów acyloglutaminowych, fosfolipidy i pochodne alkilosulfonowe o wzorze 1, w którym R oznacza grupy o wzorach C16H33 i C18H37, w mieszaninie lub oddzielnie, a M oznacza metal alkaliczny, i związek o aktywności kosmetycznej lub dermatologicznej oraz fazę wodną, a następnie w etapie drugim otrzymaną tak mieszaninę poddaje się homogenizacji opartej na zasadzie kawitacji z nadaniem emulsji pH w zakresie od 5,5 do 7,5, przy czym otrzymuje się powleczone kuleczki oleju o średnicy średniej mniejszej od 500 mm.
21. Sposób według zastrz. 20, znamienny tym, że homogenizacji opartej na zasadzie kawitacji dokonuje się albo z zastosowaniem wysokiego ciśnienia w zakresie od 2.107 Pa do 1,5.108 Pa, albo z wykorzystaniem ultradźwięków lub homogenizatorów wyposażonych w głowicę typu rotor-stator.
22. Sposób według zastrz. 10 albo 21, znamienny tym, że w etapie pierwszym wprowadza się co najmniej jeden hydrofitowy związek o aktywności kosmetycznej lub dermatologicznej w stanie wolnym.
23. Sposób według zastrz. 20, znamienny tym, że w etapie trzecim zostaje domieszany co najmniej jeden hydrofitowy związek o aktywności kosmetycznej lub dermatologicznej w stanie zaotoczkowanym.
24. Emulsja typu olej w wodzie utworzona z kuleczek oleju, z których każda posiada warstewkowąpowłókę ciekłokrystaliczną, rozproszonych w fazie wodnej, znamienna tym, że każda kuleczka oleju pokryta jest osobno jedno war stewkową lub kilkuwarstewkową warstwą utworzonąz co najmniej jednego lipofilowego środka powierzchniowo czynnego, co najmniej jednego hydrofitowego środka powierzchniowo czynnego i co najmniej jednego jonowego lipidu amfifilowego wybranego spośród grupy obejmującej sole fosforanu dicetylu z metalami alkalicznymi, sole fosforanu dimirystylu z metalami alkalicznymi, sole siarczanu cholesterylu z metalami alkalicznymi, sole fosforanu cholesterylu z metalami alkalicznymi, sole monosodowe i disodowe kwasów acyloglutaminowych, fosfolipidy i pochodne alkilosulfonowe o wzorze 1, w którym R oznacza grupy o wzorach C16H33 i C18H37, w mieszaninie lub oddzielnie, a M oznacza metal alkaliczny, przy czym emulsja zawiera lipofilowy środek powierzchniowo czynny, hydrofitowy środek powierzchniowo czynny i jonowy lipid amfifilowy w ilości od 2 do 6% wag. w stosunku do całkowitego ciężaru emulsji, korzystnie w ilości od 3 do 4%, a pH emulsji jest w zakresie od 5,5 do 7,5, przy czym powleczone kuleczki oleju mają średnicę średnią mniejszą od 500 mm.
25. Emulsja według zastrz. 24, znamienna tym, że w jej przypadku stosunek olej/woda wynosi najwyżej 1.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9412005A FR2725369B1 (fr) | 1994-10-07 | 1994-10-07 | Composition cosmetique ou dermatologique constituee d'une emulsion huile dans eau a base de globules huileux pourvus d'un enrobage cristal liquide lamellaire |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL310848A1 PL310848A1 (en) | 1996-04-15 |
PL182151B1 true PL182151B1 (pl) | 2001-11-30 |
Family
ID=9467665
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL95310848A PL182151B1 (pl) | 1994-10-07 | 1995-10-06 | Kompozycja kosmetyczna lub dermatologiczna stanowiaca emulsje, sposób jej wytwarzania i emulsja typu olej w wodzie PL |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US5925364A (pl) |
EP (1) | EP0705593B1 (pl) |
JP (1) | JP2650881B2 (pl) |
AT (1) | ATE144409T1 (pl) |
BR (1) | BR9504781A (pl) |
CA (1) | CA2160071C (pl) |
DE (1) | DE69500077T2 (pl) |
ES (1) | ES2096505T3 (pl) |
FR (1) | FR2725369B1 (pl) |
PL (1) | PL182151B1 (pl) |
RU (1) | RU2128504C1 (pl) |
Families Citing this family (175)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2726762B1 (fr) * | 1994-11-10 | 1997-01-17 | Oreal | Composition cosmetique ou dermatologique sous forme d'une dispersion d'une phase huileuse dans une phase aqueuse stabilisee a l'aide de particules de gel cubique et son procede d'obtention |
GB9604673D0 (en) * | 1996-03-05 | 1996-05-01 | Procter & Gamble | Skin care compositions |
JP3666526B2 (ja) * | 1996-07-30 | 2005-06-29 | ライオン株式会社 | 小胞体分散液の製造方法 |
US5744148A (en) * | 1996-09-20 | 1998-04-28 | Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. | Stabilization of an unstable retinoid in oil-in-water emulsions for skin care compositions |
DE19710149A1 (de) | 1997-03-12 | 1998-09-17 | Henkel Kgaa | Körperreinigungsmittel |
AU740842B2 (en) * | 1997-05-22 | 2001-11-15 | Procter & Gamble Company, The | Cleansing products with improved moisturization |
FR2765802B1 (fr) * | 1997-07-08 | 2000-01-07 | Oreal | Composition a base de vesicules lipidiques et d'un poly (acide 2-acrylamido 2-methylpropane sulfonique) reticule et neutralise a au moins 90% |
WO1999003572A1 (fr) * | 1997-07-17 | 1999-01-28 | Shiseido Company, Ltd. | Emulsion a phases multiples de type huile/eau/huile |
FR2767691B1 (fr) * | 1997-08-27 | 2000-02-18 | Oreal | Utilisation d'une dispersion a base de vehicules lipidiques comme composition anti-inflammatoire |
DE19737536C1 (de) * | 1997-08-28 | 1998-12-10 | Wella Ag | Ölhaltiges Zwei-Komponenten-Haarpflegemittel |
BR9806128A (pt) * | 1997-08-28 | 1999-08-31 | Wella Ag | Agente de cuidado de dois componentes |
FR2768337B1 (fr) * | 1997-09-16 | 1999-10-15 | Oreal | Emulsions triples du type e/h/e contenant un systeme photoprotecteur capable de filtrer les rayons uv; leurs utilisations en cosmetique |
US6958148B1 (en) * | 1998-01-20 | 2005-10-25 | Pericor Science, Inc. | Linkage of agents to body tissue using microparticles and transglutaminase |
US6110450A (en) * | 1998-09-15 | 2000-08-29 | Helene Curtis, Inc. | Hair care compositions comprising ceramide |
JP2000169327A (ja) * | 1998-12-03 | 2000-06-20 | Pias Arise Kk | 低刺激性皮膚外用剤及び浴用剤 |
FR2787025B1 (fr) * | 1998-12-14 | 2002-10-11 | Oreal | Composition sous forme d'emulsion h/e a forte teneur en cire et ses utilisations dans les domaines cosmetique et dermatologique |
FR2787027B1 (fr) * | 1998-12-14 | 2001-01-12 | Oreal | Nanoemulsion a base d'esters gras de sucre ou d'ethers gras de sucre et ses utilisations dans les domaines cosmetique, dermatologique et/ou ophtalmologique |
FR2787326B1 (fr) * | 1998-12-17 | 2001-01-26 | Oreal | Nanoemulsion a base d'esters gras de glycerol, et ses utilisations dans les domaines cosmetique, dermatologique et/ou ophtalmologique |
FR2787703B1 (fr) * | 1998-12-29 | 2001-01-26 | Oreal | Nanoemulsion a base d'ethers gras ethoxyles ou d'esters gras ethoxyles, et ses utilisations dans les domaines cosmetique, dermatologique et/ou ophtalmologique |
FR2789329B1 (fr) | 1999-02-05 | 2001-03-02 | Oreal | Composition cosmetique et/ou dermatologique constituee par une emulsion du type huile-dans-l'eau formee de vesicules lipidiques dispersees dans une phase aqueuse contenant au moins un actif acide hydrophile |
IL138616A0 (en) * | 2000-09-21 | 2001-10-31 | J P M E D Ltd | Oil in glycerin emulsion |
US7393548B2 (en) * | 1999-03-22 | 2008-07-01 | J.P. M.E.D. Ltd. | Nano oil in glycerin emulsion |
US6284802B1 (en) * | 1999-04-19 | 2001-09-04 | The Procter & Gamble Company | Methods for regulating the condition of mammalian keratinous tissue |
US6444647B1 (en) | 1999-04-19 | 2002-09-03 | The Procter & Gamble Company | Skin care compositions containing combination of skin care actives |
FR2796271B1 (fr) * | 1999-07-15 | 2002-01-11 | Oreal | Composition sans cire structuree sous forme rigide par un polymere |
GB9918025D0 (en) * | 1999-07-30 | 1999-09-29 | Unilever Plc | Skin care composition |
US6270782B1 (en) | 1999-10-22 | 2001-08-07 | Bath & Body Works, Inc. | Body spray composition with pearl-like oil phase droplets in container |
FR2805761B1 (fr) * | 2000-03-02 | 2002-08-30 | Mainelab | Nanocapsules lipidiques, procede de preparation et utilisation comme medicament |
FR2807323A1 (fr) | 2000-04-10 | 2001-10-12 | Oreal | Composition, notamment cosmetique, renfermant un steroide et un 2-alkyl alcanol ou un ester |
FR2810562B1 (fr) * | 2000-06-23 | 2003-04-18 | Oreal | Emulsion solide a phase grasse liquide structuree par un polymere |
US20020153508A1 (en) * | 2000-06-29 | 2002-10-24 | Lynch Matthew Lawrence | Cubic liquid crystalline compositions and methods for their preparation |
US6309715B1 (en) * | 2000-08-02 | 2001-10-30 | International Flavors & Fragrances Inc. | Decorative materials encased in a polymer with fragrance releasing characteristics |
US7276547B2 (en) * | 2000-12-12 | 2007-10-02 | L'oreal S.A. | Compositions comprising heteropolymers and at least one oil-soluble polymers chosen from alkyl celluloses and alkylated guar gums |
US6835399B2 (en) | 2000-12-12 | 2004-12-28 | L'ORéAL S.A. | Cosmetic composition comprising a polymer blend |
AU2002256544A1 (en) * | 2000-12-12 | 2002-06-24 | L'oreal Sa | Cosmetic compositions containing at least one heteropolymer and at least one gelling agent and methods of using the same |
US20020107314A1 (en) * | 2000-12-12 | 2002-08-08 | Carlos Pinzon | Compositions containing heteropolymers and oil-soluble esters and methods of using same |
AU2001220877A1 (en) * | 2000-12-12 | 2002-06-24 | L'oreal S.A. | Cosmetic composition comprising heteropolymers and a solid substance and method of using same |
US8080257B2 (en) | 2000-12-12 | 2011-12-20 | L'oreal S.A. | Cosmetic compositions containing at least one hetero polymer and at least one film-forming silicone resin and methods of using |
ATE385765T1 (de) | 2000-12-12 | 2008-03-15 | Oreal | Kosmetische zusammensetzung mit einem polymergemisch |
FR2817739B1 (fr) * | 2000-12-12 | 2005-01-07 | Oreal | Composition cosmetique coloree transparente ou translucide |
FR2817740B1 (fr) * | 2000-12-12 | 2006-08-04 | Oreal | Procede de fabrication d'une composition cosmetique coloree de maquillage a transmittance controlee |
WO2002047623A1 (en) * | 2000-12-12 | 2002-06-20 | L'oreal Sa | Composition comprising at least one heteropolymer and at least one inert filler and methods for use |
US20020168335A1 (en) * | 2000-12-12 | 2002-11-14 | Nathalie Collin | Cosmetic composition comprising a wax and a polymer |
DE10100410A1 (de) * | 2001-01-08 | 2002-07-11 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure und/oder ihren Salzen und oberflächenaktiven Saccharoseestern |
FR2819399B1 (fr) * | 2001-01-17 | 2003-02-21 | Oreal | Composition cosmetique contenant un polymere et une huile fluoree |
US7025953B2 (en) * | 2001-01-17 | 2006-04-11 | L'oreal S.A. | Nail polish composition comprising a polymer |
FR2819427B1 (fr) | 2001-01-18 | 2003-04-11 | Oreal | Nanoemulsion translucide, son procede de fabrication et ses utilisations dans les domaines cosmetique, dermatologique et/ou ophtalmologique |
JP4577996B2 (ja) * | 2001-01-18 | 2010-11-10 | 株式会社ノエビア | 皮膚化粧料 |
US6491902B2 (en) | 2001-01-29 | 2002-12-10 | Salvona Llc | Controlled delivery system for hair care products |
US6979440B2 (en) | 2001-01-29 | 2005-12-27 | Salvona, Llc | Compositions and method for targeted controlled delivery of active ingredients and sensory markers onto hair, skin, and fabric |
US20020142013A1 (en) * | 2001-01-31 | 2002-10-03 | Maes Daniel H. | Cholesterol sulfate and amino sugar compositions for enhancement of stratum corneum function |
EP1427386B1 (en) * | 2001-03-30 | 2010-10-20 | Yissum Research Development Company of the Hebrew University of Jerusalem Ltd. | Products for preventing penetration into the skin |
AU2002308522A1 (en) * | 2001-05-01 | 2002-11-11 | University Of Southern California | Methods for inhibiting tumor cell proliferation |
FR2827766A1 (fr) * | 2001-07-27 | 2003-01-31 | Oreal | Composition a base de vesicules lamellaires lipidiques incorporant au moins un compose a base de dhea |
TWI308494B (en) * | 2001-08-13 | 2009-04-11 | Nisshin Oillio Group Ltd | Humectant and cosmetic and external agent comprising the same |
US6716420B2 (en) * | 2001-10-05 | 2004-04-06 | L′Oreal | Methods of use and of making a mascara comprising at least one coloring agent and at least one heteropolymer |
DE10152145A1 (de) * | 2001-10-19 | 2003-05-22 | Novosom Ag | Stabilisierung von Liposomen und Emulsionen |
BR0214592B1 (pt) | 2001-12-21 | 2014-10-29 | Rhodia | Método para produção de uma composição de escoamento livre aquosa e formulação para o cuidado pessoal, de múltiplas fases, estável |
CA2471414C (en) * | 2001-12-21 | 2011-11-01 | Rhodia Inc. | Combined stable cationic and anionic surfactant compositions |
JP4549625B2 (ja) | 2002-01-05 | 2010-09-22 | 株式會社アモーレパシフィック | 人参サポニン代謝産物を有効成分とする微細乳化粒子及びその製造方法、並びにこれを含有する皮膚老化防止用の化粧料組成物 |
US20030189590A1 (en) * | 2002-04-09 | 2003-10-09 | Robb Carman | International mobility management system |
IL149932A0 (en) * | 2002-05-30 | 2002-11-10 | Nano Size Ltd | High power ultrasonic reactor and process for ultrasonic treatment of a reaction material |
US20040042980A1 (en) * | 2002-06-12 | 2004-03-04 | L'oreal | Cosmetic emulsions containing at least one hetero polymer and at least one sunscreen, and methods of using same |
US20050008598A1 (en) | 2003-07-11 | 2005-01-13 | Shaoxiang Lu | Cosmetic compositions comprising a structuring agent, silicone powder and swelling agent |
US20030232091A1 (en) * | 2002-06-17 | 2003-12-18 | Adi Shefer | Stabilized retinol for cosmetic dermatological, and pharmaceutical compositions, and use thereof |
US20040013634A1 (en) * | 2002-07-19 | 2004-01-22 | The Gillette Company | Shaving composition containing polyglyceryl ester surfactant |
US7608252B2 (en) * | 2002-07-19 | 2009-10-27 | The Gillette Company | Shave gel composition containing polyglyceryl ester surfactant |
US7008629B2 (en) * | 2002-07-22 | 2006-03-07 | L'ORéAL S.A. | Compositions comprising at least one heteropolymer and fibers, and methods of using the same |
US7357937B2 (en) * | 2002-09-24 | 2008-04-15 | Therox, Inc. | Perfluorocarbon emulsions with non-fluorinated surfactants |
JP3980468B2 (ja) * | 2002-11-22 | 2007-09-26 | 花王株式会社 | 水中油型乳化化粧料 |
US20040166133A1 (en) * | 2003-01-21 | 2004-08-26 | L'oreal | Method of making a mascara composition comprising polyamide polymer and at least one solid substance having a melting point of 45oC or greater |
US7169382B2 (en) * | 2003-01-30 | 2007-01-30 | L'oreal | Reconstructed epidermis/skin equivalent comprising a ceramide 7 and /or 5.5 and lipid lamellar vesicular compositions comprising ceramide 7 and/or 5.5 compounds |
FR2854074B1 (fr) * | 2003-04-24 | 2007-11-23 | Galderma Res & Dev | Utilisation de l'ivermectine pour le traitement de desordres dermatologiques |
JP4812241B2 (ja) * | 2003-09-17 | 2011-11-09 | 株式会社 資生堂 | 毛髪用乳化組成物 |
US8173112B2 (en) | 2003-05-26 | 2012-05-08 | Shiseido Co., Ltd. | Emulsified composition for hair |
JP4010980B2 (ja) * | 2003-05-26 | 2007-11-21 | 株式会社資生堂 | 毛髪用乳化組成物 |
US20040261311A1 (en) * | 2003-06-13 | 2004-12-30 | Mike Mattlage | Fishing hook |
US7214391B2 (en) * | 2003-06-30 | 2007-05-08 | Usana Health Sciences, Inc. | Botanical extract compositions and process for preparing same |
JP2006528635A (ja) * | 2003-07-22 | 2006-12-21 | ローディア インコーポレイティド | パーソナルケア配合に用いられる新規な分岐スルフェート |
EP1663468B1 (en) * | 2003-08-04 | 2008-10-15 | Camurus Ab | Method for loading amphiphile particles with active agents |
JP2007532765A (ja) * | 2004-04-15 | 2007-11-15 | ローディア インコーポレイティド | 組織化界面活性剤組成物 |
US7754775B2 (en) * | 2004-04-23 | 2010-07-13 | Mercier Michel F | Multi-lamellar liquid crystal emulsion system |
US20060135627A1 (en) * | 2004-08-17 | 2006-06-22 | Seren Frantz | Structured surfactant compositions |
CA2577460C (en) * | 2004-08-17 | 2013-05-14 | Rhodia, Inc. | Low ph structured surfactant compositions |
EP2206495B1 (en) * | 2005-01-14 | 2012-11-21 | Camurus AB | Topical bioadhesive formulations |
ATE501710T1 (de) * | 2005-01-14 | 2011-04-15 | Camurus Ab | Somatostatin-analog-formulierungen |
US9649382B2 (en) | 2005-01-14 | 2017-05-16 | Camurus Ab | Topical bioadhesive formulations |
GB0501364D0 (en) * | 2005-01-21 | 2005-03-02 | Camurus Ab | Compositions |
AU2005325510B2 (en) * | 2005-01-21 | 2009-07-02 | Camurus Ab | Pharmaceutical lipid compositions |
FR2881955B1 (fr) | 2005-02-11 | 2007-05-11 | Oreal | Nanoemulsion cosmetique contenant un compose d'uree hydroxyle |
JP4582781B2 (ja) * | 2005-03-17 | 2010-11-17 | 株式会社資生堂 | 皮膚化粧料 |
JP4646673B2 (ja) * | 2005-03-31 | 2011-03-09 | 株式会社ナリス化粧品 | 乳化組成物 |
US20060263438A1 (en) * | 2005-05-17 | 2006-11-23 | L'oreal | Gelled oil particles for targeting sebaceous glands and/or hair follicles |
FR2885808B1 (fr) | 2005-05-19 | 2007-07-06 | Oreal | Vectorisation de dsrna par des particules cationiques et utilisation topique. |
DK1888031T3 (da) * | 2005-06-06 | 2013-02-18 | Camurus Ab | GLP-1-analogformuleringer |
US20060293209A1 (en) * | 2005-06-27 | 2006-12-28 | Yi-Hua Kao | O/W type detergent composition with improved transparency |
US20070065392A1 (en) * | 2005-07-12 | 2007-03-22 | L'oreal | Cosmetic composition with an amphiphilic lipid phase |
TWI402034B (zh) * | 2005-07-28 | 2013-07-21 | Dow Agrosciences Llc | 具有被層狀液晶覆膜包覆之油球之水包油乳化劑之農用組成物 |
AU2013202090B2 (en) * | 2005-07-28 | 2015-02-12 | Dow Agrosciences, Llc | Agricultural compositions comprising an oil-in-water emulsion based on oil globules coated with a lamellar crystal coating |
US7300912B2 (en) * | 2005-08-10 | 2007-11-27 | Fiore Robert A | Foaming cleansing preparation and system comprising coated acid and base particles |
DE102006004353A1 (de) * | 2006-01-30 | 2007-08-02 | Goldschmidt Gmbh | Kaltherstellbare, niedrigviskose und langzeitstabile kosmetische Emulsionen |
US20070258935A1 (en) * | 2006-05-08 | 2007-11-08 | Mcentire Edward Enns | Water dispersible films for delivery of active agents to the epidermis |
US20070259029A1 (en) * | 2006-05-08 | 2007-11-08 | Mcentire Edward Enns | Water-dispersible patch containing an active agent for dermal delivery |
US20080057090A1 (en) * | 2006-09-01 | 2008-03-06 | Mcentire Edward Enns | Wrinkle masking film composition for skin |
US7879942B2 (en) * | 2006-10-05 | 2011-02-01 | Eastman Chemical Company | Switchable adhesive article for attachment to skin and method of using the same |
US7953614B1 (en) | 2006-11-22 | 2011-05-31 | Dr Systems, Inc. | Smart placement rules |
FR2910286B1 (fr) | 2006-12-20 | 2009-04-17 | Oreal | Composition comprenant des composes silicones encapsules |
JP5208428B2 (ja) * | 2007-01-30 | 2013-06-12 | 雪印メグミルク株式会社 | 美肌剤 |
CN101641076B (zh) * | 2007-03-23 | 2014-08-06 | 罗迪亚公司 | 结构化表面活性剂组合物 |
GB0711656D0 (en) | 2007-06-15 | 2007-07-25 | Camurus Ab | Formulations |
DK2020221T3 (da) * | 2007-06-19 | 2012-06-25 | Neubourg Skin Care Gmbh & Co Kg | DMS (Derma Membrane Structure) i skumcremer |
FR2918885B1 (fr) | 2007-07-17 | 2009-08-28 | Oreal | Utilisation d'extrait de bacterie cultivee sur eau thermale pour diminuer les poches et/ou les cernes perioculaires |
JP5357411B2 (ja) * | 2007-08-09 | 2013-12-04 | 花王株式会社 | 濡れ肌用ボディ化粧料 |
US8193155B2 (en) | 2009-02-09 | 2012-06-05 | Elc Management, Llc | Method and compositions for treating skin |
US8703161B2 (en) | 2007-08-13 | 2014-04-22 | Elc Management, Llc | Skin repair compositions comprising circadian gene activators and a synergistic combination of Sirt1 gene activators |
GB0716385D0 (en) | 2007-08-22 | 2007-10-03 | Camurus Ab | Formulations |
FR2920309B1 (fr) | 2007-08-28 | 2010-05-28 | Galderma Res & Dev | Utilisation de travoprost pour traiter la chute des cheveux |
EP2039352A1 (en) * | 2007-09-18 | 2009-03-25 | Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (Inserm) | Aqueous-core lipid nanocapsules for encapsulating hydrophilic and/or lipophilic molecules |
AU2009212477B2 (en) * | 2008-02-04 | 2014-11-13 | Dow Agrosciences Llc | Stabilized oil-in-water emulsions including agriculturally active ingredients |
US20090227460A1 (en) * | 2008-03-07 | 2009-09-10 | Dow Agrosciences Llc | Stabilized oil-in-water emulsions including meptyl dinocap |
US9185905B2 (en) * | 2008-03-07 | 2015-11-17 | Dow Agrosciences Llc | Stabilized oil-in-water emulsions including agriculturally active ingredients |
US20090227459A1 (en) * | 2008-03-07 | 2009-09-10 | Dow Agrosciences Llc | Stabilized oil-in-water emulsions including agriculturally active ingredients |
EP2107097B1 (en) * | 2008-04-02 | 2011-06-15 | Nestec S.A. | Oleoylethanolamide based functional mesophases |
GB0815435D0 (en) | 2008-08-22 | 2008-10-01 | Camurus Ab | Formulations |
US20100254922A1 (en) * | 2008-12-15 | 2010-10-07 | L'oreal | Cosmetic and/or dermatological composition based on n,n'-diarylmethyleneethylenediaminediacetic acid ester(s) |
FR2939653A1 (fr) * | 2008-12-15 | 2010-06-18 | Oreal | Emulsion sous la forme d'oleosomes comprenant au moins un ester de l'acide n,n'-diarylmethylene ethylenediaminediacetique |
JP5373381B2 (ja) * | 2008-12-18 | 2013-12-18 | ロレアル | 化粧品組成物並びに当該化粧品組成物を用いる美容処理方法 |
FR2940117B1 (fr) | 2008-12-18 | 2011-02-18 | Oreal | Emulsion huile dans eau presentant un ph allant de 3 a 5,5 |
FR2940610B1 (fr) | 2008-12-30 | 2011-05-06 | Oreal | Association de monosaccharides avec des derives c-glycosides et son utilisation en cosmetique |
FR2940613B1 (fr) | 2008-12-30 | 2012-09-21 | Oreal | Association de monosaccharides avec des filtres solaires et son utilisation en cosmetique |
FR2940612B1 (fr) | 2008-12-30 | 2011-05-06 | Oreal | Association de monosaccharides avec l'acide ascorbique et son utilisation en cosmetique |
FR2940615B1 (fr) | 2008-12-30 | 2011-12-30 | Oreal | Association de monosaccharides avec des agents antioxydants et son utilisation en cosmetique |
EP2335681A1 (en) * | 2009-12-18 | 2011-06-22 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Cleansing composition |
WO2011100699A2 (en) * | 2010-02-13 | 2011-08-18 | Mcalister Roy E | Reactor vessels with transmissive surfaces for producing hydrogen-based fuels and structural elements, and associated systems and methods |
EP2561862B1 (en) * | 2010-03-31 | 2015-08-05 | Shiseido Company, Ltd. | Vesicle-containing composition |
US20110274636A1 (en) * | 2010-05-05 | 2011-11-10 | L'ORéAL S.A. | Compositions containing acrylic thickener and high viscosity non-silicone oil |
FR2961689B1 (fr) * | 2010-06-28 | 2013-01-18 | Oreal | Emulsion comprenant des phospholipides lipophile et hydrophile |
US11344505B1 (en) | 2010-12-01 | 2022-05-31 | Gowey Research Group, Pllc | Herbal formulations of carnivorous plants and methods for treating inflammation |
US10744151B1 (en) | 2010-12-01 | 2020-08-18 | Gowey Research Group PLLC | Micro-RNA profiling, compositions, and methods of treating diseases |
US10758578B2 (en) | 2010-12-01 | 2020-09-01 | Gowey Research Group PLLC | Herbal formulations of carnivorous plants and methods for treating inflammation |
US20120141610A1 (en) * | 2010-12-01 | 2012-06-07 | Brandie Gowey | Novel Topical Composition Of Sarracenia Purpurea (Pitcher Plant) |
US11414663B2 (en) | 2010-12-01 | 2022-08-16 | Gowey Research Group, Pllc | Micro-RNA profiling, compositions, and methods of treating diseases |
JP2014505691A (ja) | 2011-01-14 | 2014-03-06 | ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー | 水中油型エマルジョンを含む農業用組成物 |
GB201101990D0 (en) | 2011-02-05 | 2011-03-23 | Croda Int Plc | Improved moisturiser blend |
JP6322575B2 (ja) * | 2011-06-29 | 2018-05-09 | アビダス・フアーマシユーテイカルズ・エル・エル・シー | 脂質マイクロカプセルのデリバリービヒクルを含む局所用製剤およびその使用 |
JP6026785B2 (ja) | 2011-10-31 | 2016-11-16 | 富士フイルム株式会社 | 水性組成物 |
US9200236B2 (en) | 2011-11-17 | 2015-12-01 | Heliae Development, Llc | Omega 7 rich compositions and methods of isolating omega 7 fatty acids |
US9549891B2 (en) | 2012-03-19 | 2017-01-24 | The Procter & Gamble Company | Superabsorbent polymers and sunscreen actives for use in skin care compositions |
RU2482867C1 (ru) * | 2012-03-20 | 2013-05-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научный центр неврологии" Российской академии медицинских наук (ФГБУ "НЦН" РАМН) | Применение l-карнозина для приготовления нанопрепарата, обладающего антигипоксической и антиоксидантной активностью |
JP5889220B2 (ja) * | 2012-03-30 | 2016-03-22 | 富士フイルム株式会社 | 水性分散組成物 |
JP6374380B2 (ja) | 2012-05-25 | 2018-08-15 | カムルス エービー | ソマトスタチン受容体作動薬製剤 |
US10383815B2 (en) | 2012-09-14 | 2019-08-20 | Elc Management Llc | Method and compositions for improving selective catabolysis in cells of keratin surfaces |
US9918911B2 (en) * | 2012-12-27 | 2018-03-20 | L'oreal | Meta-stable cosmetic or skin care composition |
US8545891B1 (en) | 2012-12-28 | 2013-10-01 | L'oreal | Sunscreen compositions having synergistic combination of titanium dioxide filters |
EP2823811A1 (en) * | 2013-07-09 | 2015-01-14 | OTC GmbH | Targeted active release system comprising solid lipid nano-particles |
JP2016539988A (ja) | 2013-12-09 | 2016-12-22 | モメンティブ パフォーマンス マテリアルズ インコーポレイテッド | エマルジョン組成物及びそのための用途 |
US9579276B2 (en) | 2013-12-12 | 2017-02-28 | L'oreal | Clear sunscreen composition for application onto wet or dry skin |
FR3015870B1 (fr) | 2013-12-27 | 2016-02-05 | Oreal | Dispositif pour le maquillage par transfert des matieres keratiniques. |
FR3015889B1 (fr) | 2013-12-27 | 2016-02-05 | Oreal | Dispositif pour le maquillage par transfert des matieres keratiniques |
FR3015887B1 (fr) | 2013-12-27 | 2017-03-24 | Oreal | Dispositif et procede pour le maquillage par transfert des matieres keratiniques |
FR3015872B1 (fr) | 2013-12-27 | 2017-03-24 | Oreal | Dispositif de maquillage comportant une pluralite d'encres cosmetiques |
FR3015890B1 (fr) | 2013-12-27 | 2016-02-05 | Oreal | Dispositif pour le maquillage par transfert des matieres keratiniques |
FR3015927A1 (fr) | 2013-12-27 | 2015-07-03 | Oreal | Procede de maquillage par transfert et dispositif associe. |
FR3015888B1 (fr) | 2013-12-27 | 2017-03-31 | Oreal | Dispositif de maquillage par transfert des matieres keratiniques |
US20180263869A1 (en) | 2014-12-05 | 2018-09-20 | Susan HALPERN CHIRCH | Photosensitive capsules, sunscreen compositions comprising the capsules, and methods of use |
JP6604637B2 (ja) | 2015-06-29 | 2019-11-13 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | スキンケア組成物において使用するための超吸収性ポリマー及びデンプン粉末 |
WO2018081259A1 (en) | 2016-10-28 | 2018-05-03 | L'oreal | Excellent water resistance and spf boosting properties with an association of polyester-5 and styrene/acrylates/ammonium methacrylate copolymer |
CN110582263B (zh) | 2017-04-21 | 2022-06-21 | 富士胶片株式会社 | 凝胶状水包油型乳化组合物 |
JP2018197210A (ja) * | 2017-05-24 | 2018-12-13 | キユーピー株式会社 | 水中油型乳化組成物 |
KR102002283B1 (ko) * | 2017-09-05 | 2019-07-23 | 코스맥스 주식회사 | 병풀 추출물의 공융 혼합물을 포함하는 조성물 |
US11800917B2 (en) | 2018-08-30 | 2023-10-31 | L'oreal | Hair-treatment compositions and methods of use |
US10813870B2 (en) | 2018-09-28 | 2020-10-27 | L'oreal | Mineral sunscreen compositions with improved efficacy |
US20200138681A1 (en) | 2018-11-06 | 2020-05-07 | L'oreal | Mineral sunscreen compositions |
RU2742964C2 (ru) * | 2019-03-18 | 2021-02-12 | Юрий Александрович Захаров | Косметическая композиция |
FR3098113B1 (fr) | 2019-07-04 | 2022-05-27 | Capsum | Composition sous forme d’émulsion huile-dans-eau avec une phase grasse sous forme de gouttes et d’agrégats |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS57167926A (en) * | 1981-04-08 | 1982-10-16 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | External base for skin |
JPS58121209A (ja) * | 1982-01-11 | 1983-07-19 | Eisai Co Ltd | 乳化型外用組成物 |
FR2633515B1 (fr) * | 1988-06-30 | 1992-04-10 | Clarins | Composition cosmetique pour l'hydratation de la peau |
EP0466236B1 (en) * | 1990-07-11 | 1994-08-17 | Quest International B.V. | Perfumed structured emulsions in personal products |
EP0512270B1 (en) * | 1991-04-08 | 1999-11-03 | Kao Corporation | Cosmetic composition |
FR2679788B1 (fr) * | 1991-08-02 | 1994-03-18 | Thorel Jean Noel | Structures d'emulsions polyphasiques autostabilisees. |
US5372814A (en) * | 1992-02-05 | 1994-12-13 | Kao Corporation | Sterol derivative, process for producing the same and dermatologic external preparation |
FR2709666B1 (fr) * | 1993-09-07 | 1995-10-13 | Oreal | Composition cosmétique ou dermatologique constituée d'une émulsion huile dans eau à base de globules huileux pourvus d'un enrobage cristal liquide lamellaire. |
-
1994
- 1994-10-07 FR FR9412005A patent/FR2725369B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1995
- 1995-09-26 EP EP95402156A patent/EP0705593B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1995-09-26 DE DE69500077T patent/DE69500077T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-09-26 AT AT95402156T patent/ATE144409T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-09-26 ES ES95402156T patent/ES2096505T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-10-05 BR BR9504781A patent/BR9504781A/pt active Search and Examination
- 1995-10-06 JP JP7259655A patent/JP2650881B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1995-10-06 RU RU95117053/14A patent/RU2128504C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1995-10-06 CA CA002160071A patent/CA2160071C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1995-10-06 US US08/540,165 patent/US5925364A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-10-06 PL PL95310848A patent/PL182151B1/pl unknown
-
1998
- 1998-11-04 US US09/185,502 patent/US6066328A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2128504C1 (ru) | 1999-04-10 |
JPH08127526A (ja) | 1996-05-21 |
CA2160071C (fr) | 1999-12-14 |
PL310848A1 (en) | 1996-04-15 |
EP0705593A1 (fr) | 1996-04-10 |
EP0705593B1 (fr) | 1996-10-23 |
US5925364A (en) | 1999-07-20 |
ES2096505T3 (es) | 1997-03-01 |
DE69500077T2 (de) | 1997-02-20 |
BR9504781A (pt) | 1996-10-15 |
ATE144409T1 (de) | 1996-11-15 |
DE69500077D1 (de) | 1996-11-28 |
US6066328A (en) | 2000-05-23 |
JP2650881B2 (ja) | 1997-09-10 |
CA2160071A1 (fr) | 1996-04-08 |
FR2725369A1 (fr) | 1996-04-12 |
FR2725369B1 (fr) | 1997-01-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
PL182151B1 (pl) | Kompozycja kosmetyczna lub dermatologiczna stanowiaca emulsje, sposób jej wytwarzania i emulsja typu olej w wodzie PL | |
JP2665459B2 (ja) | 化粧料用又は皮膚科用組成物 | |
US5753241A (en) | Transparent nanoemulsion less than 100 NM based on fluid non-ionic amphiphilic lipids and use in cosmetic or in dermopharmaceuticals | |
US6120778A (en) | Transparent nanoemulsion based on silicone surfactants and use in cosmetics or in dermopharmaceuticals | |
US5804216A (en) | Acidic composition based on lipid vesicles and its use in topical application | |
US20020146375A1 (en) | Cosmetic or pharmaceutical lecithin-containing gels or low viscosity lecithin-containing O/W microemulsions | |
JP3241238B2 (ja) | 脂肪物質を含有し変形可能な中空の粒子を使用する化粧品用および/または皮膚病用の組成物 | |
US6468551B1 (en) | Cosmetic or dermatological preparations based on emulsifiers which are free from ethylene oxide and propylene oxide, for the preparation of microemulsion gels | |
JP2971611B2 (ja) | 水性化粧品または皮膚薬組成物 | |
KR20000048108A (ko) | 글리세롤 지방 에스테르를 기재로 한 나노에멀젼, 및화장품, 피부 과학 및/또는 안과학 분야에서의 그의 용도 | |
DE19710149A1 (de) | Körperreinigungsmittel | |
JP2575089B2 (ja) | ジヒドロキシアセトンを主成分とするサンタン化粧品組成物およびその製法と用途 | |
KR20160082054A (ko) | 유화제를 함유하지 않는 수중유 유화형 화장료 조성물 및 이의 제조방법 | |
EP1083861B1 (de) | Wasserhaltige kosmetische oder pharmazeutische stifte | |
JP4799907B2 (ja) | 乳化型化粧料 | |
KR20010100224A (ko) | 폴리옥시프로필렌-폴리옥시에틸렌비타민e를 함유하는항산화성 화장료 조성물 |