PL171951B1 - Sposób wytwarzania nowej soli srebrowej kwasu heksafluoroglutarowego - Google Patents
Sposób wytwarzania nowej soli srebrowej kwasu heksafluoroglutarowegoInfo
- Publication number
- PL171951B1 PL171951B1 PL29880693A PL29880693A PL171951B1 PL 171951 B1 PL171951 B1 PL 171951B1 PL 29880693 A PL29880693 A PL 29880693A PL 29880693 A PL29880693 A PL 29880693A PL 171951 B1 PL171951 B1 PL 171951B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- hexafluoroglutaric
- silver salt
- silver
- obtaining novel
- acid
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Sposób wytwarzania nowej soli srebrowej kwasu heksafluoroglutarowego, znamienny
tym, że węglan srebra(I) poddaje się reakcji z kwasem heksafluoroglutaiOwym
w środowisku wodnym, bez dostępu światła, a uzyskany produkt reakcji oddziela się,
przemywa, korzystnie etanolem, i suszy.
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania nowej soli srebrowej kwasu heksafluoroglutarowego AgOOC(CF2 )3 COOAg, przeznaczonej do wytwarzania powłok srebrowych w mikroelektronice.
Znany jest sposób wytwarzania soli C3 F7 COOAg, CiFsCOOAg i CF3 COOAg, polegający na tym, że zawiesinę tlenku srebra(I) i kwasu perfluorowanego ogrzewa się w temperaturze 323 - 333 K i odparowuje do sucha.
Niedogodnością tego sposobu jest stosowanie stężonych kwasów, co w przypadku kwasu heksafluoroglutarowego pogarsza wydajność reakcji. Dodatkowym utrudnieniem jest stosowanie tlenku srebra(I), który jest nietrwały i trudny do otrzymania w stanie czystym.
Sposób według wynalazku polega na tym, że węglan srebra(I) poddaje się reakcji z kwasem heksafluoroglutarowym w środowisku wodnym, bez dostępu światła, a uzyskany produkt reakcji oddziela się, przemywa, korzystnie etanolem, i suszy.
Sposób według wynalazku został bliżej przedstawiony w niżej podanym przykładzie.
Przykład. W kolbie płaskodennej umieszcza się 0,166 g (0,6 · 103 mola) węglanu srebra(I) i dodaje 0,01 dm3 wody destylowanej. Zawartość kolby miesza się przez okres 10 minut. Następnie do utworzonej zawiesiny dodaje się 0,0012 dm3 wodnego roztworu kwasu heksafluoroglutarowego HOOC(CF2 )3 COOH o stężeniu 0,42 M i mieszając poddaje się reakcji przez okres 24 godzin bez dostępu światła. Po oddzieleniu nieprzereagowanego węglanu srebra(I) produkt reakcji przemywa się 0,02 dm3 etanolu, a przesącz krystalizuje się bez dostępu światła w temperaturze 277 K. Uzyskuje się 0,204 g soli srebrowej kwasu heksafluoroglutarowego, co stanowi 89,8% wydajności teoretycznej. W wyizolowanym związku oznaczenia ilościowe wynoszą: Ag (47.4%), C (13,1%), które są zbieżne z obliczoną zawartością teoretyczną odpowiednio: Ag (47.5%), C (13.2%). Na podstawie badań spektroskopowych w widmie IR ustalono położenie charakterystycznych pasm: VaSCOO 1658 cm,tvsCOO 1600 cm1. Badania termiczne i analiza dyfraktogramów potwierdziły skład stechiometryczny soli srebrowej kwasu heksafluoroglutarowego.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 2,00 zł
Claims (1)
- Zastrzeżenie patentoweSposób wytwarzania nowej soli srebrowej kwasu heksafluoroglutarowego, znamienny tym, że węglan srebra(I) poddaje się reakcji z kwasem heksafluoroglutarowym w środowisku wodnym, bez dostępu światła, a uzyskany produkt reakcji oddziela się, przemywa, korzystnie etanolem, i suszy.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL29880693A PL171951B1 (pl) | 1993-05-04 | 1993-05-04 | Sposób wytwarzania nowej soli srebrowej kwasu heksafluoroglutarowego |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL29880693A PL171951B1 (pl) | 1993-05-04 | 1993-05-04 | Sposób wytwarzania nowej soli srebrowej kwasu heksafluoroglutarowego |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL298806A1 PL298806A1 (en) | 1993-11-15 |
| PL171951B1 true PL171951B1 (pl) | 1997-07-31 |
Family
ID=20060034
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL29880693A PL171951B1 (pl) | 1993-05-04 | 1993-05-04 | Sposób wytwarzania nowej soli srebrowej kwasu heksafluoroglutarowego |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL171951B1 (pl) |
-
1993
- 1993-05-04 PL PL29880693A patent/PL171951B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL298806A1 (en) | 1993-11-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4810426A (en) | Process for making glyphosate from n-phosphonomethyl-2-oxazolidone | |
| KR100269079B1 (ko) | 할로치환된방향족산의제조방법 | |
| EP0247513B1 (en) | Process for producing 2-methyl-1,4-naphthoquinone | |
| JPS6351136B2 (pl) | ||
| PL171951B1 (pl) | Sposób wytwarzania nowej soli srebrowej kwasu heksafluoroglutarowego | |
| JPH03161462A (ja) | ３，４，６―トリフルオロフタル酸無水物の脱炭酸による２，４，５―トリフルオロ安息香酸の調製 | |
| JP4965256B2 (ja) | 光学的に純粋な２−（４−ヒドロキシフェノキシ）−プロピオン酸化合物の生産方法 | |
| JPS6185350A (ja) | ２，４‐ジクロロ‐５‐フルオロ安息香酸の製法 | |
| US4981999A (en) | Selective removal of chlorine from chlorophthalic compounds | |
| SU1728218A1 (ru) | Способ получени соли кроконовой кислоты и диэтиламина или пиперидина | |
| US4906416A (en) | Preparation of perfluoroalkanecarboxylic acids and novel perfluoroalkanedichloroethylenes obtained | |
| JP4021599B2 (ja) | ２，３，５，６−テトラクロロ−１，４−ベンゼンジカルボン酸の製造方法 | |
| JPS6232188B2 (pl) | ||
| JPS58206550A (ja) | ５−アセチル−２−アルキルベンゼンスルホン酸またはその塩の製造法 | |
| SU1249014A1 (ru) | Способ получени мета-аминобензойной кислоты | |
| PL169514B1 (pl) | Sposób wytwarzania nowej soli srebrowej kwasu nonafluoro-1-butanosulfonowego | |
| JPS6383061A (ja) | セレノホモシスチンの製造方法 | |
| CN117024270A (zh) | 一种2,4-二氟-3,5-二氯苯甲酰氟的制备方法 | |
| RU1805129C (ru) | Способ получени ди-2-этилгексилфосфатов металлов | |
| JPS60169493A (ja) | ５−デオキシ−ｌ−アラビノ−スの製造法 | |
| JPH0655695B2 (ja) | ２−フルオロ−５−ニトロベンゾトリフルオライドの製造方法 | |
| JPH1095793A (ja) | 抗腫瘍性白金錯体カルボプラチンの製造方法 | |
| KR890002553B1 (ko) | 2-s-부틸-4,6-디니트로페닐 3-메틸 크로토네이트의 제조방법 | |
| PL171940B1 (pl) | Sposób wytwarzania nowych soli srebrowych alifatycznych perfluorowanych kwasów karboksylowych | |
| JPH03109355A (ja) | ２，２，５，５―テトラメチルシクロペンタンカルボン酸誘導体の製造方法およびその中間体 |