NO328677B1 - Fremgangsmate for fremstilling av et laminat som bestar av individuelle lag - Google Patents
Fremgangsmate for fremstilling av et laminat som bestar av individuelle lag Download PDFInfo
- Publication number
- NO328677B1 NO328677B1 NO20006330A NO20006330A NO328677B1 NO 328677 B1 NO328677 B1 NO 328677B1 NO 20006330 A NO20006330 A NO 20006330A NO 20006330 A NO20006330 A NO 20006330A NO 328677 B1 NO328677 B1 NO 328677B1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- layer
- layers
- composition
- coating
- substrate
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 41
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 90
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 18
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 17
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 claims description 14
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 11
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 10
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 9
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 7
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 claims description 4
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 4
- 239000002356 single layer Substances 0.000 claims description 4
- 239000012943 hotmelt Substances 0.000 claims description 3
- 238000007650 screen-printing Methods 0.000 claims description 2
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 claims 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims 2
- 238000007639 printing Methods 0.000 claims 2
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 claims 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims 1
- 238000003475 lamination Methods 0.000 claims 1
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 14
- 239000000463 material Substances 0.000 description 11
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 10
- -1 polysiloxanes Polymers 0.000 description 6
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 4
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 4
- 238000010382 chemical cross-linking Methods 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 3
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 3
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 3
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 3
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 3
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 3
- KWGRBVOPPLSCSI-WPRPVWTQSA-N (-)-ephedrine Chemical compound CN[C@@H](C)[C@H](O)C1=CC=CC=C1 KWGRBVOPPLSCSI-WPRPVWTQSA-N 0.000 description 2
- CNIIGCLFLJGOGP-UHFFFAOYSA-N 2-(1-naphthalenylmethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole Chemical compound C=1C=CC2=CC=CC=C2C=1CC1=NCCN1 CNIIGCLFLJGOGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N indomethacin Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 2
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 229920006267 polyester film Polymers 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 2
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 2
- DBGIVFWFUFKIQN-UHFFFAOYSA-N (+-)-Fenfluramine Chemical compound CCNC(C)CC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 DBGIVFWFUFKIQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N (-)-Nicotine Chemical compound CN1CCC[C@H]1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- IGLYMJRIWWIQQE-QUOODJBBSA-N (1S,2R)-2-phenylcyclopropan-1-amine (1R,2S)-2-phenylcyclopropan-1-amine Chemical compound N[C@H]1C[C@@H]1C1=CC=CC=C1.N[C@@H]1C[C@H]1C1=CC=CC=C1 IGLYMJRIWWIQQE-QUOODJBBSA-N 0.000 description 1
- TWBNMYSKRDRHAT-RCWTXCDDSA-N (S)-timolol hemihydrate Chemical compound O.CC(C)(C)NC[C@H](O)COC1=NSN=C1N1CCOCC1.CC(C)(C)NC[C@H](O)COC1=NSN=C1N1CCOCC1 TWBNMYSKRDRHAT-RCWTXCDDSA-N 0.000 description 1
- SPCKHVPPRJWQRZ-UHFFFAOYSA-N 2-benzhydryloxy-n,n-dimethylethanamine;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid Chemical class OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O.C=1C=CC=CC=1C(OCCN(C)C)C1=CC=CC=C1 SPCKHVPPRJWQRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IVQOFBKHQCTVQV-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-2,2-diphenylacetic acid 2-(diethylamino)ethyl ester Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(O)(C(=O)OCCN(CC)CC)C1=CC=CC=C1 IVQOFBKHQCTVQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930000680 A04AD01 - Scopolamine Natural products 0.000 description 1
- 229930003347 Atropine Natural products 0.000 description 1
- GJSURZIOUXUGAL-UHFFFAOYSA-N Clonidine Chemical compound ClC1=CC=CC(Cl)=C1NC1=NCCN1 GJSURZIOUXUGAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- 239000013032 Hydrocarbon resin Substances 0.000 description 1
- RKUNBYITZUJHSG-UHFFFAOYSA-N Hyosciamin-hydrochlorid Natural products CN1C(C2)CCC1CC2OC(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 RKUNBYITZUJHSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STECJAGHUSJQJN-GAUPFVANSA-N Hyoscine Natural products C1([C@H](CO)C(=O)OC2C[C@@H]3N([C@H](C2)[C@@H]2[C@H]3O2)C)=CC=CC=C1 STECJAGHUSJQJN-GAUPFVANSA-N 0.000 description 1
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940123685 Monoamine oxidase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- STECJAGHUSJQJN-UHFFFAOYSA-N N-Methyl-scopolamin Natural products C1C(C2C3O2)N(C)C3CC1OC(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 STECJAGHUSJQJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N Nitroglycerin Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(O[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIJVFDBKTWXHHD-UHFFFAOYSA-N Physostigmine Natural products C12=CC(OC(=O)NC)=CC=C2N(C)C2C1(C)CCN2C PIJVFDBKTWXHHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002845 Poly(methacrylic acid) Polymers 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 239000002174 Styrene-butadiene Substances 0.000 description 1
- 239000000219 Sympatholytic Substances 0.000 description 1
- 239000000150 Sympathomimetic Substances 0.000 description 1
- GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N Terfenadine Chemical class C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(O)CCCN1CCC(C(O)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CC1 GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 description 1
- 150000000047 abietol derivative Chemical class 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- NDAUXUAQIAJITI-UHFFFAOYSA-N albuterol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(CO)=C1 NDAUXUAQIAJITI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 1
- 239000003098 androgen Substances 0.000 description 1
- 229940030486 androgens Drugs 0.000 description 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 1
- 229940125715 antihistaminic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003435 antirheumatic agent Substances 0.000 description 1
- 239000002249 anxiolytic agent Substances 0.000 description 1
- 230000000949 anxiolytic effect Effects 0.000 description 1
- 229940005530 anxiolytics Drugs 0.000 description 1
- RKUNBYITZUJHSG-SPUOUPEWSA-N atropine Chemical compound O([C@H]1C[C@H]2CC[C@@H](C1)N2C)C(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 RKUNBYITZUJHSG-SPUOUPEWSA-N 0.000 description 1
- 229960000396 atropine Drugs 0.000 description 1
- 229960001498 benactyzine Drugs 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229960000330 bupranolol Drugs 0.000 description 1
- HQIRNZOQPUAHHV-UHFFFAOYSA-N bupranolol Chemical compound CC1=CC=C(Cl)C(OCC(O)CNC(C)(C)C)=C1 HQIRNZOQPUAHHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005549 butyl rubber Polymers 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- DLNKOYKMWOXYQA-IONNQARKSA-N cathine Chemical compound C[C@H](N)[C@@H](O)C1=CC=CC=C1 DLNKOYKMWOXYQA-IONNQARKSA-N 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- ZPEIMTDSQAKGNT-UHFFFAOYSA-N chlorpromazine Chemical compound C1=C(Cl)C=C2N(CCCN(C)C)C3=CC=CC=C3SC2=C1 ZPEIMTDSQAKGNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001076 chlorpromazine Drugs 0.000 description 1
- 239000000812 cholinergic antagonist Substances 0.000 description 1
- 230000001713 cholinergic effect Effects 0.000 description 1
- 229960002881 clemastine Drugs 0.000 description 1
- YNNUSGIPVFPVBX-NHCUHLMSSA-N clemastine Chemical class CN1CCC[C@@H]1CCO[C@@](C)(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C1=CC=CC=C1 YNNUSGIPVFPVBX-NHCUHLMSSA-N 0.000 description 1
- 229960002896 clonidine Drugs 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000008406 cosmetic ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 239000000824 cytostatic agent Substances 0.000 description 1
- 230000001085 cytostatic effect Effects 0.000 description 1
- KWGRBVOPPLSCSI-UHFFFAOYSA-N d-ephedrine Natural products CNC(C)C(O)C1=CC=CC=C1 KWGRBVOPPLSCSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003529 diazepam Drugs 0.000 description 1
- AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N diazepam Chemical compound N=1CC(=O)N(C)C2=CC=C(Cl)C=C2C=1C1=CC=CC=C1 AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- HESHRHUZIWVEAJ-JGRZULCMSA-N dihydroergotamine Chemical compound C([C@H]1C(=O)N2CCC[C@H]2[C@]2(O)O[C@@](C(N21)=O)(C)NC(=O)[C@H]1CN([C@H]2[C@@H](C3=CC=CC4=NC=C([C]34)C2)C1)C)C1=CC=CC=C1 HESHRHUZIWVEAJ-JGRZULCMSA-N 0.000 description 1
- 229960004704 dihydroergotamine Drugs 0.000 description 1
- 229960000520 diphenhydramine Drugs 0.000 description 1
- DLNKOYKMWOXYQA-UHFFFAOYSA-N dl-pseudophenylpropanolamine Natural products CC(N)C(O)C1=CC=CC=C1 DLNKOYKMWOXYQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002179 ephedrine Drugs 0.000 description 1
- 239000000262 estrogen Substances 0.000 description 1
- 125000000816 ethylene group Chemical class [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 229960001582 fenfluramine Drugs 0.000 description 1
- 229960002428 fentanyl Drugs 0.000 description 1
- IVLVTNPOHDFFCJ-UHFFFAOYSA-N fentanyl citrate Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O.C=1C=CC=CC=1N(C(=O)CC)C(CC1)CCN1CCC1=CC=CC=C1 IVLVTNPOHDFFCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 229960003878 haloperidol Drugs 0.000 description 1
- 238000007757 hot melt coating Methods 0.000 description 1
- 229920006270 hydrocarbon resin Polymers 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 229960000905 indomethacin Drugs 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- MOYKHGMNXAOIAT-JGWLITMVSA-N isosorbide dinitrate Chemical compound [O-][N+](=O)O[C@H]1CO[C@@H]2[C@H](O[N+](=O)[O-])CO[C@@H]21 MOYKHGMNXAOIAT-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 229960000201 isosorbide dinitrate Drugs 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 description 1
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 229960005015 local anesthetics Drugs 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- OXROWJKCGCOJDO-JLHYYAGUSA-N lornoxicam Chemical compound O=C1C=2SC(Cl)=CC=2S(=O)(=O)N(C)\C1=C(\O)NC1=CC=CC=N1 OXROWJKCGCOJDO-JLHYYAGUSA-N 0.000 description 1
- 229960002202 lornoxicam Drugs 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002899 monoamine oxidase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229960005016 naphazoline Drugs 0.000 description 1
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 1
- 229960002715 nicotine Drugs 0.000 description 1
- SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N nicotine Natural products CN1CCCC1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGOVYLWUIBMPGK-UHFFFAOYSA-N nonivamide Chemical compound CCCCCCCCC(=O)NCC1=CC=C(O)C(OC)=C1 RGOVYLWUIBMPGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002445 parasympatholytic effect Effects 0.000 description 1
- 150000003021 phthalic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- PIJVFDBKTWXHHD-HIFRSBDPSA-N physostigmine Chemical compound C12=CC(OC(=O)NC)=CC=C2N(C)[C@@H]2[C@@]1(C)CCN2C PIJVFDBKTWXHHD-HIFRSBDPSA-N 0.000 description 1
- 229960001697 physostigmine Drugs 0.000 description 1
- 229960002702 piroxicam Drugs 0.000 description 1
- QYSPLQLAKJAUJT-UHFFFAOYSA-N piroxicam Chemical compound OC=1C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)N(C)C=1C(=O)NC1=CC=CC=N1 QYSPLQLAKJAUJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011505 plaster Substances 0.000 description 1
- 210000002706 plastid Anatomy 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000000583 progesterone congener Substances 0.000 description 1
- AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N propranolol Chemical compound C1=CC=C2C(OCC(O)CNC(C)C)=CC=CC2=C1 AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003180 prostaglandins Chemical class 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229960002052 salbutamol Drugs 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- STECJAGHUSJQJN-FWXGHANASA-N scopolamine Chemical compound C1([C@@H](CO)C(=O)O[C@H]2C[C@@H]3N([C@H](C2)[C@@H]2[C@H]3O2)C)=CC=CC=C1 STECJAGHUSJQJN-FWXGHANASA-N 0.000 description 1
- 229960002646 scopolamine Drugs 0.000 description 1
- MEZLKOACVSPNER-GFCCVEGCSA-N selegiline Chemical compound C#CCN(C)[C@H](C)CC1=CC=CC=C1 MEZLKOACVSPNER-GFCCVEGCSA-N 0.000 description 1
- 229960003946 selegiline Drugs 0.000 description 1
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000011115 styrene butadiene Substances 0.000 description 1
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 1
- 229960004739 sufentanil Drugs 0.000 description 1
- GGCSSNBKKAUURC-UHFFFAOYSA-N sufentanil Chemical compound C1CN(CCC=2SC=CC=2)CCC1(COC)N(C(=O)CC)C1=CC=CC=C1 GGCSSNBKKAUURC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000948 sympatholitic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001975 sympathomimetic effect Effects 0.000 description 1
- 229940064707 sympathomimetics Drugs 0.000 description 1
- 229960000351 terfenadine Drugs 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 229960004605 timolol Drugs 0.000 description 1
- 230000037317 transdermal delivery Effects 0.000 description 1
- 229960003741 tranylcypromine Drugs 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 229960003386 triazolam Drugs 0.000 description 1
- JOFWLTCLBGQGBO-UHFFFAOYSA-N triazolam Chemical compound C12=CC(Cl)=CC=C2N2C(C)=NN=C2CN=C1C1=CC=CC=C1Cl JOFWLTCLBGQGBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N vitamin D3 Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005282 vitamin D3 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011647 vitamin D3 Substances 0.000 description 1
- 229940021056 vitamin d3 Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0208—Tissues; Wipes; Patches
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
- A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/02—Adhesive bandages or dressings
- A61F13/0276—Apparatus or processes for manufacturing adhesive dressings or bandages
- A61F2013/0296—Apparatus or processes for manufacturing adhesive dressings or bandages for making transdermal patches (chemical processes excluded)
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Birds (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Description
Fremgangsmåte for fremstilling av et laminat som består av individuelle lag.
Oppfinnelsen angår en fremgangsmåte for fremstilling av et laminat som består av enkeltvise sjikt, idet i en rekkefølge av arbeidstrinn, hvor det
- først tilveiebringes et første bærersubstrat, til hvilket
- minst en første sammensetning som er flytbar under arbeidsbetingelsene påføres som et første sjikt, - deretter påføre minst en ytterligere sammensetning som er flytbar under arbeidsbetingelsene som et ytterligere sjikt, og - minst et sjikt innbefattende minst en aktiv farmasøytisk eller kosmetisk substans, og/eller farmasøytiske eller kosmetiske hjelpestoff.
Laminater er baneformede materialer av flere sjikt. Laminater i form av plaster for påføring på huden omfatter som regel minst en folie og minst et hefteklebende sjikt. I sammenheng med oppfinnelsen forstår man med begrepet "laminat" en utforming som består av enkelte sjikt, idet ingen enkeltstående av disse sjiktene består av en folie.
Fremstillingen av laminater med flere sjikt foregår i følge den kjente teknikken vanligvis ved sammenføyning av enkelte enlags-sjikt. Fremstilling av et slikt sjikt foregår på den måten at det først stilles til rådighet et substrat som bærer, som regel i form av dehesiv utrustet folie, hvilken blir belagt med en "flytende", det vil si oppløsningsmiddelholdig polymermasse. Gjennom etterfølgende tørking av det belagte substratet forårsakes en avdamping av oppløsningsmiddel og dermed en tverrbinding av polymerkjedene i det påførte sjiktet. Det tørkede polymersjiktet kan deretter bli avdekket med en avtrekkbar folie.
I tilknytning til de nevnte arbeidstrinnene foregår fremstillingen av et laminat med flere sjikt ved sammenføyning av flere enlags-sjikt, idet dekkfoliene til hvert enkeltsjikt blir kastet.
Fra US patent nr. 4.769.082 er det kjent en fremgangsmåte for fremstilling av medisinske forbindinger i laminatform, hvor et impermeabelt lag påføres flere lag omfattende polymermatriksreservoar inneholdende et virkestoff. Det impermeable laget fungerer som en barriere på laminatets bakside. På laminatets fremside er det et adhesivt lag som er permeabelt for virkestoffet. Reservoarlagene er flytende når de påføres det impermeable laget.
Fra EP-A 0 593 807 er det kjent et laminat hvor en dispersjon av virkestoff, polymer og flyktig løsningsmiddel påføres en polyesterfilm, som danner det bakre laget i laminatet. Polymeren har den egenskapen at den er tverrbindbar. Det flyktige løsningsmiddelet blir avdampet og en ny polyesterfilm blir påført for å danne et laminat.
EP-A 0 262 753 omhandler et system for transdermal levering av legemidler, som omfatter et laminat. Laminatet er bygget opp av et første lag, som er en fast film, og flere flytende lag inneholdende butylgummi, virkestoff og mineralolje, som appliseres lagvis på den faste filmen. Lagene som inneholder virkestoff blir tilslutt dekkes av et barrierelag.
De kjente fremstillingsmåtene er i flere henseende uheldige. Først og fremst må de enkelte sjiktene bli fremstilt i en rekkefølge av arbeidstrinn og disse må deretter sammenføyes. På grunn av at maskeringsfolien til hvert sjikt blir kastet, er fremgangsmåten materialintensiv utover det.
Videre medfører innarbeidingen av flyktige virkestoffer henholdsvis hjelpestoffer i den oppløsningsmiddelholdige massen i forbindelse ved tørking av hvert sjikt og/eller laminat, til avdamping under omstendighetene, av en betydelig andel av de innarbeidede stoffene. Samlet er de vanlige beleggingsfremgangsmåtene for fremstilling av laminater med flere sjikt for det overveiende antall virkestoffer og hjelpestoffer av disse stoffklasser uøkonomiske og kostnadsintensive, og i mange tilfeller endog uegnede.
Oppfinnelsen legger oppgaven til grunn å angi en effektiv fremgangsmåte for fremstilling av et laminat som består av enkeltvise sjikt av den type det er beskrevet i innledningen i kravene, hvilken unngår de forannevnte ulempene og vanskelighetene og egner seg til en økonomisk fordelaktig fremstilling av laminater med farmasøytiske og/eller kosmetiske innholdsstoffer, og minimaliserer avdamping ved tørking så vel som forbruk av dekkfolie materiale.
Løsningen på oppgaven lykkes i følge oppfinnelsen med en fremgangsmåte for fremstilling av et laminat som består av enkeltvise (individuelle) sjikt tilsvarende innledningen i krav 1 med de angitte arbeidstrinnene som er angitt i karakteriserende del av krav 1.
Der blir en første masse som befinner seg i en flytbar tilstand, påført i form av et første sjikt på det faste substratet som fungerer som bærer og minst en ytterligere masse, som likeledes befinner seg i en flytbar tilstand, blir påført i form av et ytterligere sjikt på dette første sjiktformige og i flytbar tilstand foreliggende første masse.
Det således fremstilte flersjiktslaminatet kan deretter gjennom ytterst forsiktig tørking befris for resten av oppløsningsmidlene. På denne måten går de sjiktformige og i flytbar tilstand de foreliggende enkelte massene over i en ikke-flytbar, for eksempel fast tilstand. Dette kan for øvrig foruten foregå ved tørking og også ved kjemisk tverrbinding av de enkelte komponentene i den sjiktformige massen eller ved størkning som følge av avkjøling av en i det vesentlige oppløsningsmiddelfri flytende masse.
Som flytbar tilstand, hvilket i forbindelse med oppfinnelsen er likestilt med begrepet "flytende", er ment en tilstand der massen innehar en konsistens som er egnet til forandring av form. I denne sammenheng kan den også foreligge som smelter, oppløsninger, dispersjoner, suspensjoner, konglomerater etc. av for eksempel makromolekylære substanser i en flytbar tilstand. Denne tilstand som beskriver flytbarheten til et system blir også av fagmannenkarakterisertved angivelse av viskositeten. De enkelte massene som blir anvendt i den beskrevne fremstillingsmåten har en dynamisk viskositet [mPa s] i området fra 1 til 500 000, fortrinnsvis mellom 50 og 10 000, for oppløsningsmiddelholdige substanser henholdsvis mellom 500 og 250 000 for smelter (varmsmelter), og spesielt foretrukket mellom 500 og 5000 for oppløsningsmiddelholdige substanser, henholdsvis mellom 800 og 15 000 for smelter (varmsmelter). Etter avslutning av fremgangsmåten i følge oppfinnelsen befinner massen til de enkelte sjiktene seg i en ikke-flytende, for eksempel fast tilstand. Med dette menes at massen riktignok kan enda ha en viss elastisitet, men har ikke lenger evne til en varig endring av sin sjiktform.
Fremgangsmåten i følge oppfinnelsen muliggjør fremstilling av laminater med flere sjikt med et arbeidstrinn for hvert sjikt ved utelatelse av en bærer- og /eller dekkfolie, hvorigjennom maskinløpetid og materialkostnader reduseres i betydelig grad.
Ved at man unngår mellomtørking blir en kostnadstung anvendelse av oppløsningsmidler betydelig redusert og tidsforbruket for fremstillingen minimaliseres.
Ved egnede resepter av de enkelte besjiktningsmassene kan dessuten under redusering av de nødvendige fremstillingstrinnene ved pålegging av hvert sjikt, det fremstilles laminater med spesielle egenskaper. For eksempel kan det første sjiktet inneholde et flyktig virkestoff henholdsvis hjelpestoff, mens oppskriften på det følgende sjiktet er virkestoffritt. Dette virker under tørkeforløpet som et sperresjikt for virkestoffet som er inneholdt i forsjiktet. Således lar laminatene seg fremstille på enkel måte med flyktige virkestoffer og hjelpestoffer. Med fordel kan man ta forholdsregelen, ved at sjiktene kan bli påført "flytende i flytende" på hverandre uten mellomtørking. Ytterligere utførelsesformer av fremgangsmåten er angitt med trekkene i underkravene. En utforming innebærer at det for påføring av et sjikt blir anvendt en oppløsningsmiddelholdig masse. Det kan imidlertid også for påføring av et sjikt bli anvendt en masse med minst en tverrbindbar bestanddel.
Videre foreslår en utførelsesform av fremgangsmåten at laminatet etter påføring av et siste sjikt blir tørket.
Dermed kan det for enkeltvis sjikt som påføres substratet anvendes masser med ensartede bestanddeler. Det kan imidlertid også for påføring av sjikt som påføres substratet bli anvendt masser med inntil en bestanddel som er ensartet med bestanddelen.
I sammenheng med oppfinnelsen skal det ikke være utelukket at et sjikt med minst 10 % oppløsningsmiddelinnhold blir overtrukket med et ytterligere sjikt.
Til dette kan det anvendes masser som adskiller seg med hensyn på tetthet og/eller viskositet og/eller tverrbindbarhet og/eller faststoffinnhold og/eller oppløsningsmiddelinnhold og/eller pH-verdi.
Sjikt med forskjellig tykkelse kan også bli påført, eller det kan velges besjiktningsbredder på de enkelte sjiktene med lik eller forskjellige bredde. Oppfinnelsen innbefatter også mulighet for at det blir anvendt et ett-sjikts- eller flersjikts substrat som bærer for laminatet. Videre kan det gjennomføres besjiktning av substratet flere ganger ved hjelp av forskjellige påførings- og doseringsfremgangsmåter, for eksempel ved hjelp av rakeldosering, valsedosering, flyt- henholdsvis støpedosering, varm-smelte-besjiktningsfremgangsmåter eller en kombinasjon av disse fremgangsmåtene. Endelig kan i følge fremgangsmåten i oppfinnelsen også innebære at sjiktene blir fremstilt i trykk-, tampong- henholdsvis sikttrykkfremgangsmåter.
Tykkelsen på sjiktene som kan bli fremstilt fra massene som foreligger i flytbar tilstand, er i prinsippet ikke begrenset. De ligger ved fremgangsmåten i følge oppfinnelsen i det vesentlige mellom 1 og 500 um, fortrinnsvis mellom 10 og 200 um. En øvre grense for tykkelsen på sjiktet kan under bestemte omstendigheter imidlertid avhenge av grad av flytbarhet som massen i flytende tilstand befinner seg i. For masser med god flytbarhet (lav viskositet, det vil si forholdsvis lettflytende; er uten større kraftpåvirkning til en endring av form) kan av og til eksistere under en slik øvre grense på sjikttykkelsen. Det er imidlertid kjent for fagmannen hvilke forutsetninger som kan påvirke flytbarheten til massene. Således fører for eksempel en forringelse av smeltetemperaturen og/eller en forringelse av oppløsningsmiddel andelen til oppløsningen (eller suspensjonen eller dispersjonen) og/eller sterkere tverrbinding av polymermaterialet generelt til en forringelse av flytbarheten. Slike forholdsregler må likeledes bli gjennomført, for at flytbarheten til massene varierer slik at de kan bli benyttet til fremstilling av sjikt med ønsket tykkelse. Skulle imidlertid en masse bare inneha en meget dårlig flytbarhet (høy viskositet, det vil si for eksempel forholdsmessig seigtflytende), så kan dette ved forhøyelse av smeltetemperaturen og/eller en forhøyelse av oppløsningsmiddel andelen i oppløsningen og/eller lavere tverrbinding av et polymermateriale og/eller gjennom høyere ytre kraftanvendelse (for eksempel ved trykk) ved laminering, forbedre flytbarheten til massen.
Fremgangsmåten i følge oppfinnelsen er spesielt egnet til fremstilling av virkestoffholdige laminater for topisk påføring i form av plastere, og helt spesielt innenfor området transdermal medikamentering. Videre kan det etter fremgangsmåten i følge oppfinnelsen fremstilles virkestoffholdige laminater, som ikke er beregnet til topisk anvendelse, som for eksempel film-eller folieformede administreringsformer.
Besjiktningsmasser med enkeltvise sjikt kan som polymermateriale inneholde kautsjuk, kautsjukliknende homo-, ko- eller blokkpolymerer, silikoner, polyakrylsyreestere og deres kopolymerisater, polyuretan, kopolymerer av etylen, polysiloksaner etc. Videre kan hjelpestoffene inneholde, hvilke på vanlig måte kan overta funksjonen som mykgjører, klebriggjører, resorpsjonsformidler, stabilisatorer eller fyllstoffer.
Den kjemiske kryssbinding av en makromolekylær substans, det vil si en polymer, foregår ved hjelp av kryssbindingsmidler som er kjent innenfor fagområdet. Disse substansene inneholder generelt minst to funksjonelle grupper og besørger at kjedeformede polymermolekyler innen rammen av kjemisk tverrbinding oppnår en tredimensjonal struktur. Det avhenger av egenskapene til polymeren, hvilke konkrete substanser som er aktuelle.
Med de anvendte laminatene i følge oppfinnelsen for eksempel for påføring på huden, forstår man et- eller flersjikts laminater, hvis materialer er av en slik beskaffenhet at de egner seg til langvarig bæring på huden. Til disse kan regnes kjente "tapes" som Hansaplast, Leukosilk, Leukoplast og likeledes også virkestoffholdige plastermaterialer som transdermale terapeutiske systemer (TTS), som for eksempel er beskrevet i K. Heilmann "Therapeutische Systeme - Konzept und Realisation programmierter Arzneiverabreichung" (4. opplag 1984). De omfatter som regel et baksjikt, en matriks med ett eller flere sjikt og et avrivbart beskyttelsessjikt. Baksjiktet kan bestå av et fleksibelt eller ikke-fleksibelt materiale. Substansene som blir anvendt til fremstilling er polymere substanser som polyetylen, polypropylen, polyetylentereftalat, polyuretan eller polyamid. Ytterligere aktuelle materialer er polyvinylalkohol, styren-dien-blokkopolymerer, polyvinylklorid, polymetakrylater, for bare å nevne noen eksempler.
Også kombinasjon av de nevnte materialene kan anvendes. Som ytterligere materialer kan det også bli anvendt folier som er dampet med aluminium, alene eller belagt med et polymert substrat.
For fjernbare beskyttelsesfolier kan i prinsipp de samme materialene bli anvendt, imidlertid må de i tillegg være utrustet abhesivt. Dette kan for eksempel bli oppnådd ved silikonisering. Reservoaret henholdsvis matriks, som kan utformes med ett eller flere sjikt, inneholder som regel ved siden av en eller flere virkestoffer ytterligere hjelpestoffer som tilsetninger. Aktuelle for dette er polymerer som polyisobutylen, estere av polyvinylalkoholer, polyakryl- og polymetakrylsyreestere, naturkautsjuk, styren-, isopren- og styren-butadien-polymerisater, silikonpolymerer, harpiksbestanddeler som mettede eller umettede hydrokarbonharpikser, derivater av abietylalkoholer og deres p-pinener, mykgjørere som ftalsyreester, triglyserider og fettsyrer. Polymermaterialet i matriks kan også være bygget opp av polymerer som kautsjuk, kautsjukliknende syntetiske homo-, ko- eller blokkpolymerer, polyuretaner, kopolymerer av etylener eller polysiloksaner.
De nevnte tilsetningene - også kalt hjelpestoffer - blir etter funksjon inndelt i mykgjørere, klebriggjørere, resorpsjonsformidlere, stabilisatorer eller fyllstoffer. Disse stoffene som må være fysiologisk uproblematiske, er kjent innenfor fagområdet. For laminatene som anvendes i fremgangsmåten i oppfinnelsen, blir det for TTS fortrinnsvis særlig anvendt farmasøytiske virkestoffer som er akseptable for huden. Disse befinner seg for eksempel innenfor virkestoffgruppen parasympatolytika for eksempel scopolamin, atropin, benactyzin, cholinergika, for eksempel fysostigmin, nicotin, neuroleptika for eksempel klorpromazin, haloperidol, monoaminooksidasehemmere for eksempel tranylcypromin, selegilin, sympatomimetika, for eksempel efedrin, D-norpseudoefedrin, salbutamol, fenfluramin, sympatolytika og antisympatotonika for eksempel propanolol, timolol, bupranolol, clonidin, dihydroergotamin, naphazolin, anxiolytika, for eksempel diazepam, triazolam, lokalanestetika for eksempel lidokain, sentral analgetika for eksempel fentanyl, sufentanil, antirheumatika, for eksempel indometacin, piroxicam, lornoxicam, coronarterapeutika, for eksempel glyceroltrinitrat, isosorbiddinitrat, østrogener, gestgenerog androgener, antihistaminika, for eksempel diphenhydramin, clemastin, terfenadin, prostaglandinderivater, vitaminer, for eksempel cholecalciferol og cytostatika.
Med fremgangsmåten i følge oppfinnelsen med "flytende i flytende" besjiktning av massen med virke- henholdsvis hjelpestoffholdige innholdsstoffer, kan laminater med flere sjikt i en lukket rekkefølge bli fremstilt i en særdeles økonomisk fremstillingsprosess. Med store fordeler er spesielt fremstillingen av laminater mulig, hvilke inneholder flyktige virke- henholdsvis hjelpestoffer. På denne måten løser oppfinnelsen på optimal måte den innledningsvis stilte oppgave.
Claims (17)
1.
Fremgangsmåte for fremstilling av et laminat bestående av enkeltvise sjikt, hvilken fremgangsmåte innbefatter en rekkefølge av arbeidstrinn, hvor det - først tilveiebringes et første bærersubstrat, til hvilket - minst en første sammensetning som er flytbar under arbeidsbetingelsene påføres som et første sjikt, - deretter påføre minst en ytterligere sammensetning som erflytbar under arbeidsbetingelsene som et ytterligere sjikt, og - minst et sjikt innbefattende minst en aktiv farmasøytisk eller kosmetisk
substans og/eller farmasøytisk eller kosmetisk hjelpestoff,karakterisert vedat sjiktene påføres på hverandre i henhold til "væske-på-væske" prinsippet, hvor en flytbar sammensetning i hvert tilfelle blir påført på en første sammensetning, hvilken første sammensetning er i form av et sjikt eller er i en flytbar tilstand.
2.
Fremgangsmåte i følge krav 1,
karakterisert vedat sjiktene påføres på hverandre uten mellomtørking.
3.
Fremgangsmåte i følge krav 1 eller 2,
karakterisert vedminst et sjikt blir påført uten aktiv substans eller hjelpestoff, fortrinnsvis som et barrierelag, på et sjikt innbefattende aktiv substans.
4.
Fremgangsmåte i følge et eller flere av kravene 1 til 3,karakterisert vedat det for påføring av et sjikt blir anvendt en sammensetning innbefattende minst et oppløsningsmiddel.
5.
Fremgangsmåte i følge et eller flere av kravene 1 til 4,karakterisert vedat en emulsjon av to innbyrdes ublandbare oppløsningsmidler blir brukt som beleggsammensetning.
6.
Fremgangsmåte i følge et eller flere av kravene 1 til 5,karakterisert vedat et sjikt er trykksensitivt klebemiddel.
7.
Fremgangsmåte i følge et eller flere av kravene 1 til 6,karakterisert vedat en sammensetning innbefattende minst en kryssbindbar bestanddel brukes til å påføre et sjikt ved laminering.
8.
Fremgangsmåte i følge et eller flere av kravene 1 til 7,karakterisert vedat laminatet blir tørket etter påføring av et siste sjikt.
9.
Fremgangsmåte i følge et eller flere av kravene 1 til 8,karakterisert vedat for minst to av de sjiktene som er ment for påføring på substratet blir det anvendt beleggsammensetninger med samme type bestanddeler.
10.
Fremgangsmåte i følge et eller flere av kravene 1 til 9,karakterisert vedat beleggblandinger innbefattende samme type bestanddeler bortsett fra en bestanddel blir anvendt for i det minste to lag ment for påføring på substratet.
11.
Fremgangsmåte i følge et eller flere av kravene 1 til 10,karakterisert vedat et sjikt med minst 10 % oppløsningsmiddelinnhold blir belagt med et andre sjikt.
12.
Fremgangsmåte i følge et eller flere av kravene 1 til 11,karakterisert vedat det blir anvendt beleggblandinger, hvilke adskiller seg med hensyn på tetthet og/eller viskositet, kryssbindbarhet, faststoffinnhold, oppløsningsmiddelinnhold eller pH-verdi.
13.
Fremgangsmåte i følge et eller flere av kravene 1 til 12,karakterisert vedat det blir påført sjikt med forskjellig tykkelse.
14.
Fremgangsmåte i følge et eller flere av kravene 1 til 13,karakterisert vedat belegningsbredden til de enkelte sjiktene blir valgt med lik eller forskjellig belegningsbredder.
15.
Fremgangsmåte i følge et eller flere av kravene 1 til 14,karakterisert vedat det blir anvendt et ensjikts-eller flersjiktssubstrat.
16.
Fremgangsmåte i følge et eller flere av kravene 1 til 15,karakterisert vedat en belegning av substratet blir gjennomført flere ganger ved hjelp av forskjellige påførings- og doseringsteknikker.
17.
Fremgangsmåte i følge et eller flere av kravene 1 til 16,karakterisert vedat sjiktene blir fremstilt ved trykketeknikker, innbefattende tampongtrykk og/eller silketrykkteknikker, eller ved varm-smelte-påføringsteknikken.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19826592A DE19826592A1 (de) | 1998-06-15 | 1998-06-15 | Verfahren zur Herstellung eines aus einzelnen Schichten bestehenden Laminats |
PCT/EP1999/003905 WO1999065472A1 (de) | 1998-06-15 | 1999-06-07 | Verfahren zur herstellung eines aus einzelnen schichten bestehenden laminats |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO20006330D0 NO20006330D0 (no) | 2000-12-12 |
NO20006330L NO20006330L (no) | 2000-12-12 |
NO328677B1 true NO328677B1 (no) | 2010-04-26 |
Family
ID=7870925
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO20006330A NO328677B1 (no) | 1998-06-15 | 2000-12-12 | Fremgangsmate for fremstilling av et laminat som bestar av individuelle lag |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6586040B1 (no) |
EP (1) | EP1087759B1 (no) |
JP (1) | JP4719354B2 (no) |
KR (1) | KR100581393B1 (no) |
AT (1) | ATE221775T1 (no) |
AU (1) | AU771887B2 (no) |
CA (1) | CA2335247C (no) |
DE (2) | DE19826592A1 (no) |
DK (1) | DK1087759T3 (no) |
ES (1) | ES2182538T3 (no) |
NO (1) | NO328677B1 (no) |
PT (1) | PT1087759E (no) |
WO (1) | WO1999065472A1 (no) |
Families Citing this family (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6245062B1 (en) | 1998-10-23 | 2001-06-12 | Afx, Inc. | Directional reflector shield assembly for a microwave ablation instrument |
US7226446B1 (en) | 1999-05-04 | 2007-06-05 | Dinesh Mody | Surgical microwave ablation assembly |
US6277113B1 (en) | 1999-05-28 | 2001-08-21 | Afx, Inc. | Monopole tip for ablation catheter and methods for using same |
US7033352B1 (en) | 2000-01-18 | 2006-04-25 | Afx, Inc. | Flexible ablation instrument |
US6673068B1 (en) | 2000-04-12 | 2004-01-06 | Afx, Inc. | Electrode arrangement for use in a medical instrument |
DE10047700A1 (de) * | 2000-09-22 | 2002-04-11 | Beiersdorf Ag | Verfahren zur Herstellung von mehrschichtigen dünnen Pflastern mit einem Trägermaterial auf Polyurethanbasis |
EP1320710B1 (en) * | 2000-09-24 | 2006-04-26 | 3M Innovative Properties Company | Drying method for selectively removing volatile components from wet coatings |
US20020087151A1 (en) | 2000-12-29 | 2002-07-04 | Afx, Inc. | Tissue ablation apparatus with a sliding ablation instrument and method |
DE10110391A1 (de) | 2001-03-03 | 2002-09-26 | Lohmann Therapie Syst Lts | Hochflexibles Nikotin transdermales therapeutisches System mit Nikotin als Wirkstoff |
DE10121471A1 (de) * | 2001-05-02 | 2002-11-07 | Beiersdorf Ag | Oberflächendotierte wirkstoffhaltige Pflaster |
DE10128685A1 (de) * | 2001-06-13 | 2002-12-19 | Beiersdorf Ag | Selbstklebendes, wirkstoffhaltiges Matrixpflaster auf Basis von Polyurethangelen |
US7099717B2 (en) | 2002-01-03 | 2006-08-29 | Afx Inc. | Catheter having improved steering |
US7192427B2 (en) | 2002-02-19 | 2007-03-20 | Afx, Inc. | Apparatus and method for assessing transmurality of a tissue ablation |
CA2561310C (en) † | 2004-03-26 | 2013-04-23 | Csp Technologies, Inc. | Active film adhered to flexible packages and method thereof |
US7819849B2 (en) * | 2004-06-04 | 2010-10-26 | Hollister Incorporated | Laminated material and body wearable pouch formed therefrom |
DE102005010255A1 (de) | 2005-03-07 | 2006-09-14 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag | Faserfreies transdermales therapeutisches System und Verfahren zu seiner Herstellung |
DE102006026060B4 (de) * | 2006-01-12 | 2013-01-31 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag | Transdermales Therapeutisches System enthaltend als Wirkstoff Nikotin und Verfahren zur Herstellung solcher Systeme |
DE102017107468B4 (de) | 2017-04-06 | 2019-02-21 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag | Verfahren zur herstellung eines, insbesondere oralen, wirkstofflaminats und wirkstofflaminat, insbesondere orales wirkstofflaminat |
Family Cites Families (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5770816A (en) * | 1980-10-17 | 1982-05-01 | Ono Pharmaceut Co Ltd | Multilayered film preparation of prostagladin of prolonged action |
JPS6059207B2 (ja) * | 1981-03-13 | 1985-12-24 | 日東電工株式会社 | 複合製剤の製法 |
DE3315272C2 (de) * | 1983-04-27 | 1986-03-27 | Lohmann Gmbh & Co Kg, 5450 Neuwied | Pharmazeutisches Produkt und Verfahren zu seiner Herstellung |
US4564010A (en) * | 1984-04-18 | 1986-01-14 | Daubert Coated Products Inc. | Pressure sensitive adhesive film for medical use |
EP0262753A1 (en) * | 1986-09-30 | 1988-04-06 | Paco Research Corporation | Scopolamine transdermal delivery system |
US4915950A (en) * | 1988-02-12 | 1990-04-10 | Cygnus Research Corporation | Printed transdermal drug delivery device |
US4900552A (en) * | 1988-03-30 | 1990-02-13 | Watson Laboratories, Inc. | Mucoadhesive buccal dosage forms |
US5089205A (en) * | 1989-09-25 | 1992-02-18 | Becton, Dickinson And Company | Process for producing medical devices having antimicrobial properties |
US5496295A (en) * | 1991-12-18 | 1996-03-05 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Multilayered barrier structures |
EP0593807A1 (en) * | 1992-10-22 | 1994-04-27 | LTS Lohmann Therapie-Systeme GmbH & Co. KG | Patch for transdermal administration of volatile pharmaceutically active ingredients of chemically basic nature and a process for preparation |
US6010715A (en) * | 1992-04-01 | 2000-01-04 | Bertek, Inc. | Transdermal patch incorporating a polymer film incorporated with an active agent |
JPH05286851A (ja) * | 1992-04-09 | 1993-11-02 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | 疾患治療用貼付剤 |
DE4230589C1 (de) | 1992-09-12 | 1994-02-03 | Lohmann Therapie Syst Lts | Dosierverfahren für leicht flüchtige oder thermolabile Substanzen in flüssiger Form zur Herstellung von u.a. flächigen Arzneiformen, insbesondere zur Herstellung von transdermalen oder dermalen therapeutischen Systemen |
US5567489A (en) * | 1993-09-16 | 1996-10-22 | The Dow Chemical Company | Multilayer halogen-free barrier film for ostomy and transdermal drug delivery applications |
DE4332094C2 (de) * | 1993-09-22 | 1995-09-07 | Lohmann Therapie Syst Lts | Lösemittelfrei herstellbares Wirkstoffpflaster und Verfahren zu seiner Herstellung |
CA2183083C (en) * | 1994-03-07 | 2006-01-03 | Charles D. Ebert | Drug-containing adhesive composite transdermal delivery device |
FI108061B (fi) * | 1995-10-05 | 2001-11-15 | Metso Paper Inc | Menetelmä liikkuvan paperi- tai kartonkirainan päällystämiseksi |
US6287634B1 (en) * | 1995-12-22 | 2001-09-11 | Amcol International Corporation | Intercalates and exfoliates formed with monomeric ethers and esters; composite materials containing same methods of modifying rheology therewith |
US6165499A (en) * | 1996-03-25 | 2000-12-26 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Gmbh | Transdermal therapeutic system with small application-area thickness and great flexibility, and production process |
JP3755844B2 (ja) * | 1996-11-15 | 2006-03-15 | 本田技研工業株式会社 | 複層塗膜形成方法 |
DE19715794C1 (de) * | 1997-04-16 | 1998-12-03 | Roehm Gmbh | Laminare Arzneiform und Verfahren zu ihrer Herstellung |
-
1998
- 1998-06-15 DE DE19826592A patent/DE19826592A1/de not_active Withdrawn
-
1999
- 1999-06-07 JP JP2000554352A patent/JP4719354B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1999-06-07 DK DK99927892T patent/DK1087759T3/da active
- 1999-06-07 KR KR1020007014127A patent/KR100581393B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-06-07 DE DE59902281T patent/DE59902281D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-07 AT AT99927892T patent/ATE221775T1/de active
- 1999-06-07 ES ES99927892T patent/ES2182538T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-07 AU AU45080/99A patent/AU771887B2/en not_active Ceased
- 1999-06-07 EP EP99927892A patent/EP1087759B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-07 PT PT99927892T patent/PT1087759E/pt unknown
- 1999-06-07 CA CA002335247A patent/CA2335247C/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-06-07 WO PCT/EP1999/003905 patent/WO1999065472A1/de active IP Right Grant
- 1999-06-07 US US09/719,488 patent/US6586040B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2000
- 2000-12-12 NO NO20006330A patent/NO328677B1/no not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NO20006330D0 (no) | 2000-12-12 |
EP1087759A1 (de) | 2001-04-04 |
JP2003524589A (ja) | 2003-08-19 |
DE19826592A1 (de) | 1999-12-16 |
CA2335247A1 (en) | 1999-12-23 |
JP4719354B2 (ja) | 2011-07-06 |
CA2335247C (en) | 2006-10-10 |
ATE221775T1 (de) | 2002-08-15 |
KR20010052806A (ko) | 2001-06-25 |
NO20006330L (no) | 2000-12-12 |
WO1999065472A1 (de) | 1999-12-23 |
DK1087759T3 (da) | 2002-12-02 |
AU4508099A (en) | 2000-01-05 |
AU771887B2 (en) | 2004-04-08 |
PT1087759E (pt) | 2002-12-31 |
DE59902281D1 (de) | 2002-09-12 |
KR100581393B1 (ko) | 2006-05-23 |
ES2182538T3 (es) | 2003-03-01 |
EP1087759B1 (de) | 2002-08-07 |
US6586040B1 (en) | 2003-07-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US10709669B2 (en) | Microreservoir system based on polysiloxanes and ambiphilic solvents | |
NO328677B1 (no) | Fremgangsmate for fremstilling av et laminat som bestar av individuelle lag | |
JP2633089B2 (ja) | 活性物質としてチュロブテロールを有する経皮投与用医薬製剤およびその製造方法 | |
KR102302505B1 (ko) | 경피 전달 시스템 | |
CN101184479B (zh) | 贴剂 | |
AU2003258539B2 (en) | Improved transdermal delivery system for the administration of rotigotine | |
US20050079206A1 (en) | Transdermal delivery system for the administration of rotigotine | |
BRPI0913214B1 (pt) | Dispositivo de fornecimento de drogas transdérmico e método de fabricação do mesmo | |
IL147247A (en) | Microreservoir system based on polysiloxanes and ambiphilic solvents | |
JP2004509222A5 (no) | ||
EP0144486B1 (en) | Controlled-release drugsystem and process for preparing it | |
KR20000062348A (ko) | 더멀 또는 트랜스더멀 작용을 지닌 고 가요성 패치 및 그 제조방법 | |
PL174806B1 (pl) | Plaster zawierający nitroglicerynę oraz sposób otrzymywania plastra zawierającego nitroglicerynę | |
JPH10310521A (ja) | 経皮吸収貼付製剤 | |
JP4913738B2 (ja) | プラスターの製造方法及びその製造装置及びプラスター用ライナー | |
JPH0521888B2 (no) | ||
EP1196151B1 (en) | Transdermal therapeutic system for administering a calcium antagonist | |
MXPA00012482A (en) | Method for manufacturing a laminate consisting of individual layers |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM1K | Lapsed by not paying the annual fees |