[go: up one dir, main page]

MX2014007514A - Capas de adhesivo de acrilato de union en seco. - Google Patents

Capas de adhesivo de acrilato de union en seco.

Info

Publication number
MX2014007514A
MX2014007514A MX2014007514A MX2014007514A MX2014007514A MX 2014007514 A MX2014007514 A MX 2014007514A MX 2014007514 A MX2014007514 A MX 2014007514A MX 2014007514 A MX2014007514 A MX 2014007514A MX 2014007514 A MX2014007514 A MX 2014007514A
Authority
MX
Mexico
Prior art keywords
adhesive
meth
layer
radiation curable
acrylate
Prior art date
Application number
MX2014007514A
Other languages
English (en)
Other versions
MX338747B (es
Inventor
Julen De Mendizabal Zalaikin
Elisabeth Torres Cano
Dennis Bankmann
Roberto Pela
Sandra Niembro
Vincent Leon
Original Assignee
Henkel Ag & Co Kgaa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel Ag & Co Kgaa filed Critical Henkel Ag & Co Kgaa
Publication of MX2014007514A publication Critical patent/MX2014007514A/es
Publication of MX338747B publication Critical patent/MX338747B/es

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J4/00—Adhesives based on organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond ; adhesives, based on monomers of macromolecular compounds of groups C09J183/00 - C09J183/16
    • C09J4/06—Organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond in combination with a macromolecular compound other than an unsaturated polymer of groups C09J159/00 - C09J187/00
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B37/00—Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding
    • B32B37/12—Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding characterised by using adhesives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J151/00—Adhesives based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J151/06—Adhesives based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Adhesives based on derivatives of such polymers grafted on to homopolymers or copolymers of aliphatic hydrocarbons containing only one carbon-to-carbon double bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
    • C09J7/30—Adhesives in the form of films or foils characterised by the adhesive composition
    • C09J7/38—Pressure-sensitive adhesives [PSA]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/04—Acids; Metal salts or ammonium salts thereof
    • C08F220/06—Acrylic acid; Methacrylic acid; Metal salts or ammonium salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/26—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen
    • C08F220/28—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety
    • C08F220/283—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety and containing one or more carboxylic moiety in the chain, e.g. acetoacetoxyethyl(meth)acrylate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/26—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen
    • C08F220/28—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety
    • C08F220/285—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety and containing a polyether chain in the alcohol moiety
    • C08F220/286—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety and containing a polyether chain in the alcohol moiety and containing polyethylene oxide in the alcohol moiety, e.g. methoxy polyethylene glycol (meth)acrylate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F222/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof
    • C08F222/10—Esters
    • C08F222/1006—Esters of polyhydric alcohols or polyhydric phenols
    • C08F222/102—Esters of polyhydric alcohols or polyhydric phenols of dialcohols, e.g. ethylene glycol di(meth)acrylate or 1,4-butanediol dimethacrylate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F222/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof
    • C08F222/10—Esters
    • C08F222/1006—Esters of polyhydric alcohols or polyhydric phenols
    • C08F222/103—Esters of polyhydric alcohols or polyhydric phenols of trialcohols, e.g. trimethylolpropane tri(meth)acrylate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F222/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof
    • C08F222/10—Esters
    • C08F222/1006—Esters of polyhydric alcohols or polyhydric phenols
    • C08F222/106—Esters of polycondensation macromers
    • C08F222/1065—Esters of polycondensation macromers of alcohol terminated (poly)urethanes, e.g. urethane(meth)acrylates
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/26—Web or sheet containing structurally defined element or component, the element or component having a specified physical dimension
    • Y10T428/269—Web or sheet containing structurally defined element or component, the element or component having a specified physical dimension including synthetic resin or polymer layer or component
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/28—Web or sheet containing structurally defined element or component and having an adhesive outermost layer
    • Y10T428/2852—Adhesive compositions
    • Y10T428/2878—Adhesive compositions including addition polymer from unsaturated monomer
    • Y10T428/2891—Adhesive compositions including addition polymer from unsaturated monomer including addition polymer from alpha-beta unsaturated carboxylic acid [e.g., acrylic acid, methacrylic acid, etc.] Or derivative thereof

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Adhesive Tapes (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)

Abstract

Un adhesivo curable por radiación que comprende (i) monómeros y/o oligómeros (met) acrílicos, en los que dichos monómeros u oligómeros (met) acrílicos comprenden de 5 a 50% en peso de ésteres de ácido (met) acrílico con polioles de poliéter que tienen la fórmula HO-((CH2)m-O)n-X en donde m = 2, 3 o 4; n = 2 a 50; X = H, alquilo de C1 a C12 lineal, ramificado o aromático, el éster tiene un peso molecular desde 150 hasta 2000 g/mol; (ii) (co) polímero no reactivo a base de monómeros insaturados, en donde dichos monómeros insaturados se seleccionan entre ésteres de vinilo, ésteres de (met) acrilato y olefinas insaturadas de C2 a C8, el (co) polímero que tiene un peso molecular de 5000 g/mol a 500000 g/mol, tal adhesivo puede formar una capa de adhesivo sólido después de ser entrelazado por radiación, la capa tiene una superficie no pegajosa, pero puede ser unida mediante adhesivo a presión a una segunda capa del adhesivo.

Description

CAPAS DE ADHESIVO DE ACRILATO DE UNIÓN EN SECO La invención se refiere a un adhesivo basado en componentes insaturados de acrilico que se curan por radiación para formar una capa adhesiva no pegajosa. Tales capas de adhesivo pueden ser unidas con capas similares por aplicación de presión. La invención incluye además un procedimiento para la fabricación de sustratos que comprenden al menos una capa adhesiva cuya capa puede estar unida por el contacto a otra capa similar. Tales adhesivos se pueden manufacturarse como adhesivo viscoso libre de disolvente o adhesivo de fusión en caliente.
Los adhesivos sensibles a la presión (PSA) son generalmente conocidos en la técnica. Estos pueden unir diferentes sustratos, que pueden generar uniones reposicionables o proporcionar una unión estable que no puede ser eliminada. También se conocen tipos diferentes de composiciones químicas que pueden proporcionar una capa de un PSA.
La patente de US No. 4, 477, 622 da a conocer una capa de adhesivo de contacto que se une a la misma capa de adhesivo, por lo que el adhesivo se aplica como adhesivo transmitido por el agua que contiene un látex acrilico. El adhesivo deberá contener también medios de entrelazamiento como resinas aminoplásticas o entrelazadores de peróxido.
La patente de E.U.A. No. 5,458,983 describe un adhesivo que se puede aplicar como adhesivo reposicionable . La composición se describe como una dispersión acuosa que contiene dos poliacrilatos diferentes que tienen un tamaño de partícula diferente. Se describen polímeros específicos que contienen ásteres de alquilo de C8.
La patente de E.U.A. No. 6,670,417 describe un adhesivo sensible a la presión que se obtiene haciendo reaccionar un macrómero de hule con un componente acrílico. El macrómero puede comprender etileno, propileno o butileno unidades monoméricas, el polímero acrílico injertado contendrá los ésteres acrílicos alifáticos conocidos.
La aplicación de la capa de PSA está sujeta a varios problemas. Para PSA normal de una superficie pegajosa es una característica inherente del adhesivo. Tales adhesivos son difíciles de proporcionar volumen en forma sólida, ya que es necesario que durante el transporte el adhesivo pueda ser separado del contenedor. Si se proporciona una solución los disolventes tienen que evaporarse. Esto es muy tardado, puede estar sujeto a restricciones de salud y el substrato se puede deteriorar. Si se aplica como adhesivo, la superficie sigue siendo pegajosa. De modo que la superficie debe ser protegida en contra de que sea dañada por el polvo u otro material. Alternativamente, la capa de adhesivo puede ser fabricada y posteriormente unida a un segundo sustrato.
Es objeto de la presente invención proporcionar un adhesivo, que puede ser aplicado como capa adhesiva, que se entrelaza después de la fabricación de la capa. La superficie de la capa adhesiva permanecerá no pegajosa a los sustratos, de manera que los sustratos se pueden almacenar de procesamiento antes de su uso posterior. El adhesivo se une a una superficie que tiene una capa correspondiente del adhesivo por presión.
Otro objeto de la invención es proporcionar un sustrato revestido en ciertas partes de la superficie con una capa de adhesivo, por lo que la capa puede estar unida entre si por la presión y la unión puede ser separada sin destrucción de las capas adhesivas. Otro objeto es un proceso para la fabricación de dicho sustrato revestido con una capa de adhesivo.
El objeto se resuelve mediante una composición de adhesivo curable por radiación que comprende (i) monómero (met) acrilico y/o oligómero, en donde dichos monómeros (met) acrilicos u oligómeros comprenden de 10 a 65% en peso de ásteres de ácido (met acrilico) con poliéter de la fórmula H0- ( (CH2)m-0)n-X, en la que m = 2, 3 o 4 ; n = 2 a 50; X = H, lineal, ramificado o aromático de alquilo de Cl a C12, el éster tiene un peso molecular desde 150 hasta 2000 g/mol; (ii) (co) polímero no reactivo a base de monómeros insaturados, en donde dichos monómeros insaturados se seleccionan de entre ásteres de vinilo, ésteres de (met) acrilato y olefinas insaturados de C2 a C8, el (co) polímero tiene un peso molecular de 5000 g/mol a 500000 g/mol.
El adhesivo de acuerdo con la invención comprende oligómeros y/o monómeros que se pueden curar por radiación. Tales compuestos contienen al menos un enlace doble por ejemplo, un grupo éster metacrílico, un grupo éster acrílico o un grupo vinilo.
Los monómeros u oligómeros insaturados útiles como un componente en el adhesivo se pueden seleccionar de diversos monómeros acrílicos o metacrílieos . Generalmente, el peso molecular de este componente debe ser inferior a 1000 g/mol. La temperatura de transición vitrea puede ser influenciada por la selección de los monómeros; propiedades no polares también polares o más del adhesivo pueden ser influenciados por los monómeros. También es posible incorporar monómeros de (met) acrilato que llevan grupos funcionales adicionales, tales como por ejemplo grupos OH, grupos carboxilo, grupos NH, grupos epóxido u otros. Es importante asegurarse de que estos grupos funcionales no inhiban la reacción de curación de radiación.
Ejemplos de tales monómeros son (met) acrilatos de cadena lineal, alcoholes ramificados o cicloalifáticos que tienen de 1 a 40 átomos de C, tales como por ejemplo (met) acrilato de metilo, (met) acrilato de etilo, (met) acrilato de n-butilo, (met) acrilato de i-butilo, (met) acrilato de t-butilo, (met) acrilato de pentilo, (met) acrilato de 2-etilhexilo, (met) acrilato de estearilo, (met) acrilato de laurilo, (met) acrilato de ciclohexilo, (met) acrilato de isobornilo; (met) acrilatos sustituidos con éster, tales como ésteres de (met) acrilato unidos a caprolactona , (met) acrilatos de arilo tales como por ejemplo (met) acrilato de bencilo o (met) acrilato de fenilo que cada uno pueden tener residuos de arilo no sustituidos o de mono- a tetra-sustituidos ; otros (met) acrilatos aromáticamente sustituidos, tales como por ejemplo (met) acrilato de naftilo; metacrilato de tetrahidrofurfurilo, metacrilato de metoxi (m) etoxietilo, metacrilato de 1-butoxipropilo, metacrilato de ciclohexiloximetilo, metacrilato de benciloximetilo, metacrilato de furfurilo, metacrilato de 2-butoxietilo, metacrilato de 2-etoxietilo, metacrilato de aliloximetilo, metacrilato de 1-etoxibutilo, metacrilato de 1-etoxietilo, metacrilato de etoximetilo.
Los (met) acrilatos hidroxi-funcionalizados también se pueden utilizar, por ejemplo, (met) acrilatos de hidroxialquilo de dioles de cadena lineal, ramificados o cicloalifáticos que tienen de 2 a 36 átomos de C, tales como, por ejemplo, (met) acrilato de 3-hidroxipropilo, mono (met) acrilato de 3 , -dihidroxibutilo, (met) acrilato de 2- hidroxietilo, (met) acrilato de 4-hidroxibutilo, (met) acrilato de 2-hidroxipropilo, mono (met) acrilato de 2,5-dimetil-1, 6-hexanodiol, en particular preferiblemente metacrilato de 2-hidroxietilo . También se pueden incluir otros grupos funcionales por ejemplo grupos carboxilicos , grupos epóxido, grupos amida u otros. Los ejemplos pueden incluir ácido acrilico o metacrilico o éster glicidilico de ácido (met) acrilico.
Otro grupo de componentes útiles para ser incluidos en los monómeros/oligómeros son ésteres de acrilato o metacrilato di-funcionales o más altamente funcionales. Tales ésteres de acrilato o metacrilato comprenden, por ejemplo, ésteres de ácido acrilico o ácido metacrilico con polioles aromáticos, alifáticos o cicloalifáticos . Asimismo los compuestos adecuados son por ejemplo ésteres de ácido acrilico o ácido metacrilico de polioles aromáticos, cicloalifát icos , alifáticos, lineales o ramificados de C4-20. Ejemplos de tales componentes son di (met) acrilato de neopentil glicol, di (met) acrilato de 1 , 6-hexanodiol , tri (met) acrilato de trimetilolpropano, tetra (met) acrilato de pentaeritritol , y ésteres de (met) acrilato de sorbitol y otros alcoholes de azúcar. Estos ésteres de (met) acrilato de dioles alifáticos o cicloalifáticos pueden ser opcionalmente modificados con un éster alifático. Los acrilatos modificados por un éster alifático comprenden, por ejemplo di (met) acrilato de hidroxipivalato de neopentil glicol, hidroxipi alato de neopentilglicol de di (met) acrilatos modificados con caprolactona y similares, (met) acrilatos modificados con neopentil-glicol , y di (met) acrilatos de trimetilolpropano .
Los monómeros de acrilato trifuncionales y más altamente funcionales comprenden, por ejemplo tri (met) acrilato de trimetilolpropano, tri-y tetra (met) acrilato de pentaeritritol , tetra (met) acrilato de dipentaeritritol , penta (met) acrilato de dipentaeritritol, hexa (met) acrilato de dipentaeritritol, hexa (met) acrilato de dipentaeritritol modificado con caprolactona, tetra (met) acrilato de pentaeritritol, tris [(met) acriloxietil ] isocianurato, tetraacrilato de ditrimetilolpropano o tris- [(met) acriloxietil] isocianuratos modificados con caprolactona o mezclas de dos o más de los mismos. Los (met) acrilatos altamente funcionales pueden comprender preferiblemente de 3 a 6 grupos insaturados. Se prefiere más la funcionalidad seleccionada de 3 a 4. La cantidad de este componente y su funcionalidad puede servir para aumentar la densidad de entrelazamiento del adhesivo.
Además otros monómeros insaturados copolimerizables , en particular, también monómeros aromáticos de vinilo, pueden ser incluidos en la composición, por lo que se pueden mezclar con la composición. Se pueden utilizar las mezclas de monómeros, oligómeros, compuestos monofuncionales o polifuncionales . La cantidad de los monómeros u oligómeros de (met) acrilato comprenderá de 5 a 50% en peso de la composición de adhesivo, preferiblemente de 5 a 40% en peso. En una modalidad preferida, la composición comprenderá de 10 a 35% en peso de éster de (met) acrilato de caprolactona.
De acuerdo con la invención se requiere que la composición contiene ésteres de (met) acrilato de glicoles de poliéter. Ellos pueden ser representados por la fórmula ésteres de ácido (met) acrilico con H0- ( (CH2)m-0)n-X, en donde m = 2, 3 o 4; n = 2 a 50; X = H, alquilo de Cl a C12 lineal, ramificado o aromático, los ésteres que tienen un peso molecular desde 150 a 2000 g/mol. Preferiblemente se utilizan el glicol de polietileno o glicol de polipropileno, los más preferidos n = 3 a 20. Los compuestos de (met) acrilato modificado con óxido de alquileno con comprenden, por ejemplo, compuestos mono-funcionales como ésteres de (met) acrilato de polietilenglicoles, polipropilenglicoles o mezclas de los mismos que tienen de 5 -80 átomos de carbono; derivados de los mismos, que tienen un grupo éter o éster en un extremo, por ejemplo, éter alquilo de polialquilenglicol como (met) acrilato de éter poli (etilenglicol ) metilo, éter de (met) acrilato poli (propilenglicol ) metilo, éter de (met) acrilato de poli (etilenglicol) etilo, éter de (met) acrilato de poli (propilenglicol ) propilo; éteres aromáticos de polioxialquilenglicol , como éter de (met) acrilato de poli ( etilenglicol ) fenilo, o éter de (met) acrilato de poli (propilenglicol) fenilo; los compuestos polifuncionales como di (met) acrilatos de neopentilglicol modificado con óxido de etileno, di (met) acrilatos de neopentilglicol modificados con óxido de propileno, di (met) acrilatos de 1 , 6-hexanodiol modificado con óxido de etileno, di (met) acrilatos de 1,6-hexanodiol modificados con óxido de propileno, di (met) acrilatos de polietilenglicol , di (met) acrilatos de polipropilenglicol y similares. La cantidad de tales glicoles de poliéter sustituidos con (met) acrilatos comprenderá de 5 a 50% en peso de la composición total, preferiblemente de 5 a 40% en peso.
Otros componentes útiles para una composición de adhesivo de acuerdo con la . invención son compuestos poliméricos reactivos que se basan en un poliéster, un poliacrilato o una estructura de poliuretano que contiene uno o más dobles enlaces insaturados. Estos son normalmente compuestos viscosos o sólidos, el peso molecular puede tener un amplio rango de 1000 a 20000 g/mol. Tales compuestos incluyen también mezclas de peso molecular diferente o funcionalidad diferente, ya que son productos de reacción oligoméricos . Estos compuestos poliméricos reactivos deberán comprender 10 a 60% en peso.
Como componente adicional del adhesivo se compondrá de un copolimero no reactivo. Como no reactivo, se entenderá que los polímeros pueden incluir grupos funcionales como OH, COOH, epoxi y amino, pero el polímero no deberá reaccionar durante el entrelazamiento de los constituyentes insaturados. El copolimero puede ser seleccionado a partir de copolímeros a base de monómeros insaturados tales como: ásteres de vinilo; ésteres de (met) acrilato; olefinas insaturadas de C2 a C8, tales como (iso) butileno; u, otros monómeros insaturados. Ejemplos pueden incluir polivinilacetato, ésteres de poli (met) acrilato, copolímeros de poliolefinas , poliisobutileno, copolímeros de acrilato de etileno o copolímeros de etileno y acetato de vinilo. Tales copolímeros son sólidos a temperatura ambiente (aproximadamente 25°C) y pueden incluir secciones amorfas o cristalinas. El peso molecular se seleccionará de 5000 a 500000 g/moles. Tales polímeros son conocidos y están comercialmente disponibles.
Preferiblemente, la composición contiene copolímeros de acetato de etilen-vinilo (EVA) . Tales polímeros son conocidos y típicamente contienen una cantidad de acetato de vinilo de aproximadamente 15 a aproximadamente 50% en moles en relación con la suma de todos los co-monómeros. Opcionalmente también otros co-monómeros pueden estar presentes. El punto de reblandecimiento de tales polímeros es superior a 50°C. La selección de monómeros influirá en las propiedades como la temperatura de transición vitrea, punto de fusión o punto de reblandecimiento. La cantidad de tales polímeros no reactivos es de 2 a 35% en peso basado en la composición de adhesivo.
Un adhesivo de acuerdo con la invención puede incluir hasta 20% en peso de otros ingredientes o aditivos gue se pueden añadir con el fin de conseguir las propiedades de rendimiento regueridas, tales como, por ejemplo, resistencia cohesiva, viscosidad, punto de reblandecimiento o estabilidad. Estos adhesivos pueden incluir plastificantes , estabilizantes, antioxidantes para mejorar el comportamiento de envejecimiento de los adhesivos, pigmentos o cargas, resinas o ceras. Incluso si es posible disolver la composición en disolventes, de acuerdo con la invención, el adhesivo es libre de disolventes orgánicos.
Los estabilizantes, más particularmente los estabilizadores de UV, o antioxidantes adecuados para su uso como aditivos de acuerdo con la presente invención incluyen fosfitos, fenoles, fenoles esféricamente impedidos de alto peso molecular, aminas esféricamente impedidas (HALS) , fenoles polifuncionales, fenoles que contiene azufre y fósforo. Los compuestos adecuados en el contexto de la invención son, por ejemplo, hidroquinona, éter metil-hidroquinona o fenotiazina. Estos se añaden al adhesivo en cantidades de forma típica de aproximadamente 0.1 a 3.0% en peso. La selección y las propiedades son conocidas por la persona experta en la técnica.
La composición adhesiva puede comprender opcionalmente resinas naturales o sintéticas. Las resinas naturales pueden ser de origen vegetal o de origen animal. Ejemplos de resinas incluyen goma laca y colofonia, resinas de goma o resinas de madera. No sólo se pueden utilizar las resinas naturales nativas, sino también sus derivados, si estos se pueden obtener por desproporción, dimerización, hidrogenación, polimerización, esterificación, formación de sal o mediante la adición de compuestos insaturados. Ejemplos de resinas sintéticas incluyen resinas de hidrocarburos, terpeno, cumarona/indeno, furano, alquídicas, aldehido, cetona, fenol, éster de glicerol, de poliéster, tipo de poliamida, epoxi o urea. El plastificante se usa preferiblemente para ajusfar la viscosidad. Los plastificantes adecuados incluyen aceites blancos medicinales, aceites minerales nafténicos, ftalatos, adipatos, polipropileno, poliésteres líquidos, ésteres de benzoato, plastificantes hidrogenados o alcoholes monovalentes o polivalentes con un peso molecular de 1000 a 6000 g/mol (peso molecular medio numérico, Mn, a ser mensurables por GPC) . Tales plastificantes se seleccionan de manera que sean totalmente compatibles con el adhesivo. La cantidad será de O a 10% en peso, pero preferiblemente no hay incluidos resinas y/o plastificantes .
El adhesivo puede contener adicionalmente al menos un fotoiniciador y/o fotosensibilizado . Básicamente, cualquiera de los fotoiniciadores comercialmente disponibles que son compatibles, es decir, forman al menos mezclas sustancialmente homogéneas, con el PSA se pueden utilizar para los propósitos de la invención. Los fotoiniciadores son sustancias o mezclas de sustancias que son estables en ausencia de luz y, en la exposición a la radiación, absorben tanta energía que inician las polimerizaciones de radicales o iónicas .
Los fotoiniciadores adecuados incluyen, por ejemplo, fotoiniciadores de óxido de fosfina, fotoiniciadores de éter de alquil benzoína, iniciadores dialcoxiacetofenona, aldehido y fotoiniciadores de cetona que tienen al menos un núcleo aromático unido directamente al átomo de carbono del grupo carbonilo, y fotoiniciadores de al fa-hidroxicetona .
Un fotoiniciador que por irradiación con luz UV es capaz de iniciar la polimerización por radicales libres de dobles enlaces olefínicamente insaturados utilizados como un componente. Por ejemplo, se trata de cualquier tipo de fragmentación que Norrish y sustancias de tipo Norrish II. La cantidad de fotoiniciadores debe ascender hasta el 8% en peso en relación con el adhesivo, en particular, entre 1 y 4% en peso. En una modalidad preferida, los fotoiniciadores deben iniciar la reacción en la exposición a la radiación UV o por radiación visible. La composición curable por radiación de acuerdo con la invención puede contener uno o una mezcla de dichos fotoiniciadores .
Además aditivos y/o cargas pueden estar presentes como componentes en la composición de adhesivo. Ejemplos de tales rellenos, que se dispersarán finamente, son dióxido de titanio, dióxido de silicio, óxido de aluminio u otros silicatos de metal, carbonatos y sulfatos. Las cargas pueden influir en la viscosidad del adhesivo no curado. Las cargas deberán estar presentes en una cantidad de manera que la curación no está bloqueada por el material de carga. La cantidad deberá estar en el rango de 0 a 10% en peso.
Una composición especifica de acuerdo con la presente invención comprenderá de 5 a 50% en peso de monómeros de mono- o poliésteres (met) acrilicos, de 10 a 60% en peso de polímeros sustituidos de (met) acrilatos basados en poliéster, poliuretanos o poliacrilatos , de 2 a 35 % en peso de un polímero no reactivo, preferiblemente de EVA, de 5 a 50% en peso de ésteres acrilicos a base de poliéter, de 0 a 20% en peso de aditivos que incluyen fotoiniciadores , estabilizadores y/o resinas, la suma de todos los componentes siendo el 100%.
Las cantidades de los componentes pueden ser seleccionadas de acuerdo con los diferentes intervalos preferidos. Asi que se pueden ajusfar la fuerza adhesiva entre las capas de adhesivo, la temperatura de transición vitrea o la flexibilidad del polímero entrelazado.
El adhesivo de acuerdo con la invención es un adhesivo líquido o viscoso. Es libre de solventes. Deberá tener una viscosidad de 2000 a 200000 mPas a 30°C, preferiblemente más de 20000 mPas ( Brookfield, ISO EN 2555) . Para reducir la viscosidad para la aplicación del adhesivo puede ser calentado por ejemplo, hasta 70°C, preferiblemente hasta 50°C.
Otro objeto de la invención es una capa de adhesivo entrelazado aplicado sobre un sustrato. Como sustratos útiles para la invención es posible una amplia gama de sustratos. Preferiblemente, el adhesivo se puede aplicar a sustratos planos flexibles, por ejemplo, papel, películas, telas, tejidos y otros materiales flexibles. Los polímeros naturales como sustrato se pueden utilizar, por ejemplo, papel, cartón, cartón y otros sustratos fabricados a partir de fibras orgánicas. Adicionalmente , se pueden utilizar sustratos de polímeros, por ejemplo, polipropileno, PVC, poliéster, poliamida, poliolefina, poliuretano, de BOPP y otros sustratos de formación de películas. También es posible utilizar sustratos de múltiples capas.
El adhesivo de acuerdo con la invención se puede aplicar de una manera conocida. Se puede aplicar por diferentes medios para el sustrato, por ejemplo, boquillas, rodillos, cuchillas o por impresión. De acuerdo con el proceso de la invención, el adhesivo se aplica en una capa de aproximadamente 5 a 500 µp\, preferiblemente de 10 a 250 µp?. Como siguiente etapa del proceso la capa adhesiva se puede entrelazar por radiación. Esto puede ser realizado por radiación, por ejemplo, radiación EB, radiación UV o también luz visible, de preferencia por la radiación UV. La curación por radiación se puede realizar en la capa de adhesivo caliente o la capa se enfria. La capa puede ser curada por la luz UV conocida o dispositivos emisores de luz, por ejemplo, lámparas de UV, como lámparas de vapor de mercurio o lámparas de arco de xenón o LED que emiten luz UV o visible. La región de longitud de onda de aproximadamente 220 a 600 nm, preferiblemente es adecuado de 350 a 410 nm. La duración de la etapa de radiación para entrelazar la película continuará a partir de 0.1 a 20 segundos, preferiblemente de 0.1 a 5 seg. Después del entrelazamiento de la capa adhesiva los sustratos se pueden seguir procesando.
La capa fabricada y un adhesivo de acuerdo con la invención se puede aplicar en parte o en toda la superficie del sustrato. La capa de adhesivo se cura. Después de curar la capa adhesiva está en un estado no pegajoso. Además, la capa de adhesivo no está bloqueada. Esto significa que una capa adhesiva está en contacto con un sustrato similar o con un sustrato diferente que no se adhiere a otro. Se puede separar por desprendimiento de los sustratos entre ellos sin deteriorar el sustrato o la capa de adhesivo.
En el proceso de acuerdo con la invención una capa de adhesivo como está escrito antes puede estar unido a una capa similar de adhesivo. No es importante que el sustrato puede ser diferente, pero normalmente los sustratos similares se unen entre si. La unión se puede realizar pulsando dos sustratos revestidos con una capa adhesiva entre si por una ligera presión. En términos generales, esto incluirá la presión los sustratos a mano sin el uso de cualquier dispositivo de presión adicional.
Como una prueba para tal unión de sustratos, dos sustratos revestidos se unen con las capas adhesivas juntas y se comprimen por un cilindro de 1 kg siendo laminado hacia adelante y hacia atrás sobre el sustrato. A partir de entonces, estos sustratos unidos se pueden cortar y ser probados.
El proceso de acuerdo con la invención proporciona un sustrato revestido con una capa de adhesivo. Esta área revestida del sustrato puede estar unida a una superficie recubierta similar. La unión de estas dos capas se puede utilizar como unión de una vez. En tal caso, la fuerza adhesiva de las dos capas de adhesivo es tan alta que no es posible la separación de las capas adhesivas; los dos sustratos se separarán si falla el adhesivo. Una unión de tiempo incluye también el caso si se puede observar que se desgarran las fibras de un sustrato.
En otra modalidad de la presente invención, los sustratos unidos pueden volverse a cerrar. En este caso la fuerza de unión de las dos capas adhesivas es inferior a la adhesión a los sustratos. Es posible separar los dos sustratos uno del otro y se observó falla de adhesivo mutua de las superficies unidas de las capas de adhesivo. Dado que la capa sencilla es no pegajosa, también las capas separadas permanecerán no pegajosas. De acuerdo con esta modalidad, esta capa adhesiva se puede unir de nuevo al otro sustrato mediante la aplicación de una fuerza similar a la unión de los sustratos. Esto se puede realizar más de 3 veces, en otras modalidades las propiedades de volverse a cerrar se mantendrán aún para más ciclos.
Otra modalidad de la invención es un sustrato flexible revestido en una parte predefinida de su superficie por una capa de curación de un adhesivo de acuerdo con la invención. Tal sustrato se puede preparar como una película, como tela o como otros sustratos flexibles delgados. Después de revestir y curar el adhesivo es posible procesar más el sustrato. Es posible almacenar los sustratos, y para su posterior procesamiento es posible separar los sustratos de otros, dado que la capa de adhesivo no se adhiere a la cara no revestida del sustrato.
Es posible fabricar otros productos a partir de estos sustratos revestidos, por ejemplo, sobres, bolsas, materiales de empaque, artículos de higiene y similares. Estos materiales se pueden formar de tal manera que las áreas del producto final, que deberá poderse cerrar, se revisten con una capa de adhesivo de acuerdo con la invención. El adhesivo puede seleccionarse de acuerdo con este propósito. Por ejemplo, en el caso de sobres podría ser útil seleccionar un material de revestimiento que se puede cerrar sólo una vez. En el caso de fabricación de bolsillos o bolsas, también es posible aplicar una capa adhesiva a este producto que puede volverse a cerrar; en tal caso, después de abrir este empaque, es posible volver a cerrarlo.
Una capa de adhesivo fabricada de una composición adhesiva de acuerdo con la invención proporciona ventajas en uso. Los sustratos revestidos pueden ser procesados sin bloquear y unir el sustrato a otras superficies. Esto permite un fácil almacenamiento de los productos antes de su procesamiento posterior o antes de su uso. El uso de adhesivos libres de disolvente interfiere menos con sustratos de película poliméricas. También son conocidas las ventajas ambientales.
Además, un producto revestido dentro de una capa de adhesivo de acuerdo con la invención proporciona al usuario final una manera fácil para unir dos sustratos entre si'. Dado que la superficie es no pegajosa, no se adherirá polvo a la superficie. Esto mejora la apariencia óptica y también el uso práctico de tales capas adhesivas.
PROCEDIMIENTO DE EJEMPLO Un recipiente de reacción se utiliza comprendiendo un dispositivo de mezcla y un baño de calentamiento. A este recipiente los componentes de acrilato y el copolimero inerte, tal como se describe en la Tabla 1 se añaden a continuación. Esta composición se mezcló, se agitó y calentó durante aproximadamente 6 horas a 80°C. El copolimero se disuelve a partir de entonces. Se añaden los fotoiniciadores y se mezclan, a continuación, el adhesivo se enfria y se puede aplicar.
Tabla 1 La mezcla de adhesivos es homogénea y liquida a temperatura ambiente.
Una capa de aproximadamente 30 µp? se aplicó mediante una espátula médica a un sustrato de papel. La curación se lleva a cabo después de 3 a 5 segundos bajo una lámpara de mercurio (1000 W) a aproximadamente 365 nm (UVALOC) .
Las capas de adhesivo mostraron una superficie clara y no eran pegajosas. Estas podrían almacenarse adyacentes a otro sustrato no revestido y sin adherirse entre sí .
Para la prueba de unión de dos capas de sustrato (15 x 80 MI) se presionaron juntas rolando un rollo de 1 kg dos veces a través de los sustratos unidos. Los sustratos se dejaron descansar durante aproximadamente 10 min. A continuación, los valores de desprendimiento se midieron por una máquina de Tensión Instron (velocidad de 250 mm/min) . Los resultados de prueba se dan en la Tabla 2 a continuación.
Tabla 2 Los resultados de las pruebas muestran que se logra un tiempo de cierre y en el Ejemplo 4 un cierre reversible con falla de adhesivo mutuo.

Claims (15)

REIVINDICACIONES
1.- Un adhesivo curable por radiación que comprende (i) monómeros y/o oligómeros (met) acrilicos, en donde dichos monómeros u oligómeros (met) acrilicos comprenden de 5 a 50% en peso de ésteres de ácido (met) acrilico con polioles de poliéter que tienen la fórmula HO- ( (CH2)m-0)n-X en la que: m = 2.3 ó 4; n = 2 a 50; X = H, alquilo de Cl a C12 lineal, ramificado o aromático, el éster tiene un peso molecular de 150 a 2000 g/mol; (ii) (co) polímero no reactivo a base de monómeros insaturados, en donde dichos monómeros insaturados se seleccionan de entre ésteres de vinilo, ésteres de (met) acrilato, y olefinas insaturadas de C2 a C8, el (co) polímero que tiene un peso molecular de 5000 g/mol a 500000 g/mol .
2. - Un adhesivo curable por radiación de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado porque el adhesivo tiene una viscosidad de 2000 a 200000 mPas a 50°C, preferiblemente a 30°C.
3.- Un adhesivo curable por radiación de acuerdo con la reivindicación 1 o 2, caracterizado porque los ésteres de ácido (met) acrílico se seleccionan a partir de ésteres que tienen de 3 a 20 unidades de repetición de óxido de etileno y/o óxido de propileno.
4. - Un adhesivo curable por radiación de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque el adhesivo comprende de 2 a 35% en peso de dicho (co) polímero no reactivo.
5. - Un adhesivo curable por radiación de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque el adhesivo comprende al menos un aditivo seleccionado de fotoiniciadores , promotores de adhesión, agentes de relleno o estabilizadores.
6. - Un adhesivo curable por radiación de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizado porque el adhesivo comprende de 10 a 35% en peso de éster de (met) acrilato de caprolactona.
7. - Una capa de un adhesivo curable por radiación de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado porque el adhesivo forma una capa de adhesivo sólido después de ser entrelazado por radiación.
8. - Una capa de un adhesivo curable por radiación de acuerdo con la reivindicación 7, caracterizado porque la capa de adhesivo entrelazado tiene una superficie no pegaj osa .
9.- Una capa de un adhesivo curable por radiación de acuerdo con la reivindicación 7 a 8, caracterizado porque la capa de adhesivo puede estar unida a presión a una segunda capa del adhesivo.
10.- Una capa de un adhesivo curable por radiación de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 7 a 9, en el que dicha capa se aplica a un sustrato seleccionado de celulosa o material polimérico, preferiblemente en forma de película flexible o sustratos de formación de láminas.
11. - Una capa de un adhesivo curable por radiación de acuerdo con la reivindicación 7 a 10, caracterizado porque la capa es de aproximadamente 5 a 500 µp? de espesor.
12. - Un procedimiento para unir sustratos, caracterizado porque por lo menos parte de las superficies de dichos sustratos se revisten con una capa de adhesivo curada fabricada a partir de un adhesivo de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 7 a 11, y las dos capas se unen entre sí por la presión.
13.- Un procedimiento para unir sustratos de acuerdo con la reivindicación 12, caracterizado porque las capas unidas pueden separarse por falla de adhesivo a un sustrato o el desgarre de fibras.
14.- Un procedimiento para unir sustratos de acuerdo con la reivindicación 12, caracterizado porque las capas unidas pueden separarse de otra por falla de adhesivo mutua de las capas adhesivas .
15.- Un procedimiento para unir sustratos de acuerdo con la reivindicación 14, caracterizado porque las capas de adhesivo forman superficies que pueden volver a cerrarse .
MX2014007514A 2011-12-21 2012-12-18 Capas de adhesivo de acrilato de union en seco. MX338747B (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP11194769.3A EP2607438B1 (en) 2011-12-21 2011-12-21 Dry bonding acrylate adhesive layers
PCT/EP2012/075930 WO2013092573A1 (en) 2011-12-21 2012-12-18 Dry bonding acrylate adhesive layers

Publications (2)

Publication Number Publication Date
MX2014007514A true MX2014007514A (es) 2014-08-21
MX338747B MX338747B (es) 2016-04-29

Family

ID=47520936

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MX2014007514A MX338747B (es) 2011-12-21 2012-12-18 Capas de adhesivo de acrilato de union en seco.

Country Status (10)

Country Link
US (1) US9790404B2 (es)
EP (1) EP2607438B1 (es)
JP (1) JP2015507662A (es)
KR (1) KR20140107294A (es)
CN (1) CN104024356A (es)
BR (1) BR112014014691A2 (es)
ES (1) ES2525830T3 (es)
MX (1) MX338747B (es)
PL (1) PL2607438T3 (es)
WO (1) WO2013092573A1 (es)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101728652B1 (ko) * 2013-11-21 2017-04-19 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 액체 광학 접착제 조성물
CN110794993B (zh) * 2015-02-16 2023-04-07 群创光电股份有限公司 触控面板及应用其的触控显示装置
EP3321330B1 (en) * 2016-11-10 2022-01-05 Agfa-Gevaert Nv Solder mask inkjet inks for manufacturing printed circuit boards
EP3321331B1 (en) * 2016-11-10 2020-10-21 Agfa-Gevaert Solder mask inkjet inks for manufacturing printed circuit boards
US11098215B2 (en) * 2016-11-10 2021-08-24 Agfa-Gevaert Solder mask inkjet inks for manufacturing printed circuit boards
EP3321332B1 (en) * 2016-11-10 2019-07-31 Agfa-Gevaert Method for manufacturing an electronic device, such as printed circuit board
JP7088833B2 (ja) * 2017-06-16 2022-06-21 積水化学工業株式会社 液晶表示素子用シール剤、上下導通材料、及び、液晶表示素子
EP3983458B1 (en) * 2019-06-14 2024-08-21 3M Innovative Properties Company Polymers derived from a (meth)acrylate macromer, adhesive compositions, and articles
CN110760271A (zh) * 2019-09-12 2020-02-07 上海仪电特镭宝信息科技有限公司 一种行李标签用对粘胶黏剂

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5817555B2 (ja) * 1979-03-19 1983-04-07 東亞合成株式会社 活性エネルギ−線硬化型粘着剤用組成物
US4477622A (en) 1980-02-08 1984-10-16 Rohm And Haas Company Contact adhesives
JPS6183274A (ja) * 1984-09-28 1986-04-26 Nitto Electric Ind Co Ltd 光硬化型粘着剤成形物
JPS63270702A (ja) * 1986-12-19 1988-11-08 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co Ltd 紫外線硬化性組成物
WO1989005827A1 (en) 1987-12-15 1989-06-29 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co., Ltd. Photo-setting composition
DE4218414C2 (de) * 1991-06-14 2001-04-05 Mbt Holding Ag Zuerich Schnellhärtende Monomerzubereitungen und deren Verwendung
JP3046455B2 (ja) * 1992-05-13 2000-05-29 日東電工株式会社 電子部品連設用テープ
JPH061954A (ja) * 1992-06-17 1994-01-11 Nitto Denko Corp 放射線硬化型粘着剤及び粘着テープ
JPH0637010A (ja) * 1992-07-15 1994-02-10 Nitto Denko Corp レジスト除去方法および硬化型感圧接着シ―ト類
DE4242356A1 (de) * 1992-12-15 1994-06-16 Sandoz Ag Monomerzubereitungen für die Bauindustrie
JPH0820749A (ja) * 1994-07-07 1996-01-23 Nitto Denko Corp 放射線硬化型粘着剤組成物および該組成物を用いてなる粘着テープもしくはシート
US5458983A (en) 1994-07-29 1995-10-17 Moore Business Forms, Inc. Repositionable acrylate adhesive
JPH08239405A (ja) * 1995-03-03 1996-09-17 Nitto Denko Corp 粘着剤用ポリマーの製造方法、その粘着剤及び粘着部材
JP3581190B2 (ja) * 1995-04-27 2004-10-27 日東電工株式会社 レジスト剥離用接着シ―ト類と剥離方法
TW593614B (en) 2001-03-16 2004-06-21 Nat Starch Chem Invest Rubber-acrylic adhesive formulation
DE102005032618A1 (de) * 2005-07-13 2007-01-25 Rehau Ag + Co. Extrudat mit Beschichtung
RU2557614C2 (ru) 2010-02-26 2015-07-27 Интерконтинентал Грейт Брэндс ЛЛС Уф-отверждаемый самоклеющийся материал с низкой липкостью для повторно укупориваемых упаковок

Also Published As

Publication number Publication date
WO2013092573A1 (en) 2013-06-27
US20140299261A1 (en) 2014-10-09
JP2015507662A (ja) 2015-03-12
PL2607438T3 (pl) 2015-03-31
EP2607438A1 (en) 2013-06-26
EP2607438B1 (en) 2014-10-01
ES2525830T3 (es) 2014-12-30
US9790404B2 (en) 2017-10-17
CN104024356A (zh) 2014-09-03
KR20140107294A (ko) 2014-09-04
BR112014014691A2 (pt) 2017-06-13
MX338747B (es) 2016-04-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MX2014007514A (es) Capas de adhesivo de acrilato de union en seco.
US9670295B2 (en) Block-copolymer containing crosslinkable photoinitator groups
JP6931997B2 (ja) Ｕｖ硬化性アクリルコポリマー
CN102791818B (zh) 双重固化组合物及其用途
CN107207683B (zh) 丙烯酸系嵌段共聚物及粘合粘接剂组合物
TW201726849A (zh) 黏著片材、具有黏著劑層之積層體的製造方法、具有黏著劑層之積層體、影像顯示裝置及觸控面板
KR102344755B1 (ko) 감온성 점착제
CN106459710B (zh) 湿润和干燥表面粘合剂
JP2019131680A (ja) 粘着剤、硬化性粘着剤組成物、粘着シートおよびその製造方法
CN107629712A (zh) 粘合片
WO2016172277A1 (en) Acrylic adhesive compositions and acrylic adhesive tapes which enable clean removal from delicate surfaces
TW202031846A (zh) 一種uv解粘壓敏膠組合物和壓敏膠帶
CN107406737A (zh) 感温性粘合剂组合物
JP6898227B2 (ja) 感温性粘着テープおよび感温性粘着シート
JP2020023596A (ja) 粘着付与樹脂水性分散体、水性粘着剤及び粘着シート
CN111183162A (zh) 紫外线固化型丙烯酸类高分子及其制造方法、以及紫外线固化型热熔粘接剂
JP6217506B2 (ja) 粘着剤層形成用塗剤
JP3063762B2 (ja) 粘着シ―ト
JP2006111847A (ja) アクリル系ブロックポリマーとその用途
JP2020023597A (ja) 粘着付与樹脂水性分散体、水性粘着剤及び粘着シート
JP6897334B2 (ja) 粘着シート
JP2000303049A (ja) 溶剤型の粘着剤組成物
JPH02252780A (ja) 粘着シートの製造方法
JP6217505B2 (ja) 粘着剤層の製造方法
WO2022250106A1 (ja) 粘着剤用主剤、粘着剤組成物及び粘着フィルム

Legal Events

Date Code Title Description
FG Grant or registration