[go: up one dir, main page]

KR101856799B1 - 차등층을 다공성 세라믹 필터 상에 적용하는 방법 - Google Patents

차등층을 다공성 세라믹 필터 상에 적용하는 방법 Download PDF

Info

Publication number
KR101856799B1
KR101856799B1 KR1020137005207A KR20137005207A KR101856799B1 KR 101856799 B1 KR101856799 B1 KR 101856799B1 KR 1020137005207 A KR1020137005207 A KR 1020137005207A KR 20137005207 A KR20137005207 A KR 20137005207A KR 101856799 B1 KR101856799 B1 KR 101856799B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
particles
support
layer
porous wall
micrometers
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
KR1020137005207A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20130138186A (ko
Inventor
준 카이
알렉산더 제이 피지크
제임스 제이 오브리엔
로빈 피 지에바르쓰
Original Assignee
다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=44534686&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=KR101856799(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 filed Critical 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨
Publication of KR20130138186A publication Critical patent/KR20130138186A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101856799B1 publication Critical patent/KR101856799B1/ko
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B38/00—Porous mortars, concrete, artificial stone or ceramic ware; Preparation thereof
    • C04B38/0038—Porous mortars, concrete, artificial stone or ceramic ware; Preparation thereof by superficial sintering or bonding of particulate matter
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
    • C04B41/45—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D39/00—Filtering material for liquid or gaseous fluids
    • B01D39/14—Other self-supporting filtering material ; Other filtering material
    • B01D39/20—Other self-supporting filtering material ; Other filtering material of inorganic material, e.g. asbestos paper, metallic filtering material of non-woven wires
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/50—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their shape or configuration
    • B01J35/56—Foraminous structures having flow-through passages or channels, e.g. grids or three-dimensional monoliths
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/0215—Coating
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D5/00—Processes for applying liquids or other fluent materials to surfaces to obtain special surface effects, finishes or structures
    • B05D5/005—Repairing damaged coatings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
    • C04B41/009—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone characterised by the material treated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
    • C04B41/45—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements
    • C04B41/4505—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements characterised by the method of application
    • C04B41/4545—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements characterised by the method of application applied as a powdery material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
    • C04B41/80—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone of only ceramics
    • C04B41/81—Coating or impregnation
    • C04B41/85—Coating or impregnation with inorganic materials
    • C04B41/87—Ceramics
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/10—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of rare earths
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/40—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/024—Multiple impregnation or coating
    • B01J37/0246—Coatings comprising a zeolite
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D2203/00—Other substrates
    • B05D2203/30—Other inorganic substrates, e.g. ceramics, silicon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/00474—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
    • C04B2111/00793—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00 as filters or diaphragms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Filtering Materials (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Porous Artificial Stone Or Porous Ceramic Products (AREA)
  • Exhaust Gas After Treatment (AREA)
  • Processes For Solid Components From Exhaust (AREA)
  • Filtering Of Dispersed Particles In Gases (AREA)

Abstract

(a) 입자의 응집체를 함유하는 가스 스트림의 유동을 설정하고, (b) 침착된 층을 소성시켜 차등층을 형성함으로써, 다공성 차등층이 하나 이상의 다공성 벽을 갖는 세라믹 지지체 상에 형성된다. 입자의 적어도 일부는 내소결성 물질 또는 내소결성 물질 전구체이다. 입자는 0.01 내지 5 마이크로미터의 크기를 갖고 응집체는 10 내지 200 마이크로미터의 크기를 갖는다. 본 방법은 다공성 벽에 차등층을 형성하는 저렴하고 효과적인 경로이다.

Description

차등층을 다공성 세라믹 필터 상에 적용하는 방법{METHOD FOR APPLYING DISCRIMINATING LAYER ONTO POROUS CERAMIC FILTERS}
본 출원은 2010년 9월 1일에 출원된 미국 특허 가출원 제61/379,215호의 우선권을 주장한다.
본 발명은 다공성 세라믹 필터 및 지지체 물질의 제조 방법에 관한 것이다.
다공성 세라믹 물질은 수많은 여과 적용에서, 또한 다양한 적용에서 촉매 지지체로서 사용된다. 다공성 세라믹 물질의 중요한 용도는, 예를 들어 내연기관으로부터의 배기 가스를 비롯한 연소 과정으로부터의 배기 가스 처리에서의 용도이다. 다공성 세라믹 물질은 배기 가스로부터 그을음 입자를 여과하기 위해, 또한 일부 경우에는 배기 가스의 특정 성분 (예컨대, NOx 화합물)의 무해한 화합물 (예컨대, N2 및 H2O)로의 화학적 전환을 촉진할 수 있는 촉매 물질을 운반하기 위해 요구된다.
예를 들어, 특히 침상형 물라이트, 코디어라이트 및 탄화규소를 비롯한 다양한 유형의 세라믹 필터가 이러한 적용에서 사용된다.
이들 필터에는 다수의 중요한 실질적인 문제점이 있다.
한 문제점은 이들 필터의 세공이 종종 제거하고자 고안된 그을음 또는 다른 입자보다 상당히 크다는 것이다. 그을음 입자는 특히 세공보다 최소 두 자릿수만큼 더 작을 수 있다. 입자의 작은 크기는 입자 중 다수가 포획되는 대신에 필터를 통과하게 한다. 이러한 문제점은 특히 작업의 초기 단계 동안에, 필터가 오염되지 않았을 때 심각하다. 계속되는 작업 동안에, 이러한 작은 입자 중 일부가 결국 필터에 포획되게 되고, 실제로 포획된 입자가 축적될수록 세공 크기가 줄어든다. 그 결과, 필터가 얼마 동안 사용된 후에는 여과 효율이 어느 정도 개선된다. 자동차 배기 가스 필터와 같은 몇몇 적용에서, 축적된 그을음은 주기적으로 번아웃(burn out)되고, 그 후에 필터는 다시 또 다른 그을음 층이 축적될 때까지 덜 효율적이게 된다. 따라서, 감소한 효율 및 그을음 입자 또는 다른 미립자 오염물질이 빠져나가는 것의 문제점이 필터의 수명 동안에 흔히 발생할 수 있다. 매우 작은 그을음 입자를 포착할 수 있고, 또한 작업의 초기 단계 동안에 높은 여과 효율을 나타내는 필터의 제공이 소망된다.
이를 극복하는 한 방법은 필터 벽을 관통하는 세공의 크기를 줄이는 것이지만, 줄어든 세공 크기는 필터에서의 압력 강하를 매우 상당히 증가시킨다. 증가한 압력 강하는 보다 높은 작동 압력 (이는 필터가 내연기관과 같은 상류 장치에 부과하는 부담을 증가시킴) 또는 필터를 통한 보다 느린 가스 유속 (또는 이들 둘 모두)을 유도한다. 이러한 이유 때문에, 단순히 필터 벽을 관통하는 세공의 크기를 줄이는 것은 적절한 해결책이 아니다.
또 다른 접근법은 필터 벽의 표면에 얇은 차등층(discriminating layer)을 적용하는 것이다. 적용된 차등층은 필터 벽보다 작은 세공을 가지므로, 필터가 작업의 초기 단계 동안에도 작은 입자를 포착하도록 한다. 원칙적으로, 이러한 효과는 필터에서의 압력 강하의 지나치게 큰 증가 없이 달성가능하다 (비코팅 필터에서 관찰되는 것과 비교하여). 이는 차등층이 얇아서 가스가 차등층의 고도로 제한된 작은 세공을 통해 단지 짧은 거리를 횡단해야 하기 때문이다. 가스가 이러한 차등층을 통과하면, 가스는 필터 벽의 보다 큰 세공으로 들어가 이를 통과하고, 이를 통해 가스는 보다 용이하게 필터에서의 보다 작은 압력 강하와 함께 유동할 수 있다.
이러한 차등층을 세라믹 필터에 적용하는 유용한 방법은 슬러리 공정을 통한 것이다. 작은 입자를 액체에 분산시켜 슬러리를 형성하고, 그 후에 슬러리를 필터를 통해 통과시킨다. 입자는 입자가 통과하는 필터 벽 표면 상에 침착되어 얇은 코팅물을 형성한다. 그 후에, 이러한 코팅물을 건조시키고 소성시켜 차등층을 생성한다. 그러나, 필터가 다공성이므로, 슬러리가 모세관 작용에 의해 필터 세공을 관통하여 필터의 세공 일부를 차지할 것이다. 이는 세공을 차단하고, 압력 강하의 증가 뿐만 아니라, 코팅 물질의 낭비를 유도한다. 코팅물을 건조 및 소성시킬 때 다른 문제점이 발생한다. 이들 단계는 균열 형성을 피하고 필요한 물리적 강도를 달성하기 위해 주의하여 수행되어야 한다. 운반체 액체가 제거되어야 하기 때문에, 이들 건조 및 소성 단계는 느리고, 많은 에너지를 소비하고, 또한 비용이 많이 드는 경향이 있다. 상기 방법의 또 다른 문제점은 필터 벽 표면이 고다공성이고/이거나 큰 세공을 가질 경우에 잘 수행되지 않는다는 것이다. 그러한 경우에, 필터 벽의 세공은 다수의 입자가 세공을 통해 침투하기 때문에 막히게 되는 경향이 있다. 그러한 경우에 상기 방법이 유효하도록 하기 위해서는, 종종 벽의 세공을 희생 물질로 먼저 충전한 후에, 차등층을 침착시켜야 한다. 그 후에 희생층을 연소시켜 제거한다. 또 다른 접근법은 큰 입자부터 출발하여 점점 작아지는 입자로 진행시키면서 차례대로, 여러 개의 개별 층을 순차적으로 침착시키는 것이다. 이 방법은 종종 개별 침착 단계 사이에 열 처리/소성을 필요로 한다. 이러한 접근법은 둘 모두 매우 고가이다.
따라서, 차등층을 세라믹 필터 상에 형성하는 우수하고 보다 효율적인 방법이 소망된다.
EP 1 775 022호에 다공성 촉매 코팅물을 다공성 지지체 상에 침착시키는 방법이 개시되어 있다. 상기 방법에서, 에어로졸을 촉매 또는 촉매 전구체 용액으로부터 형성한다. 이러한 에어로졸은 가열 구역을 통해 인도되고, 여기서 용매가 축출되어, 촉매 또는 촉매 전구체의 매우 미세한 입자를 생성한다. 그 후에, 이들 입자를 함유하는 공기 스트림은 다공성 필터를 통해 인도되고, 여기서 공기 스트림이 필터 세공의 표면 상에 침착된다. 포착된 입자를 함유하는 필터를 다시 가열하여 촉매층을 형성한다. EP 1 775 022호에 개시된 방법에서, 촉매 또는 촉매 전구체 물질은 필터의 세공 벽을 따라 침착된다. 이는 신속한 반응 속도를 달성하기 위한 촉매 적용에서 중요한, 적용된 촉매의 표면적을 최대화한다. EP 1 775 022호에 차등층의 형성은 개시되어 있지 않다.
다수의 세라믹 필터의 또 다른 문제점은 작은 결함 없이 제조하기가 매우 어렵다는 것이다. 결함은, 예를 들어 작은 균열 및 구멍, 또한 일부 경우에는, 필터 물질의 결정 구조에서의 결함을 비롯한 여러 형태를 취할 수 있다. 이러한 결함은 결함을 복구하기 위한 몇몇 경제적인 방법이 제공되지 않는다면, 다수의 불량 부재를 유도할 수 있다.
본 발명은 한 측면에서 하나 이상의 다공성 벽을 갖는 세라믹 지지체 상에 다공성 차등층(discriminating layer)을 형성하는 방법으로서, (a) 입자 응집체를 함유하는 가스 스트림의 유동을 상기 하나 이상의 다공성 벽을 통해 상기 하나 이상의 다공성 벽의 가스 입구 면으로부터 상기 하나 이상의 다공성 벽의 가스 출구 면으로 설정하여, 응집체의 적어도 일부가 침착되어 상기 하나 이상의 다공성 벽의 가스 입구 면 상에 응집체, 그의 구성 입자 또는 이들 둘 모두가 침착된 층을 형성하는 단계로서, 여기서 (1) 입자 응집체를 구성하는 입자의 적어도 일부는 세라믹 물질 또는 세라믹 물질의 전구체이고, (2) 입자 응집체를 구성하는 입자는 0.01 내지 5 마이크로미터 (㎛)의 크기를 갖고, (3) 응집체는 10 내지 200 마이크로미터의 크기를 갖고, (4) 상기 침착된 층은 상기 하나 이상의 다공성 벽의 두께를 통해 단지 부분적으로 연장되는 단계, 및 (b) 상기 침착된 층을 소성시켜 차등층을 형성하는 단계를 포함하는 방법이다.
본 발명의 이러한 측면의 방법은 다공성 필터 상에 차등층을 형성하는 매우 효율적이고 경제적인 접근법이다. 상기 방법에서, 적용된 입자 응집체는 거의 대부분 필터의 다공성 벽의 가스 입구 표면에서 (또는 벽의 결함에서) 포착되어, 벽의 가스 입구 표면에서 응집체 및/또는 그의 구성 입자의 매우 얇은 (전형적으로 100 마이크로미터 이하의 두께, 바람직하게는 30 내지 50 마이크로미터 이하의 두께) 층을 형성한다. 어느 정도 큰 크기의 응집체임에도 불구하고, 포착된 물질은 필터 벽에서 세공을 차단하지 않고, 또한 필터 벽에서의 결함 위치를 제외하고는, 응집체 및/또는 그의 구성 입자는 최대한이라고 하더라도 매우 소량이 지지체 벽(들)에서의 세공의 내부 표면으로 침착되는 경향이 있다. 따라서, 지지체 벽의 세공 크기는 차등층이 적용되는 표면 또는 그 근처를 제외하고는 거의 변화가 없다. 소성 단계가 수행되면, 침착된 입자는 비코팅 지지체 벽보다 상당히 작은 세공 크기를 갖는 얇은 다공성 차등층을 형성한다. 그 결과, 필터는 종종 광범위한 여과물 입자 크기에 걸쳐서 매우 양호한 여과 효율을 갖고, 양호한 초기 여과 효율을 나타낸다. 필터는 또한, 다수의 경우에 동일한 작업 조건하에 비코팅 지지체에 의해 초래되는 것보다 상당히 크지 않는 압력 강하를 초래한다.
본 발명의 또 다른 장점은 차등층이, 필요에 따라, 지지체의 다공성 벽(들)의 한 면에만 적용될 수 있다는 것이다. 이는 벽(들)의 다른 면이, 필요에 따라, 촉매 물질 또는 다른 기능성 물질의 침착을 위해 이용가능하도록 남겨둔다. 이러한 실시양태에서 차등층이 벽의 다른 면에는 적용되지 않았기 때문에, 차등층이 적용된 후에, 촉매 또는 다른 기능성 물질을 다른 면의 표면 상에 또는 심지어 다공성 벽의 세공으로 후속적으로 침착시키는 것이 가능하다.
본 발명의 또 다른 장점은, 일부 실시양태에서, 소성 단계를 기저 지지체 및/또는 마무리된 부재의 제조에서 필요한 일부 다른 열 처리 단계와 동시에 수행할 수 있다는 것이다. 예를 들어, 소성 단계를 지지체 상에 수행되는 번아웃(burn-out) 또는 다른 마무리 가열 단계와 동시에 수행할 수 있다. 이러한 단계의 예는 침상형 물라이트 지지체로부터 잔류 플루오린을 제거하는 최종 열 처리 단계이다. 소성 단계는 또한 외판 또는 채널 캡(channel cap) 물질의 연소와 동시에 수행할 수 있다. 이러한 열 처리 단계의 조합 능력은 여러 경우에서 소성 단계를 증분 비용을 거의 또는 전혀 추가하지 않고 수행할 수 있음을 의미한다.
본 발명은 또한 세공이 있는 하나 이상의 다공성 벽을 갖는 세라믹 지지체의 결함 및 상기 다공성 벽에 세공에 비해 큰 개구를 생성하는 하나 이상의 결함을 복구하는 방법으로서, (a) 입자 응집체를 함유하는 가스 스트림의 유동을 지지체를 통해 그리고 다공성 벽의 상기 결함을 통해 상기 다공성 벽의 가스 입구 면으로부터 상기 하나 이상의 다공성 벽의 가스 출구 면으로 설정하여, 결함을 적어도 부분적으로 폐쇄시키도록 응집체, 그의 구성 입자 또는 이들 둘 모두가 상기 하나 이상의 다공성 벽의 상기 결함 내에 침착되는 단계로서, 여기서 (1) 응집체를 구성하는 입자의 적어도 일부는 세라믹 물질 또는 물질의 전구체이고, (2) 응집체를 구성하는 입자는 0.01 내지 5 마이크로미터의 크기를 갖고, (3) 응집체는 10 내지 200 마이크로미터의 크기를 갖는 단계, 및 (b) 상기 침착된 응집체 또는 입자를 소성시키는 단계를 포함하는 방법이다.
필터 제조물은 고온의 가스 또는 액체에 대한 내성을 필요로 하는 임의의 적용, 예컨대 열교환기, 촉매 지지체 및 필터 (예를 들어, 용융 금속 및 그을음 필터)에 사용될 수 있다.
도 1은 본 발명의 방법을 위한 출발 물질로서 유용한 유형의 허니콤(honeycomb) 필터의 상면도이다.
도 2는 본 발명에 따라 적용된 차등층을 갖는 허니콤 필터의 부분 단면 측면도이다.
도 3은 본 발명에 따라 침착된 입자의 층을 갖는 다공성 지지체 벽의 횡단면을 보여주는 현미경 사진이다.
도 4는 본 발명에 따라 형성된 다공성 차등층의 상면을 보여주는 현미경 사진이다.
도 1에, 여과 및 촉매 지지체 적용에서 전형적으로 사용되는 세라믹 지지체의 실시양태가 도시되어 있다. 지지체 (10)는 주변부 벽 (2) 및 축방향으로 연장하는 셀 (4)을 한정하는 일련의 교차 벽 (6)을 포함한다. 도 2에 보다 상세히 도시된 바와 같이, 이러한 특정 실시양태에서 셀 (4)은 두 가지 유형, 즉 유입구 셀 (4A) 및 출구 셀 (4B)이다. 유입구 셀 (4A) 및 출구 셀 (4B)은 지지체에서 교호 방식으로 배열된다. 유입구 셀 (4A)은 지지체 (10)의 출구 단부에서 (화살표 (11)로 표시됨) 플러그 (8)로 막혀 있다. 출구 셀 (4B)은 지지체 (10)의 유입구 단부에서 (화살표 (12)로 표시됨) 플러그 (9)로 막혀 있다. 작업 동안에, 처리되는 가스는 지지체 (10)의 유입구 단부 (12)에서 셀 (4A)로 도입된다. 벽 (6)은 가스가 벽 (6)을 통해 출구 셀 (4B)로, 또한 출구 셀로부터 지지체 (10)의 출구 단부 (11) 밖으로 투과되도록 하는 다공성이다. 가스 스트림 중의 미립자는 능동 필터로서 작용하는 다공성 벽 (6)에 의해 포착된다. 벽 (6)은 촉매 물질을 보유할 수 있고, 이는 가스 스트림의 1종 이상의 성분의 반응을 촉진한다. 벽 (6)은 각각 유입구 셀 (4A)과 각각 대향하고 있는 유입구 면 (5), 및 출구 셀 (4B)과 각각 대향하고 있는 출구 면 (7)을 갖는다. 본원에서 사용된 "유입구"는 필터의 목적하는 최종 사용 동안에 가스가 도입되는 지지체의 단부를 말하고, "출구"는 필터의 목적하는 최종 사용 동안에 가스가 제거되는 지지체의 단부를 말한다. "유입구" 및 "출구" 명칭이 필터의 최종 사용에 적용되는 것이고, 차등층의 침착 동안의 가스 유동 방향에는 반드시 적용되는 것은 아님을 주목한다.
벽 (6)의 세공 크기는 지지체 (10)가 고안된 특정 적용에 따라, 상당히 달라질 수 있다. "세공 크기"는 본 발명의 목적상 수은 다공도 측정법 (원통형 세공으로 가정함)에 의해 측정된 겉보기 부피 평균 세공 직경으로 표시된다. 일부 실시양태에서, 벽 (6)의 세공 크기는 약 1 내지 100 마이크로미터이다. 연소 배기 가스를 여과하기 위한, 보다 전형적인 세공 크기는 5 내지 50 마이크로미터, 보다 전형적으로는 약 10 내지 50 마이크로미터 또는 15 내지 35 마이크로미터이다.
벽 (6)의 두께 역시 상당히 달라질 수 있지만, 전형적으로는 100 마이크로미터 이상, 보다 전형적으로는 200 마이크로미터 이상 또는 400 마이크로미터 이상이다. 벽 (6)은 일부 실시양태에서 5 cm 이하의 두께이거나 그 보다 두껍거나, 다른 실시양태에서 5 mm 이하의 두께이거나, 또는 또 다른 실시양태에서 400 마이크로미터 이하의 두께일 수 있다. 벽 (6)의 다공도는 5 부피% 정도로 낮거나 약 90 부피% 정도로 높을 수 있다. 바람직한 다공도는 25 부피% 이상이고, 보다 바람직한 다공도는 40 부피% 이상이고, 보다 더욱 바람직한 다공도는 65 부피% 이상이다. 다공도는 다양한 침지법 또는 수은 다공도 측정법에 의해 측정할 수 있다.
본 발명의 방법은 특히 큰 세공 및/또는 높은 다공도를 갖는 지지체에 차등층을 적용하거나, 또는 그러한 지지체에서의 결함을 해결하는데 있어서 유용하다. 슬러리 방법을 사용하여서는, 세공에 입자를 충전하여 이들을 막지 않으면서 또는 작업 동안에 큰 압력 강하를 초래하지 않으면서 이러한 지지체에 차등층을 적용하기가 어렵다. 따라서, 특히 관심있는 지지체는 벽(들)의 부피 평균 세공 직경이 10 마이크로미터 이상, 특히 15 마이크로미터 이상이고, 50 마이크로미터 이하, 35 마이크로미터 이하 또는 25 마이크로미터 이하인 것이다. 또 다른 관심있는 지지체는 벽(들)이 50% 이상, 보다 바람직하게는 60% 이상의 다공도를 갖는 것이다. 바로 전에 언급된 다공도 및 세공 크기를 모두 갖는 지지체가 특히 관심있는 지지체이다.
차등층은 지지체 (10)의 하나 이상의 벽 (6)에, 응집된 입자를 운반하는 가스를 상기 벽을 통해 통과시킴으로써 적용된다.
본 발명의 방법에서, 차등층 (도 2에서 참조 번호 (13)으로 표시됨)이 지지체 (10)의 하나 이상의 벽 (6)에 적용된다. 비말동반된 입자 응집체를 함유하는 가스 스트림은 하나 이상의 벽 (6)을 통해 설정된다. 도 1에 도시된 지지체 실시양태 및 다른 허니콤 구조체에서, 이는 하나 이상의 출구 셀 (4B)의 출구 단부 (11)로 가스 스트림을 도입하고 가스가 하나 이상의 벽 (6)을 통해 인접한 유입구 셀 (4A)로, 또한 상기 유입구 셀로부터 지지체 (10)의 밖으로 투과되도록 함으로써 용이하게 달성된다. 이러한 경우에, 응집체 또는 그의 구성 입자 (또는 이들 둘의 일부)는 도 2에 도시된 바와 같이, 주로 하나 이상의 벽 (6)의 출구 면 (7) 상에 침착되어 층 (13)을 형성할 것이다. 그러나, 상기 과정은 유입구 셀 (4A)의 유입구 단부 (12)로, 또한 하나 이상의 벽 (6)을 통해 인접한 출구 셀 (4B)로, 이어서 출구 셀 (4B)의 출구 단부 (11) 밖으로, 반대 방향으로 유동하는 가스 스트림으로도 마찬가지로 잘 수행될 수 있다. 후자의 경우에, 응집체 및/또는 그의 구성 입자는 주로 하나 이상의 벽 (6)의 유입구 면 (5) 상에 침착되어 층을 형성할 것이다. 전형적으로, 응집체 및/또는 구성 입자는 가스 스트림이 도입되는 셀에 접해 있는 모든 벽 (6) 상에 침착될 것이다.
가스 스트림의 유동은 가스가 제거되는 지지체 면 ("가스 배출구" 면)에 진공을 유도함으로써, 또한/또는 가스가 도입되는 지지체 면 ("가스 입구" 면)에 압력을 적용함으로써 발생할 수 있다. 도 2에 도시된 실시양태에서, "가스 입구" 면은 벽 (6)의 출구 면 (7)에 대응한다.
가스 스트림은 세라믹 물질 또는 세라믹 물질의 전구체의 비말동반된 응집된 입자를 함유한다. 입자 응집체는 임의의 편리한 방식으로, 예컨대 가스를 입자 응집체 층을 통해 유동시킴으로써, 입자 응집체를 이동하는 가스 스트림으로 분무함으로써, 또는 다른 유용한 접근법에 의해 가스 스트림으로 분배될 수 있다. 한 편리한 접근법에서, 입자 응집체를 스크린(screen) 상에 침착시키고 스크린을 입자 응집체가 도입되는 지지체의 단부에 또는 그 근처에 위치시킨다. 그 후에, 가스 스트림이 입자 응집체를 통해, 스크린을 통해, 이어서 지지체를 통해 통과한다. 이러한 실시양태에서, 가스 스트림은 바람직하게는 지지체를 통해 진공을 유도함으로써 생성된다.
입자 응집체는 보다 작은 입자들의 집합체이다. 입자들을 함께 유지하여 응집체를 형성하는 결합력은 중요하게 생각되지 않으며, 예를 들어 정전력, 입자 사이의 응집력, 몇몇 결합제 또는 다른 접착제에 의한 입자의 접착력 등이 포함될 수 있다. 입자는 바람직하게는 단지 약하게 함께 결합되어 응집체를 형성하고; 입자가 정전력에 의해 결합된 응집체 및/또는 하기 기재된 분무 건조 공정에서 제조된 응집체가 특히 적합하다.
응집체를 형성하는 입자의 적어도 일부는 세라믹 물질 또는 세라믹 물질의 1종 이상의 전구체의 입자이다. 본 발명에서 유용한 세라믹 물질의 예에는, 예를 들어 물라이트, 코디어라이트, 페로브스카이트, 산화티타늄, 산화아연, 제올라이트, 알루미나, 지르코니아, 실리카, 질화붕소, 질화규소, 탄화붕소, 탄화규소, 탄화텅스텐, 질화알루미늄, 산화질화규소, 탄화질화규소, 베타 스포듀민, 티타늄산알루미늄, 스트론튬 알루미늄 규산염, 리튬 알루미늄 규산염 등이 포함된다.
세라믹 물질의 전구체는 소성 단계의 조건하에 반응하여 세라믹 물질을 형성하는 1종 이상의 물질이다. 전구체의 예로는 소성 단계 동안에 물라이트를 생성할 수 있는 알루민산염 및 규산염 물질의 혼합물이 있다.
입자의 50 중량% 이상 또는 75 중량% 이상이 세라믹 물질 또는 세라믹 물질의 전구체인 것이 바람직하다. 모든 입자는 내소결성 물질 또는 내소결성 물질의 전구체일 수 있다.
일부 실시양태에서, 입자는 지지체와 동일한 물질 또는 그의 전구체이거나, 또는 지지체의 열팽창 계수와 동일한 또는 거의 동일한 (± 1 ppm/℃) 열팽창 계수를 갖는다. 따라서, 예를 들어, 물라이트 또는 물라이트 전구체의 응집된 입자들은 침상형 물라이트 지지체로 침착될 수 있다. 입자 및 지지체를 위해 동일한 물질을 사용하거나, 매우 유사한 열팽창 계수를 갖는 물질을 사용하는 것은 종종 열적 사이클 동안에 지지체로부터의 박리 및/또는 균열 형성을 덜 보이는 차등층을 유도하는 경향이 있다.
2종 이상의 입자의 응집체가 사용될 수 있다. 예를 들어, 2종 이상의 세라믹 물질, 또는 2종 이상의 세라믹 물질의 전구체의 입자 응집체가 침착될 수 있다. 세공 유도 물질(porogen) 입자를 세라믹 물질(들) 또는 세라믹 물질 전구체(들) 입자와 혼합할 수 있다. 세공 유도 물질 입자는 그들 자체와, 세라믹 물질 및/또는 전구체 입자와, 또는 이들 둘 모두와 응집될 수 있다. 세공 유도 물질 입자는 적용된 층에서 공극을 형성하는데 있어서 유용하다. 전형적으로, 이들 세공 유도 물질은 소성 단계 또는 다른 가열 단계 동안에 분해되거나, 증발하거나, 또는 어떤 방식으로든 휘발하여 공극을 남기는 물질이다. 그 예에는 옥수수 전분, 곡분, 목분, 탄소 미립자 (무정형 또는 흑연질), 견과 껍질 가루 또는 이들의 조합이 포함된다.
입자 응집체는 또한 결합제를 포함할 수 있다. 결합제는 일반적으로 소성 단계가 수행될 때까지 일시적으로 입자가 입자 서로와, 또는 지지체와 부착되도록 보조하는 유기 물질이다. 결합제에는 다양한 유기 중합체가 포함되며, 그 중에서도 셀룰로스 에테르가 중요하다.
응집체는 일부 실시양태에서 1종 이상의 기능성 물질, 예컨대 촉매 또는 촉매 전구체 입자를 포함할 수 있다. 이러한 경우에, 적용된 차등층은 그 후에 몇몇 특수 기능, 예컨대 촉매작용을 수행할 수 있다. 이러한 기능성 입자가 응집체를 형성하는 유일한 입자라면, 이들은 또한 세라믹 물질 또는 세라믹 물질의 전구체이어야만 한다. 기능성 입자가 응집체를 형성하기 위해 다른 세라믹 입자 (또는 전구체)와 조합되어 사용된다면, 기능성 물질의 입자는 그 자체가 반드시 세라믹 물질 또는 세라믹 물질의 전구체가 아닐 수도 있다. 촉매 전구체는 바람직하게는 소성 단계를 통해 활성 촉매로 전환되는 것이다. 이러한 촉매의 예에는, 예를 들어 백금, 금, 팔라듐, 루테늄, 산화세륨, 희토류 금속 및 알칼리 금속 산화물이 포함된다. 일부 실시양태에서, 비기능성 차등층이 다공성 벽(들) (6)의 한 면에 적용되고, 기능성 층이 다공성 벽의 반대 면에 적용된다. 이들 층 중 어느 하나 또는 둘 모두가 본 발명에 따라 적용될 수 있다. 다른 실시양태에서, 기능성 물질을 함유하는 층이 본 발명에 따라 다공성 벽(들)의 양면에 적용된다.
입자 응집체는 10 내지 200 마이크로미터의 크기를 갖는다. 입자 및 응집체 크기는 본 발명의 목적상 스크리닝 또는 다른 크기-적정 크기 분류 방법에 의해 측정된 부피 평균 입자 크기이다. 응집체 크기는 바람직하게는 10 내지 100 마이크로미터, 보다 바람직하게는 15 내지 100 마이크로미터이다. 응집체를 구성하는 입자는 적합하게 지지체 벽(들)의 세공 직경의 0.01 내지 0.1배인 크기를 갖는다. 절대적으로, 입자는 0.01 내지 5 마이크로미터, 바람직하게는 0.05 내지 1 마이크로미터의 크기를 가질 수 있다.
응집체는 그의 구성 입자로부터 여러 방법을 사용하여 제조할 수 있다. 매우 미세한 1차 입자는 자연적으로 단순히 정전력 때문에 어느 정도 응집되는 경향이 있다. 이러한 정전력에 의해 응집되는 입자는, 예를 들어 입자의 간단한 텀블링(tumbling) 또는 다른 가벼운 교반에 의해 형성될 수 있다. 또 다른 유용한 응집 방법은 입자를 용해시키지 않으면서 물질을 액체에 현탁시킨 후에, 생성된 현탁액을 분무하여 액체를 제거하는 것이다. 액체는 물 또는 입자를 위한 몇몇 다른 비용매일 수 있다. 액체는 2종 이상의 유체의 혼합물일 수 있고, 하기 기재된 바와 같이 결합제를 함유할 수 있다. 현탁액이 분무될 때, 다수의 입자를 함유하는 액적이 형성된다. 액체가, 전형적으로 액적의 큰 표면적으로 인한 증발에 의해 제거될 때, 각각의 액적에 함유된 입자는 응집체로 약하게 결합하는 경향이 있다. 입자의 결합은 주로 정전력 때문인 것으로 생각되지만, 결합제가 존재한다면 이 또한 입자 사이에 약간의 접착력을 제공할 수 있다.
입자는 바로 전에 기재된 분무 건조 방법 또는 다른 적합한 혼합 기술을 사용하여, 입자를 응집시키는 결합제와 혼합할 수 있다. 가벼운 소성 방법을 비롯한 다른 방법 또한 사용될 수 있다. 응집체는 보다 큰 응집체, 미세물질 및/또는 비응집 1차 입자를 제거하기 위해 필요에 따라 스크리닝할 수 있다. 그러나, 약간의 보다 작은 입자 (10 마이크로미터 미만)가 응집된 입자와 함께 존재할 수 있다. 이러한 경우에, 보다 작은 입자가 가스에 비말동반되어 지지체로 퍼지는 물질의 25 부피% 이하, 바람직하게는 10 부피% 이하를 구성하는 것이 바람직하다.
응집체는 바람직하게는 단지 약하게 함께 결합되어, 응집체는 지지체의 벽(들)과 충돌시에 적어도 부분적으로 분열될 수 있다. 응집체는 가스 스트림 중에 수송되는 동안에 상당히 분열되지 않을 정도로 충분히 강하게 함께 결합되어야 한다. 주로 정전력에 의해 함께 유지되는 응집체, 및 상기 기재된 "분무 건조" 방법에서 형성된 응집체는 통상적으로 이러한 방식으로 서로 약하게 결합된 입자로 구성된다.
응집체는 지지체를 통해 유동하는 가스 내로 혼입된다. 가스 유속은 응집체가 가스 내로 혼입되어, 가스 스트림이 다공성 벽(들) (6)과 접촉하여 응집체 및/또는 그의 구성 입자가 벽의 가스 입구 면의 표면 상에 침착될 때까지 가스 내에 비말동반되어 있을 정도로 충분히 빠르다. 가스 유속이 너무 느리다면, 응집체는 잘 비말동반되지 않거나, 또는 가스 스트림의 밖으로 빠져나와 균등하지 않거나 결함이 있는 층의 형성을 초래할 것이다. 응집체를 비말동반시켜 운반하기 위해 필요한 것보다 지나치게 빠른 가스 유속은 일반적으로 필요하지 않거나 유익하지 않고, 여러 측면에서 유해할 수 있다. 지나치게 빠른 가스 유속은 작동 압력을 상승시키고, 이는 비용을 증가시키고 지지체를 손상시킬 수 있으며, 또한 빠른 가스 유속은 응집체 및/또는 그의 구성 입자를 벽 (6)의 세공으로 (또는 심지어 벽을 관통하여) 잘 인도할 수 있다. 후자의 경우에, 생성된 필터를 통한 압력 강하가 매우 클 수 있고, 이는 차등층 도입의 목적을 저해한다. 침착 공정 동안의 압력 강하는 일반적으로 특정 지지체 및 특정 응집체에 대하여 경험적으로 설정될 필요가 있을 것이다.
가스 스트림에 의해 지지체로 운반된 응집체 또는 그의 구성 입자는 하나 이상의 다공성 벽 (6)의 가스 입구 면 상에 침착된다. 작업의 초기 단계 동안에, 가스 스트림은 압력 강하가 최저인 지지체 구역을 향하여 그를 통해 유동하려는 경향이 있을 것이다. 이러한 구역은 전형적으로 하나 이상의 다공성 벽 (6)에서 보다 큰 개구가 있는 구역이다. 이러한 보다 큰 개구는, 예를 들어 매우 큰 세공, 결정 구조체에서의 (예를 들어 침상형 물라이트 지지체에서의) 결함, 또는 부재에서의 균열 또는 다른 결함의 존재 때문에 존재할 수 있다. 따라서, 응집체 및/또는 그의 구성 입자는 결함이 없고/거나 보다 작은 세공을 가져 보다 큰 압력 강하를 초래하는 구역보다 다공성 벽 (6)의 상기와 같은 영역으로 보다 더 침착되는 경향이 있을 것이다. 따라서, 작업의 초기 단계에서, 응집체 및/또는 구성 입자는 보다 큰 개구(들)를 통한 압력 강하가 다공성 벽의 나머지를 통한 압력 강하와 대략 균형을 유지하게 되는 시간까지 보다 큰 개구에 체류하고 그러한 개구를 충전하려는 경향이 있을 것이다. 소성 단계가 수행된 후에, 체류하는 응집체 및/또는 구성 입자는 큰 개구에서 "패치(patch)"를 형성하고, 실제로 지지체에서의 큰 개구 및/또는 결함의 복구를 이룬다.
단지 다공성 벽 (6)의 세공 구조에서의 큰 개구를 부분적으로 폐쇄시키고/거나 결함을 복구하기를 원한다면, 응집체가 풍부한 가스 스트림의 유동을 이 시점에서 중단할 수 있다. 보다 큰 개구가 충전되고, 압력 강하가 더 균일해지면, 응집체의 추가의 도입이 다공성 벽 (6)의 가스 입구 면의 거의 전체 표면 상에 응집체 및/또는 그의 구성 입자의 얇은 층의 형성을 유도한다. 응집체가 풍부한 가스의 유동은 임의의 시간 동안 계속되어, 임의의 목적하는 두께로 응집체 및/또는 구성 입자의 층을 구축할 수 있다.
응집체는 그의 크기 때문에 지지체 벽의 세공으로 깊게 관통할 수 없으므로, 주로 지지체의 다공성 벽(들) (6)의 가스 입구 면 (5) 상에 얇은 필름 (13)으로서 침착된다 (응집체 및/또는 그의 구성 입자로서). 차등층의 적용을 위해, 침착 층의 적합한 두께는 1 마이크로미터 이상, 바람직하게는 10 마이크로미터 이상 또는 20 마이크로미터 이상이다. 층은 약 500 마이크로미터 정도로 두꺼울 수 있지만, 바람직하게는 200 마이크로미터 이하의 두께, 보다 바람직하게는 약 100 마이크로미터 이하의 두께를 갖는다. 특히 유용한 층 두께는 25 내지 75 마이크로미터 또는 25 내지 60 마이크로미터이다.
침착된 층은 도 3에 도시된 바와 같이, 주로 지지체의 가스 입구 표면에 형성된다. 도 3에서, 다공성 벽 (6)의 단면은, 도시된 실시양태에서 교차 니들 (23)로 구성된 다공성 세라믹 (20)으로 구성된다. 가스 유입구 면은 화살표 (21)로 표시된다. 침착된 응집체 및/또는 그의 구성 입자의 층 (22)은 다공성 벽 (6)의 가스 유입구 면 상에 침착된다. 가스 유입구 면 (21)을 제외하고는, 세공 (24) 내로의 침착이 거의 또는 전혀 발생하지 않는다.
바람직한 실시양태에서, 응집체의 적어도 일부는 지지체 벽과 충돌시에 분열되어, 부분적으로 또는 완전히 개별 입자로 다시 분할된다. 이러한 현상은 도 3에 도해되어 있으며, 여기서 침착된 층은 응집체보다는 주로 구성 입자를 함유한다. 응집체, 특히 약하게 결합된 응집체, 예컨대 정전력에 의해 함께 유지되는 응집체 및/또는 상기 기재된 분무 건조 공정에서 제조된 응집체는 지지체의 다공성 벽(들) (6)과 접촉시에 적어도 부분적으로 분열되어, 그러한 방식으로 응집체보다는 주로 구성 입자를 함유하는 침착 층을 형성하는 경향이 있다는 것이 밝혀졌다.
응집체 및/또는 구성 입자가 다공성 벽 (6)의 가스 유입구 면 상에 침착됨에 따라, 가스의 벽 (6)의 세공으로의 유동 경로는 더욱 제한적이 되고, 또한 지지체를 통한 압력 강하도 증가한다. 압력 강하는 침착 층의 두께가 증가함에 따라 계속해서 증가한다. 압력 강하는 다공성 벽 (6)의 가스 입구 면에서 적용된 층의 세공의 개구 크기 및 적용된 층의 두께와 상관관계가 있다. 따라서, 이러한 압력 강하 증가는 제조 환경에서 공정 제어 파라미터로서 사용될 수 있다. 압력 강하 증가와 침착 층의 두께 사이의 상관관계는 임의의 특정 지지체 및 특정 응집체에 대하여 경험적으로 결정할 수 있다. 이러한 상관관계는 임의적으로 선택된 표적 층 두께에 상응하는 압력 강하를 설정할 수 있다. 지지체를 통한 압력 강하를 응집체 및/또는 구성 입자가 침착됨에 따라 측정할 수 있고, 표적 층 두께와 상관관계가 있는 예정된 압력 강하가 달성될 때까지 입자 침투 공정이 계속될 수 있고, 그러한 압력 강하가 달성되었을 때 공정이 종료된다.
다른 공정 제어 방법에는, 예를 들어 지지체에 의한 중량 증가의 모니터링, 처리 시간의 제어 (가스 유속 및 가스 스트림으로 비말동반된 응집체의 부하량과 함께) 등이 포함된다.
공정은, 필요에 따라, 다공성 벽(들) (6)의 반대 면에 입자를 침착시키기 위해 응집체가 풍부한 가스의 유동 방향을 역전시킴으로써 반복할 수 있다. 침착 공정이 이러한 방식으로 양면에 적용될 경우에, 다공성 벽 (6)의 반대 면에 적용되는 층의 조성이 동일할 필요는 없지만, 동일할 수도 있다.
침착 단계는 침착 물질의 용융 또는 분해 온도보다 낮은 임의의 편리한 온도에서 수행할 수 있다. 통상적으로 지지체, 입자 응집체 또는 가스를 가열할 필요가 없으며, 본 발명의 장점은 대부분의 경우에 침착 단계를 주위 온도, 예컨대 0 내지 40℃에서 수행할 수 있다는 것이다.
이어서, 침착된 응집체 및/또는 구성 입자를 소성시키는데, 이는 열을 침착된 응집체 및/또는 입자에 적용하여 용융 없이 응집력이 있는 다공성 물질을 형성한다는 것을 의미한다. 소성 온도는 물론 침착된 특정 물질(들) 및 특정 지지체에 따라 좌우될 것이다. 온도는 침착된 응집체 및/또는 입자가 입자의 용융 또는 적용된 차등층의 상당한 치밀화 없이 서로, 또한 바람직하게는 기재에 결합될 정도로 충분히 높다. 침착된 응집체 또는 입자가 세라믹 전구체 또는 기능성 물질의 전구체를 포함한다면, 소성 온도는 경우에 따라 이들 전구체(들)가 상응하는 세라믹 및/또는 기능성 물질로 전환될 정도로 충분히 높다. 온도는 사용될 수 있는 임의의 세공 유도 물질 또는 결합제를 번아웃시킬 정도로 충분히 높아야 한다. 온도는 지지체가 열에 의해 분해 또는 왜곡되지 않을 정도로 충분히 낮아야 한다. 일반적으로, 600℃ 내지 2000℃의 소성 온도가 사용될 수 있지만, 침착된 물질(들)과 지지체의 특정 조합은 보다 특징적이고 좁은 범위의 온도가 사용될 것을 요구할 수 있다. 바람직한 소성 온도는 800℃ 이상이지만, 1800℃ 이하이다. 일부 특별한 경우에, 적합한 소성 온도는 1200℃ 이상이지만, 약 1750℃ 이하이다.
소성 단계는 상당한 치밀화 없이, 다공성 물질을 형성하는 침착된 응집체 및/또는 입자의 목적하는 결합을 달성하기 위해 충분히 장시간 동안 계속된다. 침착된 물질이 세라믹 전구체 또는 기능성 물질의 전구체를 포함할 경우에, 소성 단계는 전구체(들)가 상응하는 세라믹 또는 기능성 물질로 전환될 정도로, 또한 새로 형성된 세라믹 또는 기능성 물질을 포함하는 다공성 물질을 형성할 정도로 충분히 장기간 동안 계속된다. 예를 들어, 침착된 층에서 물라이트 전구체(들)는 반응하여 물라이트 입자를 형성하고, 그 후에 인접한 입자 사이에 접촉시에 결정립 성장 메커니즘을 통해 함께 결합하는 것으로 생각된다. 상기 메커니즘은 물라이트 전구체가 이 공정에서 침착 층의 전체 또는 일부를 형성할 때 때때로 나타나는 매우 높은 다공도에 기여하는 것으로 생각된다.
일부 경우에, 소성 단계를 기저 필터 및/또는 마무리된 부재의 제조에서 필요한 몇몇 다른 열 처리 단계와 동시에 수행할 수 있다.
소성 단계 동안에, 침착 층은 지지체에 부착되는, 응집력이 있는 다공성 물질을 형성한다. 소량의 결정립 성장이 소성 단계 동안에 인접한 입자 사이에, 또한 침착된 입자와 지지체 사이에 발생하고, 이는 입자 사이에 또는 입자와 기재 사이에 네킹(necking) 또는 가교의 형성을 유도하는 것으로 생각된다. 또한, 세라믹 전구체로부터 세라믹 물질의 형성은 일부 경우에 침착된 입자로부터 응집력이 있는 물질의 형성에 기여할 수 있다. 생성되는 응집력이 있는, 다공성 물질의 두께는 대략적으로 소성 단계가 수행되기 전의 침착 층의 두께이고, 바람직하게는 침착 층의 두께와 관련하여 상기에 언급된 범위 내에 있다. 특히 지지체에서 결함 또는 다른 보다 큰 개구가 있는 위치에서, 보다 두꺼운 부분이 있을 수 있다. 소성된 물질이 차등층으로서 기능한다면, 가스 입구 면에서 다공성 벽의 표면 상에 실질적으로 연속적인 층을 형성해야 한다. 다공성 벽(들)의 가스 입구 면 표면적의 70% 이상, 바람직하게는 90% 이상이 소성된 층으로 피복될 수 있다.
소성된 층은 다공성이다. 소성된 차등층의 세공은 전형적으로 지지체의 세공보다 작다. 세공 크기는 0.05 내지 5 마이크로미터일 수 있다. 바람직한 세공 크기는 0.1 내지 3 마이크로미터이다. 소성된 입자 층의 다공도는 바람직하게는 25% 이상, 보다 바람직하게는 40% 이상이고, 또한 90% 정도로 높을 수 있다. 적용된 차등층의 다공도는 도 4에서 확인할 수 있는데, 여기서 입자 (15)는 세공 (16)을 함유하는 응집력이 있는 물질 (14)로 융합된 것으로 보인다.
지지체는 다공성 구조체로 제조될 수 있고 입자가 소성될 때 직면하는 온도를 견딜 수 있는 세라믹 물질로 구조화될 수 있다. 지지체의 예에는 침상형 물라이트, 알루미나, 지르코니아, 탄화규소, 질화규소 및 질화알루미늄, 산화질화규소 및 탄화질화규소, 물라이트, 코디어라이트, 베타 스포듀민, 티타늄산알루미늄, 스트론튬 알루미늄 규산염 및 리튬 알루미늄 규산염 지지체가 포함된다. 바람직한 지지체는 탄화규소, 코디어라이트, 침상형 물라이트 또는 이들의 조합으로 제조된다. 지지체로서 유용한 이러한 침상형 물라이트 세라믹체의 예에는 미국 특허 제5,194,154호; 제5,173,349호; 제5,198,007호; 제5,098,455호; 제5,340,516호; 제6,596,665호 및 제6,306,335호; 미국 특허 출원 공보 제2001/0038810호; 및 국제 PCT 공보 WO 03/082773호에 개시된 것들이 포함된다. 탄화규소는 바람직하게는 미국 특허 US 6,669,751호 B1, EP 1142619호 A1 또는 WO 2002/070106호 A1에 개시된 것이다. 다른 적합한 지지체는 US 4,652,286호; US 5,322,537호; WO 2004/011386호 A1; WO 2004/011124호 A1; US 2004/0020359호 A1 및 WO 2003/051488호 A1에 개시되어 있다.
수많은 적용을 위한 지지체는 바람직하게는, 다수의 다공성 벽 (6)이 단부-플러그를 제외하고는, 유입구 단부로부터 출구 단부로 본체를 통해 연장하는, 다수의 동축방향으로 정렬된 셀을 한정하는 허니콤 구조를 갖는다. 이러한 허니콤 구조에서, 유입구 셀 및 출구 셀은 각각의 유입구 셀이 출구 셀에 의해 둘러싸이고, 또한 그 반대이도록 교호 방식으로 나타난다. 개별 셀의 횡단면 형상은 정사각형 (도 1에 도시됨), 삼각형, 마름모형, 직사각형, 오각형, 육각형, 팔각형, 또는 임의의 다른 편리한 형상일 수 있다. 모든 셀이 동일한 크기 또는 동일한 형상일 필요는 없다. 또한, 셀의 주기적 배열을 가질 필요도 없다.
지지체는 단일형이거나, 또는 함께 접합되거나 함께 부착되는 2개 이상의 세그먼트로 구성될 수 있다.
특정 실시양태에서, 다수의 축방향 셀을 갖는 허니콤 지지체 구조의 셀 중 적어도 일부는 유입구 단부 또는 출구 단부에서, 연소를 요하는 접합 또는 다른 플러그 물질에 의해 막혀 있다. 임의로 외판이 허니콤의 주변부 표면에 적용될 수 있고, 상기 외판 또한 열 처리를 요하는 접합 또는 다른 외판 물질을 포함한다. 그 후에 입자가 상기에 기재된 바와 같이 셀의 하나 이상의 벽에 침착되고, 생성되는 코팅 지지체를 이어서 열 처리하여, 플러그 및/또는 외판을 연소시킴과 동시에 침착 층을 소성시킨다. 이러한 실시양태에서, 침착 층을 소성시키는 별도의 단계를 수행할 필요가 없어진다.
다른 특정 실시양태에서, 지지체는 물라이트화 반응으로부터의 잔류 플루오린을 함유하는 침상형 물라이트이다. 이러한 지지체는 허니콤 구조를 가질 수 있고, 연소를 요하는 접합 또는 다른 플러그 물질에 의해 막혀 있는 셀을 함유할 수 있거나, 또는 열 처리를 요하는 적용된 외판을 가질 수 있다. 층이 침상형 물라이트 지지체로 침착된 후에, 조립체를 침상형 물라이트 지지체로부터 잔류 플루오린을 제거하는 충분한 온도에서 열 처리한다. 침착된 층은 상기 열 처리 단계 동안에 소성되고, 존재하는 임의의 플러그 및/또는 외판 물질 또한 동시에 연소된다. 이러한 실시양태에서도 역시 별도의 소성 단계가 필요하지 않다.
관심있는 특정 실시양태에서, 지지체는 침상형 물라이트이고 침착된 입자 및/또는 응집체는 물라이트 전구체이며, 이는 소성 단계의 완료시에 물라이트를 형성한다. 침착된 물라이트는 기저 침상형 물라이트 지지체와 동일한 또는 매우 거의 동일한 열팽창 계수를 가지며, 이는 제조물을 사용하는 동안에 발생하는 열적 사이클 동안에 침착된 층의 분열 또는 균열 형성을 상당히 감소시킬 수 있다.
본 발명에 따라 차등층이 제공된 필터는 통상적으로, 매우 두꺼운 층이 적용되지 않는 한, 비코팅 지지체보다 단지 증분의 방식으로 증가한 압력 강하를 나타낸다. 미처리 지지체의 압력 강하 증가의 100% 이하의 압력 강하 증가가 일반적이고; 다수의 경우에 압력 강하 증가는 50% 이하이거나, 20% 이하이고, 일부 경우에는 10% 이하이거나, 또는 심지어 5% 이하이다.
본 발명에 따라 형성된 물라이트 차등층은 필터의 압력 강하에 있어서 매우 약간의 증가만을 초래하는 것으로 보여진다. 하기 실시예에서 확인할 수 있는 바와 같이, 물라이트 전구체 응집체가 지지체 상에 침착된 후에 상당한 압력 강하 증가가 종종 관찰된다. 그러나, 침착된 층이 소성된 후에, 필터를 통한 압력 강하는 보다 작아진 것으로 확인되고, 종종 비코팅 필터에 의해 나타나는 압력 강하에 근접한다. 이 경우에 침착된 층의 다공도 및/또는 세공 크기는, 아마도 전구체의 물라이트로의 전환과 함께, 소성 단계의 결과로서 증가한 것으로 생각된다.
차등층은 또한 비코팅 지지체에 비해, 작업의 초기 단계 동안에 보다 높은 여과 효율을 갖는 필터를 제공한다.
본 발명의 제조물은 광범위한 여과 적용에서, 특히 유기 필터가 적합하지 않을 수 있는 고도의 부식성 및/또는 반응성 환경에서의 작업 및/또는 고온 작업을 포함하는 적용에서 유용하다. 필터의 한 용도는 디젤 필터 및 다른 차량 배기 가스 필터를 비롯한, 연소 배기 가스 여과 적용에서의 용도이다.
본 발명의 제조물은 또한 광범위한 화학 공정 및/또는 가스 처리 공정에서 사용하기 위한 촉매 지지체로서 유용하다. 이러한 촉매 지지체 적용에서, 지지체는 1종 이상의 촉매 물질을 운반한다. 촉매 물질은 본 발명에 따라 적용된 하나 이상의 차등층에 함유될 수 있다 (또는 차등층을 구성할 수 있다). 촉매 물질은 본 발명에 따라 적용된 차등층의 하위에 또는 상위에 적용될 수 있는, 또 다른 층에 함유되거나 그러한 또 다른 층을 구성할 수 있다. 촉매 물질은 다공성 벽(들) (6)의 세공 구조 내에 함유될 수 있다. 촉매 물질은 다공성 벽의 차등층이 있는 면의 반대 면에 적용될 수 있다. 촉매 물질은 임의의 편리한 방법으로 지지체 상에 적용될 수 있다.
촉매는 연소 배기 가스에서 종종 발견되는 NOx 화합물의 무해한 화합물, 예를 들어 N2 및 H2O로의 화학적 전환을 촉진하는 백금, 팔라듐 또는 다른 금속 촉매일 수 있다. 일부 실시양태에서, 본 발명의 제조물은 그을음 입자를 제거함과 동시에 연소 배기 가스 스트림, 예컨대 디젤 엔진 배기 가스 스트림으로부터의 NOx 화합물의 화학적 전환을 촉진하는, 조합형 그을음 필터 및 촉매 전환제로서 유용하다.
본 발명을 설명하기 위해 하기 실시예가 제공되지만, 본 발명의 범주를 제한하고자 하지 않는다. 모든 부 및 백분율은, 달리 지시하지 않는 한, 중량 기준이다.
실시예 1
볼 밀링된 점토 25.35부, 알루미나 분말 46.4부, 카올린 분말 25.35부, 산화철 0.3부 및 미가공 탈크 2.6부를 혼합하여 균일한 분말 혼합물을 형성하였다. 상기 혼합물을 물에 분산시켜, 혼합한 다음, 분무 건조시켜, 2 내지 3 마이크로미터의 부피 평균 입자 크기를 갖는 물라이트 전구체 분말 및 25 내지 100 마이크로미터의 크기를 갖는 약하게 응집된 물질을 제조하였다. 상기 분말 전구체를 45 마이크로미터의 스크린에 부어 스크린 상에 분배하여 1 내지 2 mm 두께의 층을 형성하였다.
교호 셀에서 새로운 플러그를 갖는 1.90 cm X 1.90 cm X 7.6 cm의 물라이트화된 침상형 물라이트 허니콤 (셀 크기, 31개/허니콤 단면적 cm2)의 주변부 외판을 테이프로 랩핑하여 진공 누출을 방지하였다. 한 단부는 진공 공급원에 연결하였다. 허니콤의 개방된 단부를 325 메쉬 (45 마이크로미터)의 스크린 아래에 위치시키고, 진공을 허니콤 및 스크린을 통해 적용하여, 스크린을 통해 허니콤으로 응집체를 흡입시켰다. 진공을 약 12 g/L의 집합체가 지지체 상에 부하될 때까지 계속 적용하였다. 부하된 허니콤의 SEM 이미지는 부하된 물질이 주로 응집체를 구성했던 입자의 형태이고; 입자는 대부분 허니콤의 다공성 벽의 가스 입구 면의 표면 상에 있음을 보여준다.
이어서, 부하된 허니콤을 1400℃에서 6시간 동안 소성시켰다. 소성 단계 동안에, 잔류 플루오린이 침상형 물라이트 허니콤으로부터 제거되고, 플러그가 연소되고, 침착된 물라이트 전구체가 반응하여 허니콤의 다공성 벽의 가스 입구 표면의 약 50%에서 다공성 물라이트 차등층 (X선 회절에 의해 확인됨)을 형성하였다. 차등층은 SEM에 의해, 약 10 마이크로미터의 두께를 가졌다.
출발 허니콤을 통한 압력 강하를 3051 압력 전송기(Pressure Transmitter) (로스마운트 인크.(Rosemount Inc.))에서 100 L/분의 유속으로 측정하고, 침착 단계 후에 다시, 또한 소성 단계 후에 세 번째로 측정하였다. 압력 강하는 침착 단계가 완료된 후에 33% 증가하지만, 소성 단계 후의 최종 제조물의 압력 강하는 출발 허니콤보다 단지 3%만이 증가하였다.
실시예 2
침착된 층의 부하량이 27 g/L인 것을 제외하고는, 실시예 1을 반복하였다. 이 경우에 소성된 차등층의 두께는 약 30 마이크로미터이고 허니콤 세공의 실질적으로 전체 가스 입구 표면이 코팅되었다. 소성 후에, 제조물은 미처리 출발 허니콤보다 단지 9% 증가한 압력 강하를 나타냈다.
실시예 3
침착된 층의 부하량이 46 g/L인 것을 제외하고는, 실시예 1을 다시 반복하였다. 소성된 차등층은 두께가 약 60 마이크로미터이고 허니콤 세공의 실질적으로 전체 가스 입구 표면이 코팅되었다. 연소 후에, 제조물은 미처리 출발 허니콤보다 단지 23% 증가한 압력 강하를 나타냈다.
실시예 4
기재가 42%의 다공도를 갖는 탄화규소 허니콤인 것을 제외하고는, 실시예 1을 다시 반복하였다. 침착된 층의 부하량은 31 g/L였다. 부하된 허니콤을 실시예 1과 같이 소성시켰다.
탄화규소 허니콤 벽의 가스 입구 면의 실질적으로 전체 표면을 피복하고 있는, 10 마이크로미터의 다공성 차등층이 형성되었다. 최종 제조물의 압력 강하는 출발 허니콤보다 45% 증가하였다.
실시예 5
기재가 42%의 다공도를 갖는 12개 셀 x 12개 셀 탄화규소 허니콤 (46개 셀/cm2)인 것을 제외하고는, 실시예 1을 다시 반복하였다. 침착된 층의 부하량은 38 g/L였다. 부하된 허니콤을 실시예 1과 같이 소성시켰다.
탄화규소 허니콤 벽의 실질적으로 전체 가스 입구 면을 피복하고 있는, 20 마이크로미터의 다공성 차등층이 형성되었다. 최종 제조물의 압력 강하는 출발 허니콤보다 31% 증가하였다.
실시예 6
실시예 1에 기재된 일반적인 절차를 사용하여, 약 2 내지 3 마이크로미터의 입자 크기를 갖는 알루미나 분말을 25 내지 100 마이크로미터의 응집체로 형성하였다. 응집체를 교호 셀에서 새로운 플러그를 갖는 1.90 cm X 1.90 cm X 7.6 cm의 물라이트화된 침상형 물라이트 허니콤 (셀 크기, 31개/cm2)에 부하하였다. 약 50 g/L의 침착 층이 허니콤에 도입되었다. 부하된 허니콤을 실시예 1과 같이 소성시켜, 두께가 약 20 마이크로미터인 차등층을 제조하였다. 상기 필터를 통한 압력 강하는 출발 허니콤보다 약 25% 증가하였다.
실시예 7 내지 10
4개의 추가 코팅 필터를 실시예 1에 기재된 일반적인 방식으로 제조하였다. 이들 실시예에서 사용된 허니콤은 실시예 1에 기재된 것과 유사한 침상형 물라이트 허니콤이고, 여기서 벽 두께는 265 마이크로미터이고 세공 크기는 15 마이크로미터이다.
실시예 7 내지 10에서의 부하량은 각각 17, 26, 27 및 44 g/L였다. 응집체가 풍부한 허니콤을 실시예 1에 기재된 바와 같이 소성시켰다. 실시예 7, 8, 9 및 10에서 생성된 차등층은 두께가 각각 약 10, 30, 30 및 50 마이크로미터였다.
실시예 7 내지 10의 각각의 여과 효율을 주사 이동 입자 크기 (SMPS) 분석장치를 사용하여 측정하였다. 10 nm 내지 10 마이크로미터에 걸친 시험 샘플의 전체 입자 크기 범위에서 총 여과 효율을 측정하였다. 크기 특정 여과 효율을 10 nm 내지 2.5 마이크로미터의 입자 크기 범위에서만 측정하였다. 결과는 하기 표 1에 나타낸 바와 같다.
Figure 112013018017252-pct00001
표 1의 데이터로부터 확인할 수 있는 바와 같이, 10 마이크로미터의 차등층도 우수한 총 여과 효율을 제공한다. 차등층의 후막화는 총 여과 효율에 있어서 약간의 증분의 이점을 제공한다. 2.5 마이크로미터 이하의 입자에 대하여, 실시예 7의 10 마이크로미터의 차등층은 다른 것들보다 약간은 덜 양호한 수행능력을 나타내고, 이는 어느 정도 두꺼운 차등층이 주로 2.5 마이크로미터 미만의 입자를 여과하기 위해 바람직함을 의미한다.
표 1의 효율 값은 초기 여과 효율을 나타낸다. 확인할 수 있는 바와 같이, 본 발명은 광범위한 입자 크기에 걸쳐서 매우 높은 여과 효율을 제공한다.
실시예 11 내지 14
4개의 추가 샘플을 실시예 1 및 8 내지 11에 기재된 바와 같이 제조하였고, 여기서 분말 부하량은 각각 18, 26, 28 및 44 g/L였다. 공기를 허니콤을 통해 유동시키고 로스마운트 3051 압력 전송기를 사용하여 배압을 측정함으로써, 부착된 차등층을 갖는 소성된 허니콤의 투과도를 측정하였다. 공기 유동은 10 L/분의 증분으로 증가시키고 60초 동안 유지한 후에, 다음 단계로 진행하였다. 배압은 1초 간격으로 측정하고 데이터를 각각의 유속에서 평균하였다. 투과도는 하기와 같았다.
실시예 11: 2.1 X 10-12 k/(m2)
실시예 12: 1.5 X 10-12 k/(m2)
실시예 13: 1.9 X 10-12 k/(m2)
실시예 14: 0.7 X 10-12 k/(m2)
비코팅 허니콤의 투과도는 약 1.9 X 10-12 k/(m2)였다.
실시예 15
세리아 및 지르코니아 촉매 분말 (다리캐트(Daricat) CEZR 6201, 다리슨 카탈리스트(Darison Catalyst) 제조)의 혼합물을, 실시예 1에 기재된 일반적인 방식으로 25 내지 100 마이크로미터의 집합체로 형성하고 침상형 물라이트 허니콤에 침착시켰다. 부하량은 17 g/L였다. 이어서, 부하된 허니콤을 700℃에서 열 처리하여 촉매 분말 혼합물을 소성시켰다. 제조물의 SEM 이미지는 촉매가 허니콤 벽의 가스 입구 면의 표면 상으로 또는 표면의 바로 아래에 있는 세공으로 침착되었음을 보여준다. 벽의 가스 입구 면의 단지 일부만이 상기 부하 수준에서 코팅되었다.
코팅된 필터를 통한 압력 강하를 실시예 1에 기재된 바와 같이 측정하였다. 압력 강하는 비코팅 허니콤보다 단지 11%만이 증가하였다.
실시예 16
실시예 15를 반복하는데, 여기서 촉매 부하량은 44 g/L의 분말이었다.
코팅된 필터를 통한 압력 강하를 실시예 1에 기재된 바와 같이 측정하였다. 압력 강하는 비코팅 허니콤보다 단지 11%만이 증가하였다. 연소 후에, SEM 이미지는 허니콤 벽의 가스 입구 표면이 촉매 물질의 층으로 완전히 피복되었음을 보여준다. 상기 제조물을 통한 압력 강하는 출발 허니콤보다 81% 증가하였다.
실시예 17
ZSM-5 제올라이트 촉매 분말을, 실시예 1에 기재된 일반적인 방식으로 25 내지 100 마이크로미터의 집합체로 형성하고 침상형 물라이트 허니콤으로 침착시켰다. 부하량은 22 g/L였다. 이어서, 부하된 허니콤을 700℃에서 열 처리하여 촉매 분말 혼합물을 소성시켰다. 제조물의 SEM 이미지는 촉매가 허니콤 벽의 가스 입구 면의 실질적으로 전체 표면으로 침착되었음을 보여준다.
코팅된 필터를 통한 압력 강하를 실시예 1에 기재된 바와 같이 측정하였다. 압력 강하는 비코팅 허니콤보다 44% 증가하였다.

Claims (20)

  1. 하나 이상의 다공성 벽을 갖는 세라믹 지지체 상에 다공성 차등층(discriminating layer)을 형성하는 방법으로서,
    (a) 입자 응집체를 함유하는 가스 스트림의 유동을 상기 하나 이상의 다공성 벽을 통해 상기 하나 이상의 다공성 벽의 가스 입구 면으로부터 상기 하나 이상의 다공성 벽의 가스 출구 면으로 설정하여, 응집체의 적어도 일부가 침착되어 상기 하나 이상의 다공성 벽의 가스 입구 면 상에 응집체, 그의 구성 입자 또는 이들 둘 모두가 침착된 층을 형성하는 단계로서, 여기서 (1) 입자 응집체를 구성하는 입자의 적어도 일부는 세라믹 물질 또는 세라믹 물질의 전구체이고, (2) 입자 응집체를 구성하는 입자는 0.01 내지 5 마이크로미터 (㎛)의 크기를 갖고, (3) 응집체는 10 내지 200 마이크로미터의 크기를 갖고, (4) 상기 침착된 층은 상기 하나 이상의 다공성 벽의 두께를 통해 단지 부분적으로 연장되는 단계, 및 (b) 상기 침착된 층을 소성시켜 차등층을 형성하는 단계를 포함하는 방법.
  2. 제1항에 있어서, 입자 응집체가 물라이트 전구체 입자를 포함하고, 단계 (b) 동안에 물라이트 전구체 입자가 물라이트를 형성하고, 지지체가 침상형 물라이트인 방법.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 입자 응집체가 1종 이상의 기능성 물질의 입자를 포함하고, 기능성 물질이 촉매 또는 촉매 전구체인 방법.
  4. 제1항 또는 제2항에 있어서, 입자 응집체가 정전력에 의해 응집되거나, 분무 건조에 의해 응집되거나, 또는 소성에 의해 응집되고, 응집체의 적어도 일부가 지지체 벽에 침착될 때 분열되어 부분적으로 또는 완전히 그의 구성 입자로 다시 분할되는 방법.
  5. 제1항 또는 제2항에 있어서, 다공성 차등층이 0.1 내지 3 마이크로미터의 세공 크기, 및 40 내지 90%의 다공도를 갖는 것인 방법.
  6. 제1항 또는 제2항에 있어서, 단계 (a)를 두 번 수행하여 침착 층을 다공성 벽(들)의 양면에 침착시키는 방법.
  7. 세공이 있는 하나 이상의 다공성 벽을 갖는 세라믹 지지체의 결함 및 상기 다공성 벽에 세공에 비해 큰 개구를 생성하는 하나 이상의 결함을 복구하는 방법으로서,
    (a) 입자 응집체를 함유하는 가스 스트림의 유동을 지지체를 통해 그리고 다공성 벽의 상기 결함을 통해 상기 다공성 벽의 가스 입구 면으로부터 상기 하나 이상의 다공성 벽의 가스 출구 면으로 설정하여, 결함을 적어도 부분적으로 폐쇄시키도록 응집체, 그의 구성 입자 또는 이들 둘 모두가 상기 하나 이상의 다공성 벽의 상기 결함 내에 침착되는 단계로서, 여기서 (1) 응집체를 구성하는 입자의 적어도 일부는 세라믹 물질 또는 물질의 전구체이고, (2) 응집체를 구성하는 입자는 0.01 내지 5 마이크로미터의 크기를 갖고, (3) 응집체는 10 내지 200 마이크로미터의 크기를 갖는 단계, 및 (b) 상기 침착된 응집체 또는 입자를 소성시키는 단계를 포함하는 방법.
  8. 제7항에 있어서, 지지체가 침상형 물라이트이고, 입자 응집체가 물라이트 전구체 입자를 포함하고, 단계 (b) 동안에 물라이트 전구체 입자가 물라이트를 형성하는 방법.
  9. 제7항 또는 제8항에 있어서, 입자 응집체가 1종 이상의 기능성 물질의 입자를 포함하고, 기능성 물질이 촉매 또는 촉매 전구체인 방법.
  10. 제7항 또는 제8항에 있어서, 응집체가 정전력에 의해 응집되거나, 분무 건조에 의해 응집되거나, 또는 소성에 의해 응집되는 방법.
  11. 삭제
  12. 삭제
  13. 삭제
  14. 삭제
  15. 삭제
  16. 삭제
  17. 삭제
  18. 삭제
  19. 삭제
  20. 삭제
KR1020137005207A 2010-09-01 2011-08-17 차등층을 다공성 세라믹 필터 상에 적용하는 방법 Expired - Fee Related KR101856799B1 (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US37921510P 2010-09-01 2010-09-01
US61/379,215 2010-09-01
PCT/US2011/048036 WO2012030533A1 (en) 2010-09-01 2011-08-17 Method for applying discriminating layer onto porous ceramic filters

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20130138186A KR20130138186A (ko) 2013-12-18
KR101856799B1 true KR101856799B1 (ko) 2018-05-10

Family

ID=44534686

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020137005207A Expired - Fee Related KR101856799B1 (ko) 2010-09-01 2011-08-17 차등층을 다공성 세라믹 필터 상에 적용하는 방법

Country Status (9)

Country Link
US (1) US9745227B2 (ko)
EP (1) EP2611755B1 (ko)
JP (1) JP5779649B2 (ko)
KR (1) KR101856799B1 (ko)
CN (1) CN103080046B (ko)
BR (1) BR112013003827A2 (ko)
CA (1) CA2808175A1 (ko)
MX (1) MX2013002499A (ko)
WO (1) WO2012030533A1 (ko)

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5726414B2 (ja) * 2009-11-18 2015-06-03 日本碍子株式会社 触媒担持フィルタ、及び排ガス浄化システム
JPWO2013145318A1 (ja) * 2012-03-30 2015-08-03 イビデン株式会社 ハニカムフィルタ及びハニカムフィルタの製造方法
EP2832414B1 (en) * 2012-03-30 2019-06-26 Ibiden Co., Ltd. Production method for honeycomb filter
JP5863951B2 (ja) * 2012-03-30 2016-02-17 イビデン株式会社 ハニカムフィルタ及びハニカムフィルタの製造方法
JPWO2013145316A1 (ja) * 2012-03-30 2015-08-03 イビデン株式会社 ハニカムフィルタ及びハニカムフィルタの製造方法
EP2832410B1 (en) 2012-03-30 2019-06-05 Ibiden Co., Ltd. Honeycomb filter and production method for honeycomb filter
JP6232060B2 (ja) * 2012-06-27 2017-11-15 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー セラミックハニカムフィルター中に多孔質プラグを作製する改良された方法
US9862650B2 (en) * 2014-03-18 2018-01-09 Corning Incorporated Skinning of ceramic honeycomb bodies
WO2017075328A1 (en) 2015-10-30 2017-05-04 Corning Incorporated Porous ceramic filters and methods for making the same
CN116078052A (zh) 2017-10-31 2023-05-09 康宁股份有限公司 蜂窝体和包含蜂窝体的颗粒过滤器
DE102019200180A1 (de) * 2018-07-25 2020-01-30 Audi Ag Filterelement für einen Partikelfilter, Abgaspartikelfilter, Verfahren zum Herstellen eines Filterelements sowie Verwendung eines Beschichtungsmaterials
CN112996763A (zh) 2018-08-31 2021-06-18 康宁股份有限公司 制造具有无机过滤沉积物的蜂窝体的方法
MX2021002442A (es) * 2018-08-31 2021-09-21 Corning Inc Métodos para elaborar cuerpos de panal con depósitos de filtración inorgánicos.
JP7382407B2 (ja) * 2018-09-03 2023-11-16 コーニング インコーポレイテッド 多孔質材料を有するハニカム体
DE102018127953B4 (de) 2018-11-08 2025-03-20 Umicore Ag & Co. Kg Wandflussfilter mit hoher Filtrationseffizienz
DE102018127957A1 (de) 2018-11-08 2020-05-14 Umicore Ag & Co. Kg Partikelfilter mit mehreren Beschichtungen
DE102018127955A1 (de) 2018-11-08 2020-05-14 Umicore Ag & Co. Kg Katalytisch aktiver Partikelfilter mit hoher Filtrationseffizienz
JP2021004555A (ja) * 2019-06-25 2021-01-14 トヨタ自動車株式会社 内燃機関の制御装置
US11459509B2 (en) * 2019-07-26 2022-10-04 Alliance For Sustainable Energy, Llc Catalytic hot-gas filtration of biomass pyrolysis vapors
BR112022005879A2 (pt) * 2019-11-12 2022-06-21 Basf Corp Filtro de partículas para tratamento de gases de escape de um motor de combustão interna e método para o tratamento de gases de escape de um motor de combustão interna
DE102020103292A1 (de) 2020-02-10 2021-08-12 Umicore Ag & Co. Kg Verwendung von Ultraschall zur Reinigung von Wandflussfiltersubstraten
CN115698476A (zh) * 2020-07-08 2023-02-03 康宁股份有限公司 增加和测量蜂窝体的过滤效率
WO2022110119A1 (en) * 2020-11-30 2022-06-02 Corning Incorporated Air filter bodies having deposits of mineral particles and methods for producing
WO2022115978A1 (en) * 2020-12-01 2022-06-09 Corning Incorporated Washable filter bodies and methods for producing
US20240001271A1 (en) * 2020-12-04 2024-01-04 Basf Corporation Particulate Filter Having A Centralized-Distributed Functional Material Layer And Process For Preparing The Same
EP4063003A1 (en) 2021-03-23 2022-09-28 UMICORE AG & Co. KG Filter for the aftertreatment of exhaust gases of internal combustion engines
DE102022002854A1 (de) 2022-08-05 2024-02-08 Umicore Ag & Co. Kg Katalytisch aktiver Partikelfilter mit hoher Filtrationseffizienz und Oxidationsfunktion

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004216226A (ja) * 2003-01-10 2004-08-05 Toyota Motor Corp 排ガス浄化フィルタ触媒
WO2008136232A1 (ja) * 2007-04-27 2008-11-13 Ngk Insulators, Ltd. ハニカムフィルタ
JP2009085010A (ja) 2007-09-27 2009-04-23 Honda Motor Co Ltd 排ガス浄化装置、及びこの排ガス浄化装置の製造方法
WO2009158294A1 (en) 2008-06-27 2009-12-30 Dow Global Technologies Inc. Method for making porous acicular mullite bodies

Family Cites Families (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU540009B2 (en) 1982-02-16 1984-10-25 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Exhaust gas filter
US5340516A (en) 1989-07-28 1994-08-23 Engelhard Corporation Thermal shock and creep resistant porous mullite articles prepared from topaz and process for manufacture
CA2020453A1 (en) 1989-07-28 1991-01-29 Bulent O. Yavuz Thermal shock and creep resistant porous mullite articles
US5098455A (en) 1990-12-21 1992-03-24 The Dow Chemical Company Regenerable exhaust gas filter element for diesel engines
US5194154A (en) 1991-12-05 1993-03-16 The Dow Chemical Company Structure for filter or heat exchanger, composed of a fused single crystal acicular ceramic
US5198007A (en) 1991-12-05 1993-03-30 The Dow Chemical Company Filter including a porous discriminating layer on a fused single crystal acicular ceramic support, and method for making the same
JPH05306614A (ja) 1992-04-28 1993-11-19 Matsushita Electric Ind Co Ltd 排気ガスフィルタとその製造方法
JP3608901B2 (ja) * 1997-03-14 2005-01-12 日本碍子株式会社 集塵用フィルタエレメントの製造方法
JP3581518B2 (ja) 1997-03-27 2004-10-27 三菱重工業株式会社 セラミックフィルタエレメントの製造装置
US6849334B2 (en) * 2001-08-17 2005-02-01 Neophotonics Corporation Optical materials and optical devices
US6306335B1 (en) 1999-08-27 2001-10-23 The Dow Chemical Company Mullite bodies and methods of forming mullite bodies
DE60033133T2 (de) 1999-09-29 2007-10-18 Ibiden Co., Ltd., Ogaki Wabenförmiger filter und anordnung von keramischen filtern
WO2001045828A1 (en) 1999-12-23 2001-06-28 Dow Global Technologies Inc. Catalytic devices
JP2002121087A (ja) * 2000-10-13 2002-04-23 Toshiba Ceramics Co Ltd セラミックス多孔質焼結体及びその製造方法
JP4404497B2 (ja) 2001-03-01 2010-01-27 日本碍子株式会社 ハニカムフィルター、及びその製造方法
US20020172633A1 (en) 2001-03-06 2002-11-21 Koermer Gerald S. Vehicular atmosphere cleansing system
US6736875B2 (en) 2001-12-13 2004-05-18 Corning Incorporated Composite cordierite filters
AU2003231971A1 (en) 2002-03-25 2003-10-13 Dow Global Technologies Inc. Mullite bodies and methods of forming mullite bodies
KR100960769B1 (ko) 2002-07-31 2010-06-01 코닝 인코포레이티드 알루미늄 티타네이트-계 세라믹 제품
US6849181B2 (en) 2002-07-31 2005-02-01 Corning Incorporated Mullite-aluminum titanate diesel exhaust filter
JP2005296935A (ja) * 2004-03-17 2005-10-27 Toyota Central Res & Dev Lab Inc 排ガスフィルタおよびその製造方法、並びに、排ガス処理装置
JP2006008806A (ja) 2004-06-24 2006-01-12 Fuji Photo Film Co Ltd 蛍光体前駆体、エレクトロルミネッセンス蛍光体、それらの製造方法及び分散型エレクトロルミネッセンス素子
US7722829B2 (en) 2004-09-14 2010-05-25 Basf Catalysts Llc Pressure-balanced, catalyzed soot filter
JP4434050B2 (ja) * 2005-03-17 2010-03-17 日本碍子株式会社 ハニカム構造体の製造方法
JP2007055888A (ja) * 2005-07-25 2007-03-08 Sumitomo Chemical Co Ltd 微粒αアルミナ
US8021451B2 (en) 2005-07-25 2011-09-20 Sumitomo Chemical Company, Limited Fine α-alumina particle
US7485594B2 (en) 2005-10-03 2009-02-03 Dow Global Technologies, Inc. Porous mullite bodies and methods of forming them
EP1775022B1 (en) * 2005-10-12 2021-01-27 Center for Research and Technology-Hellas (CERTH) Process of producing a catalytic coating and catalyst filters
WO2008011167A2 (en) 2006-07-21 2008-01-24 Dow Global Technologies Inc. Imroved diesel particulate filter
CN101522281B (zh) * 2006-11-30 2012-06-27 日立金属株式会社 陶瓷蜂窝过滤器及其制造方法
US7767257B2 (en) * 2007-05-31 2010-08-03 Corning Incorporated Method for preparing a porous inorganic coating on a porous support using certain pore formers
JP2009026405A (ja) 2007-07-20 2009-02-05 Tdk Corp 磁気ヘッドスライダ用材料、磁気ヘッドスライダ、ハードディスク装置、及び磁気ヘッドスライダ用材料の製造方法
MX2010010154A (es) 2008-03-20 2010-11-04 Dow Global Technologies Inc Cemento mejorado para hacer estructuras de panal de ceramica, resistentes a choque termico y metodo para hacer las mismas.
JP5017230B2 (ja) 2008-10-15 2012-09-05 住友大阪セメント株式会社 自動車用排ガス浄化フィルタの多孔質膜形成用塗料及び自動車用排ガス浄化フィルタの多孔質膜、自動車用排ガス浄化フィルタ、自動車用排ガス浄化フィルタの製造方法。
JP2012509764A (ja) 2008-11-26 2012-04-26 コーニング インコーポレイテッド 被覆された微粒子フィルタおよび方法
WO2010110010A1 (ja) * 2009-03-26 2010-09-30 日本碍子株式会社 ハニカムフィルタ及びハニカムフィルタの製造方法
KR101996198B1 (ko) 2010-04-01 2019-07-03 바스프 에스이 코팅된 모놀리스의 제조 방법

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004216226A (ja) * 2003-01-10 2004-08-05 Toyota Motor Corp 排ガス浄化フィルタ触媒
WO2008136232A1 (ja) * 2007-04-27 2008-11-13 Ngk Insulators, Ltd. ハニカムフィルタ
JP2009085010A (ja) 2007-09-27 2009-04-23 Honda Motor Co Ltd 排ガス浄化装置、及びこの排ガス浄化装置の製造方法
WO2009158294A1 (en) 2008-06-27 2009-12-30 Dow Global Technologies Inc. Method for making porous acicular mullite bodies

Also Published As

Publication number Publication date
BR112013003827A2 (pt) 2016-06-28
EP2611755A1 (en) 2013-07-10
MX2013002499A (es) 2013-04-03
US9745227B2 (en) 2017-08-29
JP2013542902A (ja) 2013-11-28
EP2611755B1 (en) 2018-09-19
WO2012030533A1 (en) 2012-03-08
JP5779649B2 (ja) 2015-09-16
CN103080046A (zh) 2013-05-01
US20130149458A1 (en) 2013-06-13
CN103080046B (zh) 2016-02-17
KR20130138186A (ko) 2013-12-18
CA2808175A1 (en) 2012-03-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101856799B1 (ko) 차등층을 다공성 세라믹 필터 상에 적용하는 방법
KR101834587B1 (ko) 가스-매개성 조립식 다공성 조립체를 통해 다공성 세라믹 필터 상에 차등층을 적용하는 방법
US6939825B1 (en) Carrier for catalyst and method for preparing the same
US20070140928A1 (en) Low pressure drop coated diesel exhaust filter
WO2013145316A1 (ja) ハニカムフィルタ及びハニカムフィルタの製造方法
US20080260991A1 (en) Catalyst supporting honeycomb and method of manufacturing the same
KR101457238B1 (ko) 개선된 매연 필터
JP2001327818A (ja) セラミックフィルター及びフィルター装置
ZA200601451B (en) Process for producing a filter catalyst
WO2005075053A1 (ja) フィルタ触媒
CN102395429A (zh) 蜂窝状催化剂载体及其生产方法
CA2635082A1 (en) Exhaust gas-purifying catalyst
US20250001360A1 (en) Emissions treatment articles with inorganic filtration deposits and catalytic material
US20240382944A1 (en) Wall flow honeycomb filters and method of manufacture
WO2013145319A1 (ja) ハニカムフィルタ
CN118234558A (zh) 具有无机过滤沉积物和催化材料的排放处理制品
CN118338966A (zh) 具有无机过滤沉积物和催化材料的排放处理制品
CN114222627A (zh) 废气净化催化剂的制造方法
JPWO2013145316A1 (ja) ハニカムフィルタ及びハニカムフィルタの製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
PA0105 International application

Patent event date: 20130228

Patent event code: PA01051R01D

Comment text: International Patent Application

PG1501 Laying open of application
A201 Request for examination
PA0201 Request for examination

Patent event code: PA02012R01D

Patent event date: 20160803

Comment text: Request for Examination of Application

E902 Notification of reason for refusal
PE0902 Notice of grounds for rejection

Comment text: Notification of reason for refusal

Patent event date: 20171212

Patent event code: PE09021S01D

E701 Decision to grant or registration of patent right
PE0701 Decision of registration

Patent event code: PE07011S01D

Comment text: Decision to Grant Registration

Patent event date: 20180419

GRNT Written decision to grant
PR0701 Registration of establishment

Comment text: Registration of Establishment

Patent event date: 20180503

Patent event code: PR07011E01D

PR1002 Payment of registration fee

Payment date: 20180503

End annual number: 3

Start annual number: 1

PG1601 Publication of registration
PC1903 Unpaid annual fee

Termination category: Default of registration fee

Termination date: 20220214