KR100309773B1 - 리튬 이차 전지용 양극 활물질 및 그의 제조 방법 - Google Patents
리튬 이차 전지용 양극 활물질 및 그의 제조 방법 Download PDFInfo
- Publication number
- KR100309773B1 KR100309773B1 KR1019990022766A KR19990022766A KR100309773B1 KR 100309773 B1 KR100309773 B1 KR 100309773B1 KR 1019990022766 A KR1019990022766 A KR 1019990022766A KR 19990022766 A KR19990022766 A KR 19990022766A KR 100309773 B1 KR100309773 B1 KR 100309773B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- formula
- active material
- limn
- metal
- group
- Prior art date
Links
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 34
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 30
- 239000007774 positive electrode material Substances 0.000 title claims abstract description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 22
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 46
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 46
- 229910015645 LiMn Inorganic materials 0.000 claims abstract description 24
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 17
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims abstract description 17
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- -1 lanthanide metals Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 229910052747 lanthanoid Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 24
- 239000006182 cathode active material Substances 0.000 claims description 22
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 19
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 14
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 claims description 13
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 9
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 4
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 11
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 36
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 31
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 15
- 229910015643 LiMn 2 O 4 Inorganic materials 0.000 description 13
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 229910003002 lithium salt Inorganic materials 0.000 description 13
- 159000000002 lithium salts Chemical class 0.000 description 13
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N manganese dioxide Chemical compound O=[Mn]=O NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 8
- 150000002697 manganese compounds Chemical class 0.000 description 8
- HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N Lithium ion Chemical compound [Li+] HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910001416 lithium ion Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 6
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910013870 LiPF 6 Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 229910014040 LiMn1.99Si0.01O4 Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 3
- 229910052752 metalloid Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000002738 metalloids Chemical class 0.000 description 3
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N Ethylene carbonate Chemical compound O=C1OCCO1 KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910012851 LiCoO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910014689 LiMnO Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910013290 LiNiO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 description 2
- XHCLAFWTIXFWPH-UHFFFAOYSA-N [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[V+5].[V+5] Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[V+5].[V+5] XHCLAFWTIXFWPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 2
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 239000006258 conductive agent Substances 0.000 description 2
- IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N dimethyl carbonate Chemical compound COC(=O)OC IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003618 dip coating Methods 0.000 description 2
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- IIPYXGDZVMZOAP-UHFFFAOYSA-N lithium nitrate Chemical compound [Li+].[O-][N+]([O-])=O IIPYXGDZVMZOAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 description 2
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 2
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 2
- 229910001935 vanadium oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910013716 LiNi Inorganic materials 0.000 description 1
- NIPNSKYNPDTRPC-UHFFFAOYSA-N N-[2-oxo-2-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 NIPNSKYNPDTRPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006183 anode active material Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000002178 crystalline material Substances 0.000 description 1
- 238000009831 deintercalation Methods 0.000 description 1
- 210000001787 dendrite Anatomy 0.000 description 1
- GNTDGMZSJNCJKK-UHFFFAOYSA-N divanadium pentaoxide Chemical compound O=[V](=O)O[V](=O)=O GNTDGMZSJNCJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000009830 intercalation Methods 0.000 description 1
- 230000002687 intercalation Effects 0.000 description 1
- XIXADJRWDQXREU-UHFFFAOYSA-M lithium acetate Chemical compound [Li+].CC([O-])=O XIXADJRWDQXREU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940071125 manganese acetate Drugs 0.000 description 1
- UOGMEBQRZBEZQT-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);diacetate Chemical compound [Mn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O UOGMEBQRZBEZQT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 239000007773 negative electrode material Substances 0.000 description 1
- 239000005486 organic electrolyte Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000005518 polymer electrolyte Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 229910052596 spinel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011029 spinel Substances 0.000 description 1
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
- H01M4/50—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese
- H01M4/505—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese of mixed oxides or hydroxides containing manganese for inserting or intercalating light metals, e.g. LiMn2O4 or LiMn2OxFy
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/052—Li-accumulators
- H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/04—Processes of manufacture in general
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/362—Composites
- H01M4/366—Composites as layered products
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
- H01M4/485—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of mixed oxides or hydroxides for inserting or intercalating light metals, e.g. LiTi2O4 or LiTi2OxFy
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/052—Li-accumulators
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
- Y10T428/2991—Coated
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
- Y10T428/2991—Coated
- Y10T428/2993—Silicic or refractory material containing [e.g., tungsten oxide, glass, cement, etc.]
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
- Secondary Cells (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
리튬 이차 전지용 양극 활물질에 관한 것으로서, 이 양극 활물질은 표면에 금속 산화물층이 형성되어 있으며, 하기 화학식 1-12로 이루어진 군에서 선택되는 화합물이다.
[화학식 1]
LiMn1-xM'xA2
[화학식 2]
LixMn1-xM'xA2
[화학식 3]
LiMn1-xM'xO2-zAz
[화학식 4]
LixMn1-xM'xO2-zAz
[화학식 5]
LiMn1-x-yM'xM'yA2
[화학식 6]
LixMn1-x-yM'xM'yA2
[화학식 7]
LiMn2-xM'xA4
[화학식 8]
LixMn2-xM'xO4
[화학식 9]
LiMn2-xM'xO4-zAz
[화학식 10]
LixMn2-xM'xO4-zAz
[화학식 11]
LiMn2-x-yM'xM'yA4
[화학식 12]
LixMn2-x-yM'xM'yA4
(상기 식에서, 0.01 ≤ x ≤ 0.10, 0.01 ≤ y ≤ 0.1, 0.01 ≤ z ≤ 0.5이며, M'은 Si, B, Ti, Ga, Ge 및 Al로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 금속이며, M'은 Al, Cr, Co, Mg, La, Ce, Sr 및 V로 이루어진 군에서 선택되는 전이 금속 또는 란타나이드 금속 중 적어도 하나 이상의 금속이고, A는 O, F, S 및 P로 이루어진 군에서 선택된다.)
Description
[산업상 이용 분야]
본 발명은 리튬 이차 전지용 양극 활물질 및 그의 제조 방법에 관한 것으로서, 상세하게는 장수명 특성을 갖는 리튬 이차 전지용 양극 활물질 및 그의 제조 방법에 관한 것이다.
[종래 기술]
리튬 이차 전지는 리튬 이온의 인터칼레이션(intercalation) 및 디인터칼레이션(deintercalation)이 가능한 물질을 음극 및 양극으로 사용하고, 상기 양극과 음극 사이에 리튬 이온의 이동이 가능한 유기 전해액 또는 폴리머 전해액을 충전시켜 제조하며, 리튬 이온이 상기 양극 및 음극에서 인터칼레이션/디인터칼레이션 될 때의 산화, 환원 반응에 의하여 전기적 에너지를 생성한다.
이러한 리튬 이차 전지의 음극(anode) 활물질로서 리튬 금속이 사용되기도 하였으나, 리튬 금속을 사용할 경우에는 전지의 충방전 과정 중 리튬 금속의 표면에 덴드라이트(dendrite)가 형성되어 전지 단락 및 전지 폭발의 위험성이 있다. 이와 같은 문제를 해결하기 위하여, 구조 및 전기적 성질을 유지하면서 가역적으로 리튬이온을 받아들이거나 공급할 수 있으며, 리튬 이온의 삽입 및 탈리시 반쪽 셀 포텐셜이 리튬 금속과 유사한 탄소계 물질이 음극 활물질로서 널리 사용되고 있다.
리튬 이차 전지의 양극(cathode) 활물질로는 리튬 이온의 삽입과 탈리가 가능한 금속의 칼코겐화(chalcogenide) 화합물이 일반적으로 사용되며, 대표적으로는 LiCoO2,LiMn2O4, LiNiO2, LiNi1-xCoxO2(0<X<1), LiMnO2등의 복합 금속 산화물이 실용화되어 있다. 상기 양극 활물질 중 LiCoO2는 실온에서 10-2∼1 S/㎝ 정도의 양호한 전기 전도도와 높은 전지 전압 그리고 우수한 전극 특성을 보이며, 현재 Sony사 등에서 상업화되어 시판되고 있는 대표적인 양극 활물질이나, 가격이 비싸다는 단점이 있고, 고율 충방전시 안정성이 작은 문제가 있다. LiNiO2는 상기한 양극 활물질 중 가장 값이 싸며, 가장 높은 방전 용량의 전지 특성을 나타내나, 합성이 어려운 단점이 있다. 또한, LiMn2O4, LiMnO2등의 Mn계 활물질은 합성이 용이하고, 값이 비교적 싸며, 환경 오염도 적은 장점이 있다. 이러한 Mn계 활물질은 용량이 작은 단점이 있으나, 전지 시스템의 안정성, Mn의 환경 친화성등으로 인하여 전기 자동차, 전기 자동차(electric vehicle)의 전력원으로 차세대 대형 전지에서 가장 유망한 양극 활물질 재료로 부각되고 있다.
그러나 LiMn2O4등의 망간계 양극 활물질을 사용한 전지를 장시간, 특히, 고온에서 연속적으로 충방전시킬 경우 LiMn2O4의 표면에서 전해액과의 부반응이 발생한다. 이는 전해액 속에 존재하는 H2O와 LiPF6가 반응하여 강산인 HF를 형성하고, 이 HF가 망간계 양극 활물질에서 표면에 존재하는 Mn을 공격하여 Mn이 전해액으로 용출되는 현상에 기인한 것으로 알려져 있다. 이러한 부반응으로 LiMn2O4활물질을 구성하는 망간(Mn)이 전해액 중에 녹아나서 활물질이 붕괴됨은 물론이고, 이로 인해 전지의 수명이 급격하게 감소된다. 이러한 문제점을 해결하기 위하여, 최근에는 Li의 당량을 1보다 크게 합성하거나 최근에는 스피넬 Mn계를 사용하며, 이러한 구조에서 산소의 일부를 F으로 치환하여 고온 수명 특성을 향상시키는 등의 노력을 하고 있다. 그러나 아직까지 장수명, 특히 고온 수명 특성 향상 효과가 만족할 수준에 도달하지 못하고 있는 실정이다.
본 발명은 상기한 문제점을 해결하기 위한 것으로서, 본 발명의 목적은 장수명 특성을 갖는 리튬 이차 전지용 양극 활물질을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 고온 수명 특성이 우수한 리튬 이차 전지용 양극 활물질을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 상기 리튬 이차 전지용 양극 활물질을 제조할 수 있는 리튬 이차 전지용 양극 활물질의 제조 방법을 제공하는 것이다.
도 1은 본 발명의 실시예에 따라 제조된 리튬 이차 전지용 양극 활물질의 SEM 사진.
도 2는 본 발명의 실시예 및 비교예에 따라 제조된 리튬 이차 전지용 양극 활물질의 XRD 패턴을 나타낸 그래프.
도 3은 본 발명의 실시예 및 비교예에 따라 제조된 리튬 이차 전지용 양극 활물질의 상온 충방전 수명 특성을 나타낸 그래프.
도 4는 본 발명의 실시예 및 비교예에 따라 제조된 리튬 이차 전지용 양극 활물질의 고온 충방전 수명 특성을 나타낸 그래프.
도 5는 본 발명의 실시예 및 비교예에 따라 제조된 리튬 이차 전지용 양극 활물질의 충방전 특성을 나타낸 그래프.
상기한 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 표면에 금속 산화물층이 형성된 하기 화학식 1-12로 이루어진 군에서 선택되는 리튬 이차 전지용 양극 활물질을 제공한다.
[화학식 1]
LiMn1-xM'xA2
[화학식 2]
LixMn1-xM'xA2
[화학식 3]
LiMn1-xM'xO2-zAz
[화학식 4]
LixMn1-xM'xO2-zAz
[화학식 5]
LiMn1-x-yM'xM'yA2
[화학식 6]
LixMn1-x-yM'xM'yA2
[화학식 7]
LiMn2-xM'xA4
[화학식 8]
LixMn2-xM'xO4
[화학식 9]
LiMn2-xM'xO4-zAz
[화학식 10]
LixMn2-xM'xO4-zAz
[화학식 11]
LiMn2-x-yM'xM'yA4
[화학식 12]
LixMn2-x-yM'xM'yA4
(상기 식에서, 0.01 ≤ x ≤ 0.1, 0.01 ≤ y ≤ 0.1, 0.01 ≤ z ≤ 0.5이며, M'은 Si, B, Ti, Ga, Ge 및 Al로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 금속이며, M'은 Al, Cr, Co, Mg, La, Ce, Sr 및 V로 이루어진 군에서 선택되는 전이 금속 또는 란타나이드 금속 중 적어도 하나 이상의 금속이고, A는 O, F, S 및 P로 이루어진 군에서 선택된다.)
본 발명은 또한, 상기 화학식 1-12의 분말을 제조하고; 상기 분말을 금속 알콕사이드 용액 또는 금속 수용액으로 코팅하고; 상기 금속 알콕사이드 용액 또는 금속 수용액이 코팅된 분말을 열처리하는 공정을 포함하는 금속 산화물이 코팅된 상기한 화학식 1-12의 리튬 계열 이차 전지용 양극 활물질의 제조 방법을 제공한다.
이하 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다.
본 발명에서 사용한 양극 활물질은 환경 친화성이 우수하고 비교적 가격이 저렴하여 추후 리튬 이차 전지 대형 전지 분야의 양극 활물질로 사용 가능성이 유망한 LiMn2O4등의 망간계 양극 활물질이다. 본 발명의 양극 활물질은 표면에 금속 산화물 층이 형성되어 있으며, 하기 화학식 1 내지 6으로 이루어진 군에서 선택되는 3V급 리튬 이차 전지용 양극 활물질 또는 상기 화학식 7-12로 이루어진 군에서 선택되는 4V급 리튬 이차 전지용 양극 활물질을 포함한다.
상기 화학식 1 내지 12의 화합물을 합성하기 위해서, 리튬염, 망간 화합물 및 금속염을 원하는 당량비대로 혼합한다. 상기 리튬염으로는 일반적으로 망간계 리튬 이차 전지용 양극 활물질을 제조하는데 사용되는 것은 어떠한 것도 사용할 수 있으며, 그 대표적인 예로 리튬 나이트레이트, 리튬 아세테이트, 리튬 하이드록사이드 등을 사용할 수 있다. 상기 망간 화합물로는 망간계 리튬 이차 전지용 양극 활물질을 제조하는데 사용되는 것은 어떠한 것도 사용할 수 있으며, 그 대표적인 예로 망간 아세테이트, 망간 디옥사이드 등을 사용할 수 있다. 상기 금속염으로는 Si, B, Ti. Ga, Ge 및 Al로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 금속염을 사용할 수 있다. 상기 금속염의 양은 활물질 중량의 0.01 내지 10 중량%인 것이 바람직하다. 상기 금속염의 양이 활물질 중량의 0.01 중량% 미만이면, 금속염 첨가에 따른 효과가 미미하며, 10 중량%를 초과하는 경우에는 첨가된 금속이 불순물로 작용할 수 있어 바람직하지 않다.
이때, 리튬염, 망간 화합물 및 금속염의 반응을 촉진하기 위하여, 에탄올, 메탄올, 물, 아세톤 등 적절한 용매를 첨가하고 용매가 거의 없어질 때까지(solvent-free) 몰타르 그라인더 혼합(mortar grinder mixing)을 실시할 수도 있다.
이와 같은 공정을 통하여 제조된 리튬염, 망간 화합물 및 금속염의 혼합물을 약 400∼600℃ 온도에서 열처리하여 준 결정성(semi crystalline) 상태의 양극 활물질 분말을 제조한다. 열처리 온도가 400℃ 보다 낮으면 리튬 염, 망간 화합물 및 금속염의 반응이 충분하지 않다는 문제점이 있다.
상기 혼합물을 약 400∼600℃ 온도에서 1차 열처리하여 준 결정성 상태의 양극 활물질 전구체 분말을 제조한 후, 얻어진 준 결정성 전구체 분말을 700∼900℃ 온도로 약 10-15시간 동안 2차 열처리할 수 도 있다. 상기 1차 열처리 온도가 400℃보다 낮으면, 리튬 염과 망간 화합물 및 금속염의 반응이 충분하지 않으며, 2차 열처리 온도가 700℃보다 낮으면 결정성 물질이 형성되기 어려운 문제점이 있다. 상기 열처리 공정은 건조 공기 또는 산소를 블로잉하는(blowing) 조건 하에서 1∼5℃/분의 속도로 승온하여 실시하고, 각 열처리 온도에서 일정 시간 동안 유지한 후 자연 냉각하는 것으로 이루어진다.
이어서, 제조된 화학식 1-12의 화합물로 이루어진 군에서 선택되는 화합물의 분말을 상온에서 재혼합(remixing)시켜 리튬 염을 더욱 균일하게 분포시킬 수 도 있다.
상기한 방법으로 이루어진 군에서 선택되는 화합물 분말을 금속 알콕사이드 용액 또는 금속 수용액으로 코팅한다. 상기 코팅 방법으로는 스퍼터링법, CVD(chemical Vapor Deposition)법, 딥 코팅(dip coating)법 등 일반적인 코팅 방법을 사용할 수 있으나, 가장 간편한 코팅법인 단순히 분말을 코팅 용액에 담그었다가 빼내는 딥 코팅법을 사용하는 것이 바람직하다. 상기 금속 알콕사이드 용액은 알코올과 이 알코올에 대하여 1∼10 중량%에 해당하는 양의 금속을 혼합한 후,이를 환류시켜 제조한다. 상기 금속으로는 Mg, Al, Co, K, Na, Ca, Si, Ti 및 V 등을 사용할 수 있으며, Mg을 사용하는 것이 바람직하다. 상기 알코올로는 메탄올 또는 에탄올을 사용할 수 있다. 상기 금속 수용액은 바나듐 옥사이드(V2O5) 수용액을 사용할 수 있다. 바나듐 옥사이드 수용액은 물과 이 물에 대하여 1∼10 중량%에 해당하는 바나듐 옥사이드를 혼합한 후, 이를 환류시켜 제조할 수 있다.
상기 금속의 농도가 1 중량%보다 낮으면 금속 알콕사이드 또는 금속 수용액으로 상기 화학식 1-12의 화합물로 이루어진 군에서 선택되는 화합물을 코팅하는 효과가 나타나지 않으며, 상기 금속의 농도가 10 중량%를 초과하면 코팅층의 두께가 너무 두꺼워져 바람직하지 않다.
이와같이 금속 알콕사이드 또는 금속 수용액이 코팅된 분말을 약 120℃ 오븐에서 약 5시간 동안 건조시킨다. 이 건조 공정에서 분말 내에 리튬 염이 더욱 균일하게 분포된다.
금속 알콕사이드 용액이 코팅된 화학식 1-12의 화합물로 이루어진 군에서 선택되는 화합물 분말을 300∼800℃로 2∼20시간 동안 열처리한다. 상기 열처리 공정으로 금속 알콕사이드 용액이 금속 산화물로 변화되어, 표면에 금속 산화물이 코팅된 활물질이 제조된다. 표면에 형성된 금속 산화물 층의 두께는 1∼100㎚인 것이 바람직하다. 표면에 형성된 금속 산화물 층의 두께가 1㎚ 미만이면, 금속 산화물로 코팅함에 따른 효과가 미미하며, 두께가 100㎚을 초과하면, 코팅층의 두께가 너무 두꺼워 바람직하지 않다. 활물질 표면에 형성된 금속 산화물은 상기 코발트와 금속 알콕사이드 용액으로부터 유래된 금속의 복합 금속 산화물 또는 금속 알콕사이드 용액으로부터 유래된 금속의 산화물 등으로 여겨진다. 예를 들면, LiMn2O4를 알루미늄 알콕사이드 졸로 코팅한 후 열처리하면 망간과 알루미늄의 복합 금속 산화물 및/또는 알루미늄의 산화물이 표면 처리된 양극 활물질이 제조된다. 더욱 균일한 결정성 활물질을 제조하기 위해 상기 열처리 공정은 건조 공기 또는 산소를 블로잉하는 조건 하에서 수행하는 것이 바람직하다. 이때 열처리 온도가 300℃보다 낮으면 코팅된 금속 알콕사이드 용액이 결정화되지 않으므로 이 활물질을 전지에 적용하면 리튬 이온의 이동이 방해를 받을 수 있다.
이와 같이, 본 발명의 리튬 이차 전지용 양극 활물질에 포함된 준금속은 HF와의 반응성이 우수한 물질이다. 일반적으로 리튬 이차 전지의 전해질은 무수 전해질을 사용하나, 소량의 물이 불순물로 포함되어 있을 수 도 있다. 이와 같이 불순물로 함유된 물은 전해질에 포함된 리튬염인 LiPF6등과 반응하여 HF 등의 강산을 제조하게 된다. 생성된 HF는 망간계 활물질에서 표면에 존재하는 Mn을 공격하여 Mn이 전해질 중에 녹아나서, 활물질이 붕괴되고, 이로 인하여 전지의 수명, 특히 고온에서의 수명이 급격히 저하되는 문제점을 야기한다. 이에 대하여, 본 발명의 리튬 이차 전지용 양극 활물질은 HF와의 반응성이 우수한 준금속을 포함함에 따라, 준금속, 예를 들어, Si가 전해질에서 생성되는 HF와 빠르게 반응하여 H2SiF6라는 화합물을 형성하면서, Mn을 공격할 HF를 제거하므로, Mn이 전해질 속에 용출되는 문제점을 방지할 수 있다.
따라서, 본 발명의 양극 활물질을 이용한 리튬 이차 전지는 방전 용량(discharge capacity) 향상과, 고율 조건(High C-rate) 및 장수명의 특성을 향상, 특히 고온 조건에서의 수명 특성이 우수하다.
이하 본 발명의 바람직한 실시예 및 비교예를 기재한다. 그러나 하기한 실시예는 본 발명의 바람직한 일 실시예일 뿐 본 발명이 하기한 실시예에 한정되는 것은 아니다.
(실시예 1)
LiOH와 화학적 망간 디옥사이드(Chemical Manganese Dioxide)와 전기화학적 망간 디옥사이드(Electrochemical Manganese Dioxide)인 MnO2및 SiO2를 Li/Mn/Si의 몰비가 1.0/1.99/0.01이 되도록 정량한 후, 이들을 막자사발에 투입하였다. 상기 LiOH, MnO2및 SiO2의 반응을 촉진시키기 위하여, 충분한 양의 에탄올을 첨가하고, 에탄올이 거의 없어질 때까지 혼합하였다. 얻어진 혼합물을 450℃에서 5시간 동안 건조분위기 하에서 1차 열처리하여 준 결정 상태의 전구체인 LiMn2O4의 분말을 제조하였다. 제조된 준 결정 상태의 LiMn2O4분말을 상온에서 재혼합하여 리튬염을 균일하게 분포시켰다. 얻어진 생성물을 건조 공기를 블로잉하는 조건 하에서 750℃의 온도로 12시간 동안 2차 열처리하여 결정성의 LiMn1.99Si0.01O4을 제조하였다.
제조된 화합물을 10중량% 농도의 Al-알콕사이드 용액에 담그어 충분히 습윤(wetting) 이 될 수 있게 한 후, 대기 중에서 건조하였다. 이어서, 건조된 생성물을 900℃, 건조 분위기 하에서 10시간 동안 열처리를 실시하여 표면에 MnxAlyO2박막(thin film) 층이 형성되어 표면의 구조 및 성질이 변형된 Al2O3코팅된 LiMn1.99Si0.01O4분말을 합성하였다. 제조된 분말에 대하여 SEM으로 형상을 관찰하였고, XRD로 결정 구조를 분석하였으며, TEM으로 표면에 형성된 표면층에 대한 물성을 확인하였다.
이어서, 제조된 결정성 LiMn1.99Si0.01O4활물질, 도전제(카본, 상품명: 슈퍼 P) 4 중량%, 바인더(폴리비닐리덴플루오라이드, 상품명: KF-1300) 4 중량% 및 용매(N-메틸피롤리돈)를 혼합하여 양극 활물질 조성물 슬러리를 제조하였다. 상기 슬러리를 테이프 형태로 캐스팅하여 양극을 제조하였다. 이 양극과 Li-금속을 대극으로 사용하고, 에틸렌 카보네이트와 디메틸 카보네이트의 혼합 유기 용매에 1M LiPF6가 용해된 전해질로 사용하여 코인 셀 타입의 반쪽 전지를 제조하였다.
(실시예 2)
Li/Mn/Si의 몰비를 1.0/1.97/0.03으로 변경시킨 것을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일하게 실시하였다.
(실시예 3)
Li/Mn/Si의 몰비를 1.0/1.95/0.05로 변경시킨 것을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일하게 실시하였다.
(실시예 4)
SiO2대신에 B2O3를 사용하고, Li/Mn/B의 몰비를 1.0/1.99/0.01로 변경시킨 것을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일하게 실시하였다.
(비교예 1)
LiOH와 화학적 망간 디옥사이드와 전기화학적 망간 디옥사이드인 MnO2를 Li/Mn의 몰비가 1/2가 되도록 정량한 후, 이들을 막자사발에서 균일한 혼합이 될 때까지 혼합하였다. 얻어진 혼합물을 450℃에서 5시간 동안 건조분위기 하에서 1차 열처리하여 준 결정 상태의 전구체인 LiMn2O4의 분말을 제조하였다. 제조된 준 결정 상태의 LiMn2O4분말을 상온에서 재혼합하여 리튬염을 균일하게 분포시켰다. 얻어진 생성물을 건조 공기를 블로잉하는 조건 하에서 750℃의 온도로 12시간 동안 2차 열처리하여 결정성의 LiMn2O4을 제조하였다. 제조된 결정성 LiMn2O4에 대하여 SEM으로 형상을 관찰하였고, XRD로 결정 구조를 분석하였다.
이와 같이 제조된 활물질, 도전제(카본, 상품명: 슈퍼 P) 4 중량%, 바인더(폴리비닐리덴플루오라이드, 상품명: KF-1300) 4 중량% 및 용매(N-메틸피롤리돈)를 혼합하여 양극 활물질 조성물 슬러리를 제조하고, 이 슬러리를 테이프 형태로 캐스팅하여 양극을 제조하였다. 이 양극과 Li-금속을 대극으로 사용하고, 에틸렌 카보네이트와 디메틸 카보네이트의 혼합 유기 용매에 1M LiPF6가 용해된 전해질을 사용하여 코인 셀 타입의 반쪽 전지를 제조하였다.
상기한 실시예 1의 방법으로 제조된 활물질 분말의 SEM 사진을 도 1에 나타내었다. 도 1에 나타낸 것과 같이, 실시예 1의 방법으로 제조된 활물질 분말은 작은 미립자가 다수개 모여 형성된 것임을 알 수 있으며, Si 결정이 따로 존재하는 것이 아니라, 리튬염 및 망간 화합물과 화학적으로 반응하여 활물질을 형성하고 있음을 알 수 있다. 실시예 2-4의 방법으로 제조된 활물질 분말의 SEM 사진도 도 1과 유사하게 나타났으므로, Si가 리튬염 및 망간 화합물과 화학적으로 반응하여 활물질을 형성하고 있음을 알 수 있다.
또한, 상기 실시예 1, 4 및 비교예 1의 방법으로 제조된 활물질의 XRD 패턴을 도 2에 나타내었다. 도 2에 나타낸 것과 같이, 실시예 1의 방법으로 제조된 활물질은 XRD 패턴(도 2의 c)의 약 2θ=25 근방에서 Si 피크가 나타나므로, 제조된 활물질에 Si가 포함되어 있음을 알 수 있다. 또한, 실시예 4의 방법으로 제조된 활물질은 XRD 패턴(도 2의 b)의 약 2θ=43 근방에서 B 피크가 나타나므로, 제조된 활물질에 B이 포함되어 있음을 알 수 있다. 그에 반하여, 비교예 1의 방법으로 제조된 활물질은 XRD 패턴(도 2의 a)전지는 Si 또는 B 피크가 나타나지 않는다. 실시예 2-3의 방법으로 제조된 활물질의 XRD 패턴도 도 2와 유사하게 나타났으므로, 제조된 활물질에 Si가 포함되어 있음을 알 수 있다.
실시예 2 및 비교예 1의 방법으로 제조된 활물질을 이용하여 상온에서의 충방전 수명 특성 결과를 측정하여 그 결과를 도 3에 나타내었다. 각각의 전지를 4.3V∼3.0V 사이에서 0.1C↔0.1C(1회), 0.2C↔0.2C(3회), 0.5C↔0.5C(10회),1C↔1C(86회)로 충방전 속도를 변화시키며 충방전하면서 전지의 용량 및 수명을 측정하였다. 도 3에 나타낸 것과 같이, 실시예 2 및 비교예 1의 전지는 모두 상온(20℃) 및 1C 충전, 1C 방전의 고율 충방전 조건에도 용량이 거의 감소하지 않음을 알 수 있다. 실시예 1, 3-4 및 4의 방법으로 제조된 활물질의 상온에서의 충방전 수명 특성을 측정한 결과도 도 3과 유사하게 나타났으므로, 상온 및 1C 충전, 1C 방전의 고율 충방전 조건에서 용량이 거의 감소하지 않음을 알 수 있다.
그러나 고온에서의 충방전 수명 특성 결과를 측정하면, 실시예의 방법으로 제조된 활물질은 용량이 거의 감소하지 않으나, 비교예의 방법으로 제조된 활물질은 용량이 현저하게 감소한다. 이러한 고온에서의 충방전 수명 특성을 알아보기 위하여, 상기한 실시예 3 및 비교예 1의 방법으로 제조된 전지의 고온에서의 충방전 수명 특성 결과를 측정하여 그 결과를 도 4에 나타내었다. 각각의 전지를 4.3V∼3.0V 사이에서 0.1C↔0.1C(1회), 0.2C↔0.2C(3회), 0.5C↔0.5C(10회), 1C↔1C(86회)로 충방전 속도를 변화시키며 충방전하면서 전지의 용량 및 수명을 측정한 것이다. 도 4에 도시한 바와 같이, 본 발명의 실시예 3의 활물질을 이용한 전지는 고온(50℃) 및 1C 충전, 1C 방전의 고율 충방전 조건에서 86 사이클 후에는 용량이 약 14.9% 감소하였다. 즉, 용량 유지율이 86.1%였다. 그 반면, 비교예 1의 활물질을 이용한 전지는 고온(50℃) 및 1C 충전, 1C 방전의 고율 충방전 조건에서 86 사이클 후에는 용량이 약 29.9% 감소하였다. 즉, 용량 유지율이 약 70.1%였다. 따라서, 본 발명의 활물질이 종래 활물질에 비하여 고온 및 고율(1C 충전, 1C 방전) 충방전 조건에서도 안정하며, 용량 감소가 적을 뿐만 아니라 수명 특성이 우수함을 알 수 있다. 실시예 1-2, 4의 방법으로 제조된 활물질을 이용하여 고온 충방전 수명 특성을 실시한 결과 도 4와 유사하게 나타났으므로, 고온 수명 특성이 우수함을 알 수 있다.
아울러, 실시예 1-3 및 비교예 1의 방법으로 제조된 활물질의 초기 충방전 특성을 측정하여 그 결과를 도 5에 각각 b, c, d 및 a로 나타내었다. 도 5에 나타낸 것과 같이, 비교예 1의 전지가 초기 충방전 용량은 가장 크나, 도 3에 나타낸 것과 같이, 고온에서의 용량 유지율이 감소하므로, 전지 수명이 실시예의 전지에 비하여 짧음을 알 수 있다. 아울러, Si의 함량이 증가할수록 초기 충방전 용량이 감소되므로, Si의 함량이 너무 과도해져도 바람직하지 않음을 알 수 있다.
상술한 바와 같이, 본 발명의 리튬 이차 전지용 양극 활물질을 이용한 전지는 고온 수명 특성이 우수하다.
Claims (6)
- 표면에 금속 산화물층이 형성된 하기 화학식 1-12로 이루어진 군에서 선택되는 리튬 이차 전지용 양극 활물질.[화학식 1]LiMn1-xM'xA2[화학식 2]LixMn1-xM'xA2[화학식 3]LiMn1-xM'xO2-zAz[화학식 4]LixMn1-xM'xO2-zAz[화학식 5]LiMn1-x-yM'xM'yA2[화학식 6]LixMn1-x-yM'xM'yA2[화학식 7]LiMn2-xM'xA4[화학식 8]LixMn2-xM'xO4[화학식 9]LiMn2-xM'xO4-zAz[화학식 10]LixMn2-xM'xO4-zAz[화학식 11]LiMn2-x-yM'xM'yA4[화학식 12]LixMn2-x-yM'xM'yA4(상기 식에서, 0.01 ≤ x ≤ 0.1, 0.01 ≤ y ≤ 0.1, 0.01 ≤ z ≤ 0.5이며, M'은 Si, B, Ti, Ga, Ge 및 Al로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 금속이며, M'은 Al, Cr, Co, Mg, La, Ce, Sr 및 V로 이루어진 군에서 선택되는 전이 금속 또는 란타나이드 금속 중 적어도 하나 이상의 금속이고, A는 O, F, S 및 P로 이루어진 군에서 선택된다.)
- 제 1 항에 있어서, 상기 금속 산화물은 Mg, Al, Co, K, Na, Ca, Si, Ti 및 V으로 이루어진 군에서 선택되는 금속의 산화물인 리튬 이차 전지용 양극 활물질.
- 제 1 항에 있어서, 상기 금속 산화물층의 두께는 1∼100㎚인 리튬 이차 전지용 양극 활물질.
- 하기 화학식 1-12의 분말을 제조하고;상기 분말을 금속 알콕사이드 용액 또는 금속 수용액으로 코팅하고;상기 금속 알콕사이드 용액 또는 금속 수용액이 코팅된 분말을 열처리하는;공정을 포함하는 금속 산화물이 코팅된 하기한 화학식 1-12의 리튬 계열 이차 전지용 양극 활물질의 제조 방법.[화학식 1]LiMn1-xM'xA2[화학식 2]LixMn1-xM'xA2[화학식 3]LiMn1-xM'xO2-zAz[화학식 4]LixMn1-xM'xO2-zAz[화학식 5]LiMn1-x-yM'xM'yA2[화학식 6]LixMn1-x-yM'xM'yA2[화학식 7]LiMn2-xM'xA4[화학식 8]LixMn2-xM'xO4[화학식 9]LiMn2-xM'xO4-zAz[화학식 10]LixMn2-xM'xO4-zAz[화학식 11]LiMn2-x-yM'xM'yA4[화학식 12]LixMn2-x-yM'xM'yA4(상기 식에서, 0.01 ≤ x ≤ 0.1, 0.01 ≤ y ≤ 0.1, 0.01 ≤ z ≤ 0.5이며, M'은 Si, B, Ti, Ga, Ge 및 Al로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 금속이며,M'은 Al, Cr, Co, Mg, La, Ce, Sr 및 V로 이루어진 군에서 선택되는 전이 금속 또는 란타나이드 금속 중 적어도 하나 이상의 금속이고, A는 O, F, S 및 P로 이루어진 군에서 선택된다.)
- 제 4 항에 있어서, 상기 열처리 공정은 공기 또는 산소 분위기 하에서 300∼1000℃의 온도로 실시되는 것인 리튬 이차 전지용 양극 활물질의 제조 방법.
- 제 4 항에 있어서, 상기 열처리 공정은 2∼20시간 동안 실시하는 것인 리튬 이차 전지용 양극 활물질의 제조 방법.
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1019990022766A KR100309773B1 (ko) | 1999-06-17 | 1999-06-17 | 리튬 이차 전지용 양극 활물질 및 그의 제조 방법 |
| CNB001068288A CN1209832C (zh) | 1999-06-17 | 2000-04-19 | 可再充电的锂蓄电池用的阳极活性物质及其制备方法 |
| US09/556,638 US6531220B1 (en) | 1999-06-17 | 2000-04-24 | Positive active material for rechargeable lithium battery and method of preparing same |
| JP2000141875A JP4202581B2 (ja) | 1999-06-17 | 2000-05-15 | リチウム二次電池用正極活物質及びその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1019990022766A KR100309773B1 (ko) | 1999-06-17 | 1999-06-17 | 리튬 이차 전지용 양극 활물질 및 그의 제조 방법 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20010002785A KR20010002785A (ko) | 2001-01-15 |
| KR100309773B1 true KR100309773B1 (ko) | 2001-11-01 |
Family
ID=19593132
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1019990022766A KR100309773B1 (ko) | 1999-06-17 | 1999-06-17 | 리튬 이차 전지용 양극 활물질 및 그의 제조 방법 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6531220B1 (ko) |
| JP (1) | JP4202581B2 (ko) |
| KR (1) | KR100309773B1 (ko) |
| CN (1) | CN1209832C (ko) |
Families Citing this family (36)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100326455B1 (ko) * | 1999-03-30 | 2002-02-28 | 김순택 | 리튬 이차 전지용 양극 활물질 및 그 제조 방법 |
| KR100464313B1 (ko) * | 1999-11-06 | 2004-12-31 | 삼성에스디아이 주식회사 | 리튬망간산화물, 그 제조방법 및 그를 활물질로서채용하는리튬2차전지 |
| KR100398744B1 (ko) * | 2000-02-16 | 2003-09-19 | 주식회사 엘지화학 | 전기화학적 성능이 향상된 리튬망간 스피넬 복합산화물의 제조방법 |
| JP4383681B2 (ja) * | 2000-02-28 | 2009-12-16 | 三星エスディアイ株式会社 | リチウム二次電池用正極活物質及びその製造方法 |
| US6737195B2 (en) * | 2000-03-13 | 2004-05-18 | Samsung Sdi Co., Ltd. | Positive active material for rechargeable lithium battery and method of preparing same |
| KR100560534B1 (ko) * | 2000-09-25 | 2006-03-15 | 삼성에스디아이 주식회사 | 리튬 이차 전지용 양극 활물질 및 그의 제조방법 |
| JP4280436B2 (ja) * | 2000-09-25 | 2009-06-17 | 三星エスディアイ株式会社 | リチウム二次電池用正極活物質及びその製造方法 |
| US6972134B2 (en) * | 2000-09-25 | 2005-12-06 | Samsung Sdi Co., Ltd. | Method of preparing positive active material for rechargeable lithium batteries |
| KR100739620B1 (ko) * | 2001-05-15 | 2007-07-16 | 삼성에스디아이 주식회사 | 리튬 이차 전지용 양극 활물질 및 그의 제조 방법 |
| US7138209B2 (en) | 2000-10-09 | 2006-11-21 | Samsung Sdi Co., Ltd. | Positive active material for rechargeable lithium battery and method of preparing same |
| KR100709177B1 (ko) * | 2001-02-15 | 2007-04-18 | 삼성에스디아이 주식회사 | 리튬 이차 전지용 양극 활물질 및 그의 제조 방법 |
| KR100759456B1 (ko) * | 2001-06-22 | 2007-10-04 | 삼성에스디아이 주식회사 | 리튬 이차 전지용 양극 활물질 및 그의 제조 방법 |
| US6878487B2 (en) * | 2001-09-05 | 2005-04-12 | Samsung Sdi, Co., Ltd. | Active material for battery and method of preparing same |
| US7011907B2 (en) * | 2001-11-27 | 2006-03-14 | Nec Corporation | Secondary battery cathode active material, secondary battery cathode and secondary battery using the same |
| KR100454233B1 (ko) * | 2002-09-30 | 2004-10-26 | 광주과학기술원 | 리튬이차전지 양극활물질용 삼원계 리튬금속산화물 |
| KR100910264B1 (ko) * | 2008-03-20 | 2009-07-31 | 주식회사 엘앤에프신소재 | 리튬 이차 전지용 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차전지 |
| KR101693602B1 (ko) * | 2008-04-07 | 2017-01-06 | 카네기 멜론 유니버시티 | 나트륨 이온계 수성 전해질 전기화학 2차 에너지 저장 장치 |
| JPWO2011138965A1 (ja) * | 2010-05-06 | 2013-07-22 | 旭硝子株式会社 | ケイ酸−ホウ酸化合物およびケイ酸−ホウ酸−リン酸化合物、二次電池用正極、および二次電池の製造方法 |
| JP5532330B2 (ja) * | 2010-09-21 | 2014-06-25 | トヨタ自動車株式会社 | リチウムイオン二次電池用正極活物質の製造方法 |
| US9356276B2 (en) | 2011-03-01 | 2016-05-31 | Aquion Energy Inc. | Profile responsive electrode ensemble |
| US8298701B2 (en) | 2011-03-09 | 2012-10-30 | Aquion Energy Inc. | Aqueous electrolyte energy storage device |
| US20140079873A1 (en) * | 2011-06-01 | 2014-03-20 | Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha | Method for producing electrode active material and electrode active material |
| KR101320391B1 (ko) * | 2011-07-18 | 2013-10-23 | 삼성에스디아이 주식회사 | 리튬 이차 전지용 양극 활물질, 그 제조방법, 이를 포함하는 리튬 이차 전지용 양극 및 이를 구비한 리튬 이차 전지 |
| US8137830B2 (en) | 2011-07-19 | 2012-03-20 | Aquion Energy, Inc. | High voltage battery composed of anode limited electrochemical cells |
| US8945751B2 (en) | 2011-07-19 | 2015-02-03 | Aquion Energy, Inc. | High voltage battery composed of anode limited electrochemical cells |
| US9246174B2 (en) | 2011-08-17 | 2016-01-26 | Nec Corporation | Lithium ion battery |
| US8652672B2 (en) | 2012-03-15 | 2014-02-18 | Aquion Energy, Inc. | Large format electrochemical energy storage device housing and module |
| JP5621869B2 (ja) | 2012-03-27 | 2014-11-12 | Tdk株式会社 | リチウムイオン二次電池 |
| KR101439638B1 (ko) * | 2012-11-06 | 2014-09-11 | 삼성정밀화학 주식회사 | 양극 활물질, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지 |
| US8945756B2 (en) | 2012-12-12 | 2015-02-03 | Aquion Energy Inc. | Composite anode structure for aqueous electrolyte energy storage and device containing same |
| US10522822B2 (en) | 2013-02-01 | 2019-12-31 | Emd Acquisition Llc | Lithium manganese oxide compositions |
| US9905851B2 (en) | 2013-07-26 | 2018-02-27 | Lg Chem, Ltd. | Cathode active material and method of preparing the same |
| US9905850B2 (en) | 2013-07-26 | 2018-02-27 | Lg Chem, Ltd. | Polycrystalline lithium manganese oxide particles, preparation method thereof, and cathode active material including the same |
| CN104507864B (zh) | 2013-07-26 | 2016-12-07 | 株式会社Lg 化学 | 多晶锂锰氧化物粒子及其制备方法、以及包含它的正极活性物质 |
| CN104409705A (zh) * | 2014-12-20 | 2015-03-11 | 宫香娥 | 一种碳包覆锗掺杂锰酸锂复合正极材料的制备方法 |
| CN104466139A (zh) * | 2014-12-28 | 2015-03-25 | 刘娜 | 一种聚苯胺包覆锗掺杂锰酸锂复合正极材料的制备方法 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1339116A3 (en) * | 1994-05-30 | 2005-03-23 | Canon Kabushiki Kaisha | Rechargeable lithium battery |
| US6277521B1 (en) * | 1997-05-15 | 2001-08-21 | Fmc Corporation | Lithium metal oxide containing multiple dopants and method of preparing same |
| US6071649A (en) * | 1997-10-31 | 2000-06-06 | Motorola, Inc. | Method for making a coated electrode material for an electrochemical cell |
| US6190800B1 (en) * | 1998-05-11 | 2001-02-20 | The Gillette Company | Lithiated manganese dioxide |
| US6322744B1 (en) * | 1999-02-17 | 2001-11-27 | Valence Technology, Inc. | Lithium manganese oxide-based active material |
| KR100326457B1 (ko) * | 1999-03-10 | 2002-02-28 | 김순택 | 리튬 이차 전지용 양극 활물질 및 그 제조 방법 |
-
1999
- 1999-06-17 KR KR1019990022766A patent/KR100309773B1/ko not_active IP Right Cessation
-
2000
- 2000-04-19 CN CNB001068288A patent/CN1209832C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2000-04-24 US US09/556,638 patent/US6531220B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-05-15 JP JP2000141875A patent/JP4202581B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2001043860A (ja) | 2001-02-16 |
| CN1278663A (zh) | 2001-01-03 |
| US6531220B1 (en) | 2003-03-11 |
| KR20010002785A (ko) | 2001-01-15 |
| JP4202581B2 (ja) | 2008-12-24 |
| CN1209832C (zh) | 2005-07-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100309773B1 (ko) | 리튬 이차 전지용 양극 활물질 및 그의 제조 방법 | |
| KR100428616B1 (ko) | 리튬 이차 전지용 양극 활물질 및 그의 제조 방법 | |
| JP3691279B2 (ja) | リチウム二次電池用正極活物質、その製造方法、及びリチウム二次電池 | |
| KR100326455B1 (ko) | 리튬 이차 전지용 양극 활물질 및 그 제조 방법 | |
| JP4574877B2 (ja) | リチウム二次電池用正極活物質及びその製造方法 | |
| JP4383681B2 (ja) | リチウム二次電池用正極活物質及びその製造方法 | |
| JP4101435B2 (ja) | リチウム二次電池用正極活物質組成物及びそれを用いた正極の製造方法 | |
| KR100420034B1 (ko) | 리튬 이차 전지용 양극 활물질의 제조방법 | |
| JP2013503449A (ja) | 金属酸化物でコーティングされたリチウム系電池用正極材料 | |
| WO2007034823A1 (ja) | 正極活物質の製造方法およびそれを用いた非水電解質電池 | |
| EP3659976B1 (en) | Positive active material for rechargeable lithium battery, method of preparing the same and rechargeable lithium battery including the same | |
| CN103247795B (zh) | 锂钛氧化物、其制法、含其的负极及包括该负极的锂电池 | |
| KR100490613B1 (ko) | 리튬 이차 전지용 양극 활물질 및 그 제조방법 | |
| KR100307165B1 (ko) | 리튬 이차 전지용 양극 활물질 조성물 및 그를 포함하는 리튬이차 전지 | |
| JP4479874B2 (ja) | 非水電解質二次電池用正極活物質の製造法、並びに非水電解質二次電池 | |
| KR100280995B1 (ko) | 리튬 이차 전지용 양극 활물질 및 그 제조 방법 | |
| KR100312689B1 (ko) | 리튬 이차 전지용 양극 활물질 조성물 및 그를 포함하는 리튬이차 전지 | |
| KR100709177B1 (ko) | 리튬 이차 전지용 양극 활물질 및 그의 제조 방법 | |
| KR100759456B1 (ko) | 리튬 이차 전지용 양극 활물질 및 그의 제조 방법 | |
| KR100420050B1 (ko) | 리튬 이차 전지용 망간계 양극 활물질 및 그의 제조 방법 | |
| KR100211179B1 (ko) | 리튬 이차전지용 양극 활물질 LixMn2O4 분말 및 그 제조방법 | |
| KR100696620B1 (ko) | 리튬 이차 전지용 양극 활물질의 제조 방법 | |
| KR100307162B1 (ko) | 리튬 이차 전지용 양극 활물질 조성물 및 그를 포함하는 리튬이차 전지 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A201 | Request for examination | ||
| PA0109 | Patent application |
Patent event code: PA01091R01D Comment text: Patent Application Patent event date: 19990617 |
|
| PA0201 | Request for examination | ||
| PG1501 | Laying open of application | ||
| E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
| PE0701 | Decision of registration |
Patent event code: PE07011S01D Comment text: Decision to Grant Registration Patent event date: 20010824 |
|
| GRNT | Written decision to grant | ||
| PR0701 | Registration of establishment |
Comment text: Registration of Establishment Patent event date: 20010911 Patent event code: PR07011E01D |
|
| PR1002 | Payment of registration fee |
Payment date: 20010912 End annual number: 3 Start annual number: 1 |
|
| PG1601 | Publication of registration | ||
| PR1001 | Payment of annual fee |
Payment date: 20040830 Start annual number: 4 End annual number: 4 |
|
| PR1001 | Payment of annual fee |
Payment date: 20050830 Start annual number: 5 End annual number: 5 |
|
| PR1001 | Payment of annual fee |
Payment date: 20060829 Start annual number: 6 End annual number: 6 |
|
| PR1001 | Payment of annual fee |
Payment date: 20070822 Start annual number: 7 End annual number: 7 |
|
| PR1001 | Payment of annual fee |
Payment date: 20080826 Start annual number: 8 End annual number: 8 |
|
| PR1001 | Payment of annual fee |
Payment date: 20090826 Start annual number: 9 End annual number: 9 |
|
| PR1001 | Payment of annual fee |
Payment date: 20100826 Start annual number: 10 End annual number: 10 |
|
| PR1001 | Payment of annual fee |
Payment date: 20110825 Start annual number: 11 End annual number: 11 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20120823 Year of fee payment: 12 |
|
| PR1001 | Payment of annual fee |
Payment date: 20120823 Start annual number: 12 End annual number: 12 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20130827 Year of fee payment: 13 |
|
| PR1001 | Payment of annual fee |
Payment date: 20130827 Start annual number: 13 End annual number: 13 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20140822 Year of fee payment: 14 |
|
| PR1001 | Payment of annual fee |
Payment date: 20140822 Start annual number: 14 End annual number: 14 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20150820 Year of fee payment: 15 |
|
| PR1001 | Payment of annual fee |
Payment date: 20150820 Start annual number: 15 End annual number: 15 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20160816 Year of fee payment: 16 |
|
| PR1001 | Payment of annual fee |
Payment date: 20160816 Start annual number: 16 End annual number: 16 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20170809 Year of fee payment: 17 |
|
| PR1001 | Payment of annual fee |
Payment date: 20170809 Start annual number: 17 End annual number: 17 |
|
| EXPY | Expiration of term | ||
| PC1801 | Expiration of term |
Termination date: 20191217 Termination category: Expiration of duration |