JPS62254763A - オキシアルキルセルロ−ス含有ゲル組成物 - Google Patents
オキシアルキルセルロ−ス含有ゲル組成物Info
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- JPS62254763A JPS62254763A JP62097656A JP9765687A JPS62254763A JP S62254763 A JPS62254763 A JP S62254763A JP 62097656 A JP62097656 A JP 62097656A JP 9765687 A JP9765687 A JP 9765687A JP S62254763 A JPS62254763 A JP S62254763A
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は局所使用用の水性薬学的ゲル組成物に関する６
傷の治癒を促進する局所に使用可能なゲル組成物の開発
にあたって、傷の治癒の過程において積極的効果を示し
、生理的刺激作用を示さないか治癒過程に遅延作用を示
さない担体物質を得ることが重要である５ これは容易なことではない、開いた傷の場合には組織は
極めて敏感で不活発な異物質によっても刺灘され、治蟻
過程を遅らせ患者に痛みを生じるからである。
にあたって、傷の治癒の過程において積極的効果を示し
、生理的刺激作用を示さないか治癒過程に遅延作用を示
さない担体物質を得ることが重要である５ これは容易なことではない、開いた傷の場合には組織は
極めて敏感で不活発な異物質によっても刺灘され、治蟻
過程を遅らせ患者に痛みを生じるからである。
本発明の目的は、温血動物及び人間の損傷組織に刺激作
用を示さず傷の治癒を促進する局所ゲル調剤用担体物質
を提供することである。
用を示さず傷の治癒を促進する局所ゲル調剤用担体物質
を提供することである。
本発明者等は、ヒドロキシアルキルセルロースがそのよ
うな担体物質を構成することを見出だした。これは、水
性ゲル組成物［ヒドロゲル］の形態で１組織に刺激作用
を生ぜず、一定の状況で。
うな担体物質を構成することを見出だした。これは、水
性ゲル組成物［ヒドロゲル］の形態で１組織に刺激作用
を生ぜず、一定の状況で。
それ自体で活性物質がなくても治癒促進作用を示す。
従って１本発明によれば、薬学活性物質の担体物質とし
て、ＣＩ 、Ｃ６−アルキルヒドロキシ−Ｃ，−Ｃ６−
アルキルセルロース又はヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ６−アル
キルセルロースを含む局所投与用の薬学的水性ゲル組成
物が提供される。
て、ＣＩ 、Ｃ６−アルキルヒドロキシ−Ｃ，−Ｃ６−
アルキルセルロース又はヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ６−アル
キルセルロースを含む局所投与用の薬学的水性ゲル組成
物が提供される。
本発明のヒドロゲルは担体物質の利点を無にすることの
ないように組織に刺激作用を有しない治癒促進活性物質
を含むことが好ましい。
ないように組織に刺激作用を有しない治癒促進活性物質
を含むことが好ましい。
例として西独特許第３４１８７７７号による活性物質混
合物がこの目的に特に好ましい０等張組成物において、
これらは傷治癒を強力に促進する作用を有するばかりで
はなく、同時に刺激作用なく組織と調和するからである
。
合物がこの目的に特に好ましい０等張組成物において、
これらは傷治癒を強力に促進する作用を有するばかりで
はなく、同時に刺激作用なく組織と調和するからである
。
ヒドロキシアルキルセルロースは１例えば４まで、好ま
しくは１又は２炭素原子の複数の低級アルキル基又は水
素原子及び１個の低級アルキル基を含むセルロースと理
解すべきである。これらには１例えば、メチルヒドロキ
シメチルセルロース。
しくは１又は２炭素原子の複数の低級アルキル基又は水
素原子及び１個の低級アルキル基を含むセルロースと理
解すべきである。これらには１例えば、メチルヒドロキ
シメチルセルロース。
メチルヒドロキシプロピルセルロース、ブチルヒドロキ
シメチルセルロース、エチルヒドロキシプロピルセルロ
ース、ヒドロキシメチルセルロース。
シメチルセルロース、エチルヒドロキシプロピルセルロ
ース、ヒドロキシメチルセルロース。
ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセル
ロース、ヒドロキシブチルセルロース、があり、メチル
ヒドロキシエチルセルロースが好ましい。
ロース、ヒドロキシブチルセルロース、があり、メチル
ヒドロキシエチルセルロースが好ましい。
セルロースとは９重合度が１２０乃至１２００のものと
理解すべきである０例えば「Ｔ ｙｌｏｓｅ■」の商品
名で市販されているものである。
理解すべきである０例えば「Ｔ ｙｌｏｓｅ■」の商品
名で市販されているものである。
これらは透明なゲルを形成し、被覆可能であり。
できるだけ等張形態で、温表面に適当な投与活性物質と
共に容易に適用できる、 このゲルはヒドロキシアルキルセルロースを撹拌しなが
ら温水にゆっくりと導入し、均質になるまで放置してゲ
ルとすることによって調製できる。
共に容易に適用できる、 このゲルはヒドロキシアルキルセルロースを撹拌しなが
ら温水にゆっくりと導入し、均質になるまで放置してゲ
ルとすることによって調製できる。
等仮条件を調節する剤１例えば塩化ナトリウム。
グリセロール、又はソルビトール、及びＰＨＢエステル
のような保存剤を予め水に添加することができる。
のような保存剤を予め水に添加することができる。
ゲル調剤は、他の組成物２例えば水中油又は油中水エマ
ルジョンを、使用目的に応じて、傷口の割れ又は皮殻を
隠すことができる組成物に一定の程度の親油性を付与す
るために混合することができることは勿論である。
ルジョンを、使用目的に応じて、傷口の割れ又は皮殻を
隠すことができる組成物に一定の程度の親油性を付与す
るために混合することができることは勿論である。
ゲル組成物の調製の場合、約３．５乃至７，５゜好まし
くは４乃至７の傷治癒に好ましいｐＨ範囲を逸れないよ
うに注意すべきでもある。予備的実験において、ｐＨが
４のソルビトール含有ゲルが極めて容易に混合し易いこ
とが分った。
くは４乃至７の傷治癒に好ましいｐＨ範囲を逸れないよ
うに注意すべきでもある。予備的実験において、ｐＨが
４のソルビトール含有ゲルが極めて容易に混合し易いこ
とが分った。
粘度は、セルロース／水の比を基準にして、ゲルが皮膚
の温表面を流れ易くなりすぎないように。
の温表面を流れ易くなりすぎないように。
また他方、容易に分配できるように調節すべきである。
３０乃至６０Ｐａ、ｓの粘度が好ましいように思われる
。
。
次にあげる例は本発明を説明するためのものである。
例 １
活性物質を含まないゲルの調製
７５ｇの７０重量％ソルビトール溶液を保存剤としての
ＰＨＢエステル２ｇを含む水８８３ｇに溶解する６ こ
の溶液を６０℃に加熱し撹拌しながら４０ｇメチルヒド
ロキシエチルセルロースとゆっくり混合する。混合物を
１−２時間均質になるまで撹拌し１次いで周囲温度に同
一時間に亙って冷却する。こうしてｐＨ４で５０Ｐａ、
ｓ ［２０℃］の粘度を有する透明ゲルを得る。これは
次の組成を有する。
ＰＨＢエステル２ｇを含む水８８３ｇに溶解する６ こ
の溶液を６０℃に加熱し撹拌しながら４０ｇメチルヒド
ロキシエチルセルロースとゆっくり混合する。混合物を
１−２時間均質になるまで撹拌し１次いで周囲温度に同
一時間に亙って冷却する。こうしてｐＨ４で５０Ｐａ、
ｓ ［２０℃］の粘度を有する透明ゲルを得る。これは
次の組成を有する。
メ＋ｌレレドロ六シ：Ｉ−＋ｌしｄｌｌ−ロース４、０
０％ ７０％ソルビトール溶液 ６．００％保存剤
０．２０％精製水 添加
して １００．００％例 ２ 活性物質としてＫ ＋ ／ Ｃａ ＋十混合物を含む薬
学組成物〔西独特許第３４１６７７７号にょる］例１に
従い、活性物質混合物として３０ｍモルの塩化カルシウ
ム及び４０ｍモルの塩化カリウムと１等張調節のための
ソルビトール及び保存剤としてのＰＨＢエステルとで６
０℃の水溶液を調製し、メチルヒドロキシエチルセルロ
ースと混合する。 ｐＨ値４８０で４０Ｐａ、ｓの粘
度を有するゲルを得る。このゲルは次の組成を有する。
０％ ７０％ソルビトール溶液 ６．００％保存剤
０．２０％精製水 添加
して １００．００％例 ２ 活性物質としてＫ ＋ ／ Ｃａ ＋十混合物を含む薬
学組成物〔西独特許第３４１６７７７号にょる］例１に
従い、活性物質混合物として３０ｍモルの塩化カルシウ
ム及び４０ｍモルの塩化カリウムと１等張調節のための
ソルビトール及び保存剤としてのＰＨＢエステルとで６
０℃の水溶液を調製し、メチルヒドロキシエチルセルロ
ースと混合する。 ｐＨ値４８０で４０Ｐａ、ｓの粘
度を有するゲルを得る。このゲルは次の組成を有する。
塩化カルシウム ３０ｍモル ０．４４％塩化カリウ
ム ４０ｍモル ０．３０９６メチルヒドロキシエ
チルセルロース ４．００％ ７０％ソルビトール溶液 ２．８０％保存剤
０，２０％精製水 添加
して １００．００％例 ３ 活性物質としてＫ”／Ｃａ”十混合物を含む薬学組成物
［西独特許第３４１８７７７号による］例１に従い、活
性物質混合物として３０ｍモルの塩化カルシウム及び４
０ｍモルの塩化カリウムと９等張調節のためのソルビト
ール及び保存剤としてのＰＨＢエステルとで６０℃の水
溶液を調製し、メチルヒドロキシエチルセルロースと混
合する１次いで０．０ＩＮ塩酸を加え溶液を周囲温度に
冷却しながら撹拌して、ｐＨ値４．０で粘度が３５Ｐａ
、ｓのゲルを得る。このゲルは次の組成を有する。
ム ４０ｍモル ０．３０９６メチルヒドロキシエ
チルセルロース ４．００％ ７０％ソルビトール溶液 ２．８０％保存剤
０，２０％精製水 添加
して １００．００％例 ３ 活性物質としてＫ”／Ｃａ”十混合物を含む薬学組成物
［西独特許第３４１８７７７号による］例１に従い、活
性物質混合物として３０ｍモルの塩化カルシウム及び４
０ｍモルの塩化カリウムと９等張調節のためのソルビト
ール及び保存剤としてのＰＨＢエステルとで６０℃の水
溶液を調製し、メチルヒドロキシエチルセルロースと混
合する１次いで０．０ＩＮ塩酸を加え溶液を周囲温度に
冷却しながら撹拌して、ｐＨ値４．０で粘度が３５Ｐａ
、ｓのゲルを得る。このゲルは次の組成を有する。
塩化カルシウム ３０ｍモル ０．４４％塩化カリウ
ム ４０ｍモル ０．３０９６メチルヒドロキシエ
チルセルロース ［Ｔ ｙｌｏｐｕｒ”］ ４ 、００
％０．０ＩＮ 塩酸 ４．００％７０％ソ
ルビトール溶液 ２．８０％保存剤
０．２０％精製水 添加して １
００．００％鳳醜
ム ４０ｍモル ０．３０９６メチルヒドロキシエ
チルセルロース ［Ｔ ｙｌｏｐｕｒ”］ ４ 、００
％０．０ＩＮ 塩酸 ４．００％７０％ソ
ルビトール溶液 ２．８０％保存剤
０．２０％精製水 添加して １
００．００％鳳醜
Claims (2)
- （１）薬学活性物質の担体物質としてＣ＿１−Ｃ＿６−
アルキルヒドロキシ−Ｃ＿１−Ｃ＿６−アルキルセルロ
ース又はヒドロキシ−Ｃ＿１−Ｃ＿６−アルキルセルロ
ースを含む局所使用用の薬学的水性ゲル組成物。 - （２）担体物質がメチルヒドロキシエチルセルロースで
ある特許請求の範囲第１項記載の組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19863614095 DE3614095A1 (de) | 1986-04-25 | 1986-04-25 | Oxyalkylcellulose enthaltende gelzubereitung |
| DE3614095.3 | 1986-04-25 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62254763A true JPS62254763A (ja) | 1987-11-06 |
Family
ID=6299560
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62097656A Pending JPS62254763A (ja) | 1986-04-25 | 1987-04-22 | オキシアルキルセルロ−ス含有ゲル組成物 |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0247362A3 (ja) |
| JP (1) | JPS62254763A (ja) |
| CN (1) | CN87103139A (ja) |
| AU (1) | AU7196487A (ja) |
| DD (1) | DD262530A5 (ja) |
| DE (1) | DE3614095A1 (ja) |
| DK (1) | DK209087A (ja) |
| FI (1) | FI871811L (ja) |
| HU (1) | HUT43783A (ja) |
| IL (1) | IL82325A0 (ja) |
| NO (1) | NO871720L (ja) |
| PT (1) | PT84738B (ja) |
| YU (1) | YU75187A (ja) |
| ZA (1) | ZA872934B (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1995031223A1 (fr) * | 1994-05-13 | 1995-11-23 | Kuraray Co., Ltd. | Gel polymere a usage medical |
| JP2016519667A (ja) * | 2013-03-15 | 2016-07-07 | シネジェン， インコーポレイテッド | 創傷治癒のための組成物および使用方法 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE943793C (de) * | 1955-03-16 | 1956-06-01 | Kade Pharmazeutische Fabrik Dr | Verfahren zur Herstellung eines Mittels zur Behandlung von Brandwunden |
| AU7776275A (en) * | 1974-04-11 | 1976-08-05 | Warner Lambert Co | Production of base for topical steroids |
| US4226849A (en) * | 1979-06-14 | 1980-10-07 | Forest Laboratories Inc. | Sustained release therapeutic compositions |
| EP0112852B1 (en) * | 1982-06-24 | 1988-06-08 | SMITH, Robert Alan | Pharmaceutical gel composition |
| DE3243546A1 (de) * | 1982-11-25 | 1984-05-30 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Antimykotische mittel in gelform zur behandlung von pilzinfektionen der mundhoehle |
| DE3435113A1 (de) * | 1984-05-07 | 1986-04-03 | Gödecke AG, 7800 Freiburg | Pharmazeutische topische zubereitungen zur foerderung der wundgranulation und epithelisation |
| BE902226R (fr) * | 1985-04-18 | 1985-08-16 | Kowa Co | Onguent gelifie analgesique et anti-inflammatoire. |
-
1986
- 1986-04-25 DE DE19863614095 patent/DE3614095A1/de not_active Withdrawn
-
1987
- 1987-04-22 JP JP62097656A patent/JPS62254763A/ja active Pending
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